MODELO ATOMICO PLANETARIO DE BOHR I

Ya desde los tiempos de la Antigua Grecia, Demcrito de Abdera, ms por

razones de ndole filosfica que de ndole cientfica, haba postulado la posibilidad
de que la materia no era infinitamente continua, esto es, no poda continuarse
subdividiendo hasta el infinito, y que eventualmente llegaramos hasta cierto punto
en el cual no nos sera posible continuar sub-dividiendo la materia con un cuchillo
por filoso que fuera. A las partculas incapaces de ser subdivididas ms all de
cierto lmite mediante simples cortes seccionales las llam tomos, que en griego
significa no susceptible de corte (a = no, negacin, tomos = corte).

Los experimentos de Lord Ernest Rutherford apoyados con argumentos
elementales de balstica demostraron en forma concluyente que la materia no es
tan absolutamente slida como se crea, y de hecho que la materia en su mayor
parte es fantasmal, con un ncleo en el que se poda considerar que se albergaba
toda la carga elctrica positiva (+) del tomo, y partculas mucho ms pequeas
orbitando en torno al ncleo en una forma muy parecida a como lo hacen los
planetas en torno al Sol, partculas de carga negativa (-) a la cual se deben los
fenmenos de naturaleza elctrica, loselectrones. La carga positiva situada en el
centro del tomo explicaba la estabilidad de la materia en el espacio mientras que
los electrones orbitando libremente en torno al tomo explicaban la disponibilidad
de los mismos para ser removidos de un tomo a otro haciendo posible la
corriente elctrica. Fue as como se lleg al modelo planetario de Rutherford:





El modelo planetario de Rutherford no especificaba ni las velocidades de los
electrones en torno al ncleo ni las distancias a las cuales se pudieran encontrar
los electrones del ncleo atmico. Se trataba simplemente de un concepto, de una
idea. Esta idea sera tomada posteriormente por un fsico dans, Niels Bhr, para
explicar los fenmenos relacionados con las lneas espectrales de los elementos
de lo cual hablaremos a continuacin.
Casi todos estamos familiarizados de alguna manera con el efecto de los prismas
de vidrio con los cuales se logra descomponer a la luz blanca en sus
constituyentes esenciales:





Cuando despus de una lluvia intensa vemos un arco iris, dicho arco iris es
producido por las gotitas de lluvia en la lejana que actuando como prismas
pequeos nos mandan a la luz solar descompuesta en su espectro de colores.

Si hacemos pasar la luz del Sol o la luz de un foco elctrico a travs de un prisma,
o mejor an, a travs de un espectroscopio, veremos un espectro continuo como
el siguiente:



Sin embargo, si entre la fuente luminosa y nosotros interponemos un gas fro,
encontraremos unas lneas ausentes, tpicas de un espectro de absorcin:



Y si lo que hacemos es meter un gas dentro de en un recipiente calentndolo a
una temperatura elevada, o mejor an, sometindolo a descargas elctricas de
alta energa, obtendremos un espectro de emisin como el siguiente:



En 1885 un maestro suizo, Johann Balmer, encontr que las lneas en el espectro
del hidrgeno podan ser representadas mediante la siguiente frmula:



en donde:


b = 3645.610
-8
centmetro = 3645.6 Angstroms = 3645.6
m = 3, 4, 5, ...

y tras esto procedi a sugerir que esto pudiera tratarse de un caso especial de la
expresin:



en donde tanto m como n son enteros.

A fines del siglo XIX, se haban realizado muchos trabajos experimentales sobre el
anlisis del espectro discreto de la radiacin emitida al producirse descargas
elctricas en los gases. Puesto que de todos los tomos el ms liviano y el ms
sencillo es el del hidrgeno compuesto por un ncleo y un electrn, no result
ninguna sorpresa en aqul entonces la demostracin, mediante medidas
espectroscpicas cada vez ms exactas, segn la cual el hidrgeno presentaba el
espectro ms simple entre todos los elementos. Se encontr que las diferentes
lneas en las regiones visibles y no visibles estaban distribudas sistemticamente
en varias series. En forma asombrosa se encontr que todas las longitudes de
onda del tomo de hidrgeno se obtienen mediante una relacin emprica sencilla,
conocida como la frmula de Rydberg:




en la cual R es una constante conocida como la constante de Rydberg (en honor
al fsico suecoJohannes Rydberg) cuyo valor sobre unidades Angstrom para el
tomo de hidrgeno es:


R = 1.096775810
-3
/

en donde:


___n
a
= 1 y n
b
= 2, 3, 4, ... d la serie de Lyman (regin ultravioleta)

___n
a
= 2 y n
b
= 3, 4, 5, ... d la serie de Balmer (regin visible)

___n
a
= 3 y n
b
= 4, 5, 6, ... d la serie de Paschen (regin infrarroja)

___n
a
= 4 y n
b
= 5, 6, 7, ... d la serie de Brackett (regin del infrarrojo lejano)

___n
a
= 5 y n
b
= 6, 7, 8, ... d la serie de Pfund (regin del infrarrojo lejano)

y as sucesivamente, para otras series que se encuentran an ms lejos del
infrarrojo.

PROBLEMA: 1/ = (1.09710
-3
/) [(1/1) - (1/n
b
)]

La mxima longitud de onda corresponde a n
b
= 2:

1/
max
= (1.09710
-3
/) [(1/1) - (1/2)]

max
= 1215

Y la mnima longitud de onda corresponde a n
b
= :

1/
min
= (1.09710
-3
/) [(1/1) - (1/)]

min
= 912

Calcular la longitud de onda ms corta y la longitud de onda ms larga para la
serie de Lyman del hidrgeno.

La longitud de onda en la serie de Lyman se obtiene haciendo n
a
= 1 en la frmula
de Rydberg:


Cada elemento tiene su propia serie de lneas espectrales caractersticas, lo cual
equivale a decir que cada elemento tiene su propia constante de Rydberg. No hay
dos elementos con las mismas lneas espectrales, del mismo modo que no hay
dos personas distintas que posean exactamente el mismo ADN o las mismas
huellas digitales, lo cual permite utilizar a la espectroscopa como mtodo de
anlisis para la identificacin de los elementos que forman parte de una muestra
de material. Si tenemos a la mano un catlogo con los espectros caractersticos
de cada uno de los elementos, podemos identificar sin mayores problemas los
elementos que hay dentro de una muestra de material. A continuacin tenemos los
espectros de siete muestras distintas de materiales:





De este modo, la constante de Rydberg no es exactamente una constante
universal, ya que cada uno de los elementos qumicos tiene su propia constante
de Rydberg. Para todos los tomos similares al tomo de hidrgeno (tomos con
un solo electrn en su ltima rbita, los tomos hidrogenoides) la constante de
Rydberg R puede ser derivada de la constante de Rydberg del infinito R

de la
siguiente forma:



siendo R la constante de Rydberg para cierto tomo con un solo electrn, y siendo
m
e
la masa del electrn y M la masa del ncleo atmico.


En 1913, ofreciendo una hiptesis para aclarar el misterio de la frmula emprica
de Rydberg, Niels Bohr desarroll una teora fsica a partir de la cual se poda
obtener deducir la frmula de Rydberg. Al igual que el modelo atmico planetario
de Rutherford, el modelo atmico planetario de Bohr se basa en un sistema
planetario en donde un electrn liviano cargado negativamente gira alrededor de
un ncleo pesado cargado positivamente. Pero a diferencia del modelo atmico
planetario de Rutherford, el modelo atmico planetario de Bohr impona varios
niveles discretos de energa en los cuales podamos encontrar a los electrones en
movimiento en torno al ncleo del tomo, y al imponer tales niveles discretos de
energa los electrones no podan estar situados a cualquier distancia arbitraria del
ncleo, estas capas esfricas quedaban situadas a distancias bien definidas del
centro geomtrico del tomo. A la capa ms cercana al ncleo del tomo se le
asign un nmero cuntico igual a n = 1, y tras esto la capa inmediata externa
tendra un nmero cuntico igual a n = 2, y as sucesivamente:





Una vez definidas las capas energticas discretas, Bohr postul la hiptesis de
que un fotn de luz con la suficiente energa pudiese hacer brincar un electrn de
una capa inferior a una capa superior (por ejemplo, de n = 1 a n= 5), absorbiendo
el fotn y dejando con ello un hueco en el espectro de absorcin. Pero no slo
era posible que un electrn pudiese saltar de un nivel energtico inferior a uno
superior al absorber un fotn. Tambin era posible que saltase de un nivel
energtico superior a un nivel energtico inferior emitiendo un fotn cuya energa
deba ser igual a la diferencia entre los niveles energticos de las capas. Esto
poda explicar los espectros de emisin:





El modelo atmico planetario de Bohr fue capaz de explicar e inclusive predecir la
existencia de otras lneas espectrales que fueron siendo descubiertas
paulatinamente conforme aumentaba la potencia de la resolucin de los
espectroscopios gracias a tcnicas refinadas en la manufactura de los mismos:





Tan sencillo como parece, el modelo atmico planetario de Bohr lleg a un costo
difcil de aceptar para quienes estaban acostumbrados a pensar en trminos de la
fsica clsica. Para ver el impacto producido por el modelo, considrese el
problema clsico de una pelota que es soltada para que vaya rodando sobre un
plano inclinado:



Desde la perspectiva de la fsica clsica, la pelota va perdiendo gradualmente
energa potencial (en funcin de su altura) que se va convirtiendo en energa de
movimiento (cintica). A cada infinitsimo de prdida en energa potencial la pelota
gana un infinitsimo de energa cintica, y la transicin es suave y continua
pudiendo aplicarse para el anlisis del sistema las herramientas del clculo
infinitesimal. En cambio, en el modelo de Bohr, tal transicin suave y continua no
existe, ya que el electrn pasa de un nivel energtico a otro a saltos como si
brincase del peldao de una escalera a otro sin posibilidad de que se estabilice en
un valor intermedio de energa:





En el ejemplo mostrado en la figura, el electrn brinca del nivel n = 3 al nivel n =
2 produciendo un fotn de luz roja con una longitud de onda de 65610
-9
metros y
una energa de 1.89 eV (electrn-volts). El por qu la Naturaleza se mueve a
brincos en el mundo sub-microscpico en lugar de hacerlo en forma suave y
continua es un asunto filosfico de fondo que atorment y consumi al primer
descubridor de la cuantizacin de la energa, Max Planck (en cuyo honor la
constante h que rige al mundo sub-microscpico lleva su nombre), y es un asunto
que sigue sin resolverse pero que es aceptado con cierta resignacin por las
generaciones que han crecido acostumbradas al hecho sin tener que pasar por el
shock por el que tuvieron que pasar los fundadores de la Mecnica Cuntica que
tuvieron que digerir la difcil transicin en este modo de pensar.

Puesto que el dimetro de un tomo es de aproximadamente 10
-10
metro mientras
que la carga elctrica positiva est concentrada en un ncleo de aproximadamente
10
-14
10
-15
metro de dimetro, el electrn debe estar relativamente alejado del
tomo, al menos en promedio. La fuerza de atraccin elctrica que mantiene al
electrn en su rbita est dada clsicamente por la ley de Coulomb:

F = kq
1
q
2
/r

siendo k = 1/4
0
= 910
9
Newtonmetro/coulomb en el sistema de unidades
MKS (ISO) y k= 1 en el sistema de unidades cgs-Gaussiano. Para lograr una
estabilidad mecnica, Bohr supuso que esta fuerza de atraccin elctrica entre la
carga positiva del ncleo y la carga negativa del electrn era justo lo que se
requera para poder proporcionar la fuerza centrpeta necesaria para mantener al
electrn en su rbita circular, ya que sin ella el electrn saldra disparado de su
rbita al igual que como ocurrira con la Luna de no ser por eso que Newton
bautiz como la fuerza de la gravedad.

Por simplicidad, y no teniendo evidencias de lo contrario, Bohr supuso que la
rbita del electrn en torno al ncleo era una rbita circular. La energa potencial
elctrica U de un electrn situado a una distancia r de un ncleo de carga Ze
(siendo Z el nmero atmico del elemento que est siendo considerado, con Z = 1
para el hidrgeno) es:



(Nota: La interpretacin general que se le d al nmero atmico Z en el modelo
atmico planetario de Bohr para otros elementos distintos al hidrgeno tiene que
ver con los tomos hidrogenoides, tomos que tienen dos o ms protones en su
ncleo pero un electrn solitario girando en torno al ncleo,; como el
helio ionizado He
+
con dos protones en su ncleo y un electrn solitario orbitando
en torno al ncleo, el litio doblemente ionizado Li
2+
con dos protones en su ncleo
y un electrn solitario orbitando en torno al ncleo, el berilio triplemente
ionizado Be
3+
con tres protones en su ncleo y un electrn solitario orbitando en
torno al ncleo, el boro B
4+
con cuatro protones en su ncleo y un electrn solitario
orbitando en torno al ncleo, y el carbono C
5+
con cinco protones en su ncleo y
un electrn solitario orbitando en torno al ncleo. Esto es necesario porque si
consideramos dos o ms electrones en rbita en torno al ncleo entonces la
interaccin electrn-electrn por la repulsin entre los electrones dificulta
enormemente el anlisis matemtico del problema).

