Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda

rea Tecnologa, Programa de Ingeniera Qumica

DETERMINACION DE LA ISOTERMA DE ADSORCION DE UN SOLIDO

Ral Mangles C.I 20.511.973; Leidimar Ollarves C.I 21.113.208

Barazarte Jos C.I 23.052.737; Deivis Reyes C.I 20.570.856

Resumen:
Dentro de los muchos fenmenos de superficie estudiados se encuentra la adsorcin, un
proceso que bsicamente se define, como un proceso
de unin de una molcula
procedente de otra fase sobre la superficie de un slido. Para efectos de la prctica se
realiza un ensayo de adsorcin entre el cido actico (adsrbato) y Carbn activado
(adsorbente), este ensayo consisti en evaluar la adsorcin del carbn activado frente
al cido actico a diferentes concentraciones para observar el comportamiento de sus
propiedades de adsorcin mediante el mtodo grafico conocido como isoterma de
adsorcin el cual permiti conocer la naturaleza del sistema de adsorcin.
Introduccin
La adsorcin es un proceso ampliamente utilizado forma parte de los fenmenos de superficie este
fenmeno en particular consiste en la acumulacin preferencial de una substancia en una fase
liquida o gaseosa sobre una superficie de un slido. La dinmica de este proceso involucra la
separacin de una fase fluida acumulando la sustancia en la superficie de un adsorbente slido,
obteniendo as los fines ms comunes como lo son purificar y separar sustancias. La eficiencia de
la adsorcin depender la capacidad del adsorbente para retener las sustancia esto est directamente
relacionado con el dimetro de los poros del adsorbente y el tamao de su superficie de adsorcin.
La realizacin de un ensayo de adsorcin o determinacin experimental de la adsorcin consiste en
evaluar la adsorcin de un adsorbente frente a un adsorbato, las diferentes variables de presin,
concentracin, y volumen del adsorbente constituyen un isoterma de Sorcin que se define ms
claramente como la relacin matemtica entre la masa de soluto adsorbido y la concentracin del
soluto en la solucin una vez que haya alcanzado el equilibrio. Las isotermas de adsorcin se usan
con frecuencia como modelos experimentales, que no hacen afirmaciones sobre los mecanismos
subyacentes y las variables medidas.
DATOS EXPERIMENTALES

Concentracin de las diferentes

soluciones de cido Actico
Preparadas.
Tabla Nro. 1
[ CHCOOH]
Matraz
iniciales (Mol/L)
1
0,097
2
0,052
3
0,023
4
0,0122

Volumen de CH3COOH utilizado

para preparar cada solucin.

Tabla Nro. 2
Matraz N Volumen de CH3COOH (mL)
1
6.9
2
3.49
3
1.75
4
0,87

Tabla N 03: Pesos de los Erlenmeyers y el

Carbn Activado colocado en cada Matraz
Tabla N 03.
Matraz
Peso
Peso
Matraz(g) Carbn
A(g)
1
69,934
0,5052
2
72,79
0,5165
3
70,3
0,5083
4
70,83
0,5096

Matraz

RESULTADOS EXPERIMENTALES:
Tabla
N
04:
Titulacin
Inicialcomprobacin de la concentracin inicial
Matra
z

C
NaOH
(Mol/l)

VNaOH
(ml)

C
CHCOOH(Mol/l)

V
CHCOO
H (ml)

1
2
3
4

0,05
0,05
0,05
0,05

4,9
4,6
10,5
19,4

0,097
0,052
0,023
0,0122

20
10
10
10

Tabla N 05 Volmenes de Hidrxido de

Sodio gastados en la Titulacin.
Matraz N
1
2
3
4

Volumen de NaOH (mL)

16,85
8,7
4,1
2,8

Tabla N 06 Concentracin de cido

Actico (mol/L) en equilibrio con el Carbn
Activado en comparacin con la
concentracin inicial.

Matraz C iniciales
1
2
3
4

0,097
0,052
0,023
0,0122

C
equilibrio
0,08425
0,0435
0,0205
0,012

Tabla N 07 Moles iniciales del cido

actico con respecto a los moles en el
equilibrio del cido actico y los moles
adsorbidos en el proceso.

