FISIOLOGA DEL MSCULO ESQUELTICO Organizacin celular de la fibra muscular esqueltica Estructura del sarcmero Tipos de Filamentos Protenas implicadas en la funcin contrctil Bases moleculares de la contraccin muscular: teora del deslizamiento de los filamentos Unin neuromuscular: acoplamiento estmulo-contraccin Combustibles para la obtencin de energa (ATP) en las fibras musculares esquelticas Tipos de combustible Tipos de fibras musculares Contraccin del msculo completo 1. FUNCI ON Y TI POS DE MUSCULOS Clulas musculares: funcin de contraerse y estirarse para que se pueda mover. -las neuronas motoras liberan NT para que se produzca el estimulo. Utulizan hidratos de carbono y lpidos : energa. Son capaces de utilizarlos para su actividad. Las que ofrecen la resistencia y se pueden efectuar la contraccin y soporte fsico son los huesos. -tipos: a) Musculo esqueltico: es estriado y tiene bandas claras y oscuras ( distribucin de las protenas bien organizadas) necesitan mucho O2. Tienen metabolismo energtico. Las protenas que guardqan o2 son homoglobina y mioglobina. Esta controlado por neuuronas y es voluntario. Mantiene la posicin del cuerpo y realizan movimientos corporales. Son El 40% del peso del cuerpo . unidos a los huesos por tendones( colgeno) formadas por fibras musculares esquelticas(clulas de gran tamao) b) Musculo cardiaco: especializqao en el corazn. Sus fibras son estriadas con estructura de sarcomero. Son mas cortas y con un nico nucleo . las fibras estn elctricamente unidas entre si a travs de discos intercalares. Se encuentran bajo el control del simptico, parasimptico y el hormonal. Controlado por neuronas y hormonas su contraccion. Es involuntario. c) Musculo liso: forma las arterias venas y tubo digestivo. Es involuntario. Posee muchas inervaciones y esestimula su relajacin y contraccin. Es muy sensible a hormonas. Rea liza movimientos involuntarios. Tiene la capacidad de mover liquido y sustancias dentro del cuerpo. 2.ORGANIZACION MUSCULAR ( MIOFIBLILLAS-SARCOMERO) -muy rica en protenas y estrictamente ordenadas. La miofibrillas son las estructuras que van de polo apolo (cilindros), son protenas contrctiles especializadas en la contraccin y relajacin. Estn agrupadas formando: Filamentos delgados y filamentos gruesos. Se organizan de tal manera que se organizan segn su patrn ( unidad funcional de la miofiblilla__ sarcomero). Tambienhay protenas estructurales del citoesqueleto.. En las miofibrillas hay muchasmitocondrias ( originan la energiapara la contraccin ATP) cerca de ellas. Alrededor hay el retculo endoplasmico( sarcoplastico en las esquelticas). Hay mcuha cantidad de calcio-ATPasa y gurada gran cantidad de iones clcicos. El calcio inicia la contraccin muscular( se necesita mucho calcio) para que este cerca de las clulas, el RE se distribuye cerca de las protenas para al ser liberado y difunda a las proteinascontrctiles. Filamentos delgados y filamentos gruesos formados por (se disponen en paralelo): i) Protenas contrctiles: actina y miosina( trabajo mecanico) ii) Protenas reguladoras: troponina y tropomiosina ( modulan la actividad contrctil de las anteriores) iii) Protenas contrctiles: titina y nebulina ( de soporte fsico y su morfologa) En el centro de la banda A esta la lineqa M ( filamentos gruesos parten del centro del sarcomero y se extiende a lo largo de la banda A superponindose solo en los extremos. La zona H, donde hay filamentos solo gruesos y no se superponen con los delgados) Lso gruesos ponen mas resistencia al polo de luz ( soportados por la titina). Los delgados en forma de helicetambien por la titina. 3.COMPOSI CI ON QUI MI CA Los filamentos gruesos formados por miosina y ka titina soportando . cada uno esta formado por la agrupacin de 250 moleculas por miosina constituye1 filamento grueso. Se insertan desde la lnea M hasta los extremos. Cadauno de las molculas de la miosina constituido por la unin de monmeros en forma de vaston con cabeza y unindola hay una zona muy importante para hidrolizar. Una molecula de miosina tiene una zona donde fija aa. Y ATPasa ( libera energa,e s utilizxada para mover la cabeza de la miosina del angulo flexible de la cabeza__movimiento sarcomeros___acortamiento, gasto energtico___miosina ATPasa) Se unen las colas ,zonas rigidas, y hacia el exteriorestan las cabezas (zonas flexibles)
