Biodiversidad Del Parque Nacional Canaima PDF

Bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana
CANAIMA
BIODIVERSIDAD DEL PARQUE NACIONAL
J. Celsa Searis, Daniel Lew y Carlos Lasso
Editores Octubre 2009
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Editores
J. Celsa Searis
Daniel Lew
Carlos Lasso
Fotografas
Giuseppe Colonnello
J. Celsa Searis
Oscar Lasso
Csar Barrio-Amors
Luis Prez
Marcos Salcedo
Alberto Espinoza
Pascual Soriano
Fernando Rojas-Runjaic
Miguel Lentino
Daniel Lew
Edicin cartogrfca
Susana Szabadics
Revisin tcnica
Otto Huber
Lila Gil
Jos Medina
Miguel ngel Perera
Javier Snchez
Cesar Barrio-Amors
Miguel Lentino
Donald Taphorn
Diseo y diagramacin
Patty Alvarez B.
Coordinacin Editorial
Carolina Arnal
ABV Taller de Diseo
Impresin
Intenso Ofset
ISBN
978- 980- 7990- 07- 0
(Impreso y Cd-Rom)
Depsito Legal
If37020093331558
(Impreso)
Ifx37020093331559
(Cd-Rom)
Las opiniones expresadas en esta publicacin
pertenecen a sus autores y no refejan la posicin
de las instituciones participantes.
Derechos Reservados
De toda la obra
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales. Caracas, Venezuela.
De los captulos, anexos y apndices
Los autores
De las fotografas
Los autores
Cita recomendada:
De toda la obra:
Searis, J. C., D. Lew y C. Lasso (eds.). 2009. Biodiversidad del Parque Nacional Canaima:
bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana. Fundacin La Salle de
Ciencias Naturales y The Nature Conservancy. Caracas. 256 pp.
De los captulos, anexos y apndices (ejemplo):
Delgado, L., H. Castellanos y M. Rodrguez. 2009. Captulo 2 Vegetacin del Parque Nacional
Canaima. Pp 41 - 75. En: Searis, J. C., D. Lew y C. Lasso (eds.). 2009. Biodiversidad del
Parque Nacional Canaima: bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana.
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales y The Nature Conservancy. Caracas.
Esta publicacin es parte de las acciones
de Responsabilidad Social que realiza
actualmente Total Venezuela S.A. en
el marco del Programa de Apoyo a la
Conservacin de la Biodiversidad en
Venezuela.
Presidencia
Georges Buresi
Vice Presidencia de Gas y Desarrollo
Karim Chaouche
Direccin de SHA y Desarrollo
Sostenible
Diana Vilera
Total Venezuela S.A.
RIF J-30467797-9
Torre Corp Banca, piso 13, Av. Principal de
La Castellana entre Av. Blandn y calle Los
Chaguaramos. La Castellana, Caracas.
Telfonos: 2776000 y 6072
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales
RIF J-00066762-4
The Nature Conservancy
RIF J-30768900-5
Universidad Nacional Experimental de Guayana (UNEG)
RIF G-20003343-6
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En la actualidad, la importancia de conservar la diversidad biolgica se ha convertido en un tema de inters
global que justifca plenamente el apoyo a iniciativas que contribuyan con la generacin de conocimientos y
con una adecuada gestin de la biodiversidad en cualquier lugar del planeta.
Si a esto le sumamos que Venezuela es considerado uno de los pases megadiversos a nivel mundial, con una
amplia porcin de su territorio amparada bajo un sistema de reas protegidas orientado hacia el resguardo
de la riqueza faunstica y forstica que contiene, dichos apoyos resultan una cuestin de relevancia e inters
inobjetable.
Dentro de tales reas protegidas en Venezuela, destaca el Parque Nacional Canaima, cuya singularidad y valores
paisajsticos y culturales lo han hecho merecer el reconocimiento otorgado por la Unesco como Patrimonio
Mundial de la Humanidad.
El Parque Nacional Canaima, adems de la extraordinaria diversidad biolgica que encierra, contiene inesti-
mables valores culturales provenientes del asiento ancestral de la etnia indgena pemn en sus espacios, cuyo
sentimiento hacia lo que signifca Canaima queda refejado en la armnica relacin que aun hoy da mantienen
los habitantes con su entorno.
Para Total en Venezuela, a travs de su Direccin de Desarrollo Sostenible, es motivo de gran satisfaccin poder
contribuir con la edicin de la presente publicacin titulada Biodiversidad del Parque Nacional Canaima: bases
tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana, que conjuga un esfuerzo integrador de especialistas e
instituciones para, por una parte, actualizar y renovar conocimientos imprescindibles sobre la biodiversidad y, al
mismo tiempo y muy especialmente, promover la incorporacin de la visin y elementos culturales presentes
para una mejor, participativa y concertada planifcacin y gestin de ese majestuoso reservorio de vida para
toda la humanidad, que representa el Parque Nacional Canaima.
Prlogo
Diana Vilera
Directora de Desarrollo Sostenible
y SHA de Total en Venezuela
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Foto: J. Celsa Searis
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Canaima, Sitio de Patrimonio Mundial Natural de la Humanidad, declarado Parque Nacional hace 47 aos, es sin
duda nico por su singular paisaje, por su elevada diversidad biolgica y por estar ubicado en espacios ocupa-
dos ancestralmente por el Pueblo Pemn, aspectos que lo distingue y lo hace particularmente importante al
plantear estrategias para su conservacin.
De estos 47 aos, The Nature Conservancy ha estado presente los ltimos 11, apoyando a las instituciones del
Estado, a las comunidades, a sus Capitanes Generales y a su organizacin indgena. Evidencia de estos esfuerzos,
ha sidoprecisamenteel desarrollo de estaobra, que como idea se remonta a fnales de la pasada dcada y se
concreta en el 2000 con la frma de un convenio entre INPARQUES, la Universidad Experimental de Guayana,
Econatura y TNC.
Desde entonces mucho ha sido el camino recorrido, que nos ha dejado, sobre todo, aportes orientadores y
lecciones aprendidas. Retrospectivamente, el principal aprendizaje ha sido el valor de las alianzas, as como el
trabajo desde una visin integradora de los saberes.
Esta publicacin, de valor estratgico para la identifcacin de reas prioritarias para la conservacin de la bio-
diversidad presente en el Parque Nacional Canaima, es un imprescindible aporte que se hace desde lo tcnico
y cientfco a otros esfuerzos, que de manera conjunta, conforman las bases para la elaboracin de una visin
compartida para la planifcacin conjunta e integral.
Talha sidoel caso de la Evaluacin de Polticas Pblicas del Pueblo Pemn: Componentes socioeconmicos y am-
biental editado en el 2004 por el Ministerio de Educacin y Deportes, la Federacin de Indgenas del Estado
Bolvar (FIEB), Econatura y TNC, as como de la propuesta de Conservacin de la Biodiversidad en los territorios
indgenas Pemn de Venezuela, editado en el 2008 por la FIEB, la Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, La Uni-
versidad de Los Andes y TNC,siendo este ltimotrabajo uno de los resultados del proyecto fnanciado por el
Fondo Francs para el Medio Ambiente Mundial e implementado por TNC junto con las comunidades indgenas
en el PN Canaima.
La posibilidad de construir a futuro una planifcacin conjunta a favor de la conservacin de la extraordinaria
biodiversidad presente en el Parque Nacional Canaima depender, entre otros factores, de la posibilidad de inte-
grar visiones y aspiraciones, especialmentelas del Pueblo Pemn. Una especial oportunidad se nos presenta a
travs del Plan de Vida Pemn, que vislumbra los puentes a travs de los cuales se pueden aproximar los valiosos
conocimientos quese han plasmado enel presente documento.
Lila Gil
Representante de Pas
The Nature Conservancy*
* The Nature Conservancy es una organizacin sin fnes de lucro con presencia global cuya misin es preservar las plantas, animales y
comunidades naturales que representan la diversidad de vida en la Tierra, mediante la proteccin de las tierras y aguas que necesitan
para sobrevivir.
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Foto: Csar Barrio-Amors
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Para Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, Biodiversidad del Parque Nacional Canaima: bases tcnicas para la
conservacin de la Guayana venezolana, representa no slo la ms completa y actualizada sntesis de informacin
sobre la vegetacin y fauna vertebrada del parque nacional ms emblemtico de nuestro pas, sino tambin la
posibilidad de producir visiones nuevas e integrales para el resto de las reas protegidas de Venezuela, partiendo
de grandes volmenes de informacin multidisciplinaria.
Aunque pueda parecer paradjico, los resultados de la exhaustiva exploracin de diversas fuentes de datos
disponibles museos y colecciones nacionales y literatura muestran una muy abundante informacin, pero
que acopiada, analizada y presentada de manera sistemtica, nos muestra un panorama previamente invisible
sobre la biodiversidad del Parque Nacional Canaima, que ponen de manifesto la naturaleza fragmentada de su
conocimiento y los vacos existentes, tanto taxonmica como geogrfcamente. Es as como esta obra ofrece un
aporte novedoso para adoptar decisiones de manejo ms acertadas y a la vez, recomendaciones de los prxi-
mos pasos a seguir para evitar redundancia y maximizar los recursos.
Este trabajo, que asumimos editorialmente y desde la coordinacin cientfca, representa la culminacin de la
puesta a punto de un conjunto de recursos tcnicos, tecnolgicos y humanos, capaces de llevar esta experiencia
a tantos parques nacionales y reas protegidas venezolanas como sea requerido. Estamos convencidos que a
partir de estas sntesis multidisciplinarias contaremos con ms y mejores recursos para comprender y abordar su
preservacin y uso sustentable. Otras dos lecciones aprendidas de esta larga pero fructfera y gratifcante tarea
merecen ser mencionadas: en primer lugar, la ratifcacin del extraordinario valor de las colecciones biolgicas
y del incalculable potencial que calladamente mantienen en el tiempo y, en segundo, el poder de las alianzas
personales e institucionales cuando se alinean al servicio del bien colectivo.
Como institucin editora de tan importante trabajo, la Fundacin La Salle de Ciencias Naturales ratifca su com-
promiso con los ms altos intereses del pas, sus recursos naturales, sus gentes y sobre todo, su voluntad de
aportar nuestros mejores recursos tcnicos y humanos por la bsqueda de una calidad de vida digna para las
comunidades arraigadas en nuestra geografa y sus entornos, garantizando su preservacin para quienes ha-
brn de sucedernos.
Hno. Juan Bosco Chacn
Presidente
Johanna Timbal
Vicepresidenta Ejecutiva
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Fundacin La Salle
de Ciencias Naturales
(FLSCN)
Museo de Historia Natural
La Salle (MHNLS)
Avenida Boyac (Cota Mil), Edifcio
Fundacin La Salle, Stano 1. Apartado
1930, Caracas 1010-A, Venezuela
J. Celsa Searis
josefa.senaris@fundacionlasalle.org.ve
Daniel Lew
daniel.lew@fundacionlasalle.org.ve
Carlos A. Lasso
lassoc@hotmail.com
Oscar Lasso-Alcal
oscar.lasso@fundacionlasalle.org.ve
Haidy Rojas
haidy.rojas@fundacionlasalle.org.ve
Marcos Salcedo
marcos.salcedo@fundacionlasalle.org.ve
Belkis Rivas
belkisarivas@gmail.com
Arnaldo Ferrer
arnaldo.ferrer@fundacionlasalle.org.ve
Universidad
Nacional Experimental
de Guayana (UNEG)
Centro de Investigaciones
Ecolgicas de Guayana (CIEG)
Urbanizacin Chilemex, Edifcio Sede
de Investigacin y Postgrado-UNEG,
Puerto Ordaz, Estado Bolvar, Venezuela
Luz A. Delgado M.
ldelgado@uneg.edu.ve
Hernn Castellanos
hcastell@uneg.edu.ve
Militza Rodrguez
mdelvrod@uneg.edu.ve
Ministerio del Poder
Popular para la Ciencia,
Tecnologa e Industrias
Intermedias
Agencia Bolivariana para
Actividades Espaciales
Complejo Tecnolgico Simn
Rodrguez, Edifcio ABEA, PB, Base
Area Generalsimo Francisco de
Miranda. La Carlota, Caracas, Venezuela
Roberto Rivera-Lombardi
robertorivera77@hotmail.com
Asociacin Venezolana
para la Conservacin
de reas Naturales
(ACOANA)
Avenida Humbolt con calle Coromoto,
Residencias Breto, Ofcina N 9, Bello
Monte Norte. Apartado postal 51532.
Caracas 1050-A. Venezuela.
Mariapia Bevilacqua
mariapia@gmail.com
Domingo A. Medina
medinado@sbcglobal.net
Lya Crdenas
lyacardenas@gmail.com
Universidad Central
de Venezuela
Instituto de Zoologa
y Ecologa Tropical
Facultad de Ciencias, Av. Paseo Los
Ilustres. Los Chaguaramos. Apartado
postal 47058, Caracas 1041-A,
Venezuela
Csar Molina
cesar.molina@ciens.ucv.ve
Universidad
del Zulia (LUZ)
Museo de Biologa, Facultad
Experimental de Ciencias
Apartado postal 526, Maracaibo 4011,
Venezuela
Gilson Rivas
anolis30@hotmail.com
The Nature Conservancy
Avenida Francisco de Miranda c/calle
Arturo Uslar Pietri, Torre Metlica,
Mezzanina 2, Ofc. 2-A, Chacao.
Caracas, Venezuela
Telfonos: (0212) 613-8056, 613-8607
www.nature.org/venezuela
Autores y editores
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Este libro es uno de los frutos de un convenio frmado
hace 8 aos entre la Asociacin Educativa para la Con-
servacin de la Naturaleza (ECONATURA), el Instituto
Nacional de Parques (INPARQUES), la Universidad Na-
cional Experimental de Guayana (UNEG) y The Nature
Conservancy, para realizar actividades de promocin
y desarrollo de investigaciones cientfcas de cara a la
conservacin del patrinomio biolgico de la Guayana
venezolana, y muy especialmente del Parque Nacional
Canaima. Fundacin La Salle de Ciencias Naturales se
incorpor posteriormente a esta alianza, invitada a
cooperar en el proyecto Evaluacin de Ecolgica R-
pida del Parque Nacional Canaima, y concretamente
responsabilizada del componente de vertebrados te-
rrestres y acuticos. A lo largo de estos aos muchas
personas e instituciones apoyaron y colaboraron acti-
vamente para lograr los objetivos planteados: a todos
ellos nuestro mayor agradecimiento Queremos, sin
embargo, recordar muy especialmente a los pioneros
de esta iniciativa: Sr. Armando Godoy (ECONATURA),
Lic. Hugo Arnal (TNC), Dr. Amadis Flores Petit (Decano
UNEG), Lic. Carmen Cecilia Castillo (INPARQUES), Lic.
Luz Amelia Snchez y Lic. Isabel Novo (ECONATURA).
Las actividades de campo contaron con los permisos
necesarios de INPARQUES, y con la generosidad y com-
promiso de la Comunidad de Laguna de Canaima y los
campamentos Parakaupa y Ucaima, Sr. Juan Jimnez,
familia y allegados.
La produccin de este libro tambin ha tenido un lar-
go camino. La excelente disposicin y tenacidad de los
autores de los captulos de esta obra, quienes pacien-
temente abordaron una y otra vez las correcciones y
actualizaciones de sus manuscritos, la ha hecho posi-
ble. A todos ellos nuestra gratitud por su constancia y
motivacin.
A Lila Gil, Jos Medina y David Cleary de The Nature
Conservancy por seguir impulsando la iniciativa ges-
tada aos atrs y por su compromiso manifesto en las
diversas actividades que han hecho posible que esta
informacin este hoy a disposicin de todos, conteni-
da en las pginas de este libro.
A los revisores por su tiempo y minuciosidad en la re-
visin de los manuscritos. Las fotografas que ilustran
esta obra fueron amablemente cedidas por un grupo
de amigos siempre sensibles a la hermosa biodiversi-
dad venezolana: Giuseppe Colonnello, Luis Prez, Mi-
guel Lentino, Pascual Soriano, Csar Barrio-Amors ,
Fernando Rojas-Runjaic y Alberto Espinoza.
A Patty lvarez por el cario y la paciencia que siempre
ha tenido para convertir nuestros textos tcnicos en
imgenes amables al lector. A Susana Szabadics por la
edicin fnal de los mapas que acompaan esta pu-
blicacin.
Fundacin La Salle de Ciencias Naturales frme en su mi-
sin de servir a las comunidades para su desarrollo ar-
mnico, a travs de la educacin, investigacin y exten-
sin-produccin, siempre nos ha brindado el espacio y
apoyo incondicional para incrementar el conocimiento
de la biodiversidad venezolana y contribuir a su conser-
vacin. Con este libro ha sido especialmente generosa.
A Carolina Arnal de ABV Taller de Diseo por su esme-
rada coordinacin editorial.
La colaboracin de Total en Venezuela para la publi-
cacin de esta obra ha sido decisiva. Agradecemos
especialmente a Diana Vilera de la Direccin de SHA y
Desarrollo Sostenible de esta empresa por su bonda-
dosa acogida y darnos el impulso fnal.
Agradecimientos
Los editores
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Foto: J. Celsa Searis
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El Parque Nacional Canaima, con una superfcie de 3.000.000 ha (30.000 km
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), es el segundo parque nacional ms
extenso de Venezuela y el cuarto a nivel mundial. Fue creado para resguardar la elevada diversidad de la exclusiva
fauna y fora guayanesa, valores naturales que junto a la riqueza cultural de la regin, le han merecido su declara-
cin como Sitio de Patrimonio Mundial Natural de la Humanidad en junio de 1994 por el Comit de la Convencin
para la Proteccin del Patrimonio Cultural y Natural del Mundo de la UNESCO.
Ubicado al sur del ro Orinoco, en la jurisdiccin de los municipios autnomos Gran Sabana, Sifontes y Piar en el
Estado Bolvar, el Parque Nacional Canaima est drenado casi en su totalidad por ros de la cuenca del Caron y en
menor proporcin, por la parte alta de la cuenca del ro Cuyun, al nordeste. Se reconocen tres grandes unidades
fsiogrfcas: 1) Tierras bajas, situadas entre el nivel del mar hasta 500 m de altitud, caracterizadas por presentar un
relieve de colinas bajas y temperaturas medias anuales superiores a los 24 C; 2) Tierras medias, entre los 500 y 1.500
m de altitud aproximadamente, donde predominan relieves de colinas, montaas bajas, planicies altas onduladas,
laderas bajas de los tepuyes y las cimas de los tepuyes bajos, con temperaturas medias anuales entre los 18 C y
24 C; y 3) Tierras altas, situadas entre los 1.500 y 3.000 m de altitud, con temperaturas medias anuales entre 8 C y
12 C, que constituyen el rasgo fsiogrfco ms caracterstico del parque, representado por montaas de areniscas
tabulares de cimas planas y paredes verticales, conocidas con el nombre de tepuyes.
En este libro, conformado por ocho captulos fruto de las contribuciones de 17 autores de seis instituciones nacio-
nales, se actualiza el conocimiento sobre la vegetacin y la fauna de esta emblemtica rea protegida venezolana,
basado en una exhaustiva recopilacin de informacin histrica, registros de colecciones zoolgicas, fuentes biblio-
grfcas y datos inditos de los autores, como resultado de sus trabajos de campo en el parque.
Se ofrece un mapa de vegetacin escala 1:250.000, el cual constituye la fuente ms actualizada sobre la distri-
bucin y extensin actual de los ecosistemas naturales y transformados del Parque Nacional Canaima. En trminos
generales, el bosque es la formacin vegetal ms extensa, representando el 60% del rea total, seguida por las saba-
nas en asociacin con los herbazales que ocupan un 28% del rea del parque. Los arbustales, consideradas comu-
nidades exclusivas en relacin con su diversidad fsionmica y composicin forstica, ocupan en una distribucin
irregular de apenas el 6,8%, en suelos de arena blanca y aforamientos rocosos. El porcentaje restante corresponde a
vegetacin saxcola y asociaciones entre las formaciones vegetales anteriores. Se describe extensamente cada una
de los tipos de vegetacin representados en el mapa. Adicionalmente, debido a la densidad de poblacin humana,
su impacto sobre las comunidades vegetales y su inters turstico, se detalla e ilustra en mapas a escala 1:100.000
la vegetacin de los sectores de Kavanayn y su rea de infuencia y del eje San Francisco de Yuruan-Paraitepui de
Roraima.
La ictiofauna del Parque Nacional Canaima rene 119 especies, de las cuales el 29% todava esperan por una identi-
fcacin defnitiva, que podra resultar en la descripcin de nuevas especies para la ciencia. Del total de peces, casi la
mitad son exclusivos de los ros del parque, de aqu que su nivel de endemismo puede considerarse el ms elevado
en el contexto de otras subcuencas del Orinoco. Con base a la distribucin de los peces se reconocen tres subregio-
nes ictiogeogrfcas: subregin alto Cuyun, subregin Occidental y subregin Oriental. Se ofrece un resumen de
algunos aspectos ecolgicos, uso de hbitat, grupos trfcos, as como el uso e importancia del recurso ctico para
las comunidades humanas asentadas en el parque.
RESUMEN EJECUTIVO
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La herpetofauna est compuesta por 206 especies 95 anfbios y 111 reptiles, riqueza que representa un tercio del
total conocido para Venezuela y casi la mitad de los anfbios y reptiles sealados para toda Guayana venezolana. El
36% de los anfbios son exclusivos del parque, mientras que solo 8% de los reptiles son endmicos, la mayora de ellos
circunscritos a las cimas y laderas tepuyanas, exhibiendo historias de vida muy peculiares y nicas. La mayor riqueza
de anfbios y reptiles se encuentra en las formaciones boscosas, especialmente aquellas que se desarrollan en tierras
de mediana altitud. Adems de las especies endmicas, los reptiles de mediano y gran porte babas, tortugas, iguana,
matos, entre otros son especialmente importantes en trminos de conservacin, tanto nacional como regionalmente.
Han sido registradas 587 especies de aves, nmero que representa el 43% de la avifauna del pas. Casi el 6% de estas
aves son propias del parque, habitando en los ecosistemas de los macizos tepuyanos, en elevaciones superiores a
los 1.000 m. Como en el caso de la herpetofauna, los bosques primarios albergan la mayor riqueza de aves, seguidos
de los bosques secundarios y/o arbustales, sabanas y fnalmente la vegetacin altotepuyana. Las comunidades de
aves del parque se distribuyen en siete gremios trfcos, con una preponderancia de consumidoras de invertebra-
dos (53,3%) seguidos de frugvoros (24,2%). En Canaima habita una especia amenazada el guila Harpa (Harpia
harpyja), 11 especies que ameritan acciones de conservacin, 44 migratorias, 27 de inters cinegtico y dos de
inters econmico, 120 especies de especial inters ecolgico dado su papel como polinizadores y dispersores de
semillas y 58 que, por ser endmicas de Pantepui o estar en alguna de las categoras de conservacin, se consideran
que deben ser objeto de estudios ecolgicos minuciosos.
La fauna de mamferos rene 151 especies, riqueza que representa el 40 % de la mastofauna del pas y el 61% de la
regin Guayana, dominando ampliamente los murcilagos y roedores, y con contribuciones muy inferiores, pero
importantes, de carnvoros y marsupiales. El 67% de esta riqueza tiene una amplia distribucin en Venezuela, sin
embargo dos marsupiales y tres roedores son exclusivos del parque, incluyendo un gnero endmico del Cerro
Roraima: el ratn Podoxymys roraimae. El 97% de la fauna de mamferos del parque ha sido registrada en los bosques
siempreverdes del pas, siendo sta la unidad ecolgica de mayor importancia en trminos globales; le siguen en
importancia los bosques deciduos 35,4% de especies y las sabanas con casi el 30%. Si bien existen grupos con
dietas muy especializadas, el grupo trfco dominante corresponde a insectvoros, seguido de los frugvoros. En
trminos de conservacin todos los mamferos de medio y gran porte son particularmente importantes, y de ellos
dos han sido clasifcados como especies En peligro el cuspn o cachicamo gigante y el perro de agua, ocho como
Vulnerables y otras 22 que, por su clasifcacin en categoras de Menor riesgo, ameritan estudios prioritarios.
Toda esta diversidad de vertebrados 1.063 especies - est representada en la recopilacin de 7.014 registros pro-
venientes de 681 localidades ordenada en sendas matrices geogrfcas y de atributos ecolgicos, adems de una
detallada gacetilla geogrfca. Si bien se considera al Parque Nacional Canaima como el rea mejor prospectada en
la Guayana venezolana, el patrn general de estos registros se distribuye en o cerca de carreteras y grandes ros y
centros poblados; as casi el 90% del total de registros se concentran, principalmente, a lo largo del eje troncal 10
(carretera El Dorado-Santa Elena de Uairn), el eje San Ignacio de Yuruan-Roraima-Kukenn, el sector Kavanayn
y los sectores del Auyn-tepui y Macizo de Chimant. Fuera de los lmites del parque tambin se aprecia una con-
centracin de registros entre Santa Elena de Uairn e Icabar. La ausencia casi total de muestreos sugiere orientar
prioritariamente los estudios en localidades asociadas al Cerro Venano, al sector occidental de la Sierra de Lema
(excepto La Escalera), la cuenca del ro Antabare; la Sierra de Senkopirn y el territorio al sur del eje Luepa-Parupa-
Kavanayn-Karuay, enmarcado al oeste por el Macizo de Chimant y al este por la carretera El Dorado-Santa Elena
de Uairn, extendindose hasta el lmite sur-occidental del parque (ro Caron).
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Finaliza la obra en una revisin de los antecedentes de las instituciones de manejo de los recursos naturales del
Parque Nacional Canaima, como base para analizar factores que han contribuido al xito limitado de los objetivos
de conservacin. As mismo se hacen refexiones sobre la necesidad de elaborar un futuro paisaje de conservacin
negociado y convenido ampliamente con todos los actores involucrados.
Dibujada esta panormica actualizada y multidisciplinar del paisaje biolgico de valor estratgico para identifcar
reas clave de biodiversidad, adems de su valor cientfco y tcnico, se pone a disposicin de las instituciones
regionales y nacionales con autoridad ambiental, as como al pblico en general, recomendaciones y lineamientos
para una planifcacin participativa, el manejo integral de sus recursos y, en consecuencia, para la conservacin del
Parque Nacional Canaima.
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Foto: Csar Barrio-Amors
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Prlogo ............................................................................................................................................................................................................ 5
Presentacin The Nature Conservancy .................................................................................................................................. 7
Presentacin Fundacin La Salle de Ciencias Naturales .......................................................................................... 9
Autores y Editores.................................................................................................................................................................................10
Agradecimientos ...................................................................................................................................................................................11
Resumen ejecutivo ..............................................................................................................................................................................13
CAPTULO 1
Aspectos geogrfcos y fsicos del Parque Nacional Canaima ..........................................................................23
Introduccin ......................................................................................................................................................................................25
El Parque Nacional Canaima ....................................................................................................................................................25
Ubicacin y delimitacin .................................................................................................................................................25
Habitantes, asentamientos y acceso .........................................................................................................................26
Clima .............................................................................................................................................................................................28
Hidrologa y drenaje ............................................................................................................................................................28
Fisiografa ...................................................................................................................................................................................30
Geologa y geomorfologa ..............................................................................................................................................30
Suelos ...........................................................................................................................................................................................33
CAPTULO 2
Vegetacin del Parque Nacional Canaima ........................................................................................................................37
Introduccin ......................................................................................................................................................................................39
Metodologa ......................................................................................................................................................................................41
rea de estudio ......................................................................................................................................................................41
Fuentes de informacin ....................................................................................................................................................41
Cartografa y clasifcacin de la vegetacin .........................................................................................................42
Vegetacin del Parque Nacional Canaima ......................................................................................................................43
Distribucin y extensin de la vegetacin ............................................................................................................43
Descripcin de las formaciones vegetales ............................................................................................................45
Heterogeneidad del paisaje ...........................................................................................................................................52
Vegetacin de los sectores Kavanayn y Yuruan-Paraitepui de Roraima ...................................................54
Cartografa y clasifcacin de la vegetacin .........................................................................................................54
Seleccin de los sitios de muestreo y establecimiento de parcelas .....................................................54
Vegetacin del sector Kavanayn ..............................................................................................................................55
Vegetacin del sector San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima ................................................61
Consideraciones fnales ..............................................................................................................................................................66
ndice
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CAPTULO 3
Peces del Parque Nacional Canaima ......................................................................................................................................75
Introduccin ......................................................................................................................................................................................77
Metodologa ......................................................................................................................................................................................78
Resea hidrogrfca y limnolgica .......................................................................................................................................78
Ictiofauna del Parque Nacional Canaima .........................................................................................................................80
Composicin y riqueza de especies ..........................................................................................................................80
Aspectos biogeogrfcos .................................................................................................................................................83
Aspectos ecolgicos ...........................................................................................................................................................85
Uso e importancia del recurso ctico ........................................................................................................................87
Consideraciones fnales y recomendaciones para la conservacin ................................................................90
CAPTULO 4
Anfbios y reptiles del Parque Nacional Canaima ....................................................................................................101
Introduccin ...................................................................................................................................................................................103
Metodologa ...................................................................................................................................................................................103
Herpetofauna del Parque Nacional Canaima .............................................................................................................104
Composicin y riqueza de especies .......................................................................................................................104
Aspectos biogeogrfcos ..............................................................................................................................................109
Aspectos ecolgicos ........................................................................................................................................................114
Especies de inters ............................................................................................................................................................117
Consideraciones fnales y recomendaciones para la conservacin .............................................................118
CAPTULO 5
Aves del Parque Nacional Canaima .....................................................................................................................................131
Introduccin ...................................................................................................................................................................................133
Metodologa ...................................................................................................................................................................................133
Avifauna del Parque Nacional Canaima .........................................................................................................................134
Aspectos de conservacin ...........................................................................................................................................142
CAPTULO 6
Mamferos del Parque Nacional Canaima.......................................................................................................................151
Introduccin ...................................................................................................................................................................................153
Metodologa ...................................................................................................................................................................................154
Mastofauna del Parque Nacional Canaima ..................................................................................................................154
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Conservacin ........................................................................................................................................................................165
CAPTULO 7
Anlisis espacial de los registros de vertebrados del Parque Nacional Canaima ...........................181
Introduccin ...................................................................................................................................................................................183
Metodologa ...................................................................................................................................................................................184
Base de datos .......................................................................................................................................................................184
Normalizacin y georeferenciacin de localidades .....................................................................................184
Anlisis espacial ..................................................................................................................................................................184
Resultados y Discusin .............................................................................................................................................................186
Riqueza de especies y representatividad ............................................................................................................186
Anlisis espacial ..................................................................................................................................................................188
Conclusiones y recomendaciones ..........................................................................................................................202
CAPTULO 8
Manejo de Recursos Naturales en el Parque Nacional Canaima: desafos institucionales para
la conservacin ....................................................................................................................................................................................207
Introduccin ...................................................................................................................................................................................209
Antecedentes de las instituciones de manejo de recursos naturales ........................................................211
Situacin actual de las instituciones de manejo de recursos naturales ..........................................215
Aspectos crticos para mejorar el desempeo de las instituciones de manejo de recursos
naturales del Parque Nacional Canaima .................................................................................................................................218
APNDICES .............................................................................................................................................................................................223
Bases tcnicas para la conservacin de la Guayana venezolana
CANAIMA
BIODIVERSIDAD DEL PARQUE NACIONAL
J. Celsa Searis, Daniel Lew y Carlos Lasso
Editores Octubre 2009
CAPTULO
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CAPTULO
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ASPECTOS GEOGRFICOS Y FSICOS
DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Roberto Rivera-Lombardi
Introduccin
El Parque Nacional Canaima fue creado el 12 de junio de 1962, segn Decreto Ejecutivo N 770, con una superfcie
aproximada de 1.000.000 ha (10.000 km
2
). Trece aos ms tarde, a raz de las propuestas presentadas en el Plan
Rector del ao 1972, le fueron asignadas 2.000.000 ha ms (20.000 km
2
), mediante Decreto Ejecutivo N 1.137 del
01 de octubre de 1975, convirtindose as en el segundo parque nacional ms extenso de Venezuela - despus del
Parque Nacional Parima-Tapirapeco en el Estado Amazonas creado en 1991 - y el cuarto a nivel mundial, abarcando
una superfcie aproximada de 3.000.000 ha (30.000 km
2
).
El Parque Nacional Canaima se encuentra dividido administrativamente en dos sectores: Oriental y Occidental. En
el ao 1991 se decret el Plan de Ordenamiento y Reglamento de Uso para el Sector Oriental (Decreto N 1.640),
reglamentndose las actividades permitidas, restringidas y prohibidas para el manejo adecuado de sus recursos na-
turales. Sin embargo, hasta la fecha el Sector Occidental carece de su respectivo plan de ordenamiento y reglamen-
to de uso, lo cual ha trado como consecuencia problemas especfcos de uso y manejo de sus recursos naturales.
A nivel internacional el aspecto ms resaltante de esta rea protegida, se refere a su declaracin como Sitio de
Patrimonio Mundial Natural de la Humanidad, realizada en junio de 1994 por el Comit de la Convencin para la
Proteccin del Patrimonio Cultural y Natural del Mundo de la UNESCO y ratifcada posteriormente por el Gobierno
Nacional en 1995. Es as como el Parque Nacional Canaima ha sido anexado a la lista de los World Natural Heritage
Sites que, por sus rasgos y valores naturales ms sobresalientes, deben ser preservados para toda la humanidad,
asegurando su proteccin a travs de una estrecha cooperacin entre los pases miembros (UNESCO 1998). Esto
convierte a Canaima en un patrimonio comn que le concierne a toda la humanidad, obligando al Estado Venezo-
lano a resguardar y difundir sus valores y bellezas escnicas naturales.
El Parque Nacional Canaima
Ubicacin y delimitacin
El Parque Nacional Canaima se encuentra ubicado en la regin de la Guayana venezolana, al sudeste del Estado
Bolvar, en jurisdiccin de los municipios Piar, Roscio, Sifontes y Gran Sabana, correspondindole a este ltimo le
corresponde la mayor extensin del parque. Su localizacin astronmica aproximada est dada por las siguien-
tes coordenadas geogrfcas: entre los 4 41y 6 28 de latitud norte y entre los 60 44y 62 59 de longitud
oeste.
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El lmite septentrional del Parque Nacional Canaima viene dado por una lnea recta que parte desde la con-
fuencia de los ros Antabare y Caron, siguiendo en direccin este franco hasta interceptar la fla divisoria de los
municipios Piar y Roscio. Contina en direccin sudeste por dicha divisoria hasta interceptar la coordenada 62
0000de longitud oeste, a partir de la cual sigue con rumbo norte franco hasta encontrar la curva de nivel de
la Cota 500. Al sur y al oeste limita con la margen izquierda del ro Caron, y al este con la margen izquierda de la
carretera nacional troncal 10 y la margen izquierda del ro Arabop.
Habitantes, asentamiento y acceso
De acuerdo a hallazgos arqueolgicos se ha podido establecer que el rea del Parque Nacional Canaima estuvo
ocupada desde pocas remotas por grupos del pueblo Caribe, quienes dejaron evidencias de su cultura en ta-
llados de rocas y en artefactos que datan de 5.000 a 7.000 aos a. C. Este poblamiento tuvo lugar en el territorio
venezolano y en la regin de Guayana en grupos sucesivos, de los cuales el de los Pemn es el ms reciente,
habitando la porcin sudeste del Estado Bolvar y las reas vecinas de las repblicas de Guyana y Brasil. Si bien
no es posible dar una fecha precisa sobre la ocupacin inicial del territorio Pemn, s es posible afrmar que al
llegar los colonizadores espaoles (siglo XVII) el pueblo Pemn ya habitaba el Parque Nacional Canaima.
La palabra Pemn quiere decir gente, o tambin, ser con pensamiento propio, siendo el trmino usado por
este grupo tnico para distinguirse de los criollos y de otros grupos indgenas. Los Pemn, se ubican en toda la
cuenca del ro Caron, aguas arribas de San Pedro de las Bocas, incluyendo los ros Karrao, Urimn, Tirika, Icabar,
Kukenn y sus afuentes (Yuruan, Uairn y Arabopo); tambin se ubican en la cuenca del ro Karn y su afuente
el ro Antabari, el valle del ro Paragua, las riberas del ro Oris y el ro Paragua, aguas abajo del Salto Uraima. Hacia
el este ocupan la cuenca alta de los ros Kamarang y Venamo y el valle del ro Cuyun, cerca de la localidad de El
Dorado (Thomas 1982).
Los Pemn se dividen en tres grandes subgrupos dialectales, mutuamente inteligibles: Arekuna, Kamarakoto y
Taurepn. Si bien es difcil establecer delimitaciones geogrfcas precisas de estos subgrupos, se puede afrmar
que los Arekuna se concentran al este del territorio Pemn, los Kamarakoto en las zonas de Kamarata y Urimn
(oeste), y los Taurepn al sur de una lnea imaginaria trazada en direccin este-oeste, sobre la boca del ro Mau-
rak, afuente del Karuay (Thomas 1982) (Figura 1.1).
La cultura indgena autctona, asentada en esta regin desde tiempos precolombinos, representa un autntico
valor antropolgico, a pesar de haber experimentado importantes cambios en su modo de vida tradicional,
an mantiene su identidad cultural. Segn el censo nacional (INE 2001), la poblacin total del grupo indgena
Pemn fue estimada en 23.300 personas, constituyndose as en el tercer grupo indgena numricamente ms
importante del pas.
El rea habitada por la etnia Pemn comprende, principalmente, dos zonas ecolgicas: la zona de sabana, al este
del Parque Nacional Canaima, donde se encuentra asentada la mayor parte de la poblacin y la zona de selva
pluvial, al oeste.
El patrn de asentamiento Pemn ha experimentado diversos cambios en los ltimos 40 aos. En el pasado,
el nmero de habitantes en un asentamiento Pemn variaba entre 7 y 50 personas y estaba constituido por
uno o ms ncleos familiares siguiendo un patrn semi-nmada. Cada vivienda comunal constitua de un gru-
po habitacional separado y cada asentamiento, constaba como mximo, de seis grupos habitacionales, cuyos
miembros mantenan lazos consanguneos y afnes.
En la actualidad, el patrn de asentamiento es permanente y el nmero de habitantes de las comunidades
oscila entre 100 y 1.000 personas. Estos asentamientos son el resultado de la infuencia de misiones religiosas,
capuchinas o adventistas, la actividad turstica y la actividad minera. Es el caso de la comunidad indgena Las
Malocas, en la Laguna de Canaima, cuyo establecimiento se debe a la llegada de indgenas provenientes de
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otras comunidades aledaas, estimulados por el crecimiento de la actividad turstica en este sector. Igualmente
ocurri con las comunidades indgenas de Kamarata, Wonkn y Kavanayn, donde los padres capuchinos fun-
daron las misiones religiosas en los aos 40-60 del siglo XX, o la de Urimn infuenciada desde sus inicios por la
actividad minera.
Figura 1.1. Territorio tradicional del pueblo Pemn. Tomado de Huber, 1995
La subsistencia tradicional de los Pemn se basa principalmente en la agricultura (conucos), la caza, la pesca y
la recoleccin, aunque algunas comunidades se benefcian del turismo y la minera artesanal. Las comunidades
Pemn mantienen importantes relaciones socioeconmicas con los principales centros poblados de la regin,
que en orden de importancia son: Ciudad Bolvar, Puerto Ordaz, Santa Elena de Uairn, Kavanayn y La Paragua.
La mayor parte de los bienes y servicios requeridos por la poblacin habitante del parque se adquiere en estos
centros poblados.
El acceso al Parque Nacional Canaima es realizado por va terrestre, area o fuvial. En el Sector Occidental el ac-
ceso, as como el traslado de personas desde y hacia los diferentes centros poblados, se realiza principalmente
por va area o por va fuvial en menor proporcin, pues no existe ningn tipo de conexin con la red vial na-
cional. Los centros poblados de mayor dinamismo y actividad turstica de este sector son: Laguna de Canaima,
con el mayor nmero de visitantes, seguido de Urimn, Kamarata y Kavak, comunidades indgenas que reciben
el fujo restante de visitantes.
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En el caso del Sector Oriental, el principal acceso terrestre se realiza a travs de la carretera nacional troncal
10, que comunica las poblaciones existentes entre Puerto Ordaz, El Dorado, Santa Elena de Uairn e Ikabar,
todas ellas ubicadas fuera de los linderos del Parque Nacional Canaima. Entre los principales centros pobla-
dos de este sector se tienen: Kavanayn, al cual se le puede acceder por va terrestre a una distancia aproxi-
mada de 70 km de la troncal 10, Uonkn y San Francisco de Yuruan, este ltimo localizado a ambas mrgenes
de la troncal 10.
Cabe destacar que a los principales centros poblados del Parque Nacional Canaima, anteriormente sealados,
tambin se les puede acceder por va area. Adems, en lo referente al transporte fuvial, existe una importante
disponibilidad de curiaras ofrecidas mayormente por las comunidades indgenas, las cuales prestan servicio a
sitios tursticos de difcil acceso.
Clima
La actividad meteorolgica y las caractersticas climatolgicas del Parque Nacional Canaima estn fuertemente
infuenciadas por el desplazamiento anual del frente intertropical de convergencia y los vientos alisios. Estas ca-
ractersticas varan espacialmente debido al gran nmero de elevaciones tepuyes que ocasionan el ascenso
de las masas de aire las cuales, al condensarse, forman nubes orogrfcas, incidiendo en la radiacin recibida y
en el rgimen de precipitacin del parque (CVG-EDELCA 2003).
La precipitacin media anual en el Parque Nacional Canaima es de 3.169 mm y el rgimen de precipitacin
anual es unimodal, con un perodo lluvioso entre mayo y noviembre y otro seco entre diciembre y abril. La
menor pluviosidad del parque se registra en los fancos norte y sur del Auyn-tepui y en el valle y alrededores
del ro Aponwao (menor a 2.000 mm/ao). Los ncleos de mayor precipitacin se encuentran en la Sierra de
Lema (> 5000 mm/ao), los alrededores de Urimn, al norte del Auyn-tepui y al oeste del Macizo de Chimant.
En estos dos ltimos casos se nota la infuencia de los vientos alisios del nordeste, que al encontrarse con estos
accidentes orogrfcos, forzosamente ascienden por las vertientes, enfrindose adiabticamente y formando
nubes orogrfcas, las cuales fnalmente precipitan en esta zona (Rivera et al. 2006).
La temperatura media anual en el Parque Nacional Canaima presenta un rgimen isotrmico y poca variabilidad
anual, debido a su ubicacin en la regin tropical, donde no existen variaciones superiores a 5 C entre el mes
ms clido y el mes ms fro. La temperatura media anual es de 21,3 C, con una oscilacin trmica de 1,8 C.
Los valores mximos de temperatura ocurren en los meses de marzo y mayo y los mnimos en enero y julio. Las
mayores temperaturas medias anuales se observan en los valles de los ros Caron, Akann, Carrao, Cucurital y
Antabare, presentndose el mayor valor en la estacin meteorolgica de Canaima (27,4 C). Los centros de me-
nor temperatura media anual se localizan en las partes ms elevadas de los tepuyes, donde se alcanzan valores
medios por debajo de 14 C (Rivera et al. 2006).
Segn la clasifcacin climtica de Koeppen, en el Parque Nacional Canaima existen dos tipos climticos: a) Tro-
pical Lluvioso Monznico (Am), caracterizado por presentar un mes en el cual la precipitacin media es inferior
a 60 mm y donde las estaciones meteorolgicas representativas de este tipo climtico son Kamarata y Canaima
y b) Tropical Lluvioso de Selva (Af ), caracterizado por presentar todos los meses con precipitaciones superiores
a 60 mm. Las estaciones meteorolgicas representativas de este ltimo tipo climtico son Kavanayn, Urimn y
Wonkn (Rivera et al. 2006).
Hidrografa y drenaje
El Parque Nacional Canaima se ubica, casi en su totalidad, dentro de la cuenca del ro Caron y en menor propor-
cin, en la parte alta de la cuenca del ro Cuyun al nordeste del parque. La cuenca del ro Caron, drenada por
dos grandes sistemas fuviales - los ros Caron y La Paragua - ocupa una superfcie aproximada de 95.000 km, la
mayor de las cuencas de la Guayana venezolana (Huber 1995).
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La red hidrogrfca de la cuenca del ro Caron es compleja y sus aguas presentan variaciones considerables en
cuanto a sus propiedades fsicas y qumicas, ya que estn fuertemente infuenciadas por la geologa, la cobertu-
ra vegetal y los regmenes climticos particulares de esta cuenca.
El ro Caron es un importante tributario del ro Orinoco, el ms largo y caudaloso del pas. Es el principal curso de
agua de la cuenca que lleva su nombre y con una longitud de 760 km, es considerado como el ro de mayor poten-
cial hidroelctrico de Venezuela. Sus cabeceras se encuentran a 2.700 m de altitud, correspondiendo a la parte alta
de la cuenca del ro Kukenn, el cual se origina en las cumbres del Kukenn-tepui y discurre hasta la confuencia
con el ro Karuay, lugar desde donde el ro Caron lleva su nombre (Huber 1995). Su cauce presenta un control geo-
lgico estructural fuyendo en sentido este-oeste desde su confuencia con el ro Karuay, luego hacia el noroeste
desde su confuencia con el ro Ikabar, para fnalmente dirigirse al norte desde su confuencia con el ro Urimn.
Es un ro tpico de aguas de color negro o marrn oscuro, con muy bajas cantidades de partculas en suspensin,
de bajo a extremadamente bajo contenido de nutrientes y alta acidez (pH 3.8-5.0) (CVG-TECMIN 1989a).
A lo largo de todo el cauce del ro Caron se encuentran frecuentes saltos pequeos y rpidos, debido a saltos estructu-
rales o cambios litolgicos. Desde su confuencia con el ro Karuay hasta San Salvador de Pal se comporta como un ro
de cauce consecuente, a travs de las cuestas que han evolucionado a partir de rocas sedimentarias de la Formacin
Roraima. Desde San Salvador de Pal hasta Arekuna presenta un control estructural por las capas de arenisca de la
Formacin Roraima, atravesando una misma fla de areniscas a travs de estrechas gargantas. Desde Arekuna hasta San
Pedro de las Bocas, donde confuye con el ro Paragua, su hidrografa cambia de un canal bien calibrado a un drenaje
anastomosado. En esta zona su curso ha sido parcialmente inundado por la represa Ral Leoni (CVG-TECMIN 1989a).
Los principales tributarios de la margen derecha del ro Caron son los ros Yuruan, Apanwao, Karuay, Tirika,
Apakar, Urimn, Cucurital, Carrao y Antabare.
Vista del salto Yuruan desde el puente. Foto: Giuseppe Colonnello.
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Fisiografa
Segn Huber (1995) en el Parque Nacional Canaima se pueden reconocer tres grandes unidades fsiogrfcas (Figura
1.2), a saber:
Tierras bajas: situadas entre el nivel del mar y 500 m de altitud aproximadamente, caracterizadas por presen-
tar un relieve de colinas bajas y temperaturas medias anuales superiores a los 24 C. Estas comprenden la
parte baja de los valles de los ros Caron, Carrao y Cuyun.
Tierras medias: situadas entre los 500 y 1.500 m de altitud aproximadamente, donde predominan relieves de
colinas, montaas bajas, planicies altas onduladas, laderas bajas de los tepuyes y las cimas de los tepuyes ba-
jos. Tienen temperaturas medias anuales entre los 18 C y 24 C y se distribuyen por todo el Parque Nacional
Canaima, cubriendo la mayor parte del mismo.
Tierras altas: situadas entre los 1.500 y 3.000 m de altitud, presentan temperaturas medias anuales entre 8
C y 12 C y constituyen el rasgo fsiogrfco ms caracterstico del parque, representadas por montaas de
areniscas tabulares de topes planos y acantilados verticales, conocidas como tepuyes.
Esta divisin fsiogrfca general se correlaciona signifcativamente con los diferentes tipos de vegetacin, como
resultado de una clara zonifcacin climtica, principalmente en cuanto a temperatura. En captulos posteriores
se detallarn las diferentes unidades de vegetacin y su clasifcacin y relacin con respecto a los aspectos
climticos.
Figura 1.2. Vista esquemtica de la Gran Sabana, desde el km 88 hasta Santa Elena de Uairn. Tomado de Huber, 1995
Geologa y geomorfologa
El Parque Nacional Canaima se encuentra emplazado en el Escudo de Guayana, por su origen Precmbrico
constituye uno de los ncleos terrestres ms antiguos del continente americano, el cual presenta evidencias
de las diferentes fuerzas y ciclos erosivos que han actuado en el pasado y continan actuando en el presente.
El clima y los eventos tectnicos representan los principales modeladores que han producido una secuen-
cia de superfcies de erosin claramente reconocibles a diferentes niveles altitudinales (Schubert y Briceo
1987).
En el parque se pueden diferenciar dos zonas litolgicas predominantes pertenecientes a la Provincia Geolgica
de Roraima, depositadas sobre el Grupo Cuchivero y el Grupo Pastora. La primera es una capa discontinua de
rocas sedimentarias estratifcadas, depositada sobre el basamento gneo-metamrfco del Escudo de Guayana,
de hasta unos 3.000 m de espesor, constituida por un nivel basal, medio y superior. Su composicin vara en
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el mismo orden desde areniscas cuarzosas y conglomerticas, lutitas y limolitas, arcosas rojas, tobas vtreas,
areniscas volcaniclsticas, hasta areniscas cuarzosas bien cementadas, estas ltimas presentes en las cimas de
los tepuyes (CVG-TECMIN 1989c). La segunda zona, consiste en aforamientos irregulares y dispersos de rocas
intrusivas de edad ms reciente, las cuales han penetrado repetidamente la capa de rocas sedimentarias du-
rante los perodos Paleozoico y Mesozoico (Briceo et al. 1990). Estas rocas intrusivas de origen magmtico son
predominantemente de diferentes tipos de diabasas y en menor proporcin, de granitos. Los suelos que se han
formado a partir de rocas intrusivas presentan menor contenido de slice en relacin a los que se han originado
a partir de los granitos ms antiguos del basamento metamrfco y de las cuarcitas del Grupo Roraima. Por ello,
son considerados ms frtiles y frecuentemente estn cubiertos por bosques densos (Huber 1995).
Las rocas del Grupo Roraima se encuentran levemente plegadas y metamorfzadas. Sus estructuras regionales
consisten en amplios pliegues muy suaves y fallas en bloques de ngulo alto. El patrn de fallas presenta dos
sistemas de lineamientos generales con predominio nordeste y noroeste, formando ngulos entre 60 y 80
(CVG-TECMIN 1989a).
Desde el punto de vista geomorfolgico en el Parque Nacional Canaima se encuentran presentes, segn CVG-
TECMIN (1989a), los siguientes tipos de paisajes:
Montaa
Este tipo de paisaje se ubica en el noroeste del parque, en las proximidades del poblado de Canaima. Se
caracteriza por no superar los 400 m snm, ni presentar pendientes mayores al 60%. Litolgicamente estn
conformadas por un sistema de diques y sills, compuestos de rocas bsicas intrusivas. En el nordeste del
parque tambin se encuentra este tipo de paisaje, en una cadena que se extiende en sentido norte-sur
desde las nacientes del ro Chicann conformando la Serrana de Verdn, hasta las proximidades de El Callao
(fuera del Parque Nacional Canaima), con altitudes cercanas a los 600 m snm y pendientes superiores al 60%.
Litolgicamente estn conformadas por rocas volcnicas.
Los tipos de relieves predominantes en el paisaje de montaa estn relacionados con la posicin que ocu-
pan dentro del mismo y el aspecto morfogentico. En cuanto a los relieves ms elevados se pueden sealar
la sierra y las vigas. Por su parte, el dique representa el tipo de relieve de la montaa baja, escarpada, con ca-
ractersticas morfogenticas de origen estructural, mientras que los glacis de denudacin representan a los
relieves de origen ablacional. Por otro lado, se encuentran las lomas aisladas, producto de la intensa erosin,
y las vegas representando la posicin ms baja de este paisaje.
Altiplanicie
Se presenta como una unidad de confguracin tabular amplia, extensa y masiva, la cual ha evolucionado a
partir de estratos de rocas sedimentarias tales como: areniscas cuarzosas, areniscas feldespticas, areniscas
volcaniclsticas y otras, de la Provincia Geolgica de Roraima. Localmente estas altiplanicies son conocidas
con el nombre indgena pemn de tepuyes, caracterizadas por su gran elevacin (Roraima con 2.723 m,
Kukenn y Murey-tepui con 2.650 m, Tirepn-tepui con 2.600 m, Chimant-tepui con 2.550 m, entre otros). El
origen de los tepuyes se relaciona con la incisin y la formacin de un valle en las capas sedimentarias, con-
trolado por las diaclasas, durante perodos hmedos y de sucesivos retrocesos de escarpes y sedimentacin
en perodos ms secos, originndose as una topografa de nselbergs de areniscas.
Dentro de la altiplanicie se incluyen adems, relieves de cuestas y de hog backs. La altitud es muy variable,
oscilando entre 500 y 800 m snm en el caso de los relieves de mesa, cuesta y hog backs, y entre los 2.400
y 2.700 en el caso de las mesas ms elevadas. Las altiplanicies de forma tabular como el Auyn-tepui y el
Chimant-tepui, presentan escarpes con un desnivel entre 200 y 500 m snm, llegando en algunos casos a
1.000 m como en el Churn Mer o Salto ngel.
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Piedemonte
El paisaje de piedemonte corresponde a toda el rea que circunda las altiplanicies. Se origina por la de-
posicin de materiales provenientes de la fragmentacin de bloques de arenisca y la actividad erosiva de
las altiplanicies, ocurridas en el sector de la cornisa, o cara exterior de las mesas, as como en el frente de
cuestas. La superfcie del piedemonte est formada por un material detrtico bastante heteromtrico, donde
predomina la fraccin arenosa, y por bloques generalmente de areniscas depositados en una espesa capa
de detritos. La pendiente vara desde inclinada a muy inclinada, entre 16 y 60% en el caso de los depsitos
heteromtricos y mayor al 60% en el caso de los bloques.
El relieve ms representativo del paisaje de piedemonte es el talud de derrubios. A travs de las cornisas el
talud recibe los aportes de los cursos de agua, los cuales construyen canales de escurrimiento concentrado
y confguran una red de drenaje poco densa. Por otra parte, el glacis coluvial evoluciona al pie del talud de
derrubios con un rango de variacin de pendiente inferior al mismo (4-16%). Otro tipo de relieve presente
en este tipo de paisaje son las vegas de piedemonte, originadas por los canales de escurrimiento concentra-
do que en su mayora son de fujo intermitente.
Lomero
El lomero ocurre como un tipo de paisaje intermedio entre la montaa y la peniplanicie, ya que el material
parental es semejante en estos tipos de paisajes. Entre los relieves presentes en este paisaje el ms represen-
tativo lo constituye la loma y el dique. Los topes de las lomas son convexos, presentando suelos muy varia-
dos y superfciales, mientras que en las laderas son ms profundos y muestran un desarrollo de la estructura
pedogentica mayor. El dique, a su vez, presenta un perfl agudo en los topes y pendientes que varan entre
30 y 60%. El relieve de vega coluvial evoluciona en las reas depresionales y en las zonas correspondientes
a los escurrimientos concentrados, logrando su estabilizacin gracias a los aportes laterales a travs de la
erosin en forma de escurrimiento difuso.
En cuanto a la morfognesis y evolucin, el lomero constituye una superfcie de erosin con tendencia a
evolucionar hacia superfcies de peneplacin a travs de la actividad de procesos de erosin subareas. En
la actualidad los lomeros se encuentran, morfogenticamente, en un estado de equilibrio dinmico.
Peniplanicie
Este tipo de paisaje forma parte de un rea suavemente ondulada, representando la superfcie de erosin
ms evolucionada de los paisajes que la rodean. Poseen pendientes variables entre 4 y 8% y un promedio
altitudinal de 450 m snm. El substrato geolgico ha sido formado por rocas volcnicas del Grupo Cuchivero,
que una vez sometidas a eventos tectnicos y procesos erosivos severos muy prolongados dieron origen a
este tipo de paisaje dominados por colinas, las cuales constituyen el tipo de relieve ms representativo de
la peniplanicie.
La morfognesis y evolucin del paisaje de peniplanicie no ha alcanzado an la etapa fnal de peneplacin,
no slo por el hecho de que el rea an mantiene sus desniveles topogrfcos, sino tambin debido a que
actualmente ocurren procesos de meteorizacin qumica y de erosin de materiales superfciales, que indi-
can la inexistencia de un estado de equilibrio dinmico.
Valle
Este tipo de paisaje se ubica a lo largo de los ros Caron, Cucurital, Karuay, Akann, Carrao, Tirika, Apakar y
Urimn, Mowak, Aponwao, Yuruan y Kukenn, entre otros, caracterizados por presentar valles de tipo resi-
dual. Los valles de grandes extensiones, cuyas pendientes varan entre 0 y 4%, incluye colinas bajas producto
de la erosin diferencial cuyo material es netamente residual. El sector deposicional se limita a las mrgenes
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de los ros donde se forman las playas de textura arenosa por deposicin continua de sedimentos. Los valles
con drenaje defciente estn compuestos por colinas y vegas, y los valles bien drenados poseen, adems de
los relieves anteriores, la llanura de erosin.
La llanura de erosin es un tipo de relieve comn en los valles de los ros Akann, Karrao y Karuay. Se caracteriza
por una superfcie plana y material superfcial de acumulacin residual y al aporte lateral de las colinas o de los
piedemontes adyacentes, como es el caso del valle de Kamarata. La pendiente en la llanura de erosin oscila
tambin entre 0 y 4%.
El origen y evolucin de los valles est asociado a la tectnica y litologa del substrato. En la secuencia
sedimentaria del Grupo Roraima, por ejemplo, el cauce de los ros es controlado estructuralmente por las
cuestas de las altiplanicies; por otro lado, en las cabeceras de los valles el agua fuye sobre un lecho rocoso,
indicativo de su etapa juvenil.
Vista del Yuruan-tepui desde el suroeste, camino al Monte Roraima. Se ilustran diferentes paisajes fsiogrfcos planicie disectada, valles enca-
jonados, piedemonte y escarpas del tepui -. Foto: Giuseppe Colonnello.
Suelos
Los diferentes tipos de suelo del Parque Nacional Canaima se han formado a travs de largos procesos de alte-
racin de los diferentes tipos de rocas, bajo condiciones climticas muy variables, adems de los cambios ocu-
rridos a nivel de la cobertura vegetal. Estos suelos comprenden diferentes rdenes conocidos para las latitudes
tropicales, con un marcado predominio de Ultisoles y Entisoles.
Debido al bajo contenido de bases del material parental y a las altas tasas de alteracin que han sufrido estos
suelos, de manera general, se puede afrmar que son pobres a muy pobres en nutrientes, especialmente en
fsforo, calcio y nitrgeno, con baja a muy baja capacidad de intercambio catinico y pH entre fuerte y extrema-
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damente cido (pH 4 y 5). Presentan altas acumulaciones de aluminio en el subsuelo, afectando de esta manera
el balance de nutrientes de la vegetacin que en ella se desarrolla. Las condiciones ms adecuadas, en cuanto
a nutrientes y bajos valores de acidez, se dan nicamente en suelos que se han formado a partir de material pa-
rental gneo, como diabasas intrusivas, gabros y rocas volcnicas, favoreciendo as el desarrollo de una cobertura
vegetal arbrea y aparentemente ms resistente a las intervenciones antrpicas, que aqullos desarrollados en
suelos predominantemente pobres (Huber 1995).
Segn el levantamiento de suelos realizado por CVG-TECMIN (1989b) y siguiendo el sistema de clasifcacin de
suelos Soil Taxonomy del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA), se han identifcado en
el Parque Nacional Canaima los siguientes rdenes:
Ultisoles
Este tipo de suelos es el de mayor extensin en el parque y se distribuye en una amplia variedad de paisajes: mon-
taa, altiplanicie, piedemonte, lomero, peniplanicie y valle. Su desarrollo ocurre sobre rocas pertenecientes a las
Provincias del Roraima y Cuchivero, y a nivel local, a partir de materiales aluvio-coluviales de edad reciente.
En general, son suelos que van de superfciales a muy profundos (40 a 160 cm de espesor), presentando
caractersticas tanto morfolgicas como fsico-qumicas variables, segn su distribucin geogrfca y la po-
sicin que ocupan dentro del paisaje.
Entisoles
Este Orden constituye uno los suelos ms frecuentes del Parque Nacional Canaima, ocupando diferentes
mbitos bioclimticos, geomorfolgicos y geolgicos. Se distribuye dentro diferentes tipos de paisajes:
montaa, altiplanicie, piedemonte, lomero, peniplanicie y valle. Se han desarrollado, en su mayora, a partir
de material geolgico proveniente de rocas de la Provincia Geolgica del Roraima y Cuchivero y en menor
proporcin a partir de sedimentos aluviales recientes. De manera general, estos suelos pueden variar desde
superfciales (menos de 10 cm) a moderadamente profundos (70 cm).
Inceptisoles
Constituye uno de los suelos de poca frecuencia en el parque, pero ocupa diversos mbitos bioclimticos,
geomorfolgicos y geolgicos. Se distribuye dentro de diversos tipos de paisajes: montaa, altiplanicie, pie-
demonte, lomero, peniplanicie y valle y en los relieves de cuestas, vegas, taludes de derrubios, lomas, glacis y
llanuras inundables.
Estos suelos han evolucionado a partir de material geolgico proveniente de rocas de la Provincia Geolgi-
ca del Roraima, una de las ms antiguas de la geocronologa venezolana, y tambin a partir de materiales
coluvio-aluviales. De manera general, estos suelos pueden variar desde superfciales, a menos de 40 cm, a
muy profundos mayores de 150 cm.
Histosoles
Este orden constituye el grupo de suelos de menor frecuencia en el Parque Nacional Canaima. Se encuen-
tran en los paisajes de altiplanicie alta (tepuyes), principalmente en los relieves de mesa. No han evoluciona-
do a partir de material geolgico sino de restos vegetales en condiciones de drenaje defciente, saturado de
agua, y/o bajas temperaturas (10-18 C).
De manera general estos suelos son muy superfciales a moderadamente profundos (20-60 cm). Poseen un
nico horizonte orgnico con espesores variables entre 20 y 60 cm y colores en hmedo marrn oscuro y
negro. Sobreyacen, generalmente, a un contacto rocoso. No presentan estructuracin pedogentica, en
cambio presentan una alta proporcin de restos vegetales de poco a moderadamente descompuestos.
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Bibliografa
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CAPTULO
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VEGETACIN DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Luz A. Delgado M., Hernn Castellanos y Militza Rodrguez
Introduccin
El Parque Nacional Canaima, por sus caractersticas geogrfcas, fsiogrfcas, escnicas, rico en endemismos y de
alta fragilidad ecolgica, ha sido objeto de mltiples estudios para conocer la dinmica ecolgica de su vegeta-
cin. Tal como lo refri Huber (1995b), las primeras colecciones botnicas fueron realizadas en las laderas y cimas
del monte Roraima por R. Schomburgk, E. Thurn, H. Perkins, F. McConell y J. Quelch, en el siglo XVIII y principios
del XIX. Posteriormente, Tate (1930), en conjunto con otros exploradores, realiz las primeras colecciones zool-
gicas y nuevas colecciones de plantas. Pasados 14 aos, entre 1944 y 1953, Julian Steyermark visit las cumbres
de las montaas tabulares, conocidas localmente como tepuyes, con la fnalidad de ampliar el conocimiento
sobre la fora de estos ecosistemas realizando extensas colecciones botnicas, entre las que registr 20 gneros
endmicos.
En la dcada de los ochenta, Huber (1986) describi la vegetacin del parque indicando que las formaciones vege-
tales estn caracterizadas forsticamente por una alta diversidad y riqueza, las cuales albergan entre 3.000 y 4.000
plantas vasculares. Tales formaciones fueron consideradas dentro de la subdivisin Provincia Guayana Central y
Provincia Pantepui. Este autor estableci, por vez primera, la nomenclatura de las principales formaciones vegetales
del parque: bosque ombrflo mesotrmico, submesotrmico y microtrmico; arbustal esclerflo siempreverde;
comunidades herbceas graminosas y no graminosas y herbazales graminosos con palmas (morichales).
Vista la necesidad de clasifcar a la vegetacin, Huber y Alarcn (1988) elaboraron el mapa de vegetacin de Ve-
nezuela a escala 1:2.000.000. En el Parque Nacional Canaima diferenciaron cinco tipos de vegetacin basados en
criterios forsticos, ftogeogrfcos y fsiogrfcos. Por su parte, CVG TECMN (1987,1989) realiz el inventario de los
recursos naturales de la regin Guayana, cuyos resultados fueron plasmados en mapas temticos a escala 1:500.000
e informes tcnicos. Entre ellos est el de la vegetacin del parque, clasifcndola mediante la combinacin de crite-
rios fsionmicos, geomorfolgicos, edfcos y climticos e indicando qu bosques del parque son poco conocidos
en estructura y composicin forstica. Posteriormente, Huber (1995b) public el mapa de vegetacin de la regin
Guayana. En l us, para defnir los tipos de vegetacin, la combinacin de factores biticos y/o abiticos inclu-
yendo parmetros intrnsecos a la vegetacin tales como la fsonoma, fenologa y composicin forstica y factores
extrnsecos como el clima, sustrato, hidrologa y posicin orogrfca (o altitudinal).
Tambin desde los aos 80 han sido realizados estudios ms especfcos para caracterizar las formaciones vegetales
all presentes. Entre ellos, est el de Duno (1988), quien estudi los morichales de la cuenca del ro Yuruan, en el eje
Yuruan - Santa Elena de Uairn, segn su fsonoma, composicin forstica y grado de inundacin, clasifcndolos
como: morichal cerrado, bosque de transicin y bosque siempre verde de pantano. Ramrez et al. (1990) estudiaron
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la biologa foral en los arbustales siempreverdes mesotrmicos y en sabanas, al oeste del Fuerte Luepa, entre Ka-
vanayn y el Campamento ro Parupa.
El proceso de degradacin desde los bosques hacia la sabana presente en el Parque Nacional Canaima ha sido
estudiado por diversos investigadores. Folster (1992) inici un estudio palinolgico y radiomtrico en los sectores
Kako, Sabanita y Karaurin en el bosque bajo secundario, arbustales abiertos y densos, sabana arbustiva y matorral.
Sus resultados revelaron que, en la Gran Sabana, ocurrieron cambios en la cobertura vegetal durante el Holoceno,
debido a fuctuaciones climticas e incendios de vegetacin. Entre 1994 y 1999 Dezzeo y Hernndez, publicaron
la Ecologa de la Altiplanicie de la Gran Sabana (Guayana venezolana). Describieron la dinmica bosque-sabana e
hicieron especial referencia a la inestabilidad de los bosques en las subcuencas Yuruan, Arabop y alto Kukenn.
Dezzeo et al. 1997, ampliaron el estudio de tal inestabilidad al analizar el fenmeno de bosques con manchas de
rboles muertos en pie en el alto ro Urimn.
Los avances recientes en la ftogeografa de la regin Guayana fueron publicados por Huber (1994c) y Berry et al.
(1995), quienes establecieron que el Parque Nacional Canaima forma parte de la Regin Florstica Guayana, com-
prendido dentro de las provincias Guayana Central y Pantepui. La primera ha sido caracterizada por ocupar las
tierras bajas, con granitos, areniscas y diabasas cuya meteorizacin origina suelos de los rdenes ultisoles, entisoles,
alfsoles e histosoles. La temperatura es mesotrmica (12 - 18C) y submesotrmica (18 - 24) y la vegetacin carac-
terstica es el bosque montano, la sabana y los arbustales todos con un alto endemismo. Por su parte, la provincia
Pantepui ocupa las montaas altas y planas (tepuyes) con temperaturas meso y submesotrmica. La litologa est
compuesta por arenisca, granito y diabasa, a partir de las cuales se desarrollan suelos agrupados en los histosoles y
entisoles. En estos ambientes, la vegetacin tpica es el arbustal tepuyano, que est caracterizado por la dominancia
de arbustos y por su alto nivel de endemismo.
Seguidamente, Huber (1995) describi la vegetacin de la cuenca del ro Caron indicando que los tipos de
vegetacin presentes son la formacin boscosa, la arbustiva y la herbcea. Clasific los tipos boscosos de
acuerdo al piso altitudinal en donde estn presentes: 1) bosque tropfilo macrotrmico, 2) bosque ombr-
filo macrotrmico, 3) bosque ombrfilo submesotrmico montano bajo, 4) bosque ombrfilo mesotrmico
montano, 5) bosque ombrfilo submicrotrmico montano, y 6) bosque ribereo. La formacin arbustiva est
caracterizada por arbustal macrotrmico, arbustal mesotrmico, arbustal tepuyano y la formacin herbcea
en sabana arbustiva macrotrmica, sabana inarbolada mesotrmica y herbazal tepuyano. Finalmente, est la
formacin litfila asociada con los afloramientos rocosos caractersticos de los grandes tepuyes presentes en
el Parque Nacional Canaima.
En este captulo, se presentan los resultados de una Evaluacin Ecolgica Rpida (EER) de la vegetacin del
Parque Nacional Canaima, la cual ha permitido producir informacin actualizada y espacialmente explcita
sobre la extensin y distribucin de los tipos de vegetacin existente con el fin de determinar la represen-
tacin de las comunidades vegetales, proveer informacin espacial que pueda usarse para el modelado de
fenmenos ecolgicos as como una base de datos para comparaciones posteriores. Dos niveles de aproxi-
macin componen esta evaluacin: uno general donde se trabaj la cartografa y descripcin de las forma-
ciones vegetales a escala 1:250.000 en la totalidad del Parque Nacional Canaima y otro ms detallado a escala
1:100.000 donde se analiz la estructura, composicin florstica y distribucin de los bosques en dos sectores
considerados como reas de mayor presin demogrfica y de uso turstico: Kavanayn y el eje San Ignacio de
Yuruan-Paraitepui de Roraima.
Los resultados obtenidos son presentados en dos apartados: en el primero, la metodologa, la descripcin de la
vegetacin y el estado de la fragmentacin de la vegetacin del Parque Nacional Canaima a escala 1:250.000; en
el segundo, lo referente a la caracterizacin forstica y estructural y la cartografa de la vegetacin de dos de las
ventanas seleccionadas (Kavanayn y eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima).
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Mtodos
rea de estudio
El Parque Nacional Canaima est ubicado en la regin Guayana, al sur del ro Orinoco, en la jurisdiccin de los
Municipios Autnomos Gran Sabana, Sifontes y Piar en el Estado Bolvar. Fue decretado parque nacional segn
Gaceta Ofcial No. 26.873 del 13 de junio de 1962, decreto No. 770, con una superfcie de un milln de hectreas
(1.000.000 ha). El 10 de octubre de 1975 su superfcie fue ampliada a tres millones de hectreas (3.000.000 ha).
Por su extensin, es considerado como uno de los parques nacionales ms grandes del mundo. En junio de
1994, fue declarado Sitio de Patrimonio Mundial Natural por el Comit de la Convencin para la Proteccin del
Patrimonio Cultural y Natural del Mundo de la UNESCO, siendo anexado a la lista de los World Heritage Sites. En
virtud de ello, sus rasgos y valores naturales ms sobresalientes deben ser preservados para toda la humanidad,
asegurando una proteccin efcaz a travs de una estrecha cooperacin entre los pases miembros (UNESCO
1998 citado por Rivera 1998).
El Parque Nacional Canaima abarca toda la cuenca de la margen derecha del ro Caron, el cual es tributario del
ro ms largo y caudaloso del pas, el ro Orinoco. Con una longitud de 760 km el Caron es considerado como
el ro de mayor potencial hidroelctrico de Venezuela; sus cabeceras estn a 2.700 m de altitud en las cumbres
del Kukenn-tepui y discurre hasta la confuencia con el ro Karuay. A partir de aqu, el ro Caron lleva su nombre
(Huber 1995a).
El Parque Nacional Canaima limita, por el norte, con la desembocadura del ro Antabare hasta la Serrana de
Lema (cota 500 m snm), al este con la carretera El Dorado-Santa Elena de Uairn, desde el lugar denominado
Piedra de la Virgen hasta el sitio conocido como El Oso, localidad de donde parte el azimut hasta interceptar con
el hito fronterizo ubicado en el cerro Roraima (2.723 m snm). Limita por el sur desde la cabecera del ro Arabop,
al pie del cerro Roraima, naciente del ro Caron. Contina por este ro (con direccin este-oeste), que luego se
denominar ro Kukenn y despus ro Caron. Finalmente por el oeste, el Parque Nacional Canaima limita con
el ro Caron hasta la confuencia del ro Antabare.
El paisaje geomorfolgico ms representativo es la altiplanicie suavemente ondulada constituida por se-
dimentos precmbricos pertenecientes al Grupo Roraima. En l destacan montaas de forma tabular con-
formadas por una espesa secuencia de areniscas y cuarcitas compactas, con estratos generalmente hori-
zontales, localmente conocidas como tepuyes (Dezzeo 1994). Climticamente se caracteriza por registrar
temperaturas medias anuales entre 20 y 18 C en la parte centro-norte del parque, mientras que hacia el
sur las temperaturas tienden a subir, variando entre 20 y 22 C debido a su menor altitud. En la cima de los
tepuyes oscilan entre 9 y 12 C. Los registros mximos ocurren en marzo y mayo; los mnimos en enero y
julio. En general, la precipitacin media anual vara entre 2500 y 4000 mm, sin embargo, en el sector de San
Ignacio de Yuruan se observa un descenso en las lluvias (2000-1600 mm por ao) (Huber y Febres 2000). La
evaporacin media anual es de 1.700 mm con un mximo principal en marzo y dos mnimos principales en
junio y agosto. La radiacin solar media anual es de 385 cal/cm
2
/da y la direccin prevaleciente del viento,
este-noreste (ENE) (CVG Tecmin 1989).
Fuentes de informacin
El primer paso de este estudio fue recopilar y revisar publicaciones cientfcas e informes tcnicos sobre la
vegetacin del Parque Nacional Canaima, a fn de complementar la informacin de campo utilizada en la ca-
racterizacin y cartografa de las diferentes formaciones vegetales. Por otra parte, se utilizaron seis (6) imgenes
de satlite LANDSAT 7 TM (Mapeador temtico) (Tabla 2.1), con una resolucin espacial de 30 x 30 m y una
resolucin espectral de ocho bandas correspondientes al visible (azul, verde y rojo) y al infrarrojo del espectro
electromagntico.
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Tabla 2.1. Caractersticas de las imgenes de satlite utilizadas en la elaboracin del mapa de vegetacin del Parque Nacional Canaima.
Satlite Formato Trayectoria Fila Fecha de toma
LANDSAT 7 Geotif
233 056 23-08-2000
233 056 08-11-1999
233 057 15-03-2000
001 056 15-11-1999
232 056 17-11-1999
232 057 03-11-2000
Como marco de referencia cartogrfca, se utiliz el mapa base a escala 1:250.000 elaborado por CVG Tecmin
en el marco del proyecto Inventario de Recursos Naturales de la regin Guayana, el cual comprende las Hojas
NB-20-7, NB-20-8, NB-20-11, NB-20-12, NB-20-15 y NB-20-16. Las mismas fueron previamente corregidas, ensam-
bladas y ajustadas al lmite del parque.
Cartografa y clasifcacin de la vegetacin
La cartografa de la vegetacin, a escala 1:250.000, fue realizada a partir de la interpretacin de las imgenes de
satlite LANDSAT 7 TM. En esta fase se dispuso de un mosaico de imgenes de satlite corregidas geomtrica-
mente, conformado con las imgenes 001-56, 233-56, 233-57, 232-56 y 232-57. Para establecer los polgonos por
tipo de vegetacin, las imgenes de satlite fueron interpretadas visualmente sobre el formato digital usando
el software Arc View 3.2 (ESRI 2000). Como base para la interpretacin visual de las imgenes, se combinaron
las bandas 5, 4, y 3 garantizando con ello una buena discriminacin de los tipos de vegetacin existentes. Sin
embargo, las dems bandas tambin fueron utilizadas para obtener una mejor defnicin de las condiciones
abiticas, como por ejemplo, humedad en el suelo. La diferenciacin de las unidades homogneas por tipo de
vegetacin (polgonos) fue lograda al considerar: tono, textura, forma, tamao de los elementos geogrfcos,
adems de la fecha de adquisicin y contorno. La interpretacin visual fue controlada al cotejarla con mapas
temticos existentes, informacin de vegetacin preexistente para el parque y al verifcarla directamente en el
campo con la ayuda de un sistema de posicionamiento global (GPS).
Como paso inicial en la defnicin del sistema de clasifcacin, diferentes fuentes de informacin fueron revisadas,
entre ellas la utilizada en el proyecto Inventario de Recursos Naturales de la Regin Guayana de CVG Tecmin, el
mapa de vegetacin del sector Occidental del parque (Rivera 1998) y los mapas de vegetacin de la regin Guayana,
realizados por Otto Huber, que incluyen el Parque Nacional Canaima. Tambin fueron considerados aquellos mapas
generados por CVG - EDELCA que cubren reas especfcas dentro del parque. El resultado de la revisin indic que
los criterios utilizados en la defnicin de los diferentes sistemas de clasifcacin propuestos fueron muy variados e
incluyeron criterios fsionmicos, forsticos y fsico-ambientales, que pueden ser usados individualmente o en con-
junto dependiendo de la base conceptual sobre la cual fueron desarrollados los mapas y el objetivo de estudio.
El sistema de clasifcacin de la vegetacin utilizado en este estudio (Tabla 2.2) fue estructurado utilizando parmetros
biticos relacionados con la fsonoma de la vegetacin, combinados con parmetros abiticos (para ms detalles ver
ms abajo). La fsonoma est relacionada con la respuesta electromagntica registrada en las imgenes de satlite y
de est manera se mantuvo la consistencia de interpretacin de la vegetacin a partir de ellas. Los parmetros abiti-
cos fueron organizados de manera jerrquica desde los niveles ms generales hasta los ms especfcos. El primer
nivel o clase est referido al tipo de formacin vegetal defnida por la forma de vida dominante: formacin arbrea,
arbustiva y herbcea; el segundo nivel o subclase concierne a los tipos de formacin defnidos por la fsonoma de la
forma de crecimiento predominante: bosque, arbustal, matorral (vegetacin secundaria), sabana, herbazal y vegeta-
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cin saxcola, que describe la vegetacin sobre aforamientos rocosos. Es importante destacar que las caractersticas
estructurales de la vegetacin, tales como altura y cobertura del dosel, son sealadas en las ventanas de Kavanayn y
eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima como un nivel ms detallado en la clasifcacin de la vegetacin en
funcin a la escala 1:100.000 (ver ms adelante). Luego de clasifcar la vegetacin, cada tipo de formacin identifcada
fue asociada con las condiciones hdricas del suelo: inundable y no inundable y fnalmente, con los parmetros que
defnen el bioclima como son la temperatura, en funcin de la altura, dando el rgimen macrotrmico (> 24 C), el
submesotrmico (24 C 18 C), el mesotrmico (18 C 12 C) y el submicrotrmico (12 C 6 C). La precipita-
cin es referida a los perodos de exceso y dfcit de humedad (ombrflo > 2.000 mm) y los lmites bioclimticos
fueron establecidos utilizando las isolneas de temperatura y humedad integradas en el mapa de vegetacin de
CVG Tecmin (1987, 1989).
En la conformacin de las unidades cartogrfcas fueron establecidas asociaciones entre tipos de vegetacin,
cuando el lmite entre ellos fue de difcil delimitacin y cuando el rea que ocupaban fue menor de 25 ha, rea
mnima de representacin a escala 1:250.000. En la defnicin de estas unidades cartogrfcas, se coloc inicial-
mente el tipo de vegetacin predominante, seguido por el tipo de vegetacin asociado.
Tabla 2.2. Parmetros de la vegetacin y del ambiente fsico natural considerados en la defnicin de las unidades cartogrfcas del mapa de
vegetacin del Parque Nacional Canaima, escala 1:250.000.
Formacin Vegetal Tipo de Formacin Vegetal Cdigo
Condiciones
hdricas del suelo
Precipitacin Temperatura
Arbrea
Bosque B
Inundable
No Inundable
Ombrflo
Macrotrmico (2) > 24C
Submesotrmico (3) 24 -18 C
Mesotrmico (4) 18 - 12 C
Submicrotrmico (5) 12 - 6 C
Bosque de galera Bg
Arbustiva
Arbustal A
Matorral (vegetacin secundaria) M
Herbcea
Sabana S
Herbazal Hr
Vegetacin saxcola Vs
Vegetacin del Parque Nacional Canaima
Distribucin y extensin de la vegetacin
El mapa de vegetacin, generado en el presente estudio, constituye la fuente ms reciente disponible en cuanto a la
distribucin y extensin actual de los ecosistemas naturales y transformados del Parque Nacional Canaima (Mapa 1).
