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TERMODINAMICA







INTEGRANTES:

JOHANA RUIZ GUTIERREZ
COD. 20142579053

CAMILA ANDREA VILLAMIL VELSQUEZ
COD. 20121079402

ALEXIS TANGARIFE
COD. 20111079003

EDWIN RODRIGUEZ GUTIERREZ
COD. 20082479019






ING. HUMBERTO GARCS












UNIVERSIDAD DISTRITAL FRANCISCO JOS DE CALDAS
FACULTAD TECNOLGICA
TECNOLOGA EN CONSTRUCCIONES CIVILES E INGENIERIA CIVIL
FSICA AMBIENTAL
BOGOT D.C
2014


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TABLA DE CONTENIDO


INTRODUCCIN 3
MARCO TERICO
Termodinmica 4
Ley cero, calor y temperatura 4
Escalas de Temperatura 5
Equilibrio Trmico 6
Escala Emprica de temperaturas 7
Dilatacin de los Slidos 9
Dilatacin de los lquidos 9
Dilatacin trmica Cbica 9
Calor y Energa Trmica 9
Trabajo y Calor en procesos termodinmicos 10
Primera Ley de la Termodinmica 12
Calor Especfico 14
Segunda Ley de la Termodinmica 20
Mquina Trmica 21
Entropa 22
CIBERGRAFA 24
















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INTRODUCCION


La termodinmica es aquella ciencia capaz de proporcionar informacin y fundamentacin
necesaria sobre las leyes, equipos y propiedades de las sustancias, tales como el aire, agua, vapor,
refrigerantes, etc., ampliamente utilizados en las transformaciones de energa para generar
potencia til, calentar, refrigerar entre otros
[1]


Por lo tanto el siguiente trabajo, abarca de manera general, los diferentes conceptos y postulados
relacionados con la termodinmica, como temperatura, calor y energa trmica, trabajo, entropa,
etc., con el objetivo de observar la importancia de esta ciencia aplicada tanto en las diferentes
ingenieras como en el desarrollo de la vida cotidiana.

































[1] http://www.lasallista.edu.co/Prog_Academicos/ProgramasAcademicos.aspx?Mat=244&Prg=2


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TERMODINMICA


La termodinmica es fundamentalmente una ciencia fenomenolgica, es decir, una ciencia
macroscpica basada en leyes generales inferidas del experimento, independientemente de
cualquier modelo microscpico de la materia. Su objetivo es, a partir de unos cuantos
postulados (leyes de la termodinmica), obtener relaciones entre propiedades macroscpicas de
la materia, cuando sta se somete a toda una variedad de procesos.

Debe tenerse presente que las predicciones tericas de las magnitudes de estas propiedades estn
fuera del campo de la termodinmica, su obtencin proviene del experimento y de disciplinas
como la teora cintica y la mecnica estadstica, que tratan directamente con las estructura
atmica y molecular de la materia.

Por otra parte, es importante sealar que la termodinmica se desarroll como una tecnologa
mucho antes de convertirse en ciencia. De hecho una de las preguntas ms motivadoras de este
desarrollo surgi de cuestiones prcticas, como poder calcular la cantidad de trabajo que se puede
obtener al quemar una cantidad conocida de carbn u otro combustible. Es por ello que,
prcticamente, no hay rama de la ingeniera y de la fsica o qumica en sus aspectos ms
aplicativos que puedan prescindir del conocimiento de esta rama tan importante de la fsica.

LEY CERO, CALOR Y TEMPERATURA
La importancia prctica de la Termodinmica radica fundamentalmente en la diversidad de
fenmenos fsicos que describe, y por tanto, la enorme productividad tecnolgica que ha derivado
de su conocimiento. Aunque en un principio los desarrollos tecnolgicos, como las llamadas
mquinas de vapor o los termmetros, se llevaron a cabo de manera emprica, fue hasta el siglo
XIX cuando cientficos como Carnot y Joule formalizaron sus resultados y determinaron las causas
tericas de su funcionamiento.
Las ideas de caliente y fro han formado parte de las experiencias sensoriales del hombre
desde tiempos inmemoriales. De hecho, dos de los primeros cientficos que expresaron estas ideas
fueron Leonardo Da Vinci y Galileo, quienes saban que al contacto con un tercer cuerpo,
usualmente el aire, dos o ms cuerpos en contacto con l se mezclaban de una manera apropiada
hasta alcanzar una misma condicin. Esta condicin era alcanzada debido a la tendencia de los
cuerpos calientes de difundir su energa a los cuerpos ms fros. Este flujo de energa es
denominado calor. As, podemos percibir la tendencia del calor a difundirse de cualquier cuerpo
caliente hacia otros ms fros en sus alrededores, hasta que el calor se distribuye entre ellos de
una manera tal que ninguno es capaz de tomar ms que los restantes.
Ahora consideremos el comportamiento de dos o ms sistemas constituidos de la siguiente
manera.








