UNIVERSIDADE ESTADUAL DO OESTE DO PARAN

CAMPUS DE TOLEDO
CENTRO DE CINCIAS EXATAS E TECNOLGICAS CECE
ENGENHARIA QUMICA







MARCHA ANALTICA DE CTIONS






GEOVANA RODAKIEWICZ
LAILA KAROLINE FERREIRA
LUANA HARA




TOLEDO PR
Julho - 2014

GEOVANA RODAKIEWICZ
LAILA KAROLINE FERREIRA
LUANA HARA






MARCHA ANALTICA DE CTIONS







Relatrio apresentado disciplina de
Qumica Analtica para obteno de
nota parcial do 2 ano do curso de
graduao de Engenharia Qumica -
Universidade Estadual do Oeste do
Paran - UNIOESTE, sob a superviso
da Professora Janete Terezinha
Chimbida.




TOLEDO PR
Julho 2014

1- RESUMO
Com o intuito de realizar a identificao de alguns ctions efetuou-se
experimentos para separ-los. Inicialmente, preparou-se uma soluo com 5 gotas,
0,2 mol.L
-1
, de nitratos dos ctions, Hg
2+
, Cu
2+
, Pb
2+
, Bi
3+
e Cd
2+
e cido clordrico, 6
mol.L
-1
. A separao de cada on foi feita por meio da centrifugao e adio de
reagente para a formao de precipitados. Ao fim, restaram 2 tubos de ensaio
contendo precipitados e 3 tubos contendo os sobrenadantes, os ctions eram
identificados por meio da colorao apresentada na soluo ou, no caso do Hg
2+
,
mergulhando um fio de cobre na soluo. O aquecimento tambm foi necessrio para
a precipitao dos ons. Cada reao ocorrida, para realizar a separao, ser
mostrada posteriormente.
2- INTRODUO
A Qumica Analtica a cincia que estuda a teoria e os princpios dos mtodos
de analises qumicas que nos oportunizam estabelecer a composio da substncia
ou da mistura. Pode ser fragmentada em Qumica Quantitativa, a que determina a
proporo entre os elementos e os ons, utilizando para isso a massa e o volume
exato das substncias por intermdio das tcnicas de gravimtrica e volumetria, e em
Qumica Qualitativa, que identifica os elementos ou ons de uma substncia.
A anlise qualitativa pode ser executada de duas maneiras. A primeira maneira
por via seca, em que o material, no estado slido, a ser analisado, em sua maioria
um crista, aquecido por intermdio de uma fonte de calor (bico de Bunsen) e pelo
Postulado de Bohr, seu eltrons so excitados liberando assim luz, a colorao de
cada luz prpria de cada ction. Outra maneira a por via mida, em que as
reaes qumicas se sucedem entre ons em soluo, isto , em soluo aquosa. A
identificao e a confirmao de ons (ctions e nions) so melhor quando
executados em via mida. Na anlise de substncias inorgnicas, frequentemente se
utiliza solues aquosas de sais, cidos ou bases. Esses eletrlitos, que so solues
que oportunizam a passagem da corrente eltrica devido presena de ons livres na
mesma, ao se ionizarem deixando ons livres na soluo, propiciam a identificao dos
mesmos.
Para anlises qualitativas, o on, sob hiptese alguma, tratado de forma
individual, efetivando sempre a classificao de ctions ou nions. A formao de ons
em meio aquoso depender da habilidade de um elemento perder ou ganhar eltrons.
Do ponto de vista analtico, com ressalva feita aos gases nobres, os demais elementos
podem ser classificados em dois grupos: os que formam ctions (elementos mais
eletropositivos) e os que formam nions (elementos mais eletronegativos).
Os ctions podem ser classificados em 5 grupos, levando em considerao a
maneira com que estes reagem com alguns reagentes seletivos, principalmente pela
formao ou no de precipitados, com exceo feita ao grupo 5, que no possui um
reagente capaz de formar precipitados com todos os ctions. A classificao mais
comum est associada com a diferena de solubilidade de seus cloretos, sulfetos,
hidrxidos e carbonatos.
3- OBJETIVOS
Compreender a marcha analtica de alguns ctions, realizando a precipitao, e
identificando-os por intermdio de anlises qualitativas que envolvem os conceitos
acerca de precipitao
4- PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
4.1 MATERIAIS
- Nitrato de Mercrio, Nitrato de bismuto, Nitrato de cdmio, Nitrato de chumbo
- cido clordrico, Tioacetamida, Acetato de sdio, Cloreto de amnio, cido ntrico,
Sulfato de amnio, Acetato de amnio
- gua rgia
- Tubos de ensaio
- Pipeta pasteur
- Banho-maria
- Centrifuga

