1

Contenido





I. INTRODUCCIN ......................................................................................................... 2
II. PRINCIPIOS TERICOS ....................................................................................... 3
III. DETALLES EXPERIMENTALES ......................................................................... 9
IV. DATOS Y CALCULOS ......................................................................................... 12
V. CONCLUSIONES ................................................................................................... 15
VI. RECOMENDACIONES ......................................................................................... 15
VII. APNDICE .............................................................................................................. 15




2

I. INTRODUCCIN
En diversas reacciones podemos notar que al cabo de un tiempo estas reacciones
parecen como detenerse; los colores dejan de cambiar, cesa el desprendimiento
de gases, antes de que la reaccin se complete, lo que da origen a una mezcla de
reactivos y productos, aunque estas reacciones no se completan si se aproximan a
un estado de equilibrio, denominado equilibrio qumico.

Se establece un equilibrio qumico cuando reacciones opuestas avanzan a
velocidades iguales. La velocidad de formacin de productos a partir de los
reactivos es igual a la velocidad de formacin de reactivos a partir de los
productos.

La importancia del equilibrio qumico, en el laboratorio o en la industria, es que
permite predecir las condiciones de presin, temperatura y concentracin para
aumentar el rendimiento est limitado por el equilibrio, la compresin de este y los
alteran son esenciales en la planeacin de las condiciones de la reaccin qumica
para que los procesos indrustiales permitan una combinacin ptima de alto
rendimiento y bajo costo. Por otra parte, la constante cualitativa y cuantitativa
sobre el grado de conversin de la reaccin y le permite predecir si la reaccin es
realizable.

Las experiencias que se realizaran mostraran como una reaccin es reversible y
llega al equilibrio, como tambin de manera cualitativa como afecta la variacin de
volmenes al paso de la luz a travs de soluciones sin variar la concentracin




3
II. PRINCIPIOS TERICOS
EQUILIBRIO QUIMICO
Una reaccin reversible es aquella en que los productos de la reaccin interactan
entre s yforman nuevamente los reaccionantes. En la siguiente representacin de
una reaccinreversible
aA + bB cC + Dd
los reaccionantes A y B se transforman en los productos C y D, y estos a su vez
reaccionanentre s y forman nuevamente A y B. La primera de las reacciones se
considera como lareaccin directa o a la derecha y la segunda es la reaccin inversa
o a la izquierda.
Lasletras minsculas a, b, c, d, son los coeficientes de la reaccin balanceada.
El equilibrio qumico es el estado alcanzado en una reaccin reversible en que la
velocidadde la reaccin a la derecha, rD, es igual a la velocidad de la reaccin a la
izquierda, esdecir que
rD = rI
En los procesos qumicos celulares ocurren tanto reacciones irreversibles como
reversibles.
Las reacciones irreversibles son importantes en la determinacin de la direccin de
losprocesos. Las reacciones reversibles en un proceso metablico permiten su fcil
inversin,adems de las grandes variaciones de flujo que se ocasionan con
pequeos cambios en lasconcentraciones de sustratos o productos. Algunas rutas
metablicas deben funcionar endirecciones opuestas segn la ocasin. Por ejemplo,
en ciertas ocasiones el hgadotransforma glucosa en piruvato (gluclisis), pero en
otras convierte piruvato en glucosa(gluconeognesis).
Constante de equilibrio de una reaccin qumica. El estado de equilibrio de una
reaccin qumica, a una temperatura dada, se define entrminos de la composicin
de la mezcla en equilibrio mediante la denominada Constantede Equilibrio. La
expresin matemtica para la constante de equilibrio, Ke, de la reaccin
qumica anterior, en funcin de las concentraciones en el estado de equilibrio, es:





Siendo KD y KI las constantes de velocidad de reaccin a la derecha y a la
izquierda,respectivamente y el subndice "e" indica las correspondientes
concentraciones en el estado deequilibrio qumico.
La constante de equilibrio expresa una relacin que debe existir entre las
concentracionesde los componentes de una reaccin qumica cuando esta se
encuentre en equilibrio.
Adems, es una relacin entre las constantes especficas de velocidad de reaccin
directa einversa.


