OBJETIVO:

Aplicar los principios de neutralizacin que rigen las reacciones cido - base.
Preparar una solucin patrn de HCL aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.
Preparar una solucin patrn de NaOH aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.
Preparar una solucin patrn de BaCl
2
aproximadamente 0.1N y titularla para hallar su
concentracin exacta.
Determinar el grado de acidez de agua de mina.

FUNDAMENTO TEORICO:
Acidez

Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como
revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando:


Animacin que muestra el proceso de titulacin y que permite observar la forma de hacer una
grfica de valoracin cido-base.


La acidez de una sustancia es el grado en el que es cida. El concepto complementario es la
basicidad.
La escala ms comn para cuantificar la acidez o la basicidad es el pH, que slo es aplicable para
disolucin acuosa. Sin embargo, fuera de disoluciones acuosas tambin es posible determinar y
cuantificar la acidez de diferentes sustancias. Se puede comparar, por ejemplo, la acidez de los
gases dixido de carbono (CO
2
, cido), trixido de azufre (SO
3
, cido ms fuerte) y dinitrgeno (N
2
,
neutro).
Asimismo, en amonaco lquido el sodio metlico ser ms bsico que el magnesio o el aluminio.
En alimentos el grado de acidez indica el contenido en cidos libres. Se determina mediante una
valoracin (volumetra) con un reactivo bsico. El resultado se expresa como el % del cido
predominante en el material. Ej: En aceites es el % en cido olico, en zumo de frutas es el % en
cido ctrico, en leche es el % en cido lctico.
Determinacin de acidez
La acidez de una sustancia se puede determinar por mtodos volumtricos. sta medicin se
realiza mediante una titulacin, la cual implica siempre tres agentes o medios: el titulante, el
titulado (o analito) y el colorante.
Cuando un cido y una base reaccionan, se produce una reaccin; reaccin que se puede observar
con un colorante. Un ejemplo de colorante, y el ms comn, es la fenolftalena (C
20
H
14
O
4
), que
vira (cambia) de color a rosa cuando se encuentra presente una reaccin cido-base.
El agente titulante es una base, y el agente titulado es el cido o la sustancia que contiene el cido.
El procedimiento se realiza con un equipo de titulacin que consiste en una bureta, un vaso de
precipitado, un soporte universal y un anillo con su nuez. Se adicionan dos o tres gotas de
fenolftalena (o colorante) y se comienza a titular (dejar caer gota a gota del agente titulante sobre
el titilado) hasta obtener un ligero vire a rosa (en el caso de la fenolftalena) que dure 30 segundos
cuando mnimo. Si es muy oscuro, la titulacin ha fracasado. Se mide la cantidad de agente
titulante gastado (o gasto de bureta) y se utiliza la normalidad de la sustancia.
Se emplea entonces la siguiente frmula:

Donde
GB = Gasto de bureta [se mide en] mL.
N = Normalidad del agente titulante.


