Jabalí PDF

Fernndez-Llario, P. (2014). J abal Sus scrofa. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Espaoles. Salvador, A.
,
Luque-Larena, J . J . (Eds.). Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid. http://www.vertebradosibericos.org/

ENCICLOPEDIA VIRTUAL DE LOS VERTEBRADOS ESPAOLES
Sociedad de Amigos del MNCN MNCN - CSIC

Jabal Sus scrofa Linnaeus, 1758

Pedro Fernndez-Llario
Departamento de Biologa y Geologa
Instituto de Enseanza Secundaria Santa Luca del Trampal
10160 Alcuscar, Cceres
Direccin actual:
Red de Grupos de Recursos Faunsticos, Facultad de Veterinaria
Universidad de Extremadura, E-10003 Cceres

Versin 30-04-2014
Versiones anteriores: 14-03-2006; 12-04-2007; 29-05-2008

J . M. Varela.
Fernndez-Llario, P. (2014). J abal Sus scrofa. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Espaoles. Salvador, A.,

1
Descripcin
El jabal (Sus scrofa) es un mamfero de mediano tamao con un dimorfismo sexual no muy
marcado. Los machos son un 5-10% mayor que las hembras y tienen el crneo ms largo. De
la anatoma del jabal destaca su cuerpo rechoncho, sin apenas presencia de un cuello que una
su cabeza fusiforme con un tronco en el destaca el mayor desarrollo del tren superior. En los
machos resulta evidente el tamao que adquieren los caninos. El desarrollo en longitud de
estos caninos es prcticamente constante a lo largo de toda su vida y mantiene un ritmo
cercano a los 3 mm anuales (Fernndez-Llario y Mateos-Quesada, 2003). Los machos adultos
que habitan en la pennsula Ibrica tienen un peso medio que vara entre 75 y 85 kg y las
hembras entre 55 y 65 kg (Ver variacin geogrfica).
La longitud media de cabeza y cuerpo vara en machos entre 1.176 y 1.446 mm y entre 1.132 y
1.391 mm en hembras (Sez-Royuela, 1987; Markina et al., 2004; Ver variacin geogrfica). Su
coloracin vara con la edad. As, desde el momento del nacimiento hasta que tienen 6 meses
de edad, presentan una tpica coloracin a rayas que tiene la misin de mimetizar el cuerpo del
pequeo jabal y que ha servido para darles el nombre de rayones. Entre los seis meses y el
ao de vida, los jabales adquieren una coloracin entre rojiza y parduzca. Razn por la que se
les denomina bermejos. A partir del ao de vida, el color del pelo se oscurece y comienza a
encanecerse por algunas partes del cuerpo, fundamentalmente ciertas zonas de la cabeza y
los flancos. Los machos de mayor edad pueden llegar a presentar un aspecto canoso bastante
general.
Sobre determinacin de la edad, se puede indicar que existen varios mtodos. El ms
empleado en el campo es de la valoracin de la edad por la evolucin dentaria. Este mtodo
permite datar la edad del jabal hasta que tiene 30 meses, que es cuando todas las piezas
dentales han salido (ver Sez-Royuela et al., 1989). A partir de esa fecha, se valora por el
grado de erosin de las premolares y molares. En el laboratorio se pueden datar los jabales
mediante la determinacin del peso del cristalino o el conteo de capas de cemento del primer
incisivo, este ltimo vlido para aquellos jabales de mayor edad ya que el peso del cristalino se
estabiliza cuando el jabal alcanza los dos aos.
Se han optimizado y probado 14 marcadores microsatlites para su uso en identificacin y
anlisis de parentesco (Costa et al., 2012)
1
.

Variacin geogrfica
La talla vara clinalmente en el Palertico, incrementndose desde el SW hacia el E y NE
(Herre, 1986). En los Crpatos occidentales el peso medio de los machos es 104 kg (rango =
60-153 kg; n =30) y el de las hembras 84 kg (rango =45-128 kg; n =113) (Herre, 1986). Se
cita un peso mximo para la especie (en Alemania) de 258 kg (Herre, 1986).
Los jabales de la pennsula Ibrica tienen menor talla y peso. Tambin hay variacin
geogrfica dentro de la pennsula, con disminucin hacia el sur de la talla y el peso (Tablas 1-
3).

Tabla 1. Peso (kg) en las distintas clases de edad de machos y hembras de jabal procedentes
de caceras realizadas en Extremadura (Fernndez-Llario, datos inditos).
Machos

Hembras

Edad (meses) Media
Rango n
Media Rango n
1 (0-12) 25,95
16-36 90
29,18
19-34 113
2 (13-24) 48,2
34-62 137
52,62
39-64 192
3 (25-36) 65,79
52-79 81
61,85
49-74 75
4 (37-48) 74,34
59-88 19
71,5
58-84 34
5 (48-60) 84,77
72-96 9
65,78
52-78 7
6 (61-72) 69,5
58-70 2
69,5
57-81 2


2
Tabla 2. Longitud de cabeza y cuerpo de jabales de dos poblaciones de Aragn. Segn
Herrero (2000).

Pirineo occidental
aragons Valle medio del Ebro
Machos Hembras Machos Hembras
Clase de edad Media n Media n Media n Media n
6-12 meses 943 23 891 13 1103 17 1040 13
13-24 meses 1123 14 1145 11 1334 18 1321 9
>25 meses 1337 12 1243 43 1446 8 1391 14

Tabla 3. Peso de los jabales de dos poblaciones de Aragn. Segn Herrero (2000).

Pirineo occidental
aragons Valle medio del Ebro
Machos Hembras Machos Hembras
Clase de edad Media n Media n Media n Media n
6-12 meses 23,9 15 23,8 10 36,8 17 32,2 13
13-24 meses 43,8 10 56,3 8 61 17 57,1 10
>25 meses 75,4 9 58,1 27 85,4 8 66,1 14

La subespecie Sus scrofa castilianus Thomas, 1912 (descrita en base a ejemplares de
Quintanar de la Sierra, Burgos) ocupa la prctica totalidad de la pennsula, con la excepcin del
sur. Esta subespecie tiene un mayor tamao y una capa de borra. La otra subespecie descrita
es Sus scrofa baeticus Thomas, 1912 (descrita en base a ejemplares del Coto Doana, Huelva)
localizada nicamente en el sur, se caracteriza por su menor tamao y ausencia de borra
(Cabrera, 1914). En Doana los machos pesan de media 53,6 kg (rango =30 79,5 kg; n =29)
y las hembras 43,8 kg (rango =30 -63 kg, n =15) (Venero Gonzales, 1984). La longitud media
de cabeza y cuerpo en Doana es de 1.176 mm en machos (rango =977 1690 mm; n =27) y
1.132 mm en hembras (rango =930 1.225 mm; n =14). La longitud media de la cola es de
249 mm en machos (rango =130 210 mm; n =25) y 228 mm en hembras (rango =180 260
mm; n =14) (Venero Gonzales, 1984).
Herrero (2000) asigna las poblaciones de Aragn a S. scrofa scrofa, mientras que Herre (1986)
incluye todas las poblaciones de la pennsula Ibrica en S. scrofa castilianus.
Se han estudiado 25 marcadores microsatlites y se ha encontrado variacin gentica dentro y
entre poblaciones mediantes anlisis de heterocigosidad (0.53), nmero de alelos (5.60),
desviacin del equilibrio de HW e ndice Fis (0.02) (Landi et al., 2011)
1
.
Un estudio realizado con seis loci microsatlites ha puesto de manifiesto que las poblaciones
portuguesas se dividen en tres subgrupos: norte, centro y sur. A principios del siglo XX hubo un
fuerte declive demogrfico quedando aisladas las poblaciones en refugios, con una posterior
expansin y recolonizacin de sus reas anteriores (Ferreira et al., 2009)
1
.
Los estudios de ADN mitocondrial muestran que en Europa hay dos linajes principales; uno es
el haplogrupo E1 que se encuentra desde Portugal hasta Polonia y otro es el haplogrupo E2
que se encuentra en la pennsula italiana y Cerdea. Igualmente, los estudios de microsatlites
muestran diferenciacin solamente en Italia, mientras que el resto de poblaciones son
homogneas (Scandura et al., 2011)
1
. Las poblaciones europeas, a excepcin de las
poblaciones de Italia, presentan la huella gentica de una expansin demogrfica postglacial
Scandura et al., 2008)
1
.
Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 30-04-2014
Hbitat
El jabal se encuentra en una gran variedad de hbitats. En la pennsula Ibrica se encuentran
desde los bosques de los Pirineos hasta las dunas de la desembocadura del Guadalquivir,
pasando por las zonas de bosque mediterrneo del cuadrante sudoccidental, las alturas de

3
Sierra Nevada, los bosques de repoblacin de pinos de la costa mediterrnea, los hmedos
ecosistemas de la cornisa cantbrica y gallega o los bosques islas que sobreviven entre las
urbanizaciones que pueblan los alrededores de nuestras mayores ciudades, tal y como ocurre
en Madrid y Barcelona (Abaigar, 1990; Fernndez-Llario, 1996; Rosell, 1998; Herrero, 2002).
El jabal consigue explotar de una forma eficiente los recursos naturales disponibles y, tambin,
aquellas fuentes de alimentacin que tienen un origen humano. Cada vez son ms destacables
las poblaciones de jabales asentadas en el interior de los inmensos campos de maz que
proliferan en las vegas de algunas de nuestras cuencas hidrogrficas ms importantes
(Herrero, 2002).
En Doana ocupa preferentemente el borde de marisma, matorrales y zonas de pinares del sur
del parque (Fernndez-Llario, 1996). El uso de hbitats vara estacionalmente,
incrementndose el uso del borde de la marisma de otoo a verano (Braza y Alvarez, 1989). En
la cordillera Cantbrica los jabales se mueven desde zonas de matorral alpino en otoo a
encinares y bosques mixtos en invierno (Saenz de Buruaga et al., 1991).
En la sierra de Baza (Almera) muestra preferencia por sitios sombreados en encinares y
bosques mixtos por encima de 1.500 m de altitud (Abaigar et al., 1994).
La presencia del jabal en fragmentos forestales depende de la localizacin del fragmento. En
un estudio realizado en el centro de Espaa, en el que se examin la presencia de jabales en
140 fragmentos, estos eran ms abundantes en la meseta norte que en la meseta sur. Los
jabales eran ms abundantes en fragmentos grandes cercanos a bosques grandes junto a
montaas o bosques de ribera (Virgs, 2002).
En el Parque Natural de la Sierra de Collserola, situado en el rea metropolitana de Barcelona,
los jabales se han habituado a las personas, que les proporcionan alimento. Generalmente son
grupos matriarcales. Su masa corporal es mayor, hasta un 35% ms en hembras mayores de
tres aos, que la de hembras no habituadas (Cahill et al., 2012)
2
.

Abundancia
Se ha estimado en Espaa la abundancia de jabales entre 1,4 y 12,6 individuos/km
2

basndose en frecuencias y batidas de caza (Tellera y Sez-Royuela, 1986; Sez-Royuela y
Tellera, 1988) (Tabla 4).
Se ha estimado en 0,31/km
2
la abundancia de jabales en la Pennsula Ibrica en base a
estadsticas de caza (Bosch et al., 2012)
2
. Se ha modelado la abundancia relativa de jabales
en las regiones espaolas de la Pennsula Ibrica utilizando datos de caza (nmero de
animales cazados anualmente/100 km
2
) de 6.280 fincas obtenidos durante 2006-2007 a 2009-
2010 y variables geogrficas, climticas y de cobertura. La abundancia relativa se predice que
vara entre 0-53,6 en la meseta castellano leonesa y valle del Guadalquivir y ms de 156,5
jabales por 100 km
2
en la regin Cantbrica, Pirineos, norte de Extremadura, Montes de
Toledo y Sierra Morena (Acevedo et al., 2014)
2
.