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a). A y B se encuentran en equilibrio trmico con C. b). A y B se encuentran en equilibrio trmico
entre s.

Los sistemas A y B estn separados entre s por una pared adiabtica, pero cada uno de ellos est
en contacto trmico con el tercer sistema C a travs de paredes diatrmicas, estando todo el
conjunto rodeado por una pared adiabtica. Nuestra experiencia dice que ambos sistemas
alcanzarn el equilibrio trmico con el tercero y que no tendr lugar ningn cambio posterior si la
pared adiabtica que separa A y B se reemplaza por una pared diatrmica en la figura.

Estas experiencias pueden resumirse en una ley llamada la Ley Cero de la Termodinmica: Dos
sistemas en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio entre s
La Ley Cero nos permite diferenciar los cuerpos entre s con respecto a su grado de
calentamiento. Este atributo, que es una propiedad del sistema, se identifica con su temperatura,
que resulta ser un concepto macroscpico (medible).

A travs de estos conceptos se puede entender el funcionamiento de los dispositivos llamados
termmetros, que son los aparatos que precisamente miden la propiedad temperatura de los
cuerpos.

Por ejemplo, se considera un cuerpo B que consiste en un tubo con un capilar conteniendo
mercurio y cuyos niveles de altura sobre el capilar representan diferentes temperaturas. Ahora se
considera un cuerpo A, por ejemplo el cuerpo humano, si se acerca el termmetro al cuerpo
humano y se deja suficiente tiempo, el termmetro alcanzar el valor correspondiente a su
temperatura, el termmetro y el cuerpo humano estarn en equilibrio trmico entre s y por lo
tanto tendrn el mismo valor numrico para la propiedad temperatura.

Debe destacarse que la formulacin de la Ley Cero contiene tres ideas firmes:
1) La existencia de una variable de estado, llamada temperatura.
2) La igualdad de temperaturas como una condicin para el equilibrio trmico entre dos sistemas,
o entre partes del mismo sistema.
3) La existencia de una relacin entre las variables independientes del sistema y la temperatura,
llamada ecuacin de estado.
Como consecuencia es importante sealar que a las propiedades que determinan el estado
termodinmico de un sistema, por ejemplo: presin P y volumen V, la Ley Cero agrega la
temperatura emprica .


ESCALAS DE TEMPERATURA
En la actualidad se emplean diferentes escalas de temperatura; entre ellas est la escala Celsius
(centgrada), la escala Fahrenheit, la escala Kelvin, la escala Rankine o la escala termodinmica
internacional. En la escala Celsius, el punto de congelacin del agua equivale a 0 C, y su punto de
ebullicin a 100 C. Esta escala se utiliza en todo el mundo, en particular en el trabajo cientfico. La
escala Fahrenheit se emplea en los pases anglosajones para medidas no cientficas y en ella el
punto de congelacin del agua se define como 32 F y su punto de ebullicin como 212 F. En la
escala Kelvin, la escala termodinmica de temperaturas ms empleada, el cero se define como el
cero absoluto de temperatura, es decir, 273,15 C. La magnitud de su unidad, llamada kelvin y
simbolizada por K, se define como igual a un grado Celsius. Otra escala que emplea el cero
absoluto como punto ms bajo es la escala Rankine, en la que cada grado de temperatura equivale
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a un grado en la escala Fahrenheit. En la escala Rankine, el punto de congelacin del agua equivale
a 492 R, y su punto de ebullicin a 672 R.
En 1933, cientficos de treinta y una naciones adoptaron una nueva escala internacional de
temperaturas, con puntos fijos de temperatura adicionales basados en la escala Kelvin y en
principios termodinmicos. La escala internacional emplea como patrn un termmetro de
resistencia de platino (cable de platino) para temperaturas entre 190 C y 660 C. Desde los 660 C
hasta el punto de fusin del oro (1.063 C) se emplea un termopar patrn: los termopares son
dispositivos que miden la temperatura a partir de la tensin producida entre dos alambres de
metales diferentes. Ms all del punto de fusin del oro las temperaturas se miden mediante el
llamado pirmetro ptico, que se basa en la intensidad de la luz de una frecuencia determinada
que emite un cuerpo caliente.
En 1954, un acuerdo internacional adopt el punto triple del agua, es decir, el punto en que las
tres fases del agua (vapor, lquido y slido) estn en equilibrio como referencia para la
temperatura de 273,16 K. El punto triple puede determinarse con mayor precisin que el punto de
congelacin, por lo que supone un punto fijo ms satisfactorio para la escala termodinmica. En
criogenia, o investigacin de bajas temperaturas, se han obtenido temperaturas de tan slo
0,00001 K mediante la desmagnetizacin de sustancias paramagnticas. En las explosiones
nucleares se han alcanzado momentneamente temperaturas evaluadas en ms de 100 millones
de kelvin.
El concepto de temperatura est muy relacionado con el diario vivir. Tenemos un concepto
intuitivo de algo ms caliente o ms fro. Este concepto es solo cualitativo y aplicable solo en
espacio limitado.
Se hace necesario establecer una escala que permita clasificar las temperaturas por orden
creciente. Para ello basta encontrar un fenmeno fsico que sea una funcin constantemente
creciente o decreciente en un rango de temperaturas utilizables.
Entre los fenmenos fsicos ms conocidos que se han empleado para clasificar temperaturas y
hacer termmetros se puede citar:
Dilatacin y contraccin: de slidos, lquidos o gases. Con ello se han construido desde los
clsicos termmetros de columna lquida, hasta los termmetros bimetlicos.
Variacin de Resistencia Elctrica: la variacin de resistencia elctrica con la temperatura
se usa en termmetros en base a termistores y termmetros de resistencia elctrica
(resistencia de Platino, PT100).
Potencial termoelctrico: si la unin de dos metales diferentes se somete a un gradiente
de temperatura, se genera una fuerza electromotriz (fem). Este es el llamado efecto
Seebeck y es la base en que se sustentan las termocuplas.
Radiacin electromagntica: tanto los pirmetros infrarrojos como los pirmetros pticos
se basan en los fenmenos de radiacin para medir temperatura. Ambos tienen la ventaja
de que pueden medir a distancia. Los primeros se utilizan para temperaturas muy bajas y
los segundos para altas temperaturas (hornos, metales en fusin).

