UNIVERSIDAD AUTONOMA SAN FRANCISCO

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA MECANICA

ASIGNATURA :

CIENCIAS DE LOS MATERIALES I

TEMA:
POLIMEROS

AUTOR:
MICHAEL MENDIGURE PUMACHARA

SEMESTRE: III

CICLO ACADMICO: 2014-III


AREQUIPA PER

2014
INDICE
POLMEROS.3
1) Historia..3
2) Polimerizacin.5
2.1) Tipos de polimerizacin6
3) Propiedades elctricas8

4) Propiedades elctricas..9
5) Las propiedades mecnicas.10
5.1) Segn su mecanismo de polimerizacin11
6) Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar la
cintica de la reaccin)11
6.1) Segn su composicin qumica..11
6.2) Segn sus aplicaciones.12
6.3) Segn su comportamiento al elevar su temperatura.13
7) Nomenclatura..14
8) Ejemplos de polmeros de gran importancia.15
RESUMEN.16
BIBLIOGRAFIA.17








POLMEROS

1) Historia
Los polmeros son muy grandes sumas de molculas, con masas moleculares que
puede alcanzar incluso los millones de UMAs que se obtienen por la repeticiones
de una o ms unidades simples llamadas monmeros unidas entre s mediante
enlaces covalentes. Estos forman largas cadenas que se unen entre s por fuerzas
de Van der Waals, puentes de hidrgeno o interacciones hidrofbicas.
El desarrollo de los polmeros fue inducido a travs de las modificaciones de estos
con el fin de mejorar sus propiedades fsicas en pro del auge de las aplicaciones
de los mismos. En 1839, Charles Goodyear modific el hule a travs del
calentamiento con azufre (vulcanizacin), ya que este por lo general era frgil en
temperaturas bajas y pegajoso a altas temperaturas.
Mediante la vulcanizacin el hule se convirti en una sustancia resistente a un
amplio margen de temperaturas. Otro acontecimiento que contribuy al desarrollo
continuo de los polmeros fue la modificacin de la celulosa que permiti el
surgimiento de las fibras sintticas llamadas rayones. Posteriormente Leo
Baekeland instaur el primer polmero totalmente sinttico al que llam baquelita;
este se caracteriz por ser un material muy duradero y por provenir de otros
materiales de bajo costo como el fenol y el formaldehdo. Este compuesto lleg a
tener gran xito durante cierto tiempo. Sin embargo independientemente de los
avances aplicativos de los polmeros, no se tena mucha informacin en cuanto a
la estructura de estos.
En el transcurso de la dcada de 1920, Herman Staudinger fue el primero en
instituir que los polmeros eran compuestos de gran peso molecular que se
encontraban unidos mediante la formacin de enlaces covalentes. Tal idea fue
apoyada aos ms tarde por Wallace Carothers, de DuPont, los cuales llegaron a
establecer concepciones similares. Estos conceptos dieron paso al desarrollo de la
qumica de los polmeros tanto sintticos como naturales.
Los polmeros naturales, por ejemplo la lana, la seda, la celulosa, etc., se han
empleado profusamente y han tenido mucha importancia a lo largo de la historia.
Sin embargo, hasta finales del siglo XIX no aparecieron los primeros polmeros
sintticos, como por ejemplo el celuloide.
Los primeros polmeros que se sintetizaron se obtenan a travs de
transformaciones de polmeros naturales. En 1839 Charles Goodyear realiza el
vulcanizado del caucho. El nitrato de celulosa se sintetiz accidentalmente en el
ao 1846 por el qumico Christian Friedrich Schnbein y en 1868, John W. Hyatt
sintetiz el celuloide a partir de nitrato de celulosa.
El primer polmero totalmente sinttico se obtuvo en 1907,
3
cuando el qumico
belga Leo Hendrik Baekeland fabrica la baquelita a partir de formaldehdo y fenol.
Otros polmeros importantes se sintetizaron en aos siguientes, por ejemplo el
poliestireno (PS) en 1911 o el poli (cloruro de vinilo) (PVC) en 1912.
En 1922, el qumico alemn Hermann Staudinger comienza a estudiar los
polmeros y en 1926 expone su hiptesis de que se trata de largas cadenas de
unidades pequeas unidas por enlaces covalentes. Propuso las frmulas
estructurales del poliestireno y del polioximetileno, tal como las conocemos
actualmente, como cadenas moleculares gigantes, formadas por la asociacin
mediante enlace covalente de ciertos grupos atmicos llamados "unidades
estructurales". Este concepto se convirti en "fundamento" de la qumica
macromolecular slo a partir de 1930, cuando fue aceptado ampliamente. En 1953
recibi el Premio Nobel de Qumica por su trabajo.
Wallace Carothers, trabajando en la empresa DuPont desde 1928, desarroll un
gran nmero de nuevos polmeros: polisteres, poliamidas, neopreno, etc.
La Segunda Guerra Mundial contribuy al avance en la investigacin de
polmeros. Por ejemplo, fue muy importante la sustitucin del caucho natural por
caucho sinttico.
En los aos 1950 el alemn Karl Ziegler y el italiano Giulio Natta desarrollaron los
catalizadores de Ziegler-Natta y obtuvieron el Premio Nobel de Qumica en 1963.
Otro Premio Nobel de Qumica fue concedido por sus estudios de polmeros a
Paul J. Flory en 1974.
En la segunda mitad del siglo XX se desarrollaron nuevos mtodos de obtencin,
polmeros y aplicaciones. Por ejemplo, catalizadores metalocnicos, fibras de alta
resistencia, polmeros conductores (en 2000 Alan J. Heeger, Alan G. MacDiarmid
y Hideki Shirakawa recibieron el Premio Nobel de Qumica por el desarrollo de
estos polmeros), estructuras complejas de polmeros, polmeros cristales lquidos,
etc.



























