PRCTICA N 5: ESTIMACIN DE LA

VIABILIDAD POLNICA
1. DETERMINAR EL PORCENTAJE DE GRANOS DE POLEN VIABLE
Existen distintos mtodos para evaluar la viabilidad del polen. Entre los ms rpidos y
precisos destacan la tincin con colorantes vitales y la germinacin en medios artificiales.
Las pruebas de tincin tienen ventajas como indicadores de la viabilidad del polen, ya que
son ms rpidas y fciles que la germinacin del polen; sin embargo, tienden a
sobreestimar la viabilidad y el poder germinativo real de los granos de polen. Por otro
lado, la germinacin in vitro depende del genotipo; las condiciones ambientales; la
madurez del polen; la composicin y el pH del medio, por lo que es necesario determinar
las condiciones ptimas para la germinacin del polen.



a) Toma de la muestra
Para realizar las evaluaciones se requiere colectar flores completamente abiertas, con las
anteras prximas a la dehiscencia o completamente dehiscentes; se dejan secar a
temperatura ambiente y posteriormente se procede a la extraccin del polen en cpsulas
de gelatina con la ayuda de un vibrador elctrico.
b) Prueba de tincin o viabilidad de polen
En papa, una de las tcnicas de tincin ampliamente utilizada es la Gelatina de
Acetocarmn Glicerol. Esta prueba mide la integridad del citoplasma: los granos de polen
se colorean de color rojo cuando la membrana citoplasmtica se encuentra ntegra
(Marks, 1954).
c) Procedimiento
Al centro de un portaobjeto, previamente identificado, colocar 1 o 2 gotas de Gelatina de
Acetocarmn Glicerol al 2% (Anexo 1a). Utilizando la punta de una aguja o con un palillo
mondadientes de madera extraer el polen y colocarlo en la lmina portaobjeto, esparcir el
polen en el colorante con ligeros movimientos circulares (Fig. 2). Dejar reposar la muestra
por 1 minuto y cubrirla con una lmina cubreobjeto. Mantener las lminas montadas en
posicin horizontal por uno o dos das. Si se quiere guardar las muestras, colocarlas en
cajas diseadas para este propsito y refrigerarlas a 4C.
Observar bajo un microscopio ptico a un aumento de 200 o 400. Una tincin de color
rojo intenso y un citoplasma lmpido es indicativo de un polen viable o frtil, mientras que
un citoplasma no coloreado o de color rosa indica un polen no viable o estril.
Comparados con los granos viables, los granos estriles son deformes, con el citoplasma
granular y/o retrado (eclipse de esterilidad).
Si se observan anormalidades, como ttradas o granos de polen con 4 ncleos, significa
que la muestra de polen es infrtil (Fig. 4 c, d). En muestras de polen de papas diploides,
tambin podrn observarse granos de polen de un tamao mayor al de un grano normal,
que corresponden a polen con carga gentica no reducida (polen 2n).
Los conteos se realizan en 250 granos de polen en toda la lmina, y los resultados se
expresan como el porcentaje respecto al nmero total de granos de polen. Adems, se
propone una escala basada en los rangos de la viabilidad de polen de genotipos
promisorios a fin de determinar si pueden ser utilizados como parentales masculinos en
los programas de mejoramiento.




BIBLIOGRAFA
http://cipotato.org/wp-content/uploads/2014/05/006140.pdf
https://www.google.com.pe/search?q=toma+de+muestra+de+polen&biw=1093&bih=499
&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=PlEvVPbCPMOg8QH9uIHIDQ&ved=0CAYQ_AUoAQ#tb
m=isch&q=partes+del+grano+de+polen&facrc=_&imgdii=_&imgrc=X6UsNXap1hrSIM%253
A%3BLv6iZagpb4dKNM%3Bhttp%253A%252F%252Fwww.infovisual.info%252F01%252Fim
g_es%252F023%252520grano%252520de%252520polen.jpg%3Bhttp%253A%252F%252F
www.infovisual.info%252F01%252F023_es.html%3B502%3B311

