Tabla 4. Abundancia de jabales (individuos/km
2
) estimada segn batidas de caza o diferentes
censos de animales vivos (datos referidos a Doana).
Provincia Abundancia Referencia
Navarra 2,26 - 3,1 Leranoz y Castin (1996)
Burgos 3,51 - 4,66 Tellera y Sez-Royuela (1986)
Len 2,1 - 12,6 Purroy et al. (1988)
Huesca 2,8 - 4,2 Herrero et al. (1995)
Doana 1,41 - 9,36 Fernndez-Llario (1996)

La abundancia de jabales vara entre distintos tipos de hbitat (Tabla 5). La abundancia de
jabales en Aragn est afectada por la estructura del paisaje, sobre todo por su diversidad.
Las tierras bajas y los campos de cultivo limitan su abundancia (Acevedo et al., 2006).
1


4
Tabla 5. Abundancia de jabales (individuos/km
2
) segn tipos de hbitat. Referencias: Len
(Senz de Buruaga et al., 1991), Burgos (Sez-Royuela, 1989), Navarra (Castin y Leranoz,
1988) y Huesca (Herrero, 2002).
Medio Len Burgos Navarra Huesca
Encinar 11,4 4,9 2,1 3,5
Robledal 3,1 3,6 2,6 2,8
Pinar 7,5 1,3 2,8 2,7
Hayedo 1,7 2,5 2,4 3,9

Se ha estimado mediante trampeo fotogrfico en 4 individuos/km
2
la densidad de jabales en
una zona del Parque Natural de Sant Llorenc del Munt i l'Obac (NO Barcelona) (Casas-Daz et
al., 2011)
2
.
No obstante, hay un hecho que se debe destacar acerca de las tendencias poblacionales que
el jabal est experimentando en las ltimas dcadas. Segn se ha podido constatar, desde
hace varios aos, se observa que el incremento en el nmero de capturas que se hacen en
Espaa es una consecuencia directa del aumento de las capturas que se realizan en la mitad
norte peninsular (Tellera y Sez-Royuela, 1985). Esto ha motivado, que desde hace algunos
aos, Catalua sea la comunidad autnoma en la que se registran una mayor cantidad de
jabales abatidos, cifrndose en ms de 20.000 el nmero de jabales cazados al ao, siendo
gran parte de ellos procedentes de la provincia de Gerona (Cecilia Gmez y Martnez Garrido,
1998).
Los motivos que han llevado a esta situacin han sido debatidos en un gran nmero de foros y
artculos cientficos. Entre los elementos que se citan siempre han tenido un peso especial la
eliminacin de los grandes predadores naturales (habitualmente se ha hecho referencia a la
extincin del lobo de gran parte de su rea de distribucin) y el abandono del campo por parte
del hombre (dejando que grandes reas de terreno hayan sido cubiertas por matorral). Sin
embargo, ltimamente hay tres nuevas ideas que van entrando entre las causas del
incremento. La primera es la del cambio climtico y su influencia en la suavizacin de los
inviernos en las zonas tradicionalmente ms fras. La segunda es la proliferacin de nuevas
fuentes de alimento, tal y como ocurre con los anteriormente mencionados campos de maz. Y
la tercera es el incremento del valor comercial del jabal motivado por un aumento de la
demanda de su caza, un hecho que est motivando que proliferen granjas de cra de esta
especie con el fin de realizar repoblaciones en aquellos lugares en donde la oferta natural no
alcance las expectativas que pretende el mercado cinegtico.
La abundancia de jabal registra oscilaciones de poblacin en Pirineos. El nmero de jabales
avistado en batidas de caza en el valle de Hecho muestra una disminucin discontinua del 23%
entre 2004 y 2011 (Sarasa y Sarasa, 2013)
2
.

Estatus de conservacin
Categora UICN (2008): Preocupacin Menor (LR/lc) (Oliver y Leus, 2014)
2
.
Categora IUCN Espaa (2006): Preocupacin Menor LC (Blanco, 2007)
2
.

Factores de amenaza
Al contrario de lo que sucede con otras especies, en el jabal no existe un peligro de extincin
de sus poblaciones. Su amplia rea de distribucin, motivada por sus especiales caractersticas
biolgicas y el abandono del medio rural por parte del hombre, ha hecho que en muchas zonas
esta especie sea considerada incluso como una plaga.
Sin embargo, no podemos considerar que el jabal se encuentre libre amenazas.
En estos momentos, posiblemente la contaminacin gentica sea el mayor motivo de
preocupacin. En muchos lugares, los jabales se estn cruzando con cerdos domsticos (en
realidad son la misma especie), dando cras absolutamente frtiles, pero que tienen un
genotipo en el que puede cambiar hasta el nmero de cromosomas que lo componen. Estos
cruces, al principio eran ocasionales y motivados por el encuentro casual de jabales y cerdos

5
criados en extensivo. Sin embargo, en los ltimos tiempos, y seguramente motivado por el
incremento de la demanda de jabales para repoblar cotos de caza mayor, han proliferado
granjas de jabales en donde se mezclan con alguna variedad de cerdo domstico. El objetivo
est claro: conseguir que los jabales adquieran un mayor tamao en menos tiempo y que las
hembras incrementen su tamao de camada (el nmero de cra en cada parto). Ambos
objetivos permiten que los productores de estos jabal-cerdos obtengan unos beneficios
econmicos ms elevados de lo que conseguiran criando jabales puros.
Para poder identificar en la pennsula Ibrica o en Francia estos jabales cruzados, lo ms
fiable es realizar un anlisis gentico. Esta prueba consistir nicamente en realizar un conteo
del nmero de cromosomas ya que se conoce que el jabal posee 36 cromosomas, mientras
que los cerdos suelen tener 37 o 38. Lamentablemente, an pueden existir ciertos problemas
debidos a que un jabal hbrido podra tener 36 cromosomas en algunos casos. Por eso, se
asume, que una poblacin es genticamente pura si todos los individuos tienen un cariotipo de
36 (Santos, 2002).
Afortunadamente hay otros indicios que nos pueden estar indicando que los jabales no son
puros. Un nivel de engrasamiento desmedido, un desarrollo de las extremidades posteriores, la
presencia de coloraciones rojizas en el pelaje en individuos mayores del ao o de orejas de
mayor tamao a lo habitual, suelen ser motivo de sospecha. Ms preocupantes pueden llegar a
ser los casos en los que los jabales adultos alcanzan pesos por encima de los 100 kilogramos
(en las poblaciones puras de jabales el peso medio es mucho menor). Y adems, ltimamente
se ha podido comprobar que el cruce con cerdo domstico podra tambin manifestar unas
diferentes preferencias de los rayones por las mamas que seleccionan en la lactacin. De esta
manera, se ha determinado que en los jabales, los rayones optan por mamar de los pezones
situados en las zonas ms distales, mientras que en los cerdos domsticos, la preferencia de
las cras es la de mamar en las ms craneales (Fernndez-Llario y Mateos-Quesada, 2005).
En segundo lugar, la importacin de jabales puede provocar la introduccin de parsitos
(Fernndez de Mera et al. (2003).
En tercer lugar, la contaminacin puede afectar a las poblaciones de jabales. Se han
encontrado cadmio y plomo en el hgado y rin de jabales de Sierra Morena (Santiago et al.,
1998). La contaminacin por plomo produce efectos crnicos en la composicin y
mineralizacin de los huesos (Rodrguez-Estival et al., 2013)
2
. La contaminacin por mercurio
en poblaciones de la comarca de Almadn (Ciudad Real) se correlaciona negativamente con la
distancia a las minas (Berzas Nevado et al., 2012)
2
.
La densidad de puntos de alimentacin suplementaria incrementa la riqueza de parsitos, la
probabilidad de infeccin y la intensidad de la infeccin (Navarro-Gonzlez et al., 2013)
2
.
Cerdos vietnamitas, usados como mascotas, han sido liberados y se encuentran en libertad en
al menos 43 localidades a lo largo de la Pennsula Ibrica. Se han citado casos de posible
hibridacin con jabal, lo que representa una amenaza para el acervo gnico de la especie
silvestre (Delibes-mateos y Delibes, 2013)
2
.
El maizal, donde los jabales encuentran refugio y alimento, es la variable ms relacionada en
atropellos con jabal en la meseta norte (Colino-Rabanal et al., 2012)
2
.

Medidas de conservacin
Las colisiones con jabales representan una seria amenaza para el trfico rodado. En Galicia, el
62,8% de los accidentes de trfico registrados entre 2006 y 2010 relacionados con ungulados
(n=6.255) se deben a jabales (Lagos et al., 2012)
2
. La localizacin en mapas de carreteras de
los puntos de colisin mediante GIS permite determinar las reas de riesgo y el diseo de
medidas de atenuacin (Rodrguez-Morales et al., 2013)
2
.
Se ha reducido experimentalmente la abundancia de jabal en una poblacin del centro
peninsular como medida para controlar la tuberculosis bovina. La prevalencia de la enfermedad
disminuy al principio en la poblacin de gamos pero se increment a los cinco aos. Sin
embargo, la prevalencia de tuberculosis bovina se mantuvo alta en la poblacin remanente de
jabales (Garca-J imnez et al., 2013)
2
. La reduccin experimental del 50% en poblaciones de
jabal no afect a la prevalencia de la enfermedad de Aujeszky (Boadella et al., 2012)
2
.

6
La caza a la espera nocturna es un mtodo selectivo de control de poblaciones de jabal. A
diferencia de las monteras, en las que la sex-ratio est sesgada hacia las hembras y la
mayora de los jabales cazados son menores de un ao, con el mtodo de la espera nocturna
se cazan ms machos adultos (Braga et al., 2010)
2
.
Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 12-04-2007; 2. Alfredo Salvador. 30-04-2014
Distribucin geogrfica
Su rea de distribucin originaria incluye el norte de Africa, Europa, sur de Rusia y China,
Oriente Medio, India, Sri Lanka e Indonesia (Wilson y Reeder, 1993).
Originariamente distribuido por toda la pennsula Ibrica, la recoloniz de nuevo a partir de los
aos 60 del siglo XX (Rosell y Herrero, 2002; 2007
1
). Basndose en estadsticas de caza de los
aos 1973-1980, se ha demostrado que el jabal se ha expandido segn un eje nordeste-
suroeste a partir de dos ncleos, uno pirenaico y otro en Montes de Toledo-Sierra Morena.
Como causas de esta expansin se indican el abandono del campo hacia las ciudades de las
poblaciones rurales, la disminucin de la ganadera y el incremento de los bosques (Tellera y
Sez-Royuela, 1985; Sez-Royuela y Tellera, 1986). Las mismas causas se sealan en
Aragn (Gortzar et al., 2000) y Navarra (Leranoz y Castin, 1996).
Otras contribuciones: 1. Alfredo Salvador. 12-04-2007
Ecologa trfica
El carcter oportunista del jabal se manifiesta en toda su plenitud a la hora de analizar su dieta
alimenticia. No existe grupo de alimentos que no puedan ser consumidos por esta especie,
encontrando adems en cada uno de los ecosistemas que explota el equilibrio entre la parte
animal y vegetal que necesita. De una forma general, se puede indicar que el jabal es una
especie omnvora con un amplio espectro trfico y con unas costumbres marcadamente
estacionales que le permiten aprovechar los recursos que ofrece cada estacin y ecosistema.
La dieta est compuesta generalmente por elementos de origen vegetal aunque tambin hay
una parte significativa de origen animal (invertebrados fundamentalmente). Es de destacar que
aunque los jabales consuman una gran cantidad de alimentos de origen vegetal, al tratarse de
una especie con un estmago monogstrico, apenas pueden asimilar el 30% de la protena.
Aunque algunos autores consideran que la ingesta de protena animal es meramente
oportunista, se ha demostrado su necesidad dado que el aporte proteico de origen vegetal es
escaso y difcilmente asimilable (Abaigar, 1990; Rosell, 1998; Herrero, 2002).
El jabal remueve el suelo con su hocico en busca de alimento, dejando las tpicas hozaduras.
En algunas zonas en las que el terreno lo permite, lo hace todo el ao, con mximos en
septiembre y mnimos en julio (Puigdefbregas Toms, 1981). En el Parque natural de
Collserola (Barcelona) la superficie hozada es menor del 5% en todos los perodos del ao. La
actividad de hozar el suelo es mxima en invierno y mnima en verano (Cahill et al., 2003).
Existen preferencias muy marcadas por hozar en las proximidades de leguminosas,
posiblemente buscando una mayor cantidad de invertebrados y plantas con un mayor
porcentaje de protena. Las hembras gestantes suelen hozar en mayor medida que los machos
(Fernndez-Llario, datos inditos). Durante la primavera, gran parte de la fraccin vegetal la
consiguen pastando. Los anlisis de contenidos estomacales muestran que un jabal adulto
puede consumir ms de un kilogramo de hierba al da (Fernndez-Llario, datos inditos).
La dieta en Espaa sigue el patrn general de predominio de la fraccin vegetal, pero con
presencia constante de fraccin animal y con variaciones geogrficas y estacionales que
reflejan adaptaciones a la disponibilidad local y estacional de alimento (Garzn-Heydt et al.,
1981; Venero, 1981; Venero Gonzales, 1984; Abaigar, 1993; Valet et al., 1994; Saez de
Buruaga, 1995; Herrero et al., 2005).
En Doana, (segn anlisis de 120 excrementos, 65 estmagos y 138 observaciones directas),
se alimenta sobre todo de rizomas de castauela (Scirpus maritimus). La fraccin animal de la
dieta es baja (9,8%), e incluye carroa de ciervos y gamos (Venero Gonzales, 1984).
La dieta del jabal en un humedal (Aiguamolls de l'Emporda), segn el anlisis de 38
contenidos estomacales, se basa en plantas (92% del volumen total), de ellos el 49%
procedentes de cultivos. Se encontraron restos animales en el 80% de los estmagos, sobre

7
todo aves (4,9% por volumen, >30% por frecuencia) y cangrejo americano (Procambarus
clarkii) (Herrero et al., 2004).
1

En Almera, (segn anlisis de 145 estmagos), predominan en la fraccin vegetal las hojas de
Festuca scariosa, hojas y races de Arrhenaterum elatius, races de Eryngium campestre y
bellotas de encina. La fraccin animal se compone sobre todo de invertebrados, en su mayora
insectos. Entre los vertebrados se citan Crocidura sp., Oryctolagus cuniculus, Psammodromus
algirus, Blanus cinereus y Alectoris rufa. La dieta vara estacionalmente, con mayor consumo
de gramneas y hojas en primavera, races en verano, frutos y races en otoo y races y hojas
en invierno (Abaigar, 1993).
El anlisis de la dieta de 234 ejemplares de Pirineos indica que se compone sobre todo
(70,7%) de hayucos de Fagus sylvatica, bellotas de Quercus humilis y Quercus ilex y races de
Pteridium aquilinum (Herrero et al., 2005). La dieta otoal en Catalua (n =53 ejemplares
examinados), est basada en bellotas, hayucos, gramneas y semillas. (Valet et al., 1994).
En zonas atlnticas del Pas Vasco con plantaciones de pino (Pinus radiata) y eucalipto
(Eucaliptus globulus), las castaas forman la base de la dieta del jabal, a pesar de que los
castaos representan menos del 3,6% de los bosques (Irzar et al., 2004).
1

La dieta en la cordillera Cantbrica durante el otoo e invierno (n =118 ejemplares) se basa en
su componente vegetal en bellotas de roble, acculas de pino y hayucos. El componente animal
se basa en carroas de perro, conejo, corzo y ratn de campo (Saenz de Buruaga, 1995).
En zonas semiridas del valle del Ebro, el jabal se alimenta sobre todo de maz. Otros
componentes de la dieta son trigo, cebada y alfalfa (Herrero et al., 2006).
1

En los Aiguamolls de l'Emporda, la dieta del jabal (n=142 contenidos estomacales) se
compone sobre todo de plantas (94% del volumen total), especialmente races y rizomas
(33%). El alimento ms importante estaba formado por Scirpus maritimus (24%) y maz (19%).
La materia animal formaba solamente el 5,6% del volumen total. Las presas ms importantes
eran las aves (2,3%) y cangrejo americano (Procambarus clarkii) (Gimnez-Anaya et al.,
2008)
2
.
Un estudio experimental en el que se utilizaron nidos simulados de perdiz roja puso de
manifiesto que en zonas de exclusin de jabales mediante vallado la tasa de depredacin de
nidos era del 50% y del 38% de los huevos mientras que en zonas no valladas fue del 80% de
los nidos y del 58% de los huevos. El jabal fue identificado como el principal depredador en
zonas no valladas, representando el 36% de los nidos y el 48% de los huevos (Carpio et al.,
2014)
2
.
Se ha citado en Galicia depredacin de Sapo de espuelas (Pelobates cultripes) por jabal
(Galn, 2012)
2
. Se ha observado depredacin ocasional por el jabal del molusco bivalvo
Margaritifera margaritifera (Mroales et al., 2011)
2
.
El jabal es uno de los consumidores ms importantes de carroas generadas por la caza
mayor (Espadas et al., 2010)
2
.

