UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA

De La Cruz Daro Rodrigo

Gonzlez Torres Gonzalo No


Vanegas Torres Carlos Alberto


Laboratorio de Qumica Analtica I

Compuestos de coordinacin y algunas de sus reacciones en disolucin


Coln Segundo Alberto
Grupo 27
Semestre 2014-1
23 de abril del 2014
Objetivos.

Estudiar los equilibrios entre compuestos de coordinacin
Estudiar la estabilidad entre los compuestos de coordinacin formados de

con
amoniaco, etilendiamina y cianuro.
Analizar la competencia entre ligantes (amoniaco, etilendiamina y cianuro).
Observar el efecto de la protonacin en la estabilidad de los compuestos de
coordinacin.

Resultados.

Tabla 1. Experimento 1 Compuesto de coordinacin con etilendiamina.
No. de tubo No. gotas
Etilendiamina
OBSERVACIONES
1 0 Verde
2 1 Azul +
3 1 Azul +
4 2 Azul ++
5 2 Azul ++
6 3 Azul +++
7 3 Azul +++
8 5 Morado
9 5 Morado

Tabla 2. Experimento 2. Estabilidad de los compuestos de coordinacin frente a la
protonacin.
No. de
tubo
No. gotas HCl OBSERVACIONES
2 1 Pierde color hasta el complejo anterior
4 2 Pierde color hasta el complejo anterior
6 4 Pierde color hasta el complejo anterior

Tabla 3. Experimento 3 Estabilidad de los compuestos de coordinacin en medio bsico.
No. de tubo No. gotas NaOH OBSERVACIONES
5 30 Se forma precipitado y el color cambia hasta el
siguiente complejo
7 30 Se forma precipitado y el color cambia hasta el
siguiente complejo
8 30 Se forma precipitado y el color cambia hasta el
siguiente complejo

9

50 Se forma un pequeo precipitado que
desaparece conforme se agrega sosa y no se
afecta el color
Tabla 4 Experimento 4 Competencia de ligantes.
No. tubo No. gotas
NH
3

No. gotas
En
No. gotas
KCN
OBSERVACIONES
1 Verde
2 7 Azul
3 7 5 15 Amarillo
4 5 Morado
5 15 Amarillo-caf con precipitado


Escala 2. pNH
3
Escala 3. pCN

Escala p1. pEn

Figura 2. Experimento 3 Medio bsico, progreso cada ciertas gotas.
Figura 1. Experimento 1


Figura 5. Experimento 2 Protonacin (derecha) y estandar (izquierda) para cada caso.
Figura 3. Experimento 3 Tubo 9
despus de 50 gotas de sosa
Figura 4. Experimento 3 Competencia por el ligante ms estable.
Anlisis de Resultados

Experimento 1 (Tabla 1, Escala 1, Figura 1)

Conforme se agreg gota a gota etilendiamina, pudo observarse un cambio de color,
comenzando con el verde original de la disolucin de nquel (II) y pasando por un azul
turquesado, correspondiente al complejo [Ni(en)]
2+
, despus presentndose un color azul rey
intenso, asociado a la presencia de [Ni(en)
2
]
2+
, y finalmente un violeta correspondiente al
complejo [Ni(en)
3
]
2+
. La razn por la cual dicho cambio paulatino se presenta es debido a que, al
aumentar la concentracin de etilendiamina con la adicin de ms gotas de la disolucin del
ligante, se forma primero el primer complejo de 1 molcula de etilendiamina y nquel,
desplazando dos molculas de agua (ya que la etilendiamina es un ligante bidentado), y el color
asociado a dicho complejo es azul, aunque, al seguir aumentando la concentracin del ligante,
dicho proceso se repite con los complejos ya formados, dando lugar al complejo con 2 y 3
molculas de etilendiamina. Podemos decir que el complejo con mayor tendencia a formarse es
[Ni(en)]
2+
ya que es el que mayor valor de Kf posee, y porque es el ltimo en desparecer cuando
las condiciones para ello se dan, aunque la estabilidad relativa de cada uno de los ligantes
depende de la concentracin del ligante manejada. Es posible as afirmar que el [Ni(en)
3
]
2+
es el
ms estable, debido a que su tendencia a descomponerse es menor comparada con el resto de
los complejos de etilendiamina y nquel, como se ver a continuacin.

