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H2CO3(ac) + OH
-
(ac)
k
b2
=2.4 x 10
-8
c)
H
2
CO
3
HCO
3
-
+ H
+
La reaccin a, indica que el ion carbonato al reaccionar con el agua produce el ion
bicarbonato y el ion hidroxilo, generando que la solucin sea alcalina, esto se debe
a que el ion carbonato en soluciones acuosas es muy bsico, ya que este ion
proviene del acido carbnico, el cual es un acido dbil, por ende al momento de
presentarse la hidrlisis (reaccin acido-base) genera una solucin bsica.
En la reaccin b, se muestra que el ion bicarbonato es la especie qumica que se
encuentra entre el carbonato y el acido carbnico, el ion bicarbonato se comporta
como una base en esta ocasin y el agua como acido, debido a que el ion
hidrogenocarbonato capta protones (H
+
), lo que permite que se transforme en el
acido carbnico, el cual es un acido muy inestable, por lo tanto se disocia de
acuerdo a la reaccin c, donde el equilibrio se desplaza a la derecha, esto indica
que el ion bicarbonato es la base conjugada fuerte del acido, lo que demuestra que
esta base es estable, por esta razn al reaccionar con el agua se genera OH
-
, lo
que permite deducir que la estabilidad del ion bicarbonato explica la desaparicin de
las propiedades acidas de la solucin.
d)
Cu(OH)
2 (s)
kps= 2.18x10
-20
En esta reaccin el equilibrio se desplaza hacia la derecha debido a que al aadir
la solucin de ion carbonato, la cual contiene una concentracin alta de OH
-
,
permite que se genere el hidrxido de cobre, el cual se visualiza en la solucin
como el precipitado azul gelatinoso, que es el color caracterstico de este hidrxido.
e)
HCl H
+
+ Cl
-
f)
H
+
+ HCO
3
-
CO
2
+ H
2
O
El acido Clorhdrico por ser un acido fuerte se disocia completamente en H
+
y en Cl
-
lo que produce que la reaccin e, se desplace a la derecha, este por ser un acido
fuerte no se tiene en cuenta su constante de acidez.
El acido la funcin que cumple al adicionarlo en la solucin es neutralizar y destruir
el ion bicarbonato, generando la liberacin del dixido de carbono como gas, por
esto el burbujeo en la solucin, y la produccin del agua como lo muestra la
reaccin f, en la cual se observa, que los iones de H
+
procedentes del HCl se unen
al bicarbonato, transformndolo en CO
2
y agua.
g)
Cu(OH)
2 (s)
kps= 2.18x10
-20
Tambin al agregar el acido fuerte HCl, produce que el hidrxido se solubilice, esto
se debe a la cantidad de protones que aporta el acido a la disolucin, gracias a su
ionizacin completa, y que al reaccionar con los iones hidrxilos, OH
-
, disminuya la
concentracin de estos iones segn el principio de Le Chatelier, por ende el
equilibrio que se presente en la reaccin g, se desplaza a la izquierda. Se puede
deducir que el pH de la solucin disminuyo, incrementando de esta forma la
solubilidad del compuesto, por esta razn la solucin se torna de un color azul muy
claro.
h)
NaOH Na
+
+ OH
-
i)
Cu (OH)
2 (s)
kps= 2.18x10
-20
El hidroxido de sodio es una base fuerte, por ende su disociacin es completa
aportando iones OH
-
al sistema, tal como se observa en la reaccin h, al aadir
esta base a la disolucin aumenta la concentracin de iones hidroxilos, lo que
permite que el sistema desplace el equilibrio (reaccin i) nuevamente a la derecha
(intentando consumir los OH
-
aadidos) segn el principio de Le Chatelier,
provocando una disminucin en la solubilidad del compuesto, lo que genera la
precipitacin del hidroxido.
