ABSORCION

El flujo de solvente para un factor de 1.5 as como el numero de etapas y la concentracin final de
la corriente liquida se podrn encontrar por medio del mtodo grafico, para desarrollar este
mtodo es necesario construir una lnea de equilibrio a partir de datos de solubilidad o
empleando relaciones de idealidad y es necesario conocer las fracciones para la corriente gaseosa
a la entrada y a la salida y a la entrada para la corriente liquida.
Presin de trabajo(mmHg) 803
Temperaturas de trabajo (C) 26
Flujo de lquido (cuntas veces el mnimo) 1.5
x0 0.005
yn+1 0.02
Porcentaje de recuperacin 0.96
G(m3/s) 0.25


Para determinar el equilibrio se empleo la condicin de idealidad en la que se cumple que

La ley de Raoult nos permite encontrar una relacin entre las fracciones molares

para el gas
y el lquido respectivamente con la presin de vapor

y la presin total

vapor a una
temperatura determinada.

La presin de vapor

se puede encontrar con ayuda de la ecuacin de Antoine.

()
()
Es posible encontrar a partir de Antoine, para el benceno A=3.98523; B=1184.240; C=217.572
para una temperatura de trabajo igual a 26C la presin de vapor ser

Reemplazando en la ley de Raoult

Entonces se obtendr la siguiente ecuacin de equilibrio utilizando la condicin de idealidad

Con esta relacin podremos graficar la lnea de equilibrio para el sistema benceno-aceite a la
temperatura deseada, esta lnea de equilibrio se muestra en la grafica 1 con color azul.
Para la construccin de la lnea operatoria es necesaria la lnea operatoria de pendiente mnima de
solvente esta lnea se puede graficar conociendo los valores de X0, Y1, Yn+1 y Xn, con la
informacin dada por el ejercicio nos permite encontrar 3 de estas variables (X0, Y1 y Yn+1) y con
ayuda de la lnea de equilibrio a las condiciones dadas es posible encontrar la cuarta (Xn).
Los valores de yn+1 y x0 son datos en el enunciado del ejercicio, las relaciones molares necesarias
para la construccin de la grafica se pueden obtener a partir de las fracciones molares mediante
las siguientes relaciones
Fase gaseosa

Fase liquida

Para nuestro caso

Y1 ser igual a la multiplicacin entre Yn+1 y el porcentaje no recuperado
(

Con estos tres valores se procede a buscar la relacin molar para el fondo de la torre Xn para esto
se traza una lnea horizontal en Yn+1 para buscar el punto en el cual esta lnea cruza con la lnea
de equilibrio , este punto ser Xn , en la grafica 1 se puede ver el trazado de la lnea horizontal que
corta con la lnea de equilibrio obteniendo un valor para Xn=0.178.





Con los valores de Y1, Yn+1, X0, Xn y un balance de materia global podemos encontrar el flujo de
solvente mnimo
Balance de materia
Entra=Sale + Acumula
Sin acumulacin en la torre el balance resultante es
Gs*Yn+1 +Ls*X0=Gs*Y1+Ls*Xn
Con Ls y Gs flujos de agua y aire inertes respectivamente, reorganizando:

El valor de Gs es desconocido pero se puede obtener a parir del flujo gaseoso a la entrada
mediante una serie de correcciones a la temperatura presin y volumen para transformarlo en un
flujo molar

Multiplicando por el porcentaje de inertes en la corriente gaseosa se obtendr el flujo molar de
inerte

Entonces a nica incgnita en el balance de materia es el valor de Ls, reemplazando para los
valores obtenidos a una temperatura de 26C y una presin de 803mmHg.
Ls mnima =

A partir de este valor se conoce la pendiente de la lnea operatoria Ls/Gs, este valor multiplica por
un factor que asegura un numero de etapas finitas al costo de utilizar una mayor cantidad de
solvente, para este caso el factor a multiplicar es 1.5 como Gs es constante se suele reportar el
valor de Ls para la operacin.
Ls operatoria =

Con el nuevo valor de Ls se obtiene un nuevo valor de Xn de operacin a partir del cual se graficara
la lnea de operacin con los puntos (Y1, X0) y (Yn+1, Xn operatoria), esta grafica se muestra en
color rojo en la figura 1.

Por el mtodo grafico se cont el nmero de etapas dando como resultado 8 etapas.
DESORCIN
El anlisis de la desorcin es similar al caso anterior, teniendo en cuenta que se considerar un
desorbedor isotrmico a 122C, sabiendo que a esta temperatura la

del amoniaco es 319,9

mmHg podemos calcular el equilibrio para este caso:

x y
0 0
0,005 0,01578506
0,01 0,03157012
0,015 0,04735518
0,02 0,06314023
0,025 0,07892529
0,03 0,09471035
0,035 0,11049541
0,04 0,12628047
0,045 0,14206553
0,05 0,15785059
0,055 0,17363565
0,06 0,1894207
0,065 0,20520576
0,07 0,22099082
0,075 0,23677588
0,08 0,25256094
0,085 0,268346
0,09 0,28413106
0,095 0,29991612
0,1 0,31570117
0,105 0,33148623
0,11 0,34727129
0,115 0,36305635
0,12 0,37884141
0,125 0,39462647

Dado que las corrientes liquidas del absorbedor se encuentran vinculadas con el desorbedor, ya
tenemos conocidas las composiciones de dichas corrientes ya que fueron halladas en el clculo
anterior:
X1 0,00503
X2 0,11901

As, podemos trazar una lnea tangente a la curva de equilibrio (X vs Y), que parta de X1 hasta el
punto de corte con la lnea constate de X2:

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0 0.05 0.1 0.15
Equilibrio
De manera que grficamente podemos determinar la concentracin Y2 tentativa:

Con esto, sabiendo que la tangente trazada corresponde a la lnea de operacin mnima podemos
calcular el flujo de gas libre mnimo:
( )
(

)

Sabiendo que el vapor entra libre de soluto: Y1=0

Y por el enunciado sabamos que:


Y con este podemos re calcular la concentracin Y2 real:
( )

Aplicando el mtodo grfico se obtiene un total de 8 etapas.

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0 0.05 0.1 0.15
Equilibrio
Linea de operacin