Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior
Universidad Nacional Experimental Rmulo Gallegos rea de Ciencias de la Salud Programa de Medicina
HELMINTOS Uncinariosis, himenolepiosis, oncocercosis y cisticercosis humana Integrantes Duque Axel CI: 20.716.520 Perez Nobella CI: 19.470.477 Prez Glenda CI: 20.899.570 Peroza Diego CI: 20.869.196 Sandoval Rafael CI: 23.604.222 Sarmiento Kristel CI:24.116.907 Velasquez Diego CI: 24.244.860 Viettri Ricardo CI: 20877.291 San Juan de los Morros, 3 de Octubre de 2014.
Uncinariasis Es una geohelmintiasis tambin llamada anquilostomiasis o anemia tropical, causada por nematodos pertenecientes a: Familia: Ancylostomatidae, Gnero: Ancylostoma; especie: duodenales Necator; especie: americanus Epidemiologia. Las enfermedades causadas por uncinarias afecta a unos 800 a 1200 millones de personas en el mundo, causando hemorragias intestinales crnicas y anemias. Se da en zonas de clima clido y tropical donde hay suelos de alta pluvosidad y temperatura clida, gran cantidad de vegetacin ricos en nutrientes orgnicos y sombreados. Necator americanus se encuentra en Amrica y Ancylostoma duodenales en Europa, Asia, frica y en el Sur de Amrica. Morfologa. Necator americanus y Ancylostoma duodenale son gusanos cilndricos, blanquecinos y miden entre 0.8 - 1.5 cm. Las hembras son un poco ms grandes que los machos y tienen la abertura vulvar hacia la mitad posterior del cuerpo; los machos poseen en su extremo posterior un ensanchamiento que corresponde a la bursa copulatriz (cuyas caractersticas son de utilidad en estudios taxonmicos). Ambos gneros exhiben grandes cpsulas bucales y glndulas anteriores que secretan varios productos, entre ellos proteasas. Necator americanus presenta dos pares de placas cortantes (anterior y dorsal); mientras que Ancylostoma duodenales est armada con dos pares de dientes. Los huevos de las dos especies son indistinguibles entre s; tienen forma oval, una membrana, miden 60 x 45 m. Se observan en diferentes fases de blastognesis. Las larvas filariformes, forma infectante, exhiben una gran movilidad, miden alrededor de 500 m de longitud. No se aprecia en ellas la cpsula bucal. El esfago es recto y presenta una pequea protuberancia en su unin con el intestino. En ocasiones conservan la cutcula del estadio anterior.
Ciclo biolgico. Los huevos eliminados con las heces fecales embrionan en suelos hmedos, sombreados y eclosionan las larvas 1 (L1) rabditoides, que sufren cierto grado de desarrollo, mudan cutcula, se convierten en L2 rabditoides, y finalmente, en larvas filariformes (L3) infectantes. Estas permanecen a unos milmetros de la superficie o sobre vegetacin al ras del suelo (en condiciones ptimas de humedad), reptando unas sobre otras con movimientos ondulatorios para optimizar la posibilidad de contacto con la piel del hospedero y la penetracin posterior. En el caso de infeccin por A. duodenale tambin atraviesan mucosas. Este ltimo parasito tiene el potencial de mantener formas larvarias en reposo durante meses en tejidos del cuerpo humano y otros hospederos paratnicos (conejos, cerdos) Las larvas L3 migran a travs de tejidos y por va sangunea o linftica llega a corazn derecho pasa a pulmones, donde irrumpen en los sacos alveolares, migran por el rbol respiratorio hasta la glotis, son deglutidas y las larvas L4, que ya presentan una gran cpsula bucal y un esfago prominente, musculoso se adhieren a la mucosa de intestino delgado y maduran hasta la forma adulta. En intestino delgado, principalmente duodeno, los parsitos maceran la mucosa de las vellosidades y rompen los capilares, alimentndose principalmente de sangre y fragmentos de tejido. Se han identificado diferentes proteasas asprticas, cisteinproteasas y una aminopeptidasa, utilizadas en la digestin de hemoglobina, fibringeno y pptidos.
