22-4-2014

ACTIVIDADES
PREVIAS #6:
CORROSION

ALUMNOS:
BECCERRIL CORTES LUIS JOSUE
MARES CARMONA LAURA EDITH
MEDINA CAMPS JAVIER

MATERIA:
LABORATORIO DE ELECTROMAGNEITSMO Y
CORROSION

GRUPO: 2401




1. Investigar que es el fenmeno de corrosin:
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota
siempre la existencia de una zona andica (la que sufre la corrosin), una
zona catdica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos
tres elementos, adems de una buena unin elctrica entre nodos y
ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin
ms frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la
formacin sobre la superficie metlica de multitud de zonas andicas y
catdicas; el electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el
metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la humedad
relativa deber ser del 70%.
El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un
proceso electroqumico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la
superficie metlica revela la existencia de infinitos ctodos, mientras que
en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible
distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza
microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al cambiar
continuamente de posicin las zonas andicas y catdicas, llega un
momento en que el metal se disuelve totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son
las siguientes:
nodo: Me Me
n+
+ ne
-

ctodo: 2H
+
+ 2e
-
H
2


O
2
+2H
2
O + 4e
-
4OH
-

(medio cido)
}
(oxidacin)
(medio neutro y alcalino) (reduccin)
Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de
naturaleza electroqumica, una aproximacin lgica para intentar parar la
corrosin sera mediante mtodos electroqumicos. Los mtodos
electroqumicos para la proteccin contra la corrosin requieren de un
cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su
disolucin.




2.-BUSCAR QUE TIPOS DE CORROSION SE ENCUENTRAN REPORTADOS
PARA METALES
La corrosin se subdivide en:
1. Qumica.
2. Electroqumica.
Corrosin qumica.
Por corrosin qumica se entiende la destruccin del metal u otro material por la
accin de gases o lquidos no electrolticos (gasolina, aceites etc.).
Un ejemplo tpico de corrosin qumica es la oxidacin qumica de metales a altas
temperaturas.

En la corrosin qumica, sobre la superficie del metal se forma una pelcula de
xidos. La solidez de esta pelcula es diferente para los diferentes metales y
aleaciones. En las aleaciones de hierro con carbono, la pelcula de xidos es dbil,
se destruye con facilidad y la oxidacin continua realizndose hacia el interior de
la pieza.

En otros metales y aleaciones las pelculas de xido son muy resistentes. Por
ejemplo, al oxidarse el aluminio, sobre su superficie se origina una pelcula firme
de xidos que protege el metal contra la oxidacin ulterior.
Corrosin electroqumica.
Se denominan as a los procesos que se desarrollan por accin de electrlitos
sobre el metal.

Los procesos electrolticos pueden ser muy complejos en dependencia de la
naturaleza del metal y del electrlito, pero en general corresponden a una reaccin
de oxidacin -reduccin, en la que el metal sufre un proceso de oxidacin y se
destruye (se disuelve). Al mismo tiempo el hidrgeno presente en la solucin
acuosa se reduce y se desprende oxgeno elemental de la disolucin que corroe
adicionalmente el metal.

Las aguas naturales que contienen sales, el aire hmedo, las soluciones cidas,
de lcalis o salinas son los electrlitos mas comunes con los que entran en
contacto los metales en la prctica.

La tendencia de los metales a ceder a la disolucin sus iones, se llama presin de
disolucin. Cada metal tiene su propia presin de disolucin. A consecuencia de
esto, si se colocan diferentes metales dentro de un mismo electrlito, cada uno
adquiere diferente potencial elctrico y forman pares galvnicos.
En estos pares el metal con potencial mas bajo (mayor presin de disolucin),
pasa a ser el ; nodo y se destruye, es decir se oxida o pasa a la disolucin. El
segundo metal con potencial mayor acta como ctodo y no se disuelve.

Con esto se explican los procesos que se desarrollan durante la corrosin
electroqumica de los metales tcnicos (aleaciones). Al sumergir tal metal en el
electroltico, sus diferentes partes adquieren diferentes potenciales y como en el
interior del metal estos componentes estn en corto circuito, entonces este
sistema se puede considerar como un conjunto de mltiple pares galvnicos
conectados.

