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REA ACADEMICA
TECNOLOGA DE ANLISIS QUMICO
EVALUACIN
DE LA TURBA COMO BIOADSORBENTE
PARA LA ELIMINACIN DE Cu+2 EN AGUAS RESIDUALES
PROYECTO
PRESENTADO POR:
ASPARREN CANCHO, RUB ROSARIO
GONZALES SANCHEZ, LUISA MILAGROS
MUICO BALBIN, HERRY
SOLANO CARHUALLANQUI, ANA KAREN
DEDICATORIA
ASESOR:
EVALUACIN
DE LA TURBA COMO BIOADSORBENTE
+2
PARA LA ELIMINACIN DE Cu EN AGUAS RESIDUALES
I.- PRESENTACION
La escasez de suministro de agua y la baja calidad de sta, junto con la falta de sistemas
de saneamiento de aguas residuales eficaces, sigue siendo an en la actualidad un grave
problema de salud pblica en muchos pases del mundo y tambin de Amrica. A pesar de la
mejora en la calidad del agua de los ros
actualmente algunos grandes ros y numerosos cursos de agua de menor caudal se encuentran
gravemente contaminados, de manera que, segn la Organizacin Mundial de la Salud y
Organizacin Panamericana de la Salud (OMS y OPS, 2007), ms de 100 millones de personas
de 53 pases de la regin americana no tienen acceso a agua de abastecimiento en condiciones
de salubridad. Asimismo, en algunos pases del este de Amrica, la calidad del agua de
abastecimiento y los servicios de saneamiento se han deteriorado de manera continua en los
ltimos 15 aos. En consecuencia, los casos de enfermedades relacionadas con suministro y la
calidad del agua en estas zonas estn aumentando (OMS y OPS, 2010).
La principal fuente de contaminacin del agua es el vertido de aguas residuales no tratadas o
insuficientemente tratadas. El informe American water: an indicator-based assessment OMS,
2009) concluy que, en general, la proteccin y la calidad del agua en Amrica estaban
mejorando. En lo relativo a la calidad ecolgica de los ros, estableci que la calidad de las
aguas fluviales estaba aumentando en la mayora de los casos. Sin embargo, puso de
manifiesto que no existan suficientes datos comparables a escala Americana, ya que haba
importantes diferencias en la monitorizacin de las aguas entre pases, y que result muy difcil
establecer tendencias globales. Se puede decir de forma general que la contaminacin de los
ros provocada por metales pesados y por otras sustancias peligrosas recogidas en la Directiva
76/464/ CEPIS (Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias del Ambiente) estaba
disminuyendo. Asimismo, el informe revel que se ha registrado una reduccin en los vertidos
al medio marino de metales pesados, as como la existencia de pruebas de que esta
disminucin est produciendo una reduccin de las concentraciones de estas sustancias en la
biota de los mares de Amrica, si bien todava se observan concentraciones de estas sustancias
superiores a las toleradas para el consumo humano en mejillones y peces en los estuarios de los
grandes ros, cerca de puntos de descarga de aguas residuales industriales y en los puertos.
Debido a la condicin de recurso vital que posee el agua y por los daos que de su
contaminacin pueden derivarse para la salud humana y el medio ambiente, la calidad del agua
y el control de su contaminacin vienen siendo lneas principales de actuacin en la poltica
medioambiental de pases miembros. La contaminacin del agua se define, como:
De acuerdo con esta definicin, existen muchas sustancias y compuestos que pueden incluirse
en el grupo de contaminantes de las aguas. Tchobanoglous y col. (2003) establece una
clasificacin de contaminantes presentes en las aguas residuales y dentro de ellos encontramos
-
Sus usos comerciales son muy variados. Forma parte de componentes elctricos, monedas,
utensilios de cocina, tuberas, vlvulas y materiales de construccin. Los compuestos de cobre
pueden encontrarse en fungicidas, alguicidas, insecticidas y conservantes de la madera.
Asimismo, pueden utilizarse como aditivo alimentario y en fertilizantes (OMS, 2009). Como
consecuencia de su gran variedad de aplicaciones, el cobre est presente en las corrientes
residuales de numerosas empresas de diversos sectores productivos.
Por lo que respecta a los riesgos sobre la salud humana, la exposicin prolongada al polvo de
cobre puede provocar irritacin en nariz, boca y ojos, as como dolor de cabeza, mareos,
nusea y diarrea. La ingesta oral puede provocar nusea, vmitos, calambres estomacales o
diarrea, as como daos renales y hepticos e incluso la muerte. No se ha comprobado su
efecto cancergeno en humanos (ASTDR, 2004).
El nivel de riesgo mnimo (Minimal Risk Level, MRL) es el valor de la concentracin de una
sustancia que posiblemente no producira efectos adversos sobre la salud humana como
consecuencia de la exposicin diaria a sta; durante el tiempo de exposicin especificado. Para
la ingesta oral de Cu, este valor se han estimado en 0.01 mg/ kg-1da-1 tanto para una
exposicin de corta duracin (de 1 a 15 das) como para una exposicin de duracin intermedia
(de 15 das a 1 ao) (ASTDR, 2004).
Debido a lo anteriormente descrito y en nuestro afn de contribuir aunque mnimamente en
la resolucin de problemas medioambientales como
el presente es que
EVALUACIN
DE LA TURBA COMO BIOADSORBENTE
PARA LA ELIMINACIN DE Cu+2 EN AGUAS RESIDUALES
ponemos a
INDICE
I.- PRESENTACION
II.- RESUMEN
III.- ANTECEDENTES
IV.- GENERALIDADES DE LA INVESTIGACIN
OBJETIVOS
HIPOTESIS
VARIABLES
INDICADORES.
CAPITULO I
BASES TERICAS.
1.1 Problemtica ambiental de la contaminacin de aguas por metales pesados
1.2 El cobre
1.2.1
1.3 Marco legislativo asociado a las emisiones de metales pesados de uso industrial
1.4
1.4.1
CAPITULO II
LA BIOADSORCIN COMO TECNOLOGA PARA LA ELIMINACIN DE METALES PESADOS EN
AGUAS
2.1
2.1.1
Intercambio inico
2.1.2
Adsorcin
2.1.3
Microprecipitacin
2.2
2.2.1
2.2.2
Tamao de partcula
2.2.3
pH de la disolucin
2.2.4
2.2.5
2.2.6
2.2.7
Tiempo de contacto
2.2.8
Temperatura
2.2.9
Mtodo de contacto
Equilibrio de adsorcin
2.3.1
2.3.2
..
CAPITULO III
PARTE EXPERIMENTAL
3.1.- Materiales y Mtodos
3.1.1. - Descripcin y preparacin del material Bioadsorbente (turba)
3.2.- Caractersticas de la turba
3.2.1.- Anlisis elemental.