Biologa de la reproduccin
El jabal es una especie en la que el momento de la ovulacin de las hembras est fuertemente
correlacionado con la poca en la que consiguen adquirir una condicin fsica mnima
(Fernndez-Llario y Mateos-Quesada, 1998). En los ecosistemas mediterrneos esto suele
suceder con la cada de la bellota de encina, principalmente a finales de octubre y principios de
noviembre (Santos et al., 2006). Sin embargo, es importante destacar que la suplementacin
del alimento en otras pocas, como el verano, puede provocar el mismo efecto (Fernndez-
Llario y Mateos-Quesada, 1998). En condiciones normales, el periodo de concepcin ms
importante es el que va entre los ltimos das de octubre y los primeros de noviembre
(Fernndez-Llario, 2005a; Figura 1).

8

Figura 1. Distribucin de la quincena de concepcin del jabal en una zona de Extremadura
(Fernndez-Llario, 2005a).

En Alava el celo tiene su mximo en septiembre y decrece a medida que avanza el invierno
(Markina et al., 2003).
Las hembras suelen salir en celo por primera vez cuando alcanzan los 30 kg de peso,
momento que se suele corresponder con una edad cercana a los 10-11 meses (Sez-Royuela,
1987). Sin embargo, hay que indicar que muchas hembras de esta edad pueden ver retrasado
su primer celo hasta que no tienen un ao y medio de edad si el ambiente en el que se
desarrollan no aporta lo suficiente (Fernndez-Llario y Mateos-Quesada, 2005). Al alcanzar la
madurez, las hembras tienen el bazo de mayor tamao que los machos. En invierno el bazo es
mayor que en otoo, pero no se ha observado influencia del estado reproductivo de las
hembras sobre el tamao de su bazo (Fernndez-Llario et al., 2004).

Para los machos, aunque adquieren la madurez sexual al ao de vida, su escaso tamao
corporal y de los caninos, hace que no tengan posibilidades de rivalizar con otros machos de
mayor edad (Rosell, 1998; Herrero, 2002).
Poco se sabe del sistema de emparejamiento de los jabales ibricos. Se ha detectado
paternidad mltiple solamente en una de nueve camadas de una poblacin de Alentejo
(Portugal) (Delgado et al., 2008)
2
.
El tamao medio de camada fetal es de 3,5 en zonas mediterrneas (Fernndez-Llario et al.,
1999). No obstante hay importante variacin geogrfica en esta variable (Tabla 6).
El tamao de camada fetal aumenta con la talla de la hembra (Sez-Royuela y Tellera, 1987).
En Almera, en hembras con peso menor de 40 kg, el tamao de camada es de 2,0 +1,28 (n =
1); en hembras de 40-60 kg, el tamao de camada es de 4,0 +0,31 (n =17) y en hembras de
ms de 60 kg es 4,44 +0,30 (n =18) (Abaigar, 1992). En los Aiguamolls de lEmpord (Girona),
el tamao de camada aumenta desde 3,78 de media en hembras de 30-49 kg a 5,0 en
hembras de 50-69 kg y 5,57 en hembras de 70-89 kg (Rosell et al., 2012)
2
.
En Alava hay partos a lo largo de todo el ao, aunque el mnimo est en septiembre y el mayor
porcentaje de nacimientos tiene lugar entre noviembre y abril, con mximos en enero y febrero
(Markina et al., 2003). En Doana la mayora de los nacimientos tienen lugar entre febrero y
abril (Fernndez-Llario y Carranza, 2000).
Las estrategias reproductivas del jabal estn adaptadas a las condiciones variables de los
ecosistemas mediterrneos. En un estudio llevado a cabo en la provincia de Cceres durante
ocho aos, se examinaron el efecto de las precipitaciones sobre algunas variables
reproductivas. La proporcin de hembras reproductivas fue mayor en aos lluviosos que en
aos secos. En hembras de ms de dos aos de edad, aument el tamao de camada en aos
lluviosos. Los veranos y otoos secos provocaron un celo temprano y una elevada
concentracin de los nacimientos. La lluvia no tuvo influencia sobre la proporcin de sexosde
los fetos, pero el sexo de la cra de mayor tamao fue predominantemente macho, lo que fue
ms significativo en aos secos que en los hmedos (Fernndez-Llario y Mateos-Quesada,

9
2005). En un ao seco en Doana se reprodujeron solamente el 16,9% de las hembras
(Fernndez-Llario y Carranza, 2000).

Tabla 6. Tamao de camada fetal obtenido para diferentes poblaciones de jabales ibricas.
Area Media Rango n Referencia
Pirineos 3,7 1--6 40 Vericad (1983)
Gerona 3,6 1--6 31 Rosell (1998)
Aiguamolls de l'Empord
(Girona) 5,01 1--8 136 Rosell et al. (2012)2
Garrotxa (Girona) 3,6 1--6 25 Rosell (1998)
Montseny (Barcelona) 4 1--6 16 Rosell (1998)
Alava 3, 86 2--5 29 Markina et al. (2003)
Burgos 4,2 1--6 31 Sez-Royuela (1987)
Pirineo occidental aragons 3,3 1--5 31 Herrero (2002)
Valle medio del Ebro 4 2--5 15 Herrero (2002)
Centro de Portugal 4,1 2--8 115 Fonseca et al. (2011)2
Cceres 3,58 1--7 61 Fernndez-Llario y Mateos-Quesada (1998)
Cceres 3,69 1--7 58 Fernndez-Llario et al. (1999)
Monfrague (Cceres) 3,9 1--6 71 Garzn (1991)
Los Montes (Badajoz) 4,2 1--8 137 Bielsa (1992)
Espaa central 4,3 1--6 29 Sez-Royuela y Tellera (1987)
Doana 4,5 3--7 11 Cuartas en Herrero (2002)
Huelva 3,05 1--6 178 Fernndez-Llario y Carranza (2000)
Almera 4,1 1--6 39 Abaigar (1992)

Los nacimientos se llevan a cabo en parideras excelentemente preparadas por las madres.
Estos lugares son verdaderos nidos de cra, construidos por la propia hembra mediante la
acumulacin de ramas de los alrededores, que hacen la funcin de paredes y techo, y una
mullida cama conformada por materiales vegetales que la misma hembra prepara mascando
ramitas ms finas. La mayor parte de estos nidos de cra se encuentran en las zonas ms
soleadas de las laderas, en las cercanas de puntos de agua y en lugares en donde la
cobertura vegetal es abundante (Fernndez-Llario, 2005b).
La mortalidad perinatal ha sido cifrada en torno al 15% (Mauget, 1982) y la proporcin de
sexos en esta etapa de la vida est muy prxima al 1:1, aunque con un cierto sesgo hacia los
machos. Es de destacar que en un porcentaje muy elevado de los casos, la cra que tiene un
mayor peso al nacimiento es un macho (Fernndez-Llario et al., 1999).

Demografa
El jabal puede alcanzar 10-11 aos de vida, pero la mayora no supera los tres aos (Tabla 7).
En Pirineos la esperanza de vida es de 10 aos y en el valle del Ebro de 6 aos (Herrero et al.,
2008)
2
.
En un estudio realizado en dos zonas mediterrneas, se examin la edad de jabales cazados
en monteras (n =972). La edad media fue mayor (2,11 aos) en alcornocales que en
encinares (1,78 aos) (Fernandez-Llario y Mateos-Quesada, 2003).


10
Tabla 7. Distribucin de capturas de jabales por clases de edad en el Pirineo occidental
aragons. Segn Herrero (2002).

Edad en aos Machos Hembras
0--1 46 39
1--2 41 40
2--3 25 36
3--4 8 14
4--5 4 8
5--6 3 5
6--7 0 6
7--8 1 3
8--9 1 1
9--10 1 3
10--11 0 2

En Alava se observan familias formadas por la hembra con 3,47 + 0,34 rayones (n =53). A los
6-12 meses el nmero de bermejos observados con cada hembra es de 2,67 + 0,41 (n =45).
Por lo tanto, la mortalidad en el primer ao de vida es del 30,8 % (Markina et al., 2003). En
Doana el tamao de camada es de 3,05 +1,28 SD (rango =1-6, n =178) (Fernndez-Llario y
Carranza, 2000).
Los atropellos en carreteras podran representar el 0,8% de la mortalidad en poblaciones de
Salamanca (Peris et al., 2005).
1

La dinmica de poblacin del jabal, segn un estudio temporal de 26 aos realizado en
Somiedo (Asturias), est controlada en primer lugar por la competencia intraespecfica por el
alimento debido a fluctuaciones en la productividad de bellotas y hayucos que acta con un ao
de retraso. En segundo lugar, est controlada con un retraso de dos aos por la influencia de
las condiciones climticas en el retraso de una cohorte en alcanzar el estatus reproductivo
(Uzal y Nores, 2004). En un rea metropolitana de Barcelona (Parque de Collserola), la
dinmica de poblacin del jabal reflej las fluctuaciones en la disponibilidad de bellotas
(Quercus ilex y Quercus cerrioides), con aumentos despus de aos de alta o moderada
disponibilidad de bellotas y disminucin despus de aos con escasa o nula disponibilidad de
bellotas (Cahill y Llimona, 2004).
1

Interacciones con otras especies
En pastos subalpinos hozados por el jabal aumenta el tamao y contenido en nutrientes de los
bulbos de plantas gefitas (Palacio et al., 2013)
2
.
El hozado del jabal en suelos de prados alpinos altera las comunidades de semillas y las
homogeniza (Bueno et al., 2011)
2
. El jabal acta como depredador y como dispersante de
semillas. La proporcin de semillas depredadas y dispersadas vara entre especies en Doana.
En Juniperus phoenicea y Pyrus bourgaeana la proporcin de semillas no daadas en heces es
inferior al 50%. En Pistacia lentiscus, Rubus ulmifolius y Corema album es superior al 75% y en
Chamaerops humilis la proporcin es del 100% (Perea et al., 2013)
2
. En prados de bosques
cantbricos, el jabal dispersa sobre todo semillas de Rubus ulmifolius/fruticosus (Peredo et al.,
2013)
2
. En zonas degradadas de Sierra Nevada el jabal es un eficaz dispersante de semillas
de Rosa sp. y Crataegus monogyna (Matas et al., 2010)
2
. El jabal influye en las tasas de
reclutamiento y distribucin espacial de las encinas (Gmez y Hdar, 2008)
2
.
El jabal es un dispersante legtimo de Pyrus bourgaeana (Fedriani y Delibes, 2009)
2
. Los
jabales tienden a dispersar las semillas de Pyrus bourgaeana en las proximidades de los
rboles adultos, lo que podra contribuir al mantenimiento y ampliacin de los grupos de
rboles (Fedriani et al., 2010)
2
.
Hay interacciones entre jabales y ganado vacuno y porcino en puntos de agua, lo que puede
facilitar la transmisin de Mycobacterium bovis (Kukielka et al., 2013)
2
.

11
Depredadores
En cuanto al papel del jabal como presa, destaca la depredacin del lobo, especialmente
sobre los ms jvenes (Salvador y Abad, 1987; Cuesta et al., 1991; Llaneza et al., 1996).
Durante los primeros meses de vida, durante su etapa de rayn, el jabal puede ser vctima del
ataque de guilas, zorros o linces.