P
eq
= u.m.a. del cido de muestra
A = Alcuota en mL de muestra (titulada).
La frmula determina la cantidad de gramos del cido determinado por litro de muestra ( ) Si
queremos obtener la acidez en funcin del porcentaje entonces el P
eq
lo dividiremos entre 100.
El P
eq
de un cido se calcula dividendo el Peso molecular entre el nmero de iones H
+1
.
Por ejemplo: el peso equivalente del HCl es 36, ya que su PM peso molecular es de 36 (H = 1 u.m.a
+ Cl = 35 u.m.a) y slo tiene un in H
+1
. De esa forma se puede determinar la acidez de cualquier
sustancia.
Los agentes titulantes a emplear varan segn el cido a determinar. Por ejemplo, si queremos
saber la acidez de cido oleico utilizaremos hidrxido de potasio (KOH), o si vamos a determinar
cido lctico emplearemos hidrxido de sodio (NaOH).
Tipos de acidez
A nivel industrial, se consideran dos tipos de acidez. Se tiene la acidez natural y la acidez
desarrollada. La acidez natural se debe a la composicin natural del alimento o sustancia. La acidez
desarrollada se debe a la acidificacin de la sustancia ya sea por procesos trmicos, enzimticos o
microbiolgicos.
La que posee importancia en el aspecto tecnolgico es la desarrollada. sta suele determinar la
sanidad industrial de la sustancia para obtener productos secundarios las derdadas.
PROSEDIMIENTO:
Preparacin de NaOH aproximadamente 0.1N.
Pese 0.83g de NaOH en vidrio de reloj ,echarlo en un vaso de precipitados de 500mL; adicione
agua destilada y disuelva completamente el NaOH
Luego echarlo al matraz aforado y aforar aproximadamente a 200mL con agua destilada. Disuelva
la solucin y homogenice.
Valoracin de la solucin de NaOH.
Deposite en un elenmeyer de 250mL, 10mL de la solucin preparada de NaOH. Agregue dos gotas
de fenolftalena; lave la bureta con agua destilada; para el enjuague final, utilice aproximadamente
2ml a 3ml de la solucin preparada de HCl.
Adicione el acido al erlenmeyer gota a gota que contiene el NaOH hasta que una gota del acido
coloree la solucin de cristalino a rosa plido.


Repetir el mismo procedimiento dos veces.
Preparacin de HCl aproximadamente 0.1N.
Coloque en un baln aforado de 200mL, aproximadamente 10mL de agua destilada; adicione
1.63mL de HCl concentrado, agite y complete el volumen con agua destilada hasta llegar al aforo;
homogenice la solucin agitndola constantemente.
Valoracin de la solucin de HCl.
Pese en un vidrio de reloj, aproximacin 0.053g de Na
2
CO
3
y trasldelos a un erlenmeyer de
250mL; disulvalos en 25mL de agua destilada hasta homogenizar.
Aada 2 gotas de fenolftalena; lave la bureta con agua destilada; para el enjuague final utilice
aproximadamente 2mL a 3ml de la solucin preparada de HCL. Posteriormente llene la bureta con
la solucin de HCl.
Adicione el cido gota a gota al erlenmeyer que contiene el carbonato de sodio, hasta que vire el
color de la solucin de amarillo a rojo.
Repetir el mismo procedimiento pero esta ves con el indicador naranja de metilo.
Preparacin de la muestra.
Filtrar la muestra por que tiene impurezas (agua de mina)
Valoracin de la muestra (agua de mina).
Deposite en un erlenmeyer de 250mL, 10mL de la alicuota o muestra que se debe titular (agua de
mina);
Agregue dos gotas de fenolftalena; lave la bureta con agua destilada; para el enjuague final,
utilice aproximadamente 2mL a 3ml de la solucin preparada de NaOH.
Posteriormente llene la bureta con la solucin de NaOH y adicione la base gota a gota al
erlenmeyer que contiene el agua y minerales, hasta que vire el color de la solucin de amarillo
claro casi cristalino a rosa plido que persista
NATERIALES REACTIVOS Y EQUIPO:
materiales reactivos equipos
matraz elenmeyer HCl campana de gauss
matraz aforado NaOH balanza analtica
pipeta volumtrica Na2 CO3


piseta agua de mina
vidrio de reloj papel filtro
vaso de precipitado fenolftalena
esptula naranja de metilo
soporte
pinzas
embudo

CALCULOS Y RESULTADOS:
Solucin de HCl 0.1N EN 200ml 1.19g/ml 37%
.

.
.

)
.

Solucin de NaOH 0.1N en 200ml
.
.

