UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE INGENIERIA




Investigacin

Aguayo Moya Adolfo Esa

QUMICA Y ESTRUCTURA DE MATERIALES









PROPIEDADES PERIDICAS DE LOS ELEMENTOS QUMICOS
Definicin: son las caractersticas de los elementos que varan con respecto a la
posicin del elemento a lo largo de la tabla peridica.

Principales propiedades peridicas
Hay un gran nmero de propiedades peridicas. Entre las ms importantes
destacaramos:
- Estructura electrnica: distribucin de los electrones en los orbitales del tomo
- Potencial de ionizacin: energa necesaria para arrancarle un electrn.
- Electronegatividad: mide la tendencia para atraer electrones.
- Afinidad electrnica: energa liberada al captar un electrn.
- Carcter metlico: define su comportamiento metlico o no metlico.
- Valencia inica: nmero de electrones que necesita ganar o perder para el
octete.

1. Radio atmico
Es la dimensin o medida que nos sirve para determinar el tamao de un tomo.
Entre ms a la izquierda y ms hacia abajo de la tabla los tomos son ms
grandes, es decir tienen radios atmicos mayores.

2. Radio inico
Es el tamao del tomo cuando ste pierde o gana electrones.
Sigue las mismas reglas del radio atmico.
El radio de in positivo es menor que el radio atmico correspondiente.
El radio del Na
+
es menor que el del Na.
El radio de un in negativo es mayor que el radio atmico correspondiente.
El radio del F
-1
es mayor que el del F

3. Energa de ionizacin
Energa que se requiere para extraerle un electrn a un tomo neutro en estado
gaseoso.
Entre menos electrones tiene un tomo es ms difcil quitarle dichos electrones,
por tanto mayor energa de ionizacin requiere.
Entre ms a la derecha y ms arriba de la tabla peridica est un elemento
mayor energa o potencial de ionizacin tiene.

4. Electronegatividad
Facilidad que tiene un tomo de quitarle electrones a otro.
Entre ms facilidad de quitar electrones es ms electronegativo.
Entre ms a la derecha y ms arriba de la tabla peridica est un elemento es
ms electronegativo.

5. Afinidad electrnica
La energa que se desprende al formar un anin, es decir cuando se aaden
electrones a un tomo.
Entre ms a la derecha y ms arriba de la tabla peridica est un elemento tiene
mayor afinidad electrnica.

6. Carcter metlico
Es la tendencia de los elementos a formar cationes, es decir ceder electrones.
Entre ms a la izquierda y ms hacia abajo en la tabla peridica est un
elemento tiene mayor carcter metlico.













Variacin peridica del Radio atmico.

Aumentan hacia abajo en un grupo (en cada nuevo periodo los electrones ms
externos ocupan niveles que estn ms alejados del ncleo, los orbitales de
mayor energa son cada vez ms grandes, y adems, el efecto de
apantallamiento hace que la carga efectiva aumente muy lentamente de un
perodo a otro).

Disminuyen a lo largo de un periodo (los nuevos electrones se encuentran en el
mismo nivel del tomo, y tan cerca del ncleo como los dems del mismo nivel.
El aumento de la carga del ncleo atrae con ms fuerza los electrones y el
tomo es ms compacto).

En el caso de los elementos de transicin, las variaciones no son tan obvias ya
que los electrones se aaden a una capa interior, pero todos ellos tienen radios
atmicos inferiores a los de los elementos de los grupos precedentes IA y IIA.
Los volmenes atmicos van disminuyendo hasta que llega un momento en el
que hay tantos electrones en la nueva capa que los apantallamientos mutuos y
las repulsiones se hacen importantes, observndose un crecimiento paulatin
o tras llegar a un mnimo.






