Ministerio del Poder Popular para la Educacin Superior
Universidad Nacional Experimental Rafael Mara Baralt Coro- Edo- Falcn
Prof. Arlene Correa Bachilleres: Medina, Luis J C.I 23.678.334 Camacho M, Josmer J C.I 23.585.334
Santa Ana de coro; septiembre del 2014
Introduccin
En el presente trabajo podremos observar cmo es desarrollada y se desempea La destilacin dependiendo de los parmetros como, el equilibrio liquido vapor, temperatura, presin, composicin y energa. Es por ello que la destilacin es un proceso que consiste en calentar un lquido hasta que sus componentes ms voltiles pasan a la fase de vapor y, a continuacin, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma lquida por medio de la condensacin.
Una de las grandes ventajas que presenta este proceso, frente a otros de transferencia de materia es que no necesita la adicin de otros componentes para efectuar la separacin, como ocurre en la extraccin de solventes; en este caso el agente de separacin utilizado es la energa y en efecto ms del 95 por ciento de la energa consumida por los procesos de separacin en las industrias de procesos qumicos se deben a la destilacin.
Es por ello, que la destilacin es un proceso importante permitiendo separar por diferencias de puntos de ebullicin los componentes de la mezcla e igualmente se emplea para purificar un componente obteniendo una concentracin mayor. Debido a este amplio espectro de utilizacin y sobre todo por su enorme significacin en los procesos en los que participa, se explica la importancia que tiene este proceso en la industria y el intensivo estudio del que es objeto.
ndice:
o Destilacin o Ley de Raoult o Ley de Henry o Diagrama de equilibrio: liquido-vapor o Destilacin de equilibrio o Destilacin diferencial o Destilacin por lotes o Mezcla Azotropica o Diagrama de ebullicin y presin de vapor
Destilacin: La destilacin es la operacin de separar, mediante calor, los diferentes componentes lquidos de una mezcla, aprovechando las diferencias de volatilidades de los compuestos a separar. El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio, que consta de un recipiente donde se almacena la mezcla, a la que se le aplica calor, un condensador donde se enfran los vapores generados, llevndolos de nuevo al estado lquido y un recipiente donde se almacena este lquido concentrado. En la industria qumica se utiliza la destilacin para la separacin de mezclas simples o complejas. Una forma de clasificar la destilacin puede ser la de que sea discontinua o continua. Adems de la destilacin se encuentran los diferentes tipos: Destilacin simple: se usa para la separacin de lquidos con punto de ebullicin inferiores a 150 a presin atmosfrica de impurezas no voltiles o de otros lquidos miscibles que presenten un punto de ebullicin al menos 25 superior al primero de ellos. Destilacin fraccionada: se usa para separar componentes lquidos que difieren de en menos de 25 en su punto de ebullicin. Cada uno de los componentes separados se les denomina fracciones. Es un montaje similar a la destilacin simple en el que se ha intercalado entre el matraz y la cabeza de destilacin una columna que puede tener distinto diseo, la ms usada es la columna vigreaux. Al calentar la mezcla el vapor se va enriqueciendo en el componente ms voltil, conforme asciende en la columna. Destilacin a vaco: permite destilar lquidos a temperaturas ms bajas que en el caso anterior debido que la presin es menor que la atmosfrica con lo que se evita en muchos casos la descomposicin trmica de los materiales que se
manipulan. Es un montaje muy parecido a los otros procesos de destilacin con la salvedad de que el conjunto se conecta a una bomba de vaco. Destilacin molecular centrfuga: Si una columna larga que contiene una mezcla de gases se cierra hermticamente y se coloca en posicin vertical, se produce una separacin parcial de los gases como resultado de la gravedad. En una centrifugadora de alta velocidad, o en un instrumento llamado vrtice, las fuerzas que separan los componentes ms ligeros de los ms pesados son miles de veces mayores que las de la gravedad, haciendo la separacin ms eficaz. Por ejemplo, la separacin del hexafluoruro de uranio gaseoso, UF6, en molculas que contienen dos istopos diferentes del uranio, uranio 235 y uranio 238, puede ser llevada a cabo por medio de la destilacin molecular centrfuga.
Sublimacin: Si se destila una sustancia slida, pasndola directamente a la fase de vapor y otra vez a la fase slida sin que se forme un lquido en ningn momento, el proceso se llama sublimacin. La sublimacin no difiere de la destilacin en ningn aspecto importante, excepto en el cuidado especial que se requiere para impedir que el slido obstruya el aparato. Destilacin destructiva: Cuando se calienta una sustancia a una temperatura elevada, descomponindose en varios productos valiosos, y esos productos se separan por fraccionamiento en la misma operacin, el proceso se llama destilacin destructiva. Las aplicaciones ms importantes de este proceso son la destilacin destructiva del carbn para el coque, el alquitrn, el gas y el amonaco, y la destilacin destructiva de la madera para el carbn de lea, el cido etanoico, la propanona y el metanol.
Ley de Raoult: Establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin. La ley fue enunciada en 1882 por el qumico francs Francois Marie Raoult (1830-1901). La ley dice: Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Entonces, ser igual al producto entre y . Al resultado se le resta , y multiplicndolo por -1, dar
Es decir que la presin de vapor del soluto crece linealmente con su fraccin molar. En una solucin que slo contenga un soluto, se tiene que X 1 = 1 X 2 , donde X 2 es la fraccin molar del soluto, pudiendo escribir la formulacin de la ley como:
Se puede ver de esta forma que una disminucin en la presin de vapor, es directamente proporcional a la concentracin del soluto presente.