El poliestireno es un polmero formado a partir de la unidad repetitiva conocida
como estireno.
Los polmeros (del griego poly: muchos y mero: parte, segmento) son
macromolculas (generalmente orgnicas) formadas por la unin de molculas
ms pequeas llamadas monmeros.
El almidn, la celulosa, la seda y el ADN son ejemplos de polmeros naturales,
entre los ms comunes de estos y entre los polmeros sintticos encontramos el
nailon, el polietileno y la baquelita.
2) Polimerizacin:
La reaccin por la cual se sintetiza un polmero a partir de sus monmeros se
denomina polimerizacin. Segn el mecanismo por el cual se produce la reaccin
de polimerizacin para dar lugar al polmero, esta se clasifica como
"polimerizacin por pasos" o como "polimerizacin en cadena". En cualquier caso,
el tamao de la cadena depender de parmetros como la temperatura o el tiempo
de reaccin, teniendo cada cadena un tamao distinto y, por tanto, una masa
molecular distinta, de ah que se hable de masa promedio del polmero.
2.1) Tipos de polimerizacin:
Existen dos tipos fundamentales de polimerizacin:
Polimerizacin por condensacin.
En cada unin de dos monmeros se pierde una molcula pequea, por ejemplo
agua. Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un
mltiplo exacto de la masa molecular del monmero. Los polmeros de
condensacin se dividen en dos grupos:
Los Homopolmeros.
Polietilenglicol
Siliconas
Los Copolmeros.
Baquelitas.
Polisteres.
Poliamidas.
La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros
bifuncionales. Deben de saber que los polmeros pueden ser maquinables.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:
2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--
R1-NH--CO--R1--NH2 + H2O
Polimerizacin por adicin:
En este tipo de polimerizacin la masa molecular del polmero es un mltiplo
exacto de la masa molecular del monmero.
Suelen seguir un mecanismo en tres fases, con ruptura hemoltica:
Iniciacin: CH2=CHCl + catalizador CH2CHCl
Propagacin o crecimiento: 2 CH2CHCl CH2CHClCH2CHCl
Terminacin: Los radicales libres de los extremos se unen a impurezas o
bien se unen dos cadenas con un terminal neutralizado.