Experimento 2 (Tabla 2, Figura 3)

En este ensayo experimental fue posible observar el efecto que el cambio de pH ejerce sobre el
equilibrio de complejacin de la etilendiamina y el Nquel (II), donde, al agregar HCl a las
disoluciones con dichos ligantes, estos pueden sustraer protones de los iones hidronio
presentes en disolucin con los pares electrnicos desapareados presentes en los tomos de
nitrgeno, dando as un compuesto cuya tendencia a coordinarse es significativamente menor a
la de la etilendiamina, y disminuyendo as la concentracin efectiva del ligante, lo cual se ve
reflejado en la descomposicin de los complejos preexistentes. No obstante, la medida en la
cual se descompusieron pone en evidencia el hecho de que el [Ni(en)
3
]
2+
es el complejo ms
estable, debido a que es el que menos se disgreg agregando el cido, lo cual interpretamos a
partir de que fue el que menos se recorri en trminos de coloracin asociada al realizar el
ensayo experimental proporcionalmente al volumen de cido agregado.

Experimento 3 (Tabla 3, Figura 2 y 5)

Con la finalidad de evaluar la estabilidad de los complejos de etilendiamina y nquel (II), se
agreg una solucin de sosa. Los iones hidroxilo de la solucin pueden interactuar con el nquel
para producir diferentes compuestos de coordinacin, los cuales pueden o no ser solubles.
Experimentalmente se observ la aparicin de un precipitado insoluble y la prdida de la
coloracin asociada al complejo presente en disolucin antes de agregar la sosa. La prdida de
la coloracin se da debido a que el nquel no coordinado con la etilendiamina (psilon) forma
diferentes hidrxidos de nquel con los iones hidroxilo, promoviendo la descomposicin del
complejo con etilendiamina y la aparicin del precipitado (basndonos en el principio de Le
Chtelier), el cual corresponde al Ni(OH)
2
. En el caso del complejo de Ni con una y dos molculas
de etilendiamina, la prdida de coloracin prevalece ms en comparacin con l que posee tres
molculas de etilendiamina, debido en parte a que el psilon remanente de dicha complejacin
es mucho ms pequeo en comparacin con el mismo valor para los otros dos equilibrios, y en
parte debido a que la estabilidad de este tercer complejo es mucho mayor respecto a los otros
dos, ya que su descomposicin, si bien se ve promovida con la adicin de la sosa, no se da con la
misma cuantitatividad de la descomposicin de los otros dos complejos, incluso es
prcticamente imperceptible el cambio de color con lo que parece que no le afect.

Experimento 4 (Tabla 4, Figura 4, Escalas 2 y 3)

Finalmente, y a partir de este experimento, fue posible evaluar la estabilidad relativa de los
compuestos de coordinacin ms cuantitativamente formados entre el Ni y los diferentes
ligantes usados, en este caso siendo NH
3
, CN
-
y (en). En el tubo 4 se form el [Ni(en)
3
]
2+

(morado), en el tubo 5 se form [Ni(CN)
5
]
2-
(amarillo), y en el tubo 2 se form [Ni(NH
3
)
6
]
2+
(azul).
A partir de la mezcla de Ni con los tres ligantes se pudo observar un precipitado amarillo, el cual
corresponde a la formacin del complejo de Ni con CN
-
con una mayor cuantitatividad respecto
a la de los otros dos complejos. Podemos as decir que los complejos de CN
-
son los ms
estables, lo cual podemos corroborar con la informacin terica, donde el Kf de dicho complejo
es aproximadamente 3 veces mayor al anlogo de etilendiamina y 4 veces mayor al de
amonaco.

Conclusiones
Los complejos de mayor prevalencia en un sistema de varios equilibrios de complejacin
sern aquellos con un mayor valor de Kf.

El complejo [Ni(en)
3
]
2+
es el ms estable de los complejos que la etilendiamina forma con
Nquel.

El complejo [Ni(CN)
6
]
2-
es el ms estable de los complejos evaluados.

La modificacin en la concentracin tanto del donante como del aceptor modifica la
formacin de los complejos involucrados en un equilibrio dado, lo cual se refleja de
manera evidente en las concentraciones de los compuestos producto y reactivo. Dicha
modificacin en la concentracin puede deberse a la alteracin en la estructura del
ligante, la concentracin del metal, o la presencia de ligantes diferentes al estudiado que
formen complejos estables con el metal.

Bibliografa.
Caizares M. Fundamentos de Qumica Analtica, Mxico, 2013.
Charlot G. Qumica Analtica General. 2 edicin. Ed. Toray-Masson. Tomo 1.
Brown T et al. Qumica, la ciencia central. 11 edicin. Ed. Prentice Hall.
Skoog D et al. Fundamentals of Analytical Chemistry. 9a edicin. Ed. Brooks/Cole Learning.