Fundao Centro de Cincias e Educao Superior a Distncia do Estado do Rio de

Janeiro
Centro de Educao Superior a Distncia do Estado do Rio de Janeiro



UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO
Licenciatura em Qumica
UFRJ/CEDERJ







RELATRIO- PRTICA 3 2014.1
DISCIPLINA: QUMICA III
I- INTRODUO

As substncias qumicas, em certas reaes qumicas, podem se comportar
como oxidantes ou redutoras. Uma substncia que atua como redutora transfere eltrons
para uma outra substncia que atua como oxidante.
Nesse processo, a espcie redutora tem seu nmero de eltrons reduzido, e a
espcie oxidante tem seu nmero de eltrons aumentado. No entanto importante
destacar que uma mesma substncia pode atuar como oxidante ou redutora, dependendo
da reao de que participa. Portanto, uma substncia no redutora ou oxidante em si
mesma, mas em relao outra substncia com a qual interage.
A reatividade qumica dos metais varia com a eletropositividade, logo quanto
mais eletropositivo for o elemento, mais reativo ser o metal. Os metais mais reativos
so aqueles que possuem grande tendncia de perder eltrons, logo, formam ons
positivos com mais facilidade. Por exemplo: colocando-se uma lmina de ferro em uma
soluo de sulfato de cobre (II) (colorao azul), verifica-se que a lmina de ferro fica
recoberta por uma camada de metal vermelho (o cobre). Por outro lado, a soluo fica
amarela [soluo de sulfato de ferro(II)]. Ocorre, pois, uma reao qumica que pode ser
representada pela seguinte equao:

Fe(s) + CuSO4(aq) FeSO4(aq) + Cu(s)
Conclui-se que o ferro mais reativo do que o cobre, pois o desloca de seu
composto.
A fila de reatividade dos metais, mostrada a seguir, revela quais metais reagem
mais facilmente, ou seja, quais possuem maior tendncia de doar eltrons ou maior
eletropositividade.


Observe que o hidrognio no um metal, mas ele foi includo na fila de
reatividade porque aparece em determinadas substncias (como os cidos) e capaz de
formar o ction hidrnio (H
3
O
+
) ou simplesmente o ction hidrognio (H
+
), que, por sua
vez, pode receber eltrons, formando gs hidrognio e gua.
Com o hidrognio includo na fila de reatividade possvel determinar a
reatividade dos metais em solues em que h ons hidrognio.
Os metais esquerda da fila de reatividade so extremamente reativos, direita,
pouco reativos e os do meio, moderadamente reativos. Dessa maneira os metais
extremamente reativos so fortes agentes redutores por que tem grande facilidade de
oxidar deslocando os metais menos nobre de compostos em soluo. Note que o
hidrognio foi incluindo nessa fila, mesmo sem ser um metal, porque separa os
elementos da fila que reagem com cido e liberam gs hidrognio ( direita do
hidrognio) daqueles que no reagem liberando esse gs ( esquerda do H). Os
elementos a esquerda do H, com exceo do Au e Pt, reagem somente com cidos
oxidantes, que possuem nions que so fortes agentes oxidantes.
Metais direita do magnsio so to reativos que reagem diretamente com gua
fria formando hidrxidos desses metais, como o caso do sdio, j os metais antes do
magnsio at o ferro s reagem com gua em ebulio ou vapor de gua. E os metais a
esquerda do ferro antes do hidrognio no reagem com gua, e sim com cido liberando
H
2(g)
.
Os metais chamados de no nobres, isto , aqueles que aparecem na fila de
reatividade dos metais esquerda do H, reagem com substncias de carter cido. Isso
ocorre porque so mais reativos que o hidrognio e, assim, deslocam o hidrognio dos
cidos, formando o ction H
+
ou H
3
O
+
.
Por exemplo, se colocarmos uma fita de magnsio metlico em uma soluo de
cido clordrico, veremos a formao de bolhas o que indica a formao do gs
hidrognio:
Mg
(s)
+ 2 HCl
(aq)
MgCl
2(aq)
+ H
2(g)
magnsio cido cloreto de gs
metlico clordrico magnsio hidrognio

