1

INDICE


CARATULA I
INDICE II
RESUMEN III
INTRODUCCION IV
OBJETIVOS V
- OBJETIVO GENERAL
- OBJETIVO ESPECIFICO
PRINCIPIO TEORICO
- VELOCIDAD DE REACCION 1
- DETERMINACION DE LA VELOCIDAD DE REACCION 2
- FACTORES UE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE REACCION
Efecto de la concentracin 2
Efecto de la temperatura 3
Efecto de la catalizador 3
Efecto del grado de divisin 3
- LEY DE LA VELOCIDAD Y ORDEN DE REACCION 4
Mtodo para determinar el orden de la reaccin. 5
Mtodo integral 5
Mtodo diferencial 6
- CONSTANTE DE VELOVIDAD 7
PARTE EXPERIMENTAL
- MATERIALES ,EQUIPOS Y REACTIVOS 8
- PROCEDIMIENTO 9
RESULTADOS 10
DISCUSION DE RESULTADOS 12
CONCLUSION 13
RECOMENDACIONES 13
BIBLIOGRAFIA 14
ANEXOS 15





2








RESUMEN

En la prctica realizada en el laboratorio de Qumica Analtica Cualitativa de la Universidad
Nacional del Centro del Per, se realiz el experimento del tiosulfato de sodio con cido
clorhdrico, para poder determinar el orden de esta reaccin tomamos al tiosulfato de
sodio con una concentracin de 0,25 M y al cido clorhdrico con una concentracin de 2M,
se hicieron variar las proporciones del tiosulfato de sodio mientras que la proporcin de
cido sulfrico fue constante, para esto controlamos el tiempo en que terminaba de
reaccionar el tiosulfato de sodio al adicionar el cido clorhdrico que se encontraba en
constante agitacin, para poder as apreciar el cambio de coloracin de la muestra de un
color claro a un precipitado lechoso, donde llegaba un punto en que no podamos observar
la cruz que se haba trazado en el papel y que se coloc debajo del erlenmeyer en donde se
realiz el experimento.
De donde a partir de los datos experimentales se obtuvo el orden para esta reaccin la cual
fue de tercer orden.











3





INTRODUCCION

Hemos estudiado que la mejor manera de deducir si una reaccin es de orden cero, uno o dos
con respecto a alguno de los reactivos, es representar grficamente como evoluciona su
concentracin con respecto al tiempo. Una vez conocido el orden de reaccin, podemos
linealizar la evolucin de la concentracin con respecto al tiempo para obtener la
pseudoconstante de velocidad (k) y la expresin de la ecuacin de velocidad con respecto al
reactivo estudiado. Entendemos por linealizar a la operacin que permite transformar la
relacin entre la concentracin del reactivo y el tiempo en una relacin lineal. Esta ltima nos
permitir conocer el valor de k a partir de la pendiente de la recta obtenida.
En nuestro caso vamos a estudiar la reaccin que se produce entre el tiosulfato de sodio y el
cido clorhdrico, la cual produce azufre coloidal, dixido de azufre, cloruro de sodio y agua. El
tiosulfato y el cido clorhdrico producen disoluciones completamente transparentes,
mientras que la del azufre coloidal es completamente opaca. Esto querr decir que conforme
avance la reaccin, la disolucin resultante se ira volviendo cada vez ms opaca. Para
controlar la variable tiempo nos aprovecharemos de esta propiedad, ya que mediremos para
distintas concentraciones de tiosulfato el tiempo que tarda en dejar de verse una cruz pintada
sobre un papel blanco colocado debajo del fondo del erlenmeyer donde se desarrolle la
reaccin. Para poder realizar la experiencia ser necesario mantener la concentracin del
cido clorhdrico constante en todas y cada una de las determinaciones. Eso implica que los
moles aadidos sean siempre los mismos, y que el volumen total de mezcla permanezca
idntico en todas las experiencias .






4







OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Determinar la ecuacin cintica para la reaccin TIOSULFATO DE SODIO
CIDO CLORHIDRICO.

