UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERA




FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
Y DE SISTEMAS

Practica de laboratorio N1
Termoqumica

ESPECIALIDAD: Ingeniera Industrial

CURSO: Qumica Industrial 1

PROFESORA: Petra

INTEGRANTES:
CABALLERO HUAMANTALLA, Christian Alonso 20134046J
QUIQUIA TICONA, Kevin Francis 20130165D
YUCRA LUDEA, Manuel Alejandro 20132019E
SILVA ROBLES, Walter Gianpierre 20130186J




2013




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UNI
Termoqumica

Calor latente de vaporizacin


Cuando a una cierta cantidad de agua (u
otro lquido) se le suministra calor, ste se
invierte inicialmente en aumentar la
temperatura del agua. Dicho aumento de
temperatura viene determinado por el calor
suministrado, la masa de agua, y la
constante llamada calor especfico. Pero si
la temperatura alcanza el punto de
ebullicin del agua (Te100C, dependiendo
de la presin, y por tanto de la altitud, local), el agua hierve (entra en
ebullicin) y se va transformando en vapor con mayor o menor rapidez
segn la velocidad a la que se le est suministrando el calor. Mientras que
dura la transformacin de lquido a vapor (cambio de fase), su temperatura
permanece constante en Te, y la energa que se le suministra se invierte en
transformar el lquido en vapor.

Por tanto, el paso de la fase lquida a la fase vapor requiere de un aporte
de energa. La cantidad de energa Q necesaria para pasar una unidad de
masa del estado lquido al estado vapor se denomina calor latente de
vaporizacin, y normalmente se denota por la letra L. De esta manera,
durante la ebullicin, la masa mde agua evaporada al suministrar una
cantidad de calor Q vendr dada por la expresin:

(1)

Las unidades de L sern por tanto de J/Kg en el sistema SI, aunque
tambin es frecuente usar cal/gr (1 J = 0,24 cal).














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CALOR DE NEUTRALIZACIN


Casi todas las reacciones qumicas vienen acompaadas por un cambio de
energa, que en general se manifiesta como absorcin o liberacin de calor.
Por otro lado, la mayora de las reacciones qumicas se llevan a cabo a
presin, P, constante, por lo que el calor absorbido o cedido, q
P
, ser la
variacin de entalpa, H, que acompaa al proceso.

E = q + w H > 0, proceso endotrmico
H = E + PV H < 0, proceso exotrmico

Donde E es el cambio de energa interna del proceso, q es el calor, w el
trabajo y V el volumen.

Si la reaccin qumica se lleva a cabo en
un recipiente aislado trmicamente del
exterior (adiabtico), una reaccin
exotrmica provoca un aumento de
temperatura del sistema, mientras que
una endotrmica conduce a una
disminucin de la temperatura. De esta
manera, se puede determinar
experimentalmente H de reaccin
midiendo a P constante la variacin de
temperatura que la reaccin produce
cuando se lleva a cabo en un recipiente
adiabtico. Este procedimiento se denomina calorimetra y el aparato
utilizado para determinar los cambios de temperatura es un calormetro.

El calormetro que se utilizar en esta prctica es muy sencillo: consta de un
vaso Dewar, un termmetro y un agitador. Las paredes externas de un vaso
Dewar son adiabticas (es decir, no hay intercambio de calor con el
exterior), por lo que todo el calor transferido en la reaccin qumica se
absorbe dentro del calormetro. Para que las medidas sean correctas, la
temperatura inicial de todo el sistema debe ser uniforme.
La relacin entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la
variacin de temperatura, T, viene dada por la siguiente ecuacin:

q = C m T

Si el proceso tiene lugar a presin constante, C ser el calor especfico a
presin constante (en Jg
-1
K
-1
o en cal g
-1
K
-1
).


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En el caso de la reaccin de neutralizacin que se va a estudiar, el proceso
es exotrmico, y el calor cedido por la reaccin es absorbido por la
disolucin resultante de la neutralizacin y por el calormetro (Dewar,
agitador y termmetro), lo que conducir a un aumento de temperatura del
sistema. La ecuacin calorimtrica final ser:

q
cedido
+ (m
d
C
d
T + m
cal
C
cal
T) = 0 (y q
cedido
= q
P
= H
reaccin
)


Donde md y Cd son la masa y el calor especfico de la disolucin, T es la
variacin de temperatura del
sistema, y m
cal
y C
cal
las masas y
calores especficos de cada uno
de los componentes del
calormetro. Si trabajamos siempre
con el mismo calormetro, m
cal

C
cal
ser constante en nuestros
experimentos.
Por tanto, para la determinacin
de H, es preciso calcular el
trmino m
cal
C
cal
. Esto se hace
considerando que el calor
absorbido por el calormetro es
igual al que absorbera una masa
de agua, M
eq
, denominada
equivalente en agua del
calormetro. Esta magnitud es
la masa de agua (de calor
especfico Cagua) que para
aumentar su temperatura en un
grado necesita absorber un calor
igual al que necesita el calormetro
para elevar su temperatura
tambin un grado.









