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6 6
: UNIVERSITE CHEIKH ANTA DIOP DE DAKAR :
6 6
6
: FACULTE DES SCIENCES ET TECHNIQUES :
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6 6
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6 6
6
6 THESE 6
6 6
6 6
: Prsente par COULIBALy y zouma :
6 Docteur de 3
me
Cycle 6
: En vue de l'obtention du Grade de Docteur s Sciences. :
6 6
: Sujet: :
6 6
6 6
: Contribution la rduction des charges de production frigorifique par le
6 froid par adsorption et la rductionedes apports solaires dans les locaux.
6--------------..... 6 @
: soutenue publiquement le. :
: Devant le Jury compos de :
6
6
t Prsident: Mansour KANE Professeur fST 1U.C.AO
6 Ibrahima K. CISSE Professeur EPTI U.C.AO 6
: Bassirou BA Matre de Confrences fST 1U.C.AO . :
6 Lamine NOrAYE Matre de Confrences fST 1U.C.AO 6
: Mamadou ADJ Matre de Confrences ESPI U.C.AD :
6 Issaka YOUM Matre de Confrences fST 1U.C.A.O fi;
: Grgoire SISSOKO Professeur fST 1V.C.AD :
6 _ Salif GAYE Matre Assistant Dr. d'Etat ESP @
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6 32218001983048: 1 6
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6 6

DEDICACE
Je ddie ce travail :
ma mre pour tous ses efforts et le mal qu'elle s'est donne pour moi.
mon dfunt pre
mon dfunt frre.
toute ma famille
Il
AVANT PROPOS
Le travail prsent par ce document est le rsultat d'un long cheminement dbut en
1991 par un sjour de 6 mois au LEMTA de NANCY.
C'est au Directeur de l'EIER de l'poque, monsieur Jaques De Boissezon qui je
dois d'avoir entam un doctorat d'tat. Il m'avait alors encourag me lancer dans cette voie
que je voyais l'poque longue et prilleuse dans un environnement o une longue carrire
universitaire n'tait pas forcment de mise ni mme ncessaire. En entamant la rdaction de
ce travail, ma premire pense va donc naturellement lui. Je voudrais qu'il trouve ici
l'expression de ma profonde gratitude.
Le Laboratoire d'Energtique et de Mcanique Thorique et Applique (LEMTA)
Nancy a bien voulu m'accueillir lors mes premiers pas l'poque orients vers une
habilitation diriger des recherches travers un travail de recherche de longue haleine que je
n'ai jamais ni pu faire en raison de mes multiples occupations l'EIER ni mme dsir en
ralit. Notre collaboration s'est malgr tout solde par une publication de bon niveau sans
oublier les rsultats scientifiques qui font aujourd'hui la substance de ce travail. C est
pourquoi je tiens particulirement remercier le professeur Michel FEIDT du LENITA ainsi
que le Dr BOUSSEHAIN pour leur concours dans la ralisation de ce travail.
L'UCAD de Dakar m'a accueilli en acceptant d'abriter cette thse de doctorat d'Etat
et de la parrainer en rendant possible tout le travail qui s'en est suivi. A travers elle je
voudrais remercier :
Le professeur Mansour KANE, Directeur du Centre d'Etudes et de Recherches sur
les Energies renouvelables (CERER) et responsable du Laboratoire des Semi-Conducteurs et
d'Energie Solaire de la Facult des Sciences et Techniques de l'UCAD, qui me fait l'honneur
de prsider le jury tout en apportant sa caution mon travail.
Le professeur Ibrahima CISSE de l'cole suprieure polytechnique (ESP) de
l'UCAD pour l'honneur qu'il me fait de prendre de son temps que je sais prcieux pour
apporter son exprience et sa caution la soutenance de cette thse.
111
Monsieur Mamadou ADJ, matre de confrence et responsable du Laboratoire
d'Energtique Applique (LEA) de l'cole suprieure polytechnique (ESP) de l'UCAD dont
le laboratoire a t mon centre d'accueil et de travail.
Monsieur Issaka YOUM Matre de confrence de la Facult des sciences et
Techniques de l'UCAD pour avoir spontanment accept de participer au jury de cette thse.
Monsieur Lamine NDIAYE Matre de confrence de la Facult des sciences et
Techniques de l'UCAD pour tout l'intrt qu'il porte ce travail en acceptant de lui apporter
sa vision claire.
Monsieur Bassirou BA Matre de confrence de la Facult des sCIences et
Techniques de l'UCAD pour avoir accept de participer ce jury malgr ses multiples
occupations.
Monsieur Salif GAYE Matre Assistant de l'cole suprieure polytechnique (ES?) de
l'UCAD pour son effort inlassable et sa grande capacit de travail qui m'ont t dont j'ai pu
bnficier sans relche pendant mes sjours.
Je voudrais que le professeur Grgoire SISSOKO, mon Directeur de thse de la
facult des Sciences et techniques de l'UCAD de Dakar qui a su me focaliser sur l'essentiel
dans l'aboutissement de ce travail trouve ici l'expression de ma profonde gratitude.
Qu'ils soient tous assurs de ma profonde reconnaissance pour avoir accept de
diriger et corriger ce travail malgr tous les atermoiements dont j'ai pu faire preuve tout au
long de ce processus. Je tiens les remercier surtout pour les conseils la disponibilit et le
sens pratique qui m'ont t si utiles et dont j'apprcie l'efficacit sa juste valeur.
Je suis galement et particulirement reconnaissant l'endroit de tous les chercheurs
du Laboratoire d'Energtique applique pour tout le soutien qu'ils m'ont apport pendant mes
sjours l'UCAD.
Je ne saurais tenniner ces lignes de remerciements sans dire un mot de mes
Directeurs, collgues et collaborateurs de l'Ecole Inter-Etats des Ingnieurs de l'Equipement
Rural de Ouagadougou (ElER).
IV
Je voudrais plus particulirement remercier le Directeur du groupe des coles Inter-
Etats EIER et ETSHER monsieur Philippes MANGE pour son approbation et ses
encouragements l'gard ma dmarche de prsenter une thse d'tat l' UCAO de Dakar et
pour tout le soutien logistique et financier dont j'ai bnfici pour mener bien ce travail.
Je remercie galement et trs sincrement:
Monsieur Babacar DIENG directeur des tudes de l'EIER pour son soutien
le long de ce priple rpt entre Ouagadougou et Dakar.
Monsieur Amadou Hama MAIGA Directeur de la recherche du groupe des
coles Inter-Etats pour l'effort de promotion des activits de recherche
dont j'ai pu bnficier.
Tous mes collgues, amis et collaborateurs de I"EIER et de l'ETSHER de
Ouagadougou pour leur comprhension lors de mes absences remarques
et dfection devant le travail colossal que reprsente la gestion d'un
dpartement de l' ElER.
Je remercie enfin tous mes collgues du doctorat de troisime cycle de la facult des
sciences et techniques de l'universit de Ouagadougou dont je suis issue et avec qui je
continue avoir les liens ncessaires pour me pousser psychologiquement vers toujours plus
d'excellence dans l'enseignement suprieur. Je suis sensible leur soutien et leurs
encouragements. Qu'ils soient assurs de ma reconnaissance et de mon engagement leur
ct pour uvrer la russite de ce doctorat.
v
TABLES DES MATIERES
DEDICACE II
AVANT PROPOS III
NOMENCLATURE IX
SYMBOLES GRECS X
LISTE DES FIGURES XII
LISTE DES TABLEAUX XV
INTRODUCTION GENERALE 1
CHAPITRE 1 5
EVALAUTION DES COMPOSANTES DE L'ECLAIREMENT SOLAIRE:
APPLICATION A LA DETERMINATION DES TEMPERATURES D'EQUILIBRE
DES TOITURES 5
1.1. INTRODUCTION 6
1.2. EVALUATION DES COMPOSANTES DE L'ECLAIREMENT SOLAIRE
GLOBAL 7
1.2.1. EQUATIONS DU MODELE POUR UN PLAN HORIZONTAL 7
VI
1.2.2. EQUATIONS DU MODELE POUR UN PLAN D'INCLINAISON QUELCONQUE
8
1.2.3. HAUTEUR ET AZIMUT DU SOLEIL 9
1.3. DETERMINATION DES PRESSIONS PARTIELLES DE VAPEUR D'EAU la
1.3. RESULTAT DU CALCUL 14
1.3.1. PRESENTATION DES RESULTATS THEORlQUES 14
1.3.2. CONFRONTATION AVEC L'EXPERIENCE 17
1.4. APPLICATION A L'ETUDE DES TEMPERATURES D'EQUILIBRE DE
DIFFERENTS TYPES DE TOITURE 18
1.4.1. MODELE THEORIQUE ET HYPOTHESES DE CALCUL 18
1.4.2. EQUATIONS DU MODELE 21
1.4.3. RESULTATS DU MODELE 23
1.5. VALIDATION EXPERIMENTALE DU MODELE 25
1.5.1. RESULTATS EXPERIMENTAUX 25
1.5.2 COMPARAISON AVEC LES RESULTATS DU CALCUL 28
1.6. CONCLUSION 29
CHAPITRE 2 32
ETUDE DU CYCLE THERMODYNAMIQUE D'UNE MACHINE A
ADSORPTION METHANOL / CHARBON ACTIF 32
2.1. INTRODUCTION 33
2.2. ETUDE THEORIQUE DES CYCLES A ADSORPTION 34
2.2.1. LA SORPTION 34
2.2.2. FONCTIONNEMENT D'UNE MACHINE A ADSORPTION 35
2.2.3. CONTRIBUTION A LA REFLEXION SUR LES PHENOMENES D'ADSORPTION
38
2.3. MODELISATION DU CYCLE THERMODYNAMIQUE 46
2.3.1. HYPOTHESES DE CALCUL 47
2.3.2. EQUATION TRANSITOIRE DE LA CHALEUR DANS LE GENERATEUR 49
2.3.3. METHODE NUMERIQUE DE RESOLUTION DES EQUATIONS 52
VII
CHAPITRE 3
RESULTATS DE LA METHODE NUMERIQUE DE RESOLUTION
57
57
3.1. PARAMETRES EXPERIMENTAUX 58
3.2. ESULTATS DU CHAUFFAGE ISOSTERIQUE 58
3.3. RESULTATS DU CHAUFFAGE AVEC DESORPTION 61
3.4. RESULTATS DU REFROIDISSEMENT ISOSTERIQUE 64
3.5. RESULTATS DE LA PHASE D'ADSORPTION 65
3.6. GRADIENTS DE TEMPERATURES DE PRESSIONS ET DE MASSES T(R). P(R),
MAOS (R). 68
3.7. CONCLUSION PARTIELLE RELATIVE A LA MODELISATION 73
CHAPITRE 4
MONTAGE ET RESULTATS EXPERIMENTAUX
4.1. MACHINE EXPERIMENTALE A ADSORPTION
4.2. METROLOGIE
4.2.1. MESURE DE TEMPERATURE
4.2.2. MASSE TOTALE D'ALCOOL CYCLE
4.2.3. MESURE DE PRESSION
4.2.4. CYCLE DE MESURES
4.3. RESULTATS EXPERIMENTAUX
4.4. MODELE NUMERIQUE SIMPLIFIE
4.4.1. CONDUCTANCE THEIUv1IQUE DE CONTACT KC
4.4.2. EQUATIONS DU MODELE
4.4.3. RESULTATS DU MODELE NUMERIQUE
4.4.4. CONCLUSION
4.6. CONCLUSION SUR L'ADSORPTION
CONCLUSION GENERALE
V111
74
74
75
77
77
78
78
78
79
82
82
85
87
88
90
91
REFERECES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXE 1
ANNEXE II
ANNEXE III
NOMENCLATURE
94
1
III
XIV
a azimut du soleil (angle)
Cp
Chaleur spcitique pression constante
lkg-'.K-'
0 Diffusivit thermique (dans l'quation 1-17)
-1
~ s
0 rayonnement diffus (quations 1.1 1.8 )
W.m-
2
0
Constante de Dubinin-Radushkvich moJe
2
.r
2
0 densit de la vapeur d'eau
e humidit relative %
h coefficient de convection
W.m-
2
K-
1
h hauteur du soleil (angle)
angle d'inclinaison d'une surface sur l'horizontal
1 rayonnement solaire incident perpendiculairement une surface
KI
Coefficient global d'change entre enveloppe et milieu extrieur
W.m-
2
K
1
K2
Coefficient global d'change entre enveloppe et milieu interne
W -2 KI
.m .
IX
L latitude du lieu
Lv
Chaleur latente d'vaporation
J.kg-\
M Masse molaire de l'adsorbat kg.mole"
mads
Masse adsorbe
kg
ma Masse de vapeur contenue dans l'espace axial kg
t:>
mo
Constante de l'quation de D.R. kg/kg
mt
Masse totale d'adsorbat dans le racteur kg
P
s
Pression de saturation de l'adsorbat Pa
Ps pression de vapeur saturante Pa
Pv pression partielle de la vapeur d'eau Pa
qst
Chaleur isostrique de sorption
J.kg-'
r Paramtre rayon m
RI
Rayon du racteur cylindrique m
S rayonnement solaire incident
W.m,2
SI, S2
Surfaces externe et interne de la paroi de cuivre
-2
m
temps s
temprature exprime en Celsius (quation 1.16)
oC
T Tempratures (voir indices) K
Th temprature de bulbe humide K
Ts temprature sche K
TL trouble de LINKE
v Volume de l'espace axial du racteur m
J
VR
Volume occup par le charbon dans le racteur m
J
W Volume adsorb sur une surface donne
mJ.kg-
i
W
o
Constance de l'quation de D.R.
mJ.kg-
1
x humidit absolue
kg.kgAS
1
Symboles grecs
cp
p
e
Conductivit thermique
Flux de chaleur de la rsistance chauffante
Masse volumique
Taux de remplissage
x
W
.) K-
1
.m .
W
kg.m,3
%
cr Terme source dans l'quation de diffusion
W -3
.m
y angle azimutal
ex. coefficient d'absorption
cr constant de Boltzmann
W.m-
2
.K-4
E coefficient d'mission