N






Donde:
V= volumen gastado del NaOH =20.6ml X 1L/1000ml=0.0206L
N=concentracin normal del NaOH =0.1eq/L
V=volumen de la muestra =10ml X 1L/1000ml=0.01L
= densidad de la muestra = 1.02g/ml X 1L/1000ml=0.00102 g/L
Masa de la muestra es

de la muestra
NaOH 0,1N HCl 0,1N gastado indicador
10ml 9,1ml fenolftalena
10ml 9,5ml fenolftalena
PROMEDIO 9,3ml
V
a
N
a
= V
b
N
b

V
b
N
b
= V
a
N
a

Na2CO3 HCl 0,1N gastado indicador
10ml 1,3ml fenolftaleina


10ml 7,8ml naranja de metilo
PROMEDIO 4,55ml

V
b
N
b
= W
M
/Pe
M

20.1ml 10ml
x 200ml

=
REACCIONES:
2HCl + Na
2
CO
3
2NaCl + H
2
CO
3
CO
2
+ 2NaOH Na
2
CO
3
+ H
2
O
HCl + NaOH NaCl +H
2
O
OBSERVASIONES:
Como podemos observar la valoracin del hidrxido de sodio con el acido clorhdrico
primeramente estaba cristalina luego se puso de color rosa casi fixia esto significa que se
neutralizo nuestra solucin en las dos pruebas que se realizo el color fue la misma.





en la tercera prueba la cual fue con el carbonato de sodio primero era cristalina luego con la
titulacin del cabonato de sodio con el acido clorhdrico y la fenofltaleyna al p`rinsipio estaba
cristalina pero cualdo se titulo se puso de color amarillo, con el indicador naranja de metilo fue de
amarillo a un color canela.





la muestra era de color ploma liquida tenia aspecto de presencia de minerales las cuales eran de
color plomo es por eso que se la filtro para separar las impuresas pero la muestra segua de color
amarillo casi cristalino.
la valoracin con la muestra la cual era agua de mina se la puso la fenofltyaleina y segua estando
de color amarillo cuando se titulo con el hidrxido de sodio cambiaba de color constantemente ya
que primero estaba de color amarillo intenso con presipitado luego paso a un color mostaza
despus se puso de color verde y al final se puso de color rosa paresido al del color de la canela
pero estaba turbia y tenia presipitado por lo cual desimos que segua teniendo impuresas y
variedad de minerales.



CONCLUSIONES:
Volumetras de neutralizacin. En numerosos anlisis qumicos es necesaria la utilizacin de
soluciones cidos y bases fuertes de concentraciones conocidas.
La concentracin de dichas soluciones puede determinarse por medio de titulaciones o
valoraciones de neutralizacin.
La titulacin o valoracin es la operacin bsica de la volumetra, mediante la cual se agrega
solucin patrn o un peso exacto de reactivo puro disuelto a la muestra que se analiza, hasta que
se completa la reaccin.
Se considera que una titulacin de neutralizacin o valoracin cido - base termina cuando el
nmero de equivalentes del cido es igual al nmero de equivalentes de la base, momento en el
cual se alcanza el punto de equivalencia de la reaccin.


El punto de equivalencia de la titulacin es un concepto terico; la estimacin prctica de su valor
se conoce como punto final.
Para las titulaciones cido - base, los dos mtodos ms comunes para la determinacin de los
puntos finales son el empleo de indicadores coloreados o el uso de un peachmetro para controlar
el pH de la solucin en funcin del volumen del titulante agregado.
Preparacin de soluciones de HCl. El cido clorhdrico se usa frecuentemente en los anlisis
volumtricos de neutralizacin porque sus soluciones diluidas son estables y porque se puede
utilizar en presencia de la mayora de los cationes sin que ocurran reacciones de precipitacin.
Las soluciones patrn de HCl se preparan diluyendo cido clorhdrico concentrado calidad reactivo.
Valoracin de las soluciones de HCl. Como el HCl no es un patrn primario se hace necesario
valorarlo para conocer su concentracin exacta. El Na
2
CO
3
anhidro se emplea comnmente para
estandarizar soluciones de HCl. La reaccin de neutralizacin del HCl con el Na
2
CO
3
es:
2HCl + Na
2
CO
3
2NaCl + H
2
CO
3
Preparacin de soluciones de NaOH. El hidrxido de sodio tanto en solucin como en estado
slido reacciona con el CO
2
atmosfrico produciendo Na
2
CO
3
segn la reaccin:
CO
2
+ 2NaOH Na
2
CO
3
+ H
2
O
Existen diversos mtodos para la preparacin de soluciones de NaOH exentas de carbonato. El
mtodo ms utilizado aprovecha la poca solubilidad del carbonato de sodio en concentraciones
altas de hidrxido de sodio. El carbonato de sodio formado se elimina por filtracin o
centrifugacin.
Las soluciones de hidrxido de sodio se deben preparar en agua a la que previamente se le ha
eliminado el CO2; para ello se debe hervir durante algunos minutos el agua destilada; una vez fra
se le aade el hidrxido de sodio.
Para impedir el acceso de CO2 del aire se guarda la solucin en un recipiente provisto de cal
sdica. En caso de no utilizar cal sdica, un frasco de polietileno cerrado hermticamente
producir la suficiente proteccin durante una o dos semanas.
Valoracin de soluciones de NaOH. La solucin bsica se valora con un el acido clor hdrico para
neutralizarlo La reaccin de neutralizacin que ocurre entre el NaOH y el HCl es:
HCl + NaOH NaCl +H
2
O

