THIAMETOXAN 35 SC

METODO DE ANALISIS
1. Muestreo. Tomar al menos 1 Litro
2. Test de identidad
2.1 HPLC. Use el mtodo HPLC a continuacin. El tiempo relativo de
retencin del pico de thiametoxan en la solucin de la muestra no
debe desviarse mas de 2 con respecto al del la solucin de
calibracin. El espectro U! medido desde este pico deber" coincidir
con el de la sustancia de calibracin.
3. Contenido de Thiaeto!an.
ES"#EMA DEL METODO.
Thiametoxan se determina por cromato#ra$%a l%&uida de alta e'cacia
de $ase reversa usando deteccin U! a 2((nm ) estandari*acin
externa.
$EACTI%OS.
Estndar de referencia de thiametoxan con contendido declarado
Agua grado HPLC
Solucin de calibracin. Pese en duplicado +lo mas cercano a ,.1 m#-
unos .( m# del Est"ndar de thiametoxan +s m#- en matra*
volumtrico +1,, ml-. /0ada metanol +unos 1, ml- ) pon#a el matra*
en el ba0o ultrasnico por 1( minutos. /0ada a#ua 2usto por deba2o
de la marca ) me*cle. Permita &ue se en$r%e a temperatura ambiente3
) llene hasta la marca con a#ua +4oluciones C1 ) C2-.
5ase movil. 6etanol 7( 3 a#ua (( v8v
E"#IPOS.
Cromatgrafo liquido de alta efcacia e&uipado con detector
espectro$otometrico ultravioleta ) un sistema de in)eccin capa* de
in)ectar 2, 9l.
Columna. !P : ;<4 C1=3 2(,>73? mm @<3 tama0o de particula ( 9m
Integrador electrnico.
Bao ultrasnico.
!iltros desec"ables3 compatible con el solvente3 porosidad ,.7( 9m
+e2emplo. Aelman AHP /CB;<@4C o e&uivalentes-.
P$OCEDIMIENTO
(a) Condi&iones &roato'ra(&as )t*+i&as,
5lu2o ,.( ml8min.
Lon#itud de onda 2((nm
!olumen de in)eccin 2, 9l
(b) Equilibrado del sistema. Combee su'ciente elu)ente a travs
de la columna para e&uilibrar el sistema. @n)ecte porciones de ( 9l de
la solucin C1 ) repita las in)ecciones hasta &ue los tiempos de
retencin ) las "reas de pico var%en en menos &ue D ,.( de la
media de 1 in)ecciones sucesivas.
(c) Preparacin de la muestra. Pesar +con una presicion de ,.1
m#- de muestra su'ciente tal &ue conten#a .( m# de thiametoxan
+peso en m#- en un matra* volumtrico +1,,ml-. /dicione
acetronitrilo +unos 1, ml- ) colo&ue el matra* en el ba0o ultrasnico
por 1( minutos. /dicione a#ua bien deba2o de la marca ) me*cle.
<e2e en$riar a temperatura ambiente ) llene hasta la marca con a#ua
+solucin 4-
(d) Determinacin. @n)ecte porciones de ( 9l de las soluciones de
calibracin +C1 ) C2- ) las soluciones muestra +413 423 E3 etc.- en la
si#uiente secuenciaF
C13 413 C23 423...
<etermine el "rea de pico de thiametoxan ) calcule los $actores de
respuesta +$- de las soluciones de calibracin poniendo entre
parntesis las in)ecciones de las soluciones muestra. Promediar los
$actores de respuesta de las soluciones de calibracin &ue preceden
) &ue si#uen a las in)ecciones de la solucin con muestra. Estas
deben coincidir en D ,.( con el promedio3 de lo contrario repetir las
determinaciones. Calcular el contenido de las soluciones con
muestra.
(e) Clculo.

Contenido de thiaeto!an
#onde$
% & signifca factor de res'uesta
Hs & rea de 'ico de t"iameto(an en la solucin de calibracin
H) & rea de 'ico de t"iameto(an en la solucin de muestra
s & masa de t"iameto(an en la solucin de calibracin *mg+
) & masa de muestra tomada *mg+
P & 'ure,a del estndar de t"iameto(an *g-.g.+