Radio inicos
Variacin peridica
Los iones positivos sencillos son siempre ms pequeos que los tomos de los
que derivan y, al aumentar la carga positiva, su tamao disminuye.
Los iones sencillos cargados negativamente son siempre mayores que los
tomos de los que derivan. El tamao aumenta con la carga negativa.
Dentro de un grupo, las diferencias entre los radios atmicos e inicos son muy
parecidas. Para iones con la misma carga, el tamao aumenta conforme bajamos
por un grupo de la tabla peridica. Un aumento en el nmero cuntico principal
del orbital ocupado ms externo de un ion, aumenta tambin el tamao del ion as
como el del tomo del que deriva
Potencial de ionizacin
Variacin peridica:
Dentro de una familia, el aumento del nmero de electrones tiende a reducir el
potencial de ionizacin debido a los efectos combinados del tamao y de efecto
pantalla. Al descender en un grupo, se obtienen tomos ms voluminosos en los
que los electrones estn menos retenidos, por lo que el potencial de ionizacin
decrecer.
En un periodo tiende a aumentar al hacerlo el nmero atmico. En principio, la
tendencia que cabria esperar es que al aumentar la carga nuclear efectiva y no
aumentar apenas el radio atmico, la energa de ionizacin sea cada vez mayor.
En cada segmento peridico, los gases nobles tienen las energas de ionizacin
ms elevadas. Estos gases son elementos muy estables y slo los ms pesados
de ellos muestran alguna tendencia a unirse con elementos para dar compuestos.
Afinidad electrnica
La variacin de afinidad electrnica dentro del sistema peridico es similar a la
variacin del potencial de ionizacin, aunque es mucho menos peridica. A partir
de estas dos propiedades se puede analizar hasta que punto un tomo neutro est
satisfecho con su nmero de electrones. A mayor potencial de ionizacin y
electroafinidad, mayor es la apetencia electrnica (electronegatividad) de la
especie.





Los elementos con las afinidades electrnicas ms altas son los situados cerca
del oxgeno, el flor y el cloro.
En resumen: Los elementos que tienen mayor actividad qumica son los que
tienen un potencial de ionizacin muy pequeo y una afinidad electrnica muy
grande
Electronegatividad
Variacin peridica
Las electronegatividades de los elementos representativos aumentan de izquierda
a derecha a lo largo de los periodos y de abajo a arriba dentro de cada grupo.
Las variaciones de electronegatividades de los elementos de transicin no son
tan regulares. En general, las energas de ionizacin y las electronegatividades
son inferiores para los elementos de la zona inferior izquierda de la tabla peridica
que para los de la zona superior derecha.
El concepto de la electronegatividad es muy til para conocer el tipo de enlace
que originarn dos tomos en su unin:
El enlace entre tomos de la misma clase y de la misma electronegatividad es
apolar.
Cuantos mayores sean las diferencias de electronegatividad entre dos tomos
tanto mayor ser la densidad electrnica del orbital molecular en las proximidades
del tomo ms electronegativo. Se origina un enlace polar.
Cuando la diferencia de electronegatividades es suficientemente alta, se produce
una transferencia completa de electrones, dando lugar a la formacin de especies
inicas.

Variacin de las propiedades qumicas de los elementos representativos
La energa de ionizacin y la afinidad electrnica ayudan a los qumicos a
entender los tipos de reacciones en las que participan los elementos, as como la
naturaleza de los compuestos que forman. Desde un punto de vista conceptual,
estas dos medidas estn relacionadas de manera sencilla: la energa de ionizacin
se refiere a la atraccin que ejerce un tomo por sus propios electrones, en tanto
que la afinidad electrnica expresa la atraccin que experimenta un tomo por un
electrn adicional, que proviene de alguna otra fuente. Juntos, permiten conocer la
atraccin que experimenta un tomo por los electrones.