Tacticidad de poliestireno, atctico, sindiotctico, isotctico.

La estructura puede ser lineal o tambin ramificada (aparte de poder presentar
entrecruzamientos). Tambin pueden adoptar otras estructuras, por ejemplo
radiales.

Polimerizacin del estireno para dar poliestireno
n indica el grado de polimerizacin
Por otra parte, los polmeros pueden ser lineales, formados por una nica cadena
de monmeros, o bien esta cadena puede presentar ramificaciones de mayor o
menor tamao. Tambin se pueden formar entrecruzamientos provocados por el
enlace entre tomos de distintas cadenas.
La naturaleza qumica de los monmeros, su masa molecular y otras propiedades
fsicas, as como la estructura que presentan, determinan diferentes
caractersticas para cada polmero. Por ejemplo, si un polmero presenta
entrecruzamiento, el material ser ms difcil de fundir que si no presentara
ninguno.
Los enlaces de carbono en los polmeros no son equivalentes entre s, por eso
dependiendo del orden estereoqumico de los enlaces, un polmero puede ser:
atctico (sin orden), isotctico (mismo orden), o sindiotctico (orden alternante) a
esta conformacin se la llama tacticidad. Las propiedades de un polmero pueden
verse modificadas severamente dependiendo de su estereoqumica.
En el caso de que el polmero provenga de un nico tipo de monmero se
denomina homopolmero y si proviene de varios monmeros se llama copolmero
o heteropolmero. Por ejemplo, el poliestireno es un homopolmero, pues proviene
de un nico tipo de monmero, el estireno, mientras que si se parte de estireno y
acrilonitrilo se puede obtener un copolmero de estos dos monmeros.
En los heteropolmeros los monmeros pueden distribuirse de diferentes maneras,
particularmente para polmeros naturales, los monmeros pueden repetirse de
forma aleatoria, informativa (como en los polipptidos de las protenas o en los
polinucletidos de los cidos nucleicos) o peridica, como en el peptidoglucano o
en algunos polisacridos.
Los monmeros que conforman la cadena de un copolmero se pueden ubicar en
la cadena principal alternndose segn diversos patrones, denominndose
copolmero alternante, copolmero en bloque, copolmero aleatorio, copolmero de
injerto. Para lograr este diseo, la reaccin de polimerizacin y los catalizadores
deben ser los adecuados.