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CALOR DE SOLUCIN

SOLUBILIDAD:
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada
sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro, en
gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones se
puede sobrepasarla, denominndose a estas soluciones sobre saturadas. El
trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del
proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente la
concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende
de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la
presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor
mximo de entropa.


DISOLUCION:
Disoluciones, en qumica, mezclas homogneas de dos o ms sustancias.
La sustancia presente en mayor cantidad suele recibir el nombre de
disolvente, y a la de menor cantidad se le llama soluto y es la sustancia
disuelta. El soluto puede ser un gas, un lquido o un slido, y el disolvente
puede ser tambin un gas, un lquido o un slido.


Propiedades fsicas de las
disoluciones
Cuando se aade un soluto a
un disolvente, se alteran algunas
propiedades fsicas del disolvente.
Al aumentar la cantidad del
soluto, sube el punto de ebullicin
y desciende el punto
de solidificacin. As, para evitar la
congelacin del agua utilizada en la
refrigeracin de los motores de los automviles, se le aade un
anticongelante (soluto), como el 1,2-etanodiol (HOCH2CH2OH). Por otra
parte, al aadir un soluto se rebaja la presin de vapor del disolvente. Otra
propiedad destacable de una disolucin es su capacidad para ejercer una
presin osmtica. Si separamos dos disoluciones de concentraciones
diferentes por una membrana semipermeable (una membrana que permite
el paso de las molculas del disolvente, pero impide el paso de las del
soluto), las molculas del disolvente pasarn de la disolucin menos
concentrada a la disolucin de mayor concentracin, haciendo a esta ltima
ms diluida.




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UNI
Solubilidad y Calor
Cuando se disuelve NaOH en agua, se desprende energa en forma de
calor1.Este hecho experimental lo hemos podido constatar en el laboratorio.
En general, todo proceso de disolucin lleva asociado un valor de energa
(calor)que puede liberarse en el proceso, ocasionando un aumento de la
temperatura. Tambin podra absorberse; en este caso provocara una
disminucin. Cuando la disolucin tiene lugar en condiciones de presin
constante, a esa energa absorbida o liberada, se la denomina calor de
disolucin o entalpa de disolucin.

Solubilidad, temperatura y H disolucin:
La relacin matemtica que existe entre la solubilidad y la temperatura,
queda Reflejada en una funcin que engloba a la entalpa de disolucin.


















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Aadir al calorimetro
exactamente 50 ml de agua.
Dejar que transcurran unos
segundos para estabilizar la
temperatura y anotar su
valor como T
i
Aadir agua tibia hasta la
mitad el balon de destilacin,
aadiendo unos trozitos de
porcelana porosa para evitar
una ebullicin tumultosa.
Cuando por "s" se observe un
visible y continuo
desprendimento de vapor, se
termina el montaje del
equipo, introduciendo el
tubo de desprendimiento en
el calorimetro.
A la vez que se agita
suavemente el agua en el
calorimetro, se lee la
temperatura y cuando haya
subido unos 20 o 25 C con
referencia a Ti, se retira el
tubo de desprendimiento de
vapor y se anota la
temperatura como T
f
.

En ese momento se debe
apagar el mechero, para
evitar sorpresivos y enojosos
succionamiento por falta de
presin. El matraz se enfriara
por si solo.
Medir cuidadosamente el
volumen de agua que
contiene el calorimetro,
deduciendo de este volumen
los 50 ml que se agregaron al
inicio, se obtendra la masa
de vapor.
Determine el calor latente de
vaporizacin.

