Diretrizes para Projetos de Reatores Anaerbios de Fluxo Ascendente e Manta de Lodo (UASB)
CARLOS AUGUSTO DE LEMOS CHERNICHARO
PEDRO ALEM SOBRINHO
Fevereiro de 2006
C CO ON NT TR RI IB BU UI I O O P PA AR RA A O O E ES ST TA AB BE EL LE EC CI IM ME EN NT TO O D DE E D DI IR RE ET TR RI IZ ZE ES S P PA AR RA A P PR RO OJ JE ET TO OS S D DE E R RE EA AT TO OR RE ES S A AN NA AE ER R B BI IO OS S D DE E F FL LU UX XO O A AS SC CE EN ND DE EN NT TE E E E M MA AN NT TA A D DE E L LO OD DO O ( (U UA AS SB B) ) E ES ST TU UD DO O D DE E C CO ON NC CE EP P O O P PA AR RA A A A A AM MP PL LI IA A O O D DA A E E T T E E B BE EL L M M
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SUMRIO
1 APRESENTAO 1 2 NECESSIDADE DE ESTABELECIMENTO DE DIRETRIZES DE PROJETO 1 3 SUBSDIOS PARA O ESTABELECIMENTO DE DIRETRIZES PARA PROJETO DE REATORES RALF 3 3.1 Odor e corroso em estaes de tratamento de esgotos 3 3.1.1 Gerao de odores: contextualizao 3 3.1.2 Gerao de corroso: contextualizao do problema 5 3.1.3 Distribuio do sulfeto nas fases lquida e gasosa 6 3.1.4 Diretrizes para controle de maus odores e de corroso das estruturas 7 3.2 Amostragem e descarte do lodo 11 3.2.1 Contextualizao do problema 11 3.2.2 Diretrizes para projeto de amostradores de lodo 12 3.2.3 Diretrizes para projeto de tubulaes de descarte de lodo 12 3.3 Remoo e tratamento da escuma 14 3.3.1 Contextualizao do problema 14 3.3.2 Diretrizes para a retirada da escuma 15 3.4 Controle da gerao de espuma 16 3.4.1 Contextualizao do problema 16 3.4.2 Diretrizes para controle de surfactantes 20 3.5 Entupimentos das tubulaes de alimentao dos reatores 21 3.5.1 Contextualizao do Problema 21 3.5.2 Diretrizes para o controle dos entupimentos 21 4 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 22 5 EQUIPE 22
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 1 APRESENTAO O presente relatrio busca sistematizar as principais diretrizes para a elaborao de projetos de reatores anaerbios de fluxo ascendente e manta de lodo (UASB). O presente estudo, que contou com importantes observaes da equipe tcnica da SANEPAR, visa apenas a sistematizao de alguns pontos relacionados ao projeto de reatores tipo UASB, de modo que os novos projetos contemplem, sistematicamente, preocupaes e solues quanto aos seguintes aspectos mnimos: Controle de odores nas unidades de tratamento e no entorno da estao de tratamento; Controle da corroso das estruturas dos reatores e do entorno da estao de tratamento; Dispositivos para amostragem e retirada do lodo; Dispositivos para remoo e tratamento da escuma do interior dos separadores trifsicos; Dispositivos para coleta, medio e queima (ou uso) do biogs; Controle da gerao de espuma decorrente da presena de surfactantes no esgoto bruto; Minimizao de entupimento das tubulaes de alimentao dos reatores UASB. No se pretende com este trabalho estabelecer diretrizes para a padronizao dos projetos de reatores UASB, tendo em vista que as especificidades de cada localidade, bem como a criatividade dos projetistas, devem ser preservadas.