En trminos generales, el bosque es el tipo de formacin ms extenso, representando el 63,5% del rea total (Tabla
2.3), seguido por las sabanas en asociacin con los herbazales (latifoliados, tubiformes, arrosetados y sufructicosos),
los cuales ocupan un 27% del rea del parque. Los arbustales, por su parte, considerados nicos en relacin con
su diversidad fsionmica y composicin forstica, ocupan una menor extensin (6,1%) y estn distribuidos irregu-
larmente sobre suelos de arena blanca y aforamientos rocosos. Es importante destacar que en las cercanas a los
principales centros poblados (Kavanayn, Kamarata, San Francisco y San Ignacio de Yuruan) hay una asociacin de
bosques y vegetacin secundaria (matorrales), en diferentes estados sucesionales, que van desde matorrales bajos
dominados por sufrtices hasta bosques secundarios. Esta asociacin est representada en el mapa como una com-
binacin de tipos de vegetacin, ya que el lmite entre ellas es de difcil visualizacin en la imagen de satlite. Los
bosques de galera, a la escala de trabajo (1:250.000), tienen muy baja expresin espacial, debido a que estructuran
estrechas y largas franjas a lo largo de los riachuelos y ros que conforman la red hidrolgica del parque.
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Tabla 2.3. Extensin actual de los tipos de formaciones vegetales presentes en el Parque Nacional Canaima.
Formacin vegetal Cdigo rea (Ha) %
Bosque B 1.635.542,7 56,70
Arbustal A 68.347,4 2,37
Matorral M 1.509,0 0,05
Sabana S 728.346,8 25,25
Sabana inundable (morichal) Si 50.864,5 1,76
Herbazal Hr 3.238,2 0,11
Vegetacin saxcola Vs 30.230,0 1,05
Asociacin bosque y arbustal B/A 67.477,2 2,34
Asociacin bosque y matorral B/M 93.972,6 3,26
Asociacin bosque y sabana B/S 33.486,9 1,16
Asociacin bosque y descubierto de vegetacin B/Da 174,5 0,01
Asociacin arbustal y bosque A/B 43.625,4 1,51
Asociacin arbustal y sabana A/S 20.795,8 0,72
Asociacin arbustal y vegetacin saxcola A/Vs 43.530,5 1,51
Asociacin matorral y sabana M/S 5.524,9 0,19
Sabana y arbustal S/A 8.785,2 0,30
Asociacin vegetacin saxcola y arbustal Vs/A 26.334,9 0,91
Tomando en cuenta el efecto que el gradiente altitudinal ejerce sobre la fsionoma y composicin forstica de
la vegetacin, est fue subdividida considerando los lmites altitudinales por tipo bioclimtico (Tabla 2.4). Se ob-
tuvo que la vegetacin adaptada a las zonas bajas, calientes o macrotrmicas, con temperaturas medias anuales
mayores de 24 C, en un 81,9% son bosques y en muy baja proporcin, sabanas (16,4%).
En las zonas donde la temperatura oscila entre los 18 C y 24 C, o zona de bioclima ombrflo submesotrmi-
co, el bosque sigue siendo la formacin vegetal ms extendida (63,3%). Es en este bioclima donde la sabana,
asociada en algunos sectores con herbazales no-graminosos, muestra su mayor expresin espacial (29,2%), al
igual que los arbustales (108.614 ha, 4,8%). Es importante destacar la presencia, en las planicies aluviales entre
los ros Kukenan y Yuruan, de sabanas con palmas (Mauritia fexuosa), conocidas localmente como morichales,
las cuales ocupan 50.090 ha.
En los mayores niveles altitudinales, donde la temperatura oscila entre 6 C y 18 C, el bioclima es el ombrflo
mesotrmico y el tipo de vegetacin ms extendido es la asociado con aforamientos rocosos de arenisca, y por
ello denominado vegetacin saxcola. Este tipo est localizado sobre los topes planos de las montaas tabulares
o tepuyes. Tambin estn presentes en las grandes grietas de las rocas los denominados bosques, arbustales y
herbazales tepuyanos.
Con relacin a la representatividad de las formaciones vegetales, segn el tipo bioclimtico, los bosques sub-
mesotrmicos (B-3) comprenden el 50%, seguidos por los bosques macrotrmicos (B-2) (12,4%), mientras que
los bosques mesotrmicos (B-4) apenas alcanzan el 1% del rea total del parque. En el bioclima submicrotr-
mico, los bosques localizados en las grietas y aforamientos rocosos de los tepuyes no tienen representatividad
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espacial, debido a la escala de trabajo (1:250.000). Por su alto nivel de endemismo, estn constituidos por comu-
nidades nicas en trminos de su fsonoma y composicin forstica.
La distribucin geogrfca natural de los arbustales est restringida a suelos de arenas blancas y/o aforamientos
rocosos. Los arbustales submesotrmicos (A-3) son los ms extensos (3,8%), seguidos por los arbustales meso-
trmicos (A-4; 2,12%) que, en su mayora, estn asociados con herbazales no graminosos y bosques. En menor
proporcin, estn presentes los arbustales macrotrmicos (A-2; 0,23%), mientras que los submicrotmicos no
tienen expresin espacial a la escala de trabajo, pues aparecen como una formacin vegetal asociada, en la
mayora de los casos, con vegetacin saxcola.
Las formaciones herbceas estn mejor representadas en el bioclima ombrflo submesotrmico, siendo la de
mayor expresin espacial la sabana (S-3, S/Bg-3). Este tipo de formacin est asociada con herbazales sobre
turba (Hr-3), localizados en reas de fcil acceso tales como las adyacencias a la troncal 10 y los que estn en
las rutas tursticas; en las imgenes de satlite fue posible identifcar algunas de ellas, sin embargo es necesario
realizar estudios ms detallados para mejorar la exactitud de sus lmites. Es importante destacar que este tipo
de formacin presenta una alta fragilidad ecolgica y un alto grado de endemismo, razn por la cual deben ser
objeto de especial atencin en los planes de manejo y conservacin del parque.
Descripcin de las formaciones vegetales
A continuacin se describen, de manera general, a partir de la revisin de estudios preexistentes y las observa-
ciones de campo realizadas en este estudio, los tipos de vegetacin del Parque Nacional Canaima representa-
dos en el mapa de vegetacin (Figura 2.1).
Tabla 2.4. Distribucin porcentual de las formaciones vegetales y su relacin con el gradiente altitudinal existente en el Parque Nacional Canaima.
Bioclima
Condiciones
hdricas del
suelo
Formacin
Vegetal
Macrotrmico (2) Submesotmico (3) Mesotrmico (4) Submicrotrmico (5)
rea (ha) %
(a)
%
(b)
rea (ha) %
(a)
%
(b)
rea (ha) %
(a)
%
(b)
rea (ha) %
(a)
%
(b)
No inundable:
Tierra frme
Bosque (B) 356.341,8 81,9 12,4 1.442.157,5 63,3 50,0 29.052,5 20,6 1,0
Arbustal (Ar) 6.597,1 1,5 0,2 108.614,0 4,8 3,8 61.088,1 43,3 2,1
Matorral (Ma) 7.033,9 0,3 0,2
Sabana (S) 71.349,3 16,4 2,5 665.782,7 29,2 23,1
Vegetacin
saxcola (Vs)
50.894,3 36,1 1,8 5.670,5 100,0 0,2
Inundable:
reas sometidas
a inundacin ya
sea permanente o
estacional
Bosque
de galera (Bg)
3.102,0 0,1 0,1
Sabana
inundable (Si)
774,6 0,2 0,0 50.090,0 2,2 1,7
Herbazal
sobre turba
(Hr)
3.238,2 0,1 0,1
Subtotal 435.062,7 100,0 15,1 2.280.018,2 100,0 79,0 141.034,9 100,0 4,9 5.670,5 100,0 0,2
(a) Extensin con respecto al bioclima. (b) Extensin con respecto al rea total del parque
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a b
c d
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Figura 2.1. Tipos de vegetacin presentes en el Parque Nacional Canaima. a) Bosque en piedemonte del Auyn-tepui. b) Bosque de galera
en matriz de sabana. c) Sabana graminosa con palmas en depresin (morichal). d) Herbazal no graminoso intercalado en sabana graminosa;
e) Herbazal no graminoso y Morichal. Al fondo las montaas tabulares tpicas del parque (tepuyes). f) Sabana graminosa abierta y bosque en
piedemonte. Fotografas Luis Prez.
Formacin Boscosa
La formacin boscosa, como elemento dominante en el paisaje, ocupa una superfcie de 1.830.653,7 ha, lo
que representa el 63,5% del rea total del Parque Nacional Canaima. En algunos sectores estn presentes
asociaciones de tipos boscosos o acompaados de otras formaciones vegetales, como los herbazales, ar-
bustales y matorrales. Estas asociaciones representan unidades cartogrfcas mixtas, con bosques dominan-
tes o codominantes, dependiendo de la representatividad espacial de cada tipo boscoso. Entre ellos, estn
los bosques ribereos de galera asociados con los cursos de agua, dentro de una matriz de sabana, que no
tienen expresin cartogrfca defnida pero cuya superfcie es considerable si es tomada en cuenta la red de
drenaje presente en las extensas reas de sabanas graminosas. Tambin suelen observarse remanentes de
bosque no asociados con cursos de agua, cuyos lmites o ecotonos, graduales con las formaciones adyacen-
tes, podran sugerir que son el resultado de afectaciones antropognicas recientes.
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Tomando en cuenta las variaciones altitudinales que dan origen a una gran diferenciacin trmica espacial
en el parque, son cuatro los tipos de bosques que a continuacin se describen de manera general.
Bosque Ombrflo Macrotrmico
(Unidades cartogrfcas B-2, B/A-2 y B/M-2)
El bosque ombrflo macrotrmico est localizado a lo largo del ro Caron, en su margen derecha, y des-
de el ro Carrao en sentido suroeste por el valle que conforma la subcuenca del ro Akanan. Ocupa una
superfcie de 356.341,8 ha, lo que representa el 12,35% del rea total. En algunos sectores est asociado
con vegetacin secundaria (matorrales) y con vegetacin herbcea. En el mapa est representado con
los smbolos B-2, B/A-2, B/M-2.
Estructuralmente estn conformados por individuos de altura media (16 m 18 m) y emergentes hasta de
30 m. Tambin estn presentes los bosque bajos pero en menor proporcin. Segn CVG Tecmin (1989), las
especies dominantes son: Erisma uncinatum, Clarisia racemosa, Piptadenia sp., Inga alba, Couratari guianen-
sis, Pentaclethra macroloba, Myrcia bracteata y Vismia sp. Esta formacin boscosa ha sido poco estudiada, por
lo que no se cuenta con sufciente informacin disponible para una descripcin ms detallada.
Bosque Ombrflo Submesotrmico
(Unidades cartogrfcas B-3; B/A-3, B/S-3, B/Da-3 y B/M-3)
Este tipo de bosque representa el 50% (1.442.157,5 ha) del rea de parque y cubre la mayor extensin
boscosa. Est identifcado en el mapa con el smbolo B-3; tambin conforma asociaciones con otros
tipos de vegetacin como arbustales (B/A-3), herbazales (B/S-3) y matorrales (B/M-3). Est localizado
entre los 500 y 1.200/1.500 m snm, principalmente en las altiplanicies suavemente onduladas y en las
pendientes bajas que rodean las montaas de arenisca (tepuyes), sobre suelos superfciales, muy cidos
y pobres en nutrientes. Tambin est presente en las colinas y lomas de diabasa, cuyos suelos son ms
ricos en nutrientes y en donde los indgenas Pemn establecen sus cultivos migratorios.
Segn Hernndez (1999) es clasifcado como bosque premontano siempreverde, con una alta abundancia
de epftas. Posee una gran heterogeneidad estructural; por un lado, hay unidades de bosque denso alto
con grandes copas y estructuras complejas y por el otro, estn presentes como mosaicos constituidos por
bosques altos, medios y bajos que, en algunos casos, est acompaado de matorral y herbazal. Las varia-
ciones estructurales estn estrechamente relacionadas con la fsiografa y con caractersticas fsicas de los
suelos. Los bosques altos y medios bien estructurados estn caracterizados por alcanzar alturas que varan
entre 25 a 40 m y 15 a 25 m respectivamente, en donde rboles emergentes alcanzan alturas de hasta 47
m. La cobertura del dosel es heterognea y el rea basal vara entre 24 y 66 m
2
/ha.
Con relacin a sus caractersticas forsticas, Hernndez (1992) seala que existe una afnidad forstica relati-
vamente alta entre los distintos tipos de bosque, debido a la cercana geogrfca entre los sitios y la estructura
del bosque, as como por el clima y la fase de desarrollo sucesional. Algunas de las especies ms importantes
del bosque ombrflo submesotrmico son Dimorphandra macrostachya (Caesalpinaceae), Byrsonima sti-
pulacea (Malpighiaceae), Sloanea pittieriana (Elaeocarpaceae), Platycarpum rugosum (Rubiaceae), Endlicheria
nilssonii (Lauraceae), Sterigmapetalum guianense (Rhizophoraceae) y Caryocar montanum (Caryocaraceae).
En el sector norte del parque, en la zona de La Escalera, Hernndez y Castellanos (2006) analizaron en
sus levantamientos que las especies ms importantes de acuerdo a su abundancia y dominancia, en los
bosques del nivel premontano alto (1.000-1.500 m snm) fueron Licania intrapetiolaris, Sextonia rubra y
Micropholis spectabilis; en el premontano bajo (500-1.000 m snm), Eschweilera sp. y Protium spp. y en las
tierras bajas Clathrotropis cf. brachypetala y Mora gonggrijpii (B-3).
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Huber (1995b) document la presencia de un bosque de fsonoma irregular, con numerosos rboles
emergentes, predominando el bosque denso. Los rboles dominantes fueron Virola surinamensis (Myris-
ticaceae), Protium heptaphyllum (Burseraceae), Tabebuia insignis (Bignoniaceae), Anaxagorea petiolata
(Annonaceae), Alexa confusa (Fabaceae), Ruizterania ferruginea (Vochysiaceae), Licania micrantha (Chrys-
obalanaceae), Simarouba amara (Simaroubaceae), Minquartia guianensis (Olacaceae), Pouroma spp. (Ce-
cropiaceae) y Byrsonima stipulacea (Malphigiaceae). En las laderas de taludes bajos adyacentes a algunos
tepuyes las especies de rboles dominantes fueron Aspidosperma spp. (Apocynaceae), Caraipa densifolia
(Clusiaceae), Cassipourea guianensis (Rhizophoraceae), Clathrotropis macrocarpa (Fabaceae), Erisma unci-
natum, Ruizterania sp. (Vochysiaceae), Lecythis sabucaja (Lecythidaceae), Protium cuneatun (Burseraceae)
y Tapirira guianensis (Anacardiaceae).
Bosque Ombrflo Mesotrmico
(Unidades cartogrfcas B-4 y B/A-4)
Este tipo de bosque est ubicado entre 1.500 y 2.000 m de elevacin, cubriendo una superfcie de
29.050,5 ha, lo que representa el 1% del rea total. Generalmente est localizado en los alrededores de
las pendientes superiores de los taludes verticales de los tepuyes que conforman la cadena oriental,
conocida como Il-tepui y el Macizo del Chimant. Fue considerado por Huber (1995b) como bosques
nublados autnticos, al estar caracterizado por una alta frecuencia de neblina orognica durante todo
el ao. Tambin est presente en la cumbre de algunos tepuyes bajos, tales como el Sororopn-tepui,
Carrao-tepui y Uaipn-tepui, donde no hay paredes rocosas que separan la cumbre de las laderas. Est
representado en el mapa con los smbolos B-4 y B/A-4 cuando est asociado con arbustales.
Estructuralmente, est conformado por rboles de baja altura, con el dosel denso y uniforme. En sus
levantamientos (a 1.500 y 1.825 m snm) Hernndez (1999) estim entre 16 y 37 m
2
/ha de rea basal, en
donde las especies dominantes fueron Catostemma durifolius, Pouteria rigida, Myrcia amazonica e Ilex
sp. Florsticamente, predomina el gnero Bonnetia (Theaceae), el cual frecuentemente forma grandes
y densas colonias. Son particularmente abundantes Bonnetia tepuiensis y B. roraimae en las pendientes
superiores de la cadena de tepuyes orientales del Parque Nacional Canaima, Carrao-tepui y el Macizo
del Chimant, mientras que en las pendientes elevadas del Auyn-tepui domina Bonnetia steyermarkii
(Steyermark 1967, citado por Huber 1995b).
Bosque Ombrflo Submicrotrmico
(Unidades cartogrfcas no representadas en el mapa por la escala de trabajo)
El bosque ombrflo submicrotrmico, conocido como bosque tepuyano, est localizado por encima
de los 2.000 m de elevacin. Emerge en las depresiones bajas o a lo largo de las ensenadas y en ros
pequeos de las cimas de las altiplanicies de arenisca de los tepuyes y grandes macizos, tales como el
Auyn-tepui y Chimant-tepui. Generalmente, est intercalado con vegetacin herbcea y arbustiva.
Ocupa pequeas extensiones no representadas en el mapa debido a la escala de trabajo.
Fisonmicamente es ms homogneo que los bosques nublados y posee pocas especies (Vareschi
1992, citado por Huber 1995b). Est conformado por un solo estrato de rboles, dominado por la espe-
cie Bonnetia, de tallo y ramas bifurcados y con pocas epftas. El sotobosque es abierto y dominado por
grandes hierbas arrosetadas, especialmente Brocchinia spp., y otras hierbas bajas y arbustos. Sobre la roca
de diabasa crece un bosque mucho ms abierto e irregular que los que estn sobre arenisca.
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Formacin Arbustiva
La formacin arbustiva presente en el Parque Nacional Canaima es considerada como nica con relacin
a su diversidad fsonmica y composicin forstica. Tiene poca extensin y en general, no presenta conti-
nuidad espacial sino en parches a la escala de trabajo. Como formacin dominante en las unidades carto-
grfcas, el arbustal ocupa una superfcie total de 176.299,2 ha (6,1% del rea total). Segn las condiciones
climticas, fue clasifcada como arbustal submesotrmico, mesotrmico y submicrotrmico. Est identifca-
do en el mapa con los smbolos A-2, A-3 y A-4 y en asociacin con otros tipos de vegetacin como A/B-3,
A/S-3 y A/Vs-4.
Arbustal Submesotrmico
(Unidades cartogrfcas A-3, A/B-3 y A/S-3)
El arbustal submesotrmico est situado en niveles altitudinales que varan entre 800 y 1.500 m snm.
Huber (1994a) distingui en las subcuencas Yuruan-Arabop y alto Kukenn cuatro tipos de arbustales
segn el sustrato sobre el cual se desarrollan: arenisca, arena cuarzosa, concreciones ferruginosas y turba.
El arbustal sobre areniscas y arenas cuarzosas est caracterizado por la presencia de un estrato arbustivo
bastante denso, de 0,5 a 3 m de altura y de cobertura variable. Est distribuido irregularmente en grupos
grandes y densos intercalados con grupos menos densos, mientras que el de arena blanca conforma
pequeas islas separadas por amplios espacios libres. Sobre sustrato de arenisca predominan especies
como Humiria balsamifera, Euphronia guianensis, Euceraea nitida, Macairea parvifolia, Pagamea capitata,
Notopora schomburgkii, Thibaudia nutans y otras. El estrato herbceo asociado es discontinuo y no pre-
senta un patrn de distribucin bien defnido. Las hierbas predominantes son gramneas, tales como
Trachypogon vestitus, Axonopus pruinosos, Paspalum contractum, Echinolaena infexa, Thrasya petrosa; y
ciperceas como Lagenocarpus guianensis, Scleria cyperina, y Rinchospora spp. Adems de las especies
mencionadas, sobre arenas blancas es frecuente observar otras especies como Pera sp., Emmotum fagi-
folium, Simarouba amara, Matayba opaca, Gongylolepis benthamiana y Ternstroemia pungens.
Sobre sustrato pedregoso y de textura franco arcillosa, emerge un arbustal poco denso, pero estructura-
do en tres compartimientos bien defnidos: un estrato herbceo discontinuo, un estrato arbustivo domi-
nante relativamente abierto y un estrato de arbustos y arbolitos emergentes de fsonoma muy peculiar.
El estrato herbceo est constituido esencialmente por Axonopus pruinosus, Paspalum carinatum, Rhyn-
chospora barbata y Scleria cyperina. El estrato leoso principal alcanza entre 0,3 y 2 m de altura, dominado
forsticamente por Bonnetia sessilis, Phyllanthus vacciniifolius, Cyrillopsis micranthus y Roupala montana. El
estrato emergente est conformado por individuos de hasta 8 m de altura de Bonyunia minor. Asociado
con suelos orgnicos y ocupando pequeas reas circulares hay un arbustal bajo y ralo dominado por
arbustos de Bonnetia sessilis, Chalepophyllum guianense, Pagameopsis maguirei o Digomphia laurifolia. El
estrato herbceo est dominado generalmente por Brocchinia o Stegolepis.
Arbustal Mesotrmico y Submicrotrmico
(Unidades cartogrfcas A-4 y A/Vs-4)
El arbustal mesotrmico y submicrotrmico (sin expresin espacial en el mapa debido a la escala) son co-
munidades con alto endmismo y forman parte de la provincia forstica Pantepui. Aparecen por encima
de los 2.000 m snm, en las cumbres planas y accidentadas de los tepuyes ms extensos del parque, como
el Auyn-tepui y el Chimant. Estn presentes principalmente en depresiones y grietas protegidas de los
fuertes vientos a los que estn sometidos constantemente. Normalmente son comunidades vegetales
muy ralas con altura de copas entre 0,2 y 2 m, enraizadas directamente sobre la roca sin sustrato. En es-
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tos ambientes, la humedad del aire es alta y permanente, lo que propicia que los troncos y ramas de los
arbustos y arbolitos estn cubiertos por abundantes musgos y lquenes. Los elementos leosos crecen
en forma bastante aislada siendo las especies leosas dominantes: Bonnetia roraimae, Maguireothamnus
speciosus, Cyrilla racemifora, Marcetia taxifolia, Befaria imthurnii, Ugni myricoides y Thibaudia nutans, entre
otras (Huber 1994a).
Formacin Herbcea
La vegetacin herbcea ocupa 787.996,5 ha, lo que representa el 27% del rea total. Conforma un paisaje
caracterstico dependiendo del componente forstico dominante. Recibe el nombre de sabana si est do-
minado por un estrato herbceo de composicin graminosa y de herbazal si, por el contrario, est formado
por hierbas diferentes a las gramneas y localizado sobre suelos de turba. Huber y Alarcn (1988) distin-
guieron, de acuerdo al aspecto fsonmico y forstico predominante, los siguientes tipos de herbazales: 1)
Sabana graminosa que puede estar asociada con un estrato leoso (sabanas arboladas) o no (sabanas abier-
tas) - cuando est acompaado por palmas, las denominan sabanas en planicies inundables con palmas
(morichales) - y 2) Herbazal no graminoso que puede ser abierto o arbustivo.
En este estudio y atendiendo la escala de reconocimiento (1:250.000), la vegetacin herbcea fue clasifcada
de acuerdo a la fsonoma de la forma de vida dominante y a las condiciones climticas donde habitan. Se
registraron los siguientes tipos de herbazales: Sabana macrotrmica (71.349,3 ha 2,47% del rea total del
parque) y Sabana submesotrmica (665.782,7 ha, 23,8%), identifcados en el mapa como S-2 y S-3, respec-
tivamente. Las sabanas tambin estn asociadas con bosques de galera, as como con arbustales (S/Bg-2,
S/Bg-3 y S/A-3) y con suelos sometidos a inundacin, ya sea permanente o estacional (Si-3). El herbazal no
graminoso presenta caractersticas fsonmicas y forsticas particulares y posee un alto nivel de endemismo.
En el mapa est identifcado como Hr-3.
Sabana
(Unidades cartogrfcas S/Bg-2, Si-3, S/A-3, S-3, S/Bg-3, Si-3)
La sabana graminosa macrotrmica est extendida hacia el sur y el oeste del Auyn-tepui, en los valles
de Urimn, Kamarata, Cucurital (S/Bg-2) y hacia el nordeste de Canaima. Est conformada por un estrato
herbceo de densidad variable, dependiendo de las condiciones edfcas donde se desarrolla y alcanza
alturas entre 0,2 y 1 m. En algunos casos est acompaada por elementos leosos aislados, tales como
arbustos y rboles, denominndose sabanas arbustivas o arboladas y en caso contrario, sabanas abiertas.
Florsticamente est dominada por gramneas tales como Trachypogon vestitus, Axonopus pulcher, Panicum
olyroides, Thrasya sp., Paspalum lanciforum, Echinolaena infexa (Poaceae), Scleria cyperina, Bulbostylis para-
doxa (Cyperaceae) y Perama hirsuta (Rubiaceae). Estn presentes tambin, muy espordicamente, algunos
arbustos o rboles bajos como Byrsonima crassifolia (Malpighiaceae), Palicourea rigida (Rubiaceae) y Curate-
lla americana (Dilleniaceae) (Rivera 1998). En las planicies inundables localizadas al sur del parque, el paisaje
est dominado por la palma moriche (Mauritia fexuosa), la cual est asociada tpicamente con los cursos de
agua y pequeas depresiones (Huber 1994a, 1995b).
A lo largo del sector Oriental del Parque Nacional Canaima, en sentido norte-sur estn localizadas las
mayores extensiones de herbazales. Entre 750 y 1.300 m de altitud hay dos tipos de sabana. El primero
de ellos es la sabana abierta inarbolada (S-3, S/Bg-3) ubicada hacia el noreste del parque. Segn Huber
(1995b), posee un estrato herbceo de densidad variable, superior a 1 m de altura, el cual est dominado
por Axonopus pruinosus, A. kaietukensis, Trachypogon vestitus, Echinolaena infexa y Leptocoryphium lana-
tum. Las ciperceas ms comunes son Bulbostylis paradoxa, Rhynchospora globosa, Hypolytrum pulchrum y
Scleria cyperina. Se encuentran tambin, pero ocasionalmente, Buchnera weberbaueri (Scrophulariaceae),
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Polygala spp. (Polygalaceae) y Sisyrinchium vaginatum (Iridaceae). Los elementos leosos son muy esca-
sos y generalmente bajos, como Palicourea rigida (Rubiaceae), Byrsonima verbascifolia (Malpighiaceae) o
pequeas plantas de Eugenia punicifolia (Myrtaceae) o Casearia sylvestris var. lingua (Flacourtiaceae). El se-
gundo tipo, sabana inundable (Si-3), crece hacia el sudeste del rea de estudio, en el valle del ro Karuay,
entre 750 y 1.000 m de altitud. Este herbazal, inundado estacionalmente, est formado por un estrato
graminoso denso de 1,5 m a 2 m de altura y presenta extensas comunidades de palma moriche (Mau-
rita fexuosa) en forma diseminada. El estrato herbceo, rico en especies, es dominado por gramneas
(Hypogynium virgatum, Andropogon spp., Panicum spp.), ciperceas (principalmente especies variadas de
Rhynchospora y Bulbostylis), y otras como Byttneria genistella, Waltheria sp. (Sterculiaceae), Eriocaulon sp.
(Euriocaulaceae), Xyris spp. (Xyridaceae) y Phyllanthus spp. (Euphorbiaceae). Tambin aparecen arbustos
bajos como Miconia stephananthera (Melastomataceae), Mahurea exstipulata (Clusiaceae) o endmicas
como Piper sabanaense y P. tamayoanum (Piperaceae), an cuando estn restringidos al interior de las
grandes extensiones de colonias de palma moriche (Huber 1995b).
Herbazal
(Unidad cartogrfca Hr-3)
El herbazal, considerado como el ms caracterstico de la Guayana venezolana, fue dividido por Huber
(1995b) en cuatro tipos, distinguindolos en su composicin forstica y estructura fsionmica, a saber:
Herbazal de hoja ancha, dominado por especies variadas de Rapateaceae ampliamente extendidas
en las tierras altas de la Guayana y en algunas localidades de las tierras bajas e intermedias
Herbazal tubiforme, dominado por hierbas tubiformes de Bromeliaceae o Sarraceniaceae, presentes
en las tierras intermedias y altas de la Guayana
Herbazal arrosetado, dominado por hierbas en rosetas densas de Xyridaceae y Eriocaulaceae, las cua-
les son frecuentes en algunas cimas de los tepuyes
Herbazal fruticoso, presenta un estrato herbceo mezclado con numerosos subarbustos bajos.
Estos tipos de herbazales presentan una o ms especies de Rapateaceae. As, por ejemplo, las especies
de est familia en los herbazales montanos han alcanzado un alto grado de diferenciacin, lo que se
evidencia en el gnero Stegolepis, considerado como el elemento forstico ms caracterstico de este
bioma en la regin Guayana. De las 31 especies de Stegolepis reconocidas en la fora de la Guayana
venezolana, al menos 17 de ellas son predominantes en los herbazales altotepuyanos. Adems, cuatro
gneros de Rapateaceae (Amphiphyllum, Kunhardtia, Marahuacaea y Phelpsiella) son endmicos de la
Guayana venezolana (Huber 1995b). Estas especies, dada su clara diferenciacin altitudinal, proporcio-
nan uno de los ms importantes criterios forsticos para distinguirlos entre aquellos de las tierras bajas y
de los herbazales de las tierras altas e intermedias de la Guayana venezolana (Huber 1988). En el bioclima
ombrflo submesotrmico, ocupan una superfcie aproximada de 3.238 ha y estn identifcados con
el smbolo Hr-3. Sin embargo, es necesario realizar estudios detallados para ubicarlos espacialmente y
establecer con mayor precisin sus lmites. En las extensas y rocosas altiplanicies del sur y del este del
Auyn-tepui, entre 1.800 y 2.400 m de latitud, estn distribuidas pequeas islas de vegetacin mixta
(herbcea y arbustiva) de manera dispersa y numerosa, dominadas por herbceas arrosetadas como
Orectanthe sceptrum (Xyridaceae) y algunas especies de Eriocaulaceae (Huber 1995b).
En las cimas de las altiplanicies interiores del macizo del Chimant hay una gran variedad de tipos de ve-
getacin herbcea (Huber 1992), ampliamente dominada por Stegolepis ligulata (Rapateaceae), especie
endmica de hoja estrecha. Tambin, est presente una amplia variedad de comunidades de plantas casi
monoespecfcas y herbazales relativamente abiertos sobre arenas superfciales que suprayacen a las are-
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niscas desnudas, hasta herbazales arbustivos extremadamente densos y ricos en especies que crecen sobre
la turba profunda. Las hierbas ms importantes estan agrupadas en las familias Cyperaceae, Xyridaceae,
Eriocaulaceae, Bromeliaceae, Sarraceniaceae, Orchidaceae, Iridaceae, Liliaceae y Lentibulariaceae; acompa-
adas por arbustos y subarbustos como Theaceae, Ericaceae, Melastomataceae, Asteraceae, Ochnaceae,
Rubiaceae y Santalaceae (Huber 1995b). La vegetacin herbcea en la cima de los tepuyes del macizo de
los Testigos est compuesta por especies arrosetadas con presencia de arbustos bajos y subarbustos. Entre
ellos hay una forma reducida de Chimantaea lanocaulis (Asteraceae), en la cima del Murisipn-tepui.
Sobre superfcies rocosas y en pequeos parches de herbazales, hay abundantes individuos de la espe-
cie Stegolepis humilis, mientras que en reas pobremente drenadas crecen colonias mayores de Brocchi-
nia tatei (Bromeliaceae) (Huber 1995b).
Vegetacin Saxcola
(Unidades cartogrfcas Vs-4, Vs/A-4 y Vs-5)
Este tipo de vegetacin est localizada sobre las superfcies rocosas de los grandes tepuyes. Ocupa una
superfcie de 56.564,8 ha, que representan el 2% del rea total. La mayora de las especies que la con-
forma no incluye plantas vasculares, sino organismos de estructuras ms simples como algas, hongos y
lquenes. Tambin estn presentes algunas comunidades de plantas superiores aisladas que, en las fases
colonizadoras, ocupan nichos sucesionales avanzados y adems, han desplazado las formas de vida ta-
losas o criptogmicas, tales como hierbas o subarbustos altamente especializados, que no pudieron ser
catalogados dentro de los herbazales o arbustales (Huber 1995b).
En el parque predominan comunidades pioneras sobre substratos rocosos abiertos de las tierras altas,
como en el Roraima, Kukenn-tepui, Aprada-tepui, en las vertientes orientales del Auyn-tepui y en al-
gunas cimas del macizo del Chimant. Segn Ahti (1992), las primeras especies colonizadoras de los
aforamientos rocosos de las tierras altas de la Guayana son las cyanobacterias, como Stigonema, las
cuales son responsables por el color negro caracterstico de las superfcies rocosas abiertas. Adems,
hay una variedad de lquenes y fruticosos asociados, como Siphula, Caloplaca, Xanthoparmelia y Usnea,
particularmente abundantes en el macizo del Chimant. Entre las plantas vasculares, las colonizadoras
ms importantes son las especies de Bromeliaceae, familia que agrupa a muchas especies endmicas
Lindmania, Navia y Brocchinia. Sobre el macizo del Chimant hay, Lindmania como L. subsimplex forman-
do densas y extensas alfombras sobre las superfcies rocosas planas (Huber 1995b). En el mapa, estn
representadas como Vs-4 y Vs-5, y Vs/A-4 cuando estn acompaadas con arbustales.
Heterogeneidad del paisaje
El Parque Nacional Canaima est conformado por un mosaico de bosques, sabanas, arbustales y vegeta-
cin sobre aforamientos rocosos. Diversos autores (Hernndez y Folster 1994, Dezzeo 1994, Hernndez
1987a, Folster 1986, 1994), postularon que esa variedad de coberturas representa una etapa transicional
de un proceso dinmico de cambio de la vegetacin boscosa hacia comunidades herbceas, ocasiona-
do principalmente por una combinacin de fragilidad latente y baja capacidad de recuperacin de la
vegetacin boscosa ante los incendios forestales, principal agente desencadenante de tal proceso.
En el sector oriental del parque, a lo largo de la carretera troncal 10 que va en sentido norte-sur, la cobertura
boscosa ha sido reemplazada en la mayora de los casos por sabanas graminosas. En el sector nor-este del
parque y en las adyacencias de las poblaciones de Canaima y Kamarata, estn presentes reas menos ex-
tensas de sabana rodeadas por bosques en diferentes estados sucesionales (matorrales bajos y altos y bos-
que secundario). Las reas boscosas con mayor continuidad espacial estn ubicadas en el sector occidental
del parque y coinciden con los sectores de mayor difcultad de acceso y aislamiento geogrfco.
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En el parque, fueron identifcados tres tipos de paisajes (Figura 2.2) cuyos elementos caractersticos son: un
primer paisaje constituido por una matriz de sabana graminosa, entrecruzada por bosque de galera e inter-
calada con herbazales no-graminosos y arbustales submesotrmicos. Tambin estn presentes fragmentos
de bosques submesotrmico de tamao variable (desde < 6 ha hasta grandes extensiones de 45 mil ha),
que han quedado relictos del bosque original. Tales elementos, en conjunto con las montaas tabulares de
arenisca (tepuyes), le conferen una apariencia y belleza escnica nica en el mundo. Es en este paisaje don-
de estn localizados los principales centros poblados del parque: San Ignacio de Yuruan, San Francisco de
Yuruan y Kavanayn en el sector oriental y Canaima, Kamarata y Urimn en el sector occidental del parque.
El segundo paisaje, el ms extendido, est conformado por grandes extensiones de bosque continuo de
cobertura variable. En aquellos sectores del bosque adyacentes a los principales centros poblados (Ka-
marata, Canaima), hay un patrn incipiente de transformacin de la cobertura boscosa hacia matorrales y
sabanas para los alrededores de Kavanayn, como los sealados por Elcoro y Vera (1986) y Dezzeo y Garca
(1986). Tal patrn pudiera ser el resultado del proceso de degradacin de los bosques (deforestacin y
sabanizacin), producto de la desestabilizacin del sistema de conuco, como resultado de la integracin
de la poblacin indgena al mercado de turismo, tal como lo refri Medina (2000) para el sector Kamarata.
Figura 2.2. Tipos de paisajes del Parque Nacional Canaima.
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El tercer paisaje est constituido por sobre las grandes superfcies planas y altas de las montaas tabu-
lares (tepuyes), incorporando al paisaje del parque una estructura nica en el mundo y de gran belleza
escnica. En ellas la matriz dominante es la vegetacin sxicola, intercalada con herbazal, arbustal y
bosque en las grietas de las rocas, sobre suelo poco profundo. Estos ambientes han sido incluidos en la
provincia ftogeogrfca Pantepui.
Vegetacin de los sectores Kavanayn y Yuruan-Paraitepui de Roraima
Con la fnalidad de profundizar en las caractersticas de la vegetacin del parque, fueron seleccionadas dos reas
(ventanas), tomando como criterios bsicos: la densidad de poblacin, el impacto de la poblacin humana sobre las
comunidades vegetales y la afuencia de turistas. Para las ventanas seleccionadas se confeccionaron dos mapas de
vegetacin a escala 1:100.000 y se realizaron levantamientos forsticos y estructurales de los bosques. Dichas ventanas
incluyen la poblacin de Kavanayn y su rea de infuencia y el eje San Francisco de Yuruan Paraitepui de Roraima.
Cartografa y clasifcacin de la vegetacin
Los mapas de vegetacin de las ventanas seleccionadas fueron obtenidos a partir de la clasifcacin supervisada y no
supervisada de un recuadro extrado de las imgenes de satlite 001-56, 233-56-1 y 233-57 georeferenciadas usando
ERDAS Imagine 8.4. Este procedimiento consisti en el ordenamiento y procesamiento de cada uno de las celdas
(pxeles) , que conforman la imagen de satlite, dentro de un nmero determinado de clases individuales o categoras
de datos, de acuerdo al valor de refectancia del espectro electromagntico de cada pxel (ERDAS 1999).
En primer lugar se realiz la clasifcacin no supervisada del recuadro seleccionado, dando como resultado un mapa
de vegetacin preliminar. El mapa resultante fue verifcado en campo, en donde fueron establecidos los patrones
de interpretacin a partir de los tipos de vegetacin observados. Estos tipos fueron georeferenciados (latitud y lon-
gitud) con la ayuda de un GPS y del programa OZI Explorer. Sobre las imgenes, se delinearon polgonos alrededor
de las reas conocidas (latitud y longitud) y defnieron patrones o clases interpretativas en cada tipo de vegetacin
observada en campo. Estas, a su vez, fueron sobrepuestas a la imagen de satlite, lo que permiti seleccionar aque-
llas celdas como patrones de los tipos de vegetacin registrados en campo.
Adicionalmente, se obtuvieron patrones interpretativos de vegetacin a partir de estudios detallados de vegeta-
cin realizados previamente en el rea de estudio (Hernndez 1994, Ramrez 1999, Huber 1995b, entre otros).
Siguiendo el sistema de clasifcacin adoptado en este estudio, se incorporaron caractersticas estructurales de
la vegetacin a un nivel jerrquico inferior, como elementos diferenciadores de los tipos de vegetacin arbus-
tiva y arbrea a escala 1:100.000. Estos elementos estn referidos especfcamente a la altura y a la cobertura
horizontal del elemento leoso dominante (Tabla 2.5).
Seleccin de los sitios de muestreo y establecimiento de parcelas
La seleccin de los sitios de muestreo obedeci al tipo de bosque caracterizado en funcin de la altura (alto >
25m, medio entre 15 y 25m y bajo < 15m) y cobertura del dosel (denso > 75%) medio entre 50 y 75% y ralo < de
50%), su representatividad espacial y la accesibilidad. Luego de considerar estos criterios, fueron seleccionadas
varias comunidades boscosas, en donde se establecieron parcelas de 20 x 50 m (0,1 hectrea), las cuales fueron
distribuidas de la siguiente manera:
En el sector Kavanayn, siete parcelas en los bosques: alto denso, alto ralo, medio ralo y bajo denso, con una
parcela en cada uno, mientras que en el bosque medio denso se establecieron tres parcelas, debido a su
extensin en el sector.
En el eje San Ignacio de Yuruan, cinco parcelas en los siguientes tipos de bosque: alto denso, alto medio,
medio denso. En el bosque medio medio fueron levantadas dos parcelas.
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En cada parcela fueron registrados y medidos todos los rboles mayores a 10 cm de dimetro a la altura de pe-
cho (DAP); adems, se hicieron estimaciones de la altura de cada rbol. Cada uno fue identifcado por su nom-
bre comn en lengua Pemn. Los nombres cientfcos de las especies referidas fueron obtenidos del estudio
forstico y por comparacin con los listados forsticos existentes para la zona de estudio.
Vegetacin del sector Kavanayn
El sector Kavanayn est ubicado en la cuenca alta del ro Caron, en la zona central del Parque Nacional Canaima,
Municipio Autnomo Gran Sabana, Estado Bolvar. En dicho sector est asentada la poblacin de Kavanayn, ocu-
pada por indgenas del pueblo Pemn. Ellos constituyen actualmente el tercer grupo indgena numricamente
ms importantes del pas (Rivera 1998).
Para efectos de este estudio el rea fue delimitada tomando en consideracin la ubicacin de la poblacin de Kava-
nayn y su zona de infuencia, as como la accesibilidad a los sitios de inters, para verifcar los tipos de vegetacin
presentes y reas de inters turstico. Una ventana de 12.523 ha fue delimitada entre las siguientes coordenadas
geogrfcas: latitud norte 5406 y 53413 y latitud este 614925 y 61418.
Este sector est conformado por un variado mosaico fsiogrfco. Posee variaciones en altura que van desde 1.030 m
snm en la zona de colinas y lomeros ubicadas al oeste de la poblacin de Kavanayn, hasta 2.400 m snm al norte,
en el macizo Ptari, el cual es un sistema montaoso pequeo conformado por tres montaas tabulares separadas.
La montaa principal es Ptari-tepui o Cerro Budare y la segunda es el Carrao-tepui al noreste del Ptari-tepui. La cima
del Ptari-tepui est dominada por una superfcie rocosa abierta, mientras que el Carrao y el Sororopan-tepui estn
densamente cubiertos por vegetacin boscosa (Huber 1995a).
El sector de Kavanayn posee un clima caracterizado por un rgimen isotrmico con oscilacin promedio anual de
la temperatura (diferencia entre el mes ms clido y el ms fro) menor a 3 C y amplitud trmica diaria entre 14 y
17 C (Galn 1984, Hernndez 1987). Debido a las variaciones altitudinales, la temperatura media anual en la zona
de estudio fucta entre 17C y 24 C (Hernndez 1999). El intervalo altitudinal total del rea est ubicado entre los
1.030 y 2.000 m snm. Esta variacin la ubica en el piso trmico o altitudinal submesotrmico. Este piso trmico, en
Tabla 2.5. Caractersticas estructurales utilizadas en la clasifcacin de vegetacin a escala 1:100.000.
Formacin
Vegetal
Tipo de
Formacin
Clases de
Altura (m)
Clases de
Cobertura (%)
Tipo de Bosque Cdigo
Arbrea
Bosque
Alto > 25
Medio 15 - 25
Bajo < 15
Denso > 75
Medio 50 - 75
Ralo < 50
Alto Denso B1
Alto Medio B2
Alto Ralo B3
Medio Denso B4
Medio Medio B5
Medio Ralo B6
Bajo Denso B7
Bajo Medio B8
Bajo Ralo B9
Bosque de galera - - - - Bg
Arbustiva
Arbustal - - - - A
Matorral
Alto > 4 - - - M1
Bajo < 4 - - - M2
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conjunto con la distribucin de la precipitacin, determina la zona bioclimtica. Galn (1984), siguiendo la relacin
existente entre precipitacin, evapotranspiracin y temperatura de Holdrigde, clasifc el rea como muy hmedo
premontano.
El sector est conformado por una gran variedad de paisajes geomorfolgicos, destacando las montaas tabulares
de arenisca. Otros paisajes son los Hog back o lomo de cuestas, los piedemontes en las partes inferiores de los
tepuyes y las lomas y colinas de diabasa. Geolgicamente corresponde a la Provincia Roraima, con predominancia
de rocas areniscas e intrusiones de diabasa.
Representatividad, distribucin y extensin de la vegetacin del sector Kavanayn
El mapa de vegetacin del sector Kavanayn fue elaborado mediante la interpretacin de las imgenes de sat-
lite y la verifcacin de campo (Mapa 2). De su anlisis, se obtuvo que el sector est conformado por cuatro tipos
de formacin vegetal, siendo el ms representativo el bosque, el cual ocupa el 35,8% del rea (5.503 ha), seguido
por la sabana graminosa (29,6%) y el arbustal (18,0%). En menor proporcin, pero no menos signifcativo, est
el matorral en diferentes estados sucesionales (16,7%). El herbazal no graminoso, debido a las limitaciones del
sensor remoto utilizado, no pudo ser delimitado para su representacin espacial. Sin embargo, al sureste de
Kavanayn, en la va hacia Mantopai, estn intercalados dentro de la matriz de sabana.
Los tipos de formacin presentes en el sector Kavanayn fueron, previa verifcacin de campo, clasifcados se-
gn el tipo de formacin vegetal dominante. Fueron conformadas asociaciones vegetales cuando la separacin
espacial entre tipos de vegetacin no fue posible. En este caso la unidad cartogrfca fue identifcada colocando
inicialmente el tipo dominante y separndolo con una barra del tipo de vegetacin asociada. La Tabla 2.6, ilus-
tra la extensin y distribucin porcentual de los tipos de formacin vegetal con respecto al rea de la ventana
seleccionada.
Tabla 2.6. Extensin y distribucin porcentual de la vegetacin del sector Kavanayn con respecto al rea total de la ventana seleccionada.
Tipo de formacin vegetal Cdigo
rea
(ha)
%
Bosque Alto Medio Ombrflo Submesotrmico B2-3 1221,0 7,94
Bosque Medio Denso Ombrflo Submesotrmico B4-3 1299,8 8,45
Bosque Alto Medio/Bosque Medio Denso Ombrflo Submesotrmico B2/B4-3 902,6 5,87
Bosque Alto Medio/Matorral Alto Ombrflo Submesotrmico B2/M1-3 215,6 1,40
Bosque Medio Denso/Bosque Alto Denso Ombrflo Submesotrmico B4/B1-3 55,8 0,36
Bosque Medio Denso/Matorral Alto Ombrflo Submesotrmico B4/M1-3 1808,0 11,75
Arbustal/Sabana graminosa abierta Ombrflo Submesotrmico A/S-3 2762,7 17,95
Matorral Alto Ombrflo Submesotrmico M1-3 16,9 0,11
Matorral Bajo Ombrflo Submesotrmico M2-3 638,7 4,15
Matorral Alto/Bosque Alto Ralo Ombrflo Submesotrmico M1/B2-3 8,7 0,06
Matorral Alto/Bosque Bajo Ralo Ombrflo Submesotrmico M1/B9-3 1910,8 12,42
Sabana graminosa abierta Ombrflo Submesotrmico S-3 2625,2 17,06
Sabana graminosa abierta/Arbustal Ombrflo Submesotrmico S/A-3 1921,6 12,49
rea total 15387,4 100,00
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Es importante destacar que, como resultado de las actividades de agricultura de subsistencia de los po-
bladores de la zona, el 25,6% del bosque conforma una asociacin de bosque degradado y matorral (ve-
getacin secundaria), en diferentes etapas sucesionales. Esta asociacin vegetal est presente al este de la
poblacin de Kavanayn, en una franja en sentido norte-sur que bordea el piedemonte de arenisca donde
est ubicado dicho poblado. All tambin estn presentes, dentro de la matriz de bosque, pequeas reas
de vegetacin secundaria baja (matorral bajo), conformada por sufrtices y hierbas de no ms de 1,5 m
de altura.
Aspectos estructurales de los bosques
En los bosques del sector Kavanayn, fueron registrados 465 individuos con DAP mayor a 10 cm en las siete
parcelas de 0,1 ha muestreadas. El bosque alto de cobertura media a rala (Parcelas 2 y 7) est localizado en
zonas de altiplanicie, con pendientes que varan entre 0-2%, sobre suelos profundos y sin aforamientos ro-
cosos; el mantillo es casi inexistente. Estructuralmente, el bosque est conformado por un estrato superior
con alturas que varan entre 25 y 30 m, un estrato medio entre 14 y 20 m y uno inferior entre 8 y 14 m. El
sotobosque vara de ralo a denso con abundantes bromelias, as como heliconias, Ingas y regeneracin de
bejucos (Bauhinia sp.).
Por su parte, el bosque medio en altura (20-24 m) vara en cobertura como sigue: bosque denso con emergen-
tes de hasta 40 m de altura en paisaje de planicie y bosque medio sin emergentes en paisaje de lomero. Los
primeros predominan sobre suelos profundos, aguachinados en poca de lluvia. Presentan abundantes palmas
del gnero Euterpe y otros, as como presencia de abundantes epftas y bejucos en reas de claros. La presencia
de claros, producto de la cada natural de rboles, es comn en estas comunidades boscosas. Los bosques me-
dios, sin emergentes, se desarrollan sobre suelos que varan desde superfciales hasta profundos, con bloques
rocosos en superfcie y en pendientes de 15 a 35%.
Al noreste de la poblacin de Kavanayn, en el sector Mantopai, sobre suelos superfciales con abundante
hojarasca, que varian entre 32 y 37 cm de profundidad y en laderas con pendientes entre 5% y 35%, estn pre-
sentes manchas de bosques dominados, en un 90%, por una sola especie (Dimorphandra dissimilis, N coleccin
WD5693). El dosel es continuo (20 y 24 m) y de cobertura densa (> 75%). El sotobosque es ralo con abundante
regeneracin de especies arbreas. Este bosque es usado por los pobladores de la zona para cacera de lapa
(Cuniculus paca) y extraccin de madera. Durante la verifcacin de campo observaron rboles muertos en pie,
producto de la quema a la que fueron sometidos ocasionalmente. Este tipo de bosque presenta una distribu-
cin restringida, pues en posteriores verifcaciones no fueron identifcados.
Los bosques bajos en altura y ralos en cobertura (densidad de copas <50%), generalmente estn asociados a inter-
venciones antropognicas (quema y extraccin de madera). Mayormente, se observaron en las reas de transicin
entre el bosque denso y la sabana y/o arbustal, cercanos a carreteras o vas de acceso. La cobertura del dosel es
discontinua, con abundantes rboles cados que llegan a conformar claros de tamao variable. La altura del dosel
vara entre 10 y 16 m, con algunos emergentes de hasta 23 m. El nmero de rboles (590 ind/ha) es el menor re-
gistrado para los tipos de bosques estudiados del sector Kavanayn.
La distribucin diamtrica de los rboles en los diferentes tipos boscosos es regular (Tabla 2.7), disminuyendo el
nmero de rboles en la medida que asciende hacia las clases diamtricas superiores. De acuerdo a los valores
presentados, los bosques altos ralos y medios densos son los ms parecidos estructuralmente. Los medios ralos
slo contienen individuos de hasta 40 cm DAP, lo que pudiera ser consecuencia de las fuertes quemas a las que
estuvieron sometidos hace aproximadamente 60 aos (comunicacin personal por pobladores de la zona). El
rea basal y el nmero de rboles, extrapolados a una hectrea, son bajos para aquellos bosques que han sido
fuertemente intervenidos, principalmente por extraccin de madera y por quema.
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Tabla 2.7. Nmero de rboles por categora diamtrica para un dcimo (0,1) hectrea, altura promedio del dosel y rea basal de los bosques
del Sector Kavanayn.
Tipo de bosque
N de rboles por clase diamtrica (cm)
N total
de rboles
Altura
del dosel
rea
basal
m
2
/ha
10-20 20-30 30-40 40-50 50-60 >60
0,1
ha
1,0
ha
Bosque alto denso (P7) 18 14 14 1 1 1 49 490 24-35 3.23
Bosque alto ralo (P2) 62 12 8 6 4 2 94 940 25- 30 4.93
Bosque medio denso (P5) 39 20 13 7 1 1 81 810 20-25 4.36
Bosque medio denso (P3) 56 19 7 3 3 1 89 890
20-22 m
con emergentes
3.88
Bosque medio ralo (P4) 73 15 5 - - - 93 930 15-18 4.34
Bosque bajo ralo (P6) 38 17 2 1 1 - 59 590 13-15 2.04
En los bosques altos de cobertura media (P2) y medios de cobertura densa (P3), se observaron los individuos de
mayor dimetro. Las especies con representantes en las categoras superiores son Dimorphandra macrostachya
(Awarkaidek), Poreta-dek y Licania cf. micrantha (Makara-dek >40 cm). Es importante destacar que en general,
los bosques estudiados, debido a la cercana con las comunidades indgenas, presentan evidencias de interven-
cin, como son tocones de rboles cados y carbn vegetal en la superfcie del suelo y sobre algunos troncos.
Aspectos forsticos
El nmero de morfoespecies de rboles estuvo entre 6 y 33 en las parcelas de 0.1 ha. En el rea total de mues-
treo (0,7 ha) fueron registradas 97 morfoespecies. El bosque con mayor nmero de especies fue el bosque alto
(33 especies) (Tabla 2.8), seguido por el bosque medio (31 y 26 especies) y fnalmente, el bosque bajo con 14
especies. Este ltimo presenta evidencias de intervenciones recientes. Es importante destacar que en el bosque
medio (parcela P1), slo seis especies fueron inventariadas, siendo la ms importante Dimorphandra dissimilis
(especie endmica).
Tabla 2.8. Valores de diversidad para rboles con DAP > 10 cm en los bosques de Kavanayn.
Diversidad Bmd (P1) Bar (P2) Bmd (P3) Bmr (P4) Bmd (P5) Bbr (P6) Bad (P7)
N de especies 6 33 31 26 31 14 33
N de rboles 54 103 88 93 81 62 67
ndice de Shanon-Wiener 0,52 3,19 2,97 2,52 3,01 2,25 3,19
Equidad (E) 0,29 0,91 0,87 0,77 0,88 0,85 0,91
La diversidad, segn el ndice de Shanon-Wiener, indica que el bosque medio denso de la parcela 1 es menos
diverso por representar el valor ms bajo (Tabla 2.9). En este caso, las especies raras son prcticamente inexisten-
tes. El bosque alto (parcelas 2 y 7) mostr el mayor ndice de diversidad y de equidad, indicando que las especies
presentes en este bosque tienen valores de abundancia ms similares entre s, que aquellos valores obtenidos
de las especies presentes en los bosques bajos y medios.
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En el bosque medio en altura y denso en cobertura (parcela 3 y 5), a pesar de presentar el mismo nmero de es-
pecies, el ndice de diversidad vara debido fundamentalmente a que la abundancia de los rboles por especie
es ms homogneo en la parcela 3. Sin embargo, es considerado como un bosque diverso. Los bosques medios
y bajos de cobertura rala presentan menores valores de diversidad y de equidad, es decir que las distintas espe-
cies aqu registrados presentan valores de abundancia ms desiguales que en los otros bosques. Connel (1978)
sugiere que el nivel de perturbacin es un factor crtico para determinar la diversidad de especies y que a mayor
nmero de especies arbreas, mayor porcentaje de especies raras en los bosques. Esto podra interpretarse
como consecuencia de la alta dinmica de claros en esas comunidades.
La Tabla 2.9 muestra un resumen de las especies con mayor ndice de Valor de Importancia (IVI) por tipo de bos-
que estudiado. Este ndice viene dado por la suma de la abundancia relativa (Ab%) y el rea basal relativa (Do%)
de cada especie (Curtis y Mcinstosh 1950). En los bosques altos se registraron 33 especies (DAP>10 cm en 1.000
m
2
), de las cuales 15 y 18, respectivamente, representan el 80 y 81% del IVI y el restante 20%, lo conforman las
denominadas especies raras, es decir aquellas especies que presentan un solo o pocos individuos en el rea de
muestreo. En el bosque alto denso, localizado sobre intrusiones de diabasa, las especies ms importantes son:
Eperua sp., Pseudolmedia sp. e Iwarkarim-dek, mientras que en los bosques altos ralos sobre suelos de arenisca,
entre las ms importantes estn: Dimorphandra macrostachya y Ouratea superba
Tabla 2.9. Resumen del ndice de Valor de Importancia de las especies ms importantes de los bosques estudiados en el sector Kavanayn. (Do:
Dominancia Ab: Abundancia IVI: ndice de Valor de Importancia Ac: Acumulado)
Tipo de Bosque /Parcela Nombre en lengua Pemn Nombre Cientfco Do (%) Ab (%) IVI IVI (%) IVI (Ac)
Bosque alto ralo (P2)
Awarkaik-dek Dimorphandra macrostachya 19,90 8,74 28,66 14,33 14,33
Poreta-dek Ouratea superba 17,90 3,88 21,79 10,90 25,23
Wopa-dek Eperua sp. 8,070 11,70 19,72 9,86 35,08
Bosque alto denso (P7)
Wopa-dek Eperua sp. 10,70 19,40 30,12 15,06 15,06
Wekupi-dek Pseudolmedia sp. 10,30 5,97 16,26 8,13 23,19
Iwarkarim-dek

9,330 4,48 13,81 6,90 30,09
Bosque medio denso (P3)
Makara-dek Licania cf. micrantha 14,60 10,20 24,84 12,42 12,42
Chip-dek Hoja G. Protium sp. 6,80 17,10 23,85 11,92 24,34
Chip-dek Mantopai Protium sp.2 7,23 13,60 20,86 10,43 34,78
Bosque medio ralo (P4)
Toron-dek cf. Matayba cf. Talisia 51,10 6,45 57,55 28,77 28,77
Epnok-dek Roucheria sp. 23,30 28,00 51,27 25,63 54,41
Akorka-dek Tapirira guianensis 7,63 21,50 29,13 14,57 68,97
Ekumanp-dek

10,80 21,00 31,83 15,91 15,91
Matura-dek Sloanea sp. 15,40 9,88 25,24 12,62 28,53
Yurwadaru-dek

12,00 6,17 18,13 9,06 37,60
Matarik-dek resinosa Dimorphandra dissimilis 94,40 88,90 183,3 91,64 91,64
Aneprai-dek 3,38 3,70 7,08 3,54 95,18
Kuikpa-dek Manilkara sp. 0,67 1,85 2,53 1,26 96,44
Bosque bajo ralo (P6)
Arautan-dek Hirtella sp. 8,96 4,84 13,80 6,90 6,90
Chipokik-dek Myrcia bracteata 13,50 14,50 28,02 14,01 20,91
Desconocido 2 1,01 3,23 4,23 2,12 23,03
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Es importante destacar que el bosque de la parcela 1 est conformado forsticamente por seis (6) especies,
donde Dimorphandra dissimilis acumula el 91,64% del ndice de Valor de Importancia (IVI), siendo la ms abun-
dante (94,39%) y dominante (88,89%). Esta especie es catalogada como endmica y los resultados sugieren que
pudiera encontrarse en su ptimo ecolgico.
Vegetacin del Sector San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima
El sector correspondiente al eje Yuruan-Paraitepui de Roraima est localizado al sur-este del Parque Nacional Ca-
naima y ocupa una superfcie de 51.002 ha. Aqu estn asentados tres de los poblados ms importantes del sector
oriental del parque: San Francisco de Yuruan, Parai-tepui de Roraima y San Ignacio de Yuruan. Al igual que el resto
de las comunidades del parque, los habitantes de los dos primeros poblados son del pueblo Pemn. En San Ignacio
de Yuruan la poblacin esta integrada, adems, por indgenas de los pueblos Wapichana y Mapushi provenientes
de Brasil y Patamona de Guyana.
Para la delimitacin de la ventana de estudio se tom en cuenta el eje carretero que une a las poblaciones de
San Francisco de Yuruan y San Ignacio de Yuruan con la poblacin de Paraitepui de Roraima. La misma est
ubicada entre las siguientes coordenadas geogrfcas: latitud norte 50612 y 45719 y longitud este 610828
y 605150.
El paisaje geomorfolgico est conformado por una altiplanicie disectada, entre los 500 y 1300 m snm. Este sector
posee un clima caracterizado por un rgimen isotrmico con oscilacin promedio anual de temperatura (diferencia
entre el mes ms clido y el ms fro) menor a 3 C y amplitud trmica diaria entre 17 y 24 C (Galn 1984, Hernndez
1987, 1999). Debido a las variaciones altitudinales, la temperatura media anual fucta entre 17 y 24 C (Hernndez
1999). Segn Galn (1984) y Schubert y Huber (1989), en esta regin hay cuatro zonas bioclimticas: hmedo y muy
hmedo premontano bajo y premontano alto y muy hmedo premontano.
La cobertura vegetal est conformada por un mosaico constituido principalmente por bosque y herbazal gra-
miniforme (sabana). Este ltimo, cuando est localizado sobre suelos inundables y asociado con palmas, se de-
nominan sabanas inundables con morichal. Adems de los bosques y herbazales graminosos, existen tambin
comunidades arbustivas esclerflas de arbustales y comunidades herbceas no graminosas, denominadas her-
bazal de hoja ancha o latifoliada (Hernndez 1999, Huber 1994b, 1986). La regin de estudio est emplazada
sobre las rocas de la secuencia sedimentaria del Grupo Roraima. Son cuatro los tipos de rocas caractersticos de
este grupo: areniscas, jaspes, arcosas y conglomerados (Scura y Barreat 1994).
Representatividad, distribucin y extensin de la vegetacin
La vegetacin del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima, a la escala 1.100.000, est conformada por
cinco formaciones (Mapa 3). La ms representativa es la vegetacin herbcea, la cual cubre una superfcie de
29.490,7 ha, lo que corresponde 57,8% del rea de la ventana seleccionada. Est representada por sabana gra-
minosa en un 53,8% y sabana graminosa con palmas en planicies de inundacin en un 4,7%, este ltimo tipo
de formacin vegetal es conocido localmente como morichal. Por su parte, el bosque ocupa el 34,3%; del rea
con 17.360,31 ha; el matorral, en diferentes estados sucesionales, 3.904,5 ha (7,66%) y en muy baja proporcin el
arbustal sobre aforamiento rocosos (0,48%).
Los tipos de formacin presentes en el eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima fueron clasifica-
dos siguiendo los criterios: tipo de formacin, cobertura, altura del dosel y los aspectos fsicos ambientales,
como piso altitudinal y temperatura. Los resultados son detallados en la Tabla 2.10, indicndose la exten-
sin y distribucin porcentual de los tipos de formacin vegetal con respecto al rea de estudio.
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Tabla 2.10. Extensin y distribucin de la vegetacin del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima.
Tipo de formacin vegetal Cdigo rea (ha) %
Arbustal Ombrflo Submesotrmico A-3 246,9 0,48
Bosque Alto Denso Ombrflo Submesotrmico B1-3 1.683,2 3,30
Bosque Medio Denso / Matorral Alto Ombrflo Submesotrmico B4/M1-3 2.788,7 5,47
Bosque Medio Medio / Bosque Alto Medio Ombrflo Submesotrmico B5/2-3 10.253,2 20,10
Bosque Medio Medio / Matorral Alto Ombrflo Submesotrmico B5/M1-3 839,3 1,65
Bosque de Galera Ombrflo Submesotrmico Bg-3 1.796,0 3,52
Matorral Alto / Bosque Medio Medio Ombrflo Submesotrmico M1/B5-3 161,5 0,32
Matorral Bajo Ombrflo Submesotrmico M2-3 1.169,2 2,29
Matorral Bajo / Bosque Bajo Medio Ombrflo Submesotrmico M2/B8-3 2.573,8 5,05
Sabana Graminosa Abierta Ombrflo Submesotrmico S-3 893,6 1,75
Sabana Graminosa Abierta / Bosque de Galera Ombrflo Submesotrmico S/Bg-3 26.181,9 51,33
Sabana inundable Ombrflo Submesotrmico Si-3 2.415,1 4,74
rea total 51.002,4 100,00
Aspectos estructurales
Tres fueron los tipos de bosque identifcados: alto, medio y bajo. El bosque alto est localizado, preferentemente,
en las lomas sobre suelos moderadamente profundos y sin aforamientos rocosos. Estructuralmente, el dosel
est conformado por rboles con alturas entre 25 y 30 m. La altura promedio es de 18 m y el dimetro promedio
de 22,7 cm. Segn Hernndez (1999), estos valores son ms bien bajos si son comparados con la altura pro-
medio de otros bosques considerados como altos en el Trpico. Las copas estn arregladas en tres estratos: el
superior entre 25 y 32 m de altura, el medio entre 17 y 24 m y el inferior entre 5 y 16 m. El sotobosque es denso
con abundantes individuos de dimetro delgado y est representado, entre otras, por las familias Rubiaceae y
Melastomataceae. Ocasionalmente hay helechos arborescentes. Los bejucos son particularmente abundantes
y varan desde muy delgados hasta individuos de 25 cm de dimetro, entre los cuales destacan las especies
agrupadas en el gnero Bahunia.
Por su parte, el bosque medio est localizado mayormente en las laderas de la altiplanicie disectada y en los
frentes de cuesta de las altiplanicies, con pendientes entre 25 y 30%. Especfcamente, el bosque medio en altura
y cobertura es frecuentemente de difcil delimitacin y pudiera ser considerado como secundario antiguo en
fase de recuperacin avanzada, pero sin haber alcanzado un nivel mximo de biomasa (Hernndez 1999). Esta
caracterstica ha sido sugerida por su estructura alterada.
Los rboles que conforman el dosel del bosque desarrollan sus copas, preferentemente, entre 19 y 25 m. El dosel
es continuo y frecuentemente es interrumpido por claros de tamao variable, los cuales son formados por la cada
de grandes rboles. En ocasiones aparecen individuos emergentes que alcanzan alturas de hasta 40 m.
En su estructura vertical es difcil defnir algn arreglo preferencial de las copas, ya que entre ellas se intercalan
o solapan no dejando espacios o separaciones evidentes. Sin embargo, hay un grupo de rboles cuyas copas
estn situadas entre 7 y 15 m de altura y hay otro entre 16 y 25 m.
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El sotobosque vara de ralo a denso y est conformado por abundantes arbolitos menores a 2,5 cm de dime-
tro, cuyas especies estn agrupadas en las familias Melatomatacea, Zingiberacea, Bromeliacea de gran tamao
(hasta 2 m de altas), Heliconias, Rubiaceas y gramneas. Tambin estn presentes los bejucos de gran tamao del
gnero Bauhinia, e individuos dispersos de Iriartea exhorriza (Palma cola de pescado).
Los bosques bajos estn localizados sobre topes de lomas, partes superiores de las cuestas y plataformas estruc-
turales, cuyos sustratos son poco profundos y pedregosos; su distribucin espacial es aislada o a manera de mo-
saico dentro del bosques medio o intercalndose con matorrales y sabanas (Hernndez 1999). Tienen una altura
del dosel inferior a 15 m y un DAP promedio que no supera los 30 cm. Las copas de los rboles estn arregladas
en un solo estrato vertical. El sotobosque es denso y en l es observable la proliferacin de hierbas debido a la
mayor disponibilidad de radiacin, pues la cobertura rala del dosel permite un mayor ingreso de energa solar.
En algunos lugares la entrada de luz es tal que posibilita el establecimiento de colonias de lquenes heliftos
(Cladonia spp.) como lo seala Hernndez (1999).
Un total de 383 individuos con DAP mayor a 10 cm fueron registrados en las cinco parcelas de 0.1 ha (1.000
m
2
). En el bosque alto el nmero de individuos mayores de 10 cm de DAP vari entre 64 ind/ha y 67 ind/ha. El
rea basal total por parcela fue de 37,9 y 44,2 m
2
/ha, las cuales son un poco menores que las registradas por
CVG Tecmin (1987) y Hernndez (1999). Por su parte, en los bosques medios el nmero total de individuos vari
entre 66 y 104 ind/ha, con un rea basal total de 37,9 y 46,2 m
2
/ha, respectivamente (Tabla 2.11). Est ltima es
la ms alta registrada entre los bosques estudiados. Los individuos arbreos estn agrupados en un 54% en la
categora diamtrica inferior (10 cm - 20 cm). En ella, est representada la mayora de las especies observadas
en el bosque.
Tabla 2.11. Nmero de rboles por categora diamtrica para un dcimo (0,1) de hectrea, altura promedio del dosel y rea basal de los bosques
del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima.
Tipo de bosque
N de rboles por clase diamtrica (cm) N total de rboles
Altura
del
dosel
rea
basal
m
2
/ha
10-20 20-30 30-40 40-50 50-60 >60 0,1 ha 1 ha
Bosque alto medio (P9) 41 10 8 13 1 3 67 670 25 - 40 44,2
Bosque alto denso (P12) 37 12 10 5 2 - 64 640 23 - 30 32,5
Bosque medio medio (P8) 44 16 6 8 1 1 82 820 20 25 37,9
Bosque medio medio (P10) 60 27 12 2 1 - 104 1040 22 25 38,4
Bosque medio denso (P11) 35 14 6 5 2 3 66 660 19 25 46,2
Aspectos forsticos
El nmero de morfoespecies arbreas registrado en el total de rea muestreada (5.000 m
2
) fue de 147, mucho
ms que el registradas (90) para los bosques de Kavanayn, en un rea de muestreo mayor. Los bosques con
mayor nmero de especies registradas por unidad de superfcie son los bosques medio densos y medios ralos
(36 y 32 especies/0,1 ha) (Tabla 2.12), seguidos por el bosque alto medio (29 especies/0,1 ha). El bosque de la
parcela 10 presenta el menor nmero de especies (23), lo que pudiera estar relacionado con intervenciones
antropognicas, que es evidenciada por la presencia de rboles muertos en pie y otros extrados por la accin
del hombre.
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Tabla 2.12. Valores de diversidad para rboles con DAP > 10 cm en los bosques dede los bosques del eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de
Roraima.
Diversidad
Bmm
(P8)
Bam
(P9)
Bmm
(P10)
Bmd
(P11)
Bad
(P12)
N de especies 36 29 23 32 26
N de rboles 81 67 104 66 63
ndice de Shanon-Wiener 3,24 3,15 2,68 3,24 3,04
Equidad (E) 0,9 0,94 0,85 0,94 0,93
La diversidad, segn el ndice de Shanon-Wiener, indica que el bosque medio medio de la parcela 8 y el medio
denso de la parcela 11 son los ms diversos. El ndice de equidad de estos bosques muestra que las especies
raras presentes tienen valores de abundancia similares entre s. En la parcela 10, a pesar de presentar el mayor
nmero de individuos, la diversidad y la equidad es menor, lo que indica que la abundancia de las especies raras
es ms desigual que en el resto de las parcelas.
El ndice de Valor de Importancia (IVI) fue calculado para conocer el comportamiento de las especies en cuanto
a su valor de importancia (Tabla 2.13). En los bosques alto denso y alto medio de las 29 y 26 especies registradas,
respectivamente, 15 representan el 80% del IVI y el 20% restante lo conforman las especies raras. Florsticamente el
bosque alto est dominado por: Vochysia sp., Bellucia grossulariodes, Manilkara sp. y Protium sp., entre otras. En los
bosques medios, del total de especies registradas 10, 15 y 18 respectivamente, estn alrededor del 80% del IVI. En-
tre las especies ms importantes estn: Bellucia grossulariodes, Vochysia sp., Protium sp., Manilkara sp., Inga sp., etc.
Tabla 2.13. Resumen del ndice de Valor de Importancia de las especies ms importantes de los bosques estudiados en el eje San Ignacio de
Yuruan-Paraitepui de Roraima. (Do: Dominancia; Ab: Abundancia; IVI: ndice de Valor de Importancia; Ac: Acumulado)
Formacin Vegetal Nombre Comn Nombre Cientfco Do (%) Ab (%) IVI IVI % IVI (Ac)
Bosque Medio Denso (P8)
Kapaik-dek Vochysia sp. 15,4 7,4 22,8 11,4 11,4
Chip-dek Protium sp. 5,5 7,4 12,9 6,5 17,9
Sapotaceae amarilla Sapotaceae 8,4 3,7 12,1 6,0 23,9
Bosque Alto Denso (P9)
Ur-dek Matayba sp. 18,1 4,5 22,6 11,3 29,1
Sakarik-dek Bellucia grossulariodes 8,8 9,0 17,7 8,9 38,0
Bosque Medio Medio (P10)
Sapuik-dek 18,4 20,2 38,6 19,3 19,3
Kasapuik-dek 23,0 11,5 34,6 17,3 36,6
Kuarik-dek Inga sp. 10,9 11,5 22,4 11,2 47,8
Ur-dek Matayba sp. 16,5 4,5 21,0 10,5 10,5
Awarewni-dek 19,5 1,5 21,0 10,5 21,0
Kuikpa-dek Manilkara sp. 10,2 10,6 20,8 10,4 31,4
Kuarik-dek Inga sp. 12,7 9,5 22,2 11,1 28,8
Sapa-dek 9,4 4,8 14,1 7,1 35,9
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Consideraciones fnales
Los resultados descriptivos y espaciales obtenidos sobre la vegetacin del Parque Nacional Canaima y de los sec-
tores Kavanayn y eje San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima, integrados en un sistema de informacin geo-
grfco (SIG), conforman una herramienta de gran utilidad para el apoyo a la toma de decisiones en la zonifcacin
del parque. Igualmente, permiten asistir en el diseo de planes de proteccin y de manejo a los gestores y planif-
cadores de la conservacin, contribuyendo con la identifcacin de las reas prioritarias para la conservacin.
Los diferentes patrones espaciales reportados para el parque, en trminos de la integridad de la cobertura boscosa,
deben ser considerados como elementos claves en las propuestas de planes de manejo y conservacin de dichas
reas si tomamos en cuenta que los cambios en la estructura y confguracin del paisaje determinan cambios en la
funcionalidad y estabilidad de los ecosistemas particulares a cada tipo de paisaje.
La presencia de especies endmicas, tales como Dimorphanda dissimilis en reas cercanas al sector Mantopai en la
ventana de Kavanayn, es un indicativo de la necesidad de conservar el bosque del sector, evitando su deforesta-
cin y promoviendo prcticas de turismo sustentable.
Las extensas reas de bosque asociado con vegetacin secundaria (matorrales), en diferentes estados sucesionales,
presentes tanto en el sector de Kavanayn como en el sector de San Ignacio de Yuruan-Paraitepui de Roraima, son
un indicativo de las fuertes presiones a las que estn siendo sometidos estos bosques por los pobladores de ambos
sectores. Es necesario entonces considerar en los planes de manejo actividades comunitarias sustentables y adap-
tativas, que aseguren por un lado el mantenimiento del recurso bosque y por el otro, la diversifcacin del uso de
otros productos no tradicionales que aseguren el sustento de las poblaciones humanas all asentadas.
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Paisaje de lomero (bosque y sabana) en el Sector Oriental del Parque Nacional Canaima. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Paredes del Auyn-tepui. Foto: Giuseppe Colonnello
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Bosque de galera. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Bosque ombrflo submesotrmico. Foto: Giuseppe Colonnello
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Paisaje en la cima del Auyn-tepui. Foto: J. Celsa Searis
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Laguna de Canaima. Foto: J. Celsa Searis
Arbustal altotepuyano. Foto: J. Celsa Searis
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CAPTULO
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PECES DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Carlos A. Lasso, Oscar M. Lasso-Alcal y Haidy Rojas
Introduccin
Los estudios ictiolgicos en el Parque Nacional Canaima (PNC) se inician a principios del siglo XX con las descrip-
ciones que hiciera el ictilogo austriaco Franz Steindachner en 1915, quien reconoci siete especies para el ro
Kukenn, de las cuales cinco fueron nuevas para la ciencia. Posteriormente Inger (1956), seal 16 especies para el
ro Abakap, al oeste del Chimant. De stas, cuatro fueron descritas de dicho ro. En 1967 Agustn Fernndez-Ypez
public los resultados de la Expedicin Cientfca de la Universidad Central de Venezuela (UCV) a los ros Uruyaca y
Uruyn, en la regin del Auyn-tepui, describiendo igualmente tres especies nuevas para la ciencia.
A fnales de la dcada de los ochenta y a raz de las expediciones del Museo de Historia Natural La Salle en conjunto
con la Estacin Hidrobiolgica de Guayana de la Fundacin La Salle y el Instituto de Zoologa Tropical de la Universidad
Central de Venezuela (UCV) a la Gran Sabana, Lasso (1989) y Lasso et al. (1989) publican dos estudios sobre la ictiofauna
del rea. El primero consider los aspectos taxonmicos y algunos datos sobre la etnoictiologa y ecologa acutica,
mientras que el segundo abarc los aspectos zoogeogrfcos. Como resultado de estos estudios se identifcaron ms
de 50 especies -cuatro de ellas nuevas para la ciencia- con un endemismo muy elevado (ms del 30%). Se destaca tam-
bin la importancia del recurso ctico para la poblacin Pemn. Desde el punto de vista zoogeogrfco se evidenci
una estrecha relacin con la ictiofauna del sistema Cuyun-Esequibo y en menor grado con la del bajo Caron.
Posterior a estos trabajos se han descrito siete especies ms para la ciencia: Apareiodon gransabana Starnes y Schin-
dler 1993, Rivulus gransabanae Lasso, Thomerson y Taphorn 1992, Rivulus immaculatus Thomerson, Nico y Taphorn
1991, Rivulus lyricauda Thomerson, Berkenkamp y Taphorn 1991, Neblinichthys roraima Provenzano, Lasso y Ponte
1995, Lebiasina provenzanoi Ardila 1999 y Lebiasina yuruanensis Ardila 2000.
A principios del 2000, con la publicacin de la Gua Ecolgica de la Gran Sabana (Huber et al. 2001), se actualiza la
lista de los peces de esta regin y se mencionan algunos datos divulgativos sobre su distribucin en este sector
del parque (Lasso 2001). Por ltimo, Lasso y Provenzano (2002) describen dos especies nuevas de bagres tricomic-
tridos de las cabeceras del ro Kukenn. Por otra parte existe un gran cantidad de informacin adicional sobre el
PNC, la cual ha sido recogida entre 1998 y 2007 en el marco de un proyecto de la Agenda Biodiversidad del Fondo
Nacional de Ciencia, Tecnologa e Innovacin (FONACIT) (Proyecto N 98003384 Caracterizacin de la diversidad
biolgica de la cuenca del ro Cucurital, afuente del ro Caron, Estado Bolvar, Venezuela) en la cuenca del ro Cu-
curital, en el sector occidental del parque. Aunque algunos datos ya han sido publicados y los hemos utilizado en
la presente caracterizacin (Lasso et al. 2000, Lasso et al. 2001 a, b), los resultados fnales de este estudio, sin duda
alguna, incrementarn notablemente el conocimiento sobre la ictiofauna del parque. Dicho proyecto considera el
estudio de la biodiversidad, biogeografa y ecologa de las comunidades de peces, a lo largo de un gradiente longi-
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tudinal en un ro tpico del alto Caron, el ro Cucurital o Avak. Si bien parte de la informacin est siendo procesada
en la actualidad, en este captulo hemos incorporado parte de ella para evaluar, al menos de manera preliminar
pues todava permanecen muchas reas por prospectar, la biodiversidad ictiolgica del Parque Nacional Canaima.
As mismo, este estudio abarca el conocimiento de la distribucin de las especies en la cuenca, con miras a una
interpretacin de carcter biogeogrfco, adems de aspectos ecolgicos de las especies ms importantes, como
el tipo de hbitat, abundancia y alimentacin. Por ltimo, destaca el inters del recurso ctico, tanto desde el punto
de vista cientfco como de su aprovechamiento por la poblacin indgena local.
Metodologa
Para la elaboracin de la lista de especies y sus diferentes atributos, se revisaron las colecciones ictiolgicas depo-
sitadas en el Museo de Historia Natural La Salle (MHNLS), Estacin Biolgica de Rancho Grande (EBRG), Museo de
Biologa de la Universidad Central de Venezuela (MBUCV) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare, Universidad
Nacional Experimental de los Llanos Ezequiel Zamora (UNELLEZ) (MCNG). As mismo, se realiz un muestreo pun-
tual en el sector Laguna de Canaima (Evaluacin Ventana Laguna de Canaima, 20 30 de julio de 2002) y se revis
la literatura que hiciera referencia a los peces del rea de estudio: Ardila (1999, 2000), Fernndez-Ypez (1967), Inger
(1956), Lasso (1989, 2000), Lasso et al. (1989, 1992, 2000 y 2001 a, b), Starnes y Schindler (1993) y Steindachner (1915).