3.2.2.- Prdida por calcinacin.
3.2.3.- pH
3.2.4.- Intercambio Inico
3.2.5.- Densidad aparente.
3.2.6.- Capacidad de intercambio Catinico
3.2.7.- Distribucin de tamao de partcula
3.3.- Estudio de Interaccin del Cobre con la turba como bioadsorbente.
3.3.1.- Montaje Experimental.
3.3.2.- Ensayos de bioadsorcin en columna de lecho fijo.
CAPITULO IV
RESULTADOS Y DISCUSION
4.1.-
4.1.1
Anlisis elemental
4.1.2
4.1.3
pH
4.1.4
Intercambio protnico
4.1.5
Densidad aparente
4.1.6
4.1.7
4.2
4.2.1
CONCLUSIONES.
RECOMENDACIONES
RECURSOS WEB
II.- RESUMEN
como el
III.- ANTECEDENTES
OBJETIVO GENERAL
Determinar el porcentaje de biosorcin de Cu (II) por la turba en el laboratorio de Tecnologa
De Anlisis Qumico del IESTP Andrs A. Cceres D y en el laboratorio de SGS.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Estudio de la biosorcin de Cu (II) por la turba a partir de las soluciones acuosas diluidas en
columna de lecho fijo de la mxima capacidad de biosorcin de Cu(II) por este material con
ayuda de la ecuacin de Langmuir.
Investigacin de la influencia de diferentes factores en la biosorcin del Cu (II) por las
partculas de turba, tales como la altura de columna, el pH, la concentracin del Cu+2 en el
influente, el caudal volumtrico, el tamao de partcula del biosorbente, la influencia de un
agente complejante del CU+2 como el EDTA.
HIPOTESIS GENERAL
cobre en aguas
contaminadas
HIPTESIS ESPECFICAS:
variables.
VARIABLES DE LA INVESTIGACION
VARIABLES DEPENDIENTES
Porcentaje (%) de reduccin de cobre en aguas del referido metal.
VARIABLE INDEPENDIENTE
Biosorcin de cobre por la turba en columnas de lecho fijo.
Peso de TURBA / volumen de agua tratada, tamao de partcula de turba, pH, agitacin.
METODOLOGA:
Para comprobar la hiptesis
aplicaremos
METODO
Cualitativo: El cual nos permitir realizar una descripcin detallada, as como el anlisis y
sistematizacin de la informacin obtenida acerca del tema.
MTODO EXPERIMENTAL:
10
El cual nos permitir realizar anlisis qumicos cuantitativos para poder comprobar la hiptesis
planteada.
CAPITULO I
BASES TERICAS.
1.1.- Problemtica ambiental de la contaminacin de aguas por metales pesados
La escasez de suministro de agua y la baja calidad de sta, junto con la falta de sistemas de
saneamiento de aguas residuales eficaces, sigue siendo an en la actualidad un grave problema
de salud pblica en muchos pases del mundo y tambin de Amrica. A pesar de la mejora en la
calidad del agua de los ros americanos observada en los ltimos aos, actualmente algunos
grandes ros y numerosos cursos de agua de menor caudal se encuentran gravemente
contaminados, de manera que, segn la Organizacin Mundial de la Salud y Organizacin
Panamericana de la Salud (OMS y OPS, 2007), ms de 100 millones de personas de 53 pases de
la regin americana no tienen acceso a agua de abastecimiento en condiciones de salubridad.
Asimismo, en algunos pases de Amrica, la calidad del agua de abastecimiento y los servicios
de saneamiento se han deteriorado de manera continua en los ltimos 15 aos. En
consecuencia, los casos de enfermedades relacionadas con suministro y la calidad del agua en
estas zonas estn aumentando (OMS y OPS, 2010).
La principal fuente de contaminacin del agua es el vertido de aguas residuales no tratadas o
insuficientemente tratadas. El informe American water: an indicator-based assessment OMS,
2011) concluy que, en general, la proteccin y la calidad del agua en Amrica estaban
mejorando. En lo relativo a la calidad ecolgica de los ros, estableci que la calidad de las
aguas fluviales estaba aumentando en la mayora de los casos. Sin embargo, puso de
manifiesto que no existan suficientes datos comparables a escala Americana, ya que haba
importantes diferencias en la monitorizacin de las aguas entre pases, y que result muy difcil
establecer tendencias globales. Se puede decir de forma general que la contaminacin de los
ros provocada por metales pesados y por otras sustancias peligrosas recogidas en la Directiva
76/464/CEPIS ( Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria y Ciencias delAmbiente) estaba
disminuyendo. Asimismo, el informe revel que se ha registrado una reduccin en los vertidos
al medio marino de metales pesados, as como la existencia de pruebas de que esta
disminucin est produciendo una reduccin de las concentraciones de estas sustancias en la
biota de los mares de Amrica, si bien todava se observan concentraciones de estas sustancias
11
superiores a las toleradas para el consumo humano en mejillones y peces en los estuarios de los
grandes ros, cerca de puntos de descarga de aguas residuales industriales y en los puertos.
Debido a la condicin de recurso vital que posee el agua y por los daos que de su
contaminacin pueden derivarse para la salud humana y el medio ambiente, la calidad del agua
y el control de su contaminacin vienen siendo lneas principales de actuacin en la poltica
medioambiental de pases miembros. La contaminacin del agua se define, como:
"La accin y el efecto de introducir materias o formas de energa, o inducir condiciones en el
agua que, de modo directo o indirecto, impliquen una alteracin perjudicial de su calidad en
relacin con los usos posteriores, con la salud humana, o con los ecosistemas acuticos o
terrestres directamente asociados a los acuticos; causen daos a los bienes; y deterioren o
dificulten el disfrute y los usos del medio ambiente."
De acuerdo con esta definicin, existen muchas sustancias y compuestos que pueden incluirse
en el grupo de contaminantes de las aguas. Tchobanoglous y col. (2003) establecen la siguiente
clasificacin de contaminantes presentes en las aguas residuales:
12
Cabe destacar el grupo de los metales pesados tanto por la elevada peligrosidad de algunos de
ellos como por el incremento de su presencia en las aguas de todo el mundo como
consecuencia, fundamentalmente, del aumento de la actividad industrial en las ltimas
dcadas. No existe una definicin del trmino metal pesado ampliamente aceptada por la
comunidad cientfica que haya sido formulada por alguna institucin de reconocido prestigio
como la IUPAC, y que clasifique este grupo de metales a partir de sus propiedades fsicoqumicas (Duffus, 2002). En el mbito de la contaminacin del medio ambiente, el trmino
metal pesado se utiliza para hacer referencia a un grupo de metales y semimetales que se
caracterizan por ser peligrosos para los seres vivos y el medio ambiente, y se utiliza tanto en
legislacin medioambiental como en textos cientficos.
