Practica N 07

SOLUCIONES VALORADAS ACIDO-BASE

1. OBJETIVO

Determinar la verdadera concentracin que tiene una solucin,

mediante el clculo del factor de correccin de la misma.

2. FUNDAMENTO TEORICO
El anlisis volumtrico constituye un conjunto de mtodos de anlisis
cuantitativo que permite conocer la concentracin de una sustancia disuelta
midiendo el volumen de una solucin valorada en una titulacin o valoracin.
Una solucin valorada es aquella que contiene una cantidad definida de soluto
en un volumen determinada ejemplo: soluciones molares normales (ms
utilizada) y formales con sus respectivas unidades de masa: mol, peso
equivalente y peso-formula.
Segn la reaccin que se lleva a cabo la volumetra puede ser de:
neutralizacin, de precipitacin, de formacin de complejos de xido,
reduccin.
Las soluciones valoradas de cidos se preparan por solucin de soluciones
concentradas cuya concentracin en peso y densidad se especifican en la
etiqueta del frasco.
Las soluciones de base generalmente estn representada por la solucin de
NaOH, se preparan a partir de una solucin concentrada a la que se determina
la concentracin y segn los clculos respectivos se hace la dilucin
correspondiente
Existen dos mtodos convenientes para la preparacin de soluciones valoradas
de HCl: Por pesada directa y por titulacin o valoracin, para la preparacin de
una solucin valorada por pesada directa debemos pesar o medir luego
disolver para posteriormente aforar y se da a partir de estndares primarios que
son una referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin y
sus caractersticas son:
A) Por pesada directa
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la
estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los
clculos estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se
debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que
puedan interferir con la titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de
pureza, preferiblemente un 99,9%.

pg. 1

3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar

sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de
temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya
que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa.
Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe soportar
temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente
debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin
del agua.
5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes
del aire. Ya que este hecho generara posibles errores por
interferencias, as como tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante.
De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final
de las titulaciones por volumetra y adems se pueden realizar los
clculos respectivos tambin de manera ms exacta.
7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce
considerablemente el error de la pesada del patrn.
B) Por titulacin o valoracin
Es un proceso en el cual se mezclan dos soluciones una de las dos debe ser
una solucin de concentracin conocida y la otra solucin con concentracin
desconocida
C) Punto de equivalencia:
Es un punto que se da durante una valoracin qumica cuando la cantidad de
sustancia valorante agregada es equivalente estequiomtricamente a la
cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir
reacciona exactamente con ella
D) Punto final de la titulacin:
Es un indicador que nos avisa que la solucin que est siendo titulada debe ser
detenida ya que hay un indicador y este es el cambio de color que presenta la
solucin.
E) Error de titulacin:
Es la diferencia entre el punto final de titulacin y el punto de equivalencia de
una solucin.
F) FACTOR DE CORRECCION: Es el error que ha existido en una solucin ya
sea por su pesada o medida o cualquier negligencia de la prctica, este error
se le multiplica a la normalidad de la solucin inicial para darnos una
normalidad exacta, final o definitiva.

pg. 2

3. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES:

Vaso precipitado
Una fiola de 100 ml
Una bureta
Un matraz Erlenmeyer
Pipetas graduadas
Balanza elctrica

REACTIVOS:

Carbonato de sodio (Na2CO3)

HCL
NAOH
Anaranjado de metilo (C14H14N3NaO3S)
Acido de potasio (KHC8H4O4)

4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1.

Estandarizacin De La Solucin Valorada De Acido:

a) Preparacin de 100 ml de solucin 0.1N de cido:
Preparar una solucin de 100ml de 0.1N HCl, en un vaso
precipitado echar 40 ml de agua destilada, luego aadir 18 gotas
de cido clorhdrico (HCl). Esta solucin obtenida pasar la fiola de
100 ml, luego aforar hasta tener una solucin de 100 ml y
homogenizar.

Fiola aforada
hasta 100ml

Lavar la bureta con agua y enjuagarlo con agua destila, la

solucin de la fiola con 100 ml, pasar a la bureta para la titulacin
y ponerlo a cero.

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b) Estandarizacin de la solucin valorada de cido:

Pesar carbonato de sodio (Na2CO3) aproximadamente 0.05 g, al
pesar en la balanza se obtuvo 0.0547 g.

Balanza
digital

Enjuagar el matraz con agua destilada, luego echar 0.0547 de

(Na2CO3) al matraz, seguidamente aadir un poco de agua
destilada.
Ala solucin de matraz con (Na2CO3) y agua destilada, se agrega
3 gotas de anaranjado de metilo (C14H14N3NaO3S) que es un
indicador. Donde cambio de color a amarillo.

