Investigacin previa

1 Menciona las principales diferencias entre las clulas procariotas y eucariotas.

Procariotas Eucariotas
Tamao: pequeo 1-10 m Tamao: Grandes 5-100 m
ADN no limitado ADN organizado en cromosomas
Absorben sus nutrientes, algunas realizan
fotosntesis
Realizan digestin,
No presentan organelos con membrana Presentan organelos: Retculo endoplasmico,
mitocondrias, ribosomas, etc.
No tienen movimiento intracelular El movimiento intracelular esta presente y es
abundante en todas las estructuras
Tienen un nico cromosoma Tienen mltiples cromosomas
Las enzimas oxidativas estn fijas a la
membrana
Las enzimas estn empacadas en las
mitocondrias

Flagelos son estructura 9+2 Sus rganos de locomocin son los cilios y
flagelos que tienen caractersticas de
microtubulos 9+2

2. Qu es lo que hace diferente a un organismo unicelular de uno multicelular?
Adems del nmero de clulas que los constituyen

Unicelular Multicelular
Formados por una clula como bacterias,
protozoos etc.
Formados por varias clulas.
Las funciones vitales se realizan en una clula. Diferenciadas para realizar funciones
especializadas
Forman tejidos
Son independientes Las clulas no pueden separarse de las otras
para vivir.
Pueden ser procariotes y eucariotes Solo son de tipo eucariote.
Menor complejidad Presentan mayor grado de organizacin.








3. Describir la clasificacin de los organismos en dominios y reinos.



4. Morfologicamente como podra diferenciar a un organismo procariote de uno eucariote,
con ayuda de un microscopio ptico se podra realizar esta diferenciacin? Explique.

Se puede diferenciar por la tincin, ya que en clulas eucariotas se colorearan algunos organelos,
mIentras que en las procariotas no. Es posible ver la diferencia debido a la forma de las clulas las
procariotas suelen ser ovaladas o circulares. El microscopio seria de gran utilidad para ver la
diferencia ya que con un aumento grande seria posible distinguir la falta o presencia de organelos.

5. Buscar imgenes que muestren las caractersticas morfolgicas de los organismos mas
representativos de cada uno de los dominios mencionados.

Archaea
C
l
a
s
i
f
i
c
a
c
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o
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d
e

l
o
s

o
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g
a
n
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s
m
o
s
.

Dominios
Eucarya Clulas Eucariotas
Animalia
Organismos
Multicelulares.
Plantae Organismos
Multicelulares
Protista
Multicelulares y
unicelulares
Fungi
Multicelulares y
unicelulares
Eubacteria
Archaea
Clulas
Procariotas
Monera Unicelulares




Bacteria espiroquetas

Bacteria actinomicetos

Eukarya moho y levadura







Eukarya levadura

Eukarya hongos filamentosos



6. Qu tcnicas de tincin se requieren para poder observar al microscopio, bacterias, hongos y
parasitos? Mencionar 3 para cada organismo e indicar el fundamento.

Bacterias
Ejemplos de colorantes son el azul de metileno, tincin de Gramm y Ziel-Neelsen.

Azul de metileno: El azul de metileno es un buen colorante simple que acta sobre todas las
clulas bacterianas rpidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles
celulares. Es especialmente til para detectar la presencia de bacterias en muestras naturales,
puesto que la mayor parte del material no celular no se tie.

Tincion de Gramm: Se utiliza tanto para poder referirse a la morfologa celular bacteriana, como
para poder realizar una primera aproximacin a la diferenciacin bacteriana,
considerndose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color morado,
y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella

Tincion de Ziehl-Neelsen: Microorganismos designados acido-Alcohol resistentes, una vez teidos
retienen el colorante y no son decolorados por la accin de los cidos. La penetracin de fucsina
fenicada(colorante1) se facilita debido a que esta se encuentra disuelta en fenol y que se aplica en
presencia de calor. Una vez que penetra a la clula bacteriana, se combina con los componentes
de la pared celular volvindola hidrofobica.

Hongos
Tincion lactofenol azul de algodn
Usado para la observacin de hongos. La tincin simple se basa en la afinidad del colorante por los
componentes celulares. La tincin puede ser uniforme o presentar algunos grnulos en su interior.
Utiliza un solo colorante (violeta de genciana, azul de metileno, fuscina diluida).La tincin simple
se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y las estructuras
celulares bsicas. En las tinciones simples se usa un nico reactivo, que preferentemente es de
tipo bsico y contiene un cromgeno (compuesto que da color al tinte) con carga positiva, ya que
la pared celular de las bacterias posee componentes con carga negativa que atraen y enlazan el
cromgeno. Se utilizan solamente para incrementar el contraste; todas las clulas absorbern el
colorante y quedarn teidas del mismo color. Por tanto, la tincin simple mejora la observacin
de la clula completa. Se fija el espcimen, se aade el colorante y se deja el tiempo adecuado
para que se absorba, se retira el exceso de colorante y la preparacin ya est lista para
ser observada. Si se utiliza un mordiente (sustancia qumica utilizada par intensificar la coloracin),
hay que aadirlo justo antes del colorante.