La concentracin en la muestra es de 2050eq y asi concluyo la practica se obtuvo todo lo trazado
en el objetivo.


CUESTIONARIO:
1. En una valoracin de neutralizacin como se puede saber a que grado de asides o
alcalinidad de la solucin debe determinarse la valoracin.
La neutralizacin debe de terminarse cuando su pH este 7 es decir neutro
2. De que manera se debe experimentalmente que el grado de acidez o alcalinidad de la
solucin que se valora a alcanzado el valor necesario.
Al instante que cambia de color la solucin es decir con la primera gota de cambio de color se
demuestra que la valoracin se termino o llego a su rango de pH.
3. En la determinacin de la acides de la muestra Calcular la concentracin de la muestra y
expresarla como porcentaje de acidez.


BIBLIOGRAFIA:
CRISTIAN, G. Qumica Analtica. 3 Ed. Limusa. Mxico. 1981 pg. 156-257.
KLTHOFF, I. M. Y otros. Anlisis Qumico Cuantitativo. 6 Ed. Editorial Nigar, S. R. L. Buenos Aires,
1985. Pg 805-811.
RAMETTE, R. Equilibrio y Anlisis Qumico,. Fondo Educativo Interamericano. Mxico. 1983. Pg
356-365.
SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Qumica Analtica. 4 Ed. Mc Graw-Hill. Mxico. 1990 Pgs. 225-
230.
BILBIOGRAFIA POR CONSULTAR.
CRISTIAN, G. Qumica Analtica. 3 Ed. Limusa. Mxico. 1981
RAMETTE, R. Equilibrio y Anlisis Qumico,. Fondo Educativo Interamericano. Mxico. 1983
SOLUMON, T.W.G. Qumica Orgnica. Limusa. 1 Ed. 3 reimpresin. Mxico. 1981
http://es.wikipedia.org/wiki/Acidez
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/iesgaviota/fisiqui/practicasq/node10.html
http://es.scribd.com/doc/24023711/CONTROL-ALIMENTARIO-Determinacion-de-
la-acidez-total



OBJETIVO:
Aplicar los principios de las volumetras de neutralizacin en la determinacin de NaOH, NaHCO
3
,
mezclas posibles en una solucin alcalina.
Calcular el contenido de NaOH, NaHCO
3
, mezclas posibles en una solucin alcalina.
Calcular el error absoluto y el error relativo de los resultados de las muestras alcalinas.

