Un microscopio ptico es un microscopio basado en lentes pticos.

Tambin se le conoce
como microscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. El
desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los
microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea y convexa, montada
sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la
muestra o espcimen). Este uso de una nica lente convexa se conoce como microscopio
simple, en el que se incluye la lupa, entre otros aparatos pticos.ndice [ocultar]
1 Historia
2 Partes del microscopio ptico y sus funciones
3 Sistema de iluminacin
4 Microscopio ptico compuesto
5 Principales elementos de un microscopio bsico
6 Poder separador, objetivos de inmersin y aumento til
7 Correcciones
7.1 Las aberraciones
7.2 Correccin de las aberraciones
8 Aplicaciones del microscopio ptico
9 Microscopio estereoscpico
10 Conectar una cmara digital a un microscopio ptico
10.1 Mtodos bsicos
11 Vase tambin
12 Referencias
13 Enlaces externos

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Historia
1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes.
1611 Kepler sugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto.
1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y
describe los pequeos poros en forma de celdas a los que l llam "clulas". Publica su libro
Micrographia.
1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. Observar bacterias por
primera vez 9 aos despus.
1828 W. Nicol desarrolla la microscopa con luz polarizada.
1838 Schleiden y Schwann proponen la teora de la clula y declaran que la clula nucleada es
la unidad estructural y funcional en plantas y animales.
1849 J. Quekett publica un tratado prctico sobre el uso del microscopio.
1876 Abb analiza los efectos de la difraccin en la formacin de la imagen en el microscopio y
muestra cmo perfeccionar el diseo del microscopio.
1881 Retzius describe gran nmero de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado
por ningn otro microscopista de luz. En las siguientes dos dcadas l, Cajal y otros histlogos
desarrollan nuevos mtodos de tincin y ponen los fundamentos de la anatoma microscpica.
1886 Carl Zeiss fabrica una serie de lentes, diseo de Abb que permiten al microscopista
resolver estructuras en los lmites tericos de la luz visible.
1908 Khler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia.
1930 Lebedeff disea y construye el primer microscopio de interferencia.
1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases.
1937 Ernst Ruska y Max Knoll, fsicos alemanes, construyen el primer microscopio electrnico.
1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el
microscopio de luz.
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Partes del microscopio ptico y sus funciones

Tubo, cremallera de enfoque y tornillo macromtrico.

Oculares intercambiables de diferentes aumentos.

Tornillos macro y micromtrico.

Objetivos desmontados.

Diafragma - Condensador.

Platina y base.

Revlver.

1 * Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen formada en los
objetivos.

2 * Objetivo: lente situada en el revolver. Ampla la imagen, es un elemento vital que permite
ver a travs de los oculares.

3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin.

4 * Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.

5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

6 * Tubo: es la cmara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar unida al brazo
mediante una cremallera para permitir el enfoque.

7 * Revlver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota para
poder utilizar uno u otro, alinendolos con el ocular.

8 * Tornillos macro y micromtrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina o el tubo hacia
arriba y hacia abajo. El macromtrico permite desplazamientos amplios para un enfoque inicial
y el micromtrico desplazamientos muy cortos, para el enfoque ms preciso. Pueden llevar
incorporado un mando de bloqueo que fija la platina o el tubo a una determinada altura.

9 *Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la
preparacin, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminacin situada
por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de
cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparacin de
adelante hacia atrs o de izquierda a derecha y viceversa. Puede estar fija o unida al brazo por
una cremallera para permitir el enfoque.

10 *Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque asociados al
tubo o a la platina. La unin con la base puede ser articulada o fija.

11 * Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que ste se mantenga de pie.
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Sistema de iluminacin

La fuente de luz (1), con la ayuda de una lente (o sistema) (2), llamada colector, se representa
en el plano del diafragma iris de abertura (5) del condensador (6). Este diagrama se instala en
el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numrica. El diagrama
iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. La variacin del dimetro del
diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio.
La abertura numrica del condensador (6) supera, generalmente la de la abertura del objetivo
microscpico: es la iluminacin que permite ver mejor lo que queremos observar como las
clulas o las membranas celulares entre otros
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Microscopio ptico compuesto
Artculo principal: Microscopio compuesto.

Un microscopio compuesto es un microscopio ptico con ms de un lente. Se utilizan
especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan finas que se
transparentan.
La resolucin de los microscopios pticos est restringida por un fenmeno llamado difraccin
que, dependiendo de la apertura numrica (AN o ) del sistema ptico y la longitud de onda de
la luz utilizada (), establece un lmite definido () a la resolucin ptica. Suponiendo que las
aberraciones pticas fueran despreciables, la resolucin sera:


Normalmente, se supone una de 550 nm, correspondiente a la luz verde. Si el medio es el aire,
la prctica mxima es de 0,95, y en el caso de aceite de hasta 1,5.