Parsitos y enfermedades
El jabal tanto por su tamao como por su dieta, cuenta con numerosos parsitos y
enfermedades.
Se han citado en la Pennsula Ibrica los Nematodos Ascaris suum, capillaria garfiai,
Choerostrongylus pudendotectus, Physocephalus sexalatus y Trichinella spiralis (Cordero del
Campillo et al., 1994)
2
.
Es conocido, y peligroso para la salud humana, que los jabales pueden ser portadores de un
nematodo perteneciente al gnero Trichinella, que permanece en estado larvario en su
musculatura y que si es consumido por el hombre puede ocasionarle la muerte. Estos jabales
infectados no muestran ningn tipo de sintomatologa que haga sospechar el tipo de gusano
que transportan (Prez-Martn et al., 2000). Se ha observado infeccin por Trichinella spiralis y
Trichinella britovi en un jabal cazado en Cceres (Rodrguez et al., 2008)
2
. La prevalencia
media de Trichinella sp. en jabales de la provincia de Ciudad Real durante el periodo de 1998-
2010 fue del 0,2% (n=95.070) (Boadella et al., 2012)
2
. Se ha estimado en una muestra de
Montes de Toledo (n=2.216) recogida durante 2007-2008 una prevalencia de Trichinella
spiralis del 0,77% (Garca-Snchez et al., 2009)
2
.
En jabales de Portugal se han identificado los helmintos Cysticercus tenuicollis,
Metastrongylus apri , M. salmi, Globocephalus urosubulatus, Oesophagostomum dentatum,
Ascarops strongylina y Trichuris suis (Bruno de Sousa et al., 2004)
2
.
En jabales del centro de Espaa, en parte autctonos y en parte importados de Francia se han
identificado los siguientes helmintos (10 especies de nematodos y un acantocfalo):
Gongylonema pulchrum y Macracanthorhynchus hirundinaceus se detectaron en jabales
autctonos, mientras que Oesophagostomum dentatum, Ascaris suum, y Trichuris suis se
detectaron solo en animales importados. Los autctonos estaban ms parasitizados por
Ascarops strongylina que los importados. No se observaron diferencias en prevalencia ni en
intensidad en las especies Capillaria garfiai, Globocephalus urosubulatus, Metastrongylus sp.,
Physocephalus sexalatus y Simondsia paradoxa (Fernndez de Mera et al. 2003). Dentro del
gnero Metastrongylus (Fernndez-Llario et al., 2005a), se han identificado los nematodos
Metastrongylus apri, Metastrongylus pudendotectus, Metastrongylus salmi (Garca-Gonzlez et
al., 2013)
2
. En Portugal se citan Metastrongylus apri y M. pulmonalis (Santinho Barata y
Afonso-Roque, 1989)
2
.
El anlisis de 47 ejemplares de la provincia de Valencia mostr la presencia de los siguientes
helmintos: Taenia hydatigena cysticercus (19%), Ascarops strongylina (87%), Physocephalus
sexalatus (6%), Ascaris suum (2%), Metastrongylus sp. (85%), Capillaria sp. (2%) y
Macracanthorhynchus hirudinaceus (21%) (De la Muela et al., 2001). Se ha citado en Catalua
el nematodo Capillaria garfiai (Ferrer y Castella, 1996). Se han citado en Extremadura
Trichinella spiralis y T. britovi (Serrano et al., 1998; Prez-Martn et al., 2000).
Se ha detectado la presencia de Echinococcus granulosus en un jabal ibrico (Martn-
Hernando et al., 2008)
2
.
Se han citado en la Pennsula Ibrica los Digenea Brachylaemus erinacei y Fasciola hepatica
(Cordero del Campillo et al., 1994; Bruno de Sousa et al., 2004)
2
. Se ha detectado infeccin por
el trematodo Fasciola hepatica en jabales de Galicia (Mezo et al., 2013)
2
.
Se han registrado en la Pennsula Ibrica los caros Dermacentor marginatus, Dermacentor
niveus, Hyalomma anatolicum, Hyalomma lusitanicum, Hyalomma marginatum, Ixodes ricinos,
Ixodes canisuga, Rhipicephalus turanicus, Rhipicephalus bursa y Rhipicephalus pusillus
(Cordero del Campillo et al., 1994)
2
.
Ruiz-Fons et al. (2006) citan las siguientes garrapatas en jabales: Hyalomma marginatum
marginatum, Hyalomma marginatum rufipes, Hyalomma lusitanicum, Hyalomma anatolicum
excavatum, Rhipicephalus bursa, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, Dermacentor
marginatus y Dermacentor reticulatus.
1


12
Se han identificado en garrapatas de jabales (Ixodes ricinus, Dermacentor marginatus,
Rhipicephalus bursa y Hyalomma m. marginatum) los siguientes patgenos: piroplsmidos,
Anaplasma sp., Ehrlichia sp. y Rickettsia sp. (de la Fuente et al., 2004).
Se han citado en la Pennsula Ibrica los Anopluros Haematopinus apri y Haematopinus suis
(Cordero del Campillo et al., 1994)
2
.
Se ha citado en la Pennsula Ibrica el protozoo Isospora suis (Cordero del Campillo et al.,
1994)
2
. Otros protozoos son los que ocasionan la enfermedad llamada toxoplasmosis. Anlisis
de suero de 507 jabales procedentes de 5 regiones del norte y de 7 regiones del sur de
Espaa revelaron la presencia de anticuerpos de Toxoplasma gondii en el 38,4%. La
prevalencia fue mayor en las poblaciones meridionales y ms alta en poblaciones de mayor
densidad (Gauss et al., 2005). En esa misma lnea de resultados, en varias zonas del oeste
peninsular en donde se puede considerar que la densidad de los jabales es media (entre 3 y
10 individuos por kilmetro cuadrado), se han analizado 209 jabales, registrndose un 22% de
jabales con niveles altos de anticuerpos (Fernndez-Llario et al., 2005b). Tambin se ha
encontrado en jabales de Portugal (Lopes et al., 2011)
2
. Se ha descrito transmisin de la
toxoplasmosis de la madre a las cras (Calero-Bernal et al., 2013)
2
.
Se han detectado anticuerpos de Neospora caninum, coccidio que produce neosporosis
bovina, en el 0,3% de 298 jabales examinados (Almera et al., 2007).
1

Se ha comprobado la presencia de Giardia sp. y Cryptosporidium scrofarum, Cryptosporidium
suis y Cryptosporidium parvum en jabales de Galicia (Castro-hermida et al., 2011; Garca-
Presedo et al., 2013)
2
.
La tuberculosis bovina, causada por Mycobacterium bovis, es una enfermedad crnica en el
centro-sur peninsular (Vicente et al., 2006; Vidal et al., 2006
1
; Hermoso de Mendoza et al.,
2005; Garca-Snchez et al., 2007
1
; Gortzar et al., 2008
2
; Vieira-Pinto et al., 2011
2
; Boadella et
al., 2011
2
; Garca-Bocanegra et al., 2012
2
; Mentaberre et al., 2014
2
). Un anlisis efectuado en
jabales de Doana ha puesto de manifiesto la existencia de diferentes tipos de mycobacterias
(Gortzar et al., 2011)
2
. La prevalencia ha aumentado en el jabal del 50% al 63% desde el ao
2000 al ao 2012. El vallado de las fincas se asocia con un mayor riesgo de TB (Vicente et al.,
2013)
2
. La tuberculosis bovina est presente en jabales de las regiones atlnticas de la
Pennsula Ibrica, aunque con una prevalencia muy baja (2,6%) (Muoz-Mendoza et al.,
2013)
2
. Se ha detectado amyloidosis asociada con tuberculosis en un individuo del Parque
nacional de Cabaeros (Segales et al., 2005). Se ha observado asociacin entre infeccin por
tuberculosis bovina y por Circovirus porcino tipo 2 (Risco et al., 2013)
2
. Se ha encontrado
infeccin por Mycobacterium caprae en jabales ibricos (Rodrguez et al., 2011; Garca-
J imnez et al., 2013)
2
. La infeccin por tuberculosis bovina puede ser erradicada en
poblaciones de jabal si el 80% de las cras son vacunadas a lo largo de 25 aos. Periodos de
vacunacin de 5 aos reducen la prevalencia de la enfermedad pero no consiguen erradicarla
(Anderson et al., 2013)
2
.
Se ha citado un caso de infeccin por Pasteurella multocida (Risco et al., 2013)
2
. Se ha
diagnosticado un caso de infeccin mortal por Haemophilus parasuis (Cuesta Gerveno et al.,
2013)
2
.
La prevalencia de Brucella suis en jabales ibricos tiene un valor medio del 33% y vara entre
el 25% y el 46% segn regiones, siendo ms elevada en el centro-sur peninsular (Muoz et al.,
2010)
2
. Se han detectado anticuerpos de Brucella sp. en jabales de Catalua (Closa-Sebastia
et al., 2010)
2
. Brucella suis produce cambios en la expresin de los genes del bazo en jabal
(Galindo et al., 2010)
2
.
Se ha identificado la presencia de Coxiella burnetii en el 4,3% de los jabales del Pas Vasco
examinados (Astobiza et al., 2011)
2
. Se han detectado anticuerpos frente a Leptospira sp. en
jabales de Asturias (Esp et al., 2010)
2
.
Se han detectado anticuerpos frente a Chlamydiaceae y Chlamydophila abortus en jabales
ibricos (Salinas et al., 2009)
2
. Se ha encontrado un jabal con lesiones oculares relacionadas
con Chlamydia suis (Risco et al., 2013)
2
.
Rickettsia slovaca produce linfadenopata y es transmitido por garrapatas. En el nordeste
ibrico la garrapata Dermacentor marginatus es su vector ms importante, siendo el jabal su
hospedador principal (Ortuo et al., 2007).
1


13
Se ha encontrado Salmonella enterica y Campylobacter coli en jabales de zonas urbanas de
Barcelona (Navarro-Gonzlez et al., 2013)
2
. La prevalencia de Salmonella en jabales es mayor
en poblaciones que conviven con ganado domstico (Navarro-Gonzlez et al., 2012)
2
.
Virus de muchas variedades se encuentran en el jabal, entre los que destacan los
pertenecientes al grupo de los Herpesvirus y que ocasionan la enfermedad de Aujeszky. En
Extremadura el anlisis de 228 jabales ha dado como resultado que el 40% de los machos y el
35,16% de las hembras tenan una elevada tasa de anticuerpos frente a este virus (Fernndez-
Llario et al., 2003). Se he detectado una seroprevalencia del virus de la enfermedad de
Aujeszky del 49,6% en una muestra de jabales (n=1659) recogidos durante el periodo 2000-
2010 (Boadella et al., 2012)
2
.
La enfermedad de Aujeszky se encuentra en jabales ibricos (Ruiz-Fons et al., 2008)
2
.
Anlisis de suero de jabales (n =78) de Sierra Morena y Montes de Toledo
detectaron anticuerpos indicadores de la enfermedad de Aujeszky (PRV, 36%), Leptospira
interrogans var. Pomona (12%), parvovirus porcino (PPV, 10%), Erysipelothrix rhusiopathiae
(5%), serotipo H1N1 del virus influenza porcino, Salmonella del serogrupo B (4%) y Salmonella
del serogrupo C (3%) (Vicente et al., 2002). Se han observado elevadas prevalencias de
anticuerpos frente a Erysipelothrix rhusiopathiae y virus de la hepatitis E (Boadella et al.,
2012)
2
. Se ha detectado en jabales de Catalua infeccin por el virus de la enfermedad de la
frontera y se detectaron anticuerpos frente al virus de la fiebre porcina, virus del sndrome
respiratorio y reproductivo, virus de la enfermedad de Aujeszky, gripe porcina A, circovirus
porcino tipo 2, parvovirus porcino, Mycoplasma hyopneumoniae, Erysipelothrix rhusiopathiae,
Salmonella spp., y Toxoplasma gondii (Closa-Sebastia et al., 2011)
2
.
Se han detectado anticuerpos de virus de la enfermedad del Nilo occidental y de flavivirus en
jabales del centro peninsular y de Doana (Gutierrz-Guzmn et al., 2012)
2
. Se ha detectado
anticuerpos frente a flavivirus en el 4% de cras de jabal muestreadas (n=742) (Boadella et al.,
2012)
2
.
Actividad
Segn se ha observado en el Parque Natural de Collserola (Barcelona), la actividad de
alimentacin tiene lugar sobre todo entre 00:00-05:00 h, y la mxima actividad de movimientos
entre 20:00-00:00 h y al amanecer (Cahill et al., 2003).
Segn observaciones realizadas en Doana, El jabal dedica la mayor parte del tiempo a
alimentacin (59,2%), seguido de locomocin (27,4%). Otras actividades son mantenimiento
(7,9%), vigilancia (3,6%), interacciones sexuales (2,2%) y peleas (0,1%) (Cuartas y Braza,
1990).

Dominio vital
Una hembra con cras marcada en Espaa tuvo un dominio vital de 200 ha (Markina y
Telletxea, 2005). En Portugal se marc una hembra de jabal el 28 de abril de 1995 y se radio
localiz hasta el 11 de abril de 1997. En total se llevaron a cabo 312 localizaciones diurnas y 12
radio-seguimientos nocturnos. Estos ltimos se realizaron desde diciembre de 1995 hasta
noviembre de 1996. El dominio vital de la hembra marcada fue de 3.535 ha. En este trabajo
tambin se marc un macho subadulto desde el 1 de mayo de 1996 hasta el 2 de agosto de
ese mismo ao. En este periodo de tiempo se produjeron 42 localizaciones y 3 radio
seguimientos nocturnos y se determin que el dominio vital fue de 744 ha. (Santos, 2002).

Movimientos
No hay datos ibricos.

Comportamiento
Segn observaciones realizadas en Doana, de un total de 24.646 jabales en 717 grupos, el
38,9% eran adultos solitarios, el 32,2% unidades familiares, el 13,4% subadultos solos o en
grupo, 8,8% adultos con subadultos y 6,7% grupos de adultos (Braza y Alvarez, 1989).