Ley de Henry: Otra propiedad de los sistemas binarios fue descubierta por el fisicoqumico ingls William Henry. l encontr que la masa de gas m2 disuelta en un volumen dado de solvente a temperatura constante es proporcional a la presin del gas en equilibrio con la solucin. La cantidad de gas disuelta en un lquido a una determinada temperatura es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido. Los lquidos pueden llevar gases disueltos en su seno, es decir que esta unin es tan ntima que a simple vista no distinguimos la forma gaseosa de la forma lquida. As la cantidad de gas que puede albergar un lquido depender de la temperatura, de la presin a la que est sometido el sistema lquido-gas, de la naturaleza del gas para ser absorbido (solubilidad) y la capacidad del gas para absorber gases. Cuanto mayor sea la presin parcial de un gas sobre un lquido mayor cantidad de gas absorber el lquido. A menor temperatura la capacidad del gas para absorber gases aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura el lquido disminuir su capacidad para absorber gases. Esto es lo que pasa cuando hervimos agua y comprobamos que salen burbujas, que no es otra cosa que el gas que lleva disuelto y que el aumento de temperatura le obliga a liberarlo. Tambin la naturaleza de los lquidos es un factor importante, ya que unos son capaces de absorber ms gas que otros. Por ejemplo: el nitrgeno es cinco veces ms soluble en la grasa que en el agua.
Diagrama de equilibrio liquido- vapor:
Destilacin de equilibrio: Sbita o flash es una operacin de separacin de una nica etapa. En ella, una alimentacin lquida se bombea a travs de un cambiador de calor hasta alcanzar una temperatura determinada. A continuacin se descomprime bruscamente hacindola pasar a travs de una vlvula de expansin, lo que origina la vaporizacin parcial del lquido tras lo cual la mezcla se introduce en un recipiente de mayor volumen con el objeto de separar la fase condensada del vapor. El recipiente puede ser una cmara simple o estar dotado de relleno u otro dispositivo para la eliminacin de nieblas. El lquido y el vapor que se separan pueden suponerse en equilibrio, por lo que esta separacin se conoce tambin como destilacin de equilibrio. La destilacin sbita es un tipo de separacin que se utiliza con mucha frecuencia en la prctica industrial, especialmente en el refino de petrleo y la industria petroqumica. No slo se utiliza como separacin en s misma, sino tambin como separacin previa a otras ms elaboradas con el fin de reducir la carga de los equipos. Destilacin diferencial: La destilacin diferencial es bsicamente una operacin discontinua o por lotes, donde a medida que pasa el tiempo la concentracin de componentes voltiles en el colector es menor mientras que la temperatura del caldern aumenta. Para determinar la concentracin en el residuo y en el destilado se parte de un desarrollo diferencial como una aproximacin: Para mezclas binarias. Destilacin por lotes: La destilacin por lotes es una operacin que no ocurre en estado estable, debido a que la composicin de la materia prima cargada que procede la vaporizacin el contenido de este compuesto va disminuyendo. Lo anterior se ve reflejado en el aumento de la temperatura de todo el sistema de destilacin,
debido a que en el recipiente se concentran los componentes menos voltiles. En las destilaciones intermitentes, llamadas tambin batch, por lotes o diferencial, se carga al equipo una determinada cantidad de la mezcla de inters para que, durante la operacin, uno o ms compuestos se vayan separando de la mezcla original. Un ejemplo comn corresponde a las destilaciones que ocurren en los laboratorios, donde el lquido es vaciado en un recipiente y calentado hasta hervir. El vapor formado se retira continuamente por condensacin, que corresponde al compuesto ms voltil. El equipo ms sencillo para una destilacin por lote consiste en un tanque con sistema de calentamiento, un condensador y uno o ms tanques de almacenamiento para el producto. El material se carga al tanque y su contenido se hace hervir. Los vapores son condensados y almacenados en un tanque colector. La velocidad de evaporacin algunas veces se controla para evitar la sobrecarga del condensador, pero prcticamente no se requiere de ningn otro tipo de control. Mezcla Azeotropica: Mezcla lquida de dos o ms sustancias que se comporta como una sustancia nica, en el hecho que el vapor producido por la evaporacin parcial del lquido tiene la misma composicin que el lquido. La mezcla en ebullicin constante muestra un punto mximo o mnimo de ebullicin, comparado con el de otras mezclas de las mismas sustancias.
Diagrama de ebullicin y presin de vapor
Anexos:
Destilacin: Destilacin simple:
Destilacin fraccionada: La destilacin de equilibrio,
Conclusin
El objetivo de esta investigacin es demostrar que el mtodo de destilacin es eficaz para la separacin de las sustancias contenidas en la mezcla liquida. En conclusin, la destilacin es el mtodo ms til para purificar lquidos. Es un proceso que consiste en pasar por diversas fases que se relacionan entre s para obtener un mejor producto al final de un proceso sencillo o complejo aprovechando sus distintas inestabilidades, o sea separar los materiales inestables de los estables. Como discusin personal, hemos llegado a la conclusin, de que para realizar cualquier separacin de mezclas primero debemos saber sobre su estado fsico, caractersticas y propiedades. Pensamos que es interesante realizar una mezcla, pero es tanto ms importante tener claro cuales componentes se mezclan para que la hora de separar usemos la tcnica ms adecuada para su destilacin y sus fases.