Potentiel chimique J.mole
E
a
Taux de vide pris par la phase adsorbe dans le charbon
E
O
Taux de vide dans le charbon
Indices
a Phase adsorbe
ambiant
Phase adsorbe
Valeur apparente
ciel (dans les quations 1.18 et 1.19)
Condenseur
Cuivre
Evaporateur
Final
a, amb
c
app
ads
c
cu
e
f
g Vapeur axiale
Initial
J Variable temporelle du calcul numrique
max maxImum
min miOlmum
n Variable spatiale du calcul numrique
R Racteur
s Solide
s sol (dans les quations 1.18 et 1.19)
XI
LISTE DES FIGURES
Figure 1.1 a: variations journalires des tempratures sche et humide simules pour la ville
de Ouagadougou pour le premier semestre 12
Figure 1.1 b: variations journalires des tempratures sche et humide simules pour la ville
de Ouagadougou pour le second semestre 13
Figure2.2 a et b : Eclairement global simul l'aide du modle 14
Figure 1.3 a : clairements de plans verticaux de direction sud (0), ouest (90), nord (180) et
est (270) pour le mois de janvier 16
Figure 1.3 b : clairements de plans verticaux de direction sud (0), ouest (90), nord ( 180) et
est (270) pour le mois de juillet 16
Figure lA a : comparaison des clairements solaires exprimentaux et thoriques pour une
surface d'inclinaison 15 sud des mois de janvier juin: site de Pini 19
Figure lA b : comparaison des clairements solaires exprimentaux et thoriques pour une
surface d'inclinaison 15 sud des mois de juillet aot: site de Pini 20
Figure 1.5 : schma des changes thermique des toitures avec leur environnement... 22
Figure 1.6 : Profil des tempratures d'quilibre des toitures obtenu par le modle pour la tuile
vibre et cuite et la tle aluminium et acier inox au mois de juin 24
Figure 1.7 : Profil des tempratures d'quilibre des toitures obtenu par le modle pour la ruile
vibre et cuite et la tle aluminium et acier inox au mois d'aot. 24
Figure 1.8 : Profil des tempratures d'quilibre exprimentales des en juin. La lgende de la
figure correspond aux tempratures T3 (temprature ambiante), T5 (Tle Alu-zinc), T6
(Tle acier), T7 (Tuile vibre), TIO (tuile cuite) 26
Figure 1.9 : Profil des tempratures d'quilibre exprimentales des toitures en aot. La
lgende de la figure correspond aux tempratures T3 (temprature ambiante), T5 (Tle
Alu-zinc), 16 (Tle acier), T7 (Tuile vibre), TI0 (tuile cuite) 27
Figure 2-1: schma de principe du montage exprimental. 36
Figure 2-2 : schma du phnomne d'adsorption 38
Figure 2-3 : zones d'existence des diffrentes phases dans un diagramme 1n P =f(-lIT) .46
Figure 2.4 : schma thorique du cycle thermodynamique et schma simplifi .48
Figure 2.5 : chantillonnage du cylindre 53
XII
Figure 3.1 : volution des temprature au sein charbon actif. 59
Figure 3.2 : volution des tempratures dans le charbon et sur la surface de la paroi de cuivre
............................................................................. 59
Figure 3.3 : volution des masses d'alcool adsorbes pendant le chauffage isostrique 60
Figure 3.4: volution des pressions du gnrateur pendant le chauffage isostrique 61
Figure 3.5 : volution des tempratures du gnrateur pendant le chauffage avec dsorption 61
Figure 3.6 : volution des pressions du gnrateur pendant le chauffage avec dsorption 62
Figure 3.7 : volution de la masse adsorbe pendant la phase de dsorption 63
Figure 3.8 : Comparaison des chaleurs de dsorption et d'effet Joule de la rsistance
chauffante 63
Figure 3.9 : volution des tempratures en phase de refroidissement isostrique 64
Figure 3.10 : volution des pressions en phase de refroidissement isostrique 65
Figure 2-16 : volution des masses adsorbes en phase de refroidissement isostrique 65
Figure 3.12 : volution des tempratures au cours de la phase d'adsorption 66
Figure 3.13 : volution de la pression au cours de la phase d'adsorption 67
Figure 3.14 : volution des masses adsorbes au cours de la phase d'adsorption 67
Figure 3.15 : variation radiale de la temprature dans le gnrateur en chauffage isostrique
.......................................................................................................................................... 69
Figure 3.16 : variation radiale de la pression en phase de chauffage isostrique 69
Figure 3.17 : masses adsorbes en fonction du rayon dans le gnrateur 70
Figure 3.18 : tempratures radiales en phase de dsorption dans le gnrateur 70
Figure 3.19: variation de la masse d'alcool adsorbe avec le ravon dans le gnrateur 71
-
Figure 3.20 : gradient de temprature dans le gnrateur en phase de refroidissement. .......... 71
Figure 3.21 : volution de la masse adsorbe avec le rayon en refroidissement isostrique .. 72
Figure 3.22 : volution de la temprature avec le rayon en phase d'adsorption 72
Figure 3.23 : volution de la masse adsorbe avec le rayon dans le gnrateur 73
Figure 4.1 : Coupe du gnrateur 76
Figure 4.2 : points de mesure de la temprature 77
Figure 4.3 : Evolution des tempratures pour un cycle de chauffage et refroidissement
exprimental 81
Figure 4.4 : volution de la pression au sein du gnrateur pour un cycle de chauffage et
refroidissement exprimental. 81
Figure 4.5 : Evolution des tempratures pour un cycle de chauffage et refroidissement
exprimental 82
Xll1
Figure 4.6 : Evolution de la conductance k
c
en fonction de l'angle d'orientation 1. des grains. 85
Figure 4.7: Volume de contrle et schma de calcul utiliss pour la discrtisation 85
Figure 4.8 : Rsultats du calcul numrique. Evolution des tempratures dans le gnrateur
pour diffrentes valeurs de k
c
89
XIV
LISTE DES TABLEAUX
Tableau 1.1 : composantes directes diffuses et rflchies sur plan horizontal pour le mois de
janvier 15
R Erreur! Signet non dfini.
Tableau 1.2 : composantes directes diffuses et rflchies sur un plan d'inclinaison 15 sud
pour le mois de juillet. 15
Tableau 1.3: Proprits physiques optiques des matriaux expriments 23
Tableau 1.4 : Tempratures d'quilibre thoriques maximales des toitures 25
Tableau 1.5 : Tempratures d'quilibre exprimentales ma'\imales des toitures 28
Tableau 2.1 : Constante m
o
de l'quation de D.R. en mg/g 41
Tableau 2.2 : Constante de l'quation de D.R. avec le mthanol comme adsorbat 41
Tableau 2.3 : Constante de l'quation de D.R. avec l'thanol comme adsorbat 42
Tableau 4.1 : Comparaison des temps de chauffage/refroidissement suivant les valeurs de k
c
.......................................................................................................................................... 84
xv
INTRODUCTION GENERALE
Depuis sa cration en 1969, l'Ecole Inter-Etats des Ingnieurs de L'Equipement rural
de Ouagadougou n'a cess de contribuer en recherche et ingnierie au dveloppement du froid
et de l'nergie pour l'quipement rural et urbain dans ses 14 tats membres. Les domaines
d'investigation propre ce thme vont du schage la production de froid par les
hydrocarbures dans un groupe frigorifique initialement conu pour fonctionner au FREON en
passant par le chauffe-eau solaire, le confort thennique dans l'habitat, les conomies
d'nergie dans les immeubles et dans l'industrie, le pompage solaire et de faon globale les
technologies appropries o les chercheurs de l'cole sont rgulirement interpells pour
apporter leur soutient divers projets.
C'est partir des annes 1990 que la production de froid et la climatisation a pris un
essor apprciable et un pas sur les autres axes de la recherche et de 1" ingnierie propre au
domaine Energie et Froid. La raison a t principalement le march de l'emploi grandissant
offert aux lves dans la quasi-totalit des tats membres de rcole. L'accent a t tout
naturellement port sur cette activit pour mieux la dvelopper et faire de l'cole un ple
centre de fonnation de recherche et d'ingnierie pour cette discipline dans les tats concerns.
L'ide de dvelopper la recherche en froid et nergie a t mise en uvre dans les
annes 1990 en s'intressant la production de froid par sorption utilisant les sources de
chaleur de bas niveau thermique comme le soleil la biomasse et les rejets calorifiques des gros
moteurs comme solution alternative au cot lev de l'lectricit dans la production de froid.
C'est de cet intrt pour la production de froid par sorption qu'est venue la collaboration avec
le LEMTA de Nancy en France sur l'utilisation du couple charbon actif alcool. L'ide de base
pour l'EIER alors que la recherche sur la production de froid par sorption tait en plein essor
et que les CFC et HCFC utiliss dans les compresseurs frigorifiques taient mis en cause dans
le dprissement de la couche d'ozone, tait de se positionner dans un domaine prometteur
pour les tats africains.
Paralllement cette recherche initier dans les pays du nord, les domaines
d'investigation en recherche au sein de l'cole mme comme l'tude thennique des matriaux
locaux de construction, la rduction des charges frigorifiques dans les immeubles climatiss
sont poursuivis. C'est ainsi qu'une srie d'exprience est entreprise dans les annes 1990 pour
dterminer les performances thermiques des matriaux de construction utiliss au Burkina
Faso la demande d'une ONG de la place. L'tude des tempratures d'quilibre des tuiles et
tles dont j'ai t plus particulirement charg se place dans ce cadre. Les deux recherches sur
d'un ct le froid par sorption men raison d'un sjour de trois mois en moyenne par an en
France et l'autre ct l'tude du confort thermique par les matriaux de toitures ont t
menes paralllement comme deux moyens spars qui concourent la rduction des cots de
climatisation et de production de froid de faon gnrale en vue du conditionnement d'air.
La sorption au LEMTA de Nancy
La production de froid par sorption est un vieux procd bien connu en Afrique
travers les rfrigrateurs dits ptrole d'antan utiliss en zone rurale pour la production de
glace ou d'eau frache et la conservation des denres alimentaires. Le procd utilise trois
sources de chaleur, la source chaude en gnral une f1amme, la source froide de l'enceinte
refroidir, la source intermdiaire reprsente par le milieu ambiant pour remplacer le
compresseur entre vaporateur et condenseur des systmes compression.
Aprs le protocole de Montral et la mise en cause des fluides frigorignes dans la
destruction de la couche d'Ozone et leur limination progressive programme sur toute la
surface du Globe les laboratoires se sont lancs dans la recherche de solutions alternatives
l'utilisation des f1uides incrimins. Bon nombre de laboratoires se sont alors tourns vers la
sorption longtemps dlaisse au profit de la compression en raison des faibles coefficient de
performance de ces systmes. Deux grands axes sont prospects. Il y a d'un ct les systmes
sorption liquide ou absorption avec pour chef de file le rfrigrateur dit ptrole
fonctionnant avec un couple eau et ammoniac comme fluide frigorigne, de l'autre ct les
systmes sorption solide ou adsorption moins rpandus dont le plus connu est le systme
couple zolithe et eau comme fluide frigorigne. Ce dernier couple est presque exclusivement
ddi la climatisation en raison du niveau thermique de cristallisation de l'eau relativement
haut ( 0 C ).
Au LEMTA de Nancy, le choix a t port sur l'adsorption ou sorption solide
utilisant le couple charbon et alcool comme fluide frigorigne. Deux tudes parmi les plus
importantes ont prcd le prsent travail et qui sont s celle de R. Boussehain [ 15 ] qui s'est
solde par un doctorat d'tat en 1986 et celle de L. C. ONYEBUEKE [ 14 ] qui a aboutit
une thse de doctorat d'ingnieur en 1989. Le travail prsent ici se situe dans la ligne de
2
continuation de ces deux tudes et aurait du conduire la soutenance d'un doctorat d'tat
prmaturment supprim en France.
Le confort thermique des locaux ( tudi l'EIER de Ouagadougou)
Paralllement aux travaux entams avec le LEMTA de Nancy qui ncessitent de gros
moyens l'cole a dvelopp un axe de recherche la hauteur de ces propres moyens. L'ide
qui sous-tend cette entreprise est qu'il serait illogique de rechercher une amlioration des
perfonnances des installations sans s'intresser aux charges qui sont trs souvent
artificiellement leves dans nos tats africains en raison de la non-optimisation des systmes
dans ces pays.
Les calculs des charges d'un local climatis montrent que celles-ci sont
principalement:
les apports du milieu ambiant par conduction par les parois
Les apports solaires par conduction par les parois opaques
Les apports solaires par transmission par les parois vitres
Les apports par infiltrations et renouvellements d'air
Les apports dus aux quipements lectriques
Les apports dus au mtabolisme des personnes physiques.
Les apports solaires sont de loin les plus importants dans tous les pays tropicaux.
Une rduction des charges correspondantes passe donc ncessairement par une amlioration
des perfonnances thermiques des enveloppes des btiments. Dans les petits btiments comme
en en rencontre partout dans la plupart des tats africains, le toit constitue la principale cause
de surchauffe des locaux la fois par change par convection avec l'atmosphre et par
rayonnement avec le soleil. Une tude mene l'EIER a montr que 30% des apports de
chaleur des villas climatises de la ville de Ouagadougou proviennent du toit le plus souvent
en tle et faux plafond en contre-plaqu.
C'est partir de 1992 qu'une tude cible sur les matriaux de toiture a t entreprise
paralllement au thme plus large des travaux de recherche en thermique sur les matriaux de
construction comme les briques en parpaing, adobe et terre cuite. Quatre matriaux sont
cibls:
3
- La tuile de terre cuite
- La tuile en mortier vibr
- La tle en alliage aluminium zinc
- La tle en acier inoxydable
Paralllement ce travail, le dsir croissant au sem de l'cole d'arriver une
valuation de plus en plus prcise des apports solaires pousse les enseignants s'intresser
aux dtails de calcul ces apports solaires en particulier. Ces calculs sont presque toutes bass
sur la dtermination d'un cart de temprature fictif L1Tf d au rayonnement solaire appliqu
la paroi de surface S et de coefficient global d'change K. Les parois vitres sont quant
elles traites comme des corps partiellement transparents prenant en compte toutes les
protections solaires autour de l'ouverture. Toutes les mthodes sont appliques en partant des
pays occidentaux et en apportant une srie de corrections successives pour les cas des autres
pays. C'est la raison pour laquelle nous avons entrepris d'valuer l'clairement solaire global
thorique pour les diffrents plans rencontrs dans l' habitat et qui intervient dans les calculs
de charges frigorifiques des locaux en distinguant pour chaque plan les composantes directes.
diffuses et rflchies du rayonnement. La validation de ces donnes par des rsultats
exprimentaux permettra alors leur utilisation en lieu et place des donnes transposes des
pays occidentaux..
Les deux thmes de recherche ainsi prsents doivent tre perus comme deux
contributions pour la rduction conjointe des cots de la climatisation et plus gnralement de
la production de froid dans les pays tropicaux d'Afrique. Le premier thme utilise les sources
de chaleur bas niveau thermique peu chres comme l'nergie solaire pour atteindre ce but le
deuxime s'intresse la rduction des apports de chaleur par une meilleur protection du
rayonnement solaire pour atteindre le mme but.
4
CHAPITRE 1
EVALAUTION DES COMPOSANTES DE L'ECLAIREMENT
SOLAIRE: APPLICATION A LA DETERMINATION DES
TEMPERATURES D'EQUILIBRE DES TOITURES
5
1.1. INTRODUCTION
Depuis maintenant une vingtaine d'anne l'EIER de Ouagadougou a fait de l'enseignement du
froid une des priorits en matire d'quipement du milieu rural et aujourd'hui urbain.
L'enseignement du froid a pour base le calcul des flux de chaleur dans les locaux d'habitation
ou les chambres froides et autres quipements de conservation des produits alimentaires. Ces
calculs parfois trs complexes ont amen progressivement l'cole s'intresser l'valuation
de l'clairement solaire non seulement sur les plans horizontaux mais aussi sur les plans
verticaux que sont les faades des habitations. Le manque de rsultats exprimentaux et
d'valuations thoriques tiables font que les calculs dits de charges frigorifiques sont des
transpositions des valeurs proposes par les documents europens et amricains. En
particulier l'valuation des apports calorifiques solaires des faades de diffrentes
orientations. des ouvertures vitres avec ou sans protection solaire est un vritable calvaire
pour les ingnieurs. Les calculs sont presque toujours raliss partir de tableaux semi-
empiriques. C'est pour aider l'valuation de ces apports que le prsent travail a t initi en
1992. Le but vis est la dtermination en fonction du temps des composantes horizontales et
verticales dans toutes les directions du rayonnement global G.
Le calcul prsent ici est ralis pour le site de Ouagadougou mais peut facilement
tre fait pour n'importe quel autre site. Il permet de tracer les courbes horaires du
rayonnement global pour tous les plans allant de l'horizontal au vertical. Les rsultats sont
prsents sous forme de courbes d'clairement de plans verticaux et du plan horizontal du site
de Ouagadougou pour les azimuts de 0 (Sud), 90 (Ouest) 180 (Nord) et (270) Est.
La validation des rsultats est faite partir de mesures ralises sur le site de Pini un petit
village du nord-ouest du Burkina Faso dans le cadre du projet PRS du CILSS (Comit Inter-
Etats de Lutte contre la Scheresse au Sahel). En raison des humidits relatives d'heure en
heure requises, nous avons d procder un calcul de modlisation similaire celui fait pour
l'clairement. Ce calcul a conduit la dtermination des tempratures de bulbe humide carts
de tempratures humide et sche horaires que nous prsentons comme rsultats additionnels.
6
Enfin une application de toute la modlisation est prsente sous forme d'tude des
tempratures d'quilibre de toitures soumises au rayonnement solaire. Des mesures ralises
sur le site exprimental de l'EIER sur quatre matriaux, la tle ondule aluminium zinc, la tle
ondule en acier inoxydable, la tuile de terre cuite et la tuile en mortier vibre permettent la
comparaison des calculs du modle avec des valeurs exprimentales. Les rsultats
exprimentaux permettent par ailleurs un avis technique sur le comportement thermique
compar des diffrents matriaux.
1.2. EVALUATION DES COMPOSANTES DE L'ECLAIREMENT
SOLAIRE GLOBAL
1.2.1. EQUATIONS DU MODELE POUR UN PLAN HORIZONTAL
Le calcul du rayonnement solaire global a tit l'objet de nombreux travaux
principalement dans les annes 1870 et 1990. De nombreuses formules ont t proposes par
diffrents chercheurs [1] [2] [3]. Dans cette tude nous avons choisi la mthode propose par
F. KASTEN [1] qui a l'avantage d'tre simple en particulier pour les besoins de calculs
d'ingnieurs tels que ceux pour lesquels cette tude est prioritairement destine. La mthode
utilise comme paramtres principaux pour calculer l'clairement le trouble de LINKE. la
pression partielle de vapeur d'eau atmosphrique et la latitude du lieu.
Le ravonnement solaire global ou clairement est valu comme la somme des
rayonnements solaires:
Diffus D
Direct avec angle d'incidence quelconque S
Rflchi R
G =D+S+R
Cl -1)
Le rayonnement incident S est calcul partir de l'clairement solaire 1 (d'incidence
normale) d'uns surface perpendiculaire aux rayons du soleil.
S = 1sin h
h est la hauteur du soleil.
7
Cl -2)
Le rayonnement incident l est calcul partir de la formule utilisant le trouble de
LINKE.
= 1370 exp ( _ TL )
0.9 + 9.4sinh
TL = 2.4 +14.6p + 0.4 ( 1+ 2P) Ln( Pv)
(1 - 3)
(1 - 4)
Le coefficient P qui apparat dans l'quation (l - 4) est le coefficient de trouble
atmosphrique. Les valeurs de ce coefficient sont donnes ci-aprs.
P =0.05 en zone rurale
P =0.10 en zone urbaine
P =0.20 en zone industrielle
Le calcul du rayonnement solaire diffus est obtenu par la corrlation suivante.
0= 54.8 sinh
S
( TL - 0.5 sinhs) ( 1- 5)
Pour une surface parfaitement horizontale on supposera que le rayonnement rflchi
tombant sur la dite surface est nul (voir tableaux 1.1 et 1.2)
1.2.2. EQUATIONS OU MODELE POUR UN PLAN D'INCLINAISON
QUELCONQUE
Pour une surface quelconque faisant un angle d'inclinaison quelconque 1 sur
l'horizontale et un angle azimutal y compt partir de la direction sud on pose
G (i,y) = S(i,y) + O(i,y) + R(i,y) (1 - 6)
L'inclinaison de la surface sur l'horizontale rend toutes les quations du rayonnement
dpendantes de i et y
Sei, y) = SI sinh [cosh sini cos (a-y) + sinh cosi]
O(i,y) = 0/2 ( 1 + cosi)
R(i,y) = G/2 p (1 - cosi)
8
(1 - 7)
(1 - 8)
(1 - 9)
p est le coefficient de rflexion du sol ou albdo donn pour diffrentes natures de
sol. L'annexe 1 donne quelques ordres de grandeurs de valeur d'albdo utilisable avec les
formules ci-dessus.
Les quations du modle permettent la dtermination complte du rayonnement
solaire global ainsi que toutes ses composantes pour toute inclinaison de paroi. Pour aboutir
des rsultats fiables et utilisables il faut que les paramtres tels que l'azimut a et la hauteur
h du soleil ainsi que la pression partielle de vapeur d'eau soient connus avec prcision.
C'est l'objet du calcul propos par les deux paragraphes suivants.
1.2.3. HAUTEUR ET AZIMUT DU SOLEIL
L'azimut a est l'angle que fait la direction du soleil sur le plan horizontal avec la
direction sud, cet angle tant compt positivement vers l'ouest.
La hauteur h est l'angle que fait la direction du soleil avec sa projection sur le plan
horizontal cet angle tant compt positivement vers l'ouest. pour calculer ces deux angles on
pose:
Sinh = sin L sin + cosLcoscos)
Sina = cossinw / cosh
est la dclinaison
= 23.5 sin[ 0.980(J + 284)]
J est le numro dujour dans l'anne
L est la latitude du lieu
w = 15 (TS - 12)
(1 - 10)
(1 - Il)
(1 - 12)
(1 - 13)
est l'angle horaire
TS est le temps solaire
Pour chaque site de calcul la connaissance des paramtres temps solaire et latitude du
lieu est indispensable. Pour tous les sites o ces paramtres ne sont pas connus avec
9
exactitudes il faut retenir qu'une erreur faite en considrant les paramtres d'un site voisin de
quelques dizaines voire centaines de kilomtres est sans importance.
1.3. DETERMINATION DES PRESSIONS PARTIELLES DE VAPEUR D'EAU
Pour les calculs d'heure en heure de l'clairement solaire on doit disposer des valeurs
de pression de vapeur horaires. Celles-ci sont obtenues partir de donnes mtorologiques
de tempratures et d'humidits qui sont en gnral trihoraires pour la quasi-totalit des
stations mtorologiques de la sous-rgion. L'humidit est par ailleurs presque toujours
obtenue pour deux valeurs journalires seulement correspondant aux deux extremums. Le
problme du passage des donnes horaires partir de ces donnes partielles se pose. Nous
avons rsolu ce problme en utilisant un modle de calcul que nous prsentons ci-aprs avec
ses rsultats que nous avons par ailleurs dj utiliss maintes reprises pour des applications
diverses surtout en calcul de charges frigorifiques de climatisation dans le btiment.
La pression partielle de vapeur d'eau dans l'atmosphre est donne par la relation
Pv =
xP
x+d
(1 - 14)
x et d sont respectivement l'humidit absolue et la densit de la vapeur d'eau. P est la
pression totale ou pression atmosphrique. x P sont tous les deLL'< dpendantes de la
temprature. On a
x =
d eP,(l)
P-P,(t)
(1 - 15)
L'humidit relative e et la pression de vapeur saturante Ps(t) de l'eau sont des valeurs
mesures ou calcules. La pression de vapeur saturante est obtenue par la loi d'Antoine
Bt
Ps(t) = A +
C +t
Pour la vapeur d'eau on a
A =2.7877
B = 7.625
C = 241
la
(1 - 16)
Ps est obtenu en Pa quand t est en oC
Le calcul des pressions de vapeur a t ralis partir de donnes mtorologiques
sur 10 ans [5]. Ces donnes sont tri horaires pour la temprature seulement et permettent
partir d'une mthode de calcul propose par Mahoney [8] d'obtenir des courbes de
temprature et d'humidit horaires.
Les donnes de la mtorologie nationale permettent le calcul des humidits et tempratures
maximales et minimales moyennes journalires Tmax, Tmin, e
max
, emin Les tables et graphiques
proposs par Mahoney permettent alors la reconstitution mois par mois de la variation
journalire de temprature et d'humidit. Pour le calcul des humidits. la mthode ne fournit
pas de calcul direct. Il faut passer par les tempratures de bulbe humide T
hmax
et Thmm qui
permettent l'utilisation des tempratures maximales et minimales sches pour calculer les
variation journalires de tempratures humides. Ces variations de temprature humides et
sches journalires sont particulirement utiles pour les valuations des charges de
climatisation des locaux. Elles font en gnral dfaut pour la plupart des villes d'Afrique
noire. Dans la sous-rgion d'Afrique de l'Ouest. seule quelques grandes villes comme Abidjan
Dakar et Lagos possde ces donnes horaires que l'on retrouve dans la plupart des logiciels.
L'cart entre temprature sche et temprature humide en particulier permet d'valuer l'cart
la saturation de l'air qui est le paramtre principal de l'efficacit des systmes de
refroidissement par vaporation comme les tours d'eau ou du schage.
Les rsultats du modle ainsi dcrit sont prsents par les figures 1.1 a et 1.1 b.
Chaque graphique reprsente la variation de temprature journalire Ts associe une
.
temprature de bulbe humide Th journalire du mme mois. On remarquera que les variations
d'amplitude sont fortes pour les tempratures sches Ts de dcembre mars. L'hygromtrie
est caractrise par l'cart Ts - Th entre temprature sche et temprature humide. On peut
remarquer que les carts maximums sont obtenus pour les mois de janvier et fvrier alors que
les carts minimums se situent en juillet et aot. Le calcul des pressions partielles de la vapeur
d'eau a t fait partir des rsultats de ces deux figures. Les humidits relatives horaires
journalires sont calcules en utilisant les couples de tempratures sche et humide horaires.
Nous donnons en Annexe les tableaux de valeur d'humidits relatives, de pressions
partielles de vapeur d'eau et d'humidits absolues calcules partir des rsultats des deux
figures.
Il
Janvier
Fvrier
-.- Ts
---.- T5
-.- Th
40 -
cr 35-
:..... 30 -
25 .
::::l
i 20
,Qi: 15 -> -4 ....
... ....- ...
Co 10 .-..-....
E ..
.& 5
o _. o --------0 -0-- . ._
o 3 6 9 12 15 18 21
-.- Th
,
40 -
cr
:..... 30 -
al
...
.a 20
a:l
...
'Q) .
c. 10 .!........- . -.
E
al
- 0 -- . ._O _
o 3 6 9 12 15 18 21
Heure Heure
o 0-'" -0--.-.-.-0-- o, 00-0-------
-.-Ts
-.- Th
o 3 6 9 12 15 18 21
.-.- - - -.- - - .
50
30
.a .....
a:l
.Qi 20
c.
E 10
al
-
' 40
-
Mars Avril
-.- Ts
40 -.- Th
cr 35
:..... 30 -
25 =--

il 20 -
...........- .
,Qi 15 _.._...... ..a-a.
10
S 5-
o -... o... - - - .... 0 0__0_'_' __ '. - _. -0--... _ ---0 .
o 3 6 9 12 15 18 21
Heure
Heure
-.- Ts
-.- Th
Mai
40 .
- 35
U
:..... 30
25 - .....
= _._ _._.. a-a.
il 20 -
.Qi 15-
c.
E 10 -
S 5-
o
o 3 6 9 12 15 18 21
Juin
-.- Ts
40 -.- Th
cr 35
:..... 30 -
25 ;". .._ .
." ...
il 20 -
.Qi 15 -o
c. .
E 10 -
S 5-
o -----,-...--...... --"...0--.-"..,--.-----.
o 3 6 9 12 15 18 21
Heure
Heure
Figure 1.1 a : variations journalires des tempratures sche et humide simules pour la ville
de Ouagadougou pour le premier semestre
12
----------- ~ _ . _
Juillet Aot
-.-Th
-...-Ts
-.- Th
40
cr 35
~ 30
2! 25 ~ ~ ~ ~
=
i 20-
.Qi 15
~ 10 -
! 5
o
o 3 6 9 12 15 18 21
o 3 6 9 12 15 18 21
40 -
cr 35
~ 30 -
2! 25 , ...
= .~ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. - .
i 20 ~
,Qi 15 -
~ 10
! 5-
o -,---------.-.--.----
Heure
Heure
Septembre
Octobre
-...- Ts
-.- Th
40
_ 35
~ 30
-
2! 25
=
i 20
...
'QJ 15
C.
E 10
al
- 5
o
-...- Ts
-.- Th
.....................- - .
o 3 6 9 12 15 18 21
40
cr 35
~ 30-
2! 25
i 20 l I I I ~ ".".-".".-".".-- ",.".-- -
.Qi 15
~ 10
! 5
o
o 3 6 9 12 15 18 21
Heure
Heure
Novembre Dcembre
-...- Ts
-.- Th
-...- Ts
-.- Th
12 15 18 21 9 6 3
5
0---
o
25 -
20 -
15 - .
. . .
10 _.........
40
cr 35
~ 30
QJ
...
=
i
...
al
C.
E
al
-
o 3 6 9 12 15 18 21
40
cr 35
~ 30 -
2! 25
i 20
............................
,Qi 15 a-a.
C.
E 10-
! 5-
o
Heure
Heure
Figure 1.1 b : variations journalires des tempratures sche et humide simules pour
la ville de Ouagadougou pour le second semestre
13
Les quations tablies pour les pressions partielles de vapeur d'eau sont dtermines
par la connaissance des couples de valeurs d'humidit relative et de temprature. La
rsolution des quations dans ce cas de figure a t obtenue par un programme informatique
qui suit la squence prsente par les quations.
1.3. RESULTAT DU CALCUL
1.3.1. PRESENTATION DES RESULTATS THEORIQUES
Les rsultats du calcul de l'clairement solaire sont donns par les tigures 1.2 a et b.
Les deux figures donnent ['volution de l'clairement global G sur un plan horizontal pour
deux mois. Le mois de dcembre comme mois de la priode sche et froide de l'hannattan et
le mois de juillet pour reprsenter celui de la priode pluvieuse. Nous n' avons pas prsent ici
l'ensemble des rsultats pour les 12 mois de l'anne.
Dcembre
1000 -
800
- - N N
e 600 e


400
'-'
'-'
<;J
<;J
200
o .. _-- ---.---------
6 8 10 12 14 16 18
heure
_._- -------- ---
Juillet
1200
1000
800
600
400 -
200
o ..--..-.-- ---.--..----- ....- .-.---.
6 8 10 12 14 16 18
heure
Figure 1.2 a et b : Eclairement global simul l'aide du modle.
On remarque que l'clairement maximal est atteint aux alentours de 12 heures. Pour
les figures prsentes il est de
782 W/m
2
en janvier
975 W/m
2
en juillet
Nous donnons sur les tableaux 1.1 a et 1.2 ci-dessous les valeurs calcules des
composantes directes diffuses et rflchies de l'clairement global G
14
claire G(9h) =441.4 W/m
2
G(l2) =78 LOW/m
2
G(l5h) =427.5 W/m
2
ment
Compo S 0 R S 0 R S 0 R
santes
W/m
2
212.6 228.8 0 490 291 0 171.1 256.4 0
1
% 48, 51,8 0 62,7 37.3 0 40 60 0
!
Tableau 1.1 : composantes directes diffuses et rflchies sur plan horizontal pour janvier
claire G(9h) = 585.8 W/m
2
G(12) = 921.5 W/m
2
G(15h) =638.9 W/m
2
ment
Compo S 0 R S 0 R S 0 R
santes
1
;
W/m
2
322.0 261.6 2.2 609.3
1
308.9
.., ..,
360,8 275.8
') ..,
,).,) _.,)
1
1
% 55 44,7 0,03 66,1 33,5 0,04 56,5 43,2 0,03 1
Tableau 1.2 : composantes sur un plan d'inclinaison 15 sud pour le mois de juillet.
C'est la connaissance simultane de ces composantes ainsi que de l'azimut et la hauteur du
soleil qui permet le calcul des quantits de rayonnement solaire passant par une fentre de
protection solaire quelconque. Ces calculs n'ont pas t reports ici.
15
Les figures 1.3 a et b donnent les apports solaires sur diffrentes faades verticales pour les
mois de janvier et juillet. Toute la simulation entreprise ici a t en grande partie motive par
l'obtention de ces courbes qui entrent dans le calcul des charges thermiques des btiments en
conditionnement d'air.
Esoleillement de plans verticaux: Janvier
'"'" 700 -
600 -
500
400
300 -
200
i5 100 -

