UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

NDICE
I.

OBJETIVOS.

II.

FUNDAMENTO TERICO.

III.

DESARROLLO EXPERIMENTAL.

1.

EXPERIENCIA N1:
GASES DISUELTOS EN AGUA

2.

EXPERIENCIA N 2:

12

CELDAS ELECTROQUMICAS Y GALVNICAS

3.

EXPERIENCIA N 3:

23

REACCIONES ELECTROQUMICAS

4.

EXPERIENCIA N 4:

26

MEDIDAS DE POTENCIAL

IV.

CONCLUSIONES.

28

V.

APLICACION PRCTICA.

29

VI.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

31

VII.

ANEXO.

31

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

CONCEPTOS ELECTROQUMICOS
I.

OBJETIVOS.

Revisin y verificacin experimental de los conceptos electroqumicos necesarios para el

estudio de la corrosin.

II.

Identificar los procesos de oxidacin y reduccin en una celda electroltica y galvnica.

FUNDAMENTO TERICO.

Electroqumica
Es la parte de la qumica que se encarga del estudio de las relaciones cualitativas y cuantitativas
existentes entre la energa elctrica y las reacciones qumicas. Ya que esta relacin implica que en
las reacciones debe haber una transferencia de electrones, necesariamente hablamos de
reacciones tipo REDOX.

Celda Galvnica
Son dispositivos que producen corriente elctrica continua a partir de reacciones redox
espontaneas, en otras palabras consiste en el estudio de la conversin de la energa qumica en
energa elctrica.
Celda Electroltica
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de oxidacinreduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En una celda electroltica, el hidrogeno
aparecer en el ctodo (electrodo negativamente cargado, donde los electrones son bombeados al
agua) y el oxigeno aparecer en el nodo (electrodo positivamente cargado).
Reaccin de Reduccin en el ctodo

Reaccin de Oxidacin en el nodo

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

Comparacin entre una celda galvnica y una celda electroltica

Electrodos De Referencia
Los electrodos de referencia nos son tiles para conocer el potencial de reduccin de muestras
desconocidas ya que poseen caractersticas definidas y un potencial fijo, lo que nos permite hallar
mediante un clculo sencillo el potencial de la muestra.
Caractersticas:
Puede tratarse de un metal inatacable o de un par metal-catin que tendrn un potencial
de reduccin estable frente a cambios de temperatura.
Adems debe encontrarse una solucin saturada del catin metlico y aniones estables,
que servir como puente salino.
Los electrodos de referencia ms utilizados son:
Electrodo de cobre / Sulfato de cobre
Electrodo de Plata / Cloruro de plata
Electrodo de Calomel (presencia de Hg y Hg+1)
Los potenciales de los diversos electrodos de calomel dependen en cada temperatura de la
concentracin del cloruro potsico con que se llenan. En la tabla 1 se dan los potenciales de estos
electrodos como una funcin de la temperatura, la f.e.m. y las reacciones correspondientes. E
mxima se alcanza con el calomel 0.1 N y disminuye con el incremento de la concentracin.
Adems posee el coeficiente temperatura de fuerza electromotriz mnimo, y el mximo
correspondiente al electrodo de calomel saturado.

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

III.

DESARROLLO EXPERIMENTAL.

EXPERIENCIA N 1:
GASES DISUELTOS EN AGUA
a. DESCRIPCIN VISUAL
Para esta experiencia se utilizaron diferentes medios acuosos, donde se sumergieron placas de
acero al carbono de rea 25x5 (estandarizadas por ASTM G31-72). Aqu se har un informe
acerca de los metales sumergidos al inicio y despus de un tiempo de 7 das.

b. EXPLICACIN TERICA

Efecto del NaCl en la velocidad de corrosin

Hasta un 3% en peso, se produce un incremento de la velocidad de corrosin debido a un
aumento de la conductividad. Para concentraciones mayores del 3% en peso, la velocidad de
corrosin disminuye por un descenso en la solubilidad del oxgeno. Otras sales que no cambian el
pH producen un efecto parecido: KCl, LiCl,Na2SO4, KI, NaBr.