2 NECESSIDADE DE ESTABELECIMENTO DE DIRETRIZES DE PROJETO A SANEPAR, pioneira na implantao de reatores anaerbios tipo RALF/UASB para o tratamento de esgoto sanitrio e empresa de saneamento com maior experincia e preparo na implantao desse tipo de tratamento de esgoto, sofre em alguns casos as conseqncias de seu pioneirismo, com algumas reclamaes relativas ao aparecimento de odores desagradveis por parte de populao estabelecida nas
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI proximidades de algumas ETEs, alguns problemas de deteriorao de estruturas em algumas ETEs e em seu entorno, chegando mesmo a comprometer algumas unidades de tratamento anaerbio, pela corroso causada principalmente pela liberao de gs sulfdrico em certos sistemas depuradores. As reas de Pesquisa, Projetos e de Operao da SANEPAR, considerando as vantagens de uso de reatores anaerbios do tipo RALF/UASB no tratamento de esgoto sanitrio, vm desenvolvendo trabalhos em conjunto de modo a procurar solues para os problemas observados nesses reatores anaerbios e mesmo em outras unidades das ETEs, como no tratamento preliminar. Os principais problemas observados pela SANEPAR, em vrias de suas ETEs, esto relacionados a: desenvolvimento de odores (ETE menino Deus, por exemplo) e de processos de corroso (ETE So Joo Del Rey II, por exemplo), devido liberao de H 2 S; entupimento de tubos de alimentao dos reatores RALF/UASB; reteno e manejo das escumas nesses reatores; produo de espumas, particularmente nos pontos de lanamento do efluente de ETEs. Em vista de outros grupos de profissionais ligados rea de tratamento de esgotos estarem tambm preocupados e buscando solues para os problemas observados em ETEs, particularmente quelas com o uso de tratamentos anaerbios, a SANEPAR vem trocando informaes com vrios destes grupos e liderando trabalhos para o estabelecimento de Diretrizes para os Projetos de Reatores RALF/UASB, que sem dvida muito contribuir para a otimizao de ETEs, no apenas para a SANEPAR, mas tambm para outros usurios da tecnologia de tratamentos anaerbios para esgoto sanitrio.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 3 SUBSDIOS PARA O ESTABELECIMENTO DE DIRETRIZES PARA PROJETO DE REATORES UASB Com base nas discusses que ocorreram com as equipes de projeto e de operao da SANEPAR, considerou-se que os projetos de reatores anaerbios de fluxo ascendente e manta de lodo (UASB) deveriam ser desenvolvidos de acordo com diretrizes que endereassem solues para os seguintes problemas principais: odor, corroso, lodo, escuma e espuma. 3.1 Odor e corroso em estaes de tratamento de esgotos 3.1.1 Gerao de odores: contextualizao As instalaes de tratamento de esgotos sanitrios podem gerar odores em funo dos processos adotados e das condies operacionais empregadas. Por conseqncia, estas instalaes podem se tornar indesejveis s suas vizinhanas, justificando a implementao da gesto das emisses odorantes, seja na adoo de medidas de preveno na sua produo, ou na ao de tratamento dos gases. Os maus odores so provenientes de uma mistura complexa de molculas com enxofre (H 2 S e mercaptanas), nitrogenadas (NH 3 e aminas), fenis, aldedos, lcoois, cidos orgnicos etc. Nas estaes de tratamento estes compostos esto presentes em diversos nveis, conforme ilustrado na Tabela 3.1 (BELLI FILHO et al., 2001). Tabela 3.1 - Emisses de odores nas estaes de tratamento de esgotos sanitrios Pontos na ETE Concentraes mdias (mg/m 3 ) H 2 S NH 3
Estao elevatria Unidades de pr-tratamento Decantador Sistema de lodos ativados Espessador de lodo Sistema de desidratao de lodo Sistema de disposio final de lodo 4,80 3,50 0,50 0,40 9,80 6,50 0,40 0,25 0,50 0,07 0,07 0,80 0,85 7,00 Fonte: BELLI FILHO et al. (2001)
Nos processos anaerbios de tratamento de esgotos, os compostos odorantes provenientes da atividade microbiana so: gs sulfdrico, mercaptanas, amnia, aminas com baixo peso molecular, indol, escatol, cidos graxos volteis, lcoois,
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI aldedos, cetonas e steres. Conforme pode-se perceber a partir da Tabela 3.2, os compostos com enxofre possuem seus limites de deteco e percepo olfativos em concentraes bastante reduzidas, sendo, portanto, os principais compostos responsveis pelos maus odores. Em segundo grau de importncia apresentamse os compostos com nitrognio. Tabela 3.2 - Caractersticas dos principais compostos odorantes em estaes de tratamento de guas residurias Classe de composto Composto Peso molecular (g) Frmula qumica Caracterstica dos odores Limite olfativo (mg/N m 3 ar) Enxofre cido Sulfdrico Metilmercaptana Etilmercaptana Dimetilsulfeto Dietilsulfeto Dimetildissulfeto 34,1 48,1 62,1 62,13 90,2 94,2 H 2 S CH 3 SH C 2 H 5 SH (CH 3 ) 2 S (C 2 H 5 ) 2 S (CH 3 ) 2 S 2
