UNIVERSIDAD AUTONOMA SAN FRANCISCO

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL

ASIGNATURA

TERMODINAMICA

TEMA

PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA

AUTOR

JORGE CARDENAS
VALENCIA

SEMESTRE

IV

CICLO ACADMICO :

2014-II

AREQUIPA PER
2014

PRIMERA LEY DE LA
TERMODINMICA

INDICE
2

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA ......................................................................................... 2

RESUMEN ...................................................................................................................................... 4
INTRODUCCION ............................................................................................................................. 8
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA ....................................................................................... 10
1.

DESCRIPCION.-..................................................................................................................... 10
1.1.

ENERGA .................................................................................................................. 11

1.2.

SUSTANCIA DE TRABAJO ......................................................................................... 13

1.3.

SISTEMAS................................................................................................................. 13

1.4.

PROPIEDADES, ESTADO, PROCESO.......................................................................... 15

1.5.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA .......................................................... 20

1.6.

CONSERVACIN DE LA MASA .................................................................................. 20

1.7.

ENERGA INTERNA (U).- ........................................................................................... 21

1.9.

TRABAJO (W ............................................................................................................ 23

1.10.

POTENCIA (P).-..................................................................................................... 24

1.11.

CALOR (Q).-.......................................................................................................... 26

ACLARACIONES SOBRE EL PRIMER PRINCIPIO ............................................................................ 31

CALOR .......................................................................................................................................... 33
TRABAJO EN LOS PROCESOS TERMODINAMICOS. ...................................................................... 44
2.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA. .............................................................................. 48

2.1.

3.

CASOS PARTICULARES. ................................................................................................ 49

2.2.

PROCESOS TERMODINAMICOS ............................................................................... 50

2.3.

CAPACIDAD CALORICA DE UN GAS IDEAL. .............................................................. 52

2.4.

PROCESO ADIABATICO DE UN GAS IDEAL. .............................................................. 56

APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY................................................................................. 58

Sistemas cerrados: .............................................................................................................. 58
Sistemas abiertos ................................................................................................................ 58
Sistema aislad ...................................................................................................................... 59

4.

LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA EN METEOROLOGA ..................................... 59

_ Radiacin .......................................................................................................................... 59
_ Flujo de calor sensible ...................................................................................................... 59
_ Produccin de calor latente ............................................................................................. 59

5.

USOS Y APLICACIONES DE LAS LEYES DE LA TERMODINAMICA EN LAVIDA COTIDIANA 60

- VALVULAS .......................................................................................................................... 61

RESUMEN

Primera Ley de la Termodinmica o Ley de la Conservacin de la Energa

La ley de la conservacin de la energa constituye el primer principio de la
termodinmica y establece que la energa no se crea, ni se destruye solo se
transforma. Como consecuencia de ello, un aumento del contenido de energa
de un sistema, requiere de una correspondiente disminucin en el contenido de
energa de algn otro sistema.

Hay que tener en cuenta, que debido a que la energa puede cambiar de una
forma a otra, una forma de energa perdida por un sistema puede haberla
ganado otro en una forma diferente.
Ejemplo: En el momento que el conductor de un automvil lo pone en marcha,
implica que la energa qumica liberada en la combustin de la gasolina del
motor se transforma en trabajo, como consecuencia de l se produce un
aumento en la energa cintica del automvil y otra parte se transfiere como
calor a los diferentes componentes del motor y al aire circundante.
Determinar el valor de la energa de los alrededores siempre ser una tarea
complicada.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

Dentro de la termodinmica, una consecuencia de la ley de la conservacin de
la energa es la llamada Primera Ley de la Termodinmica, la cual establece
que la variacin de la Energa interna de un sistema es igual a la suma de la
energa transferida en forma de calor y la energa transferida en forma de
trabajo.

q = energa transferida en forma de calor

w= energa transferida en forma de trabajo.
Podemos concluir que la variacin de energa interna de un sistema, es igual a
la suma del intercambio de calor entre el sistema y los alrededores y el trabajo
realizado por (o sobre) el sistema.
Para seguir adelante con la primera Ley de la Termodinmica debemos
familiarizarnos con la Convencin de Signos.
Si pensamos en la siguiente analoga, podremos comprender de manera
prctica, lo que implica la convencin de signos. Pensemos en que nos han
entregado una cantidad de soles, que guardamos en nuestro bolsillo; podemos
describir este hecho como (+ soles); conforme vayamos gastando el dinero, los
soles que salen del bolsillo los podemos representar como (- soles).
Si esta analoga la trasladamos a la primera ley de la termodinmica podemos
entender el diagrama que se da a continuacin.

El calor que ingresa a un sistema y el trabajo realizado sobre el sistema,

tendrn signo (+); mientras que el calor liberado por el sistema, o el trabajo
realizado por el sistema sobre el entorno, tendr signo (-).
La convencin de signos, son criterios pautados, estos pueden variar segn los
pases, la que emplearemos nosotros ser la sealada.
IMPORTANTE:

El calor ( q ) y el trabajo ( w ) son cantidades

algebraicas con signos asociados a ellas.

No hay calor negativo, se asigna el signo (-)

cuando el sistema libera calor al entorno.

No hay w negativo, se le asigna el signo (-)

cuando el sistema realiza trabajo hacia el
entorno.
5

El ( q ) y el trabajo ( w ) NO SON FUNCIONES

de ESTADO

Tanto el calor que se entrega a un sistema, como el

trabajo que se efectuar sobre el sistema, aumentan la
Energa Interna.
En un proceso cicli

Entonces el q = - w
Lo que se puede interpretar, como que el w realizado
por el sistema, es igual a la que a absorbido por el
sistema.

OBSERVEMOS EL DIAGRAMA SIGUIENTE:

Si analizamos en el diagrama:

El cilindro marcado con INICIO, tiene un pistn mvil ( puede subir o

puede bajar).

En el interior del cilindro se encuentra un GAS.

El sistema es cerrado, no ingresa ni sale materia. La cantidad de gas en

el interior del cilindro no vara.
6

El cilindro de la derecha, marcado con FIN, nos muestra la misma

cantidad de gas, slo que ste ha sufrido una expansin a presin
constante, es decir, ha aumentado su volumen.

Podemos observar, en el diagrama, que el sistema GAS, ha ejercido un trabajo

sobre el entorno, w < 0
Si el trabajo lo podemos representar como w = F.d
Y recordamos que la presin es

Reagrupando trminos y observando el diagrama anterior podemos establecer

que:

Unidades: 1 L atm = 101,325 J

El signo negativo se asigna debido a que, el SISTEMA ha ejercido trabajo (w)
SOBRE el entorno.

INTRODUCCION
En 1824, N. Sadi Carnot, probablemente basado en las experiencias del conde
Rumford, hace notar que no es posible convertir calor en trabajo
ilimitadamente. Esto es muy importante pues lo opuesto es vlido. En segundo
lugar "disea" una mquina, que hoy lleva su nombre y que tiene dos virtudes:
primero, opera en ciclos, esta es la sustancia operante cualesquiera que esta
sea (gas, liquido, gasolina, etc.) siempre regresa a su estado inicial. Segundo,
la maquina es reversible, esto es, el proceso que tiene lugar en un ciclo puede
recorrerse en una direccin u otra. Esta propiedad se conoce como
reversibilidad de Carnot y no debe confundirse con el concepto de
reversibilidad mecnica. En lenguaje ms tcnico, la maquina puede operar
como maquina trmica o como refrigerador. Esto lo hace absorbiendo una
cierta cantidad de calor de un cuerpo caliente y cediendo otra a un cuerpo ms
frio. Carnot establece claramente que si hay un diferencial de temperaturas
entre dos cuerpos puede producirse un trabajo til. Finalmente lanza la
conjetura de que la eficiencia con que una maquina trmica puede producir
trabajo solamente depender de las temperaturas de los cuerpos entre los
cuales opera y de nada ms.
Por otra parte, entre 1842 y 1847, Joule y Mayer llevan a cabo sus
experimentos en forma independiente para mostrar que todo sistema (cuerpo)
macroscpico posee un atributo inherente a su estructura al que llaman energa
interna. As, si a un cuerpo aislado de sus alrededores le cedemos la misma
cantidad de trabajo, no importa como la hagamos, este solo afecta a su energa
interna. Cuando el sistema no est aislado, la diferencia entre el cambio en la
energa interna y el trabajo cedido no es cero. A la diferencia, que es una
medida de la energa intercambiada entre el sistema y sus alrededores por
medios mecnicos, se le llama calor.
En este punto vale la pena hacer una pausa para insistir en que la primera ley
de la termodinmica no es, como la afirman errneamente muchos autores, el
principio de la conservacin de la energa. De hecho este principio se utiliza en
forma categrica para definir energa interna.

Si tomamos un sistema cualquiera recubierto con paredes aislantes (asbesto) y

le suministramos una cierta cantidad de trabajo sin que el sistema sufra
desplazamiento alguno, esto es, sus energas cinticas y potencial no varen,
que ocurre con el trabajo cedido. Trabajo es energa, luego al transferirlo al
sistema dicha energa debe acumularse de alguna manera. De ah se infiere
que debe existir un incremento numrico en la energa del sistema igual al valor
del trabajo cedido y esa energa se denomina "interna".
El paso siguiente lo da ahora Lord Kelvin (W. Thomson). Usando el concepto
de eficiencia y la primera ley demuestra matemticamente la conjetura de
Carnot, esto es, la eficiencia de toda mquina de Carnot solo depende de la
temperatura de los dos cuerpos entre los cuales opera la mquina y nada ms.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA

1. DESCRIPCION.La Termodinmica es una herramienta analtica terica y prctica que

interpreta fenmenos naturales desde el punto de vista de las relaciones de
materia y energa. La palabra Termodinmica fue usada por vez primera en
1850 por W. Thomson (Lord Kelvin) como combinacin de los vocablos griegos
que significa termo (calor) y dinamys que significa (potencia o fuerza).
La Termodinmica estudia el intercambio de energa en sus diversas formas,
su interaccin con los equipos, las propiedades de la materia y el uso racional
de la energa. Dentro del campo automotriz la termodinmica estudia las
transformaciones energticas de la sustancia de trabajo, esto permite explicar
de cmo se transforma la Energa qumica del combustible en energa
mecnica (AIRE + COMBUSTIBLE -> GASES DE COMBUSTION) lo que da
lugar a la definicin de los motores de combustin interna que son
considerados como maquinas trmicas.

