Equilibrio qumico de la reaccin

Resumen
El equilibrio qumico se alcanza cuando las propiedades de un sistema no cambiarn con el
tiempo. El equilibrio qumico es dinmico dado que para la velocidad de la reaccin en el
proceso inverso. El estado de equilibrio est establecido por la concentracin, la presin y
la temperatura.
Introduccin
Todos los procesos qumicos evolucionan desde los reactivos hasta la formacin de
productos a una velocidad que cada vez es menor, ya que a medida que transcurren, hay
menos cantidad de reactivos. Por otro lado, segn van apareciendo molculas de los
productos, estas pueden reaccionar entre s y dar lugar nuevamente a reactivos, y lo hacen a
una velocidad mayor, porque cada vez hay ms.
El proceso contina hasta que la velocidad de formacin de los productos es igual ala
velocidad de descomposicin de estos para formar nuevamente los reactivos. Es decir, se llega
a formacin de un estado dinmico en el que las concentracin de todas las especies
reaccionantes (reactivos y productos) permanecen constantes. Ese estado se conoce como
equilibrio qumico.
El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante en el que no se observan
cambios a medida que transcurre el tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre s las
sustancias presentes.
Una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que continuamente los reactivos se estn
convirtiendo en productos y los productos se convierten en reactivos, cuando lo hacen a la misma
velocidad nos da la sensacin de que la reaccin se ha paralizado. Es decir, el equilibrio qumico se
establece cuando existen dos reacciones opuestas que tienen lugar simultneamente a la misma
velocidad. Si tenemos una reaccin
aA+bB cC+dD

Vd=velocidad de descomposicin
Vf=velocidad de formacin
Cuando ambas velocidades se igualan, se considera que el sistema est en equilibrio.
En un sistema de equilibrio se dice que el mismo se encuentra desplazado hacia la derecha si hay
ms cantidad de producto (C y D) presentes en el mismo que de reactivos (A y B) y se encuentrar
desplazado hacia la izquierda cuando ocurra lo contrario.
Vd
Vf
Ley que relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos en el equilibrio
con una magnitud, que se denomin constante de equilibrio. La velocidad de la reaccin directa o
hacia la derecha, si es un proceso elemental ser:
Vd=Kd [A]
a
[B]
b
; mientras que para la reaccin inversa ser: Vf=Kf[C]
c
[D]
d

La constante de equilibrio se puede relacionar con la termodinmica de acuerdo con
la segunda ley, la cual establece que los cambios se producen en la direccin del equilibrio, y est
dada por la energa libre de Gibbs.

G
o
=-RTlnK

Descripcin

Preparamos dos soluciones, una de FeCl
3
y otra de KI, tapamos los matraces que contenan estas
soluciones a una temperatura de 25C durante 15min para que alcancen el equilibrio qumico. En 6
matraces colocamos 20ml de agua destilada para la posterior titulacin agregando volumen
especfico de cada solucin de manera alterna (7.5ml de cada mezcla). Todas las muestras con una
diferencia de 5 min cada una. Inmediatamente que se verta el volumen dela pipeta a cada
muestra se titulaba con una solucin de tiosulfato de sodio agregando solucin indicadora de
almidn, porque estbamos realizando una yodometra.

Hicimos 6 muestras

de cada mezcla siendo en total 12 muestras tituladas con tiosulfato de sodio.
En nuestros primeros datos no se encontr ninguna cantidad de yodo presente, por lo que el
volumen fue tomado como cero, fue solo hasta la 3ra muestras en la que hicimos la titulacin.
Tomando cada volumen despus de titular cada muestra 5 min despus de la anterior, registramos
en la bitcora para despus tomar los ltimos volmenes gastados de cada mezcla para poder
determinar la concentracin de I
2
formado en las mezclas. Se sac la cantidad de yodo presente
con la molaridad del Tiosulfato de sodio multiplicado x el volumen gastado en la primera y
segunda mezcla segn corresponda, y se dividi entre el volumen de cada muestra de cada
matraz titulado (7.5ml) multiplicado por 2. Con este dato pudimos sacar las concentraciones de los
reactivos y de hay sacar las concentraciones iniciales de cada mezcla. Se realiz los mismos
clculos pero con los datos correspondientes a cada mezcla (FeCl
3
y KI).
Por ltimo, determinamos su energa de Gibbs de cada una. Y se realizaron las correspondientes
grficas de volumen/Tiempo.