Con estos dos conceptos se puede estudiar, de forma sistemtica, el
comportamiento qumico de los elementos, y poner especial atencin en la
relacin que existe entre las propiedades qumicas y la configuracin electrnica.
Se ha visto que el carcter metlico de los elementos disminuye de izquierda a
derecha a lo largo de un periodo y que aumenta de arriba hacia abajo al avanzar
dentro de un grupo. Con base en estas tendencias y en el conocimiento de que los
metales generalmente tienen bajas energas de ionizacin, mientras que los no
metales por lo general tienen altos valores de afinidad electrnica, se puede
predecir con frecuencia el desarrollo de una reaccin en la que intervenga alguno
de estos elementos.

Elementos del grupo 1A (ns 1, n 2)
En la figura 8.11 se muestran los elementos del Grupo lA, los metales alcalinos.
Todos estos elementos tienen baja energa de ionizacin y, por tanto, una gran
tendencia a perder el nico electrn de valencia. De hecho, en la gran mayora de
sus compuestos forman iones monopositivos. Estos metales son tan reactivos que
nunca se encuentran libres en lanaturaleza. Reaccionan con agua para producir
hidrgeno gaseoso y el hidrxido metlico
Correspondiente:
2M(s) 1 2H2O(l) ------> 2MOH(ac) 1 H2(g)
donde M representa un metal alcalino. Cuando se exponen al aire, pierden
gradualmente su apariencia brillante debido a que se combinan con el oxgeno
gaseoso para formar
xidos.
El litio forma xido de litio (que contiene el ion O2 ):
4Li(s) 1 O2(g) 2Li2O(s)
Todos los dems metales alcalinos forman xidos y perxidos (que contienen el
ion O2^2 ).
Por ejemplo,
2Na(s) 1 O2(g) Na2O2(s)


Elementos del Grupo 2A (ns 2, n 2)
Como grupo, los metales alcalinotrreos son un poco menos reactivos que los
metales alcalinos. Tanto la primera comola segunda energa de ionizacin
disminuyen desde el berilio hacia el bario. As, la tendencia es a formar iones M2+
(donde M representa un tomo de un metal alcalinotrreo),y el carcter metlico
aumenta de arriba hacia abajo. La mayora de los compuestos del berilio (BeH2 y
los halogenuros de berilio, como el BeCl2), as como algunos compuestos del
magnesio (MgH2, por ejemplo) son por naturaleza moleculares, antes que inicos.
La reactividad de los metales alcalinotrreos con el agua vara en forma
considerable. El berilio no reacciona con el agua; el magnesio reacciona en forma
lenta con el vapor de agua; el calcio, el estroncio y el bario son lo suficientemente
reactivos para reaccionar con agua fra:
Ba(s) 1 2H2O(l) Ba(OH)2(ac) 1 H2(g)

La reactividad de los metales alcalinotrreos hacia el oxgeno tambin aumenta
desde el Be hasta el Ba. El berilio y el magnesio forman xidos (BeO y MgO) slo
a temperaturas elevadas, en tanto que CaO, SrO y BaO se forman a temperatura
ambiente. El magnesio reacciona con los cidos en disolucin acuosa liberando
hidrgeno
gaseoso:
Mg(s) 1 2H1(ac) Mg21(ac) 1 H2(g)

Elementos del Grupo 3A (ns 2np1, n 2)
El primer miembro del Grupo 3A, el boro, es un metaloide; el resto son metales
El boro no forma compuestos inicos binarios y no reacciona con el oxgeno
gaseoso ni con el agua. El siguiente elemento, el aluminio, forma fcilmente xido
de aluminio cuando se expone al aire:
4Al(s) 1 3O2(g) 2Al2O3(s)
El aluminio, que tiene una capa protectora de xido de aluminio, es menos
reactivo que
el aluminio elemental. El aluminio slo forma iones tripositivos. Reacciona con
cido clorhdrico como sigue:
2Al(s) 1 6H1(ac) 2Al31(ac) 1 3H2(g)
Los dems elementos metlicos del Grupo 3A forman tanto iones monopositivos
como iones tripositivos. Al moverse hacia abajo del grupo, se encuentra que los
iones monopositivos son ms estables que los iones tripositivos.
Los elementos metlicos del Grupo 3A tambin forman muchos compuestos
moleculares. Por ejemplo, el aluminio reacciona con el hidrgeno para formar AlH3
que se parece al BeH2 en sus propiedades. (Esto constituye un ejemplo de las
relaciones diagonales).
As, al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla peridica, se observa un
cambio gradual de carcter metlico a no metlico en los elementos
representativos.

