INMUNOLOGIA

PROGRAMA: MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA
DOCENTE: PAOLA HERNANDEZ GALVIS

correo electrnico: paolahernandez84@gmail.com

Presentacin docente, estudiantes y de la
clase
Asignacin de Roles
Generalidades sobre Inmunidad
Socializacin de la lectura Sistema
Inmunitario y Sociedad
Sntesis
Evaluacin
Cazador de perlas
Afianzamiento de la clase: crucigrama


Presentacin de la clase
Asignacin de Roles
Socializacin: Evolucin de la Inmunologa
rganos linfoides, tipos de inmunidad y
clulas
Trabajo en equipo y socializacin de lectura
Sntesis, cazador de perlas, evaluacin y
paparazzi.



Palabras claves o desconocidas
Idea Principal
Caractersticas del Sistema Inmunolgico
Cuales son las similitudes entre el SI y la
Sociedad?
Conclusiones
DEFINICIONES BASICAS

RESEA HISTORICA

ORGANOS LINFOIDES

RECONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS
INNATOS

RECONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS
ADQUIRIDOS (INMUNIDAD ADAPTATIVA)
Inmunitas: Libre o protegido de ....
Proteccin a las enfermedades
Reaccin del organismo frente a sustancias
extraas.

Inmunidad: Capacidad que tiene el organismo
para resistir a todos los tipos de agentes o
toxinas que lesionan los tejidos y rganos.
La inmunologa es el estudio del sistema
inmunolgico del organismo :



Sistema especial para combatir los diferentes
agentes infecciosos y txicos, esta constituido
por los leucocitos y el tejido linfoide.


Antgeno: Ag

Molculas u organismos
exgenos que estimulan
la produccin de
Anticuerpos.


Anticuerpo: Ac
Molculas proteicas que neutralizan las
molculas, sustancias o partculas extraas
al organismo.


Inmunoglobulinas
Es un sistema homeosttico que
brinda la capacidad de diferenciar lo
propio de lo extrao y esta diseado
para combatir los diferentes agentes
infecciosos y txicos.
1000 a.C: - China: Variolizacin:
frotaban costras de viruela sobre
cortes de piel. Los que
sobrevivan quedaban protegidos.

430 a.C: Tucdes seala que un
sujeto que se recupera de una
enfermedad (plaga) quedaba
protegido contra ella (inmune).

12

460: Sam Cosme y Sam Damin
realizaron con xito el
trasplante de una pierna al
emperador Justiniano????

Siglo X: Rhazes, describe
clnicamente la viruela. Adems
establece que los sujetos que se
recuperan de la enfermedad
tienen inmunidad prolongada.

Siglo XI: Avicena propone que las
enfermedades son transmitidas
por semillas pequeas o
grmenes.

1722: Prncipe y Princesa
de Inglaterra permiten la
variolizacin de su hijo
favoreciendo esta medida
al resto de la poblacin.

1774: Benjamin Jesty es
el primero en usar el
virus de las lesiones de la
ubre de la vaca para
inocular a su esposa.
13
1798: Edward Jenner publica resultados
satisfactorios de la proteccin contra la viruela
usando la VACUNACIN.







Francia: 1879
Louis Pasteur

MECANISMOS DE
ATENUACIN DE
MICRORGANISMOS


Desarrollo de tres Vacunas:

Clera aviario: cultivo envejecido.

Carbunco: bacterias cultivadas a
T superiores a la normal.

Rabia: utiliza como inoculante
mdulas disecadas de conejos
muertos por la enfermedad.
VACUNACIN
1882: Elie Metchnikoff estudia
la fagocitosis y propone que
la inmunidad tiene
fundamentalmente una base
celular (inmunidad celular).

1886: Daniel Salmon y
Theobald Smith desarrollaron
vacunas efectivas con
microorganismos muertos
(vacunas de cultivo de
Salmonella cholerae porcina
que protega a palomas).
1888: George Nuttal
informa sobre las
bactericidinas sricas
(anticuerpos)



Von Behring (Premio
Nobel) : inmunoterapia
pasiva con anticuerpos.


