Philip Dutton

University of Windsor, Canada

N9B 3P4

Prentice-Hall 2007


General Chemistry
Principles and Modern Applications
Petrucci Harwood Herring
8
th
Edition
Espontaneidade das Mudanas:
Entropia e Energia de Gibbs
Dedicatria
Prentice-Hall 2002
Prentice-Hall 2002
Contedo
1 Espontaneidade: O Significado de Mudana
Espontnea
2 O Conceito de Entropia
3 Avaliando Entropia e Variaes de Entropia
4 Critrios Para Mudanas Espontneas:
A Segunda Lei da Termodinmica
5 Variao de Energia de Gibbs Padro, G
6 Variao de Energia Gibbs e Equilbrio
7 G e K
eq

Como Funes de Temperatura
8 Reaes Acopladas
Prentice-Hall 2002
Espontaneidade: O Significado de
Mudana Espontnea
Entropia e Energia de Gibbs
Como prever se uma reao ir
ocorrer, dado tempo suficiente?
TERMODINMICA
Como prever se uma reao
ir ocorrer com uma
velocidade razovel?
CINTICA
Prentice-Hall 2002
Processo Espontneo
Um processo que ocorre em um sistema, deixado
por si s.
Uma vez iniciado, nenhuma ao externa necessria
para fazer com que o processo continue.
Um processo no-espontneo no ir ocorrer sem
a aplicao constante de uma ao externa.
4 Fe(s) +3 O
2
(g) 2 Fe
2
O
3
(s)
H
2
O(s) H
2
O(l)
Prentice-Hall 2002
Processo Espontneo
A energia potencial diminui.
Em sistemas qumicos, a energia interna U
equivalente energia potencial.
Berthelot e Thomson na dcada de 1870
Uma mudana espontnea ocorre na direo em que a
entalpia de um sistema diminui.
Basicamente verdade, mas h excees.
Amendoins queimando fornecem
energia suficiente para ferver uma
xcara de gua.
Acar queimando (o acar
reage com o KClO
3
, um forte
agente oxidante)
Energia e Qumica
Estas reaes so
Produto-Favorecidas
Elas vo completamente dos reagentes aos produtos, talvez
com alguma ajuda externa
Energia e Qumica
Termodinmica
Se o estado de um sistema qumico tal que um
rearranjo de seus tomos e molculas leva a uma
diminuio da energia do sistema
E K maior do que 1
Ento o sistema PRODUTO-FAVORECIDO
A maioria das reaes produto-favorecidas
exotrmica
Mas este no o nico critrio.
Tanto as reaes produto-favorecidas como as
reagente-favorecidas podem ir em direo ao
equilbrio em um processo espontneo
AgCl(s) Ag
+
(aq) +Cl

(aq)
K =1,8 x 10
-10

A reao no produto-favorecida, mas atinge
espontaneamente o equilbrio.
A espontaneidade no implica no tempo que a
reao leva para ocorrer.
Termodinmica
Termodinmica e Cintica
A converso de diamante a
grafite
termodinamicamente
favorecida, mas no
cineticamente favorecida

A queima do papel
produto- favorecida e
cineticamente favorecida
uma vez iniciada, prossegue
at o final.
Reaes Espontneas
Em geral, reaes espontneas
so exotrmicas.
Fe
2
O
3
(s) +2 Al(s)
2 Fe(s) +Al
2
O
3
(s)
H = - 848 kJ