EQUILIBRIO TRMICO:
El concepto de equilibrio trmico es bsico al momento de clasificar la temperatura. Se Sabe que si
dos cuerpos M1 y M2 que estn a temperaturas diferentes entre s se ponen en contacto, fluir
calor desde el cuerpo ms caliente al cuerpo ms fro. Despus de un tiempo suficiente, ambos
estarn en equilibrio trmico entre s. Es decir estarn a la misma temperatura.



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ESCALA EMPRICA DE TEMPERATURAS:
El principio anterior permite establecer la llamada "escala emprica de temperaturas". Para
establecerla se debe tener:
Un cuerpo Termomtrico: es decir un cuerpo en que alguna propiedad vare en forma
continua y medible con la temperatura.
Un punto de partida: un origen, fcilmente reproducible, desde donde partir nuestra
escala (en buenas cuentas el cero).
Una unidad: es decir la magnitud que queremos asociar a un grado de temperatura.

CUERPO TERMOMTRICO:

Para la escala emprica el cuerpo termomtrico que se define es el termmetro a gas perfecto a
volumen constante. Este termmetro se basa en medir la presin de un volumen fijo de un gas a
medida que vara su temperatura.

Parece curioso emplear un termmetro basado en un gas ideal. Sin embargo existen una serie de
buenas razones que sustentan esta eleccin. En particular:
Alto coeficiente de dilatacin de los gases: un gas tiene un coeficiente de dilatacin del
orden de 1/273 por C de aumento de temperatura. Por lo tanto se pueden tener seales
significativas para variaciones pequeas de temperatura.
Comportamiento real de los gases: los gases reales de bajo peso molecular tienen un
comportamiento muy similar a un gas perfecto para presiones no muy elevadas y un
amplio rango de temperaturas.
La base fsica del termmetro de gas a volumen constante es que la presin es una funcin que
crece linealmente con la temperatura.

Si bien desde el punto de vista terico el termmetro de gas es el mejor, no es tan sencillo
definirlo as en la prctica. As que el patrn secundario que normalmente se emplea es el
termmetro de resistencia de platino.

PUNTO DE PARTIDA:
Toda escala debe tener un punto de partida. A nivel mundial existen dos escalas empricas de
temperatura en amplio uso. Estas son la escala Centgrado y la escala Fahrenheit. La primera se
usa en casi todo el mundo y la segunda principalmente en Estados Unidos.
Antes de la escala Centgrado existi la escala Celsius, que es prima hermana y difiere solo en el
punto de partida.

La escala Centgrado usa el punto triple del agua como punto de partida. El punto triple del agua
es la temperatura donde coexisten en equilibrio la fase slida (hielo), lquida y gaseosa (vapor de
agua). Este equivale a 273,16K de temperatura absoluta.
La escala Celsius usaba como punto de partida la temperatura de fusin del hielo a una atmsfera
de presin. Esto equivale a 273,15K.