CUESTIONARIO

1. QU ES LA SELECCIN MASAL?, DAR EJEMPLOS.
Seleccin masal. La seleccin masal es el mtodo de mejoramiento ms antiguo y simple,
basado en la seleccin intrapoblacional de los individuos de acuerdo a su fenotipo. La
seleccin masal merece consideracin como un mtodo rpido y econmico de seleccin
en nuevas reas y complementario de otros mtodos ms complejos y costosos.
El mtodo de seleccin masal, consiste en elegir dentro de una poblacin de plantas, las
mejores plantas o las que se acerquen ms a las caractersticas deseadas (seleccin
individual) y recoger sus semillas reunindolas en una mezcla de todas las plantas
seleccionadas para sembrar una nueva parcela, de la cual se vuelven a tomar los
individuos mas deseables, para obtener nuevamente su semilla y proseguir as
generacin tras generacin de la misma forma el proceso de seleccin.
Una forma ms refinada de la seleccin masal es cosechar las mejores plantas
separadamente y cultivarlas como lneas puras para compararlas entre s. Una vez
evaluadas, las lneas puras superiores y similares se mezclaran para mejorar una variedad
ya establecida.
En muchos casos la seleccin masal es el primer paso en la mejora de las variedades
autctonas. Aplicando este mtodo, las caractersticas que han hecho que la variedad
autctona tenga xito, se mantendrn y obviamente todos los defectos se eliminarn.
Las ventajas de esta metodologa de seleccin son:
La sencillez y la rapidez con que se puede efectuar la mejora de variedades locales
y la liberacin de una variedad.
Es sencilla por que cualquier persona (campesino o agricultor) puede realizarla una
vez ha aprendido el procedimiento ya que en el campo es fcil identificar las
mejores plantas dentro de una poblacin.
Se pude aprovechar mejor el germoplasma, debido a que se maneja un grupo
mayor de plantas
Es econmica porque no se llevan a cabo polinizaciones, evaluaciones, etc.
Este mtodo puede ser utilizado para purificar variedades existentes.
Las desventajas que presenta el mtodo son:
No se conoce si las plantas que se estn seleccionando son homocigticas o
heterocigticas
Las plantas que estn en estado heterocigtico, segregan en la generacin
siguiente, obligando al fitomejorador a repetir la seleccion.
El ambiente en el que la planta crece afecta su desarrollo y apariencia. Con la
seleccin masal no es posible conocer si el fenotipo seleccionado es superior en
apariencia debido a la herencia o al ambiente.
No se ha determinado experimentalmente el tamao idneo de la poblacin para
la seleccin ni la proporcin de lneas que se han de seleccionar, pero se aconseja
trabajar con poblaciones de varios centenares o millares de plantas; con respecto a
la intensidad de seleccin, se debe aplicar una que permita eliminar un buen
nmero de estas sin alterar las principales caractersticas agronmica de la
variedad.
Un ejemplo de seleccin masal se puede citar el caso de la variedad de cebada de
Missouri EarlyBeardless, la cual se origin de un lote de semilla comprado por un
agricultor de Missouri en el otoo de 1931, que al cultivarlas observo que un 25% de las
plantas eran ms pequeas y precoces que las dems. Muchas de dichas plantas precoces
se cosecharon a mano y se mezcl su semilla. Posteriormente se realiz una seleccin de
varios cientos de plantas con un fenotipo similar, se cosecharon y se mezclaron las
semillas.
Mtodo de Seleccin masal