FUNDAMENTO TEORICO:
Determinacin de NaOH, NaHCO3, Na2CO3 o mezclas posibles en muestras alcalinas.
Mediante volumetras de neutralizacin se pueden cuantificar los componentes de una solucin
alcalina que contenga NaOH, NaHCO3, y Na2CO3, solo o combinados.
Solo pueden existir en cantidades apreciables de dos de los tres componentes, por cuanto el
tercero se elimina por reaccin entre ellos. Por lo anterior, una solucin puede contener una
mezcla de NaOH y Na2CO3 o de Na2CO3 y NaHCO3. No pueden existir en solucin NaOH y
NaHCO3 porque reaccionan entre s para dar Na2CO3 segn la siguiente reaccin inica:
OH
-
+ HCO
3
-
CO
3
=
+ H
2
O
La cuantificacin de estas sustancias se puede realizar mediante dos mtodos.
El primer mtodo permite determinar la composicin alcalina de la muestra mediante dos
titulaciones: una, con un indicador de viraje cido como el metil naranja y la otra, con un indicador
de viraje bsico como la fenolftalena.
El segundo mtodo cuantifica mezclas de NaOH y NaCO
3
o de Na
2
CO
3
y NaHCO
3
, adicionando
BaCl
2
.
Determinacin de la composicin alcalina de la muestra mediante dos titulaciones.
La composicin de la solucin se calcula a partir de dos volmenes relativos de cido patrn
necesarios para valorar volmenes iguales de muestra con dos indicadores, uno que vire en medio
cido y otros que vire en medio bsico.
Si se llama VF al volumen del cido necesario para el viraje con fenolftalena y VM al volumen
necesario para el viraje con metil naranja, la muestra contendr los siguientes compuestos.


Las reacciones inicas que ocurren en la valoracin de los componentes de la solucin alcalina con
HCl y los volmenes relacionados con cada indicador, aparecen a continuacin:
Si la muestra contiene NaOH
OH- + H+ H2O (VF = VM)
b. Si la muestra contiene Na2CO3
CO3= + H+ HCO3 - (VF)
HCO3 - + H+ H2CO3 (VM - VF)
Si la muestra contiene NaHCO3
HCO3 - + H+ H2CO3 (VM)
Si la muestra contiene NaOH y Na2CO3.
OH- + H+ H
2
O
CO
3
= + H+ HCO
3
- *
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
HCO3 - * + H+ H
2
CO
3
(VM - VF)
Si la muestra contiene Na
2
CO
2
y NaHCO
3
CO
3
= + H+ HCO
3
- * (VM)
HCO
3
- + H+ H
2
CO
3
HCO
3
- * + H+ H
2
CO
3
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
Los resultados en muestras formadas por uno solo de los compuestos alcalinos son exactos, pero
para mezclas no, porque el punto final de la valoracin de carbonatos en presencia de
fenolftalena es difuso. Se prefiere en este ltimo caso, mtodos especficos para mezclas.
Determinacin de mezclas de NaOH y Na
2
CO
3
con BaCl
2
. Se hacen dos valoraciones; en una de
ellas se determinan los miliequivalentes totales usando un indicador de viraje cido (VM); para la
otra valoracin se separa el carbonato de la solucin agregando un exceso de BaCl2. El BaCO3
formado es una sal con solubilidad muy baja. La cuantificacin de los hidrxidos se hace utilizando
un indicador de viraje bsico (VF). Las reacciones que ocurren son:
Alcalinidad total: OH
-
+ H
+
H
2
O


HCO
3

-
+ H
+
H
2
CO
3
El volumen gastado en las dos reacciones corresponde a VM.
Hidrxidos: CO3
-
+ Ba
+
2 BaCO
3
OH
-
+ H
+
H
2
O (V1)
Ulexita

Frmula qumica NaCaB
5
O
9
8H
2
O
La ulexita es un mineral de la clase 06 (boratos), segn la clasificacin de Strunz. Es
un borato hidratado de sodio y calcio. Puede ser incoloro o de color blanco, de un brillo
sedoso. Su hbito ms habitual es redondeado en pequeos ndulos, como masas
lenticulares, lo que se suele denominar "en bolas de algodn", a veces con cristales
bien formados.