-Ql
6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
heure
-.-90
. -.-180
---270
Figure 1.3 a : clairements de plans verticaux de direction sud (0), ouest (90), nord
(180) et est (270) pour le mois de janvier
ensoleillement de plans verticaux: juillet
800
E
.....
600
-
400
E
200 -
.a:;

-Ql
-.-90
-.-180
-_-270
6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
heure
Figure 1.3 b : clairements de plans verticaux de direction sud (0), ouest (90), nord (180) et
est (270) pour le mois de juillet
16
On remarquera la diffrence nette entre les clairements de la paroi verticale sud. Au
mois de janvier la position du soleil est proche du solstice d'hiver et l'clairement de la faade
sud est maximal avec un maximum qui atteint 589 W/m
2
. Au mois de juillet par contre le
soleil est dans l'hmisphre nord et l'clairement de la tade nord est plus important sans tre
trs lev du fait que Ouagadougou est 12.5de latitude nord. L'clairement des faades Est
et Ouest passe par leurs maximums le matin vers 9h pour les faades Est et l'aprs-midi vers
15 h pour les faades Ouest.
1.3.2. CONFRONTATION AVEC L'EXPERIENCE
Afin de valider les rsultats ci-dessus nous avons recherch des donnes
mtorologiques d'clairement solaire comparables celles calcules c'est dire sur une
anne entire. Les donnes exprimentales ci-aprs ont t obtenues dans une station de
relevs mtorologiques particulire finance par le CILSS (Comit inter-Africain de lutte
contre la scheresse au Sahel) dans le cadre du PRS. Le site de Pini o les mesures ont t
faites est un petit village du nord-ouest du Burkina Faso. Le rayonnement global a t mesur
sur un plan inclin de 15 vers le sud. angle d'inclinaison moyen prconis pour les capteurs
solaires sur tout l'tendu du territoire national du Burkina Faso. Pour rendre les comparaisons
valables nous avons etIectu nos calculs pour une inclinaison de 15 sud galement.
Les rsultats thoriques et exprimentaux sont prsents par les figures lA a et lA b
reprsentant l'clairement du site de Pini. On constate un accord presque parfait entre rsultats
exprimentaux et thoriques pour les mois secs allant de novembre fvrier les courbes tant
presque confondues. Les mois de mars et d'Octobre prsentent un cart acceptable bien que
notable. On peut globalement estimer que le modle propos donne des rsultats satisfaisants
pour le semestre qui va d'octobre mars. Il n'en est pas de mme pour le semestre de la saison
des pluies qui va d'avril Novembre o l'humidit de l'air est importante et la couverture
nuageuse parfois totale. La courbe de comparaison du mois d'Aot traduit le mieux J'cart
constat.
L'irrgularit de la courbe exprimentale en Aot montre que l'influence de la
couverture nuageuse et sans doute aussi de l'hygromtrie est responsable des carts constats.
Les passages nuageux sont irrguliers et alatoires pendant toute la priode pluvieuse. A titre
d'essai et pour tester la sensibilit du modle nous avons modifi le coefficient de trouble
atmosphrique p pour les mois allant de juin septembre qui sont les plus humides. Nous
17
avons utilis des valeurs de pde 2 voire 2,5 (Pini est un site en milieu rural) au lieu de 0,5
comme propos par [1] sans observer un accord apprciable avec les rsultats exprimentaux.
Nous avons alors dduit que l'hygromtrie serait en grande partie responsable des carts
l..:onstats.
L'influence de l'humidit de l'air est prise en compte par la pression partielle de la
vapeur d'eau qui figure dans les quations du modle. Pour viter une valeur globale moyenne
inadapte, nous l'avons calcule d'heure en heure. Son influence sur les valeurs d'clairement
semble tre sous-estime par le modle. C'est la conclusion la quelle nous arrivons au terme
de cette comparaison du modle avec l'exprience. Nous n'avons pas propos de modification
du modle qui permettrait de retrouver un accord total avec ['exprience pour les mois
humides. Ceci fera l'objet d'un travail ultrieur. L'cart entre exprience et thorie peut par
ailleurs tre circonstancieL les rsultats exprimentaux utilises pour la comparaison tant
ceux d'une seule anne au lieu d'une moyenne sur 10 ans comme nous l'avons fait pour les
relevs mtorologiques. On constate par ailleurs que la discordance constate n'est pas
gnante dans les calculs thermiques des apports solaires. C'est ce qui est montr par le
paragraphe suivant.
1.4. APPLICATION A L'ETUDE DES TEMPERATURES
D'EQUILIBRE DE DIFFERENTS TYPES DE TOITURE
1.4.1. MODELE THEORIQUE ET HYPOTHESES DE CALCUL
En dehors des calculs de charges de climatisation des locaux la connaissance du
rayonnement solaire ainsi que de ses composantes diffuses directes et rflchies revt un
intrt primordial pour tous les domaines d'application de l'nergie solaire. Nous avons
procd l'tude des tempratures d'quilibre de diffrents types de toiture utiliss
couramment dans la construction au Burkina Faso en utilisant les rsultats du modle dcrit
prcdemment. L'tude a consist prvoir ces tempratures partir des rsultats du modle
thorique et les comparer avec celles obtenues par la mesure directe. Quatre types de
toitures ont t expriments.
18
Ja nvier i--Exp
-.- Tho
1000
_ 800- ., ., heure
~ II
E 600 - 1 '\
...... .
; ~ 400 - i \
'"' 200 -L- \
/ \
o - . -.-.--'-''-a
6 9 12 15 18
Fvrier
1000 -

f '
- 800 -
~ 1 \
E 600 - i .\
~
- 400- i \
'" 200 -
/ \
a . ,
6 9 12 15 18
heure
-.-Exp
---Tho
Mars
1200 ..
_ 1000 -
800 ..,
~ 600 - 1 .\
-4OO-! \
'" 200 - , \
1
o .-.-- -.- - -.
6 9 12 15 18
heure
Mai
-.-Exp
...- Tho
Avril
1200 ..
- 1<XXJ -
fi
E roJ ..
"' 1'.
:> OCO '
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_ 400 \
(.::l 200- 1 .,
, .,
o ~ __._---.. _......
6 8 10 12 14 16 18
heure
Juin
-.-Exp
Tro
1000
- 800
H \
~ 600 - il \
~ 400- i \
'" 200 - / \
. \
a ~ __. ~
6 9 12 15 18
heure
-a-Exp
... Tho
1000
- 800
HE 600 _ l'.
~ a,
;. 400 -! \
-; 200- .1 \
.1 a,
a a ~ _ c ~
6 9 12 15 18
heure
-a-Exp
. Tho
------- ..-._-------
Figure lA a : comparaison des clairements solaires exprimentau.x et thoriques pour une
surface d'inclinaison 15 sud des mois de janvier juin: site de Pini.
19
Juillet
Aot
1000 -
800
-
NE 600-
~
- 400 -
1
I--Exp
1
1 Tho
---Exp
--- Tho 1
6 8 10 12 14 16 18
6 8 10 12 14 16 18
heure
heure
Septembre
Octobre
-..
E 600
~
_ 400
800
-
..
E 600
~
_ 400
1000
800

.... \
..... .
./ \
/ .
. "
/ .
~ 200 - \
/ .
. \
o ~ _ ~
---Exp
- -Tho.
1000
.............,
./ .
/ \
. \
/ .
~ 200 - \
/ .
. '\
o ~ _ _
-.-Exp
-- -- Tho
6 8 10 12 14 16 18
6 8 10 12 14 16 18
heure
heure
Novembre
Dcembre
800
1000
6 8 10 12 14 16 18
..
E 600
~
_ 400--
-.-Exp
Tho
......-."
/ .
. \
/ .
i \
~ 200 - i \\
o .....
-.-exp
--- Tho
6 8 10 12 14 16 18
1000
.-.-.
_ 800 ./ \
.. /.
.. 600 \
~ / .
_ 400. \
~ 200 - / \

