PRODUCTOS SUSTITUTIVOS DEL PROPILENGLICOL

Carbonato de Glicerol
Debido a su baja toxicidad, ndice de evaporacin e inflamabilidad y a su capacidad de
hidratacin, el Carbonato de Glicerol posee las caractersticas requeridas de un agente
humectante para arcillas cosmticas y de disolvente para activos medicinales y productos
de cuidado personal. Por otro lado, es inodoro y no es perjudicial para la atmosfera ya que
es biodegradable. Puede sustituir al propilenglicol en ciertas formulaciones, como por
ejemplo: componente de membranas para la separacin de gases, componente
surfactante, solvente para varios tipos de materiales o solvente no voltil en pinturas,
componente de detergentes, fuente de nuevos materiales polimricos y electrolito en
bateras de litio. Tambin puede utilizarse como activador de plantas en el sector agrcola.
Medios de obtencin del Carbonato de Glicerol

1- Transesterificacin de dimetil carbonato y glicerol catalizado por lipasa.
En general, este tipo de reacciones se caracteriza por un intercambio de grupos
funcionales entre un carbonato orgnico y un alcohol o polialcohol. Es catalizada
tanto por bases como por cidos, siendo las primeras las que dan mayores
velocidades de reaccin y rendimientos. Con catalizadores bsicos, la conversin
de un carbonato en otro resulta del ataque nuclefilo del alcxido formado por
reaccin entre el alcohol y el catalizador bsico.

Reaccin 1. Transesterificacin de dimetil carbonato y glicerol catalizado por lipasa

La reaccin de intercambio obedece a dos reglas bsicas. Primera: el intercambio
se produce si el alcohol atacante es ms nuclefilo que el alcohol saliente.
Segunda: Cuando la nucleoflia de los alcoholes involucrados es similar, el
intercambio se produce si el alcohol saliente es ms voltil que el alcohol atacante,
tal que el equilibrio se desplaza hacia la derecha destilando en continuo el
primero. Las reacciones son reversibles, y la utilizacin de sistemas catalticos
permite suavizar las condiciones de operacin necesarias para alcanzar elevados
rendimientos.

2- Transesterificacin de fosgeno para producir carbonato y glicerol.
La obtencin de carbonato de glicerol a partir de fosgeno y glicerol ha sido el
mtodo ms utilizado, con el inconveniente de que el fosgeno es muy txico.

Reaccin 2. Transesterificacin de fosgeno para producir carbonato y glicerol.

A temperatura ambiente (21 C / 70 F), el fosgeno es un gas txico. Por medio de
procesos de enfriamiento y presurizacin, el gas fosgeno se puede transformar en
lquido para su envo y almacenamiento. Cuando se libera fosgeno lquido,
rpidamente se transforma en un gas que permanece muy cerca del suelo y se
disemina a gran velocidad. El gas fosgeno puede ser incoloro o tener la apariencia
de una nube de color blanco a amarillo claro. En concentraciones bajas, tiene un
aroma agradable similar al maz verde, pero es probable que la gente no lo
perciba. En concentraciones altas, su olor puede ser fuerte y desagradable.

3- Carboxilacin de glicerol a Carbonato de glicerol con Dixido de Carbono.
Este es un proceso interesante debido a que convierte dos productos actualmente
desperdiciados en un producto de alto valor agregado. Sin embargo, tiene muchas
limitaciones para la formacin del carbonato de glicerol, puesto que se obtienen
porcentajes de conversin no mayores al 10%.


Reaccin 3. Carboxilacin de glicerol a Carbonato de glicerol con Dixido de Carbono.

4- Carbonatacin de glicerol en CO2 supercrtico.
En este proceso la reaccin se presenta entre el carbonato de etileno y la glicerina
en dixido de carbono supercrtico. El principal inconveniente son las condiciones
de operacin, las cuales se encuentran en temperaturas cercanas a 40 C y 100
veces la presin atmosfrica. En este proceso la conversin a carbonato de glicerol
es alta pero depende del catalizador utilizado.

Reaccin 4. Carbonatacin de glicerol en CO2 supercrtico.

Situacin del mercado
Este compuesto ofrece la capacidad de generar productos de valor agregado con
contenido biodegradable que responde a una necesidad real de mercado.
La empresa Sigma-Aldrich vende el Carbonato de glicerol grado analtico, a un
precio de venta de 5 U$/g. Aunque la industria mundial se encuentre dominada
por compuestos qumicos de bajo valor con elevada produccin mundial, existe
una fuerza de mercado importante para reemplazar tales compuestos por
solventes ms benignos con el ambiente, aunque su precio puede ser un poco
mayor.

Acetato de Butilo [BaC]
Usos
Es un disolvente de media polaridad y puede sustituir al propilenglicol en ciertas
formulaciones, como por ejemplo: disolvente del Paraloid, Elvacite, Plexisol y
Acetatos de Polivinilo.

Frmula qumica

Caractersticas Generales
Es un lquido incoloro y transparente, de olor frutal obtenido por esterificacin
directa del cido actico con alcohol butlico en presencia de un catalizador.
Soluble en alcohol, ter e hidrocarburos. Es levemente soluble en agua. Punto de
ebullicin: 285,3 F; Punto de fusin: 197,82 F; Punto de Inflamacin: 97,2 F;
Temperatura de auto-ignicin: 705,6 F; Lmites de explosin (inferior/superior):
1,2/7,5 vol%; Presion de vapor: 13 hPa (93,6 F); Densidad: 880 Kg/m
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; Solubilidad:
7 g/L en agua a 93,6 F.

Ventajas
Relativamente poco txico. Puede utilizarse para disolver muchas resinas
sintticas, acrlicas (todos los tipos de Paraloid, Elvacite, Plexisol), polivinilacetatos,
cetnicas y aldehdicas. A menudo se asocia al Dimetilsulfxido para ralentizar la
accin disolvente.

Peligros
Los vapores del producto forman con el aire mezclas inflamables o explosivas a
temperatura ambiente, adems pueden alcanzar fuentes de ignicin muy
distantes. Irritacin de mucosas, y tacto respiratorio, mareo, dolor de cabeza,
nuseas. Los productos de su combustin con el monxido de carbono y el dixido
de carbono
Referencias
Barragn, J., & Garcs, M. (Noviembre de 2011). Biblioteca digital Universidad del Valle. Obtenido
de http://bibliotecadigital.univalle.edu.co/bitstream/10893/4268/1/CB-0441174.pdf
Center, I. P. (Enero de 2005). Hojas de datos sobre agentes biolgicos y qumicos. Obtenido de
Department of PUBLIC HEALTH:
https://illinoispoisoncenter.org/ipc_media/pdf/Phosgene_spa.pdf
CONSERVACIN, G. E. (Junio de 2013). International Institute for Conservation of Historic and
artistic Works. Obtenido de http://ge-
iic.com/index.php?option=com_fichast&Itemid=83&tasko=viewo&task=view2&id=40