ALUMNO: MICHAEL ALEXANDER ORTIZ CORTES

MATRICULA: AL10510076
FACILITADORA: ZAIRA ARIANA AGUILAR ROLON



1.- Qu contenidos de esta Unidad 2. Relacin entre las biomolculas y el
metabolismo energtico fueron los que presentan una relacin con respecto a
los contenidos que estudiaste de la primera unidad?
= Si son relacionados a los que vi en la primera unidad de bioqumica
2.- Qu contenidos me fueron ms significativos y por qu?
= Me gust mucho los temas del ciclo del cido ctrico y tambin de la oxidacin
de cidos grasos me parecieron muy importantes porque abarca muchos
conceptos de cada ciclo y sus pasos que tienen que hacer al terminar cada ciclo.


3.- Explica la forma en que la clula obtiene de 36 a 38 molculas de ATP, para
apoyarte en tu explicacin no olvides explicar desde las reacciones de la
gluclisis, el ciclo de Krebs y el sistema de transporte de electrones.
= Esta consta de 3 partes, la Glucolisis, el Ciclo de Krebs, y la Cadena
transportadora (en sta se encuentran las fosforilaciones oxidativas, que sern 3).
La glucolisis que se da en el citoplasma consiste en la degradacin de la glucosa
de 6 carbonos, con la finalidad de degradarlas en dos molculas de Piruvato de 3
carbonos cada uno, pero en este proceso se necesitara 2 ATP y se liberar 2
NADH + H y 4 ATP, teniendo una ganancia neta de 2 ATP.
Luego stos piruvatos por la accin de una coenzima A (coA), se convertir en
acetil coA, luego por la accin de un intermediario llamado oxalacetato, se liberara
el coA,Co2 y 2 NADH + H y se formaran los 2 cidos ctricos y es as cuando
empieza el Ciclo de Krebs que se dar en la mitocondria, especficamente en la
matriz mitocondrial.
Aqu un dato importante, como se forman 2 cidos ctricos, esto quiere decir que
se activaran 2 Ciclo de Krebs paralelos, entonces a partir de ac hablaremos de
un Ciclo de Krebs, pero lo que se obtenga lo multiplicaremos por dos.
Comenzando el ciclo de Krebs, sufrir muchas reacciones y se liberar en total 3
NADH+H, 1 FAD + H y 1 GTP, pero recuerda que son 2 ciclo de Krebs, entonces
se liberar un total de 6 NADH+H, 2 FAD+H y 2 GTP, hasta este punto del ciclo de
Krebs, solo nos interesa los GTP, ya que est ser degradado por una enzima
GTPasa y liberara un fosfato inorgnico, este fosfato por la accin de un ADP
formara 1 ATP, pero como son 2 GTP, se formaran 2 ATP, entonces la ganancia
neta del ciclo de Krebs, es de 1 ATP, pero como son 2 ciclos de Krebs paralelos,
ser un total de 2 ATP.
Luego lo dems pasar a la cadena transportadora de electrones, que se da en
las crestas mitocondriales.
En sta fase, se presenta como el nombre lo dices, una cadena, donde se
encuentra en primer lugar, el aceptor del NAD, esto quiere decir, que todos los
NAD que se formaron en el Ciclo de Krebs pasaran por ste aceptor, y se ganara
un total de 3 ATP por cada molcula del NADH+H.
Pero te preguntars Cmo lo ganan?, pues es ah cuando se presentan las
fosforilaciones oxidativas, que sern solo 3, es por eso que se gana 3 ATP, en
cada fosforilacion se dar un ATP.
Paralelo a esto el FAD ir ms adelante que el NAD, para que me entiendas, el
FAD no comenzar en el aceptor del NAD porque no pertenece a ste, ella pasara
ms adelante y solo tendr una ganancia de 2 ATP por cada FAD, sea solo
sufrir 2 fosforilaciones oxidativas.
Ahora si tenemos que hacer un clculo matemtico.
Tenemos del Ciclo de krebs un total de 8 NADH+H y tenemos 2 FAD+H, hagamos
la operacin:
8x3 + 2x2 = 28 ATP, que ser la ganancia neta de la cadena transportadora.
Hasta el momento tendramos un total de 28 ATP + 2 ATP (glucolisis) + 2 ATP
(Ciclo de Krebs) que darn un total de 32 ATP, pero el total es de 36 a 38, te
preguntars como obtendremos lo dems.
Fcil, de la gluclisis recuerdas que formaron 2 NADH+H?, stas pasaran a la
cadena transportadora, pero no lo pueden hacer de manera directa, necesitaran
hacerlo por medio de "lanzaderas", y existen de 2 tipos:
Lanzadera glicerol 3-p: Mandara los NADH+H donde comienza el FAD, esto quiere
decir que se ganara solo 2 ATP por NADH+H: 2x2 = 4ATP, ms los 32 tendremos
36 ATP. LISTO!
Malato-aspartamo: sta lanzadera los enviar directamente al aceptor del NAD,
entonces se obtendrn 3 ATP por molcula de NADH+H: 2x3 = 6ATP, ms los 32
tendremos 38 ATP.


4.- Explica la manera en que se lleva a cabo la oxidacin de los cidos grasos
= Es un mecanismo clave para la obtencin de energa metablica (ATP) por
parte de los organismos aerbicos. Dado que los cidos grasos son molculas
muy reducidas, su oxidacin libera mucha energa; en los animales, su
almacenamiento en forma de triacilgliceroles es ms eficiente y cuantitativamente
ms importante que el almacenamiento de glcidos en forma de glucgeno.



5.- Explica algunas enfermedades que surgen debido a la oxidacin defectuosa de
los cidos grasos.
= En los pacientes con ALD y AMN, hay un exceso de cidos grasos de cadena
muy larga (AGCML) que se acumulan en la mayora de los tejidos del cuerpo. Este
exceso es ms grave en el cerebro y las glndulas suprarrenales dando lugar a
problemas neurolgicos y el mal funcionamiento de las glndulas (enfermedad de
Addison). Los AGCML tambin se acumulan en el plasma sanguneo. Esto hace
que sea posible diagnosticar la ALD-X mediante un anlisis de sangre.