Ovo podre Repolho, alho Repolho deteriorado Legumes deteriorados Etreo Ptrico 0,0001 a 0,03 0,0005 a 0,08 0,0001 a 0,03 0,0025 a 0,65 0,0045 a 0,31 0,003 a 0,0014
(CH 3 ) 2 NH C 8 H 6 NH C 9 H 8 NH NH 2) (CH 2 ) 5 NH 2
Picante e irritante Peixe em decomposio Picante, amoniacal Peixe deteriorado Fecal, nauseante Fecal, nauseante Carne em decomposio 0,5 a 37 0,0021 0,05 a 0,83 0,047 a 0,16 0,0006 0,0008 a 0,10 -
cidos Actico Butrico Valrico 60,05 88,1 102,13 CH 3 COOH C 3 H 7 COOH C 4 H 9 COOH Vinagre Manteiga Suor 0,025 a 6,5 0,0004 a 3 0,0008 a 1,3
Aldedos e Cetonas Formaldedo Acetaldedo Butiraldedo Isovaleraldedo Acetona 30,03 44,05 72,1 86,13 58,08 HCHO CH 3 CHO C 3 H 7 CHO (CH3) 2 CHCH 2 CHOCH 3 COCH 3
Ocre, sufocante ma Rano Fruta, ma Fruta doce 0,033 a 1,12 0,04 a 1,8 0,013 a 15 0,072 1,1 a 240
Alcois e Fenis Etanol Butanol Fenol Cresol 46 74 94 108 CH 3 CH 2 OH C 3 H 7 CH 2 OH C 6 H 5 OH C 6 H 4 CH 3 OH - - - - 0,2 0,006 a 0,13 0,0002 a 0,004 0,00001 Fonte: BELLI FILHO et al. (2001)
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 3.1.2 Gerao de corroso: contextualizao do problema Nas estaes de tratamento de esgotos que utilizam processos anaerbios, o problema da corroso est associado principalmente ao gs sulfdrico (H 2 S) gerado no processo de tratamento. A corroso decorrente da passagem dos sulfetos para a atmosfera interna dos tanques e condutos de esgotos, devido ao produto metablico de certos microrganismos, conforme mostrado na Figura 3.1.
Figura 3.1 Esquema de um tubo coletor de esgoto e as transformaes dos compostos de enxofre e detalhes da corroso microbiolgica
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 3.1.3 Distribuio do sulfeto nas fases lquida e gasosa No interior de um reator anaerbio, a quantidade de sulfeto gerada no processo depender de uma srie de fatores: pH e temperatura do meio, concentrao de compostos de enxofre no afluente, competio entre as arqueas metanognicas e as bactrias redutoras de sulfato, dentre outros. Para uma dada quantidade de sulfeto produzida, parte se apresentar dissolvida da massa lquida e outra parte ser desprendida para a atmosfera gasosa, dependendo intrinsicamente do pH e da temperatura do meio, como a seguir: Quanto mais baixa a temperatura operacional do reator, maior ser a quantidade relativa de sulfeto dissolvida na massa lquida. Ao contrrio, quanto mais elevada a temperatura, menor a quantidade de sulfeto dissolvida e maior a quantidade liberada para a fase gasosa; Quanto mais baixo o pH operacional do reator, maior ser a quantidade relativa de sulfeto na forma no dissociada (H 2 S), que poder ocasionar problemas de toxicidade e de corroso. No entanto, para um reator operando na faixa neutra de pH (~ 7,0) e temperatura de 25 o C, cerca de 50% do sulfeto estar presente na forma no dissociada e outros 50% na forma dissociada (HS - ). Conforme visto, tanto a quantidade quanto a forma de sulfeto presente nas fases lquida e gasosa dependero do pH e da temperatura operacional do reator. No caso de reatores RALF/UASB, a existncia do separador trifsico possibilita a coleta dos gases produzidos no processo de tratamento, mas apenas os que apresentam menor solubilidade em gua e que se liberam da fase lquida. Os gases que apresentam maior solubilidade em gua permanecem na fase lquida e deixam o reator juntamente com o efluente final ou so liberados no caso de existncia de turbulncias e ressaltos hidrulicos. Como o metano pouco solvel em gua, este se libera da fase lquida e passa a constituir o principal gs coletado no interior do separador trifsico. J em relao ao sulfeto, que bem mais solvel em gua que o metano, este pode estar presente em propores relativas bem mais elevadas na fase lquida que atinge o compartimento de decantao do reator.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI Assim, as formas de gerenciamento dos gases gerados nos reatores RALF/UASB devem ser diferenciadas como a seguir: Os gases coletados no interior dos separadores trifsicos constituem o biogs propriamente dito, pois so ricos em metano (usualmente entre 70 e 80%) e pobres em H 2 S. Nesse caso, o gerenciamento dos gases deve privilegiar o uso de alternativas que evitem o lanamento de metano na atmosfera (uma vez que este cerca de 25 vezes mais impactante para o efeito estufa que o gs carbnico), preferencialmente promovendo o seu aproveitamento energtico simultneo. Todavia, mesmo pobre em H 2 S, o biogs propriamente dito fonte de problemas de corroso no interior dos separadores trifsicos, especialmente acima do nvel de gua; Os gases liberados no interior do compartimento de decantao ou em estruturas de transporte do efluente anaerbio (canaletas, caixas de passagem, poos de visitas, tubulaes etc.) so pobres em metano e, proporcionalmente, ricos em H 2 S. O gerenciamento desses gases deve privilegiar o uso de alternativas de controle dos problemas de odores e de corroso causados pelos mesmos. Atentar para o fato de que alm da corroso verificada nas prprias unidades de tratamento (estruturas de concreto e metlicas, principalmente), tem sido reportada, tambm, a ocorrncia de corroso em benfeitorias existentes no entorno da rea da estao de tratamento, como cercas divisrias construdas com fios metlicos. 