OBJETIVO ESPECIFICO
Determinar la constante de equilibrio (K).
Determinar el orden de reaccin. (n)
Determinar la velocidad de reaccin.

























5




PRINCIPIO TEORICO

1. VELOCIDAD DE REACCION
Se define la velocidad v de una reaccin, como la cantidad de reactivo que se
consume, o la de producto que se forma, por unidad de volumen en la unidad
de tiempo.
Dado que la cantidad de sustancia por unidad de volumen en una disolucin, se
denomina concentracin, y teniendo en cuenta que, por lo general, tanto los
reactivos como los productos se hallan en disolucin, ya sea lquida, slida o
gaseosa, la velocidad de reaccin representa la variacin de concentracin de
una cualquiera de las sustancias que intervienen en la reaccin por unidad de
tiempo.
Para una reaccin del tipo:
A + B C + D
donde A y B representan los reactivos y C y D los productos, la velocidad se
puede expresar, recurriendo a la notacin de incrementos, en la forma:

[]

Recordando el significado de /t como la rapidez con laque vara algo, la
anterior expresin indica que v es, en efecto, la rapidez con la que vara
(aumenta) la concentracin ([ ]) del producto C con el tiempo. Junto con la
anterior, son expresiones equivalentes de la velocidad:


[]

[]

[]

dado que, si la masa se mantiene constante, la velocidad con la que aparecen
los productos tiene que ser igual a la velocidad con la que desaparecen los
reactivos. El signo negativo se introduce para compensar el que corresponde a
6

la disminucin de la concentracin de los reactivos; de este modo, el valor de la
velocidad resulta igual y positivo cualquiera que sea la sustancia A, B, C o D
elegida.
2. LA DETERMINACIN DE LA VELOCIDAD DE REACCIN
En general, la velocidad de una reaccin vara con el tiempo, pues al principio la
concentracin de los reactivos es elevada, pero a medida que la reaccin
progresa, dicha concentracin disminuye y con ella la velocidad del proceso.
La determinacin experimental de la velocidad de reaccin en un momento
dado, puede hacerse a partir de la grfica que representa la variacin con el
tiempo de la concentracin de una cualquiera de las sustancias que intervienen.
El clculo de la pendiente permite estimar la velocidad.
3. FACTORES QUE MODIFICAN LA VELOCIDAD DE UNA REACCION
Un modo de explicar el mecanismo mediante el cual las reacciones qumicas se
llevan a efecto es admitiendo que tales procesos son el resultado del choque
entre las molculas de las sustancias reaccionantes. Slo cuando dicho choque
es suficientemente violento se rompern las molculas y se producir la
reordenacin entre los tomos resultantes. El desarrollo riguroso de estas ideas
bsicas constituye la llamada teora de colisiones. Nos apoyaremos, en lo que
sigue, en esta interpretacin de las reacciones qumicas para describir cmo
intervienen diferentes factores en la modificacin de la velocidad de reaccin.
3.1. Efecto de la concentracin
Por la misma razn que son ms frecuentes los accidentes de trfico en
las, horas punta, cuanto mayor sea el nmero de molculas de los
reactivos presentes en un mismo volumen ms fcilmente podrn
colisionar. Asimismo, cuanto mayor sea el nmero de colisiones que se
producen en la unidad de tiempo, tanto ms probable ser la realizacin
de un choque eficaz, esto es, de un choque que d lugar a la
transformacin de las molculas. De esta forma se explica el hecho
experimentalmente observado, de que al aumentar la concentracin de
los reactivos aumente la velocidad de la reaccin qumica.
7