Ello implica que incluso el mejor microscopio ptico est limitado a una resolucin de unos 0,2
micrmetros.
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Poder separador, objetivos de inmersin y aumento til
Poder separador

De la teora de la difraccin sobre la formacin de imgenes mediante un microscopio se
obtiene que la distancia mnima entre dos puntos visibles por separado es:


Donde es la longitud de onda de la luz monocromtica en la que se observa el objeto y A es la
abertura del microscopio.
Objetivos de inmersin

El medio ptico lquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina
lquido de inmersin. El ndice de refraccin de este es prximo al del vidrio (se utiliza agua,
glicerina, aceites de cedro y de enebro, monobromonaftalina, entre otros).1
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Correcciones
Tipos de objetivos y sus caractersticas.

Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes, los objetivos
son de suma importancia, puesto que la imagen, en definitiva, depende en gran medida de su
calidad. Los mejores objetivos son aquellos que estn corregidos para las aberraciones.
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Las aberraciones

Son alteraciones pticas en la formacin de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo.
aberraciones geomtricas (efecto Keystone)2
aberraciones cromticas
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Correccin de las aberraciones

Para evitar las aberraciones geomtricas se construyen los llamados objetivos planos o
planticos, lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripcin PLAN. Los
objetivos que estn corregidos para las aberraciones cromticas se denominan acromticos
(corregidos para el rojo y el azul), semiapocromticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen
una mayor apertura numrica) y finalmente los apocromticos (que son de mayor calidad y
estn corregidos para el rojo, el azul y el verde).
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Aplicaciones del microscopio ptico

Este instrumento ha sido de gran utilidad, sobre todo en los campos de la ciencia en donde la
estructura y la organizacin microscpica es importante, incorporndose con xito a
investigaciones dentro del rea de la qumica (en el estudio de cristales), la fsica (en la
investigacin de las propiedades fsicas de los materiales), la geologa (en el anlisis de la
composicin mineralgica y textural de las rocas) y, por supuesto, en el campo de la biologa
(en el estudio de estructuras microscpicas de la materia viva), por citar algunas disciplinas
de la ciencia.

Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histologa y anatoma patolgica, donde la
microscopa permite determinadas aplicaciones diagnsticas, entre ellas el diagnstico de
certeza del cncer, numerosas estructuras cristalinas, pigmentos, lpidos, protenas, depsitos
seos, depsitos de amiloide, et


Prctica 2.1. Observacin de clulas del epitelio de la mucosa bucal
Este epitelio est constituido por clulas de un contorno irregular, prcticamente incoloras a la
luz blanca, por lo que, para su observacin es preciso realizar un proceso previo de tincin, en
este caso con azul de metileno, que permitir observar un citoplasma granulado y un ncleo
claramente diferenciado.
Mtodo
1. Raspar suavemente la cara interior de la mejilla con un palillo, y depositar el
contenido en un portaobjetos extendindolo con cuidado.
2. Fijar la muestra a la llama para estabilizar las estructuras y adherirla al porta. Para
ello, se pasa la cara inferior del porta por encima de la llama brevemente, con cuidado de no
quemar las clulas.
3. Aadir 1-2 gotas de azul de metileno sobre las clulas fijadas y dejar teir durante
3 minutos.
4. Lavar suavemente la preparacin para eliminar el exceso de colorante. Para ello,
colocar el porta en pendiente bajo el grifo y dejar caer lentamente un chorro fino de agua.
5. Secar la parte inferior del porta y colocar un cubreobjetos.
6. Observar la preparacinctera.



A. OCULARES (A)
B. REVOLVER (B)
C. OBJETIVOS (C) (los aumentos en el ext.)
D. PLATINA (D)
E. Tornillos para desplazar la preparacin sobre la platina en sentido longitudinal y
transversal (E)
F. CONDENSADOR (F)
G. Tornillo MACROMTRICO (G)
H. Tornillo MICROMTRICO (H)
I. DIAFRAGMA IRIS (I)
J. Tornillo para regular la altura del condensador (J)
K. INTERRUPTOR (K)
L. Regulador de la Intensidad de Luz (L)