La destruccin del metal comienza desde la superficie del sistema metal-medio y
se propaga paulatinamente dentro del metal.
Tipos de corrosin
Las destrucciones por corrosin puede dividirse en los siguientes tipos principales:
1. Corrosin uniforme.
2. Corrosin local.
3. Corrosin intercristalina.
Corrosin uniforme.
El metal se destruye en forma uniforme por toda la superficie. Este tipo de
corrosin se observa con mas frecuencia en metales puros y en aleaciones del
tipo de solucin solida homogneas, dentro de medios muy agresivos, que
impiden la formacin de la pelcula protectoras.
Corrosin local.
En este caso, la destruccin se produce en algunas regiones de la superficie del
metal. La corrosin local aparece como resultado de la rotura de la capa de
proteccin de xidos u otra; de los puntos afectados, la corrosin se propaga al
interior del metal. Este tipo de corrosin es mas comn en aleaciones de mltiples
componentes. Los defectos de la superficie (rasguos, rebabas etc.) favorecen el
desarrollo de la corrosin local.
Corrosin intercristalina.
Se trata de la destruccin del metal o la aleacin a lo largo de los lmites de los
granos. La corrosin se propaga a gran profundidad sin ocasionar cambios
notables en la superficie y por eso puede ser causa de grandes e imprevistas
averas.


3.-REVISAR QUE FACTORES AFECTAN AL FENOMENO DE CORROSION Y
DE QUE FORMA. HACER UNA TABLA COMPARATIVA.


Factor que afecta: Descripcin:
Temperatura La corrosin tiende a aumentar con la
temperatura con el efecto que tiene
sobre la solubilidad del aire y por tanto
del oxgeno.
pH Algunos materiales como el aluminio se
disuelves rpidamente en soluciones
cidas o bsicas.
Aeracin Al presentarse un flujo continuo en el
medio en el que se encuentra el metal,
la cantidad de oxigeno es constante lo
que causa una interaccin de oxidacin
permanente.
Impurezas Al exponer un metal a un medio
corrosivo con contaminantes la reaccin
se ve afectada.
Humedad en el ambiente En presencia de humedad mayor al
80% la reaccin sucede con ms
facilidad y si es menor al 40% la
velocidad de corrosin disminuye.
Historia mecnica y trmica del metal Los componentes expuestos a
esfuerzos cclicos de flexin, torsin,
comprensin so ms susceptibles a
corroerse.






4. Investigar el diagrama de E vs pH para la corrosin electroqumica del
Fierro (Fe) en medio cido.

5. Algunos metales se corroen ms rpido que otros en un mismo medio de
corrosin. Investigar el por qu ocurre esto y dar el fundamento
fisicoqumico.

Esto se debe a la velocidad de corrosin:
La cantidad de metal uniformemente corrodo de un nodo o electrodepositado
sobre un ctodo, en una disolucin acuosa durante un periodo de tiempo, se
puede determinar usando la ecuacin de Faraday, que establece:

w = I t M / n F

donde w = peso del metal (g), corrodo o electrodepositado en una solucin
acuosa en un tiempo t (segundos), I = flujo de corriente (A), M = masa atmica del
metal (g/mol), n = nmero de electrones/tomo producido o consumido en el
proceso y F es la constante de Faraday, 96500 C/mol o 96500 As/mol.
A veces la corrosin acuosa uniforme de un metal se expresa en trminos de
una densidad de corriente, i, o intensidad de corriente de corrosin, que se suele
dar en unidades A/cm
2
. Sustituyendo I por iA, la ecuacin se convierte en:

w = iAtM / nF

donde i = densidad de corriente, A/cm
2
, y A = rea en cm
2
, si el cm se usa de
longitud.

Debido a que una de las variables utilizadas en las ecuaciones para determinar el
peso del metal corrodo es la masa atmica del metal, los resultados van a variar
dependiendo el material de estudio ya que las masas atmicas son diferentes para
todos los metales.

6. Buscar cmo se calcula la velocidad de corrosin y en que unidades se
puede expresar.
MTODOS DE EVALUACIN DE LA VELOCIDAD DE CORROSIN
El mtodo utilizado tradicionalmente y que se viene creando hasta la
fecha, es el de medida de la prdida de peso. Como su nombre indica,
este mtodo consiste en determinar la prdida de peso que ha
experimentado un determinado metal o aleacin en contacto con un
medio corrosivo.
Las unidades ms frecuentemente utilizadas para expresar esa prdida
de peso son: miligramos decmetro cuadrado da (mdd), milmetros por
ao (mm/ao), pulgadas por ao o milipulgadas por ao (mpy, abreviatura
en ingls). As por ejemplo, si para una determinada aplicacin podemos
evaluar, mediante una serie de ensayos previos, la prdida de peso de
dos aceros en el mismo medio agresivo, podemos tener una idea de qu
material se podr emplear con mayores garantas, desde un punto de
vista de resistencia a la corrosin, sin tener en cuenta otros muchos
requerimientos y propiedades que para nuestro ejemplo, vamos a suponer
iguales.
Supongamos que el resultado de los ensayos efectuados sea el siguiente:

Prdida
de peso
Acero
1............................................................................
4.1
mm/ao
Acero
2...........................................................................
2.3
mm/ao
Evidente, la seleccin en este caso favorecer al acero con una menor
velocidad de corrosin, el acero 2.
Las unidades anteriormente citadas constituyen las de mayor utilizacin
en Ingeniera de la Corrosin.
MEDIDA DE LA VARIACIN DE LAS PROPIEDADES MECNICAS
Hemos visto en el primer captulo que existen diferentes formas de
corrosin. La medida de la velocidad de corrosin por el mtodo de la
medida de la prdida de peso supone el caso de la corrosin generalizada
o uniforme, que es la que sufre el acero con ms frecuencia.
La corrosin localizada supone muy a menudo una prdida mnima de
material, pero en cambio puede alterar drsticamente sus propiedades
mecnicas. Por tanto, un control de esas propiedades mecnicas puede
poner de manifiesto este tipo de ataque. Por ejemplo, un ensayo de
traccin permitir determinar la resistencia del metal atacado en
comparacin con una probeta del mismo material que no haya sido
sometida a las condiciones del medio agresivo.
Diferentes formas de corrosin, entre ellas la corrosin fisurante que se
vio como responsable de la rotura del tambor de las lavadoras
automticas, son posibles de detectar y en su caso de controlar, mediante
los ensayos y sus variaciones correspondientes en las propiedades
mecnicas.
La aplicacin masiva de los aceros inoxidables ha trado consigo la
aparicin de nuevas formas de corrosin, a las que son especialmente
susceptibles stos. Por ejemplo, los aceros inoxidables austenticos
pueden sufrir la llamada corrosin intergranular, debida a una
precipitacin de carburos de cromo en los bordes de grano, como
consecuencia de un tratamiento trmico inadecuado. La localizacin de
este tipo de corrosin puede realizarse mediante un examen
metalogrfico con un microscopio clsico de luz reflejada que permite
visualizar la estructura superficial del metal, haciendo presente cualquier
tipo de ataque, sea intergranular, como en el caso citado, o bien
transgranular.
El desarrollo de los microscopios electrnicos de barrido permite
actualmente lograr una excelente identificacin de las formas de corrosin
localizada que ocurren en los diferentes metales y aleaciones. La
presencia, en muchos microscopios electrnicos de barrido, de un
analizador de rayos X, permite adems, un anlisis puntual y con ello
determinar la naturaleza de los constituyentes afectados por el proceso de
corrosin, as como estudiar la influencia de ciertas adiciones y el efecto
de diversos tratamientos trmicos, capaces de modificar la estructura del
metal o aleacin empleado.
La demostrada naturaleza electroqumica de los procesos de corrosin,
especialmente de los que tienen lugar a la temperatura ambiente
(corrosin atmosfrica) o a temperaturas inferiores a los 100C (frecuente
en la mayora de procesos industriales) ha permitido la aplicacin de los
mtodos electroqumicos modernos, al estudio de la corrosin de los
metales y en consecuencia, a la medicin de la velocidad de corrosin.
Todas las tcnicas electroqumicas modernas estn basadas
prcticamente en el desarrollo de un aparato que se conoce con el
nombre de potenciostato. El potenciostato es un instrumento electrnico
que permite imponer a una muestra metlica colocada en un medio
lquido y conductor, un potencial constante o variable, positivo o negativo,
con respecto a un electrodo de referencia. Este electrodo de referencia no
forma parte del circuito de electrlisis y, por el mismo, no circula corriente
alguna. Su presencia se debe exclusivamente a que sirve de referencia
para poner a prueba en todo momento el potencial de la probeta metlica
que se est ensayando.




Figura 21. Potenciostato.