14
Los jabales suelen formar grupos de tamao y composicin variables. El tamao del grupo en
Doana es de 1-11 jabales (Media =3,21 +0,69 SD, n =842) y vara a lo largo del ao. El
tamao del grupo es mximo en mayo (3,79 +0,25 SD) coincidiendo con la poca de
nacimientos. En noviembre el tamao de grupo es mnimo (2,48 +0,22 SD). Se observan
grupos de machos adultos todo el ao. Tambin se observan grupos de subadultos todo el ao,
en su mayora formados por machos. Grupos mixtos de adultos y subadultos son ms
abundantes durante el perodo de emparejamiento y gestacin (Fernndez-Llario et al., 1996).
Se ha podido observar que los machos adultos de jabal, en la poca del celo, se suelen baar
en lugares en donde hay abundante barro, consiguiendo de esa manera que una gruesa capa
de este material (fundamentalmente arcilla) recubra sus cuerpos. De 558 individuos
muestreados entre octubre y febrero, 47 tenan una capa de barro en su piel. De ellos 44 eran
machos y dentro de este grupo, 40 eran machos adultos. Los machos con barro eran ms
grandes y ms viejos que los que no tenan barro durante la misma poca. Los machos toman
baos de barro sobre todo en otoo (90,9% de todos los casos) en coincidencia con el perodo
de celo de las hembras, lo que puede ser indicativo de la funcin sexual de esta actividad
(Fernndez-Llario, 2005). Se han sugerido otras hiptesis. Es posible que mediante esta accin
los machos intenten fijar en el barro parte de las feromonas que producen en la saliva y que se
volatiliza muy rpidamente. Tambin podra estar ocurriendo que buscaran aumentar la
proteccin de su cuerpo frente a las heridas producidas por otros machos. En este caso, el
barro actuara adems como un agente anti-infeccioso. Independientemente de la causa que
pueda ser, lo que s parece descartarse es que tenga una funcin antiparasitaria ya que el celo
suele producirse en los meses fros del ao, justo cuando la carga de parsitos externos es
prcticamente despreciable (Fernndez-Llario, 2005).
El jabal organiza su vida en torno a las llamadas unidades familiares. stas las componen
generalmente una hembra adulta de gran experiencia que hace las funciones de lder y a la
que secundan otras hembras adultas posiblemente emparentadas con ella. J unto a este ncleo
se desarrollan las cras, tanto machos como hembras, de ese ao, y adems tambin viven en
el interior del grupo las hembras subadultas que nacieron en la temporada anterior (Martnez-
Rica et al., 1976; Martnez-Rica, 1981; Fernndez-Llario et al., 1996). En la periferia de estos
grupos se encuentran los machos adultos y los subadultos. Los primeros se incluirn en las
unidades familiares en los momentos del celo, provocando la expulsin de las cras machos del
ao anterior.
No es de extraar que en una especie tan social como el jabal, el papel desempeado por la
comunicacin sonora sea tan destacado. Se ha podido registrar que en las primeras etapas del
desarrollo los rayones han llegado a desarrollar ms de 106 tipos de sonidos diferentes que
tienen la misin de comunicarse con la madre y con sus hermanos (J ensen y Algers, 1983).
Algunos de estos sonidos son bsicos a la hora de predisponer a la madre a iniciar una sesin
de lactacin (Algers y J ensen, 1985), habindose podido determinar que los cerditos son
realmente honestos a la hora de manifestar, mediante diferentes frecuencias sonoras, su nivel
de hambre (Weary y Fraser, 1995).
En otros casos, los rayones producen seales de alarma que pueden ser identificadas por su
madre. stas son capaces de distinguir la seal de sus cras de la de otros cerditos de la
misma edad que emiten seales parecidas. Este sistema de comunicacin entre la madre y las
cras es tan preciso que puede llegar desencadenar ataques de la madre que escucha cmo su
hijo emite esas seales de angustia (Weary et al., 1998).
En etapas ms adultas tambin la voz juega un papel importante. En el jabal existe un sistema
de comunicacin entre los diferentes miembros de las unidades familiares que tienen la funcin
de mantener informados a todos los componentes. Gruidos cortos y secos con la misin de
marcar una situacin de alerta u otros ms agudos, indicativos de que es necesario emprender
la huda son dos de los ms habituales.
Finalmente, entre adultos, y ms concretamente entre machos y hembras en el momento del
celo, se emiten sonidos que, parece ser, tienen una importante funcin a la hora de
desencadenar el reflejo de quietud en las hembras. El sonido ronco y constante que los
machos producen durante la cpula, podra tener una especial importancia en la liberacin de
los vulos en el momento apropiado y su posterior fertilizacin.


15
Bibliografa
Abaigar, T. (1990). Caractersticas biolgicas y ecolgicas de una poblacin de jabales (Sus
scrofa L.) en el SE Ibrico. Tesis Doctoral, Universidad de Navarra, Pamplona.
Abaigar, T. (1992). Parametres de la reproduction chez le sanglier (Sus scrofa) dans le sud-est
de la Peninsule iberique. Mammalia, 56 (2): 245-250.

Abaigar, T. (1993). Rgimen alimentario del jabal (Sus scrofa, L. 1758) en el sureste iberico.
Doana Acta Vertebrata, 20 (1): 35-48.

Abaigar, T., del Barrio, G., Vericad, J . R. (1994). Habitat preference of wild boar (Sus scrofa L.,
1758) in a Mediterranean environment. Indirect evaluation by signs. Mammalia, 58 (2): 201-210.
Acevedo, P., Escudero, M. A., Muoz, R., Gortzar, C. (2006). Factors affecting wild boar
abundance across an environmental gradient in Spain. Acta Theriologica, 51 (3): 327-336.
Acevedo, P., Quirs-Fernndez, F., Casal, J ., Vicente, J . (2014). Spatial distribution of wild boar
population abundance: Basic information for spatial epidemiology and wildlife Management.
Ecological Indicators, 36: 594-600.
Algers, B., J ensen, P. (1985). Communication during suckling in the domestic pig: effects of
continuous noise. Appl. Anim. Behav. Sci., 14: 49-51.
Almera, S., Vidal, D., Ferrer, D., Pabn, M., Fernndez de Mera, M. I. G., Ruiz-Fons, F.,
Alzaga, V., Marco, I., Calvete, C., Lavin, S., Gortzar, C., Lpez-Gatius, F., Dubey, J . P. (2007).
Seroprevalence of Neospora caninum in non-carnivorous wildlife from Spain. Veterinary
Parasitology, 143 (1): 21-28.
Anderson, L. G., Gortazar, C., Vicente, J ., Hutchings, M. R., White, P. C. L. (2013). Modelling
the effectiveness of vaccination in controlling bovine tuberculosis in wild boar. Wildlife
Research, 40 (5): 367-376.
Astobiza, I., Barral, M., Ruiz-Fons, F., Barandika, J . F., Gerrikagoitia, X., Hurtado, A., Garca-
Prez, A. L. (2011). Molecular investigation of the occurrence of Coxiella burnetii in wildlife and
ticks in an endemic area. Veterinary Microbiology, 147 (1-2): 190-194.
Berzas Nevado, J . J ., Rodrguez Martn-Doimeadis, R. C., Mateo, R., Rodrguez Farinas, N.,
Rodrguez-Estival, J ., Patino Ropero, M. J . (2012). Mercury exposure and mechanism of
response in large game using the Almaden mercury mining area (Spain) as a case study.
Environmental Research, 112: 58-66.
Bielsa, J . (1992). Reproduccin del jabal. Trofeo, 263: 24-28.

Blanco, J . C. (2007). Estado de conservacin de los mamferos de Espaa. Pp. 66-70. En:
Palomo, L. J ., Gisbert, J ., Blanco, J . C. (Eds.). Atlas y libro rojo de los mamferos de Espaa.
Direccin General para la Biodiversidad-SECEM -SECEMU, Madrid. 586 pp.

Boadella, M., Acevedo, P., Vicente, J ., Mentaberre, G., Balseiro, A., Arnal, M. C., Martnez, D.,
Garca-Bocanegra, I., Casal, C., Alvarez, J ., Oleaga, A., Lavin, S., Muoz, M., Saez-Llorente, J .
L., de la Fuente, J ., Gortazar, C. (2011). Spatio-Temporal Trends of Iberian Wild Boar Contact
with Mycobacterium tuberculosis Complex Detected by ELISA. Ecohealth, 8 (4): 478-484.
Boadella, M., Barasona, J . A., Pozio, E., Montoro, V., Vicente, J ., Gortzar, C., Acevedo, P.
(2012). Spatio-temporal trends and risk factors for Trichinella species infection in wild boar (Sus
scrofa) populations of central Spain: A long-term study. International Journal for Parasitology,
42 (8): 739-745.
Boadella, M., Dez-Delgado, I., Gutirrez-Guzmn, A. V., Hofle, U., Gortzar, C. (2012). Do Wild
Ungulates Allow Improved Monitoring of Flavivirus Circulation in Spain? Vector-Borne and
Zoonotic Diseases, 12 (6): 490-495.
Boadella, M., Gortzar, C., Vicente, J ., Ruiz-Fons, F. (2012). Wild boar: an increasing concern
for Aujeszky's disease control in pigs? BMC Veterinary Research, 8: 7.

16
Boadella, M., Ruiz-Fons, J . F., Vicente, J ., Martin, M., Segales, J ., Gortazar, C. (2012).
Seroprevalence Evolution of Selected Pathogens in Iberian Wild Boar. Transboundary and
Emerging Diseases, 59 (5): 395-404.
Boadella, M., Vicente, J ., Ruiz-Fons, F., de la Fuente, J ., Gortazar, C. (2012). Effects of culling
Eurasian wild boar on the prevalence of Mycobacterium bovis and Aujeszky's disease virus.
Preventive Veterinary Medicine, 107 (3-4): 214-221.
Bosch, J ., Peris, S., Fonseca, C., Martnez, M., de la Torre, A., Iglesias, I., Muoz, M. J . (2012).
Distribution, abundance and density of the wild boar on the Iberian Peninsula, based on the
CORINE program and hunting statistics. Folia Zoologica, 61 (2): 138-151.
Braga, C., Alexandre, N., Fernndez-Llario, P., Santos, P. (2010). Wild boar (Sus scrofa)
harvesting using the espera hunting method: side effects and management implications.
European Journal of Wildlife Research, 56 (3): 465-469.
Braza, F., Alvarez, F. (1989). Utilization de lhabitat et organization sociale du sanglier (Sus
scrofa L.) a Doana (Sud-ouest de lEspagne). Canadian Journal of Zoology, 67 (8): 2047-2051.
Bruno de Sousa, C., Madeira de Carvalho, L. M., Fazendeiro, I., Castro Rego, F., Afonso-
Roque, M. M. (2004). Contribution for the knowledge of wild boar (Sus scrofa L.) helmintic fauna
in Tapada Nacional de Mafra, an enclosured hunting area. Research and Reviews in
Parasitology, 64 (1-4): 3-7.
Bueno, C. G., Reine, R., Alados, C. L., Gmez-Garca, D. (2011). Effects of large wild boar
disturbances on alpine soil seed Banks. Basic and Applied Ecology, 12 (2): 125-133.
Cabrera, A. (1914). Fauna Ibrica, Mamferos. Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid.
Cahill, S., Llimona, F. (2004). Demographics of a wild boar Sus scrofa Linnaeus, 1758
population in a metropolitan park in Barcelona . Galemys, 16 (Nmero Especial): 37-52.
Cahill, S., Llimona, F., Cabaeros, L., Calomardo, F. (2012). Characteristics of wild boar (Sus
scrofa) habituation to urban areas in the Collserola Natural Park (Barcelona) and comparison
with other locations. Animal Biodiversity and Conservation, 35 (2): 221-233.
Cahill, S., Llimona, F., Gracia, J . (2003). Spacing and nocturnal activity of wild boar Sus scrofa
in a Mediterranean metropolitan park. Wildlife Biology, 9 Suppl., 1: 3-13.

Calero-Bernal, R., Gmez-Gordo, L., Saugar, J . M., Frontera, E., Prez-Martin, J . E., Reina, D.,
Serrano, F. J ., Fuentes, I. (2013). Congenital Toxoplasmosis in Wild Boar (Sus scrofa) and
Identification of the Toxoplasma gondii Types Involved. Journal of Wildlife Diseases, 49 (4):
1019-1023.
Carpio, A. J ., Guerrero-Casado, J ., Tortosa, F. S., Vicente, J . (2014). Predation of simulated
red-legged partridge nests in big game estates from South Central Spain. European Journal of
Wildlife Research, 60 (2): 391-394.
Casas-Daz, E., Peris, A., Serrano, E., Closa-Sebastia, F., Torrento, J ., Mino, A., Casanovas,
R., Marco, I., Lavin, S. (2011). Estima de la densidad de una poblacin de jabal (Sus scrofa)
mediante trampeo fotogrfico: estudio piloto en Catalua. Galemys, 23: 99-104.
Castin, E., Leranoz, I. (1988). El corzo (Capreolus capreolus) y el jabal (Sus scrofa) en
Navarra. Distribucin, abundancia y actividad cinegtica. Informe no publicado. Gobierno de
Navarra.
Castro-Hermida, J . A., Garca-Presedo, I., Gonzlez-Warleta, M., Mezo, M. (2011). Prevalence
of Cryptosporidium and Giardia in roe deer (Capreolus capreolus) and wild boars (Sus scrofa) in
Galicia (NW, Spain). Veterinary Parasitology, 179 (1-3): 216-219.
Cecilia Gmez, J . A., Martnez Garrido, E. (1998). La caza del jabal en Espaa. Editorial
Hispano Europea.