En el caso de la escala Fahrenheit, su punto de partida es diferente. Actualmente est referida a la
escala Centgrado. Actualmente se define como 32F al punto de fusin del hielo a una atmsfera
de presin. Antiguamente el 0F corresponda a la temperatura de fusin de una mezcla frigorfica.
La idea original del Doctor Fahrenheit era tener un 0 que correspondiera a la temperatura ms
baja alcanzable.
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UNIDAD DE MEDIDA:
En el caso de la escala Centgrado la unidad de medida corresponde a 1/100 entre el punto triple
del agua y la temperatura de ebullicin del agua a 1 atmsfera de presin.
Para la escala Fahrenheit su unidad de medida se define como 5/9 de 1C. Antiguamente el 100F
corresponda a la temperatura media del cuerpo humano (reflejo de la formacin mdica de su
creador). As alguien tiene fiebre cuando est sobre 100F.
En lo recin visto se constata que la escala Fahrenheit tiene puntos de referencia pocos precisos, a
diferencia de la escala Centgrado. Esto hace que actualmente la escala Fahrenheit tenga su
referencia real en el Centgrado.
Para pasar de grados Centgrado a grados Fahrenheit, usar la siguiente conversin:
F = 9/5C + 32
Para pasar de grados Fahrenheit a grados Centgrado, usar la siguiente conversin:
C = (F - 32)5/9

ESCALA ABSOLUTA DE TEMPERATURAS:
La escala absoluta de temperaturas parte de la existencia del 0 absoluto. Veremos que la
existencia de una escala absoluta de temperaturas es consecuencia del Segundo Principio de la
Termodinmica. Por el momento basta recordar los siguientes puntos bsicos:
Existen dos unidades bsicas para medir temperatura en forma absoluta: el grado Kelvin
[K] y el grado Rankine [R]. En magnitud 1K = 1C y 1R = 1F.
El 0K = -273,16C
Es la temperatura ms baja posible.

PUNTOS TERMOMTRICOS:
En la prctica se necesita de una serie de puntos de referencia fcilmente replicables para poder
calibrar diferentes tipos de termmetros en diferentes rangos de temperatura. Algunos puntos de
referencia importantes son:

















EXPANSION TERMICA DE SOLIDOS Y LIQUIDOS


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La expansin trmica es la tendencia de la materia a cambio de volumen en respuesta a un cambio
en la temperatura. Cuando una sustancia se calienta, sus partculas empiezan a moverse y se
vuelven activas, manteniendo as una separacin superior a la media. Materiales que se contraen
con el aumento de temperatura son raros; este efecto es limitado en tamao, y slo se produce
dentro de los rangos de temperatura limitado. El grado de expansin dividido por el cambio en la
temperatura se llama el material con el coeficiente de expansin trmica y generalmente vara con
la temperatura.

DILATACIN DE LOS SLIDOS.
Cualquiera que observe, lo que sucede a su alrededor, se da cuenta que muchos materiales se
hacen ms grandes cuando su temperatura se eleva. La descripcin es la temperatura en trminos
del movimiento molecular aclara este fenmeno. Algunos cuerpos llegan a romperse, debido a las
deformaciones resultantes de la dilatacin trmica.
Aumentos de temperatura:
T= 0 20 40 60 80 100 (en C)
Aumentos de longitud:
T= 0 0,12 0,24 0,36 0,48 0,60 (en mm).
Puesto que a un aumento de temperatura corresponde un aumento de longitud, y no solo eso,
sino que a un aumento de temperatura doble, corresponde a un aumento de longitud doble, y as
sucesivamente.

DILATACIN DE LOS LQUIDOS
Dilatacin aparente: En realidad, cuando se calienta el lquido contenido en un recipiente, tambin
se dilata el recipiente, de modo que a la dilatacin que observamos es la dilatacin aparente del
lquido.
Dilatacin verdadera: Es la suma de la dilatacin aparente ms la del recipiente.

DILATACIN TRMICA CBICA
Anlogamente, un cuerpo de volumen Vo experimenta una variacin de volumen V, cuando hay
una T.
El coeficiente de dilatacin trmica cbica Y representa el aumento o disminucin de volumen de
cada unidad de volumen cuando la temperatura aumenta o disminuye 1C.
Vo = Volumen inicial
Y= 3 aproximadamente.


CALOR Y ENERGIA TERMICA

La energa trmica suele definirse en referencia al calor, por lo cual tambin se la suele llamar
energa calrica. En s, la energa trmica es la energa que se libera en forma de calor y la que el
Hombre puede utilizar, la que se aprovecha para cumplir sus necesidades al convertirla mediante
una serie de mltiples procedimientos. La energa trmica se obtiene por una reaccin de fisin o
fusin nuclear, a travs de energa elctrica, por rozamiento (o friccin), con la combustin de
diferentes combustibles o aprovechndose directamente desde la naturaleza o del Sol.
Los tomos y molculas que componen una sustancia, suelen estar en movimiento. Dicho
movimiento le da a un material su temperatura y de este modo, cuanto ms se mueven las
molculas que lo componen, mayor es la temperatura que ese material registra. La energa
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trmica es bsicamente la energa que posee una sustancia como consecuencia del movimiento de
los tomos y molculas que lo componen.