3.2. Efecto de la temperatura
Experimentalmente se observa que la velocidad de una reaccin
aumenta bastante rpidamente con la temperatura.
Considerando conjuntamente la teora cintica y la teora de colisiones
es posible explicar tal comportamiento. Al aumentar la temperatura, la
energa cintica de las molculas de los reactivos aumenta, con lo que
los choques son ms violentos ponindose en juego en un mayor
nmero de ellos la energa suficiente como para superar esa barrera que
constituye la energa de activacin. El efecto conjunto de estos procesos
individuales se traduce en que una mayor cantidad de reactivos se
transforma en la unidad de tiempo, es decir, la velocidad de reaccin
aumenta notablemente.
3.3. Efecto del catalizador
El efecto del catalizador es, en cierto sentido, inverso al efecto de
temperatura; en vez de aumentar la energa cintica de las partculas
para poder salvar la cresta de la energa de activacin, rebaja la altura
de sta, con lo cual hace ms sencillo el proceso de transformacin,
pudindose en ocasiones llevar a cabo incluso a temperatura ambiente.
El catalizador se combina con alguno de los reactivos, dando lugar a un
producto intermedio de vida transitoria que reacciona con el resto con
mayor facilidad. Una vez concluida la reaccin se recupera, pudiendo ser
nuevamente empleado.

3.4. Efecto del grado de divisin
Cuando el sistema est constituido por reactivos en distinto estado
fsico, como slido y lquido por ejemplo, el grado de divisin del
reactivo slido influye notablemente en la velocidad de la reaccin. Ello
es debido a que, por verificarse la reaccin a nivel de la superficie del
8

slido, cuanto ms finamente dividido se encuentre ste, tanto mayor
ser el nmero de molculas expuestas al choque y, por consiguiente, el
nmero de choques eficaces aumentar.


4. LEY DE VELOCIDAD Y ORDEN DE UNA REACCION
La velocidad de una reaccin qumica depende de la cantidad disponible de reactivos, o
ms exactamente, de su concentracin. As, para una reaccin del tipo:
R1 + R2 productos
La ecuacin que relaciona la velocidad del proceso con la concentracin de los
reactivos se puede obtener experimentalmente, y se escribe en forma genrica
como:
[

Donde k es una constante y n1 y n2 son dos coeficientes numricos. Esta
ecuacin constituye la llamada ley de velocidad.
La constante de proporcionalidad k se denomina constante de velocidad y su
dependencia con la temperatura fue establecida por Arrhenius en su ya famosa
ley.
El exponente n1 recibe el nombre de orden de la reaccin respecto del reactivo
R1 y el exponente n2 respecto del reactivo R2. El orden total viene dado por la
suma de ambos (n1 + n2).
Los rdenes n1 y n2 no coinciden necesariamente con los coeficientes
estequiomtricos de la reaccin ajustada y su determinacin se efecta de
forma experimental.
Para ello se estudia cmo vara la velocidad de la reaccin con la concentracin
del reactivo considerada, y a partir de los datos obtenidos se construye la
grfica correspondiente, y se determina su ecuacin emprica; esta ecuacin
ser del tipo
[]
Siendo el n resultante el orden parcial de la reaccin respecto del reactivo R.

9




4.1. Mtodos Para La Determinacin Del Orden De Reaccin

4.1.1. METODO INTEGRAL
Este mtodo se basa en suponer diferentes rdenes de reaccin, es
decir, suponer distintos valores de n e integrar. Si los valores
experimentales se ajustan a la funcin obtenida de la integral, el orden
de reaccin supuesto ser el correcto y del ajuste a la funcin se podr
calcular el valor de la constante cintica. Por ejemplo, para n = 1, la
ecuacin

tomar la siguiente forma:

La ecuacin diferencial obtenida es una ecuacin diferencial de
variables separadas. Integrada con los lmites de integracin: t = 0 C
A
=
C
A0
, t = t C
A
= C
A
, se obtiene:

De este modo, se van probando diferentes rdenes de reaccin,
eligiendo aqul en el que los datos experimentales se ajusten mejor a la
funcin integrada.
10