Emil Von Boehring
18
IMNUNIZACIN PASIVA
1890 - Alemania: Von Behring y
Kitasato.

Descubrieron la capacidad anti
microbiana de algunas sustancias
contenidas en el suero: "Teora
de la Inmunidad Humoral"

1894: Julies Bordet: describe los
efectos lticos del suero y el
complemento (Premio Nobel1919).
Ehrlich: teora de las cadenas
laterales, (Premio Nobel).


1902: Paul Portier y Charles
Richet introducen concepto de
anafilaxia.

1903: Almroth E. Wright explica
la accin opsonizante de los
anticuerpos (Premio Nobel).

21
1921: Albert L. Calmette y
Camille Guerin producen la
vacuna contra la tuberculosis.

1930: Karl Landsteiner propone
la interaccin antgeno -
anticuerpo (premio nobel).

1935: Alexandre Besredka
estudia la inmunidad local y la
inmunizacin oral.
22
1962- Miller y Good:
Papel del timo en la
respuesta inmune.

1962 Bloom y David:
Factor inhibidor de la
migracin de los
macrfagos (MIF).

1972 - Porter y
Edelman (Premio
Nobel): Estructura de
las inmunoglobulinas.
Edelman
Snell
Dausset
Tonegawa
Benacerrraf
Milstein
Thomas
Murray
Doherty
Porter
Kohler
Zinkernagel
Yallow 23
1984 Milstein y Kohler
(Premio Nobel): anticuerpos
monoclonales.

1987 Tonegawa (Premio
Nobel): Genes de las
inmunoglobulinas.

1990 Murray y Thomas
(Premio Nobel): Trasplantes
renales y de mdula.

1996 Doherty y
Zinkernagel (Premio Nobel):
Restriccin por MHC.
Edelman
Snell
Dausset
Tonegawa
Benacerrraf
Milstein
Thomas
Murray
Doherty
Porter
Kohler
Zinkernagel
Yallow
24
Investigue los aportes ms importantes en la
evolucin de la inmunologa despus del ao
2000.


Esta compuesto
RGANOS CLULAS MOLCULAS
Amplia distribucin y activa movilizacin



Generan respuesta concatenada ante
sustancias extraas

Los rganos linfoides son los encargados del
desarrollo y el almacenamiento de los linfocitos.

Primarios: Regulan el desarrollo de los linfocitos,
en funcin del rgano donde maduren los linfocitos
se pueden dividir en linfocitos T y B

- Se desarrollan en estadios fetales tempranos
- Migracin de los linfocitos inmaduros desde la
MO


Timo
Piel
Hgado
fetal
Mdula
sea
Bolsa de
Fabricio

Ganglios
linfticos
Bazo
MALT(Amgdalas,
placas de peyer y
apndice)
Primarios
RGANOS LINFOIDES
TIMO
- Cavidad torcica
- Caballos, bvidos, ovejas, cerdos y pollos: Se
extiende hacia el cuello hasta la glndula
tiroides
- Mayor tamao en RN
LA PIEL
- Barrera fsica inespecfica
- Linfocitos intraepidrmicos
- Almacena clulas B y T de memoria


MEDULA SEA
- Interior de los huesos largos
- Linfopoyesis y maduracin de LB en primates
y roedores
- Etapa fetal: Hgado
BOLSA (BURSA) DE FABRICIO
- Aves
- Saco redondeado localizado por encima de la
cloaca
- LB
- En los conejos, rumiantes y cerdos los LB se
desarrollan en el tejido linfoide intestinal
BAZO
- Cavidad abdominal
- Ndulo linftico especializado en ag circulantes
- Filtracin y eliminacin: microorganismos
sanguneos, restos celulares, clulas sanguneas
viejas
- Almacena GR y PQT, recicla hierro, produccin de GR
en el feto
- Pulpa roja y Blanca

GANGLIOS LINFTICOS
- Organizada
- Ag tisulares
- Iniciar la respuesta inmune especifica
RGANOS NO ENCAPSULADOS ASOCIADOS A
MUCOSAS (MALT)
Agregados de tejido linfoide no encapsulados
- Tracto respiratorio, gastrointestinal y
genitourinario
- Respuesta local
- Clulas plasmticas, linfocitos, fagocitos y
mastocitos
- Amgdalas linguales, palatinas y farngeas
- Placas de Peyer del leon (30-40 ndulos,
Intestino delgado)
- Apndice
MEDULA OSEA
- Respuesta lenta pero prolongada de
produccin de acs.