3.1.4 Diretrizes para controle de maus odores e de corroso das estruturas Na aquisio do terreno para construo da estao de tratamento, avaliar possibilidade de se adquirir reas maiores, que garantam o maior distanciamento das populaes e benfeitorias existentes (ou que venham a existir) na vizinhana; No projeto paisagstico da estao, avaliar a possibilidade de utilizao de plantas que favoream a formao de uma cortina verde nos limites da rea da estao; No arranjo das unidades que compem a estao de tratamento, observar sempre a direo predominante dos ventos na rea da ETE. Na medida do possvel, locar as unidades potencialmente geradoras de maus odores nos locais que causem menor impacto na vizinhana, em funo da direo dos ventos.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI Nas tubulaes e canais que conduzem esgoto bruto e tratado, evitar a ocorrncia de pontos de quedas livres e de turbilhonamento excessivo, uma vez que estes pontos favorecem a liberao dos gases dissolvidos no lquido e, consequentemente, a corroso de tubulaes, caixas de passagem, poos de visita e outras estruturas existentes no entorno, inclusive guarda-corpos. Exemplos de pontos onde podem ocorrer quedas livres e turbilhonamentos: caixas de areia, caixas distribuidoras de vazo, caixas de coleta do efluente de reatores anaerbios, estruturas de lanamento final do efluente anaerbio. Alternativamente a se evitar a ocorrncia de pontos de quedas livres e de turbilhonamento excessivo, pode-se pensar na utilizao de caixas de queda livre e rampas com degraus, que favoream a liberao dos gases dissolvidos no lquido. Nesses casos, deve-se incorporar a essas estruturas um sistema de captura dos gases liberados, de forma que os mesmos possam ser adequadamente tratados (alternativas de tratamento de odores so apresentadas em Belli Filho et al., 2001). Alm da incluso do sistema de captura dos gases liberados, tambm as estruturas com quedas livres e/ou degraus devem ser prova de corroso, uma vez que esta se manifestar com grande intensidade nas estruturas de dissipao. Dessa forma a utilizao de materiais adequados ou de revestimentos especiais, resistentes corroso, deve ser um pressuposto. No interior dos reatores anaerbios, o gs sulfdrico poder se encontrar na fase gasosa (no interior dos separadores trifsicos ou na parte superior dos decantadores, no caso de reatores fechados), ou dissolvido na fase lquida (efluente do decantador). Em relao ao H 2 S dissolvido no efluente, os cuidados de projeto so os mesmos descritos no item anterior, relacionados liberao ou no dos gases. Quanto ao H 2 S que se encontra na fase gasosa, cabem aqui duas consideraes: i) a mistura gasosa contida no interior do separador trifsico constitui o biogs propriamente dito, rico em CH 4 e pobre em H 2 S. Isso porque o metano pouco solvel em gua e se libera mais facilmente da fase lquida antes que esta atinja o compartimento de decantao, vindo a estar mais presente no interior do separador trifsico. Embora em baixas concentraes de H 2 S, o potencial de
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI corroso desse gs no separador trifsico, acima do N.A., muito significativo; e ii) a mistura gasosa contida entre a lmina dgua e a cobertura do compartimento de decantao pobre em metano e, proporcionalmente, rica em H 2 S. Com base nessas duas consideraes, as solues para coleta, tratamento e uso das duas misturas gasosas so diferentes. o No caso do biogs contido no interior dos separadores trifsicos (rico em CH 4 ), o projeto dever incorporar dispositivos para coleta, medio e queima (ou uso) do mesmo. o No caso da mistura gasosa contida na parte superior do compartimento de decantao (rico em H 2 S), o projeto dever incorporar dispositivos para coleta e tratamento, objetivando a remoo/oxidao do H 2 S. Duas alternativas simplificadas de tratamento so os biofiltros (BELLI FILHO et al., 2001) e as trincheiras escavadas no solo. o Faz-se a ressalva que, nos projetos de reatores que atendem a pequenas comunidades (ex., menos de 5.000 a 10.000 habitantes), a incorporao de dispositivos para medio e tratamento dos gases poder no ser to simples, tendo em vista a possibilidade de intermitncia na produo de gases e eventualmente a ocorrncia de vandalismo. Como nesses casos a produo de gases pequena e os impactos negativos decorrentes tambm so menores, talvez seja possvel apenas a simples exausto dos gases, por meio de tubos de ventilao, atingindo pelo menos 3,0 m acima do topo do reator. Ainda como formas de controle dos odores gerados nos reatores anaerbios, pode- se sistematizar as seguintes alternativas principais: o Biogs contido no interior dos separadores trifsicos (rico em CH 4 ): - coleta e queima direta do biogs 1 : nesse caso, o uso de queimadores que atinjam temperaturas mais elevadas poder garantir a queima (oxidao) integral do H 2 S. - coleta, tratamento e queima do biogs: o tratamento para remoo de H 2 S poder ser feito de diversas maneiras (ex.: filtros de limalha de ferro,