2. QU ES LA SELECCIN GENEALGICA?, DAR EJEMPLOS
La seleccin basada en el mtodo genealgico en las especies autgamas, consiste
esencialmente en la aplicacin prctica de los mtodos mendelianos, en la que se elige los
progenitores teniendo en cuenta sus caracteres favorables, con el fin de cruzar entre s
lneas progenitoras en las que cada una contenga caracteres en las que la otra est en
desventaja; posteriormente se selecciona plantas individuales en la poblacin
segregantede un cruzamiento, tomando como base sus buenas caractersticas
agronmicas juzgadas individualmente y los datos de su genealoga.
Este mtodo de seleccin es bastante sencillo y eficiente para seleccionar caracteres de
tipo oligognicos (controlados por algunos genes), como es el caso de la altura de planta,
la precocidad y los mayores componentes del color de grano. El principio de este mtodo
es que en cada generacin se debe seleccionar las mejores plantas presentes en las
mejores familias y luego sembrar sus descendencias en "pancula por surco".
La seleccin en la descendencia del cruce inicial se realiza por varias generaciones, hasta
encontrar un elevado nmero de lneas que posean los caracteres deseados. Puede
ocurrir que muchas de las lneas sean ya homocigticas para todos los caracteres en la
generacin F5.
Ventajas e inconvenientes del mtodo pedigr
El mtodo de pedigr permite ms oportunidades que cualquier otro mtodo para
evaluar los resultados del cruzamiento si el fitomejorador conoce bien el cultivo y
es lo suficientemente habilidoso para estimar el comportamiento en campo de
cada planta en particular. Si no se tiene este conocimiento es mejor no iniciar un
programa de mejora, utilizando esta metodologa, ya que el mtodo de seleccin
masal permite lograr homocigosis con mucho menos trabajo.
Permite la eliminacin temprana de los tipos con caracteres cualitativos, tales
como susceptibilidad a enfermedades, altura, color de la flor, forma del fruto, etc.
no deseables.
Permite la evaluacin de selecciones en funcin de su comportamiento de ao en
ao.
Permite llegar rpidamente a la homocigosis cuando la seleccin de planta nica se
traduce en progenie de planta nica uniforme.
Las desventajas de este mtodo son:
Se trabaja con una cantidad limitada de material debido al tiempo que se consume
para elegir planta por planta.
Es un mtodo muy engorroso y requiere de mucho tiempo, ya que se requiere
hacer el criadero (parcela de multiplicacin) y la cosecha planta a planta.

Mtodo de seleccin genealgico


De las plantas seleccionadas en la F2, se siembran en surcos progenies de 25 a 30 plantas
en la F3 de los mejores surcos se seleccionan las mejores plantas y se siembran por
familias en la F4, la seleccin se repite en la F5 y F6, en la F7 las familias debern ser
relativamente uniformes, en la F8 se siembran pruebas de rendimiento preliminares, las
que continan hasta F12. Ver anexo 1. sobre mejoramiento por el mtodo de Pedigr.

3. QU ES RETROCRUZAMIENTO?
Es un mtodo para mejorar variedades que son muy buenas para un gran nmero de
caracteres, pero que tambin son deficientes para algunas pocas caractersticas. Puede
considerarse como una variante de la hibridacin.
Primero se obtiene el hbrido entre dos parentales y a continuacin se cruza con el
parental que se considera ms valioso. La progenie de este retrocruzamiento experimenta
casi siempre una fuerte segregacin y est formada por individuos que presentan una
combinacin de caracteres de ambos parentales y el carcter o caracteres a ser mejorados
son mantenidos por seleccin, para al final del proceso obtener una nueva variedad
exactamente igual al progenitor recurrente con la misma adaptacin, productividad etc.,
pero superior a su padre en las caractersticas especficas para la cual se mejor.
El mejoramiento por retrocruzamiento es ms fcil de manejar si el carcter que est
siendo adicionado cumple con los siguientes requisitos: i) es de herencia simple, ii) es
dominante y iii) es fcilmente reconocido en los hbridos. Por lo tanto, el retrocruzamiento
tiene su mayor aplicacin en la obtencin de variedades resistentes a enfermedades y
plagas.
El mtodo de retrocruzamiento presenta 3 requisitos:
Se debe disponer de una variedad recurrente buena, la que deba mejorarse en uno
o ms caracteres.
Se debe disponer de variedades donantes que complementen a la variedad
recurrente, para el carcter de inters.
El nmero de retrocruzamientos que se hagan deben ser lo suficiente para
reconstituir el parental recurrente.
Las ventajas del mejoramiento por retrocruzamiento pueden resumirse en los siguientes
puntos:
Nada de lo ganado se pierde, debido a que las mejoras se hacen paso a paso.
El programa de mejora es independiente del ambiente.
No son necesarias evaluaciones de las variedades obtenidas por retrocruzamiento.
Es rpido y requiere un nmero pequeo de plantas.
Es predecible y repetible.
Es tambin adecuado para la modificacin de caracteres morfolgicos o caractersticas de
color y caracteres cuantitativos dependientes de pocos genes como la precocidad, altura
de la planta y tamao y forma de la semilla.