C total
0,01275
0,0085
0,0025
0,0002

nCHCOOH
Iniciales
0,1223

nCHCOOH
Equilibrio
0,00421

nCHCOOH
Adsorbidos
0,11809

0,061075

0,002175

0,0589

0,03625

0,001025

0,035225

0,0152

0,0006

0,0146

Tabla N 08 Moles de cido Actico

adsorbido por gramo de Carbn
Activado.
Matraz
x (nCHCOOH/ g C.A)
1
0,23374901
2
0,11403679
3
0,06929963
4
0,02864992
Tabla N 09 Datos para graficas de
isoterma.
1/C

1/x

log(x)

log ( C )

78,43137255

4,27809298

-0,631250219

-1,89448982

117,6470588

8,76910017

-0,942955031

-2,07058107

400

14,43009226

-1,159269108

-2,60205999

5000

34,90410959

-1,542876564

-3,69897

Grafico nro. 1 1/x vs 1/c

Grafica nro. 2 log (x) vs log( c)

0
-2

-1.5

-1

-0.5

-0.5

-1
log (x)

-1.5
-2
-2.5
-3
-3.5
log (c)

-4

Anlisis de Resultados
La relacin entre la cantidad de
sustancia adsorbida por un adsorbente y la
presin o concentracin de equilibrio a una
temperatura constante se denomina isoterma
de adsorcin.
En el experimento Determinacin de
las isotermas de adsorcin para el cido
actico en el carbn activado, se observ que
la cantidad de cido actico adsorbido
disminua segn disminua la concentracin
de este en le disolucin cido actico agua,
esto debido a que a mayor concentracin de
adsorbato mayor ser la cantidad de este
adsorbida por el absorbente (principio de
LeChatelier), sin embargo, la velocidad de
adsorcin del carbn activado aumentaba
segn se dilua el cido actico esto debido a
que al diluirse el adsorbato este disminuye su
tensin superficial facilitando as la
adsorcin.
Tericamente se conoce que el cido actico
es un cido dbil y de disociacin en agua y
por referencia de los tipos adsorciones se
conoce la fisisorcion y la quimisorcion ambas
definidas por sus parmetros observndose la
fsica como la presencia de van der Waals
como interaccin molecular, en cambio la
quimisorcion siendo ms especfica se

observa la presencia de un enlace qumico

covalente; con esta premisa y basndose que
en la disociacin del cido actico quedan
pares de electrones libres y sabiendo que con
esta condicin se da mejor la quimisorcion
por la fcil formacin de enlaces teniendo en
cuenta que una adsorcin donde exista la
formacin de enlace qumico depende de la
Valencia y tamao del in, Densidad de
carga, estructura y superficie especfica del
material de intercambio, Concentracin
relativa de los cationes presentes, Contenido
de agua en el sistema (efecto dilucin). Al
complementar la teora con los datos
obtenidos de adsorcin a diferentes
concentraciones podemos comparar con el
isoterma en cuestin que rena las
caractersticas para identificar este ensayo,
dicho de esta manera se confirm que quien
reuna todas estas caractersticas era el
isoterma de langmuir.
Conclusin

El carbono activado es mucho ms

efectivo para adsorber no electrolitos
de una solucin que electrolito, debido
a su naturaleza no polar por lo que es
un adsorbente excelente para las
soluciones de Agua y cido Actico.
La cantidad de cido actico adsorbida
aumenta
segn
aumenta
la
concentracin de este en la disolucin
(Le Chatelier).
La adsorcin es un fenmeno que
ocurre en la superficie, mientras
mayor rea superficial disponible
tenga un slido, mejor adsorbente
podr ser.

Recomendaciones:

Aunque el tamao de las partculas del

carbn no influyen directamente en la
adsorcin, tal como lo reporta la
bibliografa, resulta provechoso el empleo
de carbn pulverizado para disminuir el
tiempo de contacto necesario para que
ocurra la adsorcin de manera apreciable.

Se puede realizar esta experiencia prctica

con carbn granular durante el mismo
tiempo de agitacin para estableces
comparaciones
con
los
resultados
obtenidos con el carbn pulverizado.
Cuando se emplea carbn activado
pulverizado en los procesos de adsorcin
es recomendable el empleo de filtros
especiales para obtener una filtracin ms
eficiente.

Moles adsorbidos = moles iniciales - moles en equilibrio

0,1223 - 4,21E-03 = 0,11809 moles

X= moles adsorbidos de cido actico por gramo
de carbn activado.

X=

= 0,23374901

Repetir la serie de clculos para el resto de las

muestras.

APNDICE

Concentracin de cido Actico (mol/L) en

equilibrio con el Carbn Activado.

rea superficial especifica

A= N*No*

Matraz nro. 1

Mol CHCOOH= [NaOH]* NaOH

Mol CHCOOH=

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Mol CHCOOH=

LEVINE, Ira N. 2002. Fsico qumica. Quinta

Edicin. Volumen II. Editorial MC Graw Hill

Mol CHCOOH=

Interamericana.

Mol CHCOOH = 4,21E-3

[CHCOOH]=
Se repiten los clculos para el resto de las muestras.

Numero de moles de cido Actico

Adsorbido por gramo de adsorbente.
,

mol =
Matraz nro. 1

Mol =
Mol =

,
= 0,1223 mol