Composicin-modelo caudales.

Un pozo de gas condensado fluye a una velocidad de

500000lbm/D En una ubicacin dada en la tubera, un calculo VLE se realiza en la
composicin del gas, produciendo
(

) (


)

de

Un pozo de petrleo esta fluyendo 10000STBO/D con una relacion gas/petrleo
produciendo de 1000scf/STBO o una tasa de produccion de gas de 10 MM pc/D En un
lugar en el tubo donde la presion y la temperatura son 1700psia y 180F calcula las
velocidades de flujo volumetrico in situ y velocidades superficiales de las fases liquidas y de
gas. Tambien calcular la velocidad de la mezcla y el liquido atraco no deslizante. Lo que
sigue es conocido a partir del ejemplo de un problema en la presion/volumen/temperatura
Datos:

Usando el metodo de hagedorn modificado y marrum, calcular el gradiente de presin de
flujo multifasico vertical de por ejemplo

Datos:

o
=0.97 cp

o
=8.41 dinas/cm

g
=0.016 cp
=0.00006 ft
determinar Duns y Ros grupo a dimensional

Determinar retencin de liquido:

de la figura 4.3 N
LC
=0.0024
De la figura 4.2 la abscisa a es:

De la figura 4.4 la abscisa a es:

Comprobar la validez de H
L

POR QUE H
L
<S
L
, H
L
=S
L
=0.507
Calcular la densidad de desplazamiento

Determinar el factor de friccion

)
Determinar gradiente de presin, despreciando los efectos de la energa cintica:

Zona l. Si la temperatura del yacimiento est por encima del punto cricondertmico (T= 300F y
P= 3700 Ipca) punto (A). Aqu se puede asegurar, que el punto representa un yacimiento de gas
(Gas Seco o Gas Hmedo)
Zona ll. La (T) se encuentra entre el punto cricondetrmico y la crtica, si la (P) tiene un valor
que solo exista una sola fase en el yacimiento. En este caso la fase gaseosa. Si estas condiciones
se cumplen en el punto (B), en donde la temperatura tiene un valor de 180 F, y la presin sea
3300 Ipca. A medida que Iapresin disminuya, debido a la produccin, la composicin del
fluido producido tendr igual composicin, que la composicin del fluido producido en el punto
(B) y permanecer constante hasta que se alcance la presin del punto de roco (B1).
Zona lll. Aqu (T= 75F y (P=3000 Ipca) punto (D). Aqu el fluido se encuentra en la fase
lquida. Estos yacimientos se denominan. Yacimientos Su saturados, en vista que existe
deficiencia de gas.









Calculo de una evaporacin flash de un sistema multicomponentes:

Un deposito de evaporacin instantnea (flash) se alimenta con una mezcla liquida comprimida
compuesta por 42 moles % de propano y 58 moles % de etano. El tanque opera a menor presin
y se produce la separacin de una corriente de liquido(L) y otra de vapor (V) en equilibrio de
modo que se evapora el 40% de la alimentacin (F). la temperatura del tanque de flash es de
90F A qu presin debe operar? Cules sern las composiciones de V y L? asumiendo que F
es 1 mol cunto valen V y L
Datos:

Solucin:
Se trata de una mezcla ideal a baja presin. Por lo tanto se puede asumir un comportamiento
ideal y usar un modelo simplificado. No hace falta calcular los coeficientes de actividad en la
fase liquida ya que los suponemos unitarios. El esquema del proceso es el que vemos a
continuacin

Los pasos a seguir son los siguientes:
1) Plantear el balance de masa
2) Estimar la presin de trabajo del tanque
3) Chuequear el balance de masa y si no cierra volver a 2
Ahora vamos a ejecutar los pasos. El balance de masa de los componentes es sencillo. Para cada
uno de los componentes la cantidad que ja en la alimentacin F tiene que ser igual a la cantidad
que hay en el producto de tope V mas la cantidad que hay en el producto de fondo L. Es decir:

DATOS:

Incognitas:

Adems se debe cumplir que la suma de fracciones molares sea 1 en cada fase:

Por ltimo las corrientes deben tambin balancearse

Podemos agregar dos ecuaciones adicionales por medio del factor K:

Para cualquiera de las dos primeras ecuaciones resulta incluyendo el factor K:

En definitiva tenemos siete incgnitas y solo cuatro ecuaciones independientes de modo que no
hay otra solucin que fijar arbitrariamente 3 variables. Por lo tanto asumimos L/F=L=0.6 y
V/F=V=0.4. Tambin adoptamos un valor inicial de P. Suponiendo de P=200 psia, tenemos:
K
2
=2.65, K
3
=0.90
Reemplazando L/F, V/F y K
i
en la (*) obtenemos

Puesto que:

tenemos que modificar P. Dado que K disminuye a

temperatura constante con el aumento de P, asumimos una presin mayor, del orden del doble.
Con P=400psia, tenemos: K
2
=1.50, K
3
=0.53 Entonces:

Puesto que la suma da 1, concluimos que hemos acertado con la presin correcta y calculamos
las fracciones molares en la fase vapor:

Fuentes:
Libro de pdf:
Sistemas heterogneos Capitulo 7 Jorge A. Rodrguez
multiphase flow in well James P. Brill