Nesse caso, houve a oxidao do magnsio e a reduo do on H
+
:
Oxidao: Mg
(s)
Mg
2+
(aq)
+ 2e
-
(agente redutor)
Reduo: 2 H
+
(aq)
+ 2e
-
H
2(g)
(agente oxidante)
por isso que os cidos no podem ser guardados em recipientes feitos desses
metais mais reativos que o hidrognio (como, por exemplo, um copo de alumnio).
Geralmente (com exceo do cido fluordrico), os cidos so guardados em
recipientes de vidro.
No entanto, os metais nobres, aqueles que esto situados direita do hidrognio
na fila de reatividade ( Cu, Hg, Ag, Pd, Pt, Au ), no reagem de maneira espontnea ao
serem colocados em contato com solues cidas. Exemplo:
Cu + HCl no h reao
O cobre (Cu), por exemplo, um metal nobre, que no reage ao ser colocado em
contato com o cido clordrico:
A maioria das reaes qumicas entre um cido (hidrcido ou oxicido) e um
metal, ir liberar gs hidrognio (H
2
) e formar um sal correspondente. Algumas reaes
tambm liberam outras substncias, em sua maioria txicas.
Dessa forma, pode-se observar que os metais zinco (Zn) e nquel (Ni) so mais
reativos do que o hidrognio, logo, podem reagir quimicamente com cidos e descolar
esse elemento em sua forma gasosa. No entanto, o mesmo no se pode falar dos metais
cobre (Cu) e prata (Ag), sendo ambos menos reativos do que o hidrognio e, portanto,
no reagindo quimicamente com cidos. Os metais mais reativos so aqueles que
possuem grande tendncia a perder eltrons, logo, formam ons positivos com mais
facilidade.
Nota-se, por exemplo, as equaes qumicas abaixo:
(1) Zn + 2HCl ZnCl
2
+ H
2

(2) Ni + 2HCl NiCl
2
+ H
2

Observa-se que em (1) zinco metlico reage quimicamente com cido clordrico,
produzindo cloreto de zinco e liberando gs hidrognio. J em (2), nquel metlico reage
quimicamente com cido clordrico, produzindo cloreto de nquel e tambm liberando
gs hidrognio. Ambas reaes podem ser caracterizadas como positivas, apresentam
classificao como deslocamento, e podem laboratorialmente serem identificadas pela
inflamabilidade do gs hidrognio liberado.
Entretanto, as equaes sugeridas abaixo no ocorrem:
(3) Cu + 2HCl CuCl
2
+ H
2

(4) 2Ag + 2HCl 2AgCl + H
2

Tais equaes no so positivas, ou seja, os reagentes estabelecidos no reagem
entre si. No h formao de cloreto de cobre e gs hidrognio em (3) nem de cloreto de
prata e gs hidrognio em (4). Isso se deve menor reatividade qumica apresentada por
esses metais em relao do elemento hidrognio, conforme pode ser visto na ordem de
reatividade qumica.
A transferncia de eltrons frequentemente acompanhada pela transferncia de
tomos e algumas vezes difcil se determinar de onde os eltrons vm ou para onde
vo. Deste modo, mais seguro e mais simples analisar as reaes redox utilizando uma
srie de regras formais expressas em termos de nmero de oxidao.
Assim, oxidao corresponde a um aumento no nmero de oxidao de um
elemento e reduo corresponde a um decrscimo no nmero de oxidao.
Uma reao redox uma reao qumica na qual h mudana no nmero de
oxidao de no mnimo um dos elementos envolvidos. Desproporcionamento: uma
reao redox em que um mesmo elemento sofre simultaneamente oxidao e reduo.
Portanto, um desproporcionamento uma reao do tipo:
A B + C,
em que, A, B e C so espcies de um mesmo elemento e em que, forosamente, o
nmero de oxidao da espcie A intermedirio entre os da espcie B e C.
Reaes inversas de desproporcionamento so aquelas do tipo:
D + E F,
em que D, E e F so espcies de um mesmo elemento e em que, necessariamente, o
nmero de oxidao da espcie F intermedirio entre os das espcies D e E.
Essas reaes podem tambm serem chamadas de comproporcionamento. De
acordo com a teoria moderna, uma corrente eltrica consiste no transporte de eltrons.
possvel, experimentalmente, observar a passagem de corrente eltrica em reaes redox
montando-se uma clula galvnica (uma clula eletroqumica na qual uma reao
qumica usada para gerar uma corrente eltrica). Tambm se pode prever,
teoricamente, mediante breves clculos numricos, que utilizam valores de potenciais
padro ou potenciais de reduo padro, Eo, se determinada reao qumica
espontnea.
Exemplo: Conhecidos os potenciais padro de semi-reao