M. PINZAS para ajustar la preparacin sobre la platina (M)
N. PIE O SOPORTE (N)


Microscopio electrnico.
Un microscopio electrnico es aqul que utiliza electrones en lugar de fotones o luz
visible para formar imgenes de objetos diminutos. Los microscopios electrnicos
permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces ms potentes que los mejores
microscopios pticos, debido a que la longitud de onda de los electrones es mucho
menor que la de los fotones "visibles".
El primer microscopio electrnico fue diseado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925
y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las
propiedades ondulatorias de los electrones.
Un microscopio electrnico, como el de la imagen, funciona con un haz de electrones
generados por un can electrnico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por
medio de lentes magnticas (todo ello al alto vaco ya que los electrones son
absorbidos por el aire). Un rayo de electrones atraviesa la muestra (debidamente
deshidratada y en algunos casos recubierta de una fina capa metlica para resaltar su
textura) y la amplificacin se produce por un conjunto de lentes magnticas que
forman una imagen sobre una placa fotogrfica o sobre una pantalla sensible al
impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un
ordenador. Los microscopios electrnicos producen imgenes sin ninguna clase de
informacin de color, puesto que este es una propiedad de la luz y no hay una forma
posible de reproducir este fenmeno mediante los electrones; sin embargo, es posible
colorizar las imgenes posteriormente, aplicando tcnicas de retoque digital a travs
del ordenador.











COLORACIONES
Objetivos
Interpretar el fundamento de las coloraciones en la prctica microbiolgica.
Ejercitar las tcnicas de coloracin simple y compuesta.
Practicar la preparacin de coloraciones de uso a partir de soluciones madre.
Introduccin
En general, las bacterias y otros microorganismos son transparentes, lo que dificulta su estudio
cuando los exmenes se realizan en fresco. Por esta razn, cuando se quieren conocer los
detalles morfolgicos es necesario recurrir a tinciones.
La mayora de los colorantes son compuestos orgnicos que tienen alguna afinidad especfica
por algn componente celular. Existen varios tipos de colorantes, pero los ms usados en
microbiologa son:
a) Sales colorantes
b) Colorantes liposolubles
a)Los colorantes ms comnmente usados son sales que pueden ser de tipo cido o
bsico, trminos que no indican necesariamente su pH en solucin, sino que una parte
significativa de la molcula sea aninica o catinica.
Los colorantes bsicos consisten en un catin coloreado unido a un anin incoloro (ej,
clorhidrato (-) de azul de metileno (+).
Los colorantes cidos tienen el catin incoloro unido a un anin coloreado (eosinato (-) de Na
(+).
Los colorantes se combinan qumicamente con el protoplasma bacteriano; si la clula no ha
muerto, el proceso de tincin la mata.
La clula bacteriana posee constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los
cidos nucleicos y los polisacridos cidos, y ellos son los ms usados en citologa
bacteriana.
Las bacterias son ricas en cidos nucleicos que poseen cargas negativas en forma de grupos
fosfatos. Los colorantes bsicos tien la clula bacteriana uniformemente, a menos que
antes sea destruido el ARN del citoplasma.
Los colorantes cidos no tien la clula bacteriana, y por lo tanto, pueden usarse para
impartir al fondo un color de contraste (coloracin negativa).
Desde el punto de vista prctico entonces, los colorantes bsicos tien estructuras de
naturaleza cida, como la cromatina nuclear de las clulas eucariotas y procariotas; los
colorantes cidos reaccionan con sustancias bsicas, como las estructuras citoplasmticas
de las clulas eucariotas.
b)Los colorantes liposolubles se combinan con los componentes lipdicos de la clula,
usndose a menudo para revelar la localizacin de los depsitos de grasa. Ej. negro Sudn.
En algunos casos se usan mordientes con la finalidad de engrosar estructuras muy finas, con el
propsito de hacerlas visibles al microscopio ptico; uno de ellos es el cido tnico que se
emplea en la coloracin de flagelos y espiroquetas.



Colorante
Un colorante es una sustancia que es capaz de teir las fibras vegetales y animales. Los
colorantes se han usado desde los tiempos ms remotos, emplendose para ello diversas
materias procedentes de vegetales (crcuma, ndigo natural, etc.) y de animales (cochinilla,
moluscos, etc.) as como distintos minerales.
En qumica, se llama colorante a la sustancia capaz de absorber determinadas longitudes de
onda de espectro visible. Los colorantes son sustancias que se fijan en otras sustancias y las
dotan de color de manera estable ante factores fsicos/qumicos como por ejemplo: luz,
lavados, agentes oxidantes,etc.





comunicacin no linguistica

Juan saluda a la distancia a Ana haciendo un gesto de su mano, luego mueve la cabeza con la
barbilla hacia arriba y abajo rapidamente y ella le responde sonriente y moviendo la cabeza de
arriba abajo