Para nuestra muestra de acero al carbono en agua salada NaCl 5%, la presencia del
coloracin amarillento-naranja se explica por la formacin de Fe(OH)3 en las reacciones
siguientes:
2+
Fe + 2OH
Fe(OH)2
Fe(OH)3 + H2O

Fe(OH)3

Se seguir formando precipitado de ste color amarillento mientras no se consuma todo el

oxgeno disuelto en la solucin (medio).

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

EXPERIENCIA N 2:
CELDA ELECTROLTICA Y GALVNICA
a) Celda Galvnica
DESCRIPCIN VISUAL.

Utilizando un electrodo de referencia de Calomel y un multimetro, se determino los

potenciales del clavo de acero y de la placa de cobre. Utilizando como conductor agua
salada NaCl 3%.

CUADRO RESUMEN N1:

E1
E2

Electrodo
Clavo de Acero
Cobre

Potencial
-0.471 V
-0.223 V

Se implement el equipo necesario para montar una celda galvnica sumergiendo los
electrodos de cobre y de acero en la solucin de NaCl 3% con ambas placas metlicas
conectadas entre s por medio de un alambre conductor externo. Luego se procedi a
medir el potencial y la corriente.

Al aadir fenolftalena luego de unos minutos se observa que alrededor del electrodo de
cobre se torna una coloracin rojiza mientras que en el electrodo de acero se mantiene
incolora.
CUADRO RESUMEN N2:
CELDA GALVNICA
Potencial
Intensidad de Corriente

Electrodo
Clavo de Acero
Cobre

Potencial
-0.471 V
-0.223 V

0.302 V
0.004 mA

Indicador Fenolftalena
Rojo Grosella
Incoloro

EXPLICACIN TERICA:

Los potenciales de cada electrodo experimentan valores negativos ya que estos tienen una
baja capacidad para reducirse con respecto al electrodo de calomel por lo tanto se oxidan.

Como el potencial de reduccin del electrodo de cobre (-0.223v) es mayor al del clavo de
acero (-0.471v) entonces existe una posible formacin de celda galvnica.

El sentido de la corriente es desde el electrodo de cobre hacia el electrodo de Acero, esto

nos indica que la reaccin que se produce en ese momento es:
Ctodo (electrodo de cobre): 2 H2O + 2e H2 + 2OH
2
nodo (electrodo de acero): Fe Fe + 2e
-

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil
-

Entonces se comprueba la formacin del ion hidrxido OH en torno al ctodo con la fenolftalena.

DISCUSIN DE RESULTADOS:

Durante la experiencia se verific que el valor de la intensidad de corriente es positiva

entonces se trata de una celda galvnica con reaccin redox espontanea.

b) Celda Electroltica
DESCRIPCIN VISUAL.

Se implement el equipo necesario para montar una celda electroltica introduciendo dos
electrodos de platino en agua salada NaCl 3% y luego conectamos a un rectificador de
corriente. Luego se procedi a encender el equipo para diferentes voltajes.
Para los siguientes voltajes tenemos:

CUADRO RESUMEN N3:

E1
E2
E3

Voltaje
1v
2v
3v

Observaciones
No
Se observa un pequeo burbujeo en el electrodo A.
Burbujeo intenso en el electrodo A y burbujeo bajo en el B

Al aadir unas gotas de fenolftalena se observa una coloracin rojo grosella alrededor del
electrodo A mientras que en el electrodo B se mantiene incolora.

Luego al cambiar la polaridad de la celda electroltica tenemos:

CUADRO RESUMEN N4:

E4

Voltaje
4v

Observaciones
Burbujeo intenso en el electrodo B y burbujeo bajo en el A

Amperaje (A)
0.052

Ahora al aadir unas gotas de fenolftalena se observa una coloracin rojo grosella
alrededor del electrodo B mientras que en el electrodo A se mantiene incolora.

Adems la intensidad de corriente empieza a disminuir con el tiempo.

EXPLICACIN TERICA:

Como se trata de una celda electroltica se le debe suministrar corriente elctrica con un
voltaje mayor a 2v aproximadamente para que pueda ocurrir la reaccin redox no
espontanea.