Los organismos vivos necesitan concentraciones variables de elementos metlicos esenciales,
como el hierro (Fe), el cromo (Cr), el cobre (Cu), el cinc (Zn), el nquel (Ni) y el cobalto (Co), y
son indispensables para el correcto funcionamiento de su metabolismo celular. En cambio
estos mismos metales pueden resultar txicos para los seres vivos cuando estn presentes en
concentraciones superiores a las necesarias. Asimismo, existen otros elementos que no forman
parte del grupo de metales esenciales y son txicos para los seres vivos y, en consecuencia,
peligrosos para el medio ambiente en concentraciones bajas, entre los que se incluyen
principalmente el cadmio (Cd), el mercurio (Hg), el plomo (Pb) y el arsnico (As).
La presencia de metales en el agua puede ser de origen natural o antropognico. Las fuentes
antropognicas de contaminacin por metales son muy diversas, y pueden derivar de
actividades domsticas, comerciales e industriales. Algunas de estas fuentes de contaminacin
son las siguientes:
-
13
Uno de los principales problemas de los metales pesados es la tendencia de algunos de ellos a
bioacumularse y a biomagnificarse. El trmino bioacumulacin hace referencia a la
acumulacin neta, con el paso del tiempo, de metales u otras sustancias persistentes en un
organismo a partir de fuentes tanto abiticas, suelo, aire y agua, como biticas. Un ejemplo de
bioacumulacin de metales pesados como consecuencia de la contaminacin de aguas se
encuentra en el estudio publicado por Lpez y col. (2009) en el que analizaron los niveles de
concentracin de Cu, Zn, Cd y Pb en cangrejos de ro americano (Procambarus clarkii)
capturados en los humedales afectados por el derrame de residuos txicos procedentes de las
minas de Ancash. En el estudio se concluye que los niveles de metales superaban los permitidos
por la legislacin peruana para peces, especialmente en la zona ms prxima al derrame.
Se entiende por biomagnificacin la tendencia de algunos productos qumicos a acumularse a
lo largo de la cadena trfica, exhibiendo concentraciones sucesivamente crecientes al ascender
en el nivel trfico. J^ger y col. (2009) estudiaron la concentracin de Hg en diversas especies
de zooplancton, de peces y de aves marinas, representativas de los distintos niveles de la
cadena trfica de la red alimentaria marina de Svalbard (Noruega). Como resultado de los
anlisis de los hgados y los msculos de peces y aves, obtuvieron una relacin lineal entre los
niveles de Hg y la posicin en la cadena trfica para las especies de aves marinas, y
determinaron factores de biomagnificacin superiores a la unidad, indicando que el Hg se
biomagnifica desde la presa al depredador.
El metal pesado empleado en el presente trabajo es el cobre . A continuacin, se realiza una
breve descripcin de sus propiedades fsico-qumicas y de sus riesgos para la salud humana y el
medio ambiente.
1.2.- El cobre
Entre los metales pesados con potencial de toxicidad se encuentra el cobre. El cobre es un
metal de transicin cuya forma metlica es rojiza y forma cationes monovalentes (Cu+) y
divalentes (Cu2+). Se encuentra en muchos minerales tales como cuprita, malaquita, azurita,
calcopirita y bornita. Las disoluciones de cobre poseen un caracterstico color azul y
proporcionan un desagradable sabor metlico al agua. Es un metal maleable, dctil y con
buena conductividad trmica y elctrica, slo superada por la plata, por lo que es ampliamente
utilizado en la industria elctrica
Sus usos comerciales son muy variados. Forma parte de componentes elctricos, monedas,
utensilios de cocina, tuberas, vlvulas y materiales de construccin. Los compuestos de cobre
pueden encontrarse en fungicidas, alguicidas, insecticidas y conservantes de la madera.
Asimismo, pueden utilizarse como aditivo alimentario y en fertilizantes (OMS, 2009). Como
14
1.3.-
En concordancia con la poltica de Gobierno, el Ministerio de Salud crea el 23 de junio del 2008
con R.M. N 425-2008-MINSA : La estrategia Sanitaria Nacional de Atencin a Personas
Afectadas por contaminacin de metales pesados y otras sustancias qumicas la cual tiene por
objeto principal lograr acciones conjuntas y articuladas en forma intrasectorial en post de la
prevencin y control de actividades contaminantes con la finalidad de mitigar la mortalidad,
morbilidad y discapacidad de las personas expuestas por la contaminacin con metales
pesados, metaloides y otras sustancias qumicas.
Los principales agentes contaminantes son:
15
1.4.-
16
lmites se aplican al 80% de 5 o ms muestras. Asimismo, los ECA son aplicables en todo el
territorio del pas, sin tomar en cuenta las condiciones geoqumicas especficas de cada sitio.
Parmetro
Unidad
II
8.8
III
20 000
IV
COLIFORMES
TOTALES
MPN/100 ml.(1)
5 000
COLIFORMES
FECALES
NMP/100ML.(1)
DBO5(2)
mg/L
15
OXIGENO DISUELTO
(3)
NITRATOS(4)
mg/L
mg/L de N
0.01
0.01
0.1
SULFUROS
mg/L
0.001
0.002
SELENIO
mg/L
0.01
VI
1 000
20 000
200
4 000
10
10
10
(5)
0.002
0.002
0.01
0.05
0.005
0.01
000
0
4 000
1 000
1
000
MERCURIO
mg/L
0.002
0.002
0.01
0.0001
0.0002
ARSENICO(6)
mg/L
0.1
0.1
0.2
0.01
0.05
CADMIO(6)
mg/L
0.01
0.01
0.05
0.0002
0.004
COBRE(6)
mg/L
0.5
0.01
(7)
CROMO(6)
mg/L
0.05
0.05
0.05
0.05
NIQUEL(6)
mg/L
0.002
0.002
(5)
0.002
(8)
PLOMO(6)
mg/L
0.05
0.05
0.1
0.01
0.03
ZINC(6)
mg/L
25
0.02
(8)
CIANURO WAD
mg/L
0.08
0.08
0.1
CIANURO LIBRE
mg/L
0.022
0.022
ESTERES FTALATO(9)
mg/L
FENOLES
mg/L
0.0005
0.001
(5)
0.001
0.1
PCB(10)
mg/L
0.001
0.001
(5)
0.002
0.002
MEH(11)
mg/L
1.5
1.5
0.5
0.2
SAAM(12)
mg/L
0.5
0.5
0.5
CAE(13)
mg/L
1.5
1.5
5.0
5.0
CCE(14)
mg/L
0.3
0.3
1.0
1.0
0.0003 0.0003
FUENTE : GUA PARA LA EVALUACIN DE IMPACTOS EN LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUPERFICIALES POR
ACTIVIDADES MINERO METALRGICAS
(1) Nmero mximo probable en 100 mL de muestra, valor mximo en 80% de 5 o ms muestras.