Si bien est muy relacionado con el calor, es muy importante no confundir esto con el calor. El
calor es la energa que se transfiere de un lugar a otro, mientras que la energa trmica o energa
calrica es la que se aprovecha por parte de los seres humanos durante la coccin, la calefaccin,
la produccin de energa y distintos sectores de la industria.


TRABAJO Y CALOR EN PROCESOS TERMODINAMICOS

Son intercambios energticos que tienen lugar como consecuencia de las interacciones que
pueden experimentar los sistemas termodinmicos. Tanto el calor como el trabajo son
manifestaciones externas de la energa y nicamente se evidencian en las fronteras de los
sistemas y solamente aparecern cuando estos experimenten cambios en sus estados
termodinmicos. En las interacciones que experimentan los sistemas, estos pueden recibir o ceder
energa. La energa se considera como una magnitud algebraica establecindose el siguiente
criterio: trabajo que proporciona el sistema positivo y el que recibe negativo. As mismo, el calor
suministrado al sistema se considera positivo y el cedido por l negativo.









Criterio de signos para el intercambio energtico

DEFINICIN TERMODINMICA DE TRABAJO.

Un sistema realiza trabajo durante un proceso si el nico efecto en el medio exterior pudiese ser el
levantamiento de un peso. Ej: un sistema formado por una batera y un motor. En los lmites del
sistema se observa el trabajo entregado por el motor a la rueda de paletas. Si se sustituye la rueda
de paletas por un conjunto de peso-polea, el nico efecto externo a la frontera del sistema ser el
levantamiento de un peso.










Ilustracin del trabajo de la rueda de paletas.
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CALOR
Es la forma de energa que se transmite a travs del lmite de un sistema que est a una
temperatura a otro sistema (o al medio exterior) a una temperatura ms baja debido a la
diferencia de temperatura entre los dos sistemas.
El calor es una funcin de trayectoria y su diferencial es inexacta, luego




La cantidad de calor transmitida cuando el sistema queda sometido a un cambio de estado del
estado 1 al estado 2, depende de la trayectoria que siga el sistema durante el cambio de estado.

COMPARACION ENTRE CALOR Y TRABAJO

Calor y trabajo son, ambos, fenmenos transitorios. Los sistemas nunca tienen calor o trabajo,
pero cualquiera o ambos cruzan los lmites del sistema, cuando ste sufre un cambio de estado.
Ambos, calor y trabajo, son fenmenos de lmite. Ambos se observan solamente en los lmites del
sistema y ambos representan la energa que cruza el lmite del sistema. Ambos, calor y trabajo,
son funciones de trayectoria y diferenciales inexactas.
Por conveccin +Q representa calor transferido al sistema y, que por tanto, es energa aadida en
l, y +W representa trabajo efectuado por el sistema y esto representa energa que sale de l.










Ilustracin para indicar diferencia entre calor y trabajo





En la Figura a), la energa cruza los lmites del sistema porque la temperatura de las paredes es
mayor que la temperatura del gas. El calor cruza los lmites del sistema. En la Figura 2.5 b), la
electricidad cruza los lmites del sistema. El trabajo cruza los lmites del sistema.








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PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Se llama tambin ley de la conservacin de la energa.

PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE SIGUE UN CICLO

La primera ley para un sistema que cumple con un ciclo se define como:




Donde Q viene expresado en kcalora y W en kJoule; J es la constante de proporcionalidad y
representa 0.2389 kJ/kcal.
Para entender mejor el significado de la ecuacin, la Figura 2.13 muestra un sistema cerrado a
volumen constante que cumple con un ciclo, es decir va desde unas condiciones P1, T1 hasta unas
condiciones P2, T2regresando nuevamente a las condiciones iniciales P1,T1.Durante el ciclo se
produce transferencia de calor y de trabajo.











Sistema cerrado a volumen constante que cumple con un ciclo

Si se expresa tanto el calor como el trabajo en kJoule, la ecuacin 2.5 se puede escribir de la
siguiente forma:




Esta ecuacin dice simplemente que la suma de todos los calores es igual a la suma de todos los
trabajos que atraviesan un sistema cuando ste cumple con un ciclo. Esta suma de calores y
trabajos, debe hacerse en forma algebraica es decir, debe tomarse en cuenta los signos tanto de
los trabajos como de los calores.

PRIMERA LEY PARA UN SISTEMA QUE CUMPLE CON UN CAMBIO DE ESTADO

Energa almacenada en un sistema E:
Esta energa puede estar presente en una variedad de formas:
Energa Cintica: Debida al traslado de las molculas. EC
Energa Potencial: Debida a las acciones mutuas de atraccin o de repulsin entre las molculas.
EP
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Energa Interna: Est asociada con la estructura interna de la materia. U
De esta forma se puede expresar la energa almacenada, como la suma de la energa cintica, la
energa potencial y la energa interna.