Una mquina trmica est compuesta por un sistema de elementos mecnicos

y sustancias termodinmicos de trabajo que permiten transformar el calor
generado en la combustin en trabajo mecnico.
El calor en los MCI, es el resultado de un proceso de reaccin qumica
exotrmico entre una sustancia, combustible normalmente liquida o gaseosa y
el oxgeno de aire.
El trabajo es la consecuencia del desplazamiento del pistn en forma
longitudinal, que es empujado por los gases debido al proceso de combustin,
este desplazamiento lineal del pistn por medio de las bielas pasa al cigeal,
luego al sistema de transmisin lo que da movimiento al automvil.

10

1.1. ENERGA
La materia tiene energa que existe desligada de ella, y la energa se conserva,
esto es, no se puede crear o destruir, solo se puede redistribuir.

Sistema: El sector del universo que est en estudio. Se dice que el sistema
es aislado cuando no interacciona con el medio ambiente.

Medio ambiente: La unin del sistema y el medio ambiente constituye el

inverso, que por definicin es un sistema aislado, ya que nada puede existir
fuera de l.

Propiedades: Son las caractersticas medibles de un sistema. Nosotros

solo nos vamos a ocupar de las que influyen en cambiar la condicin de un
sistema. Por ejemplo si un gas es maloliente o venenoso o verde o dulce,
pueden ser caractersticas importantes pero no condicionan el estado del
sistema ya que en general se conservan con independencia de las
transformaciones

fsicas

que

este

sufre,

mientras

mantenga

su

composicin constante.

Por ejemplo si es venenoso lo ser independientemente de lo que se le

haga.

Equilibrio: Todo sistema aislado tiende al equilibrio interno, caracterizado

por la ausencia de cambio de sus propiedades, y eventualmente lo alcanza
espontneamente.

Estado: Un sistema en equilibrio interno se puede describir especificando

un nmero limitado de propiedades.

Suelen llamarse propiedades de estado o parmetros de estado. Una

propiedad de estado condiciona el estado del sistema, lo que se manifiesta
porque

un

cambio

de

cualquier

propiedad

de

estado

afecta

automticamente a las dems. Supongamos que un sistema se encuentra

en equilibrio interno y se vara alguna propiedad, por ejemplo el precio. Si
no cambia ninguna otra propiedad esto significa que el precio no es una
propiedad de estado. En cambio s modificamos su temperatura
observamos que cambia la presin a volumen constante, o el volumen a
presin constante, lo que significa que la temperatura es una propiedad de
estado.

Flujo o transferencia: En todo sistema no aislado hay paso de masa y/o

energa desde o hacia el sistema.
11

Balance: Como la masa y la energa se conservan, en todo proceso de

transferencia se puede plantear un balance de estas magnitudes.

Evolucin: Una serie de cambios que sufre un sistema pasando por varios
estados diferentes. Trminos como proceso y transformacin son
sinnimos de evolucin.

Adiabtico: Significa sin intercambio de calor. Identifica las evoluciones

muy rpidas para que haya intercambio de calor o que ocurren en un
sistema trmicamente aislado.

Isotrmico: Que ocurre sin cambio de temperatura, a temperatura

constante.

La materia es una sustancia e impenetrable que puede recibir toda clase

de forma

Fenmeno: es lo que se puede percibir

Energa: es la capacidad que tiene una materia para generar W, q, etc.

_ Exotrmico que despide calor

_ Reaccin accin recproca entre dos o ms sustancias.
Dentro del estudio es importante realizar el anlisis con relacin entre la
MECNICA y la TERMODINMICA, el estudio de la mecnica se basa en
conceptos de fuerza, masa, distancia y tiempo, mientras en el estudio de la
termodinmica es interesante observar los cambios que un

sistema

experimenta cuando se efectan varios procesos, lo cual se quiere tener el

xito en la
Descripcin de los procesos que el sistema puede experimentar, de esta forma
la termodinmica estudia la energa y sus transformaciones.

12

1.2. SUSTANCIA DE TRABAJO.- La sustancia de trabajo en los MCI, las

maquinas productoras de energa y potencia, sufren cambios de
estructura

molecular:

AIRE

COMBUSTIBLE

GASES

DE

COMBUSTIN, durante este proceso la energa puede ser almacenada y

luego retirada entonces la sustancia de trabajo sufre una transformacin
energtica del CALOR en TRABAJO esta sustancia est encargada de
como:
_ Acumular el calor generado por el proceso de combustin para luego
traspasarlo en forma de energa mecnica al sistema mecnico.
_ Rechazar en forma de calor al sistema de refrigeracin.
_ Evaluar la perdida de calor al medio ambiente por la expulsin de los gases
de escape. Sustancia pura es un material formado por un solo constituyente, en
oposicin a una mezcla.
Sustancia pura no significa sustancia qumicamente pura: a efectos prcticos,
llamamos sustancia pura la que, en el intervalo de propiedades estudiado, no
se

separa

en

sus componentes.

Por

ejemplo,

en

procesos

fsicos

(calentamiento o enfriamiento, compresin o expansin) a temperatura

ambiente o superior, el aire puede considerase una sustancia pura; pero en
procesos qumicos (reacciones de combustin) o a bajas temperaturas (cuando
se forma aire liquido), es necesario considerar el aire como una mezcla de sus
componentes.

1.3.

SISTEMAS.- Sistema es una porcin del universo objeto de estudio, todo

sistema queda limitado por un contorno o alrededores, paredes, fronteras
o lmites del sistema, definidos arbitrariamente que nos permiten analizar
problemas termodinmicos de los MCI. Tambin se dice que el sistema es
la regin en el cual deben ser estudiados las transferencias de la masa y
la energa.

13

_ Sistema: parte del Universo objeto de estudio.

_ Alrededores: porcin del Universo que no se va a estudiar, pero que puede

interaccionar con el sistema.

_ Lmites o fronteras: separacin real o imaginaria entre el sistema y los

alrededores.
De acuerdo a la figura que representa es un artificio comnmente usado para
poder concentrar y someter a anlisis todos los eventos termodinmicos en un
determinado sistema, adems tomando en consideracin que tanto la masa
como la energa puede ser aadida al sistema estar enmarcado a la superficie
imaginaria que lo circunda y que se llama limite, todas las transferencias de
masa y energa son valorizados y evaluados en el lmite.
En funcin de los lmites, un sistema puede ser:

_ Cerrado: es una regin de masa constante; a travs de sus lmites solo se

permite la transferencia de energa. Se denomina masa de control.

_ Abierto: en un sistema abierto es posible la transferencia de masa y de

energa a travs de sus lmites; la masa contenida en l no es necesariamente
constante. Se denomina volumen de control; la superficie limitante, que por lo
menos en parte debe ser permeable o imaginaria, se llama superficie de
control.

_ Aislado: un sistema aislado no puede transferir materia ni energa con el

medio rodante.
El universo en su totalidad se puede considerar como un sistema aislado.
Se denomina fase a cierta cantidad de materia, homognea en composicin
qumica y estructura fsica. Un sistema que contiene una sola fase se denomina
homogneo, y si consta de dos o ms fases es un sistema heterogneo. Una
fase puede estar compuesta de una sustancia pura o de varios componentes.

14

1.4.

PROPIEDADES, ESTADO, PROCESO.-

1.4.1. PROPIEDADES.- Despus que ha sido establecido el sistema,

debern reconocerse diferentes condiciones, un sistema cerrado de
gas tendr una presin, temperatura, volumen definidos, todas estas
caractersticas, si son reproducibles se les llama propiedades del
sistema, entonces una propiedad es la funcin del estado dependen
solamente de l.
Tambin las propiedades son una calidad del sistema y como consecuencia,
algn cambio en el sistema (cambio de estado) significa un cambio de alguna
de sus propiedades de una sustancia.
El estado es el cambio de un sistema a otro sistema.
En la termodinmica existen dos tipos de propiedades que se clasifican en:
_ Propiedades intensivas o potenciales, que son aquellos independientes
del tamao o magnitud del sistema Ej. Presin y temperatura, velocidad,
altura, son los factores que pueden ocasionar un cambio de estado.
_ Propiedades extensivas son las que dependen del tamao o de la magnitud
del sistema Ej. Volumen, masa, energa, rea, son los valores por unidad de
masa. Un sistema est en equilibrio cuando es incapaz de un cambio
espontaneo, esto es un cambio sin la ayuda de alguna influencia externa.
Como un proceso pasa a travs de una serie infinita de estados, cada uno de
los cuales se identifica por sus propiedades, se desprende que un proceso
debe efectuarse a una velocidad infinitamente pequea, si cada estado
esperado debe ser uno de equilibrio, que es un estado de constancia.

1.4.2. PRESIN.- Se define la presin en un fluido en reposo como la

fuerza compresiva normal por unidad de rea (esfuerzo normal de
compresin) que acta sobre una superficie sumergida en el seno del
fluido.

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La presin es una propiedad muy caracterstica en el funcionamiento de los

MCI, tiene definiciones adicionales que permiten precisar mejor su concepto y
su aplicacin como parmetro fundamental para evaluar los procesos en los
MCI.
Existen distintas presiones que se pueden considerar tal como:
a. PRESIN ATMOSFRICA
La presin atmosfrica es el peso que ejerce el aire sobre la superficie terrestre
y es uno de los principales actores de la meteorologa y que tiene un gran
poder de influencia sobre la vida en la tierra.

La presin atmosfrica es la presin ejercida por el aire en cualquier punto de

la atmosfera, que est rodeada por una gruesa capa de aire, donde las capas
superiores comprimen a las capas inferiores en funcin al campo gravitacional
terrestre.
Entonces la presin atmosfrica es una gruesa capa de aire normal varia de
un punto a otro del planeta y segn las condiciones meteorolgicas.
Las presiones atmosfricas son tan determinantes en el comportamiento de los
MCI esto hace que nuestro pas tiene zonas desde los 300 msnm hasta los
4000 msnm, esto hace que vari la Pat vari de acuerdo a la msnm, para
poder determinar esta presin atmosfrica se tiene la siguiente relacin:

16

b. PRESIN MANOMTRICA
La presin manomtrica es la medible con un manmetro en un recinto
cerrado, es decir es la presin que se obtiene mediante la lectura de un
instrumento llamado manmetro, los cuales suelen ofrecer dos tipos de
mediciones presiones de depresin que suelen ser valores negativos y
presiones de sobre presin valores positivos.

c. PRESIN ABSOLUTA
Es la presin de un fluido medido con referencia al vaco perfecto o cero
absolutos. Es el resultado de la presin atmosfrica ms la presin
manomtrica, esta presin sirve para realizar los clculos termodinmica de los
MCI.