4
Para la reaccin de sntesis del amonaco a partir de nitrgeno e hidrgeno, la
expresinpara la constante de equilibrio es
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)




Para la reaccin de descomposicin del cido carbnico en bixido de carbono y
agua, laexpresin matemtica para la constante de equilibrio qumico es
H2CO3(l) CO2(g) + H2O(l)




Para la reaccin de esterificacin entre el cido actico, AA, y el alcohol etlico, AE,
paraproducir acetato de etilo, ACE, y agua, la expresin matemtica para la
constante deequilibrio es
AA + AE ACE + A



Caractersticas:


1. Es dinmico a nivel molecular o microscpico, porque hay una competencia
entre la velocidad directa (
Vd
) e inversa (
Vi
). A cierta velocidad
(Vd) los reactantes para formar el producto y a la misma velocidad (Vi), las
molculas formadas reaccionan entre s para restituir las molculas de los
reactantes. Existen muchos experimentos que de muestra como trazadores o
sealadotes.

2. Es esttico a nivel macroscpico, porque una vez establecido es estado de
equilibrio las propiedades fsica y termodinmico permanecen inalterables o
constantes como presin, temperatura, densidad, ndice de refraccin, calor
de reaccin (H), etc.

3. Es espontneo porque se establece en un tiempo finito sin la influencia de
factores externos, tales como cambios de temperatura o de presin. Este
hecho es bsicamente por la desigualdad de velocidades que hay en un
principio (Ud>Ui), luego conforme transcurre el tiempo (teq) en el que
ambas velocidades se igualan y ya no hay reaccin neta en ningn sentido,
es establecido es estado de equilibrio.



5

4. La naturaleza y las propiedades del estado de equilibrio son las mismas, no
importa cul sea la direccin desde la cual es alcanzado.

Concepto y representacin grfica del equilibrio de una reaccin qumica
En un principio las concentraciones de los reaccionantes, A y B, estn en su
mximomientras que las concentraciones de los productos, C y D, estn en cero. En
el momento demezclar los reaccionantes, la reaccin directa se inicia a la mxima
velocidad y disminuyegradualmente, mientras que la reaccin inversa se inicia a
velocidad cero y aumentagradualmente a medida que aumentan las
concentraciones de C y D. Despus de un ciertotiempo las velocidades de las dos
reacciones se igualan y se establece un equilibriodinmico entre ellas puesto que
no hay cambio neto en las concentraciones dereaccionantes y productos. Una
representacin grfica de la variacin de las velocidades dereaccin directa e
inversa con el transcurso del tiempo se muestra en La Figura 1.









Figura 1. Representacin grfica del equilibrio qumico


Principio de Le Chatelier y factores que influyen en el equilibrio de una
reaccinQumica

El Principio de Le Chatelier establece que "Cuando un sistema est en equilibrio
qumico,el cambio de cualquiera de los factores que influyen en l, har que se
desplace elequilibrio de manera que se disminuya el efecto del cambio"
Los factores que influyen en el estado de equilibrio de una reaccin qumica son la
concentracin, la temperatura y la presin. Es conveniente mencionar que la
presencia deun catalizador no afecta de ninguna manera el estado final de
equilibrio, ellos solo afectanla velocidad con que se alcanza el equilibrio.