Zn
2
+(aq) + 2e- Zn(s) E
0
= - 0,76 Volt

Cu
2
+(aq) + 2e- Cu(s) E
0
= 0,34 Volt

Verificar se a reao

Zn(s) + Cu2+(aq) Zn2+(aq) + Cu(s) espontnea.

O potencial da reao total, sob condies padro, chamado de potencial
padro de clula, Eo, e determinado pela diferena dos dois potenciais padro das duas
semireaes de reduo, dentro da qual a reao total pode ser dividida. Seu valor de
1,1V. Assim:
E

pilha = E

Cu E

Zn

E

pilha = 0,34 +0,76

E

pilha = 1,1 V



A srie eletroqumica
Lista contendo alguns valores de E a 25C (tabela anexo) e organizada da
seguinte maneira:
O par Ox/Red com valor de E fortemente positivo [O x fortemente oxidante]
O par Ox/Red com valor de E fortemente negativo [R ed fortemente redutor]
Uma importante caracterstica da srie eletroqumica que o membro reduzido
de um par tem uma tendncia termodinmica a reduzir membro oxidado de qualquer par
que se encontre acima na srie. Em outras palavras:
Espcies oxidadas com potenciais padro altamente positivos so agentes oxidantes
fortes.
Espcies reduzidas com potenciais altamente negativo so fortes agentes redutores
Nos dois casos, a classificao refere-se ao aspecto termodinmico da reao,
isto , sua espontaneidade e no a sua velocidade.


CRITERIO DE EQUILIBRIO E ESPONTANEIDADE

G > 0 transf. no espontnea
G = 0 equilibrio
G < 0 transf. espontnea

II. OBJETIVO

Verificar experimentalmente algumas reaes de oxidao e reduo.

III. PARTE EXPERIMENTAL

III.1 Reaes com metais:
III.1.1. Reaes de metais com cidos.

Separar 3 tubos de ensaio e colocar em cada um 2ml de soluo de HCl 1M.
Em cada um dos trs tubos adicionar as seguintes aparas de metais:
1- Magnsio,
2- Zinco e
3- Cobre.
4-
Discusso:

1- Magnsio + HCl
Se colocarmos uma fita de magnsio metlico em uma soluo de cido
clordrico, veremos a formao de bolhas o que indica a formao do gs hidrognio:
Mg
(s)
+ 2 HCl
(aq)
MgCl
2(aq)
+ H
2(g)
magnsio cido cloreto de gs
metlico clordrico magnsio hidrognio

Nesse caso, houve a oxidao do magnsio e a reduo do on H
+
:

Oxidao: Mg
(s)
Mg
2+
(aq)
+ 2e
-
(agente redutor)

Reduo: 2 H
+
(aq)
+ 2e
-
H
2(g)
(agente oxidante)

O magnsio reagiu de forma rpida, liberando hidrognio, e gerando uma
soluo de cloreto de magnsio (MgCl
2
),resultado da dissoluo dos ons de magnsio.
O magnsio reage com o cido clordrico, "cedendo" seus eltrons para o cloro.
Forma-se assim o cloreto de magnsio. O hidrognio livre do cido combina-se na
molcula de gs hidrognio, saindo para fora do tubo. Tem-se ento aqui o magnsio
deslocando o hidrognio do cido, formando dele uma outra substncia simples, o gs
hidrognio. Esta reao recebe o nome de reao de deslocamento ou simples troca,
pois uma substncia simples reage com uma substncia composta, "deslocando" desta
uma nova substncia simples.

2- Zinco + HCl

Observou-se que houve formao de bolhas, ocasionada pela liberao do gs
hidrognio, a reao ocorreu por que o zinco mais reativo que o hidrognio e dessa
maneira o zinco consegue deslocar o hidrognio da soluo de HCl.