Patogenia. La parasitosis causada por las uncinarias involucra a molculas con accin anticoagulante, inhibidores de proteasas, proteasas digestivas y otras protenas de excrecin o secrecin. Estas son mediadores fundamentales en la infeccin y el desarrollo de la enfermedad en el hospedero, en sus tres fases: Activacin de las larvas en el suelo, invasin del hospedero, y migracin tisular, que incluye, desde luego, la digestin de la piel y de otros tejidos. Las secreciones de las larvas de N. americanus tienen actividad enzimtica que degrada los sustratos del tejido conectivo: colgeno, fibronectina, laminina y elastina. La adquisicin de nutrientes, a travs de la accin de anticoagulantes y la degradacin de protenas sricas. El primer paso para la adquisicin de nutrientes (sangre) implica el inicio la adherencia de N. americanus a intestino gracias a placas cortantes bucales, la hidrolisis de la hemoglobina a travs de proteasas "catepsina-like" y la digestin posterior probablemente ocasionada por la accin de cistenproteasas y metaloproteasas. La neutralizacin de las defensas del hospedero mediante la inhibicin de proteasas intestinales del hospedero y la evasin inmune, llevada a cabo por la modulacin de la respuesta inflamatoria del hospedero.
Manifestaciones Clnicas. Localizacin Signos y Sntomas Patogenia Drmica Eritema, prurito, papula, Cicatriz residual. Infeccin bacteriana secundaria. Invasin y migracin de larvas. Larvas en reposo en tejidos: A. duodenales Pulmonar S. de Loeffler o neumonitis eosinoflica, bronquitis, neumona, eosinofilia local. Migracin larvaria, hiperinfeccin Gastrointestinal Dolor y distensin abdominales, diarrea, melena, hiporexia. Fijacin de gusanos adultos, dao local a mucosa de intestino delgado, expoliacin, enzimas. Hematolgica Anemia hipocrmica microctica (ferropenica), eosinofilia perifrica, hipoalbuminemia, con edema, disnea, soplos funcionales, cianosis y otros signos de anemia en casos severos. Consumo (expoliacin) de sangre (0.004 - 0.05 ml/ gusano/da), cantidad variable, mayor en uncinariasis por A. duodenales General Signos y sntomas agravados por desnutricin previa. Prdida de peso, retraso pondoestatural y dficit cognitivo (nios), anemia y signos asociados, disnea, cianosis, fatiga. Expoliacin. Metabolitos, enzimas de los gusanos, carga parasitaria; contribuyen edad del hospedero, cronicidad, embarazo.
Diagnstico Cmo el doctor se orientar para el diagnstico? Si proviene de una zona endmica; si ha tenido contacto con la tierra, si ha tenido lesin en piel con prurito, pus. Se diagnosticar por medio de examen coproparasitologico para determinar huevos en heces, PCR, endoscopia Tratamiento: Pamoato de Pirantel: el tratamiento debe hacerse durante tres das consecutivos a la dosis de 10 mg!kg!da. Albendazol: Adulto: 400mg/da por 3 das, Nios 10 mg/kg peso en una toma por 1 da. Mebendazol: 100mg, dos veces al da por 3 das. La anemia: con Sulfato ferroso y hematopoytico; transfusin de eritrocitos en casos severos.
Oncocercosis. Morfologa: Verme de color blanco, transparente, redondeado en sus extremidades, y cutcula gruesa con constricciones anulares. El macho mide 3 cm. De largo 130 micras de ancho. La extremidad posterior se encuentra enrollada, presentando a cada lado del ao 3 papilas, adems de tres pares de papilas caudales a nivel de la cloaca emergen dos espculas desiguales. No posee gubernaculum. La hembra alcanza 50 cm de largo por 360 micras de ancho la vulva se encuentra a 850 micras de la extremidad a anterior. En el extremo anterior presenta 5 pares de pupilas. Ciclo Biolgico: El ciclo de vida de O. volvulus requiere de un hospedador definitivo para las formas sexualmente maduras (el ser humano) y de otro intermediario para las etapas larvarias (un insecto hematofago, el simulido). Al alimentarse, los simulidos se infectan con las Microfilarias que recogen de la piel de seres humanos que portan al parasito, y estos se infectan con las larvas de tercer estadio (L3) depositadas por un simulido infectado, a travs de la herida que produce su mordedura durante la alimentacin. El ciclo se inicia cuando la hembra hematfaga de un simulido se alimenta de un individuo infectado. El insecto desgarra la piel con sus partes bucales y produce un pozo al romper la epidermis, la dermis y capilares sanguneos. Las Microfilarias caen al pozo, se mezclan con la sangre y la saliva del simulido, la cual contiene anticoagulantes, anestsicos y sustancias quimiotcticas para las Microfilarias. El artrpodo succiona las Microfilarias, llegan al intestino medio del vector y de ah pasan a los msculos torcicos, donde mudan tres veces y se transforman en larvas de primer y segundo estadios (L1 y L2) en un periodo de 6 a 12 das. Las L3 abandonan los msculos torcicos y se desplazan hasta las partes bucales del vector donde maduran y luego son depositadas con la saliva en la piel lacerada de otro ser humano en la siguiente alimentacin. Ya en el humano, emigran por la piel, el tejido linftico o por ambos, mudan dos veces, alcanzan la etapa juvenil y el estadio adulto entre 12 y 15 meses despus, lo que representa el periodo prepatente de la infeccin. Es entonces cuando los parsitos son encapsulados en ndulos fibrosos donde viven entre 8 y 16 aos, pero su etapa reproductora se limita a 9 o 12 