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Definir smosis
La difusin neta de agua a travs de la membrana se conoce como smosis.
Consiste en la difusin de molculas de solvente hacia la regin en la cual hay
concentraciones ms elevadas del soluto para el cual la membrana es impermeable.
Definir tejido y describir brevemente las clulas que constituyen el tejido nervioso
Es un agrupamiento de celulas con una funcin en comn. Las clulas que tienen funciones
similares se agrupan en categoras llamadas tejidos.
Las celulas que constituyen el tejido nervioso son:
Neuronas: especializadas para la generacin y conduccin de eventos elctricos
las celulas de la glia: son celulas que sirven de sostn para las neuronas.
1. oligodendrocitos, que forman vainas de mielina
alrededor de los axones del SNC;
2. microglia, que migra a travs del SNC y fagocita
material extrao y degenerado;
3. astrocitos, que ayudan a regular el ambiente externo de
las neuronas en el SNC, y
4. clulas ependimarias, que revisten los ventrculos
(cavidades) del cerebro y el conducto central de la
mdula espinal.
Celulas de Schwann: Tambin llamadas neurolemocitos, producen las vainas de mielina
alrededor de los axones mielinizados del sistema nervioso perifrico; rodean todos los
axones del SNP (mielinizados y amielnicos) para formar una vaina neurilmica, o vaina de
Schwann)
La ingesta abundante de sorbitol, una sustancia que no puede ser absorbida a nivel
intestinal, produce diarrea. Dar una posible explicacin a este fenmeno.
Como la concentracion de sorbitol dentro del intestino es menor a la exterior, al aumentar
la concentracion de este compuesto fuera del intestino, el agua debe salir por smosis para
tratar de igualar las concentraciones.
II. Disea (calcular la cantidad en g o mL de cada compuesto por L de solucin) una bebida
isotnica para deportistas que contenga 35 meq de K+, 75 meq de Na+ y glucosa, a partir de NaCl,
KCl y jarabe de maz que contiene glucosa al 50% masa/volumen.
IV. Enuncia en orden cronolgico los eventos elctricos y bioqumicos que ocurren durante la
contraccin y relajacin del msculo esqueltico
muscular
El inicio y la ejecucin de la contraccin muscular se producen
en las siguientes etapas secuenciales:
1. Un potencial de accin viaja a lo largo de una fibra motora
hasta sus terminales sobre las fibras musculares.
2. En cada terminal, el nervio secreta una pequea cantidad
de la sustancia neurotransmisora acetilcolina.
3. La acetilcolina acta en una zona local de la membrana
de la fibra muscular para abrir mltiples canales de cationes
activados por acetilcolina a travs de molculas
proteicas que flotan en la membrana.
4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite
que grandes cantidades de iones sodio difundan
hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. Esto
provoca una despolarizacin local que, a su vez, conduce a la apertura de los canales de sodio activados por voltaje.
Esto inicia un potencial de accin en la membrana.
5. El potencial de accin viaja a lo largo de la membrana de
la fibra muscular de la misma manera que los potenciales
de accin viajan a lo largo de las membranas de las fibras
nerviosas.
6. El potencial de accin despolariza la membrana muscular, y
buena parte de la electricidad del potencial de accin fluye a
travs del centro de la fibra muscular, donde hace que el retculo
sarcoplsmico libere grandes cantidades de iones calcio
que se han almacenado en el interior de este retculo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre los filamentos
de actina y miosina, haciendo que se deslicen
unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye
el proceso contrctil.
8. Despus de una fraccin de segundo los iones calcio son
bombeados de nuevo hacia el retculo sarcoplsmico por
una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen almacenados
en el retculo hasta que llega un nuevo potencial de
accin muscular; esta retirada de los iones calcio desde las
miofibrillas
hace que cese la contraccin muscular.
Eventos bioquimicos
1. Antes de que comience la contraccin, las cabezas de los
puentes cruzados se unen al ATP. La actividad ATPasa de
la cabeza de miosina escinde inmediatamente el ATP, aunque
deja los productos de la escisin, el ADP y el ion fosfato,
unidos a la cabeza. En este estado la conformacin de
la cabeza es tal que se extiende perpendicularmente hacia
el filamento de actina, pero todava no est unida a ella.