La energa total E del electrn (que de aqu en adelante consideraremos como la
energa total del tomo para el caso del hidrgeno) ser igual a la suma de la
energa cintica y la energa potencial, o sea:



Para que haya estabilidad mecnica, la fuerza de atraccin elctrica:



debe ser igual a la fuerza centrpeta requerida para mantener al electrn en una
rbita circular, siendo sta igual (clsicamente) a F = mv/r. Por lo tanto:



De esto podemos obtener una expresin para la energa cintica en funcin de la
distancia r:



De este modo, podemos ver que para rbitas circulares la energa cintica es igual
a la mitad de la energa potencial U. Entonces la energa total E ser igual a:



Usando la relacin:

hf = E
1
- E
2


para la frecuencia de la radiacin cuando el electrn salta de la rbita 1 de radio
r
1
a la rbita 2 de radio r
2
, tenemos entonces:



Para poder obtener la frmula de Balmer-Ritz f = cf = cR(1/m - 1/n), resulta
evidente que los radios de las rbitas estables deben ser proporcionales a los
cuadrados de nmeros enteros, o sea:

r
n
= nr
0


en donde r
0
es por lo pronto una constante desconocida a ser determinada
posteriormente. Esto tiene como consecuencia directa la cuantizacin de los
niveles energticos del tomo:



Tenemos entonces para la frecuencia de la radiacin:



Tomaremos ahora el problema de determinar r
0
. La constante r
0
es el radio ms
pequeo posible, pero puede ser determinado considerando el caso especial para
un nmero cuntico n muy grande. Conforme n se aproxima al infinito, la
diferencia energtica entre rbitas adyacentes se aproxima a cero y la
cuantizacin debe tener un efecto prcticamente nulo. Bohr razon que para
nmeros cunticos grandes, la fsica clsica debe dar los resultados correctos.
Este principio es conocido como el principio de correspondencia: para un
nmero cuntico n grande la ecuacin cuntica se convierte en la ecuacin
clsica, los clculos clsicos y los clculos cunticos deben dar el mismo
resultado. Escribiendo:

n
1
= n___n
2
= n - 1

tenemos entonces:



para n 1. Entonces, para nmeros cunticos grandes, la frmula de arriba para
la frecuencia de la radiacin toma la siguiente forma:



La frecuencia de la radiacin predicha por la teora clsica es igual a la frecuencia
de revolucin del electrn en torno al ncleo atmico, siendo sta f
rev
= v/2r. De
lo anterior tenemos entonces para esto ltimo:



Haciendo la frecuencia de revolucin f
rev
igual a la frecuencia de radiacin f,
obtenemos lo siguiente:



o bien, despejando para r
0
:



en donde a
0
= h/(4kem) siendo m = m
e
la masa del electrn.

Poniendo la expresin que hemos obtenido arriba para r
0
en la frmula para las
frecuencias de radiacin, obtenemos lo siguiente:



PROBLEMA: Evaluar el radio a
0
de la primera rbita del electrn para el tomo de
hidrgeno.Utilcense unidades en el sistema MKS-SI para la resolucin de este
problema.

Para el tomo de hidrgeno se tiene Z = 1. En el sistema MKS-SI, la constante k
que debe ser utilizada es igual a k = 1/4
0
. Entonces:



Histricamente, a esta longitud a
0
= 0.529 , el primer radio de la rbita del
modelo atmico planetario de Bohr, se le consider tan fundamental que se le di
un nombre especial honrando a su descubridor, el Bohr, frecuentemente
midindose los radios de las dems rbitas en mltiplos del radio de Bohr a
0
. La
designacin an subsiste, pese al hecho de que en la Mecnica Cuntica moderna
se considera que este radio no es observable e inclusive no es posible ascribirle al
electrn una distancia fija con respecto al ncleo atmico siendo posible
nicamente hablar acerca de laprobabilidad de poder encontrar al electrn a cierta
distancia del ncleo, ms no la certeza.