aos. En los ndulos ocurre la copula y la fecundacin y, durante este tiempo las hembras frtiles son fecundadas varias veces por los machos que se pueden desplazar hacia otros ndulos y repetir su funcin reproductora. Las hembras producen entre 500 y 800 Microfilarias diariamente y en cuatro semanas ya hay embriones alargados (Microfilarias libres) que primero abandonan el tero de la hembra y luego el ndulo; las Microfilarias se diseminan por la piel para estar disponibles para la alimentacin de los vectores (periodo patente de la infeccin). Es claro que el ciclo de vida de O. volvulus tiene un periodo de desarrollo lento en el ser humano y otro rpido en el vector. Adems, en el ciclo de vida de esta filaria existen dos momentos de regulacin en el desarrollo del parasito. Desde la eclosin del huevo, el desarrollo de las Microfilarias se interrumpe un tiempo y solo se reanuda cuando las ingiere un simulido. Si esto no ocurre en 18 meses, las Microfilarias mueren y son fagocitadas. Las filarias linfticas y algunos nematodos que no son transmitidos por vectores (Trichinella spp y Toxocara spp) comparten con Onchocerca esta caracterstica biolgica de la interrupcin temporal del desarrollo. Aunque los mecanismos no estn bien definidos, se cree que el desarrollo de la Microfilaria est bajo control de genes reguladores de la diferenciacin celular, los cuales son activados mediante seales de transduccin que generan molculas an desconocidas, pero que estaran presentes en el tero de la hembra y en la saliva o en el sistema digestivo del vector. Al parecer, la interrupcin temporal y la reanudacin posterior del desarrollo son indispensables en el ciclo y explican la intervencin necesaria del vector en el ciclo biolgico del parasito, lo que explica que sea una enfermedad transmitida por artrpodos. En Venezuela los vectores ms frecuentemente infectados son: simulium metallicum y simulium exiguum para los focos orientales y central; simulium amazonicum y simulium pintoi para el foco amaznico.
Patogenia: La oncocercosis es una enfermedad casi exclusivamente esttica, ya que la piel es la ms afectada, pero la infeccin ocular puede producir ceguera. Tambin hay alteraciones renales, neurolgicas y de conducta (psicolgicas). Aunque el ndulo es uno de los signos ms evidentes de este padecimiento, su contribucin a la patogenicidad es mnima comparada con lo atribuido a las Mf (Microfilarias) No hay duda que la enfermedad se produce como consecuencia de la muerte y destruccin de las Mf en la piel y los ojos y se acompaa de procesos inflamatorios derivados de la respuesta inmunitaria; en esta ultima la cepa del parasito desempea una funcin preponderante. Manifestaciones clnicas: El parasitimismo por O. Volvulus se denomina oncocercosis, la localizacin de los vermes adultos en el tejido celular subcutneo determina la formacin de ndulos fibrosos. Estos ndulos son de tamao variable van de pequeos ndulos palpables hasta ndulos de varios centmetro de dimetro, los cuales tienen predileccin en sitios en donde el hueso se encuentra muy cerca de la superficie cutneas; son duros, dolorosos y se le denomina oncocercoma estudios realizados en zonas endmicas venezolanas han demostrado la siguiente distribucin de los ndulos oncocercosicos: en la pelvis (39,68 %), en el tronco (23,12 %), en la cabeza (14,20 %), en extremidades inferiores (12,50%) y en las superiores (9,6%). La invasin de la piel por las microfilarias produce erupciones del tipo rash de la erisipela acompaada de fiebre y edema o erupciones de tipo purprico de la cara; este cuadro se acompaa de prurito. Las lesiones oculares descritas en estadsticas venezolanas son las siguientes: Microfilarias en cmara anterior del ojo (37%), queratinitis esclerosante (23,7 %), atrofia de iris (16,8%), lesiones de fondo de ojo (8,7%), e iritis (1,2%). Como sntomas puede presentarse fotofobia, prurito y lagrimeo. Epidemiologia: La oncocercosis afecta a casi 18 millones de personas en las areas endmicas del mundo situadas en las planicies de casi toda frica ecuatorial y en algunas zonas de Yemen; en especial son importantes las riberas de los ros ms o menos caudalosos y con velocidad de corriente suficiente para disolver el oxgeno atmosfrico necesario para que se desarrollen las formas acuticas inmaduras del vector (huevos, larvas y pupas). En Latinoamrica se han detectado ms de 140 000 individuos infectados con O. volvulus y alrededor de 4.7 millones se encuentran bajo condiciones de riesgo para contraer la enfermedad, en especial en Guatemala y distritos adyacentes de Mxico. En Venezuela diversos estudios de la parasitosis han permitido dividir la oncocercosis en focos bien definidos. Foco Oriental: Que comenzando por el este en el Estado Sucre, termina en las inmediaciones de Barcelona (Estado Anzotegui) por el oeste. Y a la altura de Maturn (Monagas) por el sur. Foco Central: Comienza en los estados Aragua, Miranda, Carabobo y Gurico por el este para terminar en los estados Yaracuy y Cojedes por el oeste. Foco Amaznico: Sierra de Parima, Alto Orinoco y Alto Ventuari. En este foco los casos clnicos son severos con destruccin de las fibras elsticas de la piel, invasin de ganglios linfticos inguinales y lesin de la crnea llevando a una queratitis necrotizante con secuela de ceguera.