Los trabajos de Lasso et al. (2001 a, b) corresponden a informes tcnicos parciales entregados al FONACIT en el mar-
co del Proyecto N 98003384. El resto corresponde a publicaciones peridicas o libros de fcil acceso.
Resea hidrogrfca y limnolgica
Ms del 90% del rea de drenaje del Parque Nacional Canaima corresponde a la subcuenca hidrogrfca del ro
Caron, cuenca del Orinoco (Figura 3.1). Sin embargo, hay en el sector oriental, en la parte ms septentrional de
la Gran Sabana, varios ros que drenan hacia la cuenca del ro Esequibo, entre los que destacan el Kamoirn (200
km
2
), que se une posteriormente al Mazaruni. Ms al norte de la Gran Sabana se encuentran los ros Chikann y el
Venamo, que drenan hacia el propio ro Cuyun, el cual fuye a su vez al Esequibo. A este componente hidrogrfco
lo denominaremos Cuyun-Esequibo.
La parte de la subcuenca del ro Caron que incluye al Parque Nacional Canaima corresponde al alto Caron, de
acuerdo a la clasifcacin hidrogrfca de Castro y Gorzula (1986). La extensin de esta subcuenca del Caron es de
aproximadamente 96.000 km
2
, de los cuales 20.000 km
2
tienen menos de 500 m de altitud; unos 50.000 km
2
ocupan
superfcies entre 500 y 1000 m snm; otros 20.000 km
2
tienen entre 1.000 y 1.500 m snm; y por ltimo, unos 6.000 km
2

superan esta altura (Galn 1984). La subcuenca del Caron tiene su origen fundamentalmente en los ros que nacen
en los macizos tepuyanos del Roraima, Kukenn, Yuruan e Il en la regin sureste y el Chimant y Auyn-tepui en el
oeste. La existencia de este gradiente altitudinal, unido a otros factores geomorfolgicos, geolgicos y ecolgicos,
van a condicionar la existencia de una biota acutica muy particular. En el apartado zoogeogrfco haremos nfasis
en este aspecto.
Los ambientes acuticos presentes en el parque pueden separarse en lnticos (aguas estancadas) y sistemas lticos
(cursos de aguas corrientes). Los primeros son poco frecuentes e incluyen pequeas lagunas de origen pluvial y/o
fuvial asociadas, por lo general, a planicies inundables de morichales, como las presentes en los alrededores de San
Francisco de Yuruan en la Gran Sabana o en el caso particular de las lagunas ms grandes y madreviejas, aquellas
asociadas al ro Cucurital en el sector occidental del parque. Los sistemas lticos incluyen adems de los ros gran-
des -de mayor orden jerrquico-, a los afuentes de menor orden como quebradas, caos y morichales. En general
estos sistemas se ajustan a tres tipos de ambientes (Lasso 1989): 1) bosque de galera -incluye morichales- (aguas
negras, blancas y claras con abundante fango y hojarasca en el fondo), 2) sabana ligeramente arbolada (aguas
negras, claras y blancas, fondo arenoso) y 3) sabana abierta (aguas negras, blancas y claras con abundantes piedras
grandes y lajas en el fondo). En la Figura 3.2 se ilustran estos tres tipos de ambientes.
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Figura 3.1. Red hidrogrfca del Parque Nacional Canaima, delimitando tres sub-regiones ictiogeogrfcas: Occidental, Oriental y alto Cuyun.
Mapa base modifcado de Huber y Febres (2000).
La clasifcacin del tipo de aguas (negras, claras y blancas) sigue a Sioli (1965). Las aguas negras son las ms comu-
nes en el parque y deben su color t o pardo-rojizo a los cidos hmicos y flvicos disueltos en sus aguas. stas por
lo general provienen de las cumbres tepuyanas y otros tipos de vegetacin que crecen sobre substrato de arenisca;
son muy cidas (pH por lo general entre 3 y 5), extremadamente pobres en nutrientes y electroltos y con una gran
transparencia debido a una ausencia casi total de sedimentos disueltos o en suspensin (Huber 2001). Las aguas
claras tienen su origen en zonas planas cubiertas de bosque que atenan el efecto erosivo de la lluvia, que penetra
entonces el suelo sin producir escurrimiento (Sioli 1965). Su color es transparente o verdoso, el pH es intermedio en-
tre las negras y blancas (4,5 a 7,8) y su hidroqumica depende del tipo de suelo por donde discurre (Junk 1983). Las
aguas blancas -en realidad son turbias o de color marrn- son ms ricas y productivas, con un pH cercano al neutro
y no estn presentes en el parque. Tan solo algunos ros como el Ikabar al sur de la Gran Sabana presentan aguas
con esta coloracin, pero por razones bsicamente antrpicas, es decir, actividades mineras en zonas aluviales que
remueven el sedimento y le conferen esta apariencia (Huber 2001).
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Figura 3.2. Perfles representativos de los tipos de ambientes acuticos: a) bosque de galera (aguas negras, blancas o claras, con abundante
fango en el fondo); b) sabana ligeramente arbolada (aguas negras, blancas o claras, fondo fangoso); c) sabana abierta (aguas negras, blancas o
claras, con abundantes piedras grandes o lajas en el fondo). Fuente Lasso (1989).
Ictiofauna del Parque Nacional Canaima
Composicin y riqueza de especies
De acuerdo a la literatura existente y a la actualizacin del listado ms reciente sobre los peces de la regin (Las-
so 2001), se elabor una lista que comprende 119 especies agrupadas en seis rdenes, 23 familias y 57 gneros
(Anexo 1). A pesar de la gran extensin del Parque Nacional Canaima, su ictiofauna slo representa un poco ms
del 12% de toda la ictiofauna de la Guayana venezolana, que est estimada en ms de 960 especies (Lasso 2002).
Este porcentaje podra interpretarse como una baja riqueza especfca, sin embargo, es importante sealar como
discutiremos ms adelante en el apartado zoogeogrfco, que este valor est dentro de los intervalos obtenidos
en ros de cabecera o partes altas de las cuencas, como es el caso del alto Caron en el Parque Nacional Canaima.
El grupo mejor representado lo constituye el orden Characiformes (65 especies), seguido por los rdenes Silu-
riformes (36 especies), Perciformes (7 especies), Gymnotiformes (6 especies), Cyprinodontiformes (4 especies) y
por ltimo, Synbranchiformes (1 especie) (Figura 3.3).
Las familias con la mayor riqueza especfca fueron Characidae (29 especies), Trichomycteridae (16 especies),
Loricariidae (9 especies), Anostomidae y Crenuchidae (8 especies cada una) y Cichlidae (7 especies). El resto de
las familias tienen seis o menos especies (Figura 3.4). Hay una diversifcacin taxonmica a nivel genrico muy
interesante. Por ejemplo, en el gnero Trichomycterus (bagrecitos) hay al menos 14 especies, en Leporinus (mijes)
siete especies, en Hemigrammus (tetras) seis especies, cinco en el gnero Moenkhausia (sardinas, tetras) y cuatro
en Lebiasina (voladores), entre otros. Como veremos ms adelante, la plasticidad ecolgica de las especies asig-
nadas a estos gneros le permiten coexistir en simpatra, dada la utilizacin diferencial de los recursos a nivel
espacial y temporal.
De toda la ictiofauna, 35 especies fueron identifcadas slo a nivel genrico, diez como cercanas (cf.) a otras
especies conocidas y cuatro probablemente representen un grupo (gr) o complejo de especies. Existe adicio-
nalmente un gnero y especie no descrito de la familia Trichomycteridae (DoNascimiento y Pinna, en prep.).
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Esta situacin pone en evidencia el escaso conocimiento de la ictiofauna del Parque Nacional Canaima, por un
lado, y la necesidad de realizar estudios taxonmicos ms detallados, por otro. Casi la mitad de la ictiocensis
del parque entra en esta categora. De esas especies muchas son probablemente nuevas para la ciencia y su
ORDEN CHARACIFORMES (65)
Familia Acestrorhynchidae (1)
Acestrorhynchus falcatus (Bloch 1794)
Familia Anostomidae (8)
Anostomus anostomus (Linnaeus 1758)
Leporinus arcus Eigenmann 1912
Leporinus brunneus Myers 1946
Leporinus fasciatus Bloch 1795
Leporinus friderici (Bloch 1794)
Leporinus granti Eigenmann 1912
Leporinus steyermarki Inger 1956
Leporinus sp. Carrao
Familia Characidae (29)
Astyanax cf abramis (Jenyns 1842)
Astyanax bimaculatus (Linneaus 1758)
Astyanax grupo bimaculatus
Astyanax sp. Carrao
Astyanax guianensis Eigenmann 1909
Astyanax sp. Gran Sabana
Brycon coquenani Steindachner 1917
BryconamericuscismontanusEigenmann, HennyWilson1914
Bryconamericus sp Wareipita
Bryconops cf afnis (Gnther 1864)
Bryconops colanegra Chernof y Machado-Allison 1999
Hemigrammus cf levis Durbin 1908
Hemigrammus gr. micropterus Meek 1907
Hemigrammus rhodostomus Ahl 1924
Hemigrammus rodwayi Durbin 1909
Hemigrammus sp pequeo
Hemigrammus sp3 rojo
Iguanodectes spilurus (Gnther 1860)
Jupiaba potaroensis Eigenmann 1909
Jupiaba cf zonata (Eigenmann 1908)
Jupiaba sp1Cucurital
Moenkhausia cf georgiae Gry 1966
Moenkhausia gr. lepidura (Kner 1859)
Moenkhausia miangi Steindachner 1917
Moenkhausia oligolepis (Gnther 1864)
Moenkhausia sp. Canaima
Mylesinus schomburgki Valenciennes 1849
Myleus rubripinnis (Mller y Troschel 1844)
Myleus sp2 manchado
Familia Crenuchidae (8)
Ammocryptocharax vintonae (Eigenmann 1909)
Characidium declivirostre Steindachner 1915
Characidium zebra Eigenmann 1909
Melanocharacidium gr. blennioides (Eigenmann 1909)
Characidium sp A
Characidium sp B
Characidium sp C
Characidium sp D
Familia Curimatidae (3)
Cyphocharax festivus Vari 1992
Cyphocharax sp. Cucurital
Cyphocharax spilurus (Gnther 1860)
Familia Cynodontidae (1)
Hydrolicustatauaia Toledo-Piza, MenezesyMendesdosSantos1999
Familia Erythrinidae (3)
Hoplerythrinus unitaeniatus (Spix 1829)
Hoplias macrophthalmus (Pellegrin 1907)
Hoplias malabaricus (Bloch 1794)
Familia Hemiodontidae (3)
Hemiodus amazonum (Humboldt 1817)
Hemiodus semitaeniatus Kner 1859
Hemiodus vorderwinckleri (Gry 1969)
Familia Lebiasinidae (6)
Copella cf metae (Eigenmann 1914)
Lebiasina provenzanoi Ardila 1999
Lebiasina unitaeniata Gnther 1864
Lebiasina uruyensis Fernndez-Ypez 1967
Lebiasina yuruaniensis Ardila 2000
Pyrrhulina sp
Familia Parodontidae (2)
Apareiodon gransabana Starnes y Schindler 1993
Apareiodon sp. Cucurital
Familia Prochilodontidae (1)
Prochilodus rubrotaeniatus Valeciennes 1849
ORDEN GYMNOTIFORMES (6)
Familia Apteronotidae (1)
Apteronotus leptorhynchus (Ellis 1912)
Familia Gymnotidae (3)
Gymnotus anguillaris Hoedeman 1962
Gymnotus carapo Linnaeus 1758
Gymnotus cf stenoleucus Mago 1994
Familia Sternopygidae (2)
Eigenmannia virescens (Valenciennes 1847)
Sternopygus macrurus (Bloch y Schneider 1801)
ORDEN SILURIFORMES (36)
Familia Callichthyidae (2)
Callichthys callichthys (Linnaeus 1758)
Corydoras sp
Familia Cetopsidae (2)
Helogenes uruyensis Fernndez-Ypez 1967
Hemicetopsis cf minutus Eigenmann 1912
Familia Heptapteridae (6)
Brachyglanis magoi Fernndez-Ypez 1967
Imparfnis sp
Heptapterus chimantanus Inger 1956
Pimelodella sp
Rhamdia sebae (Valenciennes 1814)
Rhamdia quelen Quoy y Gaimard 1824
Familia Loricariidae (9)
Ancistrus leucostictus (Gnther 1864)
Ancistrus temmincki (Valenciennes 1840)
Chaetostoma vasquezi Lasso y Provenzano 1998
Exastilithoxus fmbriatus (Steindachner 1917)
Hypostomus sp Cucurital
Lasiancistrus sp
Neblinichthys roraima Provenzano, Lasso y Ponte 1995
Peckoltia yaravi (Steindachner 1915)
Pseudancistrus coquenani (Steindachner 1917)
Familia Pimelodidae (1)
Pimelodus cf ornatus Kner 1857
Familia Trichomycteridae (16)
Ituglanis sp
Trichomycterus celsae Lasso y Provenzano 2002
Trichomycterus guianensis Eigenmann 1909
Trichomycterus lewi Lasso y Provenzano 2002
Trichomycterus sp A
Trichomycterus sp D
Trichomycterus sp E
Trichomycterus sp F
Trichomycterus sp G
Trichomycterus sp H
Trichomycterus sp I
Trichomycterus sp J
Trichomycterus sp K
Trichomycterus sp L
Trichomycterus sp M
Gn. nov. sp. nov.
ORDEN CYPRINODONTIFORMES (4)
Familia Rivulidae (4)
Rivulus gransabanae Lasso, Taphorn y Thomerson 1992
Rivulus immaculatus Thomerson, Nico y Taphorn 1991
Rivulus lyricauda Thomerson, Berkenkamp y Taphorn 1991
Rivulus torrenticola Vermeulen e Isbrcker 2000
ORDEN SYNBRANCHIFORMES (1)
Familia Synbranchidae (1)
Synbranchus marmoratus Bloch 1075
ORDEN PERCIFORMES (7)
Familia Cichlidae (7)
Aequidens chimantanus Inger 1956
Aequidens potaroensis Eigenmann 1912
Aequidens sp Cucurital
Crenicichla cf alta Eigenmann 1912
Crenicichla sp Caron
Geophagus grammepareius Kullander y Taphorn 1992
Guianacara stergiosi Lpez-Fernndez, Taphorny Kullander 2006
RIQUEZA TOTAL DE ESPECIES: 119
Tabla 3.1. Listado taxonmico de las especies de peces presentes en el Parque Nacional Canaima.
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descripcin requiere de una aproximacin metodolgica diferente. Con toda certeza los taxa citados a conti-
nuacin constituyen formas no descritas: Sector Oriental (Astyanax sp, Bryconops cf afnis, Melanocharacidium
gr. blennioides, Crenicichla cf alta, Trichomycterus sp A, B, C, D); Sector Occidental (Hemigrammus sp pequeo,
Hemigrammus sp3 rojo, Bryconamericus sp, Myleus sp2 manchado, Cypocharax sp, Apareiodon sp, Aequidens sp,
Crenicichla sp).
El Parque Nacional Canaima alberga casi el 40% de la ictiofauna conocida para toda la subcuenca del Caron, que
est estimada en unas 290 especies (Lasso, datos no publicados).
Figura 3.3. Nmero de especies en cada uno de los rdenes de peces presentes en el Parque Nacional Canaima.
Figura 3.4. Familias de peces con la mayor riqueza de especies (S) presentes en el Parque Nacional Canaima.
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Aspectos biogeogrfcos
Si bien no contamos todava con datos sufcientes para realizar un anlisis zoogeogrfco exhaustivo, se pue-
den evidenciar algunos patrones en la distribucin de las especies. Como mencionamos al principio, el rea
de drenaje del Parque Nacional Canaima corresponde en su mayor parte al alto Caron (cuenca del Orinoco),
pero hay una pequea porcin que pertenece al alto Cuyun (cuenca del Esequibo). Lo que denominamos alto
Caron, puede dividirse de manera preliminar de acuerdo a su ictiogeografa en dos bloques. El primero estara
compuesto por los ros Carrao (incluyendo la Laguna de Canaima), Chikann, Cucurital (Avak), Urimn y Tirik.
Estos ros se ubican en la porcin inferior del alto Caron y estn asociados al Auyn-tepui y Macizo de Chimant,
fundamentalmente. De acuerdo a la delimitacin y fsiografa del parque, corresponderan al sector occidental.
El segundo bloque comprende a la parte superior o cabeceras del alto Caron e incluye ros como el Mouak,
Maurn, Aponguao, Ikabar, Arabop, Yuruan y Kukenn, principalmente. Salvo el ro Ikabar, toda la red de
drenaje est asociada a la altiplanicie de la Gran Sabana. Corresponden tambin al sector oriental.
En resumen tenemos tres subregiones ictiogeogrfcas: subregin alto Cuyun, subregin Occidental y subre-
gin Oriental (Figura 3.1).
Las especies caractersticas de la subregin alto Cuyun son Jupiaba potaroensis y Aequidens potaroensis (ambas
de amplia distribucin en el Esequibo); dos especies endmicas del alto Cuyun, los killifsh Rivulus immaculatus
que habita exclusivamente en las quebradas de la regin de La Escalera y Rivulus torrenticola especie descrita
del Mazaruni y cuya distribucin pudiera llegar a extenderse probablemente a otras reas de la Gran Sabana.
Por supuesto, hay especies que comparten su distribucin entre el alto Caron y Cuyun, lo que es una evidencia
de alguna conexin pasada entre ambas cuencas (Lasso et al. 1989). Tal es el caso, por ejemplo, de Ammocryp-
tocharax vintonae, Hemicetopsis minutus y Trichomycterus guianense.
En la subregin Occidental hay al menos 22 especies que parecen estar restringidas a esta parte de la cuenca
(Tabla 3.2). De estas, seis especies pueden considerarse como endmicas del alto Caron y que parecen res-
tringir su distribucin a este sector del parque: Bryconops colanegra, Lebiasina uruyensis, Helogenes uruyensis,
Brachyglanis magoi, Heptapterus chimantanus y Rivulus lyricauda. Hay adems otro componente ictiolgico de
estatus taxonmico todava incierto, pero que probablemente resulten en endemismos: Hemigrammus sp rojo,
Bryconamericus sp Wareipita, Cyphocharax sp, Apareiodon sp, Imparfnis sp y Trichomycterus sp F.
En la subregin Oriental (Gran Sabana) tenemos unas 34 especies de distribucin restringida (Tabla 3.2), de las
cuales la mayora (59%) son endmicas: Brycon coquenani, Lebiasina yuruanensis, Lebiasina provenzanoi, Apa-
reiodon gransabana, Exatilithoxus fmbriatus, Neblinichthys roraima, Peckoltia yarav, Pseudoancistrus coquenani,
Trichomycterus celsae, Trichomycterus lewi y Trichomycterus spp (A, H, J, I, K, L, M) (sensu Lasso 1989, DoNasci-
miento y Lasso, datos no publicados) y Rivulus gransabanae. Como en el sector Occidental, hay un grupo de
especies cuya identifcacin no est resuelta, pero que son endemismos potenciales, por ejemplo: Astyanax sp
GS, Bryconops cf afnis, Characidium spp (A, B, C, D) y Melanocharacidium gr. blennioides.
Por ltimo, tenemos un grupo de especies que si bien son exclusivas del alto Caron, su distribucin no est es-
tablecida con precisin o no se ajusta a uno de los dos sectores en particular (Tabla 3.2). De stas, Moenkhausia
miangi y Aequidens chimantanus, son endmicas del alto Caron. Entre los endemismos potenciales se encuen-
tran Myleus sp2, Crenicichla cf alta y Crenicichla sp Caron.
En relacin a la distribucin altitudinal, Gorzula (1988) plante que en ningn caso los peces superan el lmite inferior del
Pantepui (1200 m snm), de acuerdo a la revisin exhaustiva de este concepto por Huber (1987). Sin embargo, aunque
no existe un patrn defnido en la distribucin altitudinal, hay varias especies que si superan esta elevacin. Tal es el caso
de Ammocryptocharax vintonae, Bryconops cf afnis y Lebiasina unitaeniata (Lasso 1989). A stas deben sumarse otras de
reciente descripcin como Lebiasina yuruanensis y L. provenzanoi. El registro de mayor altura hasta el momento corres-
ponde a Trichomycterus sp para el ro Tirika, en el Macizo del Chimant (superior a los 1600 m snm) (Lasso, 1989).
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Tabla 3.2. Lista de especies de distribucin restringida en el Parque Nacional Canaima indicndose su presencia en las diferentes subregiones.
ACY: Alto Cuyun; SOCC: Sector occidental; SOR: Sector oriental; AC: Alto Caron; E: endmica; E?: probablemente endmico.
TAXA
Subregiones
ACY SOCC SOR AC
ORDEN CHARACIFORMES
Familia Anostomidae
Leporinus steyermarki E
Familia Characidae
Astyanax sp GS E
Astyanax sp Kukenn E
Brycon coquenani E
Bryconops colanegra E
Bryconops cf afnis E
Hemigrammus sp 3 pequeo E
Hemigrammus sp rojo E?
Jupiaba cf zonata E
Jupiaba sp 1 Cucurital E
Jupiaba potaroensis E
Knodus sp Wareipa E
Moenkhausia georgiae E
Moenkhausia cf lepidura E
Moenkhausia miangi E
Myleus sp 2 E?
Familia Crenuchidae
Ammocryptocharax vintonae E
Characidium sp A E?
Characidium sp B E?
Characidium sp C E?
Characidium sp D E?
Characidium declivirostre E?
Melanocharacidium grupo blennioides E?
Familia Curimatidae
Cyphocharax sp. E?
Familia Lebiasinidae
Lebiasina uruyensis E
Lebiasina provenzanoi E
Lebiasina yuruanensis E
Lebiasina unitaeniata E
Pyrrhulina sp E
Familia Parodontidae
Apareiodon gransabana E
Apareiodon sp Wareipita E
ORDEN GYMNOTIFORMES
Familia Gymnotidae
Gymnotus cf stenoleucus E?
ORDEN SILURIFORMES
Familia Callichthyidae
Corydoras sp E?
TAXA
Subregiones
ACY SOCC SOR AC
ORDEN SILURIFORMES (continuacin)
Familia Cetopsidae
Helogenes uruyensis E
Familia Loricariidae
Chaetostoma vasquezi E?
Hypostomus sp E?
Lasiancistrus sp E?
Exastilithoxus fmbriatus E
Neblinichthys roraima E
Peckoltia yaravi E
Pseudancistrus coquenani E
Familia Heptapteridae
Brachyglanis magoi E
Hepapterus chimantanus E
Imparfnis sp E?
Pimelodella sp E?
Familia Pimelodidae
Pimelodus cf ornatus E?
Familia Trichomycteridae
Trichomycterus celsae E
Trichomycterus lewi E
Trichomycterus sp A E
Trichomycterus sp F E
Trichomycterus sp H E
Trichomycterus sp I E
Trichomycterus sp J E
Trichomycterus sp K E
Trichomycterus sp L E
Trichomycterus sp M E
Gnero y especie nueva E
ORDEN CYPRINODONTIFORMES
Familia Rivulidae
Rivulus lyricauda E
Rivilus gransabanae E
Rivulus immaculatus E
Rivulus torrenticola E?
ORDEN PERCIFORMES
Familia Cichlidae
Aequidens potaroensis E
Aequidens chimantanus E
Aequidens sp E?
Crenicichla sp Caroni E
Crenicichla cf alta E?
Guianacara stergiosi E?
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El nivel de endemismo de la ictiofauna del Parque Nacional Canaima puede considerarse el ms elevado en el con-
texto de otras subcuencas del Orinoco. Casi la mitad de las especies (55 especies) son probablemente endmicas
del alto Caron, lo que representa algo ms del 45% de la ictiofauna del parque. Adicionalmente, hay numerosas
especies de estatus taxonmico incierto que probablemente eleven esta cifra. Este nivel de endemismo, unido
a otros factores geolgicos, histricos y ecolgicos, conferen a la ictiofauna del Parque Nacional Canaima una
particularidad nica entre la ictiofauna epicontinental de Venezuela. En este sentido ya Lasso et al. (1989) haban
destacado esta peculiaridad, llegando a especular inclusive que la Gran Sabana (Sector Oriental), de acuerdo a su
composicin ictiolgica, constitua una entidad biogeogrfca diferente al resto de la Guayana venezolana.
Aspectos ecolgicos
Abundancia de las especies y uso de hbitat
Los nicos datos disponibles sobre la abundancia de las especies ms comunes del sector oriental se remiten al tra-
bajo de Lasso (1989), quien estim de manera comparativa (lluvias-sequa), la abundancia ctica en siete ros tpicos
de la Gran Sabana (Tablas 3.3 y 3.4). En lneas generales, las especies ms abundantes y ampliamente distribuidas
en este sector del parque fueron Bryconops cf afnis, Lebiasina unitaeniata, Trichomycterus spp y Rivulus gransabanae.
El patrn generalizado muestra que hay numerosas especies restringidas a un solo tipo de hbitat (p. e. ros).
Estas incluyen por lo general especies de mediano a gran tamao. Por el contrario, en los afuentes de menor
orden predominan las especies de tamao pequeo.
Tabla 3.3. Distribucin y abundancia relativa (%) de las especies para cuatro (4) cuerpos de agua representativos de la Gran Sabana. Sequa 1986
y lluvia 1987.
Estaciones
Qda. afuen
ro Yuruan
Ro Kapopar Ro Agua Fra
Qda.
Los Brasileros
Especies 1986 1987 1986 1987 1986 1987 1986 1987
Ammocryptocharax vintonae - - - - - - - -
Moenkhausia miangi - - - - - 31,8 23,0 7,0
Astyanax sp - - 71,8 61,5 - - - -
Bryconops cf afnis 100,0 63,1 19,2 7,2 99,5 58,6 33,8 28,1
Characidium sp - 15,8 3,6 - - 1,7 - -
Lebiasina unitaeniata - - 2,7 15,9 - - - -
Apareiodon gransabana - - - - - - - -
Hoplias malabaricus - 5,3 - - - - - -
Hoplerhythrinus unitaeniatus - 15,8 - - - - - -
Lasiancistrus sp - - 0,9 7,7 - - - -
Callichthys callichthys - - - - - - 0,6 -
Rhamdia sebae - - - - - - 15,9 15,1
Trichomycterus guianensis - - - - - - - -
Trichomycterus sp A - - 1,8 7,7 - - 2,5 4,5
Gymnotus carapo - - - - - - - -
Apteronotus leptorhynchus - - - - - - 0,6 -
Rivulus gransabanae - - - - - - - -
Aequidens chimantanus - - - - - 6,2 23,6 45,0
Crenicichla alta - - - - 0,5 1,7 - -
Total 100 100 100 100 100 100 100 100
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Tabla 3.4. Distribucin y abundancia relativa (%) de las especies para tres (3) cuerpos de agua representativos de la Gran Sabana. Sequa 1986
y lluvia 1987.
Estaciones Ro Parupa Ro Anauic Ro Tuperere
Especies 1986 1987 1986 1987 1986 1987
Ammocryptocharax vintonae - - 15,2 24,2 - -
Moenkhausia miangi - - - - - -
Astyanax sp - - - - - -
Bryconops cf afnis 91,0 - - - 16,1 -
Characidium sp - - - - - -
Lebiasina unitaeniata - 75,0 0,3 0,4 20,4 48,6
Apareiodon gransabana 6,3 - 49,1 22,5 - -
Hoplias malabaricus - - - - - -
Hoplerhythrinus unitaeniatus 2,0 25,0 1,5 5,0 - -
Lasiancistrus sp - - - - - -
Callichthys callichthys - - - - - -
Rhamdia sebae 0,7 - 15,8 38,8 - -
Trichomycterus guianense - - 15,7 2,7 - -
Trichomycterus sp A - - - - - 41,9
Gymnotus carapo - - 2,2 3,8 - -
Apteronotus leptorhynchus - - - - - -
Rivulus gransabanae - - - 1,2 63,5 9,5
Aequidens chimantanus - - 0,2 1,4 - -
Crenicichla alta - - - - - -
Total 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0
En cuanto al uso del espacio, Lasso et al. (2000) analizaron la distribucin de las especies en la columna de
agua en un ro tpico del Parque Nacional Canaima. Este trabajo pone en evidencia la especializacin en
cuanto a la utilizacin de los recursos en trminos tanto espaciales como temporales. Las estrategias alimen-
tarias condicionaron en gran parte la distribucin espacial (Figura 3.5).
En el sector occidental, se han hecho numerosas estimaciones tanto de la abundancia como de la diversidad de las
comunidades cticas. Estos datos corresponden a los resultados preliminares (no publicados) de un proyecto de la
Agenda Biodiversidad del FONACIT en la regin del Auyn-tepui, cuenca del ro Cucurital (ver Lasso et al. 2001 a, b).
Dichas investigaciones incluyeron como eje de trabajo un ro de aguas negras y sus afuentes: cinco en su seccin
media (adems de tres lagunas) y ocho en la seccin baja. Fueron ambientes de diferentes caractersticas fsicas y
biticas, como quebradas, ros de menor orden y morichales, tanto de aguas claras como negras.
Los resultados muestran que en la cuenca baja del ro principal, durante ambas estaciones, dominaron es-
pecies de tamao mediano y grande: Bryconops colanegra, Myleus rubripinnis, Hemiodus vorderwinkleri y Ho-
plias macropthalmus. En los afuentes las especies ms abundantes durante la sequa fueron: Aequidens sp,
Crenicichla sp, Guianacara stergiosi, Copella sp, Eigenmannia virescens y Trichomycterus guianense. En lluvias,
adems de Copella sp dominaron las siguientes especies: Synbranchus marmoratus, Lebiasina uruyensis, He-
migrammus sp y Helogenes uruyensis.
En la cuenca media, predominaron Moenkhausia oligolepis, Cyphocharax sp, Myleus sp2 y Hoplias macro-
phthalmus. En los afuentes dominaron las siguientes especies: Rhamdia quelen, Trichomycterus sp, Rivulus
lyricauda, Moenkhausia oligolepis, Gymnotus cf stenoleucus y Aequidens sp.
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Figura 3.5. Esquema tridimensional mostrando la distribucin espacial de las especies de peces en el ro Wareipita: 1) Leporinus brunneus.
2) Leporinus granti. 3) Leporinus steyermarki. 4) Leporinus striatus. 5) Byconops colanegra. 6) Knodus sp. 7) Moenkhausia miangi. 8) Characidium
declivirostre. 9) Characidium zebra. 10) Hoplias macrophthalmus. 11) Hemiodus vorderwinkleri. 12) Apareiodon sp. 13) Ancistrus leucostictus. 14)
Crenicichla sp.
Grupos trfcos
No existe en la literatura ningn trabajo detallado que aborde la ecologa trfca de las comunidades de pe-
ces en ros de aguas negras en Venezuela y mucho menos en el Parque Nacional Canaima. nicamente Meri
et al. (2001), presentaron los resultados preliminares de los hbitos alimenticios de las especies de la cuenca
baja del ro Cucurital. Este trabajo, que puede servir como ejemplo de otros ros de aguas negras tpicos de
la Guayana venezolana, mostr la importancia de los insectos, tanto acuticos como terrestres, en la dieta
de muchas especies. De las 24 especies analizadas, diez fueron carnvoras-entomfagas. Le siguen otros
grupos trfcos como los herbvoros, omnvoros con tendencia a la herbivora, omnvoros con tendencia a
la entomofagia y detritvoros. A nivel comunitario se observ una dominancia del gremio carnvoros - en-
tomfagos en aguas altas e ictifagos en aguas bajas -. Para las especies ms abundantes no se evidenci
una estacionalidad en la dieta. Los recursos de origen alctono fueron de mayor importancia para Myleus
rubripinnis y Jupiaba sp1 (hojas, frutos y semillas); Bryconops colanegra, Moenkhausia oligolepis y Jupiaba cf
zonata (insectos terrestres).
Adicionalmente a este estudio y como parte del proyecto citado anteriormente, se estudi la dieta de otras
especies presentes en la cuenca del Cucurital (Lasso et al. datos no publicados). De este anlisis se desprende
que el grupo trfco dominante fueron los carnvoros entomfagos (24 especies), seguido por los herb-
voros (7 especies), carnvoros ictifagos (6 especies), detritvoros (4 especies), omnvoros con tendencia a
la herbivora (3 especies), omnvoros con tendencia a la entomofagia (2 especies) y por ltimo una especie
omnvora sin tendencia defnida (Figura 3.6).
Uso e importancia del recurso ctico
Los peces son de gran importancia para las comunidades indgenas asentadas dentro y en los alrededores del
parque. Desde el punto de vista de la alimentacin, como discutiremos ms adelante, todas las especies, tanto los
peces pequeos como los medianos o ms grandes, son vitales para la subsistencia de la poblacin. Ahora bien,
adems de la pesca de subsistencia, los peces tienen un potencial an no evaluado como recurso ornamental
(acuarioflia), para la pesca artesanal a muy baja escala (incluye venta o intercambio entre los indgenas) y como
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elementos para la pesca deportiva en actividades de recreacin turstica, si la legislacin del parque lo permitiera.
Bajo estas consideraciones elaboramos de manera preliminar la Tabla 3.5, donde se muestran las diferentes com-
binaciones en funcin de la importancia de las especies ms representativas. No hay que olvidar, no obstante, que
todas las especies son comestibles para los Pemones.
Figura 3.6. Clasifcacin en grupos trfcos de las comunidades de peces en el Parque Nacional Canaima.
Tabla 3.5. Inters y uso de las principales especies de peces del Parque Nacional Canaima. O: ornamental; PS: pesca de subsistencia; PA: pesca
artesanal; PD: pesca deportiva.
Combinaciones
de uso
N de
especies
O 29
O-PS 34
O-PS-PA 2
PS 17
PS-PD 4
PS-PA 3
PS-PA-PD 2
La importancia de la pesca, como principal fuente de protenas para la poblacin Pemn de la Gran Sabana, ha sido
sealada en diversas oportunidades (Mande 1979 y Urbina 1982 en Lasso 1989). De acuerdo a Urbina y Dieter (1982),
la poblacin indgena Pemn incluye tres agrupaciones dialectales que ocupan tres subregiones diferentes: Taurepn
(sur), Kamaracoto (noroeste) y Arekuna (norte). Simpson en 1940, menciona cinco especies de peces con sus nom-
bres en pemn y reconoce algunos artes de pesca como anzuelo y cordel, arco y fecha, nasas para peces pequeos y
barbasco, utilizados por los indgenas Kamaracotos. La informacin referente a los pobladores Taurepn, proviene de
los viajes de Theodor Kch- Grnberg por el norte de Brasil y Venezuela durante 1911 y 1913. ste menciona el uso del
barbasco por parte de los pobladores de los grandes ros durante la poca de sequa y seala la utilizacin de anzue-
los, dos tipos de nasas, cestas para poner los peces y redes de mano como complemento en la pesca con barbasco.
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La poblacin Arekuna es la ms conocida y las primeras informaciones, aunque muy generales, corresponden a Fray
Cesreo de Armedalla (1945) (ver Lasso 1989), quien tambin menciona la pesca con barbasco. Thomas (1983) en un
estudio basado en la vida Pemn, seala que los habitantes de esta regin utilizan unas 24 especies comestibles. En
trabajos ms detallados (Mande 1979 y Urbina 1982, en Lasso 1989), se reconocen unas 12 especies utilizadas por los
Arekunas. Lasso (1989) presenta una tabla con 17 especies de peces utilizadas por estos indgenas (Tabla 3.6), donde
indica el nombre cientfco, nombre comn y nombre pemn. Adems seala por primera vez el nombre pemn
(Arekuna) de ocho especies: Acestrorhynchus falcatus, Amnocriptocharax vintonae, Lebiasina unitaeniata, Parodon sp
(= Apareiodon gransabana), Trichomycterus spp, Gymnotus carapo, Rivulus sp (= Rivulus gransabanae) y Crenicichla alta.
En el sector occidental la informacin existente se refere a los datos que se han ido obteniendo del proyecto
FONACIT en la regin del Auyn-tepui, cuenca del ro Cucurital (ver Lasso et al. 2001 a, b). En este sector, como en
la Gran Sabana, la pesca con barbasco en pequeos cursos de agua es una prctica comn entre los pemones
durante la estacin seca. Est dirigida a todos los peces que habitan en quebradas, pequeos ros y morichales,
todos de tamao pequeo. Por este motivo, se hicieron pescas de extraccin total mediante este mtodo tradi-
cional (en conjunto con los indgenas) a fn de estimar la biomasa y densidad ctica por unidad de rea en estos
sistemas acuticos (ver Lasso et al. 2001 a, b para mayor detalle). Dicha informacin es de gran importancia,
primero porque no existan datos previos y segundo porque constituyen la nica medida de productividad de
estos sistemas de aguas negras y claras, conocidos por su baja riqueza de especies y baja productividad en sen-
tido no solamente pesquero, sino tambin ecolgico. Tanto la densidad (0,1 2,7 peces / m
2
) como la biomasa
ctica (0,1 4,2 g / m
2
) obtenida en nueve afuentes, son muy bajas al compararlas con los datos de las tierras
bajas del Escudo Guayans y reas vecinas de aguas blancas, caracterizadas por una mayor productividad.
Tabla 3.6. Lista de los principales peces consumidos por los Arekuna de los alrededores de San Ignacio de Yuruan, Gran Sabana. Se indica nom-
bre cientfco, criollo o comn y Pemn. Modifcado de Lasso (1989).
Nombre cientfco
Nombre comn
o criollo
Nombre
Pemn
Acestrorhynchus falcatus Pica, cara de perro Maikn
Ammocryptocharax vintonae Voladorita Saporok
Astyanax gr bimaculatus Sardina Kerek
Bryconops cf afnis Sardina Kepeurik
Hoplerythrinus unitaeniatus Agua dulce Wallameka
Hoplias malabaricus Guabina Aim
Characidium spp Voladoritas Saporok
Lebiasina unitaeniata Carpa criolla Ioure
Apareiodon gransabana Chupa piedras Chirivind
Rhamdia sebae Babre Erek
Trichomycterus spp Bagrecitos Kan
Loricariidae Corronchos Yuruavik
Gymnotus carapo Cuchillo, carapo Karo
Rivulus gransabanae Pez anual Kapokae
Guianacara stergiosi Vieja, mochoroca Kuruwak
Aequidens chimantanus Vieja, mochoroca Kuruwak
Crenicichla cf alta Mataguaro Kosob
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Es importante sealar que este tipo de actividad representa en ambos sectores la nica fuente segura de prote-
nas de origen animal para la comunidad Pemn. Muchas personas e incluso investigadores, consideran la pesca
con barbasco como una actividad extractiva de gran impacto ecolgico. Sin embargo, debemos recordar que
los indgenas han realizado esta actividad desde tiempos remotos, en equilibrio con su medio natural, a fn de
garantizar la sostenibilidad del recurso (Lasso 2001).
Por otra parte, hay especies de mayor tamao y peso que constituyen una fuente alternativa de alimento y que
son capturadas con anzuelo, arpones rudimentarios (buceo) y ocasionalmente cuando el indgena cuenta con
ellas, con redes. Nos referimos bsicamente a las especies restringidas al cauce principal de los grandes ros,
como son: mijes o boquimes (Leporinus fasciatus, Leporinus friderici), pmpanos (Myleus spp), surapire (Mylesinus
schomburgki), aimara (Hoplias macrophthalmus), saltn (Hemiodus amazonum), coporo guayans (Prochilodus
rubrotaeniatus) y fnalmente los chupa tierra (Geophagus grammepareius).
Consideraciones fnales y recomendaciones para la conservacin
Si hay un elemento que destacar de la ictiofauna del Parque Nacional Canaima, es su particularidad desde el punto
de vista biogeogrfco y de conservacin en el contexto de toda la Guayana venezolana. Aunque la riqueza de
especies no es muy alta al compararla con las tierras bajas guayanesas y otras regiones de la Orinoqua, el nivel de
endemismo (45%) es muy elevado en relacin a otras reas y subcuencas del Orinoco. Casi la mitad de las especies
(55 sp.) conocidas del parque, no se encuentran en otra parte del pas, lo que confere a esta regin una gran im-
portancia como rea prioritaria para la conservacin. La mayora de estas especies endmicas son peces de porte
pequeo, restringidas a las cabeceras y nacientes de los grandes ros. Muchas de estas reas se encuentran protegi-
das bajo fguras legales, pero otras han sido afectadas o estn bajo la amenaza latente de la minera ilegal.
Por otro lado, debe considerarse la importancia del recurso ictiolgico para la supervivencia de los pueblos ind-
genas asentados en el parque. A pesar de que los ros y quebradas tienen una baja productividad pesquera, tanto
en trminos de abundancia como de biomasa, sta es sufciente para garantizar tal vez el nico aporte proteico de
origen animal a las comunidades que no gozan de otro medio seguro y constante para su alimentacin.
No debe olvidarse tampoco la fragilidad de los ecosistemas acuticos del alto Caron ante cualquier impacto an-
trpico, por mnimo que ste sea. Los cursos acuticos, en especial los de aguas negras, tienen una baja capacidad
de amortiguamiento ante los cambios de la calidad del agua. Son ampliamente conocidos los efectos que trae
consigo la minera, como la deforestacin, aporte de sedimentos, contaminacin mercurial, etc. a la biota acutica
y por ende, al ser humano. La conservacin de las cuencas y en particular de sus cabeceras, debe ser abordada de
manera integral, tal que se garantice la proteccin efectiva de los sectores medios y altos de los ros, junto con los
ecosistemas terrestres.
Para fnalizar, es oportuno resear que a pesar de los esfuerzos realizados en conocer la ictiofauna, todava queda
por explorar una gran extensin en los dos sectores del parque, en especial en zonas alejadas de las principales
vas de comunicacin (carreteras y ros) del parque. Es de esperar entonces, si se considera el escaso conocimiento
taxonmico actual al menos hay unas 50 especies por identifcar o describir todava, que se descubran nuevas
especies para la ciencia, muchas de las cuales sern probablemente endmicas y requieran de una proteccin
inmediata.
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Anostomus anostomus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Characidium declivirostre. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Mylesinus schomburgki. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Hoplerythrinus unitaeniatus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Cyphocharax sp nov. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Characidium zebra. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Apareiodon sp nov. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Pyrrhulina sp. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Hoplias macrophthalmus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Callichthys callichthys. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Gymnotus carapo. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Prochilodus rubrotaeniatus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Apteronotus leptorhynchus. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Rhamdia quelen. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Helogenes uruyensis. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Aequidens sp. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Rivulus lyricauda. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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Crenicichla sp. Foto: Oscar Lasso-Alcal
Trichomycterus sp. n. Foto: Oscar Lasso-Alcal
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ANFIBIOS Y REPTILES
DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Josefa Celsa Searis, Gilson Rivas y Csar Molina
Introduccin
Ms de la mitad de los anfbios y cerca del 40% de los reptiles del mundo habitan en el Neotrpico (Duellman
1999b, Uetz 2000), cifras que ao a ao se incrementan como resultado de exploraciones a reas desconocidas
y/o nuevos estudios taxonmicos. En este marco, Venezuela es uno de los pases ms ricos en herpetofauna del
planeta, registrndose hasta el momento algo ms de 310 especies de anfbios y unas 330 de reptiles, riquezas que
representan entre el 5 y 6% del total mundial (La Marca 1997a,b; Pfaur y Rivero 2000, Barrio-Amors 2004).
En el territorio venezolano, la regin Guayana ubicada al sur del ro Orinoco, ocupa un lugar preponderante en
cuanto a la diversidad de su herpetofauna, albergando ms de la mitad de las especies citadas para el pas (Gorzula
y Searis 1999, Pfaur y Rivero 2000, Barrio-Amors 2004). Esta elevada riqueza se debe a la larga historia geolgica
de la regin, con ms de 3000 millones de aos de antigedad, que ha involucrado alternancia en las condiciones
climticas y tipos de vegetacin, aunada a la historia evolutiva de los diferentes linajes que la han habitado, sus
adaptaciones fsiolgicas e historias de vida.
El Parque Nacional Canaima, con sus tres millones de hectreas, rene un nmero signifcativo de los ecosistemas
guayaneses. Adems de la extensa altiplanicie de la Gran Sabana, los bosques nublados de la Serrana de Lema, los
bosques siempreverdes y morichales en la zona sur y cuenca del ro Caron, en este parque se encuentran algunos
de los macizos tepuyanos ms importantes y emblemticos de la regin, como son el Auyn-tepui, el Macizo de
Chimant y el mtico cerro Roraima. En este mosaico de ambientes, y como se detalla a continuacin, habita un
conjunto diverso y nico de anfbios y reptiles, lo que le confere gran importancia en la biodiversidad de nuestro
pas y a su vez, un reto para su conservacin y el disfrute de las generaciones futuras.
Metodologa
Para este trabajo se realizaron revisiones de las colecciones de anfbios y reptiles depositadas en el Museo de Historia
Natural La Salle (MHNLS), Estacin Biolgica Rancho Grande (EBRG), Museo de Biologa de la Universidad Central de
Venezuela (MBUCV) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare (MCNG). As mismo, se consult literatura que ofreciera
registros adicionales para el rea de estudio y aspectos relevantes de la historia de vida de las especies consideradas
(Anfbios: Ayarzagena 1985, 1992; Ayarzagena et al. 1992a, b; Barrio-Amors 1999, 2004; Campbell y Clarke 1998,
Diego-Aransay y Gorzula 1987, Duellman 1986, 1997; Duellman y Hoogmoed 1984, 1992; Duellman y Searis 2003,
Gorzula 1985, 1988, 1992; Gorzula y Searis 1996, Gorzula et al. 1983, Grant et al. 1997, Heatwole et al. 1965, Heyer 1994,
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1995; La Marca 1992, 1996, 1997a; La Marca et al. 2002, Mgdefrau 1991, McDiarmid y Gorzula 1989, Meinhardt y Par-
melee 1996, Rivero 1961, 1964, 1966, 1967, 1970, 1971; Roze y Solano 1963, Searis 1995, 1997; Searis y Ayarzagena
1993, 2005, 2006; Searis y Vernet 1997, Searis et al. 1994, 1996, 2002, 2004, 2005; Reptiles: Avila-Pires 1995, Campbell y
Lamar 1989, Cole y Dessauer 1993, Cole y Kok 2006, Cole et al. 1990, Dixon 1983, 1989, Dixon et al. 1993, Donoso-Barros
1968, Henderson 1997, Kornacker 1999, La Marca 1997b, Lancini 1979, Lancini y Kornacker 1989, McDiarmid et al. 1999,
Molina y Rivas 1996, Molina et al. 2003 a, b; Pritchard y Trebbau 1984, Roze 1958 a,b, 1966, 1996, Williams et al. 1996.
Anfbios y reptiles: Boulenger 1900, Gorzula y Searis 1999, Hoogmoed 1979, McCulloch et al. 2007, Myers 1997, Pefaur
y Rivero 2000, Searis 2000, Searis y Avila-Pires 2003, McDiarmid y Donnelly 2005).
Se incluye en esta compilacin una coleccin de anfbios y reptiles lograda en una exploracin puntual, realizada
entre el 20 y el 30 de julio de 2002, a la Laguna de Canaima y sus alrededores, en el sector occidental del parque.
Igualmente se han tomado en cuenta los registros y observaciones ecolgicas de la herpetofauna resultante del
proyecto Fondo Nacional de Ciencia, Tecnologa e Innovacin (FONACIT N 98003384) titulado Caracterizacin de
la diversidad biolgica de la cuenca del ro Cucurital, afuente del ro Caron, Estado Bolvar, Venezuela desarrollado
desde el ao 1999 hasta el 2006, cuya rea de estudio se encuentra dentro de los lmites del parque. Gran parte de
los registros de anfbios y reptiles en Santa Elena de Uairn y sus alrededores, durante 2006, fueron obtenidos du-
rante una expedicin fnanciada por la National Science Foundation (Grant no. DEB-0416160) a Eric N. Smith, donde
tambin colabor personal del MHNLS.
El arreglo sistemtico y nomenclatura de los anfbios sigue los recientes trabajos de Faivovich et al. (2005), Frost et
al. (2006), Grant et al. (2006) y Heinicke et al. (2007). El registro de Bufo (= Rhinella) ceratophrys ofrecido por Mijares-
Urrutia y Arends (2001) para la zona de La Escalera se trata de R. nasica segn Barrio-Amors (2004). As mismo
Barrio-Amors (2004) comenta que los registros de Hyla (= Hypsiboas) raniceps en Venezuela son identifcaciones
errneas de H. multifasciatus, por lo cual se mencionan en este trabajo bajo el nombre de este ltimo taxn. Si-
guiendo a Heyer (2005), todos los registros venezolanos sealados anteriormente como Leptodactylus pentadac-
tylus corresponden a Leptodactylus knudseni.
Para la elaboracin del listado de la clase Reptilia se sigui la taxonoma utilizada por Pfaur y Rivero (2000). No obs-
tante, se han incorporado cambios taxonmicos recientes como el reordenamiento de la familia Chelidae (McCord
et al. 2001) y la ubicacin del gnero Rhinoclemmys en la familia Geomydidae (Bour y Dubois 1986).
Herpetofauna del Parque Nacional Canaima
Hasta el momento se han registrado 206 especies de anfbios y reptiles para el Parque Nacional Canaima (PNC),
riqueza que representa un tercio de la herpetofauna conocida para Venezuela y casi la mitad de los anfbios y
reptiles sealados para toda Guayana venezolana. Si bien el PNC ha sido considerado como una de las reas
del Escudo Guayans con los mayores esfuerzos de muestreo y un conocimiento aceptable de su herpetofauna
(Searis y Avila-Pires 2003), la tasa de acumulacin de taxa sigue en incremento- ya bien por la descripcin de
nuevas especies como por nuevos registro de otras-, indicando que parte de la riqueza an est por descubrirse.
En este sentido, se considera que la fauna de anfbios y reptiles podra, en conjunto, llegar a unas 240 especies.
En el Parque Nacional Canaima los anfbios estn representados por 92 especies de sapos y ranas y tres de
cecilias (Tabla 4.1). Las ranas y sapos del Orden Anura se agrupan en las familias Aromobatidae (8 spp), Bra-
chycephalidae (9 spp), Bufonidae (11 spp), Centrolenidae (7 spp), Cryptobatrachidae (5 spp), Dendrobatidae (1
sp), Hylidae (30 spp), Leiuperidae (3 spp), Leptodactylidae (12 spp), Microhylidae (4 spp) y fnalmente, Pipidae
y Ranidae con un representante cada una (Tabla 4.2). Salvo Amphignatodontidae (ranas marsupiales) y Cerato-
phrydae (ranas cornudas), restringidas al norte del pas, todas las familias de anuros presentes Venezuela estn
representadas en el PNC. Completan la lista de anfbios las cecilias del Orden Gymnophiona que pertenecen a
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las familias Caeciliaidae y Rhinatrematidae, con una especie cada una, ms un taxa acutico cuyas caractersti-
cas no nos permiten incluirlo en ninguno de los grupos conocidos actualmente. El conocimiento ecolgico y
biogeogrfco de las cecilias es muy escaso, debido principalmente a sus hbitos crpticos y la gran difcultad de
ser observados, por lo cual se supone una mayor riqueza, no slo en el parque, sino tambin para toda la regin.
Finalmente, las salamandras del Orden Caudata estn ausentes en la regin Guayana ya que su distribucin, en
Venezuela, se restringe a los sistemas montaosos de los Andes y Cordillera de la Costa.
En la mayora de las comunidades de anfbios Neotropicales la riqueza est dominada por ranas leptodactlidas
incluyendo a los braquicfalos y seguida por las ranas arborcolas de la familia Hylidae (Duellman 1999a). En con-
traste, en las comunidades de la regin Guayana, incluyendo las presentes en el PNC, las ranas hlidas arborcolas
son numricamente dominantes sobre los leptodactlidos (Duellman 1997, Born y Guacher 2001, Donnelly et al.
2005), condicin que bien puede ser considerada como una caracterstica propia de esta regin. La riqueza com-
binada de estas dos familias representa casi la mitad de la anurofauna del parque. De las ranas arborcolas dominan
aquellas de los gneros Hypsiboas (13 spp), Scinax (7 spp) y Tepuihyla (4 spp), este ltimo con una distribucin
restringida a las tierras medias y altas del Escudo Guayans. En la familia Leptodactylidae, el gnero Leptodactylus
CLASE AMPHIBIA (95)
ORDEN ANURA (92)
Familia Aromobatidae (8)
Allobates rufulus (Gorzula, 1990)
Anomaloglossus breweri Barrio-Amors, 2006
Anomaloglossus murisipanensis La Marca, 1997
Anomaloglossus parkerae Meinhardy & Parmelee, 1996
Anomaloglossus praderioi La Marca, 1997
Anomaloglossus roraima La Marca, 1997
Anomaloglossus shrevei Rivero, 1961
Anomaloglossus tepuyensis La Marca, 1997
Familia Brachycephalidae (9)
Adelophryne gutturosa Hoogmoed & Lescure, 1984
Pristimantis marmoratus (Boulenger, 1900)
Pristimantis pulvinatus Rivero, 1968
Pristimantis sp 1
Ptari
Pristimantis sp 2
Aprada
Pristimantis sp 3
Murisipn
Pristimantis sp 4
Yuruan
Pristimantis sp 5
Roraima
Pristimantis sp 6
Auyn-tepui
Familia Bufonidae (11)
Chaunus granulosus (Spix, 1824)
Chaunus marinus (Linnaeus, 1758)
Rhaebo guttatus Schneider, 1799
Rhinella margaritifera complex (Laurenti, 1768)
Rhinella nasica (Werner, 1903)
Oreophrynella cryptica Searis, 1995
Oreophrynella huberi Diego-Aransay & Gorzula, 1988
Oreophrynella macconelli (Boulenger, 1895)
Oreophrynella nigra Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1994
Oreophrynella quelchii (Boulenger, 1895)
Oreophrynella vasquezi Searis, Ayarzagena &Gorzula, 1994
Familia Centrolenidae (7)
Centrolene gorzulai (Ayarzagena, 1992)
Centrolene lema Duellman & Searis, 2003
Cochranella helenae (Ayarzagena, 1992)
Cochranella oyampiensis (Lescure, 1975)
HyalinobatrachiumcrurifasciatumMyers &Donnelly, 1997
Hyalinobatrachium iaspidiensis (Ayarzagena, 1992)
Hyalinobatrachium taylori (Goin, 1968)
Familia Cryptobatrachidae (5)
Stefania ginesi Rivero, 1968
Stefania riveroi Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1996
Stefania satelles Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1996
Stefania scalae Rivero, 1970
Stefania schuberti Searis, Ayarzagena & Gorzula, 1996
Familia Dendrobatidae (1)
Dendrobates leucomelas Fitzinger, 1864
Familia Hylidae (30)
Dendropsophus minusculus (Rivero, 1971)
Dendropsophus minutus (Peters, 1872)
Hypsiboas benitezi (Rivero, 1961)
Hypsiboas boans (Linnaeus, 1758)
Hypsiboas cinerascens (Spix, 1824)
Hypsiboas crepitans (Wied-Neuwied, 1824)
Hypsiboas geographicus (Spix, 1824)
Hypsiboas jimenezi Searis y Ayarzagena, 2006
Hypsiboas lemai (Rivero, 1971)
Hypsiboas multifasciatus (Gnther, 1859)
Hypsiboas ornatissimus (Noble, 1923)
Hypsiboas punctatus (Schneider, 1799)
Hypsiboas roraima (Duellman y Hoogmoed, 1992)
Hypsiboas sibleszi (Rivero, 1971)
Hypsiboas sp -
Auyn-tepui
Osteocephalus leprieurii (Dumeril & Bibron, 1841)
Osteocephalus taurinus Steindachner, 1862
Scinax boesemani (Goin, 1966)
Scinax danae (Duellman, 1986)
Scinax exiguus (Duellman, 1986)
Scinax rostratus (Peters, 1863)
Scinax ruber (Laurenti, 1768)
Scinax trilineatus (Hoogmoed & Gorzula, 1979)
Scinax x-signatus (Spix, 1824)
Tepuihyla edelcae (Ayarzagena, Searis & Gorzula, 1992)
Tepuihyla galani (Ayarzagena, Searis & Gorzula, 1992)
Tepuihyla rimarum (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992)
Tepuihyla rodriguezi (Rivero, 1968)
Phyllomedusa hypocondrialis (Daudin, 1802)
Phyllomedusa tarsius (Cope, 1868)
Familia Leptodactylidae (12)
Leptodactylus bolivianus Boulenger, 1898
Leptodactylus fuscus (Schneider, 1799)
Leptodactylus hylaedactylus (Cope, 1868)
Leptodactylus knudseni Heyer, 1972
Leptodactylus longirostris Boulenger, 1882
Leptodactylus macrosternum Miranda-Ribeiro, 1926
Leptodactylus mystaceus (Spix, 1824)
Leptodactylus pallidirostris Lutz, 1930
Leptodactylus petersii (Steindachner, 1864)
Leptodactylus rugosus Noble, 1923
Leptodactylus sabanensis Heyer, 1994
Leptodactylus lineatus (Scheneider, 1799)
Familia Leiuperidae (3)
Physalaemus fscheri (Boulenger, 1890)
Physalaemus sp
Pseudopaludicola sp
Familia Microhylidae (4)
Elachistocleis ovalis (Scheneider, 1799)
Synapturanus salseri Pyburn, 1975
Otophryne robusta Boulenger, 1900
Otophryne steyermarki Rivero, 1967
Familia Pipidae (1)
Pipa arrabali Izecksohn, 1976
Familia Ranidae (1)
Lithobates palmipes (Spix, 1824)
ORDEN GYMNOPHIONA (3)
Familia Caeciliaidae (1)
Microcaecilia rabei (Roze & Solano, 1963)
Familia Rhinatrematidae (2)
Epicrionops niger (Duna, 1942)
Taxa no identifcado
Tabla 4.1. Listado de las especies de la Clase Amphibia registradas para el Parque Nacional Canaima, Estado Bolvar, Venezuela.
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es el ms diverso, reuniendo 12 especies. Le siguen en importancia numrica las familias Bufonidae, Brachycepha-
lidae, Aromobatidae y Centrolenidae (Tabla 4.2). Los sapos bufnidos que habitan en el parque pertenecen a los
gneros Chaunus, Rhaebo, Rhinella (hasta hace poco agrupados en el gnero Bufo) y Oreophrynella, este ltimo
emblemtico de los tepuyes de la Guayana oriental Venezuela y Guyana. Los braquicfalos o ranas de lluvia, del
gnero Pristimantis, representan el mayor aporte, reconocindose actualmente ocho especies, la mayora de ellas
no descritas, aunque se supone un nmero mayor debido a la elevada riqueza y endemismo de este gnero en las
tierras medias y cimas tepuyanas.
De la familia Aromobatidae, recientemente descrita y antes considerada en Dendrobatidae, las ranitas nieras
del gnero Anomaloglossus posee el mayor nmero de representantes (7 spp). Por su parte, las ranas de cristal
de la familia Centrolenidae estn presentes con tres gneros propuestos: Centrolene (2 spp), Cochranella (2 spp)
e Hyalinobatrachium (3 spp), mostrando la mayor riqueza en relacin a otras regiones del pas. El resto de las fa-
milias de ranas tienen una representacin ms modesta, an cuando son muy importantes en trminos biogeo-
grfcos. Este es el caso de la familia Cryptobatrachidae exclusiva de la regin Guayana cuyos miembros estn
estrechamente asociados a los macizos tepuyanos, alcanzando la mayor riqueza en las montaas de Canaima y
en los montes Ayanganna y Wokomung en Guyana (MacCulloch y Lathrop 2002, MacCulloch et al. 2006).
Como se muestra en la Tabla 4.1, del listado de anfbios existen taxa identifcados solo a nivel genrico, quedan-
do pendiente su identidad especfca ya que, en su mayora, se tratan de especies nuevas para la ciencia. Estos
taxa estn asignados a los gneros Eleutherodactylus, Pristimantis, Hypsiboas, Physalaemus y Pseudopaludicola y
muy probablemente representen elementos exclusivos del Parque Nacional Canaima.
En cuanto a los reptiles, en Canaima estn presentes miembros de los rdenes Crocodylia (cocodrilos, familia
Alligatoridae con tres especies), Testudines (tortugas de las familias Chelidae con dos especies, y Geomydidae y
Testudinidae con una especie cada una) y Squamata (anfsbenas, lagartijas y serpientes con 104 taxa). El diverso
Orden Squamata rene una especie de culebra de dos cabezas o morrona, 39 lagartijos y 64 serpientes (Tablas
4.3 y 4.4).
De las lagartijas, la mayor riqueza corresponde a la familia Gymnophthalmidae (7 gneros, 12 spp), seguida por
las familias Polychrotidae con ocho especies, Gekkonidae con siete y Teiidae con seis especies, Tropiduridae
(dos gneros, 4 spp), y fnalmente, Iguanidae y Scincidae con un representante cada una. De las lagartijas solo
carece de representacin en el PNC la familia Corytophanidae, la cual se encuentra restringida, en nuestro pas,
a la cuenca del Lago de Maracaibo y regin Andina.
Los gimnoftlmidos abarcan, principalmente, a las pequeas lagartijas de bosques del gnero Arthrosaura y
a los lagartijos acuticos Neusticurus. En este grupo, las Anadia son particularmente interesantes, ya bien por
su nivel de exclusividad a las cumbres tepuyanas del parque, como por representar los nicos miembros del
gnero fuera de la regin Andina. Igualmente la lagartija del Roraima, Riolama leucosticta, es emblemtica del
cerro Roraima y tepuyes adyacentes. De los policrtidos destacan los lagartijos de los gneros Norops y Anolis,
mientras que los teidos estn dominados por las lagartijas arcoiris (Cnemidophorus) y Kentropyx. Finalmente, los
gecos del Parque Nacional Canaima incluyen siete especies repartidas en cuatro gneros.
En cuanto a las serpientes todas las familias registradas para Venezuela tienen representantes en el PNC, a excepcin
de las culebras cieguitas de las familias Anomalepididae y Typhlopidae, que no han sido an halladas pese a la alta
probabilidad de ocurrir en el futuro. La familia Colubridae domina ampliamente en riqueza de especies (46 spp), se-
guida por las Elapidae (6 spp), Boidae (5 spp), Viperidae (4 spp culebras venenosas) y fnalmente, Leptotyphlopidae
(2 spp) y Anillidae (1 sp) (Tabla 4.4). Los colbridos estn agrupados en 26 gneros, destacndose por su riqueza el
gnero Liophis con nueve especies, Chironius con cuatro y Mastigodryas y Atractus con tres cada uno. Las corales ve-
nenosas abarcan a un miembro del gnero Leptomicrurus y a cinco especies de Micrurus, los bodos corresponden a
tres gneros y los vipridos a cuatro, que incluyen culebras mapanares y cascabeles.
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Familia Gneros
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
Amphignatodontidae
Flectonotus 2
Gastrotheca 6
Aromobatidae
Allobates 10 5 1
Anomaloglossus 13 13 7
Aromobates 12
Mannophryne 13
Brachycephalidea
Adelophryne 1 1 1
Dischidodactylus 2 2
Craugastor 1
Eleutherodactylus 1 1
Mucubatrachus 7
Paramophrynella 3
Pristimantis 40 16 8
Bufonidae
Atelopus 9
Chaunus 5 4 2
Metaphryniscus 1 1
Oreophrynella 6 6 6
Rhaebo 3 1 1
Rhinella 5 2 2
Centrolenidae
Allophryne 1 1
Centrolene 5 2 2
Cochranella 8 4 2
Hyalinobatrachium 12 5 3
Ceratophryidae Ceratophrys 1 1
Cryptobatrachidae Stefania 12 12 5
Dendrobatidae
Ameerega 3 3
Dendrobates 1 1 1
Minyobates 1 1
Hylidae
Aparasphenodon 1 1
Dendropsophus 12 6 2
Hyloscirtus 4
Hypsiboas 22 19 13
Myersiohyla 3 3
Osteocephalus 4 4 2
Pseudis 1 1
Scartyla 1
Scinax 13 12 7
Sphaenorhynchus 1 1
Tepuihyla 7 6 4
Trachycephalus 2 2
Hylomantis 1
Phyllomedusa 8 6 2
Tabla 4.2. Nmero de especies, gneros y familias de anuros conocidos para Venezuela, la regin Guayana y el Parque Nacional Canaima (PNC),
Estado Bolvar, Venezuela.
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La composicin taxonmica de la comunidad de reptiles del Parque Nacional Canaima sigue la estructura ge-
neral de otras comunidades Neotropicales, donde las serpientes colbridas son el grupo de mayor riqueza,
seguido por lagartijos de las familias Gymnophthalmidae, Polychrotidae y Teiidae (Duellman 1978, Hoogmoed
1979). La diferencia ms notable con respecto a otras faunas de reptiles de la Guayana venezolana es la ausencia
de las tortugas de la familia Podocnemidae, las cuales se restringen a las tierras de menor altitud del curso del
ro Orinoco y sus principales tributarios (Pritchard y Trebbau 1984).
Cabe sealar, al igual que en anuros, la falta de identifcacin especfca de algunos lagartijos del parque, es-
pecialmente del grupo de los microteidos altotepuyanos. En este sentido, estn pendientes revisiones taxon-
micas y descripciones de especies de los gneros Arthrosaura y Anadia, adems de colbridos de las cimas del
Auyn-tepui y Macizo de Chimant (Gorzula y Searis 1999, McDiarmid y Donnelly 2005).
El Parque Nacional Canaima rene ecosistemas que van desde los 300-400 m snm en la confuencia del ro Cu-
curital con el Caron en su lmite septentrional, hasta aproximadamente los 2800 m snm en la cima del Roraima.
En este gradiente altitudinal, y tomando en cuenta toda el rea del parque, la riqueza de anfbios y reptiles es
moderada en las tierras inferiores a los 500 m snm, incrementndose a partir de los 700 m de altura, para luego
sufrir una notable reduccin en el nmero de especies en las mayores elevaciones. Este patrn general ha sido
observado en otros gradientes altitudinales del Neotrpico, como por ejemplo Los Andes y sistemas monta-
osos de Centroamrica (Pfaur y Duellman 1980, Duellman 1999a, Diaz et al. 1997, Campbell 1999), donde la
riqueza de anfbios y reptiles disminuye conforme aumenta la elevacin. Para el PNC la mayor diversidad corres-
ponde a los bosques de tierras medias, entre los 800 y 1200 m de altura. MacCulloch et al. (2007) ejemplifcan
este patrn para el cerro Roraima, donde se observa claramente un notable descenso en la riqueza de anfbios
y reptiles ya que para las laderas por debajo de los 1500 m snm han sido registradas 17 especies 9 anfbios y 8
reptiles mientras que en la cima solo se conocen tres anfbios y un reptil.
En contraste con la disminucin en la riqueza de anfbios y reptiles con respecto a la altura, el grado de endemis-
mo se incrementa sustancialmente. As tenemos que algo ms del 70% de la herpetofauna que habita las tierras
de mayor elevacin en Canaima es exclusiva de estos ambientes, tema que se detalla seguidamente.
Tabla 4.2. Continuacin.
Familia Gneros
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
Leiuperidae
Engystomops 1 1
Physalaemus 3 3 2
Pleuroderma 1 1
Pseudopaludicola 3 2 1
Leptodactylidae Leptodactylus 24 21 12
Microhylidae
Adelastes 1 1
Otophryne 3 3 2
Relictivomer 1 1
Synapturanus 2 2 1
Chiasmocleis 1 1
Ctenophryne 1 1
Elachistocleis 2 2 1
Hamptophryne 1 1
Pipidae Pipa 3 2 1
Ranidae Lithobates 1 1 1
312 186 92
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CLASE REPTILIA (111)
ORDEN CROCODYLIA (3)
Familia Alligatoridae (3)
Caiman crocodylus Linnaeus, 1758
Paleosuchus palpebrosus (Cuvier, 1807)
Paleosuchus trigonatus (Schneider, 1801)
ORDEN TESTUDINES (4)
Familia Geomydidae (1)
Rhinoclemmys punctularia (Daudin, 1802)
Familia Chelidae (2)
Phrynops tuberosus (Peters, 1870)
Platemys platycephala (Schneider, 1792)
Familia Testudinidae (1)
Geochelone carbonaria (Spix, 1824)
ORDEN SQUAMATA (104)
Familia Amphisbaenidae (1)
Amphisbaena fuliginosa Linnaeus, 1758
Familia Gekkonidae (7)
Hemidactylus palaichthus Kluge, 1969
Hemidactylus mabouia (Moreau de Jonnes, 1818)
Coleodactylus septentrionalis Vanzolini, 1980
Gonatodes alexandermendesi Cole y Kok, 2006
Gonatodes annularis Boulenger, 1887
Gonatodes humeralis (Guichenot, 1855)
Pseudogonatodes guianensis Parker, 1935
Familia Gymnophthalmidae (12)
Anadia sp
Chimant
Anadia sp
Auyn-tepui
Arthrosaura sp
Auyn-tepui

Arthrosaura testigensis Gorzula & Searis, 1999
Arthrosaura versteegii Van Lidth de Jeude, 1904
Bachia favescens (Bonnaterre, 1789)
Gymnophthalmus speciosus (Hallowell, 1861)
Leposoma percarinatum (Mller, 1923)
Neusticurus bicarinatus (Linnaeus, 1758)
Neusticurus racenisi Roze, 1958
Neusticurus rudis Boulenger, 1900
Riolama leucosticta (Boulenger, 1900)
Familia Iguanidae (1)
Iguana iguana Linnaeus, 1758
Familia Polychrotidae (8)
Anolis carlostoddi (Williams, Praderio & Gorzula, 1996)
Anolis punctatus Daudin, 1812
Norops auratus Daudin, 1802
Norops chrysolepis Troesche, 1845
Norops eewi (Roze, 1958)
Norops fuscoauratus Dumril & Bibron, 1837
Norops ortonii Cope, 1869
Polychrus marmoratus (Linnaeus, 1758)
Familia Scincidae (1)
Mabuya nigropunctata (Spix, 1825)
Familia Teiidae (6)
Ameiva ameiva (Linnaeus, 1758)
Cnemidophorus cryptus Cole & Dessauer, 1993
Cnemidophorus lemniscatus (Linnaeus, 1758)
Kentropyx calcarata Spix, 1825
Kentropyx striata (Daudin, 1802)
Tupinambis tequixin (Linnaeus, 1758)
Familia Tropiduridae (4)
Plica plica (Linnaeus, 1758)
Plica umbra (Linnaeus, 1758)
Tropidurus bogerti Roze, 1958
Tropidurus hispidus (Spix, 1825)
Familia Anillidae (1)
Anilius scytale (Linnaeus, 1758)
Familia Boidae (5)
Boa constrictor Linnaeus, 1758
Corallus caninus (Linnaeus, 1758)
Corallus hortulanus (Linnaeus, 1758)
Epicrates maurus Gray, 1849
Eunectes murinus Linnaeus, 1758
Familia Colubridae (46)
Atractus steyermarki Roze, 1958
Atractus torquatus (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Atractus sp
Auyn-tepui
Chironius carinatus (Linnaeus, 1758)
Chironius exoletus Linnaeus, 1758
Chironius fuscus (Linnaeus, 1758)
Chironius scurrulus (Wagler, 1824)
Clelia clelia (Daudin, 1803)
Dipsas variegata (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Dipsas indica Laurenti, 1768
Drymarchon corais (Boie, 1827)
Drymoluber dichrous (Peters, 1863)
Erythrolampus aesculapii (Linnaeus, 1766)
Helicops angulatus (Linnaeus, 1758)
Hydrops triangularis (Wagler, 1824)
Imantodes cenchoa (Linnaeus, 1758)
Leptodeira annulata (Linnaeus, 1758)
Leptophis ahaetulla (Linnaeus, 1758)
Liophis breviceps Cope, 1861
Liophis cobella (Linnaeus, 1758)
Liophis ingeri Roze, 1958
Liophis lineatus (Linnaeus, 1758)
Liophis miliaris (Linnaeus, 1758)
Liophis poecilogyrus Wied, 1825
Liophis reginae (Linnaeus, 1758)
Liophis trebbaui Roze, 1958
Liophis typhlus (Linnaeus, 1758)
Mastigodryas bifossatus Raddi, 1820
Mastigodryas boddaertii (Sentzen, 1796)
Mastigodryas pleei (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Oxybelis aeneus Wagler, 1824
Oxybelis fulgidus (Daudin, 1803)
Oxyrhopus petola (Linnaeus, 1758)
Oxyrhopus trigeminus Bibron & Dumril, 1854
Philodryas olfersii (Lichtenstein, 1823)
Philodryas viridissimus (Linnaeus, 1758)
Phimophis guianensis (Troschel, 1848)
Pseudoboa coronata Schneider, 1801
Pseudoboa neuwieddii (Dumril, Bibron & Dumril, 1854)
Pseustes poecilonotus (Gnther, 1858)
Rhinobothryum lentiginosum (Scopoli, 1785)
Sibon nebulata (Linnaeus, 1758)
Siphlophis compressus (Daudin, 1803)
Tantilla melanocephala (Linnaeus, 1758)
Thamnodynastes chimanta Roze, 1958
Xenodon severus (Linnaeus, 1758)
Familia Elapidae (6)
Leptomicrurus collaris (Schlegel, 1837)
Micrurus dissoleucus (Cope, 1860)
Micrurus hemprichii (Jan, 1858)
Micrurus isozonus (Cope, 1860)
Micrurus lemniscatus (Linnaeus, 1758)
Micrurus psyches (Daudin, 1803)
Familia Viperidae (4)
Bothriopsis taeniatus (Wagler, 1824)
Bothrops atrox (Linnaeus, 1758)
Crotalus durissus Linnaeus, 1758
Lachesis muta (Linnaeus, 1766)
Familia Leptotyphopidae (2)
Leptotyphlops albifrons (Wagler, 1824)
Leptotyphlops septemstriatus (Schneider, 1801)
Tabla 4.3. Listado de las especies de la Clase Reptilia registradas para el Parque Nacional Canaima, Estado Bolvar, Venezuela.
La extraordinaria diversidad de anfbios y reptiles del Parque Nacional Canaima es el resultado de la coexistencia
de taxa de amplia distribucin geogrfca con otros caractersticos de la regin Guayana, aunado a un elevado
porcentaje de elementos exclusivos de complejos tepuyanos del parque. Del total de anfbios del PNC, cerca del
18% corresponden a especies ampliamente distribuidas en Venezuela, un 46% tiene un patrn de distribucin
guayans - limitado al sur del ro Orinoco - y el 36% restante son especies endmicas del parque. De los reptiles,
la mitad tienen una distribucin amplia en el pas y la otra mitad est dominada por especies de distribucin
guayanesa y/o amaznica (42%), mientras que el 8% restante est restringido al rea de estudio.
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ORDEN Familia Gneros
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
CROCODYLIA
Alligatoridae
Caiman 1 1 1
Paleosuchus 2 2 2
Crocodylidae Crocodylus 2 1
TESTUDINES
Geomydidae Rhinoclemmys 2 1 1
Chelidae
Batrachemmys 3 2
Chelus 1 1
Mesoclemmys 1 1
Phrynops 2 2 1
Platemys 1 1 1
Emydidae Trachemys 2
Kinosternidae Kinosternon 1 1
Testudinidae Geochelone 2 2 1
SQUAMATA
Amphisbaenidae
Amphisbaena 4 4 1
Mesobaena 1 1
Corytophanidae Basiliscus 1
Hemidactylus 3 2 2
Coleodactylus 1 1 1
Phyllodactylus 3 1
Sphaerodactylus 1 1
Thecadactylus 1 1
Gonatodes 12 4 3
Lepidoblepharis 2
Pseudogonatodes 3 1 1
Gymnophthalmidae
Adercosaurus 1 1
Anadia 10 2 2
Arthrosaura 6 6 3
Bachia 5 4 1
Cercosaura 4 4
Euspondylus 2 2
Gymnophthalmus 2 2 1
Ptychoglossus 2 2
Leposoma 4 3 1
Neusticurus 5 5 3
Riama 5
Riolama 3 3 1
Tretioscincus 2 1
Iguanidae Iguana 1 1 1
Polychrotidae
Anolis 14 5 2
Norops 9 5 5
Polychrus 1 1 1
Scincidae Mabuya 5 2 1
Teiidae
Ameiva 2 1 1
Cnemidophorus 5 2 2
Crocodilurus 1 1
Tabla 4.4. Nmero de especies, gneros y familias de reptiles conocidos para Venezuela, la regin Guayana y el Parque Nacional Canaima (PNC),
Estado Bolvar, Venezuela.
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N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
SQUAMATA
Teiidae
Kentropyx 3 3 2
Tupinambis 1 1 1
Tropiduridae
Plica 4 4 2
Tropidurus 2 2 2
Uracentron 1 1
Uranoscodon 1 1
Stenocercus 1
Anillidae Anilius 1 1 1
Boidae
Boa 1 1 1
Corallus 3 3 2
Epicrates 2 1 1
Eunectes 1 1 1
Colubridae
Atractus 28 8 3
Chironius 7 6 4
Clelia 1 1 1
Dendrophidion 3 1
Dipsas 7 5 2
Drymarchon 4 1 1
Drymobius 1 1
Drymoluber 1 1 1
Enulius 1
Erythrolampus 3 1 1
Helicops 5 3 1
Hydrodynastes 1 1
Hydrops 1 1 1
Imantodes 2 2 1
Lampropeltis 1
Leptodeira 3 1 1
Leptophis 1 1 1
Liophis 14 10 9
Masticophis 1 1
Mastigodryas 4 3 3
Ninia 1 1
Oxybelis 2 2 2
Oxyrhopus 5 4 2
Philodryas 3 3 2
Phimophis 1 1 1
Pseudoboa 2 2 2
Pseustes 3 2 1
Pseudoeryx 2 1
Rhinobothryum 2 1 1
Sibon 1 1 1
Siphlophis 2 2 1
Spilotes 1 1
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Como se ve, los niveles de endemismo entre anfbios y reptiles del Parque Nacional Canaima diferen entre s,
notndose que en el primer grupo los valores son signifcativamente superiores. Esta diferencia, observada en
anlisis generales de la regin Guayana y en faunas tropicales de alta montaa, ha sido explicada principalmen-
te como una tendencia a menores rangos de distribucin en anfbios que en reptiles, como resultado de una
mayor especifcidad de hbitat (McDiarmid y Donnelly 2005). En estas comunidades neotropicales los anfbios
suelen ser ms diversos que los reptiles con un relacin 1,5:1 a 2:1 anfbio/reptil (McDiarmid y Donnelly 2005)
y por lo general los valores de endemismo pueden sobrepasar esta relacin.
Como fue sealado anteriormente, la riqueza y endemismo de los anfbios y reptiles del PNC guardan relacin con
la elevacin. En general para la regin Guayana se han identifcado tres grandes unidades fsiogrfcas: tierras bajas
(0-500 m snm), tierras medias (500-1500 m snm) y tierras altas o Pantepui (1500-3000 m snm) (Huber 1995, Gorzula
y Searis 1999), cada una de las cuales presenta caractersticas climticas, geolgicas, geomorfolgicas y forsticas
particulares. De las 31 especies de anuros endmicos del PNC, el 84% habitan en las tierras de mayor elevacin la-
deras y cimas tepuyanas por encima de los 1500 m de altura, mientras que el 16% restante estn en las tierras de
altura intermedia. Por su parte, la totalidad de los reptiles exclusivos del parque (12 spp) ocupan ambientes por enci-
ma de los 1.500 m snm, es decir solo se encuentran asociados a los sistemas montaosos tepuyanos (Tabla 4.5).