17

1.4.3. TEMPERATURA.Este parmetro est asociado con la actividad molecular, es decir denota el
nivel energtico de un cuerpo, es su estado trmico considerando con
referencia a su posibilidad de transmitir calor a los cuerpos. Un medidor natural
es el sentido del tacto, las escalas de temperaturas han establecido asignando
los nmeros mayores a los estados trmicos superiores, son los que producen
sensacin de ms calientes y estableciendo nmeros menores para los
estados trmicos inferiores de los cuerpos fros.
Para la resolucin de los problemas termodinmicos es imprescindible usar
escalas de temperaturas como:

La temperatura es la agitacin molecular trmica crece de las partculas que

forman un cuerpo calor fenmeno fsico que eleva la temperatura y dilata,
funde, descompone un cuerpo, sensacin que produce un cuerpo caliente.
Como fenmeno energtico la temperatura es la calidad con la cual una
cantidad de calor puede pasar de un sistema a otro, ambos y juntos hacen el
hecho de transferencia energtica (calor), pero no son una misma cosa el uno
es la condicin (Tempo.) y el otro el (hecho).
Haciendo comparacin en el campo automotriz se podra comparar a la
temperatura con el acelerador y la potencia de un MCI con el calor, acelerador
y potencia no son una misma cosa pero si van indisolublemente ligados.
En conclusin siempre habr flujo de calor cuando haya diferencia de
temperaturas y el sentido del flujo de calor va siempre orientado de la
temperatura mayor a la temperatura menor.
La temperatura para los procesos y los clculos termodinmicos se utilizara las
TEMPERATURAS ABSOLUTAS EN OK, TEMPERATURA CALOR Son dos
trmicos que denotan conceptos diferentes.

18

1.4.4. PROCESOS Y CICLOS.- El proceso en realidad es una secuencia

de cambios de estado transitorio entre un estado inicial y final en un
sistema.
El ciclo termodinmico no es ms que un encadenamiento de varios procesos
que tiene como principio y final un mismo estado.

Un sistema experimenta un proceso, cuando se verifica un cambio de estado.

El cambio de estado puede conseguirse por distintos procesos.

Proceso cclico: Cuando el sistema a travs de una serie de cambios de

estado, finalmente vuelve a su estado inicial.

Proceso reversible: Es un proceso cuasi esttico, que puede ser llevado de

nuevo al estado inicial pasando por los mismos estados intermedios que el
proceso directo, y sin que al final, ni en el sistema ni en el medio rodante,
quede ningn efecto residual que pueda revelar que se ha verificado el
proceso. Para que esto ltimo suceda, no debe haber rozamientos ni
deformaciones, lo que se llaman efectos disipaditos. Por ltimo, adelantaremos,
que no habr degradacin de la energa y por ello ninguna generacin o
produccin de entropa.

Proceso irreversible: Son los procesos reales. En ellos siempre habr

degradacin de energa y generacin de entropa. Pueden ser de dos tipos:
a. Cuando se verifiquen por cambios no estticos (procesos de igualacin),
tengan o no efectos disipaditos.
b. Cuando haya efectos disipaditos, aunque se verifiquen a travs de cambios
cuasi estticos.
19

1.5.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA.- El Primer Principio

de la Termodinmica coincide esencialmente con el principio de
conservacin de energa. Esta es una definicin simple de tal
manera que la energa no puede ser creada ni destruida, esta
energa se debe conservar sufriendo solo transformaciones de una
forma a otra, este principio establece que el resultado neto del calor o
del trabajo ser una transformacin de energa del sistema.

La ecuacin general de la energa es una expresin algebraica y una cantidad

escalar que solamente tiene un sentido y una magnitud de la primera ley:

1.6.

CONSERVACIN DE LA MASA.- Como el primer principio de la

termodinmica se define como la conservacin de la energa, dentro

De los motores de combustin interna se produce esta conservacin de la

masa, por el fenmeno
De la reaccin qumica exotrmico producido por el proceso de combustin
en los MCI, es un fenmeno donde la masa de carga fresca admitida en el
proceso de admisin (mezcla de Aire Combustible), permanece constante
antes y despus del proceso de combustin (Gases de combustin), lo cual
hace que los sistemas de los MCI sean consideracin como sistemas
conservativos estables y continuos de masa, lo cual se define con la siguiente
expresin:
m01 m0 2

Flujo msico inicial = flujo msico final

m0 1 = cantidad de masa por unidad de tiempo que ingresa a los MCI {aire +

comba}
M 02 = Cantidad de masa por unidad de tiempo que sale de un MCI {gases de

escape, CO2, H20, CO, NO, etc.

20

En los MCI, la transformacin energtica del calor en trabajo interviene la

sustancia de trabajo en los procesos de admisin y combustin, donde son
evaluadas las masas que estn ingresando y saliendo del sistema, mediante la
siguiente expresin:
Dnde:

Como las sustancias de trabajo que entra y sale en los MCI, para poder evaluar
existen algunas relaciones ms especficas, en funcin a parmetros de la
densidad, caudal y velocidad de flujo.

1.7.

ENERGA INTERNA (U).- La energa interna en los MCI esta

asociada a la estructura molecular de la sustancia liquida o gaseosa,
entonces la energa interna es la suma de la energa potencial+ la
energa cintica de las dos molculas de la sustancia de trabajo
(AIRE + COMBUSTIBLE), esta suma de las energas est basado
especficamente en funcin a la temperatura.
a Temperatura de la sus rancia es la energa interna

21

1.8.

. ENTALPA (H).- La entalpia es una propiedad termodinmica, que

esta expresado en relacin a funciones puntuales como la energa
interna, presin, volumen, esta propiedad de sustancia es muy usada
en procesos de transformacin energtica desarrollada en los MCI.

Entonces la entalpia est definida como:

Dnde:

Cuando existe variacin de la energa interna, presin y volumen, tambin

existe una variacin de la entalpia lo cual tenemos:

Dentro de los procesos de transformacin energtica, tambin es considerado

la entalpia especfica:
Dnde:

22

1.9.

TRABAJO (W).- El trabajo es la energa transferida a travs de los

lmites del sistema, se lo conoce como ENERGA MECNICA, para
que exista trabajo tiene que haber una fuerza que actu sobre un
cuerpo al cual mover, representado mediante la siguiente grafica
donde:

El trabajo es la energa de servicio ms representativo de un MCI y

probablemente es la forma de energa de la cual se tiene mejor percepcin
intuitiva.
Tomando en cuenta cuando tenemos una determinada carga de una

ciudad a otra significa que el trabajo lo realiza el MCI, a travs de las

transformaciones energticas, con los parmetros como la presin, volumen de
la cmara de combustin, volumen del cilindro, carera, dimetro, etc. Que son
tan caractersticos del sistema donde se origina y se produce este trabajo
(Sistema Cilindro Pistn = SCP).
Desarrollar una relacin del SCP en un MCI, tiene caractersticas generales
como:
Es un sistema no fluyente
La presin es un parmetro variable caracterstico de la generacin.
La presin varia en funcin del desplazamiento del pistn ( volumen

desplazado )
El trabajo est en funcin a la Fuerza = Presin, Distancia = Carrera, la
variabilidad de la presin con el desplazamiento del volumen, el trabajo se
define como:

23

En las transformaciones energticas que se van desarrollando en los MCI,

existen los signos para el trabajo y calor:
Trabajo
_ Cuando su valor numrico del trabajo es positivo significara que el sistema
est entregando o generando trabajo.
_ Cuando su valor numrico del trabajo es negativo significara que el sistema
est recibiendo o consumiendo trabajo
Calor
_ Cuando su valor numrico del calor es positivo significara que el sistema est
recibiendo calor.
_ Cuando su valor numrico del calor es negativo significara que el sistema
est entregando calor.

1.10. POTENCIA (P).- La potencia obtenida de un MCI es llamada

comnmente la potencia de caballos producidos, la potencia
desarrollada sobre el embolo del motor es la potencia desarrollada al
quemarse el combustible y el aire son formas de transformaciones
energticas desarrolladas en una unidad de tiempo, entonces la
potencia se refiere a la energa mecnica ser entonces la velocidad
con que se entrega trabajo.
.

24

A mayores velocidades de entrega de trabajo mayores potencias.

Para las energas cintica y potencial la potencia es la velocidad con que se
producen las variaciones de estas energas por lo tanto se tiene:

Tomando como punto de partida de este parmetro, la potencia para los MCI
se puede desarrollar una expresin que pueda involucrar especficamente a los
MCI, donde la velocidad de entrega de trabajo est en funciona de los giros del
motor (r.p.m.), y la cantidad de trabajo est en funcin del nmero de cilindros
con los ciclos de trabajo.
El trabajo puede ser evaluado a travs del cilindro y un ciclo de trabajo, pero
para un MCI la frecuencia de ciclos de trabajo est en funcin de la frecuencia
de giros y el numero de vueltas que se requiere para completar en ciclo.
Entonces tendremos:

25

Tambin la frecuencia es igual a la inversa de periodo del tiempo:

Reemplazando esta ltima expresin de tiempo incluyendo el nmero de

cilindros para evaluar la potencia entregada por el motor en (KW.) tenemos:

Estas relaciones desarrolladas son las fundamentales de este texto pues van a
condicionar la estructura de un desarrollo terico que apunte a generar como
dato los trabajos de los ciclos termodinmicos de los MCI.

1.11.

CALOR (Q).- El calor es energa transferida a travs de los lmites

de un sistema debido a la diferencia de temperaturas entre l y los
alrededores, considrese el sistema perfectamente aislado de los
alrededores el trmico calor es aplicable en esta situacin, porque la
energa de este sistema es Cte. Por lo tanto el calor es un trmino
reservado para la transferencia de energa entre sistemas y
alrededores en donde el factor director (potencial) es una diferencia
de temperatura, bajo esta definicin el calor es la energa interna
de un cuerpo.

La calorimetra tiene por objeto la medicin de las cantidades de calor de un

cuerpo o un sistema de cuerpos reciben o entregan en un determinado
proceso.

26

El calor nos establece que la cantidad de calor recibida o cedida por un cuerpo
es igual al producto de su masa por la variacin de la temperatura y por el calor
especifico del cuerpo entre los estados trmicos considerados, esta frmula
constituye la ecuacin fundamental del calor.

Dentro de la tecnologa de los MCI existen dos perspectivas para evaluar el

calor:
Cuando se genera calor a travs de la combustin.
Cuando una sustancia es la encargada de recibir o rechazar calor.

1.11.1.

CALOR

GENERADO

EN

LA

COMBUSTIN

(qc).-

La

combustin es el proceso de reaccin qumica (oxidacin), mediante

el cual se desarrolla el calor que luego es transformado a travs de
un MCI en energa mecnica o trabajo.
Esquemticamente la combustin es una reaccin qumica donde.