Diagnstico: El diagnostico parasitolgico se basa en:
a) Extirpacin de los ndulos subcutneos en los cuales se encontraran los adultos mediante cortes histolgicos. Igualmente puede colocarse un fragmento del ndulo en solucin salina por varias horas, posteriormente se centrifuga la solucin y en el sedimento se buscan las microfilarias.
b) Examen microscpico de pequeos cortes superficiales de piel en la vecindad de los ndulos o en cualquier sitio del tegumento, obtenidos con una hojilla de bistur y colocados luego en un vidrio de reloj que contenga solucin salina tibia; en caso de positividad se observaran los movimientos caractersticos de las microfilarias.
c) Examen oftalmolgico que permite la observacin de las microfilarias en la cmara anterior del ojo con ayuda de una lmpara de hendidura.
El test de Hetrazn o reaccin de Mazzotti. Se utiliza en el estudio de una regin endmica en aquellas personas sin ndulos ni microfilarias visibles por los mtodos anteriores. Se administra un comprimido de 50 mgrs y en caso de positividad, se observa eritema cutneo y prurito a las 24 horas. Tiene valor en las encuestas epidemiolgicas. Diagnostico serolgico: Se han utilizado con relativo xito las siguientes pruebas: Hemaglutinacin indirecta, inmunofluorescencia indirecta, ELISA y reaccin de fijacin del complemento. Tratamiento: Suramina sdica: Que destruye el adulto y la microfilaria.
Hetrazn: A dosis de 10 mg/kg Peso diario por 2-3 semanas para destruir las microfilarias. Ivermectina: (Sustancia natural derivada de avermectina) agente antiparasitario aisalado del Streptomyces anermilitis, en el comercio extranjero esta patentado como mectisan con notable efecto sobre las microfilarias. Una dosis de 150 ug/kg de peso es capaz de eliminarlas, no es bien tolerado y produce efectos colaterales como: prurito cutneo, cefalea, nauseas, vmitos, fiebre, conjuntivitis, exantema y adenitis.
Quirrgico: Extirpacin del ndulo de Hertazn para eliminar las microfilarias. Himenolepiasis:
Hymenolepis nana: Caractersticas generales del parsito: Hymenolepis nana es un cestodo pequeo, ya que por lo general no mide ms de 45 mm de largo en su fase adulta, si bien en infecciones experimentales en el ratn se obtuvieron parsitos de 21 cm de longitud; su tamao es inversamente proporcional al nmero de individuos que se encontraron; es decir, si un paciente est infectado por decenas o cientos de estos gusanos, por lo general son de tamao pequeo, quiz menos de 4 cm, debido a competencia; pero cuando se han observado solo dos o tres gusanos, miden ms de 10 cm cada uno. Morfologa: Esclex globuloso, mide 0,3 mm. De dimetro, posee cuatro ventosas, rostro corto, grueso y retrctil en el cual se observa una corona de 20 a 28 ganchos; estos ganchos tienen una forma que puede compararse a una llave para tuercas. Cuello largo, sin estructuras caractersticas. Cuerpo o estrbilo constituido por 100 200 anillos o proglotides todos ms anchos que largos y poros genitales no regularmente alternos. Los proglotides maduros estn constituidos por tres testculos globulosos situados en la lnea recta horizontal, se renen en un canal deferente que va a la vescula seminal, de donde parte el canal eyaculador que termina en el pene o cirro a nivel del poro genital. Poseen adems los rganos genitales femeninos (tero, ovarios, vagina y glndulas vitelognas). Los progltides o anillos gravidos estn constituidos por un tero sacciforme llenos de huevos que ocupa todo el anillo. Los anillos grvidos se desprenden del estrogilo o se rompen dejando en libertad los huevos en la luz intestinal. Los huevo miden 30 a 47 micras de dimetro, son esfricos u ovales, contienen un embrin hexacanto u oncosfera con tres pares de gancho en forma de lanceta. El embrin se encuentra dentro de una