QFL 0605 Qumica Geral (Licenciatura em Fsica) 2

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Experincia N
o
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Propriedades de substncias inicas e moleculares
I. OBJETIVOS
- Observar o comportamento de substncias puras e misturas em campos eltricos, classificando os sistemas em
condutores e isolantes.
- Relacionar propriedades macroscpicas das substncias (ponto de fuso, solubilidade e conduo de corrente
eltrica) com a sua estrutura microscpica.
- Utilizar a verificao da condutividade de solues na determinao do ponto estequiomtrico de uma titulao.

II. INTRODUO
As medidas de condutividade das substncias a serem analisadas neste experimento sero feitas como
esquematizado na figura 1.

A fonte de alimentao consiste em um
transformador de 110 para 12 V, munido de uma
lmpada de 12 V que permite avaliar, atravs da
intensidade da luz, a corrente alternada que passa
entre os terminais. Quando se utiliza uma fonte de
corrente alternada, evita-se a ocorrncia de
eletrlise. Note que a fonte de alimentao possui
trs terminais, cada um com uma cor diferente:
marrom, vermelho e amarelo. No arranjo
experimental que se ir empregar (esquema ao lado),
a combinao marrom/vermelho fornece corrente contnua e a combinao marrom/amarelo fornece corrente
alternada.
Se a substncia analisada tiver carter molecular e se encontrar na forma no ionizada, a lmpada no se acender.
Substncias inicas, no estado slido, tambm no permitem que a lmpada se acenda. Se, por outro lado, a substncia
molecular estiver na forma de ons ou a substncia inica estiver no estado lquido, a lmpada se acender e a sua
luminosidade aumentar medida que aumentar a concentrao de ons.

III. PROCEDIMENTO
1. Verificao da natureza eltrica de substncias puras e em soluo
Utilizando a fonte de corrente alternada, eletrodos de cobre e tubos de ensaio, verifique a condutividade
dos sistemas de (a) at (g); o item (h) uma demonstrao feita por seu professor. Limpe a superfcie metlica dos
eletrodos com esponja de ao (lixamento) no incio do experimento, lavando-os em seguida com gua destilada e
secando-os antes de introduzi-los em cada tubo de ensaio para verificao da condutividade. Mantenha sempre os

Fig. 1:- Arranjo a ser utilizado nas medidas
de condutividade
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eletrodos em boa aproximao, sem contudo permitir que se toquem. No esquecer de lavar os eletrodos entre as
medidas. (c/ pisseta de H2O).

a) gua destilada;
b) gua destilada na qual se dissolveu uma ponta de esptula de sacarose;
c) soluo 0,1 molL
-1
de cido actico;
d) soluo 0,1 molL
-1
de hidrxido de amnio;
e) soluo obtida aps misturar as solues utilizadas em (c) e (d);
f) soluo 0,1 molL
-1
de NaCl;
g) cido actico glacial (cuidado !! reagente corrosivo ! Trabalhe na capela). Coloque cerca de 2 mL deste cido
em um tubo de ensaio e aps realizar o teste com o reagente acrescente ao tubo 10 gotas de gua com o auxlio
de um conta-gotas, agite e observe a condutividade. Repita at no observar mais mudanas na condutividade;
h) hidrxido de sdio fundido (demonstrao feita pelo professor em cmara especial; fonte: corrente alternada).
Anote o que observou.

2. Determinao do ponto estequiomtrico de uma titulao pela verificao da condutividade
Transfira para um bquer de 100 mL, 30 mL de soluo saturada de hidrxido de brio (gua de barita),
adicione cerca de 3 gotas de soluo de fenolftalena (indicador cido-base) e agite. Mergulhe os eletrodos na soluo
e conecte-os fonte de corrente alternada e verifique a condutividade da soluo atravs do brilho da lmpada.
Titule ento a soluo de hidrxido de brio com cido sulfrico 0,2 mol.L
-1
(cuidado !) por meio de uma
bureta. Verifique a condutividade da soluo medida em que adiciona o cido. Depois da adio de 2,00 mL de
cido, titule lentamente at o ponto de viragem do indicador (a colorao vai de rosa para incolor). Verifique a
condutividade no ponto de viragem. Adicione mais quatro alquotas de 0,5 mL de cido e verifique a condutividade
aps cada adio.
Observao: faa uma tabela qualitativa da condutividade (que proporcional ao brilho da lmpada) da soluo
titulada em funo do volume de cido sulfrico adicionado.