PROBLEMA: Determnese la energa de un tomo de hidrgeno que se encuentra
en su estado fundamental. Utilcense unidades en el sistema MKS-SI para la
resolucin de este problema.

Escribiendo la frmula para el nivel energtico del tomo de hidrgeno en su
estado fundamental de la siguiente manera:



entonces, utilizando las constantes fsicas en el sistema MKS-SI:

m
e
= 9.109 10
-31
kilogramo

e= 1.602 10
-19
coulomb

0
= 8.854 10
-12
coulomb/Newtonmetro

h = 6.626 10
-34
joulesegundo

tenemos el siguiente resultado:



Puesto que 1 electrn-voltio equivale a 1.602 10
-19
joule, la energa del tomo de
hidrgeno (considerada aqu como la energa del electrn en el estado
fundamental) ser igual a -13.6 eV.

PROBLEMA: (1) Calclese la frecuencia de la rotacin de un electrn en el estado
n = 10. (2) Calclese la frecuencia de la luz emitida cuando un electrn desciende
del estado n = 10 al estado n = 9. Utilcense unidades en el sistema cgs-
Gaussiano para la resolucin de este problema.

(1) La energa de un electrn situado en el nivel n = 10, calculada en el sistema de
unidades cgs-Gaussiano, ser la siguiente:



Suponiendo que toda esta energa es energa cintica de rotacin del electrn
alrededor del ncleo, entonces podemos calcular con esto su velocidad tangencial
orbital:



A continuacin, calculamos el radio de la rbita cuando el electrn est en el
estado n = 10:



Teniendo la velocidad tangencial orbital y el radio de la rbita, podemos calcular la
frecuencia de la rotacin del electrn alrededor del ncleo partiendo del hecho de
que la velocidad angular es igual a la velocidad tangencial entre el radio y la
velocidad angular es tambin igual a 2 veces la frecuencia de rotacin:



Por otro lado, la energa del fotn luminoso emitido cuando desciende del nivel n =
10 al nivel n = 9 ser:



en donde el signo negativo indica que esta es una energa liberada por el tomo
en lugar de ser una energa que se le tenga que suministrar. La frecuencia del
fotn luminoso (que en este problema identificaremos con la letra para no
confundirla con la frecuencia de rotacin que acabamos de calcular arriba) se
obtiene entonces con la frmula bsica que relaciona a la energa de un fotn con
su frecuencia:



Si comparamos la frecuencia de la rotacin de un electrn en el estado n = 10 con
la frecuencia de la luz emitida cuando un electrn desciende del estado n = 10 al
estado contiguo n = 9, podremos ver que ambas cantidades tienen el mismo orden
de magnitud, y de hecho ambos resultados numricos no estn tan alejados el uno
del otro. Esto, desde luego, es el principio de correspondencia de Bohr en accin.
Este sencillo problema nos demuestra que en realidad no es necesario que los
nmeros cunticos sean tan grandes para que se establezca la correspondencia.
Naturalmente que para nmeros cunticos realmente grandes, la correspondencia
se convierte en una igualdad. Y aunque la comparacin se establece suponiendo
que el electrn cae de un estado de energa n+1 a un estado de
energa contiguo n, podemos comprobar echando nmeros que para nmeros
cunticos grandes la correspondencia se sostendr con un grado razonable de
aproximacin an cuando los estados energticos no sean contiguos.

PROBLEMA: Encuntrese la diferencia entre las longitudes de onda de la lnea
del hidrgeno correspondiente a la transicin n
1
= 3 n
2
= 2 y la lnea del helio
simplemente ionizado correspondiente a la transicin n
1
= 6 n
2
= 4. Tmense
como valores para las constantes de Rydberg los siguientes:

R
H
= 1.0967810
-3
/

R
He
= 1.0972210
-3
/

De la relacin fundamental para un elemento con nmero atmico Z:



tenemos lo siguiente para el tomo de hidrgeno con una transicin n
1
= 3 n
2
=
2:



y tenemos lo siguiente para el tomo de helio con una transicin n
1
= 6 n
2
= 4:



Tomando diferenciales en la primera relacin e introduciendo los ltimos
resultados que vienen siendo lo mismo:



En esto ltimo podemos hacer una buena aproximacin reemplazando los
infinitesimales por incrementos finitos escribiendo as lo siguiente:



