FASE AEROBIA DE LA RESPIRACIN CELULAR

Se realiza solo en presencia de oxgeno.

Consiste en la degradacin de los piruvatos producidos durante la gluclisis hasta CO2 y H2O, con la
obtencin de 34 a 36 ATP.
1.- UBICACIN CELULAR
En las clulas procariotas se realiza en el citosol y en los mesosomas.
En las clulas eucariotas, existe un organelo llamado mitocondria especializado en realizar toda la
fase aerbica.
Son organelos bimembranosos presentando una cara externa lisa y una interna con pliegues llamados
crestas.
El espacio que existe entre ambas membranas se denomina cmara externa.
El delimitado solo por la membrana interna como cmara interna.
La cmara interna presenta un coloide llamado mitosol o matriz mitocondrial. En el se encuentran
suspendidos el ADNmt y los ribosomas 55S.
2.- Reacciones aerbicas
Formacin de acetil CoA
Ciclo de Krebs.
Transporte de electrones.
Fosforilacin oxidativa.
2.1. Formacin de acetil
El acetil, molcula de 2C, se forma a partir del piruvato, de aminocidos y cidos grasos.
La transformacin de piruvato (3C) a acetil (2C) se realiza en clulas eucariotas dentro de las
mitocondrias.
En la transformacin del piruvato se realizan reacciones de descarboxilacin y deshidrogenacin.
Es la reaccin metablica de enlace entre la gluclisis y el ciclo del cido ctrico.
El acetil (2C) producido se une a una molcula llamada CoA, formando acetil CoA.
La funcin de la CoA es transferir el acetil hacia el Ciclo de Krebs.
La transformacin de aminocidos hasta acetil se realiza por un proceso de desaminacin.
La transformacin de cidos grasos hasta acetil se realiza por un proceso de B - oxidacin
2.2.- CICLO DE KREBS
Conjunto de reacciones encargadas de la degradacin aerobia del acetil.
En este proceso se forman 3NADH+ H+; 1FADH+ H+, 1GTP los cuales son fuente para formacin de
ATP.
2.3.- Reacciones del Ciclo de Krebs
Las reacciones del Ciclo de Krebs se realizan en la matriz mitocondrial o mitosol.
Consta de ocho pasos.
Empieza con la formacin de citrato a partir de oxalacetato y acetil, para terminar en la regeneracin
del oxalacetato.
a) Condensacin.
La acetil CoA se une al oxalacetato con ingreso de 1 molcula de H2O, para formar citrato.
En el proceso participa la enzima citrato sintasa y se libera la CoA
b) Isomerizacin
El citrato es transformado a isocitrato.
La enzima que participa es la Aconitasa.
c) Descarboxilacin oxidativa
El isocitrato reacciona con una NAD+ para formar a.cetoglutarato, NADH+ H+ y libera CO2.
Enzima que participa es la Isocitrato deshidrogenasa.
d) Oxidacin del a.cetoglutarato
El a.cetoglutararo reacciona con un NAD+ y con una CoASH para formar succinil-CoA, NADH+ H+ y
liberar CO2.
Enzima que participa a.cetoglutarato deshidrogenasa.
e) Hidrlisis-fosforilacin
El Succinil-CoA reacciona con el GDP y Pi para formar succinato; GTP y CoASH.
Enzima que participa la Succinato Tiocinasa.
e) Deshidrogenacin (oxidacin)
El succinato reacciona con un FAD+ para formar fumarato y FADH+ H+.
La enzima que participa es la succinato deshidrogenasa.
g) Hidratacin.

