Anticuerpos

Cuando hay una agresin endgena o exgena, el tejido responde, las clulas locales reconocen
la agresin por medio de receptores para el reconocimiento de patrones moleculares, Pamps y
Damps. Estas clulas producen alarminas, citocinas, mas Damps y de esta manera instruyen una
respuesta inmune innata desencadenada por los Neutrfilos, Eosinofilos, Mastocitos, Clulas
NK y lo que buscan es destruir al agresor y eliminar el tejido daado.

Todo lo que pasa en el tejido, es registrado por la clula dendrtica y esta, junto con las
alarminas, citocinas y antgenos se traslada al ganglio linftico e interacta con los linfocitos T,
luego estos se activan, proliferan y generan una gran cantidad de linfocitos T efectores
inicialmente cd4 que cooperan o ayudan a otras clulas a trabajar como las cd8 y los Linfocitos
B, cuando los Linfocito T activados llegan a los tejidos junto con las clulas T cd8, cd4 y
Linfocitos B, organizan la respuesta inmune adaptativa y refuerzan la respuesta inmune innata o
la hacen ms eficiente.

Dentro de la cooperacin, en el ganglio linftico, se van a polarizar las clulas T y B, y estas al

llegar al ganglio linftico se encuentran con antgenos provenientes del tejido, estos sern
reconocidos directamente por la clula B (primera seal, Linfocito B especifico), donde se
activa por el antgeno, prolifera y se convierte en efector, produciendo plasmocitos e IgM.
De 4 a 6 das o hasta una semana despus o en respuestas inmunes secundarias, cuando vuelve
el antgeno, los linfocitos B reestimulados no producen en mismo IgM, pero producen otro
(IgG, IgA, IgE) y adems ese anticuerpo ser ms afn por el antgeno.

De los Linfocitos B el 5% ser Clulas B de memoria y van a los tejidos, reconocen el antgeno
y no necesitan de las clulas T, por si solas pueden proliferar, diferenciarse en plasmocitos y
producir anticuerpos.
Los Anticuerpos son tambin llamados inmunoglobulinas, protenas de naturaleza globular que
cumplen con una funcin inmune, pero no todas las inmunoglobulinas son anticuerpos, tambin
de denominan gammaglobulinas pero muchas no son anticuerpos, por lo tanto el termino es un
tanto inespecfico. Tambin son molculas complejas de estructura cuaternaria, inicialmente
compuestas de dos cadenas pesadas iguales unidas por puentes disulfuro y dos cadenas livianas
unidas tambin por puentes disulfuro.
Se distinguen dos regiones, dominios de unin al antgeno o fraccin de unin al antgeno, la
regin SC o fraccin cristalizable.
Si miramos diferentes anticuerpos, IgG y los comparamos habr cosas iguales y diferentes.

Hay un potencial alto de 1010 anticuerpos diferentes, poseen dominios constantes tanto en las
cadenas livianas como en las pesadas, la diferencia entre ellos est en el dominio FAB que es
donde se une el antgeno.
Hay suficientes anticuerpos para reconocer antgenos propios y extraos. En las cadenas
livianas hay dos dominios, uno variable liviano y constante liviano y en la cadena pesada hay
ms dominios uno variable pesado y varios constantes pesados, 1, 2, 3 y 4 en otros anticuerpos.
La regin FAB posee dominios constantes y variables de las cadenas livianas y pesadas.
Los dominios variables livianos varan en sus residuos de aminocidos (a.a), adems de poseer
regiones intervariables, 1,2 y 3 que es la ms variable ya que posee bandas y asas. El dominio
constante liviano no cambia.
Regiones hipervariables: pesadas y livianas, donde las pesadas poseen asas que sobresalen de
sus dominios. Entre todas forman el sitio de unin a antgenos, y se llaman regiones
determinantes de complementariedad (CDL) entre el Antgeno y el Anticuerpo (Ag-Ac). CDL:
1, 2 y 3 en cadenas livianas y pesadas.
Cada anticuerpo segn su sitio de unin a antgeno determina un antgeno especfico o
particular. La unin Ag-Ac es no covalente pero en conjunto o cuando son varios, las uniones
son tan fuertes como los enlaces covalentes.
La regin FC solo posee cadenas pesadas, y es una regin para las funciones del anticuerpo, es

Decir, es un adaptador biolgico, reconoce el antgeno, luego desencadena unas funciones

biolgicas para la eliminacin del antgeno.
Funciones de los anticuerpos:

Se unen a receptores para regiones FC.

Son opsoninas, es decir que favorecen la fagocitosis.
Activan clulas cittoxicas como las NK y cd8.
Se insertan en las membranas plasmticas.
Transporte como el paso a travs de la placenta.
Su vida media depende de las regiones FC.

IgM posee cadenas pesadas miu y dominios variables miu, las cadenas livianas son de dos tipos,
lambda () y Kappa (K), la mayoria son K.
Hay 9 isotipos de anticuerpos, IgG 1, 2, 3 y 4, IgA A1 y A2, IgM, IgE, IgD, estos varan en los
dominios depositantes y por lo tanto en sus funciones Biolgicas.

Para fijar el complemento se requieren al menos 2 regiones FC. IgM posee varios dominios y
cuando no reconocemos antgenos se produce IgM.
La IgA, en las secreciones corporales, es un dmero que se pega a un receptor en los epitelios
glandulares superficiales, donde se une a un receptor, se reconoce hay endocitosis, se expone en
las membranas celulares apicales y una vez expuesto, una peptidasa lo corta, parte del receptor
queda en la membrana plasmtica y otra parte se va con IgA, que es la pieza secretora, y
aumenta su vida media siendo ms resistente ante las enzimas del tubo digestivo.
La IgG es la ms importante, es la nica que atraviesa la placenta, IgM e IgE activan el
complemento.

Todas duran una semana en el plasma menos IgE que puede durar hasta un mes o de 3 a 4
semanas.
La IgG genera Opsonizacin adems de ser un puente entre el antgeno y el fagocito, la IgE se
une a los Mastocitos y tambin posee actividad opsonizante.
La inmunidad adaptativa hace ms eficiente la inmunidad innata. Las clulas NK lisan clulas
cuando estn cubiertas de IgG, citotoxicidad dependiente de anticuerpos.

IL 2 e Interfern (IFN ) producen IgM e IgG.

IL 5 produce IgA.
IL 4 produce IgE.

Los Linfocitos B de memoria poseen receptores para antgenos, lo procesan y lo presentan en

HLA2. Las clulas T producen citocinas y las clulas B producen Anticuerpos.