j)
H
2
SO
4
H
+
+
k)
Cu (OH)
2 (s)
kps= 2.18x10
-20
El acido sulfrico igual que el acido clorhdrico es un acido fuerte, por ende su
ionizacin es completa es su primera etapa de disociacin, por lo tanto la reaccin
j, se desplaza totalmente a la derecha, segn por el principio de Le Chatelier los
protones aadidos por el acido neutralizan los iones hidroxilos, OH
-
, inicialmente
presentes en la disolucin, al disminuir la concentracin de OH
-
, el equilibrio de
solubilidad (reaccin k) se desplaza hacia la izquierda, solubilizndose de esta
manera el precipitado del hidroxido, por esto la solucin se vuelve incolora.
l)
2Cu
2+
+ 4I
-
2CuI
(s)
+ I
2(ac)
m)
Cu
+
+ I
-
CuI
(s)
Kps= 5.1 x 10
-12
El ion Cu
2+
presente en la solucin es reducido por el yoduro a Cu
+
lo que indica
que la reaccin l es redox, el ion Cu
+
a su vez precipita como yoduro de cobre (I),
de apariencia blanca, este es insoluble como lo indica su Kps, pero segn la
solucin que se observa es de color caf-amarillo esto se debe a que se encuentra
presente el yodo liberado de color caf.
n)
2S
2
O
3
2-
+ I
2
S
4
O
6
2-
(ac)
+ 2I
-
(ac)
Esta reaccin es redox, debido a que el ion tiosulfato reduce al yodo, formando de
nuevo iones de yoduro por esto el color amarillo desaparece y prevalece el
precipitado de color blanco.
)
CuI + 2NH
3 (ac)
Cu (NH
3
)
2
+
(ac)
+ I
*
(ac)
B
1
= 7.94X10
5
B
2
= 6.31 X 10
10
Al reaccionar el amoniaco acuoso con el yoduro de cobre se forma el ion complejo
diamino de cobre (I), como lo indica la reaccin , por esto la solucin se vuelve
incolora, que es el color caracterstico de este complejo, desapareciendo as el
precipitado de color blanco
o)
2Cu(NH
3
)
2
+
(ac)
+ H
2
O
2(ac)
+ 4NH
3(ac)
2Cu(NH
3
)
4
2+
(ac)
+ 2OH
-
(ac)
B
1
=9.77 x 10
3
B
2
=2.1x10
7
B
3
=1.15x10
10
B
4
=1.07x10
12
el perxido acta como un agente oxidante, en donde oxida al cobre (I) a cobre (II),
y este a su vez se reduce a OH
-
, lo que genera que el amoniaco forme un complejo
con cobre 2+, por esto la reaccin se torna de un azul intenso, el cual es el color
caracterstico de este complejo,
p)
2Cu(NH
3
)
4
2+
(ac)
+ S
2-
(ac)
CuS
(ac)
+ 4NH
3(ac)
q)
CuSCu
2+
+ S
2-
Kps=6.31X10
-36
Al reaccionar el complejo con el sulfuro, se forma el sulfuro de cobre, por ende nos
indica que la reaccin es de sustitucin, el CuS se visualiza en la solucin como el
precipitado negro, por tener una kps tan pequea demuestra que es un compuesto
muy insoluble.
2.2 Hierro
En el hierro se presenta los mismos equilibrios de la solucin del carbonato, mostrados en la tabla de cobre
REACCIN IMAGEN ANLISIS
Fe
3+
+ 3OH
-
Fe(OH)
3 (s)
kps 2.51x10
-39
.
En esta reaccin el equilibrio se desplaza hacia la derecha debido a que al aadir
la solucin de ion carbonato, la cual contiene una concentracin alta de OH
-
,
permite que se genere el precipitado del hidrxido color caf rojizo, ya que es
insoluble segn lo que indica su kps.