envoltura interna que tiene dos engrosamientos polares, de cada uno de los cuales se desprenden 4 a 8 filamentos; presentan una membrana externa lisa, separada del embrin por un espacio claro. Lo huevo al ser expulsado con las heces se encuentran en optimo estado de viabilidad. Ciclo biolgico: En la himenolepiasis ocurren dos tipos de ciclo de vida: directo e indirecto. En el humano por lo regular se presenta el ciclo de vida directo, en el cual la infeccin se adquiere al ingerir huevos de H. nana que se eliminaron junto con la materia fecal, ya sea del ser humano o de un roedor (rata, ratn); estos huevos ya estn embrionados cuando se expulsan y, por tanto, son infectantes. Una vez que el huevo entra por va oral pasa directo al estmago, donde los jugos gstricos y biliares actan sobre la pared del huevo, la reblandecen para eclosionar y liberar la oncosfera o embrin hexacanto, el cual penetra las vellosidades del epitelio de las primeras porciones del intestino delgado del huesped, y en unos cinco das se transforma en cisticercoide. Despus de esto el cisticercoide sale a la luz intestinal, migra hacia las ltimas porciones del intestino delgado y ah, con ayuda de sus ventosas y rostelo, se fija para completar su desarrollo hasta la fase adulta, para lo cual transcurren de 2 a 3 semanas. Los proglotidos gravidos liberan los huevos que contienen, los cuales caen a la luz intestinal y son arrastrados para salir junto con la materia fecal. En el ciclo indirecto, el humano, aunque la mayora de las veces los roedores, se pueden infectar al ingerir cisticercoides que se encuentran en los huespedes intermediarios, como escarabajos y pulgas, mismos que se han infectado al ingerir materia fecal que contiene huevos de Hymenolepis nana. Entre los insectos que se infectan se encuentran los escarabajos que pertenecen a los gneros Tenebrio y Tribolium y las pulgas, que tambin actan como huspedes intermediarios, pertenecen a los generos Ctenocephalides, Pulex y Xenopsylla. En estos artrpodos los huevos liberan la oncosfera en la luz intestinal del insecto y se fija en la mucosa, para luego migrar al hemocele, donde se transforma y permanece como cisticercoide. Si estos artrpodos los ingiere el humano en forma accidental, o los roedores, que son huspedes definitivos, los cisticercoides se liberan y migran hasta el leon, donde se evaginan, se fijan con su escolex y comienzan su desarrollo hasta alcanzar su estado de adulto en el intestino delgado correspondiente. Otro mecanismo de infeccin es por autoinfeccin interna que se presenta en individuos con estreimiento o trnsito intestinal lento. Al permanecer ms tiempo los huevos en el intestino, en condiciones adecuadas, eclosionan, se libera la oncosfera y se fija a las vellosidades intestinales, donde se transforma en cisticercoide, el cual se desprende para migrar al leon. Se cree que este mecanismo es una de las causas de las parasitosis masivas, ya que las personas infectadas que presentan estos problemas incrementan de modo constante el nmero de parsitos que albergan, si es que esto ocurre con cierta frecuencia. Tambin es importante el mecanismo de autoinfeccin externa (mano-ano-boca), frecuente en nios preescolares. Cabe sealar que el mecanismo de transmisin ms comn depende del ciclo directo (ingestin de huevos). La infeccin de este parasito puede llevarse a cabo por contagio o fecalismo, o contaminacin de alimentos con materia fecal que contiene huevos de H. nana. Esta tenia se encuentra habitualmente a nivel de la ltima porcin del leon y segn diversos autores pueden encontrarse en gran nmero. Para algunos autores el hombre es husped definitivo e intermediario por ello Brumpt admite la posibilidad de autoinfeccin lo que explica los casos de intenso parasitismo.