Para enunciar la primera ley para un sistema que cumple con un cambio de estado, se considera
el siguiente sistema mostrado





Sistema cerrado que cumple con un cambio de estado.





El sistema mostrado en la Figura 2.14, posee inicialmente una energa almacenada E1, pero debido
a una interaccin con el medio exterior, el sistema es obligado a cambiar a otro estado en donde
la energa almacenada es E2. Haciendo un balance de energa, se puede decir que la energa
almacenada E2, debe ser igual a la suma de la energa almacenada E1 ms la energa que entra al
sistema menos la energa que sale del sistema. Este balance se puede escribir de la siguiente
forma:


Arreglando los trminos



Observe que el signo negativo que acompaa al calor Qs,, es el signo que le corresponde por ser
un calor que sale, mientras el signo negativo que acompaa al trabajo We , es el signo que le
corresponde por ser trabajo que entra.
En general, la ecuacin 2.9 se puede escribir como:



Esta ecuacin corresponde a la primera ley para un sistema cerrado que cumple un cambio de
estado. Cuando se haga la sustitucin de los calores y los trabajos en las sumas, se debe tomar en
cuenta la convencin de signos escogida.
En la mayora de los casos, las variaciones de la energa cintica y potencial son despreciables, por
lo que la ecuacin de la primera ley se puede expresar nicamente en funcin de la energa
interna.



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Tanto la energa almacenada E, como la energa interna U, son propiedades y como tales se
evalan dentro del sistema. Tienen como unidades las mismas unidades del calor y el trabajo pero
no se evalan en los lmites del sistema.

CALOR ESPECFICO

Cuando un sistema interacciona con el medio exterior cambiando su temperatura de un valor T a
otro T + dT, definimos el calor especfico como la capacidad calorfica que tiene el sistema de
cambiar su temperatura al suministrrsele una cantidad de calor.





El calor especfico es pues la cantidad de calor que es necesario suministrar a la unidad de masa de
un cuerpo para que su temperatura aumente un grado. Las unidades para el calor especfico son:



Si se expresa el calor especfico en forma molar, las unidades para ste sern:




El calor especfico de slidos y lquidos depende de la temperatura pero no del tipo de
transformacin. En los gases adems de depender de la temperatura, depende del tipo de proceso
experimentado al sufrir el calentamiento. Se define de esta forma dos calores especficos para los
gases:

Calor especfico a volumen constante: se obtiene midiendo el calor especfico en un proceso a
volumen constante





Calor especfico a presin constante: se obtiene midiendo el calor especfico en un proceso a
presin constante





EXPERIENCIA DE JOULE

El estudio de la energa interna tiene una importancia especial. Para ello es til considerar la
experiencia de Joule realizada en un dispositivo como el que se indica en la Figura En el interior de
un calormetro perfectamente aislado del exterior se encuentra un bao de agua en equilibrio
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trmico con un sistema constituido por dos recipientes A y B de vidrio; el primero de ellos
contiene una cierta masa de aire a la presin P y el segundo, en el que se ha hecho el vaco, se
encuentra separado de aqul por un pequeo tubo que lleva una vlvula incorporada. Cuando
dicha vlvula se abre, el gas fluye libremente de A hacia B hasta ocupar el volumen VA+VB. Joule
no observ cambio en la temperatura del bao de agua y supuso que no se haba transferido calor
hacia o del aire. Puesto que tampoco se haba efectuado trabajo, W=0 y Q=0, concluy que la
energa interna del aire no cambiaba aunque lo hicieran el volumen y la presin, es decir dU=0.
Por consiguiente, pens, que la energa interna es una funcin exclusiva de la temperatura y no de
la presin o el volumen especfico. (Joule demostr que para gases que se desvan
significativamente del comportamiento de gas ideal, la energa interna no es slo una funcin de la
temperatura.)



















Fig. Estudio de la variacin de la energa interna de un gas en una expansin libre. Experiencia de
Joule.