La combustin en el motor depende de que la llama formada en la buja sea

hbil para avanzar entre la mezcla que a un no se incendia, a pesar de que no
es conocido el mecanismo exacto de la propagacin de la llama, ella misma es
la evidencia de una reaccin qumica entre el combustible y el oxgeno,
reaccin que libera energa con la consiguiente elevacin de temperatura. Si se
toma que la mezcla tericamente correcta es qumicamente mas reactiva y no
siendo las mezclas reales enteramente homogneas, una mezcla ligeramente
rica en combustible estar mejor dotada para la reaccin qumica.

27

Sistema Cilindro Pistn

Por tanto que claro que para desarrollar combustin de por si no basta un
combustible, sino que tambin el aire para desarrollar la combustin completa
del combustible, para desarrollar la combustin se habla del poder calorfico del
combustible ( HU ), necesita una cantidad definida de aire ( ra/c ) que se calcula
a partir de plantear la ecuacin qumica del combustible ms el oxgeno de aire.
Gasolina formula orgnica:

De esta frmula igualada se podr sacar la cantidad de oxgeno y luego

calcular el aire necesario para la combustin completa de este compuesto
equivalente a la gasolina:

Como el oxgeno a travs de la gravedad significa el 23,1 % de aire atmosfrico

se tendr:.

En base a este parmetro se defina la relacin de la mezcla de aire

combustible terica, que no es ms que una cantidad necesaria para que la
combustin de un 1 Kg de combustible sea completa.
La relacin de aire combustible ( r

a/c

) se define: Como la cantidad de masa del

aire sobre la cantidad de masa del combustible.

28

ma o moa = masa o flujo msico real del aire ( Kg ) ( Kg / s )

mc o moc = masa o flujo msico real del combustible ( Kg ) ( Kg / s )
Masa o flujo msico de aire admitido se toma en el volumen desplazado del
cilindro.
El coeficiente de exceso de aire/defecto de aire, en condiciones reales de
funcionamiento de los MCI, no mantienen un valor constante si no varan en
funcin de las caractersticas de combustin y del rgimen de funcionamiento
de los motores diesel o gasolina.
Tablas de la relacin de aire combustible y variacin de coeficiente exceso /
defecto de aire.

La cantidad de calor generado por la COMBUSTIN completa de un

combustible lquido, gaseoso o slido, cuando existe la provisin de aire
necesario, est dada en funcin del Poder Calorfico, normalmente inferior;
propiedad caracterstica de cada combustible. La relacin que permite calcular
el calor generado en la combustin de un combustible lquido o solido es:

Dnde:
qc = Calor o Energa calorfica generada en la combustin (J)
Q = Flujo de Calor generado en la combustin (W)
m = Masa de combustible que se quema (Kg.)
m = Flujo de Masa de combustible que se quema (Kg/s

29

Para combustibles gaseosos normalmente se usa como equivalente al flujo de

masa el caudal del combustible, tenindose as:
Q Caudal *HU(W)
Dnde:

Q = Flujo de calor generado en la combustin (W)

Caudal = Caudal del combustible que se quema (m3/s)
HU = poder calorfico Inferior del Combustible gaseoso (J/m3)
A continuacin se dan valores referencias del Poder Calorfero de los
combustibles ms usados en los MCL.
1.11.2.

CALOR ESPECIFICO DE LOS GASES.- Es la energa trmica

necesaria para efectuar el cambio de fase de una sustancia, a

temperatura constante.
Entonces el calor especfico se define como la capacidad calorfica de la unidad
de masa. y equivale tambin a la cantidad de calor que es necesario
suministrar a la unidad de masa de una sustancia para elevar su temperatura
en un grado.
Para poder desarrollar la teora de los calores especficos de los gases, se
implementa una serie de relaciones para el anlisis de las transformaciones
energticas en los ciclos termodinmicos de las sustancias gaseosas, entonces
se definen calores especficos a presin constante y a volumen constante,
representados ambos por Cp y Cv dependientes ambos de la temperatura.

Para un proceso a volumen constante se tiene la siguiente relacin:

q mCvT Q m0CvT [J ]o[W]
Para un proceso a presion constante se tiene la siguiente relacin:
q mCpT Q m0CpT [J ]o[W]
Estas propiedades de las sustancias gaseosas son el punto de referencia para
estructuras relaciones que estn relacionado con las propiedades energticas
ms importantes, que servirn para cualquier proceso.

30

1.11.3.

ENTROPA.- (S) La entropa es una magnitud termodinmica, que

expresa el grado de desorden de un sistema, particularmente lo que

ocurre en el sistema cilindro pistn en un MCI.
La entropa como es una magnitud termodinmica se encarga de medir el
desorden de un sistema aislado crece en el transcurso de un proceso que se le
de forma natural, pero esta energa no puede utilizarse para producir un
trabajo.
La palabra entropa procede del griego y significa evolucin o transformacin.
Esta idea fue plasmada mediante una funcin ideada por Clausius a partir de
un proceso de un ciclo reversible.
La entropa como es una propiedad es expresa por la siguiente expresin:

Para poder calcular las variaciones de la entropa est en funcin del tipo de
procesos

de

las

sustancias

gaseosas

que

se

comportan

en

las

transformaciones energticas, tanto para un proceso a volumen constante o a

presin constante.

ACLARACIONES SOBRE EL PRIMER PRINCIPIO

* El primer principio en realidad es la ley de conservacin de la energa. Esta
ley se podra enunciar as: El calor es una forma de energa. Si uno entrega
calor a un gas, este calor no se pierde. O se transforma todo en trabajo o
queda todo almacenado en el gas en forma de calor ( = energa interna) , o las
2 cosas a la vez.
* Al trabajo realizado lo puse con la letra L . Alguna gente lo llama W. ( De
work). Esta gente escribe el primer principio como Q = U + W ( Es lo mismo ).
31

* El primer principio vale para cualquier cosa. Se puede aplicar tanto a un auto,
a un animal, a una piedra o a un cilindro con gas. El primer principio vale
siempre y vale para todo. Sin embargo, en la mayora de los casos vos vas a
usar la ecuacin Q = U + L solo para gases que estn encerrados en
cilindros.
* El trabajo se mide en caloras o en Jules. Pero a veces se lo mide en algunas
otras unidades raras. Por ejemplo, litro-atmsfera ( = litro x atm )

ACLARACIONES SOBRE LA ENERGA INTERNA

* La energa interna de un gas depende SOLO de la temperatura. Esto es muymuy importante. Repito: U depende de T, solo de T y nada ms que de T. A ver
si nos entendemos. Si tengo un gas a 100 C, el gas tendr cierta energa
interna. Si aumento la temperatura del gas, la energa interna aumenta. Si
disminuyo la temperatura del gas, la energa interna disminuye.
Es decir, si aumento la temperatura del gas, la variacin de energa interna es
positiva. Si disminuyo la temperatura del gas, la variacin de energa interna es
negativa.

ALGUNAS DEFINICIONES.
Sistema: cualquier grupo de tomos, molculas, partculas u objetos en estudio
termodinmico. Por ejemplo el agua dentro de un envase, el cuerpo de un ser
vivo o la atmsfera. (Un esquema se muestra en la figura 13.1.)
Ambiente: todo lo que no pertenece al sistema, es lo que rodea al sistema, sus
alrededores. Por ejemplo el exterior al envase donde est el agua, o el espacio
que rodea a la atmsfera (puede ser todo el Universo). Entre el sistema y el
ambiente puede haber intercambio de calor y de energa y se puede realizar
trabajo. (figura 13.1)
Sistema cerrado: sistema en el cual no entra ni sale masa, pero que puede
intercambiar calor y energa con el ambiente.
Sistema abierto: sistema que puede tener variacin de masa, como por
ejemplo intercambio de gases o lquidos, o de alimentos en los seres vivos.
Sistema cerrado aislado: sistema en el cual no se produce ningn intercambio
de calor o energa con el ambiente a travs de sus fronteras.

32

Figura 13.1. Esquema donde se representa un sistema termodinmico rodeado por su

ambiente.

CALOR
Se debe distinguir desde un principio claramente entre los conceptos de calor y
energa interna de un objeto. El calor, (smbolo Q), se define como la energa
cintica total de todos los tomos o molculas de una sustancia. El concepto de
calor, se usa para describir la energa que se transfiere de un lugar a otro, es
decir flujo de calor es una transferencia de energa que se produce nicamente
como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energa interna,
estudiaremos ms en detalle en la seccin 13.6, es la energa que tiene una
sustancia debido a su temperatura. La energa interna de un gas es
esencialmente su energa cintica en escala microscpica: mientras mayor sea
la temperatura del gas, mayor ser su energa interna. Pero tambin puede
haber transferencia de energa entre dos sistemas, aun cuando no haya flujo
de calor. Por ejemplo, cuando un objeto resbala sobre una superficie hasta
detenerse por efecto de la friccin, su energa cintica se transforma en
energa interna que se reparte entre la superficie y el objeto (y aumentan su
temperatura) debido al trabajo mecnico realizado, que le agrega energa al
sistema. Estos cambios de energa interna se miden por los cambios de
temperatura.
Cuando la ciencia termodinmica era bebe, digamos a principios del 1800, y no
se comprenda bien el concepto de calor, los cientficos definieron el calor en
trminos de los cambios en la temperatura que el calor produce en los cuerpos.
Por lo que se defini una unidad de medida del calor, llamada calora, smbolo
cal, como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de un
gramo de agua en un grado Celsius desde 14.5 C a 15.5 C.

33

La unidad de calor en el sistema ingles se llama Unidad trmica britnica, (Btu),

definida como la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una
libra de agua en un grado Celsius de 63 F a 64 F. Se elige ese rango de
temperatura, porque la cantidad de calor requerida depende levemente de la
temperatura; se requiere ms calor para elevar la temperatura del agua fra que
la del agua a punto de hervir.
Cuando se describi el concepto de energa en el captulo 5, se afirm que en
cualquier sistema mecnico siempre est presente la friccin, por lo que
siempre se pierde energa mecnica y aparentemente no se conserva. Los
experimentos demuestran claramente que por efecto de la friccin, la energa
no desaparece, sino que se transforma en energa trmica. James Joule
(ingls, 1818-1889) fue el primero en establecer la equivalencia entre estas dos
formas de energa. Joule encontr que la energa mecnica que se transforma
en calor, es proporcional al aumento de temperatura. La constante de
proporcionalidad, llamada calor especfico, es igual a 4.186 J/(g C). Se
demuestra que una calora, que se conoce como el equivalente mecnico del
calor, es exactamente igual a 4.186 J, sin importar quien produce el aumento
de temperatura:
1 cal = 4.186 J
Como en la actualidad se reconoce al calor como una forma de energa, la
unidad de medida de calor en el SI es el Joule, J. Algunas de las conversiones
ms comunes entre las unidades de calor y energa son las siguientes:
1 cal = 4.186 J = 3.97x10-3 Btu
1 J = 0.239 cal = 9.48x10-4 Btu
1 Btu = 1055 J = 252 cal
En nutricin se llama Calora, Cal con mayscula, a las caloras alimenticias o
dietticas, usada en la descripcin del contenido de energa de los alimentos y
equivale a 1000 caloras o 1kilocalora, es decir 1 Cal = 1kcal = 1000 cal.