Patogenia: El dao que sufre el husped en la himenolepiasis guarda ntima relacin con el nmero de parsitos presentes en el intestino, y se origina con la eclosin del huevo y la liberacin de la oncosfera o embrion hexacanto, que al acercarse al epitelio intestinal elimina vesculas que contienen grnulos con capacidad ltica. Al romperse estas vesculas, dichas sustancias actan sobre las vellosidades intestinales y producen deformidad, aplanamiento y destruccin; adems, al fijarse la oncosfera con sus ganchos, se induce dao de tipo traumtico, que trae como consecuencia una reaccin inflamatoria. Asimismo, el parasito adulto causa traumatismo al introducir su escolex en la mucosa intestinal, ya que al parecer se desprende con cierta frecuencia de un sitio para fijarse en otro, lo que da lugar a enteritis superficial sin llegar a ulcerarse o erosionar en forma grave la mucosa intestinal. Otro mecanismo lesivo de H. nana es el toxico alrgico, que se produce por la absorcin de productos metablicos del parasito que actan en diferentes sitios del husped y provocan alteraciones que se manifiestan con datos clnicos. Manifestaciones Clnicas: En los casos de parasitismo por H. Nana puede presentarse una sintomatologa que se caracteriza por manifestaciones intestinales tales como: a) dolor abdominal en mesogastrio, producido por traumatismo en el sitio de implantacin de los parsitos, as como por la reaccin inflamatoria (enteritis) que origina que el nio sea irritable; b) hiporexia y, como consecuencia, prdida de peso, y c) meteorismo, flatulencia y diarrea por aumento del peristaltismo intestinal, a su vez explicables porque el poco alimento que los pacientes ingieren no se desdobla por la inflamacin del tubo digestivo. Cuando el nmero de vermes es escaso, no existe ninguna sintomatologa, considerndose entonces a los individuos parasitados como autnticos portadores de vermes.Es frecuente observar eosinofilia elevada. Distribucin geogrfica: Esta tenia cosmopolita su prevalencia es mayor en la regiones clidas, comn en el sur de Europa, sur de EE.UU y en Amrica Latina. La frecuencia del parasitismo por H. Nana segn Benarroch es de 0.9% para Venezuela. En Maracaibo la prevalencia para esta especie es de 1%. Diagnostico: Diagnostico parasitolgico: Examen de heces al fresco o por concentracin para poner en evidencias los huevos. Hymenolepis diminuta: Morfologa: Las caractersticas morfolgicas que permiten diferenciar esta especie del H. Nana son las siguientes: Mide 20-60 cm de largo por 4 mm de ancho. El esclex es pequeo redondeado con cuatro ventosas y una cavidad en el vrtice donde se invagina un rostro retrctil, rudimentario, sin ganchos. El cuello es muy corto; los anillos son siempre ms anchos que largos. Los anillos maduros tienen tres testculos, situados horizontalmente uno al lado del polo genital y dos del lado opuesto. Los ltimos anillos grvidos contienen el tero lleno huevos que son puestos en libertad en la luz intestinal. Los huevos miden de 50-70 micras, son esfricos o ligeramente ovalados, presentan dos cubiertas y un embrin hexacanto con dos engrosamientos polares pero sin filamentos. La primera cubierta o membrana externa es amarillenta y transparente; la cubierta interna es lisa, refringente, incolora y contiene el embrin hexacanto. El espacio comprendido entre las dos cubiertas o membranas est ocupado por una substancia gelatinosa. Manifestaciones clnicas: Los sntomas inducidos por este cestodo son mnimos e inespecficos debido a que las infecciones son leves y es raro que se presenten parasitosis masivas; empero, en este ltimo caso las manifestaciones clnicas son semejantes a las producidas por H. nana, como lo informaron Tena y colaboradores (1998). Aun as, es posible asegurar que el humano tolera bastante bien la presencia de H. diminuta. Epidemiologia: La prevalencia de esta enfermedad parasitaria es notable en la poblacin infantil en edad preescolar y escolar; las tasas ms altas se registran en poblaciones del norte de frica, India y Medio Oriente. Los ndices de frecuencia en pases americanos son elevados, ya que se hallan entre 0 a ms de 50%, sobre todo en Argentina, Brasil, Ecuador, sur de EUA y Mxico. Diagnstico: La deteccin de huevos de este parasito mediante estudios coproparasitoscopicos confirma el diagnostico con certeza. Tratamiento de himenolepiasis: Praziquantel: dosis peditrica: 25mg/kg en dosis nica por va oral, igual en adultos. Nitazoxanida: dosis peditrica: 1-3 aos de edad: 100mg/3 das 4 a 11 aos: 200mg/3 das: adulto: 500 mg una sola por tres Adulto: 500mg en una sola dosis por tres dias
