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(Universidad del
QUMICA MEDICINAL II
Qumica de los frmacos ,aplicaciones ,algunas
experiencias
2013-10-17
vancomicina
Se diluyen en dextrosa 5% o
cloruro sdico al 0,9%.
El volumen de dilucin debe ser de
100ml (para el vial de 500mg)
250ml (para el vial de 1g).
Una dilucin suficiente para reducir
el riesgo de tromboflebitis
la administracin, siempre por
perfusin intravenosa continua
o intermitente (en este caso en
un tiempo nunca inferior a 1
hora).
vancomicina
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CASO CEFTAZIDIMA
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intervencin farmacutica
coloracin de ceftazidima al reconstituir con SF, es
incoloro pasa amarillo progresivamente por oxidacin
variacin del pH, que es normal .
No Marrn ni precipitado como se aprecia, adems de la
fecha de venimiento prximo
suspender la administracin de medicamento
ceftazidima donado porseguridad.
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PIPERAZINA
PIPERAZINA
Buena
Buena actividad
actividad
biolgica
biolgica la
la
biodisponibilidad
biodisponibilidad
oral
oral
CIPROFLOXACINO
CICLOPROPIL
Potente
actividad
sobre
enterobacterias
y P. aeruginosa
Rev.chil.infect(2000)17(1)53-66
Carcter cido-base
La presencia de dos sitios susceptibles de ser protonados en la
estructura qumica de la ciprofloxacina, influye en las propiedades
fisicoqumicas como son la solubilidad y el coeficiente de particin del frmaco bajo
diferentes condiciones de pH .
En la Fig. 14 se muestra a la ciprofloxacina 51,
A pH alcalino, la quinolona se encuentra en forma de carboxilato 50,
A pH cido se protona el grupo amino 48, permitiendo en ambos casos
solubilidad en agua.
A pH neutro cercano a su punto isoelctrico, muestra dos estructuras en equilibrio.
Una es la forma zwitterin 49, estructura que es responsable de la
solubilidad y la forma no ionizada 51, que es la estructura que es mejor
absorbida.
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