Influencia del cambio de concentracin en el estado de equilibrio de una reaccin
Si en el estado de equilibrio se aade una cierta cantidad de uno de los
reaccionantes, seproduce un aumento de la velocidad de la reaccin directa, es
decir, se altera el equilibrioprovocndose un aumento en la concentracin de los


6
productos y, por lo tanto, un aumentoen la velocidad de reaccin inversa lo que
hace que se alcance nuevamente el equilibrio.
Anlisis similares, sobre el aumento en la concentracin de los productos o la
disminucinde cualquiera de los componentes de la reaccin, nos explicarn un
rompimiento del estadode equilibrio pero una evolucin de la misma reaccin para
alcanzar nuevamente dichoestadoInfluencia del cambio de temperatura en el
estado de equilibrio de una reaccinSi la reaccin directa de una reaccin
reversible es endotrmica, un aumento de temperaturacausar un desplazamiento
del equilibrio en dicho sentido con la formacin consiguiente demas cantidad de
productos con lo que se alcanzar nuevamente el equilibrio. Si por elcontrario la
reaccin directa es exotrmica, un aumento de temperatura causar
undesplazamiento del equilibrio en el sentido inverso. Si se disminuye la
temperatura de unareaccin en estado de equilibrio, se provocar un
desplazamiento de ste en el sentido haciadonde se desprenda calor.
El valor de la constante de equilibrio se modifica con el cambio en la temperatura
de lareaccin, de acuerdo a la ecuacin






En donde QR, es el calor de reaccin promedio. Se deduce de esta ecuacin, que
para unareaccin exotrmica el valor de la constante de equilibrio disminuye al
aumentar latemperatura, mientras que para una reaccin endotrmica, este valor
aumenta cuando seaumenta la temperatura

Influencia del cambio de presin en el estado de equilibrio de una reaccin

Para reacciones en fase gaseosa, un aumento en la presin har que el equilibrio se
desplaceen la direccin que resulte en una disminucin de volumen y viceversa En
la reaccin
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
un aumento de presin favorece la mayor formacin de amonaco, porque en ese
sentidodisminuye el volumen. Por lo contrario, una disminucin de presin
favorece ladescomposicin del amonaco en nitrgeno e hidrgeno, porque en ese
sentido aumenta elvolumen. Si en una reaccin en fase gaseosa no hay cambio en
el nmero de molesgaseosas, el cambio de presin no tendr ningn efecto en el
estado de equilibrio.

Influencia del catalizador en el estado de equilibrio de una reaccin

Los catalizadores no afectan el estado de equilibrio de una reaccin, solo alteran las


7
velocidades de reaccin directa e inversa haciendo que el equilibrio se alcance en
un menortiempo y alcanzndose las mismas concentraciones de equilibrio de la
reaccin sin catalizar.
La Figura 2 muestra esta influencia, las grficas continuas representan las
velocidadesdirecta e inversa si catalizador mientras que los trazados con crculos
corresponden a lasreacciones catalizadas



Figura 2. Influencia del catalizador en el equilibrio de una reaccin


Espontaneidad y energtica de una reaccin reversible

En una reaccin reversible, el sentido espontneo se puede determinar mediante el
cambioen La Energa Libre de Gibbs, funcin energtica cuya disminucin
representa el mximode energa neta disponible para realizar un trabajo til. A
partir de su definicintermodinmica, se explica que las reacciones espontneas se
caracterizan por unadisminucin en su energa libre de Gibbs, es decir que:
Para una reaccin espontnea: G < 0Las energas libres de formacin se
determinan a condiciones estndares y sus valoresaparecen tabulados, para un
conjunto de compuestos, en los libros de fisicoqumica; conellos es posible calcular
el cambio resultante en una reaccin qumica reversible ydeterminar a partir del
signo de dicho valor, el sentido espontneo. La magnitud de su valorindica la
proximidad de la reaccin al estado de equilibrio alcanzndose este cuando el
cambio en la energa libre de Gibbs es igual a cero, es decir quPara una reaccin
en estado de equilibrio: G = 0Se puede demostrar que el cambio en la energa
libre de Gibbs en condiciones noestndares se calcula en funcin del cambio de
energa libre en condiciones estndares y delas concentraciones de los
componentes de la reaccin mediante la ecuacin:






8


G= G+RT

A partir de la ecuacin anterior, se puede deducir que cuando una reaccin
qumica est enequilibrio, el cambio de energa libre en condiciones estndares se
expresa en funcin de laconstante de equilibrio de la reaccin de la siguiente forma