Reaes Espontneas
Mas muitas reaes ou processos espontneos so
endotrmicos, ou ainda tm H = 0.
NH
4
NO
3
(s) + calor NH
4
NO
3
(aq)
Entropia, S
Uma propriedade comum a todos
os processos espontneos que
o estado final mais
DESORDENADO ou
ALEATRIO do que o
original
A espontaneidade est relacionada
a um aumento da aleatoriedade.
A propriedade termodinmica
relacionada espontaneidade a
ENTROPIA, S.
Reao de K
com gua
Entropia
entropia uma funo termodinmica que aumenta
medida que aumenta o nmero de modos alternativos e
energeticamente equivalentes de se arranjar os
componentes de um sistema, S
S tem geralmente unidades de J /mol
S =k ln W
k =Constante de Boltzmann =1,38 x 10
-23
J /K
W o nmero de modos energeticamente equivalentes,
adimensional
Sistemas aleatrios requerem menos energia que sistemas
ordenados
Tro, Chemistry: A Molecular Approach 17
W
Estados
Energeticamente
Equivalentes Para a
Expanso de um Gs
Tro, Chemistry: A Molecular Approach 18
Macroestados Microestados
Este macroestado pode ser atingido atavs
de diversos arranjos diferentes das partculas.
Estes
microestados tm
todos o mesmo
macroestado

H portanto 6
diferentes
arranjos das
partculas que
resultam no
mesmo
macroestado
Tro, Chemistry: A Molecular Approach 19
Macroestados Microestados
Existe apenas um arranjo que
leva ao Estado A e um arranjo
que leva ao estado B
H 6 possveis arranjos que
levam ao Estado C
Portanto o Estado C tem
entropia mais alta que os
estados A e B
O microestado com mais alta
entropia tambm tem a maior
disperso de energia
A entropia da
gua lquida
maior do que a
entropia da gua
slida (gelo) a
0 C.
Uma outra forma de descrever estes processos
dizer que um processo espontneo resultar na
DISPERSO de
energia
matria
Ou energia & matria.
Direcionalidade das Reaes
Reversibilidade de um Processo
um processo espontneo irreversvel
prossegue numa nica direo
um processo reversvel segue para frente e para trs
entre as duas condies finais
equilbrio
no h variao de energia de Gibbs
se um processo espontneo numa direo, dever ser
no-espontneo na direo oposta
Espontneo
No-Espontneo
Variaes de Entropia, S
a variao de entropia favorvel quando resulta em
um sistema mais aleatrio.
S positivo
Algumas mudanas que aumentam a entropia so:
reaes cujos produtos esto num estado mais
desordenado.
(slido >lquido >gs)
reaes que tm mais molculas de produtos do que
de reagentes.
aumento de temperatura
slidos se dissociando em ons quando dissolvem
Aumento de Entropia
Tro, Chemistry: A Molecular Approach 25
A 2a. Lei da Termodinmica
a variao total de entropia do universo deve ser
positiva para que um processo seja espontneo
para um processo reversvel: S
univ
=0,
para um processo irreversvel (espontneo): S
univ
>0
S
universo
=S
sistema
+S
vizinhana

se a entropia de um sistema diminui, ento a entropia
da vizinhana deve aumentar em uma maior
quantidade
quando S
sistema
negativo, S
vizinhana
positivo
o aumento de S
vizinhana
vem muitas vezes do calor
liberado em uma reao exotrmica
Variao de Entropia e Mudana de Estado
quando as substncias mudam de estado, muda tambm o
nmero de macroestados que ela pode ter
entropia: slido <lquido <gs
pois os graus de liberdade de movimento aumentam na
ordem slido lquido gs
Tro, Chemistry: A Molecular Approach 27
Variao de Entropia e Mudana de Estado
Lquido
Slido
Gs
Fuso do Slido
Evaporao
do Lquido
Entropia, S
S (gases) > S (lquidos) > S (slidos)
S
o
(J/Kmol)
H
2
O(liq) 69,95
H
2
O(gs) 188,8
Fluxo de Calor, Entropia e a 2a. Lei
Calor deve fluir da gua
para o gelo para que
haja um aumento na
entropia do universo
Calor
Tro, Chemistry: A Molecular Approach 30
A Dependncia de S
vizinhana
com a
Temperatura
quando um processo exotrmico, ele libera calor para
a vizinhana, aumentando a entropia da vizinhana
quando um processo endotrmico, ele retira calor da
vizinhana, diminuindo a entropia da vizinhana
a magnitude da variao de entropia da vizinhana
depende da temperatura em que ela se encontrava
originalmente
quanto maior a temperatura original, menor ser o efeito da
adio ou remoo de calor (ou eructao na biblioteca e no
bandejo).
sistema
vizinhana
H
S
T