(2) Prueba a 5 das y a 20C.
(3) Valores mnimos.
(4) Como mg/L de nitrgeno.
(5) Provisionalmente aplicar lmite para uso V.
(6) Si bien la regulacin no lo especfica, se asume que son concentraciones de metal total.
17
UNIDAD
VALOR EN CUALQUIER
PROMEDIO ANUAL
MOMENTO
pH
6<pH<9
6<pH<9
mg/L
50
25
Plomo disuelto
mg/L
0.4
0.2
Cobre disuelto
mg/L
0.3
Cinc disuelto
mg/L
Hierro disuelto
mg/L
Arsenico disuelto
mg/L
0.5
Cianuro Total*
mg/L
18
FUENTE: GUA PARA LA EVALUACIN DE IMPACTOS EN LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUPERFICIALES POR
ACTIVIDADES MINERO METALRGICAS
proyectos de gran
AGUA POTABLE
PARMETRO
ALCALINIDAD
DUREZA
COT
AMONIACO
CALCIO
CLORURO
CIANURO TOTAL
CIANURO LIBRE
CIANURO WAD
FLUORUROS
UNIDAD
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
OMS
(2004)
CCME
(2005)
USEPA
(2005)
CCME
(1999)
USEPA
(2005)
IRRIGACIN
CONSUMO
ANIMAL.
CCME
(1999)
CCME
(1999)
80 - 100
1.5
1000
250
0.07
<250
0.2
250
100 - 700
0.005
0.0052
0.2
1.5
0.12
19
1-2
POTACIO
CADMIO
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
0.3
0.003
CROMO
mg/L
0.05
SODIO
SULFATOS
SULFUROS
NITRATOS NO3
NO2/NO3
NO2
ALUMINIO
ANTIMONIO
ARSNICO
BARIO
BERILIO
BISMUTO
BORO
200
250
0.01
0.7
<200
<500
250
10
10
3.2
0.1
0.06
0.005
1
HIERRO
PLOMO
LITIO
MAGNESIO
MANGANESO
MERCURIO
MOLIBDENO
NIQUEL
SELENIO
PLATA
ESTRONCIO
VANADIO
ZINC
FENOLES
DETERG. ANINIC.
TURBIDEZ
STS
STD
pH
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
mg/L
2
2
0.01
0.4
0.001
0.07
0.02
0.01
0.06
0.1
0.025
0.004
0.01
0.01
5
0.005
0.005
0.5 - 6
.0051
5
0.08
0.05
0.1
0.0049
0.0089
0.05
0.2 -1
5
0.2
0.25
0.05
0.05
1
0.5 -5
0.06
0.001
0.005
0.15
.00001
7
.00025
.008
.001
0.074
0.011
0.009
<1(1)
<1/1)
<0.3(1)
0.01
1.3
1.3
.002-.004
0.015
.001-.007
0.0025
<0.05(1)
0.001
0.002
.000026
.00077
0.3
.052
0.005
.01-.05
0.02
.02-.05
0.003
0.5
1
0.05
0.12
0.1
1.5
0.1
5.0
0.073
.025-.150
0.01
0.1
0.2
0.05
<5.0(1)
100
10
5
CROMO VI
COBRE
13
0.005 0.1
CROMO III
COBALTO
1000
0.001
0.0001
0.03
0.004
0.5
5
1000
<500
500
500-1500
0.5-8.5
8.5
6-5.9
En Cromo, III= Cromo trivalente; VI= Cromo hexavalente
3000
FUENTE: GUA PARA LA EVALUACIN DE IMPACTOS EN LA CALIDAD DE LAS AGUAS SUPERFICIALES POR ACTIVIDADES
MINERO METALRGICAS
20
1.5.-
Precipitacin qumica
21
1.5.3
Intercambio inico
22
que presenta un coste elevado tanto por el coste de adquisicin de las resinas como por el de
su regeneracin. Por otro lado, tras la regeneracin de las resinas se genera un efluente con
concentraciones elevadas de metales, que debe gestionarse adecuadamente como residuo
peligroso de no ser posible la recuperacin de metales.
1.5.4
Tratamientos electroqumicos
23
1.5.6
24
1.5.7
1.5.8
Bioadsorcin
La bioadsorcin es un proceso por el cual ciertos tipos de materiales de origen natural retienen
y concentran en su superficie sustancias y compuestos de diversa naturaleza qumica presentes
en disoluciones acuosas. La aplicacin de esta tecnologa se ha estudiado ampliamente para la
contaminacin por metales pesados (Schiewer y Volesky, 1995; Gabaldn y col., 2000; Palma y
25
col., 2003; Vilar y col., 2008). En los ltimos aos se ha producido un incremento importante en
el nmero de publicaciones que estudian la bioadsorcin de tintes que forman parte de la
carga contaminante de los efluentes de la industria textil (Ncibi y col., 2008; Chen y Chen, 2009;
Wu y col., 2009).
El trmino bioadsorcin hace referencia a un tipo especfico de adsorcin. En el proceso
participan una fase slida, el bioadsorbente, y una fase lquida, el solvente, que contiene las
especies disueltas que conviene separar de la disolucin (adsorbatos). Como consecuencia de
la elevada afinidad entre el bioadsorbente y el adsorbato, ste es atrado y retenido sobre el
bioadsorbente por una serie de procesos complejos que incluyen la quimisorcin, la
complejacin, la adsorcin en superficie y en los poros, el intercambio inico, la quelacin y la
adsorcin de naturaleza fsica.
Esta tecnologa se describir con ms detalle en el captulo 2 para el caso concreto de la
bioadsorcin de metales pesados
26
CAPITULO II
LA BIOADSORCIN COMO TECNOLOGA PARA LA ELIMINACIN DE METALES PESADOS EN
AGUAS
Un proceso alternativo a los mtodos convencionales de depuracin de aguas residuales
conteniendo metales pesados es la bioadsorcin, que hace referencia a un tipo especfico de
adsorcin, en la que la fase slida se conoce con el nombre de bioadsorbente. Los
bioadsorbentes son materiales de origen biolgico que presentan propiedades tanto de
adsorbentes como de intercambiadores de iones, y poseen propiedades que les confieren
elevadas capacidades de retencin de metales, siendo capaces de disminuir su concentracin
en la disolucin a niveles de ppb (^gdm-3) (Volesky, 2001). Es una tcnica que puede utilizarse
para el tratamiento de grandes volmenes de aguas residuales complejas con concentraciones
bajas de metales.
Las ventajas ms importantes de la bioadsorcin frente a otros tratamientos son:
Se trata de una tecnologa de bajo costo, por el reducido costo de los materiales
bioadsorbentes, la escasa necesidad de reactivos y el reducido consumo energtico del
proceso.
proceso
es
el
bioadsorbente
agotado
tras
sucesivos
bioadsorcin/regeneracin.