Solucin ms
anaranjado de metilo
color amarillo.

titular con mucho cuidado. adicionar el cido girando la llave con

la mano izquierda y rotando el matraz con a mano derecha.
Dejar caer el cido hasta que el color cambie de amarillo a
anaranjado sin llegar a rojo (lo cual indicara que hay exceso de
cido).
Se puede calcular y observar si retorna el color amarillo, si es as
se sigue aadiendo el HCl de la bureta. Anotar los ml gastados
en la bureta.
La solucin de Erlenmeyer debe cambiar de color pasar de base
a acido neutro. En caso de nosotros cambio a 5.8 ml de solucin
de la bureta, donde cambio de color esto nos indica que cambio
de base a ser acido neutro

pg. 4

4.2.
a)

b)

Soluciones valoradas de cidos:

Preparacin de 100 ml de solucin 0.1N de NaOH:
Preparar una solucin de 100ml de 0.1N de NaOH.
Calcular los ml necesarios de la solucin concentrada de NaOH, para
preparar 100ml de solucin 0.1N.
Echar en una fiola la mitad de su volumen con agua destilada, luego
aadir 0.7ml NaOH concentrado. Despus colocar la solucin en una
fiola de 100 ml, aforar con agua destilada y homogenizar
Estandarizacin de la solucin valorada de NaOH:
Luego pesar hidrogenolftalato de cido de potasio (KHC8H4O4) en la
balanza aproximadamente 0.1g, nosotros pesamos 0.0990g.colocar en
un Erlenmeyer y disolver con agua destilada.
Agregar 2 gotas de indicar de fenolftalena.
Titular con la solucin de NaOH, a estandarizar hasta que la solucin
presente un ligero color rosado.
Anotar el gasto de la bureta, calcular la normalidad real en la solucin
preparada.

pg. 5

4.3 solucin valorada con NaOH solido

pesar 0.4348gr de NaOH comercial, pero en laboratorio pesando obtuvimos
0.4367gr de NaOH, colocamos en un matraz y disolver con agua destilada.
Agregamos 2 gotas del indicador de cidos fenolftalena a la solucin.
Anotar el gasto de la bureta, en caso nuestro de gasto 8.1 ml, solucin para
encontrar la normalidad real.

CLCULOS REALIZADOS:
1. Soluciones valoradas de cido:
a) Preparar 100 ml de solucin 0.1N HCl, a partir de HCl concentrado;

densidad (
y una pureza de
.

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b) Estandarizar.

; PM (peso molecular)=105.9

c) Volumen practico:

, reemplazando los datos obtenemos.

d) Factor de correccin:

e) Normalidad real:

2. Soluciones valoradas de base:

a) Preparar una solucin de 100 ml 0.1N NaOH.

b) Volumen teorico:

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, reemplazando los datos obtenemos.

c) Factor de correccin:

d) Normalidad real:

3. Solucin valorada con NaOH solido

a) Cunto tengo que pesar de NaOH comercial que tiene una pureza de
92%?
PM=NaOH=40gr
N=0.1
100 ml =0.1 L

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b)

de analito de
PM=204.22

c) volumen teorico

d) factor de correccin

e) Normalidad real

5. CUESTIONARIO
1. Hay alguna diferencia al utilizar soluciones normales con respecto a la
utilizacin de las soluciones molares.
Si hay diferencias entre las soluciones
Soluciones Molares: Son aquellas que en 1 litro de agua hay disuelto el
peso molecular de la sustancia expresada en gramos
Soluciones Normales: Son aquellas que en 1 litro de agua hay disuelto el
peso molecular de la sustancia expresada en gramas dividido por el nmero
de electrones que intercambia en las reacciones que se va utilizar
2. Definir peros equivalente
Se define peso equivalente a la cantidad de una sustancia que reacciona,
sustituye, desplaza o contiene una parte en masa de H2, 8 partes en masa
de O2 o 35,5 partes en masa de Cl2. De aqu podemos notar que los pesos
pg. 9

equivalentes de los elementos mencionados estn establecidos como

cantidades estndares de referencia de la siguiente forma: Peq (H2) = 1; Peq
(O2) = 8; Peq (Cl2)=35.5
3. Qu es punto de equivalencia y que es un punto final de titulacin?
El Punto de equivalencia de una valoracin es un punto terico que no se
puede determinar experimentalmente. Solo podemos estimarlo observando
algn cambio fsico que acompae a la condicin de equivalencia. Este
cambio se llama punto final de la valoracin. Tienen el mismo volumen
El Punto final es el punto en el que una valoracin est completa y suele
determinarse mediante un indicador ya sea por un cambio de color. Su PH
es igual a 7 Punto final. En una valoracin cido fuerte-base fuerte, el punto
final de la titulacin o valoracin es el punto en el que el pH de la mezcla es
justamente igual a 7, y a menudo coincide con un cambio de color de la
disolucin debido a un indicador de pH. En una titulacin o valoracin
cido-base simple, puede usarse un indicador de pH, como la fenolftalena,
que es normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es
igual o mayor que 8,2. Otro ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo
con los cidos y amarillo en disoluciones bsicas.
4. A qu se denomina patrn primerio y que requisitos debe cumplir?
Patrn primario: es una sustancia utilizada en qumica como referencia al
momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Los patrones primarios son compuestos que cumplen con los siguientes
requisitos:
1. Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la
estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los
clculos estequiomtricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se
debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que
puedan interferir con la titulacin.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar
sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de
temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya
que ese hecho aumentara el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a
temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores
para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a
temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles
errores por interferentes as como tambin degeneracin del patrn. No
deben reaccionar con o absorber componentes atmosfricos, como
vapor de agua, oxgeno y dixido de carbono.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De
esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de
las titulaciones por volumetra y entonces se puede realizar los clculos
respectivos tambin de manera ms exacta y con menor incertidumbre.