La enzima fumarato hidratasa, cataliza la reaccin al adicionar una molcula de agua al fumarato para
producir malato adicionando un grupo OH a un carbono y un H al otro, eliminando as el doble enlace
entre ellos.
h) Regeneracin por deshidrogenacin
El malato reacciona con el NAD+ para formar oxalacetato y NADH+ H+.
En el proceso participa la enzima malato deshidrogenasa.
2.4. Resultado global
La oxidacin completa de acetil (2CO2).
Produccin de tres molculas de NADH2 y una de FADH2.
Produccin de una molcula de GTP.
2.5. CICLO DEL GLIOXILATO
Muchas bacterias y plantas son capaces de convertir las unidades de acetilo en unidades de cuatro
carbonos (succinato) para producir energa y para sus procesos de biosntesis proceso conocido como
ciclo del glioxilato.
Esta va se diferencia del cido ctrico porque se omiten las dos reacciones de decarboxilacin.
Otra diferencia es que ingresan dos acetil-CoA en lugar de uno en el ciclo de krebs.
El isocitrato en lugar de descarboxilarse es escindido por la isocitrato liasa en succinato y glioxilato.
El glioxilato se condensa con otra molcula de acetil-CoA para formar malato por la enzima malato
sintetasa.
Cuando hay abundancia de energa el isocitrato es escindido en succinato y glioxilato.
El ciclo del cido ctrico y del glioxilato pueden funcionar simultaneamente.
3.- TRANSPORTE DE ELECTRONES.
Es el proceso mediante el cual los electrones provenientes del ciclo de Krebs son movilizados a travs
de un conjunto de protenas de la membrana interna mitocondrial hacia el oxgeno que es el aceptor
final.
Las molculas que incorporan electrones en la membrana interna mitocondrial son el NADH2 y el
FADH2.
Los electrones son transferidos de un componente a otro en la membrana interna de la mitocondria,
por un proceso de oxido reduccin.
los componentes que transportan los electrones son denominados cadena transportadora de e3.1. Molculas de la C.T.E.
FMN (Flavin mononucletido).
CoQ.
Citocromos A1; A3; B y C (protenas con hierro).
O2
Proceso de transporte de eLos e- llegan a la cadena respiratoria mediante el NADH2 Y EL FADH2.
Los e- liberados por el NADH2 son tomados por el FMN
Del FMN pasan a la CoQ, luego al citocromo b, de aqu al citocromo c, luego al citocromo a1, al citromo
a3 y finalmente al O2
Desde el punto de vista qumico, el transporte de e- se da por xido reduccin.
Cada uno de los componentes capta e- (reduce) y luego los cede (oxida)
Desde el punto de vista fsico (energtico), en el transporte de e- se va de un nivel de alta energa
hacia uno de baja energa, debido a que hay una constante liberacin de energa.
Los sitios de liberacin de energa fundamentalmente son tres:
Entre el FMN y la CoQ
Entre el Citoc. b y el c.
Entre el Citoc. a3 y el O2
4.- FOSFORILACIN OXIDATIVA
Proceso por el cual se sintetiza ATP en la mitocondria.
Consiste en la condensacin de ADP y Pi para formar ATP.
Se llama fosforilacin por que el ADP gana Pi y oxidativa por que se encuentra acoplada a la oxidacin
de los componentes del sistema de Transp. de eLa F.O. se realiza en toda la membrana interna mitocondrial.
En las crestas se encuentran un tipo de partculas llamadas partculas F (oxisomas), las cuales llevan
consigo ATP sintetasas las que se encargan de la fosforilacin oxid.
Las partculas F, presentan dos partes:
F1, regin vesicular, que presenta la agrupacin de enzimas ATP sintetasas, y es ah donde se forma
ATP.

F0, regin cilndrica que acta como canal protnico.

4.1.- Proceso de fosforilacin oxidativa.
Los protones (2H+) liberados por el NADH2 y el FADH2 pasan a la cmara externa generando un
potencial qumico.
La repulsin entre protones (2H+) permite que fluyan hacia la matriz mitocondrial.
Este proceso de retorno se hace a travs del canal protnico (F0) de la partcula F, desprendiendo
energa que se utiliza en la regin vesicular (F1) para promover la unin del ADP al Pi para formar ATP
Los protones liberados por el NADH2 permiten sintetizar 3 ATP debido a que utilizan los tres sitios de
liberacin de energa del transporte electrnico. Los protones liberados por el FADH2 permiten
sintetizar 2ATP por que solo utilizan dos sitios de liberacin de energa el sitio 2 y el 3.