G = - RT ln Kc

La anterior ecuacin permite hallar la constante de equilibrio de una reaccin
qumica,conociendo su temperatura y su cambio de energa libre de Gibbs en
condicionesestndares.
En Bioqumica se definen los "compuestos de alta energa" como aquellos que
presentanuna reaccin de hidrlisis reversible con un valor considerablemente alto
en su cambio deenerga libre de Gibbs. Estos compuestos son importantes en los
eventos celulares porquealmacenan la energa que se libera en los procesos
productores y la transfieren a losprocesos consumidores. El adenosin trifosfato o
ATP, es un compuesto de alta energasintetizado durante el catabolismo de
combustibles como la glucosa, el glucgeno y loslpidos, y se utiliza en muchos
procesos como tal, razn por la cual se le conoce como la"moneda energtica
celular". Esta funcin la cumple mediante el acoplamiento de sureaccin reversible
de hidrlisis cuyo cambio de energa libre de Gibbs en condicionesfisiolgicas es
de -30.5 KJ / mol con aquellas reacciones no espontneas que requieren del
suministro de energa para poderse realizar.
ATP ADP + Pi G' = -30.5 KJ /mol
Algunos compuestos de alta energa transfieren mas energa que el ATP como el
fosfoenolpiruvato (G' = -61.9 KJ / mol) mientras que otros transfieren menos
como laGlucosa-6-fosfato (G = -13.8 KJ / mol); su contenido fosforilado apoy el
concepto de"enlace fosfato de alta energa" como los sitios de almacenamiento de
energa en dichoscompuestos.


9

III. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1. Materiales

Tubo de ensayo Gradilla
Probeta de 25 ml Pipeta de 5.0 y 10 ml
Piceta Regla
Etiquetas Fuente de luz blanca

4.2. Reactivos

Cromato de potasio 0.1 M Dicromato de potasio 0.1 M
Hidrxido de sodio Acido clorhdrico
Tiocianato de potasio 0.002 M Cloruro ferrico 0.2 M
KCl solido Agua destilada

4.3. Procedimiento
SISTEMA DE EQUILIBRIO DEL ION CORMATO- ION DICROMATO
En medio bsico
1) Colocar 1ml de cromato de potasio 0.1M y de dicromato de potasio 0.1M en
dos tubos de ensayos respectivamente.
2) Con la pipeta aadir gota a gota de hidrxido de sodio 1M a ambos tubos de
ensayo hasta que cambia la coloracin de uno de ellos.










10
En medio cido

1) Colocar 1ml de cromato de potasio 0.1M y de dicromato de potasio 0.1M en
dos tubos de ensayos respectivamente.
2) Con la pipeta aadir gota a gota de acido clorhdrico 1M a ambos tubos de
ensayo hasta que cambia la coloracin de uno de ellos.








Comprobacin de la reversibilidad
1) Se trabaja con los tubos anteriores
2) Al primero agregar HCl hasta que cambie de color
3) Al segundo agregar NaOH hasta que cambie de color

REVERSIBILIDAD ENTRE EL CLORURO DE HIERRO (III) Y EL TIOCINATO
DE POTASIO

1) Aadir 20ml de agua destilada al vaso de precipitados, y adicionar 3 gotas de
cloruro frrico 0.2M y de tiocianato de potasio 0.002M respectivamente de los
goteros.
2) La solucin resultante dividirla en volumen iguales para transvasarlo a los 4
tubos de ensayo.
3) Agregar al segundo tubo 3 gotas de tiocianato de potasio 0.002M.
4) Agregar al tercer tubo 3 gotas de cloruro frrico 0.2M.
5) Aadir al cuarto tubo cristales de cloruro de potasio y agitar.







