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1 El POOL DE AMINOACIDOS es una reserva depsito dinmico de los 20 AAs proteicos y que se verifican en el citoplasma de cualquier clula.

2 El POOL de AAs se nutre de AAs obtenidos por la degradacin de las protenas de la dieta y los AAs no esenciales sintetizados por la clula.
3 A partir del POOL DE AMINOACIDOS se producen constituyentes nitrogenados no proteicos importantes como por ejemplo purinas y pirimidinas.
4 RECAMBIO PROTEICO: Las protenas de las clulas son degradadas y sintetizadas constantemente, pero a velocidades diferentes.
6 El POOL de Aminocidos tambin se nutre de la degradacin de las protenas corporales durante su recambio
7 Los AAs esenciales son 8: Lys, Trp, Phe, Leucina, Ile, Val, Thr, Met. 1 ms en nios que seria HIS y otro semiesencial la ARG
8 Una posible causa de la existencia del continuo recambio proteico en nuestro cuerpo se debe a la necesidad de eliminacin de proteinas viejas
9 Las transaminasas (o aminotransferasas) catalizan la transferencia del amino (-NH2) de un AA a un cetocido y requiere de piridoxal fosfato.
10 Las desaminaciones tienen la siguiente reaccin general: AA + AGUA + NAD (P) + ------> CETOACIDO + NH3 + NAD (P) H+ H* Enzima=Deshidrogenasa
11 Otra posible reaccin de desaminacin utilizara FMN en vez de NAD .
12 Los organismos vivientes, se clasifican en amonotlicos (excretan amonio), urotlicos (excretan urea) y uricotlicos (excretan cido rico).
13 Los AA se clasifican segn el destino final de su esqueleto carbonado en glucognicos y cetognicos. Son AA cetognicos los que su esqueleto carbonado se degrada a acetil-CoA o acetoacetato y pueden convertirse en c. grasos o cuerpos cetnicos. Ejem.: Leucina
14 Los aminocidos glucognicos son los que dan lugar a una produccin neta de piruvato o intermediarios del Ciclo del TCA, tales como cetoglutarato u oxaloacetato, que son precursores de la glucosa va gluconeognesis. Ejem.: Alanina
15 Los Aminocidos mixtos son los que se pueden degradar formando compuestos cetognicos y glucognicos. Ejemplos: ILE, Triptofano y PHE-
16 ATP y el PRPP (fosforifosilpirofosfato) son los precursores de la Histidina. La Alanina pertenece a la familia del piruvato (precursor),
17 Los precursores de los AAs aromticos (PHE, TYR y TRP) son eritrosa4P (obtenida de la via de las pentosas) y el PEP (de la gluclisis)
18 El GLU tiene como precursor el alfacetoglutarato. La SER tiene como precursor el 3-fosfoglicerato. El ASP tiene como precursor oxalacetato.
19 El Urato Acido Urico es el producto final de la degradacin de AMP, XMP, IMP y GMP. La ltima enzima del proceso se llama Xantina Oxidasa.
20 La CMP (Citidilato) y la UMP (Uridina monoP) se degradan hasta beta-alanina. La dTMP (Timidilato) se degrada hasta beta-aminoisobutirato.
21 La Glicina, aspartato, glutamina, CO2 y la N10-formil-tetrahidroxifolato son precursores del anillo purico (purinas)
22 La glutamina, el aspartato y el CO2 son los precursores del anillo pirimidinico.
23 Para la sntesis de cualquier nucletido se requiere, entre otras cosas, de PRPP (fosforibosilpirofosfato)
24 La 1er enzima para la sntesis de UMP es la CPS-II (Carbamoilfosfato sintetasa II).
25 El OMP es un nucletido no gentico (metablico) llamado Orotidina 5 monofosfato, esta formado por Orotato+ Ribosa+Pi y es precursor del UMP
26 Un ribonucletido + tioredoxina reducida produce desoxiribonucletido + tioredoxina oxidada + agua
27 Reacciones del Ciclo de la Urea Ureognesis:
1. El primer grupo amino que ingresa al ciclo proviene del amonaco libre intramitocondrial. El amonaco producido en las mitocondrias, se utiliza junto con el bicarbonato (producto de la respiracin celular), para producir carbamoil-fosfato. Reaccin dependiente de 2ATP y catalizada por la carbamoil-fosfato-sintetasa I. (Enzima alostrica)
2. El carbamoil-fosfato cede su grupo carbamoilo a la ornitina, para formar citrulina y liberar Pi. Reaccin catalizada por la ornitina transcarbamoilasa. La citrulina se libera al citoplasma.