o ~ ~
heure
heure
._-----------_._.. _.--_.._-----------
Figure 1.4 b : comparaison des clairements solaires exprimentaux et thoriques pour une
surface d'inclinaison 15 sud des mois de juillet aot: site de Pini.
20
Les toitures en tle
La tle Alu-zinc (nom gnrique pour l'alliage aluminium et zinc)
La tle acier (nom gnrique de la tle en acier inoxydable)
Les toitures en tuile
La tuile en terre cuite
La tuile en mortier vibr (ou terre vibre est un mlange de terre et de
ciment vibr et comprim)
Chacune de ces toitures prsente ses inconvnients et ses avantages en terme de
matriaux de construction en particulier dans le domaine du confort thermique dans l'habitat.
Les hypothses de calcul des tempratures d'quilibre sont les suivantes:
La vote cleste est considre comme milieu de temprature constante.
Le sol est considr comme un corps infini temprature constante.
L'inertie thermique des matriaux est nglige en raison de la nature et de la forme
aplatie des matriaux dont l'quilibre thermique (chauffement et refroidissement au soleil)
est trs peu dphas
1.4.2. EQUATIONS DU MODELE
Tous les corps sur lesquels ont port les expriences et les calculs sont des surfaces
d'un m
2
disposes au soleil sur lesquelles des mesures sont faites en continue.
En toute rigueur la dtermination de la temprature d'quilibre de ces corps passe par
la rsolution de l'quation de l'nergie
t::.T + P =
1 aT
D at
(l - 17)
Dans cette quation P est le terme de production d'nergie interne au corps, D est la
diffusivit thermique et T la temprature des corps. La forme des corps ainsi que leurs
coefficients de conductivit relativement forts fait que nous avons suppos un quilibre
thermique instantan avec l'environnement et l'clairement solaire. C'est la mme raison
d'ailleurs qui fait que les gradients thermiques dans l'paisseur du matriau peuvent aussi tre
ngligs. Le corps tout entier a une mme temprature uniforme T(t) tout moment qui est
quant elle fonction des changes avec le milieu ambiant.
21
L'ensemble des hypothses de calcul nonces ci-dessus nous amne poser une
quation d'quilibre thermique entre les surfaces de plaques exprimentes, le soleil, la vote
cleste, le sol et l'air ambiant donne par
aG(t)S = 2hS ( T(t) - Ta) + EcrS(T\t)- '(4) - EcrS(T\t)- T,4)
(l - 18)
L'quation (1-18) est obtenue partir du schma de calcul prsent par la figure 1.5
Cette quation aboutit
(l - 19)
Pour rsoudre l'quation (1-19) on considre l'clairement solaire G horaire sur 24
heures. a et E sont les facteurs d'absorption du rayonnement solaire et d'mission dans
l'infrarouge des corps. Les valeurs de ces deux coefficients sont trs variables d'un auteur
l'autre. La raison est que ces deux coefficients sont trs dpendant du spectre du rayonnement
thermique ainsi que le montre la tigure prsente par l'annexe [ 2 ].
Dans la pratique toutes les valeurs constantes proposes pour les deux coefficients
par diffrents auteurs sont des moyennes calcules partir de schmas comme celui de la
figure montre en annexe [ 2 ] ce qui explique la difficult rencontre pour trouver les valeurs
pour lesquelles il y a unanimit. Le champ des valeurs proposes va parfois du simple au
double. Celles ci-dessous donnes et utilises dans nos calculs sont une moyenne obtenue
partir de diffrents auteurs.
G
Echange avec le ciel
convection
Echange avec le sol
Figure 1.5 : schma des changes thermiques des toitures avec leur environnement
22
Nature Tuiles Tles
Terre cuite Mortier vibr Alu-zinc aCIer
a
0.64 0.68 0.15 0.64
E
0.60 0.64 0.09 0.28
Tableau 1.3: Proprits physiques optiques des matriaux expriments
La dpendance temporelle de la temprature d'quilibre est prise en compte par une
rsolution pas pas de l'quation du bilan thermique. l'clairement G et la temprature
ambiante tant variables. Les valeurs de temprature ambiante retenue pour le calcul sont les
donnes obtenues lors des mesures sur site pour deux journes types (19 juin et 26 Aot 1997)
dont les rsultats vont tre compars avec ceu;x rsultants de ce calcul.
La temprature de la vote cleste est prise constante et gale 278 K pour la priode de
l'anne considre c'est--dire Juin et Aot.
La temprature du sol galement constante et uniforme est prise gale 310 K en moyenne.
Le coefficient d'change thermique h est suppos constant et identique pour les deux faces
des plaques.
1.4.3. RESULTATS DU MODELE
Les rsultats obtenus sont prsents par les deux figures 1.6 et 1.7. Ainsi que nous
l'avons signal plus haut on constate une dpendance forte du niveau de temprature atteint
par chaque type de toiture suivant les valeurs des deux coefficients d'absorption a et
d'mission E.
23
-_._.
..- --------- ---- ----- -_.._-_.---- . _ ~ .. _-.-
-
. -_._-- ..__.- _.-.
--
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
.r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::. .r::.
CD ex> 0 N ~ CD ex> 0 N 0 N ~ CD
0 0 N N 0 0 0 0
heure
Juin
70 -------.------.. --.
~ 60
::J
.-
~ 50
~ 40
E
,2 30
20
, -.- T vibre
~ Tcuite
-&- Talu
-.- Tacier
-lIE- Tamb
Figure 1.6 : Profil des tempratures d'quilibre des toitures obtenu par le modle pour
la tuile vibre et cuite et la tle aluminium et acier inox au mois de juin.
Aot
-.- Tvibre
~ Tcuite
-&- Talu
-.- T acier
-lIE- Tamb
80
~ 70
.a 60
etJ
~
-(1) 50
E40
2 30
20
000
000
.r::. .r::. .r::.
ex> 0 N
o
o 0
o 0
.r::. .r::.
~ CD
000
000
.r::. .r::. .r::.
ex> 0 N
N N
heure
o 0
o 0
.r::. .r::.
o N
o 0
o 0
o 0
.r::. .r::.
~ CD
o 0
o
o
.r::.
ex>
o
Figure 1.7 : Profil des tempratures d'quilibre des toitures obtenu par le modle pour
la tuile vibre et cuite et la tle aluminium et acier inox au mois d'aot.
24
Plus l'cart coefficient d'absorption coefficient d'mission est important et plus
l'efficacit de d'chautIement de la toiture est lev. Les corps correspondants sont plus
slectifs. C'est le cas pour la tle acier qui bien qu'ayant un coefficient d'absorption
comparable celui de deux tuiles a cependant un chautIement bien plus important en raison
de son coefficient d'mission plus faible. L'ordre d'adaptation obtenu pour un meilleur confort
thermique compar est:
- La tle alu-zinc dont le coefficient d'absorption est le plus faible malgr un
coefficient d'mission pratiquement nul prsente un protil trs intressant pour l'amlioration
du confort thermique dans les locaux.
- Les deux tuiles dont les proprits physiques sont trs voisines viennent ensuite.
- La tle acier est pratiquement un corps slectif si les proprits physiques utilises
s'avrent ralistes.
Le tableau 1.4 donne les ordres de grandeurs des tempratures maximales atteintes
par chaque toiture.
Tuile
1
Tle
1
1
Nature Vibre Cuite Alu Acier
Tmax juin (l2h) 67.3C 67.0C 62.3C 76.l
o
C
Tmax Aot (12h) 51.SoC SUoC
i
41.0
0
( 57. 1C
1
1
Tableau 1.4 : Tempratures d'quilibre thoriques maximales des toitures
1.5. VALIDATION EXPERIMENTALE DU MODELE
1.5.1. RESULTATS EXPERIMENTAUX
Une srie d'expriences a t ralise sur le site exprimental de l'EIER afin de
comparer les rsultats avec ceux du calcul ci-dessus. Les expriences ont t faites sur les
quatre matriaux de construction
Tuile de terre cuite
25
Tuile en mortier vibr
Tle alliage aluminium Zinc
Tle en acier inoxydable
Chaque chantillon des quatre matriaux a t pris directement dans le commerce
afin que les rsultats obtenus prsentent un intrt pour la construction et plus
particulirement le confort thennique. Il n'a pas t possible d'obtenir les infonnations sur les
proprits physiques des diffrents matriaux. Quand les paramtres cits ne sont pas
totalement mconnus des revendeurs ceux-ci avouent ne pas s'intresser ces aspects des
matriaux qu'ils vendent.
Nous avons mis en uvre dans chaque cas 1m
2
de chaque matriaux dispos sur un
plan lgrement inclin au sud et de manire minimiser la conduction par les supports. La
hauteur de fixation est de 1 m environ du sol. Un thennocouple l'abri du soleil est fix au
centre de chaque plaque ainsi dispose pour les mesures de temprature. La temprature
ambiante correspondante est mesure dans un abri mto proximit des plaques
exprimentales.
70
Juin
-.- Tuile vibre
-.- Tuile cuite
-.-Toi alu zinc
-0- Tole acier
-.- Tamb
20 -.--.---.---.- -.-....-...-- .. ----..---..---.-.-..-..-.--------.-.---... -..-.--
Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl
Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl
..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::. ..s:::.
r--. 01 ("")
ln r--. 01 ("") ("")
ln r--.
Cl Cl N N Cl Cl Cl Cl
heure
Figure 1.8 : Profil de tempratures d'quilibre exprimentales des matriaux en juin.
La lgende de la figure correspond aux tempratures T3 (temprature ambiante), T5 (Tle
Alu-zinc), T6 (Tle acier), T7 (Tuile vibre), TlO (tuile cuite)
26
Aot
--.- Tamb
, -.- Tuile vibre
-;(- Tle acier
-.- Tle Alu Zinc
a a a a a a a a a a a a a
a a a a a a a a a a a a a
..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c ..c
cc a N v u::l co CJ N a N V
'..0 cc
a N N a a a a a
heure
Figure 1.9 : Profil des tempratures d'quilibre exprimentales des toitures en aot.
La lgende de la figure correspond aux tempratures T3 (temprature ambiante). T5 (Tle
Alu-zinc). T6 (Tle acier). T7 (Tuile vibre). TI a(tuile cuite)
Deux expriences sont prsentes ici avec une srie de mesure de temprature toutes
les demi-heure pendant 24 heures. La premire a t ralise le 19 Juin 1997 et l'autre le 28
Aot 1997 toutes deux en saison pluvieuse. Les rsultats de ces deux expriences sont
prsentes par les figures 1.8 et 1.9.
Sur l'ensemble des expriences faites nous avons pu constater que la tle Alu-zinc et
la tuile en mortier vibre avaient des comportements thenniques voisins, la tle alu-zinc tant
lgrement de temprature d'quilibre plus basse. La tle acier a quant elle ses tempratures
d'quilibre au soleil trs leves allant jusqu' 70
0
e dans certains cas. Elle est certainement la
moins adapte du point de vue du confort thennique dans les pays chauds et ensoleills selon
nos expriences.
Le matriau le plus adapt pour un meilleur confort thennique est la tuile de terre
cuite avec des tempratures d'quilibre toujours en dessous de toutes les autres. En moyenne
sa temprature d'quilibre maximale cette priode de l'anne se situe toujours aux alentours
de 40
0
e pour une temprature ambiante moyenne de 30C. Cette constatation fait de la tuile
cuite un matriaux de prdilection soit pour l'amlioration du confort thennique des locaux
non climatis soit pour la rduction des dpenses de climatisation des locaux climatiss.
27
Le tableau 1.5 donne les tempratures maximales atteintes par chaque matriau pour
les deux journes d'exprimentation.
Tuiles Tles
Nature Vibre Cuite Alu Acier
Tmax juin (12h) 56. 9C 45.8C 55.9C 61.5C
Tmax Aot (12h) 60C 44.8C 57. 8C 67.9C
Tableau 1.5 : Tempratures d'quilibre exprimentales maximales des toitures
1.5.2 COMPARAISON AVEC LES RESULTATS DU CALCUL
On constate que les niveaux de temprature atteints par les deux rsultats
(exprimentaux et thoriques) sont du mme ordre de grandeur. Les tempratures maximales
atteintes se situent entre 60 et 70C en gnral pour cette priode de l'anne. La diffrence
fondamentale constate se situe au niveau de l'ordre dans lequel les matriaux viennent en
terme de tempratures maximales atteintes lorsqu'ils sont placs ensemble au soleil. Pour les
rsultats exprimentaux. la tuile cuite est le matriau qui a la temprature la plus
basse suivie dans l'ordre de la tle aluminium-zinc. de la tuile vibre et enfin de la tle acier.
Le modle que nous avons propos ou plus exactement les valeurs des coefficients
d'adsorption et d'mission des diffrents matriaux retenus pour le calcul donnent un ordre
diffrent qui est la Tle aluminium-zinc, la tuile cuite, la tuile vibre et enfin la tle acier qui
reste la plus inadapte des quatre. On constate que les valeurs obtenues thoriquement sont
conformes la ralit exprimentale pour la tle acier et la terre vibre. Par contre la tendance
est inverse pour les deux matriaux terre cuite et tle Aluminium-zinc, ce dernier
apparaissant comme le plus adapt thermiquement comme toiture pour un bon confort.
Si nous revenons aux proprits physiques des matriaux responsables de ces carts
nous pouvons faire la remarque suivante. La terre cuite a pratiquement les mme proprits
physiques que la terre vibre ce qui ne semble pas tre le cas quand on se rfre aux rsultats
28
exprimentaux. Le coefficient d'absorption a. du rayonnement solaire doit tre plus faible que
celui prconis ici pour se situer aux mme niveaux d'carts constats sur les tempratures.
Pour ce qui est de la tle aluminium-zinc, la plupart des auteurs proposent
effectivement des coefficients d'absorption et d'mission aussi faibles que ceux indiqus par le
tableau 1.3. Le coefficient d'mission est trs souvent propos dans la fourchette de valeurs
allant de 0.03 0.09 ce qui situerait la moyenne 0.06. cependant il est signal par certains
auteurs que les coefficients a. et de ce matriau changent vite avec le temps en raison de la
corrosion. Il semble que le coefficient d'absorption en particulier peut atteindre rapidement
des valeurs aussi leves que 0.5 ce qui expliquerait le comportement de la tle exprimente
ici ainsi que son cart avec le calcul qui considre les proprits physiques des matriaux
neufs.
De faon gnrale les proprits physiques adoptes ici sont celles des matriaux
neufs. Elles changent avec le temps en particulier pour les mtaux quand ceux-ci se corrodent.
C'est pourquoi une comparaison entre rsultats thoriques et exprimentaux doit passer
ncessairement par des mesures in situ des proprits physiques des matriaux expriments.
Le niveau de technologie exig ainsi que les cots ne nous ont pas permis de faire cette
exprience avant la rdaction de ce travail.
Nanmoins nous pouvons dduire de cette exprimentation qu"il y a un bon accord
en ce qui concerne le test de l'clairement global G. Nous avons choisi de faire la validation
pour les mois o l'accord ne parat pas priori possible, c'est--dire les mois les plus humides
ainsi que le suggre les comparaisons faites par les tigures lA a et lA b. On obtient
cependant un ordre de grandeur de temprature d'chauffement des corps trs satisfaisant
quand on les compare avec l'exprience. C'est pourquoi nous pensons que la simulation
propose peut tre utilise pour les calculs d'ingnierie solaires.
1.6. CONCLUSION
Les expriences et calculs prsents par cette partie du rapport ont permis d'valuer
les composantes horizontales, verticales, diffuses, rflchies, directes de l'clairement solaire
pour un site de 12,5 ( Ouagadougou). Le modle utilis est celui propos par F. KASTEN [ 1
] . Ce modle est mis en uvre en utilisant des donnes mtorologiques bases sur dix
29
annes de relevs. Pour valider ce modle, une comparaison est faite avec des rsultats
exprimentaux de mesures de rayonnement ralises dans le cadre du programme rgional
solaire par le CILSS dans un village du Burkina Faso. Ces mesures donnent l'clairement
solaire horaire sur un plan inclin de 15 vers le sud sur toute l'anne.
Les rsultats thoriques de calcul d'clairement obtenus sont satisfaisants en
particulier pour les mois secs allant de Novembre Mars o les rsultats exprimentaux et
thoriques sont pratiquement confondus. On constate par contre un cart notable pour les
mois humides allant d'avril octobre o l'hygromtrie et la couverture nuageuse du ciel
semblent insuffisamment prises en compte par le modle. Le caractre alatoire des passages
nuageux en particulier ainsi que le volume et la composition de ceux-ci peut tre difficilement
prix en compte dans les calculs.
Le modle propos nous parat (cependant et globalement) acceptable et peut dans
tous les cas tre utilis pour les calculs de dimensionnement et captation d'nergie dans tous
les domaines qui traitent de l'nergie l'ingnierie solaire.
Ainsi que Je suggre le titre de ce chapitre le modle permet de prsenter
l'clairement solaire de diffrents plans inclins et des plans verticaux en particulier pour les
calculs de flux thermiques dans le btiment. Ces clairements de plans verticaux montrent
clairement l'importance de la protection solaire de la faade sud dans les pays tropicaux de
l'hmisphre nord.
Une application du modle est ensuite ralise travers l'tude de la temprature
d'quilibre au soleil des toitures utilises couramment au Burkina Faso. Quatre types de
matriaux sont expriments.
La tle en alliage d'aluminium et de zinc
La tle en acier inoxydable
La tuile de terre cuite
La tuile de mortier vibr
Les mesures de tempratures d'quilibre montrent que la toiture en terre cuite
prsente un meilleur comportement thermique compar aux autres matriaux. Sa temprature
d'quilibre maximale moyenne releve en juin se situe autour de 45C pour une temprature
ambiante voisine de 30C. La tle en acier inoxydable a le comportement le plus dfavorable
pour le confort thermique des locaux. Sa temprature d'quilibre dans les mme conditions est
30
voisine de 60C. La tle Alu-zinc et la tuile de mortier vibr prsentent pratiquement le mme
comportement thermique intermdiaire entre la tle en acier et le tuile de terre cuite. Les
tempratures d'quilibre releves dans les mmes conditions sont voisines de 55C pour ces
deux matriatL'X. Un modle thorique utilisant les rsultats du calcul d'clairement prcdent
est propos pour prvoir ces tempratures d'quilibres de toitures. Les niveaux de
tempratures que nous venons de donner sont bien respects par ce modle mais l'ordre
d'adaptation des matriaux pour un bon confort thermique des locaux n'est pas le mme que
celui des rsultats exprimentaux. L'explication de la diffrence constate a t trouve dans
le vieillissement des matriaux qui tit que les valeurs des coefficients d'absorption et
d'mission fournies par la littrature ne sont pas toujours les mmes que celles que l'on
obtiendrait par une mesure in situ. La tle Aluminium-zinc en particulier vieillit vite en raison
de la corrosion, son coefficient d'absorption pouvant passer rapidement de 0.15 ( l'tat neuf)
0.50 (aprs quelques mois d'utilisation). Une comparaison thorie exprience ncessite donc
que les proprits physiques de ces matriaux (a et E) soient mesures sur site pour les calculs
thoriques pour qu'elle soient valable.
Nanmoins on peut constater que le modle de calcul de l'clairement solaire est
globalement satisfaisant en observant les niveaux de temprature d'quilibre thoriques et
exprimentaux. Bien que nous ayons choisi de faire cette comparaison pour les mois humides
ou l'accord ne semble pas priori possible on constate un cart faible. C'est pourquoi nous
pensons que le modle peut tre utilis avec profit pour les calculs d'ingnierie solaire.
31
CHAPITRE 2
ETUDE DU CYCLE THERMODYNANIIQUE D'UNE MACHINE A
ADSORPTION METHANOL / CHARBON ACTIF
32
2.1. INTRODUCTION
Le froid par sorption solide ou liquide fait l'objet de recherches intensives avec des
rsultats de plus en plus encourageants depuis la mise en cause des CFC dans la destruction
de la couche d'ozone. Plusieurs ~ q u p s de recherche se sont lances dans cette voie depuis
maintenant plus de 20 ans.
Pour contribuer ce mouvement, le LEMTA (Laboratoire d'Energtique et de
Mcanique Thorique et Applique) de Nancy a mis au point un systme exprimental de
production de froid par sorption solide utilisant le couple charbon actif mthanol. Cette
ralisation est destine la validation de diffrents rsultats thoriques, et modles dvelopps
pour la caractrisation des perfonnances frigorifiques du couple charbon actif alcool.
Le travail prsent ici comprend trois phases qui sont:
- La prsentation thorique de J'adsorption qui fait appel au modle semi-empirique
de Dubinin et Radushkvich [15]. Un cycle thorique quatre transfonnations
thennodynamiques indpendantes est propos dans le prolongement des diffrentes
recherches et hypothses adoptes depuis le dbut des travaux entrepris dans cet axe de
recherche pour la modlisation de la machine production de froid trithenne.
- La modlisation du fonctionnement du gnrateur de couple "charbon actif
mthanol" reprenant les quatre tapes du cycle thorique. Les rsultats prsents montrent les
volutions des pressions, des tempratures et des quantits de mthanol adsorbes. dans la
masse du charbon actif contenu dans le cylindre du gnrateur en fonction des deux variables
spatiale et temporelle. Dans les processus de modlisation de cycle thennodynamique
adsorption il faut adopter une quation d'tat adsorbant-adsorbat. L' quation d'tat fonction
de la temprature et de la pression adopte dans le cadre de ce travail est celle de Dubinin et
Radushkvich teste et retenue par le LEMTA partir de diffrents travaux [13], [14], [15]
La description du dispositif exprimental qui est complte par les rsultats
exprimentaux donnant les volutions de pression de temprature et de masse adsorbe.
Une comparaison thorie exprience nous a conduit finalement simplifier le modle
pour mieux coller avec les rsultats exprimentaux.
33
2.2. ETUDE THEORIQUE DES CYCLES A ADSORPTION
2.2.1. LA SORPTION
Les systmes frigorifiques sorption utilisent les proprits de sorption d'un sorbat
(fluide absorb ou adsorb) et d'un sorbant (solide ou fluide qui adsorbe ou absorbe) pour
gnrer du froid grce un cycle en gnral discontinu.
Lorsque le sorbat est t1uide et le sorbant liquide on parle de systme absorption.
Lorsque ce dernier est solide on parle d'adsorption. Les vapeurs du sorbat sont alors absorbs
ou adsorbs et dsorbs par le liquide ou le solide au cours des tapes du cycle de
rfrigration. Les ractions d'adsorption et d'absorption sont toujours exothermiques et celles
de dsorption toujours endothermiques. De faon gnrale quand on chauffe un sorbant satur
en sorbat il y a libration et dgagement de vapeur du sorbat. On appelle cette tape de
chauffage-dsorption la phase de rgnration.
La vapeur ainSI obtenue peut tre condense de faon indpendante dans un
condenseur pour donner un sorbat liquide pur qui pourra tre de nouveau absorb
ultrieurement. Inversement si un sorbant est refroidi en prsence d'une vapeur de sorbat,
celle-ci est absorbe. On peut ainsi maintenir un t1ux de matire entre le sorbant non satur et
un vaporateur contenant le liquide du sorbat. Le procd est pour cette raison utilis pour
produire du froid uniquement par voie thermique.
Deux types de machines frigorifiques fonctionnent suivant ce procd:
- Les machines absorption, type ammoniac-eau, rpandues dans le commerce. Dans
ce type de machine l'ammoniac joue le rle d'adsorbat et passe d'un gnrateur un absorbeur
(appel aussi Racteur selon les auteurs) disposs entre un condenseur et un vaporateur.
- Les machines adsorption qui font l'objet de la prsente tude. La plus connue est
celle Zolithe et eau. La zolithe est le solide adsorbant et l'eau est le fluide frigorigne ou
sorbat. Dans l'tude qui suit le sorbant est le charbon actif dont les pores lui confrent une trs
grande surface adsorbante, et le fluide frigorigne le mthanol.
34
2.2.2. FONCTIONNEMENT D'UNE MACHINE A ADSORPTION
2.2.2.1. Schma synoptique et principe de fonctionnement
Une machine adsorption discontinue comprend:
Un gnrateur contenant l'adsorbant solide
Un condenseur qui reoit la phase dsorbe liquide
Un vaporateur en contact avec le liquide fonn dans le condenseur.
La figure 2.1 montre un schma synoptique d'une machine adsorption discontinue.
A l'quilibre le systme est tout entier la temprature ambiante et le gnrateur est satur en
sorbant. Lorsque Je gnrateur est chauff il y a dsorption du fluide qui migre vers le
condenseur sous l'effet de sa propre pression. Le liquide condens sera recueilli dans une
bouteille rceptrice.
Du point de vue nergtique cette opration est rendue possible par un apport
calorifique Qa au gnrateur et une restitution de chaleur Qc au milieu extrieur dans le
e
condenseur, lorsque Je gaz se condense.
La mise en contact de la bouteille accumulatrice avec le gnrateur via l'vaporateur
provoque le mouvement inverse de l'adsorbat. Pendant cette phase une quantit de chaleur Qe
est prise au milieu ambiant pour vaporer le liquide en crant le froid. Au cours de cette tape
il y a libration de chaleur Qa au gnrateur au profit du milieu extrieur. Lorsque le systme
est refroidi convenablement pendant la phase d'adsorption. tout le systme peut tre ramen
dans son tat initial. On retrouve alors l'quilibre initial ou le gnrateur a repris la mme
quantit de fluide frigorigne aprs le cycle et aprs change de quatre chaleurs:
Qg est la chaleur change avec la source chaude pendant le chauffage du gnrateur.
Qe est la chaleur change avec la source froide l'vaporation (production de froid).
Qc et Qa sont change par le milieu ambiant la temprature dite intermdiaire Tl
avec le condenseur et le gnrateur quand celui-ci est en phase de refroidissement.
35
Gnrateur-Absosbeur
Clapets anti-retour
E C Evaporateur et Condenseur
Bouteille de liquide et
vanne de dtente
Figure 2-1 : schma de principe du montage exprimental
2.2.2.2. Coefficient de performance du cycle adsorption
Le coefficient de performance ( COP ) d'un systme trithenne adsorption se calcule
en fonction de la chaleur Qe prise dans l'enceinte refroidir par l'vaporation et de la chaleur
Qg fournie au gnrateur pendant la phase de chauffage.
COP=Qe/Qg
(2 - 1)
On dmontre que ce coefficient a une valeur limite thorique fonction des seules
tempratures TG ,TI et TE des trois sources de chaleur du Gnrateur, Intenndiaire (ou
ambiante) et de l'Evaporateur.
TE Tc-TI
COPMA-'(=------
(TI-TE) Tc
36
(2 -2)
COP
MAX
est le coefficient de performance maximal ou coefficient de Carnot des
machines frigorifiques trithermes sorption. Dans la pratique les COP des systmes
trithermes sont presque toujours infrieurs l'unit ce qui les pnalise quand on les compare
ceux compression o les COP sont voisins de 3.
2.2.2.3. Intrt des machines frigorifiques sorption
Un avantage majeur des machines de production de froid par adsorption est la
possibilit offerte par l'utilisation d'nergie calorifique bas niveau thermique comme source
de chaleur. C'est d'ailleurs ce qui explique l'importance des recherches entreprises depuis
quelques annes dans ce domaine. En effet, l'nergie solaire, les rejets thermiques de certains
moteurs ainsi que la biomasse constituent des sources de chaleurs " faible -, cot, utilises
pour la production de froid. On peut ainsi obtenir un cot de la frigorie relativement bas pour
motiver un choix de ces systmes par les utilisateurs. Un second avantage est le peu
d'entretien que l'on prvoit l'utilisation de ces machines. Les machines compressions
classiques prsentent l'inconvnient de s'user vite en raison de la prsence de pices mobiles.
Tous les organes d'une machine de production de froid par sorption sont statiques. Seul le
fluide frigorigne est mobile.
Quelques procds ont dj tit l'objet d'tudes pousses tels que le couple zolithe-
eau. Ce couple prsente malheureusement un inconvnient majeur. L'eau comme fluide
frigorigne ne permet pas de produire du froide des tempratures ngatives. La
cristallisation prcoce de l'eau vers aoc provoque l'obstruction des tuyauteries et vannes. C'est
pour cette raison que bon nombre de chercheurs se sont orient vers d'autres couples tel que le
charbon actif alcool. Le LEMTA a choisi d'exprimenter le couple charbon actif -mthanol.
En conformit avec la littrature propre aux systmes adsorption, on peut dire que
les couples charbons-alcools prsentent un avantage apprciable comme moyen de production
du froid, quand on les associe diffrentes sources thermiques tels que l'nergie solaire. Ils
peuvent en outre tre utiliss comme systmes coupls de rfrigration et de chauffage
(pompes chaleurs). Au LEMTA, l'orientation actuelle est la production de froid partir
d'une source thermique simule par une rsistance thermique. Par rapport aux couples
zolithe-eau, les couples charbon alcool ont l'avantage de prsenter une gamme de
tempratures la source froide trs large, allant de -40 oC a oC dans les gammes de pression
explore.
37
Plusieurs tudes ont t faites sur la caractrisation des couples charbons actifs-
alcools, [ 14 ], [ 15 ]. Ces expriences ont pennis d'valuer les perfonnances thenniques des
diffrents couples. L'tape suivante qui consiste utiliser les meilleurs couples dans un cycle
de production de froid a fait l'objet d'une tude suivi d'un doctorat prsent rcemment au
LEMTA [ 13 ]. Le travail de recherche que nous prsentons ici se propose d'tre la
continuation et le complment des travaux antrieurs, avec un accent apport la
modlisation et une prise en compte de tout le cycle dans celle-ci ce qui n'avait jamais encore
t fait.
2.2.3. CONTRIBUTION A LA REFLEXION SUR LES PHENOMENES
D'ADSORPTION
L'tude thorique des systmes adsorption est essentiellement base sur la
connaissance des mcanismes d'adsorption-dsorption d'un gaz sur un solide. La cintique du
cycle frigorifique, c'est--dire la vitesse avec laquelle le fluide passe du gnrateur la
bouteille accurnulatrice et vice-versa est fonction de la dsorption de la vapeur d'alcool la
surface du charbon actif. C'est ce qui explique la focalisation des recherches dans ce
domaine. Le mthode retenue par la quasi-totalit des chercheurs consiste rechercher une
quation d'tat qui rende compte des quantits de fluide adsorbes. Deux tapes essentielles
nous paraissent rsumer assez bien la teneur des travaux et dcouvertes raliss. Ces deux
tapes sont prsents par les deux chapitres suivants:
2.2.3.1. Le potentiel de Polanyi
Pour illustrer les tapes du calcul de Polanyi nous considrons ci-dessous un solide S
plac dans une atmosphre de vapeur de l'adsorbat la pression P (figure 2.2).
_ ~ Adsorbat de pression P
et de temprature T
Surface adsorbante la
temprature T
Figure 2-2 : schma du phnomne d'adsorption
38
Lorsque l'adsorbant est totalement couvert, de telle manire qu'il y ait saturation et
par suite condensation de l'adsorbat la surtce du solide, la phase adsorbe peut tre
assimile un liquide en quilibre avec sa vapeur. Le potentiel chimique Il J de ce liquide est
de la forme [ 15 ]
!l, =RT
R
ln Ps (2 - 3)
Dans cette quation P
s
est la pression d'quilibre de la vapeur avec son liquide la
temprature d'quilibre TRdu racteur.
Lorsque la phase adsorbe n'est plus sature on considre que celle-ci n'est plus
assimilable un liquide. Elle forme une couche uniforme la surtce du solide dont le
potentiel chimique !la est de la forme
(2 - 4)
Dans cette quation P
R
est la pression dans l'enceinte ou racteur contenant le gaz
la temprature TR.
On pose
=Il - Il =RT 1n
rI ra R P
R (2 -5)
galement not E est le potentiel d'adsorption de Polanyi. C'est l'cart d'nergie
libre entre phase gazeuse la pression de saturation Ps(TR) et phase adsorbe la pression
d'quilibre du gnrateur PR(TR)'
2.2.3.2. L'quation de Dubinin Radushkvich (quation de D-R)
A partir du potentiel de Polanyi, Dubinin et Radushkvich dveloppent un modle
thorique rendant compte des volumes W d'adsorbat piges la surface d'un solide en faisant
l'hypothse que le gaz adsorb est incompressible, ils aboutissent une relation de la forme.
W
e = = exp(- Di)
W
o
39
(2 - 6)
eest le taux de remplissage des sites d'adsorption de la surface considre en
fonction du potentiel de Polanyi Wo et D sont des constantes. C'est quation qui sera utilise
pour dtenniner la masse d'alcool adsorbe sur un matriaux tel que le charbon actif. Elle joue
le rle d'quation d'tat du systme adsorbant/adsorbat.
Un charbon actif est un charbon de bois ou d'os trait de manire lui confrer les
proprits de rtention de certains t1uides tels que le mthanol ou l'thanol. Le traitement
consiste calibrer les pores du charbon de manire obtenir une surtce d'adsorption la plus
leve possible. Les taux de vide sont de l'ordre 0,73.
Lorsqu'un charbon actif est mis en contact avec de la vapeur d'alcool celle-ci diffuse
dans les pores et est adsorbe. Pour un tel systme l'quation de D.R. peut tre mise sous la
tonne.
(2 - 7)
Dans cette quation m reprsente la masse d'alcool adsorbe par unit de masse de
charbon actif.
mo est une constante reprsentant la masse maximale d'adsorbat que peut accepter le
charbon une temprature To donne.
Plusieurs travaux raliss au LEMTA ont montr que ['quation de D.R. rend
suffisamment bien compte des phnomnes d'adsorption sur les charbons actifs pour que
celle-ci soit dfinitivement retenue par l'quipe de recherche [ 14 ] [ 15 ]. Certains de ces
travaux ont pennis de mesurer avec prcision la constante m
o
'
Non seulement m
o
dpend du couple utilis mais est galement fonction de la
temprature. Le tableau 2.1 donne un ordre de grandeur de m
o
pour plusieurs couples.
Un tableau rcapitulatif des rsultats obtenus par diffrents auteurs a t labor par
LUO y. COULIBALy et M. FEIDT [ 13 ] (voit tableaux 2.2 et 2.3). Ce tableau donne les
constantes m
o
w
o
, D, a pour diffrents couples. a est le coefficient de dilatation volumique.
,
On remarquera que les constantes donnes ici ne prcisent pas le niveau de temprature o ces
valeurs sont valides. Seule une tude fine pennet de dceler cette dpendance (voir thse de
doctorat de Boussehain [ 15 ]) en particulier pour mo'
40
(2 - 8)
ADSORPTION DESORPTION
ADSORBANT-ADSORBAT To mo To mo
AC 4013-thanol 431,7 583.20 410,2 632,54
AC 40/3-mthanol 427,2 480.52 400,0 925,26
Norit RI extra-thanol 1167,6 472.88 429,5 624,14
Norit RI extra-mthanol 489,6 572,34 769,2 700,08
Picasolv T2-thanol 353,9 1022,8 352,7 1087,3
Picasolv T2-mthanol 365,2 949,55 351.5 1283.9
Tableau 2.1 : Constante mo de l'quation de D.R. en mg/g
ADSORBANT m
o W
o
*10
3
0*10-
11
a
l
'1
kg/kg
m
3
/kg
kg
2
/ J2
K:T
l
AC 40/3 0,42048 0.5223 3.7289 0,00119
Norit RI. 0,45044 0.5680 4.4412 0.00119
Picasolv T2 0,55882 0,6933 3,831 0,00119
Tableau 2.2 : Constante de l'quation de O.R. avec le mthanol comme adsorbat
Quand on tient compte de la dpendance de m
o
avec la temprature l'quation de
O.R. prend la fonne
(
Ps (T):
meT) = ma (T) exp - OR2 T
2
1n
2
P
R
(T)
Les rsultats exprimentaux obtenus ce jour ne pennettent pas de disposer d'une
quation analytique fiable du tenne mo(T). Le problme pos par cette indtennination est la
connaissance exacte de la chaleur de changement d'tat en sorption solide. En effet la chaleur
de sorption appele aussi chaleur isostrique qst dpend de la drive par rapport la
temprature du tenne met) comme nous le verrons ci-aprs.
41
ADSORBANT m
o W
o
10
3
D*10-
11
a
kg/kg
m
3
/kg
kg
2
/J2
AC 3511,8 0,3471 0,4397 1,6012 0,00 Il
AC 35/3 0,2922 0,3701 1,013 0,00 Il
AC 30/3 0,27688 0.3507 0,5203 0,00 Il
AC 40/3 0,42694 0.3507 2,552 0,00 Il
NoritRl 0,45825 0,5689 2,609 0,0011
Picasolv 0,56907 0,7045 6,9058 0,00 Il
Tableau 2.3 : Constante de l'quation de D.R. avec l'thanol comme adsorbat
2.2.3.4. Dtermination thorique de la chaleur de changement d'tat qst
De la mme ton que la quantit de chaleur change lors d'un changement de
phase liquide/vapeur dpend essentiellement de la chaleur latente de changement d'tat Lv.
L'quation d'quilibre de sorption entre deux phases solide et vapeur en prsence est donne
de faon gnrale par l'galit entre les potentiels chimiques des deux phases. Dans le cas
d'une phase adsorbe en contact avec sa vapeur cette quation est:
Ila = Ilg
par diffrenciation de cette quation on obtient l'quation
(2 - 9)
(2 - 10)
On peut mettre cette dernire quation sous la tonne ci-aprs en fonction des
variables thermodynamique temprature, pression, volume et entropie.
SadT + VadP =SgdT + VgdP
42
(2 - Il)
Sa est l'entropie de la phase adsorbe et Sg l'entropie du gaz en quilibre avec cette phase
adsorbe. Va et Vg sont les volumes pour les mmes phases. L'quation peut tre mise sous la
forme
Sa - Sg =_dP
Va - Vu dT
"
(2 - 12)
On considre que le gaz qui entoure la phase adsorbe est toujours rarfi et peut donc tre
assimil un gaz parfait dont le volume Vg est grand devant Va.
On en dduit
v ==
g
RT
p
(2 - 13)
T(S _S ) = - RT2 dP
gap dT
= _R d 1nP
qSI d(l/T)
qst = T (Sg - Sa)
(2 - 14)
(2 - 15)
(2 - 16)
qSI est la chaleur isostrique ou chaleur change lors de la sorption du gaz par le
solide. La dtermination de la chaleur qst demande la connaissance du rapport d 1nP ou. ce
. d(l/T)
qui revient au mme, la connaissance exprimentale de la courbe d'quilibre PR(T) entre phase
adsorbe et phase gazeuse.
Par dfinition la chaleur isostrique qst est la chaleur de changement d'tat masse
adsorbe constante. C'est pourquoi dans la pratique elle est calcule en fonction de la masse
adsorbe m en partant de l'quation
dm(T) =0
(2 - 17)
Ce qui donne, avec l'quation de D.R. comme fonction d'tat et en considrant mo
comme une constante vis--vis de la temprature
43
La plupart des calculs mettant en jeu cette chaleur de changement dltat prennent
comme hypothse que le tenne mo est indpendant de la temprature. Loin de la zone de
saturation cette approximation est peu prs justifie. Par contre l'approche de la saturation
(ou en pratique qst tend vers Lv) on assiste une divergence de qst (voir fonnule lorsque E
0). C'est ce niveau que rside une des difficults d'utilisation de la fonnule ci-dessus
donnant la chaleur isostrique.
2.2.3.5. Diagramme descriptif des cycles adsorption
Afin de lever l'indtermination prcdente nous supposerons la constante m
o
indpendante de la temprature. On commet ainsi une erreur relativement faible quand la
phase adsorbe est loin de la saturation, ce qui est gnralement le cas dans les systmes
considrs.
La chaleur isostrique de sorption devient
(2 - 24)
En crivant cette relation sous la forme diffrentielle originale
(2 - 25)
On obtient la relation
{-IIT)
=
(2 - 26)
En prenant en compte l'approximation de la loi d'Antoine
45
B
InP =A--
S T
on aboutit une relation de la forme
B+B'
InP ==A---
R T
(2 - 27)
(2 - 28)
Dans un diagramme 1n P == t ~ -liT) les courbes d'quilibre sont des droites de pentes
(B + B') suprieure la pente de la courbe de saturation liquide-vapeur (voir figure 2.3). La
seule restriction cette rgle est l'hypothse faite plus haut sur la valeur de m
o
considre
constante.
Ln P
Liquide Courbe d'quilibre
liquide-vapeur
~ Courbe d'quilibre
Phase adsorbe phase adsorbe-vapeur
- 1fT
Figure 2-3 : zones d'existence des diffrentes phases dans un diagramme 1n P == f( -liT)
2.3. MODELISATION DU CYCLE THERM:ODYNAMIQUE
La modlisation du cycle d'une machine adsorption telle que celle dcrite ici
consiste en la rsolution de diffrentes formes de l'quation de transfert de chaleur en liaison
avec des quations de changement d'tat de l'adsorbat. Dans le cas des cycles adsorption le
calcul des tempratures et des pressions atteintes, selon le degr de chauffage ou de
refroidissement, permet la dtermination des COP en vu de la comparaison avec d'autres
systmes. Quelques modles ont dj fait l'objet d'tudes dans le LEMTA. Ce sont:
46
- Le modle global : o le gnrateur est assimil un corps de temprature
homogne. Cette hypothse peut tre retenue pour certains types de calculs o la nature de
l'adsorbant et de l'adsorbat le permet.
- Le modle une ou deux dimensions: la temprature du gnrateur est fonction
d'au moins un paramtre spatial.
- Le modle coupl: o l'on rsout la fois ['quation de diffusion de la chaleur et
celle de diffusion de la masse dans le gnrateur.
Dans le cas prsent nous avons adopt un modle une dimension. Le gradient de
temprature dans le cylindre est suppos radial et donc de la forme
T = f(t.r)
Il en dcoule une expression des pressions et de masses adsorbes de la forme
P(r,t) et mer'!)
2.3.1. HYPOTHESES DE CALCUL
Le gnrateur est suppos en quilibre de pression Pc ou Pe avec le condenseur ou
avec l'vaporateur (suivant le cas) lorsque la vanne R est ouverte (voir figure 2.4). Lorsque
celle-ci est ferm 'la masse adsorbe est en quilibre de pression avec la vapeur dans le
gnrateur.
Le cycle thermodynamique est compos:
- d'un chauffage isostrique vanne trme.
- d'un chauffage avec dsorption et condensation vanne ouverte
- d'un refroidissement isostrique vanne trme
- d'un refroidissement avec vaporation et adsorption vanne ouverte.
Les hypothses de calcul sont les suivantes:
Hypothse 1 : le gradient de temprature dans le racteur (cylindrique) est radial
T(r). C'est la traduction mathmatique du modle une dimension adopt.
Hypothse 2 : la conductivit thermique
app
du racteur est indpendante de la
temprature. (elle est par contre fonction de la pression selon les relations obtenues par L.e.
ONYEBUEKE [ 14].
47
Hypothse 3 : bien que la dpendance du terme m
o
de l'quation D.R. avec la
temprature ait t mise en vidence [14], la capacit maximale d'adsorption sera pnse
constante: m
o
est en ralit trs peu dpendant de la temprature [14].
Le schma du cycle est donn ci-dessous (figure 2.4).
R
Ln P
1
4
-11T
Paroi de cuivre
Charbon actif condenseur -
vaporateur
Figure 2.4 : schma thorique du cycle thermodynamique et schma simplifi
d'un rfrigrateur adsorption
Le cycle des transformations du fluide frigorigne charbon alcool est reprsent en
diagramme Ln (P) = f (-liT). Le cycle est discontinu et ralis partir d'un quipement
comme celui indiqu par la Figure 4. En phase de chauffage-dsorption-condensation le
volume connexe joue le rle de condenseur. En phase de refroidissement-vporation-
adsorption il jour le rle d'vaporateur.
48
2.3.2. EQUATION TRANSITOIRE DE LA CHALEUR DANS LE GENERATEUR
On se propose de rsoudre dans les conditions ci-dessus nonces, l'quation de
diffusion de la chaleur
or f
div( gradT) + cr = PC
p
( or + LI ex )
(2 - 29)
dans le cylindre qu'est le racteur.
Les termes pC
p
et sont fonctions de la masse totale adsorbe dans le cylindre ainsi
que de la masse de vapeur contenue dans celui-ci. Le terme pC
p
en particulier varie avec le
temps lorsque le gnrateur se vide ou se charge en adsorbat.
Le terme source cr est d aux ractions d'adsorption ou de dsorption. Il est
directement proportionnel la chaleur isostrique.
dm
(j= q ~
Si dt (1 - 30)
f
Le terme de convection I ~ ne peut tre nglig dans ce problme en raison du
ex
transfert de matire dans le cylindre qui va de la priphrie vers l'axe. La vitesse u de
circulation du fluide est calcule partir du taux de dsorption du fluide frigorigne et de son
flux travers les diffrentes couches cylindriques de charbon actif par la formule suivante
tablie pour chaque chantillon du cylindre:
dS u p =
dm
10l
dt
(2 - 31)
La symtrie cylindrique du problme permet d'crire l'quation de diffusion sous la
forme
or
r
(j fJCp or T
= - (-+u-)
a ex
49
(2 - 32)
L'quation est valide quel que soit l'tape du cycle thermodynamique. Les conditions
aux limites quant elles. dpendent de la transformation considre comme suit (voir figure
2.4).
- Etape de (1) (2)
La vanne R est ferme et le racteur est chauff masse totale d'adsorbat constante.
Condition initiale
T12(r, 0) = Tamb
Conditions au, limites
en r = r
n
( l'intrieur du cylindre) on a:
(2 - 33)
CTI11
S. --
cT r=m
(2 - 34)
ou S est la surface du racteur en contact avec la vapeur contenue dans l'espace axial.
en r = 0 (surface externe) on doit avoir
fl11
cp = S,i--
cT
r 0
L'quation de conservation de la masse est
mads m
vap
(2 - 35)
(2 - 36)
A partir de l'quation d'tat des gaz parfaits et de l'quation d'quilibre de O.R.. la
masse adsorbe mads et la masse de vapeur m
vap
sont parfaitement dtermines:
_PR(VR+V)
m,ap - RT M
m
ads
=ma exp (- 0&2)
Etape de (2) (3)
quation d'tat des gaz parfai t
quation de Dubinin et Radushkvich
50
(2 - 37)
(2-38)
La vanne R est ouverte alors que la pression du racteur gale celle du condenseur.
Pendant cette seconde tape du chauffage la masse totale d'adsorbat dans le racteur n'est plus
constante. Le gaz contenu dans l'axe du racteur est soutir en permanence.
Conditions initiales
T23(r, 0)
=
(2 - 39)
conditions au." limites
en r = 0 (extrieur du cylindre) on a :
au centre creux du racteur (r = r
n
) on a:
(2 - 40)
(2 - 41)
A ces quations il faut adjoindre les trois suivantes:
( ) =r(dm
ads
J
IX P Gpp dt
(l'inertie thermique du gnrateur diminue avec la dsorption
dm
a=q
51 dt
(2 - 42)
(2-43)
(2 - 44)
Etape de (3) (4)
Cette tape est similaire celle de Cl) (2). Le racteur est de nouveau isol de
l'extrieur par fermeture de la vanne. Une diffrence notable avec le cas CI) (2) est que la
masse totale d'adsorbat contenu dans le racteur est rduite et le chauffage arrt. Les
51
conditions aux limites externes sont telles que le tlux de chaleur est invers (la chaleur va du
racteur vers l'extrieur).
Les conditions aux limites sont comme dans le cas prcdent
(2 - 45)
les autres quations sont identiques celles des cas (1) et (2)
Etape (4) (1)
Elle est similaire au cas de (2) (3). La vanne est ouverte alors que le racteur est
froid. Le gaz est adsorb progressivement et l'vaporation du liquide de l'vaporateur
s'amorce. Les quations qui gouvernent le transfert du tlux de chaleur sont les mmes que
celle du cas (2-3) o le condenseur est remplac par l'vaporateur. Naturellement le sens du
tlux thermique est invers puisque le racteur est refroidi et que la masse adsorbe augmente
progressi vement.
Les conditions initiales sont:
(2 - 46)
2.3.3. METHODE NUMERIQUE DE RESOLUTION DES EQUATIONS
2.3.3.1. Echantillonnage du gnrateur
Le gnrateur est considr comme un cylindre homogne creux (voir figure 2.5) avec
un espace annulaire contenant le charbon. L'ensemble est enferm dans une coquille
d'isolation thermique.
52
Gaz dsorb
Charbon actif
Isolation
Figure 2.5 : chantillonnage du cylindre
Le schma de rsolution utilise la mthode explicite aux diffrences tinies. La
discrtisation de l'quation de diffusion de la chaleur crite ci-dessus donne la fonnule
suivante
a cr u TJ+ 1 - TJ
_, (TJ -2TJ+TJ )+---(TJ-TJ )= n n
6r n-I n n-I pC
p
r Il 11-1 .t
(2 - 47)
n et j tant les indices relatifs respectivement au temps et l'espace et 6r et t les
variations finies des pas d'espace et de temps.
L'quation ci-dessus pennet de calculer tous les Tt
l
connaissant les T;
2.3.3.2. Conditions aux limites du calcul numrique: transformation de (1) (2)
- Echange avec l'extrieur
Le flux thermique dissip par la rsistance thermique est en partie perdu travers la
laine de verre pendant qu'une partie sert chauffer la paroi de cuivre. L'quation qui rgit cet
quilibre est:
53
(2.- 48)
La notation sous forme numrique permet de tirer la temprature T;,;' sous la forme.
T
j
+
1
= ql:'lt +[1- A - A ] +A T
cu ('1 1 2 1 a
rnc
ku
A., = S ~ t
- (rnclu
(2-49)
(2-50)
(2 - 51)
Cette quation est complte par une quation d'change entre cuivre et charbon
obtenue sous la forme
La prise en compte de la spcificit du calcul numrique compar une rsolution
analytique donne pour cette seconde quation
,iS L\t
A =----
~ Mi pcpdV
uL\t
A
o
=-
&
(2 - 53)
(2 - 54)
(2 - 55)
(2 - 56)
L'ensemble des deux quations ci-dessus forme les conditions aux limites externes
du racteur.
54
- Echange avec l'intrieur
Entre le charbon et J'intrieur creux du cylindre l'quation de transfert de la chaleur
tenant compte des tranches d'chantillonnage est
(2 - 57)
Cette premire quation du transfert est complte par une quation de transfert de
chaJeur entre paroi et gaz de la cavit axiale du racteur.
(2 - 58)
comme pour le cas prcdent on obtient les deux quations
A = hS tlt
6 dV
fJCp
et
Tri =A Ti +(1-A.)TJ
g 7 N '. g
A. = hS tlt
, (mcp)g
2.3.3.3. Conditions de convergence et de stabilit des solutions
Les 5 relations prcdentes peuvent tre mises sous la fonne
Ti+
1
= aTi + bTi + cTi
o 0+ 1 0 0-1
55
(2 - 59)
(2 - 60)
(2-61)
(2 - 62)
(2-63)
(2 - 64)
La condition de convergence consiste poser le coefficient b > 0 (rsultat donn par
les ouvrages de calcul numrique)
on en dduit les cinq quations
I-A
1
-A
2
>0
l-A
3
-A
4
>0
I-A
s
-A
6
>0
1- A
7
> 0
(2 - 65)
(2 - 66)
(2 - 67)
(2 - 68)
(2 - 69)
On dduit le pas de temps des cinq conditions de convergences imposes.
a 2 1 u
lH s = II (-(- + -) + -)
6r & r &
(2 - 70)
(2 - 71)
(2 - 72)
(2 - 73)
(2 - 74)
(2 - 75)
La dernire quation indique que le pas de temps retenu dans la rsolution du
problme dans sa globalit est le plus faible des pas calculs.
56
CHAPITRE 3
RESULTATS DE LA METHODE NUMERIQUE DE RESOLUTION
57
3.1. PARAMETRES EXPERIMENTAUX
Les calculs ont t raliss dans le langage fortran sur compatible Pc. Les rsultats
sont obtenues sous forme de tableaux prsentant les volutions des tempratures, des
pressions et des masses adsorbes en fonction du temps. Ces rsultats sont donns pour les
quatre tapes dfinies pour un cycle:
- le chauffage isostrique
- la dsorption
- le refroidissement isostrique
- l'adsorption
Les conditions exprimentales considres comme hypothses du calcul thorique
sont celle utilises en gnral dans les expriences sur les prototypes c'est--dire:
- 900 g de charbon actif dans le gnrateur
- 300 g de mthanol
- une puissance de chauffage de 100 W
- Une temprature ambiante gnralement voisine de 300 K
3.2.RESULTATS DU CHAUFFAGE ISOSTERIQUE
Le chauffage isostrique est la phase pendant laquelle on chauffe le gnrateur isol
du milieu extrieur du point de vue du transfert de masse.
La Figure 3.1 prsente rvolution de la temprature du gnrateur. Nous avons
prsent sur cette figure l'volution avec le temps de la temprature de cinq tranches radiales
dans le gnrateur (tempratures TI T5). ainsi que la temprature Tcu de renveloppe de
cuivre qui contient le charbon actif et sur laquelle est enroule la rsistance chauffante. La
temprature Ttubc: reprsente quand elle la temprature d'un thennocouple qui baignerait dans
le gaz dsorb contenu dans le vide axial du cylindre du gnrateur. Les tranches de
temprature numrotes de Tl T5 sont repres radialement de l'enveloppe de cuivre vers
l'axe du cylindre par ordre comme suit:
R = 28 cm, 24 cm, 20 cm, 16 cm, 12 cm 10 cm.
La temprature Tcu de l'enveloppe n'a pas t reprsente ici pour une raison
d'chelle non adapte. La temprature de l'enveloppe de cuivre augmente plus vite que celle
58
de la masse du charbon et de l'alcool tout en conservant la mme allure gnrale (voir Figure
3.5 comme exemple).
Chauffage isostrique
320
-.-T1
-.-T2
- ..-T3
-;t(- T4
-+- T5
- Ttube
280
#'#
Temps(s)
Figure 3.1 : volution des temprature au sein charbon actif
La temprature du charbon actif augmente trs lentement. ce rsultat s'explique par
la valeur leve de la rsistance thennique de contact charbon actif cuivre en comparaison
avec celle du charbon lui-mme qui est relativement plus faible.
Chauffage isostrique
0,06996
0,06992
'" # # ,#"f,..f ,#
Temps(s)
Figure 3.2 : volution des tempratures dans le charbon et sur la surface de la paroi de cuivre
59
On constate que la temprature du charbon actif passe de 290 31 oce en une demi-
heure environ pour les couches les plus proche de l'enveloppe de cuivre (Figure 3.1).
Nous avons prsent sur les 3.2 et 3.3 l'volution des masses l'tat adsorb
dans le charbon actif. Celle-ci est pratiquement constante en raison du caractre isostrique
(masse adsorbe constante) de l'change.
La Figure 3.4 prsente ['volution des pressions au sem du gnrateur.
L'augmentation de la pression est essentiellement due au chauffage des vapeurs d'adsorbat
contenu dans tout le gnrateur. Le modle adopt montre un tort gradient de pression dans le
charbon actif.
Chauffage iso&rique
0,075-
.-.-+-+-.-+-+-+-+-+-.-+-+-+-+-.-.-.-+-.-+
1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1
0,055 -
A-4-A-A-A-A-A.-A-&-A-A.-A-"-"-"-A-A-"-A-&-.t,
x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x
li) 0,035 ..
x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x-x
Cl!
0.015 -
-0,005