4.2 MTODOS
Em um tubo de ensaio adicionou-se 5 gotas de solues 0,2 mol.L
-1
dos
nitratos de mercrio, de bismuto de cdmio e de chumbo. Ajustou-se o pH prximo de
0,5, com HCl diludo. Ao tubo de ensaio foi adicionado 1 mL de tioacetamida a 1 mol.L
-
1
e se aqueceu em banho-maria durante cerca de 5 minutos. Observou-se a formao
de um precipitado que, inicialmente era claro, mas que escureceu com o tempo.
Aqueceu-se por mais 3 minutos.
O precipitado foi centrifugado e o sobrenadante foi transferido para outro tubo
de ensaio. Ajustou-se o pH com uma soluo de CH
3
COONa 2 mol.L
-1
at o valor de
0,5. Foi adicionado mais 0,5 mL de tioacetamida e aquecido cerca de 3 minutos. Os
precipitados foram lavados com 1 mL de soluo de NH
4
Cl 1 mol.L
-1
e, seguidamente,
com gua. Os dois precipitados foram transferidos para um nico tubo, e adicionou-se
10 gotas de HNO
3
6 mol.L
-1
, em seguida, aqueceu-se o tubo em banho-maria. O tubo
foi levado para a centrifuga e se retirou o sobrenadante 1. O resduo foi chamado de
precipitado 1, sua constituio era de HgS, sua colorao era escura.
O precipitado 1 foi tratado com cerca de 1 mL de gua rgia e aquecido em
banho-maria. Neutralizou-se o cido com soluo de NH
4
OH 15 mol.L
-1
. O Hg
2+
pode
ser identificado mergulhando-se na soluo um fio de cobre, depois de alguns minutos
o fio adquiriu um aspecto prateado devido formao de amlgma de cobre.
O sobrenadante 1 foi tratado com cerca de 0,5 g de (NH
4
)SO
4
, agitado e
deixado em repouso durante uns 5 minutos. Um precipitado branco de PbSO
4
foi
formado. Centrifugou-se e se transferiu o sobrenadante para outro tubo de ensaio
(sobrenadante 2). O precipitado foi lavado com gua quente 3 vezes. O precipitado de
PbSO
4
foi dissolvido em soluo de K
2
Cr
2
O
7
0,2 mol.L
-1
, quando ocorreu a formao
de um precipitado amarelo de PbSO
4,
que identifica o chumbo.
O sobrenadante 2 continha os ons Cu
2+
, Cd
2+
e Bi
3+
e foi tratado com soluo
de NH
4
OH 15 mol L
-1
(40 gotas) em excesso. Houve a precipitao de Bi(OH)
3,

enquanto Cd
2+
e Cu
2+
ficaram em soluo nas formas de Cd(NH
3
)
4
2+
e Cu(NH
3
)
4
2+
.
Essa soluo foi chamada de sobrenadante 3.
A presena de cobre no foi identificada no sobrenadante 3, pois ele no
apresentava a colorao azul, que identifica o cobre. O Cdmio pode ser identificado
adicionando-se algumas gotas da soluo de tioacetamida 1 mol.L
-1
e aquecendo-se
em banho maria.

5- RESULTADOS E DISCUSSO
A adio inicial de HCl a mistura dos nitratos (Hg(NO
3
)
2
, Bi(NO
3
)
3
, Cd(NO
3
)
2

Pb(NO
3
)
2
) levou a formao de um precipitado branco. A constituio do precipitado
era uma mistura de cloreto de mercrio (HgCl
2
) e cloreto de chumbo (PbCl
2
), pois os
ons Pb
2+
e Hg
2+
so precipitados em meio cido. Pode-se observar as reaes
ocorridas por meio da Reao Qumica 1.