34

Ejemplo 01. Una lola se sirve 1000 Cal en alimentos, los que luego quiere
perder levantando pesas de 25 kg hasta una altura de 1.8 m. Calcular el
nmero de veces que debe levantar las pesas para perder la misma cantidad
de energa que adquiri en alimentos y el tiempo que debe estar haciendo el
ejercicio.
Suponga que durante el ejercicio no se pierde energa por friccin.
Solucin: para perder las 1000 Cal, la lola debe realizar la misma cantidad de
trabajo mecnico, es decir W = 1000 Cal. Transformando este valor al SI:

Esta es la cantidad de trabajo que debe ser realizado levantando pesas de 25

kg. El trabajo en un solo levantamiento hasta 1.8 m es:

Como el trabajo W1 debe ser realizado n veces hasta completar la cantidad W,

entonces W = n W1, despejando n,

Supongamos que la lola es muy rpida para levantar pesas, tal que produce un
levantamiento cada 5 segundos, entonces el tiempo total del ejercicio es:

Por lo que es obvio que es ms fcil bajar de peso haciendo dieta.

CAPACIDAD CALORICA Y CALOR ESPECIFICO.

La cantidad de energa en forma de calor que se requiere para cambiar la
temperatura de una masa dada de materia, no es la misma para todos los
materiales.
Por ejemplo, el calor necesario para elevar la temperatura en un grado Celsius
de un kilogramo de agua es 4186 J, pero el calor necesario para elevar la
temperatura en 1 C de 1 kg de cobre es solo 387 J.

35

La capacidad calrica, C, de cualquier sustancia se define como la cantidad de

calor, Q, que se requiere para elevar la temperatura de una sustancia en un
grado Celsius.
A partir de esta definicin, se observa que si al agregar Q unidades de calor a
una sustancia le producen un cambio de temperatura T, se puede escribir:

Q = C T
La capacidad calrica de cualquier sustancia es proporcional a su masa. Por
esta razn es conveniente definir la capacidad calrica por unidad de masa, es
decir que no dependa de la masa, a la que se llama calor especfico, c:

La unidad de medida de C en el SI es J/K (que es lo mismo que J/C) y la de c

es J/kgK (o J/(kg C)). En la tabla 13.1 se da el calor especfico de varias
sustancias medidas a presin atmosfrica y a temperatura ambiente. Los
calores especficos en general varan con la temperatura. Si la variacin de
temperatura no es muy grande, se puede despreciar esa variacin de c y
considerarla como una constante.
Tambin se puede definir el calor especfico molar de una sustancia como la
capacidad calrica por unidad de moles, entonces una sustancia que contiene
n moles, tiene un calor especfico molar igual a c = C/n, que se mide en el SI en
J/(mol K) o J/(mol C). Valores se listan en la ltima columna de la tabla 13.1.

36

Se puede observar de la tabla 13.1 que de los materiales comunes, el agua es

la que tiene el mayor calor especfico. Este gran valor de c del agua, que es
casi tres veces mayor que para las tierras (cagua = 3ctierra), es un importante
factor climtico sobre la superficie de la Tierra, ya que es en parte responsable
de la moderacin de temperatura en las zonas costeras. Se requiere mucho
ms calor para elevar la temperatura del agua, que de una misma cantidad de
tierra, es decir una misma cantidad de radiacin solar eleva ms la temperatura
de los suelos que de las aguas. En latitudes medias, las grandes masas
ocenicas tienen una menor variacin diurna o anual de temperatura que los
continentes y en general, las temperaturas de los ocanos son menores
(mayores) en verano (invierno) que en los continentes. Como en latitudes
medias, el viento de gran escala predominante es desde el oeste, las masas de
aire que se acercan a los continentes transportan aire ms fresco en verano o
ms clido en invierno, por lo que las zonas costeras occidentales de los
continentes son ms frescas en verano y ms clidas en invierno que las zonas
interiores de los continentes.
Esto no siempre es as en los bordes orientales de los continentes, ya que en
latitudes medias los vientos del oeste transportan el aire desde el continente
hacia el ocano, por lo que no puede haber efecto regulador de los ocanos.
De la definicin del calor especfico de la ecuacin 13.2, se puede determinar la
energa calrica Q transferida entre una sustancia de masa m y los alrededores
para un cambio de temperatura, como:

Q = mc T
Observar que cuando se le agrega calor a una sustancia, Q y T son ambos
positivos y la temperatura aumenta. Cuando se le quita calor a una sustancia,
Q y T son ambos negativos y la temperatura disminuye.
Una forma de medir el calor especfico de slidos o lquidos consiste en
calentar el material hasta una cierta temperatura, ponerla en un envase con
una masa de agua y temperatura conocidas y medir la temperatura del agua
una vez que se ha alcanzado el equilibrio trmico. La ley de conservacin de la
energa requiere que el calor que entrega el material ms caliente, de calor
especfico desconocido, sea igual al calor que absorbe el agua. Los aparatos
en los cuales se produce esa transferencia de calor, se llaman calormetros.

37

Ejemplo 02 Un trozo de material de masa m que tiene una temperatura inicial

Tim, se sumerge en un envase que contiene una masa M de agua a la
temperatura inicial TiA < Tim. Si la temperatura de equilibrio de la mezcla es T,
calcular el calor especfico del material. Despreciar la transferencia de calor al
envase y al ambiente.
Solucin: como la temperatura inicial del agua es menor que la del material,
este le entrega calor al agua. Cuando se alcanza el estado de equilibrio, por la
conservacin de la energa, el calor Qm entregado por el material debe ser
igual al calor QA absorbido por el agua, entonces:

Despejando el calor especfico c del material, se obtiene:

CALOR LATENTE Y CAMBIOS DE ESTADO.

Normalmente en un material se produce un cambio de su temperatura cuando
se transfiere calor entre el material y los alrededores. Cuando se le agrega o
quita calor a una sustancia, se producen variaciones de temperatura (aumento
o disminucin), es el calor Q llamado calor sensible, porque el objeto siente el
calor agregado o perdido al cambiar su temperatura. Pero en ciertas
condiciones se le agrega calor a una sustancia sin que cambie su temperatura,
por ejemplo cuando se evapora el agua, en ese caso se produce un cambio en
las caractersticas fsicas y en la forma del material, llamado cambio de estado
o de fase y al calor necesario para producir el cambio de fase se le llama calor
latente, porque este calor est presente y a punto para ser usado cuando
termina el proceso de cambio de estado. Por ejemplo, si se hierve agua en un
recipiente abierto a la presin atmosfrica normal, la temperatura no aumenta
por encima de los 100 C por mucho calor que se suministre.

38

El calor que se absorbe sin cambiar la temperatura del agua es el calor latente;
no se pierde, sino que se emplea en transformar el agua en vapor y se
almacena como energa en el vapor. Cuando el vapor se condensa para formar
agua, esta energa vuelve a liberarse, recuperndose el calor latente como
calor sensible. Del mismo modo, si se calienta una mezcla de hielo y agua, su
temperatura no cambia hasta que se funde todo el hielo. El calor latente
absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las
partculas de hielo, y se almacena como energa en el agua.
Los diferentes cambios de fase son de slido a lquido o fusin (fundicin o
derretimiento en el caso del agua), de lquido a gas o evaporacin
(vaporizacin), de slido a gas o sublimacin y los procesos en sentido
opuesto llamados solidificacin (o congelamiento en el caso del agua),
condensacin y deposicin,
Respectivamente. Los diferentes procesos de cambio de estado, tomado como
sustancia el agua, para los cuales se da una breve explicacin cualitativa, se
ilustran en la figura 13.2.
Vaporizacin o evaporacin.
Es la transformacin de lquido a gas. La evaporacin es la conversin gradual
de un lquido en gas sin que haya ebullicin, que se realiza en la superficie del
lquido. Las molculas de cualquier lquido se encuentran en constante
movimiento.
La velocidad media de las molculas slo depende de la temperatura, pero
puede haber molculas individuales que se muevan a una velocidad mu cho
mayor o mucho menor que la media. A temperaturas por debajo del punto de
ebullicin, es posible que molculas individuales que se aproximen a la
superficie
con una velocidad superior a la media tengan suficiente energa para escapar
de la superficie y pasar al espacio situado por encima como molculas de gas.
Como slo se escapan las molculas ms rpidas, la velocidad media de las
dems molculas disminuye; dado que la temperatura, a su vez, slo depende
de la velocidad media de las molculas, la temperatura del lquido que queda
tambin disminuye. Es decir, la evaporacin es un proceso de enfriamiento; si
se pone una gota de agua sobre la piel, se siente fro cuando se evapora.

39

En el caso de una gota de alcohol, que se evapora con ms rapidez que el

agua, la sensacin de fro es todava mayor. Por ejemplo la transpiracin
humana es un mecanismo de defensa del cuerpo hacia el exceso de calor; los
perros no transpiran pero cuando

sienten calor jadean produciendo

evaporacin, reduciendo de esa manera su temperatura corporal; los cerdos

que tampoco transpiran, se refrescan en el barro.

Si un lquido se evapora en un recipiente cerrado, el espacio situado sobre el

lquido se llena rpidamente de vapor, y la evaporacin se ve pronto
compensada por el proceso opuesto, la condensacin. Para que la evaporacin
contine producindose con rapidez hay que eliminar el vapor tan rpido como
se forma. Por este motivo, un lquido se evapora con la mxima rapidez cuando
se crea una corriente de aire sobre su superficie. Cuando despus de que ha
llovido la energa del Sol comienza a secar el suelo, el calor se consume en
evaporar la humedad de la tierra, lo que hace disminuir la temperatura del aire,
haciendo que los das sean ms frescos que si no hubiese llovido.
Condensacin.
Es la transformacin de un gas a lquido. Las molculas de gas que se
condensan
entregan energa cintica a la superficie sobre la que condensan, por lo que
este es un proceso de calentamiento. Cuando el vapor de agua en la
atmsfera se transforma en gotitas para formar las nubes, se libera calor a la
atmsfera, produciendo un aumento de temperatura.

40

Fusin o derretimiento.
Es la transformacin de slido a lquido.

Solidificacin o congelacin.
Es el cambio de estado de lquido a slido.