Temps(s)
-.-Mads1
-1-Mads2
-.-Mads3
-x-Mads4
-x-Mads5
Figure 3.3 : volution des masses d'alcool adsorbes pendant le chauffage isostrique
Ces premires tigures de 3.1 3.4 correspondent au chauffage d"un solide (charbon actif)
plong dans un gaz (mthanol) dont la pression varie essentiellement selon la loi des gaz
parfaits dans une volution isochore. La fermeture de la vanne qui spare le gnrateur du
condenseur ne permet pas au tluide frigorigne de se librer de l'adsorbant. C'est ce qui
explique le sens des courbes obtenues. Un chauffage prolong aurait entran terme une
volution asymptotique des tempratures vers une valeur limite dpendant des pertes
thermiques et de la puissance de chauffage.
60
Chauffage isostrique
6000 -
5000 -
-;- 4000-
a.

o 3000 -
'(jj
li!
2!
a.
1000
o
~ ,ri> # # ~ # ,# ,# ,.J' ~ ~ ,#
Temps(s)
-+- Pression1
. ~ Pression2
. -8- Pression3
-x- Pression4
-;(- PressionS
-+- Pression tub
Figure 3.4: volution des pressions du gnrateur pendant le chauffage isostrique
3.3. RESULTATS DU CHAUFFAGE AVEC DESORPTION
Chauffage avec dsorption
o o
N
en
o
.,
a:l
....
o
ID
,...
N
o
a:l
ID
C"l
Temps(s)
o
o
ID
.,
o
N
ln
ln
~ Tcu
---0-- T1
-;(- 12
-x- T3
--.- T4
-+-TS
en
en
;: -.- Ttube
Figure 3.5 volution des tempratures du gnrateur pendant le chauffage avec
dsorption
61
Au cours de cette seconde phase, le gnrateur est mis en contact avec le condenseur
pendant le chauffage. Il y'a alors transfert de masse vers le condenseur.
La Figure 3.5 prsente l'volution des tempratures dans ce cas. L'instant initial
prsent sur cette figure reprsente le moment ou l'on ouvre la vanne pour mettre en contact
gnrateur et condenseur la fin du chauffage isostrique.
Chauffage avec dsorption
1200 -
1000 ...........
..........
800 - .-._
c --._-----
O
600
-.-.-
e __
'i ----.
400 - -.-.