Con la definicin de la entalpa y la ecuacin de estado de un gas ideal, se tiene



Puesto que R es constante y u=u(T), se deduce que la entalpa de un gas ideal es tambin slo una
funcin de la temperatura:


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Como u y h slo dependen de la temperatura en un gas ideal, los calores especficos Cv y
CP dependen tambin, a lo sumo, slo de la temperatura. Por consiguiente, a una temperatura
dada u, h, Cv y CP de un gas ideal tienen valores fsicos independientes del volumen o la presin
especficos. As que para gases ideales, las derivadas parciales en las ecuaciones 2.24 pueden
sustituirse por derivadas ordinarias. Entonces los cambios diferenciales en la energa interna y la
entalpa de un gas ideal se expresan como:


El cambio en la energa interna o la entalpa en un gas ideal durante un proceso del estado 1 al
estado 2 se determina integrando estas ecuaciones:



Para realizar estas integraciones, es necesario tener las relaciones para Cvy CP como funciones de
la temperatura.
A bajas presiones todos los gases se aproximan al comportamiento de gas ideal y, por tanto, sus
calores especficos dependen slo de la temperatura. Estos calores especficos suelen denotarse
por CP0 y Cv0. Muchas veces en la solucin de problemas se pueden considerar constantes y se
toman como calores especficos los valores ledos a 300 K.
TEORIA CINETICA DE LOS GASES
El postulado bsico de la teora cintica de los gases es que las direcciones y las magnitudes de las
velocidades de las molculas estn distribuidas al azar.
Cuando nos referimos a las velocidades de las molculas, las medimos respecto del centro de
masas del sistema gaseoso, por tanto, la presin y la temperatura del gas no se modifican si el
recipiente que lo contiene est en movimiento.
Si suponemos que las velocidades en el sentido positivo del eje X (o del eje Y o Z) son igualmente
probables que en el sentido negativo, las velocidades medias a lo largo de los ejes son cero, es
decir.
<v
x
>=<v
y
>=<v
z
>=0.
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Por otra parte, se cumplir que las velocidades a lo largo del eje X no estarn relacionadas con las
velocidades a lo largo del eje Y o Z, por tanto,
<v2x>=<v2y>=<v2z>.
Como el cuadrado del mdulo de la velocidad es v2= v2x +v2y +v2z resulta que < v2>=3< v2x>
LA PRESIN EJERCIDA POR EL GAS
Supongamos que el gas est encerrado en un recipiente, tal como se muestra en la figura. El
recipiente dispone de un mbolo mvil de rea A. Para mantener fijo el mbolo es necesario
ejercer una fuerza F, normalmente a la superficie del mbolo. El valor de la fuerza F es igual al
producto de la presin ejercida por el gas por el rea del mbolo.
F=PA

Las molculas del gas chocan elsticamente con el mbolo, de modo que la componente X de la
velocidad cambia de sentido. Por tanto, el cambio en el momento lineal de cada molcula es
Dp=2mvx

Si el nmero total de molculas que chocan con el mbolo en el intervalo de tiempo comprendido
entre t y t+Dt es Nx, la variacin de momento lineal ser 2mvxNx.
Podemos calcular Nx considerando que solamente la mitad de las molculas, en promedio, tienen
el sentido de la velocidad hacia la parte positiva del eje X, es decir, se dirigen hacia el mbolo.
Si suponemos que las molculas que chocan con el mbolo tienen el mismo valor de la
componente X de la velocidad, cruzarn el rea A en el tiempo Dt todas las partculas contenidas
en el volumen AvxDt. Si n es el nmero de partculas por unidad de volumen Nx valdr entonces,
nAvxDt/2.
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La variacin de momento lineal Dp en el intervalo de tiempo comprendido
entre t y t+Dt es mvx nAvxDt.
La fuerza sobre el mbolo es el cociente entre el cambio de momento lineal y el tiempo que tarda
en efectuarse dicho cambio.

Y por tanto, la presin ejercida por el gas vale
P=n(mv2x)
Todas las molculas no tienen el mismo valor vx de la velocidad, sino que la distribucin de
velocidades es tal que su valor medio cuadrtico es <v2x>. Por tanto, en la expresin de la
presin P, hemos de sustituir v2x por <v2x>.

Ya que <v2x>=<v2>/3
El ltimo trmino que aparece en la frmula es el valor medio de la energa cintica.
DEFINICIN CINTICA DE LA TEMPERATURA
La temperatura de un sistema se define en Termodinmica como una variable que se mide por los
cambios observados en las propiedades macroscpicas de la materia cuando cambia la
temperatura. La ecuacin de estado de un gas ideal relaciona las propiedades macroscpicas,
presin P, el volumen V y temperatura T.
PV=mRT
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Siendo m el nmero de moles.
El nmero n de molculas por unidad de volumen se obtiene dividiendo el nmero total de
molculas N entre el volumen del recipiente V.

Donde N0 el nmero de Avogadro
Introduciendo n en la expresin de la presin del gas, obtenemos

Comparando esta ecuacin con la de estado de un gas ideal, se llega a la definicin cintica de
temperatura

El cociente entre las dos constantes R y N0 es otra constante que designamos por k, la constante
de Boltzmann.

La temperatura absoluta definida, por ejemplo, para un termmetro de gas ideal es una medida
directa de la energa media de traslacin de las molculas del gas.

