Sistemas termodinmicos

Siempre que se utiliza la Termodinmica para estudiar algo la atmsfera, el

motor de un coche, el Mar Mediterrneo, una taza de caf es importante
delimitar lo que estudiamos y su relacin con todo lo dems. Bsicamente, lo
que hacemos es dividir conceptualmente el Universo entero en dos partes: lo
que estudiamos y el resto. La parte del Universo en la que nos estamos fijando
es el sistema, y todo el resto del Universo se denomina entorno (a
veces ambiente y otros similares).
Un sistema abierto

Es el que puede intercambiar materia y energa libremente con el entorno. En
esta clase se incluyen la mayora de sistemas que pueden observarse en la
vida cotidiana. Por ejemplo, un vehculo motorizado es un sistema abierto, ya
que intercambia materia con el exterior cuando es cargado, o su conductor se
introduce en su interior para conducirlo, o es provisto de combustible al
repostarse, o se consideran los gases que emite por su tubo de escape pero,
adems, intercambia energa con el entorno. Solo hay que comprobar el calor
que desprende el motor y sus inmediaciones o el trabajo que puede efectuar
acarreando carga.
Un sistema cerrado

No puede intercambiar materia con su entorno, pero s energa en forma de
calor y trabajo. Es el que puede intercambiar energa pero no materia con el
exterior. Multitud de sistemas se pueden englobar en esta clase. El mismo
planeta Tierra puede considerarse un sistema cerrado. Una lata de
sardinas tambin podra estar incluida en esta clasificacin.
Sistema aislado

Es aquel que no intercambia ni materia ni energa con su entorno, es decir se
encuentra en equilibrio termodinmico. Un ejemplo de esta clase podra ser
un gas encerrado en un recipiente de paredes rgidas lo suficientemente
gruesas (paredes [adiabticas]) como para considerar que los intercambios
de energa calorfica sean despreciables y que tampoco puede intercambiar
energa en forma de trabajo.
Propiedades intensivas y extensivas

Propiedades intensivas
En fsica y qumica, las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de
la cantidad de sustancia o del tamao de un cuerpo, por lo que el valor
permanece inalterable al subdividir el sistema inicial en varios subsistemas, por
este motivo no son propiedades aditivas.
Ejemplos de propiedades intensivas:
La temperatura, la presin, la velocidad, el volumen especfico (volumen
ocupado por la unidad de masa), el punto de ebullicin, el punto de fusin,
la densidad, viscosidad, dureza, concentracin, solubilidad, olor, color, sabor,
etc., en general todas aquellas que caracterizan a una sustancia
diferencindola de otras.
Las propiedades intensivas se dividen en dos:
1. Propiedad Caracterstica: permite identificar las sustancias con un valor.
Ej.: Punto de ebullicin, calor especfico.
2. Propiedad General: comn a diferentes sustancias.

Propiedades extensivas
Por el contrario, las propiedades extensivas son aquellas que s dependen de la
cantidad de sustancia o del tamao de un cuerpo, son magnitudes cuyo valor
es proporcional al tamao del sistema que describe. Estas magnitudes pueden
ser expresadas como la suma de las magnitudes de un conjunto de
subsistemas que formen el sistema original.
Una propiedad extensiva tiene la propiedad de ser aditiva en el sentido de que
si se divide el sistema en dos o ms partes, el valor de la magnitud extensiva
para el sistema completo es la suma de los valores de dicha magnitud para
cada una de las partes.
En general el cociente entre dos magnitudes extensivas nos da una magnitud
intensiva, por ejemplo la divisin entre masa y volumen nos da la densidad.



Lquido comprimido
Se denomina as a un lquido que est sometido a una presin mayor que la
presin de equilibrio lquido vapor correspondiente a la temperatura a que se
encuentra (por ej. agua de la canilla a 20 C y 1 atm).
Lquido saturado
Se denomina as a un lquido que se encuentra en condiciones de equilibrio
con su vapor. Mientras cambia de estado se entrega energa, pero no hay un
aumento de la temperatura (se conserva el estado trmico de la materia),
porque la energa que se entrega sirve para separar las molculas del estado
lquido al estado de vapor. En este estado tenemos la primera gota de lquido
que se transforma en vapor.
Vapor saturado
Se denomina as a un vapor que se encuentra en condiciones de equilibrio con
su lquido. En este estado tenemos la ltima gota de lquido que se transforma
en vapor.
Vapor sobrecalentado
Se denomina as a un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la
de equilibrio con su lquido correspondiente a la presin a que est sometido.
Para este estado un pequeo cambio de temperatura produce un gran aumento
del volumen especfico del vapor sobrecalentado.
Temperatura de saturacin y Presin de saturacin

Temperatura de saturacin es la temperatura en la cual se efecta la
vaporizacin a una presin dada y esta presin se llama presin de
saturacin para la temperatura dada. El lquido que existe a esta temperatura
y presin se llama lquido saturado y el lquido que est por debajo de la
temperatura de saturacin se llama lquido subenfriado o liquido
comprimido. Si la sustancia solo existe como vapor a la temperatura de
saturacin se llama vapor saturado. Cuando el vapor esta a una temperatura
mayor a la temperatura de saturacin se llama vapor sobrecalentado.





Factor de Compresibilidad:
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de
compresin, es la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presin. Es una
propiedad termodinmica til para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real.
Desviaciones del comportamiento del gas ideal:
En general, la desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms significativa
entre ms cercano est un gas a un cambio de fase, sea menor
la temperatura o ms grande la presin.
Diferencias entre un gas ideal y un gas real:
Diferencia 1:
Un gas se considera ideal a altas temperaturas y bajas
presiones (condiciones ambientales). Los gases reales no cumplen
necesariamente con este postulado.
Diferencia 2:
En los gases ideales el factor de compresibilidad siempre ser igual a la unidad
(1), en los gases reales no se cumple este postulado.
Diferencia 3:
Para la ecuacin de Van Der Walls
Se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de
correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
Ecuacin de estado para gases reales
Una forma de esta ecuacin es:

Donde:
P es la presin del fluido, medido en atmsferas,
V es el volumen en el que se encuentran las partculas dividido por el nmero
de partculas (en litros),
K es la constante de Boltzmann,
T es la temperatura, en kelvin,
a' es un trmino que tiene que ver con la atraccin entre partculas,
b' es el volumen medio excluido de v por cada partcula.

Si se introducen el nmero de Avogadro, NA, el nmero de moles n y,
consecuentemente, el nmero total de partculas nNA, la ecuacin queda en la
forma siguiente:

Donde:
p es la presin del fluido,
V es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido,
a mide la atraccin entre las partculas ,
b es el volumen disponible de un mol de partculas ,
n es el nmero de moles,
R es la constante universal de los gases ideales, ,
T es la temperatura, en kelvin.