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI aplicao de seqestradores de H 2 S etc). Aps a remoo do H 2 S, pode-se proceder a queima em queimadores mais simples (de baixa temperatura) ou a utilizao mais nobre do metano, sem riscos de corroso. o Mistura gasosa liberada no compartimento de decantao (rica em H 2 S): - fechamento do reator, coleta e tratamento dos gases: o tratamento para remoo de H 2 S poder ser feito de diversas maneiras (ex.: biofiltros, trincheiras escavadas no solo, oxidao com hipoclorito etc.).
1 De preferncia com o aproveitamento do energia calorfica liberada durante a queima do metano
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 3.2 Amostragem e descarte do lodo 3.2.1 Contextualizao do problema A otimizao do descarte e do desaguamento do lodo implica diretamente na reduo do volume de lodo seco a ser transportado at o local de disposio final. O descarte do lodo excedente deve ser feito periodicamente, caso contrrio seu acmulo no interior do reator poder provocar a perda excessiva de slidos para o compartimento de decantao e, posteriormente, juntamente com o efluente lquido. Dessa forma, a adoo de uma freqncia de descarte adequada refletir diretamente em uma menor perda de slidos no efluente final, implicando em uma melhor qualidade do efluente em termos de slidos suspensos e de DQO e DBO particulada. Uma alternativa interessante fazer o descarte do lodo de alturas diferentes do reator, por exemplo, do fundo (leito de lodo) e meia altura do compartimento de digesto (manta de lodo). Com isso, podem ser alcanados benefcios maiores que o descarte de uma altura nica. O descarte meia altura do compartimento de digesto possibilita a retirada do lodo excedente mais disperso, usualmente de menor atividade e com piores condies de sedimentao. Todavia, essa opo resulta em maiores volumes de lodo de descarte, sendo desejvel, neste caso, particularmente quando se tem desaguamento mecnico do lodo, o uso de tanques de lodo, com possibilidade de remoo de sobrenadante, de modo a se ter um lodo mais adensado para desaguamento. Para compensar os maiores volumes de descarte desse lodo menos denso, pode-se fazer o descarte de uma parcela menor do lodo de fundo do reator, j que este encontra-se bastante concentrado. A eventual desvantagem em se descartar parte do lodo de fundo, que usualmente apresenta atividade mais elevada e melhores condies de sedimentao, pode ser compensada pelos menores volumes de descarte demandados e conseqente economia no tempo de funcionamento dos dispositivos de desaguamento. Adicionalmente, e dependendo da qualidade do tratamento preliminar que antecede o reator, o lodo de fundo pode acumular slidos inertes, como areia, que devem ser
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI descartados periodicamente do reator. Com isso, o descarte de lodo de fundo do reator, em pequenas quantidades e de uma forma bem gerenciada, pode trazer importantes benefcios para o sistema de tratamento. importante que a massa de lodo se mantenha entre um mnimo (ditado pela necessidade de se ter capacidade de tratamento suficiente no sistema para digerir a carga orgnica do afluente) e um mximo (dependente da capacidade de reteno de lodo do sistema). 3.2.2 Diretrizes para projeto de amostradores de lodo Os reatores devero ser equipados com tubulaes e registros que possibilitem a retirada de amostras de lodo ao longo da altura do compartimento de digesto; Para reatores de paredes verticais, construdos acima do nvel do terreno, os amostradores de lodo devero ser previstos ao longo da parede vertical, a cada 50 cm, a partir do fundo e atingindo a parte inferior do defletor de gases; Para reatores de formato tronco-cnico invertido, ou de paredes verticais, mas enterrados, os amostradores de lodo devero ser previstos no topo da laje de cobertura do reator, tambm possibilitando a amostragem de lodo a cada 50 cm, a partir do fundo e atingindo a parte inferior do defletor de gases; Os tubos e registros de amostragem podero em PVC ou em ferro fundido, com dimetro de 2.