17
Closa-Sebastia, F., Casas-Daz, E., Cuenca, R., Lavin, S., Mentaberre, G., Marco, I. (2010).
Brucella species antibodies and isolation in wild boar in north-east Spain. Veterinary Record,
167 (21): 826-828.
Closa-Sebastia, F., Casas-Daz, E., Cuenca, R., Lavin, S., Mentaberre, G., Marco, I. (2011).
Antibodies to selected pathogens in wild boar (Sus scrofa) from Catalonia (NE Spain).
European Journal of Wildlife Research, 57 (4): 977-981.
Colino-Rabanal, V. J ., Bosch, J ., Muoz, M. J ., Peris, S. J . (2012). Influence of new irrigated
croplands on wild boar (Sus scrofa) road kills in NW Spain.

Animal Biodiversity and
Conservation, 35 (2): 247-252.
Cordero del Campillo, M., Castan Ordez, L., Reguera Feo, A. (1994). ndice- catlogo de
zooparsitos ibricos. Segunda edicin. Secretariado de publicaciones, Universidad de Len.
Costa, V., Prez-Gonzlez, J ., Santos, P., Fernndez-Llario, P., Carranza, J ., Zsolnai, A.,
Anton, I., Buzgo, J ., Varga, G., Monteiro, N., Beja-Pereira, A. (2012). Microsatellite markers for
identification and parentage analysis in the European wild boar (Sus scrofa). BMC Research
Notes, 5: 1-6.
Cuartas, P., Braza, F. (1990). Reparto temporal de actividades del jabal (Sus scrofa) en
Doana (SO Espaa). Doana Acta Vertebrata, 17 (1): 91-102.

Cuesta, L., Brcena, F., Palacios, F., Reig, S. (1991). The trophic ecology of the Iberian wolf
(Canis lupus signatus Cabrera, 1907). A new analysis of stomach's data. Mammalia, 55 (2):
239-254.
Cuesta Gerveno, J . M., Risco Prez, D., Goncalves Blanco, P., Garca J imnez, W. L., Gil
Molino, M., Fernndez-Llario, P., Hermoso de Mendoza Salcedo, J ., Gmez Gordo, L. J .
(2013). Fatal infection due to Haemophilus parasuis in a young wild boar (Sus scrofa). Journal
of Veterinary Diagnostic Investigation, 25 (2): 297-300.
de la Fuente, J ., Naranjo, V., Ruiz-Fons, F. Vicente, J ., Estrada-Pena, A., Almazn, C., Kocan,
K. M., Martn, M. P., Gortzar, C. (2004). Prevalence of tick-borne pathogens in ixodid ticks
(Acari: Ixodidae) collected from European wild boar (Sus scrofa) and Iberian red deer (Cervus
elaphus hispanicus) in central Spain. European Journal of Wildlife Research, 50 (4): 187-196.

De la Muela, N., Hernndez de Lujn, S., Ferre, I. (2001). Helminths of wild boar in Spain.
Journal of Wildlife Diseases, 37 (4): 840-843.

Delgado, R., Fernndez-Llario, P., Azevedo, M., Beja-Pereira, A., Santos, P. (2008). Paternity
assessment in free-ranging wild boar (Sus scrofa) - Are littermates full-sibs? Mammalian
Biology, 73 (3): 169-176.
Delibes-Mateos, M., Delibes, A. (2013). Pets becoming established in the wild: free-living
Vietnamese potbellied pigs in Spain. Animal Biodiversity and Conservation, 36 (2): 209-215.
Espadas, I. J ., Snchez-Zapata, J . A., Botella, F., Eguia, S. (2010). Los carroeros facultativos
y la caza mayor: estrategia de aprovechamiento de carroa por el jabal (Sus scrofa Linnaeus,
1758). Galemys, 22: 595-609.
Espi, A., Prieto, J . M., Alzaga, V. (2010). Leptospiral antibodies in Iberian red deer (Cervus
elaphus hispanicus), fallow deer (Dama dama) and European wild boar (Sus scrofa) in Asturias,
Northern Spain. Veterinary Journal, 183 (2): 226-227.
Fedriani, J . M., Delibes, M. (2009). Seed dispersal in the Iberian pear, Pyrus bourgaeana: A role
for infrequent mutualists. Ecoscience, 16 (3): 311-321.
Fedriani, J . M., Wiegand, T., Delibes, M. (2010). Spatial pattern of adult trees and the mammal-
generated seed rain in the Iberian pear. Ecography, 33 (3): 545-555.
Fernndez de Mera, I. G., Gortzar, C., Vicente, J ., Hofle, U., Fierro, Y. (2003). Wild boar
helminths: Risks in animal translocations. Veterinary Parasitology, 115 (4): 335-341.


18
Fernndez-Llario, P. (1996). Ecologa del jabales en Doana: parmetros reproductivos e
impacto ambiental. Tesis Doctoral, Universidad de Extremadura, Cceres.
Fernndez-Llario, P. (2005a). The sexual function of wallowing in male wild boar (Sus scrofa). J
Ethol., 23: 9-14.
Fernndez-Llario, P. (2005b). Environmental correlates of nest site selection by wild boar Sus
scrofa. Acta Theriol., 49: 383-392.
Fernndez-Llario, P., Moller, A., Mara Alcaide, M., Martnez Prez, R., J urgen Robledo, J .,
Prez Martn, E. (2005). J abales y nematodos pulmonares: un caso de la influencia ambiental
y sexual en las incidencias parasitarias en mamferos. VII J ornadas de la Sociedad Espaola
para la Conservacin y Estudio de los Mamferos, Valencia.
Fernndez-Llario, P., Carranza, J . (2000). Reproductive performance of the wild boar in a
Mediterranean ecosystem under drought conditions. Ethol. Ecol. Evol., 12: 335-343.
Fernndez-Llario, P., Carranza, J ., Hidalgo De Trucios, S. J . (1996). Social organization of the
wild boar (Sus scrofa) in Doana National Park. Miscelnea Zoolgica 19: 9-18.
Fernndez-Llario, P., Carranza, J ., Mateos-Quesada, P. (1999). Sex allocation in a polygynous
mammal with large litters: the wild boar. Animal Behaviour, 58: 1079-1084.

Fernndez-Llario, P., Mateos-Quesada, P. (1998). Body size and reproductive parameters in
the wild boar Sus scrofa. Acta Theriologica, 43: 439-444.
Fernndez-Llario, P., Mateos-Quesada, P. (2003). Afectan las caractersticas morfolgicas y
los factores ambientales al desarrollo del canino en el jabal (Sus scrofa L. 1758)?. Galemys,
15: 37-46.
Fernndez-Llario, P., Mateos-Quesada, P. (2003). Population structure of the wild boar (Sus
scrofa) in two Mediterranean habitats in the western Iberian Peninsula. Folia Zoologica, 52 (2):
143-148 : 2003

Fernndez-Llario, P., Mateos-Quesada, P. (2005). Influence of rainfall on the breeding biology
of wild boar (Sus scrofa) in a Mediterranean ecosystem. Folia Zool., 54: 240-248.
Fernndez-Llario, P., Mateos-Quesada, P. (2005). Udder preference in wild boar piglets. Acta
Ethol., 8: 51-55.
Fernndez-Llario, P., Parra, A., Casas, E., Cerrato, R., Hermoso de Mendoza, J . (2003).
Existe relacin entre el estado reproductivo, sexo y la seroprevalencia de la enfermedad de
Aujesky? Resultados preliminares para una poblacin de jabales (Sus scrofa) del suroeste
peninsular. VI J ornadas de la Sociedad Espaola para la Conservacin y Estudio de los
Mamferos, Ciudad Real.
Fernndez-Llario, P., Parra, A., Cerrato, R., Hermoso de Mendoza, J . (2004). Spleen size
variations and reproduction in a Mediterranean population of wild boar (Sus scrofa). European
Journal of Wildlife Research, 50 (1): 13-17.

Ferreira, E., Souto, L., Soares, A. M. V. M., Fonseca, C. (2009). Genetic structure of the wild
boar population in Portugal: Evidence of a recent bottleneck. Mammalian Biology, 74 (4): 274-
285.
Ferrer, D., Castella, J . (1996). Capillaria garfiai Gallego et Mas-Coma, 1975 (Nematoda:
Trichuridae) in a wild boar in Catalonia, Spain. Research and Reviews in Parasitology, 56 (1):
65-67.

Fonseca, C., da Silva, A. A., Alves, J ., Vingada, J ., Soares, A. M. V. M. (2011). Reproductive
performance of wild boar females in Portugal. European Journal of Wildlife Research, 57 (2):
363-371.
Galn, P. (2012). Pelobates cultripes (Western Spadefoot Toad). Depredation. Herpetological
Review, 43 (3): 467-468.

19
Galindo, R. C., Muoz, P. M., de Miguel, M. J ., Marin, C. M., Labairu, J ., Revilla, M., Blasco, J .
M., Gortzar, C., de la Fuente, J . (2010). Gene expression changes in spleens of the wildlife
reservoir species, Eurasian wild boar (Sus scrofa), naturally infected with Brucella suis biovar 2.
Journal of Genetics and Genomics, 37 (11): 725-736.
Garca-Bocanegra, I., Prez de Val, B., Arenas-Montes, A., Paniagua, J ., Boadella, M.,
Gortazar, C., Arenas, A. (2012). Seroprevalence and Risk Factors Associated to Mycobacterium
bovis in Wild Artiodactyl Species from Southern Spain, 2006-2010. Plos One, 7 (4): e34908.
Garca-Gonzlez, A. M., Prez-Martn, J . E., Gamito-Santos, J . A., Calero-Bernal, R., Alcaide
Alonso, M., Frontera Carrin, E. M. (2013). Epidemiologic Study of Lung Parasites
(Metastrongylus spp.) in Wild Boar (Sus scrofa) in Southwestern Spain. Journal of Wildlife
Diseases, 49 (1): 157-162.
Garca-J imnez, W. L., Fernndez-Llario, P., Bentez-Medina, J . M., Cerrato, R., Cuesta, J .,
Garca-Snchez, A., Goncalves, P., Martnez, R., Risco, D., Salguero, F. J ., Serrano, E.,
Gmez, L., Hermoso de Mendoza, J . (2013). Reducing Eurasian wild boar (Sus scrofa)
population density as a measure for bovine tuberculosis control: Effects in wild boar and a
sympatric fallow deer (Dama dama) population in Central Spain. Preventive Veterinary
Medicine, 110 (3-4): 435-446.
Garzn Heydt, P., Palacios, F., Ibez, C. (1981). Primeros datos sobre la alimentacin del
jabal (Sus scrofa baeticus Thomas 1912) en el Parque Nacional de Doana.
Reunin Iberoamericana de Conservacin y de Zoologa de Vertebrados, 1980: 108.
Garca-J imnez, W. L., Bentez-Medina, J . M., Fernndez-Llario, P., Abecia, J . A., Garca-
Snchez, A., Martnez, R., Risco, D., Ortiz-Pelaez, A., Salguero, F. J ., Smith, N. H., Gmez, L.,
Hermoso de Mendoza, J . (2013). Comparative Pathology of the Natural infections by
Mycobacterium bovis and by Mycobacterium caprae in Wild Boar (Sus scrofa). Transboundary
and Emerging Diseases, 60 (2): 102-109.
Garca-Presedo, I., Pedraza-Daz, S., Gonzlez-Warleta, M., Mezo, M., Gmez-Bautista, M.,
Ortega-Mora, L. M., Castro-Hermida, J . A. (2013). Presence of Cryptosporidium scrofarum, C.
suis and C. parvum subtypes IIaA16G2R1 and IIaA13G1R1 in Eurasian wild boars (Sus scrofa).
Veterinary Parasitology, 196 (3-4): 497-502.
Garca-Snchez, R. N., Nogal-Ruiz, J . J ., Manzano-Lorenzo, R., Arroyo Daz, J . M., Prez
Lpez, G., Snchez Ruano, F. J ., Casas, A. R., Crespo Bascn, C., Bolas-Fernndez, F.,
Martnez-Fernndez, A. R. (2009). Trichinellosis survey in the wild boar from the Toledo
mountains in south-western Spain (2007-2008): molecular characterization of Trichinella
isolates by ISSR-PCR. Journal of Helminthology, 83 (2): 117-120.
Gauss, C.B., Dubey, J .P., Vidal, D., Ruiz, F., Vicente, J ., Marco, I., Lavin, S., Gortazar, C.,
Almeria, S. (2005). Seroprevalence of Toxoplasma gondii in wild pigs (Sus scrofa) from Spain.
Vet. Parasitol., 15, 151-156.
Gimnez-Anaya, A., Herrero, J ., Rosell, C., Couto, S., Garca-Serrano, A. (2008). Food habits
of wild boars (Sus scrofa) in a Mediterranean coastal wetland. Wetlands, 28 (1): 197-203.
Gmez, J . M., Hdar, J . A. (2008). Wild boars (Sus scrofa) affect the recruitment rate and
spatial distribution of holm oak (Quercus ilex). Forest Ecology and Management, 256 (6): 1384-
1389.
Gortzar, C., Herrero, J ., Villafuerte, R., Marco, J . (2000). Historical examination of the status of
large mammals in Aragon, Spain. Mammalia, 64 (4): 411-422.