200
o
Q Q
N
en
Q

CIO
...
Q
ID
....
N
Q
CIO
ID
M
Temps(s)
Q
N
li)
li)
Figure 3.6 : volution des pressions du gnrateur pendant le chauffage avec dsorption
On constate que les tempratures accusent une inflexion vers le bas en fin de
processus en raison de la consommation de chaleur d l'adsorption. Les parties du
gnrateur proche de l'enveloppe de cuivre plus chaude prsentent une inflexion de
temprature moins prononce que celles qui en sont loignes.
L'volution des pressions prsente elle aussi la mme inflexion. Celles-ci dcroissent
progressivement avec le temps (voir Figure 3.6).
Les volutions des masses dans le gnrateur sont donnes par la Figure 3.7. Comme
pour les cas prcdent, nous avons prsent les volutions de masses pour diffrentes tranches
dans le gnrateur. Nous avons adopt une mthode de discrtisation du gnrateur qui garde
l'paisseur M de la tranche constante et donc les volumes de tranches dcroissants. C'est pour
cette raison que les masses adsorbes initiales ont des valeurs diffrentes sur la Figure 3.7.
On constate galement sur cette figure que les vitesses de dsorption sont diffrentes
suivant les tranches considres. Celles en contact avec l'enveloppe de cuivre sont dsorbes
plus vite.
62
La Figure 3.8 prsente quant elle les quantits de chaleur (Qrsistance) fournies par la
rsistance chauffante et celles (Qisost) absorbe par la dsorption. La diffrence reprsente les
pertes du gnrateur.
Chauffage avec dsorption
0,08
0,07
0,06 -
l 0,05
~
u; 0,04
"0
2 0,03 -
0,02
0,01
o . ~ . _ . . . . . . -.-- ------. ".- --._ .. ~ .--
Temps(s)
-+--Mads1
-.-Mads2
--.-Mads3
-l(- Mads4
.......... Mads5
Figure 3.7 : volution de la masse adsorbe pendant la phase de dsorption
Chauffage avec dsorption
800000
,-
600000
-
Qi
:::J
C"
;;
400000
'0::
0
iii
200000
u
~
Cl
0-
0
Gl
c:
0 0 0 0 0 0
Q)
w
0 0
N .. lQ co 0 N
~
Q)
-200000
Q) co
,...
lQ lQ ltl ...
.... N
..,
.. ltl lQ
,...
Temps(s)
-4- Q rsistance
___ Qisos!
Figure 3.8 : Comparaison des chaleurs de dsorption et d'effet Joule de la rsistance
chauffante
63
3.4. RESULTATS DU REFROIDISSEMENT ISOSTERIQUE
La fin de la phase de dsorption que nous venons de voir correspond ncessairement
une masse d' adsorbat rduite dans le gnrateur. Avant de commencer la phase
d'adsorption-vaporation nous faisons l'hypothse que le gnrateur est refroidi de faon
isostrique pour l'amener dans les conditions de temprature et de pression propices pour
l'adsorption.
Les figures 2.14, 2.15 et 2.16 prsentent respec!ivement, la temprature la pression
au sein du gnrateur et l'volution de la masse l'tat adsorb au sein du gnrateur.
On constate que l'inertie thermique de l'enveloppe de cuivre gouverne tout le
processus. Celle-ci en se refroidissant constitue la source de chauffage du gnrateur. C" est la
raison pour laquelle on constate une continuation dans la croissance des tempratures dans le
charbon actif La croissance de la pression et la constance de la masse adsorbe sont bien
celles qu'on attend d'une transformation isostrique.
Refroidissement isostrique
550
-.-Tcu
-.- T1
-A-T2
-.-T3
-;(- T4
-+- T5
___ Ttube
o
o
N
r-.
i" 500
! 450
.a
l!
~ 400 r
~ 350 ~ ; = : . : - . - -I :Ii =- =- =11:11
~ iiI'- - - - - -
300 1-1--------------'
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
N
..,
ID co 0 N
..,
ID co
,... ..,
.... co ID
...,
0 r-.
..,
.... N N
..., ..,
III III ID
Temps(s)
------_.
Figure 3.9 : volution des tempratures en phase de refroidissement isostrique
64
Refroidissement isostrique
-.-P1
-+-P2
-;(-P3
-.-P4
-.-P5
-.-P tube
Temps(s)
Figure 3.10 : volution des pressions en phase de refroidissement isostrique
Refroidissement isostrique
0,015
0,013
~ 0,011
i 0,009
/li
2 0,007
0,005
0,003
~ ---
l 1- .-.-.-.-.-.-.-.-.--.-.-.-.-.-.-.-.-.-.
1
1- .-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.-.
i
L
1
1
~ a d s
-.-Mads2
-.-Mads3
-.-Mads4
-.-Mads5
Temps(s)
Figure 3-11 : volution des masses adsorbes en phase de refroidissement isostrique
3.5. RESULTATS DE LA PHASE D'ADSORPTION
Au cours de la dernire phase, le gnrateur est de nouveau mis en contact avec
l'extrieur, en l'occurrence l'vaporateur. Le transfert de masse va cette fois de l'vaporateur
65
vers le gnrateur. La masse adsorbe par le charbon crot comme indiqu par la Figure 3.14.
On constate par ailleurs une anomalie qui indique que la masse adsorbe chute brutalement si
on laisse le processus se drouler plus de 4 heures de temps environ.
On constate sur Ja Figure 3.12 que la temprature croit progressivement et de faon
faible pendant le chauffage et finit galement par chuter de faon asymptotique. La
temprature T5 quant elle, plus interne que les autres dcrot et croit ensuite.
La Figure 3.13 prsente la mme volution pour la pression dans le gnrateur.
Celle-ci dcrot galement de faon brutale en fin de chauffage d au mme phnomne
observ pour la masse adsorbe. Ceci semble tre d la fonne particulire de l'quation de
Dubinin et Radushkvich.
-+- t1 _e_ t2 -+-- t3 --0- t4 -0- t5
_ 110 --
90 ,_, " .-'"--I- ...
-
". --
70 oC
='
i 50 --.- --,,- ----- . -.
... ._ ... 4
'al 30
Co
E 10 ----0''0---- -- ..-
al
- -10 ------------------.----.-." ---, - - -
0/
v
temps (mn)
Figure 3.12 : volution des tempratures au cours de la phase d'adsorption
Pendant toute la phase d'adsorption le gnrateur reste en contact (vanne ouverte)
avec l'vaporateur. En toute rigueur la pression J'intrieur au sein du systme devrait rester
constante gale la pression de saturation du mthanol dans l'vaporateur. L'volution
observe correspond une influence du chauffage d aux ractions d'adsorption qui sont
exothenniques et qui contribuent au chauffage du gnrateur et en particulier du gaz dans les
pores du charbon actif. On assiste donc une remonte de la pression telle qu'indique par la
figure 3.13.
66
Phase d'adsorption
300 1-..--.-.-- .--- .. -.-.-- -.-- --..-.- .---- - -- -.---- - ----
2S0 i
1
i 200 i
1
o 1S0
ii
(Il
100
Q.
SO
o
# ... ... #' ..
" " " " " "
Temps(s)
Figure 3.13 : volution de la pression au cours de la phase d'adsorption
Phase d'adsorption
0,07-
-.-Mads1
-x-Mads2
-e-Mads3
-x-Mads4
-.-MadsS
Figure 3.14 : volution des masses adsorbes au cours de la phase d'adsorption
La figure 3.14 prsente l'volution des masses adsorbes avec le temps. La
croissance est rgulire jusqu' la saturation du gnrateur o quelques anomalies sont
constates. Les masses adsorbes dcroissent sensiblement.
67
3.6. GRADIENTS DE TEMPERATURES DE PRESSIONS ET DE
MASSES T(r), P(r), Mads (r).
La srie de figures prcdentes donnaient les volutions de tempratures, pressions et
masses l'tat adsorb dans le gnrateur en fonction du temps. La srie de figures 2.20
2.28 donnent les mmes variables en fonction de la position l'intrieur du gnrateur c'est--
dire en fonction de la distance r l'axe du cylindre. Le paramtre associ sur des graphiques
est toujours le temps t exprim en seconde.
Les trois premires figures (2.20. 2.21 et 2.22) donnent les tempratures pressions et
masses adsorbes en phase de chauffage isostrique. Les paramtres prsents en lgende par
chacune de ces courbes indiquent le temps en seconde au moment o la mesure du gradient
est faite.
Les deux gradients de pression et de temprature s'expliquent bien par la prsence de
la source de chaleur qu'est la rsistance lectrique en priphrie. Le gradient de masse
adsorbe quant lui est fictif. Il ne traduit que les diffrences de volume entre les tranches du
cylindre. Les masses adsorbes qui restent pratiquement constantes sont dans le rapport de ces
volumes. C'est ce qu'indique la pente de la droite de la Figure 3.17.
En phase de dsorption. tigures 2.23 et 2.24. le gradient de temprature observ
correspond un refroidissement du gnrateur pendant que la dsorption de l'alcool se fait
plus vite en priphrie qu'au centre du cylindre (2.24).
En phase de refroidissement isostrique, tigures 2.25 et 2.26, la prcision et la forme
de l'volution des tempratures est thoriquement satisfaisante. Celles-ci correspondent dans
tout le gnrateur un gradient positif dans un premier temps et ngatif par la suite. En effet,
l'enveloppe de la paroi de cuivre doit finir par se refroidir de telle manire que le flux de
chaleur change de sens pour aller de l'intrieur vers l'extrieur. C'est ce que nous constatons
sur la Figure 3.20.
Par contre, le gradient de masse adsorbe qui n'volue plus est quelque peu
surprenant. Une uniformisation de la masse de charbon actif adsorbe tait attendre pendant
la phase de refroidissement isostrique. Ce n'est pas ce qui est constat sur la Figure 3.21.
68
gracl ent de tefT1Jrature en Iilase de chauffage
istr iCJ.Ie
315 -
g 310 x
! 305 ~ x
~ ."""----- ca 300 __ x __
.; 29 --,--,-.}<-x--x
a. 5. .---.__:_:==--:
~ 290 ~ -
1-
285 .----..-.. ~ ....-.
0,028 0,024 0,02 0,016 0,012 0,01
Rayon (m)
: ---.- Srie1
-.-Srie2
-.-Srie3
-x-Srie4
Figure 3.15
isostrique
variation radiale de la temprature dans le gnrateur en chauffage
Gradient de pression en phase de chauffage
isostrique
5000
x
l 4000 ~
e:. 3000............... ______
3 ---. x __
.- __-- x-x
~ 2000 i -:=--=: ~ x
QJ '"' ~
~
Cl.
1000
o .-.------
0,028 0,024 0,02 0,016 0,012 0,01
Rayon (m)
-.-270
-.-720
-.-1170
-x-1620
Figure 3.16 : variation radiale de la pression en phase de chauffage isostrique
69
Gradent radal de masse adsa'be en filase de chauffage
istriCJ.Ie
0,08
x
i 0,06 ----x___
~ x
-;; 0,04 - ---x___
" x
:2 0,02 ..
o
0,028 0,024 0,02 0,016 0,012
Rayon (m)
1 270
1
1.__720
1
1 1170
l-x-1620 i
1
1
Figure 3.17 : masses adsorbes en fonction du rayon dans le gnrateur
Gradent de temprature en fi1ase de dsaJti al
550 -
500 ~
;.=::::=:::::.. = = = = ~ . =--
-- ~ ~ . .---.
300 .. ";:.===::::;.:.:. = = = : : ; ~ : : : : : = = = : : : ~ = = = :
4,---
____ 0
-.-1840
-.-3680
-x-5520
-.- 7199
250
0,03 0,028 0,024 0,02 0,016 0,012 0,01
Rayon (m)
. ~ ~ . . . _.-'--'--'" ........-._.. _-
Figure 3.18 : tempratures radiales en phase de dsorption dans le gnrateur
70
Gracient de masse adsabe en JNse de daJ:tioo
0,08 -,-


:E 0 02 .. * * * -1
, x x x

o ----------------------------------------
0,028 0,024 0,02 0,016 0,012
Rayon (m)
___ 0
-e-1840 -
-.-3680
-x-5520

Figure 3.19 : variation de la masse d'alcool adsorbe avec Je rayon dans le gnrateur
Gracient de terJ1lrature en JNse de refrcicissel'1lent islriCJJ9

i 475 --
i
E 375
x :.:=---):-):-:.:...-:.:-:.:

325 ----------- --------------------
0,03 0,028 0,024 0,02 0,016 0,012 0,1
Rayon(m)
__0

-.- 3600
-x-S400
-:.:- 7200
Figure 3.20 : gradient de temprature dans le gnrateur en phase de refroidissement
71
0,014
Gradient da masse adsabe en p,ase da
refrddssel1lent istriCJJ8
___x
/
x
Ci 0,012 -
-'"
-: /x
:: 0,01 /
0.008-/
0,006 !------------ ----------
0,028 0,024 0,02 0.016 0,012
Rayon (m)
__0
_1800
__ 3600
-0-5400
-x-7200
Figure 3.21
isostrique
volution de la masse adsorbe avec le rayon en refroidissement
Gradient da temprature en J=hase d
400-
380 . x-__
x:;;;"
f! 360 1
3 x
340
320 x
CIl
1- 300
280
0,03 0,028 0,024 0,02 0,016 0,012
Rayon (m)
_0
---ID- 4500
-tr-9000
-x-14400
Figure 3.22 : volution de la temprature avec le rayon en phase d'adsorption
72
Gracient de masse adsa'been FNse d adsa'iXiQ1
___0
-----+--- 4500 1
---.-.9000
-x-12600 1:
-4-14994,1
o ----- ~ -------- -.-.---------
0,028 0,024 0,02 0,016 0,012
Rayon (m)
0,06 c-
'4' ~
_"--X 4____
~ 0,04 - ---X_ ---4___
-.. X ~
~ .. ~
~ 0,02 ;

Figure 3.23 : volution de la masse adsorbe avec le rayon dans le gnrateur
Les deux dernires figures c'est--dire les figures 3.22 et 3.23 correspondent la
phase d'adsorption. Le gradient thermique prend progressivement la forme indique par la
courbe 14400 secondes de la Figure 3.22, avec un maximum mi-parcours du rayon du
gnrateur. C'est bien ce qui est obtenu lorsqu'on effectue un chauffement dans la masse d'un
matriau l'aide de sources de chaleur internes. On constate que le gradient de masse
adsorbe est progressivement reconstitu avant la phase initiale de rchauffement isostrique
(Figure 3.23) reprsente par la courbe t = 14994 s.
3.7. CONCLUSION PARTIELLE RELATIVE A LA MODELISATION
A la suite des rsultats de la phase de modlisation, on peut remarquer que les
volutions globales attendues pour les diffrents paramtres pressions, tempratures et masses
adsorbes sont respectes. Les hypothses de calcul sont donc globalement acceptables.
Pour ce qui est des tempratures en particulier, les allures des courbes donnes par la
modlisation nous semblent coller trs bien avec la ralit. Il n'en est pas de mme des masses
adsorbes en gnral calcules partir de l'quation de Dubinin et Radushkvich. Les
pressions sont parfois excessivement faibles indiquant que l'quation de D-R prvoit une
adsorption trop importante de l'adsorbat en liaison avec les constantes indiques pour cette
quation dans la littrature. La pression, qui apparat sous forme exponentielle dans la dite
quation, parait mal prise en compte.
73
CHAPITRE 4
MONTAGE ET RESULTATS EXPERIMENTAUX
74
4.1. MACHINE EXPERIMENTALE AADSORPTION
Le schma du montage exprimental de la Figure 4. l montre les lments essentiels
du dispositif exprimental.
Un gnrateur chauff l'aide d'une rsistance lectrique enroule sur le cylindre
contient le charbon actif. Le gnrateur est isol thermiquement de l'extrieur par de la laine
de verre afin de limiter les dperditions calorifiques.
Le gnrateur peut tre mis en contact avec trois lments:
- une pompe de dgazage d'une puissance de 1,1 KW pour faire le vide du circuit.
Les taux de vide atteints sont de l'ordre l 10 mbar. Le dgazage dure plusieurs jours afin de
s'assurer de l'limination de toute substance parasite dans le gnrateur.
- un condenseur tube coaxial refroidi l'eau de ville. Le circuit est charg en alcool
partir de ce condenseur l'aide de la bouteille d'introduction qui sert en mme temps de
bouteille accurnulatrice.
- un vaporateur classique, faisceau de tubes muni d'ailettes de refroidissement.
L'vaporateur est plac dans un caisson thermostat d'une capacit de 65 litres. L'isolant
(polystyrne extrud) a une paisseur de 80 mm ce qui rduit considrablement les pertes de
frigories gnrs.
Les vannes gnrateur-condenseur et gnrateur-vaporateur sont ouvertes en
alternance suivant la nature de la transformation effectuer: la dsorption se fait avec le
condenseur et le gnrateur en communication. l'adsorption se fait avec le gnrateur et
l'vaporateur en communication, aliments en liquide par le rservoir du condenseur via la
vanne de dtente.
75
air"
lment
chauffant
vers
11
IB
1
9
J:., !-i"
vers
pompe vide _
evaporateur
-J
condenseur
charbon act[f--i
isolant ---,.-e
Figure 4.1 : Coupe du gnrateur
76
4.2. METROLOGIE
Elle consiste en une srie de mesures de temprature, de pression et de quantit
d'alcool introduit dans l'vaporateur. L'ensemble des donnes est recueilli et trait pour donner
une srie de courbes qui pennettent d'valuer les perfonnance du systme.
4.2.1. MESURE DE TEMPERATURE
La Figure 4.2 ci-dessous donne l'emplacement des 9 thennocouples connects.
3
Gnrateur
Figure 4.2 : points de mesure de la temprature
/1'-
T2 c
Evaporateur
~ - J
P T1
/ ~
Les six thennocouples du gnrateur sont disposs paralllement la gnratrice du
cylindre comme indiqu par la Figure 4.2. Le thennocouple 3 pennet de relever la
temprature de l'enveloppe de cuivre comportant la rsistance chauffante. Les thennocouples
l et 2 sont placs tous les deux l'entre de l'vaporateur sur la mme pingle du corps de
l'vaporateur, en entre et sortie de celle-ci.
Un thennomtre de contact et un pyromtre optique de prcision compltent le
dispositif de mesure des tempratures. Ces deux appareils pennettent de relever les
tempratures de certains points particuliers tels que la surface extrieur du condenseur, le
gradient de temprature sur la surface extrieur du gnrateur lorsque celui-ci est priv de son
isolation thennique, et la temprature ambiante.
77
4.2.2. MASSE TOTALE D'ALCOOL CYCLE
L'alcool cycler est introduite dans le circuit, comme nous l'avons expliqu plus
haut. par la bouteille d'introduction. Un tube de verre communiquant avec le gnrateur
pennet de voir le niveau de liquide dans ce dernier et par dduction la quantit de liquide dans
le circuit frigorifique partir d'une rglette gradue.
Le systme est satur quand le niveau d'alcool dans le tube de verre reste statique
pendant la phase de chargement. La vanne est alors ferme et le systme isol du milieu
extrieur et prs fonctionner.
4.2.3. MESURE DE PRESSION
Trois sondes de mesure de pression ont t i s p o s ~ s respectivement l'entre du
condenseur, l'entre de l'vaporateur ainsi qu' la sortie du gnrateur. Ces trois sondes
indiquent sensiblement la mme pression bien qu'tant placs des endroits diffrents. Ce
rsultat confirme un calcul des pertes de charge extrmement faibles. Pour la gamme de
pressions mesures ici, nous n'avons tenu compte que de l'indication de la sonde DRUCK plus
prcise que les autres. La pression moyenne lors du premier cycle de mesures est de l'ordre de
la 60 mbar.
L'acquisition des donnes (Tempratures. Pressions. Puissances de chauffage) est
faite partir d'une centrale de mesure couple avec un micro-ordinateur afin de faciliter leurs
traitement. Les donnes peuvent la fois tre obtenues sur linsting et sur disquettes. La
centrale de mesure permet galement une lecture directe.
4.2.4. CYCLE DE MESURES
Un cycle de mesures commence par le chargement en alcool du gnrateur. Celui-ci
est dmont et rempli de charbon actif d'un poids approximatif de 900 g. Une grille dispose
sur la gnratrice du cylindre pennet de crer le vide axial de collecte de la vapeur dsorbe
(voir Figure 4.1).
78
Lorsque le gnrateur est remont toutes les vannes du circuit l'exception de celle
de la bouteille d'introduction sont ouvertes pour le dgazage. A l'issue du pompage, la pompe
est isole par fenneture de la vanne correspondante. L'alcool est introduit dans le condenseur
jusqu'au niveau dsir, repr par un tube de verre.
Aprs chargement en alcool, la vanne de dtente entre condenseur et vaporateur est
ouverte en mme temps que celle entre gnrateur et vaporateur. L'vaporation-adsorption
dure environ 7 heures (une demi-journe si l'on veut simuler un fonctionnement par nergie
solaire).
La phase de chauffage-dsorption-condensation commence lorsque le gnrateur est
estim suffisamment froid et donc satur en alcool adsorb. Celui-ci est alors mis en contact
avec le condenseur pendant 7 12 heures comme ci-dessus expliqu, temps l'issue duquel le
liquide retrouve thoriquement son niveau initial.
Les perfonnances du rfrigrateur sont fonction des pressions atteintes chaque tape du
cycle.
4.3. RESULTATS EXPERIMENTAUX
Les rsultats exprimentaux prsents ci-aprs sont les courbes d'volution des
pressions et tempratures dans le gnrateur sur un cycle de chauffage refroidissement de
celui-ci.
Le chauffage est ralis dans les expriences qui suivent partir d'un courant d'air
puls en lieu et place de la rsistance chauffante.
Les conditions exprimentales sont les suivantes:
Temprature de l'air de chauffage de 140C
Taux de vide initial du gnrateur 0.1 bars
Masse de charbon actif 900 g
Volume de mthanol cycl 300 ml
Le dsorption totale dure environ deux heures. En pratique les cycles peuvent tre
raccourci si on tolre un taux de rtention d'alcool (rsiduel dans le gnrateur) lev dans la
79
boucle. Les figures indiqus prsentent un cycle de chauffage et refroidissement de quatre
heures. Voir figures 2.31,2.32 et 2.33. On se reportera la Figure 4.1 pour les indications
relatives aux positions des thermocouples dans le gnrateur donnes par la lgende des
figures.
Le comportement (thorique) de la paroi du cylindre est bien celui d'un corps solide
en phase de chauffage puis de refroidissement (voir Figure 4.3). Par contre la masse de
matire reprsente par le couple charbon/alcool se refroidi dans un premier temps en
chauffage continu avant d'tre port la temprature du cylindre. De mme en phase de
refroidissement on constate au moment prcis de l'arrt du chauffage -une remonte pralable
en temprature. Ces deux effets sont dus aux phnomnes d'adsorption qui s'accompagnent de
dgagement ou d'adsorption de chaleur.
L'une des divergences majeures avec les rsultats exprimentaux est le niveau des
pressions dans le systme (Figure 4.4). Les pressions sont en gnral plus basses avec \e
modle qu'au cours des cycles exprimentaux. Les carts constats ce niveau avec les
rsultats exprimentaux ont conduit la mise en cause et la modification de l'quation de
Dubinin et Radushkvich (DR). En particulier nous avons adopt une prise en compte de la
dpendance du tenne m
o
avec la temprature comme le suggre la thorie des couples
sorption solide. Aucunes des modifications adoptes n'ont pennis de rendre suffisamment
compte des volutions exprimentales dcrites par les courbes exprimentales ci-dessous.
Ces difficults nous ont amen simplifier le modle initial pour adopter une
description dans laquelle toute la masse de charbon est caractrise par une conductivit
apparente constante
app
pendant que la rsistance thennique de contact charbon cylindre du
gnrateur est traduite par un conductance globale k
c
La description dtaille de ce modle
simplifi est prsent ci-aprs. [ 3 ]
80
160
..:;
40 -- .-5"
240 210 180 150 120
...-- Rfroidisement
90 60
Chauffage
30
:"_J .

...... .....

.. . .....
i
"-. .
..1'_ .' .....
;{,.5.