3.2.3 Diretrizes para projeto de tubulaes de descarte de lodo Os reatores devero se equipados com tubulaes de descarte de lodo localizadas, preferencialmente, em dois nveis ao longo da altura do reator. A tubulao inferior dever permitir a retirada do lodo mais concentrado, localizado no fundo do reator, enquanto a tubulao superior dever permitir a retirada do lodo menos concentrado e de menor atividade, localizado usualmente entre 1,0 a 1,5 m acima do fundo do reator; As tubulaes de descarte de lodo devero ter dimetro mnimo de 150 mm.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI Cada tubulao inferior de retirada de lodo dever ser equipada com vlvula de acionamento individualizada, de forma a se garantir a efetiva remoo do lodo de um determinado ponto do reator. J para a retirada do lodo superior, de menor concentrao, admitida utilizao de tubulao com derivaes (tipo manifold), acionada por uma mesma vlvula;
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 3.3 Remoo e tratamento da escuma 3.3.1 Contextualizao do problema A escuma constitui-se em uma camada de materiais flutuantes que se desenvolve na superfcie de reatores anaerbios. A escuma pode conter gordura, leos, ceras, sabes, restos de alimentos, cascas de frutas e vegetais, cabelos, papel e algodo, pontas de cigarros, materiais plsticos e materiais similares. Em reatores RALF/UASB, a formao de escuma pode ocorrer em dois locais distintos: i) na superfcie do decantador; e ii) no interior do separador trifsico, na interface de liberao dos gases formados durante a digesto anaerbia. Independente do lugar onde a escuma vier a se formar/acumular, a quantidade e as suas caractersticas vo depender, essencialmente, das caractersticas do esgoto efluente, em termos de presena de slidos suspensos e de quantidade de leos e graxas. No caso particular de reatores tratando esgotos mais diludos, a quantidade de escuma formada no interior dos separadores trifsicos tende a ser relativamente pequena, facultando sua remoo em intervalos de tempo prximos de 30 dias. Esta escuma normalmente apresenta caractersticas fluidas, possibilitando a sua remoo hidrosttica. Todavia, em determinados reatores, especialmente com remoo de escuma pouco freqente, pode ocorrer a formao de escuma mais concentrada e de difcil remoo por mecanismo hidrosttico. Dessa forma, prudente que os reatores disponham de dispositivos que possibilitem tanto a remoo de escuma mais fluida quanto de escuma mais concentrada. Tambm a escuma que se forma na superfcie dos decantadores de reatores RALF/UASB tende a ser relativamente pequena no caso do tratamento de esgotos mais diludos. Dessa forma, possvel projetar os reatores sem retentores de escuma, de forma a possibilitar que o material flotante seja descarregado juntamente com o efluente. Como as concentraes esperadas desse material so bem reduzidas, j que o descarte ocorre na medida em que a escuma se forma, o impacto na qualidade do efluente dos reatores anaerbios ser muito reduzido. Ademais, nos casos em que o efluente dos reatores anaerbios encaminhado a unidades de ps-tratamento,
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI haver a garantia de atenuao de eventuais problemas advindos da perda de slidos nos reatores anaerbios. Apenas em ps-tratamentos envolvendo mecanismos de filtrao, como o caso de biofiltros aerados submersos (que utilizam material de enchimento com dimetro na faixa de 2 a 6 mm e no utilizam decantador secundrio) recomendvel o uso de retentores de escuma nos decantadores dos reatores tipo RALF/UASB. Portanto, a preocupao com escuma normalmente se restringe ao interior dos separadores trifsicos, uma vez que a sua acumulao excessiva no interior desse dispositivo pode dificultar a liberao do biogs e ocasionar eventual escape de biogs para a zona de decantao, o que prejudicaria a sedimentao do lodo. 3.3.2 Diretrizes para a retirada da escuma Considerando que a produo de escuma nos compartimentos de decantao ocorre em taxas usualmente baixas 2 , a liberao desta escuma juntamente com o efluente do reator no implicar em qualquer deteriorao significativa da qualidade do efluente. Dessa forma, no ser necessrio prever retentores de escuma nos compartimentos de decantao, nem qualquer dispositivo para a sua remoo, exceto para o caso de uso de ps-tratamento envolvendo mecanismos de filtrao; J em relao escuma acumulada no interior dos separadores trifsicos, o projeto dever prever pontos de inspeo e tambm algum dispositivo para a sua remoo. A ttulo de exemplo, podero ser utilizadas canaletas afixadas na parte superior e longitudinal dos separadores trifsicos, de forma a possibilitar o escoamento da escuma para o exterior do reator. Como no se sabe, a princpio, se a escuma apresentar caractersticas fluidas, que permitam a sua remoo hidrosttica por meio de canaletas, recomendvel que o projeto tambm preveja outro tipo de dispositivo, que possibilite a remoo de escuma de caractersticas mais concentradas.