Las condiciones climticas afectan notablemente los patrones de distribucin de los anfbios. Esta situacin es
an ms notoria en reptiles, de all que por lo general la herpetofauna de alta montaa posee una riqueza de
reptiles considerablemente menor que la de anfbios. En el caso concreto de las tierras altas del PNC tenemos
relaciones anfbios/reptiles cercanas a 1:1 para las cimas del Auyn-tepui y Macizo de Chimant. Sin embargo,
N especies
Venezuela
N especies
Guayana
N especies
PNC
SQUAMATA
Colubridae
Stenorrhina 1
Taeniophallus 1
Tantilla 2 1 1
Thamnodynastes 10 8 1
Umbrivaga 1
Urotheca 2
Xenodon 2 2 1
Xenoxybelis 1 1
Waglerophis 1 1
Elapidae
Leptomicrurus 1 1 1
Micrurus 12 7 5
Viperidae
Bothriopsis 3 2 1
Bothrops 4 3 1
Crotalus 4 2 1
Lachesis 1 1 1
Porthidium 1
Anomalepididae
Helmintophis 1
Liotyphlops 1
Typhlopis 1 1
Typhlopidae Typhlops 4 3
Leptotyphlopidae Leptotyphlops 7 4 2
Total 337 209 111
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para las cumbres de la cadena de tepuyes orientales (Roraima, Kukenn, Yuruan, Il y Wei-Assipu), han sido
registradas una decena de anuros, pero solo una un reptil, la lagartija Riolama leucosticta. En el caso concreto
del cerro Roraima su relacin es 4 anfbios/1 reptil (MacCulloch et al. 2007). Asumiendo que las condiciones
climticas de estas montaas vecinas son relativamente similares en sus cimas, es posible que la riqueza de an-
fbios y reptiles y consecuentemente su relacin, est determinada por la diversidad de ecosistemas y/o hbitat
que se desarrollan en cada cumbre, adems de su rea, conectividad con ecosistemas de tierras adyacentes,
altura del tepuy, historia geolgica particular, entre otros. As, por ejemplo, las cimas de la cadena de tepuyes
orientales Roraima-Il son predominantemente rocosas, con escasas reas cubiertas de vegetacin herbcea
o de arbustal (Huber 1995), caracterstica que podra explicar la baja riqueza relativa de la herpetofauna de estos
tepuyes en relacin a otros complejos con mayor rea y ms diversos forstica y estructuralmente, como el
Auyn-tepui o el macizo del Chimant.
La exclusividad de la herpetofauna del Pantepui alcanza incluso niveles taxonmicos superiores al de especie.
As, los sapitos del gnero Oreophrynella, con sus seis representantes, son caractersticos de las cimas tepuyanas
del PNC cadena Roraima-Il, del Wei-Assipu-tepui y Monte Ayanganna en Guyana (Lathrop y MacCulloch
2007, Searis et al. 2005). Las ranas de turbera del gnero Tepuihyla habitan en los tepuyes orientales (Estado
Bolvar) y occidentales (Estado Amazonas), adems de un miembro de las sabanas graminosas de la altiplanicie
de la Gran Sabana (tierras medias) y otra especie en Guyana. Por su parte, las ranas el gnero Stefania, al igual
que el anterior, est estrechamente asociado a formaciones tepuyanas del Escudo Guayans, y en nuestro caso
particular, cuatro de las cinco especies son endemismos del Pantepui, y solo una especie habita en tierras de
altitud media en el rea de La Escalera. El resto de los anfbios exclusivos del parque corresponden a gneros
con distribucin ms amplia en el pas y el Neotrpico (Anomaloglossus, Allobates, Eleutherodactylus, Centrolene,
Hypsiboas y Leptodactylus).
Al igual que en la Clase Amphibia, los de reptiles nicos del PNC se restringen a las cimas y aquellos que presen-
tan una distribucin algo ms extensa, igualmente estn asociados a estas formaciones geolgicas. El gnero
Riolama, con una especie R. leucosticta, es exclusivo de la cadena de tepuyes Roraima-Yuruan-Kukenn-Il,
mientras que el resto de los taxa contenidos en l son endemismos altotepuyanos del Estado Amazonas (Moli-
na y Searis 2004, McDiarmid y Donnelly 2005). El resto de los reptiles endmicos corresponden a gneros con
distribucin guayanesa/amaznica (p. j. Arthrosaura y Neusticurus) o de las cordilleras Andina y de la Costa (p, j.
Anadia) (Tabla 4.5). El estatus genrico de algunas de estas especies es incierto, lo cual puede generar cambios
de nomenclatura o corresponder a nuevas propuestas genricas.
Estos altos niveles de endemismo, tanto en anfbios y reptiles, ya fueron notados por Hoogmoed (1979) en la
primera revisin de la herpetofauna de la regin Guayana. Posteriormente, otros autores han destacado esta
elevada exclusividad (Gorzula y Searis 1999, Barrio-Amors 1999, 2004, McDiarmid y Donnelly 2005), hasta el
punto que Duellman (1999b) trata al Pantepui como una regin particular en el mbito suramericano.
Reconociendo la importancia de las tierras medias y altas en la riqueza y endemismo de la herpetofauna, el
Parque Nacional Canaima cobra especial relevancia por cuanto alberga el mayor nmero de complejos tepu-
yanos de la Guayana venezolana, algunos de los cuales presentan el mayor nmero de especies y diversidad
ecolgica del Pantepui, como es el caso del extenso macizo del Chimant y del Auyn-tepui (Gorzula y Searis
1999, McDiarmid y Donnelly 2005).
Adems de las cimas tepuyanas, la zona de La Escalera (entrada norte de la Gran Sabana), destaca por albergar
tres especies caractersticas (Centrolene lema, Anomaloglossus parkerae e Hypsiboas lemai), endemismos que jun-
to a la riqueza de anuros citados para esta zona, la ubica en la primera posicin en diversidad de anfbios de todo
el parque. Es posible, sin embargo, que otras localidades boscosas de elevacin intermedia, como por ejemplo
laderas del Auyn-tepui, del Macizo de Chimant y de la cadena de tepuyes orientales, tambin posean altos
niveles de riqueza de estos vertebrados.
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Aspectos ecolgicos
A pesar de los escasos estudios ecolgicos que se han realizado de la fauna de anfbios y reptiles del Parque
Nacional Canaima, es posible hacer un bosquejo general de los ambientes ocupados por las especies y en
algunos casos, de sus microhbitats. Esta informacin procede, principalmente, de las anotaciones de campo
(observaciones directas de los colectores) y en menor medida, de la literatura existente sobre aspectos de la
ecologa de las especies (Anexos 2 y 3).
TAXA
Distribucin
altitudinal
(m snm)
CLASE AMPHIBIA
ORDEN ANURA
Familia Aromobatidae
Allobates rufulus (Gorzula 1990) 2100-2600
Anomaloglossus breweri (Barrio-Amors 2006) 600
Anomaloglossus murisipanensis La Marca 1997 2350
Anomaloglossus praderoi La Marca 1997 1800-1950
Anomaloglossus roraima La Marca 1997 2700
Anomaloglossus tepuyensis La Marca 1997 1200-1650
Familia Brachycephalidae
Pristimantis sp 1
Ptari
2350
Pristimantis sp 2
Aprada
2500
Pristimantis sp 3
Murisipan
2350
Pristimantis sp 4
Yuruani
2300
Pristimantis sp 5
Roraima
2600-2620
Pristimantis sp 6
Auyn-tepui
1860
Familia Bufonidae
Oreophrynella cryptica Searis 1995 1750
Oreophrynella huberi Diego-Aransay & Gorzula 1988 1700
Oreophrynella nigra Searis, Ayarzagena & Gorzula 1994 2300-2600
Oreophrynella quelchii (Boulenger 1895) 2600-2800
Oreophrynella vasquezi Searis, Ayarzagena & Gorzula 1994 2650
Familia Centrolenidae
Centrolene gorzulai (Ayarzagena 1992) 1200-1850
Centrolene lema Duellman & Searis 2003 1250
Cochranella helenae (Ayarzagena 1992) 850-1000
Familia Cryptobatrachidae
Stefania ginesi Rivero 1968 1850-2600
Stefania riveroi Searis, Ayarzagena & Gorzula 1996 2300
Stefania satelles Searis, Ayarzagena & Gorzula 1996 2000-2500
Stefania schuberti Searis, Ayarzagena & Gorzula 1996 1750-2400
TAXA
Distribucin
altitudinal
(m snm)
CLASE AMPHIBIA (continuacin)
ORDEN ANURA (continuacin)
Familia Hylidae
Hypsiboas jimenezi Searis y Ayarzagena 2006 950-1850
Hypsiboas sp
Auyn-tepui
1600
Tepuihyla edelcae (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992) 1970-2600
Tepuihyla galani (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992) 1250
Tepuihyla rimarum (Ayarzagena, Searis & Gorzula 1992) 2400
Tepuihyla rodriguezi (Rivero 1968) 800-1360
Familia Leptodactylidae
Leptodactylus sabanensis Heyer 1994 800-1250
Familia Microhylidae
Otophryne steyermarki Rivero 1967 1800-2150
CLASE REPTILIA
ORDEN SQUAMATA
Familia Gymnophthalmidae
Anadia sp
Chimant
2100-2600
Anadia sp
Auyn-tepui
1970
Arthrosaura sp
Auyn-tepui
1950-2250
Arthrosaura testigensis Gorzula & Searis 1999 1800-2350
Riolama leucosticta (Boulenger 1900) 2400-2700
Familia Polychrotidae
Anolis carlostoddi (Williams, Praderio & Gorzula 1996) 2200
Norops eewi (Roze 1958) 1900-2100
Familia Tropiduridae
Tropidurus bogerti Roze 1958 1600-2080
Familia Colubridae
Atractus steyermarki Roze 1958 2000-2250
Atractus sp
Auyn-tepui
2100
Liophis trebbaui Roze 1958 1600-2000
Thamnodynastes chimanta Roze 1958 1920-2600
Tabla 4.5. Anfbios y reptiles endmicos del Parque Nacional Canaima, Estado Bolvar, Venezuela.
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Uso de Hbitat
De los diferentes macroambientes encontrados en el Parque Nacional Canaima, los bosques albergan el mayor
nmero de anfbios, seguido por las sabanas y herbazales, morichales, reas intervenidas, turberas y fnalmente,
cuerpos de agua lticos (ros) (Figura 4.1). En los ambientes altotepuyanos la mayora de las especies de anuros
estn asociadas principalmente a las turberas y/o bosques adyacentes a los cursos de agua.
Figura 4.1. Nmero de anfbios conocidos en los diferentes macroambientes del Parque Nacional Canaima.
Relativamente pocas ranas y sapos presentan una amplia tolerancia en el uso de ambientes. Algunos de es-
tos generalistas son, por ejemplo, el sapo comn Chaunus marinus, las ranas arborcolas Hypsiboas af. crepi-
tans, H. geographicus, Scinax ruber y la rana terrestre Leptodactylus bolivianus, a las cuales se les ha encontrado
tanto en bosques, sabanas, arbustales, morichales como en reas intervenidas. En contraste, la mayora de
los anfbios estn restringidos a un ambiente particular y por lo general, durante la poca reproductiva, estn
restringidos a microhbitat nicos. Los miembros de la familia Centrolenidae estn asociados exclusivamen-
te a los bosques de galera (a orillas de ros y/o quebradas), mientras que los dendrobtidos del gnero Ano-
maloglossus y microhlidos del gnero Otophryne se observan en las mrgenes de las pequeas quebradas
rocosas, ubicadas en la matriz de bosques, siendo este ltimo tambin fosorial, como Synapturanus. Las ra-
nas del gnero Stefania han sido observadas en quebradas o ros rocosos, enmarcados por bosques (tierras
medias) o herbazales-arbustales (tierras altas). La mayora de los representantes del gnero Hypsiboas son
habitantes de bosques, salvo las especies de pequeo porte que, junto con las especies del gnero Scinax e
Hypsiboas af. crepitans, son muy abundantes en ambientes anegados de sabanas, herbazales y morichales.
En la familia Leptodactylidae aparecen especies claramente asociadas a sabanas y herbazales, como Lep-
todactylus sabanensis, L. fuscus y L. macrosternum, mientras que otras son esencialmente de bosques (Ade-
nomera hylaedactyla, L. knudseni, L. mystaceus). Los ceclidos (Orden Gymnophiona), junto con los ppidos y
rnidos, estn restringidos a los ambientes acuticos (ros y/o quebradas) y reas inundables adyacentes.
En los ambientes altotepuyanos, mucho menos diversos en especies que las tierras de menor altitud, los
sapitos del gnero Oreophrynella viven en reas rocosas y turberas, mientras que a las ranas Tepuihyla se les
encuentra exclusivamente en las turberas, donde se esconden en las plantas tubulares del gnero Brocchi-
nia (Gorzula y Searis 1999). Es importante notar que la mayora de estos taxa presentan un conjunto de
caractersticas en sus historias de vida y comportamientos muy particulares y contrastantes con respecto a
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las especies que conforman las comunidades de anfbios de las tierras bajas circundantes. As, por ejemplo,
gran parte de los sapos y ranas del Pantepui -salvo las especies del gnero Tepuihyla que colocan sus huevos
en las pozas de las turberas - presentan modos reproductivos independientes del agua o exhiben desarrollo
directo (p. j. Oreophrynella, Stefania, Eleutherodactylus). En algunos casos sus renacuajos estn altamente
modifcados para vivir en los caractersticos hbitats altotepuyanos (p.j. algunos hlidos, Otophryne). Esta se-
rie de adaptaciones ecolgicas y de comportamiento parecen ser el resultado adaptativo a las condiciones
ambientales particulares de las cimas tepuyanas, donde la temperatura media anual est por debajo de los
15 C (con temperaturas mnimas de 1 a 2 C), altas precipitaciones sin una estacin seca propiamente dicha
y con tormentas frecuentes, vientos fuertes, densas nieblas, y alta radiacin solar (Huber 1995). Por el contra-
rio, en los ecosistemas de menor altitud predominan los anfbios con modos reproductivos dependientes
del agua, con desarrollo indirecto, es decir, pasando por el estadio de renacuajo (Duellman 1997).
Al igual que los anfbios, la mayor riqueza de reptiles ha sido registrada en los bosques, seguido por las sa-
banas, cuerpos de aguas, turberas, reas intervenidas y fnalmente, los morichales (Figura 4.2). El signifcativo
nmero de reptiles en cuerpos de agua se debe, principalmente, a la contribucin de los cocodrilos y tortu-
gas acuticas -rdenes Crocodylia y Testudines-. As mismo, y debido a la menor dependencia que los repti-
les tienen del agua para su reproduccin, adems de sus caractersticas fsiolgicas adaptadas a ambientes
secos y menor especifcidad de hbitat, sus patrones de utilizacin de ambientes es mayor.
Figura 4.2. Nmero de reptiles conocidos en los diferentes macroambientes del Parque Nacional Canaima.
A pesar de que en el grupo de los reptiles encontramos un mayor nmero de taxa que utilizan dos o ms
macroambientes, varios de ellos se les asocia a un ecosistema particular. As, los representan de la familia Gym-
nophthalmidae son caractersticos de la hojarasca de los bosques, salvo las lagartijas acuticas del gnero Neus-
ticurus que estn asociados a ros y quebradas y sus reas adyacentes. Cnemidophorus, Ameiva y ciertas especies
de Norops son lagartijas muy conspicuas de las sabanas y reas abiertas. Las especies del gnero Gonatodes, a
pesar de estar restringidos a los bosques, ocupan distintos microhbitat; as Gonatodes humeralis es un habitante
de bosques ribereos o de galera y se le encuentra en troncos de pequeo y mediano grosor, mientras que
G. annularis habita en la base de grandes rboles y con races areas ,donde se esconde de los depredadores.
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En el grupo de las serpientes, los bodos y las corales se encuentran principalmente en ambientes boscosos
y/o ecotonos y las culebras cieguitas en ambientes abiertos de sabana y herbazal. El resto de los colbridos,
dependiendo de la especie, ocupan ecosistemas particulares. Por ejemplo, los Helicops e Hydrops por lo
general estn en ambientes acuticos, al acecho de peces que conforman su dieta habitual. Otras especies
como Liophis breviceps y L. miliaris se encuentran cerca de las quebradas o pequeos cuerpos de agua, en
busca de anfbios y sus larvas y pequeos peces. En los vipridos, Lachesis muta es un habitante exclusivo de
bosques primarios donde permanece al acecho de mamferos pequeos y medianos.
Agrupaciones trfcas
Todos los anfbios que habitan en el Parque Nacional Canaima son insectvoros, salvo la rana Leptodactylus
knudseni que puede complementar su dieta con otros vertebrados de pequeo porte (como ranas, sapos,
culebritas y hasta roedores y pjaros).
Los reptiles, por su parte, presentan mayor diversifcacin en su alimentacin. Los crocodlidos son carnvoros
y consumen desde moluscos y crustceos hasta peces y mamferos y aves de pequeo porte. Las tortugas
son fundamentalmente herbvoras, consumiendo frutos y material vegetal en general, aunque Phrynops y
Platemys son tambin carnvoras. Los pequeos lagartijos de las familias Gymnophthalmidae, Polychrotidae
y Teiidae son insectvoros, salvo el mato de agua Tupinambis tequixin que, por su gran tamao, combina en
su dieta insectos, huevos de aves y otros reptiles. Los gecnidos se alimentan casi exclusivamente de insec-
tos, aunque algunas especies pueden ingerir congneres de menor tamao, por ejemplo los Hemidactylus.
La iguana, Iguana iguana, es la excepcin a este patrn generalizado, ya que es herbvora.
En trminos generales las serpientes son carnvoras, sin embargo existen diferencias en sus tipos de presas.
Los boidos, vipridos y los colbridos del gnero Mastigodryas se alimentan de mamferos, principalmente
roedores, aunque tambin pueden consumir anuros. Las especies de Chironius basan su dieta en ranas y
sapos, mientras que Rhinobothryum lentiginosum y Siphlophis compressus se alimentan mayoritariamente de
lagartijos. Las culebras semiacuticas de los gneros Hydrops y Helicops, junto con algunas especies del gne-
ro Liophis (L. breviceps, L. miliaris y L. cobella) se alimentan de peces. Las corales del gnero Micrurus consumen
otras serpientes, anfsbnidos, cecilias y onicforos del gnero Peripatus. Las pequeas culebras cieguitas del
gnero Leptotyphlops, con sus hbitos semisubterrneos, se alimentan de pequeos invertebrados del suelo.
En muchos ecosistemas tropicales, especialmente en humedales y bosques, los anfbios y reptiles pueden
alcanzan elevadas densidades poblacionales y/o biomasas que exceden las de otros grupos de vertebrados
(Vitt et al. 1990). En este sentido, por una parte representan importantes depredadores y reguladores de la
fauna de insectos y a la vez, constituyen las presas bsicas de aves, mamferos y peces. Esta posicin central
en la cadena alimenticia, as como su efciencia en el fujo de energa y nutrientes, aunado a su especifcidad
de hbitat y sus limitadas capacidades de dispersin, ubica a la herpetofauna en contexto de especial rele-
vancia en el funcionamiento ecolgico de las comunidades animales.
Especies de inters
Adems de las especies endmicas, las cuales le conferen al rea de estudio una posicin nica tanto biolgica
como biogeogrfcamente, en el Parque Nacional Canaima viven taxa de particular inters desde el punto de vista
de conservacin, as como sanitario o de aprovechamiento directo o potencial para la poblacin indgena local.
An cuando no existe explotacin o manejo de Caiman crocodylus, Geochelone carbonaria, Tupinambis tequixin,
Iguana iguana, Boa constrictor y Clelia clelia en el parque, los altos niveles de comercio internacional de estas
especies ha justifcado su inclusin en el Apndice II de CITES. As mismo ocurre con todas las especies de den-
drobtidos de los gneros Dendrobates, cuyo creciente comercio como mascotas, especialmente en Europa,
ha provocado su inclusin en este Apndice. En estos ltimos casos de las ranas dendrobtidas, las conside-
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raciones han sido tomadas globalmente y no fundamentadas por estudios concretos (Gorzula 1996, Gorzula y
Searis 1999, Barrio y Fuentes 1999).
Algunas ranas y reptiles, como Hypsiboas boans, Leptodactylus knudseni, Geochelone carbonaria, Iguana iguana y
Tupinambis tequixin, representan un recurso alimenticio ocasional para las comunidades indgenas de la zona.
No se tiene informacin precisa sobre la importancia de estos tems en su dieta en el PNC, pero resultara suma-
mente interesante adelantar estudios que caractericen la utilizacin de estos recursos.
Desde el punto de vista sanitario, todas las especies de serpientes de las familias Elapidae (gneros Leptomi-
crurus y Micrurus - corales) y Viperidae (gneros Bothriopsis, Bothrops, Crotalus y Lachesis - mapanares, cascabeles),
tienen inters sanitario debido a los posibles accidentes de envenenamiento que pueden causar sus mordidas
que, en algunos casos, pueden ser mortales. Otras culebras, como por ejemplo especies de los gneros Tham-
nodynastes, Philodryas y Liophis, pueden ocasionar edemas locales de cierta consideracin (Gorzula y Searis
1999, Barrio 2003).
Finalmente cabe mencionar algunas especies, particularmente dos miembros del gnero Oreophrynella que
han sido considerados en las listas de anfbios venezolanos en peligro (Pfaur y Rivero 2000, Barrio 2001b), basa-
dos en la limitada rea de su distribucin (cima del cerro Roraima) y las presiones de turismo que tienen dichos
tepuyes. Si se consideran en conjunto estas variables, tambin podran ser incluidas otras especies exclusivas
de la cima del Auyn-tepui, e incluso extenderlo a las especies endmicas tepuyanas, debido a que sus reas de
distribucin real y potencial son pequeas.
Como se ha detallado anteriormente, la herpetofauna del Parque Nacional Canaima es particularmente interesante,
tanto por su elevada riqueza y endemismo, como por sus patrones biogeogrfcos e historias de vida. Si bien se
considera que esta rea de la Guayana venezolana es una de las mejor conocidas desde el punto de vista de su
biodiversidad, resulta evidente el conocimiento limitado que tenemos del parque, como se ha expresado en un
nmero signifcativo de taxa nuevos para la ciencia, que todava no han sido descritos.
Igualmente, en esta sntesis se han incluido nuevos registros para el parque, ya bien por la ampliacin de distribu-
cin de especies guayanesas, como de otras exticas. Entre las primeras podemos sealar al geco Gonatodes alexar-
dermendesi - descrito recientemente para Guyana (Cole y Kok 2006) - y Liophis miliaris ahora tambin conocidos
para la zona de La Escalera; Dipsas indica y D. variegata colectados en los bosques al sur de la Gran Sabana y Pseudo-
boa coronata encontrada en la cuenca del ro Cucurital. Igualmente la rana arborcola Hypsiboas roraima representa
el primer registro para el pas y ha sido encontrada en las laderas del Auyn-tepui. Entre las especies exticas que
han expandido su distribucin y ahora estn presentes en el Parque Nacional Canaima est Hemidactylus mabouia
originario de frica. Este geco ha sido introducido en el centro y norte de Suramrica, registrado previamente en la
Cordillera de La Costa y unas pocas localidades del piedemonte andino en Venezuela (Rivas et al. 2005). Reciente-
mente tuvimos la oportunidad de colectar algunos ejemplares de esta especie en Santa Elena de Uairn, los cuales
representan los primeros registros para la regin Guayana venezolana. Es muy probable que esta poblacin de H.
mabouia haya sido introducida desde Brasil, trasportada por el constaste comercio de productos entre Boa Vista y
Manaus y la poblacin fronteriza de Santa Elena.
En las dos ltimas dcadas uno de los problemas de la biodiversidad ms alarmantes ha sido la rpida y enigmtica
desaparicin, disminucin de poblaciones y/o mortalidades masivas de anfbios a lo largo y ancho del planeta. En-
tre las causas que explican estos fenmenos globales estn la destruccin de los hbitat, contaminacin, incremen-
to de la incidencia de los rayos ultravioleta, cambios climticos, enfermedades, introduccin de especies exticas
y la sinergia entre varias de las hiptesis anteriores (Young et al. 2004). Si bien en Canaima, bajo el resguardo de la
fgura de parque nacional, algunas de estas causas no se han constatado, se han podido detectar eventos de mor-
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talidad en ranas altotepuyanas que no parecen ser comunes. En este sentido Lampo y Searis (2006) establecieron
que la quitridomicosis cutnea, enfermedad que parece estar asociada a varias de las desapariciones de anfbios
de alta montaa, no parece explicar el caso de la mortalidad de la rana de turbera Tepuihyla edelcae en 1984 en
la cima del Macizo de Chimant. En este caso particular, las autoras sugieren que los cambios climticos globales
parecen ofrecer la mejor explicacin, dado que estos ecosistemas se mantienen prcticamente prstinos y alejados
de la alteracin humana. De ser esto correcto, resulta evidente que el calentamiento global y los cambios asocia-
dos a los patrones de lluvias son amenazas reales para los anfbios, y no solo potenciales, an en los ambientes no
perturbados de las cimas tepuyanas.
Recomendaciones para la conservacin
Con base a los resultados obtenidos en esta sntesis sobre la herpetofauna del Parque Nacional Canaima se
recomienda:
Realizar inventarios de la herpetofauna de las cimas tepuyanas y bosques de laderas, de cara a la adecuada
caracterizacin de su diversidad.
Formacin de personal local para el monitoreo de anfbios y reptiles emblemticos del parque.
Campaa local de divulgacin y concienciacin sobre la fragilidad de los ecosistemas del parque y su impac-
to sobre las poblaciones de anfbios y reptiles.
Realizacin de guas de campo y otros medios impresos, que divulguen la riqueza de la herpetofauna, ha-
ciendo especial nfasis en su proteccin y conservacin.
Limitar el acceso a las cimas y laderas tepuyanas. Tomar medidas de bioseguridad para su visita y exploracin.
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Oreophrynella quelchii. Foto: Giuseppe Colonnello
Hypsiboas lemai. Foto: Fernando Rojas-Runjaic Rhinella complejo margaritifera. Foto: Csar Barrio-Amors
Hypsiboas ornatissima. Foto: J. Celsa Searis
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Tepuihyla edelcae. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Stefania scalae. Foto: Csar Barrio-Amors Leptodactylus rugosus. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Scinax trilineata. Foto: Fernando Rojas-Runjaic Pristimantis pulvinatus. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
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Gonatodes annularis. Foto: Csar Barrio-Amors Leposoma percarinatum. Foto: Csar Barrio-Amors
Cnemidophorus lemniscatus. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Anolis punctatus. Foto: Csar Barrio-Amors Tropidurus hispidus. Foto: Fernando Rojas-Rumjaic
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Paleosuchus trigonatus. Foto: Csar Barrio-Amors
Plica plica. Foto: Csar Barrio-Amors Mabuya nigropunctata. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Anolis chrysolepis. Foto: Csar Barrio-Amors
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Corallus caninus. Foto: Fernando Rojas-Runjaic
Liophis reginae. Foto: Csar Barrio-Amors Chironius fuscus. Foto: Csar Barrio-Amors
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Crotalus durissus ruruima. Foto: Csar Barrio-Amors
Micrurus lemniscatus. Foto: Csar Barrio-Amors
Dendrophidion dendrophis. Foto: Csar Barrio-Amors Epcrates maurus. Foto: Csar Barrio-Amors
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AVES DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Csar Molina y Marcos Salcedo
Introduccin
Venezuela es uno de los pases de mayor diversidad biolgica, en especial por su avifauna, la cual es conocida como
una de las ms ricas del mundo. Con 1366 especies, Venezuela ocupa el sexto lugar con mayor nmero de aves del
mundo (Hilty 2003, Lentino 2003).
La regin Guayana se encuentra enteramente al sur del Orinoco en los estados Amazonas y Bolvar y abarcando casi
la mitad del pas; resalta por su heterogeneidad en hbitats y en el elevado nmero de formaciones vegetales que
contiene (Huber y Alarcn 1988), a las cuales estn asociadas comunidades animales con caractersticas propias. Sin
embargo, se carece de informacin sufciente sobre sus recursos naturales, a pesar de ser nica en fuentes de agua,
bosques, fauna silvestre y acutica, con altos potenciales para su utilizacin y conservacin.
Dentro de la regin Guayana est incluido el Parque Nacional Canaima (3.000.000 ha), el cual es un buen muestrario
de los ecosistemas guayaneses. La presencia de amplias llanuras, valles profundos y macizos rocosos (Huber, 1995a),
generan una diversidad de hbitats que incluyen bosques, sabanas, arbustales, vegetacin y altotepuyana en distin-
tos pisos altitudinales, que van desde las tierras bajas (0- 500 m snm), medias (500-1500 m snm) hasta las tierras altas
(1500-3000 m snm); en estas ltimas estn los caractersticos tepuyes (Huber 1995b). Esta diversidad ambiental se
ha tornado en una enorme riqueza de aves que habita el parque - 38.8% del total de Venezuela (Hilty 2003, Lentino
2003), incluyendo un buen nmero de endemismos, principalmente asociados a los tepuyes -. De all la importancia
de este trabajo que intenta resumir, al menos preliminarmente, algunos aspectos de la composicin taxonmica,
distribucin espacial, ecologa y conservacin de la avifauna registrada en el Parque Nacional Canaima.
Previo a este estudio se han realizado una serie de expediciones en las cuales se ha colectado material ornitolgico
que sirve de base para la elaboracin de este trabajo, las cuales se han centrado principalmente en el cerro Roraima
y alrededores (Chapman 1931, Maguirre et al. 1953, Mayr y Phelps 1971, Phelps 1944), Auyn-tepui (Gilliard 1941,
Phelps 1944), Macizo del Chimant (Mayr y Phelps 1971, Barreat et al. 1986) y la Gran Sabana (Gorzula y Medina-
Cuervo 1986).
Metodologa
En una primera fase se revisaron todos los registros de aves provenientes del Parque Nacional Canaima y sus alrede-
dores depositados en las siguientes colecciones: Coleccin Ornitolgica Phelps (COP), Museo de Historia Natural La
Salle (MHNLS), Museo de la Estacin Biolgica Rancho Grande (EBRG), Museo de Biologa de la Universidad Central
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de Venezuela (MBUCV) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare - UNELLEZ (MCNG). As mismo, se realiz un
muestreo puntual en el sector Laguna de Canaima, entre el 20 y el 30 de julio de 2002.
En una segunda fase se consult literatura a los fnes de actualizar la taxonoma de algunos registros y completar,
si fuese el caso, con registros adicionales la lista de la avifauna del Parque Nacional Canaima (Hilty 2003, Lentino et
al. 1997, Nrgaard-Olesen 1973, 1974; Phelps y Phelps Jr. 1958, 1963; Sharpe 2000). Paralelamente cada una de las
especies fue asignada a categoras de distribucin espacial, tipo de hbitat, uso y conservacin, as como a los gre-
mios trfcos a las que pertenecan, todo ello basado en la informacin bibliogrfca disponible (Hilty 2003, Lentino
et al.1997, Phelps y Phelps Jr. 1958, 1963; Phelps y Schauensee 1978, Rodrguez y Rojas-Surez 1999, Sharpe 2000) y
en los datos de campo de los autores (Anexo 4).
Posteriormente se analiz, de manera global, la riqueza de rdenes, familias, gneros y especies comparando los
datos con los registrados para Venezuela y para Canaima por otros autores (Lentino et al. 1997, Sharpe 2000). Por
otra parte, basado en las especies reportadas para el Parque Nacional Canaima, se trabajaron varios aspectos geo-
grfcos, ecolgicos y de conservacin.
A fn de evaluar la composicin de las especies de aves del rea de estudio, con base en sus distribuciones, se con-
sideraron cinco categoras de distribucin, defnidas en funcin del nmero de mbitos geogrfcos de Venezuela
segn (PDVSA 1993), en las cuales se ha registrado cada especie: Distribucin muy Amplia: de 7 a 9 mbitos o todo
el pas; Distribucin Amplia: entre 4 y 5 mbitos geogrfcos; Distribucin Restringida: 2 3 mbitos; Distribucin
muy Restringida: un mbito geogrfco; y se agrego la categora de Endmicas de Pantepui para aquellas especies
con distribucin espacial restringida a la provincia de las tierras altas o Pantepui.
En trminos ecolgicos se trabaj la composicin por gremios trfcos y la riqueza de especies por cada tipo de
macro-hbitat presente dentro del parque. En trminos taxonmicos se analiz la similitud entre la composicin de
especies de los distintos hbitats, utilizndo el ndice de Sorensen (Mueller-Dumbois y Ellemberg 1981), que tiene
la siguiente expresin:
IS = (2C) * 100/(A + B)
donde, A = Nmero de especies en el hbitat A; B = Nmero de especies en el hbitat B y C = Nmero de espe-
cies comunes a los dos hbitats.
Finalmente se realiz un anlisis sobre el uso o aprovechamiento de las aves reportadas para el Parque Nacional
Canaima, as como de su estatus de conservacin, basado en la informacin proveniente de los apndices de la
Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres, el Libro Rojo de
la Fauna Venezolana y el Decreto N 1486 de Animales considerados en Peligro de Extincin.
Avifauna del Parque Nacional Canaima
La compilacin de la informacin sobre la avifauna result en un total de 4184 registros, de los cuales 3687
(88,2%) estn dentro de los linderos del parque y 351(11,8%) fuera de sus lmites. El total de registros provienen
de 237 localidades, 216 (91,1%) en el parque y 21 de ellas (8,9%) en sus adyacencias.
Dentro del Parque Nacional Canaima los registros corresponden a 587 especies de aves, agrupadas en 19 r-
denes, 61 familias y 350 gneros (Tabla 5.1, Figura 5.1). Esta riqueza de aves representa el 42,9% de las especies
registradas para Venezuela (Hilty 2003, Lentino 2003) y un incremento del 3,7% con respecto a lo reportado
para el parque por Lentino et al. (1997) y del 6,7% con respecto a lo sealado por Sharpe (2000). Por su parte,
el nmero de rdenes, familias y gneros alcanzan respectivamente el 90,4%, 79,2% y 59,3% del total de los
registrados para el pas (Figura 5.1).
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Con relacin a la riqueza de especies, los rdenes ms importantes son Passeriformes (334 sp.), Apodiformes (48
sp.), Falconiformes (43 sp.), Piciformes (30 sp.), Psittaciformes (19 sp.), Charadriiformes (18 sp.), Ciconiiformes (14
sp.), Columbiformes (14 sp.), Strigiformes (13 sp.) y Caprimulgiformes (11 sp.). Los restantes estn representados
por nueve o menos especies.
Las familias con mayor riqueza de especies son Tyrannidae (81 sp.), Thraupidae (49 sp.), Trochilidae (40 sp.),
Thamnophilidae (39 sp.), Accipitridae (25 sp.), Furnariidae (22 sp.), Psittacidae (19 sp.), Parulidae (18 sp.), Emberizi-
dae (17 sp.), Columbidae (14 sp.), Pipridae (14 sp.), Dendrocolaptidae (13 sp.), Falconidae (13 sp.), Picidae (13 sp.)
y Cotingidae (12 sp.). El resto de las familias estn representadas por diez o menos especies (Anexo 4).
En la Figura 5.1 se observa que en todas las categoras taxonmicas los resultados de este estudio son superiores
a lo reportado para el parque por Sharpe (2000) y Lentino et al. (1997). Esta disparidad en los datos se debe a la
inclusin de los registros aportados por la revisin de los museos sealados en la metodologa.
Figura 5.1. Nmero de rdenes, familias, gneros y especies de aves en el Parque Nacional Canaima y Venezuela.
La mayora de las aves presentes en el Parque Nacional Canaima son de distribucin amplia (27,4%) o de dis-
tribucin muy restringida (24,0%), seguidas de aquellas especies que presentan distribucin geogrfca muy
amplia (22,9%) y restringida (20,1%); resalta, sin embargo, el porcentaje de especies endmicas (5,5%) (Figura
5.2). Las especies endmicas se reparten en Passeriformes (23 sp.), Apodiformes (5 sp.), Psittaciformes (2 sp.),
Caprimulgiformes (1 sp.) y Tinamiformes (1 sp.) (Anexo 4).
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ORDEN TINAMIFORMES (4)
FAMILIA TINAMIDAE (4)
1. Crypturellus ptaritepui
2. Crypturellus soui
3. Crypturellus variegatus
4. Tinamus major
ORDEN PODICIPEDIFORMES (2)
FAMILIA PODICIPEDIDAE (2)
5. Podilymbus podiceps
6. Tachybaptus dominicus
ORDEN PELECANIFORMES (2)
FAMILIA PHALACROCORACIDAE (1)
7. Phalacrocorax brasilianus
FAMILIA ANHINGIDAE (1)
8. Anhinga anhinga
ORDEN CICONIIFORMES (14)
FAMILIA ARDEIDAE (10)
Subfamilia Ardeinae (8)
9. Agamia agami
10. Ardea alba
11. Ardea cocoi
12. Bubulcus ibis
13. Butorides striatus
14. Egretta caerulea
15. Egretta thula
16. Pilherodius pileatus
Subfamilia Botaurinae (1)
17. Botaurus pinnatus
Subfamilia Tigrisomatinae (1)
18. Tigrisoma lineatum
FAMILIA CICONIIDAE (3)
19. Euxenura maguari
20. Jabiru mycteria
21. Mycteria americana
FAMILIA THRESKIORNITHIDAE (1)
Subfamilia Threskiornithinae (1)
22. Mesembrinibis cayennensis
ORDEN ANSERIFORMES (2)
FAMILIA ANATIDAE (2)
Subfamilia Anatinae (1)
23. Cairina moschata
Subfamilia Oxyurinae (1)
24. Nomonyx dominicus
ORDEN FALCONIFORMES (43)
FAMILIA CATHARTIDAE (4)
25. Cathartes aura
26. Cathartes melambrotus
27. Coragyps atratus
28. Sarcoramphus papa
FAMILIA ACCIPITRIDAE (25)
Subfamilia Accipitrinae (25)
29. Accipiter bicolor
30. Accipiter poliogaster
31. Accipiter ventralis
32. Accipiter superciliosus
33. Buteo nitidus
34. Buteo albicaudatus
35. Buteo brachyurus
36. Buteo magnirostris
37. Buteo platypterus
38. Buteogallus meridionalis
39. Buteogallus urubitinga
40. Chondrohierax uncinatus
41. Elanoides forfcatus
42. Elanus leucurus
43. Gampsonyx swainsonii
44. Harpagus bidentatus
45. Harpia harpyja
46. Harpyhaliaetus solitarius
47. Ictinia plumbea
48. Leptodon cayanensis
49. Leucopternis albicollis
50. Leucopternis melanops
51. Spizaetus ornatus
52. Spizaetus tyrannus
53. Spizastur melanoleucus
FAMILIA PANDIONIDAE (1)
54. Pandion haliaetus
FAMILIA FALCONIDAE (13)
Subfamilia Falconinae (5)
55. Falco deiroleucus
56. Falco femoralis
57. Falco peregrinus
58. Falco rufgularis
59. Falco sparverius
Subfamilia Polyborinae (8)
60. Caracara cheriway
61. Ibycter americanus
62. Herpetotheres cachinnans
63. Micrastur gilvicollis
64. Micrastur mirandollei
65. Micrastur rufcollis
66. Micrastur semitorquatus
67. Milvago chimachima
ORDEN GALLIFORMES (7)
FAMILIA CRACIDAE (5)
68. Crax alector
69. Ortalis motmot
70. Penelope jacquacu
71. Penelope marail
72. Pipile pipile
FAMILIA ODONTOPHORIDAE (2)
Subfamilia Odontophorinae (2)
73. Colinus cristatus
74. Odontophorus gujanensis
ORDEN GRUIFORMES (9)
FAMILIA PSOPHIIDAE (1)
75. Psophia crepitans
FAMILIA RALLIDAE (6)
Subfamilia Rallinae (6)
76. Aramides cajanea
77. Laterallus viridis
78. Micropygia schomburgkii
79. Neocrex erythrops
80. Porphyrula martinica
81. Porzana albicollis
FAMILIA EURYPYGIDAE (1)
82. Eurypyga helias
FAMILIA HELIORNITHIDAE (1)
83. Heliornis fulica
ORDEN CHARADRIIFORMES (18)
FAMILIA JACANIDAE (1)
84. Jacana jacana
FAMILIA CHARADRIIDAE (4)
Subfamilia Charadriinae (2)
85. Charadrius collaris
86. Pluvialis dominica
Subfamilia Vanellinae (2)
87. Hoploxypterus cayanus
88. Vanellus chilensis
FAMILIA SCOLOPACIDAE (10)
Subfamilia Calidrinae (2)
89. Calidris fuscicollis
90. Calidris melanotos
Subfamilia Gallinagininae (3)
91. Gallinago gallinago
92. Gallinago paraguaiae
93. Gallinago undulata
Subfamilia Tringinae (5)
94. Actitis macularia
95. Bartramia longicauda
96. Tringa favipes
97. Tringa melanoleuca
98. Tringa solitaria
FAMILIA BURHINIDAE (1)
99. Burhinus bistriatus
FAMILIA LARIDAE (2)
100. Phaetusa simplex
101. Sterna superciliaris
ORDEN COLUMBIFORMES (14)
FAMILIA COLUMBIDAE (14)
Subfamilia Columbinae (14)
102. Claravis pretiosa
103. Columba cayennensis
104. Columba fasciata
105. Columba plumbea
106. Columba speciosa
107. Columba subvinacea
108. Columbina minuta
109. Columbina passerina
110. Columbina talpacoti
111. Geotrygon montana
112. Geotrygon violacea
113. Leptotila rufaxilla
114. Leptotila verrauxi
115. Zenaida auriculata
ORDEN PSITTACIFORMES (19)
FAMILIA PSITTACIDAE (19)
Subfamilia Arinae (19)
116. Amazona amazonica
117. Amazona dufresniana
118. Amazona farinosa
119. Ara chloroptera
120. Orthopsittaca manilata
121. Diopsittaca nobilis
122. Aratinga leucophthalmus
123. Aratinga pertinax
124. Aratinga solstitialis
125. Brotogeris chrysopterus
126. Deroptryus accipitrinus
127. Nannopsittaca panychlora
128. Pionites melanocephala
129. Pionopsitta caica
Tabla 5.1. Lista de las especies de aves registradas en el Parque Nacional Canaima.
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130. Pionus fuscus
131. Pionus menstruus
132. Pyrrhura egregia
133. Pyrrhura picta
134. Touit purpurata
ORDEN CUCULIFORMES (7)
FAMILIA CUCULIDAE (7)
Subfamilia Crotophaginae (5)
135. Crotophaga ani
Subfamilia Neomorphinae
136. Dromococcyx pavoninus
137. Neomorphus rufpennis
138. Tapera naevia
Subfamilia Phaenicophaeinae (2)
139. Piaya cayana
140. Piaya melanogaster
ORDEN STRIGIFORMES (13)
FAMILIA TYTONIDAE (1)
Subfamilia Tytoninae (1)
141. Tyto alba
FAMILIA STRIGIDAE (11)
Subfamilia buboninae (9)
142. Strix virgata
143. Glaucidium brasilianum
144. Glaucidium hardyi
145. Lophostrix cristata
146. Otus choliba
147. Otus roraimae
148. Otus watsonii
149. Pulsatrix perspicillata
150. Athene cunicularia
Subfamilia Striginae (2)
151. Aegolius harrisii
152. Asio clamator
FAMILIA STEATORNITHIDAE (1)
153. Steatornis caripensis
ORDEN CAPRIMULGIFORMES (11)
FAMILIA NYCTIBIIDAE (1)
154. Nyctibius griseus
FAMILIA CAPRIMULGIDAE (10)
Subfamilia Caprimulginae (6)
155. Caprimulgus cayennensis
156. Caprimulgus longirostris
157. Caprimulgus nigrescens
158. Caprimulgus rufus
159. Caprimulgus whitelyi
160. Nyctidromus albicollis
Subfamilia Chordeilinae (4)
161. Chordeiles acutipennis
162. Chordeiles pusillus
163. Lurocalis semitorquatus
164. Podager nacunda
ORDEN APODIFORMES (48)
FAMILIA APODIDAE (9)
Subfamilia Apodinae (5)
165. Aeronautes montivagus
166. Chaetura brachyura
167. Chaetura cinereiventris
168. Chaetura spinicauda
169. Tachornis squamata
Subfamilia Cypseloidinae (4)
170. Cypseloides cryptus
171. Cypseloides cherriei
172. Cypseloides phelpsi
173. Streptoprocne zonaris
FAMILIA TROCHILIDAE (39)
Subfamilia Phaethornithinae (9)
174. Glaucis hirsuta
175. Phaethornis augusti
176. Phaethornis bourcieri
177. Phaethornis griseogularis
178. Phaethornis hispidus
179. Phaethornis ruber
180. Phaethornis squalidus
181. Phaethornis superciliosus
182. Threnetes leucurus
Subfamilia Trochilinae (30)
183. Amazilia fmbriata
184. Amazilia lactea
185. Amazilia tobaci
186. Amazilia versicolor
187. Amazilia viridigaster
188. Anthracothorax nigricollis
189. Avocettula recurvirostris
190. Calliphlox amethystina
191. Campylopterus hyperythrus
192. Campylopterus largipennis
193. Colibri coruscans
194. Colibri delphinae
195. Chlorestes notatus
196. Chlorostilbon mellisugus
197. Chrysolampis mosquitus
198. Discosura longicauda
199. Doryfera johannae
200. Florisuga mellivora
201. Heliodoxa xanthogonys
202. Heliomaster longirostris
203. Heliothryx aurita
204. Hylocharis cyanus
205. Hylocharis sapphirina
206. Lophornis chalybea
207. Lophornis ornata
208. Lophornis pavonina
209. Polytmus guainumbi
210. Polytmus milleri
211. Thalurania furcata
212. Topaza pella
ORDEN TROGONIFORMES (5)
FAMILIA TROGONIDAE (5)
213. Trogon melanurus
214. Trogon personatus
215. Trogon rufus
216. Trogon violaceus
217. Trogon viridis
ORDEN CORACIIFORMES (6)
FAMILIA CERYLIDAE (5)
Subfamilia Cerylinae (5)
218. Megaceryle torquata
219. Chloroceryle aenea
220. Chloroceryle amazona
221. Chloroceryle americana
222. Chloroceryle inda
FAMILIA MOMOTIDAE (1)
223. Momotus momota
ORDEN PICIFORMES (30)
FAMILIA GALBULIDAE (4)
224. Brachygalba lugubris
225. Galbula albirostris
226. Galbula dea
227. Galbula galbula
FAMILIA BUCCONIDAE (5)
228. Bucco capensis
229. Chelidoptera tenebrosa
230. Monasa atra
231. Notharchus macrorhynchus
232. Notharchus tectus
FAMILIA RAMPHASTIDAE (8)
233. Capito niger
234. Aulacorhynchus derbianus
235. Pteroglossus aracari
236. Pteroglossus pluricinctus
237. Pteroglossus viridis
238. Ramphastos tucanus
239. Ramphastos vitellinus
240. Selenidera culik
FAMILIA PICIDAE (13)
Subfamilia Picinae (12)
241. Campephilus melanoleucos
242. Campephilus rubricollis
243. Celeus elegans
244. Celeus grammicus
245. Celeus torquatus
246. Celeus undatus
247. Dryocopus lineatus
248. Melanerpes cruentatus
249. Piculus favigula
250. Piculus rubiginosus
251. Veniliornis cassini
252. Veniliornis kirkii
Subfamilia Picumninae (1)
253. Picumnus exilis
ORDEN PASSERIFORMES (334)
FAMILIA DENDROCOLAPTIDAE (13)
254. Campylorhamphus procurvoides
255. Campylorhamphus trochilirostris
256. Deconychura longicauda
257. Dendrocincla fuliginosa
258. Dendrocolaptes certhia
259. Glyphorynchus spirurus
260. Lepidocolaptes albolineatus
261. Lepidocolaptes souleyetii
262. Sittasomus griseicapillus
263. Xiphocolaptes promeropirhynchus
264. Xiphorhynchus guttatus
265. Xiphorhynchus obsoletus
266. Xiphorhynchus pardalotus
FAMILIA FURNARIIDAE (22)
Subfamilia Philydorinae (16)
267. Automolus infuscatus
268. Automolus ochrolaemus
269. Automolus roraimae
270. Automolus rubiginosus
271. Hyloctistes subulatus
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272. Lochmias nematura
273. Philydor erythropterus
274. Philydor pyrrhodes
275. Philydor rufcaudatus
276. Roraimia adusta
277. Sclerurus caudacutus
278. Sclerurus mexicanus
279. Sclerurus rufgularis
280. Xenops milleri
281. Xenops minutus
282. Xenops tenuirostris
Subfamilia Synallaxeinae (6)
283. Cranioleuca demissa
284. Cranioleuca gutturata
285. Synallaxis albescens
286. Synallaxis gujanensis
287. Synallaxis macconnelli
288. Synallaxis rutilans
FAMILIA FORMICARIIDAE (8)
Subfamilia Formicariinae (3)
289. Chamaeza campanisona
290. Formicarius analis
291. Formicarius colma
Subfamilia Grallariinae (5)
292. Grallaria guatimalensis
293. Grallaria varia
294. Grallaricula nana
295. Myrmothera campanisona
296. Myrmothera simplex
FAMILIA THAMNOPHILIDAE (39)
297. Cercomacra cinerascens
298. Cercomacra tyrannina
299. Cymbilaimus lineatus
300. Dysithamnus mentalis
301. Frederickena viridis
302. Gymnopithys rufgula
303. Herpsilochmus dorsimaculatus
304. Herpsilochmus roraimae
305. Herpsilochmus sticturus
306. Hylophylax naevia
307. Hylophylax poecilonota
308. Hypocnemis cantator
309. Hypocnemoides melanopogon
310. Myrmeciza atrothorax
311. Myrmoborus myotherinus
312. Myrmornis torquata
313. Myrmotherula axillaris
314. Myrmotherula behni
315. Myrmotherula brachyura
316. Myrmotherula guttata
317. Myrmotherula gutturalis
318. Myrmotherula haematonota
319. Myrmotherula longipennis
320. Myrmotherula menetriesii
321. Myrmotherula surinamensis
322. Schistocichla caurensis
323. Schistocichla leucostigma
324. Pithys albifrons
325. Pygiptila stellaris
326. Sclateria naevia
327. Taraba major
328. Terenura spodioptila
329. Thamnomanes ardesiacus
330. Thamnomanes caesius
331. Thamnophilus aethiops
332. Thamnophilus amazonicus
333. Thamnophilus insignis
334. Thamnophilus murinus
335. Thamnophilus punctatus
FAMILIA COTINGIDAE (12)
336. Oxyruncus cristatus
337. Cotinga cayana
338. Cotinga cotinga
339. Iodopleura fusca
340. Perissocephalus tricolor
341. Pipreola whitelyi
342. Procnias alba
343. Procnias averano
344. Pyroderus scutatus
345. Querula purpurata
346. Rupicola rupicola
347. Xipholena punicea
FAMILIA PIPRIDAE (14)
348. Corapipo gutturalis
349. Chloropipo uniformis
350. Machaeropterus regulus
351. Manacus manacus
352. Neopelma chrysocephalum
353. Pipra aureola
354. Pipra cornuta
355. Pipra erythrocephala
356. Dixiphia pipra
357. Lepidothrix suavissima
358. Lepidothrix coronata
359. Tyranneutes stolzmanni
360. Tyranneutes virescens
361. Xenopipo atronitens
FAMILIA TYRANNIDAE (81)
Subfamilia Elaeniinae (36)
362. Camptostoma obsoletum
363. Corythopis torquata
364. Elaenia cristata
365. Elaenia chiriquensis
366. Elaenia dayi
367. Elaenia favogaster
368. Elaenia pallatangae
369. Elaenia parvirostris
370. Elaenia rufceps
371. Elaenia strepera
372. Hemitriccus margaritaceiventer
373. Leptopogon amaurocephalus
374. Lophotriccus galeatus
375. Mecocerculus leucophrys
376. Mionectes macconnelli
377. Mionectes oleagineus
378. Myiopagis gaimardii
379. Myiornis ecaudatus
380. Ornithion inerme
381. Phaeomyias murina
382. Phyllomyias zeledoni
383. Phyllomyias griceiceps
384. Phylloscartes nigrifrons
385. Pogonotriccus chapmani
386. Platyrinchus coronatus
387. Platyrinchus mystaceus
388. Platyrinchus saturatus
389. Polystictus pectoralis
390. Rhynchocyclus olivaceus
391. Todirostrum cinereum
392. Poecilotriccus russatum
393. Tolmomyias assimilis
394. Tolmomyias poliocephalus
395. Tolmomyias sulphurescens
396. Tyrannulus elatus
397. Zimmerius gracilipes
Subfamilia Fluvicolinae (15)
398. Colonia colonus
399. Contopus cinereus
400. Contopus cooperi
401. Contopus fumigatus
402. Contopus sordidulus
403. Contopus virens
404. Fluvicola pica
405. Hirundinea ferruginea
406. Knipolegus poecilurus
407. Lathroticcus euleri
408. Myiobius barbatus
409. Myiophobus fasciatus
410. Myiophobus roraimae
411. Ochthornis littoralis
412. Terenotriccus erythrurus
Subfamilia Tityrinae (5)
413. Pachyramphus castaneus
414. Pachyramphus marginatus
415. Pachyramphus polychopterus
416. Pachyramphus viridis
417. Tityra cayana
Subfamilia Tyranninae (25)
418. Attila cinnamomeus
419. Attila spadiceus
420. Conopias parva
421. Empidonomus varius
422. Laniocera hypopyrrha
423. Legatus leucophaius
424. Megarhynchus pitangua
425. Myiarchus ferox
426. Myiarchus swainsoni
427. Myiarchus tuberculifer
428. Myiodynastes maculatus
429. Myiozetetes cayanensis
430. Myiozetetes similis
431. Pitangus sulphuratus
432. Rhytipterna simplex
433. Tyrannus albogularis
434. Tyrannus dominicensis
435. Tyrannus melancholicus
436. Tyrannus savana
437. Tyrannus tyrannus
438. Tyranopsis sulphurea
439. Lipaugus streptophorus
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440. Lipaugus vociferans
441. Schifornis turdinus
442. Piprites chloris
FAMILIA HIRUNDINIDAE (10)
Subfamilia Hirundininae (10)
443. Alopochelidon fucata
444. Atticora fasciata
445. Hirundo rustica
446. Neochelidon tibialis
447. Notiochelidon cyanoleuca
448. Progne chalybea
449. Progne tapera
450. Riparia riparia
451. Stelgidopteryx rufcollis
452. Tachycineta albiventer
FAMILIA CORVIDAE (1)
453. Cyanocorax cayanus
FAMILIA TROGLODYTIDAE (10)
454. Campylorhynchus griseus
455. Cistothorus platensis
456. Cyphorhynus arada
457. Henicorhina leucosticta
458. Microcerculus bambla
459. Microcerculus ustulatus
460. Thryothorus coraya
461. Thryothorus leucotis
462. Troglodytes aedon
463. Troglodytes rufulus
FAMILIA MIMIDAE (1)
464. Mimus gilvus
FAMILIA TURDIDAE (12)
Subfamilia Turdinae (12)
465. Catharus fuscescens
466. Catharus minimus
467. Catharus ustulatus
468. Cichlopsis leucogenys
469. Platycichla favipes
470. Platycichla leucops
471. Turdus albicollis
472. Turdus ignobilis
473. Turdus lawrencii
474. Turdus leucomelas
475. Turdus nudigenis
476. Turdus olivater
FAMILIA POLIOPTILIDAE (2)
Subfamilia Polioptilinae (2)
477. Microbates collaris
478. Ramphocaenus melanurus
FAMILIA MOTACILLIDAE (1)
479. Anthus lutescens
FAMILIA VIREONIDAE (7)
Subfamilia Cyclarhidinae (1)
480. Cyclarhis gujanensis
Subfamilia Vireolaniinae (1)
481. Vireolanius leucotis
Subfamilia Vireoninae (5)
482. Hylophilus muscicapinus
483. Hylophilus ochraceiceps
484. Hylophilus sclateri
485. Hylophilus thoracicus
486. Vireo olivaceus
FAMILIA ICTERIDAE (9)
Subfamilia Icterinae (9)
487. Cacicus cela
488. Cacicus haemorrhous
489. Icterus chrysocephalus
490. Macroagelaius imthurni
491. Psarocolius decumanus
492. Psarocolius viridis
493. Molothrus oryzivora
494. Sturnella militaris
495. Sturnella magna
FAMILIA PARULIDAE (18)
496. Basileuterus roraimae
497. Basileuterus culicivorus
498. Basileuterus rivularis
499. Dendroica castanea
500. Dendroica cerulea
501. Dendroica fusca
502. Dendroica petechia
503. Dendroica striata
504. Geothlypis aequinoctialis
505. Mniotilta varia
506. Myioborus castaneocapillus
507. Myioborus miniatus
508. Parula pitiayumi
509. Seiurus noveboracensis
510. Setophaga ruticilla
511. Vermivora chrysoptera
512. Vermivora peregrina
513. Wilsonia canadensis
FAMILIA FRINGILLIDAE (1)
Subfamilia Carduelinae (1)
514. Carduelis magellanica
FAMILIA CARDINALIDAE (7)
Subfamilia Cardinalinae (7)
515. Cyanocompsa cyanoides
516. Saltator grossus
517. Saltator coerulescens
518. Saltator maximus
519. Periporphyrus erythromelas
520. Caryothraustes canadensis
521. Paroaria gularis
FAMILIA EMBERIZIDAE (17)
Subfamilia Catamblyrhinchinae (1)
522. Tiaris fuliginosa
Subfamilia Emberizinae (16)
523. Ammodramus humeralis
524. Arremon taciturnus
525. Atlapetes personatus
526. Catamenia homochroa
527. Emberizoides herbicola
528. Haplospiza rustica
529. Oryzoborus angolensis
530. Sicalis citrina
531. Sicalis luteola
532. Sporophila lineola
533. Sporophila minuta
534. Sporophila nigricollis
535. Sporophila plumbea
536. Sporophila schistacea
537. Volatinia jacarina
538. Zonotrichia capensis
FAMILIA THRAUPIDAE (49)
Subfamilia Tersininae (1)
539. Tersina viridis
Subfamilia Thraupinae (48)
540. Coereba faveola
541. Cissopis leveriana
542. Cyanerpes caeruleus
543. Cyanerpes cyaneus
544. Cyanerpes nitidus
545. Cyanicterus cyanicterus
546. Chlorophanes spiza
547. Chlorophonia cyanea
548. Dacnis cayana
549. Dacnis lineata
550. Diglossa major
551. Euphonia cayennensis
552. Euphonia cyanocephala
553. Euphonia chlorotica
554. Euphonia chrysopasta
555. Euphonia fnschi
556. Euphonia minuta
557. Euphonia plumbea
558. Euphonia rufventris
559. Euphonia violacea
560. Euphonia xanthogaster
561. Hemithraupis favicollis
562. Hemithraupis guira
563. Lanio fulvus
564. Mitrospingus oleagineus
565. Piranga lutea
566. Piranga leucoptera
567. Piranga rubra
568. Ramphocelus carbo
569. Schistochlamys melanopis
570. Tachyphonus cristatus
571. Tachyphonus luctuosus
572. Tachyphonus phoenicius
573. Tachyphonus rufus
574. Tachyphonus surinamus
575. Tangara cayana
576. Tangara cyanoptera
577. Tangara chilensis
578. Tangara guttata
579. Tangara gyrola
580. Tangara mexicana
581. Tangara nigrocincta
582. Tangara punctata
583. Tangara schrankii
584. Tangara velia
585. Tangara xanthogastra
586. Thraupis episcopus
587. Thraupis palmarum
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Figura 5.2. Nmero de aves del Parque Nacional Canaima en las distintas categoras de distribucin.
De esas 32 especies endmicas del parque, casi la mitad (46,9%) se encuentra nicamente a altitudes mayores de
1000 metros y slo seis de ellas el Aguaitacaminos de Roraima (Caprimulgus whitelyi), la Diglosia Major (Diglossa
major), el Bobito Gigante (Elaenia dayi), el Atrapamoscas de Chapman (Pogonotriccus chapmani), el Titirij Bermejo
(Poecilotriccus russatum) y el Cucarachero de Pantepui (Troglodytes rufulus) alcanzan la cima de los tepuyes.
Un detalle importante de destacar es el patrn de distribucin geogrfca compartida por muchas de las es-
pecies reportadas en este estudio, las cuales adems de estar presentes en las tierras altas de la Guayana vene-
zolana, se les encuentra en la Sierra de Perij, la Cordillera de los Andes y/o Cordillera de la Costa. Entre estas
especies se cuentan el Semillero de las Alturas (Catamenia homochroa), el Atrapamoscas de Piernas (Phyllomyias
burmeisteri) y el Curucuc Barriga Amarilla (Aegolius harrisii).
Aspectos ecolgicos
Uso del hbitat
Las unidades de hbitats consideradas en este trabajo fueron bosques, sabanas, vegetacin secundaria y/o
arbustales y vegetacin altotepuyana, en dos pisos altitudinales, a saber, el piso tropical (< 1000 m snm) y
subtropical (1000 2800 m snm). De estos macroambientes, los bosques tropicales presentaron la mayor
riqueza de aves, seguidos de los bosques secundarios y/o arbustales tropicales, bosques subtropicales, sa-
banas y la vegetacin altotepuyana (Figura 5.3). Para todos los hbitats, el piso altitudinal con mayor nmero
de especies fue el tropical.
Ciento setenta y una especies son compartidas por los bosques del piso tropical y subtropical, 49 especies
son compartidas por las sabanas de ambos pisos y 116 son compartidas por los bosques secundarios y/o
arbustales en ambos pisos altitudinales (Tabla 5.2).
El bosque tropical presenta 116 especies exclusivas, contra 22 especies para el mismo hbitat en el piso
subtropical. Las sabanas tropicales albergan a 36 especies exclusivas y slo cuatro son caractersticas de las
sabanas del piso subtropical. Dieciocho especies de aves son nicas de los bosques secundarios y/o arbus-
tales tropicales y cinco especies de este mismo tipo de vegetacin pero en el piso subtropical.
En relacin a la similitud taxonmica entre los hbitats considerados, en la Tabla 5.2 se observa que hay
una gran semejanza entre ambos pisos altitudinales de los bosques primarios y los bosques secundarios
y/o arbustales, igualmente entre los bosques secundarios y/o arbustales del piso tropical y subtropical. Las
sabanas muestran una baja similitud en la composicin de especies. En trminos generales la vegetacin
altotepuyana muestra los menores valores de semejanza taxonmica con el resto de los macroambientes.
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Figura 5.3. Nmero de especies para cada uno de los hbitats presentes en el Parque Nacional Canaima.
Tabla 5.2. Porcentaje de similitud taxonmica entre los distintos hbitats del Parque Nacional Canaima. La diagonal principal es el nmero de
especies para cada hbitat, la diagonal superior de la matriz representa al nmero de especies compartidas entre pares de hbitats, en la diago-
nal inferior se muestran los porcentajes de similitud entre pares de hbitats.
HABITAT Btr Str (VSe/Atr) Bst Sst Ves/Ast Vt
Bosque tropical (Btr) 421 29 214 171 10 89 10
Sabana tropical (Str) 10,60 126 62 11 49 30 2
Bosques secundarios y/o arbustales tropicales (VSe/Atr) 30,57 15,31 279 93 29 116 9
Bosque subtropical (Bst) 11,34 3,32 19,22 205 11 37 16
Sabana subtropical (Sst) 2,09 4,08 8,66 4,21 56 31 4
Bosques secundarios y/o arbustales subtropicales (VetsAst) 16,15 5,32 28,36 11,05 16,67 130 13
Vegetacin altotepuyana (Vt) 2,26 1,36 3,00 7,08 5,19 8,61 21
Grupos trfcos
Para el anlisis de los gremios trfcos se consider slo al recurso dominante en la dieta del ave para su
asignacin en los grupos trfcos defnidos; esto debido a que algunas especies consumen un solo tipo de
alimento, pero la gran mayora combina varios tems en su dieta, ya sea a lo largo del ao o estacionalmente.
Las especies de aves del Parque Nacional Canaima puede ser agrupadas en siete gremios trfcos, con una
preponderancia de aquellas especies consumidoras de invertebrados (53,3%), conformado principalmente
por representantes del orden Passeriformes. El segundo gremio trfco en importancia numrica es el de
los frugvoros (24,2%), igualmente dominado por los Passeriformes. El grupo de los consumidores de verte-
brados (9,0%) est representado principalmente por los Falconiformes, mientas que el de los nectarvoros
(6,8%) est liderizado por los Apodiformes de la familia Trochilidae. Los granvoros (3,9%) corresponden a
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Passeriformes de la familia Emberizidae, en tanto que el de los Piscvoros (1,9%) est representado tanto por
la familia Cerylidae del orden Coraciiformes como por la familia Ardeidae del orden Ciconiiformes. Finalmen-
te el grupo de los carroeros (0,8%) cuentan slo con miembros del orden Falconiformes (Figura 5.4).
Figura 5.4. Nmero de aves presentes en el Parque Nacional Canaima, pertenecientes a cada gremio trfco.
Conservacin
Con respecto al tipo de inters particular que presentan algunas de las especies consideradas en este estudio, ya
sea por su funcin ecolgica y/o por su implicacin en actividades relacionadas con su uso y conservacin, en el
Parque Nacional Canaima habita una especie amenazada, el guila Harpa (Harpia harpyja); 11 especies ameritan
acciones de conservacin, 44 son migratorias, 27 de inters cinegtico, dos de inters econmico, 120 especies de
inters ecolgico dado su papel de polinizadores y dispersores de semillas, 46 especies requieren investigacin de-
tallada y 58 que, por ser endmicas de Pantepui o estar en alguna de las categoras de conservacin del Libro Rojo
de la Fauna de Venezuela (Rodrguez y RojasSurez 1999) y/o en el Apndice I de CITES, se consideran que deben
ser objeto de estudios ecolgicos minuciosos. Finalmente se reportan 27 especies de inters escnico que son ob-
jeto de bsqueda por una buena parte del ecoturismo que visita la regin, debido a su peculiar belleza y/o canto.
Estado de conservacin en Venezuela
El Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodrguez y Rojas-Surez 1999), contempla doce especies estn bajo
alguna de sus categoras, especfcamente: dos se consideran vulnerables el guila Harpa Harpia harpyja y el
Curucuc Barriga Amarilla Aegolius herrisii , cuatro de menor riesgo, pero casi amenazadas, el Gaviln Ventri-
gris Accipiter poliogaster, el Loro Cariazul Amazona dufresniana, la Cotarita de Ocelos Micropygia chomburgkii y el
Gucharo Steatornis caripensis , seis en menor riesgo, pero de preocupacin menor, a saber, el Pato real Cairina
moschata, la Cigea Euxenura maguari, el Garzn Soldado Jabiru micteria, el Moriche Icterus chrysocephalus,
la Guacamaya Roja Ara chloroptera y la Chirica Nannopsittaca panychlora, y 11 especies insufcientemente co-
nocidas; el Patico Zambullidor Nomonyx dominicus, el Colibr Pico de Lezna Avocettula recurvirostris, la Garza
Pechicastaa Agamia agamia, el Mirasol Botaurus pinnatus, el Halcn Pechianaranjado Falco deiroleucus, el Hor-
miguero Tororoi Guatemalteco Grallaria guatimalensis, la Guacamaya Barriga Roja Orthopsittaca manilata, el
Perico Dorado Aratinga solstitialis, el Loro Cacique Deroptrius accipitrinus, la Poncha de Ptari-tepui Crypturellus
ptaritepui y la Paraulata Gargantianaranjada Cichlopsis leucogenys -.
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Dentro del Parque Nacional Canaima se encuentran 24 especies de aves que estn contenidas en el
Decreto N 1.485 de 1996 de animales vedados para la caza, y que pertenecen a las familias: Accipitridae
(4 sp.), Ardeidae (2 sp.), Buconidae (1 sp.), Cathartidae (1 sp.), Ciconidae (2 sp.), Cotingidae (5 sp.), Icteridae
(1 sp.), Momotidae (1 sp.), Picidae (2 sp.), Psittacidae (2 sp.), Ramphastidae (2 sp.) y Tinamidae (1 sp). Final-
mente en el Decreto N 1486 de 1996 de Animales considerados en Peligro de Extincin solo aparece el
guila Harpa (Harpia harpyja).
CITES
Del total de las aves registradas para el Parque Nacional Canaima dos especies (0,3%) estn incluidas en el
Apndice I de la Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora
Silvestres CITES, a saber, la guila Harpa (Harpia harpyja) y el Garzn Soldado (Jabiru
micteria). En el Apndice II estn consideradas 80 especies (14%), incluyendo a todos los Accipitridae, Cathar-
tidae, Falconidae, Trochilidae, Ramphastidae, Psittacidae, Strigidae y a una especie de la familia Cotingidae, el
Gallito de las Rocas (Rupicola rupicola) (Anexo 4).
Consideraciones fnales
Hasta la fecha la avifauna ms diversa para un parque nacional, en trminos de especies, corresponda al P. N. Henri
Pittier con 582 especies (Lentino y Goodwin 1991, Lentino 2003), cifra que representa un 42,6% del total de Venezuela,
basado en Hilty (2003). Este estudio seala un total de 587 especies (42,9% del total para Venezuela), lo que implica que
el Parque Nacional Canaima presenta la ms rica avifauna del pas, para la fecha. Sin embargo, hay que consideran que
aunque ambos parques presentan un intervalo altitudinal semejante, su extensin difere notablemente, con 107.800
ha Henri Pittier (Lentino y Goodwin 1991) y 3.000.000 ha Canaima, por lo cual sta comparacin no es directa.
Basados en las categoras de distribucin geogrfcas usadas en el presente estudio, este parque alberga un con-
siderable nmero de aves restringidas geogrfcamente a la regin del sur del Orinoco. De ellas, 32 especies son
endmicas (58,2% del total de endemismo de Venezuela, Lentino, 2003), y 30 son exclusivas de la Provincia del
Pantepui.
En relacin a los macrohbitats se observa, en primer lugar, que la diversidad de aves esta relacionada con la com-
plejidad estructural de los hbitats, de manera que los bosques prstinos tienen mayor riqueza que los bosques
secundarios y/o arbustales, seguidos de las sabanas y de la vegetacin tepuyana. Paralelamente, se observa un
descenso en el nmero de especies a medida que ascendemos altitudinalmente, de manera que el piso tropical
alberga la mayor riqueza de especies, seguido del piso subtropical y del piso altotepuyano. Este patrn ha sido se-
alado por Terborgh (1977) y varios factores se han considerado para explicarlo (Terborgh 1971, 1977; Pfaur y Pas-
cual 1985, Patterson et al. 1990), entre los que resaltan: 1) Reduccin de la complejidad estructural del hbitat con la
altitud, con la consecuente disminucin de los nichos disponibles para las especies; 2) disminucin de la biomasa
y productividad vegetal y de los niveles poblacionales de grupos claves, como los artrpodos, lo cual ocasiona un
decremento de los recursos trfcos disponibles para las especies; 3) patrones fsiolgicos y conductuales de las es-
pecies que determinan limitaciones es sus distribuciones altitudinales; y 4) factores histricos. La conjuncin de to-
dos ellos, en mayor o menor grado, determinan el nmero de aves de un lugar especfco en el espacio y el tiempo.
En trminos de la composicin taxonmica, la similitud entre los diferentes hbitat se ve distorcionada por la in-
clusin de la categora que abarca a la vegetacin secundaria en bosques y/o arbustales. Sin embargo, de manera
general se puede observar que la mayor similitud ocurre entre aquellos hbitats que presentan el mismo tipo de
formacin vegetal, ya sea prstina o no, an cuando el piso altitudinal difera, a excepcin de las sabanas que se
parecen ms a los bosques intervenidos y/o arbustales de su mismo piso altitudinal que entre ellas. Una discrimina-
cin de los bosques intervenidos y los arbustales aclarara el patrn observado en cuanto a las semejanzas taxon-
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micas. Sin embargo, un factor que puede explicar lo observado, al menos parcialmente, viene dado por la existencia
de especies asociadas a un tipo de formacin vegetal particular, por ejemplo, especies tpicas de bosques que
tienen una amplia distribucin actitudinal, producto de sus capacidades fsiolgicas, morfolgicas y conductuales.
Aunque no se trabajaron los gremios trfcos para cada uno de los hbitats, dado que el tratamiento de este estu-
dio es supracomunitario y por tanto no podemos hacer inferencias directas al nivel de la comunidad a partir de un
pool regional de especies, es interesante observar el patrn a esta escala de trabajo en cuanto a la composicin
de los grupos trfcos. En nuestro estudio hay una dominancia abrumadora de los consumidores de invertebrados,
seguido, un tanto alejados en trminos numricos, por los frugvoros, consumidores de vertebrados y nectarvoros.
A pesar de las diferencias de escalas, este patrn parece ser generalizado en muchas comunidades de aves, aunque
la composicin taxonmica vare.
El Parque Nacional Canaima, adems de presentar un elevado potencial turstico por sus valores escnicos, principal-
mente la Gran Sabana y sus tepuyes, posee una alta diversidad biolgica a nivel de especies y ecosistemas, caracteriza-
da por su baja perturbacin con relacin a otras reas del pas. Es as como esta rea Bajo Rgimen de Administracin
Especial, cumple con el cometido de proteger una buena proporcin de la avifauna venezolana, especfcamente al
90,4%, 79,2%, 59,3% y el 42,9% de los rdenes, familias, gneros y las especies de aves de Venezuela.
Por otra parte, este parque es de gran importancia no slo por su riqueza de aves, sino por consideraciones par-
ticulares de algunas de ellas. As tenemos que en Canaima se encuentra el guila Harpa (Harpia harpyja), especie
amenazada de extincin y otras 11 que ameritan acciones prioritarias de conservacin; 44 tienen hbitos migrato-
rios, 27 son utilizadas por la poblacin criolla e indgena en actividades de caza de subsistencia, 120 especies son
de suma importancia en la estabilidad de los ecosistemas presentes dentro del parque, debido a sus actividades de
polinizacin y dispersin de semillas, y fnalmente la presencia de 58 especies que, por ser endmicas de Pantepui
o estar en alguna de las categoras de conservacin del Libro Rojo de la Fauna de Venezuela (Rodrguez y Rojas
Surez 1999) y en el Apndice I de CITES, se consideran que deben ser objeto de estudios en los que se investigue
su bioecologa.
Recomendaciones para la conservacin
En relacin al gran nmero de aves registradas para el Parque Nacional Canaima que ameritan acciones de
conservacin, es necesario incrementar las investigaciones de la bioecologa de estas especies.
Debido al gran porcentaje de especies endmicas, especialmente las aves exclusivas de la Provincia del
Pantepui, es necesario incrementar las medidas de proteccin para esta importante bioregin de ende-
mismos.
En vista de que los bosques prstinos poseen la mayor riqueza de aves es necesario tomar medidas para
controlar la creciente explotacin minera que en los ltimos aos ha deteriorado gran parte de este hbitat
en los linderos sur del parque y los de la cuenca del ro Cuyun al norte.
Debido a que dentro del parque se localizan poblaciones de guila Harpa (Harpia harpyja), especie
considerada en peligro de extincin a nivel nacional e internacional, es necesario planifcar acciones
concretas y urgentes para la conservacin de sus hbitat naturales.
Finalmente se recomienda realizar estudios de biogeografa que ayuden a aclarar la distribucin dis-
continuas de las siguientes aves: Semillero de las Alturas (Catamenia homochroa), el Atrapamoscas de
Piernas (Phyllomyias burmeisteri) y el Curucuc Barriga Amarilla (Aegolius harrisii) presentes en el Parque
Nacional Canaima.
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Bibliografa
Nota anexada en prueba
Siguiendo los cambios taxonmicos de Restall et al. 2006
La familia Cathartidae esta incluida en el Orden Ciconiformes
El gnero Columba (Orden Columbiformes) es ahora Patagioenas
El gnero Otus (Orden Strigiformes) es ahora Megascops
El gnero Strix (Orden Strigiformes) es ahora Ciccaba
El gnero Platycichla (Orden Passeriiformes) es ahora Turdus
La subfamilia Tityrinae pasa a ser Familia Tityridae la cual incluye los gneros Pachyramphus, Tityra,
Schifornis, Piprites
El gnero Orthopsittaca (Orden Psittaciformes) es ahora Ara
El especie Molothrus oryzibora (Orden Passeriiformes) es ahora Scaphidura oryzibora
La especie Troglodytes aedon (orden Passeriiformes) ahora es Troglodytes musculus
Restall, R., C. Rodner y M. Lentino. 2006. Birds of Northern South America an Identifcation Guide, Vol. 1.
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Topaza pella. Foto: Alberto Espinoza Gymnopithys rufgula. Foto: Miguel Lentino
Rupicola rupicola. Foto: Giuseppe Colonnello
Attila spadiceus. Foto: Miguel Lentino
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Atticora fasciata. Foto: Miguel Lentino
Colibri delphinae. Foto Miguel Lentino
Lepidothrix suavissima. Foto Miguel Lentino Lepidotrix coronata. Foto: Miguel Lentino
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Pithys albifrons. Foto: Miguel Lentino
Todirostrum cinereum. Foto: Marcos Salcedo
Pipra pipra. Foto: Miguel Lentino
Egretta thula. Foto: Marcos Salcedo
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Saltator grossus. Foto: Miguel Lentino
Ramphocelo carbo. Foto: Marcos Salcedo Tyrannus melancholicus. Foto: Marcos Salcedo
Galbula dea. Foto: Miguel Lentino Euphonia violacea. Foto: Marcos Salcedo
CAPTULO
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CAPITULO
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MAMFEROS DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Daniel Lew, Belkis Rivas, Haidy Rojas y Arnaldo Ferrer
Introduccin
Los primeros registros conocidos y documentados de mamferos colectados en la Guayana venezolana fueron
realizados por Alexander von Humboldt a comienzos del siglo XIX. Inicindose el siglo XX y con base a muestreos
ocasionales, se realizaron descripciones de nuevos gneros, especies y subespecies provenientes del sur del ro Ori-
noco (Thomas 1899, 1900, 1901; Allen 1911, 1913; Anthony 1929, Tate 1931). Tate (1939), mediante la recopilacin
de la informacin disponible hasta la fecha y los resultados obtenidos por sus expediciones a la regin del cerro
Roraima en 1927 y 1928, as como las organizadas por William H. Phelps al Auyn-tepui en 1937 y 1938, genera la
primera lista sistematizada de los mamferos terrestres de la Guayana. Roe (1939), con base en el trabajo de Tate
(op. cit.) y muestreos propios llevados a cabo en Kamarata y las proximidades de Santa Elena de Uairn, registra la
presencia de dos nuevas familias para la regin e incluye un total de 44 especies para la zona de Kamarata y Auyn-
tepui (Didelphimorphia: 7 sp., Primates: 2 sp., Cingulata: 2 sp., Pilosa: 4 sp., Rodentia: 17 sp., Carnivora: 6 sp., Perisso-
dactyla: 1 sp. y Artiodactyla: 5 sp.). Posteriormente, Sanborn (1954) aade nuevos registros de quirpteros para el
macizo de Chimant y Handley (1976), a cargo de la ejecucin del Proyecto Smithsoniano en Venezuela entre 1965
y 1968, incrementa la lista disponible al resear aproximadamente 150 especies para el Estado Bolvar.
En las dos ltimas dcadas del siglo XX se realizaron una serie de publicaciones que contribuyeron al conocimiento
de grupos particulares de la mastofauna del Escudo de Guayana: Didelphimorphia (Mondolf y Prez-Hernndez
1984, Prez- Hernndez 1989, Prez- Hernndez et al. 1994, Ochoa 1985); Carnivora (Bisbal 1989); Artiodactyla (Bis-
bal 1991, Bisbal y Jimnez 1995); Primates (Bodini y Prez- Hernndez 1987) y Chiroptera (Linares 1987). Existen
revisiones de carcter ms amplio o general que aportan informacin sobre los mamferos de esta regin, entre
ellos Handley (1987), Patton (1987), Ojasti et al. (1992), Ochoa y Gorzula (1992), Ochoa et al. (1993b), Ochoa (1995),
Mondolf (1997), Giner y Barreto (1997), entre otros.
Ochoa et al. (1993a), mediante la informacin disponible de los estados Bolvar, Amazonas y Delta Amacuro, regis-
tran un total de 236 mamferos para la Guayana venezolana, nmero que equivale a 67,2% de los sealados para
todo el pas, segn la lista ms reciente y actualizada publicada por Ochoa y Aguilera (2003). De este total, 224 es-
pecies se encuentran presentes en el Estado Bolvar, de las cuales seis son endmicas, 30 son consideradas especies
raras, 46 de distribucin restringida, una especie amenazada, y 11 de inters cinegtico. Ochoa (2001) presenta una
lista actualizada de los mamferos del Parque Nacional Canaima, con base en el trabajo de Ochoa et. al. (1993a),
elevndose de 116 a 117 el nmero de especies.
Ms recientemente, Lim et al. (2005) reconocen un total de 251 especies para la Guayana venezolana, nmero que
equivale al 71,5% de las presentes en el pas, segn la lista de los mamferos de Venezuela (Ochoa y Aguilera, 2003).
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En este trabajo se actualiza el conocimiento sobre la mastofauna del Parque Nacional Canaima a travs de una
exhaustiva revisin basada en consultas bibliogrfcas, registros de colecciones en museos nacionales y datos re-
cientes obtenidos por los autores en exploraciones de campo en diferentes localidades del parque.
