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GENTICA

O estudo da transmisso dos caracteres hereditrios um dos mais em-


polgantes ramos da Biologia. A gentica quem se encarrega do estudo
desse fenmeno. Na antiguidade pensava-se que os caracteres transmitidos de
pais a filhos fossem transportados pelo sangue, o que seria feito em partes
proporcionais entre ambos os progenitores.
Mais tarde, essa concepo foi inteiramente deixada de lado, atravs de fatos
experimentais que comprovaram a existncia de outros elementos, cujas
finalidades seriam as de legar aos filhos o patrimnio de seus pais os
gametas.
Mas, posteriormente, ficou demonstrado que no eram, especificamente, essas
clulas que tinham essa funo, mas partes de seus contedos nucleares -
os cromossomos. Aps anos de estudos, foi evidenciado nos cromossomos,
um elemento, o real transportador dos caracteres hereditrios - o GENE. Os
genes localizam-se ao longo dos cromossomos. Cada gene ocupa um lugar
definido no cromossomo, denominado locus gnico (plural = loc).
As leis que regem a transmisso dos caracteres hereditrios foram estudadas
por um abade austraco, Gregor Mendel, que as reconheceu atravs dos
cruzamentos de ervilhas. Mendel estudou os caracteres mais contrastantes
desse vegetal para as suas experincias. Os trabalhos de Mendel ficaram no
esquecimento durante vrios anos (1865-1900).
Em 1900, trs pesquisadores, trabalhando independentemente um do outro, De
Vries (Holanda), Correns (Alemanha) e Tschermak (ustria) redescobriram os
trabalhos de Mendel e confirmaram suas descobertas.

Conceitos fundamentais
1. Gentica: o ramo da Biologia que estuda a transmisso dos caracteres
hereditrios.
2. Gene: o veculo da hereditariedade ou a unidade de potencial hereditrio
existente no cromossomo e que, ao interagir com outros genes, com o
citoplasma e o meio, condiciona o aparecimento de um dado carter. Os genes
distribuem-se linearmente ao longo de cada cromossomo e possuem como
constituinte fundamental o DNA que tem funo gentica.
3. Genes alelos: Cada carter devido presena de, no mnimo, dois fatores
ou genes, que formam um par alelomorfo ou alelo. Exemplo: a cor castanha
dos olhos allica cor azul; a existncia de dedos supranumerrios
(polidactilia ou mais do que cinco dedos) allica ao nmero normal de dedos.
4. Cromossomos homlogos: So os que possuem regies correspondentes,
devido presena, nesses locais, de genes alelos, responsveis por
caractersticas especficas. Cada membro do par alelomorfo de genes est
situado em um dado membro do par de cromossomos homlogos. Na
formao dos gametas -gametognese - h a separao dos cromossomos
homlogos, indo cada um para gametas diferentes, formando uma clula
haplide (clula n).
5. Homozigoto ou puro: Se, para um determinado locus (posio do gene), as
clulas de um indivduo apresentam o mesmo gene em ambos os
cromossomos homlogos, o indivduo denominado homozigoto (por exemplo:
AA e aa).
6. Heterozigoto ou hbrido: Quando os dois membros de um par de alelos so
diferentes ou contrastantes (por exemplo: Aa e Bb).
7. Gentipo: o patrimnio hereditrio, ou seja, o conjunto de genes que um
indivduo recebeu de seus pais. O gentipo, normalmente, no se altera por
influncias do meio ambiente, excluindo-se o fenmeno das mutaes.
8. Fentipo: a caracterstica presente no indivduo, decorrente da
manifestao do gentipo. O fentipo se modifica por alteraes do meio
ambiente. No tem funo na constituio de uma descendncia. Exemplo:
uma cicatriz no rosto de uma pessoa, no transmissvel aos seus filhos. a
interao do gentipo com o meio. Gentipo + Meio = Fentipo
9. Carter dominante: E aquele que se manifesta quando o gene est em
dose simples ou dupla, por possuir maior fora que seu alelo. geralmente
representado por letras maisculas.
10. Carter recessivo: aquele que se manifesta quando o seu gene
determinante estiver em dose dupla. geralmente representado por letras
minsculas.