a) Homopolmero
b) Copolmero alternante
c) Copolmero en bloque
d) Copolmero aleatorio
e) Copolmero de injerto
Finalmente, los extremos de los polmeros pueden ser distintos que el resto de la
cadena polimrica, sin embargo es mucho ms importante el resto de la cadena
que estos extremos debido a que la cadena es de una gran extensin comparada
con los extremos.
Fotoconductividad
Electrocromismo
Fotoluminiscencia (fluorescencia y fosforescencia)
3) Propiedades elctricas:
Los polmeros industriales en general suelen ser malos conductores elctricos, por
lo que se emplean masivamente en la industria elctrica y electrnica como
materiales aislantes. Las baquelitas (resinas fenlicas) sustituyeron con ventaja a
las porcelanas y el vidrio en el aparellaje de baja tensin hace ya muchos aos;
termoplsticos como el PVC y los PE, entre otros, se utilizan en la fabricacin de
cables elctricos, llegando en la actualidad a tensiones de aplicacin superiores a
los 20 KV, y casi todas las carcasas de los equipos electrnicos se construyen en
termoplsticos de magnficas propiedades mecnicas, adems de elctricas y de
gran duracin y resistencia al medio ambiente, como son, por ejemplo, las resinas
ABS.
Para evitar cargas estticas en aplicaciones que lo requieran, se ha generalizado
el uso de antiestticos que permite en la superficie del polmero una conduccin
parcial de cargas elctricas.
Evidentemente la principal desventaja de los materiales plsticos en estas
aplicaciones est en relacin a la prdida de caractersticas mecnicas y
geomtricas con la temperatura. Sin embargo, ya se dispone de materiales que
resisten sin problemas temperaturas relativamente elevadas (superiores a los
200 C).
Las propiedades elctricas de los polmeros industriales estn determinadas
principalmente, por la naturaleza qumica del material (enlaces covalentes de
mayor o menor polaridad) y son poco sensibles a la microestructura cristalina o
amorfa del material, que afecta mucho ms a las propiedades mecnicas. Su
estudio se acomete mediante ensayos de comportamiento en campos elctricos
de distinta intensidad y frecuencia. Seguidamente se analizan las caractersticas
elctricas de estos materiales.
Los polmeros conductores fueron desarrollados en 1974 y sus aplicaciones an
estn siendo estudiadas.
4) Propiedades fsicas de los polmeros:
Estudios de difraccin de rayos X sobre muestras de polietileno comercial,
muestran que este material, constituido por molculas que pueden contener desde
1.000 hasta 150.000 grupos CH
2
CH
2
presentan regiones con un cierto
ordenamiento cristalino, y otras donde se evidencia un carcter amorfo: a stas
ltimas se les considera defectos del cristal. En este caso las fuerzas
responsables del ordenamiento cuasicristalino, son las llamadas fuerzas de van
der Waals. En otros casos (nylon 66) la responsabilidad del ordenamiento recae
en los enlaces de H.
La temperatura tiene mucha importancia en relacin al comportamiento de los
polmeros. A temperaturas ms bajas los polmeros se vuelven ms duros y con
ciertas caractersticas vtreas, debido a la prdida de movimiento relativo entre las
cadenas que forman el material. La temperatura a la que funden las zonas
cristalinas se llama temperatura de fusin (Tf). Otra temperatura importante es la
de descomposicin y es conveniente que sea bastante superior a Tf.
5) Las propiedades mecnicas:
Son una consecuencia directa de su composicin, as como de la estructura
molecular, tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las
propiedades mecnicas de inters son las de los materiales polmeros y stas han
de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o morfologa: por
ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el
estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional.
Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es
generalmente debido a la necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes
materiales bajo un rango de condiciones con objeto de predecir el comportamiento
de estos polmeros en aplicaciones prcticas.
Durante mucho tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el
comportamiento mecnico de los materiales plsticos a travs de la deformacin
de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares enredadas, pero los
esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos de
procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto, se
considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos
a diferentes niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo
plstico y fractura.
Clasificacin:
Existen varias formas posibles de clasificar los polmeros, sin que sean
excluyentes entre s.
Segn su origen
Polmeros naturales. Existen en la naturaleza muchos polmeros y las
biomolculas que forman los seres vivos son macromolculas polimricas.
Por ejemplo, las protenas, los cidos nucleicos, los polisacridos (como la
celulosa y la quitina), el hule o caucho natural, la lignina, etc.
Polmeros semisintticos. Se obtienen por transformacin de polmeros
naturales. Por ejemplo, la nitrocelulosa, el caucho vulcanizado, etc.
Polmeros sintticos. Muchos polmeros se obtienen industrialmente a partir
de los monmeros. Por ejemplo, el nailon, el poliestireno, el Policloruro de
vinilo (PVC), el polietileno, etc.
5.1) Segn su mecanismo de polimerizacin:
En 1929 Carothers propuso la siguiente clasificacin:
Polmeros de condensacin. La reaccin de polimerizacin implica a cada
paso la formacin de una molcula de baja masa molecular, por ejemplo
agua.
Polmeros de adicin. La polimerizacin no implica la liberacin de ningn
compuesto de baja masa molecular.Esta polimerizacin se genera cuando