Elementos del Grupo 4A (ns 2np2, n 2)
El primer miembro del Grupo 4A, el carbono, es un no metal y los dos miembros
siguientes, silicio y germanio, son metaloides (figura 8.14). Estos elementos no
forman compuestos inicos. Los elementos metlicos de este grupo, estao y
plomo, no reaccionan con agua pero s reaccionan con cidos (cido clorhdrico,
por ejemplo) para liberar hidrgeno
gaseoso:
Sn(s) 1 2H1(ac) Sn21(ac) 1 H2(g)
Pb(s) 1 2H1(ac) Pb21(ac) 1 H2(g)
Los elementos del Grupo 4A forman compuestos con estados de oxidacin +2 y
+4.
Para el carbono y el silicio, el estado de oxidacin +4 es el ms estable. Por
ejemplo, el CO2 es ms estable que el CO y el SiO2 es un compuesto estable, en
tanto que el SiO no existe en condiciones normales. Sin embargo, a medida que
se desciende en el grupo se invierte la tendencia en estabilidad. En los
compuestos del estao, el estado de oxidacin +4 es slo ligeramente ms
estable que el estado de oxidacin +2.
En los compuestos del plomo el estado de oxidacin +2 es, sin duda, el ms
estable. La configuracin electrnica externa del plomo es 6s26p2, y tiende a
perder slo los electrones 6p (para formar Pb2+) en lugar de perder tanto los
electrones 6p como los 6s (para formar Pb4+).

Elementos del Grupo 5A (ns2np3, n 2)
En el Grupo 5A, el nitrgeno y el fsforo son no metales, el arsnico y el antimonio
son metaloides y el bismuto es un metal (figura 8.15). As, es posible esperar una
mayor variacin en las propiedades dentro del grupo.
El nitrgeno elemental es un gas diatmico (N2). Forma numerosos xidos (NO,
N2O,NO2, N2O4 y N2O5) de los cuales slo el N2O5 es un slido; los otros son
gases. El nitrgeno tiene tendencia a aceptar tres electrones para formar el ion
nitruro, N3 (adquiriendo as la configuracin electrnica 1s22s22p6, que es
isoelctrica con el nen). La mayora de los nitruros metlicos (Li3N y Mg3N2, por
ejemplo) son compuestos inicos. El fsforo existe como molculas de P4. Forma
dos xidos slidos de frmulas P4O6 y P4O10. Los oxcidos importantes, HNO3,
y H3PO4, se forman cuando los siguientes xidos reaccionan
con agua:
N2O5(s) 1 H2O(l) 2HNO3(ac)
P4O10(s) 1 6H2O(l) 4H3PO4(ac)
El arsnico, el antimonio y el bismuto tienen estructuras tridimensionales extensas.
El bismuto es un metal mucho menos reactivo que los metales de los grupos
anteriores.

Elementos del Grupo 6A (ns 2np4, n 2)
Los tres primeros miembros del Grupo 6A (oxgeno, azufre y selenio) son no
metales, y los dos ltimos (telurio y polonio) son metaloides (figura 8.16). El
oxgeno es un gas diatmico; el azufre y el selenio elementales tienen la frmula
molecular S8 y Se8, respectivamente; el telurio y el polonio tienen estructuras
tridimensionales ms extensas. (El polonio es un elemento radiactivo difcil de
estudiar en el laboratorio). El oxgeno tiene tendencia a aceptar dos electrones
para formar el ion xido (O2 ) en muchos compuesto snicos. El azufre, el
selenio y el telurio tambin forman aniones di negativos (S2, Se2 y Te2 ). Los
elementos de este grupo (especialmente el oxgeno) forman una gran cantidad de
compuestos moleculares con los no metales. Los compuestos importantes del
azufre son SO2, SO3 y H2S. El cido sulfrico se forma cuando el trixido de
azufre reacciona con agua:
SO3(g) 1 H2O(l) H2SO4(ac)