Yacimientos
Requiere para formarse aridez, por lo que suele encontrarse en playas y regiones
desrticas. Muy comn en lagos salinos desecados, en los que se forma por
precipitacin. A la intemperie se descompone un poco con el agua, pues pierde sodio.
Transmisin de la luz


Los cristales aciculares o los fragmentos pulidos con transparencia, como en la imagen
adjunta, dejan ver lo que hay detrs de una forma muy caracterstica, como si se
proyectaran en su interior.
En Estados Unidos le llaman por esto la "piedra televisin",
1
por la capacidad de
transmitir imgenes a travs de sus fibras naturales. Es igual que una fibra ptica
artificial, pero natural.

PROSEDIMIENTO:
Determinacin de la composicin de la muestra.
Tome una alcuota de 25mL de la muestra y depostela en un erlenmeyer de 250mL.
Agregar 2gotas de naranja de metilo; valore con el HCl 0.1 N patrn hasta el cambio
de color de la solucin de rosado a incoloro; reporte el volumen gastado (VF) Adicione
3 gotas de metil naranja y contine la titulacin hasta el cambio de color de amarillo a
rojo; informe el volumen total (VM)realice la valoracin por duplicado. Informe los
volmenes como el promedio de dos valoraciones que no difieran en ms de 0.2mL.
Determine la composicin alcalina de la muestra de acuerdo con la relacin de los
volmenes VF y VM. Exprese los contenidos de la muestra en g/L de compuesto. Si la
muestra contiene mezclas, contine el procedimiento
Determinacin de NaOH y Na
2
CO
3
con BaCl
2
. A partir del dato promedio de VM
determine los miliequivalentes totales de la muestra.
Transfiera una alcuota de 25mL de la muestra a un erlenmeyer de 250mL, adicione 10
mL de BaCl
2
y 2 gotas de fenolftalena; valore con el HCl patrn hasta que el color de
la solucin pase de naranja a color canela. Informe el resultado como el promedio de
las dos valoraciones. Anote el volumen V1.
Exprese los contenidos de NaOH y Na
2
CO
3
en gramos de compuesto por litro de
muestra.
NATERIALES REACTIVOS Y EQUIPO:
materiales reactivos equipos
matraz elenmeyer HCl campana de gauss


matraz aforado NaOH balanza analtica
pipeta volumtrica BaCl2 plancha o estufa
piseta ulexita
vidrio de reloj
vaso de precipitado fenolftalena
esptula naranja de metilo
soporte
pinzas
embudo
pipeta graduada


CALCULOS Y RESULTADOS:
Solucin de HCl 0.1N en 200ml =1.19g/ml al 37%
.

.
.

)
.

Solucin para el BaCl
2
0.1M en 100ml
.

PARA LA PRIMERA TITULACION CON NARANJA DE METILO:

ULEXITA HCl 0,1N gastado indicador
25ml 2,8ml naranja de metilo
25ml 2,7ml naranja de metilo
PROMEDIO 2,75ml

PARA LA SEGUNDA TITULACION CON FENOLFATALEINA:
ULEXITA + BaCl2 HCl 0,1N gastado indicador
25ml 2,1ml fenolftalena
25ml 2,1ml fenolftalena
PROMEDIO 2,1ml

%NaOH= V
1
=2.75ml
%Na
2
CO
3
= V
M
=25ml
V
2
=2.1ml
V
M
=25ml
PARA EL OH
-
2.1ml HCl 25ml de muestra
X 200 ml de mestra
.

V
a
N
a
= W
M
/Pe
M

de OH
-
PARA EL CO
=
3
V=2.75ml-2.1ml=0.65ml

0.65ml HCl 25ml de muestra
X 200 ml de mestra
.