Para cerrar el circuito de electrlisis se utiliza un tercer electrodo, por lo
general de un material inatacable por el medio en que se realiza la
experiencia (platino o grafito, por ejemplo).
De una manera sencilla podemos entender el funcionamiento del
potenciostato. Tomemos al hierro como metal de prueba. Si una solucin
(por ejemplo, un cido mineral) es muy agresiva con el hierro, el ataque
del metal producir un paso importante de electrones, en forma de iones
de hierro cargados positivamente, a la solucin. Esta produccin de
electrones es la responsable del alto potencial negativo de disolucin del
hierro en un medio agresivo. Se puede entender fcilmente que con la
ayuda de una fuente externa de corriente, ser posible tanto acelerar
como frenar esta emisin de electrones y, por consiguiente, aumentar o
detener la corrosin del hierro por modificacin de su potencial.
Si a partir del valor del potencial de corrosin, y mediante la fuente
externa de potencial, aumentamos ste en la direccin positiva (andica),
se puede llegar a obtener el llamado diagrama o curva de polarizacin
potenciosttica, la cual es de mucha utilidad para prever y predecir el
comportamiento de materiales metlicos en unas condiciones dadas.
En la figura se presenta el diagrama que se obtiene para el caso de un
acero en una solucin de cido sulfrico, H
2
SO
4
.



Figura 22.


7. Mencionar cuales son las formas de corrosin ms peligrosas y sus
causas.
- Corrosin fisurante: Se conoce como corrosin bajo tensiones. Se presenta
cuando un metal est sometido simultneamente a la accin de un medio
corrosivo y de tensiones mecnicas de traccin. Se forman fisuras que pueden ser
intergranulares o transgranulares y que se propagan hacia el interior del metal, se
puede llegar hasta la fractura del metal. La velocidad de propagacin oscila en
general entre 1 y 10 mm/hora.
- Corrosin intergranular: Es un deterioro por corrosin localizada y/o adyacente a
los limites de grano de una aleacin. Bajo condiciones ordinarias, si un metal se
corroe uniformemente, los limites de grano sern slo ligeramente ms reactivos
que la matriz. Sin embargo, bajo otras condiciones, las regiones de lmite de grano
pueden ser muy reactivas, resultando una corrosin intergranular que origina
prdida de la resistencia de la aleacin e incluso la desintegracin en los bordes
de grano.
- Corrosin por picadura: La picadura es una forma de ataque corrosivo localizado
que produce hoyos pequeos agujeros en un metal. Este tipo de corrosin es muy
destructivo para las estructuras de ingeniera si provoca perforacin del metal. Sin
embargo, si no existe perforacin, a veces se acepta una mnima picada en los
equipos de ingeniera. Frecuentemente la picadura es difcil de detectar debido a
que los pequeos agujeros pueden ser tapados por los productos de la corrosin.
Asimismo, el nmero y la profundidad de los agujeros pueden variar enormemente
y por eso la extensin del dao producido por la picadura puede ser difcil de
evaluar. Como resultado, la picadura, debido a su naturaleza localizada,
frecuentemente puede ocasionar fallos inesperados.

8. Revisar las propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas de los reactivos
que se emplearn; as como su uso, manejo y almacenamiento.

NaCl:
Propiedades fsicas y qumicas
Aspecto: Cristales blancos.
Olor: Inodoro.
pH X6 (50 g/l)
Punto de ebullicin: 1413C
Punto de fusin: 804C
Densidad (20/4): 2,17
Solubilidad: 360 g/l en agua a 20C

En Amrica no estn establecidas pautas homogneas para la eliminacin de
residuos qumicos, los cuales tienen carcter de residuos especiales, quedando
sujetos su tratamiento y eliminacin a los reglamentos internos de cada pas. Por
tanto, en cada caso, procede contactar con la autoridad competente, o bien con
los gestores legalmente autorizados para la eliminacin de residuos.

Los envases y embalajes contaminados de sustancias o preparados peligrosos,
tendrn el mismo tratamiento que los propios productos contenidos.
Por ingestin de grandes cantidades: nuseas, vmitos.
Por contacto ocular: Puede provocar: irritaciones
No son de esperar caractersticas peligrosas. Observar las precauciones
habituales en el manejo de productos qumicos.


HCl:
FORMULA: HCl
PESO MOLECULAR: 36.46 g/mol
COMPOSICION: Cl: 97.23 % y H: 2.76 %.
GENERALIDADES:
El cido clorhdrico es una disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. El nombre
de cido muritico, con el que tambin se le conoce, le fue dado por Lavoisier,
basado en el hecho de que "muriato" indicaba la presencia de cloro en los
compuestos inorgnicos. Es un lquido de color amarillo (por presencia de trazas
de fierro, cloro o materia orgnica) o incoloro con un olor penetrante.
Est presente en el sistema digestivo de muchos mamferos y una deficiencia de
ste, provoca problemas en la digestin, especialmente, de carbohidratos y
proteinas; un exceso provoca lceras gstricas.