DIAGRAMA DE PROCESOS
EXPERIMENTO N4: CALOR LATENTE DE VAPORIZACION (L
vap
)























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EXPERIMENTO N5: CALOR DE NEUTRALIZACIN


EXPERIMENTO N6: CALOR DE SOLUCIN
A.- De un cido fuerte:

Medir exactamente 50 ml de
NaOH, 0,2 N y vertirlo en el
calorimetro seco y limpio.
Medir exactamente 50 ml de HCl
0,2 N y dejar reposar uno o dos
minutos.
Leer la temperatura de cada una
de las sluciones con el mismo
termometro, lavandolo y
secandolo antes de cada
medicin.
Si las temperaturas de las dos
soluciones no diferen en mas de
0,5 C anote la temperatura
como T
1
y vertir el acido en el
calorimetro y taparlo
rapidamente.
Agitar suavemente la mezcla con
el termometro y anotar la
temperatura cada 2 segundos
hasta que alcanze un maximo y
comienze a desender, anotar
esta temperatura como T
m.
Colocar exactamente
200 ml de agua
destilada en el
calorimetro. Dejar
pasar 2 minutos y
seguidamente leer la
temperatura T
i
.
Mantenerlo tapado.
Medir con una pipeta
graduada 3 ml de H
2
SO
4

18M y aadirlo
suavemente, deslizandolo
por la pared interior del
calorimetro empleando el
termometro.
Agitar suavemente
con el termometro y
seguir con atencion el
aumento de la
temperatura hasta
que esta se mantenga
constante. Anotar la
temperatura como T
f.
Determinar el
calor de
solucin del
cido
sulfurico.


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B.- De una sal inica:


DATOS Y CLCULO DE RESULTADOS
Termo N11

EXPERIMENTO N 4: CALOR LATENTE DE VAPORIZACION (L
vap
)
Temperatura inicial T
o
21,5 C
Volumen inicial V
o
50 ml
Temperatura final T
f
42.5 C
Volumen final V
f
54 ml
Volumen de agua
condensada
V
c
3 ml

-

- (( (


- (

Colocar 60 ml de agua destilada en
el calorimetro seco y limpio. Dejar
reposar por 2 minutos para tomar
lectura de la temperatura como Ti.
Pesar exatamente 3 g de KCl y
aadirlo al calorimetro. Agitar muy
suavemente con el termometro y
seguir con atencion el cambio de
temperatura hasta que esra se
mantenga constante. Anotar la
temperatura como T
f
.

Determinar el calor se solucin de
la sal inica.


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UNI
-
[(((]

-
*(

)(

( +

EXPERIMENTO N 5: CALOR DE NEUTRALIZACIN (H
c
)
Volumen de NaOH V
1
50 ml
Volumen de HCl V
2
50 ml
Temperatura inicial T
o
22,9 C
Temperatura final T
f
29 C

La reaccin del HCl y el NaOH:

( ( ( (

El calor que se produce en la reaccin, se debe a la formacin de nuevas
molculas de agua y se representa mejor en la siguiente ecuacin inica:

(
Donde la reaccin neta es:

- Q
1
: Calor ganado por la cantidad de las soluciones, y que se
considera como si fuera H
2
O ya que las soluciones de cido y base
estn muy diluidas, luego para los clculos podemos considerar que
c=1g/cal
- Q
2
: Calor ganado por el calormetro
- Neq: Numero de equivalentes, conociendo la concentracin y
volumen del cido y de la base se calcula fcilmente.

(


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Cuadro N3: Toma de temperaturas
T(C) 23 24 25 26 27 28 29 28,5
T(seg) 1 2 3 4 5 6 7 8


EXPERIMENTO N 6: CALOR DE SOLUCION (sal inica)

Volumen inicial en el
calormetro
V
o
60 ml
Temperatura inicial
dentro del calormetro
T
o
18C
Masa del papel ms
la sal
m
t
3,64 g
Masa del papel m
p
0,61 g
Masa de la sal m
s
3,03 g
Temperatura final T
f
16C

-

-

((

(




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OBSERVACIONES
Experimento N4: Calor latente de vaporizacin
Condiciones que generan margen de error en los clculos:
- La medicin de la temperatura
luego de la ebullicin del agua
es un poco complicada debido a
la alta temperatura, por lo cual
hubo una variacin con respecto
a la temperatura real.
- Por otro lado al quedar una mnima cantidad de agua en el
recipiente que no se puedo medir, ni la bureta tan exacta,
hubo un error en el dato de agua evaporada.
- Tambin hubo una liberacin de vapor y agua del calormetro
en el momento en que retiramos es tubo.
Debido a estos percances el resultado del calor latente de
vaporizacin nos sali muy por debajo del resultado
experimental.