27
ciclos
de
Los inconvenientes ms importantes con los que se enfrenta esta tecnologa son los siguientes:
28
momento a partir del cual se empieza a detectar iones metlicos en el efluente de la columna.
Este punto se conoce como punto de ruptura, y a nivel prctico es el momento en el cual debe
detenerse la operacin y proceder a la regeneracin del lecho bioadsorbente. Si no se detiene
la alimentacin, la concentracin de metal en el efluente llega a alcanzar la concentracin del
influente debido a la saturacin completa del bioadsorbente.
Los resultados experimentales se suelen expresar en forma de curva de ruptura, en la que se
representa la variacin de la concentracin de metal en el efluente (C) normalizada respecto a
la concentracin de metal en la corriente de entrada de la columna (C0), C/C0, con el tiempo.
En la Figura 2.1, se esquematiza la relacin entre el desplazamiento del frente de adsorcin por
el interior de la columna y la curva de ruptura tpica.
Figura -1Esquema del proceso de adsorcin en una columna de lecho fijo (Adaptada de Tchbanoglous y
col., 2003).
2.1
El proceso de bioadsorcin incluye tanto etapas de transporte como etapas de reaccin, como
se ilustra en la Figura 2.2, en la cual se muestran las partculas de bioadsorbente en el interior
de una columna y la localizacin de las diferentes etapas del proceso (LeVan y col., 1997).
29
Las etapas pueden clasificarse atendiendo al lugar en el que se desarrollen, segn se produzcan
en el seno de la disolucin o en el interior de la partcula de adsorbente, y son las siguientes:
30
Intercambio inico
M + 2 Na-SA <^M-S 2 + 2 Na
Dnde:
M
2+
2.1.2
Adsorcin
31
2.1.3
Microprecipitacin
Consiste en la precipitacin del metal sobre la superficie del slido como consecuencia de un
cambio en las condiciones locales como pueden ser los cambios de pH localizados ocasionados
por la propia presencia de la superficie del slido. Si se desea estudiar nicamente el proceso
de adsorcin, debe controlarse que no se superen los lmites de solubilidad de los metales
incluso a nivel local, ya que la microprecipitacin dara lugar a una sobreestimacin de la
capacidad de bioadsorcin del material. En cambio, desde el punto de vista de la aplicacin
industrial de la tecnologa de bioadsorcin, la aparicin de la microprecipitacin puede tener
un efecto beneficioso al aumentar la eficacia de eliminacin, aumentando el rendimiento de la
operacin
2.2
Consiste en la precipitacin del metal sobre la superficie del slido como consecuencia de un
cambio en las condiciones locales como pueden ser los cambios de pH localizados ocasionados
por la propia presencia de la superficie del slido. Si se desea estudiar nicamente el proceso
de adsorcin, debe controlarse que no se superen los lmites de solubilidad de los metales
incluso a nivel local, ya que la microprecipitacin dara lugar a una sobreestimacin de la
capacidad de bioadsorcin del material. En cambio, desde el punto de vista de la aplicacin
industrial de la tecnologa de bioadsorcin, la aparicin de la microprecipitacin puede tener
32
2.2.1
2.2.2
Tamao de partcula
33
34
Biosorbente
Metal
pH
q. max mg g-1
Referencia
Residuos de aceituna
Pb
Cu
Ni
Cd.
5.5
5.5
5.5
5.5
9.3
2.0
2.1
7.7
Residuo de caf
Cu
Ni
5.2
5.2
11.6
7.3
Escudero y Col
Cu
Ni
Pb
Cu
Zn
5.2
5.2
5.5
5.5
5.5
42.9
38.3
89.5
22.9
11.5
Escudero y Col
Cu
Ni
4.5
4.5
17.6
14.5
Gupta y Col
Residuo de uva
Lignina
Turba
2008
Guo y Col.
2008
2009
FUENTE: Bowden, J.W., Bolland, M.D., Posner, A.M., Quirk, J.P., 1973. Sci. 245, 81-83.
Modelo Generalizado de adsorcin de cationes y aniones xido en las superficies.
.
2.2.4.- pH de la disolucin
El pH es uno de los factores con mayor influencia sobre la bioadsorcin de metales
pesados. El valor de pH de la disolucin determina no solo la especiacin de la
superficie del material, en particular el grado de protonacin de los grupos
funcionales, sino tambin la qumica en disolucin de los metales (hidrlisis,
complejacin por ligandos orgnicos e inorgnicos, reacciones redox, precipitacin),
que afectar a la disponibilidad del metal para la bioadsorcin.
Es importante destacar que el pH ptimo es diferente para cada sistema de
bioadsorcin estudiado, en funcin, tanto del metal como del bioadsorbente y de la
composicin de la disolucin que contiene el metal a eliminar. En la mayora de
trabajos en los que se ha estudiado el efecto del pH sobre la retencin de metales
pesados, se ha observado un aumento de la capacidad de adsorcin con el aumento del
pH. Por lo que respecta a la qumica de la disolucin, este hecho se ha atribuido a una
disminucin de los efectos competitivos por los centros activos del material entre los
protones y el metal. En el caso del Cu y el Ni, el pH por debajo del cual los metales se
encuentran en la forma libre divalente, Cu2+ y Ni2+, es aproximadamente de 6.0 y 8.0,
35
2.2.5
36
37
complejos inicos con el cloruro (Cl-) del medio, que reducen la cantidad de iones
metlicos libres en la disolucin. En un estudio publicado recientemente por Schiewer
y Balaria (2009), se observaron resultados diferentes frente al cambio en la fuerza
inica de la disolucin en funcin de la concentracin de slido adsorbente. Para una
concentracin de piel de naranja de 1.0 g, dm-3, se obtuvo una ligera disminucin de la
capacidad de retencin de Pb sobre dicho bioadsorbente al aumentar la fuerza inica
de la disolucin. En cambio, para una concentracin de adsorbente de 0.1 g,dm-3, es
decir, cuando el nmero de centros activos es limitado, se produjo un aumento desde
el 30% al 90% de Pb eliminado al incrementar la concentracin de electrolito de fondo
de 10-4 M a 10-1 M de nitrato sdico (NaNO3), respectivamente. Este aumento se
atribuy a un cambio en la especiacin del metal en disolucin, como consecuencia de
la disminucin de la especie Pb2+ a favor de un aumento de la especie PbNO3+.
