OBSERVACIN Y TINCIN DE CLULAS PROCARIOTAS

PRESENTADO POR:
NANCY FONSECA




DOCENTE:
RODIAN FONSECA





UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
FACULTAD QUIMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE BIOLOGIA
I SEMESTRE
BARRANQUILLA / ATLANTICO
ABRIL- 2014


RESUMEN

En el siguiente informe detallaremos cmo observamos algunas de las caractersticas de
las bacterias y otros microorganismos desarrolladas en medio de cultivo, y la manera en
que se utilizaron los distintos mtodos de tincin y coloracin para la observacin de estos
a travs del microscopio.





















INTRODUCCION

La clula es la unidad anatmica y funcional de los seres vivos, por lo que todos los seres
vivos estn constituidos por ella. Existen organismos unicelulares, formados por una sola
clula, como las bacterias y otros seres, llamados pluricelulares, que contienen millones
de clulas, como los seres humanos. Hay muchos tipos de clulas de diversas formas y
tamaos.
Hay dos grandes grupos de clulas:
Procariotas, cuya caracterstica ms importante es la carencia de un ncleo
definido.
Eucariotas, animales y vegetales. stas tienen ncleo definido.

En este laboratorio analizaremos las clulas procariotas en especial las bacterias y
sus tinciones, su forma y caractersticas ms importantes.
























MATERIALES

Cultivos de micoorganismos realizados con anterioridad
Un vaso de kumis
Azul de metileno
Portaobjetos
Beaker
Mechero
Asa de inoculacin punta redonda


MTODOS

1. Preparacin de frotis bacteriano en el portaobjeto.

Se escoge un portaobjeto limpio, libre de material graso. Se calienta
cuidadosamente pasndolo 3 veces por la llama del mechero, se prueba la
temperatura tocando la parte inferior del portaobjeto con la parte inferior de
la mueca, debe estar caliente pero tolerable.
Cuando el portaobjeto este frio se coloca sobre l una gota de agua limpia,
utilizando un asa de punta redonda previamente esterilizado, se coge una
pequea cantidad de cultivo con microorganismos y se extiende hasta que se
forme un frotis delgado luego se pone a secar al aire hasta que se forme una
pelcula seca sobre el portaobjeto.





1.2. Fijacin del frotis bacteriano al portaobjeto.

Se pasa rpidamente tres o cuatros veces el portaobjeto sobre la llama, con el
lado del frotis hacia arriba y dejar enfriar el portaobjeto a temperatura
ambiente.

1.3. Tincin del frotis bacteriano.

Azul de metileno

Se sumerge el portaobjeto en un vaso de agua limpia, luego se cubre
con gotas de azul de metileno, se deja actuar de 15 a 20 segundos, al
final se escurre el exceso de colorante. Se sumerge varias veces el
portaobjeto repitiendo la misma operacin dejando escurrir el exceso
de agua.



2. Se toma una pequea muestra de yogurt y se deposita en el portaobjeto
agregndole una gota de agua y se mueve hasta obtener una solucin
uniforme extendida en el portaobjeto. Se deja cesar colocndola al fuego, se le
agrega alcohol y se deja actuar, luego se le agrega azul de metileno, se
sumerge en agua y se coloca a secar al aire.

















RESULTADOS


Cultivo de bacterias (escherichia coli)

10x 40x








Tiene formas de espirilos (espiral)

Bacterias en yogurt:

10x 40x


Tienen formas de cocos (esfricas)



CONCLUSIONES


Durante este experimento pudimos observar las diferentes formas que tienen
las bacterias. La mayora de los enterococos, estreptococos, y dems grupos o
gnero microbianos son algunos patgenos y no patgenos, de estos se
pueden preparar fermentaciones, que mediante un largo proceso, llegan a ser
elaboradas en productos comestibles, garantizando la mayor seguridad al
consumir ese producto fermentado.




















PREGUNTAS

1. Por qu debe usarse coloraciones para observar a los microorganismos?

Porque son transparentes y necesitamos la ayuda de coloraciones para poder
detectarlos y de esa manera poder determinar que microorganismo tenemos, sin
son Gram + o Gram y dems.

2. para qu se usa la coloracin de azul de metileno?

Se una para darle coloracin a aquellos microorganismos que son traslucidos al ser
observados en el microscopio, de esa manera podemos observar la estructura que
conforman esa clula.

3. segn Gram cmo se dividen las bacterias?

Se clasifican segn su forma y agrupacin: Gram negativas y Gram positivas
- Cocos: esfricas
- Espirilos: espiral
- Bacilos: bastn

4. Por qu se debe enfriar el asa antes de usarla?

Porque si tomamos la muestra con el asa recin esterilizada al calor, se
carbonizaran las bacterias de la muestra y no se observaran correctamente.

5. A qu se da el nombre de estreptococos?

Significa que se dobla o retuerce con facilidad, como una cadena.

6. Por qu el azul de metileno es una coloracin simple y en Gram es una coloracin
diferencial?

Es azul de metileno simple porque solo te permite observar la morfologa es decir
si son cocos, levaduras, cocobacilos y ya, mientras que la Gram es diferencial
porque te ayuda a diferenciar aparte la de morfologa, las caractersticas de la
pared celular del microorganismo de retener o no el colorante y as aparte de decir
si es coco o bacilo, simplemente se puede decir ahora que es un coco Gram
positivo o un bacilo Gram negativo.

7. Qu tipos de colorantes se utilizan para los hongos?

Acetocarmin o carmn acticopara Lyophyllum calocybe tephrocybe se tien de
rojo negruzco.
Fushina, reactivo de melzer.
Yoduro potsico 1,5g
Yodo 0,5g
Yoduro potsico

8. Cul es la diferencia de cpsula y capa mucosa en las bacterias?

La cpsula es una capa rgida organizada en matriz impermeable que excluye
colorantes como la tinta china, en cambio la capa de material extracelular que se
deforma con facilidad, es incapaz de excluir partculas y no tiene un lmite definido,
se denomina capa mucosa o glucocalix. Ambas se pueden detectar con mtodos
como la tincin negativa o la tincin de burri.


9. cmo se llama el mtodo para visualizar capsulas?

Capsula endoscpica.

10. para qu sirve la coloracin de wirtz?

Se utiliza como decolorante, producindose la decoloracin que en este caso se
utiliza con agua abundante.


11. Qu tipos de antibiticos se conocen para bacterias Gram positivas y Gram
negativas?

Las tetraciclinas y cloranfenicol, amoxishot premix, floxaid, sulfamidas,
cefalosporinas.


12. Qu es un antibitico de amplio espectro?

Son de amplio espectro cuando tienen accin sobre un nmero importante de
agentes infecciosos, especialmente de las bacterias; es decir que atacan a bacterias
Gram positivas ya sean bacilos, aerobios, anaerobios etc.


































BIBLIOGRAFIA

CIENCIAS BIOLGICAS" - http://hnncbiol.blogspot.com

www.biologia.edu.ar/bacterias/micro4.htmm

www.bio-nica.info/biblioteca/BacteriasEnfermedades.pdf

http://www.danival.org/600%20microbio/6000notasmicro/tincion/tincion_gramn
eg.html