"l=' .
,g.
p.'
A..-:
:...-i
o
80 -
60
20
140
li 120
o
-
; 100
-Cl:
l.

c-
e

r-
Temps (mn)
Figure 4.3 Evolution des tempratures pour un cycle de chauffage et
refroidissement exprimental (voir Figure 4.1 pour la position des thennocouples).
-------------------_._-
1
0,9
_ 0,8
tI'l
C0,7
.I:J
E 0,6 '
'-"
c 0,5
Q
'in 0,4
tI'l
0,3
Co 0,2

0,1 ".
O-l-----------------.-I
o 30 60 90 120 150 180 210 240
he ure (minute)
Figure 4.4 : volution de la pressIOn au sem du gnrateur pour un cycle de
chauffage et refroidissement exprimental.
RJ
o 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300
Temps (minute)
~ _ _
Figure 4.5 : Evolution des tempratures pour un cycle de chauffage et
refroidissement exprimental. (les indices indiqus sont prciss ci-dessous)
La Figure 4.5 prsente les mme volutions de temprature pour un second cycle de
chauffage refroidissement du gnrateur. Ce cycle vient contirmer les volutions enregistres
sur la figure 6.1. Tc_h. Tc_b et Tc_m sont les tempratures dans le charbon en positions
haute, basse ou mdiane dans le gnrateur.
4.4. MODELE NUMERIQUE SIMPLIFIE
4.4.1. CONDUCTANCE THERMIQUE DE CONTACT kc
La mthode thorique prsente par P. Furmanski et J. P. Floryan [21] part des
hypothses suivantes: les granuls du matriaux htrogne sont uniformment rpartis dans
le milieu homogne fluide ou solide et la rsistance de contact dpend de la porosit locale.
82
Le dveloppement prsent par P. Furmanski et 1. P. Floryan est repris ici et adapt au cas
particulier de contact charbon actif sur paroi interne du cylindre, prsent par la Figure 4.6.
Le transfert thennique paroi charbon actif est caractris par le nombre
adimensionnel
B' =
1
(4 - 1)
est la conductivit thermique apparente du milieu adsorbant/adsorbat et k
c
la
conductance thermique de contact. d est une dimension caractristique des granuls (ici la
longueur des grains). Dans leur fonnulation du problme Furmanski et Floryan proposent une
conductivit thermique effective proportionnel la conductivit thennique du milieu
dans lequel baigne les granuls htrognes. L'hypothse d'une faible concentration des grains
dans le milieu homogne justifie cette proposition. En raison des concentrations leves dans
le cas considr ci-dessous. est pris proportionnelle
app
propos par L. Onybuk
[14] ; cette dernire quantit est fonction de la pression du fluide. On peut remarquer que
malgr la forte densit des grains du cas considr ici, les taux de vide sont de l'ordre de
grandeur de ceux des hypothses de Funnanski et Floryan (de l'ordre de 0,70). On pose
(4 - 2)
Dans l'quation (4 - 2) est la conductivit thennique apparente dans une
direction perpendiculaire et loin de la paroi et y reprsente l'angle que font les granuls avec la
nonnale la surface de la paroi.
cr' ::::: adsorbal - 1
adsorbanl
PlI = - QI 1(cosh llR) sinh TIR cosh TIR /2
(4 - 3)
(4 - 4)
(4 - 5)
QI 1 et QI
0
sont les fonctions de Legendre associes de deuxime espce
83
2 -05
cosh TlR = E(E - 1) , (4 - 6)
(4 - 7)
La fonnulation propose par Funnanski donne l'angle y comme paramtre de la
conductance de contact k
c
. Pour des granuls disposs de faon alatoire, cette hypothse
parait surprenante et pose le problme du choix de cet angle pour les applications pratiques.
Le calcul ralis a t men en considrant 0 :::; y :::; rrl2.
La Figure 4.6 prsente les valeurs numriques de k
c
obtenues par les formules de
(2.77) (2.82). La figure montre que la conductance est maximale lorsque les grains sont
perpendiculaires la paroi et minimale lorsqu'ils sont parallles celle-ci.
Chauffage (minute) Refroidissement (minute)
k 6 - W -'K'
I
C = ,::> ( m - )
69 99
k
c
=10
63 90
k
c
=20
57 84
k
c
=30
54 81
Tableau 4.1 : Comparaison des temps de chauffage/refroidissement suivant les valeurs de k
c
84
18 -----
..
..
16
..
14 ~ ~
__ 12
~
10 ~ >
~ 8
u
~ 6
4
..
..
____ 0 -0 00_0__-
.. .. ..
2 0 0_0 0
o 0 0- _0 0. __ 00 o ~ o 0._._. 0. __ 0 __
o 10 20 30 40 50
Angle (0)
60 70 80 90
Figure 4.6 : Evolution de la conductance k
c
en fonction de l'angle d'orientation y des
grams.
4.4.2. EQUATIONS DU MODELE
La mthode de rsolution adopte e s ~ une mthode aux volumes finis applique un
cylindre creux garni de charbon. La Figure 4.7 prsente le schma de discrtisation adopt.
Les hypothses du calcul sont les sui vantes:
dz
Paroi interne du cylindre
rb
r
___=t ra _
Grille coaxiale
Axe du cylindre
Figure 4.7: Volume de contrle et schma de calcul utiliss pour la discrtisation
85
- Le systme est symtrie cylindrique
- Le transfert de chaleur suivant la direction angulaire tp du cylindre est nglig.
- Le transfert de chaleur par convection volumique l'intrieur du lit est nglig.
- Le t1ux de chaleur est la fois radial et axial.
- Le charbon actif est considr poreux et les proprits physiques sont calcules en
tenant compte du taux de vide. Les pores sont en premire approximation considrs vides de
tout gaz.
- La conductivit thennique est fonction de la temprature.
- L'isolation thennique aux extrmits du cylindre est considre parfaite. Le t1ux de
chaleur chang avec l'air de chauffage est seulement latral. Les quations du transfert de
chaleur sont les suivantes:
quation de l'nergie
1 oT dT
--(. r-)+-(. -) + 0-
r or app r z app oz
(4 - 8)
Le tenne source provient de la prsence de gaz rsiduels dans le gnrateur.
L'adsorption et la dsorption de ces gaz librent ou absorbent de la chaleur. Cependant ces gaz
rsiduels sont en quantit trs faible et nous faisons j'hypothse que l'effet du tenne source est
ngligeable.
cr a
Conditions initiales (de chauffage)
l'instant initial le charbon est la temprature du milieu ambiant.
La paroi du gnrateur est une temprature impose.
Conditions aux limites
les fonnes mathmatiques des conditions aux limites sont:
86
(4 - 9)
sur la paroi interne du cylindre la chaleur est transmise par conduction au charbon
k
c
{Tex! - T{rbJ} (4 - 10)
transfert entre charbon et vide coaxial
(4 - Il)
La conductivit thermique du charbon est calcule d'aprs la corrlation polynomiale
propose par L. Onybuk [14]

app
= La,T'
en:;==Oouz=Le! ra ':;r':;rb
T
o = (-)
r
(4 - 12)
(4 - 13)
La discrtisation est faite de faon similaire celle dcrite en dtail au chapitre 3
4.4.3. RESULTATS DU MODELE NUMERIQUE
La rsolution du systme d'quations conduit aux rsultats indiqus par la Figure 4.8
Ces rsultats sont prsents avec la conductance thermique de contact k
c
comme paramtre.
On constate un gradient de temprature axial du mme ordre de grandeur que celui observ
pour les expriences pour kc =6,5 W/m
2
/K.
L'influence de la conductance k
c
est montre sur la Figure 4.8. Nous avons prsent
sur cette figure les volutions de temprature mi-hauteur dans le gnrateur. On constate une
87
volution asymptotique horizontale pour les faibles valeurs de k
c
en dbut de chauffage. Nous
avons simul plusieurs cas de figure (6,5 S; k
c
S; 30 W/m
2
/K) o la rsistance thermique est
fortement rduite artificiellement. On remarque que pour les fortes valeurs de k
c
l'chauffement du charbon dans le gnrateur est quasi instantan.
La Figure 4.8 prsente galement l'volution du rapport Tr (temprature rduite) ci-
dessous proportionnel aux flux thermiques:
(4 - 14)
L'hypothse d'un arrt du chauffage ou du refroidissement lorsque Tr S; 10% donne
les temps de chauffage et de refroidissement indiqus par le tableau 3. On constate que pour
une conductance de 6,5 W/m
2
/K le cycle de chauffage et refroidissement dure quasiment 4
heures. Le tableau montre comment il peut tre ncessaire d'amliorer les flux thermiques
l'interface paroi/charbon actif pour rduire ce temps. La consolidation est un de ces procds,
l'utilisation d'ailettes en est un autre.
4.4.4. CONCLUSION
Au terme de ce second calcul numrique on s'aperoit qu'une approche globale donne
des rsultats plus en accord avec l'exprience. Le dsaccord constat dans la description par
rsolution numrique dtaill prsente des carts dus l'quation de O-R. Les connaissances
actuelles des phnomnes de sorption et des quations qui les rgissent ne permettent pas
d'aller plus loin dans notre investigation.
88
160 ~ ~ _ . _ . ~ . . _ ...-.-..~ -..--- . - -.---------
140
Ci
120
e...
~
100
..
:=
~
..
ao Q,
e
~
f-
60
40
''- chauffage
refroidissement - :
~ ~
- ~ ~ J
T1J
Tl
20
,:0..
.--- (a)
(b)
-- -.--- Chauffage -.-------- .--.-.... Refroidissement
--
kc= 6
kc= 10
kc= 30
... kc= 20
..--.--=:=a....
,.:-----_._-----


_ ~ ~ IL-_

. _ ~ . ~ . . __._._._--.
'...
.. -.

-a:--'
--.

...-

__.2_.!

~ ...
._.u_u :
....
....
....
...... _ ~ ~ ......_-_._-_._... -.---------_.-.. - ..._--_. .,
... .
. ... .
:-.. ~ ~ - . ~ _ .
J:.
160
140
Ci
12 a
~
~
100
..
:=
~
..
'4l
ao Q,
e
~
f-
60
40
20
0,8
_...
chauffage
.- -
refroidissement
.-.
0,7
~
..
- 0,6
~
:=
0,5 '1:l
. ~
..
~
0,4
..
..:
el!
0,3
..
.
Q,
e 0,2
~
f-
0,1
0
.-.
. -. ......
.. . .. .. -.
,.+. -.