Gortzar, C., Torres, M. J ., Acevedo, P., Aznar, J ., Negro, J . J ., de la Fuente, J ., Vicente, J .
(2011). Fine-tuning the space, time, and host distribution of mycobacteria in wildlife. BMC
Microbiology, 11: 27.
Gortzar, C., Torres, M. J ., Vicente, J ., Acevedo, P., Reglero, M., de la Fuente, J ., Negro, J . J .,
Aznar-Martn, J . (2008). Bovine Tuberculosis in Doana Biosphere Reserve: The Role of Wild
Ungulates as Disease Reservoirs in the Last Iberian Lynx Strongholds. Plos One, 3 (7): e2776.

20
Gortzar, C., Vicente, J ., Fierro, Y., Len, L., Cubero, M. J ., Gonzlez, M. (2002). Natural
Aujeszky's disease in a Spanish wild boar population. Annals of the New York Academy of
Sciences, 969: 210-212.

Gutirrez-Guzmn, A. V., Vicente, J ., Sobrino, R., Prez-Ramrez, E., Llorente, F., Hofle, U.
(2012). Antibodies to West Nile virus and related flaviviruses in wild boar, red foxes and other
mesomammals from Spain. Veterinary Microbiology, 159 (3-4): 291-297.
Hermoso de Mendoza, J ., Parra, A., Tato, A., Alonso, J .M., Rey, J .M., Pena, J ., Garcia-
Sanchez, A., Larrasa, J ., Teixido, J ., Manzano, G., Cerrato, R., Pereira, G., Fernandez-Llario,
P., Hermoso de Mendoza, M. (2005). Bovine tuberculosis in wild boar (Sus scrofa), red deer
(Cervus elaphus) and cattle (Bos taurus) in a Mediterranean ecosystem (1992-2004). Prev. Vet.
Med., 74 (2-3): 239-247.
Herre, W. (1986). Sus scrofa Linnaeus, 1758 Wildschwein. Pp. 36-66. En: Niethammer, J .,
Krapp, F. (Eds.). Handbuch der Sugetiere Europas. Band 2/II. Paarhufer Artiodactyla
(Suidae, Cervidae, Bovidae). Aula-Verlag, Wiesbaden.
Herrero, J . (2002). Adaptacin funcional del jabal Sus scrofa L. a un ecosistema forestal y a un
sistema agrario intensivo en Aragn. Tesis Doctoral. Universidad de Alcal, Alcal de Henares.
Herrero, J ., Couto, S., Rosell, C., Arias, P. (2004). Preliminary data on the diet of wild boar living
in a Mediterranean coastal wetland. Galemys, 16 (Nmero Especial): 115-123.
Herrero, J ., Garca-Serrano, A., Couto, S., Ortuo, V. M., Garca-Gonzlez, R. (2006). Diet of
wild boar Sus scrofa L. and crop damage in an intensive agroecosystem. European Journal of
Wildlife Research, 52 (4): 245-250.
Herrero, J ., Garca-Serrano, A., Garca-Gonzlez, R. (1995). Wild boar (Sus scrofa) hunting in
south-western Pyrenees (Spain): Preliminary data. Ibex J. M. E., 3: 228-229.
Herrero, J ., Garca-Serrano, A., Garca-Gonzlez, R. (2008). Reproductive and demographic
parameters in two Iberian wild boar Sus scrofa populations. Acta Theriologica, 53 (4): 355-364.
Herrero, J ., Irzar, I., Laskurain, N. A., Garca-Serrano, A., Garca-Gonzlez, R., (2005). Fruits
and roots: wild boar foods during the cold season in the southwestern Pyrenees. Italian Journal
of Zoology, 72 (1): 49-52.

Irzar, I., Laskurain, N. A. Herrero, J . (2004). Wild boar frugivory in the Atlantic Basque Country.
Galemys, 16 (Nmero Especial): 125-133.

J ensen, P., Algers, B. (1983). An ethogram of piglet vocalisations during suckling. Appl. Anim.
Behav. Sci., 11: 237-248.
Kukielka, E., Barasona, J . A., Cowie, C. E., Drewe, J . A., Gortazar, C., Cotarelo, I., Vicente, J .
(2013). Spatial and temporal interactions between livestock and wildlife in South Central Spain
assessed by camera traps. Preventive Veterinary Medicine, 112 (3-4): 213-221.
Lagos, L., Picos, J ., Valero, E. (2012). Temporal pattern of wild ungulate-related traffic
accidents in northwest Spain. European Journal of Wildlife Research, 58 (4): 661-668.
Landi, V.,

Negro, J . J ., Vega-Pla, J . L., Gortzar, C., Garca-Aznar Navajas, J . M., Delgado
Bermejo, J . V., Martnez Martnez, A. (2011). Caracterizacin gentica del jabal de la estacin
biolgica de Doana. Archivos de Zootecnia, 60 (231): 373-376.
Len Vizcano, L. (1991). Principales enfermedades contagiosas en especies cinegticas.
Manual de ordenacin y gestin cinegtica, 1: 105-134. Instituacin ferial de Badajoz.
Leranoz, I., Castin, E. (1996). Evolucin de la poblacin del jabal (Sus scrofa L., 1758) en
Navarra (N Pennsula Ibrica). Miscel.lnia Zoolgica, 19 (2): 133-139.
Llaneza, L., Fernndez, A., Nores, C. (1996). Dieta del lobo en dos zonas de Asturias (Espaa)
que difieren en carga ganadera. Doana, Acta Vertebrata, 23: 201-213.

21
Lopes, A. P., Sargo, R., Rodrigues, M., Cardoso, L. (2011). High seroprevalence of antibodies
to Toxoplasma gondii in wild animals from Portugal. Parasitology Research, 108 (5): 1163-
1169.
Markina, F. A., Saez-Royuela, C., De Garnica, R. (2003). Fenologa reproductiva del jabal (Sus
scrofa L.) en las Montaas Cantbricas (Alava, Norte de Espaa). Galemys, 15 (Numero
Especial): 145-155.
Markina, F. A., Sez-Royuela, C., De Garnica, R. (2004). Physical development of wild boar in
the Cantabrian Mountains, lava, Northen Spain. Galemys, 16: 25-34.
Martn-Hernando, M. P., Gonzlez, L. M., Ruiz-Fons, F., Grate, T., Gortazar, C. (2008).
Massive presence of Echinococcus granulosus (Cestoda, Taeniidae) cysts in a wild boar (Sus
scrofa) from Spain. Parasitology Research, 103 (3): 705-707.
Martnez-Rica, J . P. (1981). Nuevos datos sobre conducta social del jabal en condiciones de
semilibertad. Publ. Centro Pir. Biol. Exp., 12: 19-54.
Martnez-Rica, J . P., Sanuy, D., Cervantes, J . (1976). Notas sobre comportamiento de jabales.
Misc. Zool., 3 (5): 243-250.
Matas, L., Zamora, R., Mendoza, I., Hdar, J . A. (2010). Seed Dispersal Patterns by Large
Frugivorous Mammals in a Degraded Mosaic Landscape. Restoration Ecology, 18 (5): 619-627.
Mauget, R. (1982). Seasonality of reproduction in the wild boar. Pp. 509-526. En: Cole D.,
Foxcroft, J . A. (Eds.). Control of pig reproduction. London: Butterworth Scientific.
Mentaberre, G., Romero, B., de J uan, L., Navarro-Gonzlez, N., Velarde, R., Mateos, A.,
Marco, I., Olive-Boix, X., Domnguez, L., Lavin, S., Serrano, E. (2014). Long-Term Assessment
of Wild Boar Harvesting and Cattle Removal for Bovine Tuberculosis Control in Free Ranging
Populations. Plos One, 9 (2): e88824.
Mezo, M., Gonzlez-Warleta, M., Castro-Hermida, J . A., Manga-Gonzlez, M. Y., Peixoto, R.,
Mas-Coma, S., Valero, M. A. (2013). The wild boar (Sus scrofa Linnaeus, 1758) as secondary
reservoir of Fasciola hepatica in Galicia (NW Spain). Veterinary Parasitology, 198 (3-4): 274-
283.
Morales, J ., Penin, E., Lizana, M. (2011). Depredacin ocasional de Sus scrofa L. sobre una
metapoblacin relctica Margaritifera margaritifera L. (Bivalvia: Mollusca) en el ro Negro.
Galemys, 23. 51-56.
Muoz, P. M., Boadella, M., Arnal, M. C., de Miguel, M. J ., Revilla, M., Martnez, D., Vicente, J .,
Acevedo, P., Oleaga, A., Ruiz-Fons, F., Marn, C. M., Prieto, J . M., de la Fuente, J ., Barral, M.,
Barbern, M., Fernndez de Luco, D., Blasco, J . M., Gortzar, C. (2010). Spatial distribution
and risk factors of Brucellosis in Iberian wild ungulates. BMC Infectious Diseases, 10: 46.
Muoz-Mendoza, M., Marreros, N., Boadella, M., Gortazar, C., Menndez, S., de J uan, L.,
Bezos, J ., Romero, B., Copano, M. F., Amado, J ., Saez, J . L., Mourelo, J ., Balseiro, A. (2013).
Wild boar tuberculosis in Iberian Atlantic Spain: a different picture from Mediterranean habitats.
BMC Veterinary Research, 9: 176.
Navarro-Gonzlez, N., Casas-Daz, E., Porrero, C. M., Mateos, A., Domnguez, L., Lavin, S.,
Serrano, E. (2013). Food-borne zoonotic pathogens and antimicrobial resistance of indicator
bacteria in urban wild boars in Barcelona, Spain. Veterinary Microbiology, 167 (3-4): 686-689.
Navarro-Gonzlez, N., Fernndez-Llario, P., Prez-Martn, J . E., Mentaberre, G., Lpez-Martn,
J . M., Lavin, S., Serrano, E. (2013). Supplemental feeding drives endoparasite infection in wild
boar in Western Spain. Veterinary Parasitology, 196 (1-2): 114-123.
Navarro-Gonzlez, N., Mentaberre, G., Porrero, C. M., Serrano, E., Mateos, A., Lpez-Martn, J .
M., Lavin, S., Domnguez, L. (2012). Effect of Cattle on Salmonella Carriage, Diversity and
Antimicrobial Resistance in Free-Ranging Wild Boar (Sus scrofa) in Northeastern Spain. Plos
One, 7 (12): e51614.

22
Oliver, W., Leus, K. (2014). Sus scrofa. En: IUCN Red List of Threatened Species. Version
2013.2. <www.iucnredlist.org>.
Ortuo, A., Quesada, M., Lpez-Claessens, S., Castella, J ., Sanfeliu, I., Antn, E., Segura-
Porta, F. (2007). The role of wild boar (Sus scrofa) in the eco-epidemiology of R. slovaca in
northeastern Spain. Vector-Borne and Zoonotic Diseases, 7 (1): 59-64.
Palacio, S., Bueno, C. G., Azorn, J ., Maestro, M., Gmez-Garca, D. (2013). Wild-boar
disturbance increases nutrient and c stores of geophytes in subalpine grasslands. American
Journal of Botany, 100 (9): 1790-1799.
Perea, R., Delibes, M., Polko, M., Suarez-Esteban, A., Fedriani, J . M. (2013). Context-
dependent fruitfrugivore interactions: partner identities and spatio-temporal variations. Oikos,
122 (6): 943-951.
Peredo, A., Martnez, D., Rodrguez-Prez, J ., Garca, D. (2013). Mammalian seed dispersal in
Cantabrian woodland pastures: Network structure and response to forest loss. Basic and
Applied Ecology, 14 (5): 378-386.
Prez-Martn, J . E., Serrano, F. J ., Reina, D., Mora, J . A., Navarrete, I. (2000). Sylvatic
trichinellosis in southwestern Spain. Journal of Wildlife Diseases, 36: 531-534.
Peris, S., Baquedano, R., Snchez, A., Pescador, M. (2005). Mortalidad del jabal (Sus scrofa)
en carreteras de la provincia de Salamanca (NO de Espaa): influencia de su comportamiento
social? Galemys, 17 (1-2): 13-23.
Puigdefbregas Toms, J . (1981). Observaciones sobre la hozadura del jabal en ambiente
forestal. Publ. Centro Pir. Biol. Exp., 12: 7-16.
Purroy, F. J ., Clevenger, A. P., Costa, L., Sez de Buruaga, M. (1988). Demografa de los
grandes mamferos (jabal, corzo, ciervo, lobo y oso) de la Reserva Nacional de caza de Riao:
Anlisis de la predacin e incidencia de la ganadera. Actas II Congreso Mundial Vasco. Vitoria-
Gasteiz: 151-160.
Risco, D., Fernndez-Llario, P., Cuesta, J . M., Garca-J imnez, W. L., Gil, M., Goncalves, P.,
Martnez, R., Gmez, L., Garca, A., Rey, J ., Hermoso de Mendoza, M., Hermoso de Mendoza,
J . (2013). Fatal outbreak of systemic pasteurellosis in a wild boar (Sus scrofa) population from
southwest Spain. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 25 (6): 791-794.
Risco, D., Fernndez-Llario, P., Garca-J imnez, W. L., Goncalves, P., Cuesta, J . M., Martnez,
R., Sanz, C., Sequeda, M., Gmez, L., Carranza, J ., Hermoso de Mendoza, J . (2013). Influence
of Porcine Circovirus Type 2 Infections on Bovine Tuberculosis in Wild Boar Populations.
Transboundary and Emerging Diseases, 60: 121-127.
Risco, D., Garca, A., Fernndez-Llario, P., Garca, W. L., Bentez, J . M., Goncalves, P.,
Cuesta, J . M., Gmez, L., Rey, J ., Hermoso de Mendoza, J . (2013). Ocular lesions associated
with Chlamydia suis in a wild boar piglet (Sus scrofa) from a semi-free range population in
Spain. Journal of Zoo and Wildlife Medicine, 44 (1): 159-162.
Rodrguez, S., Bezos, J ., Romero, B., de J uan, L., Alvarez, J ., castellanos, E., Moya, N.,
Lozano, F., J aved, M. T., Sez-Llorente, J . L., Libana, E., Mateos, A., Domnguez, L., Aranaz,
A. (2011). Mycobacterium caprae Infection in Livestock and Wildlife, Spain. Emerging Infectious
Diseases, 17 (3): 532-535.
Rodrguez, E., Olmedo, J ., Ubeira, F., Blanco, C., Garate, T. (2008). Mixed infection, Trichinella
spiralis and Trichinella britovi, in a wild boar hunted in the Province of Cceres (Spain).
Experimental Parasitology, 119 (3): 430-432.
Rodrguez-Estival, J ., Alvarez-Lloret, P., Rodrguez-Navarro, A. B., Mateo, R. (2013). Chronic
effects of lead (Pb) on bone properties in red deer and wild boar: Relationship with vitamins A
and D-3. Environmental Pollution, 174: 142-149.