Sublimacin.
Es la transformacin directa de slido a gas, sin pasar por la fase lquida.

Deposicin.
Es la transformacin directa de gas a slido. En la atmsfera este proceso es
frecuente en poca de bajas temperaturas, cuando el vapor de agua al entrar
en contacto con las superficies que se encuentran a temperatura bajo 0 C, se
congela formando la escarcha.

Ebullicin.
Es un proceso en el cual el lquido pasa al estado de gas en el interior del
lquido, donde el gas se concentra para forma burbujas que flotan hasta la
superficie y desde ah escapan al aire adyacente. La presin dentro de las
burbujas debe ser grande para vencer la presin del agua que las rodea.
Si la presin atmosfrica aumenta, la temperatura de ebullicin se eleva y
viceversa.
Cuando ascendemos a mayor altura sobre el nivel del mar, el agua hierve con
temperaturas menores porque la presin disminuye. Pero los alimentos se
cuecen cuando la temperatura del agua es elevada y no por la temperatura de
ebullicin, por lo tanto a mayor altura se debe esperar ms tiempo para cocer
los alimentos, por ejemplo un huevo duro en Concepcin se cuece en pocos
minutos y en Visviri (4070 m de altura snm, en el extremo norte de Chile) en
varias horas. La ebullicin es un proceso de enfriamiento, en condiciones
normales el agua que hierve a 100 C, se enfra con la misma rapidez con la
cual la calienta la fuente de calor, sino la temperatura del agua aumentara
siempre con la aplicacin del calor.

41

El calor necesario para que una sustancia de masa m cambie de fase, se

puede calcular de la siguiente forma:

Q = mL
donde L es el calor latente del material, depende de la forma del cambio de
fase y de las propiedades del material. El calor latente es la energa trmica
necesaria para que un kilogramo de una sustancia cambie de un estado a otro,
en el SI se mide en J/kg, tambin se usa la unidad cal/gr. Existen calores
latentes de fusin, LF, de vaporizacin, LV, y de sublimacin, LS, para los
respectivos cambios de fase. Por ejemplo, para el agua a la presin
atmosfrica normal LF = 3.33x105 J/kg y LV = 22.6x105 J/kg. Los calores
latentes de diferentes sustancias varan significativamente, como se muestra
en la tabla 13.2.
Puesto que en la fase gaseosa, la distancia media entre los tomos es mucho
mayor que en la fase lquida o slida, se requiere mayor trabajo (y energa)
para evaporar una masa de sustancia que para fundirla, por eso el calor de
vaporizacin es mayor que el calor de fusin, como se observa en la tabla 13.2.

42

Ejemplo 03. Calcular la cantidad de calor necesario para transformar un gramo

de hielo a -30 C en vapor de agua hasta 120 C.
Solucin: es conveniente analizar cada proceso fsico en forma separada. El
subndice H se refiere la hielo, el A al agua y el V al vapor.
1) clculo del calor que se le debe agregar al hielo para elevar su temperatura
desde -30 C hasta 0 C; en este proceso hay cambio de temperatura, se
calcula el calor sensible Q1:

Q1 = mH cH T, con cH = 2090 J/kg C

2) calor agregado para fundir el hielo (en 0 C), no hay cambio de temperatura,
pero hay cambio de fase, se calcula el calor latente Q2:

Q2 = mLFH, con LFH = 3.33x105 J/kg

3) clculo del calor que se le debe agregar al agua para aumentar su

temperatura
desde 0 C hasta 100 C; en este proceso hay cambio de temperatura, se
calcula el calor sensible Q3:

Q3 = mA cA T, con cA = 4186 J/kg C

4) calor agregado para evaporar el agua (en 100 C), no hay cambio de
temperatura, pero hay cambio de fase, se calcula el calor latente Q4:

Q4 = mLVA, con LVA = 22.6x105 J/kg

43

5) clculo del calor que se le debe agregar al vapor de agua para aumentar su
temperatura desde 100 C hasta 120 C; en este proceso hay cambio de
temperatura, se calcula el calor sensible Q5:

Q5 = mV cV T, con cV = 2000 J/kg C

Por lo tanto, la cantidad total de calor necesario para transformar un gramo de

hielo a -30 C en vapor de agua hasta 120 C es la suma del calor de cada
proceso:

QT = Q1 + Q2 + Q3 + Q4 + Q5
QT =62.7+333+418.6+2260+40=3114.3 J
En forma grfica este proceso se puede ilustrar con la figura 13.3.

TRABAJO EN LOS PROCESOS TERMODINAMICOS.

Para un gas contenido en un envase cilndrico ajustado con un mbolo mvil,
como se muestra en la figura 13.4, si el gas est en equilibrio trmico ocupa un
volumen V y produce una presin constante P sobre las paredes del cilindro y
sobre el mbolo, de rea A. La fuerza ejercida por la presin del gas sobre el
mbolo es F = PA. Si el gas se expande desde el volumen V hasta el volumen
V+dV lo suficientemente lento, el sistema permanecer en equilibrio
termodinmico. Por efecto de la expansin, el mbolo de desplazar
verticalmente hacia arriba una distancia dy, y el trabajo realizado por el gas
sobre el mbolo, ser:

dW = F dy = PA dy
44

Figura 13.4 El gas contenido en un envase a una presin P, cuando se expande

realiza trabajo sobre el mbolo.

Como Ady es el aumento de volumen dV del gas, se puede escribir el trabajo

realizado como:
dW = PdV
Si el gas se expande, entonces dV es positivo y el trabajo realizado por el gas
es positivo, por el contrario, si el gas se comprime, dV es negativo y el trabajo
realizado por el gas es negativo, en este caso se interpreta como el trabajo
realizado sobre el sistema. Si no cambia el volumen, no se realiza trabajo. Para
obtener el trabajo total realizado por el gas cuando la variacin de presin hace
cambiar el volumen desde un valor Vi hasta un valor Vf, se debe integrar la
ecuacin anterior, de la forma:

Para evaluar esta integral, se debe saber cmo vara la presin durante el
proceso.
En general la presin no es constante, depende del volumen y de la
temperatura.
Si se conoce la presin y el volumen durante el proceso, los estados del gas se
pueden representar por una curva en un diagrama PV, como la que se muestra
en la figura 13.5.
De este grfico, se obtiene que el trabajo realizado por un gas al expandirse o
comprimirse desde un estado inicial Vi hasta un estado final Vf es igual al rea
bajo la curva de un diagrama PV.

45

Figura 13.5. Curva presin volumen para un gas que se expande desde Vi hasta Vf.

Este trabajo depende de la trayectoria seguida para realizar el proceso entre

los estados iniciales y final, como se ilustra con la figura 13.6. Si el proceso que
se realiza es a volumen constante Vi disminuyendo la presin desde Pi hasta

Pf, seguida de un proceso a presin constante Pf aumentando el volumen

desde Vi hasta Vf (figura 13.6a), el valor del trabajo es diferente al que se
obtiene en un proceso donde primero se produce una expansin desde Vi
hasta Vf a presin constante Pi y despus se disminuye la presin desde Pi
hasta Pf, manteniendo constante el volumen final Vf (figura 13.6b). Las reas
bajo las curvas en cada caso, tienen un valor diferente, es mayor en la figura
13.6b. Por lo tanto, el trabajo realizado por un sistema depende del proceso por
el cual el sistema cambia desde un estado inicial a otro final.
De manera similar se encuentra que el calor transferido hacia adentro o hacia
fuera del sistema, depende del proceso. Tanto el calor como el trabajo
dependen de los estados inicial, final e intermedios del sistema. Como
estas dos cantidades dependen de la trayectoria, ninguna de las dos se
conserva en los procesos termodinmicos.

46

Ejemplo 04 Un gas se expande desde i hasta f por tres trayectorias posibles,

como se indica en la figura 13.7. Calcular el trabajo realizado por el gas a lo
largo de las trayectorias iAf, if y iBf. Considerar los valores dados en la figura.

Solucin: se calcula el rea bajo la curva en cada proceso. De la figura 13.7, se

tienen los datos: Pi = 4atm = 4.05x105 Pa, Pf = 1atm = 1.013x105 Pa, Vi = 2lt =
0.002m3 = VB, VA = 4lt = 0.004m3 = Vf.
trayectoria iAf:

W1 = WiA + WAf = rea + 0 = Pi(VA - Vi)

W1 = (4.05x105 Pa)(4-2)0.001m3 = 810 J
trayectoria if:

W2 = Wif = rea =(Pi Pf)(VB Vf) + Pf (VB Vf)

47

W2 = (4-1)(1.013x105 Pa)(4-2)0.001m3+(1.013x105 Pa)(4-2)0.001m3=

W2 = 515J
trayectoria iBf:

W3 = WiB + WBf = 0 + rea = Pf(Vf - VB)

W3 = (1.01x105 Pa)(4-2)0.001m3 = 202 J

2. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

En mecnica la energa se conserva si las fuerzas son conservativas y no
actan fuerzas como la friccin. En ese modelo no se incluyeron los cambios
de energa interna del sistema. La primera ley de la termodinmica es una
generalizacin de la ley de conservacin de la energa que incluye los posibles
cambios en la energa interna. Es una ley vlida en todo el Universo y se puede
aplicar a todos los tipos de procesos, permite la conexin entre el mundo
macroscpico con el microscpico.
La energa se puede intercambiar entre un sistema y sus alrededores de dos
formas. Una es realizando trabajo por o sobre el sistema, considerando la
medicin de las variables macroscpicas tales como presin, volumen y
temperatura.
La otra forma es por transferencia de calor, la que se realiza a escala
microscpica.
Considerar un sistema termodinmico donde se produce un cambio desde un
estado inicial i a otro final f, en el cual se absorbe o libera una cantidad Q de
calor y se realiza trabajo W por o sobre el sistema. Si se mide
experimentalmente la cantidad Q W para diferentes procesos que se realicen
para ir desde el estado inicial al estado final, se encuentra que su valor no
cambia, a esta diferencia de Q W se le llama cambio de energa interna del

48

sistema. Aunque por separados Q y W dependen de la trayectoria, la cantidad

Q W, esto es, el cambio de energa interna es independiente de la trayectoria
o del proceso que se realice para ir desde el estado inicial al estado final. Por
esta razn se considera a la energa interna como una funcin de estado, que
se mide en J y se simboliza por U, el cambio de energa interna es U = Uf
Ui, entonces se puede escribir la primera ley de la termodinmica:

U = Uf Ui = Q W
En la ecuacin, Q es positivo (negativo) si se le agrega (quita) calor al sistema
y W es positivo cuando el sistema realiza trabajo y negativo cuando se realiza
trabajo sobre el sistema. La forma correcta de escribir la ecuacin 13.6 es
considerando diferenciales, ya que si se le agrega o quita una pequea
cantidad de calor dQ al sistema y se realiza una cantidad de trabajo diferencial
Dw por o sobre el sistema, la energa interna cambia en una cantidad dU:

dU = dQ dW
En escala microscpica, la energa interna de un sistema incluye la energa
cintica y potencial de las molculas que constituyen el sistema. Para un gas,
el aumento de energa interna se asocia con el aumento de energa cintica de
las molculas, es decir con su temperatura. Al igual que en el caso de la
mecnica, en termodinmica no interesa conocer la forma particular de la
energa interna, sino que interesan solo sus variaciones U. Por lo tanto, se
puede elegir cualquier estado de referencia para la energa interna, ya que se
han definido solo sus diferencias, no sus valores absolutos. En la ecuacin,
tanto dQ como dW son diferenciales inexactas, pero dU es una diferencial
exacta.
2.1.