3. Eletroforese
A eletroforese um mtodo de anlise e separao que consiste na migrao de partculas carregadas
eletricamente em uma soluo eletroltica, pela passagem de uma corrente eltrica nessa soluo. Uma das aplicaes
importantes desse mtodo a separao de componentes proticos de uma mistura como o plasma. O arranjo
experimental a ser utilizado nesta experincia est esquematizado na Figura 2.
Neste ensaio sero utilizadas solues aquosas de nitrato de potssio, cromato de potssio e nitrato de
bis(etilenodiamina) cobre(II). Esta ltima substncia um complexo de cobre com etilenodiamina, [Cu (NH2-CH2-
CH2-NH2)2]
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. Monte a aparelhagem esquematizada na fig. 2, empregando dois bqueres de 50 ml, contendo uma
soluo de KNO3.(use bem pouco volume de soluo, apenas o suficiente para permitir o contato com a fita).
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Dobre as extremidades de uma tira de papel de filtro de cerca de
20 cm e coloque-a sobre uma lmina de vidro, como mostrado
na figura acima. Goteje soluo de KNO3 sobre o papel de
modo a deix-lo uniformemente umedecido. Deixe as duas
extremidades da fita entrarem em contato com a soluo de
KNO3 contida nos bqueres. Observe a colorao inicial das
amostras separadas contendo ons cromato e bis
(etilenodiamina) cobre (II) e misture algumas gotas de cada
soluo em um vidro de relgio. Note a mudana na cor aps a
mistura das duas solues. Aplique a mistura mergulhando um fio de linha torcido na mistura e aplicando-o,
transversalmente, no papel de filtro. Repita o procedimento de forma a obter uma mancha estreita e transversal na
metade do comprimento do papel.
Dobre algumas vezes dois pequenos pedaos de folha de alumnio e envolva cada uma das extremidades da lmina
coberta com o papel umedecido com eles. Sobre essas tiras de alumnio prenda os terminais referentes corrente
contnua e observe.
Observao: a soluo de nitrato de potssio contm etilenodiamina suficiente para suprimir a dissociao do
complexo de cobre.
4. Determinao de intervalo de temperatura de fuso
a) Preencha cerca de 1/4 de um tubo capilar fechado em uma das extremidades com naftaleno em p e
amarre-o junto ao bulbo de um termmetro com o auxlio de um pequeno anel de borracha, como mostrado na figura
3.8 (pg. 27) da referncia 1. (Obs: o professor ir mostrar um modo eficiente de preenchimento do capilar). Mergulhe
o bulbo do termmetro em um bquer contendo gua e aquea lentamente. Observe e anote as temperaturas inicial e
final de fuso. Faa duas determinaes (uma para cada componente da dupla)
b) Transfira um pouco de cloreto de sdio slido para um tubo de ensaio seco e aquea na chama de um bico
de Bunsen por no mximo 5 minutos. Observe o que ocorre.
Para auxiliar na sua interpretao, verifique, separadamente, a solubilidade do naftaleno e do cloreto de sdio
em gua e em clorofrmio. Use quantidades pequenas dos slidos.

BIBLIOGRAFIA
1) E. Giesbrecht, coord., PEQ - Projetos de Ensino de Qumica - Tcnicas e Conceitos Bsicos, Ed. Moderna
/EDUSP, So Paulo, 1982, p. 27-28 e 55-57 (procedimentos para determinao de ponto de fuso e verificao de
condutividade).
2) C.L. do Lago, Qumica Nova, 1992, 15 (4), 374-376 (eletroforese).
3) J.D. Lee, "Qumica, um novo texto conciso", Ed. Edgard Blcher Ltda., 1980, p. 31 (compostos inicos e
covalentes)
5) P.W. Atkins e L. Jones, Princpios de Qumica - Questionando a vida moderna e o meio ambiente, Bookman, Porto
Alegre, 2001.
6) J.C. Kotz e P. Treichel Jr, Chemistry and Chemical Reactivity, 4a. ed., Saunder College Pub., N. York, 1999
7) J.C. Kotz e P. Treichel Jr., Qumica e reaes qumicas, vol. 1 e 2, LTC Livros Tcnicos e Cientficos Ed. S.A., So
Paulo, 2000.

Fig. 2:- Arranjo experimental para eletroforese