Cisticercosis Es una parasitosis que tiene como agente causal al metacestodo Taenia solium, su husped intermediario es el cerdo y el husped definitivo el hombre, la forma infectante es el huevo que crece dentro de una vescula o especie de bolsa que contiene lquido hialino; su mecanismo de transmisin es a travs de la ingestin de agua , tierra,hortalizas u otros alimentos con los huevos de Taenia solum, una vez ingerido el huevo por el humano se libera el embrin que atraviesa la pared intestinal, alcanzando la circulacin sistmica, ubicndose en rganos extraintestinales tales como: tejido cerebral, ocular, subcutneo y muscular. Epidemiologa Cadena epidemiolgica Huesped definitivo: el hombre. Huesped intermediario: cerdo. Puerta de entrada: via oral. Puerta de salida: materia fecal. Mecanismo de transmisin: coprofagia, ingestin de los huevos de Taenia en verduras, hortalizas , etc que estas hayan sido lavadas con aguas negras o contaminadas con la materia fecal infestada y tambin por autoinfeccin interna. Reservorio: ser humano. Periodo de incubacin de das hasta 10 aos o ms. Caracteristicas morfolgicas: tienen 3 formas vesicular , racemosa y la Tenia adulta. La forma vesicularmiden de 5 10 mm de longitud tiene un excolex interno y un canal espiral externo que contiene 0.5 mL de liquido, es de apariencia Granulosa blaquecina. Forma racemosa: es similar a un racimo de uvas en subaracnoides y ventrculos cerebrales ( excolex no visible). Tenia adulta: cestodo hermafrodita segmentado, con doble corona de ganchos, 4 ventosas este se encuentra adherido a intestino delgado, en su cuello se forman proglotides inmaduros, y en el extremo posterior se localizan proglotides gravidos con 10.000 a 50.000 huevos puede medir de 2 7 metros y residir en el organismo por aos. Ciclo de vida Los mecanismos de infeccin son: Heteroinfeccin : lo cual sucede cuando la persona ingiere los huevos procedentes de otro individuo parasitado. Autoinfeccin interna: cuando se regurgitan proglotides al estomago y sufren la liberacin de huevos. Autoinfeccin externa: se contaminan las manos o alimentos con huevos que el mismo paciente ha eliminado. Una vez ingeridos los huevos, estos contienen una estructura llamadas oncosferas estn quedan libres en el intestino delgado, penetran la pared y alcanzan la circulacin sistmica, ests pasan a corazn derecho luego vasos pulmonares - corazn izquierdo alcanzando la circulacin arterial, saliendo por la arteria aorta accediendo a diversos tejidos como el cerebral, subcutneo, ocular y muscular, para la formacin de cisticercos . Produciendo 1.000 proglotides con aproximadamente 50.000 huevos, su habitad en el humano es el intestino delgado, este proceso tiene una duracin de 2 a 3 meses, la longevidad del cisticerco es de aos en el organismo. Los proglotides gravidos se excretan con la materia fecal.
Patogenia El cisticerco produce taeniaestatina sustancia que inhibe la respuesta inflamatoria del husped. Tejido ocupados por taenia: parnquima de los hemisferios cerebrales, cavidades ventrculo cisternales ( IV ventrculo), espacio subaracnoideo, meninges y medula espinal. En la cisura de Silvio es un area en el cual se pueden evidenciar la formacin de quistes de 5 cm de dimetro. Caracteristicas de las reacciones inmunolgicas ( por parte del husped): Exudado, inflamacin, poliarteritis y endarteritis puede producir la obliteracin de la luz del vaso sanguneo, obstruccin de conductos del liquido cefalorraqudeo produciendo aumento de presin intracraneal e hidrocefalia . Quiste muere ( por accin farmacolgica o de manera natural): Sucede un evento importante el cual se caracteriza por la presencia de una masa con clulas gigantes, histiocitos, linfocitos, clulas epiteloides y eosinofilos. Generalmente se ven en un mismo paciente cisticercos vivos y otros en procesos de degeneracin. Manifestaciones clinicas Algunos casos en su mayora asintomticos. Determinantes de la sintomatologa 1) Nmero y la localizacin de los cisticercos ,2)grado de la respuesta inflamatoria 3) la cicatrizacin generada en el tejido. De acuerdo al rea Anatmica afectada: Sistema nervioso central:convulsiones estas pueden ser generalizadas o focales, hidrocefalia, aumento de presin intracraneal responsable de las cefaleas, nauseas, vomito, alteraciones de la vista, inestabilidad, ataxia , confusin y en algunos casos ms graves alteracin del