CASOS PARTICULARES.

Sistema aislado.
Para un sistema aislado, que no interacta con los alrededores, no hay
transferencia de calor, Q = 0, el trabajo realizado tambin es cero y por lo tanto
no hay cambio de energa interna, esto es, la energa interna de un sistema
aislado permanece constante:

Q = W = 0, U = 0 y Uf = Ui
Proceso cclico.
49

Es un proceso que empieza y termina en el mismo estado. En este caso el

cambio de energa interna es cero y el calor agregado al sistema debe ser igual
al trabajo realizado durante el ciclo, entonces:
U = 0 y Q = W
Proceso con W = 0.
Si se produce un proceso donde el trabajo que se realiza es cero, el cambio en
la energa interna es igual al calor agregado o liberado por el sistema. En este
caso, si se le agrega (quita) calor al sistema, Q es positivo (negativo) y la
energa interna aumenta (disminuye). Esto es:
W = 0, U = Q

Proceso con Q = 0.
Si ahora se realiza un proceso donde la transferencia de calor es cero y el
sistema realiza trabajo, entonces el cambio de la energa interna es igual al
valor negativo del trabajo realizado por el sistema, por lo tanto la energa
interna disminuye; lo contrario ocurre si se realiza trabajo sobre el sistema. Al
cambiar la energa interna, cambia la energa cintica de las molculas en el
sistema, lo que a su vez produce cambios en la temperatura del sistema.
Q = 0, U = -W
El calor y el trabajo son variables macroscpicas que pueden producir un
cambio en la energa interna de un sistema, que es una variable microscpica.
Aunque Q y W no son propiedades del sistema, se pueden relacionar con U por
la primera ley de la termodinmica. Como U determina el estado de un sistema,
se considera una funcin de estado.

2.2.

PROCESOS TERMODINAMICOS.

a. Proceso isobrico.
Es un proceso que se realiza a presin constante. En un proceso isobrico, se
realiza tanto transferencia de calor como trabajo. El valor del trabajo es
simplemente P (Vf - Vi), y la primera ley de la termodinmica se escribe:
U = Q P (Vf - Vi)
50

b. Proceso isovolumtrico.
Un proceso que se realiza a volumen constante se llama isovolumtrico. En
estos procesos evidentemente el trabajo es cero y la primera ley de la
termodinmica se escribe:
U = Q
Esto significa que si se agrega (quita) calor a un sistema manteniendo el
volumen constante, todo el calor se usa para aumentar (disminuir) la energa
interna del sistema.

c. Proceso adiabtico.
Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin intercambio de calor entre el
sistema y el medioambiente, es decir, Q = 0. Al aplicar la primera ley de la
termodinmica, se obtiene:
U = -W
En un proceso adiabtico, si un gas se expande (comprime), la presin
disminuye (aumenta), el volumen aumenta (disminuye), el trabajo es positivo
(negativo), la variacin de energa interna U es negativa (positiva), es decir la
Uf < Ui (Uf > Ui) y el gas se enfra (calienta).
Los procesos adiabticos son comunes en la atmsfera: cada vez que el aire
se eleva, llega a capas de menor presin, como resultado se expande y se
enfra adiabticamente. Inversamente, si el aire desciende llega a niveles de
mayor presin, se comprime y se calienta. La variacin de temperatura en los
movimientos verticales de aire no saturado se llama gradiente adiabtico
seco, y las mediciones indican que su valor es aproximadamente -9.8 C/km.
Si el aire se eleva lo suficiente, se enfra hasta alcanzar el punto de roco, y se
produce la condensacin. En este proceso, el calor que fue absorbido como
calor sensible durante la evaporacin se libera como calor latente, y aunque la
masa de aire continua enfrindose, lo hace en una proporcin menor, porque la
entrega de calor latente al ambiente produce aumento de temperatura. En otras
palabras, la masa de aire puede ascender con un gradiente adiabtico seco
51

hasta una altura llamada nivel de condensacin, que es la altura donde

comienza la condensacin y eventualmente la formacin de nubes y de
precipitacin. Sobre ese nivel la tasa de enfriamiento con la altura se reduce
por la liberacin de calor latente y ahora se llama gradiente adiabtico
hmedo, su valor vara desde -5 C/km a -9 C/km de disminucin con la
altura, dependiendo de si el aire tiene un alto o bajo contenido de humedad.
d. Proceso isotrmico.
Un proceso isotrmico es aquel que se realiza a temperatura constante. La
grfica de P versus V para un gas ideal, manteniendo la temperatura constante
es una curva hiperblica llamada isoterma (figura 13.9). Como la energa
interna de un gas ideal es solo funcin de la temperatura, entonces en un
proceso isotrmico para un gas ideal U = 0 y Q = W.

2.3. CAPACIDAD CALORICA DE UN GAS IDEAL.

Se ha encontrado que la temperatura de un gas es una medida de la energa
cintica promedio de traslacin del centro de masa de las molculas del gas,
sin considerar la energa asociada al movimiento de rotacin o de vibracin de
la molcula respecto al centro de masa. Esto es as, porque en el modelo
simple e la teora cintica se supone que la molcula es sin estructura.
De acuerdo a esto, se analizar el caso simple de un gas ideal monoatmico,
es decir, de un gas que tiene un tomo por molcula, como el helio, nen o
argn.
Cuando se agrega energa a un gas monoatmico contenido en un envase de
volumen fijo (por ejemplo calentando el envase), toda la energa agregada se
ocupa en aumentar la energa cintica de traslacin de los tomos. No existe
52

otra forma de almacenar la energa en un gas monoatmico. De la ecuacin

12.20, se tiene que la energa interna total U de N molculas (o n moles) de un
gas ideal monoatmico se puede calcular de:

De esta ecuacin se deduce que para un gas ideal, U es funcin slo de la

temperatura T. Si se transfiere calor al sistema a volumen constante, el
trabajo realizado por el sistema es cero, esto es, W = 0. Por la primera ley de la
termodinmica, se obtiene:

Esto significa que todo el calor transferido se ocupa en aumentar la energa

interna (y la temperatura) del sistema. En la figura 13.10 se describe el proceso
a volumen constante desde i hasta f1, donde T es la diferencia de
temperatura entre las dos isotermas.

Reemplazando el valor de Q dado por la ecuacin 13.1, con C = nc, se obtiene:

donde cV es la capacidad calrica molar del gas a volumen constante, vlida

para todos los gases monoatmicos.
El cambio de energa interna para un gas ideal, en un proceso a volumen
constante, se puede expresar como:

53

Suponga ahora que el gas se lleva por un proceso termodinmico isobrico,

desde i hasta f2, como se muestra en la figura 13.10. En esta trayectoria, la
temperatura aument en la cantidad T. El calor que se debe transferir al gas
en este proceso est dado por Q = n cP T, donde cP es la capacidad calrica
molar a presin constante. Como el volumen aumenta en este proceso, se
tiene que el trabajo realizado por el gas es W = P V, y aplicando la primera ley
de la termodinmica, se obtiene:

En este caso el calor agregado al gas se usa en dos formas: una parte para
realizar trabajo externo, por ejemplo para mover el mbolo del envase y otra
parte para aumentar la energa interna del gas.
Pero el cambio de energa interna para el proceso de i hasta f2 es igual en el
proceso de i hasta f1, ya que U para un gas ideal dependen slo de la
temperatura y T es la misma el cada proceso.
Adems como PV = nRT, para un proceso de presin constante se tiene que
PV = nRT. Reemplazando en la ecuacin 14.5, con U = n cV T, se
obtiene:

cP - cV = R
Esta expresin que se aplica a cualquier gas ideal, indica que la capacidad
calrica molar a presin constante es mayor que la capacidad calrica molar a
volumen constante por una cantidad R, la constante universal de los gases.
Como para un gas monoatmico cV = (3/2)R = 12.5 J/molK, el valor de cP es
cP = (5/2)R = 20.8 J/molK. La razn de estas capacidades calricas es una
cantidad adimensional llamada gamma, , de valor:

Los valores de cP y concuerdan bastante bien con los valores experimentales

para los gases monoatmicos, pero pueden ser muy diferentes para gases ms
complejos, como se puede observar en la tabla 13.3, donde se listan valores de
54

la capacidad calrica molar para algunos gases. Esto no debe sorprender ya

que el valor de cV fue determinado para gases ideales monoatmicos y se
espera una contribucin adicional al calor especfico debido a la estructura
interna de las molculas ms complejas.
La diferencia de valor entre cV y cP es consecuencia del hecho de que en los
procesos a volumen constante, no se realiza trabajo y todo el calor se usa para
aumentar la energa interna (y la temperatura) del gas, mientras que en un
proceso a presin constante, parte de la energa calrica se transforma en
trabajo realizado por el gas. En el caso de slidos y lquidos calentados a
presin constante, se realiza muy poco trabajo debido a que la dilatacin
trmica es pequea (ver ejemplo 05 ). En consecuencia, cV y cP son
aproximadamente iguales para slidos y lquidos.

Ejemplo 05. Un cilindro contiene 3 moles de helio a temperatura ambiente

(suponer a 27 C). Calcular:
a) el calor que se debe transferir al gas para aumentar su temperatura hasta
500 K si se calienta a volumen constante,
b) el calor que se debe transferir al gas a presin constante para aumentar su
temperatura hasta 500 K,
c) el trabajo realizado por el gas.

55

Solucin:

a) en un proceso realizado a volumen constante, el trabajo es cero.

De la ecuacin se obtiene:

Como cV= 12.5 J/molK para el helio y T = 200K, reemplazando los valores:

b) Usando la ecuacin Q2 = n cP T y reemplazando los valores:

Q2 =(3 moles)(20.8 J/molK)(200K) = 12500 J.
c) De la primera ley de la termodinmica:
volumen constante: U = Q1 W = Q1
presin constante: U = Q2 W
Esta variacin de energa interna es la misma en ambos procesos, igualando
se tiene:
Q1 = Q2 W y W = Q2 Q1 = 12500J 7500 J =5000 J.

