ROSENDO VERDIS XOCHIUIKATL GRUPO:204 FIFIOLOGIA I

CAPITULO 36 HEMOSTASIA Y COAGULACIN SANGUINEA

1. Qu es la hemostasia?
Significa prevencin de prdida de sangre.
2. Cules son los mecanismos para que se lleve a cabo la hemostasia?
1) el espasmo vascular 2)la formacin de un tapn de plaquetas 3)la formacin de un
coagulo sanguneo como resultado de la coagulacin sangunea 4) la proliferacin final
del tejido fibroso en el coagulo sanguneo para cerrar el agujero en el vaso de manera
permanente.
3. Cuando se inician los reflejos nerviosos que se originan en los vasos con traumatismos
o en tejidos cercanos?
A partir de los impulsos nerviosos de dolor u otros impulsos sensoriales.
4. Quienes son los responsables de la mayor parte de la vasoconstriccin en los vasos
ms pequeos?
Las plaquetas porque liberan una sustancia vasoconstrictora el tromboxano A2.
5. Qu sucede si el corte de un vaso sanguneo es muy pequeo?
Suele sellarse con un tapn plaquetario, en vez de un coagulo sanguneo.
6. Qu son las plaquetas y en donde se forman?
Tambin llamados trombocitos que son discos diminutos de 1 a 4 micrmetros de
dimetro, se forman en la mdula sea a partir de los megacariocitos.
7. Qu son los megacariocitos?
Son clulas extremadamente grandes de la serie hematopoytica de la mdula sea, se
fragmentan en plaquetas diminutas en la mdula sea.
8. Cul es la concentracin normal de plaquetas en la sangre?
150 000 y 300 000 por microlitro.
9. Cmo se forma un tapn plaquetario?
A travs de la pared vascular daada que activa sucesivamente un mayor nmero de
plaquetas que atraen hacia ellas cada vez ms plaquetas adicionales.
10. Qu es lo que puede suceder despus de la formacin de un coagulo sanguneo?
1) pueden invadirlo los fibroblastos, que despus formaran el tejido conjuntivo por todo el
coagulo o 2) puede disolverse.
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11. Qu son los procoagulantes y los anticoagulantes?
Los primeros estimulan la coagulacin y los segundos inhiben la coagulacin.
12. Qu es la protrombina y en donde se forma?
Es una protena del plasma que se forma continuamente en el hgado y el cuerpo la usa
constantemente para la coagulacin sangunea.
13. De qu est formado un coagulo sanguneo?
Se compone de una red de fibras de fibrina que va en todas direcciones atrapando clulas
sanguneas, plaquetas y plasma.
14. Cmo se llama el lquido exprimido en la que se eliminan el fibringeno y la mayora
de los factores de la coagulacin?
Suero
15. Cmo empieza la va extrnseca para iniciar la formacin de la protrombina?
Con un traumatismo de la red vascular o de los tejidos extravasculares que entran en
contacto con la sangre.
16. Cmo se inicia la va intrnseca?
Empieza con el traumatismo de la propia sangre o la exposicin de la sangre al colgeno
a partir de una pared vascular sangunea traumatizada.
17. Qu es lo que puede provocar una hemorragia excesiva en la clula?
Puede deberse a una deficiencia de uno de los muchos factores de la coagulacin
sanguinea.
18. Menciona los tres tipos de tendencias hemorrgicas ms estudiadas:
1) La deficiencia de vitamina k 2) la hemofilia y la 3) trombocitopenia (deficiencia de
plaquetas).
19. Qu factores de la coagulacin forma la vitamina K?
La protrombina, el factor VII, el factor IX, el factor X y la protena C.
20. Qu es la hemofilia y cules son sus causas?
Es una enfermedad hemorrgica que ocurre casi exclusivamente en varones, es causada
por una anomala o deficiencia del factor VIII.