Acido Pcrico

Objetivos:

Realizar la reaccin de nitracin de una anillo aromtico
Obtener un colorante y hacer pruebas de tincin

Introduccin

La reaccin ms importante de los compuestos aromticos es la sustitucin electroflica
aromtica. Esto es, un electrfilo (E+) reacciona con un anillo aromtico y sustituye uno de
los hidrgenos.
Mediante este tipo de reaccin es posible anexar distintos sustituyentes al anillo aromtico.
Se le puede Halogenar (sustituir con halgeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un
grupo nitro: -NO
2
), Sulfonar (sustituir por un grupo cido sulfonico -SO
3
H), Alquilar
(sustituir por un grupo alquilo: -R), etc.

Nitracin Aromtica:
Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico concentrados.
Se piensa que el electroflo es el ion nitronio, NO
2
+
, que se genera del cido ntrico, por
protonacion y perdida de agua. Este ion genera un carbocatin intermediario, cuando este
pierde un protn se genera el nitrobenceno como producto de sustitucin.
Este proceso es realmente importante para la industria de explosivos, pigmentos y farmacia.
Colorantes
Sustancias orgnicas coloreadas que se utilizan para colorear otros objetos solubles en
medio acido neutro o bsico que poseen una estructura molecular no saturada es decir son
electrnicamente inestables y por eso absorben energa a determinada longitud de onda si
fueran estables absorberan todas o rechazaran todas
Los grupos responsables de la absorcin de la luz se llaman
Cromoforos: son todos aquellos compuestos que tienen electrones resonando a determinada
frecuencia y por eso absorben luz al unirse refuerzan la absorcin de radiacin
Auxocromos son los responsables de la fijacin al sustrato a teir, son capaces de fijar la
molcula del colorante en algunos casos intensificar la labor de los cromoforos.






Nitracin dentro de las reacciones de la SEA

Loa reaccin ms comn de los compuestos aromticos es la sustitucin nucleoflica
aromtica; esto es, un electrfilo (E
+
) reacciona con un anillo aromtico y sustituye uno de
los hidrgenos:


Se pueden introducir en el anillo aromtico muchos sustituyentes diferentes por reacciones
electroflicas de sustitucin. Si seleccionamos los reactivos apropiados, es posible
halogenar el anillo aromtico (sustituir con un halgeno: -F, -Cl, -Br o
I), nitrarlo (remplazar con un grupo nitro: -NO
2
), sulfonarlo (cambiar por un grupo cido
sulfnico: -SO
3
H), alquilarlo (sustituir con un grupo alquilo: -R), o acilarlo (remplazar con
un grupo acilo: -COR).

La reaccin de nitracin de los compuestos aromticos ocurre, como se dijo antes, a travs
de una sustitucin electroflica aromtica.
El mecanismo ms comnmente aceptado para la nitracin involucra los siguientes tres
pasos:

Generacin del ion nitronio, NO
2
+
(electrfilo reactivo)
Ataque del ion nitronio sobre el anillo aromtico
Prdida del protn para producir nitrobenceno o un nitrobenceno sustituido.







Los fenoles son compuestos orgnicos que llevan en sus molculas una o varias veces
grupos hidroxilos lo cual le confiere algunas propiedades comunes los fenoles Ar deben ser
radicales exclusivamente aromticos.
Los fenoles tienen como formula general Ar-OH y como grupo funcional OH se nombran
principalmente por sus nombres comunes, pero tambin como derivados hidroxilados del
hidrocarburo respectivo

Reaccionesdesntesis delos Fenoles
.a) Fusin alcalina
















b) Hidrlisis de Sales de diazonio.


Reacciones como alcohol.
Los alcoholes experimentan algunas reacciones de losalcoholes alifticos como la esterificacin y la formacin de teres
(sntesis deWilliamson).