El electrodo A esta conectado al polo negativo por la tanto se trata del Ctodo, mientras
que el electrodo B conectado al polo positivo se convierte en nodo, esto nos indica que la
reaccin que se produce en ese momento es:

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

Ctodo (electrodo A de Pt): 2 H2O + 2e H2 + 2OH

+
nodo (electrodo B de Pt): 2 H2O O2 + 4H + 4e
-

Entonces queda comprobada la formacin del ion hidrxido OH alrededor del ctodo con la
fenolftalena. Adems en el nodo se forma un medio acido por ello no presenta coloracin
con el indicador.

El burbujeo se debe a la formacin de hidrogeno y oxigeno gaseoso en el ctodo y

nodo respectivamente.
Al cambiar la polaridad el electrodo B se convierte ahora en Ctodo, mientras que el
electrodo A es el nodo. Por ello que el medio bsico ahora se presenta en torno al
electrodo B y el medio acido en el electrodo A.
La intensidad de
corriente disminuye debido a que las especies se reducen
disminuyendo as la concentracin de iones en la solucin.

.
DISCUSIN DE RESULTADOS:

Se verifico que es la polaridad la que define la reaccin redox en una celda electroltica.

EXPERIENCIA N 3:
REACCIONES ELECTROQUMICAS
EXPERIENCIA N 4:
MEDIDAS DE POTENCIAL

IV.

CONCLUSIONES.

Los valores negativos en los potenciales de reduccin indican una baja capacidad que tiene la
especie qumica a reducirse, mientras que los valores positivos indican una gran tendencia a
reducirse.

A mayor potencial de reduccin, la especie tiene mayor fuerza oxidante, mientras que cuando
ms positivo sea el potencial de oxidacin, la especie qumica tendr mayor capacidad para
oxidarse y por lo tanto mayor fuerza reductora.

Los potenciales de oxidacin y reduccin sirven para predecir la espontaneidad de una

reaccin redox.

La solucin acuosa ms agresiva:

Ac. Sulfrico 5% > Ac. Sulfrico 10% > Agua Potable > Agua Salada > Ac. Clorhdrico 3%

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

V.

APLICACION PRCTICA.

Resultados y Discusin

Modulacin de Frecuencia Electroqumica EFM.

Para el anlisis electroqumico de EFM se utiliza un sistema potenciosttico donde se aplicaron
seales sinusoidales de frecuencias 2Hz y 5Hz durante 4 ciclos con una amplitud de 10 mV. Estos
resultados se obtuvieron a travs de un software diseado en lenguaje de programacin Labview
7.1. La medida de EFM tambin da resultados de auto-comprobacin interna en forma de dos
factores de causalidad. Estos dos factores deben tener los valores 2.0 y 3.0 si todas las
condiciones de la teora de EFM se han resuelto correctamente. Resultados:
CR
[mpy]
4,3

F2

F3

1 nivel

`Icorr
[ A]
3,6

2,2

3,3

2 nivel

3,1

3,7

1,7

4,7

3 nivel

2,9

3,3

1,3

2,5

4 nivel

2,5

3,0

1,9

2,8

5 nivel

1,8

2,1

1,6

2,4

Curvas de Polarizacin Tafel

Con la tcnica de curvas de polarizacin Tafel se pudo calcular los valores del comportamiento
electroqumico presente en las zonas andicas y catdicas, por las cuales se usaron para calcular
la corriente de corrosin y posteriormente la velocidad de corrosin propia de la interfase concretoacero. Resultados:

1 nivel
2 nivel
3 nivel
4 nivel
5 nivel

Icorr [ A ]
34,72
11,48
4,36
2,69
1,77

CR [mpy]
40,03
13,23
5,03
3,10
2,04

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

CORROSIN DE ACEROS.
http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/josem/static/CORROSION.pdf

TCNICAS ELECTROQUMICA
CORROSIN.

PARA

DETERMINAR

LA

VELOCIDAD

DE

http://depa.fquim.unam.mx/labcorr/libro/Teoriacorrosion.PDF

Artculo tcnico:

LABORATORIO DE CORROSIN

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad De Ingeniera Qumica y Textil

http://rua.ua.es/dspace/bitstream/10045/8237/1/CorrTema11.pdf
http://depa.fquim.unam.mx/labcorr/libro/LPR.PDF
http://revcolfis.org/publicaciones/vol41_2/4102355.pdf

VI.

ANEXO.

LABORATORIO DE CORROSIN