2 Notar que a taxa de produo de escuma nos decantadores depender fortemente do correto gerenciamento do lodo no interior dos reatores. Ou seja, a no retirada do lodo excedente com a freqncia adequada certamente provocar uma maior perda de slidos para o compartimento de decantao, ocasionando a elevao da taxa de produo de escuma e a possvel deteriorao da qualidade do efluente final.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI Como a taxa de acumulao de escuma nos separadores trifsicos depende fortemente das caractersticas do esgoto bruto e das condies hidrodinmicas do reator, recomendvel que o projetista indique no manual de operao que a freqncia de remoo no seja muita espaada no tempo, sob risco de que a escume se torne muito concentrada e de difcil remoo por escoamento. Ou seja, eventualmente recomendar que a escuma seja retirada inicialmente com freqncia quinzenal e, dependendo das caractersticas de concentrao e de quantidade, a freqncia poder ser reduzida ou ampliada. 3.4 Controle da gerao de espuma 3.4.1 Contextualizao do problema Genericamente, d-se o nome de detergentes s formulaes comerciais compostas de agentes tenso ativos e outros aditivos utilizados para limpeza ou lavagem. O princpio ativo dos detergentes, ou seja, o principal componente que lhe d a propriedade de limpeza denominado de surfactante. Alm do surfactante, presente nos produtos comerciais na proporo de 10-30%, os detergentes contm outros ingredientes, tais como polifosfatos, enzimas, perfumes e corantes (Gadelha, 1986). Os surfactantes so encontrados em guas naturais principalmente pela descarga de esgotos domsticos, de efluentes de lavanderias e de operaes de limpeza de indstrias. Um surfactante combina em uma nica molcula um o grupo fortemente hidrofbico e um fortemente hidroflico. Tais molculas tendem a se congregar nas interfaces entre o meio aquoso e as outras fases do sistema tais como o ar, lquidos oleosos, e partculas slidas, conferindo-lhe assim propriedades de formao de espuma, emulsificao, e suspenso de partculas (APHA, 1998). Os grupos hidroflicos dos surfactantes so de dois tipos: aqueles que se ionizam na gua e aqueles que no se ionizam, sendo assim denominados surfactantes inicos e no inicos respectivamente. Os surfactantes inicos so subdivididos em duas categorias diferenciadas pela carga, os surfactantes aninicos que so carregados negativamente, e os surfactantes catinicos que so carregados positivamente. A
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI Tabela 3.3 mostra alguns exemplos dos tipos de surfactantes aninicos, catinicos e no-inicos.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI Tabela 3.3 - Exemplos de surfactantes de acordo com seu tipo Tipo Exemplos Aninicos Tetrapropilbenzeno sulfato de sdio (tipo de ABS) Linear Alquilbenzeno Sulfonato de Sdio (LAS) Palmitato de sdio (sabo) steres de cidos graxos e sulfonatos de sdio Catinicos Sais de amnio quaternrio No Inicos lcool-fenol-polietoxilado Alquil monoetanol amida xido de alquil dimetil amina steres derivados de sacardios Fonte: GADELHA (1986)
Comercialmente, os surfactantes aninicos so os mais importantes e representam a maior frao dos surfactantes produzidos e consumidos hoje (GADELHA, 1986). Estes ocorrem em formulaes de detergentes domsticos, xampus automotivos, desinfetantes domsticos, limpa-vidros, limpa-carpetes e outros. Apresentam boa espumabilidade e, com exceo dos sais de cidos graxos, no precipitam com gua dura ou na presena de cidos. Os surfactantes catinicos correspondem a menos de um dcimo dos inicos e so geralmente usados como desinfetantes, amaciantes de tecidos, e para vrias finalidades cosmticas, sendo pouco utilizados como detergentes, pois possuem baixo poder de detergncia e custos elevados. O Linear Alquilbenzeno Sulfonado (LAS) surfactante aninnico mais amplamente utilizado devido ao seu excelente poder de detergncia e ao custo relativamente baixo. Muitos estudos sobre a biodegradao do LAS tm mostrado que este surfactante perfeitamente biodegradado pela maioria das condies aerbias (GARCIA et al., 2005). Idades de lodo acima de 2,5 dias, normalmente so adequadas para boa biodegradao do LAS, em condicoes aerbias. Os detergentes usualmente utilizados conferem ndices de surfactantes no esgoto domstico que variam de 1 a 20 mg/l aproximadamente. As concentraes de surfactantes aninicos adsorvidos no lodo primrio variam de 1 a 20 mg por grama de
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI peso seco. Em guas naturais a concentrao de surfactantes geralmente abaixo de 0,1 mg/L, exceto nas proximidades do lanamento de efluentes (APHA, 1998).