2. Cuando el complejo troponina-tropomiosina se une a los
iones calcio quedan al descubierto los puntos activos del
filamento de actina, y entonces las cabezas de miosina se
unen a ellos, como se muestra en la figura 6-8.
3. El enlace entre la cabeza del puente cruzado y el punto
activo del filamento de actina produce un cambio conformacional
de la cabeza, lo que hace que la cabeza se desplace
hacia el brazo del puente cruzado. Esto proporciona
el golpe activo para tirar del filamento de actina. La energa
que activa el golpe activo es la energa que ya se ha
almacenado, como un muelle comprimido por el cambio
conformacional que se haba producido previamente
en la cabeza cuando se escindi la molcula de ATP.
VI. Describe brevemente cmo se transforman los estmulos del medio ambiente en una
despolarizacin de membrana en el tacto, el odo, el gusto y el olfato.
Cualquiera que sea el tipo de estmulo excitador, su efecto inmediato es un cambio de
potencial elctrico de la mb del receptor: potencial de receptor
a) Deformacin mecnica (apertura de CI)
b) Ligandos qumicos (CI con compuerta de ligando o SM)
c) Cambios de T (permeabilidad alterada)
d) Radiacin electromagntica (altera la estructura de mbapertura de CI)
VIII. Enuncia los eventos que ocurren para modificar el cambio de potencial de membrana durante
en los siguientes rganos sensitivos:
a) rgano de Corti. el rgano de Corti, que contiene una serie de clulas
sensibles a estmulos electromecnicos, las clulas ciliadas. Se
trata de los rganos receptores terminales que generan impulsos
nerviosos como respuesta a las vibraciones sonoras.
Las fibras nerviosas estimuladas por las clulas ciliadas
llegan al ganglio espiral de Corti, que est situado en el
modolo (el centro) de la cclea. Las neuronas de este ganglio
envan sus axones (unos 30.000 en total) hacia el nervio
coclear o acstico, y a continuacin hacia el sistema nervioso.
La inclinacin de los cilios en un
sentido despolariza las clulas ciliadas, y su inclinacin en
el sentido opuesto las hiperpolariza. Esto excita a su vez las
fibras del nervio coclear que hacen sinapsis en sus bases.
La figura 52-8 muestra el mecanismo por el que la vibracin
de la lmina basilar excita las terminaciones de los cilios.
El extremo externo de las clulas ciliadas est slidamente
anclado a una estructura rgida compuesta por una lmina
plana, llamada membrana reticular, sostenida por los pilares
de Corti, que estn fijos con firmeza a las fibras basilares. Las
fibras basilares, los pilares de Corti y la membrana reticular
se desplazan como una sola unidad rgida.
El movimiento ascendente de la fibra basilar arrastra la
membrana reticular hacia arriba y hacia dentro para acercarla
al modolo. A continuacin, cuando la lmina basilar desciende,
la membrana reticular se balancea hacia abajo y hacia
fuera. El desplazamiento hacia dentro y hacia fuera hace que
los cilios de las clulas ciliadas batan hacia atrs y hacia adelante
contra la membrana tectoria. As pues, las clulas ciliadas
se excitan siempre que vibra la lmina basilar.
b) Corpsculo de Paccini
En el corpsculo de Pacini (mecanoreceptor) ante un estmulo mecnico se deforma produciendose un
estiramiento de la terminacin sensitiva que se encuentra en su interior. este estiramiento modifica la
permeabilidad de la terminal nerviosa para los cationes. Como consecuencia se produce una entrada
de sodio al interior de la fibra nerviosa distribuyendose por el citoplasma. Cuando el sodio llega al
nodulo de Ranvier, en cantidad suficiente se inicia el potencial de accin propagado. Si la presin en el
corpusculo de Pacini es leve, no se alcanzar la concentracin de sodio adecuado.
c) Olfato
En
resumen: 1) la activacin de la protena receptora por la sustancia
olorosa estimula el complejo de la protena G; 2) esto,
a su vez, activa mltiples molculas de adenilatociclasa por
dentro de la membrana de la clula olfatoria; 3) esto provoca
la formacin de un nmero muchas veces mayor de molculas
de AMPc; 4) finalmente, el AMPc abre una cantidad
todava muy superior de canales inicos de sodio. Por tanto,
incluso la concentracin ms minscula de un producto oloroso
especfico pone en marcha un efecto en cascada que
abre una proporcin elevadsima de canales de sodio. Esto
explica la exquisita sensibilidad de las neuronas olfatorias
hasta frente a la cantidad ms leve de sustancia olorosa.