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7. Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce

considerablemente el error de la pesada del patrn.
8. Debe tener elevado peso molecular para minimizar los errores de
pesada
9. Debe ser soluble en los disolventes de inters (especialmente en agua)
10. Debe ser estable en contacto con la luz
11. No debe ser txico
12. Debe conseguirse con facilidad (econmico)
Para cada tipo de determinacin volumtrica se necesita disponer de algunos
patrones primarios. A continuacin se muestran algunos patrones primarios y
secundarios.

Lista de patrones
Tipo de reaccin
cidos
Neutralizacin
Bases

Reductores

Patrn secundario

KHP (KHC8H4O4)

HCl

KH(IO3)2
Na2CO3

NaOH

oxalato de calcio
Oxalato de sodio

Na2S2O3

Hierro (electroltico)

Fe(II)

KI

Oxido-reduccin
Oxidantes
Precipitacin

Patrn primario

para AgNO3
para cloruros

K2Cr2O7

KMnO4

Ce(NO3)4.2NH4NO3
NaCl
AgNO3

5. Qu aplicaciones o para que sirve una solucin valorada de cido y

una solucin valorada de base?
Solucin Valorada De Acido: Sirve para hacer titulaciones de compuestos
con naturaleza bsica, a fin de conocer con precisin la cantidad existente
de base. Esto a su vez es til en anlisis de materias primas y en control de
calidad de compuestos con carcter bsico.
Solucin valorada de Base:

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6. Una solucin de
, cuya concentracin es de 68,1 por ciento en
peso de cido ntrico y densidad 1,405 g/ml. Calcular la molaridad y
normalidad como acido de la solucin.
Solucin:

7. Calcular la normalidad real y el factor de correccin de una solucin

de cido clorhdrico, sabiendo que 18,3 ml de esta solucin se
requieren para neutralizar 0,638 g de carbonato de sodio puesto,
empleando como indicador anaranjado de metilo.
Solucin:
N=0.1

Na2CO3 =0.638 g=638 mg

Normalidad real:

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8. Se desea preparar 2 litros de solucin de NaOH. Cuantos ml de una

solucin de NaOH de concentracin 15% en peso y densidad 1,16 g/ml
se necesitan.
Solucin:
PM=NaOH=40gr

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Al agregar HCl al agua destilada la concentracin de protones H+ de la
solucin aumenta; luego el PH disminuye bajo 6.1 hacindose ms
acida.
Mediante esta prctica de laboratorio pudimos darnos cuenta que la
solucin llego a su punto final de titulacin por el color que adquiri, el
color correcto deba ser amarillo anaranjado.
podemos decir que las soluciones patrn que se emplean en las
titulaciones de neutralizacin pueden ser cidos o bases fuertes como;
el HCl o NaOH ya que reaccionan ms completamente con el analito de
manera que se obtienen puntos finales ms definidos como fue en este
caso. Al hacer la valoracin del cido clorhdrico con la preparacin de
una solucin de carbonato de sodio, donde se llev acabo la titulacin
correspondiente a la valoracin del cido clorhdrico a partir de los
indicadores conocidos como fenolftalena, esta es un compuesto
orgnico que se utiliza como un indicador de PH que es incoloro en
soluciones moderadamente acidas y en presencia de bases se torna
color rosa, como fue en este caso ya que al estar en contacto el
indicador de fenolftalena con la solucin de carbonato de sodio que es
una solucin alcalina, que tomo una coloracin rosa y al irle adicionando
poco a poco disolucin de HCl el color fue desvaneciendo lentamente
hasta llegar a un color totalmente incoloro a los 8.5 ml de HCl gastados
Se logr conocer el empleo correcto de los indicadores acido-base
como la fenolftalena, y anaranjado de metilo los cuales inicialmente
toman una coloracin que los identifica uno del otro al estar en contacto
con una solucin acida o bsica.

7. BIBLIOGRAFIA
Skoog Douglas A., West Donald M. y Holler F.James; QUIMICA
ANLITICA; Editorial McGRAW-HILL/INTERAMERICANA DE MEXICO,
S.A de C.V.; Sexta edicin; Mexico; 199

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