4.1.2. METODO DIFERENCIAL
Para la aplicacin del mtodo diferencial es necesario conocer valores de
velocidad de reaccin (-r
A
) con el tiempo, es decir, datos diferenciales. Si los
datos experimentales de los que se parte son de tipo integral (C
A
t) es
necesario obtener, a partir de estos datos por diferenciacin grfica o
numrica, valores de velocidad de reaccin.
La velocidad de reaccin puede calcularse en funcin del incremento de
concentracin frente al incremento del tiempo si estos incrementos son
suficientemente pequeos.
(

De esta forma, se puede calcular una velocidad media de reaccin para
un intervalo de concentraciones. Esto permite linealizar la ecuacin
cintica y ajustar los datos obtenidos a una lnea recta, en la que la
pendiente corresponda al orden de reaccin y la ordenada en el origen
al valor del logaritmo neperiano de la constante cintica.



11


5. CONSTANTE DE VELOCIDAD
La constante k de las ecuaciones anteriores representativas de un orden
sencillo, se denomina constante de velocidad de la reaccin. Sus unidades se
deducen fcilmente de la ecuacin cintica y varan con el orden de reaccin.
As, para una reaccin de primer orden, para la cual:
v = k c
la unidad de k es la de v (mol/ l . seg) dividida por una concentracin (mol/ l), o
sea: 1/seg.
Para una reaccin de segundo orden,

k es la velocidad dividida por una concentracin al cuadrado y su unidad es l/
mol. seg.
En general, para una reaccin de orden n,

la unidad de k es mol 1-n litro n-1 seg 1 .


PARTE EXPERIMENTAL

1.1. MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS:

Fiola de 500mL y 100mL.
9 Matraz erlenmeyer de 100 ml
Varillas de vidrio.
12

Probeta de 50mL
Papel de filtro.
Cronmetro.
cido clorhdrico de 2M.
Tiosulfato de sodio de 0.25M.
Agua destilada.

1.2. PROCEDIMIENTO:

a) PREPARACION DE LA SOLUCION DE TIOSULFITO:
Para la solucin de tiosulfato(PM=157.74) a 0.25M medimos con
exactitud (utilizando un vidrio de reloj, una esptula y una balanza) el
tiosulfato de sodio. primero medimos el peso del vidrio para que no
interfiera en el peso exacto del producto (cogemos 19,7).
Con un vaso de 100ml haremos una disolucin con agua destilada
(50ml) y el tiosulfato. En el proceso de disolucin observamos un
notable descenso en la temperatura, esto se debe a una reaccin
endotrmica (se absorbe el calor)
En una fiola (en el que hemos dejado un poco de agua destilada)
aadimos la disolucin, rellenndolo con agua hasta los 500ml. a partir
de la disolucin se cogern fracciones para realizar los experimentos.
b) PREPARACION DE LA SOLUCION DE ACIDO CLORHIDRICO:
Para la solucin de HCl se aade 16.7mL de acido HCl qumicamente
puro en una fiola de 100ml contenida previamente una cierta cantidad
de agua destilada luego aforar hasta 100mL, del cual se recoger con
una pipeta 6ml de dicho acido para cada fracciones de la solucin
anterior.Recortamos un papel de filtro 10x10 dibujando una cruz que
abarque el fondo del erlenmeyer
c) EXPERIMENTO:
13


En un trozo de papel de filtro 10 x 10 marca una cruz negra que abarque el
fondo del erlenmeyer. Colocarlo debajo del erlenmeyer.
Colocar dentro del erlenmeyer 90ml de tiosulfato de sodio 0,25M. Luego aade
6ml de cido clorhdrico 2M. Medir el tiempo qe tarda en desaparecer la cruz
de tu vista (mirando desde la parte superior del erlenmeyer).
Cuando tengamos a mano el erlenmeyer con la cruz por debajo de ste, y un
cronmetro, podremos realizar la mezcla del tiosulfato con el cido. A partir
del momento en que los productos entren en contacto entre s comenzaremos
a contar el tiempo necesario para que su resultado sea espeso (se para el
cronometro en el segundo q se deje de ver la cruz dentro del erlenmeyer).
En el proceso de reaccin el nuevo producto obtiene un color amarillo. En los
dems se realiza exactamente el mismo procedimiento pero esta vez
aadiendo adems agua destilada.
Esquema del experimento
Realizar disolucin en matraz de
500ml de Na2S2O3