Por lo que respecta a los estudios en columnas de lecho fijo, Vilar y col. (2008b)
observaron una drstica disminucin del tiempo al que se produjo el punto de ruptura
al aumentar la fuerza inica desde 0.001 M a 0.1 M de KNO3, en su estudio de
bioadsorcin de Cu sobre alga Gelidium y un material residual procedente de una
industria de extraccin de agar. Este efecto se atribuy al hecho de que, para valores
de fuerza inica elevados, los centros de adsorcin estaran rodeados de iones potasio
(K+), dando lugar a una prdida parcial de su carga y a una disminucin de las
atracciones electrostticas, disminuyendo la bioadsorcin.
2.2.6
38
2.2.7
39
2.2.8
Tiempo de contacto
La reaccin de bioadsorcin de metales pesados normalmente se completa en un
intervalo de tiempo reducido, alcanzndose el equilibrio en pocas horas. Chen y Wang
(2004), en sus experimentos de adsorcin de Cu sobre varios carbones activados,
concluyeron que la mayor parte de la adsorcin se produjo durante la primera hora de
contacto, pero que era necesario un contacto de al menos 6 horas para que se
alcanzara el equilibrio. zcan y col. (2005) determinaron el tiempo de contacto ptimo
en la adsorcin de Cu por semillas C. annuum en un valor de 60 minutos. Gabaldn y
col. (2006) observaron que la mayor parte de la adsorcin de Cd sobre turba se
produjo en 30 minutos para concentraciones de bioadsorbente de 40 gdm3, mientras
que para una concentracin de adsorbente de 10 gdm-3 se necesitaron 60 minutos
para alcanzar el 70% de la concentracin de equilibrio.
2.2.9
Temperatura
40
Ln Kc = S/ R - H/RT .
(2.1)
41
2.2.11
2.3
Equilibrio de adsorcin
El proceso de bioadsorcin de metales pesados puede estudiarse mediante la
realizacin de experimentos en discontinuo o en continuo en columnas de lecho fijo,
siendo mayoritarios los trabajos que contienen estudios en discontinuo. La
42
2.3.1
43
2.3.2
> SM
Donde S representa los centros activos libres del slido, M el soluto en la fase lquida y
SM la especie adsorbida. La constante de equilibrio intrnseca, Kint, puede expresarse
mediante la ley de accin de masas:
[
[ ][ ]
.. (2.3)
44
se desarroll
inicialmente para la adsorcin sobre gases y su uso est restringido a las isotermas de
Tipo I (Figura 2.3). Las suposiciones del modelo son: (1) el proceso de adsorcin tiene
lugar sobre una superficie homognea, (2) se forma una monocapa de adsorbato
cuando se alcanza la saturacin, (3) la energa de adsorcin es constante y (4) las
molculas adsorbidas permanecen inmviles.
La ecuacin del modelo de Langmuir es la siguiente:
q = KC eq
1/n
.. (2.6)
O en su forma lineal:
Ln q = Ln K + n Ln C (2.7)
Nomenclatura:
q = representa los gramos adsorbidos por gramo de adsorbente.
Ceq = en g/L.
K y n = son constantes que dependen de la temperatura, naturaleza del adsorbente y
adsorbato.
45
(2.8)
46
alcanza un valor del 5% de su valor en la corriente de entrada del sistema, esto es para
C/C0=0.05. A nivel prctico es el punto en el que se detiene la operacin y se procede a la
regeneracin del lecho de bioadsorbente.
Realizando un balance de materia al sistema, la cantidad de metal retenido en la columna
(qc, mg,g-1) est relacionada con el rea bajo la curva segn:
.. (2.9)
(2.10)
C urva de elucin
Volmenes de poro
Volmenes de poro
Figura -3Curva de ruptura y curva de elucin tpicas del proceso de bioadsorcin en columna de lecho
fijo.
47
CAPITULO III
PARTE EXPERIMENTAL.
El estudio experimental de la bioadsorcin de cobre comprende:
48
3.1.-
MATERIALES Y MTODOS
El bioadsorbente estudiados en el trabajo es la turba. En este apartado se realiza una
FOTOGRAFA -1-
3.2.-
Caracterizacin de la turba
49
En este apartado se describen las tcnicas utilizadas para la caracterizacin del adsorbente.
Dicha caracterizacin comprende la determinacin de: la composicin elemental, la prdida
por calcinacin, el pH, la superficie especfica, la densidad aparente, la distribucin del tamao
de partcula, el intercambio protnico. Se determinaron la capacidad de intercambio catinico
(CIC) as como las interacciones del Cu con la turba en el proceso de bioadsorcin, aplicando
un procedimiento de extraccin secuencial del Cu retenido y empleando las tcnicas
instrumentales de Espectroscopa de absorcin atmica.
3.2.1
Anlisis elemental
El anlisis elemental se realiz mediante diferentes mtodos, y proporcion el contenido
total de carbono, hidrgeno, nitrgeno y azufre presente en las muestras. La tcnica est
basada en la oxidacin completa de la muestra mediante una combustin con oxgeno puro a
una temperatura aproximada de 1,000 C.
3.2.2
la calcinacin de los slidos a una temperatura de 550 C. Se utiliz un horno elctrico Gallur
MC-3, desde temperatura ambiente hasta 550 C, valor en el cual se mantuvo la temperatura
durante 2 horas para conseguir prdida de peso constante. Se utilizaron aproximadamente 7.0
g de adsorbente, previamente deshidratado en la estufa. Tras la calcinacin, se adicion
carbonato amnico ((NH4)2CO3) a las muestras calcinadas para regenerar los posibles
carbonatos perdidos. Posteriormente, se deshidrataron las muestras antes de obtener la masa
final.
3.2.3
pH
3.2.4
Intercambio protnico
50
diversas fuerzas inicas. Se realizaron ensayos con dos concentraciones de slido diferentes, 5
y 10 g/ L7, y se utilizaron disoluciones iniciales con fuerzas inicas de 0.01, 0.05 y 0.20 M de NaCl.
El volumen de disolucin fue, en todos los casos, de 50 cm3. Las suspensiones se mantuvieron
en agitacin continua con el fin de asegurar mezcla perfecta y despreciar la resistencia a la
transferencia de materia externa
3.2.5
Densidad aparente
3.2.6
51
Los experimentos en columna de lecho fijo se realizaron en columnas de vidrio Pyrex de 60.0
cm de longitud y 1.0 cm de dimetro interno. La preparacin de las columnas se llev a cabo
como se describe a continuacin. La parte inferior de la columna se rellen con bolas de vidrio
de 2.0 mm de dimetro. A continuacin se introdujo el adsorbente en forma de suspensin
acuosa, agitando con una varilla de vidrio para compactar el lecho y eliminar el aire atrapado,
hasta la altura de lecho correspondiente a cada experimento. Finalmente, se rellen la parte
superior de la columna con bolas de vidrio para evitar la flotacin del lecho y la prdida de
material. La operacin del sistema se realiz con flujo ascendente a fin de evitar la formacin
de caminos preferenciales y cortocircuitos. La alimentacin de las columnas se realiz a
temperatura ambiente (22.0 1.0 C) utilizando bombas peristlticas con velocidad de giro
52
ajustable para fijar el caudal al valor deseado. Se coloc una trampa de aire previa a la columna
para evitar su entrada a la misma.