Elementos del Grupo 7A (ns 2np5, n 2)
Todos los halgenos son no metales con la frmula general X2, donde X
representa un elemento halgeno (figura 8.17). Debido a su gran reactividad, los
halgenos nunca se encuentran en estado elemental en la naturaleza. (El ltimo
miembro del Grupo 7A, el astato, es un elemento radiactivo, del cual se conocen
pocas propiedades). El flor es tan reactivo que reacciona con agua y genera
oxgeno:
2F2(g) 1 2H2O(l) 4HF(ac) 1 O2(g)
En realidad, la reaccin entre el flor molecular y el agua es muy compleja; los
productos formados dependen de las condiciones de la reaccin. La reaccin
mostrada aqu es uno de varios posibles cambios.
Los halgenos tienen altas energas de ionizacin y alta afinidad electrnica. Los
aniones derivados de los halgenos (F , Cl , Br, I ) se denominan
halogenuros. Son isoelectrnicos con los gases nobles que se localizan a su
derecha en la tabla peridica. Por ejemplo, el F es isoelectrnico con el Ne, el Cl
con el Ar, y as sucesivamente. La gran mayora de los halogenuros de los
metales alcalinos y alcalinotrreos son compuestos inicos. Los halgenos
tambin forman muchos compuestos moleculares entre ellos mismos (como el ICl
y BrF3) y con elementos no metlicos de otros grupos (como el NF3, PCl5, y SF6).
Los halgenos reaccionan con hidrgeno para formar halogenuros de hidrgeno:

H2(g) 1 X2(g) 2HX(g)

Esta reaccin es explosiva cuando se utiliza flor, pero se vuelve cada vez menos
violenta segn se sustituye por cloro, bromo y yodo. Los halogenuros de
hidrgeno se disuelven en agua para formar los cidos halhdricos. El cido
fluorhdrico (HF) es un cido dbil (es decir, es un electrolito dbil) pero los otros
cidos halihdricos (HCI, HBr y HI) son cidos fuertes (electrlitos fuertes).

Elementos del Grupo 8A (ns2np6, n 2)
Todos los gases nobles existen como especies monoatmicas (figura 8.18). Sus
tomos tienen completamente llenos los subniveles externos ns y np, lo que les
confiere una gran estabilidad. (El helio es ls2). Las energas de ionizacin de los
elementos del Grupo 8 se encuentran entre las ms altas de todos los elementos,
y no tienen tendencia a aceptar electrones extra. Durante muchos aos a estos
elementos se les llam gases inertes por su falta de reactividad. Hasta 1962 nadie
haba logrado preparar un compuesto que contuviera alguno de estos elementos.
El qumico britnico Neil Bartletts cambi la visin de los qumicos sobre estos
elementos cuando expuso el xenn frente al hexafluoruro de platino, un agente
oxidante fuerte, teniendo lugar la siguiente reaccin:
Xe(g) 1 2PtF6(g) XeF1Pt2F2 11(s)
Desde entonces, se han preparado numerosos compuestos de xenn (XeF4,
XeO3, XeO4, XeOF4) y unos cuantos compuestos de kriptn (KrF2, por ejemplo).
Sin embargo, a pesar del gran inters por la qumica de los gases nobles, sus
compuestos no tienen ninguna aplicacin industrial y no estn involucrados en
procesos biolgicos naturales.
No se conocen compuestos con helio, nen o argn.