Figura 1. Antes e aps a adio de aparas de zinco.

O zinco teve um processo um pouco mais devagar, por no ser uma reao
espontnea,tambm liberando hidrognio.


3- Cobre + HCl

O cido clordrico (HCl) em contato com o Cobre(Cu) no reagiu. Observe:
Cu
(s)
+HCl
(l)
no reagiu
O comportamento do cobre pode ser explicado com base na fila eletroqumica,
pois a mesma mostra que o cobre tem baixa tendncia de oxidao, o cido clordrico
no um forte agente oxidante sendo incapaz de reagir com o Cobre.
Pode-se ressaltar que o cobre no capaz de substituir o Hidrognio do cido.
Os resultados literrios indicam que a reatividade de certos metais so determinados
com a combinao de extremas condies; eletropositividade (tendncia de um tomo
perder eltrons), concentrao do cido, temperatura, superfcie de contato interferiram
na velocidade da reao.

Figura 3. Antes e aps da adio de fio de cobre.


III.1.2 Reaes de metais com sais

Separar 3 tubos de ensaio e colocar em cada um, aproximadamente 2ml das
seguintes solues:

1. CuSO
4

2. Na
2
SO
4

3. ZnSO
4


Acrescentar em cada tubo, um pedao de magnsio. Depois repetir
procedimento, substituindo o magnsio por um pedao de cobre.


Discusso

1.

CuSO
4
+ Mg

Vimos que a reao entre sulfato de cobre 2 e magnsio ocorreu, pois ocorreu
efervescncia e formao de pequenas quantidades de uma substncia vermelha (Cu),
sendo o metal (Mg) decomposto. Isso aconteceu porque o magnsio mais reativo que
o cobre, formando sulfato de magnsio.

Mg + CuSO4 MgSO4 + Cu



CuSO
4
+ Cu

No notamos nenhuma alterao entre o sulfato cprico e o cobre. Isso se deu,
pois os dois ctions so o mesmo elemento, sendo assim tem a mesma reatividade.

Cu + CuSO4 no ocorre


2.

Na
2
SO
4
+ Mg

Esta reao ocorre extremamente lenta. H formao de pequenas bolhas de gs.

Na
2
SO
4
+ Mg MgSO4 + Na2


Na
2
SO
4
+Cu

No ocorre reao porque o cobre est depois do sdio na sequncia de reatividade.

Na
2
SO
4
+Cuno ocorreu


3.

ZnSO
4
+ Mg

O magnsio desloca o zinco porque mais reativo, e a reao ocorre apenas nesse
sentido.

ZnSO
4
+ Mg MgSO4 + Zn


ZnSO
4
+Cu

No ocorre reao porque o cobre est depois do zinco na seqncia de reatividade.

ZnSO
4
+Cuno ocorreu


III.2. Verificao de propriedades oxidantes.


Separar 2 tubos de ensaio e colocar em cada um, aproximadamente 2ml das seguintes
solues:

1. H
2
O
2

2. K
2
Cr
2
O
7


Acrescentar 5 gotas de H
2
SO
4
diludo a cada um dos tubos. Adicionar 2 ou 3 gotas de
soluo de KI, agitar e observar a formao do iodo elementar. Acrescentar cerca de
1ml de hexano e observar.





Discusso:

1. H
2
O
2

Com a adio dos KI a formao de um composto amarelo escuro com deposito escuro
no fundo do tubo de ensaio. Ao colocar o hexano o composto ficou rosa na parte
superior identificando o iodo e amarelo no fundo.


2. K
2
Cr
2
O
7

Com a adio dos KI a formao de um composto castanho. Com adio do hexano o
composto ficou rosa na parte superior identificando o iodo e avermelhado no fundo.



III.3. Verificao de propriedades redutoras.


Separar 1 tubo de ensaio e colocar aproximadamente 2ml de etanol. Acrescentar 5 gotas
de H
2
SO
4
diludo. Adicionar 2 ou 3 gotas de soluo de KMnO
4
, agitar e observar o
desaparecimento da colorao do permanganato de potssio.