Representacin del procedimiento de retrocruzamiento


4. CMO SE REALIZAN LOS CRUZAMIENTOS MULTIPLES?

Los programas de hibridacin se basan en diferentes mtodos de cruzamiento, los cuales
se diferencian en detalles, pero coinciden en las caractersticas esenciales. Puesto que la
medida de heterosis depende del grado de heterocigota, se aparean en todos los
programas homocigotos, lneas diferentes entre s, para alcanzar un alto grado de
heterocigota en los hbridos. Especialmente efectiva es la eleccin de lneas de diferentes
razas, para aprovechar las divergencias genticas que ya existen entre ellas para la
heterosis. Se habla entonces de cruzamientos entre lneas de razas. Los hbridos
producidos sirven slo para la produccin, con ellos no se sigue generalmente
reproduciendo porque en la siguiente generacin baja la heterosis.

El aprovechamiento de la heterosis maternal para el mejoramiento de los caracteres de la
fertilidad exige cruzamientos mltiples. En lo adelante, se explican algunos mtodos de
cruzamiento, los cuales pueden ser importantes para la produccin de carne de conejos.

Cruzamiento sencillo
Cruzamientos sencillos son cruzamientos entre dos lneas (Figura 1a), los cuales permiten
el aprovechamiento de la heterosis individual de los caracteres del rendimiento en el
engorde y de la vitalidad. La utilizacin de lneas maternas y paternas especializadas es
posible. La relacin entre los animales puros necesarios y el nmero de hbridos
producidos es relativamente estrecha y, por eso, poco conveniente. Por otro lado, los
cruzamientos sencillos son fciles de realizar y pueden ser aprovechados por ello en
empresas pequeas.

Cruzamiento entre tres lneas
El cruzamiento entre tres lneas, tambin llamado cruzamiento de tres vas, exige dos
lneas maternas y una paterna (Figura 1b). l posibilita el total aprovechamiento de la
heterosis maternal para los caracteres de la fertilidad y el aprovechamiento de la
heterosis individual para los caracteres de produccin. La relacin de animales puros a
animales cruzados es ms conveniente que en los cruzamientos sencillos.

Cruzamiento entre cuatro lneas
Este mtodo requiere de dos lneas maternas y dos paternas, las cuales son cruzadas entre
s en dos niveles (Figura 1c). Correspondientemente favorable es la relacin entre los
animales puros y los cruzados. Junto a la heterosis maternal, se puede aqu tambin
aprovechar la heterosis paternal del lado masculino. En adicin, se puede aprovechar no
slo la heterosis individual en los caracteres de produccin de los hbridos, sino tambin
los caracteres de fecundidad de sus padres (lvido, calidad del esperma). Una desventaja
se encuentra en el hecho de que se deben mantener en total cuatro razas o lneas puras,
dentro de las cuales dos razas paternas con propiedades reproductivas poco apropiadas.
El mtodo puede ser recomendado a empresas de engorde especializadas, al igual que el
cruzamiento entre tres lneas.



5. MEJORAMIENTO DE PLANTAS AUTGAMAS
Las plantas autgamas son aquellas que se reproducen sexualmente por autofecundacin.
La autogamia absoluta no es comn, si bien se consideran prcticamente autgamas,
desde el punto de vista de mejora gentica, aquellas plantas con menos de un 5% de
alogamia.
La autogamia puede deberse a un mecanismo floral de cleistogamia, por el cual las
anteras liberan el polen sobre el propio estigma, que est receptivo, con la flor cerrada.
De esta manera se evita la entrada de polen extrao. Esto ocurre por ejemplo en el trigo,
la cebada, la avena y la mayora de las variantes del arroz. En otras plantas no existe este
mecanismo floral, las flores se abren, pero la proporcin de fecundacin cruzada puede
ser tan pequea como en las cleistogmicas, como es el caso del frjol, la arveja, el
algodn, el tomate, el tabaco y el sorgo.
En el programa de mejora de plantas autgamas, contrario a lo que se piensa, hacer los
cruzamientos es lo que menos tiempo ocupa; aunque es necesario emascular, es decir,
quitar las anteras de las plantas que actuarn como parental femenino o como madre y
aislarlas, para que no reciban el polen no deseado, ms tarde cuando el estigma est
receptivo, se transfiere el polen de la planta que se desea que acte como parental
masculino. En algunos casos se pude sembrar a diferentes tiempos con el fin de que
solapen la maduracin de la parte femenina y masculina. Como se estudiar en este
captulo, a partir de este procedimiento, se inicia el verdadero trabajo de mejoramiento.