11
DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
MEDIANTE EL METODO COLORIMETRICO
1) Pegar una etiqueta a cada tubo de ensayo, limpio y seco, escritos los nmeros: 1,
2, 3, 4,5.
2) Agregar a cada tubo de ensayo 5ml de tiocianato de potasio (KSCN) 0.002M.
3) Aadir 5ml de cloruro frrico 0.2M al tubo 1.
4) En la probeta limpia y seca aadir 10 ml de cloruro frrico 0.2M y 15 ml de agua
destilada.
5) colocar los 25ml de la mezcla, obtenida en la probeta, al vaso de precipitados
limpio y seco.
6) Con ayuda de la pipeta de 5ml sacar 5ml de cloruro frrico de la mezcla; para
colocarla en el tubo 2.
7) De los 20ml restantes de la mezcla, medir 10ml con la pipeta de 10ml y aadirlos
a la probeta. Los 10ml que quedaron de la mezcla botarlo.
8) Agregar 15 ml de agua destilada a esta misma probeta.
9) Verter los 25 ml de mezcla al vaso de precipitados.
9) Se vuelve a sacar 5ml con ayuda de la pipeta de 5ml.Para luego agregarlo al tubo
3.
10) De los 20ml restantes de la mezcla, nuevamente medir 10ml con la pipeta de
10ml y aadirlos a la probeta. Los 10ml que quedaron de la mezcla botarlo; as
sucesivamente se sigue hasta llegar al tubo 5.
11) Comparar el color de la mezcla que hay en el tubo 1 con la del tubo 2, envueltos
en papel blanco; mediante la luz proveniente del fluorescente. Poner el tubo de tal
manera que la luz llegue por la base del tubo e intente atravesar el lquido hasta
llegar a nuestra vista.
12) Con la pipeta quitar una cantidad determinada de solucin del tubo 1, de tal
manera que se iguale a la intensidad del tubo 2. Este volumen colocarlo en un vaso
de precipitado limpio y seco.
13) Medir con la regla las alturas a la cual llegan las soluciones de los tubos 1 y
2.De igual manera se hace con los pares de tubos: 1 y 3; 1 y 4; 1 y 5.









12
IV. DATOS Y CALCULOS
DE EQUILIBRIO DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CONSTANTE
MEDIANTE EL METODO COLORIMETRICO
1. Determinacin la razn de altura experimentales de cada par, dividiendo la
altura del lquido del tubo (1), entre las alturas de los lquidos de los tubos (2), (3),
(4) y (5).

8775 . 0
4,9
3 , 4
2
tan
2
= = =
tubo
dar es
H
H
R
7755 . 0
9 . 4
8 , 3
3
tan
3
= = =
tubo
dar es
H
H
R
5306 , 0
9 . 4
6 , 2
4
tan
4
= = =
tubo
dar es
H
H
R
3265 , 0
9 . 4
6 , 1
5
tan
5
= = =
tubo
dar es
H
H
R

2. La concentracin inicial de in SCN
-
en los tubos ser diferente a 0.002M, ya que,
se ha diluido a 10.0mL entonces la concentracin del SCN
-
ser 0.001M, esta
concentracin inicial pasar mayormente al equilibrio ya que es el reactivo lmite

Tubo 02:

MxV = M
f
xV
f

(0.2M)(10mL) = (M
f
)(25mL)
0.08M = M
f

Tubo 03:
MxV = M
f
xV
f

(0.08M)(10mL) = (M
f
)(25mL )
0.032M = M
f

Tubo 04:
MxV = M
f
xV
f

(0.032M)(10mL) = (M
f
)(25mL)
0.0128M = M
f

Tubo 05:
MxV = M
f
xV
f

(0.0128M)(10mL) = (M
f
)(25mL)
0.00512M = M
f





13
Multiplicando la razn del espesor del lquido por la concentracin del in SCN
(cte), se calcula la concentracin del in complejo ( ) ) (
2
ac FeSCN
+
en el equilibrio que
se tiene:

( ) | | | |
) ( ) (
2
inicial i equilibrio
SCN X r FeSCN

+
=


( ) | | ( )( )
3 2
10 755 , 1 002 . 0 8775 . 0 2
+
= = x eq FeSCN tubo
( ) | | ( )( )
3 2
10 551 , 1 002 . 0 7755 . 0 3
+
= = x eq FeSCN tubo
( ) | | ( )( )
3 2
10 06 , 1 002 . 0 5306 . 0 4
+
= = x eq FeSCN tubo
( ) | | ( )( )
4 2
10 53 , 6 002 . 0 3265 . 0 5
+
= = x eq FeSCN tubo

3. Calcule la concentracin del in Fe
+3
(ac) (en equilibrio), restando la concentracin
del in [ ( ) ) (
2
ac FeSCN
+
] formando de la concentracin inicial del in Fe
+3


| | | | | | | |
3 3 3 3 + + + +
= Fe xM Fe V Fe xM Fe V


Tubo 02:
(5mL)(0.08M) = (10mL)M[Fe+3]
0.04 = M[Fe+3]

Tubo 03:
(5mL)(0.0032M) = (10mL)M[Fe+3]
0.016 = M[Fe+3]

Tubo 04:
(5mL)(0.0128M) = (10mL)M[Fe+3]
0.0064 = M[Fe+3]

Tubo 05:
(5mL)(0.0512M) = (10mL)M[Fe+3]
0.00256 = M[Fe+3]

| | | | ( ) | |eq FeSCN Fe eq Fe
o
2 3 3 + + +
=


3 3
10 24 , 38 10 755 , 1 04 . 0 2

= = x x tubo
3 3
10 44 , 14 10 551 , 1 016 . 0 3

= = x x tubo
3 3
10 9 , 4 10 06 , 1 0064 . 0 4

= = x x tubo
3 4
10 9 , 1 10 53 , 6 00256 . 0 5

= = x x tubo



14
4. Calcule la concentracin en el equilibrio del in SCN(ac), en los tubos respectivos
restando la concentracin del in complejo formando ( ) ) (
2
ac FeSCN
+
de la
concentracin inicial del SCN(ac)