2.4.

PROCESO ADIABATICO DE UN GAS IDEAL.

Un proceso adiabtico es aquel que se realiza sin transferencia de calor

entre el sistema y los alrededores.
En la realidad los verdaderos procesos adiabticos no se producen, ya que no
existe un aislante perfecto entre el sistema y el ambiente. Pero existen
procesos reales que son casi o cuasi adiabticos. Por ejemplo, si se comprime
(o expande) un gas rpidamente, fluye muy poco calor entre el (o hacia fuera
del) sistema y el proceso es cuasi adiabtico. Estos procesos son comunes en
la atmsfera, donde una masa de aire cerca del suelo, ms clida y menos
densa que los alrededores, asciende verticalmente, arriba se encuentra con
regiones de menor presin y se expande adiabticamente (o cuasi), esa
expansin produce enfriamiento, si la masa de aire tiene suficiente humedad,
se produce la condensacin, que origina la formacin de nubes y probable
precipitacin.
56

Suponga que un gas ideal experimenta una expansin cuasi adiabtica. En

cualquier instante durante el proceso, se supone que el gas est en equilibrio,
de tal manera que la ecuacin de estado es vlida. La presin y el volumen en
cualquier instante durante el proceso adiabtico estn relacionados por la
ecuacin:

donde = cP /cV se considera constante durante el proceso. Por lo tanto todas

las variables termodinmicas cambian durante un proceso adiabtico.
En la figura 13.12 se muestra un diagrama PV para una expansin adiabtica.
Como > 1, la curva PV de la expansin adiabtica es de mayor pendiente que
la de la expansin isotrmica. Al expandirse adiabticamente el gas, no se
transfiere calor hacia el sistema o fuera de l, por lo tanto, de la primera ley de
la termodinmica, se ve que U es negativo, por lo tanto T tambin es
negativo.
Entonces el gas se enfra (Tf < Ti) durante una expansin adiabtica. De
manera equivalente, si el gas se comprime adiabticamente, su temperatura
aumenta.

Usando la ecuacin PV = nRT, se demuestra que la ecuacin 13.14 se puede

escribir tambin en la forma:

57

3. APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY

Sistemas cerrados: Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de
masa con el resto del universo termodinmico. Tambin es conocido como
masa de control. El sistema cerrado puede tener interacciones de trabajo y
calor con sus alrededores, as como puede realizar trabajo a travs de su
frontera. La ecuacin general para un sistema cerrado (despreciando energa
cintica y potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico)
es:

Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el

sistema, W es el trabajo total e incluye trabajo elctrico, mecnico y de frontera;
y U es la energa interna del sistema.
Sistemas abiertos: Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida
de masa, as como interacciones de trabajo y calor con sus alrededores,
tambin puede realizar trabajo de frontera.
La ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:

O igualmente;

Donde;
in representa todas las entradas de masa al sistema.
out representa todas las salidas de masa desde el sistema.
es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa,
energa potencial y energa cintica:
La energa del sistema es:

La variacin de energa del sistema en el intervalo de tiempo considerado

(entre t0 y t) es:

58

Sistemas abiertos en estado estacionario

El balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en estado
estacionario (tambin conocido como estado estable). En estado estacionario
se tiene

, por lo que el balance de energa queda:

Sistema aislado: Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni

de energa con el exterior.

4. LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA EN METEOROLOGA

En la atmsfera, los procesos fsicos ms importantes que contribuyen a la
variacin de calor dQ son:

_ Radiacin
La atmsfera es dirigida por la absorcin o la prdida de calor por radiacin. La
radiacin es importante en dos partes del espectro: la radiacin visible de onda
corta procedente del sol y la radiacin terrestre infrarroja de onda larga.

_ Flujo de calor sensible

Si hay un gradiente de temperatura en la atmsfera entonces, de acuerdo con
la relacin entre la temperatura absoluta y el movimiento molecular, hay
tambin un gradiente en la energa cintica del movimiento molecular. Esto da
lugar a una transferencia de energa cintica molecular desde las molculas
que se mueven ms rpido hacia las ms lentas. Por tanto existe un
intercambio neto de calor desde las regiones con mayor temperatura a las
regiones de menor temperatura.

_ Produccin de calor latente

Como se coment anteriormente, los cambios de fase del agua en la atmsfera
van acompaados de conversiones de energa. Cuando las molculas de agua
condensan en forma de gotas de lluvia o de lluvia congelada se libera energa.

59

_ Calor de friccin
La energa cintica perdida por las fuerzas de friccin reaparece en otra forma
como energa calorfica. El efecto de calentamiento de la atmsfera por este
mecanismo es muy pequeo.

5. USOS Y APLICACIONES DE LAS LEYES DE LA TERMODINAMICA

EN LAVIDA COTIDIANA
Primera ley de la termodinmica: Tambin conocida como principio de
conservacin de la energa para la termodinmica establece que si se realiza
trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa
interna del sistema cambiar, esta ley permite definir el calor como la energa
necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias
entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicols Lonard Sadi Carnot
en 1824.Usos y aplicaciones:
- COMPRESORES: Un compresor es una mquina de fluido que est
construida para aumentar la presin y desplazar cierto tipo de fluidos llamados
compresibles, tal como lo son los gases y los vapores. Esto se realiza a travs
de un intercambio de energa entre la mquina y el fluido en el cual el trabajo
ejercido por el compresor es transferido a la sustancia que pasa por l
convirtindose en energa de flujo, aumentando su presin y energa cintica
impulsndola a fluir. al igual que las bombas, los compresores tambin
desplazan fluidos.
* Se encuentran en cada refrigerador casero.
* En infinidad de sistemas de aire acondicionado.
* En sistemas de generacin de energa elctrica, tal como lo es el Ciclo
Brayton.
* Se encuentran en el interior muchos "motores de avin", como lo son los
turborreactores y hacen posible su funcionamiento.
* Se pueden comprimir gases para la red de alimentacin de sistemas
neumticos, los cuales mueven fbricas completas.

60

- VALVULAS: Es un aparato destinado a reducir irreversiblemente la presin

de un fluido en movimiento sin obtener trabajo en el eje o til. La vlvula que
reduce la presin del agua en un grifo o llave domstica, desde la presin de la
caera principal hasta la presin atmosfrica, es un buen ejemplo de un
dispositivo de estrangulacin. Es un accesorio que se utiliza para regular y
controlar el fluido de una tubera. Este proceso puede ser desde cero (vlvula
totalmente cerrada), hasta de flujo (vlvula totalmente abierta), y pasa por
todas las posiciones intermedias, entre estos dos extremos. Algunas de las
aplicaciones que las utilizan:
Equipos para lavaderos de autos.
Equipamientos para lavanderas.
Control de aire y lquidos en procesos industriales.
Tratamiento de aguas y residuos.
Compresores de aire.
Secadoras de aire industriales.
Procesamiento de papel y pulpa.
Equipos para alto caudal de aire, agua u otros lquidos para enfriamiento
y procesamiento.
Industria textil, para equipos de blanqueo, teido y secado.
Equipos de pruebas que requieren actuacin rpida.

61

CONCLUSIONES
Los procesos termodinmicos son los responsables finales de todos los
movimiento dentro de la atmsfera. Cuando se estudia un sistema
meteorolgico particular, se asume que la energa se conserva para ese
sistema. Todo estudio realizado para fines de demostracin y aplicacin a
nuestro ambiente del diario vivir.
Para la mayora de las situaciones se puede asumir que el aire se
comporta como un gas ideal y por tanto obedece la ley de los gases
ideales. Se asume as solo con fines estrictamente de estudio. La ley de los
gases ideales puede expresarse de diversas formas.
La primera ley de la termodinmica establece que la energa aadida a o
eliminada de un sistema se utiliza para realizar un trabajo en o por el
sistema y para aumentar o disminuir la energa interna (temperatura) del
sistema.
De la integracin de la forma entrpica de la primera ley de la
termodinmica se obtiene una expresin para la temperatura potencial de
una parcela de aire. Esto es, la temperatura absoluta que alcanzara una
parcela de aire si se moviera adiabticamente hasta el nivel de presin de
1000 hPa.
Para el aire hmedo se necesita modificar la ley de los gases ideales
teniendo en cuenta la humedad especfica y la proporcin de mezcla del
vapor de agua.
Cuando las molculas de agua condensan a agua en forma lquida o en
forma de hielo, se libera energa. La cantidad de energa liberada es igual a
la cantidad de energa requerida para evaporar la misma cantidad de agua.
Por este mecanismo se producen grandes cantidades de energa dentro de
la atmsfera.
Los cuatro mecanismos ms importantes para el calentamiento de la
atmsfera son: absorcin de la radiacin solar incidente y de la radiacin
infrarroja emitida, intercambio neto de calor desde las regiones con
temperaturas ms altas a las regiones con temperaturas ms bajas,
produccin

de

calor

latente

por

condensacin

congelacin,

calentamiento por friccin (muy pequeo).

62

BIBLIOGRAFIA

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node22.html.

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/13-primera-ley-de-latermodinamica.

http://es.wikipedia.org/wiki/Primer_principio_de_la_termodin%C3%A1mica.

http://es.scribd.com/doc/43388861/Usos-y-Aplicaciones-de-Las-Leyes-deLa-Termodinamica-en-La-Vida-Cotidiana.

http://www.uia.mx/campus/publicaciones/fisica/pdf/15termodinamica.pdf

http://www.docentes.utonet.edu.bo/abaltazarc/wpcontent/uploads/2009/08/cap-1-leyes-de-la-termodinamica1.pdf

http://www.colegionacional.org.mx/SACSCMS/XStatic/colegionacional/temp
late/pdf/1998/09%20-%20Leopoldo%20GarciaColin%20Scherer_%20Las%20leyes%20de%20la%20termodinamica.pdf

http://136.145.236.36/isdweb/Curso-fisica-2/Presentaciones/pres-43012.pdf

http://www.buenastareas.com/ensayos/Primera-Ley-De-La-TermodinamicaResumen/414657.html.

http://www.buenastareas.com/ensayos/Aplicacion-De-La-Primera-LeyDe/727802.html.

http://html.rincondelvago.com/leyes-de-la-termodinamica.html.

http://rammb.cira.colostate.edu/wmovl/vrl/tutorials/euromet/courses/spanish
/nwp/n2300/n2300099.htm.

http://www.profeblog.es/jose/2007/04/14/primer-principio-de-latermodinamica.

63