A. SELECCIN INDIVIDUAL
La seleccin individual es unos de los mtodos de seleccin ms importantes en las
poblaciones variables de plantas autgamas. Este mtodo se basa en el principio por el
cual un genotipo, en su descendencia, se reproduce de forma ms o menos uniforme
dependiendo de su patrimonio gentico ms o menos estable y homocigtico.
El primer fitomejorador de que se tenga reporte, que realizo seleccin individual fue John
Le Couter quien publico sus trabajos en 1843. Agricultor de la isla de Jersey, se dio cuenta
de la diversidad de tipos en su campo de trigo y descubri que la descendencia de plantas
individuales era marcadamente uniforme y que existan diferencias en valor agronmico
entre las distintas selecciones (Allard, 1967).
Con los trabajos de Johannsen (1903 -1926) se establecen las bases cientficas para la
seleccin de especies autgamas cuando defini las "lneas puras" como la descendencia
de un individuo homocigoto autofecundado. Puso de manifiesto que la autofecundacin
continua de las lneas conducan a la homocigosis, efecto descrito por Mendel, quien
demostr que partiendo del heterocigoto Aa, la autofecundacin continua daba lugar a
una disminucin en la heterocigosis de un medio por generacin. En unas pocas
generaciones se llega a una poblacin con igual nmero de individuos AA y aa y una
proporcion muy pequea de heterocigotos.
Para implementar un programa de seleccin individual se deben cumplir tres etapas
diferentes:
En la primera etapa se hace un gran nmero de selecciones en la poblacin original
genticamente variable; este paso es sumamente importante porque en los individuos
seleccionados se encuentra casi toda la diversidad gentica con las formas ms favorables
necesarias en el proceso de mejora, mxime si recordamos que la seleccin no puede
crear variabilidad gentica. Deben hacerse tantas selecciones iniciales como las
posibilidades de tiempo, dinero y espacio lo permitan; adems, debe cultivarse la
poblacin sobre la cual ha de hacerse la seleccin de tal manera que se puedan estudiar
fenotpicamente los individuos y despus sea posible seleccionar los que ms interesan
por un carcter determinado.
En la segunda etapa, se cultiva para su observacin la descendencia de las selecciones
individuales de planta; se siembran en filas separadas las semillas producidas por cada
planta. Se originan lneas puras con las que se pueden comprobar caracteres
determinados (resistencia a enfermedades, tamao, peso, etc.). Se continua realizando
ms seleccin y cultivo por varios aos eliminando las formas no convenientes hasta
reducir mucho el nmero de lneas. En el momento en que todas las plantas de la parcela
sean similares entre s, tanto que el fitomejorador ya no pueda decidir entre lneas
basndose solo en su observacin y siendo necesario realizar clculos estadsticos, en este
momento se pasa a la siguiente etapa, para entonces se puede tener la certeza de que la
poblacin obtenida son realmente lneas puras.
La tercera etapa es entonces la seleccin basada en comparaciones estadsticas de las
diferentes lneas entre s y con las variedades comerciales conocidas con las mejores
caractersticas de rendimiento u otros caracteres.
Se procede entonces a seleccionar la mejor lnea para su distribucin y se inicia la
multiplicacin de la semilla. La seleccin de una lnea pura puede ser llevada a la prctica
como siempre ha sucedido por los agricultores quienes identifican plantas que sobresalen
en sus cultivos.
Una vez que se tiene aislada una lnea pura superior, seleccionar dentro de esta lnea no
tiene sentido. Todas las plantas de esta lnea tienen el mismo genotipo, la superioridad o
inferioridad depende del efecto del medio ambiente.
La seleccin de las plantas superiores dar lugar a una descendencia con un peso
promedio de los caracteres seleccionados igual al de la poblacin original.
El riesgo que se corre con este mtodo es la segregacin en generaciones posteriores y la
prdida del carcter seleccionado, as como el descarte de las progenies sin una
evaluacin estricta. El mtodo es ms de seleccin fenotpica en funcin de los criterios
establecidos para la seleccin y su eficiencia depender de la facilidad con que se pueda
identificar el o los caracteres deseados. Las lneas puras pueden dejar de serlo por mezclas
mecnicas con semillas de otras variedades, por cruzarse en forma natural con otras
variedades y por mutaciones.
Existen muchos ejemplos que ilustran la seleccin individual en la obtencin de variedades
en especies comerciales, como son las variedades mas importantes de los Estados Unidos
de trigo que proceden del trigo de Turkey, las cuales tienen tambin la misma adaptacin
general y productividad que la variedad original, sin embargo todas ellas presentan una
evidente mejora en una o ms caractersticas importantes como, mayor precocidad, caa
ms fuerte o resistencia a enfermedades con respecto a las del trigo de Turkey.
La variedad Columbia de avena es otro buen ejemplo, la cual se obtuvo de una sola planta
seleccionada de la variedad Fulghum en los campos agrcolas de Missuri, en 1920. La lnea
que se obtuvo de esta planta, fue ms precoz, de mayor altura, mayor uniformidad y de
ms rendimiento que el Fulgghum, a la vez la variedad Fulghum, tambin haba sido
seleccionada por un agricultor mejorador de Warreton, Georgia, quien observ una planta
que era ms alta y ms precoz que las restantes plantas de su parcela de la avena "Red
Rustprof". El, recolect la planta y multiplic la semilla dando origen a la variedad
Fulghum.
La variedad autctona; variedad local, variedad indgena, son poblaciones mayormente
homocigticas que tienen tres caractersticas principales:
Son endmicas de un rea, sus orgenes se remontan a varios cientos de aos.
Son una mezcla de tipos (genotipos).
Estn bien adaptadas al ambiente en el que se cultivan.
La mayora de las variedades autctonas no tienen buenas cualidades desde el punto de
vista agronmico. Generalmente son menos productivas que las variedades mejoradas, su
variabilidad las hace difcil de cultivar y cosechar mecnicamente. Sin embargo, es
interesante mantener estas variedades indgenas heterogneas porque es muy probable
que en ellas se encuentren genes de inters para la adaptacin a suelo y a condiciones
climticas especficas y para resistencias a plagas y enfermedades locales.
B. Mtodos de seleccin de plantas de autopolinizacin en la poblacin formada en
la Hibridizacin
La poblacin formada por la hibridizacin planificada de diferentes variedades,
genticamente es la ms valiosa para la seleccin y obtencin de nuevas variedades.
Se diferencia de las poblaciones locales o naturales en lo siguiente: la seleccin en la
poblacin hbrida no inicia a partir de las plantas homocigotos presentes en la poblacin,
sino desde la identificacin de las plantas homo y heterocigotos que aparecen en la
segunda generacin (F2) producto de de la fecundacin de los gametos de las plantas de
la primera generacin (F1).
En este caso tambin se utiliza mtodos masal e individual de la seleccin o sus
combinaciones. Sin embargo, en cada nueva generacin, la segregacin ocurre de manera
distinta de la que sucede en la generacin anterior y posterior, por eso es preciso analizar
cada generacin, tomando en consideracin la estructura gentica de la especie, el
nmero de plantas cultivadas y la cantidad de genotipos seleccionados, o intensidad de la
seleccin.