La temperatura podra medirse en unidades de energa, el hecho de que se mida en grados se
debe a la definicin tradicional de temperatura, que se estableci antes de que se descubriese la
relacin antes mencionada.
Otra forma til de la ecuacin de los gases perfectos es
PV=NkT
Donde N es el nmero de molculas contenidas en el recipiente de volumen V.
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Como las molculas de un gas ideal solamente tienen energa cintica, se desprecia la energa
potencial de interaccin. La energa interna U de un gas ideal es N veces la energa cintica media
de una molcula.


LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA

La incapacidad de la primera ley de identificar si un proceso puede llevarse a cabo es remediado al
introducir otro principio general, la segunda ley de la termodinmica. La primera ley no restringe
la direccin de un proceso, pero satisfacerla no asegura que el proceso ocurrir realmente.
Cuando los procesos no se pueden dar, esto se puede detectar con la ayuda de una propiedad
llamada entropa. Un proceso no sucede a menos que satisfaga la primera y la segunda ley de la
Termodinmica.
El empleo de la segunda ley de la termodinmica no se limita a identificar la direccin de los
procesos. La segunda ley tambin afirma que la energa tiene calidad, as como cantidad. La
primera ley tiene que ver con la cantidad y la transformacin de la energa de una forma a otra sin
importar su calidad. Preservar la calidad de la energa es un inters principal de los ingenieros, y la
segunda ley brinda los medios necesarios para determinar la calidad, as como el nivel de
degradacin de la energa durante un proceso. La naturaleza establece que el total de energa
asociada con una fuente trmica nunca puede ser transformada ntegra y completamente en
trabajo til. De aqu que todo el trabajo se puede convertir en calor pero no todo el calor puede
convertirse en trabajo.

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA.

Definicin de Kelvin-Planck
Es imposible construir un aparato que opere cclicamente, cuyo nico efecto sea absorber calor
de una fuente de temperatura y convertirlo en una cantidad equivalente de trabajo.


Ilustracin del enunciado de Kelvin Planck





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MQUINA TRMICA

Es un aparato que opera continuamente o cclicamente y ejecuta una cierta cantidad de trabajo
como resultado de la transferencia de calor de una fuente de alta temperatura a otra de
temperatura baja.
La mquina trmica permite obtener un sistema que opera en un ciclo con un trabajo positivo y
una transmisin de calor positiva.



Mquina Trmica.

La Figura corresponde a un esquema de la central elctrica de vapor la cual se encaja en la
definicin de mquina trmica. El esquema es bastante simplificado y el estudio de las centrales
elctricas de vapor reales, se estudia en el punto correspondiente al ciclo Rankine. Las diferentes
cantidades que muestra la Figura son:
QH: cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera desde una fuente de alta temperatura
(quemador de la caldera)
QL: cantidad de calor liberado del vapor en el condensador en un sumidero de baja temperatura
(agua de enfriamiento)
WT: cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se expande en la turbina.
WB: cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a la presin de la caldera.

LA DESIGUALDAD DE CLAUSIUS

Fue establecida por primera vez por el fsico alemn R.J.E. Clausius (1822-1888) y se expresa como




Es decir, la integral cclica de d Q/T siempre es menor o igual a cero. La integracin se efecta
sobre un ciclo completo y puede ser reversible o irreversible.

Si el ciclo es reversible
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Si el ciclo es irreversible



CONCEPTO DE ENTROPA

La desigualdad de Clausius es la base para la definicin de una nueva propiedad llamada entropa.
Se considera un ciclo reversible formado por dos procesos internamente reversibles A y B como se
muestra en la Figura 2.25.


Fig. Ciclo Reversible

Aplicando la desigualdad de Clausius, se tiene lo siguiente














Puesto que es la misma para ambas trayectorias entre los estados 1 y 2, el valor de esta
integral depende slo de los estados extremos y no de la trayectoria seguida. En consecuencia
debe representar el cambio de una propiedad ya que es independiente de la trayectoria. A esta
propiedad se denomina entropa y se designa por S.


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La entropa por unidad de masa, denominada s, es una propiedad intensiva y se mide con la
unidad kJ/(kg.K).
El cambio de entropa de un sistema durante un proceso se determina al integrar la ecuacin entre
los estados inicial y final:



Para efectuar la integracin en la ecuacin, es necesario conocer la relacin entre Q y T durante un
proceso.
































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CIBERGRAFIA

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html

http://www.guemisa.com/articul/html/energia.htm

http://fisica-ondas-ucc.blogspot.com/p/expancion-termica-de-solidos-y-
liquidos.html

http://www.fisicanet.com.ar/fisica/gases/ap04_ley_de_boyle.php

http://www.unet.edu.ve/~fenomeno/F_DE_T-75.htm

http://definicion.de/termodinamica/

http://fisicoquimica.wikidot.com/4-ley-cero-de-la-termodinamica