RGANOS LINFOIDES DEL CERDO
rganos linfoides internos
rganos linfoides superficiales
Glndulas
salivares
Timo
Bazo
MO
Tracto
Respiratorio
Intestino
Ndulos
linfticos
Sistema
Urogenital
Glndulas
Mamarias
RGANOS LINFOIDES DE LA
GALLINA
RGANOS LINFOIDES
DEL PEZ
Reconoce el entorno, se automodifica y se
adapta en consecuencia
No tiene continuidad anatmica
Presenta respuestas innatas (inespecficas)
y respuestas adquiridas (especficas)
Especificidad y diversidad
Tiene memoria
Especializacin
Autolimitacin
Ausencia de auto-reactividad

CARACTERISTICAS DEL SISTEMA INMUNE
DE LOS VERTEBRADOS
TIPOS DE INMUNIDAD
Son todos aquellos mecanismos que los
animales han desarrollado a travs de la
evolucin y depende de la especie, edad, de
influencias metablicas, entre otros aspectos.
Es la primera forma de defensa del
organismo, incluye barreras qumicas, fsicas,
biolgicas, clulas y molculas, donde las
mismas actan contra diferentes antgenos.
INMUNIDAD INNATA
INESPECFICA

BARRERAS FSICAS
BARRERAS BIOLGICAS
BARRERAS QUMICAS


PMN: Neutrfilos, Basfilos, Eosinfilos
MN: Monocitos, Macrfagos, dendrticas
Natural Killer.
CLULAS
MECANISMOS
EXTERNOS
BARRERAS QUMICAS
(LISOZIMAS,
LACTOPEROXIDASA)
BARRERAS
BIOLGICAS
(MICROBIOTA
AUTCTONA)
BARRERAS FSICAS
(PIEL, MUCOSAS)
(Ndulos linfoides, no capsulados), Mononucleares, LB
Autolimpieza: Vmito, diarrea
Orina
MECANISMOS
INTERNOS
FACTORES
SOLUBLES
COMPLEMENTO
(VIA ALTERNATIVA,
VIA DE LAS
LECTINAS)
CITOCINAS
(IL,TNF)
CITOLOTICAS
(CLULAS NK)
CLULAS
FAGOCITICAS
POLIMORFONUCLEARES
( NEUTRFILOS
EOSINFILOS,
BASFILOS)
MONONUCLEARES
(MACRFAGOS, CLULAS
DENDRITICAS)
INMUNIDAD INNATA
I
n
f
l
a
m
a
c
i

n


Inmunidad Celular
Inmunidad Humoral
Mecanismos que de manera COORDINADA activan
diferentes clulas y produccin de molculas frente
a microorganismos o sustancias extraas no
infecciosas.

Se genera una respuesta inmune que se incrementa
tras exposiciones repetidas a la MISMA sustancia o
agente infeccioso

Cada molcula o agente extrao es reconocida
especficamente por las clulas del S.I.
INMUNIDAD ADQUIRIDA
Inmunidad Humoral:

Acs, Complemento (va clsica), Citoquinas.

Inmunidad Celular:
Linfocitos T, Linfocitos B.
COMPONENTES DE LA INMUNIDAD
ADQUIRIDA
INNATA ADQUIRIDA
Ag-independiente Ag-dependiente
Inmediata (minutos, horas) Fase de latencia (das,
semanas)
Reconoce estructuras
microbianas comunes
(PAMS)- Inespecfica
Reconoce Ag nicos
Especfica
Evolutivamente ancestral Evolutivamente reciente
Macrfagos, clulas
dendrticas, NK, PMN.
LT y LB
No memoria y
especificidad
Memoria inmunolgica y
especificidad
Mdula sea e hgado Mdula sea y timo
RGANOS LINFOIDES DEL CERDO
rganos linfoides internos
rganos linfoides superficiales
Glndulas
salivares
Timo
Bazo
MO
Tracto
Respiratorio
Intestino
Ndulos
linfticos
Sistema
Urogenital
Glndulas
Mamarias
I
n
f
l
a
m
a
c
i