-los filamentos delgados formados: Actina( protena estructural) la mas numerosa formada por una hlice actinafilamentosa. Un ( polimeracion de actina globular). Se unen unas con otras formando actina G (actinafilamentosa). Un filamento delgado formado por otra porteina tropomiosina( enzima de las cadenas filamentosas interaccionan con la actina coincide en las zonas que se unen con la miosina llamadas puentes cruzados. La 3 protena que forma muchos filamentos se llama tropomina ( uno de los monomeors que es fijadora de calcio y otra es una subunidad que interacciona con la miosina y la 3 subunidad interacciona actina globular) 4.FUNCI ON ESTRUCTURAL DE LA TI TI NA Y NEBULI NA Los filamentos son muy largos. Hay dos porteinasestructurales: Titina: mantiene la posicin de filamentos gruesos. Es muy elstica, como un muelle. En los filamentos delgados hasta la lnea M y se expland3ee. Se estira y luego recupera su longitud sin gasto energtico. Se necesita ATP para contraerlo y para volver , es un proceso pasivo. Nebulina: es una protena muy rigida. Ayuda a sealizar a la titina. COMO FUNCI ONA UN SARCOMERO?___ACORTAMI ENTO DEL SARCOMERO DURANTE LA CONTRACCI ON
Para la contraccin los sarcomeros deben contraerse y el modleo del deslizamiento del los filamentos (delgados sobre los huesos). Hacia el centro rosa(delgado) y violentos( gruesos). Consumo de ATP movimiento de cabezas y mueve a los f.delgados acostando la longitud del sarcomero. Se deslizan las delgados sobre los gruesos( acortamiento del sarcomero). La longitud de los filamentos no varian su longitud. Solo cambia la titina, energa ATP, y mueve los discos Z, se separan y los hace volver su posicin( estiramiento y contraccin___movimiento del musculo). Cambia la longitud del sarcomero. No cmabian la forma ni de longitud los filamentos. Cuando se alcnzan el mximo estiramiento del sarcomero del disco Z vuelvea su posicin de reposo( proceso pasivo)__ gracias a la titina que libera la energa ATP y a la vuelta es pasivo. La contraccin si es un proceso activo ( consumo de ATP). La dificultad de la nebulina es que es rigida. CICLO CONTRACCION RELAJACION ( VER DIAPOSITIVAS, RESUMEN) 5.REGULACION DE LA CONTRACCION POR LA LA TROPOMIOSINA Y TROPONINA Para acortarse el sarcomero se necesita subir la cantidad de en el citosol. Para que se deslicen deben interaccionarse las cabezsas de miosina con las molculas de filamentos de actina. El calcio es liberado en el citosol y se une a una protein reguladora (troponina) que provoca un cambio configuracional hacia la tropomiosina. Tira de ella hacia arriba dejando a la vista las cabezas de miosina desplazando la actina globular. Cuando el calcio se retira se produce un cambio configuracional de la troposina que se desplaza a su vez a la tropomiosina haciendo que ya no transmite el estiramiento hacia la miosina : no interacciona con actina__no regulacin. 6.ACOPLAMIENTO ESTIMULO-CONTRACCION EN LA UNION NEUROMUSCULAR Tendones enganchados a los musculos ayudan al trabajo mecanico, se encogen u estiran. El calcio hace de 2 mensajero detecta un estimulo externo. Cuando produce la contraccin son las neuronas motoras colinrgicas aceticolinas que inervan los musculos. La sinapsis es el lugar donde se unen las neuronas motoras y fibras musculares (unin neuro- muscular)___gigante. Necesitan pequeo estimulo que provoca grandes cambios. Sinapsis grandes pero menos en las paredes musculares extracelulares -presinapsis: terminacin axonica de neuronas motoras. Tiene vesiculasde aceticolina recubierta la la presinapsis de Glia porque controla mucho su funcin del NT. Desde la molecula__axones mielinizados__ramificaciones del axn y de sus terminaciones para aumentar la superficie de la interaccion en sinapsis con + cantidad de NT) En la postsinapsis en el lugar de interaccion la membrana esta muy plegada con invaginaciones por eso la membrana posinaptica se PLACA MOTORA. Esta reglada reglada para el aumento de numero de receptorespara el NY de la neurona somatica. Los receptores para la aceticolina, receptores colinrgicas y son nicotnicos ( expresin de la plca motora) asociadas a un canal ionico s eles une el NT y se abren. La hendidura sinptica es una zona muy garande de espacio extracelular debajo de las ramificaciones de las terminaciones axonicas. Hay una red de colgeno que mantiene unidasa la pre y a la pos donde hay aceticolinesterasa( enzima que metaboliza la aceticolina y controla la intensidad del estimulo del nT) Para que se acoerte el sarcomero es necesario aumentar la cantidad de calcio y para esto las molculas de aceticolina deben de ser liberados. Seal qumica que se transformaen otra seal a travs de un 2 mensajero calcio. Cuando un terminal axonico es despolarizado se produce una recrecion del NT de aceticolina librado en la hendidura sinptica donde se distribuye hacia la placa motora, donde es recibida por los receptores colinrgicos que sufren el cambio configuracionalcuandos e abren los canales ionicos( producindose el aumento de iones Na y K para cationes monovalentes. Corriente grande para Na hacia el interior de la fibra por su diferencia y simultneamente una mas pequea de K hacia afuera___inicia una despolarizacin en la superficie externa de la fibra que viaja hasta el interior de la fibra por los tubulos T.