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI A presena de muitas ramificaes na estrutura qumica de um surfactante gera uma taxa de biodegradao extremamente lenta. Desse modo, os sabes obtidos a partir de gordura animal e/ou vegetal, pelo fato de apresentarem cadeia carbnica linear, so rapidamente biodegradados no ambiente. O tratamento aerbio do esgoto, ou a presena de condies de oxigenao intensa das guas receptoras permite a reduo acentuada dos possveis malefcios decorrentes da ao dos surfactantes aninnicos, pois sua biodegradabilidade depende da existncia de condies aerbias. 3.4.2 Diretrizes para controle de surfactantes Nas tubulaes e canais que conduzem o efluente do reator anaerbio, evitar a ocorrncia de pontos de quedas livres e de turbilhonamento excessivo, uma vez que estes pontos favorecem a formao de espumas;. Para o lanamento de esgoto tratado por via anaerbia ou mesmo por sistema aerbio de alta taxa (idade de lodo inferior a 2,5 dias), o lanamento dever ser afogado e em local com baixa turbulncia; Sistemas de ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios devem propiciar condies para a biodegradao do LAS. Sistemas de alta taxa, como filtros biolgicos percoladores ou filtros biolgicos aerados submersos, de alta taxa, devem ser projetados com possibilidade de reciclos (de efluente do filtro percolador com enchimento de pedras ou de lodo do decantador secundrio para filtros aerados com enchimento plstico) de modo a aumentar a idade de lodo do sistema para se obter a degradao do LAS. Quando necessrio, prever a aplicao de anti-espumante antes do lanamento do efluente no corpo receptor.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 3.5 Entupimentos das tubulaes de alimentao dos reatores 3.5.1 Contextualizao do Problema Um dos problemas mais freqentemente encontrados em reatores RALF/UASB o freqente entupimento das tubulaes de alimentao dessas unidades, mesmo com tubos de alimentao com dimetros de 75 ou 100 mm. Este problema est intimamente ligado ao uso de grades de barras, em geral com abertura entre 15 a 25 mm, entrada da ETE. 3.5.2 Diretrizes para o controle dos entupimentos Para as novas ETEs, exceto as muito pequenas, a SANEPAR j vem elaborando projetos com o uso de peneiras, com abertura de 3 a 6 mm, em substituio s tradicionais grades de barras. Com o uso de tais peneiras, espera-se minimizar o problema de entupimentos das tubulaes de alimentao dos reatores RALF/UASB.
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FUNDAO CHRISTIANO OTTONI 4 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS AMERICAN PUBLIC HEALTH ASSOCIATION (APHA). Standard methods for the examination of water and wastewater. Washington, 1998. BELLI FILHO et al. Tratamento de odores em sistemas de esgotos sanitrios. Cap. 8. In: CHERNICHARO C.A.L. (coordenador). Ps-tratamento de efluentes de reatores anaerbios. FINEP/PROSAB, Rio de Janeiro, Brasil, 544 p., 2001. GARCIA M.T., CAMPOS E., RIBOSA I., LATORRE A., SNCHEZ-LEAL J. Anaerobic digestion of linear alkylk benzene sulfonates; biodegradtion kinetics and metabolite analysis. Chemosphere 60, 1636-1643, 2005. GADELHA C.L.M., Efeito dos detergentes sintticos biodegradveis no processo de digesto anaerbia de lodos de esgotos predominantemente domsticos. Tese de doutorado, Escola Politcnica da USP, So Paulo, 1986.
5 EQUIPE Carlos Augusto de Lemos Chernicharo Professor adjunto do Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental da Escola de Engenharia da UFMG. Pedro Alem Sobrinho Professor titular do Departamento de Engenharia Hidrulica e Saneamento da Escola Politcnica da USP