n

INNATA ADQUIRIDA
Ag-independiente Ag-dependiente
Inmediata (minutos, horas) Fase de latencia (das,
semanas)
Reconoce estructuras
microbianas comunes
(PAMS)- Inespecfica
Reconoce Ag nicos
Especfica
Evolutivamente ancestral Evolutivamente reciente
Macrfagos, clulas
dendrticas, NK, PMN.
LT y LB
No memoria y
especificidad
Memoria inmunolgica y
especificidad
Mdula sea e hgado Mdula sea y timo
CLULAS DEL
SISTEMA INMUNE
Extendido sanguneo



Innata
Adquirida
L
.

m
i
e
l
o
i
d
e

Discos bicncavos
Hemoglobina (transportar el oxgeno)
Eritropoyetina (clulas renales)
MO: Hierro, vitamina B-12, cido flico y vitamina
B-6, entre otros elementos
90 a 120 das (Hgado y bazo)
Paramtros: GR, Hb y Hcto.




Megacariocitos
fragmentos citoplasmticos pequeos e irregulares
carentes de ncleo
2-3 m de dimetro
fragmentacin de la clula precursora (5000-10000)
Homeostasia
Trombopoyetina (hgado y riones)
Trombocitopenia, trombocitosis, tromboastenia

Clulas responsables de la
inmunidad innata
Clulas del Sistema Mieloide:
Destruccin material extrao
Clulas responsables de
la inmunidad innata
Macrfago
-Fagocitosis.
-Activacin de los
linfocitos T
Neutrfilo
Fagocitosis y
eliminacin de
microorganismos.
Basfilo - mastocito Eosinfilo
mediadores
Parsitos
alergias
Mononucleares: Monocitos: Actan con
lentitud , fagocitosis repetidas.

Polimorfonucleares: Neutrfilos, Basfilos,
Eosinfilos: Actan rpido pero vida til ms
corta, por lo cual no tienen un esfuerzo
sostenido.

Perxido de hidrgeno (lpidos, protenas y
cidos Nucleicos)
Lisozima (Hidrlisis del peptidoglicano)
Proteasas
Fosfatasas
Nucleasas
Lipasas

MONONUCLEARES
9-12 m
SISTEMA FAGOCITICO
MONONUCLEAR
Eliminacin de
material externo y
restos celulares.
Clulas con
morfologa similar
funcin y origen
comn.
Cerebro : Clulas de la microgla
Tejido conectivo : Histiocitos
Pulmn : Macrfagos alveolares
Hgado : Clulas de Kupffer
Rin: Clulas del
mesangio
Ganglios linfticos:
macrfagos
Bazo:
macrfagos
Serosa:
macrfagos
Mdula sea
Promonocitos
Sangre:
monocitos
Importantes APCs
Pocos grnulos
Pseudpodos
Ncleo no lobulado

Tejido linfoide (Interdigitantes)
MO
Timo
Bazo (Zona Marginal)
Epidermis (Langerhans)
Corazn , Rin (Intersticiales)
Plasmacitoides
Veliformes
Foliculares
10-12 m
POLIMORFONUCLEARES
(lisosomas)
8-12 m
Es una clula muy mvil y su consistencia
gelatinosa le facilita atravesar las paredes de
los vasos sanguneos para migrar hacia los
tejidos, ayudando en la destruccin de
bacterias y hongos y respondiendo a
estmulos inflamatorios (diapdesis).
Los neutrfilos contienen dos tipos de
grnulos:

los grnulos especficos (secundarios):
lisozima, colagenasa, gelatinasa, lactoferrina,
activador del plasmingeno, histaminasa y
fosfatasa alcalina.

los grnulos azurfilos (primarios):
mieloperoxidasa, factores bactericidas
(lisozima, defensinas), hidrolasas cidas y
una variedad de proteasas neutras
(elastasa, catepsina G y otras).