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UNI
Experimento N5: Calor de neutralizacin
Condiciones que generan margen de
error en los clculos:
- La toma de temperaturas con
respecto al tiempo para el grafico
3, no fue hecha de la mejor
manera, ya que hubo un margen
de error en el tiempo muy considerable, por lo que el grafico
para encontrar la temperatura mxima no se pudo realizar.

Experimento N6: Calor de solucin
- En este experimento no hubo
muchos errores o factores que nos
alejen del resultado final. Fue un
experimento correcto.






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CUESTIONARIO:

Parte I
1.-Llene el cuadro N 3 y grafique los datos del cuadro y determine
Tm.
T(C) 23 24 25 26 27 28 29 28
T(seg) 0 2 4 6 8 10 12 14

Del grfico se observa que la Tm es 29C


2. Cuntos gramos de H2O se han producido en el experimento
N3 de neutralizacin?

HCl
(ac)
+ NAOH
(ac)
H
2
O (l) + NaCl
(ac)


Sabemos que el cido y la base se consumen totalmente entonces:

36.5g HCl 18g de agua
1.825g HCl x g de agua

0
5
10
15
20
25
30
35
0 2 4 6 8 10 12 14 16
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(

C
)

Tempo (s)
x =0.9 g de agua


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UNI



3. De acuerdo a la ecuacin qumica en la neutralizacin, indique
Ud. si los reactantes han sido mezclados en cantidades
estequiomtricas.
Observamos que cumple con la proporcin estequiomtrica.
Es decir cumple con las leyes pondrales las cuales son: La ley de la
conservacin de la masa de Lavoisier; Ley de las proporciones definidas
de Proust; etc. Adems podemos observar que se cumple la relacin
nmero equivalente de la base igual al nmero equivalente del cido y en
este caso es igual a: 0.05 #eq



4. Cul es la molaridad final de la solucin resultante del
calormetro en la reaccin de neutralizacin?

HCl
(ac)
+ NAOH
(ac)
H
2
O (l) + NaCl
(ac)

1mol de HCl 1mol NaCl
0.05molesde Hcl x



Reemplazando:





5.- Por qu no se considera el signo de la capacidad calorfica en
los clculos?
El signo de la capacidad calorfica no se considera debido a que indica
la variacin de la temperatura, es decir si aumento o disminuyo ya que
x = 0.05 moles de
NaCl
l mol
Volumen
Moles
Molaridad / 5 . 0
1 . 0
05 . 0



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sabemos que la capacidad calorfica es la relacin existente entre el
calor requerido y la variacin de la temperatura.



6.-Presente los clculos efectuados para determinar los calores de
solucin de los dos ensayos realizados
Haciendo la analoga con el experimento N 5
Qn = Q1 + Q2
Donde:
Q1 es el calor total de la solucin considerando que esta es
solamente agua debida a que el cido sulfrico est muy diluido.
Q2 es el calor que absorbe el calormetro

HALLANDO LA MASA DEL ACIDO SULFURICO:
(Molaridad)(Volumen)(Peso molecular) = masa
(18)(0.003)(98) = masa
5.292 gramos = masa
Magua=200ml +5.292ml
Q1 = Ce m (Tm T1) = (1) (205.292) (1)= 205.292 cal
Q2 = Cc (Tm T1) = (5.7619) (1) = 5.7619 cal
Qn = Q1 + Q2 = 211.0539 cal
El nmero equivalente ser:
Eq-g=N.V
=M..V = (18) (2) (0.003)
=0.108
Entonces: el calor de solucin para el cido fuerte ser:


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6. b De igual forma calcularemos el calor para la sal inica
Qn = Q1 + Q2

Donde:
Q1 es el calor total que emite la solucin considerando que esta es
solamente agua debido a que el cloruro de sodio estar muy diluido.
Q2 es el calor que absorbe el calormetro
Q1 = Ce m (Tm T1) = (1)(63)(-2) =126 cal
Q2 = Cc (Tm T1) = (5.7619)(-2) = 11.52 cal
Qn = Q1 + Q2 = 137.52 cal

7.-Si el experimento N 5, el ensayo se realiza con soluciones de
cido dbil y base dbil, cree Ud. que se obtendr los mismos
resultados? Por qu?