V
a
N
a
= W
M
/Pe
M

de CO
=
3














Reacciones:
Si la muestra contiene NaOH
OH- + H+ H
2
O
b. Si la muestra contiene Na
2
CO
3
CO3= + H+ HCO3 -
HCO3 - + H+ H2CO3
Si la muestra contiene NaHCO3
HCO3 - + H+ H2CO3
Si la muestra contiene NaOH y Na2CO3.
OH- + H+ H
2
O
CO
3
= + H+ HCO
3
- *
El volumen gastado en las dos reacciones anteriores corresponde a VM - VF.
HCO3 - * + H+ H
2
CO
3

Si la muestra contiene Na
2
CO
2
y NaHCO
3
CO
3
= + H+ HCO
3
-
HCO
3
- + H+ H
2
CO
3
HCO
3
- * + H+ H
2
CO
3


OBSERVASIONES:
El cloruro de bario era de color blanco solido y se disolvi rpidamente en el agua.
La muestra usada era de color plomo en polvo solido la cual al mezclarse con el agua se
volvi un poco turbia no se disolvi completamente tenia impurezas que se quedaban en
el fondo.



La muestra al agregarle el naranja de metilo estaba de color amarillo luego al valorarlo
se puso de color canela casi rojo en las dos pruebas nos dio el mismo color.

En la tercera y cuarta titulacin incluyendo el cloruro de bario la tercera nos dio de
color fuxia y se volvi de color cristalino la cuarta era naranja y nos dio de color
canela.






CONCLUSIONES:
Para concluir se pudo obtener carbonatos hidrxidos a partir de la muestra la cual era la ulexita.
Con todo esto la practica llego a su fin satisfactoriamente.

CUESTIONARIO:
1.-Buscar en la bibliografa el intervalo de viraje de la fenolftalena y del naranja de metilo .
El cambio de color del indicador se denomina viraje, y el intervalo de pH en el que se produce el
cambio de color, es lo que se denomina intervalo de viraje. En esta tabla se pueden observar
algunos intervalos de viraje.
INDICADOR COLOR (si es cido-
base)
Intrv. pH de
viraje
Azul de Timol rojo amarillo 12 28
Azul de bromo fenol amarillo azul 30 46
Azul de bromo timol amarillo azul 60 76
Azul de Timol (2 etapa) amarillo prpura 80 96
Naranja de metilo rojo amarillo 31 44
Rojo de metilo rojo amarillo 42 63
Fenolftalena incoloro rojo 83 100


Tornasol rojo azul 61 72


2.-Por que se utiliza estos indicadores para determinar el punto final de cada una de las
valoraciones
La geografa se ocupa de la distribucin de los recursos. Y, los recursos humanos cuentan como
importantes. (En medio de tantas crisis, al menos en eso el mundo est claro!) De tal forma que
los llamados indicadores socioeconmicos dan cuenta de la situacin del recurso humano de un
pas, o regin (agregativamente): en lo que se refiere a:
a) Estadsticas vitales de la dinmica poblacional (crecimiento, esperanza de vida, mortalidad,
infancia, tercera edad...);
b) Condiciones de vida de la poblacin (vivienda, salud, nutricin, cultura...)
c) Niveles socioeconmicos (empleo-desempleo, salarios e ingresos....)
d) Acceso a Servicios Vitales (agua, alimentos, educacin, servicios de salud, electricidad,....)

Cada vez ms este conjunto de indicadores es muy importante en el contexto de medicin de los
procesos de crecimiento-desarrollo econmico-social e integral de los pases. Al contextualizar
marcos regionales y mundiales, estas estadsticas son vitales para comparar y diferenciar las
condiciones de los pases; y as determinar las debilidades, a fin de establecer polticas
internacionales.

Un buen ejemplo de la utilizacin de estas estadsticas socioeconmicas es el Modelo de
Desarrollo Humano (ndice Humano) de la ONU, que ya ms de 20 aos se viene desarrollando con
estas finalidades.
3.-Se podran utilizar otros indicadores acido base cuales



BIBLIOGRAFIA:
http://lctbacidobase.wordpress.com/intervalo-de-viraje/
http://html.rincondelvago.com/determinacion-de-naoh-nahco3-y-na2co3.html
CRISTIAN, G. Qumica Analtica. 3 Ed. Limusa. Mxico. 1981 pg. 156-257.
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