=
Variaes de Entropia para Mudanas de
Fase
Numa mudana de fase,
S = q/T
onde q =calor transferido em uma
mudana de fase
Para H
2
O (liq) H
2
O(g)
H = q = +40.700 J/mol
S =
q
T
=
40, 700 J/mol
373.15 K
= +109 J/K mol
Entropia, S
A entropia de uma substncia
aumenta com a temperatura,
devido ao aumento dos
movimentos
Heptano a diferentes temperaturas
Um aumento na
complexidade da
molcula geralmente
acarreta em um
aumento de entropia.
Entropia, S
A entropia geralmente aumenta quando um
lquido ou slido puro se dissolve em um
solvente
Entropia, S
Entropia e Temperatura
S aumenta
ligeiramente com T
S aumenta bastante
com a mudana de
fase
Entropias Molares Padro
Considere 2 H
2
(g) +O
2
(g) 2 H
2
O(liq)
S
o
=2 S
o
(H
2
O) - [2 S
o
(H
2
) + S
o
(O
2
)]
S
o
=2 mol (69,9 J /Kmol) -
[2 mol (130,7 J /Kmol) +
1 mol (205,3 J /Kmol)]
S
o
=-326,9 J /K
Note que h um decrscimo em S porque 3 mols
de gs formam 2 mols de lquido.

Calculando o S de Uma Reao
S
o
= S
o
(produtos) - S
o
(reagentes)
Dissoluo de NH
4
NO
3
em
gua:
Processo movido a entropia
2. Lei da Termodinmica
S
universo
= S
sistema
+ S
vizinhana
O aumento de entropia na soluo (sistema) maior do que a
diminuio de S da vizinhana. Assim, S
universo
aumenta (2.
Lei)
2 H
2
(g) +O
2
(g) 2 H
2
O(liq)
S
o
sistema
= -326,9 J /K
2. Lei da Termodinmica
S
o
vizinhana
= +1917 J/K
Pode-se calcular que H
o
reao
= H
o
sistema
= -571,7 kJ

vizinhana
sistema
vizinhana
q
H
S
T T

= =
( )( )
vizinhana
- -571,7 kJ 1000 J /kJ
S
298,15 K
=
2 H
2
(g) +O
2
(g) 2 H
2
O(liq)
S
o
sistema
= -326,9 J /K
S
o
vizinhana
= +1917 J /K
S
o
universo
= +1590, J /K
A entropia do universo
est aumentando,
portanto a reao
produto-favorecida.
2. Lei da Termodinmica
Espontneo ou No?
Lembre-se que H
sistema
proporcional a S
vizinhana

Um processo exotrmico tem S
vizinhana
>0.
Tipo
H
o
sistema
S
o
sistema


Espontneo?
1 Processo exotrmico
H
o
sistema
< 0
Menos ordem
S
o
sistema
> 0
Espontneo sob qualquer
condio S
o
universo
> 0
2 Processo exotrmico
H
o
sistema
< 0
Mais ordem
S
o
sistema
< 0
Depende das magnitudes
relativas de H e S
.

Favorecido em temp. mais
baixa
3 Processo endotrmico
H
o
sistema
> 0
Menos ordem
S
o
sistema
> 0
Depende das magnitudes
relativas de H e S
.

Favorecido em temp. mais alta
4 Processo endotrmico
H
o
sistema
> 0
Mais ordem
S
o
sistema
< 0

No-espontneo sob qualquer
condio S
o
universo
< 0
Energia de Gibbs, G
Multiplicar tudo por -T
-TS
univ
= H
sistema
- TS
sistema

-TS
univ
= variao da energia de
Gibbs para o sistema = G
sistema

Sob condies padro
G
o
sistema
= H
o
sistema
- TS
o
sistema
S
univ
= S
viz
+ S
sistema
sistema
univ. sistema
H
S S
T