Metodologa
La lista de especies registradas dentro de los linderos del Parque Nacional Canaima se obtuvo a partir de la revisin
de los ejemplares depositados en las siguientes colecciones y museos nacionales: Museo de Historia Natural La
Salle (MHNLS, Fundacin La Salle de Ciencias Naturales, Caracas), Museo de la Estacin Biolgica de Rancho Grande
(EBRG, Ministerio del Poder Popular para el Ambiente, Maracay), Museo de Biologa de la Universidad Central de
Venezuela (MBUCV, Universidad Central de Venezuela, Caracas) y Museo de Ciencias Naturales de Guanare (MCNG,
Universidad Nacional Experimental de los Llanos Ezequiel Zamora, Guanare).
Complementariamente, se incluyeron en la lista especies reseadas en las publicaciones anteriormente referidas
para la mastofauna del rea de estudio, algunas de las cuales realizan tratamientos amplios de determinados taxa
o reas geogrfcas, as como contribuciones puntuales de especial relevancia. Entre estas referencias se incorpora-
ron informes y trabajos no publicados, con aportes a la conformacin del listado defnitivo de especies: Ameruoso
(1989), CVG-Tcnica Minera C.A. (1993) y EDELCA-Biocentro (2000). Finalmente, tambin se incorpor informacin
indita correspondiente a informes tcnicos de circulacin restringida, consignados ante el Fondo Nacional de
Ciencia, Tecnologa e innovacin (FONACIT) como ente co-fnanciador del proyecto N 98003384 (Lew et al. 2007).
La informacin tratada en este anlisis incluye unas pocas especies y/o localizaciones fuera del rea del Parque
Nacional Canaima, pero muy prximas a l. La potencialidad de su presencia dentro del parque y la importancia de
las reas externas de infuencia en el manejo de reas protegidas justifcan su inclusin.
El anlisis de los aspectos referidos a la ecologa de las especies, su distribucin y esttus de conservacin, se rea-
liz con base en la revisin y recopilacin de datos referidos en el (Anexo 5) donde se describe detalladamente las
clasifcaciones de estas categoras y la estructura de la matriz general de registros conocidos de los mamferos del
Parque Nacional Canaima, conformada por cuarenta (40) campos que incluyen taxonoma, de referencia geogrfca
y atributos de las especies. La taxonoma empleada sigue a Wilson y Reeder (2005) y Weksler (2006).
Mastofauna del Parque Nacional Canaima
La recopilacin arroj 931 registros de mamferos correspondientes a 164 localidades, tanto dentro del parque
(n=106) como en localidades cercanas a ste (n=58). Dos localidades dentro del parque no pudieron ser geo-
referenciadas. Los registros localizados dentro del parque nacional fueron 681, a los cuales se suman 28 casos
adicionales de citas bibliogrfcas sin datos de procedencia de los ejemplares y localidades que no pudieron ser
identifcadas a partir del soporte cartogrfco disponible. Los registros localizados en zonas cercanas al parque su-
maron los 222 casos restantes.
Se registraron 151 especies de mamferos, 141 de ellas dentro de los linderos del parque y 10 adicionales, cono-
cidas de localidades prximas a l, que fueron incorporadas en este anlisis por considerar altamente probable
su presencia dentro del rea de estudio (Tabla 6.1). De las especies confrmadas dentro del parque, 26 fueron
indicadas por Ochoa (2001) pero no pudieron ser verifcadas en colecciones nacionales o en otras fuentes bi-
bliogrfcas que permitieran establecer su localidad de origen.
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Tabla 6.1. Mamferos del Parque Nacional Canaima (entre parntesis se seala el nmero de especies por categora taxonmica): a= referido por
Ochoa (2001), con registros confrmados en este estudio; b= referido por Ochoa (2001), sin registros confrmados en este estudio; c= registrado
en localidades cercanas al parque; d= nuevo registro para el parque segn Lew et al. (2007); e= nuevo registro para el parque segn ejemplares
de colecciones nacionales; f= nueva especie para Venezuela (Lew y Prez-Hernndez 2003); g= nuevo registro para Venezuela (Lew en prep.);
h= observacin personal;
ORDEN DIDELPHIMORPHIA (11)
FAMILIA DIDELPHIDAE (11)
Subfamilia Didelphinae (11)
Chironectes minimus (Zimmermann 1780) h
Didelphis imperfectaMondolf y Prez-Hernndez 1984 a
Didelphis marsupialis Linnaeus 1758 a
Lutreolina crassicaudata (Desmarest 1804) a
Marmosa murina (Linnaeus 1758) a
Marmosa tyleriana Tate 1931 a
Marmosops parvidens Tate 1931 a
Metachirus nudicaudatus (Desmarest 1817) a
Micoureus demerarae (Thomas 1905) a
Monodelphis brevicaudata (Erxleben 1777) a
Monodelphis reigi Lew y Perez-H. 2003 f
ORDEN CINGULATA (4)
FAMILIA DASYPODIDAE (4)
Subfamilia Dasypodinae (2)
Dasypus kappleri Kraus 1962 c
Dasypus novemcinctus Linnaeus 1758 b
Subfamilia Tolypeutinae (2)
Cabassous unicinctus (Linnaeus 1758) a
Priodontes maximus (Kerr 1792) a
ORDEN PILOSA (4)
FAMILIA BRADYPODIDAE (1)
Bradypus tridactylus Linnaeus 1758 b
FAMILIA CYCLOPEDIDAE (1)
Cyclopes didactylus (Linnaeus 1758) b
FAMILIA MYRMECOPHAGIDAE (2)
Myrmecophaga tridactyla Linnaeus 1758 a
Tamandua tetradactyla (Linnaeus 1758) a
ORDEN PRIMATES (5)
FAMILIA CEBIDAE (2)
Subfamilia Cebinae (2)
Cebus apella (Linnaeus 1758) a
Cebus olivaceus Schomburgk 1848 a
FAMILIA AOTIDAE (1)
Aotus trivirgatus (Humboldt 1811) c
FAMILIA PITHECIIDAE (1)
Subfamilia Callicebinae (1)
Callicebus lugens (Humboldt 1811) c
FAMILIA ATELIDAE (1)
Subfamilia Alouattinae (1)
Alouatta seniculus (Linnaeus 1766) a
ORDEN RODENTIA (29)
FAMILIA SCIURIDAE (2)
Subfamilia Sciurinae (2)
Sciurus aestuans Linnaeus 1766 a
Sciurus igniventris Wagner 1842 c
FAMILIA CRICETIDAE (18)
Subfamilia Sigmodontinae (18)
Euryoryzomys macconnelli (Thomas 1910) a
Holochilus sciureus Wagner 1842 b
Hylaeamys megacephalus (Fischer 1814) a
Neacomys guianae Thomas 1905 a
Necromys urichi Allen et Chapman 1897 a
Nectomys rattus (Pelzeln 1883) a
Neusticomys venezuelae (Anthony 1929) a
Oecomys bicolor (Tomes 1860) a
Oecomys concolor (Wagner 1845) a
Oecomys trinitatis (Allen et Chapman 1893) a
Oligoryzomys fulvescens (Saussure 1860) a
Podoxymys roraimae Anthony 1929 a
Rhipidomys leucodactylus (Tschudi 1844) b
Rhipidomys macconnelli de Winton 1900 a
Rhipidomys nitela Thomas 1901 i
Rhipidomys wetzeli Gardner 1989 a
Sigmodon alstoni (Thomas 1881) a
Zygodontomys brevicauda(Allen et Chapman 1893) a
FAMILIA ERETHIZONTIDAE (1)
Subfamilia Erethizontinae (1)
Coendou prehensilis (Linnaeus 1758) b
FAMILIA CAVIIDAE (2)
Subfamilia Caviinae (1)
Cavia aperea Erxleben 1777 a
Subfamilia Hydrochoerinae (1)
Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus 1766) a
FAMILIA DASYPROCTIDAE (2)
Dasyprocta leporina (Linnaeus 1758) a
Myoprocta pratti Pocock 1913 c
FAMILIA CUNICULIDAE (1)
Cuniculus paca (Linnaeus 1766) a
FAMILIA ECHIMYIDAE (3)
Subfamilia Echimyinae (1)
Makalata didelphoides (Desmarest 1817) d
Subfamilia Eumysopinae (2)
Proechimys guyannensis (Geofroy 1803) a
Proechimys hoplomyoides (Tate 1939) a
ORDEN LAGOMORPHA (1)
FAMILIA LEPORIDAE (1)
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus 1758) b
ORDEN CHIROPTERA (74)
FAMILIA EMBALLONURIDAE (8)
Subfamilia Emballonurinae (8)
Cormura brevirostris (Wagner 1843) c
Diclidurus albus (Wied-Neuwied 1820) b
Diclidurus ingens Hernndez-Camacho 1955 b
Diclidurus scutatus Peters 1869 b
Peropteryx kappleri Peters 1867 b
Peropteryx macrotis (Wagner 1843) a
Rhynchonycteris naso (Wied-Neuwied 1820) a
Saccopteryx bilineata (Temminck 1838) e
FAMILIA PHYLLOSTOMIDAE (48)
Subfamilia Phyllostominae (15)
Chrotopterus auritus (Peters 1856) d
Lonchorhina aurita Tomes 1863 a
Lophostoma silvicolum dOrbigny 1836 e
Macrophyllum macrophyllum (Schinz 1821) d
Micronycteris megalotis (Gray 1842) a
Micronycteris microtis Miller 1898 e
Mimon crenulatum (Geofroy 1810) a
Phyllostomus discolor Wagner 1843 a
Phyllostomus elongatus (Geofroy 1810) a
Phyllostomus hastatus (Pallas 1767) d
Phyllostomus latifolius (Thomas 1901) g
Tonatia saurophila Koopman y Williams 1951 d
Trachops cirrhosus (Spix 1823) a
Trinycteris nicefori Sanborn 1949 d
Vampyrum spectrum (Linnaeus 1758) a
Subfamilia Glossophaginae (7)
Anoura caudifer (Geofroy 1818) a
Anoura geofroyi Gray 1838 a
Anoura latidens Handley 1984 a
Choeroniscus minor (Peters 1868) d
Glossophaga soricina (Pallas 1766) a
Lionycteris spurrelli Thomas 1913 a
Lonchophylla thomasi Allen 1904 a
Subfamilia Carolliinae (3)
Carollia brevicauda (Schinz 1821) a
Carollia perspicillata (Linnaeus 1758) a
Rhinophylla pumilio Peters 1865 a
Subfamilia Stenodermatinae (22)
Ametrida centurio Gray 1847 a
Artibeus amplus Handley 1987 a
Artibeus cinereus (Gervais 1856) a
Artibeus concolor Peters 1865 a
Artibeus glaucus Thomas 1893 a
Artibeus gnomus Handley 1987 a
Artibeus jamaicensis Leach 1821 a
Artibeus lituratus (Olfers 1818) a
Artibeus obscurus (Schinz 1821) a
Artibeus phaeotis (Miller 1902) c
Chiroderma trinitatum Goodwin 1958 a
Chiroderma villosum Peters 1860 a
Mesophylla macconnelli Thomas 1901 a
Platyrrhinus aurarius (Handley y Ferris 1972) a
Platyrrhinus helleri (Peters 1866) b
Sphaeronycteris toxophyllum Peters 1882 e
Sturnira lilium (Geofroy 1810) a
Sturnira tildae de la Torre 1959 a
Uroderma bilobatum Peters 1866 a
Uroderma magnirostrum Davis 1968 a
Vampyressa bidens (Dobson 1878) a
Vampyressa thyone Thomas 1909 c
Subfamilia Desmodontinae (1)
Desmodus rotundus (Geofroy 1810) d
FAMILIA MORMOOPIDAE (3)
Mormoops megalophylla (Peters 1864) d
Pteronotus gymnonotus Natterer 1843 b
Pteronotus parnellii (Gray 1843) a
FAMILIA NOCTILIONIDAE (2)
Noctilio albiventris Demarest 1818 b
Noctilio leporinus (Linnaeus 1758) d
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Los 151 mamferos documentados se agrupan en 11 rdenes, 33 familias y 105 gneros. En la Tabla 6.2 se pre-
senta el nmero de taxa registrados en Venezuela (Ochoa y Aguilera 2003), en la Guayana venezolana (Lim et al.
2005) y en el Parque Nacional Canaima (de acuerdo a los resultados de este estudio), todas con modifcaciones
taxonmicas segn Wilson y Reeder (2005) y Weksler et al. (2006).
Tabla 6.2. Taxa de mamferos por orden registrados en Venezuela (
1
Ochoa y Aguilera 2003), en la Guayana venezolana (
2
Lim et al. 2005), en el
Parque Nacional Canaima y localidades cercanas (
3
este estudio).
Orden
Familias Gneros Especies
Venezuela
1
Guayana
2
Canaima
3
Venezuela
1
Guayana
2
Canaima
3
Venezuela
1
Guayana
2
Canaima
3
Didelphimorphia 1 1 1 11 11 8 30 18 11
Paucituberculata 1 1 1
Sirenia 1 1 1 1 1 1
Cingulata 1 1 1 3 3 3 6 5 4
Pilosa 4 4 3 5 5 4 8 6 4
Primates 4 4 4 10 9 4 14 11 5
Rodentia 9 7 7 43 28 22 94 49 29
Lagomorpha 1 1 1 1 1 1 3 2 1
Soricomorpha 1 1 2
Chiroptera 9 9 8 63 59 44 162 134 74
Carnivora 6 4 4 18 14 13 22 17 16
Perissodactyla 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Artiodactyla 2 2 2 4 4 4 6 5 5
Cetacea 5 2 1 18 2 1 25 2 1
Total 46 37 33 180 138 105 375 251 151
FAMILIA THYROPTERIDAE (1)
Thyroptera tricolor Spix 1823 a
FAMILIA NATALIDAE (1)
Natalus tumidirostris Miller 1900 d
FAMILIA MOLOSSIDAE (2)
Molossus molossus (Pallas 1766) e
Nyctinomops laticaudatus (Geofroy 1805) d
FAMILIA VESPERTILIONIDAE (9)
Subfamilia Myotinae (4)
Myotis albescens (Geofroy 1806) d
Myotis nigricans (Schinz 1821) a
Myotis oxyotus (Peters 1867) a
Myotis riparius Handley 1960 a
Subfamilia Vespertilioninae (5)
Eptesicus brasiliensis (Desmarest 1819) e
Eptesicus furinalis (dOrbigny 1847) c
Lasiurus atratus Handley 1996 b
Lasiurus ega (Gervais 1856) c
Rhogeessa io Thomas 1903 d
ORDEN CARNIVORA (16)
FAMILIA FELIDAE (6)
Subfamilia Felinae (5)
Leopardus pardalis (Linnaeus 1758) b
Leopardus tigrinus (Schreber 1775) b
Leopardus wiedii (Schinz 1821) b
Puma concolor (Linnaeus 1771) b
Puma yagouaroundi (Geofroy 1803) b
Subfamilia Pantherinae (1)
Panthera onca (Linnaeus 1758) b
FAMILIA CANIDAE (2)
Cerdocyon thous (Linnaeus 1766) a
Speothos venaticus (Lund 1842) b
FAMILIA MUSTELIDAE (5)
Subfamilia Lutrinae (2)
Lontra longicaudis (Olfers 1818) b
Pteronura brasiliensis (Gmelin 1788) a
Subfamilia Mustelinae (3)
Eira barbara (Linnaeus 1758) a
Galictis vittata (Schreber 1776) b
Mustela frenata Lichtenteins 1831 a
FAMILIA PROCYONIDAE (3)
Subfamilia Potosinae (2)
Bassaricyon beddardi Pocock 1921 a
Potos favus (Schreber 1774) a
Subfamilia Procyoninae (1)
Nasua nasua (Linnaeus 1766) a
ORDEN PERISSODACTYLA (1)
FAMILIA TAPIRIDAE (1)
Tapirus terrestris (Linnaeus 1758) a
ORDEN ARTIODACTYLA (5)
FAMILIA TAYASSUIDAE (2)
Pecari tajacu (Linnaeus 1758) b
Tayassu pecari (Link 1795) a
FAMILIA CERVIDAE (3)
Subfamilia Capreolinae (3)
Mazama americana (Erxleben 1777) a
Mazama gouazoubira (Fischer 1814) a
Odocoileus virginianus (Zimmermann 1870) a
ORDEN CETACEA (1)
FAMILIA INIIDAE (1)
Inia geofrensis (de Blainville 1817)
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El nmero de familias, gneros y especies alcanzan respectivamente el 71,7%, 58,3% y 40,3% de los registrados
para el pas. Los porcentajes naturalmente aumentan al contrastarlos con los presentados por Lim et al. (2005)
para la Guayana venezolana: 89,2% de las familias, 76,1% de los gneros y 60,2% de las especies (Figura 6.1).
Figura 6.1. Porcentaje de familias, gneros y especies registradas en el Parque Nacional Canaima con respecto a las documentadas para Vene-
zuela y la Guayana venezolana.
Los rdenes que presentan la mayor diversidad taxonmica son Chiroptera con 74 especies y Rodentia con 29
especies, superando entre ambos los dos tercios de todas las especies registradas; le siguen en orden de im-
portancia numrica Carnivora (16 especies), Didelphimorphia (11 especies), Primates y Artiodactyla (5 especies
cada uno), Cingulata y Pilosa (4 especies cada uno), y Perissodactyla, Lagomorpha y Cetacea con una especie
cada uno.
Las familias con mayor contribucin especfca son Phyllostomidae (n=48), Cricetidae (n=18), Didelphidae (n=
11), Vespertilionidae (n=9), Emballonuridae (n=8), Felidae (n=6), Mustelidae (n=5) y Dasypodidae (n=4). Otras
25 familias adicionales aportan tres o menos especies cada una, para un total de 42 (apenas el 28% del total)
(Figuras 6.2 y 6.3).
Excluyendo las diez especies slo registradas en localidades cercanas al Parque Nacional Canaima (Dasypus ka-
ppleri, Aotus trivirgatus, Callicebus lugens, Sciurus igniventris, Myoprocta pratti, Cormura brevirostris, Artibeus phaeo-
tis, Vampyressa thyone, Lasiurus ega y Eptesicus furinalis), la cifra de especies presentes en el parque asciende a
141, lo que representa una adicin de 26 especies a la lista ms reciente (Ochoa 2001; n=117). Todas ellas, repre-
sentan nuevos registros para el Parque Nacional Canaima: Chironectes minimus, Monodelphis reigi, Saccopteryx
bilineata, Noctilio leporinus, Mormoops megalophylla, Chrotopterus auritus, Lophostoma silvicolum, Macrophyllum
macrophyllum, Micronycteris microtis, Phyllostomus hastatus, P. latifolius, Tonatia saurophila, Trinycteris nicefori,
Choeroniscus minor, Sphaeronycteris toxophyllum, Desmodus rotundus, Natalus tumidirostris, Eptesicus brasiliensis,
Myotis albescens, Rhogeessa io, Molossus molossus, Nyctinomops laticaudatus, Rhipidomys nitela y Makalata didel-
phoides. De estas especies, Monodelphis reigi corresponde a una especie nueva, cuyo nico registro conocido
proviene de una localidad dentro del Parque Nacional Canaima (Lew y Prez-Hernndez 2003), mientras que
Phyllostomus latifolius, es un nuevo registro para Venezuela (Lew et al. en prep.).
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Figura 6.2. Nmero de especies de las familias pertenecientes a los rdenes Didelphimorphia, Rodentia y Chiroptera en Venezuela, la regin
Guayana y el Parque Nacional Canaima.
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Figura 6.3. Nmero de especies de las familias pertenecientes a los rdenes de mamferos (exceptuando Didelphimorphia, Rodentia y Chirop-
tera) en Venezuela, la regin Guayana y el Parque Nacional Canaima.
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De acuerdo a los patrones de distribucin de los mamferos en Venezuela, el 66,7% de las especies registradas
en el parque y localidades cercanas muestran una distribucin muy amplia (n=53) o amplia (n=49) en el pas
(Figura 6.4, Anexo 5). Debe mencionarse en este ltimo grupo el caso particular de la nutria o perro de agua
(Pteronura brasiliensis) y de la tonina del Orinoco (Inia geofrensis), las cuales a pesar de ocupar un rango geogr-
fco amplio, su estrecha dependencia a cuerpos de agua hacen que su distribucin efectiva sea restringida en
trminos de uso espacial. Por este motivo, estas especies fueron califcadas como casos de distribucin Amplia-
restringida (A/R).
Las especies de distribucin Restringida (presentes nicamente en dos o tres mbitos) alcanzan el 17,6% (n=27),
incluyendo Chiroptera (n=16); Rodentia (n=4); Pilosa y Didelphimorphia (n=2 cada una); Carnvora, Cingulata y
Primates con una especie cada una.
Entre las especies presentes nicamente al sur del ro Orinoco y que aqu asignamos a la categora de dis-
tribucin Muy Restringida (ver Anexo 5), se incluyen 18 casos que representan el 12,4% del total registrado:
Didelphis imperfecta, Phyllostomus latifolius, Artibeus gnomus, Platyrrhinus aurarius, Lionycteris spurrelli, Loncho-
phylla thomasi, Bassaricyon beddardi, Neacomys guianae, Euryoryzomys macconnelli, Proechimys guyannensis,
P. hoplomyoides, Rhipidomys leucodactylus, R. nitela, Sciurus igniventris, Myoprocta pratti, Dasypus kappleri, Ao-
tus trivirgatus y Callicebus lugens (las ltimas cinco especies mencionadas han sido registradas en localidades
cercanas al parque). Cabe mencionar que Phyllostomus latifolius ha sido registrada en el pas nicamente
en una localidad del Parque Nacional Canaima, mientras que Didelphis imperfecta, anteriormente conside-
rada con rango taxonmico subespecfco de Didelphis albiventris, es hoy reconocida como especie plena
(Ventura et al. 2002). La distribucin de sta ltima se restringe en Venezuela al sur de los estados Bolvar y
Amazonas.
Entre de las especies endmicas de Venezuela, cinco se encuentran en localidades dentro del Parque Nacional
Canaima (dos excluisivas de Pantepui), representando el 3,3% de todas las sealadas en este trabajo. A continua-
cin se mencionan cada una de ellas:
Monodelphis reigi Lew y Prez-Hernndez 2003, nicamente registrada en la localidad tipo del kilmetro 134
de la carretera de El Dorado a Santa Elena de Uairen, donde el bosque predominante en las proximidades de
la localidad corresponde al tipo nublado.
Marmosa tyleriana Tate 1931, registrada en la cima del Auyn-tepui (Tate 1939) y otros tepuyes fuera del
Parque Nacional Canaima (endmica de Pantepui); segn Ochoa (2001) est asociado a bosques montanos
y vegetacin tepuyana.
Podoxymys roraimae Anthony 1929, nicamente colectado en la cima del cerro Roraima, cuyo hbitat parece
restringirse a los entramados de races recubiertas de musgos y lquenes en pequeos valles boscosos (en-
dmica de Pantepui) (Anthony 1929, Prez-Zapata et al. 1992).
Rhipidomys macconnelli Winton 1900, descrito originalmente de la cima del cerro Roraima (2600 m snm);
asociado a formaciones boscosas en laderas y cimas de tepuyes (Tate 1939, Handley 1976); referido por
Ochoa (2001) a bosques montanos, arbustales y vegetacin tepuyana.
Rhipidomys wetzeli Gardner 1989, descrito originalmente de la cima del Cerro La Neblina (Estado Amazonas),
ha sido colectado tambin en Chur-tepui (2500 m snm) y km 125 de la carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn (Gardner 1989), estas dos ltimas localidades dentro del Parque Nacional Canaima; referido por
Ochoa (2001) como asociado a bosques montanos, arbustales y vegetacin tepuyana.
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Figura 6.4. Porcentaje de especies de mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas, de acuerdo a su clasifcacin
segn las diferentes categoras de distribucin defnidas.
Adicionalmente a las 117 especies sealadas por Ochoa et al. (1993a) como presentes en el parque, los autores
incluyen como especies potencialmente presentes otras 92, desarrollando el anlisis de la distribucin de los
mamferos de la Guayana venezolana sobre un total de 210 taxa. Abarcando los estados Delta Amacuro, Bolvar
y Amazonas, los autores defnen las especies de amplia distribucin a todas aquellas presentes en dos o ms es-
tados; asignan a distribucin restringida a las presentes en un solo estado (pudiendo incluir pequeas reas de
entidades vecinas) y muy restringida cuando la distribucin se circunscribe a un sector relativamente pequeo
de la regin. Sobre esta base, reconocen un 80,9% de especies de amplia distribucin, sensiblemente superior
al 68,6% correspondientes a las categoras de distribucin muy amplia (37,9%) y amplia (30,7%) de las especies
estrictamente confrmadas dentro del parque por este estudio. Los taxa correspondientes a distribucin restrin-
gida dentro de la Guayana venezolana representan en la lista de Ochoa et al. (op. cit.) el 12,7%, mientras que en
nuestro anlisis alcanzan el 17,6%. Finalmente, 15 especies (7,1%) son asignadas al conjunto de distribucin muy
restringida (incluyendo cuatro especies endmicas de Venezuela), mientras que en este estudio las categoras
muy restringida (n=18) y endmica (n=5), suman el 15,7% del total (12,4 y 3,3% respectivamente). Si bien el en-
torno geogrfco empleado en cada caso fue diferente, al igual que los criterios empleados para la asignacin
de las categoras de distribucin, el anlisis presentado en este trabajo, con base en taxa estrictamente presen-
tes y a una escala nacional, parece ofrecer una ponderacin ms apropiada para comprender la importancia de
esta rea protegida, en trminos del porcentaje de especies resguardadas.
Aspectos ecolgicos
Uso del hbitat
Dada la ausencia de estudios especfcos acerca de la ecologa de los mamferos del Parque Nacional Canai-
ma, la informacin analizada se basa en datos existentes sobre uso de hbitat en nuestro pas. En la matriz de
atributos (Anexo 5), se presentan los tipos de hbitat ocupados por las especies, de acuerdo a Handley (1976)
y Linares (1998). Tomando en consideracin el tratamiento sistematizado que Handley (1976) presenta con
relacin a los tipos de hbitat en los cuales fueron capturadas las especies, durante los extensos muestreos
del Proyecto Smithsoniano en Venezuela entre los aos 1965 y 1968, en todo el territorio nacional, en la
Figura 6.5 se muestra el porcentaje de especies que han sido capturadas en cada tipo de vegetacin.
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Figura 6.5. Porcentaje de especies presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas segn el tipo de hbitat donde ha sido
registrada en Venezuela (elaboracin propia con base en datos de Handley 1976).
De las 152 especies evaluadas, solo se tiene informacin de tipo de hbitat de 147 de ellas (Handley 1976,
Linares 1998). Segn esta informacin, el 96,6% (n= 142) han sido detectadas en bosques siempreverdes
(BSV), siendo sta la unidad ecolgica de mayor importancia en trminos globales. En segundo lugar se
ubican los bosques decduos (BD) con 35,4% de especies (n= 52) haciendo uso de estos ecosistemas. Entre
las especies ms claramente asociadas a estos ambientes fgura el mono araguato (Alouatta seniculus).
Casi el 30% (n=44) de las especies cuentan con registros en sabanas, sumndose de manera ms especfca
cinco taxa en sabanas arbustivas (3,4%), cuatro en sabanas inundables (2,7%) y una en sabanas graminosas
(0,7%), para alcanzar conjuntamente el 36,7% (n= 54). Entre los elementos caractersticos de sabanas estn
el zorro comn (Cerdocyon thous), la onza (Puma yagouaroundi); edentados tales como el oso hormigue-
ro gigante o palmero (Myrmecophaga tridactyla), el oso melero (Tamandua tetradactyla), el cachicamo de
nueve bandas (Dasypus novemcinctus) y la cuspa (Cabasus unicinctus) y dentro del orden Artiodactyla, el ve-
nado matacn grisceo (Mazama gouazoubira) y el venado caramerudo (Odocoileus virginianus) con mayor
o menor grado de uso de estos ambientes. Al menos dos roedores, el acure o cui (Cavia aperea) y el ratn
sabanero (Zygodontomys brevicauda), muestran estrecha asociacin con estos ambientes.
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En morichales se registran solo siete especies (4,8%), entre ellas la comadreja coligruesa (Lutreolina crassi-
caudata), de escasa frecuencia de aparicin en Venezuela; el chigire (Hydrochoerus hydrochaeris), raramen-
te registrado dentro del parque pero asociado a stos y otros ecosistemas prximos a cuerpos de agua
(bosques de galera y lagunas en sabanas arboladas); y algunos quirpteros de hbitos ecolgicos tambin
dependientes de ros y lagunas (Rhinchonycteris naso, Noctilio albiventris y N. leporinus).
Otras unidades de importancia son los bosques tepuyanos, donde se registraron tres especies endmicas
(2,0%), de especial relevancia para el parque: Podoxymys roraimae, roedor crictido endmico del cerro Ro-
raima; Marmosa tyleriana, marsupial endmico de cimas tepuyanas y registrado dentro del Parque Nacional
Canaima en el Auyn-tepui y Rhipidomys macconnelli, otro roedor crictido con varios registros en laderas y
cimas de tepuyes.
Finalmente, Handley (1976) seala 83 especies (56,5%) que han sido capturadas en reas intervenidas (bos-
ques secundarios, conucos, cultivos y potreros). Algunas especies se ven especialmente favorecidas en estos
ambientes, tales como Zygodontomys brevicauda, que utiliza los herbazales en bordes de caminos y orillas
de cursos de agua para incursionar a travs de zonas boscosas hasta alcanzar reas de sabanas distantes.
Otras especies como el murcilago vampiro (Desmodus rotundus) y el zorro comn (Cerdocyon thous) proli-
feran donde encuentran recursos alimenticios abundantes, frecuentemente asociados a reas de uso agro-
pecuario o asentamientos humanos. En igual medida, un importante nmero de especies se ven desfavore-
cidas por la intervencin de hbitats boscosos, especialmente aquellas de hbitos arborcolas, susceptibles
al aislamiento y fragmentacin de estos ecosistemas. Entre stos fguran todos los primates, los roedores
arborcolas de los gneros Oecomys, Rhipidomys y algunos equmidos, los edentados estrictamente arbreos
como el perico ligero (Cyclopes didactylus), la pereza de tres dedos (Bradypus tridactylus), los carnvoros Bas-
saricyon beddardi (olingo) y Potos favus (cuchi-cuchi) y varias especies de marsupiales.
Grupos trfcos
Entre los mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima, existen grupos con dietas especializadas,
habiendo desarrollado adaptaciones muy especfcas para el aprovechamiento de determinados recursos
alimenticios. Otras incluyen una amplia variedad de alimentos, los cuales pueden ser aprovechados durante
todo el ao, o variar temporalmente dependiendo de su disponibilidad estacional. A los efectos del anlisis
de estructura trfca (Figura 6.6), se consider el recurso predominantemente utilizado por las especies,
aunque en la matriz de atributos (Anexo 5) se indican los dems tems involucrados temporal o permanen-
temente en las dietas de cada una.
El grupo trfco dominante corresponde a los insectvoros con 50 especies (33,3%), dominado por el orden
Chiroptera con especies de familias estrictamente insectvoras: Vespertilionidae (9 especies), Emballonuri-
dae (8 especies), Mormoopidae (3 especies), Molossidae (2 especies), Natalidae y Thyropteridae (1 especie
cada una). Entre los flostmidos, que incluyen la ms amplia diversidad de estrategias alimentaras, fguran
tres especies exclusivamente insectvoras: Lonchorhina aurita, Macrophyllum macrophyllum y Mimon crenu-
latum. Los insectvoros terrestres estn representados principalmente por los edentados: Cabassous unicinc-
tus, Priodontes maximus, Cyclopes didactylus, Myrmecophaga tridactyla y Tamandua tetradactyla. Por ltimo,
aunque la informacin disponible acerca de la ecologa del roedor Podoxymys roraimae es muy escasa, ste
probablemente sea el nico roedor estrictamente insectvoro del parque. En el grupo de insectvoros se
incluyen adicionalmente especies que complementan sus dietas con otros tems: insectvoros-frugvoros
(p. ej.: Aotus trivirgatus, comadrejas de los gneros Marmosa, Marmossops y Micoureus, y algunos murci-
lagos flostominos); insectvoros-carnvoros (Dasypus kappleri, D. novemcinctus, Monodelphis brevicaudata y
probablemente M. reigi); e insectvoros-piscvoros (Neusticomys venezuelae y el murcilago pescador menor
Noctilio albiventris).
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Figura 6.6. Porcentaje de especies de mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas discriminadas por grupo
trfco de acuerdo a su dieta predominante.
El segundo grupo en importancia es el de los frugvoros, con 40 especies (26,1%), de las cuales 22 son fru-
gvoras estrictas y 21 pertenecen a la familia Phyllostomidae (Chiroptera). Once especies incluyen adicional-
mente insectos (entre ellas representantes del Orden Carnvora: Potos favus y Bassaricyon beddardi), mientras
que otras ocho se complementan con hbitos folvoros, granvoros, herbvoros, nectarvoros y polinvoros.
Especial importancia revisten varias especies de murcilagos flostmidos involucradas en el proceso de dis-
persin de semillas y establecimiento de plantas pioneras en reas intervenidas, como es el caso de algunas
especies de los gneros Sturnira y Carollia.
De las 18 especies con hbitos preferentemente carnvoros (11,8% del total), 14 consumen este recurso de
manera exclusiva: seis Felidae (Puma yagouaroundi, Leopardus pardalis, Leopardus tigrinus, Leopardus wiedii,
Panthera onca y Puma concolor), cinco Mustelidae (Eira barbara, Galictis vittata, Mustela frenata, Lontra longi-
caudis y Pteronura brasiliensis), un Canidae (Speothos venaticus), un Didelphidae (Lutreolina crassicaudata) y
un Phyllostomidae (Vampyrum spectrum). Otros tres complementan sus dietas: con frutos (2), el marsupial
Metachirus nudicaudatus y Chrotopterus auritus (murcilago frecuente depredador de aves); y con insectos
(1), un especialista depredador de anfbios (Trachops cirrhosus).
La granivora ocupa el cuarto lugar de importancia en trminos de nmero de especies que mantienen
este hbito alimenticio de manera preferencial. Diez especies del orden Rodentia componen este grupo
(6,5% del total), dominando las formas pequeas de la familia Cricetidae (n=6), junto a dos Echimyidae, un
Erethizontidae y un Sciuridae.
Las especies omnvoras abarcan un amplio espectro taxonmico de quince especies (9,8%). Entre los carn-
voros fguran el zorro comn (Cerdocyon thous) y el coat (Nasua nasua); entre los marsupiales encontramos
los dos rabipelados (Didelphis marsupialis, D. imperfecta) y el perrito de agua marsupial (Chironectes minimus),
siendo los que exhiben la mayor plasticidad trfca. Dentro del grupo de roedores ocho especies son om-
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nvoras (Euryoryzomys macconnelli, Holochilus sciureus, Nectomys rattus, Oligoryzomys fulvescens, Rhipidomys
macconnelli, R. nitela, R. wetzeli y Zygodontomys brevicauda); en el grupo de quirpteros la nica especie
omnvora es el murcilago lanceolado mayor (Phyllostomus hastatus), que consume desde pequeos ver-
tebrados hasta polen, dependiendo de la disponibilidad de recursos; fnalmente completa la lista el danto
(Tapirus terrestris), con una amplia variedad de tems de origen vegetal en su dieta.
Las restantes 19 especies representan grupos trfcos con una contribucin inferior al 5%, que en conjunto
abarcan el 12,4%. Se agrupan de acuerdo a la predominancia de su dieta en las categoras de nectarvoros-
polinvoros (n=7, 4,6%), herbvoros (n=5, 3,3%), folvoros (n=4, 2,6%), piscvoros (n=2, 1,3%) y hematfagos
(n=1, 0,7%), representados por el murcilago vampiro Desmodus rotundus.
Conservacin
Los aspectos relativos al estatus de conservacin y las regulaciones de aplicacin en el mbito nacional e in-
ternacional dirigidas a la proteccin de las especies presentes en el Parque Nacional Canaima se resumen en la
Tabla 6.3. A continuacin se discuten los casos ms relevantes.
Estado de conservacin en Venezuela
De acuerdo a la Lista Roja de la Fauna Venezolana presentada por Rodrguez y Rojas-Surez (1999), el 24% de
las especies tratadas en este estudio se encuentran bajo alguna de las categoras de amenaza all defnidas
(Figura 6.7, Tabla 6.3), mientras que el 76% restante no sufre presiones directas o indirectas de importancia
que ameriten su inclusin en las listas rojas nacionales. Las categoras empleadas referen a la condicin
actual de la especie en Venezuela, lo cual no signifca necesariamente que esa sea la condicin particular de
las poblaciones presentes en el Parque Nacional Canaima.
Ninguna de las especies presentes en el Parque Nacional Canaima se encuentra asignada a alguna de las
tres primeras y ms graves categoras (Extinto, Extinto en vida silvestre o En peligro crtico). No obstante, dos
de ellas han sido clasifcadas como especies En peligro (1,3%), ocho como Vulnerables (5,2%) y otras 22 que
aunque estn clasifcadas en categoras de menor gravedad, fueron incluidas en el anlisis (14,4%) (Figura
6.7). La falta de informacin sobre la condicin de cuatro especies adicionales no permiti asignar una cate-
gora, quedando como Insufcientemente conocidas (2,6%).
En Peligro
El cuspn o cachicamo gigante (Priodontes maximus) ha sufrido histricamente una severa presin de
cacera en todo su rango de distribucin, que ha conducido a la extincin local de algunas poblacio-
nes, especialmente al norte del pas. Se suma a este hecho los procesos de alteracin, reduccin, frag-
mentacin y aislamiento de hbitat boscosos. Probablemente estos dos factores (el primero en mayor
magnitud que el segundo) operan negativamente en la actualidad sobre sus poblaciones en el Parque
Nacional Canaima. Se encuentra legalmente protegido desde 1983 por Resolucin del Ministerio del
Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables (MARNR) N 430, al declararse su veda indefnida, sin
embargo, los factores que determinan las amenazas sobre la especie siguen operando en todo el pas,
incluyendo un nmero considerable de las reas protegidas.
La segunda especie presente en Canaima considerada en situacin de peligro es la nutria o perro de
agua (Pteronura brasiliensis). Aunque su explotacin para la venta comercial de su piel esta virtualmente
erradicada desde hace ms de 30 aos, se estima que gran parte de sus poblaciones se han extinguido
en vastas extensiones de su distribucin original. Aunque actualmente las poblaciones existentes po-
dran estar en condicin estable, los nmeros poblacionales son extremadamente bajos. Esta situacin,
aunada a los procesos de deterioro de bosques ribereos y de galera, la contaminacin de algunos
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Tabla 6.3. Estado de conservacin y regulaciones nacionales e internacionales aplicadas a las especies registradas en el Parque Nacional Ca-
naima y localidades adyacentes. (1) Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodrguez y Rojas-Surez, 1999; EP= En Peligro, VU= Vulnerable, IC=
Insufcientemente Conocida, MR-ca= Menor Riesgo casi amenazada, MR-dc= Menor Riesgo dependiente de conservacin, MR-pm= Menor
Riesgo preocupacin menor, SC= Sin Categora); (2) Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora
Silvestres CITES (1973, ratifcada en 1976); (3) Decreto N 1485 (Venezuela 1996a); (4) Decreto N 1486 (Venezuela 1996b).
ORDEN FAMILIA TAXON
Lista Roja de la
Fauna Venezolana (1)
CITES (2)
Lista de Animales
Vedados para la
Caza (3)
Peligro de
Extincin (4)
CINGULATA Dasypodidae Priodontes maximus EP Apndice I + +
CARNIVORA Mustelidae Pteronura brasiliensis EP Apndice I + +
PERISSODACTYLA Tapiridae Tapirus terrestris VU Apndice II + +
PILOSA Myrmecophagidae Myrmecophaga tridactyla VU Apndice II + -
CARNIVORA Felidae Leopardus pardalis VU Apndice I + +
CARNIVORA Felidae Leopardus tigrinus VU Apndice I + +
CARNIVORA Felidae Leopardus wiedii VU Apndice I + +
CARNIVORA Felidae Panthera onca VU Apndice I + +
CARNIVORA Canidae Speothos venaticus VU Apndice I + +
CHIROPTERA Emballonuridae Diclidurus ingens VU - - -
CETACEA Iniidae Inia geofrensis MRca Apndice II + -
CARNIVORA Mustelidae Lontra longicaudis MRca Apndice I + +
ARTIODACTYLA Cervidae Mazama gouazoubira MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Anoura latidens MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Artibeus amplus MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Artibeus concolor MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Artibeus obscurus MRca - - -
DIDELPHIMORPHIA Didelphidae Marmosops parvidens MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Platyrrhinus aurarius MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Vampyressa bidens MRca - - -
CHIROPTERA Phyllostomidae Vampyrum spectrum MRca - - -
RODENTIA Caviidae Hydrochoerus hydrochaeris MRdc - - -
RODENTIA Cuniculidae Cuniculus paca MRdc - -
CARNIVORA Felidae Puma concolor MRpm Apndice II - -
ARTIODACTYLA Tayassuidae Tayassu pecari MRpm Apndice II - -
ARTIODACTYLA Cervidae Mazama americana MRpm - - -
CINGULATA Dasypodidae Dasypus kappleri MRpm - + -
ARTIODACTYLA Cervidae Odocoileus virginianus MRpm - + -
CHIROPTERA Phyllostomidae Chrotopterus auritus MRpm - - -
DIDELPHIMORPHIA Didelphidae Lutreolina crassicaudata MRpm - - -
RODENTIA Muridae Podoxymys roraimae MRpm - - -
CHIROPTERA Vespertilionidae Rhogeessa io MRpm - - -
CINGULATA Dasypodidae Cabassous unicinctus IC - - -
PILOSA Myrmecophagidae Cyclopes didactylus IC - - -
CARNIVORA Mustelidae Mustela frenata IC - - -
RODENTIA Muridae Neusticomys venezuelae IC - - -
CARNIVORA Procyonidae Bassaricyon beddardi - Apndice III - -
PRIMATES Cebidae Cebus olivaceus - Apndice II - -
ARTIODACTYLA Tayassuidae Pecari tajacu - Apndice II - -
PRIMATES Cebidae Alouatta seniculus - Apndice II - -
PRIMATES Aotidae Aotus trivirgatus - Apndice II - -
PILOSA Bradypodidae Bradypus tridactylus - Apndice II - -
PRIMATES Pithecciidae Callicebus lugens - Apndice II - -
CARNIVORA Canidae Cerdocyon thous - Apndice II - -
CARNIVORA Felidae Puma yagouaroundi - Apndice I - -
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cursos de agua y la regulacin de muchos ros, arrojan grandes dudas acerca de la capacidad real de
recuperacin de muchas de las poblaciones an remanentes. Su condicin al sur del pas (al sur del ro
Orinoco), parece ser menos grave que al norte, sin embargo se trata de una especie poco frecuente. Las
poblaciones dentro del Parque Nacional Canaima probablemente se encuentren en condicin satisfac-
toria, en tanto que no se tiene conocimiento que exista presin activa de cacera sobre ellas. Se encuen-
tra bajo rgimen de veda indefnida desde 1979 (Resolucin MARNR N 95).
Vulnerables
La siguiente categora en importancia corresponde a la condicin de vulnerabilidad de las especies.
Ocho especies presentes en Canaima se encuentran bajo esta situacin. El jaguar (Panthera onca), el
cunaguaro (Leopardus pardalis), el tigrillo (Leopardus tigrinus) y el margay (Leopardus wiedii), se han
visto severamente afectados, tanto por las cacera (desarrollada comercialmente hasta la dcada de
1970, afectando principalmente a los dos primeros), como por la alteracin, fragmentacin y aisla-
miento de ecosistemas boscosos que afectan ms seriamente a los dos ltimos, que adicionalmente
son perseguidos por considerarlos amenazas para diversas especies domsticas. Aunque todos se
encuentran considerados bajo veda indefnida por Resolucin del MARNR (N 95 de 1979), continan
siendo trofeos de cacera muy codiciados, resultando en presas frecuentes para la obtencin de su
piel. Si bien las evidencias parecen confrmar que no existe una operacin comercial formal de estos
productos, es habitual la venta ocasional de pieles en diversas localidades del pas. No existen datos
acerca de la presin ejercida sobre estas especies dentro del Parque Nacional Canaima (donde sin
duda las poblaciones gozan de mejores condiciones que en reas no sujetas a proteccin especial),
sin embargo, las poblaciones prximas a los asentamientos humanos, dentro y en los linderos del
parque, reciben una fuerte presin de cacera.
Otro carnvoro incluido en esta categora es el perro de monte o perro grullero (Speothos venaticus). Se
trata de una especie rara en toda su rea de distribucin en Venezuela, aunque las poblaciones ubicadas
al norte del pas probablemente se encuentren extintas o muy cercanas a esa condicin. Las posibles
Figura 6.7. Porcentaje de especies presentes en el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas asignadas a categoras de amenaza y/o
conservacin segn Rodrguez y Rojas-Surez (1999).
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amenazas sobre sus poblaciones incluyen la alteracin, fragmentacin y aislamiento de su hbitat natu-
ral y en algunas zonas la disminucin en el nmero de las presas que forman parte de su dieta, sometidas
stas ltimas a fuertes presiones de cacera en reas prximas a asentamientos humanos. Probablemen-
te esta especie no enfrente situaciones de riesgo dentro del Parque Nacional Canaima, aunque no exis-
ten evaluaciones y diagnsticos que den cuenta de su situacin real. Se encuentra bajo veda indefnida
(Resolucin del MARNR N 95 de 1979).
El danto o tapir (Tapirus terrestris), es una de las especies cinegticas de mayor inters, tanto para la cace-
ra de subsistencia como para aquella vinculada a circuitos ilegales de comercio, en virtud de la cantidad
de carne obtenida por presa. La afectacin de sus poblaciones ha sido extensiva geogrfcamente e in-
tensiva por el grado de afectacin alcanzada en la mayora de las localidades prximas a asentamientos
humanos. Sus requerimientos de vastas extensiones de ecosistemas boscosos en condiciones prstinas
han ido confnando a sus poblaciones a las reas remanentes de aquellas regiones sometidas a severas
alteraciones de los ecosistemas, fragmentacin y aislamiento. Probablemente este ltimo factor no in-
cida seriamente en las poblaciones del Parque Nacional Canaima, sin embargo, reciben serias presiones
de cacera en todas las zonas ocupadas por comunidades indgenas y criollas. De acuerdo a los relatos
de pobladores locales, la drstica disminucin en las reas prximas a los asentamientos obliga a reali-
zar desplazamientos cada vez mayores para acceder a zonas donde puedan ser localizados con mayor
facilidad. Las vas de penetracin, terrestres o acuticas, representan sectores de alta afectacin de las
poblaciones.
A pesar de haber sido asignado a la categora de vulnerable, el oso hormiguero o palmero (Myrme-
cophaga tridactyla) parece enfrentar riesgos mucho menores que los mencionados para las anteriores
especies. Las amenazas a sus poblaciones podran relacionarse con la cacera de subsistencia que ha sido
referida previamente en nuestro pas (Fergusson 1990). Los arrollamientos en carreteras, a los cuales se
atribuye un cierto nivel de afectacin, probablemente no sea mayor que el ocasionado a otras especies
de la fauna silvestre.
Finalmente, el murcilago blanco mayor (Diclidurus ingens) es la ltima de las especies presentes en
Canaima asignada a la categora de Vulnerable en el Libro Rojo de la Fauna Venezolana (Rodrguez y
Rojas-Surez 1999). Seguramente los escasos registros de esta especie en el pas respondan ms a sus
caractersticas ecolgicas que hacen difcil su captura, que a una real situacin de rareza o de bajas abun-
dancias. Aunque pudiera ser cierta su estrecha asociacin (e incluso dependencia) a bosques primarios,
parece poco acertada su asignacin a la categora de Vulnerable.
Regulaciones nacionales
Entre las regulaciones nacionales de carcter general de que son objeto las especies de la fauna silvestre
de Venezuela, un 8,5% (n= 13) de las presentes en el Parque Nacional Canaima se encuentran vedados
para la caza segn Decreto 1485 (Venezuela 1996a) y el 5,9% (n= 9) han sido declarados en peligro de
extincin de acuerdo al Decreto 1486 (Venezuela 1996b) (Tabla 6.3).
Por lo general estas asignaciones son consistentes con las apreciaciones anteriormente expuestas res-
pecto al estatus de conservacin de las especies y a las restricciones comerciales aplicadas segn los
apndices CITES (CITES 1992), a los cuales han sido incorporadas. Con excepcin del murcilago blanco
mayor (Diclidurus ingens) y del oso hormiguero o palmero (Myrmecophaga tridactyla), cuya condicin
particular ya fue discutida anteriormente, todas las especies asignadas a las categoras En Peligro o Vul-
nerables, se encuentran consideradas en las dos regulaciones mencionadas.
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CITES
De los mamferos registrados para el Parque Nacional Canaima y localidades cercanas, 22 se encuentran
incluidas en alguno de los apndices de la Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies
Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres CITES (CITES 1992) (Tabla 6.3). Slo 13 de estas especies se
encuentran incluidas en las listas rojas de los mamferos de Venezuela: Priodontes maximus, Pteronura
brasiliensis, Tapirus terrestres, Myrmecophaga tridctila, Leopardus pardales, Leopardus tigrinus, Leopardus
wiedii, Panthera onca, Speothos venaticus, Inia geofrensis, Lontra longicaudis, Puma concolor y Tayassu pe-
cari (otras 23 especies asignadas a diferentes categoras no se encuentran incorporadas en ninguno de
los apndices).
Debe tomarse en cuenta que la inclusin de una especie dentro de los apndices CITES (CITES 1992)
responde a una situacin global de amenaza o a la condicin particularmente grave que podra estar en-
frentando en alguno o algunos de los pases signatarios. En este sentido, se encuentran incorporados en
los apndices y deben estar sujetos en Venezuela a las regulaciones establecidas, algunas especies cuya
condicin de amenaza no es tal en el pas. Sin embargo, la observacin de tales regulaciones contribuye
al control del comercio de dichas especies en pases donde las amenazas son severas.
Con excepcin de la onza (Puma yagouaroundi), no incluida en las listas rojas de Venezuela y el perro de
agua pequeo (Lontra longicaudis), clasifcado bajo la categora Menor Riesgo, las especies incorporadas
al Apndice I se encuentran En Peligro o Vulnerables en el pas. Una sola especie Vulnerable (Diclidurus
ingens) no se encuentra en ningn Apndice, sin embargo anteriormente ya se advirti sobre las dudas
de que esta especie debiera encontrarse en las listas rojas.
En trminos generales, la mayora de las especies indicadas en la Tabla 6.3 bajo el Apndice I son las
ms susceptibles al comercio de pieles, mientras que las tratadas bajo el Apndice II incluye un nmero
importante de especies de inters cinegtico, sujetas a comercio de carne (p. ej. Tapirus terrestris, Tayassu
pecari, Pecari tajacu) y al trfco de mascotas, del cual son objeto principalmente los primates.
Tipo de inters
Con el solo propsito de suministrar informacin orientadora, relativa a algn inters particular que po-
dran representar las especies consideradas en este estudio, tanto por su funcin ecolgica como por
estar implicadas en ciertas actividades humanas dentro o fuera del parque, se asignaron categoras a 87
casos. En la Figura 6.8 se presentan los porcentajes que ocupa cada tipo de inters entre estas especies;
debe tomarse en cuenta que las categoras no son excluyentes y una misma especie puede haber sido
incluida en ms de una.
Entre las especies de inters alimenticio (AL, n=24), fguran todos los venados (3), los bquiros (2), el dan-
to (1), los cachicamos (4), seis roedores (lapa, acure, picure, picure rabudo, puercoespn y el chigire), el
conejo montaero y otras siete especies que no forman parte de los tem alimenticios tradicionales, pero
que suelen ser aprovechados en algunas regiones del pas: el coat, el cuchicuchi, ambos rabipelados y
los monos araguato y capuchinos (comn y pardo).
La lista de especies de inters cinegtico (CI, n=34) comprende a las 24 consideradas de inters alimenti-
cio, a las cuales se suman ocho carnvoros (onza, cunaguaro, tigrito, margay, jaguar, puma, perro de agua
y nutria) y dos ardillas (la ardilla comn y la ardilla guayanesa).
Se incluyeron entre las especies de inters econmico (EC, n=27) las sujetas al comercio de su carne
(cuatro Artiodactyla, un Perissodactyla y dos Rodentia) o de sus pieles u otros productos (nueve Carni-
vora, un Pilosa, un Primate). Adicionalmente se mencionan tres roedores involucrados en la afectacin
de cultivos (en muchos casos llegando a convertirse en plagas) y cinco quirpteros involucrados en
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daos considerables en cultivos de frutales. El caso del murcilago vampiro (Desmodus rotundus) como
transmisor de la rabia paraltica bovina, adems de representar un grave riesgo sanitario, ocasiona pr-
didas a la ganadera en algunas regiones del pas, por su papel como transmisor de la enfermedad.
Si bien la totalidad de las especies revisten importancia en virtud de la funcin ecolgica que cada
una de ellas cumple en el funcionamiento de los ecosistemas, se trataron en la categora de inters
ecolgico (EL, n=50), entre otras, las especies tope de las redes trfcas (ej. Panthera onca, Leopardus
spp), murcilagos flostomidos involucrados en los procesos de sucesin vegetal y sostenimiento de la
diversidad forstica a travs de la dispersin de semillas (ej. Carollia spp, Artibeus spp) o de la polinizacin
(ej: Glossophaginae).
Las especies de importancia escnica (ES, n=14), cobran especial inters en las reas protegidas, en fun-
cin de su potencial como elementos de promocin turstica. Los flidos y los primates ocupan un lugar
privilegiado bajo este concepto.
Dentro de las especies de importancia sanitaria (SA, n=19) encontramos a todas aquellas que presentan
algn riesgo sanitario para el hombre, entre los que destacan el zorro comn y el murcilago vampiro
(transmisin de rabia), as como el mono araguato, comprometido en brotes de febre amarilla en algu-
nas localidades del occidente del pas y diversas especies de mamferos que actan como reservorios de
varias enfermedades tropicales (Guerrero 1985).
Las categoras con menor contribucin incluye: nueve especies consideradas como de importancia
de conservacin ya que se encuentran casi amenazadas (n=1), en peligro de extincin (n=2) o son
vulnerables (n= 6) y dos especies de importancia en el rea de la investigacin biomdica relaciona-
das con el estudio de la lepra (Dasypus novemcinctus) y la produccin de anticoagulantes (Desmodus
rotundus).
Figura 6.8. Porcentaje que ocupa cada categora entre las 87 especies de mamferos asignadas a tipo de inters (las categoras no son excluyen-
tes, pudiendo una misma especie estar incluida en ms de una categora).
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De acuerdo a los registros obtenidos, dentro del Parque Nacional Canaima y localidades cercanas al mismo tene-
mos una representacin del 40,8% de las especies de mamferos registradas para Venezuela y 61% para la Guayana
venezolana, lo cual representa una alta riqueza en este parque. Aunado a esto, el alto nmero de mamferos de
distribucin muy restringida (20) y la presencia de cinco especies endmicas, le confere a este parque una impor-
tancia clave en el contexto de la conservacin regional.
La mastofauna en el parque y sus alrededores es muy representativa de la riqueza y composicin de taxa de la
regin Guayana, por lo tanto los esfuerzos dirigidos a su estudio y conservacin resultaran satisfactoriamente po-
sitivos en el contexto regional y nacional. Por ello, es necesario realizar evaluaciones a corto y mediano plazo en los
diversos ambientes que encontramos en el parque, con el fn de obtener un conocimiento ms amplio de la diversi-
dad biolgica de cada uno de estos ambientes, adems permitira evaluar el estado de riesgo en que se encuentran
las poblaciones de las diversas especies de medianos y grandes mamferos que estn considerados dentro de las
categoras de conservacin como amenazados o en riesgo.
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Pecari tajacu. Foto: Pascual Soriano Cebus olivaceus. Foto: Pascual Soriano
Alouatta seniculus. Foto: Pascual Soriano
Leopardus wiedii. Foto: Pascual Soriano
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Myrmecophaga tridactyla. Foto: Csar Barrio-Amors
Pteronura brasiliensis. Foto: Pascual Soriano
Odocoileus virginianus. Foto: Csar Barrio-Amors Panthera onca. Foto: Pascual Soriano
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Desmodus rotundus. Foto: Pascual Soriano
Chrotopterus auritus. Foto: Pascual Soriano
Anoura latidens. Foto: Pascual Soriano
Noctilio leporinus. Foto: Pascual Soriano
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Tonatia saurophila. Foto: J. Celsa Searis Trachops cirrhosus. Foto: Pascual Soriano
Mimon crenulatum. Foto: J. Celsa Searis
Rhogeessa io. Foto: Pascual Soriano
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Micoureus demerarae. Foto: J. Celsa Searis Didelphis imperfecta. Foto: J. Celsa Searis
Chironectes minimus. Foto: Pascual Soriano
Cuniculus paca. Foto: Pascual Soriano
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Oecomys bicolor. Foto: Daniel Lew Rhipidomys macconnelli. Foto: Giuseppe Colonnello
Proechimys guyannensis. Foto: Daniel Lew
Monodelphis brevicaudata. Foto: Daniel Lew
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CAPTULO
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ANLISIS ESPACIAL DE LOS REGISTROS DE
VERTEBRADOS DEL PARQUE NACIONAL CANAIMA
Haidy Rojas y Daniel Lew
Introduccin
Las prioridades de conservacin de la diversidad biolgica deben estar basadas en la identifcacin y el conocimiento de
los ecosistemas con alta diversidad, elevado endemismo, altos grados de amenaza, condiciones socio-econmicas pro-
picias para su conservacin y con una adecuada representacin de la red de reas protegidas existentes, entre otras.
Venezuela y la regin Guayana en particular, es reconocida por la enorme riqueza de su diversidad biolgica y por
albergar un elevado nmero de especies endmicas y ecosistemas nicos en el planeta (Lasso 1989, Berry et al.
1995, Ochoa et al. 1993, Gorzula y Searis 1999, Huber y Foster 2003). Estos aspectos, que solo destacan la impor-
tancia de esta regin de manera parcial, justifcan la declaracin del Parque Nacional Canaima como una unidad de
conservacin integral, representativa de los ecosistemas del Escudo Guayans.
Adicionalmente, el Parque Nacional Canaima es considerado de importancia estratgica y geopoltica por su proxi-
midad a zonas fronterizas con Brasil y Guyana, adems de abarcar gran parte del rea de la sub-cuenca del alto
Caron - involucrada en el mayor aprovechamiento hidroelctrico del pas - y por preservar una alta proporcin de
las tierras de la etnia Pemn, resguardando as sus valores culturales.
Para fnes de manejo y control, el Parque Nacional Canaima ha sido dividido administrativamente en dos sectores:
el Sector Oriental, el cual comprende parte de la Sierra de Lema y la Altiplanicie de la Gran Sabana, y el Sector Occi-
dental, que abarca la cuenca del ro Carrao, el Auyn-tepui, el macizo del Chimant y sus reas circundantes. Hasta
la fecha, solo el Sector Oriental cuenta con un Plan de Ordenamiento y Reglamento de Uso (Venezuela 1991), el cual
establece que la zonifcacin requiere de insumos bsicos para su permanente actualizacin. A ms de 15 aos de
decretado, este plan requiere una reevaluacin y actualizacin, as como la implementacin de este instrumento
de ordenacin, regulacin y manejo para el Sector Occidental.
Los esfuerzos realizados por investigadores nacionales y extranjeros orientados al conocimiento de la diversidad
biolgica del parque, como elementos de importancia para el ordenamiento, permiten disponer en la actualidad
de informacin confable, especialmente sobre los vertebrados que en l habitan. En este captulo se integra y
analiza la informacin espacial disponible sobre los vertebrados del Parque Nacional Canaima, a fn de generar
resultados descriptivos y espaciales que contribuyan en el diseo y/o actualizacin de los planes de ordenacin y
manejo, a travs de la identifcacin de reas de especial inters, tanto para su conservacin como para su futura
prospeccin. El anlisis adicionalmente permiti identifcar vacos de informacin, con el propsito de orientar
futuros inventarios y estudios.
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Metodologa
Base de datos
Con base en la revisin de los ejemplares depositados en colecciones y museos nacionales y extranjeros, as
como de la bibliografa relacionada y la consulta a especialistas, se elabor una matriz general de los registros
conocidos de los vertebrados del Parque Nacional Canaima. Esta matriz incluye informacin taxonmica, de re-
ferencia geogrfca y atributiva, facilitando su anlisis, integracin y presentacin de la informacin. En el (Apn-
dice 1) se detalla la estructura y contenido de la matriz de informacin elaborada y empleada en este anlisis,
incluyendo la lista de museos y colecciones de origen de los datos empleados. Se considera un registro, aquel
que difera de otro en al menos uno de los contenidos de los campos de la matriz de informacin.
Adicionalmente a los registros ubicados dentro de los lmites geogrfcos del parque, se consideraron para
todos los anlisis, aquellos provenientes de localidades en reas prximas o de infuencia, que corresponden a
especies con alta probabilidad de presencia en el parque, pero sin registros conocidos dentro del mismo.
Normalizacin y georeferenciacin de localidades
En la normalizacin y georeferenciacin de la descripcin original de las localidades de captura y observacin
de cada uno de los registros, se utilizaron uno o varios de los criterios que se sealan a continuacin:
Estandarizacin de la georeferenciacin de cada una de las localidades al Sistema de Coordenadas Geogr-
fcas.
Ubicacin directa de la localidad y sus coordenadas geogrfcas, a travs de la consulta a especialistas y di-
versas fuentes documentales (MARNR-DCN 1977a-f, 1984, 1985; Paynter 1982, MOP 1974, MOP-DCN 1975a-c
Ynez 1994, Huber y Febres 2000, Gorzula y Searis 1998, Huber 1992, 1995b; MARNR-SAGECAN 1997).
Clculo de distancias en kilmetros (km) en los casos de localidades con referencias de recorridos sobre vas de
penetracin fuvial y/o terrestres y sitios equidistantes entre comunidades y centros poblados. El clculo de las
distancias reales del terreno sobre cartografa se realiz mediante el soporte de un curvmetro digital.
Determinacin de la cota altitudinal, en metros, de las localidades de inters, considerando las curvas de ni-
vel principales (maestras) y complementarias de la cartografa a escala 1:100.000. En el caso de la cartografa
a escalas menores o iguales a 1:500.000, se extrapolaron las curvas complementarias siguiendo el mtodo
de triangulacin entre curvas principales y modelado de la morfologa de las geoformas existentes.
Se elabor una gacetilla de localidades geogrfcas recopiladas en este estudio, las cuales fueron agrupadas en
referencia a los principales topnimos del rea y posteriormente en orden alfabtico para facilitar su consulta.
Anlisis espacial
Utilizando como herramienta el Sistema de informacin geogrfca ArcView GIS 3.3 (ESRI 199), para la manipu-
lacin y visualizacin de la informacin espacialmente referenciada, se interceptaron los registros de la matriz
general (en formato dBase IV) con los lmites geogrfcos del parque, identifcndose:
los registros georeferenciados localizados dentro de los lmites del parque, con las localidades y especies
referidas.
los registros georeferenciados fuera del parque pero localizados en su rea de infuencia, con las localidades
y especies referidas, y
los registros no georeferenciados, con las localidades y especies referidas.
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Anlisis por unidades de clasifcacin
Clase Osteichthyes
Para el anlisis de los registros de peces localizados dentro de los lmites geogrfcos del parque, se gene-
raron en shape fle (ArcView GIS 3.3) las Subregiones Ictiogrfcas del Parque Nacional Canaima, utilizando
como base los lmites del Mapa de Vegetacin del Parque Nacional Canaima (Captulo 2, Mapa 1) y la
hidrologa del rea (CVG-TECMIN 1987, 1989). Se obtuvieron los registros, las localidades y las especies
referidas a cada subregin.
El rea de drenaje del Parque Nacional Canaima corresponde casi en su totalidad al alto Caron (cuenca
del Orinoco), pero hay una pequea porcin que pertenece al alto Cuyun (cuenca del Esequibo). Lo que
se denomina como alto Caron, puede dividirse de manera preliminar, de acuerdo a su ictiogeografa, en
dos subregiones: Occidental y Oriental (ver Captulo 3).
Clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia
Al considerar las localidades geo-referenciadas de las clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia dentro
de los lmites geogrfcos del parque, se determinaron los registros, las localidades y las especies referidas
a cada unidad de vegetacin, as como aquellas unidades sin registros conocidos de estos vertebrados
o an no prospectadas. La defnicin de cada unidad de vegetacin se encuentra ampliamente descrita
en el Captulo 2. El mapa base utilizado en este trabajo corresponde al mapa 1.
Anlisis geogrfco
De manera complementaria al anlisis espacial de los datos y con el fn de identifcar reas geogrfcas
de inters, se gener en ArcView GIS 3.3 una cuadrcula subdividida en 347 celdas de 100 km
2
cada una, la
cual cubre totalmente el rea del parque. Se obtuvieron el nmero de registros, especies y localidades por
celda. Estos valores se representaron espacialmente por clase taxonmica, para facilitar su interpretacin e
identifcar patrones no evidenciados al analizar la distribucin espacial de todos los registros. Se utiliz el
mtodo de clasifcacin de Intervalos Naturales (Natural Breaks; ArcView 3.3) para detectar grupos y patrones
asociados a los datos, utilizando la frmula de optimizacin de Jenk que minimiza la suma de la varianza
entre cada una de las clases. Se analizaron aquellas unidades geogrfcas con las ms altas densidades de
registros conocidos de vertebrados dentro del Parque Nacional Canaima, seleccionando solo aquellas celdas
con un nmero igual o mayor a 25 ocurrencias.
Especies de inters para su conservacin
Se gener un catlogo de los vertebrados endmicos -cuya distribucin se restringe exclusivamente a Vene-
zuela y sta alcanza al Parque Nacional Canaima- y/o considerados en peligro o vulnerables de extincin.
Para cada una de las especies de la Clase Osteichthyes, se indica:
la categora de distribucin y el tipo o tipos de hbitat en los cuales ha sido registrada la especie, de
acuerdo a las diversas fuentes bibliogrfcas.
la subregin o subregiones ictiogrfcas en las cuales potencialmente se esperara encontrar a la
especie.
los registros conocidos para cada especie, ubicados dentro de los lmites geogrfcos del parque y/o
provenientes de localidades en reas prximas o de infuencia. Se sealan las fuentes de los registros,
la localidad geogrfca de referencia y cuando fue posible, la altitud aproximada en metros sobre el
nivel del mar (m snm).
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la representacin espacial de las localidades donde han sido registradas las especies y de la subre-
gin o subregiones ictiogrfcas que coinciden geogrfcamente con stos. La extensin geogrfca
ocupada por la subregin o subregiones ictiogrfcas, identifcadas para cada caso, no necesariamen-
te representan la distribucin geogrfca potencial de las especies.
En este sentido, para las clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mammalia, se indica:
la categora de distribucin defnida en funcin del nmero de mbitos geogrfcos de Venezuela
(PDVSA 1993) y cuando fuera el caso, la categora asignada en el Libro Rojo de la Fauna Venezolana
(Rodrguez y Rojas-Surez 1999). Adicionalmente se seala su presencia o no en los apndices de
CITES (www.cites.org), si est Vedada para la Caza (Venezuela 1996a) y/o es considerada En Peligro
de Extincin (Venezuela 1996b). Finalmente, se presentan los tipos de hbitat en los cuales ha sido
registrada la especie en el pas, de acuerdo a las diversas fuentes bibliogrfcas.
la unidad o unidades de vegetacin que geogrfcamente coinciden con estos registros en caso de
presentar registros georeferenciados dentro de los lmites del parque.
los registros conocidos para cada especie, ubicados dentro de los lmites geogrfcos del parque y/o
provenientes de localidades en reas prximas o de infuencia. Se seala la fuente o fuentes de los
registros, la localidad geogrfca de referencia y cuando fue posible, la altitud aproximada en metros
sobre el nivel del mar (m snm).
la representacin espacial de las localidades donde han sido registradas las especies y de las unidades
de vegetacin que coinciden geogrfcamente con estos registros. La distribucin de las unidades de
vegetacin identifcadas para cada caso no necesariamente representan la distribucin geogrfca
potencial de las especies.
Resultados y Discusin
Riqueza de especies y representatividad
Con base en la recopilacin de informacin, se gener una matriz general con 7.014 registros (Anexo 6), per-
tenecientes a 1.058 especies (Anexos 1 a 5) y provenientes de 681 localidades (Apndice 2). Los datos geo-
referenciados comprenden 6.828 registros, 906 especies y 668 localidades (Tabla 7.1).
Las 1.058 especies registradas representan el 29,6% de las conocidas para Venezuela, agrupadas en 41 rdenes
(65,1%), 144 familias (59,0%) y 614 gneros (43,6%) (Tabla 7.2). La representatividad especfca para cada clase
taxonmica respecto a las listas actualmente reconocidas para Venezuela, fue del 10,2% para la Clase Ostei-
chthyes, 29,2% para Amphibia, 31,6% para Reptilia, 27,9% para Aves y el 40,3% para Mammalia.
Por su gran extensin, ubicacin geogrfca y complejidad ecolgica, la Guayana venezolana (estados Delta
Amacuro, Bolvar y Amazonas) contiene una elevada proporcin de las especies registradas en Venezuela. En la
tabla 7.3 se presentan, con fnes ilustrativos, los datos comparativos de los taxones presentes en el P. N. Canaima
de vertebrados, respecto a los sealados para la Guayana venezolana.
Los valores presentados en la tabla 7.2 deben ser considerados preliminares, tomando en cuenta el carcter
fragmentado de los inventarios realizados en el rea. Aunque se ha efectuado un nmero importante de explo-
raciones a la Guayana venezolana, una alta proporcin de los registros provienen de inventarios realizados en las
cimas de los tepuyes (p. ej. Tate 1939, Sanborn 1954, Roze 1958, Phelps y Phelps Jr. 1958, 1963; Fernndez-Ypez
1967, Huber 1992), mientras que las tierras ms bajas (300-1500 m snm), que contienen una mayor riqueza de
especies, son paradjicamente las menos prospectadas.
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Tabla 7.1. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades (NL) por grupo taxonmico, de los vertebrados conoci-
das para el Parque Nacional Canaima.
Osteichthyes Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total
Registros georeferenciados dentro del parque
NR 634 618 429 3.690 681 6.052
NE 105 82 96 408 114 805
NL 140 180 155 215 104 558
Registros no georeferenciados dentro del parque
NR 7 3 10 138 28 186
NE 7 1 10 138 28 184
NL 5 3 5 3 2 13
Registros dentro del parque
NR 641 621 439 3.828 709 6.238
NE 112 82 103 540 141 978
NL 145 183 160 218 106 571
Registros georeferenciados en el rea de infuencia del parque
NR 100 59 44 351 222 776
NE 35 31 25 222 77 390
NL 27 27 19 21 58 110
Registros georeferenciados
NR 734 677 473 4.041 903 6.828
NE 113 91 103 465 134 906
NL 167 207 174 236 162 668
Totales
NR 741 680 483 4.179 931 7.014
NE 119 91 110 587 151 1.058
NL 17s2 210 179 239 164 681
Tabla 7.2. Nmero de rdenes, familias, gneros y especies de los vertebrados registrados en Venezuela [Lasso, com. pers. (VEN
1
), Searis com.
pers. (VEN
2
), Salcedo, com. pers. (VEN
3
) y Rivas, com. pers. (VEN
4
)], en el Parque Nacional Canaima (PNC, segn las revisiones presentadas en este
libro) y el porcentaje (%) de su representatividad.
TAXA
OSTEICHTHYES Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total
VEN
1
(*) PNC % VEN
2
PNC % VEN
2
PNC % VEN
3
(**) PNC % VEN
4
PNC % VEN PNC %
rdenes 22 6 27,3 3 2 66,7 3 3 100,0 21 19 90,5 14 11 78,6 63 41 65,1
Familias 82 23 28,0 16 10 62,5 24 18 75,0 76 60 78,9 46 33 71,7 244 144 59,0
Gneros 472 57 12,1 60 26 43,3 109 66 60,6 587 360 61,3 180 105 58,3 1.408 614 43,6
Especies 1.162 119 10,2 312 91 29,2 337 110 32,6 1.385 587 42,4 375 151 40,3 3.571 1.059 29,6
(*)Se considera solo peces continentales. / (**) No se consideran especies introducidas
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Anlisis espacial
La capacidad de inferir la presencia de especies en reas para las cuales no se dispone de inventarios, es posible
a partir del conocimiento previo de registros asociados a localidades geogrfcas cercanas y ecolgicamente
similares (Escalante et al. 2000). La distribucin actual de una especie en particular puede cambiar en el tiempo,
sin embargo existe un rea de distribucin potencial durante un tiempo determinado mayor (Zunino 2000,
Vuilleumier 1999), entendindose que el rea de distribucin de una especie es aquella fraccin del espacio
geogrfco en el que tal especie est presente e interacta de manera no efmera con el ecosistema, en todos
sus componentes (Zunino y Palestrini 1991).
En este sentido, una aproximacin para determinar la distribucin de especies, parte del anlisis de factores a
gran escala tales como clima, cota altitudinal y vegetacin, que al ser correlacionados con los registros conoci-
dos de las especies, permiten inferir su distribucin potencial (Escalante et al. 2000).
Localidades geogrfcas prospectadas
Uno de los primeros pasos para el diseo de una estrategia efectiva de conservacin es la identifcacin de
patrones en la distribucin de la diversidad biolgica de un rea determinada. Los ejemplares depositados
en museos y colecciones son la principal fuente documental para los inventarios nacionales.
Son muchos los ejemplares depositados en museos o colecciones que no cuentan con datos precisos sobre
el sitio de captura, ni referencias geogrfcas y/o del hbitat de procedencia. Un total 558 localidades (corres-
pondientes a 6.052 registros), fueron geo-referenciadas dentro de los linderos del Parque Nacional Canaima
(Figura 7.1), mientras que otras 13 localidades (184 registros adicionales), no pudieron determinarse por lo
impreciso de su descripcin (Apndice 2).
Aunque estos registros son indudablemente de gran valor, frecuentemente refejan sesgos geogrfcos y
ambientales que difcultan su interpretacin. Igualmente, solo suministran informacin sobre la presencia
de una especie en un sitio especfco, pero no acerca de su ausencia en otros (Margules y Redhead 1995).
En general, las regiones ms fcilmente accesibles por carreteras y ros tienden a estar mejor representados
en las colecciones, distorsionando los patrones inferidos de distribucin de las especies. El patrn general
de distribucin de las localidades muestreadas en el P. N. Canaima (Figura 7.1), es un claro ejemplo de tales
distorsiones, el cual se refeja tambin de manera evidente (en mayor o menor grado dependiendo de la
cantidad de diferentes sitios de muestreo existentes), al observar la distribucin espacial de las localidades
para las cinco clases taxonmicas evaluadas de forma particular (Figuras 7.2. a 7.6).
Tabla 7.3. Nmero de rdenes, familias, gneros y especies de los vertebrados registrados en la Guayana venezolana [Lasso, com. pers. (GV
1
),
Searis com. pers. (GV
2
), Lentino com. pers. (GV
3
) y Lim et al. 2005 (GV
4
)] y el P. N. Canaima (PNC, segn las revisiones presentadas en este libro),
incluyendo el porcentaje de representatividad de estos ltimos.
TAXA
OSTEICHTHYES Amphibia Reptilia Aves Mammalia
GV1 PNC % GV
2
PNC
1
% GV
2
PNC % GV
3
PNC % GV
4
PNC %
rdenes - 6 - 2 2 100,0 3 3 100,0 19 - 12 11 91,7
Familias - 23 - 15 10 66,7 23 18 78,3 60 - 37 33 89,2
Gneros - 57 - 48 26 54,2 95 66 69,5 360 - 138 105 76,1
Especies
~950 -
1.000
119 ~12,5 95 91 48,9 209 110 52,6 ~860 587 68,3 251 151 60,2
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Figura 7.5. Distribucin espacial de los registros conocidos de Clase
Aves del Parque Nacional Canaima.
Mammalia del Parque Nacional Canaima.
Amphibia del Parque Nacional Canaima.
Reptilia del Parque Nacional Canaima.
Figura 7.1. Distribucin espacial de los registros conocidos de los ver-
tebrados del Parque Nacional Canaima.
Osteichthyes del Parque Nacional Canaima.
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Las localidades evaluadas, en todos los casos se muestran concentradas de manera evidente a lo largo del
eje troncal 10 (carretera El Dorado Santa Elena de Uairn), que atraviesa el parque en direccin nortesur
a travs de su margen oriental. Otras concentraciones se evidencian en el eje San Ignacio de Yuruan Ro-
raima Kukenn (extremo sur-oriental del parque), donde tradicionalmente se ha accedido a pie hasta la
cima de esos tepuyes, constituyendo una ruta turstica emblemtica del parque; sector Kavanayn (regin
centro-norte), que cuenta con una carretera de acceso permanente durante todo el ao y los sectores del
Auyn-tepui y del Macizo de Chimant (al norte y sur del sector occidental respectivamente), donde se han
concentrado un gran nmero de esfuerzos de muestreo, principalmente en la cima de las altiplanicies. Fuera
de los lmites del parque tambin se aprecian estas distribuciones apiadas; la ms evidente en la carretera
Santa Elena de Uairn Icabar (al extremo sur).
Subregiones ictiogeogrfcas
A partir de los 634 registros de la Clase Osteichthyes (105 especies) georeferenciados dentro de los lmites
del parque y la cobertura digital donde se delimitan cartogrfcamente las tres subregiones ictiogrfcas del
Parque Nacional Canaima, se obtuvo la distribucin espacial de los registros y las listas de las especies con
registros conocidos asociadas a cada una de ellas (Anexo 7). Un total de 14 especies (32 registros) no fueron
consideradas en el anlisis, por presentar solo registros no georeferenciables y/o localizados en reas de
infuencia del parque.
Del anlisis del patrn de distribucin espacial de los registros conocidos de peces, destaca la subregin alto
Cuyun como la menos prospectada, en comparacin con las otras dos subregiones, a pesar de ser la menos
extensa con 5,7% del rea total del parque (Tabla 7.4). Tambin se observan importantes vacos de informa-
cin en gran parte del rea ocupada por las subregiones Occidental y Oriental. En esta ltima, la mayora
de las localidades de muestreo estn distribuidas y concentradas en los cuerpos de agua interceptados o
cercanos al eje vial de la Gran Sabana (Troncal 10), quedando prcticamente inexplorada su rea central y
suroccidental. Del mismo modo, los esfuerzos de coleccin en la subregin Occidental se han concentrado
en las cuencas bajas y medias de los ros, especialmente del ro Cucurital (al oeste del Auyn-tepui) y los
alrededores de Laguna de Canaima (ros Carrao, Uruyaca y Uruyn); an permanecen inexploradas todas las
partes altas de las subcuencas.
En la tabla 7.4 tambin se presentan los nmeros de registros, riqueza de especies identifcadas y localidades
de muestreo encontrados para cada subregin ictiogeogrfca; mientras que, la subregin Occidental pre-
senta los valores absolutos ms altos, con 370 registros, 74 especies y 70 localidades. Alto Cuyun tiene los
valores absolutos ms bajos comparados con las otras dos (23, 7 y 14 respectivamente).
Tabla 7.4. Superfcie, nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades de muestreo (NL) de la Clase Osteichthyes del
Parque Nacional Canaima, asociados a las subregiones ictiogrfcas identifcadas (Captulo 3).
Subregin
Superfcie
(km
2
)
Superfcie
(%)
NR NR/km
2
NE NE/km
2
NL NL/km
2
Alto Cuyun 1.656,8 5,7 23 0,01 7 0,004 14 0,008
Occidental 13.317,7 45,8 370 0,03 74 0,006 71 0,005
Oriental 14.115,4 48,5 241 0,02 38 0,003 55 0,004
Total 29.089,9 100,0 634 0,02 105 0,004 140 0,005
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Unidades de vegetacin
Al sobreponer los 5.418 registros georeferenciados de los anfbios (82 especies), reptiles (96 especies), aves
(408 especies) y mamferos (114 especies), sobre la cobertura digital de las 30 unidades de vegetacin iden-
tifcadas para el P. N. Canaima (Mapa 1, Anexo 8), se obtuvieron las listas de las especies con registros co-
nocidos asociados a cada una de ellas. Otras nueve especies de anfbios (14 registros), 14 de reptiles (14
registros), 179 de aves (205 registros) y 37 de mamferos (54 registros), no fueron consideradas en el anlisis
por contar solo con registros no georeferenciables y/o localizados en el rea de infuencia del parque.