Regresando a la relacin previa, vemos que:



Entonces:



Metiendo nmeros:



Haciendo Z = 1 para el caso del hidrgeno y comparando lo que obtenemos con la
frmula Balmer-Ritz, tendremos lo siguiente para la frecuencia de Rydberg:



Puesto que cada capa representa un nivel energtico distinto (y al decir esto nos
estamos refiriendo al nivel energtico de un electrn que est situado en una capa
cualquiera), se acostumbra representar las transiciones de una capa a otra
mediante lo que se conoce como diagramas de niveles de energa como el
siguiente:



La capa para la cual n = 1 es conocida como el estado fundamental o estado
basal.

Sin importar el estado que est ocupando un electrn en un tomo, ya sea que se
encuentre en el estado fundamental o que se encuentre en un estado excitado, si
proporcionamos suficiente energa al tomo (por ejemplo mediante descargas
elctricas) podemos arrancarle dicho electrn al tomo, de modo tal que si el
tomo anteriormente estaba en un estado elctricamente neutro (con la misma
cantidad de cargas positivas que negativas) ahora se encontrar en un
estado ionizado, manifestando una carga elctrica neta positiva:





Lo que hemos visto arriba reproduce en esencia la misma lnea de pensamiento
utilizada por Bohr al estar desarrollando sus ideas. Sin embargo, entre las
frmulas se esconda algo de mucha mayor trascendencia todava, algo que al ser
descubierto sera adoptado por el mismo Bohr como postulado para su modelo
atmico.

PROBLEMA: Demostrar que el desarrollo original utilizado por Bohr para la
obtencin de sus frmulas implica necesariamente la cuantizacin del momento
angular orbital.

Clsicamente, el momento angular orbital L de una partcula de masa m girando
con una velocidadv en torno a otro cuerpo que acta como ncleo proporcionando
la fuerza atractiva que la mantiene en rbita:





est dado por la relacin vectorial del producto cruz:



siendo p = mv el momentum lineal de la partcula.

Para el modelo atmico planetario de Bohr, el momento angular de un electrn
movindose en una rbita circular de radio r
n
es:

L = mvr
n


Usando el resultado previo r
n
= nr
0
tenemos entonces:

L = mv(nr
0
) = nmvr
0


Usando otro de los resultados previos tenemos:



Por otro lado, tenemos tambin de otro resultado previo lo siguiente:



Por lo tanto:



Pero mvr
n
= L. Entonces:




Esto ltimo lo podemos compactar an ms usando una notacin simplificada
propuesta por Paul Adrien Maurice Dirac, conocida como hbarrada h barra que
sirve para representar a la constante reducida de Planck h/2 con un solo
smbolo, , permitindonos escribir la anterior relacin como:



Ya desde los tiempos en los que Max Planck haba resuelto el problema de la
radiacin del cuerpo negro descubriendo la famosa constante que lleva su
nombre, era obvio que dicha constante tena las unidades de momento angular.
Pero en ese entonces el modelo atmico planetario de Bohr an no haba sido
descubierto, y no era muy clara la relacin que pudiera tener el momento angular
como tal con la cuantizacin de la energa. Ahora, por vez primera, se tena un
resultado en el cual apareca la constante de Planck ligada a un nmero entero
positivo n, siendo este resultado la relacin ms sencilla de todas las relaciones
posibles. Esto era la seal ms clara de que, a un nivel fundamental, la
cuantizacin del momento angular era algo inclusive ms bsico que la
cuantizacin de la energa o la cuantizacin de los radios de las rbitas del
electrn en torno al ncleo. La cuantizacin del momento angular poda utilizarse
como punto esencial de partida para la construccin de una nueva ciencia. Bohr
no tard en darse cuenta del hecho, y fue as como en su papel en el cual Bohr
anunci su descubrimiento al mundo asent toda su teora sobre los siguientes
dos postulados:


(1) Los electrones se mueven en rbitas circulares estables, consistentes con la
ley clsica de la atraccin elctrica entre dos cargas elctricas opuestas y las
leyes clsicas del movimiento de Newton, estando especificadas dichas rbitas
por una cuantizacin del momento angular:
L = n

(2) Cuando un electrn salta de una rbita de energa E
1
a una rbita de energa
E
2
, se emite un fotn cuya frecuencia de radiacin ser:
= (E
1
- E
2
)/h