PROPIEDADES FISICAS:
Presin de vapor ( A 17.8 C): 4 atm
Densidad del vapor: 1.27
Densidad del gas (a 0 C): 1.639 g/l
Indice de refraccin de disolucin 1.0 N (a 18 C): 1.34168.
Densidad de disoluciones acuosas peso/peso (15 C): 1.05 (10.17 %); 1.1 (20 %);
1.15 (29.57%); 1.2 ( 39.11%).
Puntos de congelacin de disoluciones acuosas: -17.14C (10.81 %); -62.25C
(20.69 %); -46.2C (31.24 %); -25.4C (39.17 %)
Puntos de ebullicin de disoluciones acuosas: 48.72 C (50.25 mm de Hg y 23.42
% en peso); 81.21 C (247.5 mm de Hg y 21.88 % en peso); 97.58 C (495 mm de
Hg y 20.92 % en peso); 106,42 C (697.5 mm de Hg y 20.36 % en peso) y 108.58
C (757.5 mm de Hg y 20.22 % en peso)
Punto de ebullicin del azetropo con agua conteniendo 20.22 % de HCl (760 mm
de Hg): 108.58 C. pH de disoluciones acuosas: 0.1 (1.0 N); 1.1 (0.1 N); 2.02
(0.01N); 3.02 (0.001N); 4.01 (0.0001 N).
PROPIEDADES QUIMICAS:
Productos de descomposicin de este compuesto: cloruro de hidrgeno.
Reacciona con la mayora de metales desprendiendo hidrgeno.Equipo de
proteccin personal: Para su manejo es necesario utilizar lentes de seguridad y, si
es necesario, guantes de neopreno, viton o hule butlico, nunca de PVA o
polietileno en lugares bien ventilados. No deben usarse lentes de contacto cuando
se utilice este producto. Al trasvasar pequeas cantidades con pipeta, siempre
utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA. Si se manejan cantidades
grandes de este producto, es necesario utilizar un equipo de respiracin autnoma
sin partes de aluminio
ALMACENAMIENTO:
Debe almacenarse en lugares secos, bien ventilados, alejado de materiales
oxidantes y protegido de daos fsicos.

NaOH

FORMULA: NaOH.
PESO MOLECULAR: 40.01 g/mol
COMPOSICION: Na: 57.48 %; H: 2.52 % y O:40.00%

GENERALIDADES:
El hidrxido de sodio es un slido blanco e industrialmente se utiliza como
disolucin al 50 % por su facilidad de manejo. Es soluble en agua,
desprendindose calor. Absorbe humedad y dixido de carbono del aire y es
corrosivo de metales y tejidos.
PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS:
Punto de ebullicin: 1388C (a 760 mm de Hg)
Punto de fusin: 318.4 C
Indice de refraccin a 589.4 nm: 1.433 ( a 320 ) y 1.421 (a 420 C)
Presin de vapor: 1mm (739 C)
Densidad: 2.13 g/ml (25 C)
Solubilidad: Soluble en agua, alcoholes y glicerol, insoluble en acetona
PROPIEDADES QUIMICAS:
El NaOH reacciona con metales como Al, Zn y Sn, generando aniones como AlO2-
ZnO2-y SnO3 e hidrgeno. Con los xidos de estos metales, forma esos mismos
aniones y agua. Con cinc metlico, adems, hay ignicin.
Se ha informado de reacciones explosivas entre el hidrxido de sodio y nitrato de
plata amoniacal caliente, 4-cloro-2-metil-fenol, 2-nitro anisol, cinc metlico, N,N,-
bis(trinitro-etil)-urea, azida de ciangeno, 3-metil-2-penten-4-in-1-ol, nitrobenceno,
tetrahidroborato de sodio, 1,1,1-tricloroetanol, 1,2,4,5tetraclorobenceno y circonio
metlico.
Con bromo, cloroformo y triclorometano las reacciones son vigorosas o violentas.
La reaccin con sosa y tricloroetileno es peligrosa, ya que este ltimo se
descompone y genera dicloroacetileno, el cual es inflamable.
MANEJO:
Equipo de proteccin personal: Para el manejo del NaOH es necesario el uso de
lentes de seguridad, bata y guantes de neopreno, nitrilo o vinilo. Siempre debe
manejarse en una campana y no deben utilizarse lentes de contacto al trabajar
con este compuesto.
En el caso de trasvasar pequeas cantidades de disoluciones de sosa con pipeta,
utilizar una propipeta, NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
ALMACENAMIENTO:
El hidrxido de sodio debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la
humedad, agua, dao fsico y alejado de cidos, metales, disolventes clorados,
explosivos, perxidos orgnicos y materiales que puedan arder fcilmente.

K4Fe(CN)6


9. Diagrama de flujo del experimento.