Anaranjado de Acridina
El pigmento se intercala en el cido nucleico (nativo y desnaturalizado). Con pH neutro,
las bacterias, los hongos y el material celular se tien de naranja rojizo. Con pH cido, las bacterias
y los hongos se mantienen de color naranja rojizo, pero el material de fondo se tie de amarillo
verdoso

Tcnica de Schiff
La tincinPAS (periodicacid-Schiff) es uno de los mtodos qumicos ms empleados en
histologa. En la tincin PAS se trata el material con cido perydico, queoxidalos1,2-glicoles
formndose grupos aldehdo en los glucanos y mananos delas paredes celulares de los hongos
Con el reactivo de Schiff, los aldehdos reaccionan dando un color rojo luminoso.

Parasitos
Fierro-Hematoxilina
Esta tincin es til para demostrar la cromatina nuclear y las inclusiones citoplsmicas de quistes
de protozoarios.
Tincin de Tricromo
El mtodo de tricromo para teir protozoarios es recomendado especialmente para identificar
caractersticas de quistes y trofozoitos de amibas. Primeramente, se tien las secciones con
un tinte cido tal como escarlata de Biebrich. Todos los elementos acidfilos del tejido tales como
el citoplasma, el msculo y el colgeno se unirn a los tintes cidos. Las secciones entonces se
tratan con cido fosfotngstico y/o fosfomolbdico. Ya que el citoplasma es mucho menos
permeable que el colgeno, los cidos fosfotngsticos y fosfomolbdicos permiten que la escarlata
de Biebrich difunda del colgeno pero no del citoplasma. Los cidos fosfotngsticos y
fosfomolbdicos tienen numerosos grupos cidos que probablemente acten como medio de
unin entre el colgeno y el azul de la anilina, que es el tinte del colgeno. Probablemente,
el pH de la solucin fosfotngstico/ fosfomolbdico tambin aumente la coloracin y ayude al
colgeno en la difusin o el retiro de los colorante

Tincion Romanowsky
La tincin de Romanowsky es una mezcla que contiene azul de metileno y eosina y que se utiliza
para preparar frotis para anlisis sanguneos como base de diversos colorantes, como los de
Wright, Giemsa o Leishman . La tincin de la muestra permite distinguir la forma, tamao y
contorno de los hemates, leucocitos y plaquetas y el ncleo, citoplasma y granulaciones de las
distintas clulas ya que adquieren diferentes colores: azul, prpura, rosa o salmn. Esta separacin
por colores es el llamado efecto Romanowsky, que tie de prpura a los ncleos y grnulos
neutroflicos y de color rosa a los eritrocitos. Los cidos nucleicos, las protenas y el citoplasma se
tien de azul, delatando a los posibles parsitos. Tincin de Romanowsky


7. de a cuerdo a la preparacin de las muestras biolgicas que se indican en la practica mencionar
que tipos de microorganismos se espera observar y porque

El Reino Protista, definido en el sistema de clasificacin de Haeckel (1866) comprende a las
materias nutritivas y las condiciones de humedad y temperatura sean favorables para su
desarrollo y multiplicacin. Hay muchos hbitats donde, debido a las extremas condiciones fsicas
o qumicas, no se encuentran organismos superiores, sin embargo, en ellos pueden existir
microorganismos que en algunos casos, incluso crecen mejor all. Se encontraran organismos que
vivan, en aguas dulces y debido a sus caractersticas estos serian algunos de los seres que es
posible se observen.

Chlorella
Es un genero de algas verdes. Tiene forma esfrica sin fagelo. Solo necesita agua, luz solar, CO2 y
algunos minerales para reproducirse.

Volvox
Algas clorofceas, suelen formar colonias de forma esfrica. Vive en aguas ricas en oxigeno.

Euglena
Protista unicelular que tiene cloroplastos. Habitan en diversos suelos y ambientes acuticos.

Paramecio
Protozoos ciliados con forma ovalada, son habituales en aguas dulces y estanques.

En la muestra de tortilla o pan, se espera encontrar hongos debido a que la mayora de ellos no
son auttrofos y buscan un medio externo para alimentarse. Los mas comunes son:
Rhizopus stolonifer
Zygomycetes