= +
No se Esqueam!
G
o
= H
o
- TS
o
G
o
= H
o
- TS
o
Variao da energia de Gibbs =variao total de energia
do sistema energia perdida no desordenamento do
sistema
Se a reao :
exotrmica (H
o
negativo) (energia dispersada)
e a entropia aumenta (S
o
positivo) (matria
dispersada)
ento G
o
tem que ser NEGATIVO
a reao espontnea e produto-favorecida
G
o
= H
o
- TS
o
Variao da energia livre de Gibbs =variao total de
energia do sistema energia perdida no
desordenamento do sistema
Se a reao :
endotrmica (H
o
positivo)
e a entropia diminui (S
o
negativo)

ento G
o
tem que ser POSITIVO
a reao no espontnea (e reagente-favorecida)
Energia de Gibbs, G
H
o
S
o
G
o
Reao
Exo (-) Aumenta (+) - Produto-
favorecida
Endo (+) Diminui (-) + Reagente-
favorecida
Exo (-) Diminui (-) ? Dependente de T
Endo (+) Aumenta (+) ? Dependente de T
G
o
= H
o
- TS
o
Energia de Gibbs, G
G
o
= H
o
- TS
o
H dois mtodos de se calcular G
o

a) Determinar H
o
reao
e S
o
reao
e usar a equao de
Gibbs.
b) Usar valores tabelados de energia de Gibbs de
formao, G
f
o
.
G
o
reao
= G
f
o
(produtos) - G
f
o
(reagentes)
Energia Livre de Formao
Note que G
f
para substncia simples = 0
Clculo de G
o
reao
Combusto do acetileno
C
2
H
2
(g) + 5/2 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + H
2
O(g)
Use entalpias de formao para calcular
H
o
reao
= -1238 kJ
Use entalpias molares padro para calcular
S
o
reao
= -97,4 J/K ou -0,0974 kJ/K
G
o
reao
= -1238 kJ - (298 K)(-0,0974 J/K) = -1209 kJ
A reao produto-favorecida apesar do S
o
reao
negativo.
A reao movida a entalpia
A dissoluo do nitrato de amnio produto-favorecida?
Caso seja, ela movida a entalpia ou a entropia?
NH
4
NO
3
(s) + calor NH
4
NO
3
(aq)
Clculo de G
o
reao
Nas tabelas de dados termodinmicos, encontramos que
H
o
reao
= +25,7 kJ
S
o
reao
= +108,7 J /K ou +0,1087 kJ /K
G
o
reao
= +25,7 kJ - (298 K)(+0,1087 J /K)
= -6,7 kJ
O processo produto-favorecido apesar do H
o
reao
positivo.
O processo movido a entropia
NH
4
NO
3
(s) + calor NH
4
NO
3
(aq)
Clculo de G
o
reao
Energia de Gibbs, G
G
o
= H
o
- TS
o
H dois mtodos de se calcular G
o

a) Determinar H
o
reao
e S
o
reao
e usar a equao de
Gibbs.
b) Usar valores tabelados de energia de Gibbs de
formao, G
f
o
.
G
o
reao
= G
f
o
(produtos) - G
f
o
(reagentes)
Combusto do carbono
C(grafite) +O
2
(g) CO
2
(g)
G
o
reao
=G
f
o
(CO
2
) - [G
f
o
(graf.) +G
f
o
(O
2
)]
G
o
reao
= -394,4 kJ - [ 0 + 0]
Note que a energia de Gibbs de formao de uma
substncia simples 0.
G
o
reao
= -394,4 kJ
A reao produto-favorecida conforme o esperado
G
o
reao
= G
f
o
(produtos) - G
f
o
(reagentes)
Clculo de G
o
reao
Energia Livre e Temperatura
2 Fe
2
O
3
(s) + 3 C(s) 4 Fe(s) + 3 CO
2
(g)
H
o
reao
= +467,9 kJ S
o
reao
= +560,3 J/K
G
o
reao
= +300,8 kJ
A reao reagente-favorecida a 298 K

A que temperatura o G
o
reao
muda de (+) para (-)?
Quando G
o
reao
= 0 = H
o
reao
- TS
o
reao