| | | | | |
eq inicial eq
FeSCN SCN SCN
2 +
=


4 3
10 45 , 2 10 755 , 1 002 . 0 2

= = x x tubo
4 3
10 5 , 4 10 551 , 1 002 . 0 3

= = x x tubo
4 3
10 4 , 9 10 06 , 1 002 . 0 4

= = x x tubo
3 4
10 347 . 1 10 53 , 6 002 . 0 5

= = x x tubo

5. Realice las operaciones matemticas para obtener la expresin adecuada.

a)
| || | ( ) | |
2 3 + +
FeSCN SCN Fe

.
( )( )( )
8 3 4 3
10 644 , 1 10 755 , 1 10 45 , 2 10 24 , 38 2

= = x x x x tubo
( )( )( )
8 3 4 3
10 209 , 1 10 551 , 1 10 5 , 4 10 44 , 14 3

= = x x x x tubo
( )( )( )
9 3 4 3
10 88 , 4 10 06 , 1 10 4 , 9 10 9 , 4 4

= = x x x x tubo
( )( )( )
9 4 3 3
10 67 , 1 10 53 , 6 10 347 . 1 10 9 , 1 5

= = x x x x tubo

b)
| |( ) | |
| | SCN
FeSCN Fe
2 3 + +


( )( )
( )
2739 , 0
10 45 , 2
10 755 , 1 10 24 , 38
2
4
3 3
= =


x
x x
tubo
( )( )
( )
0497 , 0
10 5 , 4
10 551 , 1 10 44 , 14
3
4
3 3
= =


x
x x
tubo
( )( )
( )
0055 . 0
10 4 , 9
10 06 , 1 10 9 , 4
4
4
3 3
= =


x
x x
tubo
( )( )
( )
0009 . 0
10 347 . 1
10 53 , 6 10 9 , 1
5
3
4 3
= =


x
x x
tubo


c)
( ) | |
| || | SCN Fe
FeSCN
3
2
+
+


( )
( )( )
9874 , 101
10 45 , 2 10 24 , 38
10 755 , 1
2
4 3
3
= =

x x
x
tubo


15
( )
( )( )
688 , 238
10 5 , 4 10 44 , 14
10 551 , 1
3
4 3
3
= =

x x
x
tubo
( )
( )( )
1346 , 230
10 4 , 9 10 9 , 4
10 06 , 1
4
4 3
3
= =

x x
x
tubo
( )
( )( )
255,1478
10 347 . 1 10 9 , 1
10 53 , 6
5
3 3
4
= =

x x
x
tubo

V. CONCLUSIONES
SISTEMA DE EQUILIBRIO DEL ION CROMATO-ION DICROMATO
El Cromato solo reacciona con cidos (ion H+) convirtindose en Dicromato
El Dicromato solo reacciona con bases (ion OH-) convirtindose en Cromato
Se observa la reversibilidad del cambio de ion Cromato a ion Dicromato.

COMPROBACION DE LA REVERSIBILIDAD
El tubo 1 en relacin con el tubo 2 y 3 era casi del mismo color debido a que a
amentado reactantes por lo q el equilibrio de desplaza a los productos y esto indica
que se forman ms productos

El tubo 4 era el ms claro de todos debido a que se le ha aadido el NaCl que no
afecta al equilibrio qumico, y no hay aumento de concentracin de productos o
reactantes el equilibrio no se desplaza.

DETERMINACION CUANTITATIVA DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO
MEDIANTE EL METODO COLORIMETRICO

Se puede observar que mientras se va comparando los tubos, la altura del tubo
estndar va disminuyendo, esto hace que puedan obtener un promedio entre todas
estas as llegar a la constante.

VI. RECOMENDACIONES
Realizar el experimento en un lugar con poca luz
Utilizar una escuadra a la hora de hacer las mediciones de las alturas
Utilizar etiquetas para los tubos de ensayo
Utilizar un material oscuro para tapar y sostener los tubos de ensayo en el experimento
IV.2
VII. APNDICE



16
1. Explique en qu consiste la tcnica colorimtrica.

Los mtodos colorimtricos del anlisis generalmente estn restringidos a la
determinacin de concentraciones relativamente bajas, se basan para la
determinacin de la concentracin de la solucin, en la medida de la intensidad de
la luz que se transmite a travs de la misma.

En este caso de las constantes de equilibrio mediante las concentraciones, estn
dadas por medio de su color, de all se compara el tubo estndar en los dems.

La mayora de las determinaciones colorimetricas se proceden con soluciones
homogneas verdaderas y el color de la solucin puede ser inherente constituyente
que se analiza o bien formarse al agregarse un reactivo adecuado.

2. Qu informacin proporciona la constante de equilibrio obtenida?

Esta predice en que direccin proceder la reaccin para lograr su equilibrio y
tambin nos permitir las concentraciones de los reactivos y de los productos una
vez alcanzado el equilibrio la informacin que me proporciona para la reaccin es
como la Keq= 174.47 la cual es mucho mayor a 1, entonces el equilibrio se desplaza
hacia la derecha y favorece a los productos.

3. Cul ser la concentracin en el equilibrio del in co9mplejo
( ) ) (
2
ac FeSCN
+
en el tubo N 3? Y Cul del in SCN- en el tubo N 4?


( ) | |
| || | ( )( )
47 . 174
3
2
=

= =
+
+
x b x a
x
SCN Fe
FeSN
Keq

X= [ ( ) ) (
2
ac FeSCN
+
] ; (a-x) =(0.1-x) ; (b-x) = (0.001-x)
) 001 . 0 )( 1 . 0 ( 47 . 174 x x x =
017447 . 0 18 47 . 174
2
+ = x x x
017447 . 0 19 47 . 174 0
2
+ = x x
( ) ( )( )
94 . 348
01747 . 0 47 . 174 4 19 19
2

= x

( )
2
) ( ) (
3
) (
+ +
+
ac ac ac
FeSCN SCN Fe
[ ] inicio a b 0
[ ] faceta x x 0
[ ] producto 0 0 x
[ ] equilibrio (a-x) (b-x) x


17
X
1
=0.108 no puede ser por que es muy grande comparado con la [SCN]
(ac)


X
2
= 9.27x10-4 el cual cumple las condiciones

4. Qu conclusiones se pueden deducir del estudio cualitativo del
sistema en equilibrio in cromato-in dicromato?

En el equilibrio del in cromato:
En in cromato tiene coloracin amarilla, mientras que el bicromato tiene una
coloracin anaranjada.

