GEOMETRIA MOLECULAR

Para determinar a geometria das molculas, devemos considerar a disposio espacial dos ncleos dos
tomos que constituem essas molculas e que iro originar diferentes formas geomtricas.
Toda molcula formada por dois tomos (diatmica) ser linear, pois os nc1eos estaro obrigatoriamente
alinhados. Observe:
Nos casos em que as molculas apresentem trs ou mais tomos, utilizaremos uma teoria simples para
determinar suas geometrias. Essa teoria conhecida como teoria da repulso dos pares eletrnicos da
camada de valncia. Baseia-se na idia de que os pares eletrnicos ao redor de um tomo central estejam
ou no participando das ligaes, se comportam como nuvens eletrnicas que se repelem, ficando
orientadas no espao, com maior distncia angular possvel.
Para que esta teoria seja melhor visualizada, representa-se cada par eletrnico de valncia ao redor de um
tomo central como uma nuvem eletrnica de formato ovalado.

Quando, ao redor do tomo central (A) existir duas nuvens eletrnicas, a maior distncia angular possvel
ser 180.
Se ao redor do tomo central (A) existir trs nuvens eletrnicas, sua maior distncia angular possvel ser
120. Nesse caso, o tomo central (A) ocupa o centro de um tringulo.
No entanto, se ao redor do tomo central (A) existirem quatro nuvens eletrnicas, sua maior distncia
angular possvel ser 10928'. Nesse caso, o tomo central (A) ocupa o centro de um tetraedro.
At agora estudamos apenas a disposio das nuvens eletrnicas; porm. a geometria das molculas ser
determinada pela posio dos ncleos dos tomos ligados (ligantes) ao tomo central (A).

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Podemos estabelecer a seguinte relao:











Polaridade de uma ligao caracterizada por uma grandeza denominada momento polar (), ou dipolo
eltrico, que normalmente representado por um vetor orientado no sentido do elemento mais
eletronegativo. Assim o vetor orientado do plo positivo para o plo negativo. Veja alguns exemplos:

Mollculas podem ser classificadas quanto sua polaridade em dois grupos: polares ou apolares.
Teoricamente, pode-se determinar a polaridade de uma molcula pelo vetor momento dipolar resultante
(r), isto , pela soma dos vetores de cada ligao polar da molcula.

Para determinar o vetor r, devem-se considerar dois fatores:

escala de eletronegatividade, que nos permite determinar a orientao dos vetores de cada ligao
polar;
a geometria da molcula, que nos permite determinar a disposio espacial desses v:etores.
Veja alguns exemplos:

Outra maneira mais moderna e prtica de determinar a polaridade das molculas estabelecer uma relao
entre o nmero de nuvens eletrnica . do tomo central (A) e o nmero de tomos iguais ligados a ele:













OBSERV AES:
1. Molculas diatmicas formadas por tomos iguais so sempre apolares
2. Molculas diatmicas formadas por por tomos diferentes so sempre polares
3. Substncias polares tendem a se dissolver em solventes polares
4.Sustncias apolares tendem a se dissolver em solventes apolares

LIGAES INTERMOLRCULARES
1.Foras dipolo-dipolo induzido
Essas foras ocorrem em todos os tipos de molculas , mas so as nicas que acontecem entre as
molculas apolares. A explicao dada por Fritz London, em 1930.
Quando estas molculas esto no estado slido ou lquido devido a proximidade existente entre elas ,
ocorre uma deformao momentnea das nuvens eletrnicas originando plos (-) e (+). Como exemplo
podemos citar H
2
, O
2
e N
2
.
2.Foras dipolo permanente ou dipolo-dipolo
Esse tipo de fora intermolecular caracterstico de molculas polares, Veja, como exemplo, a interao
que existe no HCl slido:

3.Pontes de Hidrognio
A ponte de hidrognio, por ser mais intensa, um exemplo extremo da interao dipolo-dipolo. Ocorre entre
molculas que apresentam tomo de hidrognio ligado a tomos de flor, oxignio ou nitrognio, os quais
so altamente eletronegativos, originando dipolos muito acentuados.







Observao:
1. Quanto mais intensas as atraes intermoleculares, maiores o PF e o PE.

LIGAES SIGMA E PI