No se obtendr los mismos resultados pues los cidos y las bases
fuertes son electrolitos fuertes que para fines prcticos se pueden
suponer que se ionizan por completo en el agua. En el equilibrio las
disoluciones de los cidos y las bases fuertes no contienen molculas
sin ionizar. Mientras que la mayora de los cidos y las bases dbiles
solo se ionizan en forma limitada en el agua. En el equilibrio, las
disoluciones acuosas de los cidos y bases dbiles contienen una
mezcla de molculas del cido y base sin ionizar.
En el cido dbil notamos un incremento en la temperatura del sistema
por lo cual concluimos que la solucin gana energa.
En la base dbil se observa que el sistema defiende su temperatura por
lo que de concluimos que la solucin libera energa por lo que de
obtenemos diferentes resultados.

cal
equi N
Qn
Q 2027 . 1954
.

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Parte II
1.- El calor de neutralizacin de cido-base, en kJ/mol H.
H(ac) + OH(ac) H2O(l) + 57.1KJ/molH
Calcule el calor desprendido para los siguientes experimentos:


(a) 0.60 mol de solucin de HNO3 solucin es mezclada con 0.30 mol
de solucin KOH.

HNO3 (ac) + KOH (ac) KNO3 (ac) + H2O (l) + calor
Reaccionan: 0.3mol 0.3mol 0.3mol 0.3mol

H + NO3 + K + OH K + NO3 + H2O + calor

H (ac) + OH (ac) H
2
O (l) + calor
Calor desprendido=

* 57.1KJ/molH
Calor desprendido=17.13KJ/molH



(b) 400 cm3 de 0.2 M H2SO4 se mezcla con 600 cm3 de solucin 0.1
M NaOH.

#moles (H2SO4)= 0.2M (0.4L) #moles (NaOH)= 0.1M (0.6L)
#moles (H2SO4)=0.08mol #moles (NaOH)= 0.06mol
H2SO4 (ac) + 2NaOH (ac) 2NaSO4 (ac) + 2H2O (l) + Calor
Reaccionan: 0.06mol 0.12mol 0.12mol 0.12mol
2H + 2OH 2H2O (l) + Calor
Calor desprendido= 0.12mol* 57.1KJ/molH
Calor desprendido= 6.852KJ








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2.- La entalpa de solucin de cloruro de calcio (CaCl2) es negativa. A
una dilucin de 400 (moles Agua: CaCl2, 400:1), el cambio de entalpa
para la reaccin es,
CaCl2(s) + 400 H2O CaCl2 (ac), H= -75,3 KJ/mol CaCl2
La entalpa de solucin a dilucin de 200, puede calcularse de este
enunciado? Explique.
Si se puede hallar la entalpia de solucin y va a ser igual a la mitad de la
H de la disolucin de 400, debido a que al reaccionar la mitad de H20,
tambin reaccionara la mitad de moles de CaCl2 H de una disolucin
a 200 es = 0.5 moles CaCl2*-75,3 KJ/mol CaCl2= 37.65KJ

3. Determine el valor de entalpa de ebullicin y cambio de energa
interna de ebullicin para la evaporacin isotrmica de 90.0 g de agua
a 100oC.


Valor de entalpa de ebullicin va a ser igual al calor latente de ebullicin
involucrado
Hebu = 540 (cal/g)x 90 g. = 48600 cal.


Debido a que el proceso es isotrmico
Uebu= 0,debido a que el proceso es isotrmico


4. Cuando carbonato de sodio anhidro Na2CO3 o carbonato de sodio
monohidratado
Na2CO3.H2O se disuelve en agua se desprende calor. Pero cuando
carbonato de sodio
heptahidratado o el decahidratado se disuelve en agua se absorbe
calor. Cmo explica esta diferencia?
Cuando el carbonato de sodio anhidro o el
monohidrato es disuelto en agua, el calor se
desarrolla, esto es, la temperatura de la solucin
aumenta. Cuando el heptahidrato o el decahidrato es
disuelto, el calor es absorbido y la solucin se enfra. Las cantidades de
calor desarrollado o absorbido (valores negativos) se muestran en la
siguiente tabla.
Calores de Solucin a 25 C:
Un gramo-mol de soluto disuelto en 200 gramos-mol (3,603 grs) de agua.