2CrO
4
-2
(ac)
+ 2H
+
Cr
2
O
7
-2
(ac)
+ H
2
O


Evidentemente, podemos pasar de una especie a otra. Observando este equilibrio,
vemos que en medio cido (con muchos protones) el equilibrio anterior se
desplazar hacia la izquierda, aumentando la concentracin de bicromato; por lo
que la coloracin ser anaranjada.

En la primera parte del ensayo, aadiste OH- al medio y, por lo tanto la especie
predominante era el cromato (color amarillo). En la segunda parte del ensayo,
aadiste acido (H+) por lo que la especie predominante era el bicromato (color
anaranjado).

Las reacciones en ambos casos son la misma, la dada por el equilibrio (1), que en
forma molecular se escribe como sigue.


En medio bsico:

K
2
Cr
2
O
7
+ 2KOH 2K
2
CrO
4
+ H
2
O


En medio acido:

2K
2
CrO
4
+ 2HCl
K
2
Cr
2
O
7
+ 2KCl








5. A800K se mezcla en fase gaseosa 2 moles de NO con 1 mol de O2. La
reaccin es:
) ( 2 ) ( 2 ) (
2 2
g g g
NO O NO +


18
La reaccin llega al equilibrio con una presin total de 1atm. El anlisis
del sistema muestra que hay 0.71 moles de O2 en el equilibrio. Calcule
la constante de equilibrio para la reaccin?


n iniciales 2 mol 1 mol -

n gastados 0.58 mol0.29 mol-

n producidos - - 0.87 mol

N de n eq. 1.42 mol 0.71 mol 0.87 mol



K eq=

Keq = 0.528

6. La disociacin del N2O4 en NO2 es de 16.7% a 298K y 1atm. En un
recipiente de volumen constante de volumen segn:
) ( 2 ) ( 4 2
2
g g
NO O N


Considerando que H=58.074Kj mol
-1
para dicha reaccin
prediga que sucede con el sistema en el equilibrio de acuerdo al
principio de Le Chartelier si:

Se eleva la temperatura.

Como H = 58.04

podemos decir que es un proceso

endotrmico, entonces el calor est para el lado izquierdo donde se
encuentran los reactivos.
Aumentar la temperatura desplazar el sentido de la reaccin y esta
en respuesta tiene que contrarrestar eso, por lo que el equilibrio se
desplaza ala derecha para la produccin de NO2






Se incrementa la presin al sistema



19
Si se incrementa la presin, ser como si disminuyramos el
volumen, entonces las molculas estaran muy cerca una de otra y
para evitar esto el sistema reduce la presin disminuyendo el numero
total de molculas de gas y como la presin genera un aumento de
temperatura y como es un proceso endotrmico entonces el aumento
de temperatura favorece la formacin de NO2, lo que nos hara decir
que el equilibrio se desplaza a la izquierda.

Se aade al sistema un gas inerte a presin constante.

El gas inerte que se aade aumentara la presin total del sistema
pero como es inerte no participa en la reaccin, por tanto la posicin
del equilibrio nos e desplaza.


Se aade un catalizador al sistema.

Un catalizador aumenta la rapidez con la que se alcanza el equilibrio,
pero no modifica la composicin de la mezcla de equilibrio.
La presencia de un catalizador no influye en el valor de la constante
de equilibrio de una reaccin.

Si se aade ms

.

Si se aade N2O4 entonces el sistema va a querer consumir lo que se
ha agregado par volver al equilibrio, es decir consumir mas N2O4
par formar NO de este modo diramos que el equilibrio se desplaza a
la derecha