Fe(OH)
3(s)
+ 3H
+
Fe
3+
+3 H
2
O
El HCl al agregarse a la solucin aporta protones, lo que genera que la
concentracin de OH
-
disminuya, por esto la reaccin se desplaza a la derecha
segn el principio de Le Chatelier, por ende el precipitado desaparece y la solucin
se torna de de un amarillo plido
Fe
3+
+6 SCN
-
[Fe(SCN)
6
]
3-
B
1
=1.99 X 10
2
B
2
=1.58 x 10
4
B
3
=3.98 x 10
5
B
4
=2.51 x 10
6
Cuando el Fe
3+
se encuentra en medio acido y se le adiciona el ion tiocianato, esto
genera la formacin del complejo hexatiocianoferrato (III) soluble, esta reaccin se
desplaza hacia la derecha, por esto la solucin se torna de un rojo escarlata.
[Fe(SCN)
6
]
3-
+ 6 F
-
[FeF
6
]
3-
+
6SCN
-
Al adicionarle al complejo el ion fluoruro, la solucin se vuelve incolora, esto es
debido a que se forma un complejo ms estable el hexafluoroferrato (III), ya que los
iones tiocianato son desplazados de la esfera de coordinacin, esta reaccin recibe
el nombre del enmascaramiento.
[FeF
6
]
3-
+ OH
-
Fe(OH)
3
Fe
3+
+ 3OH
-
Fe(OH)
3 (s)
kps 2.51x10
-39
En esta reaccin el hidroxido destruye al ion complejo hexafluoroferrato (III), y
forma nuevamente el precipitado caf rojizo, lo que significa que la reaccin se
desplaza hacia la derecha.
Fe(OH)
3(s)
+ 3H
+
Fe
3+
+3 H
2
O
Al adicionarla el acido sulfrico, por ser un acido fuerte aporta protones al medio,
generando de este modo la disolucin del hidroxido, ya que disminuye la
concentracin OH
-
presentes en el seistema, por ende la solucin se torna de un
color anaranjado claro, lo que significa que quedan iones fe 3+ en el sistema.
Fe
3+
+ NH
3
+ H
2
O Fe(OH)
3 (s)
La adicin del amoniaco acuoso a la solucin, produce nuevamente la formacin del
hidroxido de hierro (III) el cual se observa en la solucin como el precipitado caf-
rojizo, lo que indica que la solucin se hace bsica, esto se genera debido a que el
amoniaco se comporta como una base dbil en disolucin acuosa en donde el agua
acta como un acido de Brnsted-Lowry aportando protones, y as el amoniaco
libera iones OH
-
.
1)
Fe(OH)
3 (s)
+ S
2-
FeS
2)
FeS Fe
2+
+ S
2-
Kps=5.01x10
-18
En esta reaccin del sulfuro acta como agente reductor, ya que reduce al fe 3+ a
fe 2+ para producir el sulfuro de hierro, el cual se observa en la solucin como el
precipitado negro, y por su constante se solubilidad indica que el compuesto es
poco soluble por esto se considera que el equilibrio de solubilidad (reaccin 2) se
desplaza hacia la izquierda
CONCLUSIONES
La solubilidad de los hidrxidos metlicos aumenta a medida que el pH de la solucin disminuye.
Al aumentar la concentracin de OH
-
, el equilibrio se desplazara siempre a la derecha, favoreciendo la formacin de
hidrxidos.
La plata y el cobre reaccionan con el amoniaco acuoso formando complejos, en cambio el hierro no alcanza a formarlo si que
llega hasta el hidroxido.
Los tres metales forman sulfuros insolubles.
El tiocianoata se agrega para indicar la presencia de Fe
3+
.
BIBLIOGRAFA
Clavijo. A. (2002). Fundamentos de qumica analtica. Equilibrio inico y anlisis qumico. Pp 961-986. Universidad
Pedaggica Nacional
Manual the methodos analticos de formulacines de plaguicidas, pag 60
Chemical Education. (1987). Qumica. Ciencia experimental. Pp 404. Reverte.