En la tabla 7.5 se presentan, para cada una de las 30 unidades de vegetacin, el nmero de registros, locali-
dades y especies cuantifcadas en este anlisis, discriminadas por clase taxonmica. Igualmente, se presen-
tan estos mismos valores en trminos de densidad, en relacin con el rea total de cada unidad.
La unidad de vegetacin con mayor superfcie es el Bosque Denso Ombrflo Submesotrmico con 12.903
km
2
, que equivalen al 44,4% del rea total del parque. En ella se determinaron, 448 especies a partir de los
2.003 registros provenientes de 163 localidades. Sin embargo, a pesar de que en trminos absolutos estos
valores son los ms altos en comparacin con el resto de las unidades de vegetacin, no lo son cuando se
considera el rea que ocupa esta unidad dentro del parque, arrojando densidades relativamente bajas: 0,16
registros, 0,03 especies y 0,01 localidades por cada kilmetro cuadrado de bosque.
Los ms altos valores de densidad, con relacin al rea que abarcan, se observaron en el Matorral y Herbazal
Ombrflo Mesotrmico (5,37 registros, 2,74 especies y 0,20 localidades por cada km
2
) y en la Vegetacin
Saxcola y Herbazal Ombrflo Submicrotrmico (3,65 registros, 1,10 especies y 0,25 localidades por cada
km
2
), presentes en el cerro Roraima y el Kukenn-tepui. A pesar de no encontrarse entre las unidades de
vegetacin con los ms altos nmeros de localidades muestreadas (0,05/km
2
), el Bosque Ralo y Herbazal
Ombrflo Mesotrmico, localizado en el Auyn-tepui, tambin destaca con altos valores de 3,10 registros y
2,02 especies por cada km
2
.
En contraste, las unidades de vegetacin sin registros conocidos georeferenciados de vertebrados (que
posiblemente no han sido prospectadas), son el Bosque Ralo y Herbazal Ombrflo Macrotrmico y el
Herbazal y Arbustal Ombrflo Macrotrmico, localizados cerca de Uruyn, al sur del Auyn-tepui y el Her-
bazal y Bosque Ombrflo Submesotrmico, aproximadamente a 20 km al oeste del km 200 de la Carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn (Troncal 10).
Al considerar nicamente el piso trmico (variables temperatura y altitud), a partir del sistema de clasifca-
cin de la vegetacin, se tiene que el 82,2% del rea total del parque se clasifca como Submesotrmico
(500 - 1400 m snm). En este intervalo se localizaron 3.626 registros georeferenciados, correspondientes a 592
especies de vertebrados (excluyendo los peces), en 337 localidades referidas (Tabla 7.6).
Aunque el piso Submesotrmico, con temperaturas entre los 18-24 C, es notoriamente predominante en el
parque, el nmero de registros, localidades de muestreo y de especies por cada km
2
, muestran valores bajos
comparados con los dems (0,15; 0,02 y 0,01 respectivamente. Tabla 7.6). Destaca el piso Submicrotrmico,
geogrfcamente localizado en el cerro Roraima y el Kukenn-tepui que, abarcando la ms pequea super-
fcie del parque (0,2% del total), muestra los ms altos valores en nmeros de registros (3,65), de especies
(1,10) y de localidades (0,25) por cada km
2
. Evidentemente, la accesibilidad, el atractivo turstico y cientfco,
aunado a los intensos esfuerzos y proyectos multidisciplinarios desarrollados por dcadas en las cimas de
los tepuyes especialmente Roraima, Kukenn y Auyn-tepui que presentan facilidades de acceso por va
terrestre han contribuido con el conocimiento actual de la diversidad de vertebrados encontrada en algu-
nas regiones particulares del parque.
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Tabla 7.5. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades prospectadas (NL) por clase taxonmica, de los vertebra-
dos del P. N. Canaima (excepto peces), asociados a las unidades de vegetacin del parque. Densidades se expresan por km
2
.
Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total
Vegetacin
Superfcie
NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR
NR/
km
2
NE
NE/
km
2
NL
NL/
km
2
(km
2
) (%)
Arbustal Ombrflo
Macrotrmico
49,0 0,2 6 5 2 7 7 1 12 12 1 21 9 2 46 0,94 33 0,67 4 0,08
Arbustal Ombrflo
Mesotrmico
193,3 0,7 5 3 5 9 5 5 108 70 10 7 4 5 129 0,67 82 0,42 12 0,06
Arbustal Ombrflo
Submesotrmico
1.009,5 3,5 16 11 7 5 3 2 88 57 3 3 3 2 112 0,11 74 0,07 11 0,01
Arbustal y Bosque
Ombrflo
Mesotrmico
281,2 1,0 16 4 7 11 4 6 1 1 1 1 1 1 29 0,10 10 0,04 9 0,03
Arbustal y Bosque
Ombrflo
Submesotrmico
77,4 0,3 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0,01 1 0,01 1 0,01
Arbustal y Herbazal
Ombrflo
Submesotrmico
112,4 0,4 1 1 1 8 8 1 37 34 3 0 0 0 46 0,41 43 0,38 4 0,04
Arbustal y
Vegetacin
Saxcola Ombrflo
Mesotrmico
117,8 0,4 2 2 1 3 3 2 5 5 1 4 3 2 14 0,12 13 0,11 3 0,03
Bosque de
Galera Ombrflo
Submesotrmico
154,7 0,5 7 6 3 8 8 3 0 0 0 13 13 2 28 0,18 27 0,17 6 0,04
Bosque Denso
Ombrflo
Mesotrmico
380,0 1,3 3 1 2 1 1 1 123 55 2 5 3 1 132 0,35 60 0,16 4 0,01
Bosque Denso
Ombrflo
Submesotrmico
12.903,0 44,4 283 52 65 146 61 49 1.343 255 81 231 80 35 2.003 0,16 448 0,03 163 0,01
Bosque Denso y
Arbustal Ombrflo
Submesotrmico
165,2 0,6 1 1 1 1 1 1 86 43 6 0 0 0 88 0,53 45 0,27 6 0,04
Bosque Denso y
Herbazal Ombrflo
Submesotrmico
492,6 1,7 4 3 2 2 2 2 0 0 0 4 4 1 10 0,02 9 0,02 4 0,01
Bosque Medio
Ombrflo
Macrotrmico
1.922,7 6,6 10 9 4 9 9 1 39 39 2 70 21 3 128 0,07 78 0,04 8 0,00
Bosque Medio y
Matorral Ombrflo
Macrotrmico
949,9 3,3 0 0 0 3 3 2 172 122 16 3 3 1 178 0,19 128 0,13 18 0,02
Bosque Medio y
Matorral Ombrflo
Submesotrmico
1.025,0 3,5 41 19 8 36 21 6 384 192 11 22 16 5 483 0,47 248 0,24 22 0,02
Bosque Ralo y
Herbazal Ombrflo
Macrotrmico
22,6 0,1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,00 0 0,00 0 0,00
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Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total
Vegetacin
Superfcie
NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR
NR/
km
2
NE
NE/
km
2
NL
NL/
km
2
(km
2
) (%)
Bosque Ralo y
Herbazal Ombrflo
Mesotrmico
109,7 0,4 6 3 2 4 3 2 294 192 4 36 24 2 340 3,10 222 2,02 6 0,05
Herbazal Inundable
y Bosque de
Galera Ombrflo
Submesotrmico
2.128,5 7,3 39 23 10 19 15 9 117 83 10 54 34 3 229 0,11 155 0,07 25 0,01
Herbazal Ombrflo
Macrotrmico
78,0 0,3 0 0 0 0 0 0 46 30 2 0 0 0 46 0,59 30 0,38 2 0,03
Herbazal Ombrflo
Mesotrmico
27,0 0,1 2 2 1 3 3 1 3 3 1 1 1 1 9 0,33 9 0,33 2 0,07
Herbazal Ombrflo
Submesotrmico
3.122,6 10,7 78 25 21 73 37 32 159 99 13 62 29 10 372 0,12 190 0,06 60 0,02
Herbazal y
Arbustal Ombrflo
Macrotrmico
128,6 0,4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Herbazal y
Arbustal Ombrflo
Submesotrmico
314,6 1,1 20 2 3 11 10 2 2 2 2 8 2 1 41 0,13 16 0,05 6 0,02
Herbazal y
Bosque de
Galera Ombrflo
Macrotrmico
220,1 0,8 0 0 0 0 0 0 67 61 7 0 0 0 67 0,30 61 0,28 7 0,03
Herbazal y
Bosque de
Galera Ombrflo
Submesotrmico
1.986,5 6,8 30 17 12 34 23 12 72 53 6 77 28 13 213 0,11 121 0,06 29 0,01
Herbazal y
Bosque Ombrflo
Submesotrmico
405,2 1,4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,00 0 0,00 0 0,00
Matorral y Herbazal
Ombrflo
Mesotrmico
55,5 0,2 6 5 3 7 6 2 279 135 10 6 6 3 298 5,37 152 2,74 11 0,20
Vegetacin
Saxcola Ombrflo
Mesotrmico
373,1 1,3 22 5 12 21 9 9 65 27 11 35 13 4 143 0,38 54 0,14 19 0,05
Vegetacin Saxcola
y Bosque Ombrflo
Mesotrmico
218,1 0,8 10 6 2 7 4 3 0 0 0 0 0 0 17 0,08 10 0,05 3 0,01
Vegetacin
Saxcola y Herbazal
Ombrflo
Submicrotrmico
59,1 0,2 9 4 5 1 1 1 188 48 12 18 12 7 216 3,65 65 1,10 15 0,25
Total 29.082,9 100,0 618 82 180 429 96 155 3.690 408 215 681 114 104 5.418 0,19 700 0,02 460 0,02
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Tabla 7.6. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades de muestreo (NL) de los vertebrados del P. N. Canaima
(excepto peces), asociados a los pisos trmicos identifcados en el rea. TMA: Temperatura Media Anual. Los pisos trmicos estn ordenados de
acuerdo a su cota altitudinal. Densidades se expresan por km
2
.
Piso Trmico TMA
Altitud
(m snm)
Superfcie
(km
2
)
Superfcie
(%)
NR NR/km
2
NE NE/km
2
NL NL/km
2
Macrotrmico >24 C 0-500 3.370,9 11,6 465 0,14 258 0,08 39 0,01
Submesotrmico 8-24 C 500-1400 23.897,3 82,2 3.626 0,15 592 0,02 337 0,01
Mesotrmico 12-18 C 1400-2400 1.755,7 6,0 1.111 0,63 346 0,20 69 0,04
Submicrotrmico 8-12 C 2400-3000 59,1 0,2 216 3,65 65 1,10 15 0,25
Total 29.082,9 100,0 5.418 0,19 700 0,02 460 0,02
Dado que el nivel de aproximacin utilizado en el anlisis para las formaciones vegetales (escala 1:250.000), no
discrimina sufcientemente la heterogeneidad de cada una de ellas, para algunas de las especies se presenta-
ron inconsistencias respecto a las preferencias de hbitat conocidas (Anexo 8).
Distribucin geogrfca de los registros
Al analizar las frecuencias de registros y de especies (Figura 7.7) de los vertebrados del Parque Nacional
Canaima en las 347 celdas, se observa de manera discreta la misma distribucin evidenciada al analizar el
patrn espacial general de la totalidad de los registros (Figura 7.1).
Como producto de prospecciones multidisciplinarias en reas de particular inters (p. ej. cimas tepuyanas),
facilidades de acceso (terrestre, areo o fuvial), y presencia de estaciones de investigaciones o facilidades
logsticas, entre otras razones, las frecuencias de especies y registros conocidos no se presentan de manera
aleatoria sobre la cuadrcula. Con pequeas diferencias, todas las clases taxonmicas consideradas mues-
tran el mismo patrn. En la fgura 7.8 se muestra la distribucin y los valores de frecuencias de los registros
conocidos en las 347 celdas por clase taxonmica. Lo propio, en relacin al nmero de especies por celda y
su distribucin espacial, se presenta en la fgura 7.9.
Figura 7.7. Frecuencia de a) Registros y b) Especies de los vertebrados presentes en el Parque Nacional Canaima, por cada 100 km
2
.
a b
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Figura 7.8. Frecuencia de registros de a) peces; b) anfbios; c) reptiles; d) aves y e) mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima
a
c
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Figura 7.9. Frecuencia de especies de a) peces; b) anfbios; c) reptiles; d) aves y e) mamferos presentes en el Parque Nacional Canaima, por
cada 100 km
2
a
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b
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Al considerar aquellas celdas que renen 25 o ms registros, el anlisis puso en evidencia la existencia de once (11)
reas geogrfcas donde se concentran las ms altas densidades de registros conocidos de vertebrados del Parque
Nacional Canaima, que sealan los lugares a donde se ha dirigido la mayor proporcin de las prospecciones reali-
zados hasta ahora (Tabla 7.7; Figura 7.10)
Las principales localidades contenidas en las 45 celdas que defnen las 11 reas sealadas en la tabla 7.7 y la fgura
7.10, se describen a continuacin (en orden descendente de acuerdo al nmero de registros conocidos para cada
uno de estos):
A) Parupa Kavanayn Karuay: laderas norte y sur-occidental del Ptari-tepui; Sororopn-tepui; ro Karuay;
localidades prximas a Santa Teresita de Kavanayn (Misin Kavanayn); ro Parupa y Estacin Cientfca
Parupa.
B) Vertiente Occidental del Auyn-tepui: cuenca del ro Cucurital; confuencia de los ros Cucurital y Purumay;
regin del Raudal Wareipa y confuencia con ro Wareipita; quebrada Ataper; laderas sur-occidentales y
cima nor-occidental del Auyn-tepui; sectores Uruyn y Guayaraca (salto Aicha).
Tabla 7.7. Nmero de registros (NR), nmero de especies (NE) y nmero de localidades (NL) por clase taxonmica, de las once (11) reas geogr-
fcas donde se concentran las ms altas densidades de registros conocidos de vertebrados del Parque Nacional Canaima.
Osteichthyes Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total
rea
Superfcie
NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR NE NL NR NE NL
km
2
(%)
A
Parupa - Kavanayen -
Karuay
800 17,8 25 9 6 62 25 10 27 18 6 879 234 41 21 15 3 1.014 301 55
B
Vertiente Occidental del
Auyn-tepui (cuenca del
ro Cucurital)
500 11,1 230 57 36 148 26 29 115 43 25 50 46 5 218 63 24 761 235 80
C Sierra de Lema 300 6,7 26 13 13 171 39 29 45 26 19 389 171 19 94 47 13 725 296 46
D
Cerro Roraima /
Kukenn-tepui
400 8,9 29 9 5 16 9 10 12 10 4 627 150 26 36 22 13 720 200 36
E Macizo de Chimant 1.200 26,7 0 0 0 26 8 16 29 12 16 537 203 41 20 13 11 612 236 51
F
Uaipn-tepui /
Aprada-tepui
400 8,9 0 0 0 0 0 0 0 0 0 546 182 27 0 0 0 546 182 27
G
Vertiente Oriental del
Auyn-tepui (cuenca del
ro Carrao)
200 4,4 15 7 6 9 4 5 8 3 5 305 192 7 37 25 3 374 231 17
H Laguna de Canaima 200 4,4 65 34 11 35 17 12 38 25 9 77 62 6 131 32 8 346 170 29
I San Ignacio de Yuruan 300 6,7 49 22 8 20 14 3 36 23 8 39 33 3 75 37 6 219 129 18
J Urimn 100 2,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 87 62 3 0 0 0 87 62 3
K Kama 100 2,2 37 9 3 1 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 38 10 3
Total 4.500 100,0 476 97 88 488 69 115 310 87 92 3.536 403 178 632 106 81 5.442 762 365
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Figura 7.10. reas del P. N. Canaima que renen las mayores frecuencias de registros conocidos de vertebrados (45 celdas 25 registros): A:
Parupa - Kavanayen Karuay; B: Vertiente Occidental del Auyn-tepui (Cuenca del ro Cucurital); C: Sierra de Lema; D: Cerro Roraima / Kukenn-
tepui; E: Macizo de Chimant; F: Uaipn-tepui / Aprada-tepui; G: Vertiente Oriental del Auyn-tepui (Cuenca del ro Carrao); H: Laguna de Ca-
naima; I: San Ignacio de Yuruan; J: Urimn; K: Kama. Las barras inclinadas identifcan 96 celdas con 1 a 24 registros. Las celdas sin identifcar no
cuentan con ningn registro (206 celdas).
C) Sierra de Lema: en el sector La Escalera, a lo largo de la carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, hasta
el km 146.
D) Cerro Roraima / Kukenn-tepui: cimas y laderas del Roraima y Kukenan-tepui; ros Capay, Kukenn y cabe-
ceras del ro Yuruan.
E) Macizo de Chimant: laderas norte y occidental del Chimant-tepui; cimas del Abakap-tepui, Amuri-te-
pui, Akopn-tepui, Torono-tepui, Churi-tepui, Upuigma-tepui y occidental del Chimant-tepui; ro Tirica
y desembocadura del ro Apacar.
F) Uaipn-tepui / Aprada-tepui: laderas occidental del Uaipan-tepui y norte del Aprada-tepui; cimas del Uai-
pan-tepui y del Aprada-tepui.
G) Vertiente Oriental del Auyn-tepui: laderas y cima oriental del Auyan-tepui; ro Carrao; Isla Orquidea e Isla
Ratn y el ro Churn.
H) Laguna de Canaima: alrededores de la Laguna de Canaima; cao Zamuro; ro Carrao (proximidades de
Laguna de Canaima) y Cerro Taute.
I) San Ignacio de Yuruan: San Ignacio de Yuruan; Kako Par (Quebrada Jaspe); ro Ru y Mapur.
J) Urimn: Campo Urimn.
K) Kam: ros Anauaic y Agua Fra; Quebrada Aropn.
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Estas reas, que solo abarcan el 13% de la cobertura total de las celdas (45 de las 347 consideradas), renen
el 90% del total de registros geo-referenciados dentro del parque (5.442 registros), 95% de las especies (762
especies) y el 65% del total de localidades (365 localidades), lo que da cuenta del grado de concentracin
de los inventarios considerados. Solo 43 especies adicionales (5%) fueron detectadas en otras 96 celdas (Fi-
gura 7.10) con menos de 25 registros cada una (27,7% del total de celdas). Solo el 10% de todos los registros
(n=610) se obtuvieron de 193 localidades (35%) ubicadas en estas celdas. El 59,4% de las celdas defnidas
(206; 20.600 km
2
), no cuentan con ninguna localidad muestreada (Figura 7.10). En esta condicin de nula o
casi nula prospeccin, que abarca el 87% de las celdas, destacan el Cerro Venamo y el sector occidental de
la Sierra de Lema (excluyendo nicamente el sector de La Escalera); la cuenca del ro Antabare, la Sierra de
Senkopirn y casi en su totalidad el territorio al sur del eje Luepa Parupa Kavanayn Karuay, restringido
al este del Macizo de Chimant y al oeste de la carretera El Dorado Santa Elena de Uairn, extendindose
hasta el lmite sur-occidental del parque, trazado por el ro Caron.
Los sectores ms prospectados en trminos del nmero de registros fueron Parupa Kavanayn Karuay (A),
la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B) y el sector La Escalera de la Sierra de Lema (C) con el 18,6%, el 14,0%
y el 13,3% respectivamente de todos los ejemplares (1014, 761 y 725). Es decir que el 45,9% de los registros
provienen de apenas el 4,6% del total de celdas (un tercio de las celdas con ms de 25 registros).
En funcin del nmero de especies, los sectores dominantes siguen siendo los mismos, donde Parupa Kavana-
yn Karuay (A) vuelve a ocupar el primer lugar con 301 especies (39,5% de las registradas en las 45 celdas consi-
deradas), seguido en este caso por 296 en la Sierra de Lema (C) (38,8%) y la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B)
en tercer lugar, con 235 especies (30,8%). El total de especies provenientes de localidades comprendidas dentro
de estos tres sectores fue de 567, lo que representa el 74,4% de las especies detectadas dentro de las 45 celdas
y el 58,0% de la lista de especies estrictamente referidas dentro de los linderos del parque, que asciende a 978.
El mayor nmero de localidades correspondi a la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B) con 80 ubicaciones
geo-referenciadas (21,9%), el eje Parupa Kavanayn Karuay (A) con 55 (15,1%) y a diferencia de los par-
metros anteriores, el Macizo de Chimant (E) ocupo el tercer lugar en sitios de muestreo, con 51 localizacio-
nes (14,0%). Estos 186 sitios de muestreo representan el 50,1% de todas las localidades ubicadas en los 11
sectores, y un tercio de todas las localidades determinadas dentro del parque. Se puede entonces inferir que
el 33,3% de las localidades se hallan concentradas en el 7,2% del rea del parque (25 celdas).
La accesibilidad a un sector de la Sierra de Lema (C) por la carretera troncal 10 (La Escalera) y desde Luepa por va
terrestre por el eje Parupa Kavanayn Karuay (A), explican fcilmente la dominancia de estas localidades en los
aspectos sealados; en el caso del la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (B), si bien el acceso solo puede darse
va area o fuvial, refeja un esfuerzo muy intenso resultante del proyecto multidisciplinario y multiinstitucional,
conducido por el Museo de Historia Natural La Salle, que abarc una sistemtica prospeccin de vertebrados a lo
largo de la cuenta del ro Cucurital (de donde provienen la mayora de los registros) (Searis et al. 2007).
Sin embargo, tomando en cuenta la superfcie de cada uno de los sectores, los valores de densidad de estos par-
metros por rea muestran una realidad diferente: la mayor densidad de registros correspondi a la Sierra de Lema
(B) (242 reg./100 km
2
); la de especies se observa en La Vertiente Oriental del Auyn-tepui (G) (116 sp/100 km
2
); y la
de localidades en la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (C) (16 localidades/100 km
2
). El eje Parupa Kavanayn
Karuay, que cuenta con los ms altos valores en nmero de registros y especies y el segundo lugar en nmero de
localidades, ocupa la quinta posicin en densidad de registros y la sexta en densidad de especies y localidades.
Como evidencia de los esfuerzos deliberadamente orientados hacia sectores de especial inters, cabe mencio-
nar el caso del Macizo de Chimant (E) (Huber 1992), que a pesar de las extremas difcultades para su acceso,
tanto a los sectores de laderas como a sus cimas, ocup la tercera posicin en nmero de localidades con
51 ubicaciones (14%), la cuarta en nmero de especies (236; 31,0% de las determinadas en las 45 celdas) y la
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quinta en nmero de registros (612; 11,7%). En trminos de densidad su relevancia disminuye drsticamente,
si tomamos en cuenta que las localidades prospectadas sobre el macizo ocuparon 12 celdas (1200 km
2
): fue
el penltimo en densidad para los tres factores considerados. A diferencia de ste, el sector abarcado por los
tepuyes Roraima y Kukenan (D) ofrece una oportunidad de acceso mucho ms sencilla, al extremo de que el lo-
gro de su cima es realizable a pie y se ha convertido en una ruta con una enorme presin turstica. En este caso
los valores de registros conocidos lo sitan en el cuarto lugar (720; 13%), en el quinto del nmero de especies
(200; 26,2%) y el sexto en localidades (36; 9,9%). Enmarcados en solo cuatro celdas de ms de 25 registros cada
una (400 km
2
), los valores de densidad de localidades y registros son de 2 a 3,5 veces superiores a los del Macizo
de Chimant. Esto revela que ste ltimo, a pesar del esfuerzo de muestreo realizado y de haber registrado el
30% de las especies conocidas del parque, dista mucho de ser un sector sufcientemente prospectado.
El sector Uaipn-tepui / Aprada-tepui (F) le sigue en nmero de registros (546) al Macizo de Chimant (E), aunque
presenta la particularidad de que todos ellos corresponden a aves. Los sectores con menor nmero de registros,
especies y localidades fueron los identifcados como Urimn (J) y Kam (K). En el primero la totalidad de los casos
correspondieron a la Clase Aves y en el segundo, a excepcin de un solo registro de una especie de anfbio, los
restantes son peces (Tabla 7.7). Obviamente, las prospecciones realizadas tambin se encuentran desviadas en
funcin de grupos zoolgicos particulares, que podran crear la falsa percepcin de reas consideradas como bien
muestreadas, en trminos relativos al resto, cuando en realidad solo algunos taxones especfcos lo estn.
Al considerar todas las clases conjuntamente, el mayor nmero de localidades corresponde a la Vertiente Occi-
dental del Auyn-tepui, y el mayor nmero de registros y especies proviene del eje Parupa - Kavanayn - Karuay
pero al analizar estos datos para cada clase taxonmica resulta evidente que los esfuerzos no se han orientado
en todos los casos del mismo modo (Tabla 7.7). Los peces, los reptiles y los mamferos fueron consistentes en los
mximos de los tres factores evaluados en la Vertiente Occidental del Auyn-tepui (C); en el eje Parupa - Kavanayn
- Karuay (A) para las aves y en Sierra de Lema (B) para los anfbios. No debe pasar por alto que factores tales como
la magnitud del esfuerzo realizado en cada sector y para cada clase taxonmica, as como la extremadamente
baja riqueza de algunos taxones en algunos de estos sectores, al punto de no conocerse registros de peces en
localidades de cimas tepuyanas, deben tomarse en cuenta a los efectos de interpretar la informacin disponible.
Especies de inters para su conservacin
Rodrguez y Rojas-Surez (1996) sugieren que la conservacin de la fauna de Venezuela debe emplear una
estrategia mixta, fundamentada en dos principios bsicos: el primero, dirigido principalmente a las especies
endmicas y amenazadas, buscando la proteccin de hbitat crticos, especialmente al norte del ro Orino-
co; el segundo, dirigido al conjunto de especies amenazadas como un todo (y particularmente los taxa de
alto riesgo), buscando lograr la persistencia a largo plazo de hbitat prstinos al sur del pas. Sin duda las
mayores presiones, en trminos de extensin geogrfca como de la velocidad con que stas se expanden,
se ejercen sobre los ecosistemas al norte del pas, sin embargo, los planes de desarrollo se van materializan-
do cada da con mayor celeridad hacia el sur. Son evidencia de ello el tendido elctrico a travs del Parque
Nacional Canaima, que permite hoy la exportacin de energa elctrica al norte de Brasil, el segundo puente
sobre el ro Orinoco y el proyecto ya iniciado de construccin del tercer puente entre Caicara y Cabruta,
que anuncia una decidida poltica orientada al desarrollo del sur de nuestro territorio, que ir acompaada
de una creciente afectacin de sus recursos naturales. Esta realidad demanda una atencin prioritaria hacia
estas especies y sus hbitat, particularmente dirigida a su estudio y la generacin de informacin bsica
imprescindible para la adopcin de medidas de proteccin y conservacin.
De las 1.058 especies de vertebrados registrados dentro del Parque Nacional Canaima, 151 (14,3%) son con-
sideradas de especial inters por su condicin de endemismo y/o amenaza de extincin (Anexo 9). De stas,
115 presentan una distribucin restringida exclusivamente a Venezuela (endmicas), sumndose a otras 24
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probablemente endmicas. Dos especies tienen asignadas la categora En Peligro y 10 la de Vulnerables,
de acuerdo a Rodrguez y Rojas-Surez (1999). As mismo, siete especies se encuentran incluidas dentro de
la Lista de especies En Peligro de Extincin (Venezuela 1996, Tabla 7.8).
Al analizar espacialmente estos registros se aprecia que de las 48 especies de peces sealadas en la tabla 7.8
como endmicas o probablemente endmicas, ocho presentan registros en el rea de infuencia al parque
y/o no georeferenciables; as, 40 de las 105 especies de peces con registros dentro de los lmites geogrfcos
del parque (38,1%), componen la lista de peces de inters. Asociados a las tres subregiones ictiogrfcas
identifcadas, se registraron 21 en la Subregin Oriental, 20 en la Subregin Occidental y solo dos en la Su-
bregin Cuyun; nicamente las dos primeras comparten especies en nmero de tres.
Tabla 7.8. Nmero de especies por clase taxonmica de los vertebrados endmicos, en peligro y/o vulnerables del Parque Nacional Canaima.
(
1
) Captulos III-VI; (
2
) Rodrguez y Rojas-Surez 1999; (
3
) Venezuela 1996b.
Categora Osteichthyes Amphibia Reptilia Aves Mammalia Total
Endmica (E)
1
32 13 5 - 3 53
Endmica de Pantepui (EP)
1
- 19 11 29 - 59
Endmica, Endmica de Pantepui
(E, EP)
1
- - - 1 2 3
Posiblemente Endmica (E?)
1
16 6 2 - - 24
En Peligro (EP)
2
- - - - 2 2
Vulnerable (VU)
2
- - - 2 8 10
En Peligro de Extincin
3
- - - 1 6 7
Total 48 38 18 32 15 151
En cuanto a los vertebrados terrestres, 91 especies pertenecientes a las clases Amphibia, Reptilia, Aves y Mam-
malia se encuentran asociadas a 24 de las 30 unidades de vegetacin identifcadas en el parque (12 especies no
pudieron ser incluidas en el anlisis por presentar solo registros ubicados geogrfcamente en el rea de infuencia
del parque y/o no pudieron ser georeferenciados). Junto con las tres unidades sin registros (Bosque Ralo y Her-
bazal Ombrflo Macrotrmico, el Herbazal y Arbustal Ombrflo Macrotrmico y el Herbazal y Bosque Ombrflo
Submesotrmico), el Arbustal y Bosque Ombrflo Submesotrmico (Aprada-tepui), el Arbustal y Herbazal Om-
brflo Submesotrmico (entre el ro Karuay y Kavanayn) y el Bosque de Galera Ombrflo Submesotrmico (ro
Mouak, al sur de Kavanayn), no cuentan con registros de especies endmicas y/o amenazadas de extincin para
Venezuela. Estas seis unidades apenas abarcan el 2,8% de la superfcie total del parque (810 km
2
).
Si bien no es correcto asumir que la presencia de estas especies en un parche particular de una unidad dada
de vegetacin sea indicativa de la presencia potencial de la especie en los dems parches de esa unidad, no
hay duda de que el parque en su conjunto es una unidad funcional que brinda condiciones para el sosteni-
miento de sus poblaciones, aunque sea altamente improbable que su distribucin real de manera conjunta
comprometa el 97,2% de la superfcie del parque. De hecho un nmero importante de especies consideradas
endmicas de Pantepui, lo son de la cima de un tepui en particular pero no de la cima de todos los tepuyes
del parque; tal es el caso de Podoxymys roraimae del cerro Roraima y Oreophrynella nigra del Kukenan-tepui, por
solo mencionar dos de los 62 casos de endemismos de Pantepui con registros dentro del parque.
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Rojas y Tineo (1998) utilizaron los mapas de vegetacin de CVG-TECMIN (1985) y la informacin disponible
de preferencias de hbitat y distribucin geogrfca conocida, para la identifcacin de reas prioritarias
para la conservacin de 36 especies de vertebrados terrestres endmicos y amenazados de extincin del
Parque Nacional Canaima. Mediante la sobreposicin de las 36 manchas de distribucin potencial de esas
especies con las 33 unidades de vegetacin referidas por CVG-TECMIN dentro de los linderos del parque,
determinaron que potencialmente estas especies utilizan 24 de esas unidades. Estos resultados ponen de
manifesto que, a pesar de las grandes diferencias entre ambos anlisis, tanto en la informacin base como
en la metodologa empleada, el parque como un todo constituye una regin prioritaria para la conservacin
de especies de especial inters. Estudios particularmente dirigidos a la evaluacin de algunas taxa o reas
especfcas permitirn abordar con mayor claridad las decisiones de ordenacin y manejo del parque.
Conclusiones y recomendaciones
Con sus casi 30.000 km
2
, el Parque Nacional Canaima ocupa algo ms del 3% del territorio continental de Venezuela,
sin embargo, las 1.058 especies presentes, o cuya presencia es altamente probable, representan el 29,6% de las co-
nocidas para el pas: 10,2% de peces, 29,2% de los anfbios, 32,6% de los reptiles, 42,4% de las aves y el 40,3% de los
mamferos. De todas ellas, el 14,3% son endmicas (151 especies; 62 endmicas de Pantepui), y/o han sido incluidas
en alguna categora de amenaza, de acuerdo a Rodrguez y Rojas-Surez (1999). Estas cifras por si solas dan cuenta
del papel que esta rea protegida juega en la conservacin de la biodiversidad de Venezuela y en particular de la
fauna guayanesa.
Las 668 localidades que fueron geo-referenciadas dentro y fuera de los linderos del parque evidencian la concentracin
de los registros a lo largo de vas de penetracin, tales como carreteras y ros. El eje troncal 10 (carretera El Dorado San-
ta Elena de Uairn), y el sector Kavanayn, cuya carretera de acceso permanece transitable todo el ao, muestran una
continua sucesin de localidades, al igual que los ros Carrao y Cucurital que bordean las laderas del Auyn-tepui. Adi-
cionalmente, una alta concentracin de registros resulta de intensos inventarios realizados en las cimas de los tepuyes,
principalmente en Roraima y Kukenan al extremo sur-oriental y en el Macizo de Chimant y en el Auyn-tepui al extre-
mo occidental del parque. Tal concentracin direccionada en los esfuerzos de muestreo ha hecho que las tierras ms
bajas (300-1500 m snm), que contienen una mayor riqueza de especies, sean paradjicamente las menos prospectadas.
El anlisis de la distribucin y densidad de los registros permiti identifcar once reas del parque con las mayores densi-
dades de localidades prospectadas y/o registros. Estas reas abarcan nicamente un 13% de la superfcie del parque, pero
de ellas proviene el 95% de las especies detectadas, el 90% de todos los registros procesados y el 65% de las localidades, lo
que refeja el grado de concentracin de los inventarios; en 27,7% del parque se han registrado el 5% restante de las espe-
cies y poco ms del 10% de los registros. El 59,4% restante del parque, que no cuenta con ninguna localidad de muestreo,
comprende a grandes rasgos al Cerro Venamo y el sector occidental de la Sierra de Lema (excepto La Escalera); la cuenca
del ro Antabare; la Sierra de Senkopirn y el territorio al sur del eje Luepa Parupa Kavanayn Karuay, enmarcado al
oeste por el Macizo de Chimant y al este por la carretera El Dorado Santa Elena de Uairn, extendindose hasta el lmite
sur-occidental del parque (ro Caron). Hacia estos sectores es a donde deben orientarse de manera prioritaria los futuros
esfuerzos de muestreo de vertebrados que se pretenda llevar a cabo en el Parque Nacional Canaima.
La informacin recopilada a partir de registros en colecciones nacionales y/o cuyo tratamiento en la literatura per-
miti su incorporacin a la base de anlisis, fue sorprendentemente abundante, tanto en cantidad de registros, en
nmero de especies registradas y en cantidad de localidades prospectadas. En igual medida, al analizar e interpretar
dicha informacin se hacen evidentes un conjunto de factores diversos que limitan su utilidad, y que por tal motivo
merecen ser comentados con el propsito de que sean comprendidos y tomados en cuenta en lo sucesivo, para
potenciar la utilidad de futuras prospecciones:
En un gran nmero de casos la descripcin de la localidad de colecta es vaga o inconsistente, impidiendo su
geo-referenciacin o la precisin de la misma.
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An en los casos en que la descripcin de las localidades es adecuada, la escasa cartografa disponible para el
rea difculta su inequvoca localizacin y la determinacin de las coordenadas geogrfcas correspondientes
con un nivel de precisin satisfactoria.
Se observaron casos de imprecisin en coordenadas geogrfcas tomadas al momento de realizar las colectas
en campo, con el uso de un GPS. A diferencia de la tecnologa actualmente accesible, los primeros equipos
empleados no eran capaces de realizar lecturas debajo de una vegetacin ligeramente densa, por lo cual en
muchos casos las coordenadas referen al sitio ms cercano donde pudo tomarse una lectura y no al sitio pro-
piamente dicho del muestreo. A esto se suma el uso de estos equipos sin sufciente experticia, empleando
frecuentemente un datum inadecuado para la localidad donde se lleva a cabo la lectura, y en aquellos casos en
que el datum pueda ser correcto, el mismo no es indicado como informacin complementaria del registro.
Otras limitaciones derivadas de la naturaleza heterognea de la informacin, donde se acumulan registros histricos
de fuentes diversas, es que los esfuerzos son variables, desde prospecciones sistemticas, intensivas, multidisciplina-
rias y extensivas en el tiempo, hasta muestreos taxonmica y geogrfcamente orientados, e incluso ocasionales o
fortuitos, como puede ser el caso muy frecuente de un ejemplar encontrado arrollado en una carretera. Estas des-
viaciones en la naturaleza del levantamiento de la data procesada en este anlisis hace que algunas interpretaciones
puedan estar igualmente desviadas, aunque en este trabajo se ha sido riguroso en no llevar las interpretaciones
ms all de lo que la certeza de la informacin permite. Por ello, la visin integral de la riqueza y distribucin de los
vertebrados del parque que hemos presentado en trminos generales ha estado permanentemente acompaada
de consideraciones que dan cuenta de la caracterstica no aleatoria ni uniforme de la informacin disponible.
Las facilidades de acceso determinan tambin la no aleatoriedad de las localidades evaluadas. Como fue indica-
do oportunamente, las vas de penetracin, as como los cursos de agua navegables, se convierten en transec-
tos a travs de los cuales se concentran unas detrs de otras las localidades asentadas en los catlogos.
Otros aspectos relacionados con las caractersticas propias de los grupos taxonmicos y de las tcnicas y herra-
mientas requeridas para su prospeccin, tambin deben ser tomadas en cuenta. Como resulta obvio, los peces
ven restringida su presencia a la disponibilidad de cuerpos de agua, por lo cual su hbitat potencial se ve espacial-
mente mucho ms limitado que el resto de los vertebrados de hbitos terrestres. Ms an, como resultado de las
barreras infranqueables en que se constituyen las laderas verticales de los tepuyes, no existen registros de peces
provenientes de estas altiplanicies. Por su parte, las prospecciones de mamferos no voladores se ven sujetos al
uso de algunas artes de muestreo de difcil traslado y cuyo xito de captura se incrementa en el tiempo, lo que
obliga a una prolongada permanencia en cada localidad. Es posible que sta sea una de las razones, sino la ms
determinante, de que los mamferos ocupen en este estudio el ltimo lugar en cuanto al nmero de localidades
de procedencia de los registros, pero sea el segundo taxn en nmero de registros y especies, despus de las aves.
Analizada la informacin disponible es posible afrmar que el Parque Nacional Canaima cuenta con una extraordi-
naria riqueza de especies y que dada la importancia de un nmero considerable de ellas, en funcin de su endemis-
mo, distribucin restringida o situacin de amenaza, el parque constituye una fgura administrativa de proteccin
de enorme inters. Las regulaciones dirigidas al ordenamiento, manejo y gestin son de importancia crucial para
que esta rea protegida cumpla su propsito de preservacin del patrimonio natural de Venezuela. En tal sentido,
los resultados aqu presentados sern de utilidad para esos propsitos.
A pesar de todo lo anterior, ha quedado tambin de manifesto que un nivel aceptable de prospeccin est an muy
lejos de ser alcanzado, al establecerse que, con excepcin de algunas reas particulares que cuentan con una atencin
de cierta intensidad, la gran mayora del parque se encuentra an sin ser evaluado. El uso de tcnicas novedosas que
maximizan los resultados en funcin del esfuerzo, tales como bancos de cantos de aves y de ecolocalizacin de mur-
cilagos, as como el modelamiento de distribucin potencial de las especies, permitirn incrementar dramticamen-
te los alcances interpretativos y su empleo en la gestin del parque y la conservacin de sus especies y ecosistemas.
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CAPTULO
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CAPITULO
8
MANEJO DE RECURSOS NATURALES EN EL PARQUE
NACIONAL CANAIMA: DESAFOS INSTITUCIONALES
PARA LA CONSERVACIN
Mariapia Bevilacqua, Domingo A. Medina y Lya Crdenas
Introduccin
Desde el legado territorial y ambiental indgena, hasta el poblamiento de la Venezuela petrolera, la regin geo-
grfca que comprende los lmites del Parque Nacional Canaima (PN Canaima) ha sido objeto de poblamiento,
apropiacin, ordenamiento y gestin ambiental por parte de diversas instituciones de manejo de recursos natura-
les
1
, comunitarias y gubernamentales, las cuales han determinado el paisaje que actualmente se observa en dos
sectores de referencia mundial y que conforman el cono de las reas protegidas de Venezuela: La Gran Sabana y
la Laguna de Canaima. La historia de aprovechamiento y manejo de recursos en la zona acumula xitos y desacier-
tos, con repercusin sobre el paisaje, la biodiversidad y el patrimonio cultural. En tal sentido, las evaluaciones ms
recientes sobre los problemas ambientales en el PN Canaima (Real et al. 2002, CVG-EDELCA 2004) sugieren la crisis
de manejo de recursos naturales y la degradacin de ecosistemas nicos (arbustales subtepuyanos, morichales y
bosques), debido a las quemas recurrentes, al avance de la frontera agrcola tradicional indgena, a la presin de
aprovechamiento de las hojas del moriche, a la caza y la pesca a niveles de sobre cosecha, a la contaminacin de
cuerpos de agua producto de la actividad turstica, minera y aguas servidas de uso domstico, al aprovechamiento
de recursos minerales no metlicos (roca, arena, jaspe, caoln, etc.) y al patrn de ocupacin concentrado y seden-
tario de la poblacin indgena, comprometiendo la disponibilidad de suelos agrcolas.
Transcurridos 46 aos desde la creacin del PN Canaima, la afectacin de los recursos naturales ha aumentado
a niveles sin precedentes, sin que los organismos gubernamentales, el pueblo Pemn y el resto de los actores
regionales, hayan logrado construir un consenso poltico, tcnico y fnanciero que brinde la gobernanza necesaria
para minimizar los impactos ambientales, evitar la prdida de biodiversidad y en defnitiva, balancear objetivos de
desarrollo local y nacional, con los objetivos de conservacin ambiental. Cabe preguntarse entonces por qu el
xito limitado en el logro de objetivos de conservacin y manejo en el PN Canaima?
El problema fundamental para la gestin ambiental del PN Canaima radica en la condicin de recurso comn de
los recursos naturales ms importantes del rea, tales como agua, sabanas, bosques, suelos, fauna, fora y minerales.
Esta situacin de recurso comn tiene dos caractersticas que, combinadas, resultan en un problema de manejo
(Acheson 2006). Por un lado, los recursos naturales son objeto de sustraccin, lo cual signifca que la cantidad de
recurso utilizado por una persona no puede ser aprovechado por otra. Por el otro, es muy difcil excluir negar el
1 Defnimos institucin como el conjunto de reglas que gobiernan una actividad especfca de un grupo u organizacin, as como rigen el comportamiento de la gente en dicha actividad
(Thomson y Schoonmaker 1997).
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uso del recurso a las personas. Como consecuencia de ello y en ausencia de los controles apropiados, recursos
como bosques, peces, fauna cinegtica, suelos agrcolas, aguas, etc., pueden ser utilizados por un nmero cada vez
mayor de personas, produciendo en el tiempo su afectacin, degradacin y eventual prdida irreversible, llevando
a la consecuente crisis de los comunes, descrita en la literatura (Thomson y Schoonmaker 1997, Bromley y Cernea
1989, Ostrom 1990).
Acheson (2006) sugiere que la causa de la degradacin ambiental a nivel mundial es institucional, debido a la falta
de reglas y estructuras de gobierno apropiadas para alcanzar los objetivos de conservacin. Cuando las medidas,
los mecanismos y las estructuras de gobierno que controlan el acceso y regulan los usos de los recursos naturales
estn ausentes, no se aplican o en su defecto no son efectivos en lograr su funcin de control y conservacin, ocu-
rre entonces el fracaso institucional en procura de la conservacin de los recursos naturales.
El desafo para la conservacin de recursos comunes radica entonces en establecer reglas claras y legtimas de
uso, que prevengan el aprovechamiento no sostenible de los recursos naturales y benefcien a todos los actores
interesados, as como establecer los incentivos y desincentivos apropiados para que dichas reglas se cumplan. Sin
embargo, el xito en la conservacin depende de otros factores subyacentes, ms all de contar con reglas claras
para el uso de los recursos naturales. En primer lugar, de aquellos relacionados con la participacin amplia de ac-
tores interesados, el reconocimiento de derechos, el sentido social y comunitario, la homogeneidad de los grupos
de inters, su dependencia sobre el recurso, estructuras y tcnicas de manejo adaptativo de los recursos, as como
costos y benefcios de conservacin compartidos de manera justa y equitativa. En segundo lugar, aquellos relacio-
nados con el conocimiento y el entendimiento de la localizacin y distribucin espacial de los recursos naturales,
especialmente biodiversidad, su estado de conservacin, as como diagnstico de oportunidades y amenazas, para
su aprovechamiento sustentable.
Con relacin al conocimiento de la biodiversidad, este libro realiza una contribucin fundamental sobre la distribu-
cin geogrfca de diversas especies de vertebrados terrestres y acuticos, y presenta informacin actualizada sobre
las unidades de vegetacin del PN Canaima. Los datos publicados ofrecen una panormica del paisaje biolgico,
de valor estratgico para identifcar reas clave de biodiversidad, pertinentes para obtener resultados de impacto
en conservacin para el PN Canaima. Basados en la defnicin de paisaje para la conservacin de bosques (Gro-
ves 2003) y en contexto de la ecologa del paisaje (Fara 2006), defnimos paisaje biolgico como la construccin
geogrfca que incluye la representacin de elementos biolgicos (genes, especies, poblaciones y comunidades)
y fsicos (relieve, paisaje, suelos, geologa, hidrografa, etc.), a escalas de planifcacin de conservacin ecoregional,
con lmites defnidos por los linderos del PN Canaima.
A partir de esta informacin es imprescindible iniciar un ejercicio de anlisis y desarrollo del marco conceptual per-
tinente para actualizar las prioridades de conservacin del paisaje biolgico. La compilacin y cartogafado de reas
de concentracin de registros de coleccin de especies de vertebrados, publicado en este libro, dan un panorama
relativo a la distribucin de las especies y vegetacin, pero no son sufcientes para la toma de decisin sobre qu
conservar y dnde hacerlo. Se requiere establecer criterios, tales como condicin de amenaza, irremplazabilidad
2
y
funcin ecolgica
3
de especies y poblaciones, para priorizar acciones de conservacin. Sin embargo, an cuando se
tracen lmites de los sitios de conservacin, todava no ser sufciente para proteger a las poblaciones de especies
a largo plazo (Janzen 1983), si la planifcacin de la conservacin no se realiza en contexto del paisaje ms amplio
del uso de la tierra (Solu y Terborgh 1999, Sayer et al. 2007). La matriz de uso de la tierra o paisaje humano debe
ser interceptado con el paisaje biolgico, para identifcar y trazar los lmites de las reas susceptibles de manejo
o paisaje de conservacin. A partir de este punto, las instituciones de manejo deben estructurar sus agendas de
2 Irremplazabilidad: contribucin potencial de cualquier sitio para lograr el objetivo de conservacin del rea protegida, se defne como el grado en el cual las opciones de represen-
tatividad en rea protegida se perderan si el elemento sujeto a conservacin se pierde (Pressey et al. 1994) y se mide en un continuo de valores de 0 a 1 donde sitios con valor 1 son
esenciales para el logro de objetivos de conservacin, en otras palabras son irremplazables (Carwardine et al. 2007)
3 Referido a la condicin de especies clave, especies paragua y especies paisaje, cuya conservacin benefcia la conservacin de muchas especies que comparten con stas el mismo
hbitat (Simberlof 1998, Sanderson et al. 2002)
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inters comn y arreglos institucionales en procura de objetivos de conservacin y desarrollo sustentables. En otras
palabras, se debe identifcar, catalogar, trazar el mapa y sintetizar los datos indispensables de las reas geogrfcas
de valor biolgico y valor de uso, para fnalmente, delimitar las reas claves lo que en otras palabras se denomina
paisaje de conservacin (Sayer et al. 2007).
En este captulo se aborda el tema de las instituciones de manejo de los recursos naturales del PN Canaima y se
revisan sus antecedentes, como base para analizar factores que han contribuido a su xito limitado, en procura de
objetivos de conservacin, o fracaso institucional tal como ha sido acuado por Acheson (2006). Por otro lado, con-
siderando que las premisas ambientales son fundamentales para el desarrollo de la regin, se colocan en perspec-
tiva los enfoques de desarrollo sustentable de las instituciones de manejo de recursos en el PN Canaima, su visin
de gestin ambiental y temas crticos para delimitar reas claves del paisaje humano, para fomentar la elaboracin
de mapas para un futuro paisaje de conservacin, que debe ser negociado y convenido ampliamente con todos los
actores interesados. Finalmente, se cierra el captulo con una serie de refexiones sobre cmo abordar la conserva-
cin, desarrolladas por los autores en contexto de su trabajo de larga data en la cuenca del ro Caura (Bevilacqua et
al. 2006b), en virtud de su aplicabilidad potencial al marco de conservacin de la cuenca alta del ro Caron.
Antecedentes de las instituciones de manejo de recursos naturales
En la regin del alto Caron y en el contexto especfco de los lmites del PN Canaima, identifcamos dos instituciones
de manejo de recursos naturales, que en los actuales momentos coexisten. Por un lado, aquella representada por el
pueblo Pemn, con sus antecedentes en el uso consuetudinario de los recursos naturales del territorio tradicional.
Por el otro, aquella correspondiente al sector pblico, representada por diversos organismos del gobierno nacional
y regional, que de forma paulatina y sucesiva han tenido presencia en la regin a partir de la dcada de 1930, como
consecuencia de la penetracin misionera contempornea a la Gran Sabana. A continuacin, se describen breve-
mente las caractersticas ms resaltantes y la evolucin de ambas instituciones, as como factores que determinan
su xito limitado en el manejo de recursos naturales.
Las fuentes histricas permiten documentar la ocupacin del alto Caron como territorio tribal del pueblo Pemn
desde 1750 (Thomas 1983), as como su economa de subsistencia previa al contacto permanente con misioneros
capuchinos y adventistas en el siglo XX
4
. La misma se basaba principalmente en la actividad agrcola itinerante de
tala y quema (conuco), la pesca, la caza y en menor escala, la recoleccin de frutos e insectos. Los principales rubros
agrcolas de consumo son: yuca amarga (hasta 10 variedades), aj y el arbusto auros, cuya hoja es uno de los com-
ponentes principales en la preparacin de los alimentos de consumo diario. Los cultivos secundarios son mapuey,
ocumo, batata, cambur (hasta 10 variedades), pia y pltano. La preparacin del terreno para la siembra incluye uso
de machetes para cortar hierbas, arbustos y rboles pequeos del sotobosque y seguidamente el uso del hacha
para la tumba de los rboles de dimetro mayor. Las condiciones del sitio para el conuco incluyen: proximidad a la
vivienda principal del dueo (entre 1-2 horas de camino a pie) y cercano a un curso de agua, suelo frtil con buen
drenaje, pocas races y por conveniencia, prximo a uno ya cultivado. Un mes despus de la tala se realiza la quema.
El tamao aproximado de un conuco para alimentar un hogar de trece miembros es de 2 - 4 hectreas y se estima
que un grupo habitacional mantiene en produccin simultnea 3 conucos, con la preparacin de nuevos conucos
cada uno dos aos, en promedio. La limpieza y mantenimiento del conuco es responsabilidad de las mujeres y
luego de dos aos la disminucin en la productividad determina su abandono progresivo, an cuando perma-
necen cosechando marginalmente algunos rubros. La pesca es la principal fuente de protena animal del pueblo
Pemn, la cual realizan en ros pequeos en zonas de sabana, con uso frecuente de plantas para asfxiar a los peces
(barbasco) y anzuelo y nylon en ros de mayor caudal. El uso del arco y la fecha para pescar era una prctica comn.
La pesca se realiza en proximidad al rea de vivienda y se solicita autorizacin para incursionar en cuerpos de agua
prximos a otros asentamientos. En los ros mayores la pesca se realiza a voluntad sin mediar permiso. La caza ha
4 La descripcin del pueblo Pemn desarrollada en esta seccin es tomada de Thomas (1983)
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sido reseada como una actividad marginal la cual fue paulatinamente cambiando, al disponer de un nmero cre-
ciente de armas de fuego, por el contacto original con pobladores de la Guayana Inglesa y Brasil, y posteriormente
con los misioneros y el resto del pas.
El patrn de asentamiento tradicional Pemn es disperso, situado cerca de cursos de agua en sabanas abiertas, relati-
vamente cerca de reas boscosas y de otros grupos humanos. De manera que el patrn de asentamiento se compone
de tres niveles: grupo habitacional, asentamiento y vecindario. El tamao del asentamiento vara de 7 a 50 personas y
est constituido por una o ms familias nucleadas. La vivienda tradicional (oblonga y circular), tiene techo de palma y
paredes de barro. La organizacin social se caracteriza por la relacin de parentesco, como marco de referencia para
todas las relaciones sociales. La propiedad de la tierra, tanto aquella cultivada como el rea de asentamiento, es en su
totalidad un tema de derechos de usufructo: el que tumba un conuco tiene derecho a cosecharlo y el que construye
una casa tiene derecho a su posesin y uso. La posesin de la tierra es un asunto tanto comunitario como individual: el
individuo ejerce sus derechos de usufructo sobre el asentamiento y el conuco, los cuales se revierten a la comunidad
cuando los mismos llegan a trmino. Los derechos de usufructo de un rea especfca de aprovechamiento usualmen-
te cesan despus de un perodo de 24 meses de cultivo y cosecha, an cuando varias generaciones de una misma
familia pueden cultivar una misma rea. El uso extensivo de la tierra y la rotacin peridica de los conucos permite la
regeneracin de los recursos naturales. La dispersin de los asentamientos minimiza las oportunidades de confictos
por las reas de cultivo, de manera que el aprovechamiento agrcola puede extenderse por largos perodos (15 a 25
aos). No hay limitaciones estrictas para la caza y la pesca, lo cual es atribuible a la dispersin y tamao promedio de
los asentamientos, que garantiza sufcientes recursos naturales para la subsistencia. Son frecuentes las expediciones
de cacera prolongadas a zonas de bosques despoblados, situados a distancia de los asentamientos (uno o dos das
en curiara a canalete). Los Pemn han utilizado tradicionalmente el fuego como una herramienta de manejo de la
frontera sabana-bosque y consideran necesario el mosaico de parches para su subsistencia, modelando de esta forma
el paisaje del alto Caron (Sletto 2006, Rodrguez 2004)
El poblamiento histrico indgena y sus patrones de uso de los recursos naturales de la regin Guayana inicia un
proceso de cambio radical con la llegada de los misioneros, quienes ejercen a nombre del Estado Venezolano la po-
ltica de ocupacin, colonizacin e integracin de las regiones ms remotas de la geografa nacional y la asimilacin
de los pueblos indgenas a la vida occidental. La presencia permanente en el alto Caron de las Misiones Capuchi-
nas en Luepa (1933), Kavanayen (1942), Kamarata (1954), Wonken (1959) y Urimn (1976), inducen paulatinamente
cambios signifcativos en la vida tradicional del pueblo Pemn y el paisaje natural de la Gran Sabana, los cuales se
ilustran claramente en las palabras de Gutirrez (1993), en su libro sobre la pequea historia de la misin de Kavana-
yen: se trajeron reses, se buscaron terrenos en apariencia mejores para la siembra de los ms variados productos autcto-
nos y forneos. Se araron espacios de la sabana, que despus se rastrillaron y abonaron con estircol y otros desperdicios.
Para ello se amasaron novillos, se construyeron carros, arados, yugos y rastras. Se hicieron drenajes, canales para regado,
llenos de ilusin con la esperanza de recoger lo sufciente para su alimentacin y la de los indgenas.
Los misioneros promueven un patrn de ocupacin y uso concentrado de la tierra caracterstico del poblamiento
misional, descrito en el proceso de conquista y colonizacin del pas. Sus antecedentes se remontan a las misiones
de franciscanos y dominicos en el poblamiento de Cuman, entre 1513 y 1515, para luego extenderse por todo el
pas con pueblos de misin, cuya economa agrcola y ganadera se localiz sobre asentamientos indgenas tradicio-
nales (Fundacin Empresas Polar 2007).
La ocupacin misional del alto Caron introduce condicionamientos al diseo de construcciones civiles y religiosas,
en respuesta a las particularidades climticas de la regin (temperatura, humedad relativa, lluvia, viento y radiacin),
que demanda la extraccin de nuevos recursos naturales (piedra, arena), segn exigencias de la arquitectura misio-
nera (Gutirrez 1993). La sedentarizacin en centros poblados misioneros promueve el aprovechamiento intensivo
de recursos naturales de la periferia, induciendo la sobre-cosecha de recursos forestales maderables, fauna silvestre
para consumo de protena animal, suelos agrcolas y manejo de cuerpos de agua para consumo. Se privilegian
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actividades econmicas coloniales, con la introduccin y experimentacin de nuevos rubros agropecuarios, tales
como pastos, hortalizas, cacao, caf y otros cultivos permanentes, as como la cra de ganado. De esta manera se
establecen nuevas formas de reubicacin geogrfca, cambios en los patrones de apropiacin y distribucin de los
recursos naturales para el desarrollo econmico y social local, que marca el inicio de la transformacin del paisaje
natural e indgena del alto Caron, para adaptarse al imaginario europeo.
En la Venezuela petrolera se consolida el patrn de ocupacin concentrado del espacio geogrfco (Fundacin Em-
presas Polar 2007) y el creciente desarrollo industrial afecta de manera estructural los recursos naturales, generando
impactos ambientales sin precedentes. Las determinantes polticas, econmicas, sociales y culturales del gobierno
militar de la dcada 1948-1958, posicionan la doctrina del nuevo ideal nacional hacia la transformacin del medio
fsico y mejoramiento racial, moral, social, intelectual y material de los habitantes del pas (Paz 2000). En este contex-
to, la poltica indigenista, promovida a travs del Ministerio de Justicia (Comisin Indigenista), y por instrumento de
las misiones, mantuvo el enfoque de asimilar a la vida nacional a los indgenas, al tiempo que introduce la concep-
cin de asistencialismo como estrategia para mejorar sus condiciones de vida.
En la medida que avanza el desarrollo y crecimiento industrial de la Venezuela petrolera, el poblamiento y la ocupacin
del alto Caron, as como sus instituciones de manejo de recursos naturales, responden a las expectativas del desarrollo
econmico y social de la nacin, con enfoques de ordenacin del territorio y apropiacin de recursos naturales que
evolucionan para adaptarse al nuevo imaginario euroamericano, de la poca republicana moderna. Es as como en el
ao 1962 se crea el PN Canaima (Repblica de Venezuela 1962), inspirado en la doctrina de la Convencin de Washing-
ton sobre la Proteccin de la Naturaleza y la Conservacin de la Fauna y Flora de Hemisferio Occidental, cuyos inicios se
remontan al movimiento conservacionista norteamericano que impuls la creacin del PN Yellowstone (1872), cono
mundial de la proteccin de ecosistemas para el disfrute del pueblo, apartado de toda colonizacin (Miller 1980).
A principios de los setenta se ampla el PN Canaima para brindar una proteccin ms apropiada a la margen de-
recha de la cuenca alta del ro Caron, fuente primaria de abastecimiento de agua al complejo hidroelctrico ms
importante de Venezuela, en el bajo Caron, as como para la conservacin del paisaje, los ecosistemas, la fora y la
fauna caractersticas del Escudo Guayans, para el disfrute pblico (Repblica de Venezuela 1975). La poltica de
gestin del parque nacional respondi a lineamientos de conservacin de territorios considerados baldos y con-
secuentemente propiedad de la Nacin, para lo cual se establecieron medidas de exclusin de acceso a usuarios
potenciales de los recursos naturales, a travs de la regulacin de actividades permitidas y prohibidas.
Para fnales de 1960 se inicia la construccin de la carretera de tierra que conecta a Santa Elena de Uairn (frontera
con Brasil) con el resto del pas (pavimentada a fnales de los ochenta), lo cual facilit la conquista defnitiva de este
territorio remoto, su ocupacin y penetracin para la construccin de centros poblados, segn los esquemas de las
aldeas rurales del Programa de Vivienda Rural del Ministerio de Salud y Asistencia Social (MSAS), la experimentacin
con proyectos agropecuarios liderados por el Ministerio de Agricultura y Cra (MAC), el Instituto Agrario Nacional
(IAN) y la Corporacin Venezolana de Guayana (CVG), as como la promocin del rea como atractivo turstico na-
cional e internacional. Se inicia una nueva etapa en la alteracin del espacio geogrfco, la afectacin de los recursos
naturales y la intervencin en los asuntos indgenas, desde la institucionalidad del Estado.
El modelo de desarrollo que evoluciona en la regin responde a los diferentes escenarios concebidos en los planes
de la Nacin (desarrollo minero, hidroelctrico, urbano, agropecuario, industrial, etc.), el cual entra en contradiccin
con el paradigma de la poltica ambiental de hacer compatible ambiente y desarrollo, promulgado con la creacin
del Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales (MARNR 1978). Los antecedentes de la administracin del
ambiente para la poca provenan de: 1) la gestin urbana, 2) la lucha contra la malaria, la bilharzia y otras endemias
rurales, y el saneamiento ambiental, 3) la explotacin forestal, 4) la incipiente planifcacin de parques nacionales, y
5) el aprovechamiento de los recursos hidrulicos (Burz 1998). De manera que, en ausencia de experiencia previa
en gestin ambiental para la conservacin, la proteccin de los recursos naturales en la regin se construye desde
la perspectiva y la experiencia del modelo de reas protegidas norteamericano.
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En el ao 1972, por iniciativa del entonces Consejo Nacional de Hoteles y Turismo (CONAHOTU) y bajo asesoramien-
to del Servicio de Parques Nacionales de Estados Unidos, se elabora el Plan Rector para el manejo del PN Canaima,
con el fn de proteger de los impactos de la colonizacin y la dinamizacin del desarrollo local (CONAHOTU et al.
1972), a tan importante rea fronteriza de valor geopoltico, econmico y ambiental para la nacin. La planifcacin
centralizada de la conservacin, las ocupaciones espontneas y desordenadas, la poca voluntad poltica, as como
la baja capacidad institucional para ejercer el control y la autoridad ambiental, frustraron la aplicacin del primer
instrumento de manejo de recursos para el PN Canaima (MARNR et al. 1989).
A fnales de 1980, ante el incremento del deterioro ambiental y el volumen creciente de visitantes promovido por la pavi-
mentacin de la carretera nacional hacia Santa Elena de Uairn, se renuevan los esfuerzos por actualizar los lineamientos
y criterios para la ordenacin y desarrollo del PN Canaima. A travs de una comisin interinstitucional, con representacin
de todas las agencias gubernamentales con competencia en la regin del alto Caron, se establecen las nuevas bases para
la ordenacin y desarrollo del sector oriental del parque nacional y su plan operativo (MARNR et al. 1989). Dicho estudio
sent las bases para la elaboracin y aprobacin del Plan de Ordenamiento del Sector Oriental del PN Canaima (Repbli-
ca de Venezuela 1991). Dicho instrumento fue formulado desde la ptica de profesionales de las ciencias naturales y de la
ingeniera, provenientes de reas urbanas, con sesgo de inters hacia los aspectos cientfcos y tcnicos de su profesin, y
con el enfoque de gestin de territorios baldos, propiedad de la Nacin. Esta situacin, conjugada con un entendimiento
limitado de la organizacin social, la cultura y el conocimiento ecolgico tradicional del pueblo Pemn, promovi cam-
bios en tecnologas consuetudinarias de manejo de recursos naturales, especialmente en la regulacin del uso tradicional
del fuego (Rodrguez 2004, Sletto 2006), que se tradujo en un costo inaceptable para los actores locales.
La poltica de administracin del ambiente de la poca antagoniz tempranamente con las poblaciones indge-
nas del PN Canaima, cuya oposicin queda de manifesto en los dilogos sobre la visin sociocultural del pueblo
Pemn, para elaborar polticas pblicas pertinentes al territorio tradicional y el manejo de sus recursos naturales,
segn palabras del Capitn General del Sector II, Kamarata (Carlos Lott): Hicieron el Parque Nacional Canaima sin con-
sultarnos. Luego INPARQUES impuso otras normas y reglas para la administracin de los recursos naturales. En ese tiempo
la reglamentacin era muy dura, no nos dejaban ni cazar ni hacer conuco. En ese tiempo INPARQUES era considerado el
enemigo nmero uno, por prohibir las prcticas tradicionales de nuestro pueblo. Lleg el momento de romper la nueva
barrera que genera tantas necesidades (Gmez et al. sin fecha).
Una vez ms, la planifcacin centralizada no promovi buena gobernanza y manejo del parque nacional, de ma-
nera que la aplicacin del instrumento de ordenamiento y manejo no cont con el apoyo necesario de actores
interesados y afectados, en procurar objetivos de conservacin.
Por otra parte, debido a la profunda transformacin socioeconmica y cultural del pueblo Pemn ante el contacto
de la cultura occidental, sus instituciones de manejo de recursos naturales acumularon xitos y fracasos que, al igual
que en el caso de otros grupos indgenas, se atribuyen a: 1) el crecimiento demogrfco, 2) los cambios en el patrn
de asentamiento, 3) los cambios en las prcticas consuetudinarias de uso de la tierra y 4) la prdida del conocimien-
to ecolgico tradicional, refejando la adopcin de nuevos valores y costumbres (Mansutti 1993, Colchester 1995,
Oldham 1995, Lizarralde 1997, Medina 2001, Zent 2001, Freire 2003, Bevilacqua et al. 2006a).
Tal y como fue recogido en las relatoras de las Asambleas de los Capitanes Generales y Comunitarios para la aproxi-
macin Pemn a las polticas pblicas (Gmez et al. sin fecha), los lderes indgenas reconocen que la llegada de la
sociedad occidental gener imposicin de criterios y valores exgenos, especialmente por intermediacin de las
misiones y la educacin en las escuelas, lo cual promovi la desvalorizacin y desuso de conocimientos mgico-
religiosos, de prcticas rituales-teraputicas y patrones de asentamiento, y en general afect la confguracin de la
sociedad Pemn.
Otros factores que amenazan la continuidad de las instituciones tradicionales indgenas de manejo de recursos
naturales, se relacionan con la prdida del sentido comunitario, mayor dependencia en la economa de mercado,
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falta de un reconocimiento pleno a sus derechos y prdida del capital social, especialmente los ancianos y su co-
nocimiento ecolgico tradicional y sabidura del mundo espiritual, necesarios para el manejo del territorio, la conti-
nuidad biolgica y cultural. Ello conlleva a una capacidad limitada para adaptarse a las nuevas condiciones de vida,
promoviendo nuevas estrategias para garantizar su sustentabilidad y evitar la pobreza que potencialmente pueden
acelerar el deterioro ambiental y la prdida de control cultural (Bevilacqua et al. 2006b).
Situacin actual de las instituciones de manejo de recursos naturales
El escenario actual de las instituciones de manejo de recursos naturales presenta gran incertidumbre, debido al mar-
co conceptual, tcnico y jurdico de la administracin del ambiente, que evoluciona como consecuencia del nuevo
marco del derecho indgena (Colmenares 2001, Repblica Bolivariana de Venezuela 2001, 2005). La legitimidad en la
coexistencia de reas protegidas y hbitats indgenas somete a los recursos naturales a un rgimen de derechos de
propiedad mixto, tanto de dominio privado de un colectivo (ya sea un pueblo, comunidad conjunto de comunidades
indgenas), como de dominio estatal o pblico de la Repblica (propiedad de la Nacin, reas protegidas); obliga a una
revisin y adaptacin de las agendas de inters de las instituciones de manejo existentes, considerando la legitimidad
de cada actor, as como sus deberes, derechos y corresponsabilidad en la conservacin de los recursos comunes del
PN Canaima (Bevilacqua et al. 2006a, Bevilacqua et al. 2006b). Como quiera que cada institucin de manejo de recursos
naturales tiene su premisa ambiental y enfoque de desarrollo sustentable, a continuacin se presentan las visiones
conceptuales de desarrollo y los desafos que stas confrontan en procura de objetivos de conservacin.
mbito gubernamental
Las instituciones de manejo de recursos naturales del sector gubernamental tienen bsicamente dos visiones
para la administracin del ambiente en el PN Canaima y competencias administrativas recurrentes. Por un lado,
aquella con enfoque de gestin de cuencas hidrogrfcas y por el otro, con enfoque de conservacin con fnes
de proteccin de biodiversidad, disfrute pblico y continuidad del patrimonio cultural.
Desde la perspectiva de la empresa del Estado Venezolano, encargada de la produccin hidroelctrica nacional,
el potencial hidrolgico de la cuenca del Caron y la inversin realizada por el Estado en el desarrollo hidroelc-
trico del bajo Caron (Presas Macagua I, II, Guri, Caruachi y Tocoma), son razones sufcientes para privilegiar la
vocacin esencial de la cuenca para generar energa hidroelctrica y en consecuencia, el aprovechamiento de
los recursos naturales y la ocupacin del territorio se subordinan a dicha vocacin (CVG-EDELCA 2004). En este
sentido, la empresa Electrifcacin del Caron (EDELCA) considera que el manejo de recursos de la cuenca del
ro Caron supone las siguientes premisas ambientales: 1) el agua es un recurso renovable en tanto se garantice
la integridad de los recursos naturales que rigen el ciclo hidrolgico, aspecto fundamental para la produccin
hidroelctrica y 2) la integridad de los recursos naturales se garantiza a travs del proceso de planifcacin y
uso del espacio, sobre una base ecolgica, donde la cuenca es un sistema que integra factores fsico-naturales,
biolgicos, socioeconmicos, culturales, polticos e institucionales, que interactan en espacio y tiempo, como
base para el desarrollo sustentable. Para CVG-EDELCA, el desarrollo sustentable de la cuenca signifca asegurar
la sustentabilidad de la produccin de energa, con responsabilidad ambiental y social, para lo cual es funda-
mental asegurar: 1) la integridad del ciclo hidrolgico, ante el riesgo de reduccin de la excepcional producti-
vidad hdrica de la cuenca del Caron, en funcin de la prdida de reas de bosque y 2) el control del aporte de
sedimentos, ante el riesgo de reduccin de la vida til de la Represa del Guri. Adicionalmente, considera que el
desarrollo sustentable signifca coadyuvar a los objetivos mayores del Gobierno Nacional.
Por su parte, la autoridad nacional responsable de la gestin ambiental y manejo de recursos naturales del
PN Canaima
5
defne Desarrollo Sustentable como Proceso de cambio continuo y equitativo para lograr el mxi-
mo bienestar social, mediante el cual se procura el desarrollo integral, con fundamento en medidas apropiadas para
5 La poltica ambiental responde a la rectora del Ministerio del Poder Popular para el Ambiente y el ejercicio de la autoridad de manejo al Instituto Nacional de Parques (INPARQUES)
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la conservacin de los recursos naturales y el equilibrio ecolgico, satisfaciendo las necesidades de las generaciones
presentes sin comprometer las generaciones futuras (Repblica Bolivariana de Venezuela 2006). La autoridad am-
biental suscribe la vocacin hidroelctrica de la cuenca del ro Caron, propuesta en el Plan Maestro de la cuen-
ca del Caron, elaborado en el marco de los trminos del contrato de prstamo para el desarrollo de la presa
Caruachi (BID 2004), considerando adicionalmente necesario: 1) promover la conservacin del ambiente y la
gestin de las reas de proteccin; 2) coordinar la actuacin de las diferentes reas de gobierno para asegurar
el aprovechamiento racional de los recursos naturales (la explotacin ambientalmente amigable de los recursos
no-renovables y el uso sostenible de los recursos renovables); 3) asegurar los hbitats de pueblos indgenas; 4)
coadyuvar a la afrmacin de la soberana nacional y 5) promover la gestin integral del agua.
El enfoque de aprovechamiento de los recursos naturales y la ocupacin del territorio, subordinados a la voca-
cin hidroelctrica, visualiza una serie de programas y subprogramas para actuar sistemticamente sobre los
problemas ambientales crticos, contenidos en el Plan Maestro de la Cuenca del Ro Caron (CVG-EDELCA 2004).
Los desafos que confronta la aplicacin de dicho instrumento de gestin ambiental se resumen en las obser-
vaciones realizadas durante el proceso de anlisis del cumplimiento del contrato de prstamo para el Proyecto
Caruachi (BID 2004), las cuales incluyen:
Falta de consideracin plena de los derechos indgenas, al tiempo que el tratamiento hacia el pueblo Pemn
es similar al de la poblacin rural que ocupa el resto de la cuenca.
Consulta local insufciente a las comunidades indgenas y otros actores locales interesados.
Visin muy limitada de participacin y el Plan adopta la perspectiva de un Estado omnipresente, que desa-
rrolla programas para todos los rubros y tipos de actividad productiva; sugiriendo que toda iniciativa pro-
ductiva slo surge de la accin promotora del Estado.
Muchos programas, a pesar de tener denominaciones que denotan una accin, son en realidad programas
de nuevos estudios e investigaciones, sin una perspectiva concreta de accin modifcadora de la realidad.
Gestin ambiental con sesgo hacia la conservacin de suelos, el control de la erosin y la produccin agro-
pecuaria-forestal. Predominio de la perspectiva agronmica por sobre las dems disciplinas, de manera que
los programas de manejo son formulados a partir de un enfoque del medio fsico, de conservacin y aprove-
chamiento racional de la capacidad de uso de los suelos, sin dar la debida atencin a la dinmica socioeco-
nmica y a las particularidades de los respectivos sectores econmicos y grupos sociales.
Enfoque paternalista de la participacin del pblico-meta involucrado en cada programa, que supone: i) una
entidad ejecutora duea de la verdad que le ensea a los ciudadanos cmo producir y comportarse para
asegurar la sustentabilidad de la cuenca; ii) los administrados son un pblico a ser educado, y no sujetos pro-
tagonistas en la ejecucin de los programas, especialmente en las acciones dirigidas a la poblacin indgena
y a la poblacin rural criolla.
El otro enfoque de administracin del ambiente presente en el PN Canaima corresponde a la visin guberna-
mental de gestin de conservacin, con fnes de proteccin de biodiversidad, disfrute pblico y continuidad del
patrimonio cultural, liderado por el Instituto Nacional de Parques (INPARQUES). Los objetivos de gestin del par-
que nacional pueden ser valorados a partir del instrumento tcnico legal, Plan de Ordenamiento y Reglamento
de Uso Sector Oriental del PN Canaima (Repblica de Venezuela 1991) y el Reglamento Parcial de la Ley Orgni-
ca para la Ordenacin del Territorio sobre la Administracin y Manejo de Parques Nacionales y Monumentos Na-
turales (Repblica de Venezuela 1989), donde se presentan lineamientos de manejo para la proteccin integral
de los recursos ecolgicos, escnicos, histricos, culturales y socioeconmicos relevantes, la zonifcacin, los
programas de administracin y manejo, la sealizacin, los servicios al pblico, las bases econmicas del plan y
la infuencia nacional y regional. El Plan de Ordenamiento y Reglamento de Uso establece los usos y actividades
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permitidas, un rgimen especial para la ejecucin de algunas actividades, el rgimen de la ocupacin indgena
y de las misiones, los contratos, las concesiones y las sanciones.
El desafo que confronta la aplicacin de ese instrumento es su desactualizacin para una respuesta apropiada
en contexto: 1) del uso actual magnitud, intensidad, modalidades; 2) los confictos instalados, principalmente
derechos indgenas y el aprovechamiento de recursos naturales, 3) las tendencias y planes de utilizacin futura;
4) las oportunidades de desarrollo sostenible; y 5) los confictos ambientales actuales y futuros, derivados del
uso actual.
La historia de confictos con la aplicacin de polticas y normativas de manejo, ha promovido un fuerte rechazo
en la poblacin local hacia programas, proyectos y polticas que buscan integrar sus visiones y opiniones muy
tarde, o cuando ya han sido defnidos en su mayora desde la ptica del gobierno central, regional o local. En
este sentido, resulta crtico que el pueblo indgena Pemn tenga la oportunidad de aclarar y defnir cul es el
tipo de desarrollo deseado por ellos mismos y descartar la tentacin de hablar de mejorar la calidad de vida de
las comunidades indgenas desde la perspectiva de las visin de desarrollo que tiene la sociedad mayoritaria, la
cual no necesariamente es el modelo que ellos aspiran. El derecho indgena vigente en Venezuela reconoce la
potestad de los pueblos indgenas a defnir su propio modelo de desarrollo, unproceso por dems necesario de
apoyar para promover que los pueblos indgenas estructuren y comuniquen mejor sus visiones de desarrollo.
mbito comunitario indgena
El tema de mayor importancia y sensibilidad actual para las instituciones de manejo indgena Pemn es el re-
ferido al uso y derechos sobre el territorio de ocupacin tradicional. La problemtica es abordada por (Medina
et al. sin fecha) en su trabajo sobre la evaluacin de la polticas pblicas del Pueblo Pemn, cuyos productos
fundamentales incluyen las bases para la construccin de indicadores socioeconmicos y ambientales y su ar-
ticulacin con el componente fsico natural del PN Canaima, desde la ptica del pueblo indgena. El tema tam-
bin es abordado desde la ptica de la autoridades consuetudinarias indgenas a travs una serie los dilogos
para el intercambio de saberes entre Capitanes Generales, lderes comunitarios, asesores del Pueblo Pemn y la
Presidencia de la Federacin Indgena del Estado Bolvar, las cuales estn recopiladas en un compendio sucinto
de las relatoras de dichas reuniones (Gmez et al. sin fecha).
La visin del pueblo Pemn sobre la gestin ambiental de sus hbitats y tierras tradicionales concibe su calidad
de vida asociada a la seguridad de sus territorios tradicionales, donde se localizan los recursos naturales funda-
mentales para su estilo de vida y cultura (Medina et al. sin fecha). Su enfoque de gestin territorial se basa en vivir
dentro de los principios y valores propios de la cultura y ser protagonistas de las decisiones de su propia vida.
En la enseanza y el aprendizaje se fortalece lo cultural, al permitir que se conozca y se transmitan los saberes
necesarios de su cotidianidad, donde reside su cultura material (por ejemplo: el sebucn, el cernidor, el porta
casabe, etc.). La conservacin de los recursos naturales es el eje transversal fundamental para la vida cotidiana y
la falta de respeto a las normas culturales puede contribuir a que desaparezcan los recursos, lo cual comprome-
te su seguridad alimentaria y supervivencia. Las tecnologas para el manejo de los recursos se conciben como
una integracin de lo mejor de los dos mundos (indgena y occidental), siendo aplicados en contexto de las
realidades propias de las comunidades. Se considera pertinente incrementar la produccin agrcola, pero con
base en la tcnica ancestral, promoviendo la siembra de los rubros tradicionales y la elaboracin de derivados,
que ayuden al balance nutricional adecuado a las exigencias de la poblacin. La realidad ambiental y socioeco-
nmica de cada sector y comunidad es la base de partida para la aplicacin de estrategias y acciones de manejo
de recursos. Por su parte, los indicadores del desarrollo sustentable del pueblo Pemn, incluyen: 1) titularidad
sobre los hbitats y tierras tradicionales, 2) inventario de recursos naturales, fora, fauna, cuerpos de agua y
minerales, 3) conservacin de recursos naturales, sobre la base del uso de tecnologas y prcticas tradicionales,
la transferencia de aquellas apropiadas y el manejo sustentable de los recursos naturales, con la aplicacin de
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normas culturales y restricciones; 4) ordenacin del territorio tradicional dependiendo de los ecosistemas, los
recursos, las actividades productivas y sitios sagrados, y 5) la movilidad demogrfca Pemn, dentro y fuera del
territorio tradicional.
Dado el contexto de los cambios socio-culturales que ha experimentado el Pueblo Pemn, es importante que
los Pemn evalen cun vigente estn, en la generaciones nuevas de jovenes y lderes, sus instituciones de
manejo a nivel comunitario y regional, as como el conocimiento ecolgico tradicional asociado, para hacer via-
ble la vision de gestin ambiental que tienen y ms an, se integre en la concepcin de co-manejo del Parque
Nacional Canaima.