K 1 , 835
kJ 0,5603
kJ 9 , 467
S
H
T
reao
reao
= =

=
Tro Chemistry: A Molecular Approach
Qual dos seguintes sistemas apresenta uma reduo de
entropia?
a) CH
3
OH (l) CH
3
OH (g)
b) NaCl (s) Na
+
(aq) +Cl

(aq)
c) N
2
(g) +O
2
(g) 2 NO (g)
d) 2 NO
2
(g) N
2
O
4
(g)

Tro Chemistry: A Molecular Approach
Qual dos seguintes sistemas apresenta uma reduo de
entropia?
a) CH
3
OH (l) CH
3
OH (g)
b) NaCl (s) Na
+
(aq) +Cl

(aq)
c) N
2
(g) +O
2
(g) 2 NO (g)
d) 2 NO
2
(g) N
2
O
4
(g)

Tro Chemistry: A Molecular Approach
Qual dos processos abaixo SEMPRE espontneo?
a) C
2
H
6
O (l) + 3 O
2
(g) 2 CO
2
(g) +3 H
2
O (g) ; H <0
b) A sublimao de gelo seco (CO
2
)
c) O congelamento da gua (H
2
O)
d) A formao da gua a partir de H
2
e O
2
.
e) Nenhum dos processos acima SEMPRE espontneo.
Tro Chemistry: A Molecular Approach
Qual dos processos abaixo SEMPRE espontneo?
a) C
2
H
6
O (l) + 3 O
2
(g) 2 CO
2
(g) + 3 H
2
O (g) ; H < 0
b) A sublimao de gelo seco (CO
2
)
c) O congelamento da gua (H
2
O)
d) A formao da gua a partir de H
2
e O
2
.
e) Nenhum dos processos acima SEMPRE espontneo.
Tro Chemistry: A Molecular Approach
Para a reao C (s) +H
2
O (g) CO (g) +H
2
(g)
S
sis
=133,6 J /mol K ; e H
sis
=131,3 kJ /mol a 298K;
Em temperaturas maiores que _____C, esta reao
espontnea.
a) 273
b) 325
c) 552
d) 710
e) 983
Tro Chemistry: A Molecular Approach
Para a reao C (s) +H
2
O (g) CO (g) +H
2
(g)
S
sis
=133,6 J /mol K ; e H
sis
=131,3 kJ /mol a 298K;
Em temperaturas maiores que _____C, esta reao
espontnea.
a) 273
b) 325
c) 552
d) 710
e) 983
Qual dos seguintes processos dever ter a maior variao positiva de
entropia?
o o
2 2
1. H O(l, 25 C) H O(l, 75 C)
2 2
2. CO (s, 101 kPa) CO (g, 2 kPa)
3 3
3. CH OH(l, 101 kPa) CH OH(g, 2 kPa)
4. Fe(s) Fe(l)
5.
Nenhum destes processos envolve
uma variao positiva de entropia.
Qual dos seguintes processos dever ter a maior variao positiva de
entropia?
o o
2 2
1. H O(l, 25 C) H O(l, 75 C)
2 2
2. CO (s, 101 kPa) CO (g, 2 kPa)
3 3
3. CH OH(l, 101 kPa) CH OH(g, 2 kPa)
4. Fe(s) Fe(l)
5.
Nenhum destes processos envolve
uma variao positiva de entropia.
Qual das seguintes afirmaes incorreta??
1. A entropia absoluta para C
2
H
6
gasoso menor
que a de C
3
H
8
gasoso mesma temperatura.
5.
fus
S (solido para lquido) para H
2
O maior que para C
3
H
8
.
4. A entropia absoluta de C
3
H
8
gasoso diminui quando a temperatura
aumentada.
2. A entropia de formao de C
3
H
8
gasoso negativa.
3. A entropia de formao de C
3
H
8
gasoso mais negativa
que a entropia de formao de C
2
H
6
gasoso.
Qual das seguintes afirmaes incorreta??
1. A entropia absoluta para C
2
H
6
gasoso menor
que a de C
3
H
8
gasoso mesma temperatura.
5.
fus
S (solido para lquido) para H
2
O maior que para C
3
H
8
.
4. A entropia absoluta de C
3
H
8
gasoso diminui quando a temperatura
aumentada.
2. A entropia de formao de C
3
H
8
gasoso negativa.
3. A entropia de formao de C
3
H
8
gasoso mais negativa
que a entropia de formao de C
2
H
6
gasoso.
A variao de entropia para a decomposio
de oznio, formando oxignio molecular:
-1
3 2
2O (g) 3O (g) H = 285 kJ mol
1. positiva porque dois mols de gs
formam trs mols de gs.
2. proxima de zero, pois h o mesmo nmero de tomos
de cada lado da equao.
3. negativa, pois h liberao de energia na reao.
4. prxima de zero, pois tanto o oznio quanto o oxignio esto em
fase gasosa.
5. Nenhuma das respostas acima faz sentido para mim....
A variao de entropia para a decomposio
de oznio, formando oxignio molecular:
-1
3 2
2O (g) 3O (g) H = 285 kJ mol
1. positiva porque dois mols de gs
formam trs mols de gs.
2. proxima de zero, pois h o mesmo nmero de tomos
de cada lado da equao.
3. negativa, pois h liberao de energia na reao.
4. prxima de zero, pois tanto o oznio quanto o oxignio esto em
fase gasosa.
5. Nenhuma das respostas acima faz sentido para mim....
Qual das seguintes reaes, que ocorrem quando o
propano queimado, voc espera que seja mais
favorecida entropicamente (maior variao positiva
de entropia)?
3 8 2 2 2
1. C H (g) + 5O (g) 3CO (g) + 4H O(g)
3 8 2 2
7
2. C H (g) + O (g) 3CO(g) + 4H O(g)
2