un "catalizador", inicia la reaccin. Este catalizador separa la unin doble
carbono en los monmeros, luego aquellos monmeros se unen con otros
debido a los electrones libres, y as se van uniendo uno tras uno hasta que
la reaccin termina.
6) Clasificacin de Flory (modificacin a la de Carothers para considerar
la cintica de la reaccin):
Polmeros formados por reaccin en cadena. Se requiere un iniciador para
comenzar la polimerizacin; un ejemplo es la polimerizacin de alquenos
(de tipo radicalario). En este caso el iniciador reacciona con una molcula
de monmero, dando lugar a un radical libre, que reacciona con otro
monmero y as sucesivamente. La concentracin de monmero disminuye
lentamente. Adems de la polimerizacin de alquenos, incluye tambin
polimerizacin donde las cadenas reactivas son iones (polimerizacin
catinica y aninica).
Polmeros formados por reaccin por etapas. El peso molecular del
polmero crece a lo largo del tiempo de manera lenta, por etapas. Ello es
debido a que el monmero desaparece rpidamente, pero no da
inmediatamente un polmero de peso molecular elevado, sino una
distribucin entre dmeros, trmeros, y en general, oligmeros; transcurrido
un cierto tiempo, estos oligmeros empiezan a reaccionar entre s, dando
lugar a especies de tipo polimrico. Esta categora incluye todos los
polmeros de condensacin de Carothers y adems algunos otros que no
liberan molculas pequeas pero s se forman gradualmente, como por
ejemplo los poliuretanos.
6.1) Segn su composicin qumica:
Polmeros orgnicos. Posee en la cadena principal tomos de carbono.
Polmeros orgnicos vinlicos. La cadena principal de sus molculas est
formada exclusivamente por tomos de carbono.
Dentro de ellos se pueden distinguir:
Poliolefinas, formados mediante la polimerizacin de olefinas.
Ejemplos: polietileno y polipropileno.
Polmeros estirnicos, que incluyen al estireno entre sus
monmeros.
Ejemplos: poliestireno y caucho estireno-butadieno.
Polmeros vinlicos halogenados, que incluyen tomos de halgenos
(cloro, flor...) en su composicin.
Ejemplos: PVC y PTFE.
Polmeros acrlicos. Ejemplos: PMMA.
Polmeros orgnicos no vinlicos. Adems de carbono, tienen tomos de
oxgeno o nitrgeno en su cadena principal.
Algunas sub-categoras de importancia:
Polisteres
Poliamidas
Poliuretanos
Polmeros inorgnicos. Entre otros:
Basados en azufre. Ejemplo: polisulfuros.
Basados en silicio. Ejemplo: silicona.
6.2) Segn sus aplicaciones:
Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse
en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta
extensibilidad; es decir, se deforman mucho al someterlos a un esfuerzo
pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de
extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad
denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente
intenso, se deforman irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma
original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a veces
incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que
permite confeccionar tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a
la superficie de otros materiales para otorgarles alguna propiedad, por
ejemplo resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta
cohesin, lo que les permite unir dos o ms cuerpos por contacto
superficial.
6.3) Segn su comportamiento al elevar su temperatura:
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en
calentarlos por encima de cierta temperatura. Segn si el material funde y fluye o
por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de polmeros:
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se
vuelven a endurecer (vuelven al estado slido) al enfriarlos. Su estructura
molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos:
polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC.
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es
que se descompongan qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento
se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos, que impiden los
desplazamientos relativos de las molculas.
Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser
deformados fcilmente sin que se rompan sus enlaces o modifique su
estructura.
La clasificacin termoplsticos / termoestables es independiente de la clasificacin
elastmeros / plsticos / fibras. Existen plsticos que presentan un
comportamiento termoplstico y otros que se comportan como termoestables. Esto
constituye de hecho la principal subdivisin del grupo de los plsticos y hace que a
menudo cuando se habla de "los termoestables" en realidad se haga referencia
slo a "los plsticos termoestables". Pero ello no debe hacer olvidar que los
elastmeros tambin se dividen en termoestables (la gran mayora) y
termoplsticos (una minora pero con aplicaciones muy interesantes).
7) Nomenclatura:
A parte de las reglas de nomenclatura establecidas por la IUPAC, existe otro
mecanismo alternativo con el que tambin se pueden nombrar los polmeros y es
tomando como base el monmero del cual son provenientes. Este sistema es el
ms comn. Entre los compuestos nombrados de esta manera se encuentran: el
polietileno y el poliestireno. Se tiene que cuando el nombre del monmero es de
una sola palabra, el polmero constituido a partir de este sencillamente se nombra
agregando el prefijo poli.
Las normas internacionales publicadas por la IUPAC indican que el principio
general para nombrar polmeros bsicos es utilizar el prefijo poli- seguido de la
unidad estructural repetitiva (UER) que define al polmero, escrita entre parntesis.
La UER debe ser nombrada siguiendo las normas convencionales de la IUPAC
para molculas sencillas.