C. El mtodo de seleccin en mezcla.
Este mtodo tambin se llama mtodo de poblaciones o mtodo de cultivo en mezcla. No
se puede utilizar recombinaciones de los genes en estado heterocigoto en las plantas de
autopolinizacin, debido a que el proceso de autopolinizacin produce la homocigoteidad,
la que inicia a partir de F2 y aumenta constantemente, alcanzando el 96.9 % en F6.
Cruzamientode las formas progenitoras.
Despus del cruzamiento de las variedades AxB, CxD, etc., las semillas F1 de cada
combinacin de cruzamiento, se reproducen por separado, para obtener la cantidad
suficiente de semillas para F2.
Siembra de las semillas F1 en la mezcla.
Las plantas de F2 obtenidas en cada combinacin de cruzamiento, se desgranan
conjuntamente.
Siembra de una muestra de semillas de F2 en la mezcla, obtencin de semillas de
F3.
Se repite el mismo procedimiento para F4 y F5.
Se inicia la seleccin de las mejores plantas en F5.
Siembra del material seleccionado en surcos separados; en F6, cuando la
homocigoteidad lograda en todas las caractersticas alcance 96.9%, inician la
seleccin individual de genotipos con caractersticas satisfactorias, es decir, los que
contienen las recombinaciones deseadas de las caractersticas de los progenitores.
Semillas de los mejores surcos o lneas siembran en la evaluacin preliminar.
A partir de F7, se seleccionan las mejores lneas en la descendencia, y pasan a la
evaluacin comparativa con el Standard (st)
Evaluaciones posteriores, aprobacin y registro de las mejores lneas y su
reproduccin.
El mtodo de seleccin en mezcla es econmico, no requiere mucho trabajo y recursos
para realizar las observaciones y selecciones. Sin embargo, el fitomejorador se expone al
riesgo de perder o no observar algunos genotipos valiosos, producto de subutilizacin del
material de seleccin.
El referido mtodo permite algunas variaciones con la finalidad de aumentar su eficacia.
Las generaciones hbridas, cuya utilizacin permite identificar ms tempranamente las
lneas nuevas, reproducen en mezcla hasta F4, y a partir de esa generacin comienzan la
seleccin individual de las plantas, y en las generaciones posteriores se aplica el mtodo
pedigree. As se reduce el tiempo para la obtencin de nuevas lneas.