Foi observado no tubo de ensaio que os trs composto ficaram separados. O H
2
SO
4
ficou no fundo do tubo, o KMnO
4
no meio e o lcool ficou na parte superior. No
ocorreu a mistura dos compostos. Ocorreu a formao de fascas quanto o H
2
SO
4
entrou
em contato com o permanganato. Como o lcool no permitiu a passagem do oxignio
no houve a formao de fogo.

Quando foi feito a mistura de cido sulfrico e permanganato de potssio em um vidro
de relgio e encostando um basto com um algodo embebido de lcool ocorreu a
formao de fogo. Isto , ao entrar em contato com oxignio ocorreu a combusto.



IV- CONCLUSO

Atravs do experimento, ser possvel identificar o comportamento dos metais
cobre, zinco e magnsio perante seus respectivos ons. Ser possvel tambm, verificar
que a fora redutora ou oxidante das espcies qumicas relativa. No experimento, o
metal Mg foi capaz de reduzir todos os ctions e o ction metlico Cu2
+
foi capaz de
oxidar todos os metais. Portanto, nessa atividade o Mg o redutor mais forte e o ction
Cu2
+
o oxidante mais forte.
Atravs de experimentos como esses realizados , s que com um grande nmero
de espcies qumicas, no s as metlicas deu origem a Tabela de Potenciais Padro de
Eletrodo que ordena as espcies qumicas em funo de sua fora redutora ou fora
oxidante relativas, ou seja, da mais redutora para a menos redutora. A Unio
Internacional de Qumica Pura e Aplicada (IUPAC) recomenda escrever as semi-
reaes de oxidao e reduo das espcies qumicas dessa tabela no sentido da
reduo. Como a reduo de uma espcie s ocorre quando uma outra espcie se oxida
ao mesmo tempo, o potencial padro de eletrodo de uma espcie uma medida relativa
e s pode ser feita em relao outra substncia tida como referencial.
O referencial escolhido para expressar o potencial padro de eletrodo de uma
determinada espcie o eletrodo padro de hidrognio, cujo valor de potencial de
reduo foi estabelecido, arbitrariamente, como sendo igual a zero. A unidade de
medida utilizada para expressar o potencial de reduo o Volt, cujo smbolo V.
Na tabela de Potenciais Padro de Eletrodo mostra que as espcies qumicas
abaixo do hidrognio apresentam potencial positivo. Isso significa que essas espcies
tm uma tendncia de sofrer reduo maior do que a do hidrognio. J as espcies com
potencial negativo oxidam-se mais facilmente do que o hidrognio. importante
ressaltar que as reaes de oxidao e reduo so inversas e por isso, seus potenciais
tambm so inversos. Assim, o potencial de reduo do Fe2+ Fe tem o valor de (-
0,44V) e o potencial de oxidao do Fe Fe2+ (+0,44V).







V- BIBLIOGRAFIA

- MORTIMER, E. F., MACHADO, A. H.. Qumica para o ensino mdio. So Paulo:
Scipione, 2003.

- NOBREGA, O. S., SILVA, E. R., SILVA, R. H.. Qumica. Volume nico. So Paulo:
tica, 2009.

- PERUZZO, A. M. & CANTO, E. L. Qumica na abordagem do cotidiano. So Paulo:
Moderna, 2003.

- USBERCO, J. SALVADOR, E. Qumica 3. Qumica Orgnica. So Paulo: Saraiva,
2000.

- Reatividade qumica. Disponivel em: < http://www2.fc.unesp.br/lvq/exp07.htm>
Acesso em: 26/02/ 2014.

- FELTRE, Ricardo. Fundamentos da Qumica; vol. nico, 1. Edio; So Paulo. Ed. Moderna
Ltda,1990.

- RUSSEL, John Blair. Qumica Geral; vol. I, 2. Edio; So Paulo,Makron Books,
1994.








VI- ANEXO


TABELA

Tabela 1 Tabela de Potencial padro de eletrodo

















Tabela 2: Agentes oxidantes e redutores

























FIGURAS


1) Magnsio + HCl (1,2,3,4,5)




1 2


3 4



5

2) Cobre + HCl (6,7,8)


6 7


8



3) Zinco + HCl (9,10)




9 10





4) Magnsio + CuSo4 (11,12,13)

11 12


13

5)
Cobre + CuSO
4


14 15

16 17