3 8 2 2
3. C H (g) + 2O (g) 3C(graph) + 4H O(g)
Qual das seguintes reaes, que ocorrem quando o
propano queimado, voc espera que seja mais
favorecida entropicamente (maior variao positiva
de entropia)?
3 8 2 2 2
1. C H (g) + 5O (g) 3CO (g) + 4H O(g)
3 8 2 2
7
2. C H (g) + O (g) 3CO(g) + 4H O(g)
2

3 8 2 2
3. C H (g) + 2O (g) 3C(graph) + 4H O(g)
Edgar Fahs Smith Collection
University of Pennsylvania Library
J. W. Gibbs
A temperatura ambiente, ~290 K, a reao entre H
2
e O
2

formando gua:

-1
2 2 2
-1 -1
H = 285.8 kJ mol
2H (g) + O (g) 2H O(l)
S = 327 J K mol

1. espontnea pois exotrmica.

2. No espontnea pois S negativo.
3. espontnea pois S negativo.
4. espontnea pois G negativo.
5. espontnea pois G positivo.
Edgar Fahs Smith Collection
University of Pennsylvania Library
J. W. Gibbs
A temperatura ambiente, ~290 K, a reao entre H
2
e O
2

formando gua:

-1
2 2 2
-1 -1
H = 285.8 kJ mol
2H (g) + O (g) 2H O(l)
S = 327 J K mol

1. espontnea pois exotrmica.

2. No espontnea pois S negativo.
3. espontnea pois S negativo.
4. espontnea pois G negativo.
5. espontnea pois G positivo.
Qual dos seguintes processos voc espera que seja espontneo em qualquer
temperatura?
4. Nenhum espontneo em qualquer temperatura.
5. Todos so espontneos em qualquer temperatura.
-1
2 2 3
2SO (g) + O (g) 2SO (g) H =-200 kJ mol 1.
-1
H =6 kJ mol

2.
3.
-1
H =-5 kJ mol
Qual dos seguintes processos voc espera que seja espontneo em qualquer
temperatura?
4. Nenhum espontneo em qualquer temperatura.
5. Todos so espontneos em qualquer temperatura.
-1
2 2 3
2SO (g) + O (g) 2SO (g) H =-200 kJ mol 1.
-1
H =6 kJ mol