La toma de muestras del efluente de la columna se realiz manualmente disponiendo para
ello de una llave.
En la siguiente figura se presenta un esquema del montaje experimental.
LECHO DE ADSORBENTE
TANQUE DE
ALIMENTACIN
COLECTOR DE
MUESTRAS
LECHO DE BOLAS DE
VIDRIO
TRAMPA DE
AIRE
CONTROLADOR
BOMBA PERISTALTICA
FIGURA -4ESQUEMA DEL MONTAJE EXPERIMENTAL UTILIZADO EN EL ESTUDIO DE LA BIOADSORCIN EN CONTINUO.
A continuacin se muestran una foto general del montaje experimental utilizado donde se
pueden observar todos los elementos descritos en el esquema anterior, y una foto de las
columnas conectadas en serie.
53
= mw / /4 d2 h
donde d es el dimetro de la columna (cm) y h es la altura del lecho de bioadsorbente
(cm).
3.3.2.- Ensayos de bioadsorcin en columna de lecho fijo
Las disoluciones se prepararon disolviendo las cantidades correspondientes de CuSO45H2O
en agua desionizada, utilizando un electrolito de fondo, NaCl o CaCl2, para proporcionar fuerza
inica constante a la disolucin. Se evalu variables como la altura de la columna, la
concentracin del influente, el caudal y el pH de la disolucin alimentada a la columna para
mantenerlos constantes. Se seleccion este mtodo de mayor aplicabilidad. En los
experimentos realizados para evaluar el efecto de la presencia de agentes complejantes, se
aadi a la disolucin alimento la cantidad correspondiente de sal disdica de EDTA
(C10H14N2Na2O8H2O).
Las muestras del efluente se recogieron cada dos horas, empleando un colector de muestras
temporizado. En los ensayos de bioadsorcin en columna, la toma de muestras del efluente de
la columna se realiz manualmente. Las muestras se recogieron en viales de plstico de 30
cm3, se midi su pH, se acidificaron con HNO3 y se almacenaron en nevera a 4 C para el
posterior anlisis de la concentracin de metal por absorcin atmica de llama.
54
Co
cm
mg/l
Cm3/H
10
100
40
15
100
40
25
100
40
40
100
40
50
100
40
55
C0
pH
40
15
40
20
40
10
25
40
10
40
40
10
60
5.4
40
10
TABLA -7PLANIFICACIN DE LOS EXPERIMENTOS PARA EL ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DEL CAUDAL VOLUMTRICO EN LA
BIOADSORCIN DE CU EN COLUMNA DE LECHO FIJO SOBRE TURBA.
TURBA
H
Co
Q Ph
cm mg/L mg/L
56
50 40
20
50 40
40
50 40
80
50 40
90
Co
pH
cm mg / L Cm3/ hora
50
40
40
50
40
40
50
40
40
50
40
40
12
Con el fin de evaluar la interferencia que el EDTA, seleccionado como agente complejante
modelo, ejerce sobre el proceso de bioadsorcin, se estudi la influencia de la presencia de
EDTA en el agua a tratar mediante la realizacin de experimentos en columna de lecho fijo con
concentraciones de Cu en el influente de 5 y 20 mgdm-3. En los ensayos de 5 mgdm-3 de Cu,
se utilizaron relaciones msicas Cu:EDTA de 1:1 y 1:2; y en los ensayos de 20 mgdm-3 de Cu, se
emple una relacin msica Cu:EDTA de 1:0.5. Se aadi NaCl a las disoluciones alimentadas a
las columnas como electrolito de fondo con una concentracin 0.01 M. Se acondicion el pH del
bioadsorbente en valores comprendidos entre 5.6 y 5.8 . La altura de lecho se fij en 10 cm
excepto en los experimentos realizados con turba y con concentracin de Cu en el influente de
57
5 mgdm-3, en los que se utiliz una altura de lecho de 5 cm. Las condiciones experimentales
ensayadas se resumen en la Tabla -9-
Co
Cu: EDTA
pH
(mm /dm3
(mg/mg)
influente
(Cm3/h)
(cm)
40
1.1
40
1:2
40
20
40
10
20
1:0.5
40
10
58
CAPITULO IV
RESULTADOS Y DISCUSION
4.1 Caracterizacin del bioadsorbente
Las propiedades fsico-qumicas de los bioadsorbentes se resumen en la Tabla -10Tabla 10PROPIEDADES FSICO-QUMICAS DE LA TURBA
Turba
Anlisis elemental, %
17.36
1.89
1.03
1.10
29.8 0.1
pH
6.8 0.1
Densidad aparente, g dm
-3
807.0 14.5
433.2 1.7
-1
0.50
0.0
0.63
4.8
0.75
11.6
0.85
16.1
1.00
25.0
1.25
45.4
1.60
75.3
2.00
100.0
1.30 0.05
59
El elemento mayoritario entre los analizados es el C, como caba esperar de este tipo de
materiales de procedencia orgnica. Mientras que el porcentaje de N y S de la turba es mayor.
En el cuadro se muestra la composicin elemental de diversos materiales encontrados en la
bibliografa de naturaleza similar a la del bioadsorbente estudiado en este trabajo.
(%)
Referencia
(%)
AlgaFucus Serratus
39.95
4.97
36.00
---
Turba de pantano
43.2-52.8
Turba
41.53
S(%)
2.03
0.45
---
5.02
0.57
5.8-6.6
---
---
---
57.5
---
---
1.9
---
Suelo Ranker
40.6
---
---
2.7
---
Suelo Podsol
44.8
---
---
1.5
---
CA comercial
82.1
0.9
16.0
1.0
---
CA comercial
90.80
0.87
7.89
0.46
---
CA de serrn
88.9
0.81
9.39
0.94
---
FUENTE : ELABORACIN PROPIA DE LOS AUTORES CON DATOS OBTENIDOS DE LAS REFERENCIAS
INDICADAS
60
su menor prdida por calcinacin (29.8%), frente al 93.1- 98.6% de la turba pantanosa de
Cocozza y col. (2003) y el 97% de la turba de Cooke y col. (2008). El porcentaje de N de la turba
estudiada en esta tesis es similar al de la turba estudiada por Cooke y col. (2008).
Los carbones activados estn formados mayoritariamente por C ya que son productos de
procesos de combustin en ausencia de oxgeno, presentando un contenido en C muy superior
al de todos los materiales de la Tabla -11- .El contenido en H de los bioadsorbentes es superior
al de los carbones activados y el de N es muy similar.
La prdida por calcinacin suele utilizarse como parmetro indicativo del contenido en
materia orgnica de un material.
