Factores de oocito revierten diferenciacion celular generando celulas

pluripotenciales.

Todas las celulas de nuestro organismo poseen la totalidad de la informacio genetica, pero
solo la correcta activacion de algunos genes a traves del desarrollo de un individuo permiten
la correcta diferenciacion de estas para que logren su funcion. Esto se logra a traves de
seales y factores que poseen las celulas y que permiten la intercomunicacion entre ellas. El
correcto manejo de celulas totipotenciales brinda la capacidad de crear casi cualquier tejido
desde un unico tipo celular, pero la obtencion de estas celulas (de maneras tradicionales) ha
estado en tela de juicio etico desde su descubrimiento. En la presente investigacion se logra
obtener celulas pluripotenciales desde celulas ya diferenciadas de fibroblastos, utilizando los
factores presentes en oocitos (principalmente OCT4, SOX2, NANOG y LIN28). Demostrando
que estos son capaces de revertir el proceso de diferenciacion y reactivando los genes
"dormidos" que poseen esas celulas, para restaurar sus funciones potenciales.
La correcta implrmentacion de esta tecnica podra brindar a los investigadores y ala
medicina de una nueva y poderosa herramienta para el tratamiento de muchas dolencias,
en especial para la restauracion de tejido daado.
Transferencia nuclear de clulas somticas permite transeuropeas actuando factores de
mamferos presentes en el oocito para reprogramar ncleos de clulas somticas a un
estado indiferenciado. Aqu se muestra que cuatro factores (OCT4, SOX2, NANOG, y LIN28)
son suficientes para reprogramar clulas somticas humanos a las clulas madre
pluripotentes que presentan las caractersticas esenciales de las clulas madre
embrionarias. Estos seres humanos tienen clulas madre pluripotentes normal de cariotipos,
expresan actividad telomerasa, expresar la superficie celular markersand los genes que
caracterizan a las clulas ES humanas, y mantener el potencial de desarrollo de diferenciar
en avanzado derivados de las tres capas germinales primarias. Ese hombre lneas de clulas
pluripotentes debera ser tiles en la produccin de nuevos modelos de la enfermedad y en
el desarrollo de frmacos, as como la aplicacin en la medicina de trasplante de una vez las
limitaciones tcnicas (por ejemplo, la mutacin de virus a travs de la integracin) se
eliminan.


Induced Pluripotent Stem Cell Lines Derived from Human Somatic Cells
Somatic cell nuclear transfer allows trans acting factors present in the mammalian oocyte to
reprogram somatic cell nuclei to an undifferentiated state. Here we show that four factors
(OCT4, SOX2, NANOG, and LIN28) are sufficient to reprogram human somatic cells to
pluripotent stem cells that exhibit the essential characteristics of embryonic stem cells.
These human induced pluripotent stem cells have normal karyotypes, express telomerase
activity, express cell surface markersand genes that characterize human ES cells, and
maintain the developmental potential to differentiate into advanced derivatives of all three
primary germ layers. Such human induced pluripotent cell lines should be useful in the
production of new disease models and in drug development as well as application in
transplantation medicine once technical limitations (for example, mutation through viral
integration) are eliminated.