.. _ -- -- k c =6 -----.- ... --"-".
.... . .. .. .
........ -- __a kc= 10 : ~ ...............- ~ . . . . . . . . . :
-. : ...... i
;.---. ~ ~ : . ~ . ~ . ..---.... kc= 20 --!...... ~ : -;1
_,_ ~ ...... ~ _ ------- L-_. ~ ... _ ~
...... "''''..... 1
i
n
-----.--.-.--- .. ~ ~ ~ : t ; ; ; ..--....- ~ ~ ~ : : : ; ; ; ; : : .
, IIU_ta:tt (c) ht
o 30 60 90 120 150
Temps (mn)
180 210 240
Figure 4.8 : Rsultats du calcul numrique. Evolution des tempratures diffrentes positions
dans le gnrateur (a) pour kc fix (b et c) pour diffrentes valeurs de k
c
89
4.6. CONCLUSION SUR L'ADSORPTION
L'tude prsente par les chapitres 2. 3 et 4 porte sur l'utilisation des couples
charbon actif et mthanol dans les systmes tri thermes de production de froid. Elle dcrit les
cycles d'adsorption et de dsorption du mthanol dans un gnrateur charbon actif d'un
capacit de 1 kg. Un modle numrique bas sur l'quation de Dubinin et Radushkvich est
propos et ralis. Le cycle du modle comprend quatre phases:
Le chauffage isostrique
Le chauffage avec dsorption
Le refroidissement isostrique
Le refroidissement avec adsorption
A l'issue du calcul, des courbes d'volution des tempratures pressions et masses
adsorbes en fonction du temps et de la cordonnes radiale du cylindre du gnrateur sont
prsentes. Les tempratures et les masses de fluide frigorigne cycls exprimentales et
thoriques sont comparables et en accord apprcible. On constate toute fois un cart notable
entre les pressions values thoriquement avec les valeurs exprimentales. De plus l'allure
gnrale des courbes obtenues exprimentalement n'est pas toujours en accord avec la
description thorique. Ces carts nous ont amen prsenter un cycle simplifi bas sur une
conductivit apparente
app
ainsi qu'une conductance globale de contact kc entre gnrateur et
charbon/alcool.
Les rsultat donn par ce second modle sont plus en accord avec les rsultats
exprimentaux. L'quation de D-R qui a donn satistction pour d'autres tudes du laboratoire
[ 14 ], [ 15 ] ne permet pas de rendre compte de faon satisfaisante des phnomnes observs
exprimentalement. L'approche globale a l'avantage de bien dcrire les phnomnes sans
pouvoir prendre en compte les phases de dsorption adsorption du cycle.
90
CONCLUSION GENERALE
Le travail prsent par ce document traite des mthodes de rduction des charges
frigorifiques pour les pays africains en particulier qui se caractrisent le plus souvent par un
cot d'lectricit lev et un ensoleillement important. Il en rsulte un cot de production
frigorifique (surtout en climatisation) lev. Nous avons prsent ici deux cas de rduction
possible de la charge production frigorifique pour le mme service rendu.
Le premier cas traite d'une modlisation suivie d'une exprimentation ralise
l'Ecole Inter-Etats des Ingnieurs de l'Equipement Rural de (ElER) de Ouagadougou. Le
rayonnement solaire en vue des calculs de charges frigorifiques des locaux est dtermin en
s'inspirant de la mthode propose par F. KASTEN [1]. L'clairement est calcul sous forme
de composantes directe, diffuse et rflchie obtenus pour diffrents plans inclins allant de
l'horizontal au vertical en vue de leur utilisation en thermique du btiment en particulier. Une
validation des rsultats est propose travers une comparaison avec des mesures de
rayonnement faites dans le cadre du programme rgional solaire du CILSS et donne un accord
satisfaisant. Nous proposons ensuite une application de la mthode de calcul ainsi valide la
dtermination des tempratures d'quilibre de diffrents matriaux de toitures utiliss au
Burkina Faso. Aprs la comparaison des rsultats obtenus avec des rsultats exprimentaux de
mesures faites sur le site exprimental de l'EIER, nous constatons un bon accord avec le
niveau moyen des tempratures d'quilibre. li y a toute fois un dsaccord constat dans
l'ordre d'adaptation des quatre matriaux expriments. Les rsultats exprimentaux donnent
un ordre tuile de terre cuite, tle aluminium-zinc, tuile de mortier vibr, tle acier allant du
plus confortable thermiquement au moins confortable. Le calcul donne un ordre qui est: tle
aluminium-zinc, tuile de terre cuite, tuile de mortier vibr et tle en acier inoxydable pour
aller de la temprature d'quilibre au soleil la plus basse la plus leve. Ce dsaccord est d
aux valeurs des proprits physiques de a et E adoptes pour raliser les calculs. Suivant les
auteurs et leurs mthodes de calcul ces valeurs peuvent varier du simple au double (Voir
Annexe III). Aucun critre simple ne permet de slectionner avec certitude les valeurs
proposes par un auteur particulier. Lorsque les valeurs retenues pour un matriau paraissent
en accord avec les niveaux de temprature attendus, elles sont en dsaccord avec ces mme
rsultats par comparaison avec un autre matriaux. Faire un choix des deux coefficients a et E
91
pour les quatre matriaux tests revient trouver huit paramtres exprimentaux concordants
pour que les rsultats thoriques soient tous en accord avec les rsultats exprimentaux.
Le second axe de recherche ralise paralllement par une srie de sjours
intermittents en France concerne la production de froid par adsorption utilisant le couple
charbon actif mthanol. L'objectif vis est la production de froid partir de chaleurs bas
niveau thermiques telles que celles provenant du soleil, de la biomasse. des rejets des moteurs
combustion interne, etc. Une machine adsorption permet la production de froid partir de
sources thermiques bon march rduisant ainsi les cots d'exploitation des systmes. Un tel
gnrateur de cycle tritherme adsorption a t mis au point au LEMTA de Nancy pour
raliser exprimenter un cycle thermodynamique bas sur le couple mthanol/charbon.
Plusieurs travaux du mme laboratoire ont prcd l'exprimentation tite ici. Ils se sont tous
focalis sur la description thorique des phnomnes d'adsorption. Le prsent travail est le
premier ralis sur la modlisation du phnomne. Le modle numrique adopt, qui est la
mthode de rsolution numrique aux diffrences finies permet de rendre compte du
comportement observ exprimentalement en particulier des flux de matire l'entre et la
sortie du gnrateur. Le modle utilise l'quation d'tat d' adsorption de Dubinin et
Radushkvich exprimete par les travaux antrieurs ainsi que les quations de transfert de
chaleur dans le gnrateur. Les rsultats obtenus rendent bien compte des niveaux de
temprature pression et temps ncessaires pour un cycle observs. Les rsultats sont obtenus
sous la forme de courbes de temprature, pression et masses de fluides frigorignes adsorb
sur le charbon en fonction du temps et du rayon du cylindre du gnrateur. Aucune mesure
exprimentale suffisamment fine ne permet la comparaison objective des courbes avec les
rsultats globalisant obtenus exprimentalement. En particulier. les niveaux de valeur des
pressions ainsi que l'allure globale des courbes de temprature n'est pas toujours respecte.
Pour justifier l'allure globale des courbes exprimentales un modle plus globalisant bas sur
la prise en compte d'une conductivit globale apparente et d'une conductance de contact paroi
charbon est galement propos.
AI' issue du calcul de modlisation un temps moyen du cycle d' adsorption-
dsorption est obtenu. Celui-ci est en moyenne de quatre heures. Le prsent travail constitue
ce titre la premire tape vers la modlisation complte d'une machine sorption
mthanol/charbon avec la prise en compte du condenseur et de l'vaporateur. Le but vis est
le calcul du coefficient de performance, rapport entre la quantit de froid rellement produite
l'vaporateur et la chaleur dpense au gnrateur. Avec le prsent travail, cette dernire
92
chaleur est d'ore et dj connue travers la puissance de la source de chaleur utilise pour
ralis le cycle.
Le cot global relativement lev de la collaboration avec le LEMTA de Nancy dans
cette opration n'a pas permis ni de poursuivre les recherches ni de reproduire le montage
exprimental Ouagadougou. C'est cette dernire solution qui avait t propose comme
solution de continuation de ces travaux. Malgr ces difficults, nous encourageons et
proposons la continuation des collaborations du genre entre laboratoires du sud et ceux du
nord sur des thmes de recherche de pointe, active et d'actualit dans la communaut
scientifique internationale pour se maintenir la pointe du progrs dans tous les domaines des
sciences et des techniques. Pour ce qui concerne la production de froid par sorption, les
applications son varies pour les pays africains qui disposent presque tous d'un bon
ensoleillement en association avec un cot de kWh lectrique gnralement lev. L'nergie
solaire est alors la source thermique par excellence pour le chauffage du gnrateur des
machines frigorifiques adsorption. Non seulement la climatisation faible cot des locaux
initialement vise par ce travail devient pssible mais la conservation des aliments par
chambres froides faible cot d'exploitation est envisageable. L'objectif terme des
collaborations Nord-Sud dans ce domaine est le montage et l'exprimentation de machines
frigorifiques adaptes notre propre environnement.
93
REFERECES BIBLIOGRAPHIQUES
[ 1 ] .KASTEN F. "A simple parameterization of pyrheliometric of determining the Linke
turbidity factor" Solar Energy, Vol 24, 1980
[ 2 ]. ANGSTROM A. "Parameters of atmospheric turbidity" Tellus XVI (1964). The Eppley
Foundation for research, Newport, R.I
3 ].Barbaro S. et al "An atmospheric model for computing direct and diffuse solar
Radiation", Solar Energy, Vol 22, (1979)..
[ ] Y. JANNOT. Y. COULIBALy "Radiative heat transfer in a solar air heater covered
with a plastic film" Solar Energy Vol. 60 No 1. pp 35-40, 1997
[ 5 ]. COULIBALy Yzouma, THIOMBIANO Godefroy, TRAORE M. Yves. "Climat et
confort thermique", Sud Sciences & technologies N 2 Juillet 1998 pp 22-27
[ 6 ]. Memosol "Mmento d'hliotechnique" Editions Europennes technique et industrie
(EETI) Mars 1980
[ 7 ] Y. JANNOT, Y. COULIBALY "The evaporative capacity as a performance index for a
solar-drier air-heater" Solar Energy Vol. 63 No 6. pp 387-391. 1998
[ 8 ]. GRET, Ministre de la coopration. Rexcoop 1986. construire avec le climat,
Bioclimatisme des zones tropicales: technologies et dveloppement.
[9] A. CLARK, "The theory of adsorption and catalysis" Academie Press (New York and
London)
[ 10 ] S. ROSS, 1.P. OLIVIER "On physical adsorption" Interscience Publishers a
Division ofjohnjohn wiley & Sons, Inc., (New York, London, Sidney)
94
[ II ] Y. COULIBALY, P. BAMBANG, M. DINY, R. BOUSSEHAIN, M. FEIDT "
Comportement thermique d'un gnrateur sorption solide" Rev. Gn. Therm.
(1998) 37. 818-826
[ 12 ] M. JAROONIC, R. MADEY, "physical adsorption on heterogenous solids",
Elsevier (Amsterdam, Oxford, New York, Tokio (1988).
[ 13] Luo Ling-Ai, Coulibaly Y., Feidt M.. - A transient thermal study of generator in an
adsorption inverse machine. Proceedings of the joint Conference of 3rd International
Symposium on heat transfer and 5th International Symposium on transport
phenomena, JCHTT, pp. 567-575, Beijing, Chine, 1992.
[ 14 ] L. C. ONYEBUEKE, "Contribution l'tude des transferts de chaleur au gnrateur
de machines trithermes adsorption", Doctorat de l'LN.P.L./E.N.S.E.M (1989).
[ 15 ] R. BOUSSEHAIN, "Caractrisation thermostatique et cintique des phnomnes
d'adsorption-dsorbtion de couples charbons actifs-alcool". Thse de Doctorat d'Etat
s-Sciences, LN.P.L., NANCY (1986)
[ 16 ] P. CIAMBILLI and V. TUFANO, "Coupling a single-stage adsorption heat
transformer with finite heat sources/sinks", Heat Recovery Systems & CHP Vol 10,
No 5/6, pp 549-533, (1990)
[ 17 ] I. CHANDRA and V. S. PATWARDHAN "Theorical studies on adsorption heat
transformer using zeolite-water vapour pair" Heat Recovery Systems & CHP Vol 10
No 5/6, pp 527-537, (1990)
[ 18 ] M. Chahid, M. FEIDT et D. LECOMTE, "Modlisation des machines tri thermes
adsorption : Une. alternative l'insuffisance des modles standards dans la
description des phnomnes d'adsorption", L.E.R.M.E.S. - G.E.S.P.E., Universite
de Nancy 1, LN.P.L., C.N.R.S. Nancy, France
[ 19 ] J.1. GUILLEMINOT, F. MEUNIER ET B. MISCHLER, "Etude des cycles
intermittents adsorption solide pour la refrigration solaire", Revue de phys. Appl.
15, pp 441-452 (1980)
95
[ 20 ] P. NEVEU, M. LEBRUN et B. SPINNER, "Pompe chaleur et
thennotransfonnateurs chimiques solide/gaz : Principe et gestion des procds,
LM.P. - C.N.R.S., Universit de Perpignan. Journe d'tude du 28 Novembre 1990,
Socit franaise des thermiciens.
[ 21 ] Funnanski (P.) and Floryan (J.M.). - Wall ejJects in heat conduction through a
heterogeneous material. Int. J. Heat Mass Transfer, 1994, vol. 37 n 13, pp. 1945-
1955.
[ 22 ] 1. DESAUTEL, H. TAZEROUTI, V. BIAS, "Production de froid partir des gaz
d'chappement des moteurs thenniques Leprojet FOURMI", Unit Gnie
thennique, E.S.I.M.lLM.T. Marseille. Journe d'tude du 28 Novembre 1990, Socit
franaise des thenniciens.
[ 23 ] R.E. CRITOHP, "Perfonnance limitation of adsorption cycles for solar cooling".
Solar Energy Vol 41 No. 1 PP 21-31, (1988) USA
[ 24 ] R. BO[ 1 ] USSEHAIN, M.L. FEIDT, D. BALESDENT "Thennogravimetirc study of
alcohol adsorption on active charcoal" Thennochimica Acta, 103 (1986) pp 113-
122, Elsevier science Publishers B.V., Amsterdam (Netherlands)
[ 25 ] D. VEYRET, L. TADRIST, S. CIOULACHTJIAN, 1. PANTALONL "Conductivit
thennique effective d'un matriau composite approche numrique",
LU.S.T.I.ILaboratoire S.E.T.T. UA CNRS 1168-case 162 (Marseille),
Communication N 17, 13
[ 26 ] A. LE BAIL, J.P. BARDON, "Couplage radiatiflconductif et matrice solide/gaz dans
la conductivit thennique des feutres de carbone sous pression d'argon",
Laboratoire de thenn'ocintique, URA CNRS 869 LS.I.T.E.M. (Nantes),
Communication N 17, 18
[ 27 ] S.V. SHELTON, W.J. WEPFER and D.J. MILES, "Square wave analysis of the solid-
vapor adsorption heat pump", Heat Recovery systems & CHP Vo19, pp 233-247
(1989, GB)
96
[ 28 ] O.E. Ataer and Y. GOGUS, "Comparative study of irreversibilities in an aqua-
ammonia absorption refrigeration system" Int. J. Refrig. 1991 Vol 14 March.
[ 29 ] R.K. SAHO, "Mathematical modelling of transient reponses of refrigeration storage
systems with internaI heat generation". Int. J. Refrig. 1991 Vol 14 May.
[ 30 ] F. LEMMINI, J. BAHRAOUI-BURET, M. PONS ET F. MEUNIER, "Simulation du
stockage de froid d'une machine frigorifique adsorption dans deux climats
marocains", L.E.S. Rabat (Maroc), LIMSI CNRS Orsay (France)
[ 31 ] H.S. CARSLAW and J.e. JAEGER, "Conduction of heat in solids", Clarendon Press
(Oxford)
[ 32 ] J. BOUGARD, A. MINET, G. VERONIKIS, "Facult Polytechnique de Mons
(Belgique)" Journe d'tude du 28 Novembre 1990, Socit franaise des
termiciens.
[ 33 ] J.F. SACADURA : Initiation aux transferts thermiques, Technique & documentation,
1980
[ 34 ] Numerical Recipes "the art of scientific computing" (Fascicule Antoine)
[ 35 ] L. DELAFOSSE, G. MONGODIN : Les calculs de la technique du vide, Socit
Franaise des Ingnieurs et Techniques du vide, 1961
[ 36 ] A. FORTIER : Mcanique des fluides et transferts de chaleur et de masse par
convection, Masson et Cie, 1975
[ 37 ]. LUO : Etude thermodynamique et thermique de machine cycle Inverse
adsorption, Thse de doctorat de l'INPL, Novembre 1991
[ 38 ] F. MEUNIER: Second law analysis of solid adsorption heat pump operating on
reversible cascade cycles : application to the zeolite-water pair, Heat Recovery
Systems, vol 5, No 2, 1985.
[ 39 ] R. ZHU, B. HAN, M. LIN and Y.YU : Experimental investigation on a adsorption
system for producing child water : Rev. Int. Froif vol 15 No 1, 1992
97
[ 40 ] D.A. KINKEAD : Pleated DPCC-based adsorbers : New technology for air purification,
ASHRAE Journal November 1990
[ 41 ] J.J. GUILLEMINOT, J.M. GURGEL : Heat transfert intensification in adsorbent beds
of adsorption thennal devices
[ 42 ] A. HADJJI, Z. LAVAN : A relationship for adsorption equilibrium and thennodinamic
modeling of the processes involved in solid adsorbtion coolinglheat systems
[ 43 ] M. KOCIRIK, P. STRUVE, M. BULOW : Analytical solution of simultaneous heat and
mass transfer in Zeolite cristals under Constant-volumelVariable-pressure conditions,
J. Chem. Soc., Faraday Trans. l, 1984
[ 44 ] J. ROUSSY, J. BARRIOL : Loi cintique approche de la diffusion pour une dsorption
non isothenne. C.R. Acad. Sc. Paris t. 288 juin 1979
[ 45 ] A. BRUNOVSKA, V. HLAVACEK, J. ILAVSKY, J. VALTINY : An analysis of non
isothennal one-component sorption in a single adsorbent particle, Chem. Ing. Sei.
Vol 33. 1978
[ 46] A. BRUNOVSKA. J. ILAVSKY, V. HLAVACEK : An analysis of non isothennal one-
component sorption in a single adsorbent particle-A simplefied Model. Chem. Ing.
Sei. Vol 36. 1981
[ 47 ] G. BERTRAND, M. LALLEMANT, A. MOKHLISSE, R. PRD'HOMME :
Caractristiques des ractions endothenniques d'interface. Recherches des tats
thennodynamiques d'interface en relation avec l'cart ['quilibre, C.R. Acad. Sc.
Paris t. 292 janvier 1981.
[ 48 ] A. HAJJI, W.M. WOREK : Simmulation of regenerative, closed-cycle adsorption
coolinglheating system, Energy vol 16 No 3 1991.
98
ANNEXE 1
Nature du sol
Albedo
Terre cultive
0.15
Terre sableuse
0.12
Gravier
0.25
Forts et arbres divers
0.16
Herbes et vgtations sches
0.30
Eau calme (hauteur du soleil> 30) 0.04
Aluminium poli
1
0.97
Aluminium oxyd
1
0.85
1
Peinture blanche 0.9
Bton 0.5
Verre vitre 0.10
Source: Mementho d'hliotechnique. Institut franais de l'nergie. MEMOL 1979
11
ANNEXE II
DONNEES METEOROLOGIQUES DU SITE DE OUAGADOUGOU
CALCULEES POUR LES 12 MOIS DE L'ANNEE
SOURCE DES DONNEES DE BASE: METEOROLOGIE NATIONALE
DU BURKINA FASO
1lI
DONNEES METEOROLOGIQUES CALCULEES POUR LES 12 MOIS
DE L'ANNEE
TAM = Temprature Annuelle Moyenne du
EAT = Ecart Annuel de Temprature
EDT = Ecart Diurne de temprature du mois considr
Tma'X = Temprature maximale du mois
Tmim = Temprature minimale du mois
Ts = T temprature sche en oC
Th = Temprature humide en oC
e = Humidit relative en %
x = humidit absolue en glkgAS
Pv =
pression partielle de la vapeur d'eau en Pa
TAM = 28,2 EAT = 22
Janvier EDT =14,9
Tmax =32,1 Tmin =14,9
heure Ts Th e x Pv
0 20,8 11 27,8 4,21 2454
1 19,5 10,8 32,4 4,54 2264
2 19,1 10,6 33 4,51 2209
3 18,5 10,4 34,7 4,57 2127
4 18 10,2 35,9 4,58 2062
5 17,5 10 37,2 4,6 1998
6 17,2 9,8 37,4 4,54 1960
7 17,4 10,15 38,9 4,78 1985
8 19 10,5 32,9 4,46 2195
9 22,5 11,7 23,8 4,01 2721
10 26 12,9 19,3 3,99 3356
11 28 13,55 16,6 3,86 3773
12 30 14,2 14,32 3,75 4235
13 31 14,55
13,4 3,72 4484
14 32,1 14,9 12,4 3,66 4772
IV
15 31,5 14,7 12,9 3,68 4613
16 31 14,5 13,3 3,67 4484
17
30 13,95 13,3 3,48 4235
18 27,5 13,4 17,3 3,9 3665
19 26 12,75 18,5 3,84 3356
20 23,7 12,1 22,7 4,11 2426
21 22,8 11,8 24,4 4,18 2772
22 21,8 11,5 26,6 4,29 2608
23 21 11,25 28,4 4,37 2484
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM =28,2 EAT =22
Fevrier EDT =14,7
Tmax =35,4 Tmin =20,7
heure Ts Th e x Pv
0 24 12,5 23,8 4,39 2979
23,2 12,3 25,7 4,51 2840
2 22,5 12,1 27,3 4,59 2722
3 22 11,9 28,1 4,59 2640
4 21,3 11,6 29,3 4,6 2530
5 21 11,6 30,6 4,7 2484
6 20,7 11,6 31,9 4,82 2438
7 21,3 11,8 30,5 4,78 2530
8 22 12 28,7 4,69 2640
9 25,5 13 21,3 4,29 3258
10 29,3 14 15,2 3,81 4068
11 31,4 14,7 13,1 3,72 4586
12 33,5 15,4 11,5 3,66 5162
13 34,5 15,7 10,7 3,59 5437
14 35,4 16 10,1 3,57 5735
15 35 15,7 9,8 3,39 5610
16 34,5 15,5 10 3,37 5457
17 32,5 15 12,3 3,61 4880
18 31 14,5 13,3 3,67 4484
19 29 14 15,9 3,93 3998
20 27 13,5 19,3 4,21 3559
21 26,2 13,2 21,1 4,22 3396
22 25,4 13 21,6 4,33 3239
23 24,7 12,7 22,4 4,31 3107
v
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Mars EDT =12,5
Tmax = 37,3 Tmin = 24,8
heure Ts Th e x Pv
0 27,2 15,5 28,1 6,25 3601
1 26,8 15,35 28,7 6,27 3518
2 26,3 15,2 29,7 6,3 3416
3 25,8 15,05 30,8 6,33 3317
4 25,2 14,9 32,3 6,41 3201
5 25,1 14,85 32,4 6,4 3182
6 24,8 14,8 33,3 6,46 3125
7 25,4 14,9 31,7 6,33 3239
8 26 15 29,8 6,2 3356
9 29 15,85 24 5,95 3999
10 32 16,7 19,5 5,72 4745
11 33,8 17,2 17,2 5,59 5249
12 35,5 17,7 15,4 5,52 5767
13 36,4 17,9 14,4 5,4 6059
14 37,3 18,1 13,4 5,29 6363
15 36,8 18,05 14,5 5,42 6192
16 36,3 18 15,9 5,56 6025
17 34,9 17,6 16,3 5,63 5579
18 33,5 17,2 17,9 5,71 5162
19 31,7 16,7 20,2 5,84 4665
20 30 16,2 22,7 5,94 4235
21 29,3 16 23,8 6 4068
22 28,6 15,8 24,9 6,05 3907
23 27,9 15,65 26,5 6,16 3751
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Avril EDT =11,6
Tmax =39,2 Tmin = 27,6
Ts Th e x Pv
0 30 22,9 55,3 14,7 4235
1 29,5 22,9 57,6 14,9 4115
VI
2 29,1 22,8 59 14,9 4021
3 28,6 22,8 61,6 15,1 3907
4 28,1 22,7 63,6 15,2 3795
5 27,9 22,7 64,7 15,3 3751
6 27,6 22,6 65,7 15,2 3686
7 28,1 22,7 65,7 15,2 3686
8 28,6 22,9 62,2 15,3 3907
9 31,6 23,1 49,3 14,4 4639
10 34,5 23,3 39,4 13,5 5457
11 36 23,4 35,1 13 5927
12 37,5 23,5 31,3 12,6 6439
13 38,4 23,6 29,3 12,4 6753
14 39,2 23,7 27,7 12,2 7049
15 38,8 23,7 28,6 12,4 6900
16 38,3 23,6 29,5 12,4 6717
17 37 23,5 32,6 12,8 6260
18 35,7 23,4 36 13,2 5831
19 34,2 23,3 40,4 13,6 5368
20 32,6 23,2 45,8 14,1 4908
21 31,9 23,1 48,6 14,24 4518
22 31,2 23 50,5 14,4 4535
23 30,6 23 53,1 14,6 4382
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Mai EDT = 9,4
Tmax =37,2 Tmin = 27,8
Ts Th e x Pv
0 29,8 22,7 55,1 14,5 4185
1 29,1 22,55 57,6 14,6 4021
2 29 22,4 57,2 14,3 3998
3 28,7 22,25 57,9 14,3 3930
4 28,3 22,1 59,3 14,2 3840
5 28,1 21,95 59,1 14,1 3795
6 27,8 21,9 60,4 14,1 3730
7 28,3 22,2 59,6 14,4 3840
8 28,8 22,5 58,8 14,6 3952
9 31,1 22,8 49,9 14,1 4509
10 33,4 23,1 42,3 13,6 5133
Vil
11 34,7 23,4 39,2 13,6 5518
12 35,9 23,7 36,6 13,5 5895
13 36,6 24 35,7 13,7 6125
14 37,2 24,2 34,7 13,8 6328
15 36,8 24,05 35,3 13,7 6192
16 36,5 23,9 35,6 13,6 6092
17 35,5 23,75 38,1 13,8 5667
18 34,5 23,6 40,7 14 5457
19 33,2 23,45 44,7 14,2 5076
20 32 23,3 48,7 14,5 4745
21 31,4 23,15 50,4 14,5 4587
22 30,8 23 52,2 14,5 4433
23 30,3 22,85 53,6 14,5 4308
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Juin EDT = 7,8
Tmax =33,4 Tmin = 25,6
Ts Th e x Pv
0 27,3 22,7 68,1 15,5 3622
27 22,55 68,8 15,4 3552
2 26,6 22,4 70,2 15,4 3477
3 26,3 22,25 71 15,3 3416
4 26 22,1 71,8 15,2 3356
5 25,7 21,95 72,7 15,1 3297
6 25,4 21,9 74,1 15,1 3239
7 25,9 22,2 73,1 15,3 3336
8 26,4 22,5 72 15,6 3436
9 28,2 22,8 63,7 15,3 3817
10 30 23,1 56,4 15 4235
11 31,1 23,4 53 15 4509
12 32,2 23,7 49,8 15 4799
13 32,9 24 48,5 15,2 4992
14 33,5 24,2 47,1 15,3 5162
15 33,1 24,05 47,9 15,2 5048
16 32,7 23,9 48,8 15,1 4936
17 31,9 23,75 51,3 15,2 4718
18 31 23,6 54,5 15,4 4484
19 30 23,45 58,3 15,5 4235
VIII
20 29 23,3 62,5 15,7 3998
21 28,5 23,15 64,2 15,7 3884
22 28 23 66 15,7 3771
23 27,8 22,85 66,2 15,5 3730
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Juillet EDT = 7,2
Tmax =31,5 Tmin = 24,3
Ts Th e x Pv
0 26 22.7 75,9 16 3356
1 25,6 22,55 77,4 16 3278
2 25,3 22,4 78,3 15,9 3220
3 25 22,25 79,3 15,8 3163
4 24,6 22,1 80,9 15,7 3082
5 24,5 21,95 80,5 15,6 3070
6 24,3 21,9 81,5 15,6 3033
7 24,6 22,2 81,6 15,9 3088
8 25 22,5 81,1 16,2 3163
9 26,8 22.8 71,6 15,9 3518
10 28,5 23,1 63,9 15,6 3884
11 29,5 23,4 60,5 15,7 4115
12 30,4 23,7 57,8 15,8 4333
13 31 24 56,6 16 4484
14 31,5 24.2 55,4 16,1 4613
15 31,2 24,05 56 16 4535
16 31 23,9 56,1 15,8 4484
17 30,1 23,75 54,8 15,6 4512
18 29,3 23,6 62,7 16,1 4068
19 28,3 23,45 67,1 16,2 3840
20 27,3 23,3 71,9 16,4 3622
21 26,9 23,15 73,3 16,3 3538
22 26,5 23 74,8 16,3 3456
23 26,2 22,85 75,6 16,2 3396
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Aot EDT = 6,4
IX
Tmax =30,2 Tmin = 23,8
Ts Th e x Pv
0 25 22,7 82,5 16,4 3163
1 24,8 22,55 82,8 16,3 3125
2 24,5 22,4 83,8 16,2 3070
3 24,2 22,25 84,8 16,1 3015
4 24 22,1 85,1 16 2979
5 23,9 21,95 84,7 15,8 2962
6 23,8 21,9 85,1 15,8 2944
7 24,1 22,2 85,2 16,1 2997
8 24,4 22,5 85,3 16,4 3052
9 26 22,8 76,6 16,2 3356
10 27,5 23,1 69,4 16 3664
11 28,5 23,4 65,7 16,1 3884
12 29,5 23,7 62,2 16,1 4115
13 29,9 24 61,9 16,4 4211
14 30,2 24,2 61,6 16,6 4284
15 30 24,05 61,7 16,5 4235
16 29,9 23,9 61,4 16,3 4215
17 29,1 23,75 64,6 16,4 4021
18 28,4 23,6 67,5 16,4 3862
19 27,5 23,45 71,7 16,6 3665
20 26,5 23,3 76,8 16,7 3456
21 26,2 23,15 77,7 16,6 3396
22 25,9 23 78,6 16.5 3336
23 25,4 22,85 80,9 16,5 3239
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Septembre EDT =8
Tmax =31,7 Tmin =23,7
Ts Th e x Pv
0 25,3 22,7 80,5 16,3 3220
1 25 22,55 81,4 16,2 3163
2 24,7 22,4 82,4 16,1 3117
3
24,3 22,25 84,1 16,1 3043
4 24 22,1 85,1 16 2972
5 23,9 21,95 84,7 15,8 2962
6 23,7 21,9 85,8 15,8 2926
x
7 24 22,2 85,9 16,1 2979
8 24,4 22,5 85,3 16,4 3052
9 26,4 22,8 74 16 3436
10 28,4 23,1 64,4 15,7 3862
11 29,5 23,4 60,5 15,7 4115
12 30,6 23,7 56,9 15,7 4382
13 31,1 24 56,2 16 4509
14 31,7 24,2 54,5 16 4665
15 31,4 24,05 55,1 15,9 4587
16 31,1 23,9 55,6 15,8 4509
17 30,6 23,75 57,1 15,7 4382
18 29,2 23,6 63,2 16,1 4045
19 28,5 23,45 66 16,1 3884
20 27,1 23,3 73,1 16,5 3580
21 26,6 23,15 75,2 16.5 3477
22 26,1 23 77,3 16,4 3376
23 25,9 22,85 77,6 16,3 3336
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Octobre EDT=11,1
Tmax =34,8 Tmin = 23,7
Ts Th e x Pv
0 26,1 20,7 62,1 13,1 3377
25,6 20,6 64,3 13,2 3278
2 25,2 20,5 65,9 13,2 3201
3 24,7 20,4 68,3 13,3 3107
4 24,3 20,3 70,1 13,3 3033
5 24 20,25 71,6 13,4 2979
6 23,7 20,2 73,2 13,4 2926
7 24,2 20,35 71 13,4 3015
8 24,8 20,5 68,3 13,4 3125
9
27,5 20,85 55,7 12,8 3665
10 30,2 21,2 45,4 12,2 4284
11 31,8 21,55 40,9 12 4692
12 33,3 21,9 37,3 11,9 5104
13 34 22 35,5 11,8 5308
14 34,8 22,1 33,4 11,6 5548
15 34,4 22,05 34,4 11.7
5427
Xl
16 34 22 35,5 11,8 5308
17 32,8 21,75 38,3 11,9 4964
18 31,5 21,5 41,8 12,1 4613
19 30 21,25 46,5 12.3 4235
20 28,5 21 51,7 12,6 3984
21 27,9 20,9 54 12,7 3758
22 27,2 20,8 56,9 12,8 3601
23 26,6 20,75 59,7 13 3477
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM = 28,2 EAT = 22
Novembre EDT = 15,2
Tmax =35,6 Tmin = 20,4
Ts Th e x Pv
0 23,7 15,7 43,4 7,9 2926
1 23,2 15,6 45,2 8 2840
2 22,6 15,5 47,7 8,12 2736
3 22 15,35 49,9 8,19 2640
4 21,4 15,2 52,2 8,27 2545
5 20,7 15,1 55,6 8,44 2430
6 20,4 15 56,7 8,45 2394
7 21,2 15,1 52,7 8,24 2514
8 22 15,2 48,9 8,03 2640
9 25,8 16,05 36,2 7,45 3317
10 29,5 16,9 27,2 6,95 4115
11 31,5 17,3 23,16 6,63 4613
12 33,5 17,7 19,7 6,31 5162
13 34,5 17,95 18,3 6,2 5457
14 35,6 18,2 16,9 6,08 5599
15 35 18,1 17,8 6,2 5611
16 34,4 18 18,8 6,32 5427
17 32,7 17,6 21,3 6,5 4936
18 31 17,2 24,1 6,71 4484
19 29 16,8 28,3 7,04 3998
20 27 16,4 33,3 7.37 3559
21 26,1 16,2 35,8 7,5 3376
22 25,3 16 38 7,6 3220
23 24,5 15,85 46 7,75 3070
Xli
Ouagadougou: tempratures humides et sches
TAM =28,2 EAT =22
Dcembre EDT =14,5
Tmax =32,1 Tmin =17,6
Ts Th e x Pv
0 22,2 11,9 27,3 4,51 2672
1 21,2 11,7 30,3 4,72 2514
2 19,6 11,5 36,6 5,17 2279
3 19,1 11,35 38,2 5,22 2209
4 18,5 11,2 40,4 5,32 2127
5 18 11,05 42,1 5,38 2062
6 17,6 10,9 43,4 5,4 2010
7 18,1 11,2 42,7 5,48 2075
8 19,1 11,5 39,3 5,4 2209
9 22,7 12,5 28,8 4,91 2755
10 26,3 13,5 21,2 4,49 3416
11 28,2 14,05 18,2 4,33 3817
12 30,1 14,6 15,7 4,13 4259
13 31,1 15 15 4,17 4509
14 32,1 15,4 14,3 4,21 4572
15 31,6 15,2 14,6 4,19 4639
16 31,1 15 15 4,17 4509
17 29,4 14,5 17 4,3 4091
18 27,6 14 19,7 4,49 3686
19 25.8 13.4 22,3 4,58 3316
20 24 12,8 25,5 4,69 2972
21 23,1 12,5 27,2 4,75 2822
22 22,2 12,2 29,1 4,81 2673
23 21,4 12,05 31,6 4,98 2545
Xlll
ANNEXE III
Variation des coefficients d'mission ou d'adsorption des couvertures de
toitures avec la longueur d'onde du rayonnement.
Source:
1 -.,----- ~ k _ _
08------
,
6 . ~ . -.-".--.---.--------.-" .-. -.'
tuile beige
0,6
3 8 13 18
XIV
COULmALY yzouma
Docteur de 3meCycle
Membres du Jury :
Prsident:
Rsum
Mansour KANE
Ibrahima K. CISSE
Bassirou BA
Lamine NDlAYE
Mamadou ADJ
Issaka YOUM
Grgoire SISSOKO
SalifGAYE
Professeur FST / UCAD
Professeur FST / UCAD
Matre de Confrences FST / UCAD
Matre de Confrences FST / UCAD
Matre de Confrences ESP / UCAD
Matre de Confrences FST / UCAD
Professeur FST / UCAD
Matre Assistant Dr. d'Etat ESPIUCAD
Ce document traite du froid et de la climatisation en deux points. Le calcul des
composantes de l'clairement solaire pour la dtermination des charges frigorifiques des
locaux climatiss. Le rayonnement est obtenu sous forme de composantes directe, diffuse et
rflchie sur diffrents plans allant du vertical 1'horizontal. Les rsultats sont appliqus au
calcul des tempratures d'quilibre de matriaLLx de toiture. Tous les calculs proposs sont
valids par des rsultats exprimentaux.
La modlisation d'un gnrateur adsorption charbon actif mthanol pour la
production de froid par sorption. Un modle numrique utilisant l'quation d'tat
d'adsorption de Dubinin et Radushkvich est propos. Il permet de dterminer les
tempratures pressions et masse d'alcool adsorbes dans le gnrateur au cours du cycle. Le
modle dtaill est modifi en fin de compte pour mieux coller avec l'allure globale des
rsultats exprimentaux en prenant en compte une conductivit globale apparente au sein du
systme. Les rsultats exprimentaux sont obtenu partir d'un gnrateur charbon actif
mthanol mis au point au LEMTA de Nancy o les mesures ont t faites.
Mots cls clairement solaire, charges frigorifiques, confort thermique, matriaux de
toitures, temprature d'quilibre au soleil, production de froid, adsorption,
sorption, charbon actif mthanol, modle numrique, mthode explicite,
quation d'tat d'adsorption
xv