D. Mtodo de cruzamientos recurrentes.
Mtodo de cruzamientos recurrentes (back-crossmethod), consiste en que la generacin
F1 producto del cruzamiento entre las variedades A y B, varias veces se cruzan
recurrentemente con uno de los progenitores: (A x B) x A2-6.
Ese mtodo se utiliza para preservar y mejorar una variedad ya existente, cuando sta se
ve afectada por el deterioro de una caracterstica valiosa, o para agregar una o varias
caractersticas nuevas a una variedad ya creada.
12La variedad que trae la caracterstica nueva, se llama donante, y la variedad que la
recibe, se llama receptor o progenitor recurrente.
El mtodo se puede representar a travs del siguiente esquema:
Cruzamiento inicial A x B
Progenitor recurrente Donante
1er Cruzamiento recurrente (50% genes de A) F1 x A
2do Cruzamiento recurrente (75% A) F2 x A
3er Cruzamiento recurrente (87.5% A) F3 x A
4to Cruzamiento recurrente (93.7% A) F4 x A
5to Cruzamiento recurrente (96.9% A) F5 x A
6to Cruzamiento recurrente (98.4% A) F6 x A
La cantidad de cruzamientos depende de la cantidad de caractersticas positivas del
donante. Si ste posee cantidad suficiente de caractersticas positivas, el nmero de
cruzamientos puede ser reducido.
Actualmente, este mtodo pierde su practicidad, debido a grandes cantidades de nuevas
variedades que se producen en el mundo, por lo cual la conservacin de las variedades
existentes no encuentra mucha demanda, sin embargo an se utiliza en otras ramas de
fitomejoramiento.

E. Seleccin Masal: Mencionado anteriormente.

BI BLI OGRAF A

http://www.ecured.cu/index.php/Selecci%C3%B3n_masal
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/30162/Curso_de_Fitomejoramiento/leccin_32_s
eleccin_masal.html
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/30162/Curso_de_Fitomejoramiento/leccin_33_
mtodo_genealgico__pedigr.html
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/30162/Curso_de_Fitomejoramiento/capitulo_7_
mtodos_de_mejoramiento_de_plantas_autgamas.html
http://www.conejolosabu.com.ar/7-metodos-de-cruzamiento.html
http://www.eumed.net/libros-gratis/2006a/fbbp/3g.htm
http://agr.unne.edu.ar/fao/Nica-ppt/Narvaez-SELECCIoN.pdf