Las normas IUPAC se utilizan habitualmente para nombrar los polmeros de
estructura complicada, ya que permiten identificarlos sin ambigedad en las bases
de datos de artculos cientficos.
2
Por el contrario, no suelen ser utilizadas para los
polmeros de estructura ms sencilla y de uso comn principalmente porque estos
polmeros fueron inventados antes de que se publicasen las primeras normas
IUPAC, en 1952, y por tanto sus nombres "comunes" o "tradicionales" ya se
haban popularizado.
En la prctica, los polmeros de uso comn se suelen nombrar segn alguna de
las siguientes opciones:
Sufijo poli- seguido del monmero del que se obtiene el polmero. Esta
convencin es diferente de la IUPAC porque el monmero no siempre
coincide con la UER y adems se nombra sin parntesis y en muchos
casos segn una nomenclatura "tradicional", no la IUPAC. Ejemplos:
polietileno frente a poli (metileno); poliestireno frente a poli(1-feniletileno)

Monmero UER Polmero




Sistema tradicional etileno

polietileno
Sistema IUPAC eteno metileno poli (metileno)

Monmero UER Polmero




Sistema tradicional estireno

poliestireno
Sistema IUPAC fenileteno 1-feniletileno poli(1-feniletileno)
Para copolmeros se suelen listar simplemente los monmeros que los
forman, a veces precedidos de las palabras caucho o goma si se trata de
un elastmero o bien resina si es un plstico. Ejemplos: acrilonitrilo
butadieno estireno; caucho estireno-butadieno; resina fenol-formaldehdo.
Es frecuente tambin el uso indebido de marcas comerciales como
sinnimos del polmero, independientemente de la empresa que lo fabrique.
Ejemplos: Nailon para poliamida; Teflon para politetrafluoretileno; Neopreno
para policloropreno.
La IUPAC reconoce que los nombres tradicionales estn firmemente asentados
por su uso y no pretende abolirlos sino solo ir reduciendo paulatinamente su
utilizacin en las publicaciones cientficas.
1

8) Ejemplos de polmeros de gran importancia
8.1) Polmeros comunes
Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta y baja densidad)
Polipropileno (PP)
Poliestireno (PS)
Poliuretano (PU)
Policloruro de vinilo (PVC)
Politereftalato de etileno (PET)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
8.2) Polmeros de ingeniera
Nailon (poliamida 6, PA 6)
Polietilenimina
Polilactona
Policaprolactona
Polister
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli (n-butil acrilato)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Estireno Acrilonitrilo (SAN)
Poliuretano Termoplstico (TPU)
8.3) Polmeros funcionales
CopolmerosDE LO


RESUMEN
los polmeros en la actualidad son muy importantes porque se usa en
distintas actividades del ser humano.


Los polmeros hoy en da son reforsados con otros distintos
elementos y haci se refuerza paramayor resistencia.


Los polmeros tambin conocidos como plsticos tambin existen
polmeros naturales que son extrados de los rboles.

















BIBLIOGRAFIA

www.monografias.com.pe
www.wikipedia.com.pe
www.recursosnaturales.com.pe