2.
3.
-1
H =-5 kJ mol
A transformao de gelo em gua:
-1
2 2
-1 -1
H =6.0 kJ mol
H O(s) H O(l)
S =22 J K mol

1. espontnea na direo escrita pois S

positivo.
2. espontnea na direo inversa escrita pois H
positivo.
3. espontnea na direo escrita acima de 273 K e
espontnea na direo inversa escrita abaixo de
273 K.
5. No h informao suficiente para responder pergunta.
4. As trs respostas esto corretas.
A transformao de gelo em gua:
-1
2 2
-1 -1
H =6.0 kJ mol
H O(s) H O(l)
S =22 J K mol

1. espontnea na direo escrita pois S

positivo.
2. espontnea na direo inversa escrita pois H
positivo.
3. espontnea na direo escrita acima de 273 K e
espontnea na direo inversa escrita abaixo de
273 K.
5. No h informao suficiente para responder pergunta.
4. As trs respostas esto corretas.
Uma mistura de H
2
e O
2
pode ficar indefinidamente em um frasco a 298 K sem
que haja reao.
-1
2 2 2
-1 -1
H = 285.8 kJ mol
2H (g) + O (g) 2H O(l)
S = 327 J K mol

Qual a melhor explicao para a ausncia de reao?
?
3. A reao entropicamente desfavorecida.
2. A reao no espontnea nesta temperatura.
1. Uma barreira de energia significativa impede o incio da reao.
4. Os trs fatores acima contribuem.
5. Nenhuma das respostas acima correta.
Uma mistura de H
2
e O
2
pode ficar indefinidamente em um frasco a 298 K sem
que haja reao.
-1
2 2 2
-1 -1
H = 285.8 kJ mol
2H (g) + O (g) 2H O(l)
S = 327 J K mol

Qual a melhor explicao para a ausncia de reao?
?
3. A reao entropicamente desfavorecida.
2. A reao no espontnea nesta temperatura.
1. Uma barreira de energia significativa impede o incio da reao.
4. Os trs fatores acima contribuem.
5. Nenhuma das respostas acima correta.
o -1
f
o -1 -1
C(diamante) C(grafite)
H / kJ mol 2 0
S / J K mol 2 6

Abaixo temos alguns dados
termoqumicos para diamante e grafite:
O equilbrio favorece o grafite na
equao acima. Falso ou verdadeiro?
1. Verdadeiro
2. Falso
3. As propores entre grafite e diamante so iguais.
4. No possvel afiormar a partir destes dados.
o -1
f
o -1 -1
C(diamante) C(grafite)
H / kJ mol 2 0
S / J K mol 2 6

Abaixo temos alguns dados
termoqumicos para diamante e grafite:
O equilbrio favorece o grafite na
equao acima. Falso ou verdadeiro?
1. Verdadeiro
2. Falso
3. As propores entre grafite e diamante so iguais.
4. No possvel afiormar a partir destes dados.
CO se liga ao ferro na hemoglobina mais
favoravelmente que o oxignio, e por isso o
CO venenoso.
o -1
Hgb + CO HgbCO G 80 kJ mol =
o -1
2 2
Hgb + O HgbO G 70 kJ mol =
Qual a variao de energia livre para a
substituio do CO ligado ao ferro por O
2
na
hemoglobina?
1. 150 kJ mol
-1
2. 10 kJ mol
-1
3. -10 kJ mol
-1
4. -150 kJ mol
-1
5. 5600 kJ mol
-1
CO se liga ao ferro na hemoglobina mais
favoravelmente que o oxignio, e por isso o
CO venenoso.
o -1
Hgb + CO HgbCO G 80 kJ mol =
o -1
2 2
Hgb + O HgbO G 70 kJ mol =
Qual a variao de energia livre para a
substituio do CO ligado ao ferro por O
2
na
hemoglobina?
1. 150 kJ mol
-1
2. 10 kJ mol
-1
3. -10 kJ mol
-1
4. -150 kJ mol
-1
5. 5600 kJ mol
-1