23
Rodrguez-Morales, B., Daz-Varela, E. R., Marey-Prez, M. F. (2013). Spatiotemporal analysis
of vehicle collisions involving wild boar and roe deer in NW Spain. Accident Analysis and
Prevention, 60: 121-133.
Rosell, C. (1998). Biologia i ecologia del senglar (Sus scrofa L., 1758) a dues poblacions del
nordest ibric. Aplicaci a la gesti. Tesis Doctoral. Universidad de Barcelona, Barcelona.
Rosell, C., Fernndez-Llario, P., Herrero, J . (2001). El jabal (Sus scrofa Linnaeus, 1758).
Galemys, 13 (2): 1-25.
Rosell, C., Herrero, J . (2002). Sus scrofa Linnaeus, 1758. J abal. Pp. 306-309. En: Palomo, L.
J ., Gisbert, J . (Eds.). Atlas de los Mamferos Terrestres de Espaa. Direccin General de
Conservacin de la Naturaleza-SECEM-SECEMU, Madrid.
Rosell, C., Herrero, J . (2007). Sus scrofa Linnaeus, 1758. Pp. 348-351. En: Palomo, L. J .,
Gisbert, J ., Blanco, J . C. (Eds.). Atlas y libro rojo de los mamferos de Espaa. Direccin
General para la Biodiversidad-SECEM -SECEMU, Madrid. 586 pp.
Rosell, C., Navas, F., Romero, S. (2012). Reproduction of wild boar in a cropland and coastal
wetland area: implications for Management. Animal Biodiversity and Conservation, 35 (2): 209-
217.
Ruiz-Fons, F., Fernndez de Mera, I. G., Acevedo, P., Hoefle, U., Vicente, J ., de la Fuente, J .,
Gortzar, C. (2006). Ixodid ticks parasitizing Iberian red deer (Cervus elaphus hispanicus) and
European wild boar (Sus scrofa) from Spain: geographical and temporal distribution. Veterinary
Parasitology, 140 (1-2): 133-142.
Ruiz-Fons, F., Vicente, J ., Vidal, D., Hofle, U., Villanua, D., Gauss, C., Segales, J ., Almera, S.,
Montoso, V., Gortazar, C. 2006. Seroprevalence of six reproductive pathogens in European wild
boars (Sus scrofa) form Spain: The effects on wild boar female reproductive performance.
Theriogenology 65: 731-743.
Ruiz-Fons, F., Vidal, D., Vicente, J ., Acevedo, P., Fernndez de Mera, I. G., Montoro, V.,
Gortzar, C. (2008). Epidemiological risk factors of Aujeszky's disease in wild boars (Sus
scrofa) and domestic pigs in Spain. European Journal of Wildlife Research, 54 (4): 549-555.
Saenz de Buruaga, M. (1995). Alimentacin del jabal (Sus scrofa castilianus) en el norte de
Espaa. Ecologa, 9: 367-386.
Saenz de Buruaga, M., Costa, L., Purroy, F. J . (1991). Distribution and abundance of three wild
ungulates in the Cantabrian Mountains of northern Spain. Pp. 627-630. En: Bobek, B.,
Perzanowski, K., Regelin, W. (Eds.). Global trends in wildlife management. Trans. 18
th
IUGB
Congress, Krakow 1987. Swiat Press, Krakow-Warszawa.

Sez-Royuela, C. (1987). Biologa y ecologa del jabal. Tesis Doctoral, Universidad
Complutense, Madrid.
Sez-Royuela, C. (1989). Biologa y ecologa del jabal (Sus scrofa) en el norte de Espaa.
Coleccin tesis doctorales INIA, 78. Instituto Nacional de Investigaciones Agrarias, Madrid.
Sez-Royuela, C., Gomriz, R. P., Tellera, J . L. (1989). Age determination of European wild
boar. Wildlife Society Bulletin, 17 (3): 326-329.
Sez-Royuela C., Tellera J . L. (1986). The Increased Population of the Wild Boar (Sus scrofa
L.) in Europe. Mammal Rev., 16: 97-101
Sez-Royuela, C., Tellera, J . L. (1987). Reproductive trends of the wild boar (Sus scrofa) in
Spain. Folia Zoologica, 36 (1): 21-25.
Salinas, J ., Caro, M. R., Vicente, J ., Cuello, F., Reyes-Garca, A. R., Buendia, A. J ., Rodolakis,
A., Gortzar, C. (2009). High prevalence of antibodies against Chlamydiaceae and
Chlamydophila abortus in wild ungulates using two "in house" blocking-ELISA tests. Veterinary
Microbiology, 135 (1-2): 46-53.

24
Salvador, A., Abad, P.L. (1987). Food habits of a wolf population (Canis lupus) in Len
province, Spain. Mammalia, 51: 45-52.
Scandura, M., Iacolina, L., Apollonio, M. (2011). Genetic diversity in the European wild boar Sus
scrofa: phylogeography, population structure and wild x domestic hybridization. Mammal
Review, 41 (2): 125-137.
Scandura, M., Iacolina, L., Crestanello, B., Pecchioli, E., Di Benedetto, M. F., Russo, V., Davoli,
R., Apollonio, M., Bertorelle, G. (2008). Ancient vs. recent processes as factors shaping the
genetic variation of the European wild boar: are the effects of the last glaciation still detectable?
Molecular Ecology, 17 (7): 1745-1762.

Garca-Snchez, A., Gmez, L., Fernndez-Llario, P., Parra, A., Hermoso de Mendoza, J .
(2007). Tuberculous meningoencephalitis in a wild boar. Journal of Wildlife Diseases, 43 (4):
780-783.
Santiago, D., Motas-Guzmn, M., Reja, A., Mara-Mojica, P., Rodero, B., Garca-Fernndez, A.
J . (1998). Lead and cadmium in red deer and wild boar from Sierra Morena Mountains
(Andalusia, Spain). Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 61 (6): 730-737.

Santinho Barata, M. C., Afonso-Roque, M. M. (1989). As especies do genero Metastrongylus
Molin, 1861 (Nematoda, Trichostrongyloidea) parasitas do javali (Sus scrofa castilianus
Thomas, 1912) em Portugal. Garcia De Orta Serie de Zoologia, 16 (1-2): 45-50.
Santos, P. (2002). Criterios para a gestao racional do jabal, Sus scrofa Linneaus, 1758, em
Ecosistemas Mediterrnicos. Tesis doctoral, Universidad de vora, vora.
Santos, P., Fernndez-Llario, P., Fonseca, C., Monzn, A., Bento, P., Soares, A. M. V. M.,
Mateos-Quesada, P., Petrucci-Fonseca, F. (2006). Habitat and reproductive phenology of wild
boar (Sus scrofa) in the western Iberian Peninsula. European Journal of Wildlife Research, 52
(3): 207-212.
Sarasa, M., Sarasa, J . A. (2013). Intensive monitoring suggests population oscillations and
migration in wild boar Sus scrofa in the Pyrenees. Animal Biodiversity and Conservation, 36 (1):
79-88.
Segales, J ., Vicente, J ., Lujn, L., Toussaint, M. J . M., Gruys, E., Gortzar, C. (2005). Systemic
AA-amyloidosis in a European wild boar (Sus scrofa) suffering from generalized tuberculosis.
Journal of Veterinary Medicine, Series A, 52 (3): 135-137.

Serrano, F. J ., Prez-Martn, E., Reina, D., Nieto, C. G., Navarrete, I., Murrell, K. D. (1998).
Intensity of natural Trichinella spiralis and T. britovi infections in animal hosts of Extremadura
(Spain) and its repercussion for diagnosis by direct methods. Research and Reviews in
Parasitology, 58 (2): 117-120.

Stubbe, W., Stubbe, M. (1977). Vergleichende Beitrge zur Reproduktions - und
Geburtsbiologie von Wild - und Hausschwein Sus scrofa L., 1758. Beitrge zur Jadg- und
Wildforschung, 10: 153-179.
Tellera, J . L., Sez-Royuela, C. (1985). Lvolution dmographique du sanglier (Sus scrofa) en
Espagne. Mammalia 49 (2): 195-202.
Tellera, J .C., Sez-Royuela, C. (1986). El uso de la frecuencia en el estudio de la abundancia
de grandes mamferos. Acta Oecologica, Oecologia Applicata, 7 (1): 69-75.
Tellera, J . L., Sez-Royuela, C. (1988). Las batidas como mtodo de censo en especies de
caza mayor: aplicacin al caso del jabal (Sus scrofa L.) en la provincia de Burgos (norte de
Espaa). Doana, Acta Vertebrata, 15 (2): 215-223.
Thomas, O. (1912). The races of the european wild swine. Proc. Zool. Soc. London, 1912: 390-
393.
Uzal, A., Nores, C. (2004). Endogenous and exogenous constraints in the population changes
of wild board (Sus scrofa Linnaeus, 1758). Galemys, 16 (Nmero Especial): 83-98.

25
Valet, G., Rosell, C., Chayron, L., Fosty, P., Spitz, F. (1994). Regime alimentaire automnal du
sanglier (Sus scrofa) en Ariege, France, et en Catalogne, Espagne. Gibier Faune Sauvage, 11
(4): 313-326.

Venero G., J . L. (1981). Alimentacin invernal del jabal (Sus scrofa baeticus Thomas) en el
Parque Nacional de Doana - Espaa. Reunin Iberoamericana de Conservacin y de Zoologa
de Vertebrados, 1980: 107.
Venero Gonzales, J . L. (1984). Dieta de los grandes fitfagos silvestres del Parque nacional de
Doana. Doana, Acta Vertebrata, 11 (3), Nmero Especial, 130 pp.
Vericad, J . R. (1983). Estimacin de la edad fetal y perodos de concepcin y parto del jabal
(Sus scrofa) en los Pirineos Occidentales. Actas XV Congr. Fauna Cineget. y Silvestre, Trujillo.
Vicente, J ., Barasona, J . A., Acevedo, P., Ruiz-Fons, J . F., Boadella, M., Dez-Delgado, I.,
Beltrn-Beck, B., Gonzlez-Barrio, D., Queiros, J ., Montoro, V., de la Fuente, J ., Gortazar, C.
(2013). Temporal Trend of Tuberculosis in Wild Ungulates from Mediterranean Spain.
Transboundary and Emerging Diseases, 60: 92-103.
Vicente, J ., Hofle, U., Garrido, J . M., Fernndez de Mera, I.G., J uste, R., Barral, M., Gortazar,
C. (2006). Wild boar and red deer display high prevalences of Tuberculosis-like lesions in
Spain. Vet. Res., 37: 107-119.
Vicente, J ., Len-Vizcano, L., Gortzar, C., Cubero, M. J ., Gonzlez, M., Martn-Atance, P.
(2002). Antibodies to selected viral and bacterial pathogens in European wild boars from
southcentral Spain. Journal of Wildlife Diseases, 38 (3): 649-652.

Vidal, D., Naranjo, V., Mateo, R., Gortzar, C., de la Fuente , J . (2006). Analysis of serum
biochemical parameters in relation to Mycobacterium bovis infection of European wild boars
(Sus scrofa) in Spain. European Journal of Wildlife Research, 52 (4): 301-304.

Vieira-Pinto, M., Alberto, J ., Aranha, J ., Serejo, J ., Canto, A., Cunha, M. V., Botelho, A. (2011).
Combined evaluation of bovine tuberculosis in wild boar (Sus scrofa) and red deer (Cervus
elaphus) from Central-East Portugal. European Journal of Wildlife Research, 57 (6): 1189-1201.
Virgs, E. (2002). Factors affecting wild boar (Sus scrofa) occurrence in highly fragmented
Mediterranean landscapes. Canadian Journal of Zoology, 80 (3): 430-435.

Weary, D., Braithwaite, L.A., Fraser, D. (1998). Vocal response to pain in piglets. Appl. Anim.
Behav. Sci., 56: 161-172.
Weary, D., Fraser, D. (1995). Calling by domestic piglets: reliable signals of need? Anim.
Behav., 50 (4): 1047-1055.
Wilson, D. E., Reeder, D. M. (Eds.) (1993). Mammal species of the world. A taxonomic and
geographic reference. 2 ed. Smithsonian Institution Press, Washington & London.

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Fernndez-Llario, P. (2014). J abal Sus scrofa. En: Enciclopedia Virtual de los Vertebrados Espaoles. Salvador, A.

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