POTENCIAL DE PLACA: crece a lo largo y ancho de la placa a travs de los TT.
-receptoresfr hidropiridinas: alo largo de los TT canales de Na dependientes de voltaje dentro de la membrana de los TT que se abren cuando hay una despolarizacin en el exterior asociados canales de calcio. Cuando se abren cambio conformacional , abre el canal de calcio y solo al citosol. Estos canales se llaman receptores deriano (diapositivas). Al abrirse se libera calcio y por la disposicin de las miofibrillas del R.endoplasmatico viaja directamente de la tropomina vuelve al r.sarcoplasmico por una bomba ( a ATOsa, cuadno el calcio se secuestra en las arteriaslos TT vuelven a su posicin inicial de reposo.) Desde que se produce el estimulo de calcio en la membran somatica hast que se da la contraccin para un tiempo (sinapsis lenta)__perido de latencia -aumentan los puentes cruzados y mayor capacidad para acortar las fibras y aumenta la cantidad. .si los filamentos delgados estn muy alejados de la lnea M harba pocos puentes cruzados. - Si esta hiperconstruido o muy relajdo : pocos puentes cruzados.
7.CONTRACCION MUSCULO COMPLETO -Los msculos se unen a los huesos para realizar movimientos -Unin al hueso: Tendn (colgeno) -Forman parejas que realizan movimientos opuestos: un msculo no puede hacer esfuerzos opuestos Unidad motora: conjunto de fibrasmusculares esquelticas que se contraen yrelajan juntas+neurona motora que las controla. - FORMAN PAREJAS ANTOGONISTAS ( OPUESTAS): un musculo no puede hacer esfuerzos opuestos, flexor extensor ( piernas, brazos)
8.COMBUSTIBLES PARA LA OBTENCION DE ANERGIA ATP EN LAS FIBRAS MUSCULARES ESQUELETICAS:TIPOS DE FIBRAS
Fuentes de energa: Fosfocreatina: refosforilacin del ATP consumido Glucosa: glucolisis aerobia o anaerobia cidos grasos: beta oxidacin aerobia
Blancas ( musculos cortos y muy anchos. Menor mioglobina) Rojos: gran cantidad de musculatura, un poco mas delgados y menos diametro
Tipos de Fibras musculares esquelticas
Tipo I o de contraccin lenta: (fibras largas y delgadas) Uso contnuo, esfuerzos prolongados Mantenimiento de la postura, cambio de posicin, caminar Aerobias: mayor resistencia a la fatiga, mucha mioglobina (msculo rojo), muchas mitocondrias Fibras largas y delgadas
Tipo IIA oxidativo-glucolticas de contraccin rpida Aerobias o anaerobias, caractersticas intermedias
Tipo IIB o glucolticas de contraccin rpida Anaerobias: poca resistencia a la fatiga (acidosis), poca mioglobina (msculo blanco) Movimientos delicados y finos, no uso continuo Fibras cortas y gruesas
Anaerbicas: resitencia a la fatiga (acidosis), baja mioglobina ( musculko blanco) muy delgados y finos. No uso continuo. Fibras gruesas y cortas
Si hifrolizan ATP muy deprisa__contraccion.
Mas rapidas por la presencia de isoformas de la ATPasa y miosina ATPasa
Diferencia por el tipo de combinacin:
- Fosfocreatina: reserva metabolica de fosfato unorganico. Transferencia de fosfato de agua a la MP. Fosfocreatina ATPasa - Glucosa como combinacin de manera anaerbica. No precisan o2 como el resto , menos mioglobina y vasos, hacen que sean blancas. Musculatura utilizadas de forma continua: rojas por su enorme vascularizacin. Mucha mioglobinaen su interior y precisan o2