Adems del mecanismo qumico bsico por el que se
activan las clulas olfatorias, diversos factores fsicos influyen
sobre su grado de estimulacin. En primer lugar, slo
es posible oler las sustancias voltiles que pueden inhalarse
por las narinas. En segundo lugar, la sustancia estimulante
ha de tener al menos un carcter un poco hidrosoluble para
que sea capaz de atravesar el moco y llegar a los cilios olfatorios.
En tercer lugar, es til que adems sea como mnimo
un tanto liposoluble, se supone que debido a que los componentes
lipdicos del propio cilio constituyen una dbil barrera
para los productos que no sean liposolubles
d)Gusto
La membrana de la clula gustativa,
igual que la mayora de las dems clulas receptoras
sensitivas, tiene una carga negativa en su interior con respecto
al exterior. La aplicacin de una sustancia con sabor sobre los cilios gustativos provoca una prdida parcial de este
potencial negativo, es decir, la clula gustativa se despolariza.
En la mayora de los casos, el descenso del potencial, dentro
de un rango amplio, es aproximadamente proporcional
al logaritmo de la concentracin de la sustancia estimulante.
Este cambio del potencial elctrico en la clula gustativa se
llama potencial de receptor para el gusto.
El mecanismo por el que la mayor parte de las sustancias
estimulantes reaccionan con las vellosidades gustativas
para poner en marcha el potencial de receptor consiste en
la unin del producto qumico con sabor a una molcula
proteica receptora situada sobre la cara externa de la clula
gustativa cerca de la membrana de una vellosidad o sobresaliendo
de ella. Esto, a su vez, abre canales inicos, lo que
En el Parkinson
a) Las neuronas afectadas pertenecen a la zona de la corteza que controla el movimiento
b) Se debe a una deficiencia gentica de DOPAmina
c) Es un efecto secundario del consumo de cocana
d) Las clulas de la sustancia nigra dejan de producir DOPAmina
e) Se caracteriza por prdidas de la memoria cada vez ms prolongadas
a) dendrita b) axn c) soma d) oligodendrocitos e) clula de Schwann
Es una de las extremidades de la neurona que permite la sinapsis, acumula neurotransmisores en vesculas
en su extremo terminal y generalmente transmite la seal exitatoria B) AXN
Forman la vaina de mielina en las neuronas de SNC D) OLIGODENDROCITOS
Forman la vaina de mielina en el SNP E) CELULA DE SCHWANN
Entre dos de ellas se forma el nodo de Ranvier E) CELULA DE SCHWANN
Es una de las extremidades de la neurona que permite la sinapsis, y generalmente recibe seales
exitatorias A) DENDRITA
Es el sitio de sntesis de los neurotransmisores C) SOMA
a) Noradrenalina b) Serotonina c) GABA d) DOPAmina e) Acetilcolina
Es un neurotransmisor que generalmente atena o detiene el estimulo neuronal porque abre canales de Clde la clula presinptica C) GABA
Neurotransmisor que tiene receptores nicotnicos y muscarnicos E) ACETILCOLINA
Esta molcula es til en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson D) DOPAmina
Esta molcula pertenece a la familia de las catecolaminas y es exitadora A) NORADRENALINA
Es el neurotransmisor ms comn de las clulas postganglionares del SNA simptico A)
NORADRENALINA
Es un neurotransmisor derivado del triptfano B) SEROTONINA
Un tipo de receptor para esta molcula es un canal inico con compuerta de ligando en la clula del
msculo estriado E) ACETILCOLINA
Es el neurotransmisor ms comn de las clulas postganglionares del SNA parasimptico E)
ACETILCOLINA
XIII Qu efecto tendra un inhibidor de las acetilcolin esterasas sobre msculo estriado? Explica tu
respuesta.
PARALISIS