Al final se coge 90ml (o en cualquier otra
cantidad mencionada en la tabla)
Mezcla de las dos disoluciones

Se cronometra hasta que el resultado
sea tan denso que no se ve la cruz





14

RESULTADOS
TABLA N 1. RESULTADOS OBTENIDOS EN EL LABORATORIO:

V(ml) Na2 S2
O3 0,25M

90

80

70

60

50

40

30

20

10
V(ml) de H2 O
0

10

20

30

40

50

60

70

80
Co inicial de
Na2 S2 O3

0.25

0.22

0.19

0.17

0.14

0.11

0.08

0.06

0.028
V(ml) de HCL
2M

6

6

6

6

6

6

6

6

6
Tiempo (min)
0.9

1.03

1.26

1.35

2.01

2.08

2.59

5.14

12.36

TABLA N2: CONCENTRACION FINAL DEL TIOSULFATO

CONCENTRACIN
INICIAL
V(mL)
Na2 S2 O3
V(ml) de
HCL
V(ml) de
H2O
CONCENTRACION
FINAL
0.25 90 6 0 0.234
0.22 80 6 10 0.183
0.19 70 6 20 0.139
0.17 60 6 30 0.106
0.14 50 6 40 0.073
0.11 40 6 50 0.046
0.08 30 6 60 0.025
0.06 20 6 70 0.0125
0.003 10 6 80 0.003





15

TABLA N3 VELOCIDAD DE REACCION DEL TIOSULFATO:
CONCENTRACIN
INICIAL
CONCENTRACION
FINAL
TIEMPO(min)

VELOCIDAD(

)
0.25 0.234 0.9
0.01778
0.22 0.183 1.03
0.03592
0.19 0.139 1.26
0.04048
0.17 0.106 1.35
0.04741
0.14 0.073 2.01
0.03333
0.11 0.046 2.08
0.03077
0.08 0.025 2.59
0.02124
0.06 0.0125 5.14
0.00924
0.003 0.003 12.36
0.00202

TABLA N 4 CONSTANTES DE VELOCIDAD:
CONCENTRACIN
FINAL (Na2 S2 O3)
CONCENTRACION
FINAL(HCl)
VELOCIDAD(

)

k(

)
0.234 0.125
0.01778 4.8629
0.183 0.125
0.03592 12.5622
0.139 0.125
0.04048 18.6383
0.106 0.125
0.04741 28.6249
0.073 0.125
0.03333 29.2208
0.046 0.125
0.03077 42.8104
0.025 0.125
0.02124 54.3744
0.0125 0.125
0.00924 47.3088
0.003 0.125
0.00202 43.0933




16

GRAFICO:






CONCENTRACION TIEMPO

0.234 0.9

0.183 1.03

0.139 1.26

0.106 1.35

0.073 2.01

0.046 2.08

0.025 2.54

0.0125 5.14

0.003 12.36











.


















0
2
4
6
8
10
12
14
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25
[
N
a
2
S
2
O
3
]


TIEMPO(min)
[Na2S2O3] sv TIEMPO
[Na2S2O3] VS tiempo
17

DISCUSION DE RESULTADOS

En cuanto a la velocidad de reaccin se refiere se puede observar que
este valor va a disminuir cada vez que la concentracin del tiosulfato de
sodio disminuye. Claramente se observa en los resultados obtenidos
que la velocidad de reaccin para concentraciones mayores de 0.25M -
0.17M la velocidad aumenta gradualmente y notoriamente, mientras
que para concentraciones de 0.14M - 0.03M la velocidad de reaccin
disminuye considerablemente, por lo que se demuestra una vez ms
que la concentracin de los reactivos es un factor determinante para la
velocidad de reaccin.
De las corridas experimentales realizadas se tiene que con forme el
tiempo avance y la velocidad de reaccin aumente y disminuya segn
las concentraciones trabajadas, la constante de equilibrio experimenta
un incremento hasta cierto punto, siendo este a una concentracin de
0.08M Y luego de esto la constante de equilibrio sufre un descenso el
cual se ve afectado por la velocidad de reaccin y por ende de la
concentracin, pero tambin y principalmente por la temperatura, ya
que este fue un factor determinante debido que en el ambiente en que
se trabajo la temperatura aumentaba cuando el tiempo transcurra.





















