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Bisohexal
Novodigal
schwere Herzinsuffizienz
Spironolacton
Pantozol
Seroquel
(atypisches Neuroleptikum)
Dominal
)
4 Wochen 5mg/Tag abends, dann bis max.
10mg/Tag
6 Galantamin (Reminyl
)
2 mal tglich 1,5mg 1 Rivastigmin (Exelon
)
Dosierung HWZ [h]
Acetylcholinersterase-Hemmstoffe
Bewertung
international sehr unterschiedlich & schwierig (keine Langzeitstudien)
IQWIG: - Bewertung anhand 22 randomisierten, kontrollierten,
doppelblinden Studien (4-6 Monate) bei Rivastigmin,
Galantamin & Donepezil
- Cholinesterasehemmer knnen Abbau der kognitiven
Fhigkeiten geringfgig verzgern: Verbesserung der Skala
ADAS-cog) um 3 Punkte
- Bewertungen fraglich, da Langzeitstudien unbercksichtigt,
teilweise Studien unbrauchbar und nicht doppelblind
durchgefhrt (Donepezil), 20% Studienausscheider
Acetylcholinersterase-
Hemmstoffe
Meinung von Dr. Bckenholt
grundstzliche Wirkungsweise und Sicherheit bekannt,
alles andere sind Versuche
wirksam, aber nicht in dem Ausma, wie es propagiert wird
keine Verlngerung des Lebens, keine Verbesserung der
Lebensqualitt
es ergaben sich Verbesserungen bei neurophysiologischen Tests
aber: zahlreiche andere mitverantwortliche Faktoren?
Was fr einen Einfluss haben Begleiterkrankungen?
Memantine
selektiver, nichtkompetitiver N-Methyl-D-Aspartat-
Rezeptorantagonist
zerebral bedingte Bewegungsstrungen
seit 2002 z.B. Axura
, Ebixa
fr mittelschwere bis
schwere Alzheimer Demenz zugelassen
leichte Verbesserungen in Alltagsfhigkeiten und
der kognitiven Leistungsfhigkeit
reduzierte Pflegeabhngigkeit
NMDA-Rezeptor
Glutamat aktiviert
an der Langzeitpotenzierung beteiligt
in der Hippocampusformation und subkortikalen
Gehirnarealen
membranstndig
mit Calciumkanal
assoziiert
Physiologischer Zustand
Pathologische Bedingungen
NMDA-Schutz mit Memantine
Memantine
einschleichende Dosierung
Unerwnschte Wirkungen dosisabhngig:
Schwindel,Unruhe, Kopfschmerzen, bererregbarkeit
Wechselwirkungen: Ketamin, Amantadin,
Dextromethorphan Psychosen
Wirkung / Toxizitt von Neuroleptika,
Anticholinergika, L-Dopa Wirkung von Barbituraten
Ginkgo biloba
Verbesserung klinisch relevanter und beobachtbarer
Funktionen nicht reproduzierbar nachgewiesen
Keine Empfehlung bei Patienten mit Demenz
Hirnleistungsschwche und Thrombozytenaggregations-
hemmung vor allem ltere Patienten
Unerwnschte Wirkungen: Blutungen, Kopfschmerzen,
Strungen des Gastrointestinaltraktes
Was bringt die Zukunft?
1.Impfung
2.Proteaseinhibitoren
1.Impfstoffe
Aktive Immunisierung
gentechnisch vernderten Musen wurde
-Amyloid als Antigen geimpft
-> Antikrperbildung gegen -Amyloid:
keine Plaqueneubildung,
Auflsung schon bestehender Plaques
=>verbesserte Lernleistung der Muse
Klinische Prfung (2001)
doppelblind, plazebokontrolliert
viele Patienten bildeten AK gegen
-Amyloid
NW: 6% der Patienten erkrankten an
Meningoenzephalitis
(wahrscheinlich durch berreaktion der T-Zellen)
=>Tests mussten 2002 in Phase 2
abgebrochen werden
Passive Immunisierung
Antikrper aus manipulierten
Mauszellen gespritzt
Schonender frs Immunsystem
aktuell klinische Phase 2
Ziel:
=>AK-Wirkung ohne T-Zellen-
berreaktion
2.Proteaseinhibitoren
Proteaseinhibitoren
-Sekretase-Hemmer: bisherige
Hemmstoffe zu gro, um Blut Hirn -
Schranke zu berwinden
-Sekretase-Hemmer: Hemmstoffe klein
genug, um Blut Hirn - Schranke zu
berwinden
=> Studie der Phase 3
Umgang mit Patienten
Untersttzende Manahmen
Ergotherapie
geregelte Tagesablufe
Sprachtherapie
Umgang mit Patienten
langsame, deutliche Sprache in kurzen Stzen
Mimik, Gestik, Krpersprache einsetzten
wichtige Infos wiederholen
Umgang mit Patienten
Bei Schlafstrungen:
- Patienten tagsber beschftigen und nicht schlafen
lassen
- Gefahrenquellen beseitigen
- Grnde fr nchtliche Unruhe abstellen
Bei Aggressivitt
- ruhig bleiben und auf eigene Sicherheit achten
- vorsichtig Patienten beruhigen, nicht festhalten
- Patienten ablenken und aggressionsfrdernde
Situationen vermeiden
- Krnkung oder Verrgerung nicht zeigen
Quellen
Mutschler: Arzneimittelwirkungen
Aktories: Allgemeine und spezielle
Pharmakologie
DAZ
Spektrum der Wissenschaft
Deutsche Alzheimer Gesellschaft e.V.
Ende
Danke fr die Aufmerksamkeit!