Reao Qumica 1
Pb (NO
3
)
2

(aq)
+ HCl
(aq)
2HNO
3

(aq)
+ PbCl
2

(s)

Pb
2+

(aq)
+ Cl
-

(aq)
PbCl
2 (s)
Hg
2
(NO
3
)
2
+ 2HCl Hg
2
Cl
2
+ 2HNO
3
O nitrato deve ser removido do precipitado, pois ele oxida os ons sulfeto,
formando enxofre. O on nitrato contamina os sulfetos precipitados e pode destruir o
agente precipitante. Utilizou-se a soluo de cido clordrico a quente com o intuito de
eliminar os ons nitrato da soluo, observa-se por meio da Reao Qumica 2.
Reao Qumica 2
2
3
+6+8
3
+3
2
+2+12
2

Utilizou-se a tioacetamida como agente precipitante, ele formou um precipitado
com colorao escura. O precipitado era formado por: HgS, PbS, CdS, Bi
2
S
3
O pH da
soluo foi ajustado com CH
3
COONa. O precipitado foi lavado com NH
4
Cl e em
seguida com gua. A razo do uso do NH
4
Cl para evitar a peptizao, que a
formao de colides.
O precipitado insolvel em cido ntrico o sulfeto de mercrio. Sendo assim,
adicionou-se HNO
3
ao precipitado, aqueceu-se e centrifugou-se. O sobrenadante foi
retirado e denominado como sobrenadante 1. Ele continha os ons Pb
2+
, Cd
2+
e Bi
3+
. O
resduo foi tratado com HNO
3
, denominou-se de precipitado 1, a colorao
apresentada era acinzentada, sua constituio era de HgS e Hg(NO
3
)
2
.2HgS.
O precipitado 1 foi tratado com gua rgia e aquecido, foi verificado a presena
de enxofre, por causa da colorao amarela apresentada. Ocorreu a dissoluo do
precipitado. Pode-se observar de acordo com a Reao Qumica 3.
Reao Qumica 3
3+2
3
+63
2
+2+2+4
2

Identificou-se a presena do ction Hg
2+
mergulhando um fio de cobre no
precipitado 1. Aps alguns minutos o fio apresentou colorao prateada devido a
formao do amlgma de cobre. A reao ocorrida com o cobre mostrada por meio
da Reao Qumica 4.

Reao Qumica 4

()
2+
+
()

()
+
()
2+
Adicionou-se 0,5 g de (NH4)SO4, e se observou a formao de um precipitado
branco, isso ocorreu devido a presena do sulfato de chumbo (PbSO
4)
, observa-se a
reao ocorrida abaixo:
Reao Qumica 5
(
4
)
2

4()
2
4
+
()
+
4
2
()

4
2
()
+
()
2+

4()

Seguidamente, o precipitado de PbSO
4
, foi dissolvido em acetato de amnio
(CH
3
COONH
4
) e depois tratado com soluo de dicromato de potssio (K
2
Cr
2
O
7
).
Houve a formao de um precipitado amarelo, foi possvel identificar o chumbo. As
reaes qumicas ocorridas so mostradas a seguir.
Reao Qumica 6

7
2
+

()
+
2

7
2
(a)

7
2

()
+() 2
4
2
()
+
2

()

4()
2+() +
4
2
()

4
2
()
+
2+
()

4()
O sobrenadante que continha os ons Cd
2+
e Bi
3+
foi tratado com soluo de
NH
4
OH. Observou-se a formao de um precipitado de Bi(OH)
3
. O on cdmio ficou
em soluo na forma Cd(NH
3
)
4
2+
. Essa soluo foi chamada de sobrenadante 3. O
cdmio foi identificado adicionando algumas gotas de tioacetamida e aquecendo-se
em banho-maria.

6- CONCLUSO
O presente relatrio abordou a separao e identificao de alguns ctions
contidos nas solues por meio da marcha analtica de ons, utilizando-se de
propriedades caractersticas dos elementos, como a solubilidade em gua, seus
respectivos reagentes e concentraes. Foi possvel concluir que algumas substncias
so solveis entre si, enquanto outras substncias so insolveis. A solubilidade entre
as substncias depende da polaridade das substncias envolvidas, bem como da
temperatura do sistema. Baseando-se em princpios de solubilidade, podemos separar
substncias ou at mesmo instituir novas tcnicas.
Resumidamente, os testes expostos nos resultados, nos proporcionaram uma
ampla viso do que , realmente, o principal foco da qumica analtica.

7- REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
VOGEL, Arthur Israel. Qumica Analtica Qualitativa. 5 ed. So Paulo; MESTRE JOU,
1981.
HARRIS, Daniel C. Explorando a Qumica Analtica. 8 ed. So Paulo; LTC, 2012.
BANNACH G. "Apostila de Qumica Analtica Qualitativa". Unesp. Disponvel em:
<http://www2.fc.unesp.br/lvq/LVQ_experimentos/analitica_qualitativa/apostila%20de%
202012.pdf>. Acesso em 07/08/2014