3. El segundo grupo amino procedente del aspartato (producido en la mitocondria por transaminacin y posteriormente exportado al citosol) se condensa con la citrulina para formar argininosuccinato. Reaccin catalizada por la argininosuccinato sintetasa citoplasmtica. Enzima que necesita ATP y produce como intermediario de la reaccin citrulil-AMP.
4. El argininosuccinato se hidroliza por la arginino succinato liasa, para formar arginina libre y fumarato.
5. La arginina libre se hidroliza en el citoplasma, por la arginasa citoplasmtica para formar urea y ornitina.
6. La ornitina puede ser transportada a la mitocondria para iniciar otra vuelta del ciclo de la urea.
El POOL DE AMINOACIDOS es una reserva depsito dinmico de los 20 AAs proteicos y que se verifican en el citoplasma de cualquier clula.
El POOL de AAs se nutre de AAs obtenidos por la degradacin de las protenas de la dieta y los AAs no esenciales sintetizados por la clula.
A partir del POOL DE AMINOACIDOS se producen constituyentes nitrogenados no proteicos importantes como por ejemplo purinas y pirimidinas.
Una posible causa de la existencia del continuo recambio proteico en nuestro cuerpo se debe a la necesidad de eliminacin de proteinas viejas
Las transaminasas (o aminotransferasas) catalizan la transferencia del amino (-NH2) de un AA a un cetocido y requiere de piridoxal fosfato.
Las desaminaciones tienen la siguiente reaccin general: AA + AGUA + NAD (P) + ------> CETOACIDO + NH3 + NAD (P) H+ H* Enzima=Deshidrogenasa
Los organismos vivientes, se clasifican en amonotlicos (excretan amonio), urotlicos (excretan urea) y uricotlicos (excretan cido rico).
Los AA se clasifican segn el destino final de su esqueleto carbonado en glucognicos y cetognicos. Son AA cetognicos los que su esqueleto carbonado se degrada a acetil-CoA o acetoacetato y pueden convertirse en c. grasos o cuerpos cetnicos. Ejem.: Leucina
Los aminocidos glucognicos son los que dan lugar a una produccin neta de piruvato o intermediarios del Ciclo del TCA, tales como cetoglutarato u oxaloacetato, que son precursores de la glucosa va gluconeognesis. Ejem.: Alanina
Los Aminocidos mixtos son los que se pueden degradar formando compuestos cetognicos y glucognicos. Ejemplos: ILE, Triptofano y PHE-
El GLU tiene como precursor el alfacetoglutarato. La SER tiene como precursor el 3-fosfoglicerato. El ASP tiene como precursor oxalacetato.
El Urato Acido Urico es el producto final de la degradacin de AMP, XMP, IMP y GMP. La ltima enzima del proceso se llama Xantina Oxidasa.
La CMP (Citidilato) y la UMP (Uridina monoP) se degradan hasta beta-alanina. La dTMP (Timidilato) se degrada hasta beta-aminoisobutirato.
El OMP es un nucletido no gentico (metablico) llamado Orotidina 5 monofosfato, esta formado por Orotato+ Ribosa+Pi y es precursor del UMP
1. El primer grupo amino que ingresa al ciclo proviene del amonaco libre intramitocondrial. El amonaco producido en las mitocondrias, se utiliza junto con el bicarbonato (producto de la respiracin celular), para producir carbamoil-fosfato. Reaccin dependiente de 2ATP y catalizada por la carbamoil-fosfato-sintetasa I. (Enzima alostrica)
2. El carbamoil-fosfato cede su grupo carbamoilo a la ornitina, para formar citrulina y liberar Pi. Reaccin catalizada por la ornitina transcarbamoilasa. La citrulina se libera al citoplasma.
3. El segundo grupo amino procedente del aspartato (producido en la mitocondria por transaminacin y posteriormente exportado al citosol) se condensa con la citrulina para formar argininosuccinato. Reaccin catalizada por la argininosuccinato sintetasa citoplasmtica. Enzima que necesita ATP y produce como intermediario de la reaccin citrulil-AMP.
1. El primer grupo amino que ingresa al ciclo proviene del amonaco libre intramitocondrial. El amonaco producido en las mitocondrias, se utiliza junto con el bicarbonato (producto de la respiracin celular), para producir carbamoil-fosfato. Reaccin dependiente de 2ATP y catalizada por la carbamoil-fosfato-sintetasa I. (Enzima alostrica)
3. El segundo grupo amino procedente del aspartato (producido en la mitocondria por transaminacin y posteriormente exportado al citosol) se condensa con la citrulina para formar argininosuccinato. Reaccin catalizada por la argininosuccinato sintetasa citoplasmtica. Enzima que necesita ATP y produce como intermediario de la reaccin citrulil-AMP.

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