estado de conciencia. As mismo, la localizacin a nivel de la base del encfalo o en el espacio subaracnoideo producen: meningitis, aracnoiditis crnica y apoplejas. Tejido muscular y subcutneo: se evidencia al examen fsico de la piel ndulos de aproximadamente 5 a 10 mm, no inflamatorios, y no dolorosos a la palpacin, en el tejido muscular se puede observar una hipertrofia como reaccin alrgica al momento en que la larva muere en este tejido y proceden a formarse calcificaciones que pueden evidenciar a travs de radiografa simple. Oftalmocisticercosis: los hallazgos son evidenciados a travs de un examen de fondo de ojo, y se observan: inflamacin del tracto uveal y retina, endoftalmitis, desprendimiento de la retina y ceguera. Hay una notable disminucin de la agudeza visual. Es importante sealar que cuando el cisticerco muere hay dolor, fotofobia, aumento de la deficiencia visual y ceguera. Localizaciones atpicas: en pulmn, miocardio, rin e hgado. Diagnostico Epidemiolgico: Este se evala a travs de la anamnesis, para saber si el paciente vive en reas donde practiquen el fecalismo, consuma carnes, verduras y hortalizas de dudosa procedencia e higiene, si vive en reas rurales, saber si consume con frecuencia carne de cerdo y como la prepara ( si es bien cocinada o mal cocida) evaluando posibilidades del complejo taenia cisticercosis, saber si practica el fecalismo. Mtodos diagnsticos Se realizan de acuerdo a su sensibilidad y especificidad en el siguiente orden: ELISA, inmunofluorescencia indirecta, hemaglutinacin indirecta, reaccin de fijacin del complemento,estudios de lquido cefalorraqudeo con hallazgos de: (albuminorraquia, aumento del nmero de eosinofilos, y restos de las membranas de los citicercos). Otros hallazgos: Eosinofilia. Oftalmoscopia ( en casos de oftalmocisticercosis) Rx de crneo ( observacin de opacidades en la imagen) Tomografa axial computarizada ( revela lesiones qusticas o hidrocefalia secundaria a la obstruccin de la circulacin del LCR por presencia de Taenia en los conductos) Ecograma cerebral y resonancia magnetica Tratamiento Prazicuantel: dosis pediatra: Para T. saginata y T. solium hay curacin en el 100%, con dosis nica de 5 a 10 mg/kg. Este medicamento se presenta en tabletas de 600 mg con el nombre comercial de Cisticid. Cistecercosis: 100mg/kg/da en 3 dosis, solo el primer da y despus 50mg/kg/ da en tres dosis por 29 das. Adulto: 5 a 10 mg/kg. En una sola dosis en teniasis; y 100 mg/kg/da en tres dosis, solo el primer da y despus 50mg/kg/da en tres dosis por 29 dias. Albendazol: dosis pediatra: 15mg/kg/da en 2 dosis/da por 8 a 30 das. Adulto: 6.6mg/kg o 2 dosis de 200mg diarias por 3-5 dias. En casos de aumento de presin intracraneana utilizas antiinflamtorios esteroideos. Profilaxis Evitar la contaminacin con heces humanas de los suelos, evitar el uso de estircol humano para el abono de las tierras, coccin completa de las carnes, inspeccin adecuada del ganado bovino para descartar carne infestada, practicar la congelacin de las carnes antes de su coccin puesto que la congelacin mata a los cisticercos, tratar con tratamiento farmacolgico a pacientes con teniosis para evitar su progreso a cisticercosis por mecanismos de autoinfeccin, siendo portadores del verme. Criterios diagnsticos propuestos para la cisticercosis en seres humanos 1) Criterios absolutos a. Demostracin de los cisticercos por estudio histolgico o microscpico de material de biopsia. b. Visualizacin del parsito en el fondo de ojo c. demostracin neuro- radiogrfica de las lesiones qusticas que contienen un excolex caracterstico. 2) Criterios Mayores a. Lesiones neurorradiograficas que sugieren neuro cisticercosis b. Demostracin de anticuerpos contra cisticercos en el suero por el mtodo de ELISA c. Resolucin espontanea de las lesiones qusticas intracraneales o posterior al tratamiento con albendazol y prazicuantel 3)Criterios menores A. lesiones compatibles con neurocisticercosis detectadas en neuroimagen B. manifestaciones clnicas que sugieren neurocisticercosis c. demostracin de anticuerpos contra cisticercos o de antgeno de los parasitos por medio de ELISA en liquido cefalorraqudeo. d. Signos de cisticercosis exterior a sistema nervioso central. 4) Criterios Epidemiolgicos a. Residir en un rea local que sea endmica de cisticercosis b. Viajes frecuentes a zonas endmicas c. Contacto con el nucleo familiar, o individuo portador de Taenia solium Fuente: Principios de medicina interna. Harrison 18 edicin. Volumen 1.