Como se ha comentado anteriormente, la prdida por calcinacin de la turba es reducida, por
su elevado grado de mineralizacin y su particular contenido de naturaleza inorgnica.
4.1.3
pH
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
2, 7.4
69, 6.8
48, 6.9
20, 7
9, 7.2
3, 7.3
pH
pH
20
40
60
80
61
TURBA 10 g/ litro
9
8
7
pH
6
5
0.02 M NaCl
4
0.05 MNaCl
0.01 M NaCl
2
1
0
0
10
15
tiempo en horas
62
20
25
30
0.2 m nAcL
0.05 M NaCl
0.01M NaCl
2
1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.2 M NaCl
0.05 M Na Cl
0.01 M NaCl
2
1
0
0
10
15
tiempo en horas
20
25
30
63
8
7
6
pH
5
4
0.2 M NaCl
0.05 M NaCl
0.01 M NaCl
1
0
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
tiempo en horas
64
Como puede observarse, la densidad de la turba tiene un valor alto, hecho muy positivo para
su utilizacin en columna de lecho fijo, ya que permite el empaquetamiento de una cantidad de
slido muy elevada en un volumen relativamente pequeo. En la Tabla -13- se muestran las
densidades aparentes de diversos materiales encontrados en la bibliografa.
Tabla -13MATERIAL
DENSIDAD
REFERENCIA
APARENTE g/dm3
Huesos de animales carbonizados
640.0
Ko y col. (2001)
CA comercial
790.0
CA de aserrn
1020.0
190.0
340.0
820.0
2240.0
2100.0
Residuo de uva
909.3
Residuo de caf
426.0
900.0
Hojas de lechuguilla
652.0
FUENTE: ELABORACIN PROPIA DE LOS AUTORES CON LAS REFERENCIAS CITADAS EN LA TERCERA COLUMNA.
Como se puede apreciar el valor de la densidad aparente de la turba es del mismo orden que la
de los materiales mostrados, excepto para las cenizas volantes y la zeolita obtenida a partir de
stas (Apiratikul y Pavasant, 2008b), y para el carbn activado obtenido a partir de serrn
(Krishnan y col., 2003), con valores superiores.
65
CIC
Material
Referencia
(meqKg-1)
CA comercial
2820
CA de serrn
3160
Zeolita NaX
5960
Turba
450
1350
60-70
1400
Caolinita Kga-1b
113
Montmorillonita SWy-2
1530
Fango rojo
107
Lignina
239
123
Piel de pomelo
1315
Muestra de suelo
112
FUENTE: ELABORACIN PROPIA DE LOS AUTORES CON DATOS OBTENIDOS DE LAS REFERENCIA CITADAS EN LA
TERCERA COLUMNA.
La turba posee una capacidad de intercambio catinico similar a la de la turba estudiada por
Fine y col. (2005), aunque se trata de un valor reducido en comparacin con el del resto de
adsorbentes.
4.1.7 Distribucin del tamao de partcula y dimetro medio de partcula
66
TURBA
80
70
% < dp
60
50
40
30
TURBA
20
10
0
0
0.5
1.5
dp mm
FIGURA -10DISTRIBUCIN DEL TAMAO DE PARTCULA DE LA TURBA.
Co
Cu
cm
mg/l
cm3/hora
retenido
mg/l
10
100
40
18.9
18
15
100
40
38.09
38
25
100
40
60.1
60
40
100
40
87.4
92
50
100
40
92.2
92.2
60
100
40
92.3
92.3
67
f
VARIACIN DE Cu RETENIDO VS. ALTURA DE COLUMNA PARA
LA TURBA
Cu retenido mg/l
100
80
60
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
70
altura de la columna
Figura. N-11-
H
cm
50
50
Co
mg/ l
10
15
Q
Cm3/hora
40
40
pH
6
6
Cu retenido
mg.
9.2
13.5
% Cu
retenido
92
90
50
20
40
18.4
92
50
25
40
23.1
92.4
50
40
40
37.2
93
50
60
40
5.4
55.2
92
68
Cu retenido mg/ l
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
Figura -12-
4.2.3 Evaluacin de la bioadsorcin de Cu+2 en funcin de la variacin del caudal del influente
manteniendo la concentracin, la altura y el pH constantes.
Tabla -17RESULTADOS DE LA EVALUACIN EN FUNCIN DEL CAUDAL
Turba
H
cm
50
Co
mg/ l
40
Q
Cm3/ hora
20
pH
% Cu retenido
Cu retenido
mg
37
50
40
40
37
92.5
50
40
80
37
92.5
50
40
90
34.9
87.25
92.5
Cu retenido mg
37.5
37
36.5
36
35.5
35
34.5
0
20
40
60
Figura - -13
69
80
100
Turba
H
Co
pH Cu retenido % de CU retenido
mg.
50
40
40
36.9
92.25
50
40
40
37.3
93.25
50
40
40
38.1
95.25
50
40
40
12
36.5
91.25
cubre retenido
36.5
36
0
10
15
Variacin del pH
Figura -14
Co
Cu :EDTA
Cu+2
mg /dm3 mg: mg-1 retenido
70
% de
Cu+2
retenido
1:0
4.06
82.1
5
5
20
20
1:1
1:2
1:0
1:05
2.49
2.40
18.4
14.5
49.8
48
92
72.5
71
CONCLUSIONES
1.- De los ensayos realizados para la evaluacin de bioadsorcin de Cu+2 por turba tenemos :
para su
72
5.- El estudio de la influencia ejercida por la presencia de EDTA en el influente de las columnas
de lecho fijo ha sealado la aparicin de Cu en el efluente de las columnas desde los primeros
instantes de la operacin. Este resultado ha puesto de manifiesto la incapacidad de la turba
para retener el Cu complejado con EDTA en la operacin en columna de lecho fijo.
73
RECOMENDACIONES
1.- Ampliar por lo menos a 10 el nmero de ensayos de bioadsorcin Cu+2 -turba por cada
evaluacin realizada y as poder obtener mayor confiabilidad en los datos lo que no se realiz
en el presente trabajo debido a cuestiones de costos.
2.- Deducir las isotermas de adsorcin con el uso de las ecuaciones de Langmuir y Freundlich.
74
BIBLIOGRAFIA
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RECURSOS WEB
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3.- www.bibliotecavirtual.dgb.umich.mx:8083/...
4.- www.es.scribd.com/doc/226027304/Biosorcion-de-Plomo
5.- www.tdx.cat/bitstream/10803/52130/1/izquierdo.pdf
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8.- https://uvadoc.uva.es/bitstream/10324/3914/1/TFM-L82.pd
9.- www.ugi.espe.edu.ec/ugi/wp-content/uploads/.../REVISTA-E-CIENCIA-6.pdf
76
ANEXOS
77
78