18

CONCLUSION

En la prctica realizada en el laboratorio obtuvimos como resultado el valor de
K que es : 4.8629.
Tambin obtuvimos la velocidad de la reaccin que nos result :

Pudimos determinar el orden de la reaccin con las unidades que tiene la
velocidad de reaccin que es : 3


RECOMENDACIONES
Trabajar en orden es fundamental para evitar accidentes.
Tener la seguridad respectiva con los reactivos que se estn utilizando, como
norma general, lee siempre detenidamente la etiqueta de seguridad de los
reactivos que vayas a usar.
No inhalar, probar o holer productos qumicos si no estamos debidamente
informados.
Trabaja sin prisas, pensando en cada momento lo que ests haciendo, y con el
material y reactivos ordenados
Anotar los tiempos correctamente ya que ah se puede encontrar los errores
de clculo.
No usar nunca equipo de vidrio que est agrietado o roto. Deposita el material
de vidrio roto en un contenedor para vidrio, no en una papelera.
No transportes innecesariamente los reactivos de un sitio a otro del
laboratorio. Las botellas se transportan siempre cogindolas por el fondo,
nunca del tapn.
Limpia siempre perfectamente el material y aparatos despus de su uso.













19

BIBLIOGRAFIA
[1] Dr.Ing. I. Lpez - Dr.Ing. L. Borzacconi INTRODUCCION AL DISEO DE
REACTORES.
[2] I.E.S. Sierra de San Quilez BINEFAR Quimica de 2 Bachillerato TEMA 3
CINETICA QUIMICA.
[3] Silvia Contreras Reacciones Quimicas-Universidad de los Andes-Facultad
de Ciencias-Departamento de Quimica

Pginas de internet

[4]http://palmera.pntic.mec.es/~atola/Laboratorio/Practicas%202_%20Bachi
llerato/DEDUCCION%20DEL%20ORDEN%20DE%20UNA%20REACCION.pdf
[5]
http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/lauraitm/guiaLQA/Practica_8.pdf
[6]http://dcb.fic.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimica/Quimic
a/lab_quimica/LQIC%284688%29/velocidad.pdf
[7]http://palmera.pntic.mec.es/~atola/Laboratorio/Practicas%202_%20Bachillerato
/DEDUCCION%20DEL%20ORDEN%20DE%20UNA%20REACCION.pdf


















ANEXOS
1. CALCULO DE LA CONCENTRACION PARA CADA FRACCION DE VOLUMEN:


M=

()


M1 =

20



M2 =

M3 =

M4 =

M5 =

M6 =

M7 =

M8=

2. CALCULO DE LA CONCENTRACION FINAL DEL TIOSULFATO:

Teniendo la reaccin:

Para este clculo se utilizara la siguiente ecuacin:

Donde:

: Concentracin final del tiosulfato.

: Concentracin inicial del tiosulfato.

: Volumen de la solucin de tiosulfato.

+VHCl+VH2O

( )

M

3. CALCULO DE LA VELOCIDAD DE REACCION:

Para este clculo tenemos la siguiente ecuacin:
21

Donde:

: Concentracin inicial de tiosulfato.

: Concentracin final de tiosulfato.

: Tiempo de reaccin.

4. CALCULO DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD:
Teniendo la ecuacin reaccin:

A + B R + S+ M+ N
La reaccin es una reaccin elemental por lo que la ecuacin cintica es:

Despejando:

Donde:

Por lo tanto:

()

K1=4.8629
XXII