Las bacterias se destruyen por la accin de
enzimas y por la formacin de (ROS) y (NOS)
dentro de los fagosomas de los neutrfilos.

Los neutrfilos tienen una vida media corta y
mueren por apoptosis unas pocas horas
despus de dejar la sangre, una vez que han
llevado a cabo su funcin. Ello tiene como
efecto la formacin de pus, en el que se
produce la acumulacin de leucocitos
(neutrfilos), bacterias muertas y lquido
extracelular.
12 m
Ncleo lobulado, Granulos rojos citoplasma:
No lizosima,
Fosfatasa cida
peroxidasa.,
Lisofosfolipasa
FAGOCITOSIS-EXOCITOSIS
Toxinas neurotxicas
Toxinas citotxicas
10 m
30 m
Clulas lnea linfoide:
Inmunidad celular y produccin Acs.
Clulas responsables de
la inmunidad adquirida
Linfoblasto B
Linfocito B
Clula plasmtica
Linfoblasto TCD4+
Linfocito TCD4+
Linfocito ayudador o
helper
Produccin de
anticuerpos
Funciones
ayudadoras

Linfoblasto TCD8+
Linfocito TCD8+
Clula citotxica
Funciones citotxicas
Clulas Natural Killer
8-12 m
CELULAS DEL SISTEMA INMUNE
ESPECFICO
Importantes APCs
Citotxicidad

Inflamacin

Cooperacin para que LB produzcan Acs.

En ausencia de ellas no habra respuesta
adquirida o especfica.
LTh CD4+: Secretan citoquinas
Th1 Th2




LT Citotxicos (CTLs) CD8+: atacan clulas
que presentan pptidos en su superficie.
Activan macrfagos Activan LB
Piel
Autolimpieza
Microbita normal

Inflamacin
Fagocitosis
Lisozimas
Defensinas

Inmunidad Celular: LT
Inmunidad Humoral: Acs
Barreras Fsicas
Inmunidad Innata
Inmunidad Adquirida
MICROORGANISMOS
INVASORES
Componentes del SI
MOLCULAS CLULAS
BASOFILO EOSINOFILO NEUTROFILO
Granulocitos
LINFOCITO B LINFOCITO T LINFOCITO NK
Linfocitos
MACROFAGO
MONOCITO
CLULA
DENDRITICA
Presentadoras de Ag
ERITROCITOS
PLAQUETAS
MASTOCITOS
TEJIDOS
rganos linfticos
Mdula sea
Timo
Ganglios Linfticos
Bazo
MALT Placas de Peyer del leon
Bolsa de Fabricio
SISTEMA LINFATICO
Complemento

Factores solubles
(citocinas)

Molculas de
adhesin

Anticuerpos
SISTEMA FAGOCITICO
MONONUCLEAR
Cerebro
Tejido conectivo
Pulmn
Hgado : Clulas de Kupffer
Rin
Ganglios linfticos
Bazo
Serosa
Mdula sea
Sangre
Funcin???
Palabras claves o desconocidas
Introduccin
MPE y Tejidos Linfoides
MPE y Respuesta Inmune Celular
MPE y Respuesta Inmune Humoral
MPE y Respuesta Inespecfica
Inflamacin en MPE
Inmunidad de mucosas en la MPE
Investigue el Fundamento de la coloracin de
WRIGHT.
Se entrega una semana despus de la prctica.
Ttulo
Objetivos
Sinopsis o resumen de fundamentos tericos
Materiales y mtodos
Resultados y discusin
Consulta
Conclusiones
Bibliografa

El amor no puede permanecer en s
mismo. No tiene sentido. El amor tiene
que ponerse en accin (Madre Teresa de
Calcuta).
La primera vacuna contra el dengue acaba
de entrar en la fase tres de investigacin, y
sera la ltima para probar el frmaco a
gran escala con el fin de afinar la dosis y
asegurar su eficacia. Sanofi, el laboratorio
que la fabrica, espera que est lista para
ser comercializada el ao 2015.