Aspectos crticos para mejorar el desempeo de las instituciones de manejo de recursos
naturales del Parque Nacional Canaima
La legitimidad de las instituciones de manejo de recursos naturales del PN Canaima, como consecuencia del mar-
co jurdico que ampara la coexistencia de reas protegidas, hbitats indgenas y un ordenamiento territorial que
privilegia la produccin hidroelctrica, demanda un nuevo enfoque en procura de objetivos de conservacin y
desarrollo sustentable. Este enfoque debe responder a las nuevas relaciones entre reas protegidas y tierras y hbi-
tats indgenas, as como incluir al menos los siguientes aspectos. Primero, el reconocimiento pleno de los derechos
indgenas consagrados en el marco jurdico. Segundo, incorporar la dimensin intercultural para estructurar un
discurso de sustentabilidad, desde el pensamiento indgena y occidental, como base para construir el contexto, la
convergencia y los motivos para una agenda comn de conservacin. Tercero, debe poder atender explcitamente
el canje de benefcios y costos para balancear los objetivos de conservacin de la biodiversidad con las necesidades
de desarrollo econmico local y nacional. Cuarto, valorar y validar el conocimiento tradicional ecolgico, as como
defender los derechos de propiedad indgena y sus sistemas e instituciones de manejo de recursos relevantes para
los objetivos de conservacin. Quinto, crear nuevos arreglos institucionales para el manejo de recursos naturales,
los cuales deben incluir: 1) demarcacin y titularidad de las tierras, 2) identifcacin de recursos de inters a ma-
nejar, 3) ordenacin del territorio, 4) derechos de acceso y exclusin al recurso natural, normas y reglas de uso, as
como sanciones cultural y jurdicamente aceptables para el incumplimiento de las normas. En muchos casos ser
necesario rescatar sistemas de manejo y arreglos institucionales, adaptar los existentes o crear unos nuevos, depen-
diendo de las circunstancias. Una vez establecido esto, se debe trabajar en los respectivos roles que van a jugar las
comunidades locales y las agencias del Estado con competencias administrativas recurrentes. En otras palabras, los
arreglos institucionales entre las comunidades locales y el Estado deben construir una agenda comn de conser-
vacin basados en las necesidades e intereses de cada quien y una estructura dentro de la cual los mecanismos de
participacin, negociacin, toma de decisin y consulta, se construyan, se desarrollen, se legitimen y se cumplan,
respetando la autonoma poltica de cada comunidad, sin menoscabo de las estructuras tradicionales de toma de
decisiones.
El nuevo enfoque de conservacin debe garantizar la participacin comunitaria a travs de alguna forma alterna-
tiva de manejo (co-manejo), donde la responsabilidad y la autoridad para el manejo de recursos sean compartidas
desde el nivel local (comunidad), hasta las agencias gubernamentales (Borrini-Feyerambend et al. 2004). Asimismo,
la participacin de las comunidades en la administracin de los recursos de su inters, permitir atender las nece-
sidades locales y considerar los conocimientos, prcticas, valores, tica y visin del mundo local, como parte de la
toma de decisiones de manejo que complementen las practicas de conservacin occidental (Berkes y Folke 2000).
Desde el punto de vista de los organismos gubernamentales responsables del manejo de recursos naturales, este
nuevo enfoque requiere cambios en la cultura institucional. Ello signifca, entre otras cosas, pensar de manera plu-
ral, reconocer, respetar e incorporar formas de conocimiento diferentes a la ciencia positivista, incorporar nuevos
principios ticos para el manejo de recursos, compartir la autoridad y la toma de decisiones, crear y mantener
mecanismos legtimos de participacin y trabajar en contexto multicultural. Signifca todo un proceso de aprendi-
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zaje institucional y capacitacin para adaptarse y ser efectivo en las nuevas relaciones de manejo de recursos con
comunidades indgenas. Paralelamente, para las comunidades indgenas representa una oportunidad para parti-
cipar e infuir en la toma de decisiones sobre manejo de recursos que afectan su vida, pero a su vez requiere crear
estructuras organizativas supracomunitarias legtimas, con sus costos de transaccin relacionado y que adems los
ponga bajo la lupa en su compromiso de cumplir con los objetivos de conservacin, consagrados en el derecho
ambiental pertinente, especialmente la Ley de Conservacin de la Diversidad Biolgica.
El nuevo paradigma de conservacin en contextos de un paisaje ms amplio de uso de la tierra debe empezar por
identifcar las agendas de sustentabilidad de actores interesados y afectados, y aquellos que le son propios a las
agencias gubernamentales de manejo de recursos. En este sentido, se debe entender la realidad de la ocupacin
humana y su entorno poltico, sociocultural y econmico cambiante (paisaje humano), adems de considerar los
atributos de los ecosistemas naturales, tambin bajo una intensa y compleja dinmica de cambios (paisaje biolgi-
co). A partir de ello, se identifcan objetivos de conservacin compartidos (paisaje de conservacin), con base en los
intereses locales, el conocimiento ecolgico tradicional y la ciencia de la conservacin, para proteger ecosistemas
primarios (exentos de ocupacin humana) y procurar ecosistemas con uso de la tierra saludables, para alcanzar el
desarrollo sustentable de pueblos indgenas y los objetivos de creacin de las reas protegidas.
El concurso de la voluntad poltica es crtico para establecer nuevos arreglos institucionales que defnan, negocien
y acuerden reglas de apropiacin y exclusin de usuarios a los recursos naturales, donde los mecanismos de con-
trol, sancionamiento y estructuras de buena gobernanza que permitan compartir la autoridad y responsabilidad
a nivel local, as como compartir los costos de la conservacin y el desarrollo de manera justa y equitativa. Sin esa
voluntad poltica, desde el nivel individual hasta el nacional, los recursos naturales del PN Canaima seguirn siendo
un recurso comn sujeto a extraccin y uso sin control efciente, con la consecuente prdida de biodiversidad y
el desenlace inevitable de una crisis ambiental irreversible, de magnitud impredecible. Mientras tanto, seguire-
mos inconscientes de lo que hacemos dentro de nuestra conciencia limitada del paradigma de conservacin y el
desarrollo sustentable. Sin nuevos acuerdos institucionales para el manejo de los recursos en el PN Canaima, los
inventarios de biodiversidad, la caracterizacin de su distribucin espacial y anlisis de valor biolgico resultan en
un ejercicio acadmico que quedar para el registro de la historia natural del PN Canaima. La importancia de esta
publicacin radica no slo en su valor cientfco, sino en poner a disposicin de la autoridad ambiental lineamientos
para avanzar hacia una nueva etapa de planifcacin participativa de la conservacin para la regin.
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APNDICE 1
DEFINICIN DE VARIABLES Y ESTRUCTURA DE LA
BASE DE DATOS DE LOS VERTEBRADOS DEL PARQUE
NACIONAL CANAIMA
Daniel Lew, Haidy Rojas, Csar Molina, J. Celsa Searis, Carlos A. Lasso
Con base a la revisin de los ejemplares depositados en Colecciones y Museos Nacionales, as como de la bibliogra-
fa relacionada y la consulta a especialistas (ver Captulos 3 al 6), se obtuvo una matriz general en formato Excel, de
registros conocidos de los vertebrados del Parque Nacional Canaima. Esta matriz est conformada por cuarenta (40)
campos que incluyen informacin taxonmica, de referencia geogrfca y atributiva.
Campos Taxonmicos
Fuente: Se indica la Coleccin, el Museo y/o la referencia bibliogrfca a partir de la cual se obtuvo el registro.
AMNH: American Museum of Natural History (USA); BM: British Museum of Natural History (Inglaterra); CNHM:
Chicago Natural History Museum (USA); COP: Coleccin Ornitolgica Phelps (Venezuela); EBRG: Museo de la
Estacin Biolgica de Rancho Grande (Venezuela); FMNH: Field Museum of Natural History (USA); INPA: Insti-
tuto Nacional de Pesquisas da Amazonia (Brasil); KU: Kansas University Natural History Museum (USA); MBUCV:
Museo de Biologa de la Universidad Central de Venezuela (Venezuela); MCNC: Museo de Ciencias Naturales de
Caracas (Venezuela); MCNG: Museo de Ciencias Naturales Guanare (Venezuela); MCZ: Museum of Comparative
Zoology (USA); MHNLS: Museo de Historia Natural La Salle (Venezuela); MVZ: Museum of Vertebrate Zoolo-
gy (USA); RMNH: Rijksmuscum van Natuurlijke Historie (Holanda); TCWC: Texas Cooperative Wildlife Collection
(USA); UPRM: University of Puerto Rico Museum (Puerto Rico); USNM: United States Nacional Museum (USA).
Nmero de Catlogo: Nmero asignado por la Coleccin o el Museo donde se encuentra(n) depositado(s)
el(los) ejemplar(es) del registro.
Clase; Orden; Familia; Gnero; Especie: Identifcacin taxonmica del registro.
Nombre Comn: Nombre ms habitual con el que se conoce a la especie en Venezuela y/o en la regin.
Campos de Referencia Geogrfca
Localidad segn la Fuente: Sitio de captura u observacin del registro, de acuerdo a la Fuente.
Altitud en metros sobre el nivel del mar segn la Fuente: Referida al sitio de captura u observacin del
registro, de acuerdo a la Fuente.
Latitud Norte segn la Fuente; Longitud Oeste segn la Fuente: Coordenadas geogrfcas de acuerdo a la
fuente, en grados, minutos y segundos, referidas al sitio de captura u observacin del registro. Posicin astron-
mica o matemtica de la localidad o sitio con respecto al Ecuador (variacin entre 0 y 90 grados) y al meridiano
Greenwich (variacin 0 y 180 grados). Venezuela se encuentra entre el Ecuador y el paralelo 12 y entre los
meridianos 15 y 73.
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Localidad Normalizada: Sitio de captura u observacin del registro estandarizado.
Altitud en metros sobre el nivel del mar Normalizada: Referida al sitio de captura u observacin del registro
estandarizada.
Latitud Norte Normalizada; Longitud Oeste Normalizada: Coordenadas geogrfcas estandarizadas, en gra-
dos, minutos y segundos, referidas al sitio de captura u observacin del registro.
Latitud Norte Normalizada en grados decimales; Longitud Oeste Normalizada en grados decimales:
Coordenadas geogrfcas estandarizadas, en grados decimales, referidas al sitio de captura u observacin del
registro. Para coordenadas geogrfcas al sur del Ecuador se debe multiplicar el valor resultante para la Latitud
por -1, para indicar la direccin S. Para coordenadas geogrfcas al oeste de Greenwich se debe multiplicar el
valor resultante para la Longitud por -1, para indicar la direccin W.
Campos de Atributos
Debido a las diferencias entre las clases taxonmicas consideradas, la estandarizacin de algunas de las categoras
dentro de un mismo campo, no siempre fue posible.
Distribucin: Se indica(n) el(los) mbito(s) geogrfco(s) de Venezuela defnido(s) en el Atlas de Venezuela de
PDVSA (1993; Figura 1), en los cuales la especie ha sido registrada. Esto solo se consider para todas las clases
taxonmicas, excepto para Osteichthyes. CO: Cordillera de la Costa Oriental; CC: Cordillera de la Costa Central;
SO: Sur del Orinoco; LA: Los Andes; LM: Lago de Maracaibo; SC: Sistema Coriano; SD: Sistema Deltico; LL: Los
Llanos; IM: Isla de Margarita; DF: Dependencias Federales. Adicionalmente, se incluy TP: Distribuida localmente
en todo el pas (solo para la Clase Aves).
Categora de Distribucin: Defnida en funcin del nmero de mbitos geogrfcos de Venezuela (PDVSA
1993) en los cuales la especie ha sido registrada y por el grado de extensin que ocupa en dichos mbitos. MA=
Muy Amplia, presente en siete o ms mbitos y ocupando grandes extensiones de dichos mbitos; A= Amplia,
presente entre cuatro y siete de los mbitos de Venezuela y ocupando pequeas extensiones en alguno(s) de
esos mbitos; A(restringida)= Amplia restringida, refrindose a aquellas especies que, an reuniendo en trmi-
nos geogrfcos las condiciones correspondientes a la categora Amplia, se restringen a ocupar hbitat especf-
cos de extensin relativamente reducida; R= Restringida, presente en dos o tres mbitos; MR= Muy Restringida,
slo presente al sur del ro Orinoco; E= Endmica, cuya distribucin se restringe exclusivamente a Venezuela y
sta alcanza al Parque Nacional Canaima; EP= Endmica de Pantepui.
En el caso de las especies de la Clase Osteichthyes, las categoras fueron defnidas como: A= Amplia, ocupando la
Cuenca del Orinoco; R= Restringida, ocupando alguna de las subregiones ictiogrfcas identifcadas en el rea de
drenaje del Parque (A.CY.: Alto Cuyun, S.OCC: Sector Occidental, S.OR.: Sector Oriental, A.C. Alto Caron, que incluye
al Sector Occidental y al Sector Oriental); R(E)= Endmica, cuya distribucin se restringe exclusivamente a Vene-
zuela y sta alcanza al Parque Nacional Canaima, en alguna de las subregiones ictiogrfcas antes mencionadas.
Inters: Se indica(n) la(s) categora(s) de uso y/o importancia de la Especie, de acuerdo a las diversas fuentes bi-
bliogrfcas (ver captulos 3 al 6). Las categoras no son excluyentes entre s. AL= Alimenticio; CO= Conservacin
(Amenazado); CI= Cinegtico; EC= Econmico; EL= Ecolgico; ES= Escnico; IN= Investigacin; SA= Sanitario;
MI= Migratorios; O= Ornamental; PS= Pesca de Subsistencia; PA= Pesca Artesanal; PD= Pesca Deportiva.
Grupo Trfco: principal(es) rubro(s) alimentario(s) de la dieta de la Especie, de acuerdo a las diversas fuentes
bibliogrfcas (ver captulos 3 al 6). CA= Carnvoro; CI= Consumidores de Invertebrados; C= Carroero; CV=
Consumidores de Vertebrados; DE= Detritvoro; EN= Entomfago; FO= Folvoro; FR= Frugvoro; GR= Granvoro;
HE= Herbvoro; HM=Hematfago; IC= Ictifago; IN= Insectvoro; NE= Nectarvoro; OM= Omnvoro; PI= Piscvo-
ro; PO= Polinvoro.
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Figura 1. mbitos de Venezuela (PDVSA 1993).
Hbitat: Se indica el(los) tipo(s) de hbitat en el(los) cual(es) ha sido registrada la especie en el pas, de acuer-
do a las diversas fuentes bibliogrfcas (ver captulos 3 al 6). AI= Areas Intervenidas; AR= Arbustales; ARO=
Ambientes Rocosos de Tierras Bajas; ART= Ambientes Rocosos Tepuyanos; B= Bosques; BAM= Bosques Alti-
Montanos; BD= Bosques Deciduos; BDTR= Bosques Deciduos Tropicales; BE= Bosques Espinosos; BG= Bos-
ques de Galera; BGST= Bosques de Galera Subtropicales; BGTR= Bosques de Galera Tropicales; BM= Bos-
ques Montanos; BN= Bosques Nublados; BP= Bosques de Pantano; BR= Bosques Ribereos; BS= Bosques
Secundarios; BSD= Bosques Semi-Deciduos; BSM= Bosques Sub-Montanos; BST= Bosques Subtropicales;
BSV= Bosques Siempreverdes; BT= Bosques Tepuyanos; BTR= Bosques Tropicales; C= Caos de Orden Me-
nor; CA= Cuerpos de Agua; CATR= Cuerpos de Agua Tropicales; CH= Charcos; ES= Espinares; H= Herbazales;
HP= Herbazales de Pantano; HT= Herbazales Tepuyanos; L= Lagunas; MA= Manglares; MO= Morichales; PA=
Pramos; Q= Quebradas; R= Ros de Orden Mayor; S= Sabanas; SA= Sabanas Arbustivas; SATR= Sabanas Ar-
bustivas Tropicales; SG= Sabanas Graminosas; SI= Sabanas Inundables; SST= Sabanas Subtropicales; STR=
Sabanas Tropicales; TH= Todos los hbitat; TU= Turberas; VAM= Vegetacin Acutica Marginal; VSE/AST= Bos-
ques Secundarios y/o Arbustales Subtropicales; VSE/ATR= Bosques Secundarios y/o Arbustales Tropicales;
VT= Vegetacin Altotepuyana.
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Solo para las especies de la Clase Mammalia, se presentan dos campos adicionales: HABITAT (Linares 1998) y
HABITAT (Handley 1976), que incluyen comentarios relacionados con el hbitat, porcentaje de captura en cada
unidad de hbitat, substrato de captura, entre otros.
Los campos que a continuacin se mencionan, no aplican para las especies de la Clase Osteichthyes.
Estado de Conservacin: Se indican las categoras de conservacin asignadas a cada especie en el Libro Rojo
de la Fauna Venezolana (Rodrguez y Rojas-Surez, 1999). EP= En Peligro (sin estar en situacin Crtica, el taxn
enfrenta un riesgo muy alto de extincin en vida silvestre en el futuro cercano, segn cualquiera de los criterios
sealados por UICN (1994) para esta categora); VU= Vulnerable (el taxn enfrenta un alto riesgo de extincin en
vida silvestre a mediano plazo, segn cualquiera de los criterios sealados por UICN1994 para esta categora);
MR= Menor Riesgo (-ca= casi amenazado; -dc= dependiente de conservacin; -pm= preocupacin menor. La
informacin disponible no permite la asignacin defnitiva del taxn a las categoras anteriores. Sin embargo,
como consecuencia de su rea de distribucin restringida, y/o por encontrarse presente en pocas localidades,
y/o por ser sus densidades muy bajas a lo largo de su distribucin, el taxn es propenso a los efectos de las
actividades humanas y se cuenta con indicios claros de amenazas moderados o potenciales); IC= Insufciente-
mente Conocido (se considera que un taxn pertenece a esta categora, cuando despus de evaluado en forma
directa o indirecta, y aunque se trate de uno cuya biologa puede ser bien conocida, los datos sobre distribucin,
amenaza y/o situacin poblacional son insufciente).
Cites: Se seala el apndice de la Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna
y Flora Silvestres (del 3 de marzo de 1973, ratifcada por Venezuela el 10 de junio de 1976) (CITES1992), en el
cual se encuentra incluida la especie. Apndice I: . incluir todas las especies en peligro de extincin que son o
pueden ser afectadas por el comercio. El comercio en especimenes de estas especies deber estar sujeto a una
reglamentacin particularmente estricta a fn de no poner en peligro an mayor su supervivencia y se autorizar
solamente bajo circunstancias excepcionales. Apndice II: . incluir todas las especies que, si bien en la actua-
lidad no se encuentran necesariamente en peligro de extincin, podran llegar a esa situacin a menos que el
comercio en especimenes de dichas especies est sujeto a una reglamentacin estricta a fn de evitar utilizacin
incompatible con su supervivencia. Apndice III: . incluir todas las especies que cualquiera de las Partes mani-
feste que se hallan sometidas a reglamentacin dentro de su jurisdiccin con el objeto de prevenir o restringir
su explotacin, y que necesitan la cooperacin de otras Partes en el control de su comercio.
Vedados para la Caza: Se seala si la especie, estando o no incluida en la Lista Ofcial de Animales de Caza, est
o no vedada segn Decreto N 1.485 del 11 de septiembre de 1996 (Gaceta Ofcial de la Repblica de Venezuela
N 36.059 de fecha 7 de octubre de 1996). El Artculo 2 excepta la caza con fnes de investigacin cientfca, de
control y de manejo de la fauna silvestre ordenada o expresamente autorizada por el Ministerio del Ambiente y
de los Recursos Naturales Renovables.
En Peligro de Extincin: Se indica si la especie debido a la drstica disminucin de sus tamaos poblacionales
en Venezuela o de sus reas de distribucin, es considerada o no como en peligro de extincin segn Decreto
N 1.486 del 11 de septiembre de 1996 (Gaceta Ofcial de la Repblica de Venezuela N 36.062 de fecha 10 de
octubre de 1996). El Artculo 2 establece que las especies listadas en el Decreto . podrn ser objeto de caza
con fnes cientfcos y de manejo, siempre y cuando las misma sea expresamente ordenada o autorizada por el
Ministerio del Ambiente y de los Recursos Naturales Renovables.
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Bibliografa
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APNDICE 2
GACETILLA DE LOCALIDADES GEOGRAFICAS DE LOS
SITIOS DE MUESTREO DE LOS VERTEBRADOS DEL
PARQUE NACIONAL CANAIMA
Haidy Rojas y Luis Ynez
Con base en la recopilacin de informacin, se gener una matriz general con 7.014 registros (Anexo 6) prove-
nientes de 681 localidades; pudieron ser georeferenciadas 668 localidades (98,1%). Un total 558 localidades (6.052
registros) debidamente georeferenciadas, se encuentran dentro de los linderos del parque. Adicionalmente, estn
otras 13 localidades (186 registros), que no pudieron determinarse por lo impreciso de su descripcin (tabla 7.1).
Con el propsito de facilitar su bsqueda, las localidades se presentan en la gacetilla ordenadas alfabticamente
y agrupadas por lugar de referencia. Una misma localidad puede ser ubicada por varios lugares de referencia. La
descripcin de cada localidad es igual o similar a la referida por la fuente de origen, debido al proceso de estanda-
rizacin y/o correccin de algunas de ellas, al momento de la georeferenciacin.
En la estandarizacin y georeferenciacin de la localidad de cada uno de los registros sin coordenadas geogrfcas,
as como la correccin de la referida por su origen, se utilizaron como criterios su descripcin y altitud, sus coorde-
nadas geogrfcas o UTM y/o los datos de colector y fecha de colecta.
Cuando fue posible, se indic la altitud aproximada en metros sobre el nivel del mar (m s.n.m.) y las coordenadas
geogrfcas (latitud y longitud) en grados, minutos y segundos. En caso de existir ms de una descripcin geogr-
fca correspondiente a un mismo par de coordenadas, estas se presentan de manera consecutiva y separadas por
barras (/).
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Localidades Georeferenciadas
ubicadas dentro de los Lmites del Parque Nacional Canaima
Abacap-tepui
Chimant V, altiplanicie meridional de Abacap-tepui / Chimant-tepui, cumbre Abacap-tepui [2200 m snm; 05 12 00 N - 62
19 00 W]. Chimant VI, seccin septentrional del Abacap-tepui [2350 m snm; 05 25 00 N - 62 11 00 W]. Chimant VII, maci-
zo de Chimant / Chimant VII, seccin sureste del Apacar-tepui / sector sureste del Abacap-tepui [2150 m snm; 05 19 00
N - 62 10 00W]. Chimant XVI, macizo de Chimant / Chimant XVI, Apacar-tepui, seccin sur / Chimant XVI, seccin sur del
Abacap-tepui [2100 m snm; 05 17 00 N - 62 16 00 W]. Chimant XVII, seccin centro - oriental del Abacap-tepui / Chiman-
t XVII, macizo de Chimant [2150 m snm; 05 19 00 N - 62 12 00W]. Sector sur de Abacap-tepui [05 11 30 N - 62 18 45W]
Abacap, ro
Ro Abacap, lado este del Chimant-tepui [390-660 m snm; 05 14 00 N - 62 12 00 W]
Acopn-tepui
Acopn-tepui [1000 m snm; 05 09 56 N - 61 56 00 W]. Acopn-tepui [1200 m snm; 05 09 54 N - 61 56 08 W]. Acopn-tepui
[1280 m snm; 05 09 57 N - 61 54 00 W]. Acopn-tepui [1400 m snm; 05 54 55 N - 61 56 11 W]. Acopn-tepui [1600 m snm;
05 10 00 N - 61 56 25 W]. Acopn-tepui [1800 m snm; 05 10 00 N - 61 57 00 W]. Acopn-tepui [850 m snm; 05 09 40
N - 61 52 00 W]. Altiplanicie sureste del Acopn-tepui [1900 m snm; 05 10 00 N - 62 03 00 W]. Chimant III, Acopn-tepui /
Chimant III, noreste del Amur-tepui / Chimant III, vertientes septentrionales superiores del Amur-tepui [1850-2170 m snm;
05 10 00 N - 62 07 00 W]. Chimant IX, altiplanicie sureste del Acopn-tepui / Chur-tepui, macizo de Chimant / Chur-
tepui, macizo del Chimant, altiplanicie suroeste [1920-1960 m snm; 05 11 00 N - 62 02 00 W]. Chimant XII, cornisa punta
sur - sureste de Acopn-tepui [1800 m snm; 05 10 00 N - 61 59 00 W]. Chimant XIII, Acopn-tepui / Chimant XIII, seccin
centro - septentrional del Acopn-tepui [1950 m snm; 05 12 00 N - 62 05 00 W]
Agua Fra, ro
Ro Agua Fra, 2 km al norte del ro Kukenn, carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana / ro agua
fra, entre el ro Kukenn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [800 m snm; 04 47 45 N - 61 03 26 W]
Aicha, salto
Caminata I, salto Aicha / caminata uno, salto Aicha / salto Aicha, bajada 2 / salto Aicha, Guayaraca [500-1100 m snm; 05 38
00 N - 62 31 00 W]
Alegre, campo
12 km al suroeste de San Ignacio de Yuruan, va Campo Alegre [920 m snm; 04 55 00 N - 61 06 00 W]. Valle del ro Kukenn,
matorrales cerca de mina Mosquito, Campo Alegre [870 m snm; 05 45 30 N - 61 24 50 W]
Alto, paso del
Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, km 135 - 137, paso del alto, La Escalera / km 135 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, paso del alto La Escalera [1440 m snm; 05 53 33 N - 61 26 54 W]
Ambutuir, ro
Ro Ambutuir, la Gran Sabana [430 m snm; 05 25 00 N - 62 38 00 W]
Amur-tepui
Amur-tepui, Chimant XXII [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 08 00 W]. Chimant III, Acopn-tepui / Chimant III, noreste del
Amur-tepui / Chimant III, vertientes septentrionales superiores del Amur-tepui [1850-2170 m snm; 05 10 00 N - 62 07 00
W]. Chimant XI, borde noreste de Amur-tepui / Chimant XI, cornisa seccin nor - oriental del Amur-tepui [2000 m snm; 05
12 00 N - 62 06 00 W]. Chimant XV, terraza seccin sur - oriental del Amur-tepui [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 07 00 W]
Anauaic, ro
Quebrada a 37 km al sur del ro Anauaic, entre Kama y Yuruan [05 08 52 N - 61 08 10 W]. Quebrada a 43 km al sur del ro
Anauaic, entre Kama y Yuruan / quebrada a 12 km de Parai-tepui [950 m snm; 05 09 00 N - 61 08 00 W]. Quebrada aproxi-
madamente 37 km al sur del ro Anauaic (antes de quebrada Pacheco), carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana
[05 14 00 N - 61 06 00 W]. Quebrada Aropn, entre el ro Anauaic y Kamoirn [1000 m snm; 05 18 00 N - 61 20 00 W]. Ro
Anauaic, aproximadamente 150 km al sur de Luepa, carretera Luepa - Kama, la Gran Sabana / ro Anauaic, aproximadamente
60 km al sur de Luepa, carretera Luepa - Kama, la Gran Sabana / ro Anauaic, la Gran Sabana [1000 m snm; 05 17 00 N - 61
20 00 W]. Ro Anauaic, entre el Kama y Aponguao [980 m snm; 05 17 00 N - 61 21 00 W]. Ro Tuperere II, 52 km al sur del ro
Anauaic (antes de la quebrada Pacheco), carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 10 19 N - 61 05 27 W]
Angasima-tepui
Angasima-tepui (Adanta) brazo occidental [2100 m snm; 05 03 00 N - 62 07 00 W]
ngel, salto
Auyn-tepui IX, sector noreste / Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 06 00 55,03 N - 62 26 3,96 W].
Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 05 58 00 N - 62 29 00 W]. Nacientes del ro Chur - mer, pozo
debajo del salto ngel, afuente del ro Carrao [05 58 03 N - 62 31 55 W]. Pequea quebrada va salto ngel, ro Chur - mer
[06 00 30 N - 62 31 30 W]. Pozo debajo del salto ngel, afuente ro Carrao [05 58 03 N - 62 01 55 W]. Ro Carrao, cerca
campamento base, salto ngel [06 03 00 N - 62 36 00 W]. Ro Chur - mer, cerca del salto ngel [05 49 00 N - 62 33 00
W]. Ro Chur - mer, estacin Canaima Tour, va salto ngel [06 03 33 N - 62 35 56 W]
Antabare, ro
Aproximadamente 5 km al este de la desembocadura del Antabare con el Caron [400 m snm; 06 29 00 N - 62 51 50 W]
Apacar-tepui
Chimant II, base meridional de farallones del Apacar-tepui [2200 m snm; 05 20 00 N - 62 12 00 W]. Chimant VII, macizo
de Chimant / Chimant VII, seccin sureste del Apacar-tepui / sector sureste del Abacap-tepui [2150 m snm; 05 19 00 N
- 62 10 00 W]. Chimant XVI, macizo de Chimant / Chimant XVI, Apacar-tepui, seccin sur / Chimant XVI, seccin sur del
Abacap-tepui [2100 m snm; 05 17 00 N - 62 16 00 W]
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Apacar, ro
Boca ro Apacar, afuente ro Caron [380 m snm; 05 12 42,54 N - 62 27 45,92 W]. Chimant-tepui, falda occidental, cerca de
la confuencia del ro Tirica al ro Apacar [450 m snm; 05 09 32 N - 62 26 20 W]
Aponguao, ro
Estacin cientfca Parupa / Estacin cientfca Parupa, ro Aponguao [1280 m snm; 05 40 30 N - 61 32 35W]. km 140 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn, 100 m corriente abajo del puente sobre el ro Aponguao I / km 140 carretera El Dorado -
Santa Elena de Uairn, Aponguao I / km 140 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1336 m snm; 05 50 52 N - 61 27
59 W]. km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn/ km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Aponguao
[05 47 25,88 N - 61 24 00 W]. km 152 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Aponguao II (puente) [1278 m snm; 05
46 51,3 N - 61 23 46,39 W]. km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, encima del salto, la Gran Sabana / km 202
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 100 km al sur del ro Aponguao,
la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 150 km
al sur del ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama, abajo del puente /
km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto Kama [1022 m snm; 05 23 10,8 N - 61 12 39,71 W]. Quebrada
aproximadamente 20 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana / quebrada afuente del ro
Parupa, aproximadamente 30 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana [05 41 00 N - 61 31
00 W]. Quebrada Tarota, aproximadamente 8 km al sur del ro Aponguao (Luepa), la Gran Sabana [05 45 00 N - 61 27 00 W].
Ro Anauaic, entre el Kama y Aponguao [980 m snm; 05 17 00 N - 61 21 00 W]. Ro Aponguao, cerca del salto Aponguao, la
Gran Sabana [1250 m snm; 05 34 14 N - 61 29 47 W]. Ro Tarota, tributario del ro Aponguao, la Gran Sabana [1350 m snm;
05 46 00 N - 61 21 00 W]
Aponguao, salto
Salto Aponguao / salto Enemoni, despus de 30 minutos del salto Chinak - mer [1250 m snm; 05 34 13 N - 61 29 09 W]
Aprada-tepui
Aprada-tepui [1200 m snm; 05 26 33,19 N - 62 23 36,63 W]. Aprada-tepui [1500 m snm; 05 26 00 N - 62 25 00 W]. Aprada-
tepui [1500 m snm; 05 35 50 N - 62 31 38 W]. Aprada-tepui [2500 m snm; 05 24 00 N - 62 27 00 W]. Aprada-tepui, falda
norte [1000-1100 m snm; 05 35 00 N - 62 21 00 W]. Aprada-tepui, falda norte [1200 m snm; 05 35 55 N - 62 21 42 W].
Aprada-tepui, falda norte [1200-1500 m snm; 05 26 33,19 N - 62 23 36,63 W]. Aprada-tepui, falda norte [1250 m snm; 05 35
50 N - 62 21 40 W]. Aprada-tepui, falda norte [1300-1350 m snm; 05 34 30 N - 62 20 00 W]. Aprada-tepui, falda norte [1400
m snm; 05 34 54 N - 62 20 00 W]. Aprada-tepui, falda norte [1450 m snm; 05 34 53 N - 62 20 00 W]. Aprada-tepui, falda
norte [1500 m snm; 05 34 05 N - 62 21 40 W]. Aprada-tepui, falda norte [1550 m snm; 05 34 00 N - 62 21 40 W]. Aprada-
tepui, falda norte [1600 m snm; 05 34 00 N - 62 21 30W]. Entrada a la cueva del fantasma, vertiente noreste del Aprada-tepui
[100 m snm; 05 27 00 N - 62 27 00 W]. Primera sabana al noroeste del Aprada-tepui [930 m snm; 05 23 00 N - 62 27 00 W]
Aprada, ro
Ro Aprada [500 m snm; 05 23 05 N - 62 29 27,84 W]
Arabop
Arabop, Roraima-tepui [1200-1300 m snm; 05 06 00 N - 60 44 00 W]
Arabop, ro
Interfuvio ros Kukenn y Arabop [1250 m snm; 04 53 00 N - 60 46 00W]. Ro Kukenn, debajo de confuencia con Arabop
[870 m snm; 04 46 12 N - 60 53 00 W]
Arapan
Despus de la quebrada Pacheco [05 14 57 N - 61 06 39 W]
Arapan, ro
Ro Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, la Gran Sabana / ro Pacheco, Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, al
lado de la chalana, San Francisco de Yuruan, la Gran Sabana [05 14 00 N - 61 07 00 W]
Arekuna
Arekuna, campamento EDELCA en morichal [06 21 32 N - 62 58 21 W]
Aropan, quebrada
Quebrada Aropan, entre el ro Anauaic y Kamoirn [1000 m snm; 05 18 00 N - 61 20 00 W]
Ataper, quebrada
Bosque alto - medio, adyacente a la primera escarpa del Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / sabana aledaa al bosque,
en camineria al Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / bosque aledao al ro Ataper, en campamento base, cuenca alta
del ro Cucurital [1046 m snm; 05 42 34 N - 62 32 43 W]. Quebrada Ataper, 1 km de su confuencia con el Cucurital [930 m
snm; 05 43 30 N - 62 34 55 W]. Quebrada Ataper, campamento base en cuenca alta del ro Cucurital [950-970 m snm; 05
45 00 N - 62 32 00 W]. Quebrada en borde sabana - arbustal, camino desde campamento hacia confuencia del Ataper y
Cucurital [978 m snm; 05 42 58 N - 62 33 52 W]
Auyn-tepui
Al sur del Auyn-tepui, noroeste de Uruyn, campamento el Pen [1800 m snm; 05 03 00 N - 62 28 00 W]. Auyn-tepui [1130
m snm; 06 04 00 N - 62 40 00 W]. Auyn-tepui [1500 m snm; 06 00 00 N - 62 35 00 W]. Auyn-tepui [1700-1730 m snm; 05
55 00 N - 62 36 00 W]. Auyn-tepui [1860 m snm; 05 55 00 N - 62 38 00 W]. Auyn-tepui [400-2560 m snm; 05 55 00 N - 62
32 00 W]. Auyn-tepui IX, sector noreste / Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 06 00 55,03 N - 62 26 3,96
W]. Auyn-tepui, 6 millas al este del salto ngel [1970 m snm; 05 58 00 N - 62 29 00 W]. Auyn-tepui, altiplanicie del extremo
noroccidental [1050 m snm; 06 01 00 N - 62 07 00 W]. Auyn-tepui, campamento 1 [1700 m snm; 06 05 51 N - 62 32 00 W].
Auyn-tepui, campamento 2 [1750 m snm; 06 03 00 N - 62 35 00 W]. Auyn-tepui, campamento 3 / Auyn-tepui, centro [1850
m snm; 05 56 00 N - 62 33 00 W]. Auyn-tepui, campamento 4 / Auyn-tepui [1500-1800 m snm; 06 01 00 N - 62 37 00 W].
Auyn-tepui, campamento 4 [1700 m snm; 05 58 00 N - 62 33 00W]. Auyn-tepui, campamento 5 / Auyn-tepui / Auyn-tepui,
sector sur occidental [1800-2200 m snm; 05 48 00 N - 62 32 00W]. Auyn-tepui, campamento 5 [2200 m snm; 05 46 00 N - 62
32 00 W]. Auyn-tepui, campamento Bolvar / Auyn-tepui / base del Auyn-tepui [1040 m snm; 05 42 29,8 N - 62 33 10,1 W].
Auyn-tepui, campamento Bolvar [2400 m snm; 05 46 00 N - 62 28 00 W]. Auyn-tepui, campamento Uruyn [460 m snm;
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05 43 00 N - 62 27 00 W]. Auyn-tepui, cumbre centro - oeste / sector centro - oeste del Auyn-tepui / cima del Auyn-tepui /
oeste del Auyn-tepui, sector centro [1850-1860 m snm; 05 54 00 N - 62 38 00 W]. Auyn-tepui, cumbre seccin norte - centro
/ Auyn-tepui [1900 m snm; 05 55 00 N - 62 32 00 W]. Auyn-tepui, extremo noreste / Auyn-tepui, 1.1 km nor - noreste del
campamento 1 / cima del Auyn-tepui noroeste [1630-1650 m snm; 06 02 00 N - 62 40 00 W]. Auyn-tepui, extremo noreste
[1900 m snm; 06 01 00 N - 62 26 00 W]. Auyn-tepui, Guayaraca / cerro Guayaraca, Auyn-tepui / Guayaraca, Auyn-tepui
[1020-1100 m snm; 05 40 00 N - 62 30 00 W]. Auyn-tepui, nacimiento de salto ngel [1900 m snm; 05 55 42 N - 62 31 38
W]. Auyn-tepui, nacimiento de salto ngel [1900 m snm; 05 58 42 N - 62 31 38 W]. Auyn-tepui, sector norte centro de brazo
oriental [1950 m snm; 05 57 00 N - 62 25 00 W]. Base del Auyn-tepui [06 07 00 N - 62 44 00 W]. Bosque alto - medio, adya-
cente a la primera escarpa del Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / sabana aledaa al bosque, en camineria al Auyn-tepui,
cuenca alta del ro Cucurital / bosque aledao al ro Ataper, en campamento base, cuenca alta del ro Cucurital [1046 m snm;
05 42 34 N - 62 32 43 W]. Bosque en camineria al Auyn-tepui, cuenca alta ro Cucurital [1046 m snm; 05 42 37 N - 62 32
33 W]. Cerro el sol, al norte del Auyn-tepui [1700 m snm; 06 06 51,82 N - 62 33 3,38 W]. Cima del Auyn-tepui [06 01 31,96
N - 62 27 40,32 W]. Cima del Auyn-tepui [1800 m snm; 05 54 00 N - 62 28 00 W]. Cima del Auyn-tepui [2200 m snm; 05 51
03 N - 62 29 11 W]. Cima del Auyn-tepui [540-660 m snm; 05 56 00 N - 62 31 00 W]. Cumbre cerro de la luna, cerca de boca
del caon del diablo del Auyn-tepui [06 06 7,45 N - 62 32 8,83 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05 42 00 N - 62 31
00 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05 42 00 N - 62 41 00 W]. Pie de la roca caminata 1, Auyn-tepui [500 m snm; 05
42 00 N - 62 29 00 W]. Quebrada cercana al Pen, camino a la cima del Auyn-tepui [1880 m snm; 05 44 41,5 N - 62 32 25,4
W]. Quebrada urumba, cuenca alta del ro Cucurital, camino hacia el Auyn-tepui [1046 m snm; 05 42 43 N - 62 32 31 W]. Ro
Guayaraca, al sur del Auyn-tepui [980 m snm; 05 41 30 N - 62 30 40 W]. Ro Uruyn medio, al sur del Auyn-tepui [05 39 40
N - 62 27 00 W]. Ro Uruyn, al sur del Auyn-tepui [460 m snm; 05 40 00 N - 62 26 00 W]. Sector este de la cima del Auyn-
tepui [1750 m snm; 05 53 36 N - 62 29 12W]. Sector oeste de la cima del Auyn-tepui [1900 m snm; 05 53 06 N - 62 38 17W].
Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 37 21,36 N - 62 29 58,49 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm;
05 38 00 N - 62 30 00 W]. Uruyn, al sur del Auyn-tepui, sistema del Caron [1400 m snm; 05 40 00 N - 62 25 00 W]. Uruyn,
Auyn-tepui [450-500 m snm; 05 43 20 N - 62 27 46 W]
Averano, raudal
Ro Cucurital, cauce principal, margen derecho del raudal Averano [06 02 19 N - 62 48 44 W]. Ro Cucurital, cauce principal,
margen izquierdo del raudal Averano [06 02 19,7 N - 62 48 44,1 W]
Bolvar, campamento
Auyn-tepui, campamento Bolvar [2400 m snm; 05 46 00 N - 62 28 00 W]
Canaima, laguna de
Arekuna, campamento EDELCA en morichal [06 21 32 N - 62 58 21 W]. Base del cerro Taute / cerro Taute / quebrada afuente
margen izquierda del morichal en el cerro Taute, al oeste de la poblacin de Canaima / quebrada del morichal en el cerro Taute,
al oeste de la poblacin de Canaima [06 14 1,7 N - 62 52 58,7 W]. Campamento Ucaima, sector laguna de Canaima [500 m
snm; 06 14 32,8 N - 62 49 59,6 W]. Canaima / Canaima, sabana del ro Carrao [400-450 m snm; 06 14 27 N - 62 51 57 W].
Canaima, sabana del ro Carrao / campamento EDELCA, Canaima [420-450 m snm; 06 14 00 N - 62 51 00 W]. Canaima, sabana
del ro Carrao [520 m snm; 06 01 22 N - 62 17 11 W]. Cao el zamuro, pica de pemones [06 18 12,1 N - 62 49 48 W]. Cao en
Canaima, cerca del ro Carrao [06 15 00 N - 62 48 00 W]. Cerro Taute, 3.6 km sureste de la laguna de Canaima [100 m snm; 06
14 00 N - 62 53 00W]. Cerro Taute, aproximadamente 3.6 km al suroeste de la laguna de Canaima [06 14 0,51 N - 62 53 0,3W].
Deposito campamento EDELCA, laguna de Canaima [06 14 49 N - 62 51 47 W]. Ecotono morichal - sabana, aproximadamente
3.7 km al sur de la laguna de Canaima / morichal a aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima / morichal y sabana a
aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima / sabana a aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima [06
12 34,6 N - 62 51 10 W]. Entre el campamento de EDELCA en laguna de Canaima y puerto verde, recorrido en sabana [06 15
24,4 N - 62 51 25 W]. Entre el campamento Parakaupa en laguna de Canaima y el cerro Taute, recorrido en sabana [06 14 18,7
N - 62 52 13 W]. Entre la pista de aterrizaje de laguna de Canaima y el morichal a 3.7 km al sur de laguna de Canaima, recorrido
en sabana [06 13 33,1 N - 62 51 13W]. Laguna de Canaima / quebrada cerca de campamento Canaima [400-480 m snm; 06 14
00 N - 62 52 00 W]. Laguna de Canaima [400-450 m snm; 06 14 33 N - 62 51 16 W]. Morichal al norte de laguna de Canaima /
morichal en el extremo de la pista de aterrizaje de laguna de Canaima [06 12 35,9 N - 62 51 8,7 W]. Morichal al norte de laguna
de Canaima [06 11 44,1 N - 62 51 14,6 W]. Morichal cerca campamento EDELCA Canaima, en la toma de agua [06 13 50 N -
62 51 40 W]. Morichal cerca de Canaima, aproximadamente a 2 km de la pista [06 16 55 N - 62 54 16 W]. Morichal Kuarimba,
afuente del ro Carrao, en la poblacin de Canaima / morichal cercano a la pista de aterrizaje de laguna de Canaima [06 14 37,1 N
- 62 51 14W]. Morichal, aproximadamente 3.7 km al sur de la laguna de Canaima / 4 km al sur de la laguna de Canaima, morichal
[100 m snm; 06 12 34 N - 62 51 10 W]. Pequea quebrada tributario del ro Carrao, cuenca del Caron, campamento Canaima
[06 14 10 N - 62 51 40 W]. Quebrada afuente margen derecha del cao el zamuro (va el conuco), al norte de la poblacin de
Canaima / playa del cao el zamuro, afuente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06 18 13,4 N
- 62 49 46,5W]. Remansos del cao el zamuro, afuente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06
19 2,3 N - 62 49 36 W]. Ro Carrao, campamento Rudi, Ucaima / ro Carrao, aproximadamente 300 m aguas arriba de la laguna
de Canaima [500 m snm; 06 14 00 N - 62 47 00 W]. Sabanas en cuesta 5 km al suroeste de Canaima / 5 km al oeste de Canaima
[500 m snm; 06 12 00 N - 62 52 00 W]. Sabanas frente a Ucaima [500 m snm; 06 15 00 N - 62 49 00 W]
Capay, ro
Kukenn-tepui / ro Capay, Kukenn-tepui [1600-2780 m snm; 05 13 38 N - 60 51 50 W]
Caron, ro
Aproximadamente 5 km al este de la desembocadura del Antabare con el Caron [400 m snm; 06 29 00 N - 62 51 50W]. Boca
ro Apacar, afuente ro Caron [380 m snm; 05 12 42,54 N - 62 27 45,92 W]. Campamento 1, cerca de la confuencia del ro
Tirica con el ro Caron, sector occidental del macizo del Chimant [400 m snm; 05 11 00 N - 62 26 00 W]. Confuencia del ro
Icabar y el ro Caron [460 m snm; 04 45 00 N - 62 15 00 W]. Itebe-tepui, ro Caron [700 m snm; 04 45 00 N - 62 16 00 W].
Ro Caron, aguas abajo de la desembocadura del ro Icabar [400 m snm; 04 44 00 N - 62 17 00 W]
Carrao, ro
3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao, cao el zamuro [100 m snm; 06 19 01 N - 62 49 41 W]. Base del cerro Murisi-
pn, 13 km al sur del ro Carrao [2000 m snm; 05 49 00 N - 62 05 00 W]. Canaima / Canaima, sabana del ro Carrao [400-450 m
snm; 06 14 27 N - 62 51 57 W]. Canaima, sabana del ro Carrao / campamento EDELCA, Canaima [420-450 m snm; 06 14 00
N - 62 51 00 W]. Canaima, sabana del ro Carrao [520 m snm; 06 01 22 N - 62 17 11 W]. Cao el zamuro, aproximadamente
3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao [06 19 1,02 N - 62 49 40 W]. Cao en Canaima, cerca del ro Carrao [06 15 00
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N - 62 48 00 W]. Cerro Taute, 5 km al oeste del ro Carrao [06 14 01 N - 62 53 00 W]. Isla Orqudea, ro Carrao [06 02 43 N -
62 37 22 W]. Morichal Kuarimba, afuente del ro Carrao, en la poblacin de Canaima / morichal cercano a la pista de aterrizaje
de laguna de Canaima [06 14 37,1 N - 62 51 14 W]. Nacientes del ro Chur - mer, pozo debajo del salto ngel, afuente del
ro Carrao [05 58 03 N - 62 31 55 W]. Pequea quebrada tributario del ro Carrao, cuenca del Caron, campamento Canaima
[06 14 10 N - 62 51 40 W]. Pozo de los enamorados, quebrada afuente margen derecha del ro Carrao [06 06 12 N - 62 41
54 W]. Pozo debajo del salto ngel, afuente ro Carrao [05 58 03 N - 62 01 55 W]. Puerto de Ucaima, ro Carrao [06 14 47,9
N - 62 50 36 W]. Quebrada afuente margen derecha del cao el zamuro (va el conuco), al norte de la poblacin de Canaima
/ playa del cao el zamuro, afuente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06 18 13,4 N - 62
49 46,5 W]. Remansos del cao el zamuro, afuente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06
19 2,3 N - 62 49 36 W]. Ro Carrao [06 17 00 N - 62 51 00 W]. Ro Carrao, campamento Rudi, Ucaima / ro Carrao, aproxima-
damente 300 m aguas arriba de la laguna de Canaima [500 m snm; 06 14 00 N - 62 47 00 W]. Ro Carrao, cerca campamento
base, salto ngel [06 03 00 N - 62 36 00W]. Ro Carrao, isla Ratn [05 58 36,3 N - 62 30 58,4W]. Ro Carrao, va isla Orqudea,
al este de isla Orqudea [06 02 00 N - 62 36 30 W]. Sabanas del Carrao medio [06 09 00 N - 62 35 00 W]
Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn
3 km al norte del desvo hacia Kavanayn, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1300 m snm; 05 49 00 N - 61 26 00 W].
Cao en km 114 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 114 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [900-1100 m
snm; 05 59 03 N - 61 23 27 W]. Cao en puente, 33 km al sur del salto Kama, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05
10 02 N - 61 05 24 W]. Carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, km 135 - 137, paso del alto, La Escalera / km 135 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn, paso del alto La Escalera [1440 m snm; 05 53 33 N - 61 26 54 W]. Carretera El Dorado - San-
ta Elena de Uairn, km 70 [1100 m snm; 06 03 57 N - 61 23 49 W]. Frente a la entrada de t - 36, a 6.5 km del punto n 7, km 106
- 107 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [650 m snm; 06 02 00 N - 61 24 00 W]. km 100 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [520 m snm; 06 05 00 N - 61 23 47 W]. km 102 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, toma de agua [550
m snm; 06 04 17 N - 61 23 50 W]. km 103 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 103 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, cao en las montaas, ro Venamo [550 m snm; 06 04 02 N - 61 24 04 W]. km 104 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [500 m snm; 06 03 05 N - 61 24 11 W]. km 104 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [500 m snm; 06 03
23 N - 61 24 00 W]. km 106 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [640 m snm; 06 02 53 N - 61 23 57 W]. km 107 carre-
tera El Dorado - Santa Elena de Uairn [720 m snm; 06 01 50 N - 61 23 30 W]. km 109 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn [760 m snm; 06 01 00 N - 61 23 49 W]. km 110 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao [880 m snm; 06 00 43
N - 61 23 17 W]. km 112 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [960 m snm; 06 00 02 N - 61 23 30 W]. km 113 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn [780 m snm; 05 59 00 N - 61 23 00 W]. km 115 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn
[1000-1100 m snm; 05 58 42 N - 61 22 33 W]. km 116 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1000-1100 m snm; 05 55
17 N - 61 26 03 W]. km 117 - 119 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1150 m snm; 05 54 08 N - 61 26 30 W]. km 117
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1150 m snm; 05 54 47 N - 61 26 24 W]. km 118 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, la arenera [1142 m snm; 05 57 46 N - 61 23 04 W]. km 119 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto El
Danto / km 120 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto El Danto [1160 m snm; 05 57 44 N - 61 23 45 W]. km 120
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1100 m snm; 05 57 10 N - 61 23 00 W]. km 121 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn / km 122 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1345 m snm; 05 58 07 N - 61 24 48 W]. km 125 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn [1000-1100 m snm; 05 57 09 N - 61 25 44 W]. km 126 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn [1200-1500 m snm; 05 57 00 N - 61 25 00 W]. km 127 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1000-1600 m snm;
05 56 46 N - 61 26 37 W]. km 128 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1350 m snm; 05 56 05 N - 61 26 21 W]. km
129 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1370 m snm; 05 55 46 N - 61 25 38 W]. km 130-131 carretera El Dorado - San-
ta Elena de Uairn [950-1450 m snm; 05 54 00 N - 61 26 00 W]. km 132 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1400 m
snm; 05 53 11 N - 61 26 57 W]. km 133 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 52 38 N - 61 27 00 W]. km 134 carre-
tera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entre el ro Tarota y los rpidos de Kamoirn / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, en pica / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1320-1350 m snm; 05 52 00 N - 61 27 00 W]. km 135
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, paso del alto La Escalera [1440 m snm; 05 51 47,84 N - 61 27 1,49 W]. km 136 ca-
rretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 52 39 N - 61 27 35W]. km 137 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, bosque
cercano al monumento al soldado pionero / km 137 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, monumento al soldado pione-
ro [1400 m snm; 05 52 40 N - 61 27 26 W]. km 138 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 52 00 N - 61 26 00 W]. km
140 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, 100 m corriente abajo del puente sobre el ro Aponguao i / km 140 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, Aponguao I / km 140 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1336 m snm; 05 50 52 N - 61
27 59 W]. km 144 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1210 m snm; 05 49 38 N - 61 26 43 W]. km 145 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn [05 49 6,85 N - 61 26 33,75 W]. km 146 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 48
45,41 N - 61 26 12,31W]. km 149 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao, la Gran Sabana [05 48 8,06 N - 61 24 46,56
W]. km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn/ km 151 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Aponguao [05
47 25,88 N - 61 24 00 W]. km 152 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Aponguao II (puente) [1278 m snm; 05 46 51,3
N - 61 23 46,39 W]. km 161 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entrada a la cuenca del ro Kamoirn [1348 m snm; 05
42 29,19 N - 61 22 22,02 W]. km 171 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, al frente del asentamiento turstico de San
Rafael de Kamoirn [1170 m snm; 05 37 03 N - 61 21 49 W]. km 172 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, 30 m antes
de llegar al puente sobre el ro Kamoirn [1166 m snm; 05 36 53 N - 61 21 40 W]. km 173 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn / km 173 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao [1400 m snm; 05 36 12,97 N - 61 22 44,15 W]. km 177 carre-
tera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 33 00 N - 61 20 00 W]. km 198 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama
[05 24 57 N - 61 13 38 W]. km 199 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 25 00 N - 61 13 00 W]. km 200 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 24 11 N - 61 16 17 W]. km 200 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1000 m snm;
05 24 16 N - 61 13 00 W]. km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, encima del salto, la Gran Sabana / km 202 carre-
tera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 100 km al sur del ro Aponguao, la Gran
Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 150 km al sur del
ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama, abajo del puente / km 202 carre-
tera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto Kama [1022 m snm; 05 23 10,8 N - 61 12 39,71 W]. km 218 carretera El Dorado -
Santa Elena de Uairn, el oso [1000 m snm; 05 14 18 N - 61 09 13 W]. km 234 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05
10 48 N - 61 05 24 W]. km 240 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 07 12 N - 61 06 00 W]. km 247 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, puente sobre el ro Yuruan [872 m snm; 05 05 15 N - 61 06 01 W]. km 253 carretera El Dorado
- Santa Elena de Uairn [05 00 25 N - 61 08 50 W]. km 258 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entrada a San Ignacio
de Yuruan [880 m snm; 04 57 49,45 N - 61 07 52,1 W]. km 300 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, puente sobre el ro
Kukenn [857 m snm; 04 43 27 N - 61 03 36 W]. km 94 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 06 47 N
- 61 24 28 W]. km 96 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [240 m snm; 06 06 00 N - 61 24 03 W]. km 98 carretera El
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Dorado - Santa Elena de Uairn, Piedra de la Virgen [390-400 m snm; 06 05 17 N - 61 23 50 W]. km 99 carretera El Dorado -
Santa Elena de Uairn / km 99 - 110 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [465-600 m snm; 06 05 09 N - 61 23 50 W]. La
Laja, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [500 m snm; 05 09 33 N - 61 08 00 W]. Ro Tuperere II, 52 km al sur del ro
Anauaic (antes de la quebrada Pacheco), carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [05 10 19 N - 61 05 27 W]
Chimant-tepui
Amur-tepui, Chimant XXII [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 08 00 W]. Campamento 1, cerca de la confuencia del ro Tirica
con el ro Caron, sector occidental del macizo del Chimant [400 m snm; 05 11 00 N - 62 26 00 W]. Campamento 3, sector
occidental del macizo del Chimant [1200 m snm; 05 10 00 N - 62 20 00 W]. Chimant-tepui, a lo largo del ro Tirica, debajo
de salto Techine - mer [420 m snm; 05 08 00 N - 62 09 00 W]. Chimant-tepui, base pared occidental / Chimant-tepui,
falda occidental [1600 m snm; 05 16 12 N - 62 19 55 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental / Chimant-tepui, falda occi-
dental / Chimant-tepui, macizo de Chimant [1900 m snm; 05 16 20 N - 62 17 00 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental
/ Chimant-tepui, falda occidental [1800 m snm; 05 16 18 N - 62 17 04 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental / Chimant-
tepui, falda occidental [1850 m snm; 05 16 18 N - 62 17 10 W]. Chimant-tepui, cumbre occidental / Chimant-tepui, falda
occidental [2000 m snm; 05 16 50 N - 62 15 52 W]. Chimant-tepui, en rocas a lo largo de ro Tirica [1900 m snm; 05 16 00
N - 62 14 00 W]. Chimant-tepui, falda norte / Chimant-tepui, falda occidental [500-600 m snm; 05 18 00 N - 62 10 00
W]. Chimant-tepui, falda occidental / Chimant-tepui, macizo de Chimant [1250-1300 m snm; 05 10 50 N - 62 23 00 W].
Chimant-tepui, falda occidental / Chimant-tepui, macizo de Chimant [1500 m snm; 05 10 10 N - 62 22 00 W]. Chimant-
tepui, falda occidental [1200 m snm; 05 10 50 N - 62 23 15 W]. Chimant-tepui, falda occidental [1250 m snm; 05 10 50
N - 62 25 00 W]. Chimant-tepui, falda occidental [1350 m snm; 05 10 50 N - 62 22 45 W]. Chimant-tepui, falda occidental
[1400 m snm; 05 10 10 N - 62 21 50 W]. Chimant-tepui, falda occidental [1450 m snm; 05 10 10 N - 62 22 15 W]. Chiman-
t-tepui, falda occidental [430 m snm; 05 09 32 N - 62 26 25 W]. Chimant-tepui, falda occidental [500-1400 m snm; 05 15
58,01 N - 62 17 18,36 W]. Chimant-tepui, falda occidental [700 m snm; 05 16 00 N - 62 17 50 W]. Chimant-tepui, falda
occidental [850 m snm; 05 09 30 N - 62 25 06 W]. Chimant-tepui, falda occidental [900 m snm; 05 09 28 N - 62 25 10 W].
Chimant-tepui, falda occidental, cerca de la confuencia del ro Tirica al ro Apacar [450 m snm; 05 09 32 N - 62 26 20 W].
Chimant-tepui, macizo de Chimant [05 09 59,25 N - 62 07 31,05 W]. Chimant-tepui, macizo de Chimant [1400 m snm;
05 10 10 N - 62 21 56 W]. Chimant-tepui, macizo de Chimant [2100 m snm; 05 19 07 N - 62 10 23 W]. Chimant-tepui,
ro Tirica [1900 m snm; 05 17 00 N - 62 12 00 W]. Chimant I, altiplanicie centro - occidental del Chimant-tepui / Chimant
I, macizo de Chimant [2030 m snm; 05 17 00 N - 62 09 00 W]. Chimant II, base meridional de farallones del Apacar-tepui
[2200 m snm; 05 20 00 N - 62 12 00 W]. Chimant III, Acopn-tepui / Chimant III, noreste del Amur-tepui / Chimant III,
vertientes septentrionales superiores del Amur-tepui [1850-2170 m snm; 05 10 00 N - 62 07 00 W]. Chimant IV, macizo de
Chimant [2400 m snm; 05 18 00 N - 62 03 00W]. Chimant IX, altiplanicie sureste del Acopn-tepui / Chur-tepui, macizo de
Chimant / Chur-tepui, macizo del Chimant, altiplanicie suroeste [1920-1960 m snm; 05 11 00 N - 62 02 00 W]. Chimant
V, altiplanicie meridional de Abacap-tepui / Chimant-tepui, cumbre Abacap-tepui [2200 m snm; 05 12 00 N - 62 19 00
W]. Chimant VI, seccin septentrional del Abacap-tepui [2350 m snm; 05 25 00 N - 62 11 00 W]. Chimant VII, macizo de
Chimant / Chimant VII, seccin sureste del Apacar-tepui / sector sureste del Abacap-tepui [2150 m snm; 05 19 00 N - 62
10 00 W]. Chimant VIII, seccin centro - sureste del Chur-tepui [2250 m snm; 05 15 00 N - 62 01 00 W]. Chimant x, diabasa
en borde occidental del Chur-tepui [1960 m snm; 05 13 00 N - 62 05 00 W]. Chimant XI, borde noreste de Amur-tepui /
Chimant XI, cornisa seccin nor - oriental del Amur-tepui [2000 m snm; 05 12 00 N - 62 06 00 W]. Chimant XII, cornisa
punta sur - sureste de Acopn-tepui [1800 m snm; 05 10 00 N - 61 59 00 W]. Chimant XIII, Acopn-tepui / Chimant XIII,
seccin centro - septentrional del Acopn-tepui [1950 m snm; 05 12 00 N - 62 05 00 W]. Chimant XIV, valle entre Torono-
tepui y Chimant-tepui [2100 m snm; 05 16 00 N - 62 09 00 W]. Chimant XIX, macizo de Chimant [2150 m snm; 05 22
00 N - 62 08 00 W]. Chimant XV, terraza seccin sur - oriental del Amur-tepui [2100 m snm; 05 08 00 N - 62 07 00 W].
Chimant XVI, macizo de Chimant / Chimant XVI, Apacar-tepui, seccin sur / Chimant XVI, seccin sur del Abacap-tepui
[2100 m snm; 05 17 00 N - 62 16 00 W]. Chimant XVII, seccin centro - oriental del Abacap-tepui / Chimant XVII, macizo
de Chimant [2150 m snm; 05 19 00 N - 62 12 00 W]. Chimant XVIII, porcin central del Murey-tepui (Eruoda-tepui) [2600
m snm; 05 22 00 N - 62 05 00 W]. Chimant, Torono-tepui / Chimant-tepui, cima del Torono-tepui [2100 m snm; 05 12 00
N - 62 09 00 W]. Chur-tepui, macizo de Chimant [05 13 00 N - 62 02 00 W]. Cima del Chimant-tepui [1890 m snm; 05 10
00 N - 62 08 00 W]. Ro Abacap, lado este del Chimant-tepui [390-660 m snm; 05 14 00 N - 62 12 00 W]
Chinak - mer
Chirimata
Chirimata / 1 km al sur del desvo hacia Chirimata [1150 m snm; 05 03 00 N - 60 57 00 W]. Chirimata [05 02 00 N - 60 50
00 W]. Chirimata, 20 km al oeste de Roraima [1000 m snm; 05 02 00 N - 60 57 00 W]
Chirimata, ro
Ro Chirimata, la Gran Sabana [05 01 38 N - 60 56 54 W]
Chivatn
El Chivatn, la Gran Sabana [1400 m snm; 05 35 58 N - 61 39 54 W]. Hotel Chivatn, Kavanayn, la Gran Sabana [05 35 00
N - 61 29 00 W]
Chur-tepui
Chimant IX, altiplanicie sureste del Acopn-tepui / Chur-tepui, macizo de Chimant / Chur-tepui, macizo del Chimant, alti-
planicie suroeste [1920-1960 m snm; 05 11 00 N - 62 02 00 W]. Chimant VIII, seccin centro - sureste del Chur-tepui [2250
m snm; 05 15 00 N - 62 01 00 W]. Chimant X, diabasa en borde occidental del Chur tepui [1960 m snm; 05 13 00 N - 62
05 00 W]. Chur-tepui, macizo de Chimant [05 13 00 N - 62 02 00 W]
Chur, campamento alto ro
Campamento alto ro Chur, valle Karuai [05 20 00 N - 61 59 00 W]
Chur - mer
Nacientes del ro Chur - mer, pozo debajo del salto ngel, afuente del ro Carrao [05 58 03 N - 62 31 55 W]
Chur - mer, ro
Pequea quebrada va salto ngel, ro Chur - mer [06 00 30 N - 62 31 30 W]. Ro Chur - mer, cerca del salto ngel [05
49 00 N - 62 33 00 W]. Ro Chur - mer, estacin Canaima Tour, va salto ngel [06 03 33 N - 62 35 56 W]
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Cucurital, ro
200 m aguas abajo de la confuencia de los ros Cucurital y Purumay / ro Cucurital, confuencia con el ro Purumay [05 59 52
N - 62 43 01 W]. Albardn en quebrada margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 2 km sur de la desembocadura
del ro Purumay [05 54 47 N - 62 44 08 W]. Altiplanicie sur de Cucurital [1050 m snm; 05 43 00 N - 62 50 00 W]. Bana (ar-
bustal) margen izquierda del ro Cucurital [420 m snm; 05 58 18 N - 62 46 29 W]. Banco de punta en margen derecha del ro
Cucurital, 4 km sur de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62 43 22 W]. Bosque alto - medio, adya-
cente a la primera escarpa del Auyn-tepui, cuenca alta del ro Cucurital / sabana aledaa al bosque, en camineria al Auyn-
tepui, cuenca alta del ro Cucurital / bosque aledao al ro Ataper, en campamento base, cuenca alta del ro Cucurital [1046
m snm; 05 42 34 N - 62 32 43 W]. Bosque de galera del ro Cucurital, aproximadamente 1 km aguas abajo [05 55 2,8 N - 62
44 59,6 W]. Bosque en camineria al Auyn-tepui, cuenca alta ro Cucurital [1046 m snm; 05 42 37 N - 62 32 33 W]. Bosque
en la confuencia entre los ros Cucurital y Purumay / campamento Purumay, margen derecha del ro Purumay, 300 m aguas
arriba de su confuencia con el ro Cucurital [420 m snm; 05 54 36 N - 62 44 37 W]. Bosque en margen derecha del ro Cucu-
rital, aproximadamente 1550 m desde la orilla del cao Orowapa [450 m snm; 05 43 22 N - 61 30 00 W]. Bosque en margen
derecha del ro Cucurital, aproximadamente 3 km aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay (parcela mastozoologa)
[05 59 00 N - 62 44 05 W]. Bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal
Wareipa / bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre ro Wareipita y raudal Wareipa [350-400 m snm; 06 00 36 N - 62
47 27 W]. Bosque en margen izquierda del ro Cucurital, frente a la desembocadura de ro Wareipita / bosque en margen iz-
quierda del ro Cucurital, frente a la desembocadura del ro Wareipita, va sabana raudales [06 00 35 N - 62 47 21 W]. Caito
afuente del ro Cucurital [06 02 2,2 N - 62 48 6,2 W]. Cao - morichal en la sabana, margen izquierda del ro Cucurital, Warei-
pa [390 m snm; 06 03 48 N - 62 49 42 W]. Cao en margen derecha del ro Cucurital, 2 km sureste de la desembocadura del
ro Purumay [400 m snm; 05 54 49 N - 62 43 27 W]. Cao en margen izquierda del ro Cucurital, 4 km noreste de la desem-
bocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 56 19 N - 62 44 43 W]. Cao intermitente en margen derecha del ro Cucurital,
aproximadamente 5 km sur de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62 43 08 W]. Cao Ourowopa,
afuente margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1.5 km este de la desembocadura del ro Purumay / cao Orowo-
pa, cerca de la confuencia con el ro Cucurital / bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 500 m aguas
abajo de su confuencia con el ro Purumay (campamento ornitlogos) / margen izquierda del ro Cucurital, 500 m aguas
abajo de su confuencia con el ro Purumay (playa entrada pica de ornitologa) [420 m snm; 05 55 03 N - 62 45 00 W]. Cao
Ourowopa, afuente margen derecho del ro Cucurital, brazo margen izquierdo / cao Ourowopa, afuente margen derecho
del ro Cucurital, cauce principal / cao Ourowopa, afuente margen derecho del ro Cucurital [420 m snm; 05 54 39 N - 62
44 23 W]. Cao sin nombre, afuente del ro Cucurital [06 09 32,91 N - 62 51 23,78 W]. Cauce principal del ro Cucurital [355
m snm; 06 00 46 N - 62 47 37 W]. Cauce principal del ro Cucurital, Wareipa / quebrada margen izquierda del ro Cucurital,
Wareipa [355 m snm; 06 00 36 N - 62 47 15 W]. Conuco en el bosque en margen izquierda del ro Cucurital [06 00 31,3 N
- 62 47 15 W]. Cucurital, frente a San Salvador de Paul [450 m snm; 06 02 00 N - 62 48 00 W]. Desembocadura del cao Tup
en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la desembocadura del ro Purumay [05 54 28 N - 62 44 12 W]. Desembo-
cadura del cao Tup en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la desembocadura del ro Purumay [05 54 28 N - 62
44 42 W]. Laguna 1 (ikuiu), margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo de la confuencia con el ro Purumay [05 56 59 N
- 62 44 27W]. Laguna 2, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo de la confuencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62
44 25 W]. Laguna 3, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo de la confuencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62 44
33 W]. Laguna de morichal en la sabana, margen izquierda del ro Purumay / laguna - morichales en sabana, margen izquierdo
ro Purumay / sabana en el camino al salto Purumay - vena, en la loma de mayor altura [420 m snm; 05 55 00 N - 62 43 49
W]. Laguna en sabana al lado de morichal afuente del ro Purumay [05 54 11 N - 62 44 53 W]. Laguna marginal del ro Cu-
curital (3), margen derecha [05 56 18 N - 62 44 34 W]. Margen izquierda del ro Cucurital, raudal Wareipa [390 m snm; 06 00
32 N - 62 47 20 W]. Morichal a la margen derecha del ro Cucurital [06 03 9,2 N - 62 49 4,8 W]. Morichal en sabana del
margen izquierda del ro Purumay, a 1 km noroeste del ro Cucurital [400 m snm; 05 54 33 N - 62 49 49 W]. Morichal Kuaiba,
afuente del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, afuente del ro Cucurital, margen derecho
[320 m snm; 06 02 49 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, curso bajo del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03 N - 62 48 06 W].
Morichal Pakupai, afuente margen izquierdo del ro Cucurital [05 55 38 N - 62 44 51 W]. Morichal Saropa, afuente del ro
Cucurital (cuenca baja), margen izquierdo [06 02 6,3 N - 62 49 05 W]. Morichal, afuente del ro Cucurital (cuenca baja),
margen izquierdo [06 02 9,4 N - 62 49 58 W]. Pequeo cao afuente del ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal
Wareipa / pequeo afuente del ro Cucurital, cuenca baja [06 00 32,2 N - 62 47 15 W]. Pica entre Wareipa y cerro Kawitp,
en conuco de Tirso Franco / Karuipa, transecta entre campamento base y Kawitp, margen izquierda del ro Cucurital / her-
bazal inundado en cerro Kawitp, cerca de la mina de Tirso Franco / barra cerca de la mina de Tirso Franco, cerro Kawitp /
parcela de bosque a unos 600 m del conuco de Tirso Franco, en pica Wareipa - Karuipa / bosque en margen izquierda del ro
Cucurital (transecta campamento base - conuco de Tirso Franco) [350-385 m snm; 05 59 46 N - 62 48 21 W]. Purumay - vena,
salto del ro Purumay, afuente del ro Cucurital / ro Purumay, afuente margen izquierdo del ro Cucurital, bajo el salto [430 m
snm; 05 52 48 N - 62 45 22 W]. Quebrada Ataper, 1 km de su confuencia con el Cucurital [930 m snm; 05 43 30 N - 62 34
55 W]. Quebrada Ataper, campamento base en cuenca alta del ro Cucurital [950-970 m snm; 05 45 00 N - 62 32 00 W].
Quebrada en borde sabana - arbustal, camino desde campamento hacia confuencia del Ataper y Cucurital [978 m snm; 05
42 58 N - 62 33 52 W]. Quebrada en la montaa, afuente del ro Cucurital, Wareipa [06 00 41 N - 62 47 23 W]. Quebrada
Inepa, afuente del margen izquierdo del ro Cucurital [06 00 10,5 N - 62 47 15,9 W]. Quebrada Kapauripa, afuente del Pie-
kuipa, que a su vez es afuente del ro Purumay [05 54 46 N - 62 45 57 W]. Quebrada Kapauripa, afuente del Piekuipa, que a
su vez es afuente del ro Purumay [410 m snm; 05 54 46 N - 62 45 37 W]. Quebrada Manakapa, afuente del ro Cucurital,
margen izquierdo [06 03 04 N - 62 49 02 W]. Quebrada Manakapa, afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 03 30 N
- 62 49 34 W]. Quebrada Paria, afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 02 22 N - 62 48 07 W]. Quebrada Paria,
afuente margen derecha del ro Cucurital [06 02 22 N - 62 48 6,2 W]. Quebrada Rutap, sector Ataper, ro Cucurital, afuen-
te ro Caron [100 m snm; 05 42 30 N - 62 33 32 W]. Quebrada Tup, afuente del ro Cucurital [400 m snm; 05 54 23 N - 62
44 11 W]. Quebrada Tup, afuente margen derecho del ro Cucurital [05 54 14 N - 62 44 11 W]. Quebrada Urumba, cuenca
alta del ro Cucurital, camino hacia el Auyn-tepui [1046 m snm; 05 42 43 N - 62 32 31 W]. Raudal Wareipa (Araurii), ro Cu-
curital / ro Cucurital, cerca del campamento base en el raudal Wareipa / bosque cerca del campamento base, ro Cucurital
frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / bosque cerca del raudal Warei-
pita, margen izquierda del ro Cucurital / bosque en margen del ro Wareipita, afuente del ro Cucurital [380-390 m snm; 06
02 19 N - 62 48 42 W]. Ro Cucurital (Avak) Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / ro Cucurital, fondo del cauce, margen
izquierdo [06 00 52 N - 62 47 42 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay / ro Cucurital, afuente
del ro Caron [05 54 59 N - 62 44 37 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay [05 54 59 N - 62
44 37 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de confuencia con el ro Purumay [375-380 m snm; 05 55 00 N - 62 44 00 W]. Ro Cu-
curital, aguas arriba de su confuencia con el ro Purumay [445 m snm; 05 59 39 N - 62 44 23 W]. Ro Cucurital, aguas arriba
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de su confuencia con el ro Purumay, frente al cuarto cao, margen derecha / curso medio del ro Cucurital, de 1 - 2 km aguas
arriba de su confuencia con el ro Purumay [420 m snm; 05 54 21 N - 62 43 35 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confuen-
cia con el ro Purumay, frente al tercer cao margen derecha [05 54 26 N - 62 44 27 W]. Ro Cucurital, aproximadamente 250
m del punto de mallas n3 de mastozologos [05 54 15 N - 62 43 51 W]. Ro Cucurital, aproximadamente 600 m aguas arriba
de la confuencia con el ro Purumay / ro Cucurital, cauce principal, boca cao margen derecho / ro Cucurital, cauce principal,
boca cao margen izquierdo [06 01 18 N - 62 48 11 W]. Ro Cucurital, boca quebrada Manakapa [360 m snm; 06 02 10 N -
62 48 32 W]. Ro Cucurital, cauce principal [06 01 06 N - 62 47 05 W]. Ro Cucurital, cauce principal, boca cao margen iz-
quierdo [06 01 48 N - 62 48 11 W]. Ro Cucurital, cauce principal, frente al cao, margen derecho / ro Cucurital, cauce prin-
cipal, frente al cao [06 01 44 N - 62 48 07 W]. Ro Cucurital, cauce principal, margen derecho del raudal Averano [06 02 19
N - 62 48 44 W]. Ro Cucurital, cauce principal, margen derecho, frente a la laguna [06 04 03 N - 62 49 47 W]. Ro Cucurital,
cauce principal, margen izquierdo del raudal Averano [06 02 19,7 N - 62 48 44,1 W]. Ro Cucurital, entre confuencia con el
ro Wareipita y el raudal Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento
Wareipa, entre confuencia del ro Wareipita con raudal Wareipa, ro Cucurital / bosque en margen izquierda del ro Cucurital,
entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento base, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa, ro
Cucurital / campamento base, frente al raudal Wareipa, ro Cucurital / campamento base del ro Cucurital, frente al raudal
Wareipa / bosque al lado del campamento base, frente al raudal Wareipa, ro Cucurital / ro Cucurital, frente al campamento
Wareipa, primeros raudales / orilla del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital, frente al raudal
Wareipa / sabana en margen izquierda del ro Cucurital, antes del raudal Wareipa / sabana aguas arriba (izquierda) de la des-
embocadura del ro Wareipita [360-390 m snm; 06 00 32 N - 62 47 15 W]. Ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal
Wareipa [360 m snm; 06 02 3,2 N - 62 48 3,7 W]. Ro Cucurital, playas Wareipa [06 00 52 N - 62 04 42 W]. Ro Piekuipa,
afuente del ro Purumay, raudales en parte media del salto [05 54 23 N - 62 45 43 W]. Ro Wareipita, afuente del ro Cucuri-
tal, brazo marginal en margen derecha / ro Wareipita, afuente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, afuente del ro Cucu-
rital / poza del ro Wareipita, aproximadamente 100 m aguas arriba de la desembocadura del ro Cucurital / ro watoparu,
afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [390-400 m snm; 06 00 31 N - 62 47 01 W]. Ro Wareipita, afuente del ro Cucu-
rital, cauce principal, raudales [06 00 31 N - 62 47 31 W]. Ro Wareipita, afuente margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa
/ quebrada Tapi - tapipa, cerro Kauritupu, afuente del margen izquierdo del ro Cucurital / ro Wareipita, afuente margen de-
recha del ro Cucurital, Wareipa / brazos marginales del ro Wareipita, Wareipa / ro Wareipita, brazos marginales, Wareipa [390
m snm; 06 00 32 N - 62 46 52 W]. Sabanas en desembocadura del ro Cucurital / sabanas en margen izquierda del ro Cucu-
rital, aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay [320 m snm; 06 00 11 N - 62 47 46 W]. Trocha en selva, camino a
cascada grande (Purumay - vena) del ro Purumay a 45 minutos del campamento base en Purumay / bosque a 15 minutos de
Purumay - vena, en pica hacia la cascada / bosque a 20 minutos de Purumay ven, en pica hacia la cascada / quebrada en
pica Purumay - vena, a 15 minutos de la cascada [460 m snm; 05 44 00 N - 62 37 00 W]
Danto, salto El
km 119 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto El Danto / km 120 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto
El Danto [1160 m snm; 05 57 44 N - 61 23 45 W]
Diablo, cao del
Cumbre cerro de La Luna, cerca de boca del can del diablo del Auyn-tepui [06 06 7,45 N - 62 32 8,83 W]
Enamorados, pozo de los
Pozo de los enamorados, quebrada afuente margen derecha del ro Carrao [06 06 12 N - 62 41 54 W]
Enemoni, salto
Escuela, quebrada La
Lagunas de prstamo y quebrada la escuela, La Escalera [1340 m snm; 05 59 00 N - 61 24 00 W]
Esquetuba, quebrada
Quebrada Esquetuba, valle Karuai [860 m snm; 05 17 00 N - 61 55 00 W]
Estefania, quebrada
La Escalera, quebrada de Estefania [1360 m snm; 05 59 00 N - 61 27 00 W]
Guayaraca
Auyn-tepui, Guayaraca / cerro Guayaraca, Auyn-tepui / Guayaraca, Auyn-tepui [1020-1100 m snm; 05 40 00 N - 62 30 00
W]. Caminata I, salto Aicha / caminata uno, salto Aicha / salto Aicha, bajada 2 / salto Aicha, Guayaraca [500-1100 m snm; 05 38
00 N - 62 31 00 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05 42 00 N - 62 31 00 W]. Guayaraca, Auyn-tepui [950 m snm; 05
42 00 N - 62 41 00 W]. Pie de la roca caminata 1, Auyn-tepui [500 m snm; 05 42 00 N - 62 29 00 W]. Sabanas de Guayaraca
[900 m snm; 05 41 00 N - 62 35 00 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 37 21,36 N - 62 29 58,49 W].
Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 38 00 N - 62 30 00 W]
Guayaraca, ro
Ro Guayaraca, al sur del Auyn-tepui [980 m snm; 05 41 30 N - 62 30 40 W]
Iborib, cacero
A 300 m del caserio (liwo - riwo) iboribo [1230 m snm; 05 35 46 N - 61 29 40 W]
Icabar
Confuencia del ro Icabar y el ro Caron [460 m snm; 04 45 00 N - 62 15 00 W]. Ro Caron, aguas abajo de la desemboca-
dura del ro Icabar [400 m snm; 04 44 00 N - 62 17 00 W]
Ignacio, ro San
San Ignacio de Yuruan (bosque) / San Ignacio de Yuruan / aeropuerto de San Ignacio de Yuruan / alrededores de San Ignacio
de Yuruan / ro San Ignacio, al lado de alcabala de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [830-950 m snm; 05 01 00 N - 61
10 00 W]
Inepa, quebrada
Quebrada Inepa, afuente del margen izquierdo del ro Cucurital [06 00 10,5 N - 62 47 15,9 W]
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Itebe-tepui
Itebe-tepui, ro Caron [700 m snm; 04 45 00 N - 62 16 00 W]
Iwoken
Iwoken [05 00 00 N - 61 11 00 W]
Jardn, El
El Jardn, entre Parupa y Kavanayn, la Gran Sabana [1350 m snm; 05 42 00 N - 61 44 00 W]
Jaspe, quebrada de
Quebrada de Jaspe (kako - par), en la parte de arriba de la toma de agua [04 54 36 N - 61 05 16 W]. Quebrada de Jaspe
[1000 m snm; 04 55 00 N - 61 05 00 W]. Quebrada de Jaspe [890 m snm; 04 54 30 N - 61 05 30 W]. Ro Kako - par I, entre
Santa Elena de Uairn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana / ro Kako - par, aproximadamente 32 km al sur del ro Yuruan,
carretera San Ignacio de Yuruan - Santa Elena de Uairn, la Gran Sabana [04 51 00 N - 61 06 00 W]
Kaimoran
Kamoirn [05 35 00 N - 61 23 00 W]
Kama, ro
km 198 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama [05 24 57 N - 61 13 38 W]. km 202 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, encima del salto, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama (arriba del
salto), aproximadamente a 100 km al sur del ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn, ro Kama (arriba del salto), aproximadamente a 150 km al sur del ro Aponguao, la Gran Sabana / km 202 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Kama, abajo del puente / km 202 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, salto Kama
[1022 m snm; 05 23 10,8 N - 61 12 39,71 W]. Quebrada a 37 km al sur del ro Anauaic, entre Kama y Yuruan [05 08 52 N - 61
08 10 W]. Quebrada entre el ro Tuperere I y Kama [05 21 14 N - 61 12 04 W]. Ro Anauaic, entre el Kama y Aponguao [980
m snm; 05 17 00 N - 61 21 00 W]. Ro Tuperere I, entre el ro Yuruan y Kama [05 18 42 N - 61 09 21 W]
Kama, salto
Cao en puente, aproximadamente 15 km al sur del salto Kama [05 16 15,14 N - 61 08 22,51 W]
Kamarata, misin
Misin de Kamarata [05 44 49,7 N - 62 20 18 W]
Kamarcawarai-tepui
Kamarcawarai-tepui, Los Testigos [2350 m snm; 05 53 00 N - 61 59 00 W]
Kamoirn, rpidos de
km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entre el ro Tarota y los rpidos de Kamoirn / km 134 carretera El Dorado
- Santa Elena de Uairn, en pica / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1320-1350 m snm; 05 52 00 N - 61 27
00 W]
Kamoirn, ro
Despus del ro Kamoirn, al lado de la carretera [05 36 07 N - 61 21 41 W]. km 161 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn, entrada a la cuenca del ro Kamoirn [1348 m snm; 05 42 29,19 N - 61 22 22,02W]. km 172 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, 30 m antes de llegar al puente sobre el ro Kamoirn [1166 m snm; 05 36 53 N - 61 21 40 W]. Quebrada
Aropan, entre el ro Anauaic y Kamoirn [1000 m snm; 05 18 00 N - 61 20 00 W]
Kamoirn, San Rafael de
Despus de la poblacin de San Rafael de Kamoirn [05 36 00 N - 61 23 00 W]. km 171 carretera El Dorado - Santa Elena de
Uairn, al frente del asentamiento turistico de San Rafael de Kamoirn [1170 m snm; 05 37 03 N - 61 21 49 W]. San Rafael de
Kamoirn, la Gran Sabana [05 36 50 N - 61 23 11 W]
Kapauripa, quebrada
Quebrada Kapauripa, afuente del Piekuipa, que a su vez es afuente del ro Purumay [05 54 46 N - 62 45 57 W]. Quebrada
Kapauripa, afuente del Piekuipa, que a su vez es afuente del ro Purumay [410 m snm; 05 54 46 N - 62 45 37 W]
Karomata, ro
Ro Karomata, al lado de Yuruan [1000 m snm; 05 06 00 N - 61 07 00 W]
Karuai, ro
Bosque a orillas del ro Karuai / laguna en bosque frente al campamento base del ro Karuai / campamento base en el ro Ka-
ruai, la Gran Sabana / quebradita afuente del ro Karuai, la Gran Sabana / sabana adyacente al ro Karuai, la Gran Sabana / 100
m aguas abajo del salto Karuai / aproximadamente 80 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / cao en herradura del
ro Karuai, aproximadamente 150 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / orilla rocosa del ro Karuai / ro Karuai, aproxi-
madamente a 30 m del salto Karuai, la Gran Sabana / carretera Kavanayn, salto Karuai, la Gran Sabana [900 m snm; 05 41
00 N - 61 52 00 W]. Campamento alto ro Chur, valle Karuai [05 20 00 N - 61 59 00 W]. Campamento ro Kune valle Karuai
[860 m snm; 05 11 00 N - 61 54 00 W]. Quebrada afuente del ro Karuai, aproximadamente 10 km al sso de Kavanayn [1300
m snm; 05 32 00 N - 61 57 00 W]. Quebrada Esquetuba, valle Karuai [860 m snm; 05 17 00 N - 61 55 00 W]. Quebradita
afuente del ro Karuai, la Gran Sabana [900 m snm; 05 41 00 N - 61 42 00 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste / Ptari-
tepui, falda suroeste / Ptari-tepui [1000-2200 m snm; 05 41 29,91 N - 61 51 16,24 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste
[1000 m snm; 05 35 00 N - 61 56 00 W]
Karuai, salto
Bosque a orillas del ro Karuai / laguna en bosque frente al campamento base del ro Karuai / campamento base en el ro Karuai,
la Gran Sabana / quebradita afuente del ro Karuai, la Gran Sabana / sabana adyacente al ro Karuai, la Gran Sabana / 100 m aguas
abajo del salto Karuai / aproximadamente 80 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / cao en herradura del ro Karuai,
aproximadamente 150 m aguas abajo del salto Karuai, la Gran Sabana / orilla rocosa del ro Karuai / ro Karuai, aproximadamente a
30 m del salto Karuai, la Gran Sabana / carretera Kavanayn, salto Karuai, la Gran Sabana [900 m snm; 05 41 00 N - 61 52 00 W].
Salto Karuai, 19 km al suroeste de Kavanayn, la Gran Sabana [05 41 30 N - 61 51 40W]. Salto Karuai, a 19 km de Kavanayn [950
m snm; 05 39 31,44 N - 61 50 48,18 W]. Salto Karuai, a 19 km de Kavanayn [950 m snm; 05 40 00 N - 61 50 00 W]
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Karuipa
Pica entre Wareipa y cerro Kawitp, en conuco de Tirso Franco / karuipa, transecta entre campamento base y Kawitp,
margen izquierda del ro Cucurital / herbazal inundado en cerro Kawitp, cerca de la mina de Tirso Franco / barra cerca de la
mina de Tirso Franco, cerro Kawitp / parcela de bosque a unos 600 m del conuco de Tirso Franco, en pica Wareipa - Karuipa
/ bosque en margen izquierda del ro Cucurital (transecta campamento base - conuco de Tirso Franco) [350-385 m snm; 05
59 46 N - 62 48 21 W]
Kavanayn, misin
3 km al norte del desvo hacia Kavanayn, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1300 m snm; 05 49 00 N - 61 26 00W].
30 km al oeste de Kavanayn va area [05 27 00 N - 61 41 00 W]. A 30 km al noreste de Kavanayn [1300 m snm; 05 46 00
N - 61 38 00 W]. Camino hacia Kavanayn, la Gran Sabana [05 35 00 N - 61 44 00 W]. Cao a 41 km de la va a Kavanayn,
en el km 133, la Gran Sabana [05 36 00 N - 61 42 00 W]. El Jardn, entre Parupa y Kavanayn, la Gran Sabana [1350 m snm;
05 42 00 N - 61 44 00 W]. Hotel Chivaton, Kavanayn, la Gran Sabana [05 35 00 N - 61 29 00 W]. Kavanayn, 12.5 km al sur
[05 28 00 N - 61 52 00 W]. Kavanayn, 15 km al sur de la misin [05 27 00 N - 61 53 00 W]. Kavanayn, 5 km al norte [05
38 00 N - 61 53 00 W]. km 45 carretera Luepa - Kavanayn [1200 m snm; 05 40 00 N - 61 33 00 W]. Misin de Kavanayn,
la Gran Sabana [1230 m snm; 05 35 09 N - 61 45 02 W]. Misin de Kavanayn, la Gran Sabana [1230 m snm; 05 36 00 N
- 61 44 00 W]. Ptari-tepui, Misin de Kavanayn [1200-1260 m snm; 05 36 6,99 N - 61 44 14,84 W]. Ptari-tepui, Misin de
Kavanayn [800-1260 m snm; 05 43 2,9 N - 61 51 22,62 W]. Quebrada afuente del ro Karuai, aproximadamente 10 km al sso
de Kavanayn [1300 m snm; 05 32 00 N - 61 57 00 W]. Salto Karuai, 19 km al suroeste de Kavanayn, la Gran Sabana [05 41
30 N - 61 51 40 W]. Salto Karuai, a 19 km de Kavanayn [950 m snm; 05 39 31,44 N - 61 50 48,18 W]. Salto Karuai, a 19 km
de Kavanayn [950 m snm; 05 40 00 N - 61 50 00 W]. Santa teresita de Kavanayn [1260 m snm; 05 35 05 N - 61 41 55 W].
Santa Teresita de Kavanayn [1260 m snm; 05 35 05 N - 61 42 46,7 W]
Kawitp, cerro
Pica entre Wareipa y cerro Kawitp, en conuco de Tirso Franco / Karuipa, transecta entre campamento base y Kawitp,
margen izquierda del ro Cucurital / herbazal inundado en cerro Kawitp, cerca de la mina de Tirso Franco / barra cerca de la
mina de Tirso Franco, cerro Kawitp / parcela de bosque a unos 600 m del conuco de Tirso Franco, en pica Wareipa - Karuipa
/ bosque en margen izquierda del ro Cucurital (transecta campamento base - conuco de Tirso Franco) [350-385 m snm; 05
59 46 N - 62 48 21 W]
Kuaiba, morichal
Morichal Kuaiba, afuente del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, afuente del ro Cucurital,
margen derecho [320 m snm; 06 02 49 N - 62 48 05 W]. Morichal Kuaiba, curso bajo del ro Cucurital [320 m snm; 06 02 03
N - 62 48 06 W]. Pequeo cao afuente del ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa / pequeo afuente
del ro Cucurital, cuenca baja [06 00 32,2 N - 62 47 15 W]. Ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa [360 m
snm; 06 02 3,2 N - 62 48 3,7 W]
Kukenn-tepui
Cerro Kukenn I [05 15 59 N - 60 48 00 W]. Cerro Kukenn II, punto sur [2700 m snm; 05 11 00 N - 60 49 18,93 W]. Cima del
cerro Kukenn [2500-2600 m snm; 05 14 00 N - 60 50 00 W]. Kukenn-tepui / ro Capay, Kukenn-tepui [1600-2780 m snm;
05 13 38 N - 60 51 50 W]. Kukenn-tepui [1600 m snm; 05 14 2,31 N - 60 53 21,48 W]. Quebrada en margen izquierda del
ro Kukenn (cabeceras), base del Kukenn-tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 51 00 W]
Kukenn, ro
Afuente del ro Kukenn, sendero hacia la base del Roraima-tepui [970 m snm; 05 09 00 N - 60 48 00 W]. Cabeceras del ro
Kukenn [05 06 00 N - 60 49 00 W]. Confuencia de los ros Kukenn y Yuruan, Kanagapi - kapu [800 m snm; 04 58 00 N - 61
14 20 W]. Interfuvio ros Kukenn y Arabop [1250 m snm; 04 53 00 N - 60 46 00 W]. km 300 carretera El Dorado - Santa Elena
de Uairn, puente sobre el ro Kukenn [857 m snm; 04 43 27 N - 61 03 36 W]. Laguna de rebalse en unin de los ros Yuruan
y Kukenn / laguna cerca de la chalana del ro Kukenn [04 58 00 N - 61 15 00 W]. Laguna marginal del ro Kukenn [1050 m
snm; 04 43 00 N - 61 03 00 W]. Maipata, cerca de Pratawaga, ro Kukenn [900 m snm; 04 57 00 N - 61 26 00 W]. Pratawaga,
ro Kukenn / ro Kukenn, aguas abajo de Pratawaga [900 m snm; 04 55 51 N - 61 24 00 W]. Primera quebrada al noroeste del
campamento base del Roraima-tepui afuente del ro Kukenn, la Gran Sabana / primera quebrada al norte del campamento
base, Roraima-tepui [05 09 00 N - 60 45 00 W]. Quebrada en margen izquierda del ro Kukenn (cabeceras), base del Kukenn-
tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 51 00W]. Quebrada norte, adyacente al campamento base Roraima-tepui, la Gran Sabana
/ quebrada en margen derecha del ro Kukenn (cabeceras), base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 44 00 W].
Ro Agua Fra, 2 km al norte del ro Kukenn, carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana / ro Agua
Fra, entre el ro Kukenn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [800 m snm; 04 47 45 N - 61 03 26 W]. Ro Kukenn, 3 km del
puente va arriba Santa Elena de Uairn [04 42 15 N - 61 02 20 W]. Ro Kukenn, base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [970
m snm; 04 59 30 N - 60 49 00 W]. Ro Kukenn, debajo de confuencia con Arabop [870 m snm; 04 46 12 N - 60 53 00 W].
Roraima-tepui / campamento Rondn, Roraima-tepui / segunda quebrada al noroeste del campamento base del Roraima-tepui,
afuente del ro Kukenn, la Gran Sabana / segunda quebrada al norte del campamento base, Roraima-tepui [2100-2400 m snm;
05 10 00 N - 60 46 00 W]. Unin del ro Kukenn con el Yuruan, Kanagapi kapu [880 m snm; 04 57 18 N - 61 15 00 W]. Valle
del ro Kukenn, matorrales cerca de mina mosquito, campo alegre [870 m snm; 05 45 30 N - 61 24 50 W]
Kune, campamento ro
Campamento ro Kune, valle Karuai [860 m snm; 05 11 00 N - 61 54 00 W]
Kurn-tepui
Kurn-tepui [1210 m snm; 06 17 00 N - 62 47 00 W]
La Escalera
La Escalera (parte alta) [05 54 00 N - 61 25 00 W]. La Escalera [05 12 00 N - 61 58 00 W]. La Escalera [1250 m snm; 05 59
00 N - 61 26 00 W]. La Escalera, quebrada de Estefania [1360 m snm; 05 59 00 N - 61 27 00 W]. Lagunas de prstamo y
quebrada La Escuela, La Escalera [1340 m snm; 05 59 00 N - 61 24 00 W]
La Silla, quebrada
7.8 km desde la china clay guayana (caolina) hasta la quebrada La Silla [530 m snm; 06 04 41 N - 61 24 04 W]
Laja, La
La Laja, carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [500 m snm; 05 09 33 N - 61 08 00 W]
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Lema, sierra de
Cerro Lema [1500 m snm; 05 54 00 N - 61 35 00 W]. La Escalera (parte alta) [05 54 00 N - 61 25 00 W]. La Escalera [05 12
00 N - 61 58 00 W]. La Escalera [1250 m snm; 05 59 00 N - 61 26 00 W]. Sierra de Lema III [900 m snm; 05 57 00 N - 61
46 00 W]
Luepa
Cao de aguas negras, 2 km al sur del campamento militar en Luepa [05 50 00 N - 61 27 00 W]. km 45 carretera Luepa - Ka-
vanayn [1200 m snm; 05 40 00 N - 61 33 00 W]. San Luis, Luepa [05 44 00 N - 61 31 00 W]
Luis, San
San Luis, Luepa [05 44 00 N - 61 31 00 W]
Luna, cerro La
Cumbre cerro de La Luna, cerca de boca del caon del diablo del Auyn-tepui [06 06 7,45 N - 62 32 8,83 W]
Maipata
Maipata, cerca de Pratawaga, ro Kukenn [900 m snm; 04 57 00 N - 61 26 00 W]
Manakapa, quebrada
Quebrada Manakapa, afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 03 04 N - 62 49 02 W]. Quebrada Manakapa, afuente
del ro Cucurital, margen izquierdo [06 03 30 N - 62 49 34 W]. Ro Cucurital, boca quebrada Manakapa [360 m snm; 06 02
10 N - 62 48 32 W]
Mapauri
Claceta cerca de Mapauri [900 m snm; 04 56 00 N - 61 06 00 W]. Conucos de Mapauri [880 m snm; 04 57 00 N - 61 05 00
W]. Parcela experimental de Mapauri [900 m snm; 04 57 00 N - 61 07 00 W]
Merey, Campamento El
Campamento El Merey, Parai-tepui [980 m snm; 05 00 25 N - 60 54 03 W]
Murey-tepui
Chimant XVIII, porcin central del Murey-tepui (Eruoda-tepui) [2600 m snm; 05 22 00 N - 62 05 00 W]
Murisipn-tepui
Murisipn-tepui [2350 m snm; 05 48 52 N - 62 05 14 W]
Murisipn, cerro
Base del cerro Murisipn, 13 km al sur del ro Carrao [2000 m snm; 05 49 00 N - 62 05 00 W]
Orowapa, cao
Bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1550 m desde la orilla del cao Orowapa [450 m snm; 05 43
22 N - 61 30 00 W]
Orqudea, isla
Isla Orqudea, ro Carrao [06 02 43 N - 62 37 22 W]. Ro Carrao, va isla Orqudea, al este de isla Orqudea [06 02 00 N - 62
36 30 W]
Oso, El
km 218 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, El Oso [1000 m snm; 05 14 18 N - 61 09 13 W]
Ourowopa, cao
Cao Ourowopa, afuente margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1.5 km este de la desembocadura del ro Purumay
/ cao Orowopa, cerca de la confuencia con el ro Cucurital / bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 500
m aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay (campamento ornitlogos) / margen izquierda del ro Cucurital, 500 m aguas
abajo de su confuencia con el ro Purumay (playa entrada pica de ornitologia) [420 m snm; 05 55 03 N - 62 45 00 W]. Cao
Ourowopa, afuente margen derecho del ro Cucurital, brazo margen izquierdo / cao Ourowopa, afuente margen derecho del
ro Cucurital, cauce principal / cao Ourowopa, afuente margen derecho del ro Cucurital [420 m snm; 05 54 39 N - 62 44 23W]
Pacheco, quebrada
Despus de la quebrada Pacheco [05 14 57 N - 61 06 39 W]. Ro Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, la Gran Sabana
/ ro Pacheco, Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, al lado de la chalana, San Francisco de Yuruan, la Gran Sabana [05
14 00 N - 61 07 00 W]
Pakupai, morichal
Morichal Pakupai, afuente margen izquierdo del ro Cucurital [05 55 38 N - 62 44 51 W]
Parai-tepui
Campamento El Merey, Parai-tepui [980 m snm; 05 00 25 N - 60 54 03 W]. Quebrada a 43 km al sur del ro Anauaic, entre
Kama y Yuruan / quebrada a 12 km de Parai-tepui [950 m snm; 05 09 00 N - 61 08 00 W]
Parakaupa, Campamento
Entre el campamento Parakaupa en laguna de Canaima y el cerro Taute, recorrido en sabana [06 14 18,7 N - 62 52 13 W]
Paria, quebrada
Quebrada Paria, afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [06 02 22 N - 62 48 07 W]. Quebrada Paria, afuente margen
derecha del ro Cucurital [06 02 22 N - 62 48 6,2 W]
Parupa, estacin cientfca
Estacin cientfca Parupa / Estacin cientfca Parupa, ro Aponguao [1280 m snm; 05 40 30 N - 61 32 35 W]
Parupa, ro
7.5 km al noreste de chinaclay, al oeste del ro Parupa [1250 m snm; 05 40 00 N - 61 37 00 W]. Entre el salto Toron y Parupa
[05 43 30 N - 61 36 50 W]. Laguna ro Parupa, la Gran Sabana [05 41 00 N - 61 33 00 W]. Quebrada afuente del ro Parupa,
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entre Luepa y ro Parupa, campamento C.V.G. Gran sabana [1300 m snm; 05 42 00 N - 61 31 00 W]. Quebrada aproxima-
damente 20 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana / quebrada afuente del ro Parupa,
aproximadamente 30 km al suroeste del ro Aponguao, carretera Luepa - Parupa, la Gran Sabana [05 41 00 N - 61 31 00 W].
Ro Parupa, afuente del ro Aponguao, la Gran Sabana [05 41 11 N - 61 32 43 W]
Pen, Campamento El
Al sur del Auyn-tepui, noroeste de Uruyn, campamento El Pen [1800 m snm; 05 03 00 N - 62 28 00 W]. Quebrada cer-
cana al Pen, camino a la cima del Auyn-tepui [1880 m snm; 05 44 41,5 N - 62 32 25,4 W]
Pratawaga
Maipata, cerca de Pratawaga, ro Kukenn [900 m snm; 04 57 00 N - 61 26 00W]. Pratawaga, ro Kukenn / ro Kukenn, aguas
abajo de Pratawaga [900 m snm; 04 55 51 N - 61 24 00 W]
Ptari-tepui
Ptari-tepui [1600 m snm; 05 50 27 N - 61 46 20 W]. Ptari-tepui [1700 m snm; 05 44 00 N - 61 50 00 W]. Ptari-tepui [2000
m snm; 05 47 43 N - 61 45 50 W]. Ptari-tepui, falda norte / Ptari-tepui [1800 m snm; 05 49 30 N - 61 46 22 W]. Ptari-tepui,
falda norte [1600 m snm; 05 50 27 N - 61 46 30 W]. Ptari-tepui, falda norte [1700 m snm; 05 49 26 N - 61 46 18 W]. Ptari-
tepui, falda norte [1900 m snm; 05 49 05 N - 61 46 22 W]. Ptari-tepui, falda norte [2200 m snm; 05 49 00 N - 61 46 00 W].
Ptari-tepui, falda suroeste / Ptari-tepui [1300 m snm; 05 43 38 N - 61 49 22W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1100 m snm; 05 42
12,66 N - 61 51 28,98 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1200-1260 m snm; 05 43 38 N - 61 49 50 W]. Ptari-tepui, falda suroeste
[1300 m snm; 05 43 35 N - 61 49 20 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1350 m snm; 05 43 35 N - 61 49 24 W]. Ptari-tepui,
falda suroeste [1360 m snm; 05 43 35 N - 61 49 18 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1400 m snm; 05 43 51 N - 61 49 22 W].
Ptari-tepui, falda suroeste [1400 m snm; 05 48 38 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1450 m snm; 05 43 28 N - 61
49 22 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1500 m snm; 05 43 56 N - 61 49 10 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1500-1800 m snm;
05 43 56 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1600 m snm; 05 44 13 N - 61 49 35 W]. Ptari-tepui, falda suroeste
[1650 m snm; 05 44 18 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1700 m snm; 05 44 27 N - 61 49 52 W]. Ptari-tepui,
falda suroeste [1750 m snm; 05 44 25 N - 61 49 50 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1800 m snm; 05 48 47 N - 61 49 46 W].
Ptari-tepui, falda suroeste [1850 m snm; 05 48 47 N - 61 49 37 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1850 m snm; 05 48 47 N - 61
49 42 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [1900 m snm; 05 45 08 N - 61 49 13 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [2000 m snm; 05 45
50 N - 61 49 38 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [2100 m snm; 05 46 05 N - 61 49 06 W]. Ptari-tepui, falda suroeste [2350 m
snm; 05 47 00 N - 61 48 00 W]. Ptari-tepui, falda suroeste, campamento m kathy / Ptari-tepui [1000-2200 m snm; 05 46 00
N - 61 46 00 W]. Ptari-tepui, Misin de Kavanayn [1200-1260 m snm; 05 36 6,99 N - 61 44 14,84 W]. Ptari-tepui, Misin de
Kavanayn [800-1260 m snm; 05 43 2,9 N - 61 51 22,62 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste / Ptari-tepui, falda suroeste
/ Ptari-tepui [1000-2200 m snm; 05 41 29,91 N - 61 51 16,24 W]. Ro Karuai, Ptari-tepui, falda suroeste [1000 m snm; 05 35
00 N - 61 56 00 W]
Ptari, macizo
Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento Kathy, falda norte / Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento
Kathy [1200-2000 m snm; 05 41 00 N - 61 44 00 W]
Puente, cao El
Cao en puente, aproximadamente 15 km al sur del salto Kama [05 16 15,14 N - 61 08 22,51 W]
Purumay, ro
200 m aguas abajo de la confuencia de los rios Cucurital y Purumay / ro Cucurital, confuencia con el ro Purumay [05 59 52 N
- 62 43 01 W]. Albardn en quebrada margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 2 km sur de la desembocadura del
ro Purumay [05 54 47 N - 62 44 08 W]. Banco de punta en margen derecha del ro Cucurital, 4 km sur de la desembocadura
del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62 43 22 W]. Bosque en la confuencia entre los ros Cucurital y Purumay / campa-
mento Purumay, margen derecha del ro Purumay, 300 m aguas arriba de su confuencia con el ro Cucurital [420 m snm; 05
54 36 N - 62 44 37 W]. Bosque en margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 3 km aguas abajo de su confuencia
con el ro Purumay (parcela mastozoologia) [05 59 00 N - 62 44 05 W]. Cao en margen derecha del ro Cucurital, 2 km sures-
te de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 54 49 N - 62 43 27 W]. Cao en margen izquierda del ro Cucurital,
4 km noreste de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 56 19 N - 62 44 43 W]. Cao intermitente en margen
derecha del ro Cucurital, aproximadamente 5 km sur de la desembocadura del ro Purumay [400 m snm; 05 53 49 N - 62
43 08 W]. Cao Ourowopa, afuente margen derecha del ro Cucurital, aproximadamente 1.5 km este de la desembocadura
del ro Purumay / cao Orowopa, cerca de la confuencia con el ro Cucurital / bosque en margen derecha del ro Cucurital,
aproximadamente 500 m aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay (campamento ornitologos) / margen izquierda del
ro Cucurital, 500 m aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay (playa entrada pica de ornitologia) [420 m snm; 05 55
03 N - 62 45 00 W]. Desembocadura del cao Tup en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la desembocadura del
ro Purumay [05 54 28 N - 62 44 12 W]. Desembocadura del cao Tup en el ro Cucurital, aproximadamente 1 km sur de la
desembocadura del ro Purumay [05 54 28 N - 62 44 42 W]. Laguna 1 (Ikuiu), margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo
de la confuencia con el ro Purumay [05 56 59 N - 62 44 27 W]. Laguna 2, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo
de la confuencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62 44 25 W]. Laguna 3, margen derecho del ro Cucurital, aguas abajo
de la confuencia con el ro Purumay [05 56 18 N - 62 44 33 W]. Laguna de morichal en la sabana, margen izquierda del ro
Purumay / laguna - morichales en sabana, margen izquierdo ro Purumay / sabana en el camino al salto Purumay - vena, en la
loma de mayor altura [420 m snm; 05 55 00 N - 62 43 49 W]. Laguna en sabana al lado de morichal afuente del ro Purumay
[05 54 11 N - 62 44 53 W]. Morichal en sabana del margen izquierda del ro Purumay, a 1 km noroeste del ro Cucurital [400
m snm; 05 54 33 N - 62 49 49 W]. Purumay - vena, salto del ro Purumay, afuente del ro Cucurital / ro Purumay, afuente
margen izquierdo del ro Cucurital, bajo el salto [430 m snm; 05 52 48 N - 62 45 22 W]. Quebrada Kapauripa, afuente del
Piekuipa, que a su vez es afuente del ro Purumay [05 54 46 N - 62 45 57 W]. Quebrada Kapauripa, afuente del Piekuipa, que
a su vez es afuente del ro Purumay [410 m snm; 05 54 46 N - 62 45 37 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confuencia con
el ro Purumay / ro Cucurital, afuente del ro Caron [05 54 59 N - 62 44 37 W]. Ro Cucurital, aguas abajo de su confuencia
con el ro Purumay [05 54 59 N - 62 44 37 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de confuencia con el ro Purumay [375-380 m snm;
05 55 00 N - 62 44 00 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confuencia con el ro Purumay [445 m snm; 05 59 39 N - 62 44
23 W]. Ro Cucurital, aguas arriba de su confuencia con el ro Purumay, frente al cuarto cao, margen derecha / curso medio
del ro Cucurital, de 1 - 2 km aguas arriba de su confuencia con el ro Purumay [420 m snm; 05 54 21 N - 62 43 35 W]. Ro
Cucurital, aguas arriba de su confuencia con el ro Purumay, frente al tercer cao margen derecha [05 54 26 N - 62 44 27
W]. Ro Cucurital, aproximadamente 600 m aguas arriba de la confuencia con el ro Purumay / ro Cucurital, cauce principal,
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boca cao margen derecho / ro Cucurital, cauce principal, boca cao margen izquierdo [06 01 18 N - 62 48 11 W]. Ro
Piekuipa, afuente del ro Purumay, raudales en parte media del salto [05 54 23 N - 62 45 43 W]. Sabanas en desembocadura
del ro Cucurital / sabanas en margen izquierda del ro Cucurital, aguas abajo de su confuencia con el ro Purumay [320 m
snm; 06 00 11 N - 62 47 46 W]. Trocha en selva, camino a cascada grande (Purumay - vena) del ro Purumay a 45 minutos
del campamento base en Purumay / bosque a 15 minutos de Purumay - vena, en pica hacia la cascada / bosque a 20 minutos
de Purumay - vena, en pica hacia la cascada / quebrada en pica Purumay - vena, a 15 minutos de la cascada [460 m snm; 05
44 00 N - 62 37 00 W]
Ratn, isla
Ro Carrao, isla Ratn [05 58 36,3 N - 62 30 58,4 W]
Ro Yuruan
Unin del ro Kukenn con el Yuruan, Kanagapi kapu [880 m snm; 04 57 18 N - 61 15 00 W]
Rondn, campamento
Roraima-tepui / campamento Rondn, Roraima-tepui / segunda quebrada al noroeste del campamento base del Roraima-
tepui, afuente del ro Kukenn, la Gran Sabana / segunda quebrada al norte del campamento base, Roraima-tepui [2100-2400
m snm; 05 10 00 N - 60 46 00 W]
Roraima
Chirimata, 20 km al oeste de Roraima [1000 m snm; 05 02 00 N - 60 57 00 W]
Roraima-tepui
Afuente del ro Kukenn, sendero hacia la base del Roraima-tepui [970 m snm; 05 09 00 N - 60 48 00 W]. Arabop, Roraima-
tepui [1200-1300 m snm; 05 06 00 N - 60 44 00 W]. Cabeceras del Roraima-tepui [1100 m snm; 05 06 00 N - 60 48 00 W].
Cima del Roraima-tepui [1800 m snm; 05 09 30 N - 60 46 30W]. Cima del Roraima-tepui [2450-2620 m snm; 05 12 00 N - 60
44 00 W]. Cima lado oeste del Roraima-tepui [05 10 34,5 N - 60 47 55,9 W]. Laderas del Roraima-tepui [1550-1950 m snm;
05 09 19,1 N - 60 46 31,3W]. Parche de bosque al sureste del Roraima-tepui [1500 m snm; 05 07 00 N - 60 44 00W]. Parche
de bosque al sureste del Roraima-tepui [1920 m snm; 05 11 00 N - 60 43 00 W]. Primera quebrada al noroeste del campa-
mento base del Roraima-tepui afuente del ro Kukenn, la Gran Sabana / primera quebrada al norte del campamento base,
Roraima-tepui [05 09 00 N - 60 45 00 W]. Quebrada norte, adyacente al campamento base Roraima-tepui, la Gran Sabana
/ quebrada en margen derecha del ro Kukenn (cabeceras), base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [05 10 00 N - 60 44 00
W]. Quebrada sur, parche de bosque pequeo, campamento base Roraima-tepui, la Gran Sabana [05 06 30 N - 60 49 48 W].
Ro Kukenn, base del Roraima-tepui, la Gran Sabana [970 m snm; 04 59 30 N - 60 49 00 W]. Roraima-tepui / campamento
Rondn, Roraima-tepui / segunda quebrada al noroeste del campamento base del Roraima-tepui, afuente del ro Kukenn, la
Gran Sabana / segunda quebrada al norte del campamento base, Roraima-tepui [2100-2400 m snm; 05 10 00 N - 60 46 00
W]. Roraima-tepui / cima del Roraima-tepui [2450-2680 m snm; 05 10 22 N - 60 45 38 W]. Roraima-tepui / cima del Roraima-
tepui [2620-2890 m snm; 05 12 00 N - 60 44 30 W]. Roraima-tepui / laderas del Roraima-tepui / talud del Roraima-tepui
[1780-1900 m snm; 05 09 20 N - 60 46 30 W]. Roraima-tepui [1050-1380 m snm; 05 06 00 N - 60 48 33 W]. Roraima-tepui
[1050-1950 m snm; 05 07 40 N - 60 46 44 W]. Roraima-tepui [1140 m snm; 05 06 00 N - 60 48 30 W]. Roraima-tepui [1400
m snm; 05 06 44 N - 60 47 38 W]. Roraima-tepui [1450 m snm; 05 07 30 N - 60 46 44 W]. Roraima-tepui [1460-1480 m
snm; 05 07 38 N - 60 46 44 W]. Roraima-tepui [1500 m snm; 05 07 38 N - 60 46 27 W]. Roraima-tepui [1700-1760 m snm;
05 08 00 N - 60 46 27 W]. Roraima-tepui [1800-2040 m snm; 05 09 22 N - 60 46 27 W]. Roraima-tepui [1950 m snm; 05 09
22 N - 60 46 23 W]. Roraima-tepui [2100-2300 m snm; 05 09 22 N - 60 46 05 W]. Roraima-tepui [2225-2300 m snm; 05 09
16 N - 60 46 05 W]. Roraima-tepui [2250 m snm; 05 08 16 N - 60 46 02 W]. Roraima-tepui [2600 m snm; 05 10 22 N - 60
45 27 W]. Roraima-tepui [960 m snm; 05 03 00 N - 60 49 00 W]. Roraima-tepui, pendiente occidental / Roraima-tepui, pen-
diente sur - occidental / Roraima-tepui, vertiente sur [1200-2540 m snm; 05 06 00 N - 60 44 00 W]. Sabanas cerca de la base
del Roraima-tepui / campamento de la base, Roraima-tepui [05 09 00 N - 60 47 00 W]. Talud del Roraima-tepui [1700-2000
m snm; 05 09 00 N - 60 46 00 W]
Rutap, quebrada
Quebrada Rutap, sector Ateper, ro Cucurital, afuente ro Caron [100 m snm; 05 42 30 N - 62 33 32 W]
Saropa, morichal
Morichal Saropa, afuente del ro Cucurital (cuenca baja), margen izquierdo [06 02 6,3 N - 62 49 05 W]
Silla, quebrada La
7.8 km desde la china clay guayana (caolina) hasta la quebrada La Silla [530 m snm; 06 04 41 N - 61 24 04 W]
Sol, cerro El
Cerro El Sol, al norte del Auyn-tepui [1700 m snm; 06 06 51,82 N - 62 33 3,38 W]
Soldado pionero, monumento al
km 137 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, bosque cercano al monumento al soldado pionero / km 137 carretera El
Dorado - Santa Elena de Uairn, monumento al soldado pionero [1400 m snm; 05 52 40 N - 61 27 26 W]
Sororopn-tepui
Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento Kathy, falda norte / Sororopn-tepui en el macizo del Ptari, campamento
M. Kathy [1200-2000 m snm; 05 41 00 N - 61 44 00 W]
Tarota, ro
1 km antes de llegar al puente sobre el ro Tarota, va a Santa Elena de Uairn [1400 m snm; 05 49 32 N - 61 25 18 W]. km 134
carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entre el ro Tarota y los rpidos de Kamoirn / km 134 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn, en pica / km 134 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [1320-1350 m snm; 05 52 00 N - 61 27 00 W].
Quebrada Tarota, aproximadamente 8 km al sur del ro Aponguao (Luepa), la Gran Sabana [05 45 00 N - 61 27 00 W]. Ro
Tarota, tributario del ro Aponguao, la Gran Sabana [1350 m snm; 05 46 00 N - 61 21 00 W]
Taute, cerro
Base del cerro Taute / cerro Taute / quebrada afuente margen izquierda del morichal en el cerro Taute, al oeste de la poblacin
de Canaima / quebrada del morichal en el cerro Taute, al oeste de la poblacin de Canaima [06 14 1,7 N - 62 52 58,7 W].
Cerro Taute, 3.6 km sureste de la laguna de Canaima [100 m snm; 06 14 00 N - 62 53 00 W]. Cerro Taute, 5 km al oeste del ro
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Carrao [06 14 01 N - 62 53 00 W]. Cerro Taute, aproximadamente 3.6 km al suroeste de la laguna de Canaima [06 14 0,51
N - 62 53 0,3 W]. Entre el campamento Parakaupa en laguna de Canaima y el cerro Taute, recorrido en sabana [06 14 18,7
N - 62 52 13 W]
Techine - mer, salto
Chimant-tepui, a lo largo del ro Tirica, debajo de salto Techine - mer [420 m snm; 05 08 00 N - 62 09 00 W]
Terekyuren-tepui
Terekyuren-tepui, altiplanicie sur, Los Testigos [1800 m snm; 05 53 00 N - 62 03 00 W]
Testigos, Los
Kamarcawarai-tepui, Los Testigos [2350 m snm; 05 53 00 N - 61 59 00W]. Terekyuren-tepui, altiplanicie sur, Los Testigos [1800
m snm; 05 53 00 N - 62 03 00 W]
Tirica, ro
Campamento 1, cerca de la confuencia del ro Tirica con el ro Caron, sector occidental del macizo del Chimant [400 m snm;
05 11 00 N - 62 26 00 W]. Chimant-tepui, a lo largo del ro Tirica, debajo de salto Techine - mer [420 m snm; 05 08 00
N - 62 09 00 W]. Chimant-tepui, en rocas a lo largo de ro Tirica [1900 m snm; 05 16 00 N - 62 14 00 W]. Chimant-tepui,
falda occidental, cerca de la confuencia del ro Tirica al ro Apacar [450 m snm; 05 09 32 N - 62 26 20 W]. Chimant-tepui,
ro Tirica [1900 m snm; 05 17 00 N - 62 12 00 W]. Ro Tirica [520 m snm; 05 08 27 N - 62 25 30 W]
Toron, ro
Ro Toron, la Gran Sabana [05 44 00 N - 61 37 00 W]
Toron, salto
Entre el salto Toron y Parupa [05 43 30 N - 61 36 50 W]
Torono-tepui
Chimant XIV, valle entre Torono-tepui y Chimant-tepui [2100 m snm; 05 16 00 N - 62 09 00 W]. Chimant, Torono-tepui /
Chimant-tepui, cima del Torono-tepui [2100 m snm; 05 12 00 N - 62 09 00 W]
Tuperere, ro
Quebrada entre el ro Ttuperere I y Kama [05 21 14 N - 61 12 04 W]. Ro Tuperere I, entre el ro Yuruan y Kama [05 18 42
N - 61 09 21 W]
Tup, quebrada
Quebrada Tup, afuente del ro Cucurital [400 m snm; 05 54 23 N - 62 44 11 W]. Quebrada Tup, afuente margen derecho
del ro Cucurital [05 54 14 N - 62 44 11 W]
Tutun - mer
Tutun - mer [05 44 00 N - 61 37 00 W]
Uaipn-tepui
Base del Uaipn-tepui [500-650 m snm; 05 34 38 N - 62 32 00 W]. Base del Uaipn-tepui [600 m snm; 05 34 40 N - 62 32
00 W]. Base del Uaipn-tepui [800 m snm; 05 34 50 N - 62 32 00 W]. Campamento base del Uaipn-tepui [500 m snm; 05
34 38 N - 62 33 35 W]. Cima del Uaipn-tepui / falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui
[1600-1700 m snm; 05 37 38 N - 62 39 00 W]. Cima del Uaipn-tepui [1800 m snm; 05 37 39 N - 62 38 10 W]. Cima del
Uaipn-tepui [1850 m snm; 05 37 30 N - 62 38 29 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-
tepui [1100 m snm; 05 32 10 N - 62 46 38 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui
[1300-1350 m snm; 05 32 27 N - 62 45 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui
[1400 m snm; 05 32 27 N - 62 44 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui / pendiente occidental del Uaipn-tepui [1500
m snm; 05 37 38 N - 62 38 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui [1200-1600 m snm; 05 32 30 N - 62 48 8,9 W]. Falda
occidental del Uaipn-tepui [1450 m snm; 05 32 30 N - 62 44 30 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui [500-1200 m snm;
05 36 00 N - 62 32 00 W]. Falda occidental del Uaipn-tepui [650 m snm; 05 34 38 N - 62 33 30 W]. Pendiente occidental
del Uaipn-tepui [1200 m snm; 05 32 20 N - 62 46 09 W]. Pendiente occidental del Uaipn-tepui [1900 m snm; 05 38 27
N - 62 37 00 W]. Uaipn-tepui [1200 m snm; 05 32 27 N - 62 32 00 W]. Uaipn-tepui [1300 m snm; 05 34 38 N - 62 31
22 W]. Uaipn-tepui [1500-1520 m snm; 05 35 50 N - 62 31 38 W]. Uaipn-tepui [1600 m snm; 05 36 25 N - 62 30 00 W].
Uaipn-tepui [1620 m snm; 05 35 25 N - 62 30 00 W]
Uairn, Santa Elena
Cao aproximadamente 50 km al norte de Santa Elena de Uairn [04 51 30 N - 61 06 00 W]. Morichal inundado aproxima-
damente 22 km al norte de Santa Elena de Uairn, la Gran Sabana [04 53 00 N - 61 03 00 W]
Ucaima
Ro Carrao, campamento Rudi, Ucaima / ro Carrao, aproximadamente 300 m aguas arriba de la laguna de Canaima [500 m
snm; 06 14 00 N - 62 47 00 W]
Ucaima, campamento
Campamento Ucaima, sector laguna de Canaima [500 m snm; 06 14 32,8 N - 62 49 59,6W]. Puerto de Ucaima, ro Carrao [06
14 47,9 N - 62 50 36 W]. Sabanas frente a Ucaima [500 m snm; 06 15 00 N - 62 49 00 W]
Upuigma-tepui
Upuigma-tepui (Castillo) [2100 m snm; 05 05 00 N - 61 57 00 W]. Upuigma-tepui [1300 m snm; 05 06 00 N - 61 53 00 W].
Upuigma-tepui [1500 m snm; 05 06 00 N - 61 54 00 W]. Upuigma-tepui [1700 m snm; 05 06 00 N - 61 55 00 W]. Upuigma-
tepui [950 m snm; 05 05 00 N - 61 50 00 W]
Uriman, campo
Campo Uriman, ro Caron [380 m snm; 05 21 7,83 N - 62 39 22,69 W]. Campo Uriman, ro Caron [380-400 m snm; 05 21 16
N - 62 39 14 W]. Campo Uriman, ro Caron [390 m snm; 05 21 16 N - 62 34 14 W]
Uriman, ro
Ro Uriman [400 m snm; 05 22 14,6 N - 62 41 10,92 W]
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Uriman, sabana
Sabana de Uriman [380 m snm; 05 21 7,83 N - 62 39 00 W]
Urue
Bosque de Urue / sabana de Urue / sabana y morichal de Urue [900 m snm; 04 57 00 N - 61 11 00 W]
Urue, ro
Ro Urue, aproximadamente 5 km al oeste de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 00 26 N - 61 09 00 W]
Uruyn
Al sur del Auyn-tepui, noroeste de Uruyn, campamento el Pen [1800 m snm; 05 03 00 N - 62 28 00 W]. Uruyn a Gua-
yaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 37 21,36 N - 62 29 58,49 W]. Uruyn a Guayaraca, Auyn-tepui [480 m snm; 05 38 00
N - 62 30 00 W]. Uruyn, al sur del Auyn-tepui, sistema del Caron [1400 m snm; 05 40 00 N - 62 25 00 W]. Uruyn, Auyn-
tepui [450-500 m snm; 05 43 20 N - 62 27 46 W]
Uruyn, campamento
Auyn-tepui, campamento Uruyn [460 m snm; 05 43 00 N - 62 27 00 W]
Uruyn, ro
Ro Uruyn medio, al sur del Auyn-tepui [05 39 40 N - 62 27 00 W]. Ro Uruyn, al sur del Auyn-tepui [460 m snm; 05 40
00 N - 62 26 00 W]
Venado, cerro
Cerro Venado [1000 m snm; 06 18 00 N - 62 46 00 W]. Cerro Venado [1210 m snm; 06 17 00 N - 62 47 00 W]. Sabanas al
este - noreste del cerro Venado [950 m snm; 06 20 00 N - 62 42 00 W]
Venamo, ro
km 103 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 103 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao en las montaas,
ro Venamo [550 m snm; 06 04 02 N - 61 24 04 W]
Virgen, Piedra de la
km 98 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Piedra de la Virgen [390-400 m snm; 06 05 17 N - 61 23 50 W]
Wareipa
Cao - morichal en la sabana, margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa [390 m snm; 06 03 48 N - 62 49 42 W]. Cauce
principal del ro Cucurital, Wareipa / quebrada margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa [355 m snm; 06 00 36 N - 62 47
15 W]. Quebrada en la montaa, afuente del ro Cucurital, Wareipa [06 00 41 N - 62 47 23 W]. Ro Cucurital (avak) Wareipa
/ ro Cucurital, raudal Wareipa / ro Cucurital, fondo del cauce, margen izquierdo [06 00 52 N - 62 47 42 W]. Ro Cucurital,
playas Wareipa [06 00 52 N - 62 04 42 W]. Ro Wareipita, afuente margen izquierda del ro Cucurital, Wareipa / quebrada
Tapi - tapipa, cerro Kauritupu, afuente del margen izquierdo del ro Cucurital / ro Wareipita, afuente margen derecha del ro
Cucurital, Wareipa / brazos marginales del ro Wareipita, Wareipa / ro Wareipita, brazos marginales, Wareipa [390 m snm; 06
00 32 N - 62 46 52 W]
Wareipa, raudal
Bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / bosque en margen
derecha del ro Cucurital, entre ro Wareipita y raudal Wareipa [350-400 m snm; 06 00 36 N - 62 47 27 W]. Margen izquierda
del ro Cucurital, raudal Wareipa [390 m snm; 06 00 32 N - 62 47 20W]. Pequeo cao afuente del ro Cucurital, entre el mori-
chal Kuaiba y el raudal Wareipa / pequeo afuente del ro Cucurital, cuenca baja [06 00 32,2 N - 62 47 15 W]. Raudal Wareipa
(araurII), ro Cucurital / ro Cucurital, cerca del campamento base en el raudal Wareipa / bosque cerca del campamento base,
ro Cucurital frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / bosque cerca del
raudal Wareipita, margen izquierda del ro Cucurital / bosque en margen del ro Wareipita, afuente del ro Cucurital [380-390 m
snm; 06 02 19 N - 62 48 42W]. Ro Cucurital, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / margen izquierda del
ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento Wareipa, entre confuencia del ro Wareipita con raudal
Wareipa, ro Cucurital / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento
base, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa, ro Cucurital / campamento base, frente al raudal Wareipa, ro
Cucurital / campamento base del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / bosque al lado del campamento base, frente al raudal
Wareipa, ro Cucurital / ro Cucurital, frente al campamento Wareipa, primeros raudales / orilla del ro Cucurital, frente al raudal
Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / sabana en margen izquierda del ro Cucurital, antes del
raudal Wareipa / sabana aguas arriba (izquierda) de la desembocadura del ro Wareipita [360-390 m snm; 06 00 32 N - 62 47
15 W]. Ro Cucurital, entre el morichal Kuaiba y el raudal Wareipa [360 m snm; 06 02 3,2 N - 62 48 3,7 W]
Wareipita, ro
Bosque en margen derecha del ro Cucurital, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / bosque en margen
derecha del ro Cucurital, entre ro Wareipita y raudal Wareipa [350-400 m snm; 06 00 36 N - 62 47 27 W]. Bosque en margen
izquierda del ro Cucurital, frente a la desembocadura de ro Wareipita / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, frente
a la desembocadura del ro Wareipita, va sabana raudales [06 00 35 N - 62 47 21 W]. Raudal Wareipa (araurII), ro Cucurital
/ ro Cucurital, cerca del campamento base en el raudal Wareipa / bosque cerca del campamento base, ro Cucurital frente
al raudal Wareipa / ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / ro Cucurital, raudal Wareipa / bosque cerca del raudal Wareipita,
margen izquierda del ro Cucurital / bosque en margen del ro Wareipita, afuente del ro Cucurital [380-390 m snm; 06 02 19
N - 62 48 42 W]. Ro Cucurital, entre confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa / margen izquierda del ro Cucurital,
entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento Wareipa, entre confuencia del ro Wareipita con raudal Wareipa, ro
Cucurital / bosque en margen izquierda del ro Cucurital, entre el ro Wareipita y el raudal Wareipa / campamento base, entre
confuencia con el ro Wareipita y el raudal Wareipa, ro Cucurital / campamento base, frente al raudal Wareipa, ro Cucurital /
campamento base del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / bosque al lado del campamento base, frente al raudal Wareipa,
ro Cucurital / ro Cucurital, frente al campamento Wareipa, primeros raudales / orilla del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa
/ margen izquierda del ro Cucurital, frente al raudal Wareipa / sabana en margen izquierda del ro Cucurital, antes del raudal
Wareipa / sabana aguas arriba (izquierda) de la desembocadura del ro Wareipita [360-390 m snm; 06 00 32 N - 62 47 15 W].
Ro Wareipita, afuente del ro Cucurital, brazo marginal en margen derecha / ro Wareipita, afuente del ro Cucurital / poza del
ro Wareipita, afuente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, aproximadamente 100 m aguas arriba de la desembocadura
del ro Cucurital / ro watoparu, afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [390-400 m snm; 06 00 31 N - 62 47 01 W]. Ro
Wareipita, afuente del ro Cucurital, cauce principal, raudales [06 00 31 N - 62 47 31 W]. Ro Wareipita, afuente margen
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izquierda del ro Cucurital, Wareipa / quebrada Tapi - tapipa, cerro Kauritupu, afuente del margen izquierdo del ro Cucurital /
ro Wareipita, afuente margen derecha del ro Cucurital, Wareipa / brazos marginales del ro Wareipita, Wareipa / ro Wareipita,
brazos marginales, Wareipa [390 m snm; 06 00 32 N - 62 46 52 W]
Watopar, ro
Ro Wareipita, afuente del ro Cucurital, brazo marginal en margen derecha / ro Wareipita, afuente del ro Cucurital / poza del
ro Wareipita, afuente del ro Cucurital / poza del ro Wareipita, aproximadamente 100 m aguas arriba de la desembocadura del
ro Cucurital / ro Watopar, afuente del ro Cucurital, margen izquierdo [390-400 m snm; 06 00 31 N - 62 47 01 W]
Wiski, Campamento
Ro Yuruan, campamento Wiski / cauce principal del ro Yuruan, aproximadamente 150 km al sur del ro Aponguao, carretera
Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 05 00 N - 61 06 00 W]
Yuruan - salto
Salto Yuruan, aguas arriba del puente y la chalana [870 m snm; 05 05 00 N - 61 05 00 W]. San Ignacio de Yuruan / salto
Yuruan, aguas arriba del puente y la chalana [940-950 m snm; 05 00 00 N - 61 08 00 W]
Yuruan, ro
Afuente del ro Yuruan [920 m snm; 05 05 06 N - 61 05 29 W]. Bosque ribereo en ro Yuruan [05 05 04 N - 61 05 02 W].
Cabeceras del ro Yuruan, la Gran Sabana [950-1000 m snm; 05 15 50 N - 60 50 22 W]. Confuencia de los ros Kukenn y
Yuruan, Kanagapi - kapu [800 m snm; 04 58 00 N - 61 14 20 W]. km 247 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, puente
sobre el ro Yuruan [872 m snm; 05 05 15 N - 61 06 01 W]. Laguna de rebalse en unin de los ros Yuruan y Kukenn / laguna
cerca de la chalana del ro Kukenn [04 58 00 N - 61 15 00 W]. Paso ro Yuruan, la Gran Sabana [05 01 00 N - 61 06 00
W]. Quebrada 10 km al sur del ro Yuruan, carretera San Ignacio de Yuruan - Santa Elena de Uairn, la Gran Sabana [05 01 05
N - 61 07 38 W]. Quebrada a 37 km al sur del ro Anauaic, entre Kama y Yuruan [05 08 52 N - 61 08 10 W]. Raudales en ro
Yuruan, aproximadamente 150 km al sur del ro Aponguao, carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06 00
N - 61 04 00 W]. Ro karomata, al lado de Yuruan [1000 m snm; 05 06 00 N - 61 07 00 W]. Ro Tuperere I, entre el ro Yuruan
y Kama [05 18 42 N - 61 09 21 W]. Ro Yuruan, campamento Wiski / cauce principal del ro Yuruan, aproximadamente 150
km al sur del ro Aponguao, carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 05 00 N - 61 06 00 W]. Ro Yuruan,
San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06 14 N - 61 05 38 W]
Yuruan, San Francisco de
10 km al este - noreste de San Francisco de Yuruan [1100 m snm; 05 01 00 N - 61 01 00 W]. 15 km al este - noreste de San
Francisco de Yuruan [1100 m snm; 05 01 00 N - 60 59 00 W]. Ro Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, la Gran Sabana
/ ro Pacheco, Arapan, la Gran Sabana / quebrada Pacheco, al lado de la chalana, San Francisco de Yuruan, la Gran Sabana [05
14 00 N - 61 07 00 W]
Yuruan, San Ignacio de
12 km al suroeste de San Ignacio de Yuruan, va campo alegre [920 m snm; 04 55 00 N - 61 06 00 W]. 5.2 km al noreste de
San Ignacio de Yuruan, camino a la toma de agua [860 m snm; 05 01 14 N - 61 09 21 W]. 5.2 km al noreste de San Ignacio
de Yuruan, camino a la toma de agua [860 m snm; 05 02 00 N - 61 09 00 W]. A 3 km de San Ignacio de Yuruan, la Gran
Sabana [830 m snm; 04 59 00 N - 61 08 00 W]. Carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana
[860 m snm; 05 02 00 N - 61 05 48 W]. km 258 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, entrada a San Ignacio de Yuruan
[880 m snm; 04 57 49,45 N - 61 07 52,1 W]. Quebrada 10 km al sur del ro Yuruan, carretera San Ignacio de Yuruan - Santa
Elena de Uairn, la Gran Sabana [05 01 05 N - 61 07 38 W]. Quebrada aproximadamente 37 km al sur del ro anauaic (antes
de quebrada Pacheco), carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 14 00 N - 61 06 00 W]. Raudales en ro
Yuruan, aproximadamente 150 km al sur del ro Aponguao, carretera Kama - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06
00 N - 61 04 00 W]. Ro agua fra, 2 km al norte del ro Kukenn, carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la
Gran Sabana / ro Agua Fra, entre el ro Kukenn y San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [800 m snm; 04 47 45 N - 61 03
26 W]. Ro urue, aproximadamente 5 km al oeste de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 00 26 N - 61 09 00 W]. Ro
Yuruan, San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana [05 06 14 N - 61 05 38 W]. Sabanas 3 km al norte de San Ignacio de Yuruan
[900 m snm; 05 01 00 N - 61 07 00 W]. San Ignacio de Yuruan (bosque) / San Ignacio de Yuruan / aeropuerto de San Ignacio
de Yuruan / alrededores de San Ignacio de Yuruan / ro San Ignacio, al lado de alcabala de San Ignacio de Yuruan, la Gran Sa-
bana [830-950 m snm; 05 01 00 N - 61 10 00 W]. San Ignacio de Yuruan / salto Yuruan, aguas arriba del puente y la chalana
[940-950 m snm; 05 00 00 N - 61 08 00 W]. San Ignacio de Yuruan [940 m snm; 05 01 00 N - 61 16 44 W]. San Ignacio de
Yuruan, selva 2 km al este [940 m snm; 05 00 00 N - 61 08 00 W]
Zamuro, cao El
3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao, cao El Zamuro [100 m snm; 06 19 01 N - 62 49 41W]. Cao El Zamuro, aproxi-
madamente 3.5 km de su desembocadura en el ro Carrao [06 19 1,02 N - 62 49 40 W]. Cao El Zamuro, pica de pemones
[06 18 12,1 N - 62 49 48 W]. Quebrada afuente margen derecha del cao El Zamuro (va el conuco), al norte de la poblacin
de Canaima / playa del cao El Zamuro, afuente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de Canaima [06 18
13,4 N - 62 49 46,5 W]. Remansos del cao El Zamuro, afuente margen derecha del ro Carrao, al norte de la poblacin de
Canaima [06 19 2,3 N - 62 49 36 W]
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Localidades georeferenciadas
ubicadas en el area de infuencia al Parque Nacional Canaima

Abismo, cueva El
Quebrada de La Cueva, El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [500 m snm; 04 20 00 N - 61 47 46 W]
Abismo, El
Cumbre de El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [960 m snm; 04 26 00 N - 61 42 00 W]. Cumbre de El Abismo,
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [980 m snm; 04 26 00 N - 61 40 00 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn
- Icabar [650 m snm; 04 22 20 N - 61 44 30 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [780 m snm; 04 26 13
N - 61 42 33 W]
Agallas, Las
Parai-tepui / Parai-tepui, Las Agallas, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar / La Candelaria, al pie del Parai-tepui / La Faisca,
mina al pie del cerro Parai-tepui [800-1000 m snm; 04 35 00 N - 61 29 00 W]
Antabari, ro
Ro Antabari, afuente del ro Caron [900-1000 m snm; 05 15 00 N - 62 49 00 W]
Arebuchi, cerro
Cerro Arebuchi, ro Caron [600 m snm; 04 50 00 N - 62 30 00 W]
Arebuchi, salto
Salto Arebuchi, ro Caron [410 m snm; 04 51 00 N - 62 30 00 W]
Arekuna
Sabanas de Topopo, noreste de Arekuna [400 m snm; 06 29 00 N - 62 55 00 W]
Betania
Betania, 46, 4 km al noreste de Icabar / Betania, carretera Santa Elena - Icabar [800-950 m snm; 04 39 43 N - 61 23 00 W]
Brasileros, quebrada Los
Quebrada Los Brasileros, 4.5 km al norte de Icabar, carretera Santa Elena de Uairn [04 22 18 N - 61 44 27 W]
Brazos, confuencia de
Ro Yuruan, aproximadamente 3 km al suroeste del Yuruan-tepui, cerca de la confuencia de tres brazos, la Gran Sabana /
quebrada en margen derecha del ro Yuruan, aproximadamente a 3 km del suroeste del Yuruan-tepui, la Gran Sabana / poza
en margen izquierda del ro Yuruan, cerca de la confuencia de tres brazos, la Gran Sabana [05 16 00 N - 60 56 00 W]
Camilo, baha de
Ro Kukenn, 3 km aguas abajo del puente, va Santa Elena de Uairn - bahia de San Camilo [04 44 17 N - 61 03 45 W]
Candelaria, La
Cantarrana
Cantarrana, 20 km al este de Icabar [1000 m snm; 04 25 00 N - 61 40 00 W]. Ro Chaberu, 5 km al oeste de El Pauj / ro cha-
beru, entre El Pauj y Cantarrana [04 27 55 N - 61 37 00 W]. Ro Chabui (Chaberu), entre El Pauj y Cantarrana, la Gran Sabana
[760 m snm; 04 28 00 N - 61 37 00 W]
Cantarrana, fundo
Fundo Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [780 m snm; 04 26 20 N - 61 42 20 W]
Cantarrana, quebrada
11.2 km al noreste de Icabar, quebrada Cantarrana [840 m snm; 04 25 55 N - 61 42 28 W]. Quebrada Cantarrana, 17 km al
sur de El Pauj, va Icabar / quebrada Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [04 26 12 N - 61 42 23 W]
Caron, ro
Cao negro, ro Caron [350 m snm; 06 23 00 N - 62 59 00 W]. Cerro Arebuchi, ro Caron [600 m snm; 04 50 00 N - 62 30
00 W]. Ro Antabar, afuente del ro Caron [900-1000 m snm; 05 15 00 N - 62 49 00 W]
km 80 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 12 00 N - 61 23 00 W]. km 84 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [150 m snm; 06 11 17 N - 61 24 40 W]. km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas / km
85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Claritas / km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Las Claritas,
bajo el puente [160 m snm; 06 11 05 N - 61 25 05 W]. km 86 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas [160 m
snm; 06 10 37 N - 61 25 26 W]. km 88 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 09 37 N - 61 25 43 W].
km 89 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn [160 m snm; 06 09 00 N - 61 25 53 W]. km 90 carretera El Dorado - Santa
Elena de Uairn [160 m snm; 06 08 33 N - 61 25 26 W]. km 91 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn / km 91 carretera
El Dorado - Santa Elena de Uairn, cao abajo del puente [160 m snm; 06 08 15 N - 61 25 13 W]
Chaberu, ro
Ro Chaberu, 5 km al oeste de El Pauj / ro Chaberu, entre El Pauj y Cantarrana [04 27 55 N - 61 37 00 W]. Ro Chabui (Cha-
beru), entre El Pauj y Cantarrana, la Gran Sabana [760 m snm; 04 28 00 N - 61 37 00 W]
Chicann, ro
Ro Chicann, al pie del cerro Lema [400-500 m snm; 06 08 05 N - 61 58 40 W]
Chicann, salto
Selva cerca del salto de Chicann [06 06 00 N - 61 55 00 W]
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Claritas, Las
km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas / km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Claritas /
km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Las Claritas, bajo el puente [160 m snm; 06 11 05 N - 61 25 05 W]. km
86 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas [160 m snm; 06 10 37 N - 61 25 26 W]
Claritas, ro Las
km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, Las Claritas / km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Claritas
/ km 85 carretera El Dorado - Santa Elena de Uairn, ro Las Claritas, bajo el puente [160 m snm; 06 11 05 N - 61 25 05 W]
Espinoza, quebrada
18.8 km al noreste de Icabar, quebrada Espinoza [860 m snm; 04 23 06 N - 61 44 09 W]
Faisca, La
La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento El Polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04 35 00 N - 61
27 00 W]. Parai-tepui / Parai-tepui, Las Agallas, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar / La Candelaria, al pie del Parai-tepui /
La Faisca, mina al pie del cerro Parai-tepui [800-1000 m snm; 04 35 00 N - 61 29 00 W]
Hacha, ro
Ro Hacha, cerca de Icabar [500 m snm; 04 14 00 N - 62 05 00 W]
Icabar
11 km al noreste de Icabar [750 m snm; 04 25 45 N - 61 42 23 W]. 11.2 km al noreste de Icabar, quebrada Cantarrana [840
m snm; 04 25 55 N - 61 42 28 W]. 12.8 km al noreste de Icabar, el nudo [817 m snm; 04 26 50 N - 61 41 48 W]. 13 - 23 km
al noreste de Icabar [658-850 m snm; 04 22 50 N - 61 44 39 W]. 13 km al noreste de Icabar [817 m snm; 04 25 49 N - 61
41 48 W]. 15 km al noreste de Icabar [840 m snm; 04 27 20 N - 61 40 18 W]. 18 - 45 km al noreste de Icabar / 21 - 33 km
al noreste de Icabar / 21 - 45 km al noreste de Icabar / 23 - 45 km al noreste de Icabar / 45 - 53 km al noreste de Icabar /
45 km al noreste de Icabar, Santa Lucia de Surukun / 60 km al noreste de Icabar, Santa Lucia de surukun [740-923 m snm;
04 27 43 N - 61 40 00 W]. 18.8 km al noreste de Icabar, quebrada Espinoza [860 m snm; 04 23 06 N - 61 44 09 W]. 19 km
al noreste de Icabar, Uaiparu [658 m snm; 04 23 30 N - 61 44 25 W]. 19 km al noreste de Icabar, uaiparu [700 m snm; 04
33 00 N - 61 37 22 W]. 20 km al noreste de Icabar, Uaiparu [860 m snm; 04 24 03 N - 61 44 00 W]. 20.8 km al noreste de
Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 22 20 N - 61 44 18 W]. 20.8 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 18 N - 61
43 50 W]. 21 - 28 km al noreste de Icabar [775-850 m snm; 04 25 00 N - 61 43 07 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj
/ km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [850-900 m snm; 04 28 42 N - 61 35 27 W]. 21 km al noreste de
Icabar, El Pauj [750 m snm; 04 24 23 N - 61 43 40 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 18 N - 61 43
40 W]. 22.5 km al noreste de Icabar, independencia [824 m snm; 04 25 12 N - 61 42 52 W]. 23 - 45 km al noreste de Icabar
[470-850 m snm; 04 27 00 N - 61 41 00 W]. 23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm; 04 23 12 N - 61 45 00 W].
23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm; 04 25 12 N - 61 43 00 W]. 28 km al noreste de Icabar [775 m snm; 04 26
51 N - 61 44 20 W]. 28 km al noreste de Icabar, cinco rancho [775 m snm; 04 26 43 N - 61 42 00 W]. 29.8 km al noreste
de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 20 N - 61 43 40 W]. 43 km al noreste de Icabar [760 m snm; 04 27 30 N - 61 39 10
W]. 46 - 56 km al noreste de Icabar [800-923 m snm; 04 28 00 N - 61 36 20 W]. 46 km al noreste de Icabar [800 m snm;
04 27 30 N - 61 44 25 W]. 46.4 km al noreste de Icabar, Maura [850 m snm; 04 28 10 N - 61 38 05 W]. 53 km al noreste
de Icabar [780 m snm; 04 28 25 N - 61 36 09 W]. 56 km al noreste de Icabar [905 m snm; 04 29 00 N - 61 34 48 W]. 6
km al suroeste de Icabar [500 m snm; 04 17 00 N - 61 49 00 W]. Betania, 46, 4 km al noreste de Icabar / Betania, carretera
Santa Elena - Icabar [800-950 m snm; 04 39 43 N - 61 23 00 W]. Cantarrana, 20 km al este de Icabar [1000 m snm; 04 25
00 N - 61 40 00 W]. Carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [900 m snm; 04 37 00 N - 61 22 00 W]. Cumbre de El Abismo,
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [960 m snm; 04 26 00 N - 61 42 00 W]. Cumbre de El Abismo, carretera Santa Elena
de Uairn - Icabar [980 m snm; 04 26 00 N - 61 40 00 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [650 m snm;
04 22 20 N - 61 44 30W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [780 m snm; 04 26 13 N - 61 42 33W]. Fundo
Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [780 m snm; 04 26 20 N - 61 42 20 W]. Icabar [473-510 m snm; 04 19
42 N - 61 45 04 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [1000 m snm; 04 28 40 N - 61 35 29 W]. km 68
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [800-850 m snm; 04 28 10 N - 61 36 10 W]. km 68 carretera Santa Elena de
Uairn - Icabar, El Pauj [840-900 m snm; 04 28 40 N - 61 35 27 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj
[890 m snm; 04 29 50 N - 61 34 57 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [950 m snm; 04 26 15 N - 61
41 58 W]. La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento el polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04
35 00 N - 61 27 00 W]. Mina Marichipau, cerca de Icabar [500 m snm; 04 20 00 N - 61 40 00 W]. Morichal aguas negras,
al sur de Icabar, la Gran Sabana [480 m snm; 04 17 00 N - 61 46 00 W]. Parai-tepui / Parai-tepui, Las Agallas, carretera Santa
Elena de Uairn - Icabar / la candelaria, al pie del Parai-tepui / La Faisca, mina al pie del cerro Parai-tepui [800-1000 m snm;
04 35 00 N - 61 29 00 W]. Quebrada Cantarrana, 17 km al sur de El Pauj, va Icabar / quebrada Cantarrana, entre El Pauj e
Icabar, la Gran Sabana [04 26 12 N - 61 42 23 W]. Quebrada de la cueva El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar
[500 m snm; 04 20 00 N - 61 47 46 W]. Quebrada los brasileros, 4.5 km al norte de Icabar, carretera Santa Elena de Uairn
[04 22 18 N - 61 44 27 W]. Quebrada Maurak, 25 km al noreste de Betania, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [04 34
37 N - 61 10 43 W]. Quebrada Prai-tepui, aproximadamente 60 km al sur de Santa Elena de Uairn, va Icabar, la Gran Sabana
[960 m snm; 04 36 00 N - 61 29 00 W]. Quebrada Ral Vzquez, aproximadamente 95 km al sur de Santa Elena de Uairn,
carretera El Pauj - Icabar [04 27 00 N - 61 40 00 W]. Ro Hacha, cerca de Icabar [500 m snm; 04 14 00 N - 62 05 00 W].
Ro Icabar [400-460 m snm; 04 44 00 N - 61 19 00 W]. Ro Icabar [480-500 m snm; 04 43 12 N - 62 18 36 W]. Ro Icabar,
antes del puente [04 20 13 N - 61 43 50 W]. Ro Icabar, campamento La Mezquita, arriba del salto Los Caribe [04 16 22
N - 61 50 09 W]. Ro Icabar, debajo del puente de Icabar [04 20 13 N - 61 43 54 W]. Ro Icabar, Icabar [04 20 00 N - 61
43 53 W]. Ro Uaiparu, la Gran Sabana, cerca de Icabar [04 20 00 N - 61 50 27 W]
Il-tepui
Il-tepui [2500-2650 m snm; 05 23 00 N - 60 59 00 W]. Il-tepui i / Tramen-tepui [2500-2650 m snm; 05 25 00 N - 60 58 00
W]. Il-tepui II [2400 m snm; 05 26 00 N - 60 59 00 W]
Independencia
22.5 km al noreste de Icabar, Independencia [824 m snm; 04 25 12 N - 61 42 52 W]
Kamoirn, ro
Alto ro Kamoirn [980 m snm; 05 37 00 N - 61 13 00 W]
249
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I
C
E
S
Karaurin, ro
Ro Karaurin, la Gran Sabana [970 m snm; 05 22 00 N - 61 06 00 W]
Kukenn, ro
Laguna cerca del ro Kukenn, Santa Elena de Uairn [04 42 49 N - 61 05 00 W]. Ro Kukenn, 3 km aguas abajo del puente,
va Santa Elena de Uairn - baha de San camilo [04 44 17 N - 61 03 45 W]. Salto La Milagrosa, valle del Kukenn, va mina del
mosquito [04 54 00 N - 61 13 00 W]
Lema, sierra de
Ro Chicann, al pie del cerro Lema [400-500 m snm; 06 08 05 N - 61 58 40 W]
Marichipau, mina
Mina Marichipau, cerca de Icabar [500 m snm; 04 20 00 N - 61 40 00 W]
Matakutia
Matakutia, Santa Elena de Uairn [04 36 00 N - 61 06 00 W]
Maura
46.4 km al noreste de Icabar, Maura [850 m snm; 04 28 10 N - 61 38 05 W]
Maurak, quebrada
Quebrada Maurak, 25 km al noreste de Betania, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [04 34 37 N - 61 10 43 W]
Mezquita, campamento La
Ro Icabar, campamento La Mezquita, arriba del salto Los Caribe [04 16 22 N - 61 50 09 W]
Milagrosa, salto La
Salto La Milagrosa, valle del Kukenn, va mina del mosquito [04 54 00 N - 61 13 00 W]
Negro, cao
Cao Negro, ro Caron [350 m snm; 06 23 00 N - 62 59 00 W]
Nudo, El
12.8 km al noreste de Icabar, El Nudo [817 m snm; 04 26 50 N - 61 41 48 W]
Parai-tepui
La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento El Polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04 35 00 N - 61
27 00 W]. Ro Sumucun, entre Parai-tepui y Betania [340 m snm; 04 36 00 N - 61 25 00 W]
Parai-tepui
Parapapoy, ro
Campamento minero cerca del ro Parapapoy [06 35 36 N - 62 39 48 W]. Ro Parapapoy [430 m snm; 06 35 36 N - 62 39
07 W]
Pauj, El
20.8 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 22 20 N - 61 44 18 W]. 20.8 km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m
snm; 04 24 18 N - 61 43 50 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj / km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj
[850-900 m snm; 04 28 42 N - 61 35 27 W]. 21 km al noreste de Icabar, El Pauj [750 m snm; 04 24 23 N - 61 43 40 W]. 21
km al noreste de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 18 N - 61 43 40 W]. 23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm;
04 23 12 N - 61 45 00 W]. 23 km al noreste de Icabar, El Pauj [824 m snm; 04 25 12 N - 61 43 00 W]. 29.8 km al noreste
de Icabar, El Pauj [850 m snm; 04 24 20 N - 61 43 40 W]. 8 km al este de El Pauj [900 m snm; 04 21 22 N - 61 47 00 W].
Fundo Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [780 m snm; 04 26 20 N - 61 42 20 W]. km 68 carretera Santa Elena
de Uairn - Icabar, El Pauj [1000 m snm; 04 28 40 N - 61 35 29 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj
[800-850 m snm; 04 28 10 N - 61 36 10 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [840-900 m snm; 04 28
40 N - 61 35 27 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [890 m snm; 04 29 50 N - 61 34 57 W]. km 68
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [950 m snm; 04 26 15 N - 61 41 58 W]. Quebrada Cantarrana, 17 km al sur
dEl Pauj, va Icabar / quebrada Cantarrana, entre El Pauj e Icabar, la Gran Sabana [04 26 12 N - 61 42 23 W]. Ro Chaberu,
5 km al oeste de El Pauj / ro Chaberu, entre El Pauj y Cantarrana [04 27 55 N - 61 37 00 W]. Ro Chabui (chaberu), entre El
Pauj y Cantarrana, la Gran Sabana [760 m snm; 04 28 00 N - 61 37 00 W]
Polaco, campamento El
La Faisca, Parai-tepui / quebrada aguas negras, campamento El Polaco, al sur del Parai-tepui [900-1000 m snm; 04 35 00 N -
61 27 00 W]
Prai-tepui, quebrada
Quebrada Prai-tepui, aproximadamente 60 km al sur de Santa Elena de Uairn, va Icabar, la Gran Sabana [960 m snm; 04 36
00 N - 61 29 00 W]
Rancho, cinco
28 km al noreste de Icabar, Cinco Rancho [775 m snm; 04 26 43 N - 61 42 00 W]
Ral Vzquez, quebrada
Quebrada Ral Vzquez, aproximadamente 95 km al sur de Santa Elena de Uairn, carretera El Pauj - Icabar [04 27 00 N - 61
40 00 W]
Roraima-tepui
Entre el fuerte Roraima y el aeropuerto de Santa Elena de Uairn / afuente del ro Waru, desde el desvo va al aeropuerto (
fuerte Roraima) [920 m snm; 04 33 56 N - 61 07 09 W]
250
A
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I
C
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Sucumun, ro
Ro Sumucun, entre Parai-tepui y Betania [340 m snm; 04 36 00 N - 61 25 00 W]
Supamo, piedra del
Piedra del Supamo [06 32 00 N - 62 35 00 W]
Surukun, Santa Lucia de
18 - 45 km al noreste de Icabar / 21 - 33 km al noreste de Icabar / 21 - 45 km al noreste de Icabar / 23 - 45 km al noreste de
Icabar / 45 - 53 km al noreste de Icabar / 45 km al noreste de Icabar, Santa Lucia de Surukun / 60 km al noreste de Icabar,
Santa Lucia de Surukun [740-923 m snm; 04 27 43 N - 61 40 00 W]
Tigre, cueva del
Cueva del Tigre, Santa Elena de Uairn [04 39 21 N - 61 06 01 W]
Topopo, sabanas de
Sabanas de Topopo, noreste de Arekuna [400 m snm; 06 29 00 N - 62 55 00 W]
Tramen-tepui
Il-tepui I / Tramen-tepui [2500-2650 m snm; 05 25 00 N - 60 58 00 W]
Uaiparu
19 km al noreste de Icabar, Uaiparu [658 m snm; 04 23 30 N - 61 44 25W]. 19 km al noreste de Icabar, Uaiparu [700 m snm;
04 33 00 N - 61 37 22 W]. 20 km al noreste de Icabar, Uaiparu [860 m snm; 04 24 03 N - 61 44 00 W]
Uaiparu, ro
Ro Uaiparu, la Gran Sabana, cerca de Icabar [04 20 00 N - 61 50 27 W]
Uairn, ro
Ro Uairn, entre Santa Elena de Uairn y la frontera [04 33 26 N - 61 08 00 W]. Ro Uairn, Santa Elena de Uairn [04 36 00
N - 61 06 23 W]
Uairn, Santa Elena
Cerca de Santa Elena de Uairn [04 37 00 N - 61 06 00 W]. Cueva del tigre, Santa Elena de Uairn [04 39 21 N - 61 06 01
W]. Entre el fuerte Roraima y el aeropuerto de Santa Elena de Uairn / afuente del ro Waru, desde el desvo va al aeropuerto
(fuerte Roraima) [920 m snm; 04 33 56 N - 61 07 09 W]. Matakutia, Santa Elena de Uairn [04 36 00 N - 61 06 00 W]. Mori-
chal al norte de Santa Elena de Uairn [04 19 00 N - 61 45 00W]. Morichal al norte de Santa Elena de Uairn [04 42 00 N - 61
05 00 W]. Ro aproximadamente 8 km al norte de Santa Elena de Uairn [04 39 11 N - 61 07 6,6 W]. Santa Elena de Uairn
[850-1050 m snm; 04 36 10 N - 61 07 30 W]. Santa Elena de Uairn [867 m snm; 04 36 20 N - 61 07 21 W]
Uairn, Santa Elena de
21 km al noreste de Icabar, El Pauj / km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [850-900 m snm; 04 28 42
N - 61 35 27 W]. Carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [900 m snm; 04 37 00 N - 61 22 00 W]. Cumbre de El Abismo,
carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [960 m snm; 04 26 00 N - 61 42 00 W]. Cumbre de El Abismo, carretera Santa Elena
de Uairn - Icabar [980 m snm; 04 26 00 N - 61 40 00 W]. El Abismo, carretera Santa Elena de Uairn - Icabar [650 m snm;
04 22 20 N - 61 44 30 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [1000 m snm; 04 28 40 N - 61 35 29 W].
km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [800-850 m snm; 04 28 10 N - 61 36 10 W]. km 68 carretera Santa
Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [840-900 m snm; 04 28 40 N - 61 35 27 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar,
El Pauj [890 m snm; 04 29 50 N - 61 34 57 W]. km 68 carretera Santa Elena de Uairn - Icabar, El Pauj [950 m snm; 04 26
15 N - 61 41 58 W]. Ro Kukenn, 3 km aguas abajo del puente, va Santa Elena de Uairn - bahia de San camilo [04 44 17
N - 61 03 45 W]. Ro Uairn, entre Santa Elena de Uairn y la frontera [04 33 26 N - 61 08 00 W]. Ro Uairn, Santa Elena de
Uairn [04 36 00 N - 61 06 23 W]
Wadakapiapu-tepui
Sabanas del talud de Wadakapiapu-tepui cerca Yuruan-tepui [1250 m snm; 05 18 00 N - 60 54 00 W]
Waru, ro
Entre el fuerte Roraima y el aeropuerto de Santa Elena de Uairn / afuente del ro Waru, desde el desvo va al aeropuerto (
fuerte Roraima) [920 m snm; 04 33 56 N - 61 07 09 W]
Yuruan-tepui
en margen izquierda del ro Yuruan, cerca de la confuencia de tres brazos, la Gran Sabana [05 16 00 N - 60 56 00 W]. Ro
Yuruan, margen izquierda, base del Yuruan-tepui, la Gran Sabana [872 m snm; 05 17 00 N - 60 54 00 W]. Sabanas del talud
de Wadakapiapu-tepui cerca Yuruan-tepui [1250 m snm; 05 18 00 N - 60 54 00 W]
Yuruan-tepui
Quebrada en margen derecha del ro Yuruan, base del Yuruan-tepui, la Gran Sabana [05 17 00 N - 60 53 00 W]
Yuruan, ro
en margen izquierda del ro Yuruan, cerca de la confuencia de tres brazos, la Gran Sabana [05 16 00 N - 60 56 00 W]. Ro
Yuruan, margen izquierda, base del Yuruan-tepui, la Gran Sabana [872 m snm; 05 17 00 N - 60 54 00 W]
Yuruan, tepui
Cima del Yuruan-tepui [2300 m snm; 05 18 50 N - 60 51 05 W]. Quebrada en margen derecha del ro Yuruan, base del
Yuruan-tepui, la Gran Sabana [05 17 00 N - 60 53 00 W]. Yuruan-tepui [2300 m snm; 05 19 00 N - 60 51 00 W]
251
A
P
N
D
I
C
E
S
Localidades no georeferenciadas
Auyn-tepui, Parque NacionalCanaima
Carretera Santa Elena de Uairn - San Ignacio de Yuruan, la Gran Sabana, Parque Nacional Canaima
Entre El Dorado y Santa Elena de Uairn
La Gran Sabana, Parque Nacional Canaima
Marco de frontera bv8
Maypakeri, ro Kukenn, Parque Nacional Canaima
Parque Nacional Canaima
Ro Kukenn, Parque Nacional Canaima
Ro Waruma, vertiente oeste del Roraima-tepui, Guyana
Roraima
Sector oriental del Parque Nacional Canaima y la zona adyacente a su lindero sur entre Santa Elena de Uairn y
El Pauj
Subiendo La Escalera, Parque Nacional Canaima
Direccin de Cartografa Nacional. 1984.
Santa Elena de Uairn. Hoja NB20-16. Escala
1:250.000.
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