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UNI
Soluto Cantidad de Calor
Frmula Gramos
%
Na
2
CO
3

Kcal/gr-
mol
Cal/gr
Na
2
CO
3

BTU/Lb
Na
2
CO
3

Na
2
CO
3
105.989 2.86 5.87 55.4 99.7
Na
2
CO
3
*H
2
O 124.004 2.84 2.69 25.4 45.6
Na
2
CO
3
a 7H
2
O 237.094 2.76 -10.71 -101.0 -181.9
Na
2
CO
3
a
10H2O
286.139 2.37 -16.26 -153.4 -276.1

La cantidad de calor desprendido o absorbido depende de la concentracin
de la solucin, entre ms fuerte la solucin, la cantidad de calor ser ms
grande por unidad de carbonato de sodio disuelta. Derivado de la
informacin publicada por el "Boureau of Standards", la figura No. 1 muestra
que el calor se desarrolla cuando el carbonato de sodio anhidro es disuelto
para formar soluciones de diversas concentraciones a 25 C.



5. A qu se denomina calor integral de solucin?

El proceso de mezcla de solucin de soluto y solvente est acompaado de
un efecto trmico (absorcin y desprendimiento de calor) que se denomina
calor integral de la solucin, y se define como le calor absorbido o
desprendido cuando un mol de soluto se disuelve en una cantidad de
solvente a temperatura y presin definidas, para dar una solucin de
concentracin especifica.

6. A qu se denomina calor de formacin de un compuesto en
solucin?

La entalpa normal de formacin de un compuesto en condiciones estndar,
tambin denominada calor de formacin, se representar por Hf , y se
define como: el cambio de entalpa, H, que tiene lugar cuando se forma un
mol de compuesto a partir de los elementos que lo constituyen en sus
estados de agregacin ms estables en condiciones estndar. El calor de
formacin de un compuesto qumico es un caso particular del calor normal
de una reaccin qumica, donde los reactivos son los elementos necesarios
y el compuesto en cuestin es el nico compuesto formado. Los calores de
formacin se expresan siempre con referencia a un estado normal



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7. En relacin a mejoras del experimento para la determinacin del
calor latente de ebullicin del agua, presente el esquema de montaje
del experimento con la inclusin (como variante) de una trampa de
vapor.



CONCLUSIONES:
1. El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de neutralizacin.
2. La temperatura despus de la reaccin permanece constante.
3. La variacin de temperatura al hacer la neutralizacin es grande.
4. La capacidad calorfica (a presin constante o a volumen constante)
es una propiedad que cambia considerablemente con la temperatura,
comenzando desde un valor de cero en el cero absoluto de
temperatura y aumentando hasta el primer cambio de fase. All, la
curva que describe el comportamiento de la capacidad calorfica con
la temperatura presenta una discontinuidad, porque en este punto
tanto la entalpa como la energa interna siguen cambiando mientras
que la temperatura permanece constante. Como una sustancia
presenta varios cambios de fase, el resultado es que la capacidad
calorfica toma valores igual a infinito varias veces (o lo que es lo
mismo, no est definida) y no se puede granear de una manera
continua la capacidad calorfica en funcin de la temperatura.


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5. La relacin C
P
C
V
= R se cumple a bajas presiones y altas
temperaturas (comportamiento ideal).
6. El proceso de disolucin puede verse, termodinmicamente, como si
consistiera en tres etapas:
-Ruptura de las atracciones soluto-soluto (endotrmica)
-Ruptura de las atracciones solvente-solvente (endotrmica)
- Formacin de atracciones solvente-soluto (exotrmica), en la
solvatacin.

RECOMENDACIONES:
1) En el laboratorio debe tener un objeto destinado a sacar el tecnopor,
debido a que al momento de sacarlo esta accin es tan complicada que
llega a caer un poco de tecnopor al recipiente; cambiando los resultados del
experimento.
2) Un objeto destinado para coger el recipiente que contiene el agua
hirviendo, hacerlo cubrindonos las manos con el guardapolvo no nos
garantiza que no lleguemos a quemarnos por el excesivo calor.
3) Se debe controlar que todos los aparatos que se utilizaran estn en
ptimas condiciones.
4) Se debe usar menos tiempo en explicar los experimentos, se supone que
al hacer el pre informe los hemos comprendido. Al hacer esto tendramos
ms tiempo para el verdadero fin del laboratorio.


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UNI
Bibliografa


http://www.educ.ar/dinamico/UnidadHtml__get__9223beba-c853-11e0-816a-
e7f760fda940/index.htm.

http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rvillar/Biologia/09_Calor_Latente.p
df.


http://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_5_Calo
r_de_Neutralizacion.pdf.

http://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_5_Calo
r_de_Neutralizacion.pdf.

http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica.
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centros.
tic/41008970/helvia/sitio/upload/termoquimica.pdf.
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/termoquimica.pdf.
http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_latente.
http://fisicaruedanormal9.blogspot.com/.